Кошачий глаз у человека при смерти: Зрачки как у кошки у человека: явный трупный признак

Содержание

Биологическая смерть — это… Что такое Биологическая смерть?

Биологи́ческая смерть (или истинная смерть) представляет собой необратимое прекращение физиологических процессов в клетках и тканях. См. Смерть. Под необратимым прекращением обычно понимается «необратимое в рамках современных медицинских технологий» прекращение процессов. Со временем меняются возможности медицины по реанимации умерших пациентов, вследствие чего граница смерти отодвигается в будущее. С точки зрения учёных — сторонников крионики и наномедицины, большинство умирающих сейчас людей могут быть в будущем оживлены, если сейчас сохранить структуру их мозга.

К ранним признакам биологической смерти относятся:

Отсутствие реакции глаза на раздражение (надавливание)
Помутнение роговицы, образование треугольников высыхания (пятен Лярше).
Появление симптома «кошачьего глаза»: при боковом сдавлении глазного яблока зрачок трансформируется в вертикальную веретенообразную щель, похожую на кошачий зрачок.

В дальнейшем обнаруживаются трупные пятна с локализацией в отлогих местах тела, затем возникает трупное окоченение, затем трупное расслабление, трупное разложение. Трупное окоченение и трупное разложение обычно начинаются с мышц лица, верхних конечностей. Время появления и продолжительность этих признаков зависят от исходного фона, температуры и влажности окружающей среды, причины развития необратимых перемен в организме.

Биологическая смерть субъекта не означает одномоментную биологическую смерть тканей и органов, составляющих его организм. Время до смерти тканей, составляющих тело человека, в основном определяется их способностью выживать в условиях гипоксии и аноксии. У разных тканей и органов эта способность различна. Наиболее короткое время жизни в условиях аноксии наблюдается у ткани головного мозга, если более точно, у коры головного мозга и подкорковых структур. Стволовые отделы и спинной мозг имеют большую сопротивляемость, вернее устойчивость к аноксии. Другие ткани тела человека обладают этим свойством в более выраженной степени. Так, сердце сохраняет свою жизнеспособность в течение 1,5-2 часов после наступления биологической смерти. Почки, печень и некоторые другие органы сохраняют жизнеспособность до 3-4 часов. Мышечная ткань, кожа и некоторые другие ткани вполне могут быть жизнеспособными в сроки до 5-6 часов после наступления биологической смерти. Костная ткань, являясь самой инертной тканью организма человека, сохраняет свои жизненные силы до нескольких суток. С явлением переживаемости органов и тканей тела человека связана возможность трансплантации их и чем в более ранние сроки после наступления биологической смерти изымаются органы для трансплантации, чем более жизнеспособными они являются, тем больше вероятность их успешного дальнейшего функционирования в другом организме.

См. также

Биологическая смерть — как умирает человек, и можно ли вернуть его к жизни? | Глеб Мин

Биологическая смерть — как умирает человек, и можно ли вернуть его к жизни?

Существуют явные признаки биологической смерти, которые указывают на то, что произошла остановка важных процессов в организме, приведшая к необратимой гибели человека. Но поскольку современные методы позволяют реанимировать пациента даже тогда, когда по всем признакам он мертв. На каждом этапе развития медицины симптоматика наступившей смерти уточняется

Под биологической или истинной смертью подразумевают необратимые физиологические процессы, происходящие в клетках и тканях. Она может быть естественной или преждевременной (патологическая, в том числе мгновенная).

Организм на определенном этапе исчерпывает силы в борьбе за жизнь. Это приводит к остановке сердцебиения и дыхания, наступает биологическая смерть. Ее причины первичны и вторичны, ими могут быть такие этиологические факторы, как:

Острая обильная кровопотеря

асфиксия; шоковое состояние; несовмимые с жизнью повреждения; эмболия; интоксикация; заболевания инфекционного и неинфекционного характера.

Как умирает человек?

Процесс можно разделить на несколько этапов, каждый из которых характеризуется постепенным угнетением основных жизненных функций и последующей их остановкой. Называют такие стадии, как:

Предагональное состояние. Ранние симптомы биологической смерти – бледность кожи, слабый пульс (его прощупывают на артерии сонной и бедренной), потеря сознания, снижение давления. Состояние ухудшается, нарастает кислородное голодание.

Терминальная пауза. Особая промежуточная стадия между жизнью и смертью. Последняя неизбежна, если не провести срочные реанимационные мероприятия.

Агония. Финальный этап. Головной мозг прекращает регулировать все функции организма и важнейшие процессы жизнедеятельности. Оживить организм как целостную систему становится невозможно.

Чем клиническая смерть отличается от биологической?

В связи с тем, что одновременно организм не погибает с прекращением сердечной и дыхательной деятельности, различают два схожих понятия: клиническая и биологическая смерть.

Каждая имеет свои признаки, например, в случае клинической гибели наблюдается предагональное состояние: отсутствует сознание, пульс и дыхание. Но мозг способен выживать без кислорода в течение 4-6 минут, деятельность органов не прекращается полностью.

В этом главное отличие клинической смерти от биологической: процесс обратим. Человека можно оживить, проведя сердечно-легочную реанимацию.

Признаки биологической смерти у человека

Разнообразные признаки биологической смерти подтверждают летальный исход и являются достоверным фактом гибели. Но если симптомы констатируются при угнетающем действии лекарств или условиях глубокого охлаждения тела, они не являются основными. Время смерти каждого органа разное. Ткани мозга поражаются быстрее других, сердце остается жизнеспособным еще 1-2 часа, а печень и почки – более 3 часов. Мышечные ткани и кожа сохраняют жизнеспособность еще

дольше – до 6 часов. Симптомы биологической смерти подразделяются на ранние и более поздние.

Ранние признаки биологической смерти

В первые 60 минут после умирания проявляются ранние симптомы биологической смерти. Главные – отсутствие трех жизненно важных параметров: сердцебиения, сознания, дыхания. Они указывают на то, что реанимационные действия в данной ситуации бессмысленны. К ранним симптомам биологической смерти относятся и:

Подсыхание роговицы, помутнение зрачка. Он покрывается белой пленкой, а радужная оболочка теряет свой цвет.

Отсутствие реакции глаз на световой раздражитель. Сидром, при котором зрачок принимает вытянутую форму. Это так называемый кошачий глаз, признак биологической смерти, свидетельствующий о том, что глазное давление отсутствует.

После наступившей смерти в течение суток возникают дополнительные – поздние – симптомы умирания организма. Проходит в среднем 1,5-3 часа после остановки сердца, и на теле (как правило, в нижней части) появляются трупные пятна мраморного окраса. В первые 24 часа из-за биохимических процессов в организме наступает трупное окоченение и исчезает спустя 2-3 часа.

Биологическая смерть — как умирает человек, и можно ли вернуть его к жизни?

К признакам биологической смерти относится также трупное охлаждение, когда температура тела падает до температуры воздуха, понижаясь в среднем на 1 градус в 60 минут.

Любой из перечисленных выше симптомов –признаки биологической смерти, доказательство наличия которых делает проведение реанимации бессмысленным. Все эти явления носят необратимый характер и представляют собой физиологические процессы в клетках тканей. Достоверным признаком биологической смерти является совокупность следующих симптомов:

максимальное расширение зрачков; трупное окоченение;

трупные нательные пятна;

отсутствие более 20-30 минут сердечной деятельности; прекращение дыхания;

Биологическая смерть – что делать? После завершения всех трех процессов умирания (предагонию, терминальную паузу и агонию) происходит биологическая смерть человека. Ее должен диагностировать врач и подтвердить летальный исход.

При симптомах клинической смерти (остановке дыхания, прекращения пульса и так далее) действия врача направленные на оживление организма. С помощью комплексных реанимационных мероприятий он пытается поддержать функции кровообращения и дыхания. Но лишь тогда, когда подтвержден положительный результат реанимирования больного – это обязательное условие. Если обнаружены признаки биологической фактической смерти, реанимационные мероприятия не проводятся.

Но лишь тогда, когда подтвержден положительный результат реанимирования больного – это обязательное условие. Если обнаружены признаки биологической фактической смерти, реанимационные мероприятия не проводятся. Поэтому термин имеет еще одно определение – истинная смерть.

Оцените пожалуйста материал и подпишитесь на канал, чтобы не пропускать новые статьи.

О смерти и жизни Муси. У кошек бывает иногда больше особости и уникальности, чем у людей

Владислав Ходасевич пытался разгадать загадку пронизывающего кошачьего взгляда и считал, что кошки живут одновременно в двух мирах. Фото из архива автора

Я похоронил Мусю недалеко от дачного дома, куда она пришла со своими котятами 10 лет назад. Слава богу, земля промерзла всего на несколько сантиметров, и я смог выкопать достаточную глубину могилы. А я-то думал, что Муся будет со мной до конца моей жизни…

Просыпаешься утром – Муси нет (она всегда спала рядом со мной), и на душе становится так больно, поразительно больно… Когда тебе скоро 80, уже ничто не может устранить твое старческое одиночество, и смерть любимого животного – невосполнимая утрата. Вместе со смертью Муси я утратил то, что приносило мне радость , а может быть, и в какой-то мере смысл жизни последние 10 лет. Без Муси настанет совсем другая жизнь. Раньше я стремился поскорее вернуться домой, а она, как все кошки, встречала меня у дверей. Если я на несколько недель уезжал за границу, Муся приходила ко мне по ночам во сне, а когда я возвращался домой, с укоризной смотрела на меня своими совсем человеческими глазами. Ее глаза очень напоминали мне глаза моей бабушки. Все, кто приходил в дом, тоже поражались ее совсем не кошачьим, а человеческим глазам.

Ее смерть напомнила мне о тайне живого, тайне души, которая все больше и больше мучает меня в последнее время. Я теперь жалею, что когда-то не занялся, как Андрей Кураев, изучением философии религии, и хочу наверстать упущенное. Целую неделю перед смертью Муси пытался погрузиться в текст Тертуллиана «Апология». Тертуллиан настаивал на том, на чем будет спустя 17 веков настаивать Василий Розанов, – что наше тело как творение Божье имеет такую же моральную ценность, как и душа, что «тело есть носитель души». И что, если бы не было человека, не было бы его тела, никто бы и не узнал тайну Бога. Кстати, об этом же говорит Николай Бердяев в своем «Самопознании». Но все же, наблюдая за последними часами жизни моей кошки Муси, я зримо, до боли увидел тайну жизни, тайну живого. Все-таки тело неравноценно душе. Смерть абсолютна. И в том, что все живое кончается смертью, и состоит главная истина мира сего.

…Муся еще дышала, правда, уже вытянув лапы в разные стороны. Но все же в этом полуживом тельце находилось мое любимое уникальное существо с такой же неповторимой особостью, как и все мы. Кстати, мне кажется, что у кошек бывает иногда больше особости и уникальности, чем у людей. Пришлось отлучиться на несколько часов из дома, а когда я вернулся к Мусе, она уже была бездыханной. Ушло в небытие не только ее дыхание, ее жизнь, но и то неповторимое, что несла в себе ее особость. Не может быть особости без тела, но все же тайна мира сего в уникальности и неповторимости такого существа, каким была кошка Муся.

И никакой химией ты не объяснишь происхождение этой уникальности, особости каждого живого существа. Химия у всех нас одна. Но почему эта единственная общая химия рождает неповторимую особость человека и, как я сейчас точно знаю, уникальную особость каждой кошки? Все атеисты и материалисты мира не в состоянии дать ответ на вопрос о происхождении личности, особости, уникальности.

Муся умерла. Но перед смертью она оставила мне тайну, которую я не могу разгадать. За все 10 лет, что мы были вместе, Муся меня обидела два раза (я, кстати, ее – никогда). Первый раз она проявила нарочитое ко мне неуважение после того, как я ее стерилизовал. Врач ушел, она скоро пришла в себя, вся забинтованная приползла ко мне на кровать, повернулась задом и… испражнилась. После чего обернулась и стала своими неземными глазами смотреть на меня. А я погладил ее и убрал грязную простыню. С той минуты мы навсегда стали близкими существами, и она просто излучала любовь ко мне. Но когда я вопреки советам близких не согласился ее, больную раком, усыпить, а начал делать все возможное и невозможное, чтобы как можно дольше сохранить ей жизнь, – ставил капельницы, лечил химией, вливал в нее капли для аппетита, – она за шесть недель до смерти снова пришла ко мне, лежавшему в постели, и точно таким же образом, как тогда, выразила свое недовольство.

Когда тебе скоро 80, смерть любимого
животного – невосполнимая утрата.
Иллюстрация Depositphotos/PhotoXPress.ru

За что? Я приютил ее, бездомную кошку с котятами, дал ей счастье собственного дома, и она действительно себя чувствовала хозяйкой квартиры, встречала и провожала гостей, лежала всегда рядом со мной на письменном столе, когда я работал над текстами или давал интервью. Я оставил ей ее любимую дочку Конфетку, вернул домой ее внучку Чернушку. И в последние дни жизни вместо благодарности – такой нарочитый акт неуважения! Мои близкие посчитали, что это был всего лишь протест против мук, связанных с ее лечением. При этом она, больная, приползала ко мне по утрам, как обычно, и мурлыкала, мурлыкала… И ничего в ее глазах, кроме благодарности и любви ко мне, не было. Она была на последнем издыхании, а я гладил ее по голове, вытирал пену, сочившуюся изо рта, она открывала глаза и смотрела на меня с любовью.

Возможно, я не прав, но у меня сложилось убеждение, что для нее была ценностью даже уходящая жизнь, эти последние дни. И я думаю, что кошки не меньше ценят свою жизнь, чем мы, люди, что они готовы жить на обезболивающих препаратах, чем вообще не жить. Мне кажется, в советах усыпить заболевшую кошку много от нашего русского характера: мы не умеем ценить свою жизнь, а тем более не ценим жизнь своих животных.

За день до ее смерти я вдруг понял , что своей статьей «Попадет ли моя кошка Муся в рай» (которую я написал много лет назад, но так и не отправил в редакцию), довольно легковесными в ней рассуждениями о рае и смерти я и спровоцировал эти страдания и для себя, и прежде всего для Муси. Всевышний мне показал, что не стоит легковесно рассуждать о том, что будет со всеми нами после смерти. Всевышний мне показал, что дорога в рай на самом деле устлана страданиями, и рай – это совсем не сказка. И когда я обо всем этом подумал, у меня, верующего человека, возникла крамольная мысль: а стоит ли бессмертие таких страшных мук, которыми была устлана дорога Муси в рай?

Сначала было слово, мое слово о смерти Муси. Истина, сказанная в Библии, бесспорна: слово рождает все то, что в нем заложено. А потому, дорогие люди, думайте, о чем говорите, к чему призываете. В той моей статье проявилась наше типичное русское отношение к смерти. Ведь это кошмар! Руководитель государства вслух рассуждает о том, попадут ли русские в рай после ядерной катастрофы и гибели человечества. А советское «все, как один, умрем…» – разве это не болезнь? И действительно, миллионы и миллионы, особенно при Сталине, умирали, как один. И наши сумасшедшие патриоты говорят: «А мы снова повторим». И Бог может нас снова наказать.

Помните, как Владислав Ходасевич в своем «Некрополе» пытался, как и я, разгадать эту загадку пронизывающего взгляда кошки? Он тогда сказал, что кошки живут одновременно в двух мирах. И тому много свидетельств. Сидит рядом со мной кошка Муся, и только у меня возникает мысль, что пора ее поить лекарствами – как она убегает, хоть я еще и пальцем не пошевелил. И таких примеров поразительной способности кошек читать наши мысли множество, а мы – о «черных дырах» Вселенной.

«Черная дыра» заключена в наших душах. Мы ничего не знаем ни о себе, ни о мире, который рядом с нами, который нас окружает. Муся своей смертью на несколько дней приоткрыла мне тайны этого мира.

Синдром кошачьего глаза — Шмида-Фраккаро. ДНК-диагностика синдрома кошачьего глаза

Синдром кошачьего глаза (синдром Шмида-Фраккаро, синдром колобомы радужки и атрезии заднего прохода) – редкое хромосомное заболевание, проявляющееся с рождения. Характеризуется двумя основными клиническими проявлениями: атрезией анального отверстия и дефектом радужной оболочки глаз (колобома), от которого заболевание и берет свое название. Однако среди пациентов симптоматика сильно варьирует. Только у 41% больных заболевание представлено классической триадой: аномалией анального отверстия, колобомой радужки и околушными кожными выростами и/или ямками. Другие непостоянные признаки включают в себя мягкий гипертелоризм с антимонголоидным разрезом глаз, волчью пасть, пороки сердца, аномалии развития мочевыводящих путей и скелета. Умеренная умственная отсталость встречается среди 32% больных. Распространенность заболевания составляет 1 на 74 000 человек в общей популяции.

Хирургическое вмешательство необходимо для пациентов с атрезией анального отверстия и тяжелыми сердечными аномалиями. Сообщается о смерти больных с синдромом кошачьего глаза в младенческом возрасте при наличии множественных тяжелых пороков. Однако более мягкие проявления незначительно влияют на продолжительность жизни.

Обычно у больных находят лишнюю хромосому, состоящую из двух одинаковых участков хромосомы 22, которые содержат всё короткое плечо вместе со спутниками, центромеру и короткую часть длинного плеча (22pter>q11). Таким образом, этот участок присутствует в геноме больного в четырех копиях.

Иногда болезнь обусловлена удвоением сегмента 22q11. В этом случае регистрируется три копии региона синдрома кошачьего глаза.

В Центре Молекулярной Генетики проводится поиск дупликаций на хромосоме 22 в регионе, ответственном за развитие синдрома кошачьего глаза. Биологический материал, необходимый для исследования, — цельная кровь в пробирке с ЭДТА.

Кошачьего глаза синдром

Ранние и поздние достоверные признаки биологической смерти пострадавшего

Биологическая смерть – это необратимое прекращение жизненных процессов в тканях, клетках. Ее следует отделять от клинической, то есть обратимой, когда человека еще можно вернуть к жизни. Признаки биологической смерти свидетельствуют о полном прекращении жизнедеятельности организма и о том, что любые реанимационные меры на этом этапе являются бесполезными.

Первичные причины смерти

К первичным причинам смерти относятся:

анатомическое нарушение целостности тела;
кровотечение;
сдавливание важных органов;
сотрясение мозга;
асфиксия;
воздушная или жировая эмболия;
шок;
внезапная смерть (R96.0 по МКБ).

Вторичные причины смерти

Они вызывают гибель через некоторое время после травмы пострадавшего или начала заболевания:

инфекции;
интоксикации;
прочие заболевания неинфекционного характера.

Этапы умирания

Выделяют такие стадии умирания.

Предагональная. Характеризуется выраженным нарушением функционирования ЦНС, выраженным угнетением сознания.
За предагональным состоянием следует агония. Характеризуется угнетением важнейших функций организма, вызванных кислородным голоданием. В последней стадии в дыхании участвует мускулатура шеи и туловища.
Клиническая смерть. Максимальная ее длительность до 10 минут. На этой стадии в клетках, тканях и некоторых органах происходит обмен веществ. Человека в этом состоянии можно спасти.
Биологическая смерть.

Симптомы-предвестники

Можно перечислить такие несомненные предсмертные предвестники.

Полная потеря аппетита. Иногда человек противится приему еды и воды.
Усталость и сонливость. Большую часть времени человек проводит в полудремотном, сонном состоянии.
Слабость.
Дезориентация. В терминальном состоянии человек плохо понимает, где находится, говорит бессмысленные наборы слов.
Дыхание становится прерывистым, неровным (по типу Чейна-Стокса).
Человек самоизолируется.
Из-за малого количества поступающей в организм воды моча становится концентрированной и темной. По причине развития почечной недостаточности увеличивается количество ядов в крови. Это способствует впадению человека в кому.
Отеки ног.
Падение температуры пальцев.
На коже конечностей проступают венозные пятна.

Характерный вид больного перед смертью

Признаки, способные указать на наступление смерти

Симптомы наступления биологической смерти делятся на ранние и поздние.

Общие сведения о ранних симптомах

К начальным симптомам наступления биологической смерти относят такие:

Абсолютное отсутствие сознания, сердцебиения и давления крови (не определяются никакими способами).
Отсутствие признаков работы сердца, кровообращения и дыхания на протяжении 30 мин. и более. На ЭКГ не обнаруживаются даже малейшие признаки функционирования сердца.
Помутнение роговой оболочки и зрачка, формирование так называемых пятен Лярше – областей высыхания.
Появление симптома кошачьего глаза. При надавливании на глазное яблоко зрачок превращается в щель. Необходимо знать, через какое время после смерти появляются признаки кошачьего зрачка. Он наблюдается уже спустя 10 – 15 мин.
Побледнение кожи. Она, в отличие от живого человека, приобретает некую мраморность.

Синдром кошачьего глаза

К достоверным признакам, что человек умер относят:

падение температуры тела на один градус на протяжении каждого часа после наступления смерти;
появление характерных пятен через 2 часа после отмирания сердца и прекращения кровообращения;
посмертное сокращение скелетных мышц, наступающее примерно через 2 – 4 часа после остановки кровообращения, достигающее пика к концу первых суток.

Существуют признаки, которые позволяют сделать диагностику биологической смерти до до того, как появятся ее достоверные симптомы. Они помогают отличить ее от обратимой смерти:

Отсутствие явлений сердцебиения, кровообращения, а также дыхания в течение получаса при нормальных температурных условиях.
Двустороннее расширение зрачков, отсутствие их реакции на свет.
Отсутствие тонуса мышц и любых рефлексов.
Появление синих и багровых пятен на отлогих участках тела за час или два после летального исхода.

Поздние проявления

К поздним признакам биологической смерти правильно относить такие явления:

Высыхание трупа. Оно заметно в тех внешних областях тела, которые находились в увлажненном состоянии: слизистая губ, роговая оболочка, белки глаз, мошонка, малые половые губы. Чем выше температура и ниже относительная влажность воздуха, тем больше проявляется трупное высыхание.
Охлаждение. Уже примерно через 5 часов спустя наступления смерти заметно значительное падение температуры участков тела, которые находятся под одеждой. Приблизительно через 18 ч. температура трупа становится такой же, как и окружающего воздуха.
Трупные пятна. Это синюшно-фиолетовые пятна, возникающие примерно через 3 – 4 ч после прекращения жизнедеятельности организма. Через 12 часов они достигают своего максимума.
Окоченение тела. Оно обусловлено химическими явлениями в ткани мышц, наступающими после смерти и проявляется в затвердевании мышц. При развившемся окоченении мертвые тела обретают позу боксера. Окоченение гладких мышц приводит к появлению гусиной кожи, сокращению сосков, сфинктеров и выделению экскрементов.
Аутолиз трупа. Это разрушение тканей их собственными ферментами. Ткани от этого разжижаются и размягчаются. Первыми разрушаются слизистые оболочки желудка, кишечника, поджелудочная железа.

Трупные пятна

Как удостовериться, что человек мертв

Факт наступления биологической смерти устанавливает врач, фельдшер, исходя из наличия достоверных признаков. До их появления руководствуются констатацией таких симптомов:

отсутствие пульса на крупных артериях;
невозможность определить тоны сердца;
невозможность вывести кардиограмму;
человек не дышит самостоятельно;
зрачки максимально расширены и не реагируют на свет;
роговичного рефлекса нет;
в отлогих частях тела обнаруживается гипостаз.

Характерные зрачки умершего

При некоторых церебральных патологиях или после реанимационных мер возникает ситуация, когда функции коры головного мозга утрачены, а сердечная деятельность сохранена, при этом дыхание обеспечивается аппаратом искусственной вентиляции легких.

В таких случаях говорят о смерти мозга. Ее критерии в медицине такие:

абсолютное отсутствие сознания;
отсутствие дыхания;
исчезновение рефлексов;
полная утрата терморегуляции;
по данным электроэнцефалограммы наблюдается отсутствие любой спонтанной и спровоцированной активности мозга.

Действия после кончины близкого человека

Переживая утрату, нельзя забывать об основных земных обязанностях по отношению к умершему.

Если человек умер дома, нужно, согласно установленному порядку, вызвать участкового врача или скорую помощь, а также полицию.
Следует приготовить паспорт, медицинскую страховку умершего, удостоверения личности. Затем следует понизить температуру в помещении, отключить нагревательные приборы, прикрыть тело чистой материей.
Документы может получать взрослый родственник. В морге нужно получить врачебное освидетельствование о смерти. С ним необходимо получить в органах РАГС свидетельство о смерти.
Другие действия:
обратиться в ритуальную службу для определения даты и времени погребения, а также место;
оповестить родственников и знакомых умершего;
заказать и оплатить все необходимые религиозные обряды;
организовать поминальный обед.
Чтобы получить медицинское свидетельство о смерти, нужно иметь:
собственный паспорт;
паспорт умершего родственника;
его медицинскую карту.
Свидетельство о смерти
Как проводится осмотр умирающего
Осмотр проводится быстро: если человек жив, следует направить пациента в больницу для проведения мероприятий в реанимации.
Вначале врач прощупывает пульс на руке. Если его невозможно определить, следует ощупать сонную артерию. С использованием стетоскопа определяется наличие дыхания. Если его нет, необходимо сделать искусственное дыхание и массаж сердца.
Если после этих мер у пациента не определяется пульс, необходимо констатировать факт наступления биологической смерти. С этой целью специалист открывает веки и двигает головой умершего человека в стороны. Когда глазное яблоко совершает движения вместе с головой, это говорит о наступлении смерти.
Врач также может проверить глаза на наличие сужения зрачка с помощью фонарика. Посмертный зрачок становится узким, а роговица темнеет.
Не всегда этот процесс может происходить одновременно со смертью. Это касается пациентов с сахарным диабетом или с заболеваниями органа зрения.
В отдельных случаях делается ЭКГ и ЭЭГ. В течение нескольких минут электрокардиография показывает, жив пациент или мертв. Если на ЭЭГ нет волн, это говорит о наступлении биологической смерти.
Биологическая смерть связана с полным прекращением жизнедеятельности человека. Знание ее признаков, основных этапов умирания позволяет проводить реанимационные мероприятия, обеспечить комфортные условия в последние часы и минуты жизни.
Какие части тела ученые научились пересаживать, а какие — нет
Ева Онтиверос
Би-би-си
27 апреля 2018
Автор фото, Getty Images
В 2015 году в мире было произведено в общей сложности более 126 тысяч операций по пересадке органов. Это в среднем 14,5 трансплантаций в час.
В подавляющем большинстве случаев речь шла о пересадке частей тела, необходимых для продолжения жизни. Большая часть (41,8%) пришлась на трансплантацию почек, следом идут печень и сердце.
В последние годы растет также число пересадок легких, поджелудочной железы и тонкой кишки.
Врачи научились пересаживать не только органы, но и различные ткани. Достаточно распространены трансплантации костного мозга, сухожилий, роговой оболочки глаза, кожи, сердечных клапанов, нервов и вен.
Однако многие части тела заменить по-прежнему не получается. Какие и почему?
Голова
Автор фото, Getty Images
Трансплантация головы невозможна — и едва ли будет возможна в обозримом будущем.
«Мы должны сосредоточиться на достижимых вещах. За последние 50 лет мы многого добились в пересадке любых частей тела ниже шеи», — говорит Габриэль Ониску, консультант-трансплантолог в Королевской больнице Эдинбурга и секретарь Европейского общества по трансплантации органов.
С ним соглашается Лорна Мейсон, хирург-трансплантолог и президент Британского трансплантологического общества. Ведь цель врачей — сохранить жизнь как можно большему числу людей, поэтому необходимо «выбирать наиболее реалистичные опции».
Помимо очевидного философского спора (пересаживают ли мозг в тело или мозгу пересаживают тело?), главной трудностью такого рода операции стала проблема соединения головного мозга со спинным.
Большинство операций по трансплантации сталкиваются с проблемой успешного соединения кровеносных сосудов, однако спинной мозг, который отвечает за движение, — это сеть весьма специализированных нервных клеток, называемых нейронами.
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,
Спинной мозг — это сеть нервных клеток
Клетки такого типа передают информацию с помощью электрических и химических сигналов, и если их повредить, то заменить их или снова связать воедино будет невозможно.
Это объясняет, почему на сегодняшний день серьезные травмы спинного мозга часто остаются неизлечимыми.
Доктор Мейсон говорит, что в случае травмы или повреждения головного мозга из-за болезни «существуют более реалистичные опции — вроде замены клеток там, где это возможно сделать».
Ученые разрабатывают клеточную терапию, которая в некоторых случаях позволит нейронам регенерироваться и развиваться.
«Клеточная терапия может остановить, а в некоторых случаях даже повернуть вспять развитие дегенеративного заболевания тканей головного мозга, — говорит доктор Мейсон. — Лечение такого рода может помочь пациентам с деменцией или рассеянным склерозом».
Сетчатка глаза
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,
Сетчатка находится в задней части глазного яблока и отвечает за преобразование света в видимую картинку
Хотя успешные операции по пересадке роговицы проводятся уже несколько десятилетий, по-прежнему невозможно пересадить сетчатку — внутреннюю часть глазного яблока, которая позволяет нам видеть предметы и изображения.
Эта часть тела опять же включает в себя множество разветвленных нервных связей, так что трансплантация столь сложной нейронной структуры пока остается за пределами современных технических возможностей.
И хотя этими двумя органами список совершенно невозможных трансплантаций ограничивается, существуют операции по пересадке, которые пока еще не стали для хирургов привычным делом.
Желчный пузырь
После любой операции по пересадке пациенту придется провести остаток жизни на иммуноподавляющих препаратах, которые позволят избежать отторжения нового органа, и в случае желчного пузыря это просто того не стоит.
«Любая трансплантация — это баланс между благом пациента и неизбежными последствиями: восстановлением после такой операции и необходимостью принимать лекарства на протяжении всей оставшейся жизни», — объясняет Лорна Мейсон.
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,
Желчный пузырь, окрашенный на этой модели в зеленый цвет, является полезным, но не жизненно необходимым органом, говорит доктор Габриэль Ониску
Желчный пузырь находится под печенью и содержит желчь — жидкость, которая выделяется в тонкую кишку и помогает пищеварению. Он упрощает вашу жизнь, но не является жизненно необходимым.
«Это как аппендикс. Если в желчном пузыре регулярно образуются камни или он поражен болезнью, полезнее для здоровья будет его удалить. Мы можем прекрасно жить и без него», — говорит доктор Ониску.
В таком случае пациенту рекомендуется изменить режим питания и образ жизни, чтобы упростить пищеварение.
Селезенка
Доктор Ониску говорит, что селезенка — это немного другой случай, так как это «орган, который фильтрует, ремонтирует и сохраняет красные кровяные клетки». Но при этом, по его словам, селезенка также не является необходимой для поддержания жизни, так что к ней применим тот же принцип.
После удаления селезенки пациент должен всю жизнь принимать антибиотики — но, опять же, все дело в балансе и в том, что более эффективно для пациента.
«Удаление и антибиотики — это меньший риск, чем перенести операцию по пересадке и до конца жизни принимать медикаменты, чтобы избежать отторжения», — уверяет Мейсон.
Будущее трансплантации
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,
Трансплантология не стоит на месте
Основное внимание всегда будет уделяться тем частям тела, которые поддерживают жизнь, однако, говорит доктор Ониску, «органы пересаживают по какой-то причине, это должно удовлетворять нужду пациента».
«Вот почему мы, к примеру, делаем пересадку матки, — объясняет он. — Жить без этого органа можно, но пациентка может почувствовать, что не выполнит предназначение своей жизни, если у неё не будет детей. А пересадка матки удовлетворит нужду этой конкретной пациентки».
Врачи уверены, что в будущем пациентам можно будет помогать не только при помощи традиционных операций по пересадке органов — вроде печени, сердца или легкого, — но и за счет регенерации и трансплантации клеток.
«Идеальный пример — пересадка клеток островков Лангерганса для лечения диабета, — говорит доктор Ониску, имея в виду крохотные скопления клеток, которые выделяют инсулин. — Для решения проблемы мы пересаживаем клетки из поджелудочной железы, а не всю железу целиком».
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,
Пересадка стволовых клеток может стать альтернативой пересадке органов
По мере того как растет спрос, медики изучают более сложные стратегии лечения, выходящие за пределы пересадки органов и клеточной терапии — и трансплантация все чаще дополняется регенеративной медициной, новыми технологиями и биоинженерией.
Ониску говорит: «Мы изучаем искусственные органы, то есть органы, которые восстанавливаются при помощи стволовых клеток, и, вероятно, даже органы, выращенные в иной среде, — ксенотранспланты». Так называются донорские органы или ткани, имеющие животное происхождение, а также человеческие органы, выращенный в теле животного для последующей пересадки людям.
Мейсон обращает внимание, что в конечном итоге «успех пересадки сводится к результатам командной работы и вклада огромной команды экспертов».
Кошачий глаз является признаком
Автор На чтение 16 мин. Опубликовано 12.12.2019
Синдром кошачьего глаза — генетически детерминированный недуг, в основе которого лежит дублирование, тетрасомия или частичная трисомия 22 хромосомы. Это относительно редкое врожденное заболевание, характеризующееся аномалией радужки. Свое название синдром получил благодаря основному признаку – вертикальной колобоме глаза, придающей зрачку своеобразную вытянутую форму, как у кошки.
Патологические процессы, протекающие в организме больного с синдромом кошачьего глаза, были известны с конца 19 века. Но их взаимосвязь с появлением в кариотипе добавочной хромосомы установили несколько позже – в 1965 году.
Синдром проявляется преимущественно поражением зрительного анализатора. Первые клинические признаки появляются с момента рождения ребенка.
Основными проявлениями болезни являются:
Аантимонголоидный разрез глаз,
Вертикальные колобомы радужной и сосудистой оболочек,
Большое расстояние между глазами,
Складка у внутреннего угла глаза,
Уменьшение размера глазного яблока,
Косоглазие,
Помутнение хрусталика.
К прочим признакам патологии относятся:
Околоушные свищи,
Низкое расположение ушей,
Пороки развития мочеполовой и сердечно-сосудистой систем,
Отсутствие ануса,
Отставание в психомоторном развитии.
Симптоматика заболевания отличается большим разнообразием клинических проявлений.
Диагностика любой геномной дисфункции, в том числе и синдрома кошачьего глаза, основывается на результатах цитогенетического исследования, которое проводит эксперт-генетик в медико-генетической лаборатории. Пренатальная диагностика позволяет выявить недуг внутриутробно. Родители сами принимают решение о рождении больного ребенка или прерывании беременности. Для обнаружения в организме новорожденного врожденных пороков и аномалий внутренних органов применяют лабораторно-инструментальные методы. Наиболее информативными являются ультразвуковые, рентгенологические, томографические, эндоскопические и сцинтиграфические исследования, а также анализы крови, мочи, кала.
Синдром кошачьего глаза — неизлечимая болезнь. Специалисты назначают больным симптоматическую, поддерживающую и общеукрепляющую терапию, а при наличии грубых дефектов — хирургическую коррекцию. Прогноз патологии неоднозначный. Больные дети редко доживают до юных и зрелых лет.
Этиология
Синдром является геномной аномалией, при которой в кариотипе больных появляется добавочная хромосома. Генетики, проводя кариотипирование, обнаруживают в части клеток маленькую маркерную хромосому. Она представляет собой инвертированную дупликацию участка 22 хромосомы. В клетках пациента появляются две его дополнительные копии. Так возникает частичная тетрасомия 22. Хромосомная аномалия появляется спонтанно в процессе образования гамет. Она обусловлена нарушением мейотического деления половых клеток матери или отца. Патологическое течение сперматогенеза или овогенеза приводит к перераспределению микроструктуры 22 хромосомы и появлению дополнительной акроцентрической хромосомы.
Синдром кошачьего зрачка передается по наследству. При этом имеет место хромосомный мозаицизм — особая форма патологического объединение генетического материала. Она означает, что у одного из родителей маркерная хромосома присутствует только в некоторых клетках. Наличие у матери или отца генетически различающихся клеток говорит о том, что не все они содержат одинаковый набор хромосом. Синдром в таком случае протекает бессимптомно или имеет слабо выраженные клинические проявления. Если один из супругов имеет это заболевание, то риск развития его у ребенка составляет примерно 90%.
Неблагоприятные факторы, способствующие развитию патологии у лиц с наследственной предрасположенностью: медицинские препараты, принятые в первый триместр беременности, а также инфекционные заболевания беременной женщины. Под воздействием этих факторов внутриутробно у плода возникают структурные изменения.
Факторы, способствующие нарушению гаметогенеза:
Экзогенные — ионизирующее облучение, неблагоприятная экология, стрессы, эмоциональные всплески, вредные привычки, контакт с химическими веществами, длительный прием некоторых групп препаратов — антибиотиков, гормонов, иммуносупрессоров;
Эндогенные — острые инфекционные заболевания, тяжелая хроническая соматическая патология, интоксикация, физическое перенапряжение, недостаточный сон, хроническое переутомление, неполноценность иммунной системы.
Подробное изучение патогенетических особенностей и принципа наследования не проводилось, поскольку синдром имеет спорадический характер.
Симптоматика
Специфическими проявлениями синдрома кошачьего глаза у человека со стороны органа зрения являются:
Колобома радужки с одной или двух сторон — отсутствие цветной части глаза, делающее зрачок узким и вытянутым;
Раскосые и смотрящие вниз глаза;
Асимметрия глазной щели;
Эпикантус;
Широко расставленные глаза;
Страбизм;
Микрофтальм;
Катаракта.
У новорожденных возникают дополнительные признаки:
Склонность к грыжеобразованию в паху и в области пупка,
Крипторхизм,
Аномалии женской половой системы — гипоплазия или аплазия матки,
Врожденный аганглиоз,
Увеличение толстой кишки,
Атрезия ануса,
Сосочки или ямочки около уха,
Низкорослость,
Врожденные пороки сердца,
Аплазия, агенезия, удвоение или добавочная почка,
Искривление позвоночника — сколиоз, лордоз, кифоз,
«Волчья» пасть и «заячья» губа,
Микрогнатия,
Умственная неполноценность,
Сосудистые аномалии.
Осложнения синдрома развиваются в тех случаях, когда отсутствует систематическое медикаментозное воздействие, поддерживающее функционирование организма больных на оптимальном уровне. Возникают заболевания всех внутренних органов и систем. Полиорганная недостаточность приводит к летальному исходу.
Диагностические мероприятия
Диагностика синдрома не вызывает каких-либо затруднений у медиков. Определить наличие патологии можно по внешнему виду больных. Генетический анализ с исследованием кариотипа позволяет подтвердить диагноз.
Пренатальная диагностика имеет большое значение для профилактики синдрома. Беременным женщинам из группы риска назначают инвазивные методы исследования:
Амниоцентез – анализ амниотической жидкости.
Хорионбиопсия — исследование биоматериала из плаценты.
Кордоцентез — изучение состава крови из пуповины.
Особое значение имеет семейный анамнез. Специалисты выясняют, имелись ли случаи заболевания у родственников.
После рождения больного ребенка его необходимо качественно и всесторонне обследовать. Для этого проводят следующие исследования:
Офтальмологическое – фиксация врожденной патологии зрения.
Кардиологическое — выявление аномалий клапанного аппарата сердца.
Гинекологическое — оценка состояния и развития матки с придатками.
Нефрологическое – УЗИ почек с целью определения размеров, формы и их функционирования.
Отоскопическое — определение остроты слуха и строения слухового анализатора.
Компьютерная или магнитная томография позвоночника — выявление имеющихся аномалий: полупозвонков, грыж, протрузий.
Лабораторные анализы крови и мочи на общеклинические и биохимические показатели имеют вспомогательное значение.
Лечебный процесс
Синдром кошачьего глаза — хромосомная мутация, которая является неизлечимой. Общетерапевтические мероприятия проводятся с целью устранения основных симптомов, ухудшающих качество жизни больных детей.
Существует ряд врачебных рекомендаций, предупреждающих рождение больных детей. Они заключаются в обследовании семейной пары у специалиста на генетическую совместимость, а также в прохождении перинатальной диагностики в каждом триместре беременности. По результатам генетического тестирования, проведенного до зачатия ребенка, врач делает заключение о возможности появления хромосомной аномалии. Консультация генетика при планировании беременности показана семейным парам, в анамнезе которых имеются случаи подобных заболеваний.
Чтобы уменьшить риск формирования хромосомной аномалии, будущим родителям рекомендуется вести здоровый образ жизни и выполнять следующие правила:
Устранить воздействие провоцирующих факторов,
Правильно и сбалансировано питаться,
Гулять на свежем воздухе,
Избегать физического перенапряжения,
Вовремя санировать очаги инфекции,
Закаляться,
Бороться с вредными привычками,
Соблюдать оптимальный режим труда и отдыха,
Высыпаться,
Защищать организм от вирусов и бактерий,
Принимать периодически витамины и биостимуляторы для улучшения обмена веществ.
Если больной ребенок все-таки появился на свет, ему показано лечение, улучшающее качество жизни. Новорожденным проводят проктопластику и формируют анус. Их направляют на всестороннее обследование к специалистам в области хирургии, нефрологии, кардиологии, эндокринологии, ортопедии. Скорректировать работу органов пищеварения и сердца поможет оперативное вмешательство. Медикаментозное и психотерапевтическое воздействие поддержит психомоторное развитие и направит его в нужное русло. Положительно влияют на общее самочувствие больного ребенка занятия лечебной физкультурой, сеансы массажа и мануальная терапия.
На сегодняшний день активно развивается новая отрасль в лечении наследственных заболеваний – генная терапия. Ее основная цель – предупредить и замедлить дальнейшее прогрессирование дисфункций пораженных органов, а также исправить имеющиеся дефекты, вызванные мутацией генов. Генотерапия — до конца не изученная область науки.
Прогнозировать синдром кошачьего глаза невозможно. Трудно заранее определить, сколько проживет больной ребенок и какой будет его жизнь. Все зависит от того, насколько поражены внутренние органы. Психофизическое развитие ребенка и длительность жизни определяются степенью тяжести патологии. Если было вовремя обнаружено заболевание и оказана грамотная медицинская помощь, если за ребенком ухаживают должным образом и выполняют все врачебные рекомендации, качество жизни таких пациентов существенно улучшается, а прогноз заболевания становится удовлетворительным. При наличии множественных тяжелых пороков наступает смерть больных в младенческом возрасте.
Синдром кошачьего глаза – генетический недуг, предупредить появление которого просто невозможно. Он требует своевременного и грамотного подхода к лечению. Соблюдение всех врачебных рекомендаций и предписаний поможет улучшить качество жизни больных детей.
Признаки биологической смерти проявляются не сразу после окончания стадии клинической смерти, а некоторое время спустя. Причем каждый из признаков проявляется в разное время, а не все одновременно. Поэтому мы и разберем эти признаки в хронологическом порядке их возникновения.
“Кошачий глаз” (симптом Белоглазова).Появляется через 25-30 минут после смерти. Откуда такое название? У человека зрачок круглой формы, а у кошки – вытянутый. После смерти ткани человека теряют свою эластичность и упругость, и, если сдавить с двух сторон глаз мертвого человека, он деформируется, и вместе с глазным яблоком деформируется и зрачок, принимая вытянутую форму, как у кошки. У живого человека деформировать глазное яблоко если не невозможно, то очень трудно. При различных несчастных случаях, когда у пострадавшего отсутствуют дыхание и признаки сокращения сердца, необходимо как можно раньше приступить к искусственной вентиляции легких и к закрытому массажу сердца.
Высыхание роговицы глаза и слизистых оболочек.Появляется через 1,5-2 часа после смерти. После смерти перестают функционировать слезные железы, которые вырабатывают слезную жидкость, которая, в свою очередь, служит для увлажнения глазного яблока. У живого человека глаза влажные и блестят. Роговица глаза мертвого человека в результате высыхания теряет естественный человеческий блеск, становится мутной, иногда появляется серовато-желтоватый налет. Быстро высыхают слизистые оболочки, которые при жизни были более увлажнены. Например, губы становятся темно-бурого цвета, морщинистые, плотные.
Трупные пятна.Возникают вследствие посмертного перераспределения крови в трупе под действием силы тяжести. После остановки сердца прекращается движение крови по сосудам, и кровь, в силу своей тяжести, начинает постепенно перетекать в более низко расположенные части трупа, переполняя и расширяя капилляры и небольшие венозные сосуды; последние просвечиваются через кожу в виде синюшно-багрового цвета пятен, которые получили название трупных. Окраска трупных пятен не равномерная, а пятнистая, имеет так называемый “мраморный” рисунок. Появляются они примерно через 1,5-3 часа (иногда через 20-30 минут) после смерти. Располагаются трупные пятна в нижележащих отделах тела. При положении трупа на спине, трупные пятна расположены на задней и заднее – боковых поверхностях тела, на животе – на передней поверхности тела, лице, при вертикальном положении трупа (повешение) – на нижних конечностях и нижней части живота. При некоторых отравлениях трупные пятна имеют необычную окраску: розовато-красноватую (окись углерода), вишневую (синильная кислота и ее соли), серовато-коричневую (бертолетова соль,нитриты). В некоторых случаях цвет трупных пятен может меняться при изменении состояния окружающей среды. Например, при извлечении трупа утопленника на берег имеющиеся на его теле трупные пятна синюшно-багрового цвета, вследствие проникновения кислорода воздуха через разрыхленную кожу могут изменить цвет на розово-красный. Если смерть наступила в результате большой кровопотери, то трупные пятна будут иметь гораздо более бледный оттенок или вообще отсутствовать. При нахождении трупа в условиях низких температур трупные пятна будут образовываться позднее, до 5-6 часов. Образование трупных пятен проходит в две стадии. Как известно, трупная кровь в течение первых суток после смерти не свертывается. Таким образом, в первые сутки после смерти, когда кровь еще не свернулась, расположение трупных пятен непостоянно и может изменяться при изменении положения трупа в результате перетекания несвернутой крови. В дальнейшем, после свертывания крови, трупные пятна изменять своего положения не будут. Определить наличие или отсутствие свертывания крови очень просто – нужно надавить на пятно пальцем. В случае, если кровь не свернулась, при надавливании трупное пятно в месте надавливания побелеет. Зная свойства трупных пятен, возможно на месте происшествия определить приблизительную давность смерти, а также выяснить, переворачивали труп после смерти или нет.
Трупное окоченение.После наступления смерти в трупе происходят биохимические процессы, приводящие вначале к расслаблению мышц, а затем к сокращению и затвердению – трупному окоченению. Развивается трупное окоченение в течение 2-4 часов после смерти. Механизм образования трупного окоченения до конца еще не ясен. Одни исследователи считают, что в основе лежат биохимические изменения в мышцах, другие – в нервной системе. В таком состоянии мышцы трупа создают препятствие для пассивных движений в суставах, поэтому для разгибания конечностей, находящихся в состоянии выраженного трупного окоченения, необходимо применять физическую силу. Полное развитие трупного окоченения во всех группах мышц достигается в среднем к концу суток. Развивается трупное окоченение не во всех группах мышц одновременно, а постепенно, от центра к периферии (сперва окоченению подвергаются мышцы лица, затем шеи, грудной клетки, спины, живота, конечностей). Спустя 1,5-3 суток окоченение исчезает (разрешается), что выражается в расслаблении мышц. Трупное окоченение разрешается в последовательности, обратной развитию. Развитие трупного окоченения ускоряется в условиях высокой температуры, при низкой отмечается его задержка. Если смерть наступает в результате травмы мозжечка, трупное окоченение развивается очень быстро (0,5-2 секунды) и фиксирует позу трупа в момент смерти. Трупное окоченение разрешается раньше установленного срока в случае насильственного растяжения мышцы.
Трупное охлаждение.Температура трупа вследствие прекращения обменных процессов и выработки энергии в организме постепенно понижается до температуры окружающей среды. Наступление смерти можно считать достоверным при понижении температуры тела ниже 25 градусов (по данным ряда авторов – ниже 20). Определять температуру трупа лучше на участках, закрытых от воздействия окружающей среды (подмышечная впадина, полость рта), так как температура кожи полностью зависит от температуры окружающего воздуха, наличия одежды и т.п. Скорость остывания тела может изменяться в зависимости от температуры окружающего воздуха, но в среднем составляет 1 градус/час.
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Человеческий глаз имеет сложное строение, его компоненты связаны друг с другом и функционируют по единому алгоритму. В конечном итоге они формируют картину окружающего мира. Этот сложный процесс работает благодаря функциональной части глаза, основой которого является зрачок. Зрачки перед смертью или после нее изменяют свое качественное состояние, поэтому, зная эти особенности, можно определить, как давно умер человек.
Анатомические особенности строения зрачка
Зрачок выглядит как круглое отверстие в центральной части радужки. Он может изменять свой диаметр, регулируя площадь поглощения лучей света, попадающих на глаз. Эту возможность ему обеспечивают глазные мышцы: сфинктер и дилататор. Сфинктер окружает зрачок, и при сокращении он сужается. Дилататор, наоборот, расширяет, связываясь не только со зрачковым отверстием, но и с самой радужкой.
Зрачковые мышцы выполняют следующие функции:
Меняют диаметральный размер зрачка под действием света и других раздражителей, попадающих на сетчатку.
Задают диаметр зрачкового отверстия в зависимости от расстояния, на котором находится изображение.
Сходятся и расходятся на зрительных осях глаз.
Зрачок и окружающие его мышцы работают по рефлекторному механизму, не связанному с механическим раздражением глаза. Поскольку импульсы, проходящие через нервные окончания глаза, чувствительно воспринимаются самим зрачком, то он способен давать реакцию на эмоции, испытываемые человеком (страх, тревога, испуг, смерть). Под действием такого сильного эмоционального возбуждения зрачковые отверстия расширяются. Если возбудимость низкая – сужаются.
Причины сужения зрачковых отверстий
При физических и умственных нагрузках, глазные отверстия у людей могут сужаться до ¼ их привычного размера, но после отдыха быстро восстанавливаются до привычных показателей.
Зрачок очень чувствителен к некоторым лекарственным препаратам, затрагивающих холинергическую систему, таким как сердечные и снотворные средства. Именно поэтому зрачок временно сужается при их приеме. Существует профессиональная деформация зрачка у людей, чья деятельность связана с использованием монокля – мастера-ювелиры и часовщики. При заболеваниях глаз, таких как язва роговицы, воспаление сосудов глаза, опущение века, внутреннее кровоизлияние зрачковое отверстие так же сужается. Такой феномен, как кошачий зрачок при смерти (симптом Белоглазова), тоже проходит по механизмам, заложенных в глазах и мышцах их окружающих.
Расширение зрачков
При обычных обстоятельствах увеличение зрачков возникает в темное время суток, в условиях низкой освещенности, при проявлении сильных эмоций: радость, гнев, страх, в связи с выбросом в кровь гормонов, в том числе и эндорфинов.
Сильное расширение наблюдается при травмах, приеме наркотических средств и заболеваниях глаз. Постоянно расширенный зрачок может свидетельствовать об интоксикации организма, связанной с воздействием химических средств, алкоголя, галлюциногенов. При черепно-мозговых травмах, помимо головной боли, будут неестественно широки зрачковые отверстия. После приема атропина или скополамина может возникнуть временное их расширение – это нормальная побочная реакция. При сахарном диабете и гипертиреозе явление встречается довольно часто.
Расширение зрачков при смерти – обычная реакция организма. Такой же симптом характерен для коматозных состояний.
Классификация зрачковых реакций
Зрачки в нормальном физиологическом состоянии круглые, одинакового диаметра. При изменении освещенности происходит рефлекторное расширение или сужение.
Сужение зрачков в зависимости от реакции
Виды реакций Механизм действия
Реакция на свет Сужение. Возникает на обоих глазах. Даже если в момент освещения источник света воздействовал на один глаз, второй будет одновременно сужаться с другим.
Реакция на конвергенцию (приближении рассматриваемого предмета) При фиксации взгляда на предмете, расположенном вдали, зрительные оси «выравниваются» и становятся параллельными друг другу. Предмет приближается к человеку, и при непрерывном слежении за объектом, зрачки начинают сужаться.
Как выглядят зрачки при смерти
Реакция зрачков на свет при смерти проходит сначала по механизму расширения полей, а затем по их сужению. Зрачки при биологической смерти (окончательной) имеют свои особенности при сравнении зрачками с живым человеком. Одним из критериев установки посмертного освидетельствования является проверка глаз умершего.
В первую очередь, одним из признаков будет выступать «подсыхание» роговицы глаз, а так же «выцветание» радужной оболочки. Так же, на глазах формируется своеобразная белесоватая пленка, именуемая «селедочный блеск» – зрачок становится мутным и матовым. Это происходит из-за того, что после смерти прекращают функционировать слезные железы, вырабатывающие слезу, которая увлажняет глазное яблоко.
Для того чтобы полностью удостовериться в смерти, глаз пострадавшего аккуратно сжимают между большим и указательным пальцами. Если зрачок превращается в узкую щель (симптом «кошачьего глаза») констатируется специфическая реакция зрачка на смерть. У живого человека такая симптоматика никогда не выявляется.
Внимание! Если у умершего были обнаружены вышеперечисленные признаки, значит, смерть наступила не более 60 минут назад.
Зрачки при клинической смерти будут неестественно широкими, без какой либо реакции на освещение. При успешном проведении реанимационных действий, у пострадавшего начнется их пульсация. Роговица, белочные оболочки глаз и зрачки после смерти обретают буровато-желтые полоски, называемые пятнами Лярше. Они образуются, если глаза после смерти остаются приоткрытыми и говорят о сильном подсыхании слизистой глаз.
Зрачки при смерти (клинической или биологической) меняют свою характеристику. Поэтому зная эти особенности, можно точно констатировать факт смерти или же немедленно приступить к спасению пострадавшего, точнее, к сердечно-легочной реанимации. Популярная фраза «Глаза отражение души» как нельзя кстати описывает состояние человека. Ориентируясь на реакцию зрачков, можно во многих ситуациях понять, что происходит с человеком и какие действия предпринять.
Видео
Поиск генов-кандидатов на хромосоме человека или рядом с ней 22 Перицентромера
Тим К. Футз
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Полли Бринкман-Миллс
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Кафедра химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Грэм С.Бантинг
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Стефани А. Майер
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Кафедра химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
M.Али Риази
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Линдси Бриджленд
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Сонг Ху
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Брюс Биррен
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Кафедра химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Шинсей Миношима
¹ Кафедра биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Нобуёси Симидзу
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Хуацин Пан
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Туан Нгуен
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Фанг Фанг
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Ин Фу
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Линда Рэй
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Хуэй Ву
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Стив Шалл
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Стейси Фан
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Зиюн Яо
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Фен Чен
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Аксин Хуан
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Пинг Ху
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Кафедра химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Цяоянь Ван
¹ Кафедра биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Фиби Ло
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Сулан Ци
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Кафедра химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Брюс А.Роу
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Департамент химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Хизер Э. МакДермид
¹ Департамент биологических наук, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта T6G 2E9, Канада; ² Институт Уайтхеда / Центр исследований генома Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02141, США; ³ Кафедра молекулярной биологии, Медицинский факультет Университета Кейо, Токио, 160–8582, Япония; ⁴ Кафедра химии и биохимии, Университет Оклахомы, Норман, Оклахома 73019-0370, США
Синдром Дуэйна, связанный с синдромом кошачьего глаза: клинический случай
В 1878 году Хааб ² описал триаду врожденных пороков развития. состоящий из увеальной колобомы, неперфорированного ануса и пороков развития почек.Позже Джеральд и др. , ³ назвал это CES в связи с часто встречающейся вертикальной иридохориоидальной колобомой.
Основные клинические признаки CES включают преаурикулярные кожные метки и / или ямки (наиболее распространенные), аноректальную деформацию, урогенитальную деформацию, глазную колобому и врожденный порок сердца. Незначительные признаки включают наклонные вниз глазные щели, гипертелоризм, ортопедические пороки развития, низко посаженные / диспластические уши, пороки развития кишечника, микрогнатию, микроцефалию, микрофтальмию и волчью пасть.Умственная функция может быть нормальной или тяжелой отсталостью. Неврологические особенности, из которых наиболее распространены нарушения моторики глаз, включают нарушение слуха, спастичность, атаксию и судороги. ⁴ Не все основные признаки обязательно присутствуют во всех случаях, что свидетельствует о фенотипической изменчивости состояния. Тяжелые формы могут привести к летальному исходу. ⁵ Известно, что несколько форм нарушений моторики глаз связаны с CES, но, насколько нам известно, было зарегистрировано лишь несколько случаев, специфически описывающих синдром Дуэйна (DS).^{1, 6, 7}
Синдром ретракции Дуэйна был подвергнут нескольким классификациям, но его наиболее характерным проявлением является отсутствие абдукции с некоторой степенью ограничения аддукции, связанной с ретракцией глазного яблока, с сужением глазной щели при попытке привести . Чаще всего поражается левый глаз, и несколько исследований подтверждают преобладание у женщин. ⁸ Очевидно, согласно обзору литературы Kalpakian et al. ⁶, что DS сосуществует с другими глазными и системными состояниями ⁴, но в большинстве случаев это не так.
Мы считаем, что наш корпус поддерживает DS как признанную особенность редкой CES. Кроме того, в нем подчеркивается, что, несмотря на название, пациенты не обязательно могут иметь классическую вертикальную иридохориоидальную колобому или любые другие глазные признаки при постановке диагноза. В этом случае периодический обзор может быть оправдан для выявления глазно-моторной дисфункции, развивающейся позже в детстве. Наша пациентка отличается от ранее описанных случаев тем, что у нее не было обнаружено иридохориоидальных колобом.Cullen и др. ¹ описали случай DS у пациента с урогенитальными аномалиями с бисателлитным маркером, полученным из хромосомы 22, у которого также отсутствовали колобомы. Однако их случай также продемонстрировал заметные отличия от CES, например, отсутствие пороков сердца, низкий рост и первичную аменорею из-за отсутствия матки. В нашем случае также возникает вопрос, вовлечена ли 22-я хромосома в нарушения моторики глаз. В нескольких сообщениях DS локализован на различных хромосомах, включая хромосомы 2, 4, 8 и 22.⁸ Это выходит за рамки данного отчета, и для установления этой связи потребуются дальнейшие исследования хромосомы 22.
Мрачный жнец с усами: действительно ли кошки предсказывают смерть?
Хотя у каждого домашнего питомца есть своя личность, большинство владельцев кошек согласятся, что их четвероногий друг ведет себя так, как будто он знает намного больше, чем любой человек может когда-либо понять.
Долгое время считалось, что одомашненные животные обладают врожденной способностью ощущать страдания своих владельцев, но постоянно растет список анекдотических свидетельств от персонала домов престарелых, которые предполагают, что кошки могут на самом деле обнаруживать нечто большее, чем стресс.
Недавно я разговаривал с бывшей медсестрой, которая рассказала мне историю дома престарелых в Австралии, к которой часто приходили кошачьи посетители, известные как «кошка смерти» как среди персонала, так и среди жителей.
Хотя эта кошка на самом деле не жила в доме престарелых, ей удавалось проникать в дом время от времени в течение года и выделять конкретных жителей для внимания в гостиной дома престарелых.
Каким бы трогательным ни казался этот образ вначале, эта история приняла неожиданный и очень болезненный поворот, поскольку выяснилось, что каждый житель, который стал объектом привязанности этой кошки, умер в течение нескольких дней после встречи.
Хотя некоторые могут поспешить списать эти обстоятельства на совпадение, похоже, что это не был единичный инцидент, поскольку было много домов престарелых и семей с пожилыми близкими, которые утверждали, что у них есть пугающе похожие истории.
Фактически, в доме престарелых в США есть собственная «кошка смерти», ставшая чем-то вроде знаменитости.
Кот Оскар живет в Центре медсестер и реабилитации Steere House в Провиденсе, Род-Айленд с 2005 года, и у него есть фан-страница в Facebook, на которую подписано около 4000 человек.
Персонал
обнаружил, что, бродя по помещению, где разрешено размещение с домашними животными, он в конечном итоге дремал рядом с неизлечимо больными жителями, которые позже умирали в течение следующих нескольких часов.
Персонал учреждения полагал, что Оскар дремлет рядом с ними, пытаясь утешить их в последние минуты жизни. А если бы его вышвыривали из комнаты, он либо сидел у двери, мурлыкая, либо царапал ее, чтобы впустить обратно.
Независимо от ваших личных взглядов на сверхъестественное, огромное количество историй о кошках и смерти явно требует некоторого изучения — но может ли это быть работой повышенных чувств? Или у мрачного жнеца просто есть усы?
Кошки и смертельные случаи
Если учесть количество странных и чудесных существ в царстве животных, то богатая история и таинственность, окружающая кошек, позволяют предположить, что среднестатистический четвероногий представитель семейства кошачьих может быть способен на гораздо больше, чем мы думаем.
Хотя наиболее очевидным суеверием, связанным с кошками, является то, что черная кошка является символом надвигающейся неудачи, некоторые культуры на самом деле поклонялись кошкам и считали их символом плодородия, защиты и экстрасенсорных способностей.
Инстинкт — это слово, часто связанное с поведением животных, но сам термин на самом деле относится к тенденциям, которые являются жестко запрограммированными.

Хотя у кошек, безусловно, есть эти склонности, считается, что у кошек может быть повышенное чувство подсознательной обработки информации, которое можно описать только как развитую интуицию.
Кошки в основном полагаются на язык тела для общения друг с другом, что означает, что они должны быть настроены на биологические и поведенческие изменения у других видов вокруг них, включая людей.
Помимо обострения зрения, слуха и обоняния, кошки действительно могут обнаруживать изменения температуры тела.
Собаки всегда славились своим обонянием, но исследования показывают, что кошки значительно лучше чувствуют и распознают более широкий спектр запахов.
Хотя формальных исследований способности кошек вынюхивать болезни и недугов не проводилось, факт значительного исследования предполагает, что собаки могут обнаруживать сигнатуры запаха в коже и поте людей, а также такие вещи, как надвигающиеся судороги и рак. весьма вероятно, что кошки могут делать то же самое — если не больше.
Нет никаких научных доказательств относительно запаха неизлечимо больных людей, но ряд экспертов по животным во всем мире утверждают, что способность кошек ощущать надвигающуюся смерть, скорее всего, будет результатом специфического запаха, исходящего от людей на земле. грани смерти.
Несмотря на то, что подавляющее большинство свидетельств по этой теме носит анекдотический характер, тот факт, что власти используют собак для обнюхивания мертвых тел, подтверждает идею о том, что кошка может обнаружить умирающего.
Хотя я, конечно, не предполагаю, что каждая неожиданная встреча с кошачьим может иметь зловещий оттенок, пожалуйста, не пренебрегайте мыслью о встрече с доктором, если вдруг к вам придет соседский кот.
Кошек и Смерть | Антропологические перспективы смерти
На протяжении веков кошки ассоциировались со смертью, и то, как они воспринимаются, варьируется в зависимости от культуры.В западных культурах черные кошки ассоциируются с невезением, болезнями и ведьмами. Это привело не только к массовому убийству черных кошек, но и ухаживающих за ними «ведьм». Но в Древнем Египте кошек обожествляли и мумифицировали. (Вот краткий список того, как кошки связаны с мертвыми, умирающими и больными, и еще одно краткое изложение мифов о черных кошках.) На протяжении всей истории люди связывали кошек со смертью или невезением, и некоторые из этих убеждений до сих пор верны. Cегодня. Но что же такого особенного в наших любимых кошках, что сделало их такими печально известными на протяжении всей истории? Неужели их могущественные и незаметные манеры делают их такими загадочными? Кошки тоже могут быть жуткими, но их недостаточно, чтобы укрепить сильную связь, которую люди ощущают между кошками и смертью.Кошки могут иметь характеристики, которые связывают их со смертью, но, возможно, наше восприятие этих странных существ основано на нашем опыте с ними, а не только на их чертах.
Кошки, как и другие животные, очень интуитивны и могут чувствовать то, чего не могут люди. Например, их зрение и обоняние острее, чем у нас. Поскольку кошки в основном полагаются на язык тела для общения друг с другом, они должны быть настроены на биологические и поведенческие изменения других животных вокруг них.Это включает обнаружение слабости или изменений температуры тела и запаха. Они также обладают интуицией в том смысле, что часто знают, когда вот-вот умрут. Я слышал истории о том, как кошки прячутся или «убегают» из дома, чтобы найти место, чтобы мирно уйти из жизни. Таким образом, кошки приспособлены к своему телу и окружающей среде до такой степени, что могут обнаруживать признаки, связанные со смертью.
Один из ярких примеров — кошка из Род-Айленда по имени Оскар, которая живет в доме престарелых. Оскар известен тем, что предсказывает смерть пациента, забирается на кровать умирающего пациента и остается с ним, пока он не умрет.Иногда Оскар остается с пациентом за день до смерти или даже за несколько часов до этого. Поведение Оскара иногда помогало оповестить персонал об умирающем пациенте, а иногда даже доказывало, что прогнозы персонала ошибочны.
Как Оскар «узнает», когда пациент умирает, до сих пор остается загадкой, но у экспертов есть свои теории. Во-первых, Оскар может чувствовать запах химикатов, изгнанных умирающим телом, которые мы не можем обнаружить. Вторая теория заключается в том, что Оскар имитировал поведение персонала больницы.Когда сотрудники предсказывают, что кто-то умирает, их поведение меняется, и Оскар учится копировать их поведение, когда человек умирает. Вместо того, чтобы находить это явление неприятным, члены семей умирающих находят присутствие Оскара успокаивающим, а персонал находит помощь Оскара в его способностях.
Заработали ли кошки свою репутацию частично благодаря своей сверхъестественной способности обнаруживать болезни и неминуемую смерть? Или все же из-за их характеристик? Это все еще в основном из-за эксцентричных кошатниц из Салемских ведьм? Сегодня большая часть западной культуры ассоциирует кошек с домашним уютом и теплом компании, но некоторые из этих старых верований все еще существуют.Как и смерть, кошки обладают определенной загадочностью, которую мы находим интригующей, могущественной, а иногда и угрожающей.
http://www.cbsnews.com/2100-500368_162-3097899.html
http://www.telegraph.co.uk/news/newstopics/howaboutthat/7129952/Cat-predicts-50-deaths-in-RI-nursing-home.html
Запись
OMIM — # 115470
Бальчи, С., Халиджиоглу, Ч., Сай, Б., Тайси, К. Синдром кошачьего глаза с необычными пороками скелета. Acta Paediatr. Сканд. 63: 623-626, 1974. [PubMed: 4850902] [Полный текст: https: // dx.doi.org/10.1111/j.1651-2227.1974.tb04858.x]
Бриджленд, Л., Футз, Т. К., Кардел, М. Д., Риази, М. А., МакДермид, Х. Э. Три дупликона образуют новую химерную единицу транскрипции в перицентромерной области хромосомы 22q11. Гм. Genet. 112: 57-61, 2003. [PubMed: 12483300] [Полный текст: https: // dx.doi.org/10.1007/s00439-002-0827-y]
Budarf, M. L., McDermid, H. E., Sellinger, B., Emanuel, B.S. Выделение и региональная локализация 35 уникальных анонимных ДНК-маркеров для хромосомы 22 человека. Геномика 10: 996-1002, 1991. [PubMed: 1680800] [Полный текст: https://dx.doi.org/10.1016/0888-7543(91)-p]
Карми, Р., Абелиович, Д., Бар-Зив, Дж., Карплюс, М., Коэн, М. М. Синдром порока развития, связанный с небольшой дополнительной хромосомой. Являюсь. J. Med. Genet. 5: 101-107, 1980. [PubMed: 7395896] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0148-7299&date=1980&volume=5&issue=1&spage=101]
Кори, К.К., Джеймисон, Д. Л. Синдром кошачьего глаза. Arch. Офталь. 92: 259-262, 1974. [PubMed: 4212393] [Полный текст: https: // jamanetwork.com / journals / jamaophthalmology / fullarticle / vol / 92 / pg / 259]
Каллен П., Роджерс К. М., Каллен Д. Ф., Коннолли В. М., Эйр, Х., Феллс, П., Гордон, Х., Винтер, Р. М., Таккер, Р. В. Ассоциация семейной аномалии Дуэйна и урогенитальных аномалий с бисателлитным маркером, полученным из хромосомы 22. Являюсь. J. Med. Genet. 47: 925-930, 1993. [PubMed: 8279492] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0148-7299&date=1993&volume=47&issue=6&spage=925]
Дарби, К.У., Хьюз, Д. Т. Дерматоглифика и хромосомы при синдроме кошачьего глаза. Брит. Med. J. 262: 47-48, 1971.
Делатре, О., Azambuja, C.J., Aurias, A, Zuchman, J., Peter, M., Zhang, F., Hors-Cayla, M.C., Rouleau, G., Thomas, G. Картирование хромосомы 22 человека с панелью гибридов соматических клеток. Геномика 9: 721-727, 1991. [PubMed: 2037296] [Полный текст: https: // dx.doi.org/10.1016/0888-7543(91)
-m]
Денавит, Т. М., Малан, В., Грильон, К., Санлавиль, Д., Ардалан, А., Жакмонт, М.Л., Бурглен, Л., Тайлемайт, Дж. Л., Портной, М. Ф. Новый случай тяжелого клинического фенотипа синдрома кошачьего глаза. Genet. Советник. 15: 443-448, 2004. [PubMed: 15658620]
Эйхлер, Э.Э., Бударф, М. Л., Рокки, М., Девен, Л. Л., Доггетт, Н. А., Бальдини, А., Нельсон, Д. Л., Моренвайзер, Х. В. Межхромосомные дупликации локуса адренолейкодистрофии: феномен перицентромерной пластичности. Гм. Molec. Genet. 6: 991-1002, 1997. [PubMed: 9215666] [Полный текст: https: // Acade.oup.com/hmg/article-lookup/doi/10.1093/hmg/6.7.991]
Феррандес, А., Шмид, В. Синдром Поттера (Nierenagenesie) с хромосомной аберрацией от пациента и мозаики с фатером. Helv. Педиатр. Acta 26: 210-214, 1971. [PubMed: 5139247]
Франклин, Р.К., Парслоу М.И. Синдром кошачьего глаза. Обзор и еще два случая, произошедшие у братьев и сестер женского пола с нормальными хромосомами. Acta Paediatr. Сканд. 61: 581-586, 1972. [PubMed: 4626468] [Полный текст: https: // dx.doi.org/10.1111/j.1651-2227.1972.tb15949.x]
Фринс, Дж. П., Эггермонт, Э., Верресен, Х., ван ден Берге, Х. Новорожденный с синдромом кошачьего глаза. Humangenetik 15: 242-248, 1972. [PubMed: 5082091] [Полный текст: https://dx.doi.org/10.1007/BF00702359]
Джеральд, П.С., Дэвис, К., Сэй, Б., Уилкинс, Дж. Синдромальная ассоциация неперфорированного заднего прохода: синдром кошачьего глаза. Врожденные дефекты Ориг. Изобразительное искусство. Сер. VIII (2): 79-84, 1972.
Гинзберг, Дж., Дигнан П., Соукуп С. Глазная аномалия, связанная с очень маленькой аутосомой. Являюсь. J. Ophthal. 65: 740-746, 1968. [PubMed: 4967955] [Полный текст: https: // linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0002-9394(68)94392-4]
Жиро, Ф., Маттей, Дж. Ф., Хартунг, М., Маттей, М. Г. Субметацентрическая субметацентрическая хромосома Пети и синдром старшего возраста. Анна. Педиатр. (Париж) 22: 449-452, 1975.
Гуанти, Г. Этиология синдрома кошачьего глаза пересмотрена. J. Med. Genet. 18: 108-118, 1981. [PubMed: 7241528] [Полный текст: https://jmg.bmj.com/lookup/pmidlookup?view=long&pmid=7241528]
Хааб, О. Альбрехт против Грейфеса. Arch. Офталь. 24: 257 только, 1879.
Ху, Дж.Дж., Робертсон, А., Фоулоу, С. Б., Боуэн, П., Лин, К. С. Инвертированная дупликация 22pter; q11.22 при синдроме кошачьего глаза. (Письмо) Являюсь. J. Med. Genet. 24: 543-545, 1986. [PubMed: 3728573] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0148-7299&date=1986&volume=24&issue=3&spage=543]
Хаф, К.А., Уайт, Б. Н., Холден, Дж. Дж. А. Отсутствие последовательностей лямбда-иммуноглобулина на дополнительной хромосоме при синдроме «кошачьего глаза». Являюсь. J. Med. Genet. 58: 277-281, 1995. [PubMed: 8533831] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0148-7299&date=1995&volume=58&issue=3&spage=277]
Инг, П.С., Любинский, М. С., Смит, С. Д., Голден, Э., Сэнджер, В. Г., Дункан, А. М. В. Синдром кошачьего глаза с разными маркерными хромосомами у матери и дочери. Являюсь. J. Med. Genet. 26: 621-628, 1987. [PubMed: 3105314] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0148-7299&date=1987&volume=26&issue=3&spage=621]
Джексон, М.С., Рокки, М., Томпсон, Г., Хирн, Т., Крозье, М., Гай, Дж., Кирк, Д., Маллиган, Л., Рикко, А., Пиччининни, С., Марцелла, Р., Виджиано, Л., Арчидиаконо, Н. Последовательности, фланкирующие центромеру хромосомы 10 человека, представляют собой сложное лоскутное одеяло из последовательностей, специфичных для руки, стабильных дупликаций и нестабильных последовательностей, гомологичных теломерным и другим центромерным местоположениям. Гм. Molec. Genet.8: 205-215, 1999. [PubMed: 9931328] [Полный текст: https://academic.oup.com/hmg/article-lookup/doi/10.1093/hmg/8.2.205]
Дженсен, П.К. А., Хансен, П. Бисателлитная маркерная хромосома у младенца с аномалией каудальной регрессии. Clin. Genet. 19: 126-129, 1981. [PubMed: 6937274] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0009-9163&date=1981&volume=19&issue=2&spage=126]
Джонсон, Л.Д., Харрис, Р. К., Хендерсон, А. С. сайтов рибосомной ДНК в метацентрическом фрагменте хромосомы. Humangenetik 21: 217-219, 1974. [PubMed: 4847727] [Полный текст: https: // dx.doi.org/10.1007/BF00279015]
Крмпотич, Э., Росник, М. Р., Золлар, Л. М. Генетическое консультирование.Вторичное нерасхождение при частичной трисомии 13. Акушерство. Gynec. 37: 381-390, 1971. [PubMed: 5101218]
Лир, Т., Пфайффер, Р.А., Траутманн, У. Типичный и частичный синдром кошачьего глаза: идентификация маркерной хромосомы с помощью FISH. Clin. Genet. 42: 91-96, 1992. [PubMed: 1424237] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0009-9163&date=1992&volume=42&issue=2&spage=91]
Лоеви, Х.Т., Джаярам, Б. Н., Розенталь, И. М., Пилдес, Р. Частичная трисомия 13, связанная с расщелиной губы и неба. Расщелина неба J. 14: 239-243, 1977. [PubMed: 267526]
Лулечи, Г., Багчи, Г., Кивран, М., Лулечи, Э., Бектас, С., Басаран, С. Наследственная бисателлитно-дицентрическая сверхкомплектная хромосома при синдроме кошачьего глаза. Наследие 111: 7-10, 1989. [PubMed: 2793513] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0018-0661&date=1989&volume=111&issue=1&spage=7]
Магенис, Р.Э., Шихи, Р. Р., Браун, М. Г., МакДермид, Х. Э., Уайт, Б. Н., Зонана, Дж., Велебер, Р. Родительское происхождение дополнительной хромосомы при синдроме кошачьего глаза: данные гетероморфизма и анализа гибридизации in situ. Являюсь. J. Med. Genet. 29: 9-19, 1988. [PubMed: 3344779] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0148-7299&date=1988&volume=29&issue=1&spage=9]
Махбуби, С., Темплтон, Дж. М. Ассоциация болезни Гиршпрунга и неперфорированного заднего прохода у пациента с синдромом «кошачьего глаза». Педиатр. Радиол. 14: 441-442, 1984. [PubMed: 6504608] [Полный текст: https: // dx.doi.org/10.1007/BF02343439]
Макдермид, Х. Э., Дункан, А. М. В., Браш, К. Р., Холден, Дж. Дж. А., Магенис, Э., Шихи, Р., Берн, Дж., Кардон, Н., Ноэль, Б., Шинцель, А., Тешима, И., Уайт, Б. Н. Характеристика лишней хромосомы при синдроме кошачьего глаза. Science 232: 646-648, 1986. [PubMed: 3961499] [Полный текст: https: / www.science.org/doi/10.1126/science.3961499?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed]
Макдермид, Х.Э., МакТаггарт, К. Э., Али Риази, М., Хадсон, Т. Дж., Бударф, М. Л., Эмануэль, Б. С., Белл, К. Дж. Картирование и построение контига YAC в критической области синдрома кошачьего глаза. Genome Res. 6: 1149-1159, 1996. [PubMed: 8973909] [Полный текст: http: // геном.cshlp.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8973909]
МакТаггарт, К. Э., Бударф, М. Л., Дрисколл, Д. А., Эмануэль, Б. С., Феррейра, П., Макдермид, Х. Э. Кластеризация хромосомных точек разрыва при синдроме кошачьего глаза: идентификация двух интервалов, также связанных с точками разрыва синдрома делеции 22q11. Cytogenet. Cell Genet. 81: 222-228, 1998. [PubMed: 9730608] [Полный текст: https: // dx.doi.org/10.1159/000015035]
Мирс, А. Дж., Дункан, А. М. В., Бигель, Дж. А., Бударф, М. Л., Эмануэль, Б. С., Зигель-Бартельт, Дж., Гринберг, К. Р., МакДермид, Х. Э. Молекулярная характеристика хромосомы-маркера, ассоциированной с синдромом кошачьего глаза. Являюсь. J. Hum. Genet. 55: 134-142, 1994. [PubMed: 7912885]
Мирс, А.Дж., Эль-Шанти, Х., Мюррей, Дж. К., МакДермид, Х. Э., Патил, С. Р. Минутная лишняя кольцевая хромосома 22, связанная с синдромом кошачьего глаза: дальнейшее определение критической области. Являюсь. J. Hum. Genet. 57: 667-673, 1995. [PubMed: 7668296]
Ноэль, Б., Эйро, Н., Леви, М., Кау, Д. Le Syndrome des yeux de chat. Этюд хромосомный и генетический. J. Genet. Гм. 24: 279-291, 1976. [PubMed: 1025280]
Ноэль, Б., Кряк, Б., Ретор, М. О. Частичные делеции и трисомии хромосомы 13; отображение полос, связанных с определенными пороками развития. Clin. Genet. 9: 593-602, 1976. [PubMed: 1277571] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0009-9163&date=1976&volume=9&issue=6&spage=593]
Пети, П., Годарт, С., Фринс, Дж. П. Окрашивание серебром лишней хромосомы при синдроме кошачьего глаза. Анна. Genet. (Париж) 23: 114-116, 1980. [PubMed: 6156636]
Пирсон, М., Гильгенкранц, С., Саборио, М. Синдром умственного развития и нормального психического развития. Arch. Франк. Педиатр. 32: 835-848, 1975.
Росиас, П.P. R., Sijstermans, J. M. J., Theunissen, P. M. V. M., Pulles-Heintzberger, C. F. M., De Die-Smulders, C. E. M., Engelen, J. J. M., Van der Meer, S. B. Фенотипическая изменчивость синдрома кошачьего глаза, описание случая и обзор литературы. Genet. Советник. 12: 273-282, 2001. [PubMed: 11693792]
Шахенманн, Г., Шмид, В., Фраккаро, М., Маннини, А., Тьеполо, Л., Перона, Г. П., Сартори, Э. Хромосомы при колобоме и атрезии заднего прохода. (Письмо) Только Lancet 288: 290, 1965. Примечание: Первоначально Том II. [PubMed: 14330081] [Полный текст: https: // linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140-6736(65)92415-3]
Шинцель, А. База данных цитогенетики человека.Оксфордская серия медицинских баз данных. Оксфорд: Oxford Univ. Press, Electronic Publishing (pub.) 1994.
Шинцель, А., Шмид, В., Fraccaro, M., Tiepolo, L., Zuffardi, O., Opitz, J.M., Lindsten, J., Zetterqvist, P., Enell, H., Baccichetti, C., Tenconi, R., Pagon, R.A. «Синдром кошачьего глаза»: децентрическая хромосома с малым маркером, вероятно, происходит от хромосомы 22 (тетрасомия 22pter; q11), связанной с характерным фенотипом. Отчет об 11 пациентах и описание клинической картины. Гм. Genet. 57: 148-158, 1981. [PubMed: 6785205] [Полный текст: https: // dx.doi.org/10.1007/BF00282012]
Туми, К. Э., Мохандас, Т., Лейсти, Дж., Салай, Г., Кабак, М. М. Дальнейшее определение дополнительных хромосом при синдроме кошачьего глаза. Clin. Genet. 12: 275-284, 1977. [PubMed: 412629] [Полный текст: https://onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0009-9163&date=1977&volume=12&issue=5&spage=275]
Верма, Р.С., Бабу, К. А., Розенфельд, В., Джавери, Р. К. Маркер хромосомы при синдроме кошачьего глаза. (Письмо) Clin. Genet. 27: 526-528, 1985. [PubMed: 3859394] [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0009-9163&date=1985&volume=27&issue=5&spage=526]
Уорд, Дж., Сьерра, И.А., Д’Кроз, Э. Синдром кошачьего глаза, связанный с аганглионозом тонкой и толстой кишки. J. Med. Genet. 26: 647-648, 1989. [PubMed: 2585462] [Полный текст: https: // jmg.bmj.com/lookup/pmidlookup?view=long&pmid=2585462]
Вебер, Ф.М., Дули, Р.Р., Спаркс, Р.С. Атрезия заднего прохода, аномалии глаз и дополнительная небольшая аномальная акроцентрическая хромосома (47, XX, mar +): отчет о случае. J. Pediatr. 76: 594-597, 1970. [PubMed: 5420796] [Полный текст: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022-3476(70)80410-3]
Венгер, С.Л., Сурти, У., Нвокоро, Н. А., Стил, М. В. Цитогенетическая характеристика маркерной хромосомы синдрома кошачьего глаза. Анна. Genet. 37: 33-36, 1994. [PubMed: 8010712]
Чжан, Ф.Р., Ауриас, А., Делатр, О., Стерн, М. Х., Бенитес, Дж., Руло, Г., Томас, Г. Картирование хромосомы 22 человека путем гибридизации in situ. Геномика 7: 319-324, 1990. [PubMed: 2365353] [Полный текст: https: // linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0888-7543(90)-P]
Будет ли моя кошка есть мои глазные яблоки? Смертник отвечает на часто задаваемые вопросы о смерти в новой книге
Кейтлин Даути говорит, что росла «болезненным» ребенком.
Итак, когда она устроилась на работу в крематорий в Окленде, штат Калифорния, в возрасте 22 лет, она стала еще более очарованной смертью.
«Я внезапно столкнулась с реальностью смерти в Америке и тем, что происходит за кулисами», — говорит она. «И вместо того, чтобы ужаснуться этому, все, что я хотел сделать, это рассказать людям об этом и дать людям знать, что случится с их матерью, когда она будет кремирована, похоронена или забальзамирована».
Кейтлин Даути (Фото Мары Зелер)
Теперь гробовщик и распорядитель похорон выпустил новую книгу «Съедет ли моя кошка мои глазные яблоки: большие вопросы крошечных смертных о смерти», в которой дано ответы на множество вопросов мумифицированных тел. умереть в самолете.
Даути, ведущий сериала на YouTube под названием «Спроси у смертника», считает, что, изучая и понимая смерть и мертвое человеческое тело, мы можем преодолеть свои страхи и в конечном итоге принять неизбежный конец.
Она признает, что смерть ужасна. Но если любимый человек умирает, она предлагает отказаться от липкой косметики и химических консервов. По словам Даути, непосредственная встреча со смертью, особенно на традиционном поминании, может стать положительным шагом на пути к навигации в новой реальности.
Что произойдет, если вы умрете в самолете?
Пристегнитесь к этому: Даути говорит, что большинство коммерческих рейсов оставляют труп на отведенном человеку месте, потому что им некуда его положить.
«Я всегда предполагал, что есть какой-то протокол ОК, кто-то умирает в самолете, это неизбежно. Они их заворачивают. Их кладут на задний камбуз. У них есть какое-то секретное отделение. Это не правда. Часто они просто оставляют человека на своем месте, и если самолет забронирован, как много самолетов и нет дополнительных мест, вы можете в конечном итоге просто продолжать сидеть рядом с этим мертвым человеком, которого вы не знаете до конца. полет. Это уже похоже на гроб, когда вы летите, а теперь он может стать буквально гробом, потому что вам нужно сидеть рядом с мертвым телом, что взорвало мой разум.”
Съест ли мой питомец мое тело, когда я умру?
Да, говорит Даути. Да, они будут.
«Реальность такова, что они рано или поздно сделают это. Это животные. Кошки разделяют огромный процент своей ДНК со львами, и они съедят вас, если у них нет доступа к другой пище. И обычно они будут работать с более мягкими частями вашего тела — губами или веками — потому что они легкодоступны, и тогда, в конечном итоге, они сначала не будут касаться ваших глазных яблок, но в конечном итоге они могут добраться до ваших глазных яблок.И я не думаю, что это обязательно плохо. Очевидно, мы не хотим, чтобы вы попали в эту ситуацию, когда умрете, но вы создаете новую жизнь. Вы едите мясо в своей жизни, и теперь, когда вы умираете, животное ест вас. Я не думаю, что это так далеко от жизненного цикла, частью которого мы должны быть ».
Можно ли объявить труп собственностью в США?
№
«Это очень сложный вопрос. В Америке их называют чем-то вроде квази-собственности, и это означает, что на самом деле никто не владеет мертвым телом.Человек, который является ближайшим родственником, то есть жена или сын, или кто-либо из тех, кто находится ближе всего к мертвому, может принимать все решения за мертвое тело, но на самом деле никто не владеет им. И в общественных интересах или, как утверждается, в общественных интересах, похоронить тело в уважительной манере [и / или] кремировать тело в уважительной манере ».
Действительно ли люди просят таксидермию или дразнить своих близких?
Да — на самом деле, Даути говорит, что это не редкость.
«О, если бы вы знали, как часто мне задают этот вопрос:« Почему я не могу подпереть папу в углу или таксидермически его? »И причина в том, что да, вы отвечаете за принятие решений за свои папа, когда он умирает, но это очень узкий законный диапазон вариантов — кремация, захоронение или пожертвование науке.Нет никакого дефлеша и держать его череп на каминной полке, или чучело его, или устроить ему похороны викингов. Их просто нет в списке государственных или обязательных вариантов для трупа отца ».
Могу ли я кремировать тело с помощью кардиостимулятора?
Нет — медицинское устройство может действовать как маленькая бомба в печи для кремации. По словам Даути, его можно и нужно удалить заранее.
«На самом деле, это один из самых больших вопросов, которые мы задаем на нашем форуме по кремации: был ли у мамы кардиостимулятор? Потому что, если он не удален, батареи, которые находятся внутри него, содержат столько сжатой энергии, что, как только они встретятся с пламенем кремационной машины с температурой 1800 градусов, они взорвутся.И как бывший оператор кремации, я открывал дверь кремационной машины, чтобы наблюдать за процессом кремации, возможно, перемещал тело, чтобы сделать его более эффективным. И если бы я сделал это, и там есть кардиостимулятор, который мы не уловили, он мог бы взорваться и потенциально нанести большой вред мне или только внутренней части машины ».
Могут ли похороны викингов работать?
Не совсем. Даути говорит, что многие похороны викингов, которые вы видите по телевизору — реплика «Игра престолов» — не настоящие.
«Реальность такова, что если у вас есть простое деревянное каноэ или лодка, вы положите на нее тело и все это подожжете, лодка и дерево в лодке будут кремированы намного быстрее, чем мертвые. тело. Итак, у вас будет полуобугленное тело, которое просто качается где-то в городском водном пути, что не является вашим романтическим представлением о полной кремации викингов. Так что это просто невозможно с логистической точки зрения и не является реальной исторической реальностью ».
Новая книга смертника Кейтлин Даути.(Робин Лаббок / WBUR)
Отрывок из книги: «Съест ли моя кошка мои глазные яблоки: большие вопросы крошечных смертных о смерти»
Кейтлин Даути
Прежде чем мы начнем
О, привет. Это я, Кейтлин. Вы знаете, гробовщик из интернета. Или того эксперта по смерти из NPR. Или странная тетя, которая подарила вам коробку Froot Loops и фотографию Принца в рамке на ваш день рождения. Для многих я много чего.
Что это за книга?
Все довольно просто.Я собрал некоторые из самых характерных и восхитительных вопросов о смерти, которые мне задавали, и затем ответил на них. Друзья мои, это не ракетостроение!
(Примечание: отчасти это фактически ракетостроение. См. «Что произойдет с телом космонавта в космосе?»)
Почему люди задают вам все эти вопросы о смерти?
Ну, опять же, я гробовщик и готов отвечать на странные вопросы. Я работал в крематории, ходил в школу по бальзамированию, путешествовал по миру, чтобы исследовать обычаи смерти, и открыл похоронное бюро.К тому же я одержим трупами. Не странным образом или что-то в этом роде
(нервный смех).
Я также выступал с докладами о чудесах смерти в Соединенных Штатах, Канаде, Европе, Австралии и Новой Зеландии. Моя любимая часть этих мероприятий — это вопросы и ответы. Именно тогда я слышу, как люди глубоко увлечены разлагающимися телами, ранами на голове, костями, бальзамированием, погребальными кострами — работами.
Все вопросы о смерти — хорошие вопросы о смерти, но самые прямые и самые провокационные вопросы исходят от детей.(Родители: примите к сведению.) До того, как я начал проводить вопросы и ответы о смерти, я представлял, что у детей будут невинные вопросы, святые и чистые.
Ха! Неа.
Молодые люди были смелее и зачастую проницательнее взрослых. И они не стеснялись мужества и запекания. Они интересовались вечной душой своего мертвого попугая, но на самом деле они хотели знать, как быстро этот попугай разлагается в коробке из-под обуви под кленом
.
Вот почему все вопросы в этой книге исходят от детей, выращенных на 100% из экологически чистых органических продуктов, находящихся на свободном выгуле.
Разве все это не немного болезненно?
Вот в чем дело: любопытство насчет смерти — это нормально. Но по мере взросления люди усваивают идею о том, что размышления о смерти «болезненны» или «странны». Они пугаются и критикуют интерес других людей к теме, чтобы не столкнуться со смертью самим.
Это проблема. Большинство людей в нашей культуре смертельно безграмотны, что пугает их еще больше. Если вы знаете, что находится в бутылке с жидкостью для бальзамирования, или что делает следователь, или определение катакомб, вы уже более осведомлены, чем большинство других смертных.
Честно говоря, смерть тяжелая! Мы любим кого-то, а потом он умирает. Это кажется несправедливым. Иногда смерть бывает насильственной, внезапной и невыносимо печальной. Но это также реальность, и реальность не меняется только потому, что она вам не нравится.
Мы не можем сделать смерть забавной, но мы можем сделать изучение смерти забавным. Смерть — это наука и история, искусство и литература. Он соединяет все культуры и объединяет все человечество!
Многие люди, включая меня, верят, что мы можем контролировать некоторые из наших страхов, приняв смерть, узнав о ней и задав как можно больше вопросов.
В таком случае, когда я умру, моя кошка съест мои глазные яблоки?
Отличный вопрос. Давайте начнем.
Перепечатано с МОЯ КОШКА ЕСТЬ МОИ ГЛАЗНЫЕ ЯБЛОКИ? Большие вопросы крошечных смертных о смерти. Авторские права (c) 2019 владельцем авторских прав. Используется с разрешения издателя W. W. Norton & Company, Inc. Все права защищены.
Эмико Тамагава подготовила это интервью и отредактировала его для трансляции с Тинку Рэй. Серена МакМахон адаптировала его для Интернета.
12 фактов о смерти кошки, которых вы могли не знать
Потерять питомца всегда сложно, но понимание процесса может немного облегчить ситуацию. Вот 12 фактов о смерти кошек (и смерти животных в целом), которые вы могли не знать:
1. Кошки умирают с открытыми глазами.
Чтобы закрыть глаза, необходим активный мышечный контроль. (То же самое и с людьми.)
2. Многие кошки «прячутся», когда они больны.
Это защитный механизм, чтобы хищники не заметили их в уязвимом состоянии.
3. Многие владельцы кошек думают, что когда кошка уходит «умирать», это мирная смерть.
Часто бывает не так. Многие кошки будут страдать часами или даже днями, прежде чем умрут.
4. Когда люди умирают, зрение исчезает первым, а слух — последним.
Считается, что то же самое можно сказать о собаках и кошках.
5. Многие кошки продолжают дышать и двигать мышцами после остановки сердца.
6. Согласно Книге рекордов Гиннеса, самой старой зарегистрированной кошкой был домашний длинношерстный кот по имени Спайк.
До 2001 года, когда он скончался в преклонном возрасте 31 года (это 140 человеческих лет, но кто считает?), Спайк все еще счастливо гонялся за пауками и наслаждался жизнью. Спайк жил в Дорсете, Англия, со своим владельцем, ароматерапевтом по имени Мо Элкингтон. (Другой британской кошке было зарегистрировано 34 года, когда она умерла в 1957 году, но это не было зарегистрировано Гиннессом.)
7. Кошки не страдают инфарктом миокарда (сердечным приступом), как люди.
У кошек этот термин обычно используется либо для определения приступа коллапса (точнее, обморока или потери сознания), либо для описания внезапной смерти животного в терминах, понятных людям.
8. Люди — не единственный вид, который хоронит своих мертвецов.
Было замечено, что как шимпанзе, так и слоны покрывают тела умерших членов своих групп. Ученые наблюдали, как слоны осторожно касаются черепов и клыков других слонов спустя долгое время после того, как тела разложились.
9. Фараоны Древнего Египта считали, что животные и люди разделяют загробную жизнь.
В результате люди были похоронены вместе с животными. Любимых кошек часто мумифицировали и помещали в могилы вместе с их владельцами.
10. Кошки болеют почти всеми болезнями человека, включая диабет, болезни сердца и рак.
11. Многие люди предпочитают хоронить своих любимых кошек на заднем дворе или в саду.
Хотя это может принести большое утешение, это также может быть нарушением закона. Во многих областях правительственные постановления запрещают эту практику. Прежде чем похоронить кошку, узнайте, что разрешено в вашем районе.
12. Некоторые кошки будут оплакивать потерю домашнего животного.
Однако многие кошки совсем не скорбят и не ищут выхода, чтобы увидеть умершего компаньона.
Страхование домашних животных может быть защитной сеткой для вас и вашего питомца,
помогая вашему бюджету на уход за домашними животными.
Получите бесплатное предложение от PetPartners сегодня.
Страховая компания Independence American Insurance Company Получите свою цитату .