Рассеянный склероз заболевание: Page not found — Израильская ассоциация рассеянного склероза

Содержание

Рассеянный склероз. Что делать?

Рассеянный склероз — это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором разрушается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга, что приводит к нарушению проведения импульсов и развитию различных неврологических инвалидизирующих симптомов.

Заболевание возможно в любом возрасте, но наиболее часто его диагностируют в возрастной группе 20−30 лет. Отмечены случаи и раннего заболевания — у младшей школьной группы. Наиболее незащищённой группой считаются женщины репродуктивного возраста, причём заболевание у двух третей начинается после родового периода. Как правило, до этого они практически ничем не болели.

— До сих пор нет полной ясности, почему организм начинает повреждать свои собственные миелиновые волокна, — о причинах заболевания рассказывает врач-невролог высшей квалификационной категории Юлия Владимировна Фадеева.

В качестве возможных причин выделены несколько. Это возрастная категория 20−30 лет, пол — женщины (болеют в два раза чаще мужчин) и наследственность. Рассеянный склероз напрямую не передается по наследству, но тем не менее у детей или братьев и сестёр больного в двух-трёх процентах также может развиваться болезнь. Причиной также может стать недостаток витамина «Д», на это указывает повышенная заболеваемость у людей, живущих далеко от экватора.

Климат также влияет на развитие заболевания: оно наиболее распространено в странах с умеренным климатом — в Канаде, на севере США, в Новой Зеландии, юго-востоке Австралии, Европе. Кроме этого, вирусные инфекции обостряют течение рассеянного склероза: есть предположение, что вирус Эпштейна-Барр приводит к нарушениям в иммунной системе.

В России рассеянный склероз распространён в соотношении 50 человек на 100 тысяч населения. Согласно статистике, на май 2021 года в стране получают лечение более 52 тысяч человек.

Болезнь проявляет себя по-разному у каждого человека. Спектр симптомов очень широкий и зависит от места, количества и размеров очагов демиелинизации. Течение заболевания также разнообразно, выделяют несколько типов течения, в том числе и агрессивные формы.

К сожалению, излечить рассеянный склероз невозможно, но приостановить и контролировать развитие заболевания вполне реально. На сегодняшний день лечение рассеянного склероза остается одной из наиболее важных проблем современной медицины, несмотря на широкое внедрение препаратов, изменяющих его течение (ПИТРС). Они разделены на препараты двух линий, требуют постоянного приема и эффективны при течении заболевания с обострениями, что доказано клиническими исследованиями. Назначение препарата требует оценки типа течения заболевания и степени инвалидизации пациента. До сих пор неизвестно ни одного случая полного выздоровления от рассеянного склероза. Изменения в нервной системе со временем нарастают, а вместе с этим и инвалидизирующие симптомы.

Однако, с помощью современных ПИТРС можно замедлить накопление повреждений в головном и спинном мозге. Есть возможность уменьшить частоту и тяжесть обострений, отсрочить наступление инвалидности, помочь человеку как можно дольше сохранить трудоспособность, способность к самообслуживанию.

Существует проблема с приверженностью к терапии. Для того, чтобы ПИТРС первой линии были эффективны, их необходимо применять регулярно и назначать в начале заболевания. В России препараты для лечения рассеянного склероза включены в программу «Семь высокозатратных нозологий» и за счёт средств бюджета их получают 98% больных.

В нашем городе открыты и работают специализированные кабинеты рассеянного склероза на базе ГБ № 1, ОКБ № 3, ЧОКБ, где пациенты регулярно наблюдаются и им подбирается терапия. Очень важно находиться под наблюдением врача, контролировать показатели крови и динамику очагов по МРТ.

С марта прошлого года, когда началась пандемия, за рубежом и в России, врачи настороженно относились к назначению пациентам иммуносупрессивной терапии. Врачи опасались, что на фоне искусственного снижения иммунитета у пациентов будут возрастать риски инфицирования COVID-19. Но было замечено, что люди с рассеянным склерозом и без ПИТРС чаще и тяжелее болеют СOVID-19. Вероятно, лекарства создают препятствие для развития неуправляемой иммунной реакции на вирус. В настоящее время специалисты единогласно рекомендуют вакцинировать тех, кто постоянно контактирует с больными коронавирусной инфекцией людьми и тех, у кого поставлен диагноз «рассеянный склероз».

Рассеянный склероз | Неврология | Заболевания

Что такое рассеянный склероз. Лечение рассеянного склероза в Липецке.

 

Рассеянный склероз (РС) хроническое заболевание, которое поражает как головной, так и спинной мозг. И страдают от этого недуга молодые люди. 

Основная причина заболевания сбой в работе иммунной системы. Разрушается миелиновая оболочка нервных волокон, что приводит к образованию рубцов, в следствии чего нервную ткань заменяет соединительная. 


Факторы, провоцирующие появление рассеянного склероза:

• генетическая предрасположенность к наличию измененных генов; 

• сильные стрессы вирусные и бактериальные заболевания;

• нехватка витамина D; 

 

Развивается РС не заметно. К сожалению, самые первые симптомы появляются тогда, когда поражено уже около 50% нервных волокон, а на первых этапах заболевание никак себя не проявляет. Это объясняется тем, что здоровые клетки мозга берут на себя функцию пораженных участков. 

На этой стадии заболевания возникают жалобы: одно или двустороннее нарушение зрения; боль и двоение в глазах; чувство онемения и покалывания в пальцах; снижение чувствительности кожи; мышечная слабость; нарушение координации движений. 

После пребывания в жарком помещении или после приема горячей ванны, состояние больного может временно ухудшиться. Это необходимо учитывать и стараться избегать перегрева, который может спровоцировать приступ. 


Течение болезни характеризуется периодами обострения и ремиссии, когда симптомы значительно ослабевают. 

Правильно подобранное лечение позволяет значительно сократить длительность периода обострения и продлить период относительного здоровья. 

Правильная и своевременная постановка диагноза позволяет обеспечить больному человеку долгие годы полноценной и активной жизни. 

Поэтому при появлении одного или нескольких неврологических симптомов, перечисленных выше, необходимо обратиться к врачу неврологу. 


Отсутствие отличительных признаков (рентгенологических, клинических, лабораторных) на ранней стадии развития рассеянного склероза делает диагностику данного заболевания достаточно проблематичной.

 

А можно ли диагностировать рассеянный склероз на первых этапах, не дожидаясь первых симптомов? 

МРТ головного мозга при исследовании рассеянного склероза не знает себе аналогов. 

Полученные на МРТ снимки рассеянного склероза имеют высокую степень разрешения, что позволяет визуализировать малейшие структурные, патологические и анатомические изменения, не доступные для других форм инструментальной диагностики. 

Чтобы исключить то или иное заболевание, при подозрении на рассеянный склероз проводиться МРТ с контрастом. Ввод специального парамагнитного вещества усиливает результативность диагностического исследования, чем, соответственно, увеличивает точность и надежность полученной информации. 

МРТ диагностика рассеянного склероза позволяет выявить микроскопические (от 1мм до 5мм) «бляшки», не видимые для обнаружения другими способами диагностического исследования, благодаря максимальной точности сканирования и высокому качеству снимков. 

 

Используя МРТ при рассеянном склерозе можно визуализировать наличие в центральной нервной системе патологических очагов, изучить их состояние и дифференцировать от иных заболеваний, а также определить активность процесса при уже выставленном заболевании и, соответственно, правильно назначить лечение для предупреждения прогрессирования заболевания.

 

РЕАБИЛИТАЦИЯ ПРИ РАССЕЯННОМ (СКЛЕРОЗЕ (МС) – ROMMER International Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Tıp Merkezi

Что такое Рассеянный Склероз?

РС – это аутоиммунное заболевание, которое возникает в результате атаки собственных клеток на головной и спинной мозг в результате нарушения иммунной системы.

РС является аутоиммунным заболеванием центральной нервной системы, характеризующееся воспалением, разрушением миелиновой оболочки и повреждением аксонов. РС – это хроническое заболевание встречается у мужчин в 2 раза чаще, чем у женщин. В то время как некоторые болезни прогрессируют с приступами, некоторые имеют прогрессирующее течение.

При рассеянном склерозе наблюдаются различные симптомы, такие как ограничение движений, слабость, частичный паралич, дисбаланс, нарушения речи и зрения.

РС – это заболевание центральной нервной системы, а именно головного и спинного мозга и нервных волокон, связанных со зрением. При РС поражаются нервные волокна, называемые белым веществом, в этих областях. Белое вещество состоит из волокон, которые взаимодействуют внутри самой центральной нервной системы и другими частями тела.

 

Что вызывает болезнь РС?

Согласно нашим текущим данным, причина заболевания неизвестна. Хотя были предложены некоторые теории относительно развития РС, ни одна не может полностью объяснить это событие.

Генетические факторы имеют большое влияние на развитие болезни РС. Однако исследования не обнаружили конкретного гена, который может вызывать заболевание.

Интересно определить связь заболевания РС с такими заболеваниями, как щитовидная железа / зоб, СКВ (системная красная волчанка), тяжёлая миастения, диабет, анкилозирующий спондилит, воспалительные заболевания кишечника, склеродермия и болезнь Бехчета, така как аутоиммунитет ответственен за большинство этих заболеваний.

Факторы окружающей среды: инсектициды, гербициды, воздействие ртути, органических растворителей и некоторых экологических токсинов, о которых мы, возможно, даже не подозреваем.

  • Этническая принадлежность: Распространенность у желтой и черной расы ниже, чем у белой расы. Заболевание более распространено в Северной Европе, Америке и Северной Канаде, когда в экваториальном регионе болезнь наблюдается намного реже.
  • Действие вирусов: Несмотря на то, что данный фактор не был доказан, ответственность несут вирусы группы герпеса.
  • Генетические факторы: Заболеваемость одним и тем же заболеванием у ребенка матери или отца с РС в 7-10 раз выше по сравнению с людьми той же возрастной группы в обществе. Однако сами по себе гены не являются фактором формирования болезни.
  • Участие

Каковы симптомы рассеянного склероза?

Заболевание рассеянным склерозом – это болезнь, которая прогрессирует по-разному, с разными проявлениями у каждого пациента. Сроки заболевания, локализация в головном и / или спинном мозге, различия в тяжести симптомов характерны для болезни РС.

Существующие симптомы у пациентов чередуются приступами и улучшениями. Со временем симптомы усиливаются и прогрессивно ухудшаются. Как правило, при рассеянном склерозе, могут быть очень разные симптомы в зависимости от пораженного участка и иммунной реакции человека:

  • Онемение, покалывание, парестезия;
  • Потеря силы;
  • Мышечные спазм, жесткость мышц, судороги и боль (потеря силы может происходить в руке и ноге с одной стороны тела или в обеих ногах)
  • Быстрая утомляемость и усталость
  • Потеря зрения, двоение в глазах
  • Недержание мочи, запор
  • Расстройство глотания
  • Депрессия
  • Нарушение речи, депрессия, утомляемость
  • Сексуальная дисфункция
  • Потеря равновесия, тошнота
  • Потеря кратковременной памяти.

Первые симптомы у больных РС обычно начинаются с потери зрения разной степени.

 

Как диагностируется болезнь РС?

Диагностировать заболевание РС непросто. Потому что не существует специального диагностического теста и метода для этого заболевания. Диагноз будет поставлен на основании хорошего неврологического анамнеза, результатов осмотра и анализов, как и при многих заболеваниях. При диагностике, МРТ, обследовании спинномозговой жидкости можно контролировать вызванные нервные реакции (в вызванных реакциях измеряются скорости нервной проводимости). В клетке, где повреждена миелиновая оболочка, скорость нервной проводимости также будет ниже.

 

Как лечится болезнь РС?

Сегодня при лечении рассеянного склероза используются методы лечения болезни с симптомами усталости и истощения.

Проблемы с ходьбой и потеря равновесия, в частности, являются одними из причин, ограничивающих повседневную деятельность. Ограничения активности увеличивают вероятность некоторых опасных заболеваний, таких как ожирение, диабет, остеопороз и сердечно-сосудистые заболевания, вызывающие бездействие. По этим причинам регулярные упражнения будут очень важны для предотвращения заболевания РС, повышения качества жизни и улучшения самочувствия человека, как и на всех этапах его жизни. Каждого пациента следует оценивать отдельно и соответственно составлять программы упражнений.

Реабилитация играет очень важную роль у пациентов с РС. Для улучшения функций после острых приступов следует применять упражнения и вспомогательные средства для ходьбы, а также  уделять внимание положению в постели у пациентов с прогрессирующем заболеванием и утратили способность ходить. Следует подготовить подробные программы, включая программы контроля дыхания и туловища, переносов и увеличения силы верхних конечностей.

Реабилитация включает:

  • Развитие осознания тела пациента,
  • Снижение аномального мышечного тонуса пациента,
  • Упражнения следует начинать с положения или растяжки,
  • Снижение сенсорных потерь,
  • Интенсивность упражнений должна быть от простой к сложной,
  • Функциональные навыки следует практиковать в повседневной жизни,
  • Ходьба должна быть улучшена с помощью упражнений по подготовке к ходьбе и вспомогательных устройств,
  • Междисциплинарный подход к пациентам

 

Упражнения, применяемые при заболевании РС, эффективны при лечении и облегчении симптомов, вызванным заболеванием. Для этого специально для каждого пациента с РС планируется:

  • Упражнения на растяжку (для уменьшения мышечного напряжения и предотвращения движений в суставах)
  • Упражнения для осанки (упражнения для глубоких мышц. Эти мышцы очень эффективны для поддержания равновесия и ходьбы).
  • Аэробные упражнения (прорабатывают большие группы мышц, поддерживают работу сердца и легких).
  • Укрепляющие упражнения
  • Упражнения на выносливость (упражнения для повышения выносливости мышц или дыхательной системы)
  • Упражнения на баланс, ходьба, водные упражнения
  • Программа домашних упражнений

Пациентов с расстройством глотания, чтобы обеспечить сбалансированное питание, следует лечить, соблюдая осторожность. Если у пациента есть расстройство мочевого пузыря (недержание мочи и недостаточное опорожнение), следует назначить лекарства и регулярно опорожнять мочевой пузырь с помощью катетеров.

Рассеянный склероз: основы практики, история вопроса, патофизиология

  • Томпсон А.Дж., Банвелл Б.Л., Баркхоф Ф., Кэрролл В.М., Кутзи Т. и др. Диагностика рассеянного склероза: пересмотр критериев Макдональда в 2017 г. Ланцет Нейрол . 2018 17 февраля (2): 162-173. [Медлайн].

  • Poser CM, Paty DW, Scheinberg L, et al. Новые диагностические критерии рассеянного склероза: рекомендации по протоколам исследований. Энн Нейрол . 1983 марта, 13 (3): 227-31.[Медлайн].

  • Люблинский ФО, Reingold SC. Определение клинического течения рассеянного склероза: результаты международного исследования. Консультативный комитет Национального общества рассеянного склероза (США) по клиническим испытаниям новых агентов при рассеянном склерозе. Неврология . 1996 апр. 46 (4): 907-11. [Медлайн].

  • Макдональд В.И., Компстон ​​А., Эдан Г. и др. Рекомендуемые диагностические критерии рассеянного склероза: рекомендации Международной группы по диагностике рассеянного склероза. Энн Нейрол . 2001 июл.50 (1): 121-7. [Медлайн].

  • Cortese I, Chaudhry V, So YT, Cantor F, Cornblath DR, Rae-Grant A. Обновление рекомендаций на основе фактов: Плазмаферез при неврологических расстройствах: отчет Подкомитета по оценке терапии и технологий Американской академии неврологии. Неврология . 2011 18 января. 76 (3): 294-300. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Sanford M, Lyseng-Williamson KA. Подкожный рекомбинантный интерферон-β-1a (Rebif®): обзор его использования в лечении рецидивирующего рассеянного склероза. Наркотики . 2011 г. 1. 71 (14): 1865-91. [Медлайн].

  • Бетасерон [вкладыш в упаковке]. Монтвилл, Нью-Джерси: Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc., май 2010 г.

  • Calabresi PA, Kieseier BC, Arnold DL, Balcer LJ, Boyko A, Pelletier J, et al. Пегилированный интерферон β-1a при ремиттирующем рассеянном склерозе (ADVANCE): рандомизированное, фаза 3, двойное слепое исследование. Ланцет Нейрол . 2014 июл.13 (7): 657-65. [Медлайн].

  • Гиленя [вкладыш в упаковке].Восточный Ганновер, Нью-Джерси: Novartis. Сентябрь 2010г.

  • Kappos L, Bar-Or A, Cree BAC, Fox RJ, Giovannoni G, Gold R и др. Сипонимод в сравнении с плацебо при вторичном прогрессирующем рассеянном склерозе (EXPAND): двойное слепое рандомизированное исследование фазы 3. Ланцет . 2018 31 марта. 391 (10127): 1263-1273. [Медлайн].

  • Comi G, Kappos L, Selmaj KW, Bar-Or A, Arnold DL, Steinman L, et al. Безопасность и эффективность озанимода по сравнению с интерфероном бета-1а при рецидивирующем рассеянном склерозе (SUNBEAM): многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 продолжительностью не менее 12 месяцев. Ланцет Нейрол . 2019 18 ноября (11): 1009-1020. [Медлайн].

  • Коэн Дж. А., Коми Дж., Сельмадж К. В., Бар-Ор А., Арнольд Д. Л., Штейнман Л. и др. Безопасность и эффективность озанимода в сравнении с интерфероном бета-1а при рецидивирующем рассеянном склерозе (RADIANCE): многоцентровое рандомизированное 24-месячное исследование фазы 3. Ланцет Нейрол . 2019 18 ноября (11): 1021-1033. [Медлайн].

  • Пуччи Э., Джулиани Дж., Солари А. и др. Натализумаб при рецидивирующем ремиттирующем рассеянном склерозе. Кокрановская база данных Syst Rev . 2011 г. 5 октября. CD007621. [Медлайн].

  • Тисабри [вкладыш в упаковке]. Южный Сан-Франциско, Калифорния: Biogen Idec Inc., 2011.

  • Коэн Дж. А., Коулз А. Дж., Арнольд Д. Л., Конфавре С., Фокс Е. Дж., Хартунг Х. П. и др. Алемтузумаб в сравнении с интерфероном бета 1а в качестве терапии первой линии для пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом: рандомизированное контролируемое исследование фазы 3. Ланцет . 2012 24 ноября. 380 (9856): 1819-28.[Медлайн].

  • Coles AJ, Twyman CL, Arnold DL, Cohen JA, Confavreux C, Fox EJ, et al. Алемтузумаб для пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом после терапии модифицирующей заболевание: рандомизированное контролируемое исследование фазы 3. Ланцет . 2012 24 ноября. 380 (9856): 1829-39. [Медлайн].

  • Коулз А.Дж., Фокс Э., Владич А., Газда С.К., Бринар В., Сельмадж К.В. и др. Алемтузумаб более эффективен, чем интерферон ß-1a, при 5-летнем наблюдении за клиническим испытанием CAMMS223. Неврология . 2012 г. 3 апреля. 78 (14): 1069-78. [Медлайн].

  • Hauser SL, Bar-Or A, Comi G, Giovannoni G, Hartung HP, Hemmer B и др. Окрелизумаб в сравнении с интерфероном бета-1а при рецидивирующем рассеянном склерозе. N Engl J Med . 2017 19 января. 376 (3): 221-234. [Медлайн].

  • Montalban X, Hauser SL, Kappos L, Arnold DL, Bar-Or A, Comi G и др. Окрелизумаб в сравнении с плацебо при первичном прогрессирующем рассеянном склерозе. N Engl J Med .2017 19 января. 376 (3): 209-220. [Медлайн].

  • Копаксон [вкладыш в упаковке] [вкладыш в упаковке]. Северный Уэльс, Пенсильвания: Teva Pharmaceuticals USA. Февраль 2009г.

  • Новантрон [вкладыш в упаковке]. Рокленд, Массачусетс: Serono, Inc., май 2012 г.

  • Обаджио (терифлуномид) [вставка в упаковку]. Кембридж, Массачусетс: Genentech Corp., сентябрь 2012 г. Доступно на [Полный текст].

  • Джеффри С. FDA одобрило третий пероральный агент для лечения рассеянного склероза.27 марта 2013 г. Medscape Medical News. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/781450. Доступ: 2 апреля 2013 г.

  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. FDA одобряет новый препарат для лечения рассеянного склероза: Tecfidera. 27 марта 2013 г. Доступно по адресу http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm345528.htm. Доступ: 2 апреля 2013 г.

  • Gold R, Kappos L, Arnold DL, Bar-Or A, Giovannoni G, Selmaj K и др. Плацебо-контролируемое исследование фазы 3 перорального приема BG-12 при рецидивирующем рассеянном склерозе. N Engl J Med . 2012 сентябрь 20, 367 (12): 1098-107. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Фокс Р.Дж., Миллер Д.Х., Филлипс Дж. Т., Хатчинсон М., Хаврдова Е., Кита М. и др. Плацебо-контролируемое исследование фазы 3 перорального приема BG-12 или глатирамера при рассеянном склерозе. N Engl J Med . 2012 сен 20, 367 (12): 1087-97. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Leist TP, Comi G, Cree BA, Coyle PK, Freedman MS, Hartung HP и др. Влияние кладрибина внутрь на время перехода в клинически определенный рассеянный склероз у пациентов с первым демиелинизирующим событием (ORACLE MS): рандомизированное исследование фазы 3. Ланцет Нейрол . 2014 марта 13 (3): 257-67. [Медлайн].

  • Джованнони Г., Зельберг Соренсен П., Кук С., Раммохан К., Рикманн П., Коми Г. и др. Безопасность и эффективность таблеток кладрибина у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом: результаты рандомизированного расширенного исследования исследования CLARITY. Мультик Склер . 2018 24 октября (12): 1594-1604. [Медлайн].

  • Джеффри С. FDA одобрило автоинжектор интерферона для рассеянного склероза.Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/777065. Доступ: 20 февраля 2013 г.

  • Виндхаген А., Ньюкомб Дж., Дангонд Ф. и др. Экспрессия костимулирующих молекул B7-1 (CD80), B7-2 (CD86) и цитокина интерлейкина 12 в очагах рассеянного склероза. J Exp Med . 1995 г., 1. 182 (6): 1985-96. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Хуан Дж., Калбертсон Н., Спенсер Л. и др. Снижение уровня FOXP3 у пациентов с рассеянным склерозом. J Neurosci Res .2005 г. 1. 81 (1): 45-52. [Медлайн].

  • Тесмер Л.А., Ланди СК, Саркар С., Фокс Д.А. Клетки Th27 при заболеваниях человека. Immunol Ред. . 2008 июн. 223: 87-113. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Minagar A, Jy W., Jimenez JJ, et al. Повышенное содержание микрочастиц эндотелия в плазме при рассеянном склерозе. Неврология . 2001 22 мая. 56 (10): 1319-24. [Медлайн].

  • Трапп Б.Д., Виньос М., Дудман Дж., Чанг А., Фишер Э., Стаугайтис С.М. и др.Плотность корковых нейронов и демиелинизация белого вещества головного мозга при рассеянном склерозе: ретроспективное исследование. Ланцет Нейрол . 2018 21 августа [Medline].

  • Леннон В.А., Крайзер Т.Дж., Питток С.Дж., Веркман А.С., Хинсон С.Р. Маркер оптически-спинномозгового рассеянного склероза IgG связывается с водным каналом аквапорина-4. J Exp Med . 2005 15 августа. 202 (4): 473-7. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Нильсен Н.М., Вестергаард Т., Ростгаард К. и др.Семейный риск рассеянного склероза: общенациональное когортное исследование. Am J Epidemiol . 2005 Октябрь 15. 162 (8): 774-8. [Медлайн].

  • Nischwitz S, Muller-Myhsok B, Weber F. Гены, несущие риск при рассеянном склерозе. FEBS Lett . 2011 декабрь 1. 585 (23): 3789-97. [Медлайн].

  • Йео Т.В., Де Ягер П.Л., Грегори С.Г. и др. Второй главный локус восприимчивости комплекса гистосовместимости к рассеянному склерозу. Энн Нейрол .2007 Март 61 (3): 228-36. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Салветти М., Джованнони Дж., Алоизи Ф. Вирус Эпштейна-Барра и рассеянный склероз. Curr Opin Neurol . 2009 июн. 22 (3): 201-6. [Медлайн].

  • Кампман М.Т., Брустад М. Витамин D: кандидат на воздействие окружающей среды при рассеянном склерозе — наблюдения из Норвегии. Нейроэпидемиология . 2008. 30 (3): 140-6. [Медлайн].

  • Мунгер К.Л., Левин Л.И., Холлис Б.В., Ховард Н.С., Ашерио А.Уровни 25-гидроксивитамина D в сыворотке и риск рассеянного склероза. JAMA . 2006 20 декабря. 296 (23): 2832-8. [Медлайн].

  • Кампман М.Т., Брустад М. Витамин D: кандидат на воздействие окружающей среды при рассеянном склерозе — наблюдения из Норвегии. Нейроэпидемиология . 2008. 30 (3): 140-6. [Медлайн].

  • Islam T, Gauderman WJ, Cozen W, Mack TM. Воздействие солнца в детстве влияет на риск развития рассеянного склероза у монозиготных близнецов. Неврология . 24 июля 2007 г. 69 (4): 381-8. [Медлайн].

  • Замбони П., Галеотти Р., Менегатти Е. и др. Хроническая цереброспинальная венозная недостаточность у больных рассеянным склерозом. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 2009 Апрель 80 (4): 392-9. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Зивадинов Р., Ширда С., Дуайер М.Г. и др. Хроническая цереброспинальная венозная недостаточность и отложение железа на изображениях, взвешенных по восприимчивости, у пациентов с рассеянным склерозом: пилотное исследование «случай-контроль». Инт Ангиол . 2010 Апрель, 29 (2): 158-75. [Медлайн].

  • Исследование по оценке лечения хронической цереброспинальной венозной недостаточности (CCSVI) у пациентов с рассеянным склерозом. Доступно на http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01089686. Дата обращения: 04.10.2010.

  • Замбони П., Галеотти Р., Менегатти Е. и др. Проспективное открытое исследование эндоваскулярного лечения хронической цереброспинальной венозной недостаточности. Дж Vasc Surg . 2009 декабрь50 (6): 1348-58.e1-3. [Медлайн].

  • Laupacis A, Lillie E, Dueck A, et al. Связь между хронической цереброспинальной венозной недостаточностью и рассеянным склерозом: метаанализ. CMAJ . 2011 8 ноября. 183 (16): E1203-12. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Центры по контролю и профилактике заболеваний. Часто задаваемые вопросы о вакцине против гепатита B (Hep B) и рассеянном склерозе. [Полный текст].

  • Национальное общество рассеянного склероза.Вакцинация. Доступно по адресу http://www.nationalmssociety.org/living-with-multiple-sclerosis/healthy-living/vaccinations/index.aspx. Дата обращения: 17 ноября 2011 г.

  • Нунан К.В., Уильямсон Д.М., Генри Дж. П. и др. Распространенность рассеянного склероза в 3 общинах США. Пред. Хрон. Дис. . 2010 7 января (1): A12. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Национальное общество рассеянного склероза. Кто заболевает РС ?. Доступно по адресу http://www.nationalmssociety.org/about-multiple-sclerosis/what-we-know-about-ms/who-gets-ms/index.aspx. Дата обращения: 04.10.2010.

  • Росати Г. Распространенность рассеянного склероза в мире: обновленная информация. Neurol Sci . 2001, 22 апреля (2): 117-39. [Медлайн].

  • Aguirre-Cruz L, Flores-Rivera J, De La Cruz-Aguilera DL, Rangel-Lopez E, Corona T. Рассеянный склероз у кавказцев и латиноамериканцев. Аутоиммунитет . 2011 ноябрь 44 (7): 571-5. [Медлайн].

  • Matsuda PN, Shumway-Cook A, Bamer AM, Johnson SL, Amtmann D, Kraft GH.Падает с рассеянным склерозом. PM R . 2011 июля 3 (7): 624-32; викторина 632. [Medline].

  • Рудхаофт Дж. М.. Проблемы с глазами на ранних стадиях рассеянного склероза. Булл Соц Бельге Офтальмол . 2009. 65-8. [Медлайн].

  • Бралей Т.Дж., Червин Р.Д. Усталость при рассеянном склерозе: механизмы, оценка и лечение. Сон . 2010 августа 33 (8): 1061-7. [Медлайн].

  • Группа изучения неврита зрительного нерва.Клинический профиль неврита зрительного нерва. Опыт исследования лечения неврита зрительного нерва. Группа изучения неврита зрительного нерва. Arch Ophthalmol . 1991 декабрь 109 (12): 1673-8. [Медлайн].

  • Курцке JF. Оценка неврологических нарушений при рассеянном склерозе: расширенная шкала инвалидности (EDSS). Неврология . 1983, ноябрь 33 (11): 1444-52. [Медлайн].

  • Polman CH, Reingold SC, Edan G, et al. Диагностические критерии рассеянного склероза: пересмотренные в 2005 г. «Критерии Макдональда». Энн Нейрол . 2005 декабрь 58 (6): 840-6. [Медлайн].

  • Лонерган Р., Кинселла К., Дагган М., Джордан С., Хатчинсон М., Тубриди Н. Прекращение терапии, изменяющей болезнь, при прогрессирующем рассеянном склерозе: можем ли мы остановить то, что мы начали ?. Мультик Склер . 2009 15 декабря (12): 1528-31. [Медлайн].

  • Трапп Б.Д., Петерсон Дж., Рансохофф Р.М., Рудик Р., Мёрк С., Бё Л. Пересечение аксонов в очагах рассеянного склероза. N Engl J Med .1998 29 января. 338 (5): 278-85. [Медлайн].

  • Prashanth LK, Taly AB, Sinha S, Arunodaya GR, Swamy HS. Болезнь Вильсона: диагностические ошибки и клинические последствия. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 2004 июн. 75 (6): 907-9. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Баркхоф Ф, Филиппи М, Миллер Д.Х. и др. Сравнение критериев МРТ при первом обращении для прогнозирования перехода в клинически определенный рассеянный склероз. Мозг . 1997 ноя.120 (Pt 11): 2059-69. [Медлайн].

  • Bonhomme GR, Waldman AT, Balcer LJ и др. Детский неврит зрительного нерва: аномалии МРТ головного мозга и риск рассеянного склероза. Неврология . 2009 10 марта. 72 (10): 881-5. [Медлайн].

  • Филиппи М. Улучшенная магнитно-резонансная томография при рассеянном склерозе. Мультик Склер . 2000 Октябрь 6 (5): 320-6. [Медлайн].

  • Филиппи М., Бозцали М., Хорсфилд М.А. и др.МРТ-исследование шейного отдела спинного мозга у пациентов с МС. Неврология . 2000 11 января. 54 (1): 207-13. [Медлайн].

  • Филиппи М., Юсри Т.А., Алкади Х., Стеллинг М., Хорсфилд М.А., Вольтц Р. МРТ спинного мозга при рассеянном склерозе с использованием многослойных матриц: сравнение быстрого спинового эхо и быстрого FLAIR. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 1996 Декабрь 61 (6): 632-5. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Гроссман Р.И., Баркхоф Ф, Филиппи М.Оценка повреждения спинного мозга при РС с помощью МРТ. J Neurol Sci . 2000, 15 января. 172 Приложение 1: S36-9. [Медлайн].

  • Neema M, Goldberg-Zimring D, Guss ZD, et al. 3 T МРТ-релаксометрия обнаруживает удлинение T2 в белом веществе головного мозга, которое выглядит нормальным при рассеянном склерозе. Нейроизображение . 2009 г. 1. 46 (3): 633-41. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Poonawalla AH, Hou P, Nelson FA, Wolinsky JS, Narayana PA. Поражения шейного отдела спинного мозга при рассеянном склерозе: Т1-взвешенная инверсионно-восстановительная МРТ с фазовой реконструкцией. Радиология . 2008, январь, 246 (1): 258-264. [Медлайн].

  • Станкевич Дж. М., Гланц Б. И., Хили BC и др. Нагрузка поражения при МРТ головного мозга при 1,5 и 3 зубца в сравнении с клиническим статусом при рассеянном склерозе. Дж. Нейровизуализация . 2011 21 апреля (2): e50-6. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Ванецкова М., Зейдл З., Красенский Дж. И др. Стратификация пациентов и корреляция параметров магнитно-резонансной томографии головного мозга с прогрессированием инвалидности при рассеянном склерозе. евро Neurol . 2009. 61 (5): 278-84. [Медлайн].

  • Wattjes MP, Barkhof F. МРТ высокого поля в диагностике рассеянного склероза: высокое поле — высокий результат ?. Нейрорадиология . 2009 Май. 51 (5): 279-92. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Traboulsee, A. et al. Пересмотренные рекомендации рабочей группы CMSC по стандартизированному протоколу МРТ и клинические рекомендации по диагностике и последующему наблюдению за рассеянным склерозом. Консортим Центров рассеянного склероза.Доступно на http://c.ymcdn.com/sites/www.mscare.org/resource/collection/9C5F19B9-3489-48B0-A54B-623A1ECEE07B/MRIprotocol2015.pdf. Доступ: 13 августа 2015 г.

  • Агоста Ф, Абсинта М, Сормани М.П. и др. Оценка in vivo повреждения шейного отдела спинного мозга у пациентов с рассеянным склерозом: МРТ-исследование с тензором продольной диффузии. Мозг . 2007 августа 130: 2211-9. [Медлайн].

  • Fazekas F, Offenbacher H, Fuchs S, et al. Критерии повышенной специфичности интерпретации МРТ у пожилых людей с подозрением на рассеянный склероз. Неврология . 1988 Декабрь 38 (12): 1822-5. [Медлайн].

  • Зивадинов Р., Тавацци Э., Бергсланд Н., Хагемайер Дж., Лин Ф., Дуайер М.Г. и др. Мозговое железо при количественной МРТ связано с инвалидностью при рассеянном склерозе. Радиология . 2018 17 июля 180136 г. [Medline].

  • Colorado RA, Shukla K, Zhou Y, Wolinsky JS, Narayana PA. Многозадачная функциональная МРТ у больных рассеянным склерозом без клинической инвалидности. Нейроизображение .2012 января 2. 59 (1): 573-81. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Wang J, Xiao Y, Luo M, Zhang X, Luo H. Статины для лечения рассеянного склероза. Кокрановская база данных Syst Rev . 8 декабря 2010 г. CD008386. [Медлайн].

  • Арнольд Д.Л., Мэтьюз П.М., Фрэнсис Дж., Антел Дж. Протонная магнитно-резонансная спектроскопия человеческого мозга in vivo в оценке рассеянного склероза: оценка нагрузки заболевания. Магн Резон Мед . 1990 г., 14 (1): 154-9.[Медлайн].

  • Henning A, Schar M, Kollias SS, Boesiger P, Dydak U. Количественная магнитно-резонансная спектроскопия всего шейного отдела спинного мозга человека и за его пределами при 3Т. Магн Резон Мед . 2008 июнь 59 (6): 1250-8. [Медлайн].

  • Марлиани А.Ф., Клементи В., Альбини-Риччиоли Л., Агати Р., Леонарди М. Количественная протонная магнитно-резонансная спектроскопия шейного отдела спинного мозга человека при 3 Тесла. Магн Резон Мед . 2007 Янв.57 (1): 160-3. [Медлайн].

  • Берг Д., Маурер М., Вармут-Мец М., Рикманн П., Беккер Г. Корреляция между диаметром желудочка, измеренным с помощью транскраниальной сонографии, и клинической инвалидностью и когнитивной дисфункцией у пациентов с рассеянным склерозом. Arch Neurol . 2000 Сентябрь 57 (9): 1289-92. [Медлайн].

  • Вальтер Ю., Вагнер С., Хоровски С., Бенеке Р., Зеттл, Великобритания. Результаты транскраниальной сонографии головного мозга позволяют прогнозировать прогрессирование рассеянного склероза. Неврология . 2009 29 сентября. 73 (13): 1010-7. [Медлайн].

  • Васкес-Марруфо М., Гонсалес-Роса Дж. Дж., Вакеро Е. и др. Количественная электроэнцефалография выявляет разные физиологические профили у пациентов с доброкачественным и ремиттирующим рецидивирующим рассеянным склерозом. BMC Neurol . 2008 24 ноября, 8:44. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Джеффри С. ТЕМА: Терифлуномид задерживает клинически определенный РС. Медицинские новости Medscape. Доступно по адресу http: // www.medscape.com/viewarticle/803177. Доступ: 8 мая 2013 г.

  • Родригес М., Карнес В.Е., Бартлесон Д.Д., Пинеда А.А. Плазмаферез при острых эпизодах молниеносной воспалительной демиелинизации ЦНС. Неврология . 1993 июн. 43 (6): 1100-4. [Медлайн].

  • Spelman T, Mekhael L, Burke T, Butzkueven H, Hodgkinson S, Havrdova E, et al. Риск раннего рецидива после перехода от инъекционных препаратов к пероральным при рассеянном склерозе. евро J Neurol .2016 19 января [Medline].

  • Интерферон бета-1b эффективен при ремиттирующем рассеянном склерозе. I. Клинические результаты многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования. Группа изучения рассеянного склероза IFNB. Неврология . 1993, апрель, 43 (4): 655-61. [Медлайн].

  • Джейкобс Л.Д., Кукфейр Д.Л., Рудик Р.А. и др. Внутримышечный интерферон бета-1а для прогрессирования заболевания при рецидивирующем рассеянном склерозе. Группа совместных исследований рассеянного склероза (MSCRG). Энн Нейрол . 1996 г., 39 (3): 285-94. [Медлайн].

  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование интерферона бета-1а при рецидивирующем / ремиттирующем рассеянном склерозе. Исследовательская группа PRISMS (Предотвращение рецидивов и инвалидности с помощью подкожного введения интерферона бета-1a при рассеянном склерозе). Ланцет . 1998, 7 ноября. 352 (9139): 1498-504. [Медлайн].

  • Панич Х, Гудин Д.С., Фрэнсис Дж. И др. Рандомизированное сравнительное исследование схем лечения интерфероном бета-1а при РС: испытание ДОКАЗАТЕЛЬСТВО. Неврология . 2002 26 ноября. 59 (10): 1496-506. [Медлайн].

  • Schwid SR, Panitch HS. Полные результаты исследования Evidence of Interferon Dose-Response — European North American Comparative Efficacy (EVIDENCE): многоцентровое рандомизированное слепое сравнение низкой дозы еженедельного и высокой дозы высокочастотного интерферона бета-1a при множественном рецидиве. склероз. Clin Ther . 2007 сентября 29 (9): 2031-48. [Медлайн].

  • Джонсон К.П., Брукс Б.Р., Коэн Дж.А., Форд С.К., Голдштейн Дж., Лисак Р.П. и др.Сополимер 1 снижает частоту рецидивов и улучшает инвалидность при ремиттирующем рассеянном склерозе: результаты многоцентрового двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы III. Группа изучения рассеянного склероза сополимера 1. Неврология . 1995 Июль 45 (7): 1268-76. [Медлайн].

  • Джонсон К.П., Брукс Б.Р., Форд С.К. и др. Устойчивые клинические преимущества глатирамера ацетата у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом наблюдались в течение 6 лет. Сополимер 1 Группа изучения рассеянного склероза. Мультик Склер . 2000 6 августа (4): 255-66. [Медлайн].

  • Хан О., Рикманн П., Бойко А., Сельмай К., Зивадинов Р. Глатирамера ацетат три раза в неделю при ремиттирующем рассеянном склерозе. Энн Нейрол . 2013 июн.73 (6): 705-13. [Медлайн].

  • Polman CH, O’Connor PW, Havrdova E, et al. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование натализумаба при рецидивирующем рассеянном склерозе. N Engl J Med . 2006 г. 2 марта. 354 (9): 899-910.[Медлайн].

  • Cadavid D, Jurgensen S, Lee S. Влияние натализумаба на амбулаторное улучшение вторично-прогрессирующего и рецидивно-ремиттирующего рассеянного склероза с инвалидностью. PLoS One . 2013. 8 (1): e53297. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Чун Дж., Бринкманн В. Механически новый, первый пероральный препарат для лечения рассеянного склероза: разработка финголимода (FTY720, Gilenya). Дисков Мед . 2011 Сентябрь 12 (64): 213-28. [Медлайн].

  • Hughes S. Более короткий период вымывания снижает рецидивы рассеянного склероза, отключая натализумаб. Медицинские новости Medscape . 7 октября 2013 г. [Полный текст].

  • Hughes S. Более короткое вымывание лучше для перехода с натализумаба на финголимод. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/822567. Доступ: 1 апреля 2014 г.

  • Cohen M, Maillart E, Tourbah A, De Sèze J, Vukusic S, Brassat D и др. Переход от натализумаба к финголимоду при рассеянном склерозе: проспективное исследование во Франции. JAMA Neurol . 2014 24 февраля [Medline].

  • О’Коннор П., Волински Дж. С., Конфавре С. и др. Рандомизированное испытание перорального терифлуномида при рецидивирующем рассеянном склерозе. N Engl J Med . 2011 октябрь 6. 365 (14): 1293-303. [Медлайн].

  • Семедо, Д. Обаджио (терифлуномид) замедляет атрофию мозга у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом. Новости рассеянного склероза сегодня. Доступно по адресу http://multiplesclerosisnewstoday.com/2015/10/08/aubagio-teriflunomide-slows-brain-atrophy-patients-relapsing-multiple-sclerosis/.8 октября 2015 г .; Доступ: 14 октября 2015 г.

  • Исследование, сравнивающее эффективность и безопасность терифлуномида и интерферона бета-1а у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (TENERE). 4-е совместное совещание Консорциума центров рассеянного склероза (CMSC) / Американского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ACTRIMS). 2 июня 2012 г. (идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT00883337).

  • Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терифлуномида у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, получающих лечение интерфероном-бета.(Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT01252355).

  • Fox EJ, Sullivan HC, Gazda SK и др. Одноранговое открытое исследование алемтузумаба у рефрактерных к лечению пациентов с рассеянным склерозом. евро J Neurol . 2012 19 февраля (2): 307-11. [Медлайн].

  • Андерсон П. Алемтузумаб помогает трудно поддающимся лечению пациентам с рассеянным склерозом. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/805173. Доступ: 12 июня 2013 г.

  • Браузер, Д.Применение окрелизумаба улучшает визуальные эффекты при рецидивирующем РС. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/887722. 27 октября 2017 г .; Доступ: 27 октября 2017 г.

  • Кесимпта [вкладыш в упаковке]. Восточный Ганновер, Нью-Джерси: Novartis Pharmaceuticals Corporation. Август 2020 г. Доступно в [Полный текст].

  • Харрисон Д.М., Гладстон Д.Е., Хаммонд Э. и др. Лечение ремиттирующего рассеянного склероза с помощью индукции высоких доз циклофосфамида с последующей поддерживающей терапией глатирамера ацетатом. Мультик Склер . 2012 18 февраля (2): 202-9. [Медлайн].

  • Rojas JI, Romano M, Ciapponi A, Patrucco L, Cristiano E. Интерферон бета для первичного прогрессирующего рассеянного склероза. Кокрановская база данных Syst Rev . 2009 21 января. CD006643. [Медлайн].

  • Goodkin DE, Rudick RA, VanderBrug Medendorp S, et al. Низкая доза (7,5 мг) перорального метотрексата снижает скорость прогрессирования хронического прогрессирующего рассеянного склероза. Энн Нейрол .1995, январь, 37 (1): 30-40. [Медлайн].

  • Каппос Л., Радью Е.В., О’Коннор П. и др. Плацебо-контролируемое исследование перорального применения финголимода при рецидивирующем рассеянном склерозе. N Engl J Med . 2010, 4 февраля. 362 (5): 387-401. [Медлайн].

  • Коэн Дж. А., Баркхоф Ф, Коми Дж. И др. Пероральный финголимод или внутримышечный интерферон при рецидивирующем рассеянном склерозе. N Engl J Med . 2010, 4 февраля. 362 (5): 402-15. [Медлайн].

  • Хатри Б., Баркхоф Ф., Коми Г. и др.Сравнение финголимода с интерфероном бета-1а при ремиттирующем рассеянном склерозе: рандомизированное расширение исследования TRANSFORMS. Ланцет Нейрол . 2011 июн.10 (6): 520-9. [Медлайн].

  • Killestein J, Rudick RA, Polman CH. Пероральное лечение рассеянного склероза. Ланцет Нейрол . 2011 10 ноября (11): 1026-34. [Медлайн].

  • Американская ассоциация рассеянного склероза (MSAA). Обновление MS Research. Доступно по адресу http: // mymsaa.org / PDFs / MSAA_Research_Update_2013.pdf. Доступ: 27 марта 2013 г.

  • Андерсон П. Миелиновый пептидный пластырь для кожи безопасен, снижает активность рассеянного склероза. Медицинские новости Medscape . 29 июля 2013 г. [Полный текст].

  • Walczak A, Siger M, Ciach A, Szczepanik M, Selmaj K. Трансдермальное применение миелиновых пептидов при лечении рассеянного склероза. JAMA Neurol . 2013 1. 1-6 июля. [Медлайн].

  • Muraro PA, Pasquini M, Atkins HL, Bowen JD, Farge D, et al.Долгосрочные результаты трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток при рассеянном склерозе. JAMA Neurol . 2017 20 февраля. [Medline].

  • Герман А.О. «Беспрецедентные» результаты терапии стволовыми клетками при рассеянном склерозе. NEJM Journal Watch. Доступно по адресу https://www.jwatch.org/fw113985/2018/03/21/unprecedented-findings-stem-cell-therapy-ms. 21 марта 2018 г .; Доступ: 28 марта 2018 г.

  • Confavreux C, Hutchinson M, Hours MM, Cortinovis-Tourniaire P, Moreau T.Частота рецидивов рассеянного склероза, связанных с беременностью. Беременность в группе рассеянного склероза. N Engl J Med . 1998, 30 июля. 339 (5): 285-91. [Медлайн].

  • Цуй А., Ли М.А. Рассеянный склероз и беременность. Curr Opin Obstet Gynecol . 2011 Декабрь 23 (6): 435-9. [Медлайн].

  • Krupp LB, Christodoulou C, Melville P, et al. Многоцентровое рандомизированное клиническое исследование донепезила при нарушении памяти при рассеянном склерозе. Неврология . 2011 26 апреля. 76 (17): 1500-7. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Attarian HP, Brown KM, Duntley SP, Carter JD, Cross AH. Взаимосвязь нарушений сна и утомляемости при рассеянном склерозе. Arch Neurol . 2004 апр. 61 (4): 525-8. [Медлайн].

  • MacAllister WS, Krupp LB. Утомляемость, связанная с рассеянным склерозом. Phys Med Rehabil Clin N Am . 2005 Май. 16 (2): 483-502. [Медлайн].

  • Solaro C, Уччелли ММ.Лечение боли при рассеянном склерозе: фармакологический подход. Nat Rev Neurol . 2011 16 августа. 7 (9): 519-27. [Медлайн].

  • Гудман А.Д., Браун Т.Р., Крупп Л.Б. и др. Оральный фампридин с замедленным высвобождением при рассеянном склерозе: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. Ланцет . 2009 28 февраля. 373 (9665): 732-8. [Медлайн].

  • Ампира [вкладыш в упаковке]. Хоторн, штат Нью-Йорк: Acorda Therapeutics, Inc., 2010 г.

  • Николас RS, Friede T, Hollis S, Young CA.Антихолинергические средства при симптомах со стороны мочевыводящих путей при рассеянном склерозе. Кокрановская база данных Syst Rev . 2009 21 января. CD004193. [Медлайн].

  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. FDA одобряет ботокс для лечения определенной формы недержания мочи. 25 августа 2011 г. Доступно по адресу http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm269509.htm. Дата обращения: 28 ноября 2011 г.

  • Beck RW, Cleary PA, Anderson MM Jr, et al. Рандомизированное контролируемое исследование кортикостероидов при лечении острого неврита зрительного нерва.Группа изучения неврита зрительного нерва. N Engl J Med . 1992, 27 февраля. 326 (9): 581-8. [Медлайн].

  • Myhr KM. Лечение витамином D при рассеянном склерозе. J Neurol Sci . 2009 15 ноября. 286 (1-2): 104-8. [Медлайн].

  • Институт медицины, пищевых продуктов и питания. Рекомендуемая диета для кальция и витамина D. 30 ноября 2010 г. Доступно на http://www.iom.edu/Reports/2010/Dietary-Reference-Intakes-for-Calcium-and-Vitamin-D.aspx. Доступ: 29 декабря 2011 г.

  • Summerday NM, Brown SJ, Allington DR, Rivey MP. Витамин D и рассеянный склероз: обзор возможной связи. J Pharm Pract . 2012 25 февраля (1): 75-84. [Медлайн].

  • Джаганнатх В.А., Федорович З., Асокан Г.В., Робак Е.В., Вамонд Л. Витамин D для лечения рассеянного склероза. Кокрановская база данных Syst Rev . 2010 8 декабря. CD008422. [Медлайн].

  • DeStefano F, Verstraeten T, Jackson LA, et al.Прививки и риск демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы у взрослых. Arch Neurol . 2003 апр. 60 (4): 504-9. [Медлайн].

  • Confavreux C, Suissa S, Saddier P, Bourdès V, Vukusic S. Прививки и риск рецидива рассеянного склероза. Вакцины в группе изучения рассеянного склероза. N Engl J Med . 2001 г., 1. 344 (5): 319-26. [Медлайн].

  • Фарез М.Ф., Корреале Дж. Вакцинация против желтой лихорадки и повышенная частота рецидивов у путешественников с рассеянным склерозом. Arch Neurol . 2011 Октябрь 68 (10): 1267-71. [Медлайн].

  • Ровира А., Ваттьес М.П., ​​Тинторе М., Тур С., Юсри Т.А., Сормани М.П. и др. Основанные на фактах руководящие принципы: согласованные руководящие принципы MAGNIMS по использованию МРТ при рассеянном склерозе — клиническое внедрение в диагностический процесс. Nat Rev Neurol . 2015 11 августа (8): 471-82. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Филиппи М., Рокка А., Арнольд Д.Л., Бакши Р., Баркхоф Ф., Де Стефано Н. и др.Использование изображений при рассеянном склерозе. Гилхус Н.Е., Барнс М.П., ​​Брейнин М. Европейский справочник неврологического менеджмента . 2-е изд. Оксфорд (Великобритания): Wiley-Blackwell; 2011. Vol 1: 35-51.

  • Wattjes MP, Rovira A., Miller D, Yousry TA, Sormani MP, de Stefano MP, et al. Основанные на фактах руководящие принципы: согласованные руководящие принципы MAGNIMS по использованию МРТ при рассеянном склерозе — установление прогноза заболевания и наблюдение за пациентами. Nat Rev Neurol . 2015 11 октября (10): 597-606.[Медлайн].

  • [Рекомендации] Коалиция по рассеянному склерозу. Использование методов лечения, изменяющих заболевание, при рассеянном склерозе: принципы и текущие данные: документ о консенсусе. Консорциум центров рассеянного склероза. Доступно на http://www.mscare.org/?page=dmt. Июль 2014 г .;

  • Hughes, S. Опубликованы европейские рекомендации по лечению рассеянного склероза. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/887730. 27 октября 2017 г .; Доступ: 27 октября 2017 г.

  • Джеффри С. Новые рекомендации AAN в поддержку раннего лечения РС. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/895598. 23 апреля 2018 г .; Доступ: 23 апреля 2018 г.

  • Рэй-Грант А., Дэй Г.С., Марри Р.А., Рабинштейн А., Кри ВАС, Гронсет Г.С. и др. Краткое изложение рекомендаций практического руководства: Терапия, изменяющая заболевание для взрослых с рассеянным склерозом: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии. Неврология . 2018 24 апреля. 90 (17): 777-788. [Медлайн].

  • Рэй-Грант А., Дэй Г.С., Марри Р.А., Рабинштейн А., Кри ВАС, Гронсет Г.С. и др. Резюме всестороннего систематического обзора: Методы лечения рассеянного склероза взрослых, изменяющие заболевание: Отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии. Неврология . 2018 24 апреля. 90 (17): 789-800. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Фарез М.Ф., Корреале Дж., Армстронг М.Дж., Рэй-Грант А., Глосс Д., Донли Д. и др.Краткое изложение обновленного практического руководства: Инфекции, предотвращаемые с помощью вакцин, и иммунизация при рассеянном склерозе: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии. Неврология . 2019 24 сентября. 93 (13): 584-594. [Медлайн].

  • Азасан [вкладыш в упаковке] [вкладыш в упаковке]. Уилмингтон, Северная Каролина: Salix Pharmaceuticals Inc., август 2011 г.

  • Циклофосфамид [вставка в упаковку]. Дирфилд, Иллинойс: Корпорация Baxter Healthcare.Июнь 2004г.

  • Брукс М. Новое руководство AAN по психическим расстройствам при рассеянном склерозе. Медицинские новости Medscape . 3 января 2014 г. [Полный текст].

  • Хьюз С. Новый тест для определения риска ПМЛ с натализумабом при рассеянном склерозе. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/832504. Доступ: 7 октября 2014 г.

  • Джеффри С. Отсутствие когнитивных нарушений при РС у детей и взрослых. Медицинские новости Medscape.Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/831536. Доступ: 15 сентября 2014 г.

  • Keller DM. Финголимод снижает ежегодную потерю объема мозга при РС. Медицинские новости Medscape . 6 июня 2014 г. [Полный текст].

  • Минден С.Л., Файнштейн А., Калб Р.С., Миллер Д., Мор Д.К., Паттен С.Б. и др. Доказательные рекомендации: Оценка и лечение психических расстройств у лиц с РС: Отчет Подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии. Неврология . 2013 27 декабря. [Medline].

    • Рассеянный склероз | Nature Reviews Disease Primers

  • 1.

    Lublin, F. D. et al. Определение клинического течения рассеянного склероза: редакция 2013 г. Неврология 83 , 278–286 (2014). Это предложение о пересмотре клинических курсов РС на основе включения активности заболевания (с учетом частоты клинических рецидивов и результатов визуализации) и прогрессирования заболевания .

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 2.

    Кригер С. К., Кук К., Де Нино С. и Флетчер М. Топографическая модель рассеянного склероза: динамическая визуализация течения болезни. Neurol. Нейроиммунол. Нейровоспаление. 3 , e279 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 3.

    Грир, Дж. М. и Маккомб, П.A. Роль пола в рассеянном склерозе: клинические эффекты и потенциальные молекулярные механизмы. J. Neuroimmunol. 234 , 7–18 (2011).

    CAS Google ученый

  • 4.

    Йешокумар А. К., Нарула С. и Банвелл Б. Детский рассеянный склероз. Curr. Opin. Neurol. 30 , 216–221 (2017).

    Google ученый

  • 5.

    Международная федерация рассеянного склероза.Атлас MS 2013: картирование рассеянного склероза по всему миру. MSIF.org https://www.msif.org/wp-content/uploads/2014/09/Atlas-of-MS.pdf (2013).

  • 6.

    Gustavsson, A. et al. Стоимость заболеваний головного мозга в Европе 2010. евро. Neuropsychopharmacol. 21 , 718–779 (2011).

    CAS Google ученый

  • 7.

    Чен А. Ю., Чонгхасават А. О. и Ледхольм К. Л. Рассеянный склероз: частота, стоимость и экономическое бремя в США. J. Clin. Neurosci. 45 , 180–186 (2017).

    Google ученый

  • 8.

    Росати Г. Распространенность рассеянного склероза в мире: обновленная информация. Neurol. Sci. 22 , 117–139 (2001).

    CAS Google ученый

  • 9.

    Кох-Хенриксен, Н. и Соренсен, П. С. Изменение демографической картины эпидемиологии рассеянного склероза. Lancet Neurol. 9 , 520–532 (2010).

    Google ученый

  • 10.

    Алонсо, А. и Эрнан, М. А. Временные тенденции в заболеваемости рассеянным склерозом: систематический обзор. Неврология 71 , 129–135 (2008).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 11.

    Ортон, С. М. и др. Соотношение полов при рассеянном склерозе в Канаде: продольное исследование. Lancet Neurol. 5 , 932–936 (2006).

    Google ученый

  • 12.

    Scalfari, A. et al. Смертность у больных рассеянным склерозом. Неврология 81 , 184–192 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 13.

    Kingwell, E. et al. Относительная смертность и выживаемость при рассеянном склерозе: данные из Британской Колумбии, Канада. J. Neurol. Нейрохирург. Психиатрия 83 , 61–66 (2012).

    CAS Google ученый

  • 14.

    Лунде, Х. М. Б., Ассмус, Дж., Мир, К. М., Бо, Л. и Гриттен, Н. Выживаемость и причина смерти при рассеянном склерозе: 60-летнее продольное популяционное исследование. J. Neurol. Нейрохирург. Психиатрия 88 , 621–625 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 15.

    Koch-Henriksen, N., Laursen, B., Stenager, E. & Magyari, M. Чрезмерная смертность среди пациентов с рассеянным склерозом в Дании значительно снизилась за последние шесть десятилетий: популяционное исследование. J. Neurol. Нейрохирург. Психиатрия 88 , 626–631 (2017).

    Google ученый

  • 16.

    Burkill, S. et al. Тенденции смертности пациентов с рассеянным склерозом в Швеции с 1968 по 2012 год. Неврология 89 , 555–562 (2017).

    Google ученый

  • 17.

    Олссон Т., Барселлос Л. Ф. и Альфредссон Л. Взаимодействие между генетическими факторами, факторами риска, связанными с образом жизни и окружающей средой, для рассеянного склероза. Нат. Rev. Neurol. 13 , 25–36 (2017). В этом всестороннем обзоре обобщены недавние открытия, касающиеся генетических факторов риска, факторов риска, связанных с образом жизни и окружающей среды, для РС и их возможных взаимодействий. .

    CAS Google ученый

  • 18.

    Mirzaei, F. et al. Витамин D во время беременности и риск рассеянного склероза у потомства. Ann. Neurol. 70 , 30–40 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 19.

    Эндриз, Дж., Хо, П. П. и Стейнман, Л. Временная корреляция между мононуклеозом и начальными симптомами рассеянного склероза. Neurol. Нейроиммунол. Нейровоспаление. 4 , e308 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 20.

    Хаар, С., Плеснер, А. М., Вестергаард, Б. Ф. и Холлсберг, П. Роль поздней инфекции вируса Эпштейна-Барра в развитии рассеянного склероза. Acta Neurol. Сканд. 109 , 270–275 (2004).

    CAS Google ученый

  • 21.

    Healy, B.C. et al. Курение и прогрессирование болезни при рассеянном склерозе. Arch. Neurol. 66 , 858–864 (2009).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Pierrot-Deseilligny, C. & Souberbielle, J. C. Витамин D и рассеянный склероз: обновленная информация. Мульт. Склер. Relat. Disord. 14 , 35–45 (2017).

    Google ученый

  • 23.

    Харирчян М. Х., Фатехи Ф., Сарраф П., Хонарвар Н. М. и Битарафан С. Распространенность семейного рассеянного склероза во всем мире: систематический обзор и метаанализ. Мульт. Склер. Relat. Disord. 20 , 43–47 (2017).

    Google ученый

  • 24.

    Компстон ​​А. и Коулз А. Рассеянный склероз. Ланцет 359 , 1221–1231 (2002).

    Google ученый

  • 25.

    Баранзини, С. Э. и Оксенберг, Дж. Р. Генетика рассеянного склероза: от 0 до 200 за 50 лет. Trends Genet. 33 , 960–970 (2017). В этом обзоре представлен исторический взгляд на прогресс, достигнутый в генетике РС, и обсуждаются самые последние открытия, которые позволили идентифицировать> 200 локусов, которые независимо вносят вклад в восприимчивость к болезням и патогенез.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 26.

    Cotsapas, C. & Mitrovic, M. Полногеномные исследования ассоциации рассеянного склероза. Clin. Transl Immunol. 7 , e1018 (2018).

    Google ученый

  • 27.

    De Jager, P. L. et al. Мета-анализ сканирования генома и репликации идентифицирует CD6, IRF8 и TNFRSF1A как новые локусы восприимчивости к рассеянному склерозу. Нат. Genet. 41 , 776–782 (2009).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 28.

    Международный консорциум по генетике рассеянного склероза. Анализ иммунных локусов выявил 48 новых вариантов восприимчивости к рассеянному склерозу. Нат. Genet. 45 , 1353–1360 (2013).

    Google ученый

  • 29.

    Hedstrom, A.K. et al. Курение и два гена человеческого лейкоцитарного антигена взаимодействуют, увеличивая риск рассеянного склероза. Мозг 134 , 653–664 (2011).

    Google ученый

  • 30.

    Sundqvist, E. et al. Вирус Эпштейна-Барра и рассеянный склероз: взаимодействие с HLA. Genes Immun. 13 , 14–20 (2012).

    CAS Google ученый

  • 31.

    Hedstrom, A. K. et al. Взаимодействие между подростковым ожирением и генами риска HLA в этиологии рассеянного склероза. Неврология 82 , 865–872 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 32.

    Mokry, L.E. et al. Витамин D и риск рассеянного склероза: менделевское рандомизированное исследование. PLOS Med. 12 , e1001866 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 33.

    Minagar, A. & Alexander, J. S. Нарушение гематоэнцефалического барьера при рассеянном склерозе. Мульт. Склер. 9 , 540–549 (2003).

    CAS Google ученый

  • 34.

    Ortiz, G.G. et al. Роль гематоэнцефалического барьера при рассеянном склерозе. Arch. Med. Res. 45 , 687–697 (2014).

    CAS Google ученый

  • 35.

    Lucchinetti, C.и другие. Неоднородность очагов рассеянного склероза: значение для патогенеза демиелинизации. Ann. Neurol. 47 , 707–717 (2000).

    CAS Google ученый

  • 36.

    Фроман, Э. М., Раке, М. К. и Рейн, С. С. Рассеянный склероз — бляшка и ее патогенез. N. Engl. J. Med. 354 , 942–955 (2006).

    CAS Google ученый

  • 37.

    Gilmore, C.P. et al. Региональные различия в степени и характере демиелинизации серого вещества при рассеянном склерозе: сравнение коры головного мозга, коры мозжечка, глубоких ядер серого вещества и спинного мозга. J. Neurol. Нейрохирург. Психиатрия 80 , 182–187 (2009).

    CAS Google ученый

  • 38.

    Грин, А. Дж., Маккуэйд, С., Хаузер, С. Л., Аллен, И. В. и Лайнесс, Р. Глазная патология при рассеянном склерозе: атрофия и воспаление сетчатки независимо от продолжительности заболевания. Мозг 133 , 1591–1601 (2010).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 39.

    Петрова Н., Карассити Д., Альтманн Д. Р., Бейкер Д. и Шмирер К. Потеря аксонов в спинном мозге при рассеянном склерозе. Brain Pathol. 28 , 334–348 (2017).

    Google ученый

  • 40.

    Сормани, М. П., Роварис, М., Коми, Г. и Филиппи, М. Переоценка плато взаимосвязи между нагрузкой поражения Т2 и инвалидностью при РС. Неврология 73 , 1538–1542 (2009).

    Google ученый

  • 41.

    Rocca, M. A. et al. Клиническая и визуальная оценка когнитивной дисфункции при рассеянном склерозе. Lancet Neurol. 14 , 302–317 (2015).

    Google ученый

  • 42.

    Frischer, J. M. et al. Клинические и патологические данные о динамической природе бляшки рассеянного склероза белого вещества. Ann. Neurol. 78 , 710–721 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 43.

    Machado-Santos, J. et al. Компартментарный воспалительный ответ в мозге с рассеянным склерозом состоит из резидентных в ткани CD8 + Т-лимфоцитов и В-клеток. Мозг 141 , 2066–2082 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 44.

    Лассманн, Х., ван Хорссен, Дж. И Махад, Д. Прогрессирующий рассеянный склероз: патология и патогенез. Нат. Rev. Neurol. 8 , 647–656 (2012).

    CAS Google ученый

  • 45.

    Махад Д. Х., Трапп Б. Д. и Лассманн Х. Патологические механизмы прогрессирующего рассеянного склероза. Lancet Neurol. 14 , 183–193 (2015). В этом обзоре обсуждаются сложные иммунологические и нейродегенеративные явления, вызывающие прогрессирование заболевания у пациентов с MS .

    CAS Google ученый

  • 46.

    Prineas, J. W. et al. Иммунопатология вторично-прогрессирующего рассеянного склероза. Ann. Neurol. 50 , 646–657 (2001).

    CAS Google ученый

  • 47.

    Дендроу, К. А., Фуггер, Л. и Фриз, М. А. Иммунопатология рассеянного склероза. Нат. Rev. Immunol. 15 , 545–558 (2015). Этот всесторонний обзор суммирует текущее понимание иммунопатологии РС, уделяя особое внимание сложным патофизиологическим субстратам, включающим как врожденный, так и адаптивный иммунитет .

    CAS Google ученый

  • 48.

    Лассманн, Х. Патология рассеянного склероза. Cold Spring Harb. Перспектива. Med. 8 , a028936 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 49.

    Luchetti, S. et al. Пациенты с прогрессирующим рассеянным склерозом демонстрируют значительную активность поражения, которая коррелирует с тяжестью клинического заболевания и полом: ретроспективный когортный анализ аутопсии. Acta Neuropathol. 135 , 511–528 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 50.

    Kutzelnigg, A. et al. Корковая демиелинизация и диффузное повреждение белого вещества при рассеянном склерозе. Мозг 128 , 2705–2712 (2005). Путем включения патологических образцов, полученных от пациентов с РС с основными клиническими фенотипами заболевания, это исследование показывает, что очаговое воспаление характерно для самых ранних фаз РС, тогда как диффузное воспаление, потеря аксонов и корковая демиелинизация наблюдаются при прогрессирующих формах болезни .

    Google ученый

  • 51.

    Evangelou, N., DeLuca, G.C, Owens, T. и Esiri, M. M. Патологическое исследование атрофии спинного мозга при рассеянном склерозе предполагает ограниченную роль локальных поражений. Мозг 128 , 29–34 (2005).

    CAS Google ученый

  • 52.

    Клавер Р., Де Фрис, Х. Э., Шенк, Г. Дж. И Гертс, Дж. Дж. Повреждение серого вещества при рассеянном склерозе: перспектива патологии. Прион 7 , 66–75 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 53.

    Kutzelnigg, A. et al. Распространенная демиелинизация коры мозжечка при рассеянном склерозе. Brain Pathol. 17 , 38–44 (2007).

    Google ученый

  • 54.

    Giorgio, A. et al. Корковые поражения при рентгенологически изолированном синдроме. Неврология 77 , 1896–1899 (2011).

    CAS Google ученый

  • 55.

    Filippi, M. et al. Прогнозирование диагноза рассеянного склероза у пациентов с клинически изолированным синдромом с использованием критериев MAGNIMS 2016 и McDonald 2010: ретроспективное исследование. Lancet Neurol. 17 , 133–142 (2018). В этом многоцентровом исследовании сравнивается эффективность критериев Макдональда 2010 г. и критериев магнитно-резонансной томографии при РС (MAGNIMS) 2016 г. для диагностики РС в большой группе пациентов с CIS .

    Google ученый

  • 56.

    Haider, L. et al. Рассеянный склероз глубокого серого вещества: связь между демиелинизацией, нейродегенерацией, воспалением и железом. J. Neurol. Нейрохирург. Психиатрия 85 , 1386–1395 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 57.

    Vercellino, M. et al. Демиелинизация, воспаление и нейродегенерация при рассеянном склерозе глубокого серого вещества. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 68 , 489–502 (2009).

    Google ученый

  • 58.

    Choi, S. R. et al. Воспаление менингеальной оболочки играет роль в патологии первично-прогрессирующего рассеянного склероза. Мозг 135 , 2925–2937 (2012).

    Google ученый

  • 59.

    Howell, O. W. et al. Воспаление менингеальной оболочки широко распространено и связано с корковой патологией при рассеянном склерозе. Мозг 134 , 2755–2771 (2011).

    Google ученый

  • 60.

    Magliozzi, R. et al. Воспалительные интратекальные профили и корковое повреждение при рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 83 , 739–755 (2018).

    CAS Google ученый

  • 61.

    Петерсон, Дж. У., Бо, Л., Морк, С., Чанг, А. и Трапп, Б. Д. Перерезанные нейриты, апоптотические нейроны и уменьшение воспаления в поражениях коркового рассеянного склероза. Ann. Neurol. 50 , 389–400 (2001).

    CAS Google ученый

  • 62.

    Альберт, М., Антел, Дж., Брук, В. и Штадельманн, К. Обширная ремиелинизация коры головного мозга у пациентов с хроническим рассеянным склерозом. Brain Pathol. 17 , 129–138 (2007).

    Google ученый

  • 63.

    Стрижбис, Э. М. М., Коой, Э. Дж., Ван дер Валк, П.& Geurts, J. J. G. Ремиелинизация коры при рассеянном склерозе неоднородна. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 76 , 390–401 (2017). Этот анализ образца ткани головного мозга от 21 хронического пациента с РС показывает больше ремиелинизации в сером веществе, чем в белом веществе в головном мозге пациентов с РС, с тенденцией к большей ремиелинизации у пациентов с PPMS .

    CAS Google ученый

  • 64.

    Dutta, R. et al. Демиелинизация вызывает синаптические изменения в гиппокампе пациентов с рассеянным склерозом. Ann. Neurol. 69 , 445–454 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 65.

    Jurgens, T. et al. Реконструкция одиночных нейронов кортикальной проекции выявляет первичную потерю позвоночника при рассеянном склерозе. Мозг 139 , 39–46 (2016).

    Google ученый

  • 66.

    Бо Л., Веделер К. А., Ниланд Х. И., Трапп Б. Д. и Морк С. Дж. Субпиальная демиелинизация в коре головного мозга пациентов с рассеянным склерозом. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 62 , 723–732 (2003).

    Google ученый

  • 67.

    Patrikios, P. et al. Ремиелинизация широко распространена у некоторых пациентов с рассеянным склерозом. Мозг 129 , 3165–3172 (2006).

    Google ученый

  • 68.

    Harlow, D. E., Honce, J. M. & Miravalle, A. A. Ремиелинизирующая терапия при рассеянном склерозе. Фронт. Neurol. 6 , 257 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 69.

    Prineas, J. W., Barnard, R.O., Kwon, E. E., Sharer, L. R. & Cho, E. S. Рассеянный склероз: ремиелинизация возникающих поражений. Ann. Neurol. 33 , 137–151 (1993).

    CAS Google ученый

  • 70.

    Франклин, Р. Дж. И Френч-Констан, К. Ремиелинизация в ЦНС: от биологии к терапии. Нат. Rev. Neurosci. 9 , 839–855 (2008).

    CAS Google ученый

  • 71.

    Goldschmidt, T., Antel, J., Konig, F. B., Bruck, W. & Kuhlmann, T. Способность головного мозга к ремиелинизации уменьшается с хронизацией заболевания. Неврология 72 , 1914–1921 (2009).

    CAS Google ученый

  • 72.

    Ли Р., Паттерсон К. и Бар-Ор А. Переоценка вклада В-клеток в рассеянный склероз. Нат. Rev. Immunol. 19 , 696–707 (2018).

    CAS Google ученый

  • 73.

    Лассманн, Х. Цели терапии прогрессирующего РС. Мульт. Склер. 23 , 1593–1599 (2017).

    Google ученый

  • 74.

    Датта, Р.И Трапп Б. Д. Рецидивирующие и прогрессирующие формы рассеянного склероза: выводы из патологии. Curr. Opin. Neurol. 27 , 271–278 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 75.

    Baecher-Allan, C., Kaskow, B.J. и Weiner, H.L. Рассеянный склероз: механизмы и иммунотерапия. Нейрон 97 , 742–768 (2018).

    CAS Google ученый

  • 76.

    Kaskow, B.J. и Baecher-Allan, C. Эффекторные Т-клетки при рассеянном склерозе. Cold Spring Harb. Перспектива. Med. 8 , a029025 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 77.

    Китц, А., Сингер, Э. и Хафлер, Д. Регуляторные Т-клетки: от открытия до аутоиммунитета. Cold Spring Harb. Перспектива. Мед . https://doi.org/10.1101/cshperspect.a029041 (2018).

  • 78.

    Viglietta, V., Baecher-Allan, C., Weiner, H. L. & Hafler, D. A. Потеря функционального подавления CD4 + CD25 + регуляторных Т-клеток у пациентов с рассеянным склерозом. J. Exp. Med. 199 , 971–979 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 79.

    Venken, K. et al. Нарушение CD4 + CD25 Высокая регуляторная функция Т-клеток у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом коррелирует со сниженной частотой FOXP3-позитивных клеток и сниженной экспрессией FOXP3 на уровне отдельных клеток. Иммунология 123 , 79–89 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 80.

    Frisullo, G. et al. Регуляторные Т-клетки неспособны подавить CD4 + T-bet + Т-клетки у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом. Иммунология 127 , 418–428 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 81.

    Astier, A. L., Meiffren, G., Freeman, S. & Hafler, D. A. Изменения CD46-опосредованных регуляторных Т-клеток Tr1 у пациентов с рассеянным склерозом. J. Clin. Инвестировать. 116 , 3252–3257 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 82.

    Fletcher, J. M. et al. CD39 + Foxp3 + регуляторные Т-клетки подавляют патогенные клетки Th27 и нарушаются при рассеянном склерозе. J. Immunol. 183 , 7602–7610 (2009).

    CAS Google ученый

  • 83.

    Dhaeze, T. et al. Циркулирующие фолликулярные регуляторные Т-клетки дефектны при рассеянном склерозе. J. Immunol. 195 , 832–840 (2015).

    CAS Google ученый

  • 84.

    Kebir, H. et al. Лимфоциты Th27 человека способствуют разрушению гематоэнцефалического барьера и воспалению центральной нервной системы. Нат. Med. 13 , 1173–1175 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 85.

    Kebir, H. et al. Предпочтительный набор клеток Th27, экспрессирующих гамма-интерферон, при рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 66 , 390–402 (2009).

    CAS Google ученый

  • 86.

    Huber, M. et al. Секреция IL-17A Т-клетками CD8 + поддерживает Th27-опосредованный аутоиммунный энцефаломиелит. J. Clin. Инвестировать. 123 , 247–260 (2013).

    CAS Google ученый

  • 87.

    van Langelaar, J. et al. Клетки Т-хелперов 17.1 связаны с активностью рассеянного склероза: перспективы раннего вмешательства. Мозг 141 , 1334–1349 (2018).

    Google ученый

  • 88.

    Rasouli, J. et al. Экспрессия GM-CSF в Т-клетках увеличивается при рассеянном склерозе и подавляется терапией IFN-бета. J. Immunol. 194 , 5085–5093 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 89.

    Abrahamsson, S. V. et al. Трансплантация немиелоаблативных аутологичных гемопоэтических стволовых клеток увеличивает количество регуляторных клеток и истощает IL-17, продуцирующие связанные со слизистой оболочкой инвариантные Т-клетки при рассеянном склерозе. Мозг 136 , 2888–2903 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 90.

    Annibali, V. et al. CD161 высокий CD8 + Т-клетки несут патогенетический потенциал при рассеянном склерозе. Мозг 134 , 542–554 (2011).

    Google ученый

  • 91.

    Jelcic, I. et al. В-клетки памяти активируют аутореактивные CD4 + Т-клетки при рассеянном склерозе. Ячейка 175 , 85–100 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 92.

    Бар-Ор, А. Иммунология рассеянного склероза. Семин. Neurol. 28 , 29–45 (2008).

    Google ученый

  • 93.

    Kroenke, MA, Carlson, TJ, Andjelkovic, AV & Segal, BM IL-12- и IL-23-модулированные Т-клетки индуцируют различные типы EAE в зависимости от гистологии, хемокинового профиля ЦНС и ответа на цитокин торможение. J. Exp. Med. 205 , 1535–1541 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 94.

    Moore, C. S. et al. miR-155 как релевантный для рассеянного склероза регулятор поляризации миелоидных клеток. Ann. Neurol. 74 , 709–720 (2013).

    CAS Google ученый

  • 95.

    Ronchi, F. et al. Экспериментальное праймирование энцефалитогенных клеток Th2 / Th27 требует продуцирования миелоидными клетками IL-1beta, вызываемого коклюшным токсином. Нат. Commun. 7 , 11541 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 96.

    Louveau, A. et al. Структурно-функциональные особенности лимфатических сосудов центральной нервной системы. Nature 523 , 337–341 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 97.

    Palanichamy, A. et al. В-клетки с переключением класса иммуноглобулинов образуют активную иммунную ось между ЦНС и периферией при рассеянном склерозе. Sci. Transl Med. 6 , 248ra106 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 98.

    Stern, J. N. et al. В-клетки, населяющие мозг, страдающий рассеянным склерозом, созревают в дренирующих шейных лимфатических узлах. Sci. Transl Med. 6 , 248ra107 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 99.

    Larochelle, C. et al. Положительные по молекуле CD8 Т-лимфоциты адгезии клеток меланомы опосредуют воспаление центральной нервной системы. Ann. Neurol. 78 , 39–53 (2015).

    CAS Google ученый

  • 100.

    Pare, A. et al. IL-1beta обеспечивает доступ ЦНС к моноцитам CCR2 hi и образование патогенных клеток посредством GM-CSF, высвобождаемого эндотелиальными клетками ЦНС. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , E1194 – E1203 (2018).

    CAS Google ученый

  • 101.

    Alvarez, J. I. et al. JAML опосредует миграцию моноцитов и CD8 Т-клеток через эндотелий головного мозга. Ann. Clin. Перевод Neurol. 2 , 1032–1037 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 102.

    ван дер Валк, П. и Амор, С. Преактивные поражения при рассеянном склерозе. Curr. Opin. Neurol. 22 , 207–213 (2009).

    Google ученый

  • 103.

    Alvarez, J. I. et al. Путь Hedgehog способствует целостности гематоэнцефалического барьера и иммунному покою ЦНС. Наука 334 , 1727–1731 (2011).

    CAS Google ученый

  • 104.

    Alvarez, J. I. et al. Очаговые нарушения гематоэнцефалического барьера связаны с образованием нейровоспалительных поражений. Neurobiol. Дис. 74 , 14–24 (2015).

    CAS Google ученый

  • 105.

    Darlington, P.J. et al. Естественные клетки-киллеры регулируют клетки Th27 после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток для рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза. Фронт. Иммунол. 9 , 834 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 106.

    Голд Р., Хартунг Х. и Лассманн, Х. Апоптоз Т-клеток при аутоиммунных заболеваниях: прекращение воспаления в нервной системе и других участках со специализированными механизмами иммунной защиты. Trends Neurosci. 20 , 399–404 (1997).

    CAS Google ученый

  • 107.

    Hauser, S. L. et al. Окрелизумаб в сравнении с интерфероном бета-1а при рецидивирующем рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 376 , 221–234 (2017).

    CAS Google ученый

  • 108.

    Palanichamy, A. et al. Ритуксимаб эффективно истощает увеличенное количество Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD20, у пациентов с рассеянным склерозом. J. Immunol. 193 , 580–586 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 109.

    Кросс, А. Х., Старк, Дж. Л., Лаубер, Дж., Рамсботтом, М. Дж. И Лайонс, Дж. А. Ритуксимаб снижает В-клетки и Т-клетки в спинномозговой жидкости пациентов с рассеянным склерозом. J. Neuroimmunol. 180 , 63–70 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 110.

    Monson, N. L., Cravens, P. D., Frohman, E. M., Hawker, K. & Racke, M. K. Влияние ритуксимаба на В-клетки периферической крови и спинномозговой жидкости у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом. Arch. Neurol. 62 , 258–264 (2005).

    Google ученый

  • 111.

    Bar-Or, A. et al. Аномальный ответ цитокинов В-клеток запускает Т-клеточно-опосредованное заболевание при РС? Ann. Neurol. 67 , 452–461 (2010).

    CAS Google ученый

  • 112.

    Li, R. et al. Провоспалительные В-клетки, продуцирующие GM-CSF, при лечении рассеянного склероза и истощения В-клеток. Sci. Transl Med. 7 , 310ra166 (2015).

    Google ученый

  • 113.

    Duddy, M. et al. Четкие профили эффекторных цитокинов памяти и субпопуляции наивных человеческих В-клеток и их участие в рассеянном склерозе. J. Immunol. 178 , 6092–6099 (2007).

    CAS Google ученый

  • 114.

    Barr, T. A. et al. Терапия истощения В-клеток облегчает аутоиммунное заболевание за счет удаления В-клеток, продуцирующих ИЛ-6. J. Exp. Med. 209 , 1001–1010 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 115.

    Li, R. et al.Цитокин-определяемые В-клеточные ответы как терапевтические мишени при рассеянном склерозе. Фронт. Иммунол. 6 , 626 (2015).

    Google ученый

  • 116.

    Li, R. et al. Независимая от антител функция человеческих В-клеток способствует противогрибковым ответам Т-клеток. J. Immunol. 198 , 3245–3254 (2017).

    CAS Google ученый

  • 117.

    Sergott, R.C. et al. ATON: результаты рандомизированного исследования фазы II препарата атасцепт, нацеленного на В-клетки, у пациентов с невритом зрительного нерва. J. Neurol. Sci. 351 , 174–178 (2015).

    CAS Google ученый

  • 118.

    Piccio, L. et al. Изменения уровней В- и Т-лимфоцитов и хемокинов при лечении ритуксимабом при рассеянном склерозе. Arch. Neurol. 67 , 707–714 (2010).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 119.

    Srivastava, R. et al. Калиевый канал KIR4.1 как иммунная мишень при рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 367 , 115–123 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 120.

    Brickshawana, A. et al. Исследование калиевого канала KIR4.1 как предполагаемого антигена у пациентов с рассеянным склерозом: сравнительное исследование. Lancet Neurol. 13 , 795–806 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 121.

    Hemmer, B. Антитела к внутреннему выпрямляющему калиевому каналу 4.1 при рассеянном склерозе: разные методологии — противоречивые результаты? Мульт. Склер. 21 , 537–539 (2015).

    CAS Google ученый

  • 122.

    Narayan, R. et al. Заболевание, связанное с антителами к MOG: обзор расстройства спектра серопозитивного нейромиелита зрительного нерва с антителами к MOG. Мульт. Склер. Relat. Disord. 25 , 66–72 (2018).

    Google ученый

  • 123.

    Ketelslegers, I.A. et al. Антитела против MOG выступают против диагноза рассеянного склероза в когорте приобретенных демиелинизирующих синдромов. Мульт. Склер. 21 , 1513–1520 (2015).

    CAS Google ученый

  • 124.

    Waters, P. et al. Анализ на основе клеток MOG выявляет пациентов, не страдающих рассеянным склерозом, с воспалительными неврологическими заболеваниями. Neurol. Нейроиммунол. Нейровоспаление. 2 , e89 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 125.

    Spadaro, M. et al. Аутоантитела к MOG в отдельной подгруппе рассеянного склероза взрослых. Neurol. Нейроиммунол. Нейровоспаление. 3 , e257 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 126.

    Magliozzi, R. et al. Градиент потери нейронов и менингеального воспаления при рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 68 , 477–493 (2010).

    CAS Google ученый

  • 127.

    Zrzavy, T. et al. Утрата «гомеостатической» микроглии и закономерностей их активации при активном рассеянном склерозе. Мозг 140 , 1900–1913 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 128.

    Magliozzi, R. et al. Обогащение B-клеток и инфекция вирусом Эпштейна-Барра при воспалительных поражениях коры головного мозга при вторичном прогрессирующем рассеянном склерозе. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 72 , 29–41 (2013).

    CAS Google ученый

  • 129.

    Lisak, R.P. et al. Секреторные продукты В-клеток рассеянного склероза цитотоксичны для олигодендроглии in vitro. J. Neuroimmunol. 246 , 85–95 (2012).

    CAS Google ученый

  • 130.

    Lisak, R.P. et al. В-клетки пациентов с рассеянным склерозом вызывают гибель клеток через апоптоз нейронов in vitro. J. Neuroimmunol. 309 , 88–99 (2017).

    CAS Google ученый

  • 131.

    Touil, H. et al. Астроциты центральной нервной системы человека поддерживают выживание и активацию В-клеток: последствия для рассеянного склероза. J. Нейровоспаление 15 , 114 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 132.

    Миллер Д. Х., Чард Д. Т. и Чиккарелли О. Клинически изолированные синдромы. Lancet Neurol. 11 , 157–169 (2012). В этом обзоре представлена ​​сводка основных факторов риска, связанных с переходом в клинически определенный РС и прогрессированием инвалидности у пациентов с CIS .

    Google ученый

  • 133.

    Браунли, У. Дж., Харди, Т. А., Фазекас, Ф. и Миллер, Д. Х. Диагностика рассеянного склероза: прогресс и проблемы. Ланцет 389 , 1336–1346 (2017).

    Google ученый

  • 134.

    Туси, А. Т., Мейсон, Д. Ф. и Миллер, Д. Х. Неврит зрительного нерва. Lancet Neurol. 13 , 83–99 (2014).

    CAS Google ученый

  • 135.

    Petzold, A. et al. Исследование острого неврита зрительного нерва: обзор и предлагаемый протокол. Нат. Rev. Neurol. 10 , 447–458 (2014).

    Google ученый

  • 136.

    Galetta, S. L. et al. Острый неврит зрительного нерва: неудовлетворенные клинические потребности и модель для новых методов лечения. Neurol. Нейроиммунол. Нейровоспаление. 2 , e135 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 137.

    Рэй-Грант, А. Д., Экерт, Н. Дж., Бартц, С. и Рид, Дж. Ф. Сенсорные симптомы рассеянного склероза: скрытый резервуар заболеваемости. Мульт. Склер. 5 , 179–183 (1999).

    CAS Google ученый

  • 138.

    Канчандани, Р. и Хоу, Дж. Г. Лермитт Симптомы рассеянного склероза: клинический обзор и обзор литературы. J. Neurol. Нейрохирург. Психиатрия 45 , 308–312 (1982).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 139.

    McAlpine, D. in Multiple Sclerosis: A Reappraisal 2nd edn (eds McAlpine, D., Lumsden, C.E. & Acheson, E.D.) 132–196 (Churchill Livingstone, 1972).

  • 140.

    Диллон Б. Э. и Лемак Г. Э. Уродинамика в оценке пациента с рассеянным склерозом: когда они полезны и как мы их используем? Урол. Clin.North Am. 41 , 439–444 (2014).

    Google ученый

  • 141.

    Zipoli, V. et al. Когнитивные нарушения предсказывают переход в рассеянный склероз при клинически изолированных синдромах. Мульт. Склер. 16 , 62–67 (2010).

    Google ученый

  • 142.

    Лердал, А., Селиус, Э. Г., Крупп, Л., Даль, А. А. Проспективное исследование характера утомляемости при рассеянном склерозе. евро. J. Neurol. 14 , 1338–1343 (2007).

    CAS Google ученый

  • 143.

    Филиппи, М., Прециоза, П. и Рокка, М. А. Картирование мозга при рассеянном склерозе: уроки, извлеченные из человеческого мозга. Neuroimage https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2017.09.021 (2017).

  • 144.

    Брасс, С. Д., Дюкетт, П., Пру-Терриен, Дж. И Ауэрбах, С. Нарушения сна у пациентов с рассеянным склерозом. Sleep Med. Ред. 14 , 121–129 (2010).

    Google ученый

  • 145.

    Veauthier, C. & Paul, F. Расстройства сна при рассеянном склерозе и их связь с утомляемостью. Sleep Med. 15 , 5–14 (2014).

    Google ученый

  • 146.

    Файнштейн А. Рассеянный склероз и депрессия. Мульт. Склер. 17 , 1276–1281 (2011).

    Google ученый

  • 147.

    Solaro, C. et al. Распространенность боли при рассеянном склерозе: многоцентровое поперечное исследование. Неврология 63 , 919–921 (2004).

    CAS Google ученый

  • 148.

    Курцке, Дж. Ф. Оценка неврологических нарушений при рассеянном склерозе: расширенная шкала статуса инвалидности (EDSS). Неврология 33 , 1444–1452 (1983).

    CAS Google ученый

  • 149.

    Filippi, M. et al. Критерии МРТ для диагностики рассеянного склероза: согласованные рекомендации MAGNIMS. Lancet Neurol. 15 , 292–303 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 150.

    Шумахер Ф. Проблемы экспериментальных исследований терапии рассеянного склероза. Ann. NY Acad.Sci. 122 , 552–568 (1965).

    CAS Google ученый

  • 151.

    Poser, C. M. et al. Новые диагностические критерии рассеянного склероза: рекомендации по протоколам исследований. Ann. Neurol. 13 , 227–231 (1983).

    CAS Google ученый

  • 152.

    Thompson, A. J. et al. Диагностика рассеянного склероза: пересмотр критериев Макдональда в 2017 г. Lancet Neurol. 17 , 162–173 (2018). Этот позиционный документ представляет собой обновление диагностических критериев РС на основе критического пересмотра новых доказательств и консенсуса международного экспертного совета .

    Google ученый

  • 153.

    Добсон, Р., Рамагопалан, С., Дэвис, А. и Джованнони, Г. Олигоклональные полосы спинномозговой жидкости при рассеянном склерозе и клинически изолированных синдромах: метаанализ распространенности, прогноза и влияния широты. J. Neurol. Нейрохирург. Психиатрия 84 , 909–914 (2013).

    Google ученый

  • 154.

    Arrambide, G. et al. Значение олигоклональных полос в диагностических критериях рассеянного склероза. Мозг 141 , 1075–1084 (2018).

    Google ученый

  • 155.

    Kuhle, J. et al. Переход от клинически изолированного синдрома к рассеянному склерозу: большое многоцентровое исследование. Мульт. Склер. 21 , 1013–1024 (2015).

    CAS Google ученый

  • 156.

    Леокани, Л., Рокка, М. А. и Коми, Г. МРТ и нейрофизиологические меры для прогнозирования течения, инвалидности и ответа на лечение при рассеянном склерозе. Curr. Opin. Neurol. 29 , 243–253 (2016).

    CAS Google ученый

  • 157.

    McDonald, W.I. et al. Рекомендуемые диагностические критерии рассеянного склероза: рекомендации Международной группы по диагностике рассеянного склероза. Ann. Neurol. 50 , 121–127 (2001).

    CAS Google ученый

  • 158.

    Polman, C.H. et al. Диагностические критерии рассеянного склероза: пересмотренные в 2005 г. «критерии Макдональда». Ann. Neurol. 58 , 840–846 (2005).

    Google ученый

  • 159.

    Polman, C.H. et al. Диагностические критерии рассеянного склероза: редакция 2010 г. критериев Макдональда. Ann. Neurol. 69 , 292–302 (2011).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 160.

    van Waesberghe, J. H. et al. Потеря аксонов в очагах рассеянного склероза: данные магнитно-резонансной томографии о субстратах инвалидности. Ann. Neurol. 46 , 747–754 (1999).

    Google ученый

  • 161.

    Rovira, A. et al. Основанные на фактах руководящие принципы: согласованные руководящие принципы MAGNIMS по использованию МРТ при рассеянном склерозе — клиническое внедрение в диагностический процесс. Нат. Rev. Neurol. 11 , 471–482 (2015).

    Google ученый

  • 162.

    De Stefano, N. et al. Радиологически изолированный синдром или субклинический рассеянный склероз: согласованные рекомендации MAGNIMS. Мульт. Склер. 24 , 214–221 (2018).

    Google ученый

  • 163.

    Okuda, D. T. et al. Рентгенологически изолированный синдром: 5-летний риск начального клинического события. PLOS ONE 9 , e (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 164.

    Wattjes, M. P. et al. Основанные на фактах руководящие принципы: согласованные руководящие принципы MAGNIMS по использованию МРТ при рассеянном склерозе — установление прогноза заболевания и наблюдение за пациентами. Нат. Rev. Neurol. 11 , 597–606 (2015). Эта статья представляет собой основанное на фактах и ​​экспертное мнение экспертов MAGNIMS о применении МРТ для мониторинга пациентов с РС и их лечения на основе критического пересмотра и обсуждения современных результатов МРТ у этих пациентов .

    CAS Google ученый

  • 165.

    Brex, P. A. et al. Продольное исследование аномалий на МРТ и инвалидности от рассеянного склероза. N. Engl. J. Med. 346 , 158–164 (2002).

    Google ученый

  • 166.

    Фиснику, Л. К. и др. Инвалидность и поражения Т2 МРТ: 20-летнее наблюдение за пациентами с рецидивом рассеянного склероза. Мозг 131 , 808–817 (2008).

    CAS Google ученый

  • 167.

    Дегенхардт, А., Рамагопалан, С.В., Скальфари, А.И Эберс, Г. С. Клинические прогностические факторы при рассеянном склерозе: обзор естественной истории. Нат. Rev. Neurol. 5 , 672–682 (2009).

    Google ученый

  • 168.

    Charil, A. et al. МРТ и диагностика рассеянного склероза: расширение понятия «лучшего объяснения нет». Lancet Neurol. 5 , 841–852 (2006).

    Google ученый

  • 169.

    Geraldes, R. et al. Текущая роль МРТ в дифференциации рассеянного склероза от его имитирующих изображений. Нат. Rev. Neurol. 14 , 199–213 (2018). Этот обзор экспертов MAGNIMS предоставляет обновленную информацию о характеристиках визуализации, которые способствуют дифференциации наиболее распространенных имитаторов рассеянного склероза, в частности, возрастного цереброваскулярного заболевания и оптического нейромиелита .

    Google ученый

  • 170.

    Amato, M. P. et al. Изменяемые окружающей средой факторы риска рассеянного склероза: отчет о семинаре, посвященном ECTRIMS, 2016 г. Мульт. Склер. 24 , 590–603 (2017).

    Google ученый

  • 171.

    Синтцель, М. Б., Раметта, М. и Редер, А. Т. Витамин D и рассеянный склероз: всесторонний обзор. Neurol. Ther. 7 , 59–85 (2018).

    Google ученый

  • 172.

    Granqvist, M. et al. Сравнительная эффективность ритуксимаба и других вариантов начального лечения рассеянного склероза. JAMA Neurol. 75 , 320–327 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 173.

    Filippini, G. et al. Иммуномодуляторы и иммунодепрессанты при рассеянном склерозе: сетевой метаанализ. Кокрановская база данных Syst. Ред. 6 , CD008933 (2013).

    Google ученый

  • 174.

    Okwuokenye, M., Zhang, A., Pace, A. & Peace, K. E. Число, необходимое для лечения в клинических испытаниях рассеянного склероза. Neurol. Ther. 6 , 1–9 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 175.

    Montalban, X. et al. Руководство ECTRIMS / EAN по фармакологическому лечению людей с рассеянным склерозом. Мульт. Склер. 24 , 96–120 (2018). В этом документе представлены рекомендации, предложенные Европейским комитетом по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза и Европейской академией неврологии для лечения пациентов с рассеянным склерозом .

    Google ученый

  • 176.

    Rae-Grant, A. et al. Краткое изложение рекомендаций практического руководства: методы лечения рассеянного склероза взрослых, изменяющие заболевание. Неврология 90 , 777–788 (2018). В этой статье представлены рекомендации, предложенные Американской академией неврологии для лечения пациентов с MS .

    Google ученый

  • 177.

    Muraro, P. A. et al. Отдаленные результаты трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток при рассеянном склерозе. JAMA Neurol. 74 , 459–469 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 178.

    Sormani, M. P. et al. Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при рассеянном склерозе: метаанализ. Неврология 88 , 2115–2122 (2017).

    Google ученый

  • 179.

    Коми Г., Радаэлли М. и Соелберг Соренсен П. Развитие концепций лечения рецидивирующего рассеянного склероза. Ланцет 389 , 1347–1356 (2017).

    Google ученый

  • 180.

    Pakpoor, J. et al. Нет доказательств более высокого риска рака у пациентов с рассеянным склерозом, принимающих кладрибин. Neurol. Нейроиммунол. Нейровоспаление. 2 , e158 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 181.

    Plavina, T. et al. Уровни антител к вирусу JC в сыворотке или плазме дополнительно определяют риск прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, связанной с натализумабом. Ann. Neurol. 76 , 802–812 (2014).

    CAS Google ученый

  • 182.

    Coles, A. J. et al. Алемтузумаб CARE-MS II 5-летнее наблюдение: данные об эффективности и безопасности. Неврология 89 , 1117–1126 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 183.

    Гаврдова Е. и др. Алемтузумаб CARE-MS I 5-летнее наблюдение: стойкая эффективность при отсутствии продолжительной терапии рассеянного склероза. Неврология 89 , 1107–1116 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 184.

    Пиль, Ф. Меняющийся ландшафт лечения рассеянного склероза: проблемы и возможности. J. Intern. Med. 275 , 364–381 (2014).

    CAS Google ученый

  • 185.

    Hartung, H.P. et al. Митоксантрон при прогрессирующем рассеянном склерозе: плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование. Ланцет 360 , 2018–2025 (2002).

    Google ученый

  • 186.

    Lublin, F. et al. Пероральный финголимод при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (ИНФОРМС): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Ланцет 387 , 1075–1084 (2016).

    CAS Google ученый

  • 187.

    Kapoor, R. et al. Влияние натализумаба на прогрессирование вторичного прогрессирующего рассеянного склероза (ASCEND): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с продолжением открытого исследования. Lancet Neurol. 17 , 405–415 (2018).

    CAS Google ученый

  • 188.

    Hawker, K. et al. Ритуксимаб у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого многоцентрового исследования. Ann. Neurol. 66 , 460–471 (2009).

    CAS Google ученый

  • 189.

    Montalban, X.и другие. Окрелизумаб в сравнении с плацебо при первично прогрессирующем рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 376 , 209–220 (2017). Это двухлетнее рандомизированное клиническое исследование фазы III показывает, что у пациентов с первично-прогрессирующим РС, по сравнению с плацебо, окрелизумаб снижает накопление очаговых поражений, потерю объема мозга и прогрессирование инвалидности .

    CAS Google ученый

  • 190.

    Амтманн, Д., Бамер, А.М., Ким, Дж., Чанг, Х. и Салем, Р. Люди с рассеянным склерозом сообщают о значительно худших симптомах и качестве жизни, связанном со здоровьем, чем население США в целом, по результатам измерений PROMIS и NeuroQoL. Disabil. Health J. 11 , 99–107 (2018).

    Google ученый

  • 191.

    Giovannoni, G. et al. Здоровье мозга: время имеет значение при рассеянном склерозе. Мульт. Склер. Relat. Disord. 9 , S5 – S48 (2016).

    Google ученый

  • 192.

    Collin, C. et al. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование Sativex в параллельных группах с участием субъектов с симптомами спастичности из-за рассеянного склероза. Neurol. Res. 32 , 451–459 (2010).

    CAS Google ученый

  • 193.

    Новотна А. и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с расширенным дизайном в параллельных группах набиксимолов (Sativex®) в качестве дополнительной терапии у субъектов с рефрактерной спастичностью, вызванной рассеянным склерозом. евро. J. Neurol. 18 , 1122–1131 (2011).

    CAS Google ученый

  • 194.

    Goodman, A. D. et al. Испытание фазы 3 орального применения далфампридина пролонгированного действия при рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 68 , 494–502 (2010).

    CAS Google ученый

  • 195.

    Goodman, A. D. et al. Оральный фампридин с замедленным высвобождением при рассеянном склерозе: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. Ланцет 373 , 732–738 (2009).

    CAS Google ученый

  • 196.

    Moulin, D. et al. Фармакологическое лечение хронической невропатической боли: пересмотренное консенсусное заявление Канадского общества боли. Pain Res. Manag. 19 , 328–335 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 197.

    Ахарони, С.М., Лам О. и Коркос Дж. Лечение симптомов нижних мочевыводящих путей у пациентов с рассеянным склерозом: обзор литературы и текущих руководств. Кан. Урол. Доц. J. 11 , E110 – E115 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 198.

    Amato, M. P. et al. Лечение когнитивных нарушений при рассеянном склерозе: позиционный документ. J. Neurol. 260 , 1452–1468 (2013).

    CAS Google ученый

  • 199.

    Kobelt, G. et al. Новое понимание бремени и стоимости рассеянного склероза в Европе. Мульт. Склер. 23 , 1123–1136 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 200.

    Marrie, R.A. et al. Заболеваемость и распространенность психических расстройств при рассеянном склерозе: систематический обзор. Мульт. Склер. 21 , 305–317 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 201.

    Stankoff, B. et al. Модафинил от усталости при РС: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Неврология 64 , 1139–1143 (2005).

    CAS Google ученый

  • 202.

    Асано М. и Финлейсон М. Л. Мета-анализ трех различных типов вмешательств по управлению утомляемостью для людей с рассеянным склерозом: упражнения, образование и лекарства. Мульт. Склер. Int. 2014 , 798285 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 203.

    Achiron, A. et al. Влияние альфакальцидола на утомляемость, связанную с рассеянным склерозом: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Мульт. Склер. 21 , 767–775 (2015).

    CAS Google ученый

  • 204.

    Pottgen, J.и другие. Рандомизированное контролируемое испытание самостоятельного онлайн-вмешательства при рассеянном склерозе утомления. J. Neurol. Нейрохирург. Психиатрия 89 , 970–976 (2018).

    Google ученый

  • 205.

    Gaede, G. et al. Безопасность и предварительная эффективность глубокой транскраниальной магнитной стимуляции при утомляемости, связанной с рассеянным склерозом. Neurol. Нейроиммунол. Нейровоспаление. 5 , e423 (2018).

    Google ученый

  • 206.

    Veauthier, C., Hasselmann, H., Gold, S. M. & Paul, F. Берлинский алгоритм лечения: рекомендации по индивидуальным инновационным терапевтическим стратегиям для лечения усталости, связанной с рассеянным склерозом. EPMA J. 7 , 25 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 207.

    Fiest, K. M. et al. Систематический обзор и метаанализ вмешательств при депрессии и тревоге у людей с рассеянным склерозом. Мульт. Склер. Relat. Disord. 5 , 12–26 (2016).

    CAS Google ученый

  • 208.

    Бреннер П. и Пиль Ф. Усталость и депрессия при рассеянном склерозе: фармакологические и нефармакологические вмешательства. Acta Neurol. Сканд. 134 , S47 – S54 (2016).

    Google ученый

  • 209.

    Motl, R. W. et al. Физические упражнения у больных рассеянным склерозом. Lancet Neurol. 16 , 848–856 (2017).

    Google ученый

  • 210.

    Сормани, М. П. и Бруцци, П. МРТ поражений как суррогат для рецидивов рассеянного склероза: метаанализ рандомизированных исследований. Lancet Neurol. 12 , 669–676 (2013).

    Google ученый

  • 211.

    Пулличино, Р., Радон, М., Бисвас, С., Бходжак, М.И Дас, К. А. Обзор текущих данных об отложении гадолиния в головном мозге. Clin. Нейрорадиол 28 , 159–169 (2018).

    Google ученый

  • 212.

    Filippi, M. et al. Повреждение серого вещества предсказывает накопление инвалидности через 13 лет у рассеянного склероза. Неврология 81 , 1759–1767 (2013).

    Google ученый

  • 213.

    Rocca, M.A. et al. Количественная оценка атрофии МРТ головного мозга при РС: от методов к клиническому применению. Неврология 88 , 403–413 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 214.

    Сормани М. П., Арнольд Д. Л. и Де Стефано Н. Лечебный эффект на атрофию мозга коррелирует с лечебным эффектом на инвалидность при рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 75 , 43–49 (2014).

    Google ученый

  • 215.

    Comabella, M. & Montalban, X. Биомаркеры жидкости организма при рассеянном склерозе. Lancet Neurol. 13 , 113–126 (2014).

    Google ученый

  • 216.

    Kappos, L. et al. Безопасность и эффективность сипонимода (BAF312) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом: слепое рандомизированное расширение фазы 2 исследования BOLD. JAMA Neurol. 73 , 1089–1098 (2016).

    Google ученый

  • 217.

    Cohen, J. A. et al. Безопасность и эффективность селективного модулятора сфингозин-1-фосфатных рецепторов озанимод при рецидивирующем рассеянном склерозе (RADIANCE): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2. Lancet Neurol. 15 , 373–381 (2016).

    CAS Google ученый

  • 218.

    ван Ноорт, Дж. М., Бсибси, М., Накен, П. Дж., Вербик, Р. и Веннекер, Э. Х. Терапевтическое вмешательство при рассеянном склерозе с помощью альфа-В-кристаллина: рандомизированное контролируемое испытание фазы IIa. PLOS ONE 10 , e0143366 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 219.

    Walczak, A., Siger, M., Ciach, A., Szczepanik, M. & Selmaj, K. Трансдермальное применение миелиновых пептидов при лечении рассеянного склероза. JAMA Neurol. 70 , 1105–1109 (2013).

    Google ученый

  • 220.

    Raftopoulos, R. et al. Фенитоин для нейропротекции у пациентов с острым невритом зрительного нерва: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2. Lancet Neurol. 15 , 259–269 (2016).

    CAS Google ученый

  • 221.

    Green, A. J. et al. Клемастина фумарат как ремиелинизирующая терапия рассеянного склероза (ReBUILD): рандомизированное контролируемое двойное слепое перекрестное исследование. Ланцет 390 , 2481–2489 (2017).

    CAS Google ученый

  • 222.

    Chataway, J. et al. Влияние высоких доз симвастатина на атрофию мозга и инвалидность при вторичном прогрессирующем рассеянном склерозе (MS-STAT): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2. Ланцет 383 , 2213–2221 (2014).

    CAS Google ученый

  • 223.

    Tran, J. Q. et al. Рандомизированные испытания фазы I безопасности / переносимости моноклонального антитела против LINGO-1 BIIB033. Neurol. Нейроиммунол. Нейровоспаление. 1 , e18 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 224.

    Рейнджер А. и др. Anti-LINGO-1 не оказывает заметного иммуномодулирующего действия в доклинических исследованиях и исследованиях фазы 1. Neurol. Нейроиммунол. Нейровоспаление. 5 , e417 (2018).

    Google ученый

  • 225.

    Миш, Л. Дж. И Моури, Э. М. Доказательства диетических вмешательств и пищевых добавок в качестве вариантов лечения рассеянного склероза: обзор. Curr. Относиться. Комплектация Neurol. 20 , 8 (2018).

    Google ученый

  • 226.

    Митчелл, А. Дж., Бенито-Леон, Дж., Гонсалес, Дж. М. и Ривера-Наварро, Дж. Качество жизни и его оценка при рассеянном склерозе: интеграция физических и психологических компонентов благополучия. Lancet Neurol. 4 , 556–566 (2005). В этом обзоре обобщается клиническая значимость оценки качества жизни, связанного со здоровьем, у пациентов с РС, с акцентом на ее практическое измерение и ее взаимодействие с психосоциальной и эмоциональной областями .

    Google ученый

  • 227.

    Солари А. Роль показателей качества жизни, связанных со здоровьем, в повседневном уходе за людьми с рассеянным склерозом. Health Qual.Результаты жизни 3 , 16 (2005).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 228.

    Министерство здравоохранения и социальных служб США. Руководство по отраслевым оценкам результатов, сообщаемых пациентами: использование при разработке медицинских продуктов для подтверждения заявлений на этикетке. FDA.gov https://www.fda.gov/downloads/drugs/guidances/ucm1.pdf (2009 г.).

  • 229.

    Комитет лекарственных средств для человека.Документ для размышлений о нормативном руководстве по использованию показателей качества жизни, связанного со здоровьем (HRQL), при оценке лекарственных средств. EMA.europa.eu https://www.ema.europa.eu/regulatory-guidance-use-health-related-quality-life-hrql-measures-evaluation-medicinal-products (2005).

  • 230.

    Викри, Б. Г., Хейс, Р. Д., Харуни, Р., Майерс, Л. В. и Эллисон, Г. В. Измерение качества жизни, связанного со здоровьем, при рассеянном склерозе. Qual. Life Res. 4 , 187–206 (1995).

    CAS Google ученый

  • 231.

    Cella, D. F. et al. Валидация инструмента функциональной оценки качества жизни при рассеянном склерозе. Неврология 47 , 129–139 (1996).

    CAS Google ученый

  • 232.

    Бонд Т. и Фокс К. М. Применение модели Раша: фундаментальные измерения в гуманитарных науках 2-е изд. (Routledge, 2007).

  • 233.

    Ford, H. L. et al. Разработка показателей качества жизни для людей с рассеянным склерозом. Clin. Rehabil. 15 , 247–258 (2001).

    CAS Google ученый

  • 234.

    Doward, L.C., McKenna, S.P., Meads, D.M., Twiss, J. & Eckert, B.J. Разработка индексов исходов для рассеянного склероза, сообщаемых пациентами (PRIMUS). Мульт. Склер. 15 , 1092–1102 (2009).

    CAS Google ученый

  • 235.

    Simeoni, M. et al. Валидация международного опросника по оценке качества жизни при рассеянном склерозе. Мульт. Склер. 14 , 219–230 (2008).

    Google ученый

  • 236.

    Giordano, A. et al. Отзывчивость пациентов о результатах оценки рецидивов рассеянного склероза: исследование REMS. J. Neurol.Нейрохирург. Психиатрия 80 , 1023–1028 (2009).

    CAS Google ученый

  • 237.

    Gold, S. M. et al. Отзывчивость пациентских и внешних рейтинговых шкал при рассеянном склерозе: прямое сравнение в трех клинических условиях. J. Neurol. Sci. 290 , 102–106 (2010).

    Google ученый

  • 238.

    Мур, Ф., Викри, Б., Фортин, К. и Ли, Л. Два показателя качества жизни при рассеянном склерозе: сравнение в национальной выборке. Кан. J. Neurol. Sci. 42 , 55–63 (2015).

    Google ученый

  • 239.

    Rosato, R. et al. Разработка краткой версии MSQOL-54 с использованием факторного анализа и теории ответов на вопросы. PLOS ONE 11 , e0153466 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 240.

    Twiss, J., Doward, L.C., McKenna, S.P. & Eckert, B. Интерпретация баллов по оценке результатов лечения пациентов с рассеянным склерозом (PRIMUS и U-FIS). Health Qual. Результаты жизни 8 , 117 (2010).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 241.

    Reeve, B. B. et al. Психометрическая оценка и калибровка связанных со здоровьем банков элементов качества жизни: планы для информационной системы измерения результатов, сообщаемых пациентами (PROMIS). Med. Уход 45 , S22 – S31 (2007).

    Google ученый

  • 242.

    Michel, P. et al. Разработан и утвержден для лечения рассеянного склероза многомерный компьютеризированный адаптивный краткий опросник качества жизни: MusiQoL-MCAT. Медицина 95 , e3068 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 243.

    Solomon, A. J. et al. Современный спектр ошибочного диагноза рассеянного склероза: многоцентровое исследование. Неврология 87 , 1393–1399 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 244.

    Sati, P. et al. Признак центральной вены и его клиническая оценка для диагностики рассеянного склероза: согласованное заявление Североамериканского сотрудничества по визуализации рассеянного склероза. Нат.Rev. Neurol. 12 , 714–722 (2016).

    Google ученый

  • 245.

    Sinnecker, T. et al. Четкая морфология поражения на 7-Т МРТ отличает оптический нейромиелит от рассеянного склероза. Неврология 79 , 708–714 (2012).

    Google ученый

  • 246.

    Maggi, P. et al. Признак центральной вены позволяет дифференцировать рассеянный склероз от воспалительной васкулопатии центральной нервной системы. Ann. Neurol. 83 , 283–294 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 247.

    Mistry, N. et al. Визуализация центральных вен при поражениях головного мозга с помощью магнитно-резонансной томографии с взвешиванием 3-T T2 * позволяет дифференцировать рассеянный склероз от микроангиопатических поражений головного мозга. Мульт. Склер. 22 , 1289–1296 (2016).

    Google ученый

  • 248.

    Solomon, A. J. et al. Диагностические характеристики признака центральной вены для рассеянного склероза с упрощенным алгоритмом трех повреждений. Мульт. Склер. 24 , 750–757 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 249.

    Норгрен, Н., Розенгрен, Л. и Стигбранд, Т. Повышенные уровни нейрофиламентов при неврологических заболеваниях. Brain Res. 987 , 25–31 (2003).

    CAS Google ученый

  • 250.

    Teunissen, C.E., Malekzadeh, A., Leurs, C., Bridel, C. & Killestein, J. Биомаркеры телесной жидкости для рассеянного склероза — долгий путь к клиническому применению. Нат. Rev. Neurol. 11 , 585–596 (2015).

    CAS Google ученый

  • 251.

    Arrambide, G. et al. Уровень легкой цепи нейрофиламента — слабый фактор риска развития РС. Неврология 87 , 1076–1084 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 252.

    Matute-Blanch, C. et al. Легкая цепь нейрофиламента и олигоклональные полосы являются прогностическими биомаркерами при радиологически изолированном синдроме. Мозг 141 , 1085–1093 (2018).

    Google ученый

  • 253.

    Khalil, M. et al. Изменения в головном мозге, связанные с нейрофиламентами спинномозговой жидкости и N-ацетиласпартатом, при клинически изолированном синдроме. Мульт. Склер. 19 , 436–442 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 254.

    Disanto, G. et al. Свет нейрофиламентов сыворотки: биомаркер повреждения нейронов при рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 81 , 857–870 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 255.

    Дизанто, Г.и другие. Уровни легкой цепи нейрофиламентов в сыворотке повышены у пациентов с клинически изолированным синдромом. J. Neurol. Нейрохирург. Психиатрия 87 , 126–129 (2016).

    Google ученый

  • 256.

    Siller, N. et al. Легкая цепь нейрофиламентов сыворотки является биомаркером острого и хронического повреждения нейронов при раннем рассеянном склерозе. Мульт. Scler . https://doi.org/10.1177/1352458518765666 (2018).

  • 257.

    Petzold, A., Steenwijk, M. D., Eikelenboom, J. M., Wattjes, M. P. & Uitdehaag, B.M. Повышенные белки нейрофиламентов в спинномозговой жидкости предсказывают атрофию мозга: последующее 15-летнее исследование. Мульт. Склер. 22 , 1154–1162 (2016).

    CAS Google ученый

  • 258.

    Зальцер Дж., Свеннингссон А. и Сундстром П. Свет нейрофиламентов как прогностический маркер рассеянного склероза. Мульт. Склер. 16 , 287–292 (2010).

    CAS Google ученый

  • 259.

    Trentini, A. et al. N-ацетиласпартат и нейрофиламенты как биомаркеры повреждения аксонов у пациентов с прогрессирующими формами рассеянного склероза. J. Neurol. 261 , 2338–2343 (2014).

    CAS Google ученый

  • 260.

    Gunnarsson, M. et al. Натализумаб заметно снижает повреждение аксонов при рецидивирующем рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 69 , 83–89 (2011).

    CAS Google ученый

  • 261.

    Kuhle, J. et al. Уровни финголимода и легкой цепи нейрофиламентов в спинномозговой жидкости при ремиттирующем рассеянном склерозе. Неврология 84 , 1639–1643 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 262.

    Piehl, F. et al. Уровни легких цепей нейрофиламентов в плазме у пациентов с рассеянным склерозом, переходящих с инъекционной терапии на финголимод. Мульт. Склер. 24 , 1046–1054 (2017).

    Google ученый

  • 263.

    Oberwahrenbrock, T. et al. Многоцентровая надежность полуавтоматической сегментации слоя сетчатки с помощью ОКТ. Neurol. Нейроиммунол. Нейровоспаление. 5 , e449 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 264.

    Schippling, S. et al. Контроль качества ОКТ сетчатки при рассеянном склерозе: проверка критериев OSCAR-IB. Мульт. Склер. 21 , 163–170 (2015).

    CAS Google ученый

  • 265.

    Cruz-Herranz, A. et al. Рекомендации APOSTEL по составлению отчетов о количественных исследованиях оптической когерентной томографии. Неврология 86 , 2303–2309 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 266.

    Zimmermann, H.G. et al. Связь толщины слоя ганглиозных клеток сетчатки с будущей активностью заболевания у пациентов с клинически изолированным синдромом. JAMA Neurol. 75 , 1071–1079 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 267.

    Costello, F. et al. Отслеживание потери слоя нервных волокон сетчатки после неврита зрительного нерва: проспективное исследование с использованием оптической когерентной томографии. Мульт. Склер. 14 , 893–905 (2008).

    CAS Google ученый

  • 268.

    Петцольд, А.и другие. Оптическая когерентная томография при рассеянном склерозе: систематический обзор и метаанализ. Lancet Neurol. 9 , 921–932 (2010).

    Google ученый

  • 269.

    Petzold, A. et al. Сегментация слоя сетчатки при рассеянном склерозе: систематический обзор и метаанализ. Lancet Neurol. 16 , 797–812 (2017).

    Google ученый

  • 270.

    Gabilondo, I. et al. Динамика поражения сетчатки после острого неврита зрительного нерва. Ann. Neurol. 77 , 517–528 (2015).

    Google ученый

  • 271.

    Oberwahrenbrock, T. et al. Истончение ганглиозных клеток сетчатки и внутреннего плексиформного слоя при клинически изолированном синдроме. Мульт. Склер. 19 , 1887–1895 (2013).

    Google ученый

  • 272.

    Pulicken, M. et al. Оптическая когерентная томография и подтип заболевания при рассеянном склерозе. Неврология 69 , 2085–2092 (2007).

    CAS Google ученый

  • 273.

    Narayanan, D. et al. Отслеживание изменений во времени в слое нервных волокон сетчатки и толщине плексиформного слоя внутренних ганглиозных клеток при рассеянном склерозе. Мульт. Склер. 20 , 1331–1341 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 274.

    Lambe, J., Murphy, O.C. & Saidha, S. Можно ли использовать оптическую когерентную томографию для принятия решений о лечении рассеянного склероза у взрослых или детей? Curr. Относиться. Комплектация Neurol. 20 , 9 (2018).

    Google ученый

  • 275.

    Gordon-Lipkin, E. et al. Слой нервных волокон сетчатки связан с атрофией головного мозга при рассеянном склерозе. Неврология 69 , 1603–1609 (2007).

    CAS Google ученый

  • 276.

    Saidha, S. et al. Связь между показателями аксонов и нейронов сетчатки и глобальной патологией центральной нервной системы при рассеянном склерозе. JAMA Neurol. 70 , 34–43 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 277.

    Балсер, Л. Дж., Миллер, Д. Х., Рейнгольд, С. К. и Коэн, Дж. А. Оценка зрения и исходов, связанных со зрением, при рассеянном склерозе. Мозг 138 , 11–27 (2015).

    Google ученый

  • 278.

    Seewann, A. et al. Посмертная проверка обнаружения кортикальных поражений при рассеянном склерозе с помощью 3D DIR. Неврология 78 , 302–308 (2012).

    CAS Google ученый

  • 279.

    Calabrese, M. et al. Нет данных МРТ о корковых поражениях при оптическом невромиелите. Неврология 79 , 1671–1676 (2012).

    Google ученый

  • 280.

    Absinta, M. et al. У пациентов с мигренью нет видимых на МРТ корковых поражений. J. Neurol. 259 , 2695–2698 (2012).

    Google ученый

  • 281.

    Daams, M., Geurts, J. J. & Barkhof, F. Кортикальная визуализация при рассеянном склерозе: недавние открытия и «большие проблемы». Curr. Opin. Neurol. 26 , 345–352 (2013).

    Google ученый

  • 282.

    Rocca, M.A. et al. Долгосрочное прогрессирование нетрудоспособности при первичном прогрессирующем рассеянном склерозе: 15-летнее исследование. Мозг 140 , 2814–2819 (2017).

    Google ученый

  • 283.

    Филиппи, М., Прециоза, П. и Рокка, М. А. Измерения результатов магнитного резонанса в исследованиях рассеянного склероза: время переосмыслить? Curr. Opin. Neurol. 27 , 290–299 (2014).

    Google ученый

  • 284.

    Trojano, M. et al. Решения о лечении рассеянного склероза — выводы из реальных наблюдательных исследований. Нат. Rev. Neurol. 13 , 105–118 (2017).

    Google ученый

  • 285.

    Kalincik, T. et al. На пути к индивидуальной терапии рассеянного склероза: прогнозирование индивидуальной реакции на лечение. Мозг 140 , 2426–2443 (2017).

    Google ученый

  • 286.

    Гаврдова Е. и соавт. Влияние натализумаба на клиническую и радиологическую активность заболевания при рассеянном склерозе: ретроспективный анализ безопасности и эффективности натализумаба в исследовании ремиттирующего рассеянного склероза (AFFIRM). Lancet Neurol. 8 , 254–260 (2009).

    Google ученый

  • 287.

    Джованнони, Г., Томич, Д., Брайт, Дж. Р. и Гаврдова, Э. «Нет явной активности заболевания»: использование комбинированных оценок в ведении пациентов с рассеянным склерозом. Мульт. Склер. 23 , 1179–1187 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 288.

    Паркс, Н. Э., Фланаган, Э. П., Лучинетти, К. Ф. и Вингерчук, Д. М. Цель лечения NEDA? На практике нет очевидной активности заболевания как действенного результата. J. Neurol. Sci. 383 , 31–34 (2017).

    Google ученый

  • 289.

    Rotstein, D. L., Healy, B. C., Malik, M. T., Chitnis, T. и Weiner, H. L. Оценка отсутствия доказательств активности заболевания в когорте 7-летней продольной группы рассеянного склероза. JAMA Neurol. 72 , 152–158 (2015).

    Google ученый

  • 290.

    De Stefano, N. et al. Долгосрочная оценка отсутствия признаков активности болезни при ремиттирующем РС. Неврология 85 , 1722–1723 (2015).

    Google ученый

  • 291.

    Damasceno, A., Damasceno, B.P. и Cendes, F. Нет доказательств активности заболевания при рассеянном склерозе: влияние на когнитивные функции и атрофию мозга. Мульт. Склер. 22 , 64–72 (2016).

    CAS Google ученый

  • 292.

    Штангель, М., Пеннер, И. К., Каллманн, Б. А., Лукас, К. и Кизейер, Б. С. На пути к внедрению «отсутствия признаков активности заболевания» в лечении рассеянного склероза: модель принятия решения по рассеянному склерозу. Ther. Adv. Neurol. Disord. 8 , 3–13 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 293.

    Kappos, L. et al. Включение потери объема мозга в пересмотренный критерий «отсутствия признаков активности заболевания» (NEDA-4) при ремиттирующем рассеянном склерозе. Мульт. Склер. 22 , 1297–1305 (2016).

    Google ученый

  • 294.

    Марри Р. А. и Хорвиц Р. И. Возникающие эффекты сопутствующих заболеваний на рассеянный склероз. Lancet Neurol. 9 , 820–828 (2010).

    Google ученый

  • 295.

    Марри, Р. А. Коморбидность при рассеянном склерозе: значение для ухода за пациентами. Нат. Rev. Neurol. 13 , 375–382 (2017). В этой статье дается обширный обзор распространенности коморбидности при РС и обсуждается влияние коморбидности на клинически значимые исходы РС и возможные последствия для лечения .

    Google ученый

  • 296.

    Marrie, R.A. et al. Рекомендации по обсервационным исследованиям коморбидности при рассеянном склерозе. Неврология 86 , 1446–1453 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 297.

    Marrie, R.A. et al. Проблема коморбидности в клинических исследованиях рассеянного склероза. Неврология 86 , 1437–1445 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 298.

    Zhang, T. et al. Изучение влияния сопутствующих заболеваний на терапию, изменяющую заболевание, при рассеянном склерозе. Неврология 86 , 1287–1295 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 299.

    Cao, Y. et al. Функциональные воспалительные профили отличают миелин-реактивные Т-клетки от пациентов с рассеянным склерозом. Sci. Transl Med. 7 , 287ra74 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 300.

    Dhaunchak, A. S. et al. Роль нарушенного аксоглиального аппарата в раннем детском рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 71 , 601–613 (2012).

    Google ученый

  • 301.

    Ascherio, A. & Munger, K. L. Эпидемиология рассеянного склероза: от факторов риска к профилактике — обновленная информация. Семин. Neurol. 36 , 103–114 (2016).

    Google ученый

  • 302.

    Yea, C. et al. Вирус Эпштейна-Барра при оральном выделении детей с рассеянным склерозом. Неврология 81 , 1392–1399 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 303.

    Lunemann, J. D. et al. EBNA1-специфические Т-клетки пациентов с рассеянным склерозом перекрестно реагируют с миелиновыми антигенами и совместно продуцируют IFN-гамма и IL-2. J. Exp. Med. 205 , 1763–1773 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 304.

    Lunemann, J. D. et al. Повышенные иммунные ответы ядерного антигена-1, кодируемые вирусом Эпштейна-Барра, предсказывают превращение в рассеянный склероз. Ann. Neurol. 67 , 159–169 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 305.

    Angelini, D. F. et al. Повышенный CD8 + Т-клеточный ответ на литические антигены вируса Эпштейна-Барра в активной фазе рассеянного склероза. PLOS Pathog. 9 , e1003220 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 306.

    Quintana, F. J. et al. Распространение эпитопа как раннее патогенное событие при рассеянном склерозе у детей. Неврология 83 , 2219–2226 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 307.

    Ahmed, R.M. et al. Практический подход к диагностике лейкодистрофий у взрослых. J. Neurol. Нейрохирург. Психиатрия 85 , 770–781 (2014).

    CAS Google ученый

  • 308.

    Чун, Б. Ю. и Риццо, Дж. Ф. 3-я Доминантная атрофия зрительного нерва и наследственная оптическая нейропатия Лебера: обновленная информация о клинических особенностях и современных терапевтических подходах. Семин. Педиатр. Neurol. 24 , 129–134 (2017).

    Google ученый

  • 309.

    Кумар, Н., Альског, Дж. Э., Кляйн, К. Дж. И Порт, Дж. Д. Особенности визуализации миелопатии с дефицитом меди: исследование 25 случаев. Нейрорадиология 48 , 78–83 (2006).

    Google ученый

  • 310.

    Chabriat, H., Joutel, A., Dichgans, M., Tournier-Lasserve, E.& Bousser, M. G. Cadasil. Lancet Neurol. 8 , 643–653 (2009).

    Google ученый

  • 311.

    Вингерчук Д. М. и др. Международный консенсус диагностических критериев расстройств оптического спектра нейромиелита. Неврология 85 , 177–189 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 312.

    Яриус, С.и другие. MOG-энцефаломиелит: международные рекомендации по диагностике и тестированию на антитела. J. Neuroinflamm. 15 , 134 (2018).

    CAS Google ученый

  • 313.

    Тенемба, С., Читнис, Т., Несс, Дж. И Хан, Дж. С. Острый диссеминированный энцефаломиелит. Неврология 68 , S23 – S36 (2007).

    Google ученый

  • 314.

    Tobin, W. O. et al. Диагностические критерии хронического лимфоцитарного воспаления с усилением периваскулярной системы моста в ответ на стероиды (CLIPPERS). Мозг 140 , 2415–2425 (2017).

    Google ученый

  • 315.

    Саймон Дж. Х. и Кляйншмидт-Де Мастерс Б. К. Варианты рассеянного склероза. Neuroimaging Clin. N. Am. 18 , 703–716 (2008).

    Google ученый

  • 316.

    Lublin, F. D. & Reingold, S. C. Определение клинического течения рассеянного склероза: результаты международного исследования. Неврология 46 , 907–911 (1996).

    CAS Google ученый

  • 317.

    Макэлпайн, Д. Рассеянный склероз: обзор. BMJ 2 , 292–295 (1973).

    CAS Google ученый

  • 318.

    McDonald, W.I. Рецидив, ремиссия и прогрессирование рассеянного склероза. N. Engl. J. Med. 343 , 1486–1487 (2000).

    CAS Google ученый

  • 319.

    Патцольд, У. и Поклингтон, П. Р. Течение рассеянного склероза: первые результаты проспективного исследования, проведенного с участием 102 пациентов с рассеянным склерозом в 1976–1980 гг. Acta Neurol. Сканд. 65 , 248–266 (1982).

    CAS Google ученый

  • 320.

    Di Pauli, F. et al. Курение является фактором риска раннего перехода к клинически определенному рассеянному склерозу. Мульт. Склер. 14 , 1026–1030 (2008).

    Google ученый

  • 321.

    Martinelli, V. et al. Уровни витамина D и риск рассеянного склероза у пациентов с клинически изолированными синдромами. Мульт. Склер. 20 , 147–155 (2014).

    CAS Google ученый

  • 322.

    Gianfrancesco, M.A. et al. Ожирение в детстве и подростковом возрасте увеличивает предрасположенность к рассеянному склерозу после учета установленных генетических факторов и факторов риска окружающей среды. Obes. Res. Clin. Практик. 8 , e435 – e447 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 323.

    Hedstrom, A. K., Olsson, T. & Alfredsson, L. Высокий индекс массы тела до 20 лет связан с повышенным риском рассеянного склероза как у мужчин, так и у женщин. Мульт. Склер. 18 , 1334–1336 (2012).

    Google ученый

  • 324.

    De Jager, P. L. et al. Интеграция генетических факторов риска в клинический алгоритм восприимчивости к рассеянному склерозу: взвешенная оценка генетического риска. Lancet Neurol. 8 , 1111–1119 (2009).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 325.

    Kelly, M.A. et al. Влияние аллелей HLA-DR и -DQ на прогрессирование рассеянного склероза после клинически изолированного синдрома. Hum. Иммунол. 37 , 185–191 (1993).

    CAS Google ученый

  • 326.

    Mowry, E. M. et al. Клинические предикторы раннего второго события у пациентов с клинически изолированным синдромом. J. Neurol. 256 , 1061–1066 (2009).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 327.

    Sidhom, Y. et al. Быстрое прогрессирование рассеянного склероза у жителей Северной Африки: важны как генетика, так и окружающая среда. Неврология 88 , 1218–1225 (2017).

    Google ученый

  • 328.

    Добсон Р., Рамагопалан С. и Джованнони Г. Влияние пола на клинически изолированный синдром (CIS): метаанализ. Мульт. Склер. 18 , 600–604 (2012).

    Google ученый

  • 329.

    Confavreux, C., Vukusic, S. & Adeleine, P. Ранние клинические предикторы и прогрессирование необратимой инвалидности при рассеянном склерозе: амнестический процесс. Мозг 126 , 770–782 (2003).

    Google ученый

  • 330.

    Bove, R.M. et al. Влияние пола на рассеянный склероз с поздним началом. Мульт. Склер. 18 , 1472–1479 (2012).

    Google ученый

  • 331.

    Guillemin, F. et al. Пожилой возраст в начале рассеянного склероза является независимым фактором плохого прогноза: популяционное когортное исследование. Нейроэпидемиология 48 , 179–187 (2017).

    Google ученый

  • 332.

    Эрикссон, М., Андерсен, О. и Рунмаркер, Б. Долгосрочное наблюдение за пациентами с клинически изолированными синдромами, ремиттирующим и вторично прогрессирующим рассеянным склерозом. Мульт. Склер. 9 , 260–274 (2003).

    Google ученый

  • 333.

    Tintore, M. et al. Определение прогностических факторов высокого, среднего и низкого воздействия на развитие рассеянного склероза. Мозг 138 , 1863–1874 (2015).

    Google ученый

  • 334.

    Comi, G. et al. Влияние раннего лечения интерфероном на превращение в определенный рассеянный склероз: рандомизированное исследование. Ланцет 357 , 1576–1582 (2001).

    CAS Google ученый

  • 335.

    Nielsen, J. M. et al. Характеристики МРТ являются прогностическими для CDMS у монофокальных, но не у мультифокальных пациентов с клинически изолированным синдромом. BMC Neurol. 9 , 19 (2009).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 336.

    Скальфари, А.и другие. Естественная история рассеянного склероза, географическое исследование 10: рецидивы и длительная нетрудоспособность. Мозг 133 , 1914–1929 (2010).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 337.

    Martinez, M. A. et al. Глиальные и нейрональные маркеры в спинномозговой жидкости предсказывают прогрессирование рассеянного склероза. Мульт. Склер. 21 , 550–561 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 338.

    Minneboo, A. et al. Инфратенториальные поражения предсказывают длительную нетрудоспособность у пациентов с первоначальными данными, указывающими на рассеянный склероз. Arch. Neurol. 61 , 217–221 (2004).

    Google ученый

  • 339.

    Tintore, M. et al. Поражения ствола мозга при клинически изолированных синдромах. Неврология 75 , 1933–1938 (2010).

    CAS Google ученый

  • 340.

    Arrambide, G. et al. Поражения спинного мозга: незначительный вклад в диагностику клинически изолированных синдромов, но важный прогностический фактор. Мульт. Склер. 24 , 301–312 (2017).

    Google ученый

  • 341.

    Sombekke, M. H. et al. Поражения спинного мозга у пациентов с клинически изолированным синдромом: мощный инструмент диагностики и прогноза. Неврология 80 , 69–75 (2013).

    Google ученый

  • 342.

    Brownlee, W. J. et al. Связь бессимптомных поражений и атрофии спинного мозга с инвалидностью через 5 лет после клинически изолированного синдрома. Мульт. Склер. 23 , 665–674 (2017).

    CAS Google ученый

  • 343.

    Johnson, K. P. et al. Сополимер 1 снижает частоту рецидивов и улучшает инвалидность при ремиттирующем рассеянном склерозе: результаты многоцентрового двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы III. Неврология 45 , 1268–1276 (1995).

    CAS Google ученый

  • 344.

    Ebers, G.C. & PRISMS Study Group. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование интерферона β-1a при рецидивирующем / ремиттирующем рассеянном склерозе. Ланцет 352 , 1498–1504 (1998).

    CAS Google ученый

  • 345.

    Jacobs, L. D. et al.Внутримышечный интерферон бета-1а для прогрессирования заболевания при рецидивирующем рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 39 , 285–294 (1996).

    CAS Google ученый

  • 346.

    Группа изучения рассеянного склероза IFNB. Интерферон бета-1b эффективен при ремиттирующем рассеянном склерозе. Неврология 43 , 655–661 (1993).

    Google ученый

  • 347.

    Calabresi, P.A. et al. Пегилированный интерферон бета-1а при ремиттирующем рассеянном склерозе (ADVANCE): рандомизированное, фаза 3, двойное слепое исследование. Lancet Neurol. 13 , 657–665 (2014).

    CAS Google ученый

  • 348.

    Confavreux, C. et al. Пероральный терифлуномид для пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (TOWER): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Lancet Neurol. 13 , 247–256 (2014).

    CAS Google ученый

  • 349.

    O’Connor, P. et al. Рандомизированное испытание перорального терифлуномида при рецидивирующем рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 365 , 1293–1303 (2011).

    Google ученый

  • 350.

    Fox, R.J. et al. Плацебо-контролируемое исследование фазы 3 перорального приема BG-12 или глатирамера при рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 367 , 1087–1097 (2012).

    CAS Google ученый

  • 351.

    Gold, R. et al. Плацебо-контролируемое исследование фазы 3 перорального приема BG-12 при рецидивирующем рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 367 , 1098–1107 (2012).

    CAS Google ученый

  • 352.

    Kappos, L. et al. Плацебо-контролируемое исследование перорального применения финголимода при рецидивирующем рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 362 , 387–401 (2010).

    CAS Google ученый

  • 353.

    Calabresi, P. A. et al. Безопасность и эффективность финголимода у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (FREEDOMS II): двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Lancet Neurol. 13 , 545–556 (2014).

    CAS Google ученый

  • 354.

    Kappos, L. et al. Даклизумаб HYP в сравнении с интерфероном бета-1а при рецидивирующем рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 373 , 1418–1428 (2015).

    CAS Google ученый

  • 355.

    Cohen, J. A. et al. Алемтузумаб в сравнении с интерфероном бета 1а в качестве терапии первой линии для пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом: рандомизированное контролируемое исследование фазы 3. Ланцет 380 , 1819–1828 (2012).

    CAS Google ученый

  • 356.

    Coles, A. J. et al. Алемтузумаб для пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом после терапии модифицирующей заболевание: рандомизированное контролируемое исследование фазы 3. Ланцет 380 , 1829–1839 (2012).

    CAS Google ученый

  • 357.

    Giovannoni, G. et al. Плацебо-контролируемое испытание перорального кладрибина при рецидивирующем рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 362 , 416–426 (2010).

    CAS Google ученый

  • 358.

    Polman, C.H. et al. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование натализумаба при рецидивирующем рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 354 , 899–910 (2006).

    CAS Google ученый

  • 359.

    Rudick, R.A. et al. Натализумаб плюс интерферон бета-1а при рецидивирующем рассеянном склерозе. N. Engl. J. Med. 354 , 911–923 (2006).

    CAS Google ученый

    • Рассеянный склероз — изменчивое и непредсказуемое заболевание

    Если вы не имеете или не знаете кого-либо, кто болеет рассеянным склерозом (РС), вы, вероятно, мало о нем знаете. Однако, по данным Общества рассеянного склероза, более 2,3 миллиона человек во всем мире были диагностированы с этим хроническим, очень индивидуализированным, неизлечимым заболеванием, которое существует примерно с 1800-х годов.

    «РС — это наиболее распространенное иммунное заболевание центральной нервной системы, поражающее молодых людей», — говорит д-р Комал Найк, заведующий кафедрой неврологии Summit Health. «Но некоторые симптомы рассеянного склероза не так очевидны для постороннего человека, например, нарушение зрения, усталость, покалывание или дисфункция мочевого пузыря, и именно эта невидимость способствует недостаточной осведомленности об этой потенциально разрушительной болезни».

    Что такое рассеянный склероз (МС)?

    Рассеянный склероз или рассеянный склероз — это аутоиммунное заболевание, которое чрезвычайно непредсказуемо по своей природе.При РС иммунная система организма по ошибке атакует слой, который защищает нервные волокна головного и спинного мозга. Когда этот слой защиты поврежден, сообщения не могут эффективно перемещаться по нервам, и это вызывает прерывание между мозгом и остальным телом. На ранних стадиях рассеянного склероза организм может восстанавливаться, но со временем это может привести к долговременным повреждениям.

    Что вызывает рассеянный склероз?

    Точная причина рассеянного склероза неизвестна. Тем не менее, все больше данных свидетельствует о том, что генетика, образ жизни и факторы окружающей среды могут играть определенную роль.Некоторые из наиболее распространенных факторов риска включают:

    • Возраст : Большинство людей получают диагноз РС в возрасте от 20 до 30 лет. Хотя детям можно поставить диагноз, риск развития рассеянного склероза увеличивается с возрастом.
    • Пол : Вероятность развития рассеянного склероза у женщин в два раза выше, чем у мужчин.
    • Раса : РС чаще всего встречается у людей североевропейского происхождения.
    • Генетика : Те, у кого есть ближайшие родственники, страдающие этим заболеванием, могут сами подвергаться повышенному риску.
    • Курение : Исследования показали, что курильщики в 1,5 раза чаще заболевают рассеянным склерозом, чем некурящие. Курение также может способствовать быстрому прогрессированию заболевания.
    • Ожирение : Избыточный вес увеличивает риск развития рассеянного склероза.
    • Инфекции : Некоторые вирусы, такие как вирусы Эпштейна-Барра и герпеса, могут способствовать развитию рассеянного склероза.
    • Низкий уровень витамина D : Люди с низким уровнем витамина D имеют более высокий риск развития рассеянного склероза, а люди с более высоким уровнем витамина D в крови со временем показывают лучшие результаты.
    Каковы симптомы рассеянного склероза?

    «Признаки и симптомы рассеянного склероза сильно различаются от человека к человеку и изо дня в день», — говорит д-р Найк. Повреждены нервы, которые контролируют функции организма, поэтому может возникнуть широкий спектр симптомов, в том числе:

    • Усталость
    • Онемение, жжение или покалывание кожи
    • Проблемы со зрением
    • Проблемы с памятью
    • Слабость в ноге
    • Мышечные спазмы
    • Проблемы с кишечником или мочевым пузырем
    • Сексуальная дисфункция

    Путь, по которому болезнь изменяется или прогрессирует, у всех разный, но после того, как болезнь выявлена, болезнь может пройти тремя путями.”

    1. Ремиттирующий РС (RRMS) — Этот наиболее распространенный тип характеризуется временными обострениями новых симптомов. За этими приступами следуют периоды частичного или полного выздоровления.
    2. Вторично-прогрессирующий МС (ВПРС) — Этот тип характеризуется симптомами, которые со временем неуклонно ухудшаются с рецидивами или временным выздоровлением или без них.
    3. Первично-прогрессирующий РС (ППРС) — Этот тип характеризуется медленным ухудшением симптомов с самого начала без выздоровления.
    Как диагностируется рассеянный склероз?

    Не существует единого теста, который мог бы диагностировать рассеянный склероз, и, поскольку многие симптомы этого заболевания могут также проявляться при других состояниях, этот диагноз может быть трудно подтвердить.

    Магнитно-резонансная томография (МРТ) — лучший инструмент для выявления поражений или отеков головного и спинного мозга, которые могут указывать на рассеянный склероз. Однако, чтобы исключить все остальное, врачи начнут с тщательного изучения истории болезни, полного неврологического осмотра, анализа спинномозговой жидкости и анализов крови.

    Как лечится рассеянный склероз?

    Лечение рассеянного склероза зависит от степени тяжести, но может включать безрецептурные болеутоляющие или размягчители стула, а также лекарства, отпускаемые по рецепту, такие как миорелаксанты и кортикостероиды.

    «РС — сложное заболевание, требующее комплексного плана лечения, учитывающего как физические, так и эмоциональные аспекты», — говорит д-р Найк. «Цель моей команды — поставить диагноз на раннем этапе, чтобы мы могли начать лечение, изменяющее болезнь, которое будет управлять симптомами, замедлять прогрессирование болезни и улучшать качество жизни.А иногда это сочетание разных вещей «.

    В дополнение к пероральным или инфузионным лекарствам, принимаемым в Центре инфузии Summit Health, Summit Health предлагает различные вспомогательные услуги для поддержки пациентов, включая иглоукалывание, физиотерапию, питание, поведенческое здоровье, массажную терапию, трудотерапию и речевую терапию, офтальмологию и урогинекология.

    Хотя РС является пожизненным заболеванием, это не смертельная болезнь. «Это непросто, но при наличии достаточного опыта пациенты могут справиться с болезнью и жить полноценной жизнью», — говорит д-р.Naik.

    Что такое рассеянный склероз (РС)? | UC Health

    • Слабость мышц рук и ног.
    • Проблемы с координацией. У вас могут быть проблемы с ходьбой или стоянием. Вы также можете быть частично или полностью парализованы.
    • Спастичность. Это непроизвольный повышенный тонус мышц, приводящий к скованности и спазмам.
    • Усталость. Это может быть вызвано физической активностью. Но это может облегчить отдых. У вас может быть постоянная усталость, которая не проходит.
    • Потеря чувствительности.
    • Проблемы с речью.
    • Тремор.
    • Головокружение.
    • Потеря слуха.
    • Проблемы с кишечником и мочевым пузырем.
    • Депрессия.
    • Изменения половой функции.

    Около 50% всех людей с РС имеют мыслительные (когнитивные) проблемы, связанные с этим заболеванием. Последствия этих проблем могут быть незначительными. Ваш лечащий врач может найти их только после длительного тестирования. Проблемы могут быть с:

    • Фокусировка (концентрация).
    • Внимание.
    • Память.
    • Плохое суждение.

    Симптомы рассеянного склероза сгруппированы как первичные, вторичные и третичные, как описано ниже:

    Основные симптомы . Эти симптомы являются прямым результатом разрушения миелина:

    • Слабость.
    • Онемение.
    • Тряска (тремор).
    • Потеря зрения.
    • Боль.
    • Паралич.
    • Потеря баланса.
    • Проблемы с мочевым пузырем и кишечником.

    Вторичные симптомы. Это осложнения, которые могут возникнуть в результате основных симптомов, например:

    • Паралич может привести к пролежням.
    • Проблемы с мочевым пузырем могут вызвать повторные инфекции мочевыводящих путей.
    • Бездействие может привести к слабости, плохой осанке, мышечному дисбалансу, снижению плотности костей и проблемам с дыханием.
    • Ослабление подвижности из-за слабости и проблем с глотанием может привести к большему риску пневмонии.

    Третичные симптомы. Это социальные, профессиональные и психологические проблемы:

    • Человек, который теряет способность ходить или водить машину, может потерять средства к существованию.
    • Напряжение, связанное с хроническим заболеванием, может нарушить личные отношения.
    • Депрессия часто наблюдается среди людей с РС.

    Рассеянный склероз: обзор

    Рассеянный склероз ( MS ) — хроническое заболевание центральной нервной системы, которое поражает преимущественно молодых людей в самые продуктивные годы их жизни.Постулируется вирусная и аутоиммунная этиологии. Известно, что генетические факторы и факторы окружающей среды способствуют развитию рассеянного склероза, но конкретная причина этого заболевания не установлена.

    Патологически РС характеризуется наличием участков демиелинизации и периваскулярного воспаления с преобладанием Т-лимфоцитов в белом веществе головного мозга. Некоторые аксоны могут быть избавлены от этих патологических процессов.

    Заболевание чаще всего начинается с острой или подострой неврологической патологии.Начальные и последующие симптомы могут резко различаться по своему выражению и степени тяжести в течение болезни, которая обычно длится много лет.

    Ранние симптомы могут включать онемение и / или парестезию, моно- или парапарез, двоение в глазах, неврит зрительного нерва, атаксию и проблемы с контролем мочевого пузыря. Последующие симптомы также включают более выраженные признаки верхних мотонейронов, т. Е. повышенная спастичность, усиление пара- или квардрипареза. Также часто наблюдаются головокружение, нарушение координации движений и другие проблемы мозжечка, депрессия, эмоциональная лабильность, нарушения походки, дизартрия, утомляемость и боль.

    Неврологические находки, клиническое наблюдение, результаты магнитно-резонансной томографии (наличие участков демиелинизации в ЦНС), исследование спинномозговой жидкости (наличие олигоклональных полос и / или повышенный индекс IgG), а иногда и тесты вызванных потенциалов являются основанием для диагностики.

    Дифференциальный диагноз РС включает другие демиелинизирующие заболевания нервной системы, часто вирусного или постинфекционного происхождения. Среди них энцефаломиелит, поперечный миелит, а также другие иммуноопосредованные состояния, влияющие на ЦНС, такие как саркоидоз, системная красная волчанка, дефицит витамина B-12 и т. Д.

    МС классифицируется в зависимости от клинического течения на несколько категорий: доброкачественный, рецидивирующий ремиттирующий (наиболее частый вариант), прогрессирующий рецидивирующий, первично-прогрессирующий и вторично-прогрессирующий.

    Нет доступных лечебных средств для лечения рассеянного склероза. Однако для симптоматического лечения болезни можно использовать ряд лекарств. Кортикостероиды — это препараты выбора для лечения обострений. Интерферон β-1B (Betaseron.), А также Интерферон β-1a (Avonex.) успешно применяются для снижения частоты и тяжести рецидивов. Сополимер 1 в настоящее время исследуется в клинических испытаниях, и, по-видимому, он также снижает активность заболевания. Также доступны специальные лекарства для лечения усталости, боли, спастичности, проблем с контролем мочевого пузыря и т. Д.

    В будущем лекарства, направленные на снижение специфического аутоиммунного ответа, и, возможно, лекарства, предназначенные для ремиелинизации, помогут улучшить качество жизни пациентов с РС.

    Рассеянный склероз | Маршалл Здоровье

    Что такое рассеянный склероз?

    Рассеянный склероз (РС) — длительное (хроническое) заболевание центральной нервной системы.Считается, что это аутоиммунное заболевание, при котором организм атакует себя по ошибке. РС — это непредсказуемое заболевание, которое по-разному поражает людей. У некоторых людей с рассеянным склерозом могут быть только легкие симптомы. Другие могут потерять способность ясно видеть, писать, говорить или ходить, когда нарушается связь между мозгом и другими частями тела.

    ANerv_20140304_v0_001

    Миелин — это жировая ткань, которая окружает нервные волокна и защищает их.При РС миелин разрушается во многих областях. Эта потеря миелина приводит к образованию рубцовой ткани, называемой склерозом. Эти области также называют бляшками или поражениями. Когда нервы повреждены таким образом, они не могут проводить электрические импульсы к мозгу и от него.

    Что вызывает рассеянный склероз?

    Есть много возможных причин MS, например:

    Каковы симптомы рассеянного склероза?

    Симптомы рассеянного склероза часто непредсказуемы.Они могут быть легкими или тяжелыми, краткосрочными или длительными. Они могут появляться в разных комбинациях в зависимости от пораженной области нервной системы. Ниже приведены наиболее распространенные симптомы рассеянного склероза. Но у каждого человека могут быть разные симптомы.

    Первые симптомы MS

    • Затуманенное или двоение в глазах

    • Искажение красно-зеленого цвета

    • Боль и потеря зрения из-за отека зрительного нерва (неврит зрительного нерва)

    • Проблемы при ходьбе

    • Аномальное ощущение, такое как онемение, покалывание или иголки (парестезия)

    Другие симптомы рассеянного склероза

    • Слабость мышц рук и ног

    • Проблемы с координацией.У вас могут быть проблемы с ходьбой или стоянием. Вы также можете быть частично или полностью парализованы.

    • Спастичность. Это непроизвольный повышенный тонус мышц, приводящий к скованности и спазмам.

    • Усталость. Это может быть вызвано физической активностью. Но это может облегчить отдых. У вас может быть постоянная усталость, которая не проходит.

    • Потеря чувствительности

    • Проблемы с речью

    • Тремор

    • Головокружение

    • Потеря слуха

    • Проблемы с кишечником и мочевым пузырем

    • Депрессия

    • Изменения половой функции

    Около 50% всех людей с РС имеют мыслительные (когнитивные) проблемы, связанные с этим заболеванием.Последствия этих проблем могут быть незначительными. Ваш лечащий врач может найти их только после длительного тестирования. Проблемы могут быть с:

    • Фокусировка (концентрация)

    • Внимание

    • Память

    • Плохое суждение

    Симптомы рассеянного склероза сгруппированы как первичные, вторичные и третичные, как описано ниже:

    Основные симптомы .Эти симптомы являются прямым результатом разрушения миелина:

    Вторичные симптомы . Это осложнения, которые могут возникнуть в результате первичных симптомов, например:

    • Паралич может привести к пролежням.

    • Проблемы с мочевым пузырем могут вызвать повторные инфекции мочевыводящих путей.

    • Бездействие может привести к слабости, плохой осанке, мышечному дисбалансу, снижению плотности костей и проблемам с дыханием.

    • Ослабление подвижности из-за слабости и проблем с глотанием может привести к большему риску пневмонии.

    Третичные симптомы .Это социальные, профессиональные и психологические проблемы:

    • Человек, который теряет способность ходить или водить машину, может потерять средства к существованию.

    • Напряжение, связанное с хроническим заболеванием, может нарушить личные отношения.

    • Депрессия часто наблюдается среди людей с рассеянным склерозом.

    Симптомы рассеянного склероза могут выглядеть как другие проблемы со здоровьем. Всегда консультируйтесь со своим врачом для постановки диагноза.

    Как диагностируется рассеянный склероз?

    Ни один конкретный тест не используется для диагностики рассеянного склероза. Диагноз основывается на симптомах и признаках, визуализирующих исследованиях и лабораторных исследованиях. Врач может поставить диагноз, тщательно исключив другие причины и заболевания.Для постановки диагноза MS:

    должны выполняться две вещи.

    1. У вас должно быть 2 приступа с интервалом не менее 1 месяца. Приступ — это внезапное проявление любых симптомов рассеянного склероза. Или когда какие-либо симптомы рассеянного склероза ухудшаются в течение как минимум 24 часов.

    2. У вас должно быть более 1 зоны повреждения миелина центральной нервной системы. Миелин — это оболочка, которая окружает и защищает нервные волокна. Это повреждение должно происходить более чем в 1 момент времени и не быть вызвано каким-либо другим заболеванием.

    Ваш лечащий врач спросит о вашем анамнезе и проведет неврологический осмотр. Сюда входят:

    Также может понадобиться:

    • МРТ. Этот диагностический тест использует комбинацию больших магнитов, звуковых волн и компьютера для получения подробных изображений органов и структур внутри тела. Он может обнаружить бляшки или рубцы, вызванные рассеянным склерозом.Как правило, единичная атака вместе с определенными паттернами изменений в мозговой ткани, наблюдаемыми на МРТ-сканировании мозга с контрастированием, может означать, что у вас рассеянный склероз.

    • Вызванные потенциалы. Эти тесты регистрируют электрическую реакцию мозга на зрительные, слуховые и сенсорные раздражители. Эти тесты показывают, есть ли у вас замедление передачи сообщений в разных частях мозга.

    • Анализ спинномозговой жидкости. Это также называется спинномозговой пункцией или люмбальной пункцией. Он смотрит на жидкость, взятую из позвоночника, чтобы сделать оценку или диагноз. Этот тест проверяет клеточные и химические аномалии, наблюдаемые при рассеянном склерозе.

    • Анализы крови. Это сделано, чтобы исключить другие причины различных неврологических симптомов.

    • Проверка зрения и измерения полей зрения.

    PNerv_20140304_v0_002

    Как лечить рассеянный склероз?

    Лечение будет зависеть от ваших симптомов, возраста и общего состояния здоровья. Это также будет зависеть от степени тяжести состояния.

    В настоящее время процедуры делятся на:

    • Лечебные препараты, модифицирующие заболевание.Они напрямую нацелены на воспаление в центральной нервной системе. Они помогают замедлить его ухудшение.

    • Лечение острых рецидивов. Использование стероидов и плазмафереза ​​(PLEX) может ускорить ваше выздоровление при приступе рассеянного склероза.

    Лечения от РС пока нет. Но вы можете сделать кое-что, чтобы помочь изменить течение болезни, лечить обострения, управлять симптомами и улучшить свои функции и подвижность.

    Лечение состояний, наблюдаемых при рассеянном склерозе, может включать:

    • Лекарства (поговорите со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы узнать, какие лекарства могут вам подойти)

    • Оборудование, такое как трости, скобы или ходунки

    • Реабилитационные мероприятия

    Реабилитация зависит от ваших симптомов и степени их тяжести.MS rehab может помочь вам:

    • Верните функции, важные для повседневной жизни

    • Будьте настолько независимы, насколько можете

    • Привлекайте свою семью

    • Принимайте правильные решения в отношении вашего ухода

    • Узнайте об оборудовании, таком как трости, скобы или ходунки, которые могут облегчить перемещение

    • Составьте программу упражнений, которая развивает мышечную силу, выносливость и контроль

    • Вернуть моторику

    • Говорите легче, если у вас слабость или нарушение координации мышц лица и языка

    • Тактика при недержании кишечника или мочевого пузыря

    • Повторное обучение навыкам мышления

    • Измените обстановку дома, чтобы обезопасить себя, но при этом позволить вам передвигаться как можно проще

    Какие возможные осложнения рассеянного склероза?

    Осложнения рассеянного склероза варьируются от легких до тяжелых.Они могут варьироваться от усталости до невозможности ходить. Другие проблемы включают потерю зрения, равновесия и контроля над кишечником или мочевым пузырем. Депрессия может быть результатом того, что трудно жить с хроническим заболеванием.

    Жизнь с рассеянным склерозом

    Важно принимать лекарства в соответствии с указаниями. Вы можете получить помощь, приняв участие в клиническом исследовании. Использование такого оборудования, как трости или ходунки, может помочь вам передвигаться, поскольку ходить становится труднее. Реабилитационные мероприятия также могут помочь вам сохранить или вернуться к нормальной жизнедеятельности.Если вы измените свой дом, это поможет вам оставаться независимым. Поговорите со своей семьей и поставщиками медицинских услуг о том, что вам нужно.

    Основные сведения о рассеянном склерозе

    • Рассеянный склероз (РС) — хроническое заболевание центральной нервной системы.

    • MS непредсказуем. Некоторые люди могут быть затронуты только в легкой степени. Другие могут потерять способность ясно видеть, писать, говорить или ходить.

    • Ранние симптомы могут включать проблемы со зрением, затруднения при ходьбе и покалывание.

    • РС по-разному влияет на людей. Но общие проблемы — это проблемы с движением и мышлением, а также недержание мочи и кишечника.

    • Лекарства и реабилитация могут помочь сохранить или восстановить работоспособность.

    Следующие шаги

    Советы, которые помогут вам получить максимальную пользу от визита к врачу:

    • Знайте причину вашего визита и то, что вы хотите.

    • Перед визитом запишите вопросы, на которые хотите получить ответы.

    • Возьмите с собой кого-нибудь, кто поможет вам задать вопросы и запомнить, что вам говорит поставщик.

    • Во время посещения запишите название нового диагноза и любые новые лекарства, методы лечения или тесты. Также запишите все новые инструкции, которые дает вам ваш провайдер.

    • Узнайте, почему прописано новое лекарство или лечение и как они вам помогут. Также знайте, какие бывают побочные эффекты.

    • Спросите, можно ли вылечить ваше состояние другими способами.

    • Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.

    • Знайте, чего ожидать, если вы не примете лекарство, не пройдете тест или процедуру.

    • Если вам назначена повторная встреча, запишите дату, время и цель этого визита.

    Что такое рассеянный склероз (МС)?

    Что такое рассеянный склероз (РС)?

    Рассеянный склероз (РС) — хроническое неизлечимое и непредсказуемое заболевание центральной нервной системы (ЦНС), включая головной мозг, зрительные нервы и спинной мозг. РС характеризуется разрушением жировой изолирующей миелиновой оболочки, окружающей нервные клетки, и служит двойной цели — усилению проводимости нервных сигналов и защите лежащих в основе аксонов от деструктивных химических веществ в более широком окружении ЦНС.По мере разрушения миелина на демиелинизированных участках появляются поражения, образуя твердые бляшки, или склероз, которые и дали название болезни. Классическое течение болезни включает в себя начальную фазу, чередующуюся между воспалительными аутоиммунными атаками на миелин посредством инфильтрации Т-клеток и периодами ремиссии и частичного выздоровления, которые называются ремиттирующе-ремиттирующим РС (RRMS). За RRMS может следовать прогрессирующая фаза необратимой дегенерации демиелинизированных и обнаженных нервных клеток, называемая вторичным прогрессирующим MS (SPMS).У некоторых пациентов заболевание прогрессирует с самого начала и называется первично-прогрессирующим РС (ППРС). Эти деструктивные процессы вызывают множество недееспособных, а иногда и болезненных симптомов, включая помутнение зрения, потерю равновесия, плохую координацию, невнятную речь, тремор, онемение, крайнюю усталость, проблемы с памятью и концентрацией, паралич, слепоту и нарушение функции кишечника. мочевой пузырь и половые органы.

    Отличительные симптомы и патологические особенности рассеянного склероза были впервые авторитетно описаны и представлены медицинскому сообществу как свидетельство конкретного заболевания Жан-Мартеном Шарко в 1868 году.Иммунологическая причина рассеянного склероза серьезно не исследовалась до окончания Второй мировой войны, а лекарственные препараты, изменяющие болезнь, которые непосредственно борются с рассеянным склерозом, начали появляться только в начале 1990-х годов. Примерно 400 000 американцев признают наличие рассеянного склероза, и каждую неделю около 200 человек получают диагноз рассеянный склероз. Во всем мире РС может поражать более 2,5 миллионов человек. Подавляющее большинство людей, страдающих рассеянным склерозом, живут нормальной продолжительностью жизни, но пациенты с рассеянным склерозом могут бороться за продуктивную жизнь, часто с возрастающими ограничениями.

    РС — это аутоиммунное заболевание, означающее, что собственная иммунная система пациента атакует нервную ткань. Нет полного понимания причины и механизма заболевания. Хотя было показано, что различные эффективные методы лечения уменьшают некоторые симптомы, а в некоторых случаях останавливают развитие болезни, лекарства от рассеянного склероза нет. Примерно через 150 лет после того, как Шарко дал первые описания болезни, исследования ее причин и средств лечения были мучительно медленными. Однако за последние два десятилетия в лечении РС наблюдаются быстрые улучшения, и, наряду с достижениями в области нейроиммунологии, появились признаки того, что серьезные прорывы в фундаментальных исследованиях РС могут быть близки.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *