Как получить бесплатно памперсы инвалиду 1 группы: Как получить бесплатные памперсы для инвалида 1-2 группы: кому и сколько положено в 2021 году, где выдают

Что нужно незрячему? Обзор слепоглухого эксперта Сергея Флейтина

Качество продукции в конечном итоге определяет пользователь. Реабилитационная индустрия при всех её особенностях – не исключение. Об этом свидетельствует опыт множества проектов, как успешных, так и оставшихся в истории. Наш сегодняшний гость уже много лет изучает отрасль и её продукцию. Интерес Сергея Флейтина к техническим средствам реабилитации незрячих людей носит не только личный характер, но и профессиональный. В прошлом тотально слепой Сергей работал экспертом по ТСР Европейского союза слепоглухих и был генеральным секретарём этой организации, а сегодня занимает должность вице-председателя благотворительного фонда «Творческое Объединение «Круг». Сергей Флейтин один из немногих незрячих россиян, который на себе опробовал большинство существующих средств реабилитации и ассистивных устройств. Некоторые разработки стали верными спутниками Сергея, каждый день помогая ему в быту, а другие пылятся в дальнем углу после первого же использования. Почему ведущий российский эксперт в области ТСР выбирает те или иные девайсы? Какими критериями руководствуется? Чем отличается отечественная продукция для слепых от иностранной? И чего так не хватает российским производителям? Об этом и многом другом в нашем сегодняшнем интервью с Сергеем Флейтиным. Побеседовать с этим удивительным человеком корреспонденту «Реабилитационной индустрии России» удалось на встрече Клуба Звукового Зрения, куда Сергея пригласили в качестве эксперта и почётного гостя. Участники Клуба – незрячие люди, овладевшие устройством vOICe vision, которое с помощью видеокамеры, наушников и процессора преобразует изображение в звуковую дорожку по определённому алгоритму. При помощи такого устройства человек в буквальном смысле может «видеть» с помощью звука. Подробней о проекте читайте в нашем обзоре «Звуковое зрение vOICe vision. Взгляд из тьмы». – Здравствуйте, Сергей! Хотел бы начать наш разговор с проекта vOICe vision. Я читал ваш отзыв об устройстве и, насколько могу судить, Звуковое Зрение вам интересно. Как вы считаете, эта технология перспективна для реабилитации незрячих людей? – Здравствуйте! Звуковое Зрение vOICe vision – очень интересное решение для отечественного рынка. Но я не уверен в его универсальности. Чтобы видеть звуком человек должен обладать некоторыми врождёнными способностями, вроде тех, которые есть у музыкантов. Возможно, у меня они тоже есть, потому что уже через час занятий с устройством войс я сумел кое-что «разглядеть» – отличить большой предмет от узкого, толстый от широкого, сумел посчитать их количество на столе. А, возможно, я ошибаюсь и овладеть Звуковым Зрением могут все. Технология в целом работает и может принести много пользы незрячим людям. И не только в качестве «зрения», но и, например, для развития пространственного мышления у слепых, что очень важно для тех, кто не видит с рождения или с раннего детства. У технологии vOICe vision может быть много направлений, а значит проект перспективный. – Какие ближайшие аналоги vOICe vision вы знаете? Схожие по функционалу, либо по ощущениям? – Технология пока одна, вокруг неё все и крутится. Я с ней знаком ещё с конца 90-х, когда об алгоритме vOICe стали говорить в англоязычном сегменте Интернета, на иностранных ресурсах. Тогда вместо устройства использовались небольшие компьютеры с объёмной камерой на голове. Чуть позже появились смартфоны и было разработано приложение Voice под Android. Но на этом всё и застряло. Вот есть алгоритм, есть приложение – и что мне с ними делать? Включаешь – что-то шумит. А дальше что? Следующий шаг был сделан уже в России командой vOICe vision. Эти ребята толкнули паровоз вперёд, реализовав одну важную вещь. Они сформировали методику обучения Звуковому Зрению. Это ключевой момент проекта. Потому что сделать устройство не так сложно – купил камеру, наушники и запрограммировал под алгоритм. А вот научить слепых людей пользоваться таким устройством – по-настоящему большое достижение. Очень рад, что в России сумели решить эту задачу. – Полностью с Вами согласен. Но давайте поговорим и о других проектах. Скажите, какие средства реабилитации вы готовы посоветовать незрячим людям? Что сейчас наиболее полезно и эффективно? – В контексте нашего сегодняшнего разговора я бы говорил не о «средствах реабилитации» (это, на мой взгляд, слишком общее и широкое понятие), а о средствах ориентировки незрячих в пространстве. Самое эффективное средство реабилитации – белая трость. Всё остальное – дополнения. Это должен понимать каждый незрячий. Что касается дополнений, в первую очередь, я бы рекомендовал людям с инвалидностью по зрению установить какое-нибудь навигационное приложение на смартфон, которое будет в реальном времени озвучивать ваше местоположение и поможет правильно выбирать направление и вообще ориентироваться. Это удобно не только при передвижении пешком, но и при поездках в общественном транспорте. Например, сели вы в автобус, а остановки в нём не объявляются или объявляются неправильно. Таких навигационных приложений сейчас полно в открытом доступе, не буду выделять какое-то конкретно. – Есть ли среди них достойные продукты, созданные в России? – Существуют интересные решения для навигации и от отечественных разработчиков. Когда я бываю в Санкт-Петербурге, я всегда пользуюсь системой «Говорящий город». Сейчас она реализована в двух форматах: в виде пользовательского устройства или приложения на смартфон, но использует не карту местности, а радиомаяки, расположенные на конкретных объектах городской инфраструктуры и на транспорте. Чем хорош и удобен «Говорящий город»? Вот стоит незрячий человек на остановке, на которой останавливается много разного транспорта. Как ему выбрать нужный, чтобы постоянно не дёргать стоящих рядом пассажиров? «Говорящий город» решает эту проблему и подсказывает тебе – где и какой транспорт остановится, подскажет – где двери у твоего автобуса и даже предупредит водителя о том, что на остановке незрячий пассажир. Это очень удобная система для навигации внутри города. Но она требует создания инфраструктуры – установки радиомаяков и трансиверов на каждом конкретном объекте. Всё это стоит времени и влечёт дополнительные затраты. Знаете, в теории «Говорящий город» можно было бы заменить каким-нибудь приложением, вроде «Яндекс.Транспорта» или его аналогов, будь они более доступными для слепых. Но, к сожалению, разработчики обычных приложений редко учитывают потребности такой целевой аудитории, как незрячие люди. Поэтому «Говорящий город» в тех местах, где он установлен, остаётся самой удобной системой для навигации. – Как вы в целом оцениваете отечественных разработчиков и производителей средств реабилитации? В чём они могут уступать, или наоборот, опережают своих западных коллег? – Мне кажется, что у наших и зарубежных разработчиков разные идеологии, которые выражаются в разном подходе к делу. В России хватает талантливых ребят, которые выходят на рынок с интересными решениями. Но если на Западе инновации в реабилитационной отрасли очень часто начинаются с открытых, либо недорогих проектов, то у нас пытаются сразу создать нечто масштабное, с большим потенциалом, но при этом очень затратное. Если финансирование не находится, то проект в итоге прекращает своё существование, либо замораживается. Я сам участвовал когда-то в продвижении интересного решения – навигатора для незрячих Oriense. Планы были наполеоновские, и, в общем-то, и перспективы у проекта тоже были. Задумка отличная, но не смогли найти спонсоров, организовать финансирование надлежащим образом. А потом и вовсе в результате неудачного эксперимента с программной частью погубили проект, сделав его неприменимым для больших городов – в него нельзя было загрузить большие карты. Вернуться к старому софту уже нельзя, потому что нет необходимых навигационных карт в старом формате. В итоге это устройство уже много лет лежит у меня дома абсолютно бесполезное, о чём я часто жалею. – То есть всё дело, как обычно, упирается в деньги? – Наоборот. Проекты станут эффективней, если организовывать их таким образом, чтобы не упираться в 100% коммерческую составляющую. – Это как? Работать на одном энтузиазме?  – Давайте посмотрим на vOICe vision. Это хороший проект и прекрасный пример того, что я имею в виду. Есть технология Звукового Зрения и есть устройство, созданное нашими разработчиками, которое позволяет им пользоваться. Есть ключевой момент – методика обучения Звуковому Зрению, а также люди, которые эту методику придумали, которые обучают по ней людей и работают в проекте. Они, безусловно, заслуживают какую-то оплату труда и не могут работать бесплатно. Но в то же время, если вам интересна технология, вы полны энтузиазма, но не можете заплатить за устройство и обучение, никто не мешает вам поставить на смартфон приложение Voice, почитать какие-то заметки в Интернете и попробовать самостоятельно освоить алгоритм. Более того, если не дай бог, vOICe vision прекратит своё существование – приложение никуда не денется, как и алгоритм. Проект, так или иначе, будет жить… – И опыт сегодняшних членов Клуба Звукового Зрения сохранится. – Верно. Плохо, когда наоборот проект замкнут исключительно на себе. В таком случае, нет денег и всё заканчивается. Причём даже те люди, которые уже заплатили за это решение, окажутся брошены. Вот это очень скверно. Но в России, к сожалению, всё именно так часто и происходит. Нет денег, и при этом в проектах отсутствует открытая составляющая, которую можно было бы оставить условным последователям. Приведу классический пример. В конце 90-х при МГУ работал центр речевых технологий. Там разработали синтезатор речи потрясающего качества для того времени. Он пользовался спросом на рынке, приносил деньги. Для народа он вошёл в историю как «Говорящая мышь», его продавали в киосках на компакт-дисках. С помощью такого синтезатора можно было создавать мультимедийные приложения и частично даже работать в Windows (хотя в те времена все незрячие ещё пользовались DOS). Это был прорыв для нашего рынка, для всей индустрии. А потом появилась одна реабилитационная контора в Москве, которая на деньги столичного правительства решила сделать для незрячих читающие машины. Получив финансирование, они купили все библиотеки этого речевого центра, создавшего «Говорящую мышь». А потом вдруг разорились и прекратили своё существование – со всеми исходниками и копирайтами. В результате и синтезатор речи накрылся, перестал развиваться и окупаться. – И как разработчики могут избежать подобного печального исхода? Как обстоят дела за рубежом? – Давайте, я снова приведу пример. Есть такая интересная программа экранного доступа под Windows, вполне функциональная, простая и главное – полностью бесплатная для конечного пользователя. Называется NVDA. Её создали два незрячих австралийца. Вместе с программой они запустили специальную кампанию, цель которой – собирать деньги на реализацию проекта. Делается это самыми разными путями, от пожертвований, которые предлагается сделать пользователям при загрузке скринридера (причём можно сделать разовое пожертвование, а можно переводить деньги на регулярной основе), до заключения договоров с организациями, которые могут для этой программы сделать какие-то платные дополнения – высококачественные синтезаторы речи, например. Часть от продажи таких дополнений идёт на развитие основного проекта NVDA, который предоставляется всем пользователям бесплатно. У нас, к сожалению, инфраструктуры для подобных решений не существует. Проекты не могут развиваться самостоятельно. Вместо этого создаётся много избыточно дорогих решений, которые изначально нацелены на то, чтобы получать финансирование от государства. И если эти решения или устройства не включены в федеральный перечень технических средства реабилитации, то проект сворачивается и прекращает своё существование. – Можно ли сделать инновационный проект доступным в российских реалиях? – Существуют лицензии, которые позволяют сохранить открытость программной части, чтобы передать её последователям. Например, операционная система Linux подразумевает такую открытость всегда. Её используют во множестве коммерческих решений, зачастую с очень большим оборотом. Но лицензия, по которой эта операционная система распространяется, требует того, чтобы каждый разработчик, который внёс в неё какие-то изменения, сделал их общедоступными. – Чтобы вы хотели пожелать разработчикам, инженерам, которые создают сегодня устройства для людей с инвалидностью? – Максимально взаимодействовать с конечными пользователями, получая обратную связь. Не нужно придумывать самостоятельно – в чём, по их мнению, может нуждаться человек с инвалидностью, нужно спрашивать об этом самого человека с инвалидностью. Я когда-то входил в команду жюри, которая оценивала конкурсные работы изобретателей. Через мои руки прошли около 500 заявок. Из них 20% предлагали решение (инновационное, по мнению самих разработчиков), которое уже давно есть рынке, и открыто там реализуется. Чтобы такого не происходило, чтобы не тратить усилия впустую – будьте более открытыми для своей целевой аудитории. – По-вашему, отрасли не хватает обратной связи с потребителем? – Люди часто приходят с каким-то своим решением и пытаются убедить, что их устройство кому-то нужно, а потом сильно удивляются, что им никто не пользуется. Такие разработчики могут быть талантливыми, целеустремлёнными энтузиастами, которые без задней мысли хотят помочь. Но на рынке, к сожалению, встречаются и другие производители – ещё хуже. Мне по роду своей деятельности, доводится много работать с Фондом поддержки слепоглухих «Со-единение». Недавно совместными усилиями нам удалось выгнать с московского рынка компанию – недобросовестных разработчиков, которые хотели за счёт бюджетных средств раздать слепоглухим некачественные брайлевские дисплеи. Проект просто скопировали у другого отечественного производителя, но скопировали безграмотно: убрали все дорогостоящие составляющие, а затем даже не апробировали устройство с участием целевой аудитории. При этом сумели выйти на тендер, предложив поставлять брайлевские дисплеи в два раза дешевле рыночной стоимости. И чуть было не добились своего, ведь у нас вся система госзакупок ориентирована главным образом на цену. –  Считается, что такая система позволяет наиболее эффективно расходовать бюджет. – В других странах от этого уже давно ушли. Например, в Израиле производят интеллектуальную камеру, которая крепится к очкам и голосом описывает окружающую реальность, вплоть до чтения текстов. Стоит такая штука дорого – порядка 5 тысяч евро. Но если незрячий человек захочет приобрести её, то он может сделать это за 10% её стоимости, а 90% оплатит государство. Потому что главным критерием оценки для местных чиновников там служит не цена, а степень полезности.  – Аналогичные разработки производят и в России. Лаборатория «Сенсор-Тех» выпускает Умную трость «Робин». – Да, верно. Это устройства одного порядка. Но в России «Робин» можно приобрести только по его полной стоимости, государство не будет финансировать его распространение. Правильно это или нет – другой вопрос. Я сейчас говорю о подходе в целом, о том, чего у нас в стране ещё нет. У нас нет механизма оценки полезности для целевой аудитории, у государства вообще нет такой практики – все решения принимаются исключительно через призму стоимости. – Это относится ко всем устройствам, которые входят в федеральный перечень и выдаются по ИПРА? Государство вообще обновляет этот перечень? – Очень редко. Например, только в 2018 году туда добавили брайлевский дисплей для слепоглухих, а без этого устройства человек с инвалидностью по слуху и зрению вообще не может пользоваться электронными устройствами. Но даже несмотря на эти редкие изменения,  механизм обеспечения инвалидов ТСР у нас ещё крайне несовершенен. Нет критериев оценки качества средств реабилитации, нет независимого экспертного сообщества, которому государство могло бы доверять. В результате часто закупаются очень дешёвые, но бесполезные для потребителей средства. – Вы считаете, что ответственные чиновники могут этого не замечать? – Я не думаю, что государству интересно выбрасывать огромные средства (в масштабе серийного производства) на те решения, которыми люди не станут пользоваться. Вот человек получил такое устройство, купленное за счет бюджета – дешёвое, но малоэффективное, и понял, что оно ему не помогает. Что он сделает? Положит его на полку и забудет. А сам будет копить, экономя на всём, недоедая и терпя лишения, чтобы купить рабочий аналог, купить на обычном коммерческом рынке. Такая история в России может приключиться с любым человеком – незрячим, глухим, колясочником. – Попытка сэкономить на средствах реабилитации может привести к тому, что деньги просто будут выброшены? – Да, просто уйдут на ветер. О чём и речь. Я не думаю, что государству это выгодно. Ведь все знают, что скупой платит дважды. – Спасибо вам за содержательную беседу и ваше экспертное мнение! Надеюсь, очерченные вами проблемы – это лишь временные трудности и они могут быть преодолены.

7 простых способов получить совершенно бесплатно подгузники для взрослых

По данным Американской урологической ассоциации (AUA), более 33 миллионов взрослых американцев страдают недержанием мочи. Несмотря на такую ​​высокую распространенность, большинство пациентов молча страдают. Если вы или ваш близкий человек страдаете недержанием мочи у взрослых, важно найти способ справиться с этой проблемой. Без надлежащей защиты при недержании люди, страдающие этим заболеванием, могут легко отказаться от активного образа жизни, испытывать психические проблемы или страдать от низкой самооценки или стать жертвой других социальных и экономических проблем.Хотя существует множество способов борьбы с недержанием мочи у взрослых, подгузники для взрослых стали наиболее практичным и удобным решением.

Однако есть одна проблема; Подгузники для взрослых стоят дорого, при этом средние затраты на подгузники при полном недержании мочи составляют около 160–240 долларов в месяц. К счастью, теперь вы можете получить бесплатные подгузники. В этой статье рассказывается о нескольких методах, которые можно использовать, чтобы бесплатно получить подгузники и сэкономить деньги на защите от недержания. Давайте посмотрим, как этого добиться.

1. Используйте бесплатные образцы, предоставленные брендами

Конкуренция между предприятиями, которые обслуживают клиентов, покупающих подгузники для взрослых, с годами усилилась, потому что на рынок выходит гораздо больше брендов. Новым брендам нелегко проникнуть на рынок и завоевать популярность, потому что некоторые производители подгузников имеют многолетний опыт работы на рынке. Один из новаторских способов, которые сейчас используют эти бренды, — это раздача бесплатных образцов целевым клиентам в надежде, что они полюбят их продукты и станут покупателями.Это очень эффективная стратегия, поскольку она обеспечивает столь необходимую известность этих продуктов, в то время как бренд также вызывает симпатию у покупателей. Идея состоит в том, чтобы производить высококачественные подгузники и выводить их на рынок с помощью бесплатных образцов в надежде, что любой, кто попробует их, влюбится в продукт. Если вам нужны бесплатные подгузники для взрослых , это самый простой способ получить их — .

2. Ищите купоны на подгузники

Другой способ получить бесплатные подгузники для взрослых — использовать купоны.Покупки в Интернете похожи на покупки в любом магазине. Вы также можете найти купоны для использования в интернет-магазинах. Купоны стали самым простым способом получить скидки и бесплатные товары. Если вы будете искать в Интернете, вы, скорее всего, найдете бесплатные купоны на подгузники. Стратегия, используемая маркетологами, заключается в том, чтобы направить вас на веб-сайт компании, где вы узнаете что-нибудь о бренде и их продуктах, прежде чем использовать свой купон. После регистрации эти бренды ожидают, что вы продолжите изучать их страницы продуктов и найдете то, что вам понравится.Зайдите в Интернет прямо сейчас и поищите бесплатные купоны на подгузники, и, возможно, вам повезет, и вы найдете несколько.

3. Проверьте сувенирный магазин в местном центре для пожилых людей

Это не очень распространенное место, где можно найти бесплатные подгузники. Однако онлайн-пользователи говорят, что знают людей, нашедших себе идеальный подарок. В этих сувенирных магазинах продаются вещи, подаренные родственниками либо по желанию человека, либо в качестве отдачи обществу. У большинства семей нет другого использования упаковок подгузников, которые они купили для своих близких, и когда они умирают, они доставляют их в ближайший сувенирный магазин центра для пожилых людей.Некоторые центры предпочитают раздавать такие предметы бесплатно, если пакеты открыты. Если в вашем районе есть центр подарков для пожилых людей, зайдите и спросите, есть ли у них бесплатные подгузники для взрослых.

4. Используйте программы лояльности

Если вы уже используете подгузники для взрослых, скорее всего, вы будете делать покупки раз в две недели. Лучшая идея — покупать товары одного конкретного бренда и становиться постоянным покупателем. После того, как вы присоединитесь к программе лояльности бренда, легко начать получать вознаграждения, которые предоставляются вместе с вашим членством.Вы можете конвертировать баллы в бесплатные подгузники или другие товары.
Когда вы начнете покупать эти продукты, это может показаться не слишком дорогим делом, но со временем вы заметите, что они наносят ущерб вашим финансам. Присоединение к программе лояльности бесплатное, и вскоре вы начнете пользоваться преимуществами, которые могут включать получение бесплатных подгузников.

5. Проведите онлайн-опросы

Хотя многие покупатели не любят опросы, однако, если вы хотите получить доступ к бесплатным подгузникам, самое время обратить внимание на эти опросы.Вы можете присоединиться к Swagbucks среди других платформ вознаграждения, где вы зарабатываете баллы, которые можно обменять на бесплатные продукты.
В данном случае ваша миссия — раздать подгузники бесплатно. Обменивая баллы, вы можете искать лучшие подгузники, чтобы ваши бесплатные баллы учитывались. Вы зарабатываете эти награды, участвуя, в частности, в опросах, просмотре видео и покупках. Подарочные карты Amazon являются наиболее популярными среди семей, которые хотят быстро заработать вознаграждение и сэкономить на подгузниках для взрослых.

6. Присоединяйтесь к реферальным программам

Реферальные программы — отличный способ заработать деньги и получить доступ к бесплатным продуктам в Интернете.Если вам удастся убедить других покупателей покупать товары на реферальных веб-сайтах, вы можете заработать деньги и баллы, которые затем можно обменять на бесплатные подгузники. Это несложная задача, потому что со временем вы узнаете другие семьи, которые нуждаются в подгузниках для взрослых, и обратитесь к ним. Если у вас есть доступ к Интернету, вы легко сможете связаться со многими другими пользователями Интернета и превратить их в клиентов. Как представитель бренда вы зарабатываете деньги и получаете доступ к бесплатным товарам.

7. Medicaid

В некоторых штатах Medicaid предоставляет бесплатные продукты для лечения недержания, если вы имеете право на хоспис.Для этой программы существуют разные квалификации. К ним относятся продукты для людей, страдающих болезнью Альцгеймера или слабоумием. Важно поговорить со своим социальным работником и спросить, имеет ли ваш близкий право на эти бесплатные подгузники.

Это лишь некоторые из способов получить доступ к бесплатным подгузникам для взрослых. Вы должны постоянно следить за предложениями и предложениями, которые обещают бесплатные продукты для лечения недержания, потому что они сэкономят вам много денег. Зайдите в Интернет и выполните быстрый поиск бесплатных продуктов для взрослых, страдающих недержанием, и вы найдете для них несколько источников.Попробуйте эти источники, и вы удивитесь, насколько легко получить качественные подгузники от лучших брендов. Если вы хотите эффективно справиться с недержанием мочи, подгузники для взрослых будут иметь большое значение, чтобы вернуть вам контроль над своей жизнью. Самое приятное то, что теперь подгузники для взрослых можно получить бесплатно.

ресурсов финансовой помощи | Аутизм говорит

Люди с аутизмом и их семьи часто несут различные дополнительные расходы, необходимые для удовлетворения их уникальных потребностей. Многие ищут финансовой помощи.Компания Autism Speaks составила на этой странице список различных типов ресурсов, которые помогут вам найти поддержку в вашем районе.

Чтобы получить индивидуальную помощь, свяжитесь с нашей группой реагирования на аутизм по телефону 888-288-4762 (испанский 888-772-9050) или [email protected]. Наш координатор финансового доступа может предоставить вам информацию о доступе к пособиям по инвалидности, понимании страхового покрытия, планировании на будущее и многом другом!

Существует множество агентств и программ, предназначенных для поддержки семей, страдающих аутизмом, которые переживают тяжелые времена и нуждаются в финансовой поддержке.Некоторые из них доступны всем семьям, отвечающим финансовым критериям, в то время как другие специально разработаны для поддержки людей с ограниченными возможностями. Мы рекомендуем вам изучить все эти различные источники финансирования, чтобы определить, на что ваша семья может претендовать.

Набор инструментов для финансового планирования аутизма с особыми потребностями
Государственные и федеральные пособия по инвалидности
— Дополнительный доход (SSI)
— Социальное страхование по инвалидности (SSDI)
— Отказ от программы Medicaid
— Счета ABLE
Финансовая помощь сообщества и штата
Экстренная помощь
Возможности семейных грантов

Набор инструментов для финансового планирования с особыми потребностями

Планирование финансового будущего вашего ребенка может показаться сложной задачей, но наличие плана может помочь уменьшить ваши страхи.Набор инструментов для финансового планирования с особыми потребностями Autism Speaks был создан, чтобы предоставить вам всю информацию, необходимую для разработки этого плана.

Информация, содержащаяся в наборе инструментов финансового планирования, исходит от ведущих экспертов в данной области с многолетним личным и профессиональным опытом финансового планирования для особых нужд. Мы также включили некоторые личные истории других родителей или опекунов, таких как вы.

Узнайте больше и бесплатно загрузите набор инструментов финансового планирования.

Государственные и федеральные пособия по инвалидности

Дополнительный доход от ценных бумаг (SSI)

Supplemental Security Income или SSI — это ежемесячный государственный платеж через систему социального обеспечения, предназначенный для поддержки людей в возрасте (65 лет и старше), слепых или инвалидов. Люди с аутизмом могут иметь право на получение SSI для финансовой поддержки.

Информацию об этой и других программах можно найти на сайте www.ssa.gov. Вы также можете просмотреть следующие ссылки, которые более подробно объясняют программу SSI для детей и взрослых с ограниченными возможностями, финансовые критерии семьи, способы подачи заявки и многое другое.

Социальное страхование по инвалидности (SSDI)

Социальное обеспечение Страхование по инвалидности — еще одно финансовое пособие через Социальное обеспечение. Этот платеж доступен для взрослых, у которых есть инвалидность, начавшаяся в возрасте до 22 лет. SSDI можно рассматривать как «детское» пособие, поскольку оно выплачивается из учетной записи социального обеспечения родителей.

Для того, чтобы взрослый-инвалид получил право на получение этого «детского» пособия, один из его родителей:

• Должен получать пенсию по социальному обеспечению или пособие по инвалидности; или
• Должно быть, умер и проработал достаточно, чтобы претендовать на социальное обеспечение.

Эти пособия также выплачиваются взрослому, если он или она является инвалидом в возрасте 18 лет, и если они получали пособие на иждивенцев в учетной записи социального обеспечения родителей до достижения 18-летнего возраста. Мы принимаем решение об инвалидности, используя правила инвалидности для взрослых. Пособия SSDI для взрослых и детей-инвалидов продолжаются до тех пор, пока человек остается инвалидом. Для получения этих пособий вашему ребенку не обязательно работать.

Дополнительную информацию о SSI и SSDI см. В этой брошюре под названием «Пособия для детей с ограниченными возможностями».

Здесь вы можете найти множество других ресурсов и информации по SSDI.

Отказ от программы Medicaid

В большинстве штатов есть программа для лиц с нарушениями развития, называемая отказом от Medicaid (также известная как 1915 (c) Услуги на дому и по месту жительства). Отказ от Medicaid предназначен для предоставления услуг поддержки и ухода, позволяющих человеку оставаться дома или в сообществе, а не в учреждении, доме престарелых или больнице. Льготы, предоставляемые этими программами отказа, различаются в зависимости от штата, но в большинстве случаев они включают покрытие медицинского обслуживания, временного ухода, транспортировки, поддержки на дому и многого другого.В некоторых штатах детям не требуется соответствовать критериям участия в программе Medicaid, чтобы иметь право на отказ. Однако, как и законы о страховании, критерии отказа и доступность варьируются от штата к штату.

Вы также должны принять во внимание, что отказы от прав могут иметь разные названия в вашем штате. Например, «отказ Кэти Беккет» — это один из типов, который доступен во многих штатах. Другие могут иметь такие названия, как «Отказ от аутизма», «Отказ от персональной поддержки», «Отказ от порока развития» или «Отказ от индивидуальной и семейной поддержки».”

См. Следующие ссылки, чтобы узнать больше об отказах в вашем штате:

Аккаунты ABLE

Новый тип сбережений стал доступен семьям людей с ограниченными возможностями в соответствии с Законом о достижении лучшего жизненного опыта (ABLE) 2014 года. Закон ABLE разрешил открытие частных сберегательных счетов с льготным налогообложением, которые могут помочь вам откладывать на долгое время. -срочные расходы без ущерба для права на получение общественных льгот, таких как Medicaid и Supplemental Security Income (SSI).

Эти счета смоделированы по образцу текущих 529 планов сбережений на образование, которые помогают семьям откладывать на будущие расходы на обучение в колледже. После открытия счета для бенефициара во взносах на счет будет накапливаться отложенный налог, и любые доходы не будут облагаться налогом на федеральном уровне, если деньги будут использоваться для квалифицированных расходов.

Каждое государство несет ответственность за создание и выполнение программы ABLE. По состоянию на апрель 2016 года более 40 штатов приняли законы ABLE, а во многих других штатах законопроекты находятся на рассмотрении. Чтобы узнать последние новости законодательства об учетных записях ABLE, посетите AutismSpeaks.org/Advocacy и подпишитесь на @autismvotes в Twitter. Чтобы принять участие в адвокации в вашем штате, зарегистрируйтесь здесь.

Общественные и государственные финансовые ресурсы

Агентства общественных действий

Отличное место для начала, если вам нужна финансовая помощь, — это местное агентство Community Action Agency . Почти в каждом сообществе в США есть Агентство общественных действий. Это некоммерческие организации, получающие государственное и федеральное финансирование.Они управляют многими программами помощи для жителей с низким доходом, включая помощь в аренде, энергетическую помощь, программы питания и питания, ведение дел, программы обучения и повышения грамотности, а также экстренную помощь. Ваше местное Агентство общественных действий сможет связать вас с различными программами и источниками финансовой помощи, доступными в вашем районе.

Имейте в виду, что финансирование программ помощи через общественные агентства часто ограничено. Если возможно, как можно раньше обращайтесь за помощью (например, в зимние энергетические программы).

Жилищная помощь

Департамент жилищного строительства и городского развития (HUD) может дать вам совет по поиску доступного жилья. HUD спонсирует консультационные агентства по вопросам жилья по всей стране, предоставляя бесплатные или недорогие консультации. Для получения дополнительной информации вы можете позвонить в интерактивную голосовую систему HUD по телефону: (800) 569-4287.

На этой странице вы можете найти местный офис HUD. Они могут предоставить вам информацию о программах доступного жилья, помощи в аренде и многом другом.

Существует также ряд программ через федеральное правительство, чтобы помочь семьям приобрести новый дом. Я перечислил некоторые ресурсы ниже:

Другие источники получения финансовой помощи

United Way может помочь вам связаться со многими ресурсами и службами в вашем районе и ответить на многие вопросы о получении помощи. Позвоните по телефону 2-1-1 или посетите 211.org, чтобы узнать о некоторых доступных вам вариантах.

NeedHelpPayingBills.com — это веб-сайт, на котором перечислены многие источники финансовой помощи. Прокрутите вниз и щелкните свой штат, чтобы найти дополнительные источники помощи.

USA.gov содержит информацию о различных видах государственной и другой помощи. В частности, см. Страницу «Государственные пособия, гранты и ссуды».

Фонд Patient Advocate Foundation также является хорошим местом для поиска грантов и другой финансовой помощи, особенно если кто-то из членов вашей семьи имеет заболевание.Вы можете искать ресурсы на основе медицинского диагноза.

Экстренная помощь

В кризисной ситуации часто бывает полезно обратиться в ваше агентство действий сообщества . Персонал может связать вас с любыми доступными ресурсами, финансовыми или иными, которые доступны в вашем районе.

Вы также можете связаться со своим местным отделением United Way , позвонив по телефону 2-1-1 , чтобы связаться со многими службами и ресурсами, чтобы помочь, или посетите 211.org.

Армия спасения также может помочь в чрезвычайных ситуациях, хотя финансирование может быть ограничено.Они могут предоставить помощь в аренде и жилье, коммунальные услуги, еду, жилье и многое другое. Вы можете найти ближайший к вам центр Армии Спасения.

Вы также можете использовать следующие ссылки, чтобы найти убежища в вашем районе:

Возможности семейных грантов

Autism Speaks поддерживает библиотеку ресурсов для семей, которая содержит список возможностей для получения семейных грантов. Каждый из этих грантов предназначен для того, чтобы помочь родителям оплачивать различные нужды, связанные с лечением аутизма и уходом.Вы можете посетить веб-сайт каждого объявления, чтобы узнать больше о том, как подать заявку. Щелкните здесь, чтобы увидеть текущий список грантов.

Возможности получения местных грантов также могут быть перечислены в нашем онлайн-справочнике. Перейдите по ссылке, затем выберите свой штат и найдите в категории «Информационно-пропагандистская деятельность, финансовые и юридические ресурсы» любые доступные программы грантов.

См. Здесь советы по подаче заявки на семейный грант от одного из координаторов нашей группы реагирования на аутизм: Советы по подаче заявления на получение финансовой помощи для члена вашей семьи с аутизмом

iPad

Многие организации предлагают гранты и программы, чтобы помочь отдельным лицам и семьям приобрести iPad.Чтобы получить самый последний список программ для iPad, свяжитесь с командой по реагированию на аутизм: позвоните по телефону 888-288-4762 или напишите по адресу [email protected].

Дополнительную информацию и ресурсы по технологиям см. На странице центра технологий Autism Speaks.

Autism Speaks также ведет базу данных приложений для аутизма, чтобы помочь вам найти лучшие приложения для общения и обучения. Эта база данных включает информацию о любых научных исследованиях, демонстрирующих эффективность приложения.

См. Эту страницу для получения дополнительных идей о том, как получить iPad или планшет: Как получить финансирование для iPad.

Программа банка подгузников — Jacobs & Cushman Продовольственный банк Сан-Диего

Продовольственный банк Джейкобса и Кушмана в Сан-Диего и наше отделение продовольственного банка Северного округа недавно учредили нашу новую программу банка подгузников , чтобы преодолеть препятствия на пути к работе для родителей, живущих в бедности .

Продовольственный крен был вдохновлен членом парламента Лореной Гонсалес-Флетчер, которая пришла в Продовольственный крен в поисках решения проблемы, с которой сталкиваются многие ее избиратели с низким доходом. Член парламента поделилась историей матери-одиночки с низким доходом, которая смогла отказаться от программы Calfresh (талоны на питание), устроившись на работу (первый шаг на пути к вырванию своей семьи из бедности).Она имела право на субсидируемый дневной уход (второй шаг к возможности работать). Но она обнаружила, что ей нужно давать несколько подгузников в день для дневного ухода за своим ребенком, иначе они не примут ее ребенка. Она изо всех сил пыталась позволить себе подгузники, пропустила дни работы, потеряла работу и снова попала в ловушку бедности.

Вы семье нужны подгузники?

Food Bank сотрудничает с несколькими некоммерческими организациями для распространения подгузников по всему округу Сан-Диего. В каждом месте разные часы работы и могут быть разные критерии для получения подгузников.Пожалуйста, ознакомьтесь со списком наших утвержденных партнерских сайтов распространения ниже.

Список распространения программы банка подгузников 2021 года
Список распространителей программ 2021 года

Списки раздачи подгузников последний раз обновлялись в июне 2021 года.

Влияние подгузников

Food Bank запустил программу Diaper Bank Program, чтобы помочь решить важную часть проблемы бедности для молодых родителей, живущих в бедности, помогая им работать на благо своих семей.Подгузники дорогие: месячный запас на одного ребенка может стоить от 70 до 80 долларов, а подгузники нельзя приобрести с помощью льгот CalFresh или WIC. В результате родители пытаются обходиться без подгузников, увеличивая их запасы, оставляя младенцев в грязных подгузниках дольше или повторно используя подгузники.

Подгузник — вещь небольшая, но ее влияние очень велико. Отсутствие подгузников означает, что родители не могут оставлять своих детей с воспитателем, большинство из которых требует, чтобы родители предоставили своим детям одноразовые подгузники.Поэтому родители не могут ходить на работу, чтобы заработать деньги. Отсутствие подгузников означает более длительное время между сменами, что может привести к сильной опрелости и другим проблемам со здоровьем. Отсутствие подгузников означает, что дети, которые плачут из-за грязных подгузников, будут плакать намного дольше, что увеличивает стресс для родителей, которые пытаются свести концы с концами. А отсутствие подгузников может отрицательно сказаться на чувстве собственного достоинства матери, отрицательно сказавшись на отношениях между матерью и ребенком.

Необходимость значительная. Здоровому ребенку потребуется в среднем 50 смен подгузников в неделю.Это примерно 2600 смен подгузников в год. А поскольку более 48% детей в возрасте до трех лет живут за чертой бедности или в семьях с низким доходом, примерно 5,4 миллиона детей по всей Америке могут нуждаться в помощи.

Наша новая программа «Банк подгузников» поможет раздавать подгузники нуждающимся семьям в рамках существующих программ распределения продуктов питания и через нашу сеть из 400 некоммерческих партнеров. Цель будет заключаться в предоставлении столь необходимых подгузников родителям с низким доходом, проживающим в округе Сан-Диего, чтобы они могли продолжать работать, обеспечивать свои семьи и вырваться из бедности.

Пожертвуйте подгузники на наших складах Miramar и Vista

Food Bank принимает пожертвования в виде неоткрытых коробок подгузников с 9 до 12 и 13 часов. до 16:00 С понедельника по пятницу на нашем складе Miramar, расположенном по адресу 9850 Distribution Avenue, San Diego, CA 92121, или на нашем складе Vista, расположенном по адресу 1445 Engineer Street, Suite 110, Vista, CA 92081. Если вы предпочитаете пожертвовать в программу Diaper Bank Program безопасно онлайн, НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ .

The Food Bank благодарит наших сторонников за то, что они изменили жизнь тех, кому мы служим.

———————————————-

Food Bank является официальным членом сети National Diaper Bank Network, который работает над удовлетворением основных потребностей всех детей и семей, живущих в Соединенных Штатах.

Департамент здравоохранения и социального обеспечения штата Аляска

доступны как в виде изображений PDF, так и в формате HTML

PDF Изображения — содержимое панели — Хронология

ИНВАЛИДНОСТЬ ВСЕГДА БЫЛА И, ВЕРОЯТНО, ВСЕГДА БУДЕТ ЧАСТЬЮ ЧЕЛОВЕКА УСЛОВИЕ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Физическое совершенство, красота, интеллект.

Условия проживания для людей с ограниченными возможностями были жестокими в этот период. Некоторые люди смогли выжить благодаря актам благотворительности или в качестве объекта любопытства, но большинству из них повезло меньше. Нетерпимость, болезнь и пренебрежение инвалиды часто означали смерть или очень низкое качество жизнь.

Моральная точка зрения: Ранние греки и римляне ценили физическое совершенство.Появления имело значение. Расовые и физические различия рассматривались как признаки неполноценности.

УЧАСТИЕ ЛИЦ С ИНВАЛИДАМИ: Предметы презрения или милосердия, выживание как нищие.

РЕАГИРОВАНИЕ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Оставление, разоблачение, нанесение увечий.

Медицинская точка зрения: Воздействие: выставить означало оставить человека вне дома. умереть. Выявление маленьких детей с тяжелыми формами инвалидности было обычной практикой в Древней Греции.

Моральная точка зрения: Древняя эра идеализировала физическое и умственное совершенство.Инвалидность, хотя и распространенная в то время, рассматривалась как признак неполноценности.

Медицинская точка зрения: Гиппократ (460-377 до н.э.) считал, что баланс четырех жидкостей или основных веществ организма: крови, мокрота, желтая и черная желчь. Эта вера привела к тому, что более поздние врачи связать психические заболевания и умственную отсталость с дисбалансом черного желчь.

Есть только одно добро — знание и одно зло — невежество.- Сократ

Моральная точка зрения: философ Аристотель (384-322 до н.э.) верил, как и большинство других в Древней Греции, этот человек был самым высокоразвитым существом, и эта женщина была на одну гигантскую ступень эволюции ниже, представляя первый шаг на пути к уродству. Аристотель также рекомендовал должен быть закон, запрещающий воспитание уродливых детей. В свою Политику Аристотель писал Как разоблачение и воспитание детей, пусть будет закон, что ни один уродливый ребенок не должен жить.

Социальная точка зрения: принцип наименьшего: для тех, кто наименее вы все — он величайший. (Луки 9:46) Иисус Христос (6 г. до н. Э.) — 30 г. н.э.) проявил сострадание к инвалидам. В Новом Завете Иисусу часто приписывают проявление доброты и чудеса. лечение хромых, слепых и других инвалидов. Святой Павел направил Христиане утешают слабоумных. Иисус также приветствовал тех которые были бедными и бесправными и обращались с ними как с равными.

Связь с разным временем истории, связанная с социальной точкой зрения: бесправные могли включают людей с умственной отсталостью, эпилепсией, психическими заболеваниями, проказой, физическая инвалидность или уродство.

Моральная точка зрения: с ростом христианства влияние постепенно возрастало. о том, как обращались с людьми с ограниченными возможностями. К четвертому веку нашей эры рост христианства привел к более гуманному обращению с людьми с ограниченными возможностями.Детоубийство (практика убийства детей) была прекращена, и помощь страдание стало признаком силы.

СТЕРЕОТИП: Святые Невинные: вера в то, что люди являются особыми детьми Боже, с особой целью; рассматривается как неспособный к совершению зла, а иногда рассматривается как живые святые.

РЕЛИГИЯ ИГРАЛА ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПРЕДОСТАВЛЕНИИ БАЗОВЫХ УСЛУГ И ФОРМЕ ОТНОШЕНИЕ К ЛЮДЯМ-ИНВАЛИДАМ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Страх и одержимость Богом; вера в то, что люди с ограниченными возможностями получают то, что заслуживают.

ОТВЕТЫ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Изгнание; убежище в колониях для прокаженных или церковных убежищах.

СТЕРЕОТИП: Лица с ограниченными возможностями как недочеловеческие организмы: как животные или вегетативные, не заслуживающий всех прав человека; их часто называют так называемыми людьми.

Медицинская точка зрения: Проказа означала жизнь вне общества. Путешествуя по городу, больные проказой должны были позвонить в звонок, предупреждающий других об их присутствии.

Связь с разным временем в истории: когда проказа исчезла после Крестовые походы (1100-1300 гг.), Оставшиеся колонии — лепрозарии — были преобразованы для других целей, напоминая наши современные учреждения.Эти заведения вскоре были заполнены всеми типами лиц, считающихся девиантными: сиротами, бродягами, безумцы, неизлечимые, проститутки, вдовы и преступники. Эти города проклятых исчислялись тысячами и имели власть власти, руководство, администрация, торговля, полиция, юрисдикция, исправление и наказания, а также имел в своем распоряжении колья, утюги, тюрьмы и темницы. К 1657 г. Во Франции был один такой объект, Бисетр, на котором размещалось 1615 человек; это сестра В учреждении Salpetriere проживало 1416 женщин и детей.Соединенные Штаты еще в 1970-е годы управлял лишь немногими менее ужасными учреждениями.

Связь разного времени в истории с моральной точкой зрения: в Соединенных Штатах Штаты, большие, бесчеловечные учреждения для людей с нарушениями развития достигли своего пика в 1970-е годы. Эта картина не будет необычным зрелищем на задворках любого крупного учреждения в это время в новейшей истории, и это обращение было бы неприемлемо без просмотра тех, у кого тяжелые формы инвалидности как недочеловек.

Медицинская точка зрения: условия жизни для людей с ограниченными возможностями были ужасными в течение этого периода. Нетерпимость, болезнь и пренебрежение к инвалидам означало смерть или, самое большее, очень низкое качество жизни. Такие заболевания, как холера, сыпного тифа и чумной палочки, наряду с недоеданием, процент послеродовой инвалидности.

Связь с разным временем в истории: Недоедание, основная причина инвалидности, по-прежнему является причиной каждый пятый инвалид во всем мире.

Моральная точка зрения: Жан Кальвин (1509-1564) проповедовал идею предопределения, заявляя, что Бог уже выбрал, кто будет, а кто не будет спасен. Кальвина доктрина подразумевала, что люди с ограниченными возможностями не были среди избранных.

Моральная точка зрения МОРАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ: Инвалидность — это либо грех со стороны инвалиды или их семьи, или стихийное бедствие для некоторых божественных цель. В первом случае людей часто наказывают и исключают из общества.Во втором случае они считаются божественными и святыми. Воспринимается как грешники или святые, инвалиды обычно содержались отдельно из основного общества; считалось, что их инвалидность служит какой-то божественной цель, и считалось постоянным и неизменным.

\

Римско-католическая церковь предоставляла убежище нуждающимся, создавая приюты для сирот, больницы, дома для слепых и престарелых. Условия в таких заведениях в лучшем случае находились под опекой, и большинство детей не выживали.Лица с возрастным инвалиды (вместе с лицами с психическими заболеваниями), которые не могли остаться вместе с семьями часто размещались в монастырях, благотворительных учреждениях, больницы, тюрьмы, богадельни, дома для вредителей, работные дома или колонии для прокаженных. Пока там несколько хороших примеров ухода в интернатах в средние века, большинство людей с отклонениями в развитии получали базовый уход и приют или не получали никаких услуг вообще.

Моральная точка зрения: нищие — люди, которые выживали благодаря попрошайничеству — были обычное дело в это время, как показано ниже на картине «Нищие». Питер Брейгель (1568).

Моральная точка зрения: одно событие, оказавшее глубокое влияние на восприятие людьми инвалидности была протестантская Реформация, которая началась в 1517 году как попытка реформировать Римско-католическую церковь и закончилась созданием независимых Протестантские церкви. В этот период мы видим людей с нарушениями развития. инвалидность рассматривается как нечеловеческий организм. Мартин Лютер (1483-1546) осудил дети и взрослые с умственной отсталостью как наполненные сатаной.Лютер посоветовал топить детей с тяжелой умственной отсталостью, потому что они есть . . . масса плоти без души. Потому что это дьявольский власть, которую он развращает людей, у которых есть разум и душа, когда он ими владеет. Дьявол сидит в таких подменышах там, где должны были быть их души.

Моральная точка зрения: когда авторитет Римско-католической церкви уменьшился, Многие из оказываемых им благотворительных услуг прекратили свое существование.Бедные и несчастные, без прибежища церкви, становились все более и более бездомные в растущих городах. В Париже в начале 1500-х годов примерно 1/3 населения прибегала к попрошайничеству как к средству выживания.

ИНВАЛИДАМ относятся как к социальным проблемам и общественному бремени.

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: Выживание в качестве изгоев и нищих.

Точка зрения морали — Между 1563 и 1601 годами проходила королева Англии Елизавета. ряд законов, обязывающих государство заботиться о бедных и обездоленных.Базовый оказывалась помощь безработным беднякам, открывались богадельни для престарелые бедняки, а работные дома были построены для бродяг, отказавшихся работать. Многие инвалиды были помещены в богадельни или работные дома, где условия были мрачными.

Связь с разным временем в истории — можно провести современную параллель с наши учреждения 1950-х и 1960-х годов, где большее количество людей были допущены для удовлетворения растущего спроса на услуги, что привело к дегуманизации условия и плохое качество жизни.

Моральная точка зрения: Иногда людей с ограниченными возможностями отправляли в другие земли, чтобы они больше не были бременем для своих общин. Эти лодки будут плыть из порта в порт, взимая плату за вход, чтобы увидеть их странные человеческий груз. В конце концов, корабли бросали своих пассажиров в другой порт, заставляющий их постоять за себя. Некоторые утверждали, что свежий морской воздух имел лечебное действие.

Связь с разным временем в истории: были использованы аналогичные аргументы для размещения учреждений вдали от населенного пункта, где воздух, по всей видимости, был свежее и успокаивающее действие на сокамерников.

Моральная точка зрения — В это время маленькие стальные заточения называли идиотами. клетки также стали обычным явлением в городских центрах для содержания людей с ограниченными возможностями. из неприятностей. В основном они служили развлечением для горожан.

Моральная точка зрения — ДУРАК (дурак): а) Человек с незначительным осуждением или без него; б) Человек, ранее содержавшийся в доме дворянина или короля, чтобы развлекать его. шутки и клоунада; жертва шутки или уловки.

Связь с разным временем в истории: Святая Мария Вифлеемская, большой приют в Лондоне, более известном как Бедлам, окна выходили на тротуар, позволяя прохожим увидеть людей, живущих внутри.

Связь с разным временем в истории: инвалидность с социальной точки зрения был тесно связан с бедностью — состоянием, существовавшим в древние времена и продолжается сегодня, когда уровень безработицы среди людей с ограниченными возможностями сейчас превышает 65%.

те, которые идут к морю на кораблях, которые делают дела в больших водах; Эти увидеть дела Господа И чудеса бездны. Ибо он повелевает, и поднимает бурный ветер, поднимающий волны его. Они поднимаются к небу они снова спускаются в глубины: их душа тает, потому что неприятностей. Они качаются взад и вперед и шатаются, как пьяные, конец их остроумия. Псалом 107

Ренессанс

Познай самого себя, не думай, что Бог сканирует; Правильное изучение человечества — это человек.- Александр Поуп

ИНВАЛИДНОСТЬ СТАНОВИТСЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОБЛЕМОЙ, ТРЕБУЮЩЕЙ УСЛУГИ ОБУЧЕННЫХ ПРОФЕССИОНАЛОВ.

Медицинская точка зрения — Возрождение было интеллектуальным и культурным движением. это началось в Италии в 1300-х годах и распространилось по Северной Европе. Это означало возрождение классического образования, искусства и архитектуры — и понятие достоинства человека. Хотя религия оставалась сильным влиянием, люди стали меньше увлечены духовными вопросами и больше интересовались в области искусства и науки, что приведет к прогрессу в области здравоохранения и лучшему понимание инвалидности.

В 1402 году открылось убежище Святой Марии Вифлеемской, известное как Бедлам. принимать психически больных в Англии. Само учреждение было основано в 1247 г. как априори. Знаменитая картина «Бедлам» написана Уильямом Хогартом, 1735 год.

МЕДИЦИНСКАЯ МОДЕЛЬ: Медицинская модель возникла примерно в 18 веке, определяя инвалидность как любой из ряда биологических недостатков, расположенных в тело. Инвалидность больше не рассматривалась как результат божественного вмешательства. проблема со здоровьем, требующая услуг квалифицированных специалистов.Лица с инвалидность взяла на себя постоянную роль пациентов, нуждающихся в лечении.

Связь с разным временем в истории — Эта модель инвалидности не ограничивается одной эпохой истории. Многие услуги и удобства для людей с инвалидность по-прежнему основана на этой модели, которая рассматривает человека как сломленного и нуждаются в исправлении. Только недавно появилась новая культурная модель инвалидности. эффективно бросил вызов силе медицинской модели.

Медицинская смотровая площадка — Удаление камня дурака.

Подключение в другое время в истории — лоботомия стала более распространенной в 20 век как средство постоянного изменения поведения.

Медицинская точка зрения — определяя людей по их ограниченным возможностям, а не как Полноценные люди, медицинская модель способствует зависимости от профессиональной помощи. Из-за этой вынужденной зависимости и общественного отношения к людям с ограниченными возможностями как жалкие, детские или того хуже, более 65 процентов людей с ограниченными возможностями не имеют работы.Для многих людей с ограниченными возможностями — особенно до движения за независимую жизнь — Послание было ясным: преодолевайте, а не принимайте свою инвалидность.

СТЕРЕОТИП: инвалиды как больные: рассматриваются как те, кому необходимо излечиться от страшной болезни; называются пациентами; нуждаются в профессиональных уход в условиях стационара.

ЛЕЧЕНИЕ

ПОСТЕПЕННОЕ ПОНИМАНИЕ НАУКИ ВОДИТ К НОВЫМ И ЧАСТО БОЛЬНЫМ ЛЕЧЕНИЯМ ДЛЯ ИНВАЛИДОВ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: образование, вера в науку и романтический взгляд на человечество.

ОТВЕТОВ К ИНВАЛИДНОСТИ: Изучите и попытайтесь вылечить пациентов, заблокируйте отбросить тех, кого нашли неизлечимыми, и построить большие помещения для них.

УЧАСТИЕ ЛЮДЯМИ-ИНВАЛИДАМИ: Люди становятся объектами изучения, используются в экспериментах, и взять на себя роль пациентов.

Медицинская точка зрения — Ранние методы лечения инвалидности часто применялись. жестокий.Варианты кресла с транквилизатором до сих пор можно встретить в некоторых заведениях.

Медицинская точка зрения — моральное управление: Филип Пинель (1745-1826), ведущий Французский психиатр своего времени был первым, кто сказал, что мысленно невменяемые были скорее больными, чем греховными или аморальными. Он практиковал нежный лечение и терпение, а не использование физического насилия и цепей в больнице пациенты. В 1793 году Пинель снял с ремня цепи и ограничители. заключенные в приюте Бисетр, а затем и в Сальпетриере.

В 1798 году Томас Мальтус опубликовал «Очерк принципа народонаселения», в котором что население размножается геометрически, еда — арифметически, и, следовательно, это население будет превосходить запасы продовольствия. Помимо стрижки родов сексуальным ограничением и контролем над рождаемостью, Мальтус выступал за выявление всех люди с любым дефектом, которые выглядели, вели себя или функционировали иначе, чем остальные из нас, и устраняя их.

С промышленной революцией 18 века все больше и больше людей наводняли в города, работая за очень низкую заработную плату и живя в ужасных условиях. Дети составляли большую часть рабочей силы, выполняя изнурительные работать от двенадцати до шестнадцати часов в день. Дети бедняков часто заразились заводчикам за дешевую рабочую силу. Чтобы избавиться от слабоумных детей, приходские власти часто договаривались с владельцами фабрик о том, чтобы забрать одного слабоумного с каждые двадцать детей.В большинстве случаев эти дети исчезли загадочным образом.

Медицинская смотровая площадка — 1799 г., Жан-Марк Гаспар Итар (1774-1838), студент Пинеля и защитника благородных диких верований Руссо, слышал сообщения о мальчике, брошенном в лесах Аверона, Франция, который, по-видимому, был воспитан волками. Виктор, Дикий мальчик из Аверона, каким он был называется, была выбрана Итардом в качестве экспериментального объекта для доказательства достоверности концепции Джона Локка с чистого листа: что человек может стать или превратиться во что угодно.Виктор, вероятно, был в раннем возрасте. подростки, ребенок с тяжелой умственной отсталостью, которого, вероятно, бросили его родители. Виктор добился определенных успехов в адаптации к новой среде, но Итард был разочарован, не видя драматических изменений, на которые он надеялся. Еще, своим ограниченным успехом Итард действительно доказал, что дети с умственной отсталостью может в какой-то степени улучшиться.

СОЦИАЛЬНАЯ РЕФОРМА И НОВЫЕ ИДЕИ В ОБРАЗОВАНИИ ПРЕДЛАГАЮТ ВОЗМОЖНОСТИ ДЛЯ ЛЮДЕЙ ИНВАЛИДНОСТИ РАЗВИТИЯ.

Есть два способа распространения света — быть свечой или зеркало, которое отражает это. — Эдит Уортон,

СТЕРЕОТИП: инвалиды как объекты жалости: воспринимаются как страдания из-за какого-то состояния, не зависящего от них, и поэтому не считается ответственным за их поведение; рассматривать с собой там, но для благодати Божией идти я отношусь; патернализм и ожидания низкого роста — типичные следствия этой точки зрения.

Моральная точка зрения — Лица, жившие в крайней бедности, в том числе многие с с физическими или умственными недостатками, часто помещались в богадельни или богадельни.Такие заведения, поддерживаемые государственными фондами, возникли в средние века как средство устранения экономических изгоев из общества.

Некоторые богадельни все еще использовались до Второй мировой войны.

Связь с разным периодом истории — более состоятельные родители, как правило, сохраняли их дети с отклонениями в развитии дома. В более сельских районах люди с отклонениями в развитии часто были нормальной частью общества.

Социальная точка зрения — Эдвард Сегин (1812-1880), молодой и влиятельный врач, считался первым великим врачом. педагог в области пороков развития. Он считал, что умственное дефицит был вызван слабостью нервной системы, и может быть вылечено с помощью моторных и сенсорных подготовка. Развивая мускулы и чувства, Сегин верил своим ученикам — несмотря ни на что. своего уровня умственной отсталости — получили бы больший контроль над их центральная нервная система, что позволяет им лучше контролировать их воли.Многие концепции Сегина используются и сегодня, в том числе положительные. армирование и моделирование.

Моральная точка зрения — Социальный реформатор Доротея Дикс выступала за лучшие услуги для лиц с психическими заболеваниями и другими ограниченными возможностями. Когда она путешествовала страна посещает тюрьмы, богадельни, богадельни и приюты, — говорил Дикс. законодательным собраниям многих штатов, умоляя их улучшить условия для подопечные нации.Через ее страстные призывы и только лучших намерений для людей с ограниченными возможностями, Дикс помогла подготовить почву для государственные учреждения.

Социальная точка зрения — В 1842 году молодой врач Иоганн Якоб Гуггенбуль был взволнован при виде карликового, искалеченного кретина глупой внешности, бормочущего Отче наш на перекрестке. Гуггенбуль считал, что его ученики можно было вылечить с помощью надлежащих программ здравоохранения и обучения, и открыла учебная школа в Швейцарии, Абденберг, на высоте 4000 футов над уровнем моря. уровень на вершине горы.(Считалось, что более низкие высоты каким-то образом способствуют к кретинизму.) Какое-то время школа пользовалась огромным успехом. Но как Гуггенбуль часто ездил за границу на длительные периоды, и по мере того, как школа становилась все более было переполнено, посетители обнаружили пренебрежение и жестокое обращение, и школа была закрыта. Хотя школа Гуггенбуля провалилась, его первые успехи в образовании оказал влияние и вдохновил педагогов и реформаторов в Соединенных Штатах.

Связь с разным временем в истории — термин кретин применяется к людям. с умственной отсталостью и задержкой роста.В его основе лежит слово Кристиан, с целью подчеркнуть, что, несмотря на физическое или психическое инвалиды, они, тем не менее, были людьми. Слово было принято как клинический термин для людей, страдающих карликовостью и умственной отсталостью в результате врожденной недостаточности щитовидной железы. С тех пор это стало синонимом с дураком.

Медицинская точка зрения — Многие считали френологию — практику обучения форма черепа для определения характеристик и функций человека — предлагается единственная надежда понять нарушения развития.Френологи пошли чтобы сказать, что моральные, личностные и интеллектуальные характеристики также определяется формой черепа, которая определяет форму головного мозга. Когда-то очень уважаемая наука, френология была дискредитирована как ученые не обнаружили взаимосвязи между размером и формой черепа и степень интеллекта.

Социальная точка зрения — В Соединенных Штатах, доктор Сэмюэл Гридли Хау (1801-1876), затем директор школы Перкинса для слепых учредил Массачусетский Школа идиотической и слабоумной молодежи 1848 г., экспериментальный интернат школа в Южном Бостоне для молодежи с умственной отсталостью.Жена Хау, Джулия Уорд Хоу, также был реформатором и известен тем, что написал «Боевой гимн». Республика.

Нет необходимости в мудрости так, как в руководстве благотворительностью. импульсы. Хорошие намерения — это только половина нашей обязанности; Правильное мышление — это другой, и, что не менее важно, половина. -Сэмюэл Гридли Хау, 1868 г., в посвящение в Батавии, штат Нью-Йорк, учреждения для обслуживания людей с ограниченными возможностями.

Моральная точка зрения — учебные заведения считались успешными в образовании, вселяет надежду многим семьям с детьми с отклонениями в развитии.По всей стране родители писали государственным чиновникам и директорам школ, ищут допуска для своих сыновей и дочерей. Некоторые родители искали образование для своего ребенка; другим просто нужно было облегчение.

Social Viewpoint — В возрасте 19 месяцев Хелен Келлер потеряла зрение и слух через болезнь. С помощью учителя Энн Салливан она научилась говорить, читать и писать. Она окончила Рэдклиффский колледж в 1904 году. читал лекции по всему миру и собирал деньги на образование многих людей с инвалидность.Хелен также была членом Социалистической партии, которая пыталась обсудить инвалидность в более широком смысле бедности и социального неравенства.

ПРИВЕРЖЕННОСТЬ ОБРАЗОВАНИЮ И КАЧЕСТВО УСЛУГ СНИЖАЮТСЯ С УВЕЛИЧЕНИЕМ СПРОС НА ИНСТИТУЦИОНАЛЬНОЕ РАЗМЕЩЕНИЕ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: вера в обучение и образование; ответственность государства за инвалиды.

РЕАГИРОВАНИЕ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Создание учебных заведений; строить более крупные учреждения; переход от образования к опеке.

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: Студенты; объекты благотворительности; сокамерники учреждений.

Разве я сторож брату моему? — Бытие IV, 9

Во время экономических неурядиц 1857 г. и в результате Гражданской войны здесь Было мало рабочих мест для учеников учебных заведений. Конкуренция за рабочие места был уже высоким, и иммигранты были готовы работать за низкую заработную плату. Ученики, которые возвращались в свои общины в поисках работы, обычно оказывались в ночлежках или тюрьмы.В это время был растущий спрос на услуги и меньше денег. доступны для учебных заведений. Быстро учебные заведения превратились в институты.

Моральная точка зрения — Суперинтенданты считали, что люди с различными ограниченными возможностями следует размещать в разных кварталах. Следовательно, учреждение может иметь отдельное здание для больных эпилепсией — эпилептическая колония, другое такая постройка для низкосортных, а возможно и девичий коттедж для женщины с различными формами инвалидности.План колонии позволял учреждениям допускать большее количество заключенных, и избавить общество от необходимости заботиться о таких люди в бедных домах. Производственные рабочие колхозной колонии часто освобождались условно-досрочно. работать дешевой рабочей силой в личных подсобных хозяйствах. По мере зачисления лиц с более тяжелым увеличивалась инвалидность, фермерские колонии становились похожими на более крупные учреждения.

Моральная точка зрения — учебные заведения быстро превратились в приюты, мало больше, чем просто уход за растущим числом людей с возрастным инвалидность.По мере увеличения числа учащихся приверженность образованию в значительной степени уменьшалась. заброшенный. Ученики стали сокамерниками. Цель обучения школьников жизнь в сообществе была изменена на обучение заключенных работе внутри учреждение. Заключенных с более высокими функциональными возможностями обучали функциональным навыкам и использовали как разнорабочие для снижения затрат.

Моральная точка зрения — Руководители этих учреждений работали над тем, чтобы самодостаточность, с учреждениями, производящими собственные продукты питания и предметы снабжения, когда они могли, тем самым уменьшив свою зависимость от поддержки со стороны государства.Многие учреждения имели свои электростанции, прачечные и фермы.

Связь с разным временем в истории — По мере роста размеров учреждений суперинтенданты конкурировали друг с другом за содержание самых крупных и самодостаточных предприятий. К 1960-м годам в таких местах, как Государственная школа Уиллоубрук в Нью-Йорке.

Результаты переписи лиц с умственной отсталостью: 1850-1890 гг.

ОТ ЗАБОТЫ К КОНТРОЛЮ

КАЧЕСТВО УСЛУГ ДЛЯ ИНВАЛИДОВ ДАЛЬШЕ СНИЖАЕТСЯ РАСТУЩАЯ ПОДВЕРЖЕНИЕ ВСЕХ РАЗНЫХ ЛЮДЕЙ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Защитите нормальных американцев; боязнь людей, которые выглядеть и действовать по-другому.

Моральная точка зрения — популярный учебник для преподавателей, созданный защитниками Стэнли П. Дэвиса. строгий контроль и изоляция людей с ограниченными возможностями для защиты общества.

Связь с разным временем в истории — В 1959 году Стэнли П. Дэвис опубликовал Умственно отсталые в обществе, радикальный и гораздо более позитивный пересмотр из его более ранних работ.

Social Viewpoint — Внедрены широкомасштабные реабилитационные услуги в качестве федеральной программы после Первой мировой войны. Необходимость переподготовки мужчин-инвалидов. во время войны привело к началу системы профессиональной реабилитации. Услуги также были созданы для многих солдат, потерявших слух, зрение и мобильность.

Связь с разным временем в истории — 2000 солдат с параличом нижних конечностей выжили Вторая мировая война, по сравнению с 400 от Первой мировой войны.

Дай мне твою усталую, твою бедную, твою больную, Твою скученную массу тоскует Чтобы вздохнуть свободно, Жалкие отбросы твоего изобилующего берега. . . — Эмма Лазарь

Моральная точка зрения — Моральное слабоумие, также называемое несовершеннолетним. безумие, моральное безумие, физическая эпилепсия и моральная паранойя были неопределенными понятие, используемое для определения широкого спектра характеристик, от второстепенного поведения проблемы с серьезной агрессивностью. Лица, подпадающие под эту категорию, также были называли неполноценными делинквентами и дебилами.Вместо фокусируясь на уровне способностей человека, эти ярлыки сместили акцент к потенциальному социальному злу, которое они могут причинить.

Медицинская точка зрения — Социальный дарвинизм, продвигаемый Гербертом Спенсером, утверждал, что теории, регулирующие эволюцию биологических видов путем естественного отбора также управляют делами общества и социальной эволюции. Так же, как Чарльз Дарвин сказал, что те, кто выживает, лучше всего приспособлены к своей среде (выживание наиболее приспособленных), социальный дарвинизм считал, что только наиболее приспособленные социальные системы должны выжить.Это убеждение помогло оправдать принудительную стерилизацию, брачные ограничения и хранение лиц с возрастным инвалидность в учреждениях.

Social Viewpoint — Одним из положительных событий этой эпохи стало начало особого образование. Поскольку учителя в государственных школах узнали об увеличении числа учащихся с нарушением обучаемости они созвали специальные классы и учителя, чтобы обучить их. Род-Айленд открыл первое государственное специальное образование класс в U.С. в 1896 году. К 1923 году почти 34 тысячи студентов обучались в спец. учебные классы.

Социальная точка зрения — д-р Альфред Бине и д-р Теодор Саймон разработали измерительная шкала интеллекта для определения степени интеллекта лиц с отклонениями в развитии. Первоначально использовался для идентификации студентов нуждающимся в особой помощи, этот тест был принят американскими суперинтендантами легко навешивать ярлыки на людей с отклонениями в развитии.

Связь с разным временем в истории — 1913 г. Служба здравоохранения внедрила версию недавно изобретенного IQ-теста Бине, чтобы иммигранты прибывают на остров Эллис.Профессиональные исследователи зафиксировали, что 79% итальянцев, 80% венгров, 83% евреев и 87% русских слабоумные. Вместо того, чтобы оспаривать достоверность теста, результаты послужили укреплению негативного образа иммигрантов. (В 1917 году доктор Годдард и его соратники использовали версию теста Бине на 1,75 млн новобранцев. и пришел к выводу, что 40% белого мужского населения были слабоумными.) Американские суперинтенданты приняли тест, чтобы легко маркировать людей с нарушениями развития. инвалидность.

Моральная точка зрения — С недавних пор мы определили более высокий тип дефекта, дебил, и обнаружили, что он обуза; что он несет ответственность в значительной степени для многих, если не для всех наших социальных проблем. — Доктор. Генри Годдард, 1915 год

Медицинская точка зрения — В 1882 году Конгресс принял Закон о нежелательных лицах, который препятствовал въезду осужденных, нищих, сумасшедших и идиотов в Соединенные Штаты. Состояния. (Только в 1965 году Конгресс отменил запретительный закон против иммиграция так называемых слабоумных людей или семей с слабоумными члены.)

ЛИЦА С ИНВАЛИДНОСТЬЮ РАЗВИТИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ МНОГИХ ЧЛЕНОВ ОБЩЕСТВА ПРОБЛЕМЫ.

ОТВЕТЫ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Лишение свободы; стерилизация; винить людей с ограниченными возможностями по социальным проблемам.

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: Жертвы принудительной стерилизации и заключение.

Medical Viewpoint — Использование истории болезни резидента в его учреждении по имени Дебора Калликак (Калликак — вымышленное имя, взятое от греческих слов «хорошее» и «плохое»), Dr.Генри Годдард узнала, что ее прадед Мартин был солдатом войны за независимость нормального интеллекта, который имел отношения с слабоумным баром горничная, рожающая ребенка. Позже Мартин вернулся домой в Филадельфию, где он женился на женщине из высшего сословия. Из этой истории Годдард проследил происхождение семьи высшего сословия Мартина Калликака, находка только успешные, честные люди с нормальным или лучшим интеллектом. Из Родословная Мартина через его потомство с горничной в баре, Годдард нашел преступников, проститутки и бомжи: люди с интеллектом ниже нормального.

Медицинская точка зрения — заключение Годдарда, которое он опубликовал в своей широко распространенной прочитал книгу под названием Семья Калликак, было то, что умственная отсталость — это первопричина многих наших социальных проблем и то, что она наследственная. Хотя его методы исследования были сомнительными, в книге многим людям рассказывалось, что они хотелось верить: что люди с ограниченными возможностями могут испортить генетический штамм.

Связь с разным временем в истории — Аналогичное исследование было опубликовано другие профессионалы, включая Hill Folk Дэвенпорта и Дэниэлсона; Утка Семья, Финлейсон; и монгольские вирджинии, племя Вин, Эстабрук и Макдугл.Почти: исследование слабоумия было популярным текстом. для начинающих специальных педагогов. (Почти все относились к людям с умственной отсталостью как почти человеческое.) Эти исследования подтвердили аналогичные выводы исследования Годдарда и дальнейшая стигматизация людей с ограниченными возможностями и их семьи. Лишь много лет спустя исследование Годдарда было отвергнуто. как недействительный.

Связь с разным временем в истории — евгенические исследования суперинтендантов в США оказали прямое влияние на отношение к людям с ограниченными возможностями в нацистской Германии.

Пока американские профессионалы призывали к стерилизации, нацистская Германия была обвинять людей с ограниченными возможностями в растрате ценных ресурсов.

Медицинская точка зрения — В то время распространенным поверьем была умственная отсталость. и психические заболевания были полностью генетическими и были причиной большинства, если не все, социальные беды: бедность, пьянство, проституция, преступность и насилие. Ответ заключался в том, чтобы изолировать или стерилизовать всех этих людей, чтобы они не смогли воспроизвести свои дурные привычки и уничтожить ген бассейн.

По мере роста спроса учреждения продолжали расти и становиться все больше переполненный.

Связь с разным временем в истории — это перенаселенность продолжалась хорошо в 1970-е годы

Медицинская точка зрения — Одно дело о стерилизации было передано в Верховный суд. о женщине, названной слабоумной. Те, кто ее привел в суд предъявили генеалогическое древо, показывающее, что девочка была уже в третьем поколение людей с ограниченным интеллектом.Главный судья Оливер Венделл Холмс провозгласил, что трех поколений имбецилов достаточно, и он заказал стерилизацию. Более поздние исследования доказали, что женщина на самом деле не была слабоумной, и что ее генеалогическое древо было составлено.

Медицинская точка зрения — В ответ на ошибочные опасения по поводу людей с нарушениями развития. инвалидности, и как средство социального контроля движение евгеники привело к десятки тысяч принудительных стерилизаций.

«Медицинская смотровая площадка» — заявленный как евгенический фотоспектакль, этот фильм 1917 года была взята из заголовков и даже показала настоящего доктора.Хайзельден, который отказался от операции, чтобы спасти жизни младенцев-инвалидов. Это противоречие подчеркнули страх общества перед инвалидностью и силу врачей выбирать, кому жить или умереть.

СТЕРЕОТИП Во время генетической паники 1920-х годов люди с нарушения развития часто были объектами страха, которые, как полагают, были вызваны гневом и намерением причинить вред другим. Страх лиц с физическими уродствами давно пользуется популярностью в средствах массовой информации с такими фигурами, как Квазимото, капитан Крюк, доктор.Стрейнджлав, Франкенштейн и Человек-волк. В дополнение к приведению типов инвалиды как злодеи, этот стереотип способствует нашему страху людей с ограниченными возможностями, проживающих в сообществе.

ХОЛОКОСТ

ИНВАЛИДА — БОЛЕЕ 200000 — ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРВЫМИ ЖЕРТВАМИ ХОЛОКОСТА.

Большинство величайших зол, которые человек причинил человеку, пришло. через людей, совершенно уверенных в чем-то, что на самом деле было ложью.- Бертран Рассел

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Незначительное внимание к людям с нарушениями развития; озабоченность экономической депрессией и войной.

РЕАГИРОВАНИЕ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: (в США) оставление в учреждениях; несколько услуг доступны в сообществе.

Медицинская точка зрения — Начиная с 1930-х годов нацистская Германия нападала на людей инвалидность и пожилые люди как истощение государственных ресурсов.

Медицинская точка зрения — В 1930-е годы люди с ограниченными возможностями в Германии называются «бесполезными едоками».«

Медицинская точка зрения — В нацистской Германии 908 пациентов были переведены из Шенбрунна, учреждение для умственно отсталых и хронических больных, в учреждение эвтаназии в г. Эглфинг-Хаар будет отравлен газом. Памятник жертвам теперь стоит во дворе в Шенбрунн. С началом Второй мировой войны Гитлер приказал всеобщее милосердие убийство больных и инвалидов. Программа нацистской эвтаназии под кодовым названием Актион Т4 был учрежден для устранения жизни, недостойной жизни.

Нацисты стерилизовали 400000 немцев и истребили более 200000 человек с помощью инвалидность.

Медицинская смотровая площадка — В больнице Хадамар в Германии более 10 000 человек инвалиды были убиты в период с января по август 1941 года.

Медицинская точка зрения — сначала убийства были голодом, затем смертельным исходом. инъекция. Газовые камеры вскоре стали предпочтительным методом казни. После будучи отравленными газом, тела были кремированы.

Медицинская точка зрения — Убивать пожилые люди и люди с ограниченными возможностями.

В нацистской Германии католический епископ Клеменс фон Гален произнес проповедь в Собор Мюнстера атакует программу нацистской эвтаназии, называя ее простой убийство. В 1941 году Гитлер приостановил действие Aktion T4, на долю которого приходилось к этому времени почти сто тысяч смертей. Программа эвтаназии тихо продолжал употреблять наркотики и голодать вместо отравления газами.

Моральная точка зрения — В качестве последнего акта отказа десятки тысяч людей погибших в наших государственных учреждениях похоронены анонимно, в могилах с пометкой только по номерам. Люди того времени верили, что имена на надгробиях будет позором для семей погибших.

Связь с разным временем в истории — В 1994 году группа самозащитников и союзники начали проект под названием «Воспоминание с достоинством» по размещению имен на пронумерованные могилы в учреждениях Миннесоты, и получить извинения от государства за годы жестокого обращения, пренебрежения и заброшенности.

ОТСУТСТВИЕ

МЕДЛЕННО ДОСТУПНЫ ДЛЯ ЛИЦ С ФИЗИЧЕСКИМИ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ; МНОГИЕ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ РАЗВИТИЯ КРУПНО ЗАБЫВАЮТСЯ И БРОСАЮТСЯ В УЧРЕЖДЕНИЯХ.

Эвтаназия из-за пренебрежения. — Альберт Дойч

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: Начало организованной адвокации люди с ограниченными физическими возможностями; мало или совсем не вовлечены люди с нарушения развития.

Медицинская точка зрения — У заключенных учреждений не было ни прав, ни достоинства, ни нет конфиденциальности.

По мере того, как учреждения росли в размерах, они становились все более и более медицинскими.

Связь с разным временем в истории — группа в Нью-Йорке назвала Лига инвалидов, образованная в 1935 году, выступала с воинственными протестами. против дискриминации на работе в программе New Deal, утверждая, что WPA (Работает Progress Administration) политики, в которой они были отмечены как нетрудоспособные, потому что об их инвалидности наносили серьезный ущерб.В конечном итоге они создали несколько тысяч рабочих мест по всей стране.

Медицинская точка зрения — Когда США вступили во Вторую мировую войну, многие обслуживающий персонал в общественных местах учреждения были созданы, оставив нехватку рабочих. Зачисление продолжается увеличивать. В результате мы получили гораздо меньшую рабочую силу с большим количеством сотрудников. сокамерников под одной крышей.

Медицинская смотровая площадка — В некоторых учреждениях двух жителей усаживают к кровати и в коридорах.

Связь с разным временем в истории — Чтобы восполнить нехватку рабочих, во многих учреждениях использовались отказники по убеждениям: лица, которые отказывались принимать участвовали в войне, потому что их совесть запрещала участие в актах убийство.Многие из этих мужчин вели записи о злоупотреблениях, свидетелями которых они были в учреждения, а затем сообщили о своих выводах.

Medical Viewpoint — В 1948 году Альберт Дойч написал фотографию «Позор государств». разоблачить учреждение Letchworth Village в Нью-Йорке. После десятилетий невидимость, лица, живущие в учреждениях, снова стали объектами внимания.

Медицинская точка зрения — В начале 1930-х годов Джон Дагги, четыре года (сидел в центр, руки вместе) вместе со старшей сестрой был отправлен в большое учреждение в Фарибо, штат Миннесота.В первый же день он стал свидетелем того, как его сестра получала лоботомия. Как и многие другие обитатели заведений в то время, Джон был поступил из-за экономических трудностей в семье. Он сбежал в возрасте 18 лет, собирается выйти замуж и создать семью в Сент-Поле.

Связь с разным временем в истории — В середине 1990-х Джон Дагги стал участвует в самоадвокации, работая с проектом «Вспоминая с достоинством» почтить память тех, кто жил и умер в государственных учреждениях.

Социальная точка зрения — Эпоха депрессии стала тяжелым финансовым бременем для всех американцев, особенно люди с особыми потребностями. Миллионы американцев просто хотели возможность работать.

Связь с разным временем в истории — хотя используется в основном для маркировки людей с ограниченными физическими возможностями, термин инвалид был применяется ко всем инвалидам и становится все более популярным термин в середине 20 века.Термин не исходит от лиц с инвалиды клянчат деньги с шапками в руках. Первоначально он относился к на матч между двумя лошадьми, в котором судья определил дополнительный вес чтобы их несла превосходящая лошадь; позже это применили к самому лишнему весу, и таким образом к любой инвалидности или недостатку в конкурсе. Со временем инвалиды предположили негативные ассоциации, в частности, беспомощной жертвы.

Медицинская точка зрения — из 35 000 фотографий Франклина Делано Рузвельта. в библиотеке Гайд-парка только два показывают его сидящим в инвалидном кресле; он ушел изо всех сил, чтобы скрыть и преодолеть свою инвалидность.Как сообщается, когда актер Орсон Уэллс обедал в Белом доме, президент Рузвельт сказал ему: «Мы с тобой два лучших актера Америки».

Связь с разным временем в истории — Идея преодоления своего инвалидность по-прежнему используется как популярный призыв в кампаниях по сбору средств.

ОРГАНИЗАЦИЯ РОДИТЕЛЕЙ

РОДИТЕЛИ ПОДТВЕРЖДАЮТ СВОЮ РУКОВОДСТВО И НАЧИНАЮТ ОРГАНИЗАЦИЮ ОТ ИМЕНИ ДЕТЕЙ С ИНВАЛИДАМИ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Лучшее принятие различий; готовность и способность для решения социальных проблем.

Моральная точка зрения — Родители детей с ограниченными возможностями начали организовывать 1930-е гг. К 1950 году, после перерыва в экономической депрессии и войны создано 88 местных групп общей численностью 19,3 тыс. человек. в 19 ​​штатах. В сентябре 1950 года Национальная ассоциация умственно отсталых детей была сформирована во время конференции в Миннеаполисе, Миннесота.

Связь с разным временем в истории — По настоянию лиц с инвалидов, организация позже сменила название на Национальную ассоциацию для отсталых граждан. Теперь он известен как The Arc.

Моральная точка зрения — Элизабет Боггс была одним из первых лидеров Родительского движения. и один из людей, ответственных за создание термина развивающий инвалидность.

Связь с разным периодом истории. Термин «нарушение развития» был принят в начале 1970-х годов для решения проблем инвалидности и финансирования в более крупных исчерпывающие условия.Первоначально он относился к лицам с различными инвалидность, в том числе умственная отсталость, церебральный паралич, эпилепсия и другие неврологически отсталые состояния. Термин, предназначенный для квалификации людей для финансирования, была расширена в 1978 году, чтобы охватить более широкую сферу инвалидности и жизнедеятельность

СТЕРЕОТИП: Лица с отклонениями в развитии как вечные дети: просмотрено как дети, которые никогда не вырастут, способные не делать ничего плохого и желающие только возлюбленный.Это сообщение было усилено в раннем родительском движении. сосредоточиться на помощи отсталому ребенку. Понятие ментального возраста — приравнивание свой IQ с возрастом — еще больше укрепил этот стереотип.

Моральная точка зрения — книга Дейла Эванса Роджерса «Не ведающий ангел» и книга Перл С. Бак «Ребенок, который никогда не вырос», оба широко читаемые, увековечивали взгляды всех людей с отклонениями в развитии — молодые и старые — как вечные дети. В этих книгах было двоякое послание: все семьи, богатые или бедные, могут иметь дети с ограниченными возможностями, а люди с умственной отсталостью действительно просто дети.Бак поместила своего ребенка в приют. Дейл Эванс Ребенок Роджерса умер очень молодым; она предложила детям с умственной отсталостью особые ангелы, служащие божественной цели, которая теряется в учреждениях.

По просьбе брата Юнис Кеннеди Шрайвер написала статью, появилась в Saturday Evening Post, рассказывая о своей сестре Роуз (которая имеет умственную отсталость) и как их семья приспособилась. Статья была прочитана миллионами, и еще больше убедили родителей, что иметь ребенка или братьев или сестер с умственная отсталость не вызывала стыда или вины.

Моральная точка зрения — Сначала родители собирались вместе по несколько человек, обычно в чьем-то доме.

Моральная точка зрения — В одном из состояний родитель искал поддержки, помещая реклама в местной газете. Газета изначально отказалась печатать объявление, посчитав его слишком спорным. После того, как он был окончательно напечатан, родитель получил более тысячи ответов.

Моральная точка зрения — Помимо родителей, поддерживающих друг друга, эти группы боролись за институциональную реформу, общественные услуги и лучшее образование для их дети.

Medical Viewpoint — Темы вечного ребенка и предметов жалости довели до крайности ежегодное издание Jerry Lewis Muscular Дистрофический телемарафон с его безжалостными призывами к жалости и душераздирающими изображения беспомощных детей с плакатов, нуждающихся в лечении, а не принято обществом.

Связь с разным временем в истории — Активисты-инвалиды написали и высказались против использования изображений жалости в кампаниях по сбору средств.Некоторые активисты провели свои собственные антителетоны, пропагандируя гордость за инвалидность и культура превыше заниженных ожиданий и патернализма. В начале 1990-х гг. В Чикаго группа под названием «Сироты Джерри» была основана бывшими ребятами из MDA.

АДВОКАЦИЯ РОДИТЕЛЕЙ ПРИВОДИТ К УВЕЛИЧЕНИЮ ФИНАНСИРОВАНИЯ, УЛУЧШЕНИЮ ОБЩЕСТВЕННЫХ УСЛУГ, И БОЛЬШИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ.

Я открою тебе большой секрет, мой друг. Не ждите последнего суждение.Это происходит каждый день. — Альбер Камю

ОТВЕТЫ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Пропаганда улучшенных учреждений и общества Сервисы; увеличенное финансирование исследований; родители и профессионалы начинают слушать людям с ограниченными возможностями.

Социальная точка зрения — концепция нормализации возникла в Дания в конце 1950-х гг. Это означало довольно просто разрешить людям, которые жили в учреждениях, чтобы наслаждаться нормальным ритмом дня. Как выразился Бенджт Нирье, делая доступны для умственно отсталых моделей и условий повседневной жизни которые максимально приближены к нормам и образцам мейнстрима общества.В сочетании с продолжающимися рассказами о жестоком обращении и пренебрежении в учреждениях принцип нормализации помог убедить людей, что люди с ограниченными возможностями принадлежат к сообществу.

Медицинская точка зрения — в 1962 году президент Кеннеди сформировал Президентскую комиссию. по умственной отсталости. В то время профессия врача считалась окончательный орган по вопросам умственной отсталости и других нарушений. Следовательно, Группа состояла в основном из медицинских специалистов, с упором на профилактика и лечение.

Медицинская точка зрения — из-за успеха защиты интересов родителей во многих штатах вкладывали деньги в строительство новых и более крупных государственных учреждений, чтобы удовлетворить растущий спрос на услуги. С 1964 по 1968 год на новые строительство. Новые здания были спроектированы с учетом открытий в медицине и оперативной эффективности.

Медицинская точка зрения — Учреждения, как определили профессионалы, предлагают самый подходящий и эффективный способ служить людям.Но количество человек проживание в одном учреждении по-прежнему оставалось высоким — до 6000 человек в Риме Государственная школа в Нью-Йорке. Соотношение численности персонала к резиденту достигло пятидесяти к одному. Новые помещения предназначены для размещения большего количества людей с нарушениями развития, но медицинская модель лечения не изменилась.

Социальная точка зрения. К концу 1960-х годов становилось все более очевидным, что государственные учреждения не могли удовлетворить даже самые элементарные человеческие потребности люди, которым они были предназначены.

Постепенно характер родительского движения изменился: люди с ограниченными возможностями, первичные потребители услуг по инвалидности, предполагали более активную роль в борьбе за свои права.

Medical Viewpoint — Нильс Эрк Банк-Миккельсен, директор датского национального услуги по умственной отсталости, посетил государственное учреждение в Калифорнии в 1960-е гг. Его отчет огласили по всей стране. Я не мог поверить мои глаза.Это было хуже, чем в любом учреждении, которое я видел, когда я посещал дюжину зарубежные страны. . . . В нашей стране нам бы не разрешили лечить скот как это.

Медицинская точка зрения — в 1965 году сенатор Роберт Кеннеди совершил поездку по Уиллоубрук. Государственная школа в Нью-Йорке. В сопровождении съемочной группы он сравнил условия от заведения до змеиной ямы. В следующем году доктор Бертон Блатт и фотограф Фред Каплан использовали скрытую камеру, чтобы запечатлеть жизнь внутри Уиллоубрук.Их фоторепортаж «Рождество в Чистилище» был опубликован. в журнале Life, получив наибольшее количество откликов среди читателей журнала. история. Доктор Блатт заявил, что на земле существует ад, а в Америке есть особый ад — заведение.

Связь с разным временем в истории — с конца 1960-х годов и набирая обороты в 70-х и 80-х, многие родители ссорились, вместе со своими детьми, за закрытие учреждений и улучшение услуг в своих сообществах.

Social Viewpoint — Первоначально предназначался для десегрегации студентов с с ограниченными возможностями, актуализация часто означала отказ от учащихся с ограниченными возможностями в государственные школы, поместив их в обычные классы без поддержки или изолировав большую часть дня они проводят в специальных, отдельных классах. В ответ на пустое обещание интеграции, родители и активисты начали призывать к созданию интегрированных и инклюзивных школ, с учащимися с ограниченными возможностями, посещающими тот же класс, что и инвалиды студенты.

ГРАЖДАНСКИЕ ПРАВА

ПОД ВЛИЯНИЕМ ГРАЖДАНСКОЙ БОРЬБЫ ЗА ПРАВА ЧЕЛОВЕКА 1950-Х И 1960-Х ГОДОВ, ИНВАЛИДЫ НАЧИНАЮТ БОРЬБУ ЗА СВОИ ПРАВА.

Мы прикованы к миру, и мы все должны тянуть. — Том Уэйтс

Социальная точка зрения — Движение за гражданские права сосредоточило внимание страны на права обездоленных групп.

Связь с разным временем в истории. По мере того, как активисты за гражданские права отстаивали свой статус равноправных граждан, самообороны начинали бороться за признание в первую очередь людей, а во вторую — их инвалидность.

Социальная точка зрения — Подобно тому, как Движение за гражданские права мобилизовало тысячи активистов по всей стране, Движение за права инвалидов обратилось к людям из всех сообществ: женщинам и мужчинам, детям и взрослым, молодым и старым, натуралам и геям, богатым и бедным.

Связь с разным периодом истории — 80% людей когда-нибудь испытают инвалидность.

Социальная точка зрения — Движение за гражданские права шло полным ходом, с доктором Дж.Мартин Лютер Кинг-младший призывает детей, [которые] однажды будут жить в стране, где о них будут судить не по цвету их кожи, а по содержанию их характера.

Связь с разным периодом истории — Вдохновленные многочисленными движениями за права человека и гражданские права 1960-х и 1970-х годов, активисты движения за права инвалидов взяли под свой контроль вопросы инвалидности, требуя свободы, равенства и справедливости для всех граждан.

Социальная точка зрения — Также в это время зародилось Женское движение, которое предупредило нашу страну о том, что половина наших граждан подвергаются дискриминации. против только по признаку пола.

Социальная точка зрения — активистка Джуди Хьюманн, ставшая членом администрации Клинтона, страстно высказывается на слушаниях во время битвы за окончание войны. Раздел 504 Закона о реабилитации.

Социальная точка зрения — как это было в средние века, инвалидность по-прежнему в значительной степени проблема бедности. Уровень безработицы для людей с ограниченными возможностями закончился 65%.

Как Роза Паркс боролась за право афроамериканцев сидеть на передовой автобуса активисты за права инвалидов борются только за то, чтобы сесть в автобус.

Социальная точка зрения — Эд Робертс, парализованный полиомиелит, поступил в университет. Калифорнии в Беркли в 1964 году и фактически положил начало защите прав инвалидов Движение. При поддержке своей мамы-организатора, Зоны, Эд боролся с университетом. и Государственный департамент профессиональной реабилитации. Он получил прессу его сторона, отстаивая свое дело. Когда Эд выиграл эту битву, местная газета был заголовок: «Безнадежный калека идет в школу».

Social Viewpoint — я убежден, что мы делаем самые глубокие социальные изменения, которые когда-либо знало наше общество. — Эд Робертс, 1990

Связь с разным временем в истории — всякий раз, когда вы используете обрезку бордюра, думайте Эда Робертса и работы активистов движения за права инвалидов

ИНВАЛИДНОСТЬ БОЛЬШЕ НЕ ОГРАНИЧИВАЕТСЯ МОРАЛЬНЫМИ ИЛИ МЕДИЦИНСКИМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯМИ; СЕЙЧАС МНОГИЕ МНОГИЕ КАК СОЦИАЛЬНАЯ КОНСТРУКЦИЯ.

ОТВЕТЫ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Более глубокое понимание инвалидности со стороны социальных перспектива; слушать людей с ограниченными возможностями; поселиться в сообщество.

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: Адвокаты и активисты; лидеры и организаторы; участников.

Power ничего не уступает без спроса. Этого никогда не было и не будет. — Фредерик Дуглас

Социальная точка зрения — один из самых важных законодательных актов во время 1970-е годы был Закон о реабилитации 1973 года. Раздел 504 этого закона предусматривал это незаконно для любого федерального агентства, государственного университета, обороны или другого федерального подрядчик или любое другое учреждение, получившее федеральное финансирование для дискриминации против кого-либо исключительно на основании инвалидности.Язык раздела 504 был таким же, как Закон о гражданских правах 1964 года.

Социальная точка зрения — во время восстания в марте 1988 г. в Университете Галлодета, студенты потребовал, чтобы их новый президент колледжа был глухим.

Доктор И. Кинг Джордан в конечном итоге был назначен новым президентом.

Вместе мы должны устранить физические барьеры, которые мы создали, и социальные барьеры, которые мы приняли.- Президент Джордж Буш при подписании Закон об американцах с ограниченными возможностями.

Создан по образцу Закона о гражданских правах 1964 года, ADA создала широкую защиту гражданских прав для людей с ограниченными возможностями. Это первый всеобъемлющий федеральный закон, направленный против дискриминации около 54 миллионов американцев с ограниченными возможностями в сфере занятости, коммунальные услуги и жилье, а также телекоммуникации.

Подключение к разному времени в истории — приспособления, такие как TTY, делают общины доступными для всех граждан.

Закон об американцах с ограниченными возможностями — первая в мире декларация. равноправия людей с ограниченными возможностями от любой нации. Он провозгласит Америке и миру, что люди с ограниченными возможностями являются полностью людьми; тот патерналистское, дискриминационное, сегрегационное отношение больше не приемлемо; и что с этого момента инвалидам должны предоставляться такие же личные уважение и те же социальные и экономические возможности, что и у других людей.- Джастин Дротик

ADAPT (ранее американские инвалиды для доступного общественного транспорта, теперь американские Отключено для программ обслуживающего персонала сегодня) представляет воинствующую сторону Движение за права инвалидов. Они протестуют и рассказывают о бесчеловечных условиях люди с ограниченными возможностями — и пожилые люди — получают медсестринский уход дома. Члены ADAPT показали, что это дешевле и намного полезнее чтобы люди жили в сообществе, а не в домах престарелых или других учреждениях.

ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ СМОТРЕТЬ НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ И УГРОЗЫ, КАК АМЕРИКАНСКИЕ НАИБОЛЬШЕЕ МЕНЬШИНСТВО.

Американцы с ограниченными возможностями не хотят вашей жалости или вашей смертельной милости. Мы хотим свободы. Мы хотим ЖИЗНИ. — Еще не умер

Социальная точка зрения — исследование 1991 г. (Отношение общества к людям с ограниченными возможностями, Луи Харрис) обнаружил, что жалость, смущение, страх, гнев и негодование являются знаками людей, чья совесть беспокоит их и которые отчаянно необходимо научиться равноправно относиться к людям с ограниченными возможностями.

Социальная точка зрения — Валери Шааф, один из первых лидеров в самоадвокации. Вдохновленный пропагандистскими и гражданскими и правозащитными группами 1960-х годов, и сформирован частично в ответ на профессиональное и родительское отношение, самоадвокацию группы сформировали свои собственные организации на местном, государственном и национальном уровнях.

Social Viewpoint Преподобный Уэйд Бланк, один из основателей ADAPT.

Связь с разным временем в истории — В Движении за самоадвокацию роль поддерживающего человека — важное приспособление.Некоторым людям нужно помощь с личным уходом и транспортировкой; в самоадвокации эти отношения может быть советником, фасилитатором или другом. Ключ к этой роли — поддержка, а не контроль.

Социальная точка зрения — Самоадвокация означает отстаивание себя, положение за свои права. Для тысяч людей по всему миру это также термин личного идентичность, сосредоточение внимания на своей политической власти и праве на самоопределение. Это также растущее движение за гражданские права, представляющее женщин и мужчин всех расы, цвета кожи и религии, которыми систематически пренебрегали, злоупотребляли, заключен в тюрьму и неправильно понят на протяжении большей части истории.

Связь с разным временем в истории — еще в 1940-х годах Якобус тен Брук изменил название Федерации слепых на Федерацию слепых. В аналогичный мода, самоадвокация движение говорило родителям, что пришло время людям говорить за себя.

Социальная точка зрения — Большинство специалистов и родителей считали, что люди с инвалидность в развитии следует защищать любой ценой.Д-р Бенджит Нирье не согласен: быть человеком — значит потерпеть неудачу. По слушая людей с отклонениями в развитии, доктор Нирье и другие обнаружили что сами люди, а не профессионалы и родители, лучше знают, что они хотят в жизни.

Социальная точка зрения — в ответ на продолжающиеся изображения жалости, особенно в телемарафонах самозащитники помогли переосмыслить проблему инвалидности, заявив, что это вопрос прав, а не благотворительности.

Группы самоадвокации признали необходимость поддержки через совет, поддержка, помощь в повседневной жизни и транспортировка — и описали роль поддерживающего лица как советника, фасилитатора, и друг. Отношения основаны на взаимном доверии, понимании и уважении. Ключ к тому, чтобы быть эффективным человеком поддержки, — это поддерживать, а не контролировать.

Medical Viewpoint — Выжившие психиатрические больницы, активисты и их союзники протестуют против тюремного заключения и принудительное лечение, включая электрошок и психотропные препараты.

Связь с разным временем истории и медицинской точки зрения — Джек Кеворкян, бывший патологоанатом из Мичигана, который незаконно практиковал самоубийство. Доктор Смерть, как его отметили многие активисты в сообщество людей с ограниченными возможностями, наконец, зашло слишком далеко и убило Томаса Юка на видео, введение смертельного препарата для аудитории в прайм-тайм продолжительностью 60 минут. В В марте 1999 года Кеворкян был признан виновным в убийстве второй степени и доставке неконтролируемое вещество.Сейчас он сидит в СИЗО, отбывает срок от 10 до 25 лет.

Профессор социальной точки зрения Питер Сингер, назначен руководителем отдела биоэтики Департамент Принстонского университета предположил, что убийство инвалида ребенок не является моральным эквивалентом убийства человека.

Связь с разным временем в истории — Многие активисты с ограниченными возможностями рассматривайте аргумент доктора Сингера как скользкий откат назад к движению евгеники.

САМОАДВОКАЦИЯ

ЛИЦА С ИНВАЛИДИЯМИ РАЗВИТИЯ АДВОКАТАЮТ ЗА СЕБЯ И ДРУГИЕ С ИНВАЛИДАМИ, ПРИЗНАВАЯ, ЧТО МЫ — ЛЮДИ ПЕРВЫЕ!

РЕАГИРОВАНИЕ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Расширение возможностей трудоустройства и образования; большее включение людей с ограниченными возможностями в общество.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Самоопределение и свобода выбора; празднование разнообразие.

Социальная точка зрения — Один из способов, с помощью которого самозащитники переосмыслили проблему инвалидности, — это восстановление языка, используемого для их описания. Если инвалидность важна для описания кого-либо, она должна быть вторичной по отношению к человеку. Самозащитники предпочитают людей с ограниченными возможностями, а не инвалидов. А еще лучше вообще не упоминать об инвалидности, если это не имеет отношения к ситуации.

Социальная точка зрения — Некоторые адвокаты выступили против Специальной Олимпиады. и его метод обращения с людьми с ограниченными возможностями как с вечными детьми и объектами жалости. Для многих слово особенный стало означать разные и меньше чем.

Мы прежде всего люди. Многие группы самоадвокации называют себя People First в честь этого принципа.

Social Viewpoint — Самозащитники в Миннеаполисе организовали и провели пикет в поддержку право проводить профсоюзные выборы в своей мастерской.Рабочие не только продемонстрировали их способность говорить за себя, но также признали важность экономическая справедливость. Многим работникам из приютов в то время платили менее 1 доллара. в час, без отпуска или больничного. (Мастерская даже не пустила рабочие голосуют по вопросу о представительстве профсоюзов, но через законодательство, самозащитники действительно выиграли 35000 долларов в качестве заработной платы.)

Социальная точка зрения — Самозащитники влияют на изменения, помогая другим.- Перри Whittico

Социальная точка зрения — Важной целью самоадвокации является закрытие учреждений. Учреждения удалите все, ради чего стоит жить — радость, счастье, любовь, нежность, чувства, эмоции — и заставят отказаться от самой жизни. Как самозащитники мы должны закрыть все учреждения и освободить наших несчастных братьев и сестры, которые сейчас чахнут.

Связь с разным временем в истории — все еще есть десятки тысяч людей с ограниченными возможностями в учреждениях, и тысячи других в сестринском деле дома.

Social Viewpoint — Самозащитники в Коннектикуте провели пресс-конференцию от в школе Southberry Training School, учреждении, которое они хотели закрыть. Событие освещали три телеканала, а шоу спустя 60 минут. сделал отчет о расследовании Саутберри.

Social Viewpoint — Мы имеем право участвовать в сообществе, посещать наши государственные школы и расти вместе с другими детьми. Мы должны иметь возможность делать то же самое, что и все, и делиться радостями повседневная жизнь.

Социальная точка зрения — Многие группы самоадвокации выполняют социальную функцию, принося люди с отклонениями в развитии вместе в среде, где они могут открыто говорить с людьми, которым они доверяют. Другие группы разработали изощренность и ресурсы для решения серьезных проблем, например борьбы за настоящее здоровье уход за людьми с ограниченными возможностями.

Нас нужно слушать, когда мы выражаемся, и нам нужно позволять делать собственные ошибки.Мы должны помогать тем, у кого более высокие потребности в поддержке и не могут говорить за себя, поэтому их решения можно понять и уважать.

Тысячи рубящих ветвей зла тому, кто поражает в корне. — Генри Дэвид Торо

ТЫСЯЧ САМОАДВОКАТОВ ПО ВСЕМУ МИРУ ГОВОРИТ ЗА СЕБЯ И БОРЬБА ЗА СОЦИАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ.

МЫ — ПЕРВЫЕ ЛЮДИ!

Никто не может заставить вас чувствовать себя неполноценным без вашего согласия.- Элеонора Рузвельт

Давайте проиграем, чтобы мы могли учиться на своих ошибках. Мы всего лишь люди — все делает ошибки. — Джеймс Мидур

Социальная точка зрения — Индивидуальное и групповое лидерство развивается как самозащитник. высказываться, делать свой собственный выбор и сообща работать над социальными изменениями.

Социальная точка зрения — Как и другие движения за гражданские права, движение за самоадвокацию — через много независимых групп — выявили проблемы и разработали стратегии для создания изменений.

Социальная точка зрения — Все люди имеют право на равные сообщество. Мы не должны подвергаться дискриминации из-за нашей инвалидности. Другие люди должны понять, что мы люди, и относиться к нам так же, как все остальные.

Социальная точка зрения — Самозащитники показали нам, что образование, возможность для реальной работы и уединения в нашем доме это права, а не привилегии; Они происходят не из-за доброты незнакомцев во время телемарафонов, а из-за того, что что мы люди.

Социальная точка зрения — Ирвинг Мартин, крестный отец самозащиты в Миннесота подтолкнула родителей, профессионалов и других адвокатов к взять на себя ответственность за повышение качества жизни всех людей с инвалидность. Жизнь — это 50/50. Людям нужно быть там, в сообщество, в меру своих возможностей.

Green Box — 22 июня 1999 г. Верховный суд вынес решение по делу Olmstead v. L.C. что в соответствии с Законом об американцах с ограниченными возможностями (ADA) неоправданная институционализация человека с ограниченными возможностями, который при надлежащей поддержке может жить в сообществе, это дискриминация.Дело возбудили две женщины из Джорджии, чьи инвалидности включают умственную отсталость и психические заболевания. На момент подачи иска оба истца проживали в государственных учреждениях. Суд прямо заявил Неоправданная изоляция. . . правильно расценивается как дискриминация по инвалидности.

Social Viewpoint — Кто отвечает за вашу жизнь? Роланд Джонсон поднял этот вопрос о самоопределении, сосредоточив внимание на контроле и принятии решений. изготовление.

Социальная точка зрения — Самозащитники были авангардом в борьбе за закрытие учреждения и перемещать людей с ограниченными возможностями в сообщество. Самостоятельные адвокаты Национальная организация самоадвокации Becoming Empowered (SABE) запустила Кампания Close the Doors, борьба за освобождение наших братьев и сестры из учреждений по всей территории США.

АКТИВИСТЫ ПОМНИТ ПРОШЛОЕ И РАБОТАЮТ, ЧТОБЫ УБЕДИТЬСЯ, ЧТО ПРЕСТУПЛЕНИЯ И ОШИБКИ ЯВЛЯЮТСЯ НЕ ПОВТОРЯЕТСЯ.

Борьба против власти — это борьба памяти против забвения. — Милан Кундера

Мы только начинаем раскрывать скрытую историю. — Павел К. Лонгмор

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: руководители, сотрудники, студенты, активисты, педагоги, историки, художники, деятели культуры.

Социальная точка зрения — В Германии признание того, что Холокост стал причиной жизни тысяч людей с ограниченными возможностями.

Social Viewpoint — В Миннесоте люди, которые жили и умирали в учреждениях, похоронены только с номером, почитаются и помнят с надлежащими надгробиями.

Людей, забытых в учреждениях, вспоминают с достоинством и уважением.

Social Viewpoint — Признание жизни людей с ограниченными возможностями и праздновали.

Социальная точка зрения — Герберт Спенсер утверждал, что концепция выживания наиболее приспособленных через его социальный дарвинизм. Активисты инвалидности положили новый взгляд на эволюцию.

Social Viewpoint — Not Dead Again включает активистов, защитников и союзников. кто протестовал против действий Джека Кеворкяна и продолжает бороться против легализация самоубийства с помощью врача.NDY также решительно выступает против назначение Питера Сингера на факультет биоэтики Принстонского университета, группа также работает над продвижением адекватного медицинского обслуживания, особенно в вопросы обезболивания и длительного ухода.

НАЗВАНИЕ И УТВЕРЖДЕНИЕ, КТО МЫ, ОТКУДА МЫ И КУДА ХОТИМ ПОЕХАТЬ.

ИНВАЛИДНОСТЬ КУЛЬТУРА

Social Viewpoint — освещение новостей, создание новостей.

Социальная точка зрения — В рамках более широкого движения за права инвалидов произошел сдвиг с права на упор на культуру инвалидности. Доктор Пол Лонгмор, профессор исследований в области инвалидности, отметил, что подход, основанный на правах инвалидов в некотором смысле все еще основывается на предположении, что инвалидность менее желательна. Напротив, культура инвалидности утверждает, что инвалидность нельзя скрывать, исцелен или даже побежден.Инвалидность — это культура с общей историей и опыт, который следует уважать и практиковать.

Социальная точка зрения — Барби новый друг в инвалидной коляске, названный в честь активистки Бекки Огл. Многие активисты ненавидел прозвище Share A Smile и теперь она известна просто как Бекки.

Социальная точка зрения — определение и переосмысление мы сами.

Социальная точка зрения — Воспоминания наши герои.

НА ПУТИ К ОБЩЕМУ ВИДЕНИЮ

ИНВАЛИДНОСТЬ — ЭТО ИСКУССТВО.

Social Viewpoint — Празднование искусства и культуры инвалидов в организации Disability Pride ’94, анти-телемарафон в Сент-Поле, Миннесота.

Социальная точка зрения — новаторский театр для женщин-инвалидов Wry Crips Группа из Беркли, Калифорния.

Social Viewpoint — Покойный комик Бен Стюарт: Я один из Джерри Дети. Ну, один из детей Джерри Гарсии.

Social Viewpoint — актер / драматург Нил Маркус: Инвалидность — это искусство.

ИНВАЛИДНОСТЬ — УНИКАЛЬНЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ.

Social Viewpoint — празднование того, кто мы есть и откуда мы, при организации для длительных изменений.

Social Viewpoint — Ли Уильямс: инвалидность — это о культура.

Социальная точка зрения — расширение нашего понимания инвалидности.

Social Viewpoint — всемирно признанный журналист, писатель и телеведущий. Джон Хокенберри.

Социальная точка зрения — Преподобный Дэйв и Церковь 80% искренности.

Social Viewpoint — Правящая королева-мать Гнарли, Шерил Мари Уэйд, написал мощно и поэтично о культуре людей с ограниченными возможностями. Ее эссе «Инвалидность» Культурный рэп был преобразован в одноименный экспериментальный документальный фильм.

CRIPPLE КОЛЫБЕЛЬНАЯ

Я койот-обманщик в костюме из жестких костей
Я судьба хуже смерти в сапогах для дерьма

Я кошмарная буга, с которой ты флиртуешь во сне
«Потому что я решительно демонстрирую: это не то, чем кажется

Я шепчу, я биение сердца, я тот несчастный случай, и до свидания
Единственное, чем я не являюсь, — это причина для смерти.

Я бездомный на подъездной дорожке к твоей ухоженной улице
SuperCrip of the Week

Я девушка в дверном проеме, у которой нет лишних иллюзий
Я ребенок на химиотерапии, так кто сказал, что жизнь справедлива

Я шепчу, я сердцебиение, я позвоню это самоубийство и вздох
Одна вещь, которой я не являюсь, — это причина умереть

Я ребенок-плакат с обреченными глазами
Я — древний остаток, плывущий по льду

Я та девушка из долины, ты знаешь, умираю от худощавости
Я все, что осталось от ухмылки Чеширского Кота

Я спортсмен-инвалид, я каждый мертвый Малышка Доу
Я последний вулкан Земли, и я готов взорвать

Я шепчу, я биение сердца, я переживший геноцид, и почему?
ОДНА вещь, которой я не являюсь, — это причина смерти.

Я не повод умирать.
— Шерил Мари Уэйд

ПОДКЛЮЧЕНИЕ К РАЗУМУ ВРЕМЕНИ В ИСТОРИИ — ПОИСК ПОЛНОГО УЧАСТИЯ
Связь с другим временем в истории — Осознание обещания интеграции, производительности, независимости и выбора качества жизни.

Мы смотрим, как падает город
Но мы забираем
Цена свободы
Забираем
Ничего не сказано
Забираем
Мы смотрим, как город падает
Забираем
Из-за свободы
Идем рука об руку
Боже, храни Америку
Забираем
Мы смотрим, как город падает
Забираем
See the Capital Standing Strong
Из-за свободы
Забираем
Мы американцы
Забираем
Из-за свободы
Забираем
Да здравствует свобода
Забираем
Да здравствует свобода
Забираем
— Честер Финн

Social Viewpoint — 11 сентября 2001 года началось как прекрасный день.В результате терактов почти 3000 человек погибли, еще тысячи получили ранения. Примечательно, что все жители Нью-Йорка, получившие поддержку через систему обслуживания инвалидов по причине порока развития, выжили. Самозащитник и житель Нью-Йорка Тони Филипс высказался от имени многих, когда сказал: «Мы здесь, чтобы восстановить город».

Social Viewpoint — Приблизительно 874 000 специалистов прямой поддержки (DSP), работающих на полную ставку в США, предоставляют рекомендации и поддержку людям, которые нуждаются в помощи, чтобы стать самодостаточными.По оценкам Министерства здравоохранения и социальных служб США, к 2020 году количество DSP-специалистов, работающих на полную ставку, должно вырасти до 1,2 миллиона, чтобы поддержать 1,4 миллиона людей с ограниченными интеллектуальными возможностями и пороками развития с необходимой поддержкой по месту жительства, профессиональной подготовки и других видов поддержки.

Социальная точка зрения — наши голоса и наши голоса имеют значение.

Социальная точка зрения — Люди с ограниченными возможностями отстаивают свои права на свободу вероисповедания и духовного самовыражения.

Социальная точка зрения — В сентябре 2003 года более 200 членов и сторонников ADAPT прошли маршем и катились от Колокола Свободы в Филадельфии до Вашингтона, округ Колумбия, добиваясь поддержки MiCASSA, Закона об услугах и поддержке местных жителей Medicaid.

Социальная точка зрения — Терри Шиаво потеряла сознание в 1990 году из-за остановки сердца, что привело к серьезному повреждению головного мозга. В течение трех лет врачи сказали, что она находится в «стойком вегетативном состоянии» с небольшими шансами на выздоровление.Муж Терри боролся за то, чтобы ей удалили зонд для кормления, уважая ее желание не «оставаться на аппарате» без надежды на выздоровление. Семья Терри и многие сторонники из сообщества инвалидов оспорили это прошение и годами боролись за то, чтобы Терри оставалась в живых. После четырнадцати апелляций в суд и множества ходатайств, ходатайств и судебных слушаний в марте 2005 года у нее был удален зонд для кормления. Она умерла через тринадцать дней.

Social Viewpoint — этот онлайн-бюллетень, написанный и опубликованный самозащитниками, достигает тысяч люди через Интернет.Самоадвокация вошла в эпоху цифровых технологий.

Социальная точка зрения — ураган Катрина обрушился на побережье Персидского залива в конце августа 2005 года, в результате чего тысячи людей погибли и были разрушены в прибрежных районах Луизианы, Миссисипи и Алабамы. Федеральные усилия по оказанию помощи медленными и плохо организованными. Центр независимой жизни в Билокси, штат Массачусетс, полностью разрушен.

Социальная точка зрения — В июне 2002 года Верховный суд отменил ранее вынесенное постановление и постановил, что смертная казнь представляет собой жестокое и необычное наказание для лиц с ограниченными интеллектуальными возможностями.Тем не менее, люди с ограниченными интеллектуальными возможностями подвергаются более высокому риску неправомерного осуждения и смертных приговоров, часто потому, что они хотят угодить властям, дав ложные признательные показания, или из-за стигмы они не хотят раскрывать свою инвалидность.

В случае с Джонни Ли Уилсоном, Джонни пытался доставить удовольствие полицейским, рассказывая им то, что, по его мнению, они хотели услышать. То есть признался. Я думаю, что важно помнить, что, пытаясь угодить полицейским, вы не должны говорить неправду или оговорить себя.Инкриминировать — значит сказать что-то, что может сделать вас виновным в преступлении.
–
Сначала люди Миссури

Связь с другим временем в истории — «Мощная пьеса продолжается, и вы можете внести свой стих. Каким будет ваш стих?»
— автор неизвестен

ПРИСОЕДИНЕНИЕ К РАЗНОЕ ВРЕМЯ В ИСТОРИИ: ИНТЕГРАЦИЯ СООБЩЕСТВА ДЛЯ КАЖДОГО

Social Viewpoint — В 2010 г. в программу отказа от услуг на дому и в общине (HCBS) были внесены поправки, чтобы гарантировать, что лица, получающие услуги и поддержку в рамках федеральных программ Medicaid HCBS, имеют полный доступ к благам жизни в сообществе и могут получать услуги в максимально интегрированной среде.

Социальная точка зрения — По мере того как Правление Олмстеда становится понятным, его призыв к интеграции меняет общество. Под угрозой находятся старые структуры сегрегации. Закрытые мастерские, дневные программы на базе медицинских учреждений, государственные учреждения и коллективные дома — все это оспаривается и постепенно прекращается в пользу программ и поддержки интегрированного проживания и работы.

Социальная точка зрения — Генеральная Ассамблея Организации Объединенных Наций приняла Конвенцию о правах инвалидов в 2007 году.Это был первый крупный договор по правам человека 21 века. К 2014 году ратифицировали 143 страны, включая все страны Северной Америки, кроме США. Хотя президент Барак Обама подписал CPRD в 2009 году, Сенат США не ратифицировал ее по состоянию на 2014 год.

Расскажи слово, чтобы кончить слово

Социальная точка зрения — В 2008 году фильм «Тропический гром» вызвал общенациональные протесты с требованием прекратить использование ярлыков инвалидности в качестве унижений, особенно R-слова.

Социальная точка зрения — В 2011 году Алабама стала первым штатом на юге и двенадцатым штатом в целом, закрывшим все свои государственные учреждения. В результате 29 909 человек с ограниченными интеллектуальными возможностями и нарушениями развития все еще жили в государственных учреждениях по всей стране (по сравнению с 108 165 человек в 1965 году и 223 590 человек в 1965 году).

Связь с другим периодом истории — Олмстед: Решение Риппл через общество, Расширяющаяся интеграция

Social Viewpoint — в 2011 году всего 19.3% людей с умственными отклонениями и нарушениями развития участвовали в интегрированных службах занятости. К 2014 году11 штатов приняли закон «Приоритет трудоустройства», согласно которому занятость в общей рабочей силе является первым и предпочтительным результатом, независимо от уровня инвалидности.

Social Viewpoint — Западная Вирджиния — первый штат, который принял закон, требующий от учащихся системы государственных школ K-12 изучать историю инвалидности.

Связь с другим временем в истории. Если вы считаете, что у людей нет истории, о которой стоит упоминать, легко поверить, что у них нет человечества, которое стоит защищать.
-Уильям Лорен Кац

Социальная точка зрения — Дженни Хэтч, женщина с синдромом Дауна из Вирджинии, выиграла судебный процесс против своих родителей. Судья заявил, что она может жить так, как хочет, отклонив просьбу родителей об опеке, которая позволила бы им оставить ее в групповом доме против ее воли.

Social Viewpoint. В коллективном иске штат Орегон обвиняется в нарушении ADA и Закона о реабилитации. Причина: государство не предоставило услуги поддерживаемого трудоустройства более чем 2300 инвалидам, которые работают в отдельных специализированных мастерских.

Социальная точка зрения — ISO (Международная организация по стандартизации) принимает Руководство по доступности веб-контента.

Оклахома Департамент реабилитационных услуг

Это подразделение предоставляет услуги лицам в возрасте от 3 лет и старше, у которых есть первичный диагноз нарушения развития (умственная отсталость, IQ 70 или ниже). Обслуживаемые лица могут также иметь другие нарушения развития или физические недостатки в дополнение к нарушениям развития.

Community Waiver включает в себя полный спектр услуг, включая услуги по проживанию, трудоустройству и абилитации, а также поддержку. Community Waiver предоставляет услуги, соответствующие индивидуальным потребностям. Чтобы подать заявку, позвоните по телефону, в котором вы живете:

• Зона I — 800-522-1064 — это Оклахома-Сити, включающая районы к северу от межштатной автомагистрали 40 и к западу от межштатной автомагистрали 35, с офисами в Эниде, штат Оклахома, и Оклахома-Сити.
• Зона II — 800-522-1075 — это зона Талсы, включающая районы к северу от межштатной автомагистрали 40 и восточнее межштатной автомагистрали 35, с офисом в Талсе, штат Окла.
• Зона III — 800-522-1086 — это долина Паулс, включающая районы к югу от межштатной автомагистрали 40, с офисом в долине Паулс, штат Оклахома.

Отказ от поддержки на дому (IHSW) позволяет отдельным лицам и семьям выбирать услуги, необходимые каждому человеку, чтобы оставаться в его или ее собственном доме или семейном доме. Лица, входящие в IHSW, назначаются к менеджерам по работе с клиентами OKDHS по оказанию помощи в связи с нарушениями развития (DDSD), чтобы помочь им в поиске, обеспечении и координации необходимых услуг.

Соответствующие критериям дети в возрасте от 3 до 17 могут получать услуги на сумму до 12 360 долларов в год через IHSW-Children. Соответствующие критериям взрослые в возрасте 18 лет и старше могут получать услуги на сумму до 18 540 долларов в год через IHSW-Adult. Эти отказы не являются программами оплаты наличными, и все услуги предоставляются через агентства, заключившие договор с Управлением здравоохранения Оклахомы.

Услуги опеки доступны для людей, получающих услуги по отказу от прав, и для людей, которые проживают в ресурсных центрах (Ресурсный центр Северной Оклахомы в Эниде, Ресурсный центр Южной Оклахомы в Полс-Вэлли или Центр Роберта М.Грир Центр). Услуги включают оценку потребности в опеке, помощь в поиске члена семьи или волонтерство в качестве опекуна, а также ваучеры на оплату услуг адвоката для учреждения опекуна.

Выплаты по поддержке семьи — это программа денежных выплат для семей, которые заботятся о детях до 18 лет дома. В рамках этой программы семьи могут получать выплаты в размере 250-400 долларов в месяц в зависимости от количества детей-инвалидов в доме. Семьи, соответствующие критериям дохода, могут выбрать этот денежный платеж вместо услуг Medicaid Home and Community-Based Waiver (HCBW).Эта программа финансируется за счет государственных долларов.

Group Homes предлагает условия проживания для 6–12 человек, которые проживают в одном доме и получают до 24 часов в день присмотр, поддержку и обучение навыкам повседневной жизни. Жильцы Group Home в возрасте 18 лет и старше, им предоставляются услуги по проживанию в сообществе. Групповые дома — это дома для одной семьи, расположенные в районе, недалеко от других служб и мероприятий. Дом находится в собственности или в аренде частного агентства. Агентство получает возмещение от Отдела обслуживания лиц с нарушениями развития OKDHS (DDSD) за присмотр и поддержку жителей дома.

ресурсов для детей и молодежи с особыми потребностями здоровья и их семей | Департамент здравоохранения

Местные, региональные и национальные ресурсы для CYSHCN и их семей

Прежде чем переходить к этим ресурсам, мы предлагаем вам загрузить это полезное руководство о том, как определить, верна ли информация с веб-сайта.

Луизиана Профессиональные организации и агентства

«Повестка дня для детей» — предоставляет информацию о ресурсах и публикациях по вопросам здоровья, развития и ухода за детьми, а также благополучия семьи.

Общество аутизма Большой Новый Орлеан

Ассоциация травм головного мозга Луизианы

Совет по делам исключительных детей штата Луизиана — Информация о специальном образовании.

Луизианский маяк для слепых — обслуживание слепых и слабовидящих людей путем предоставления продуктов, услуг и возможностей для независимости.

Отделение штата Луизиана Национального фонда кистозного фиброза

Луизианское отделение Марша десятицентовиков

Луизиана Отделение национального рассеянного склероза

Гражданин Луизианы за действие

Совет Луизианы по проблемам развития

Центр человеческого развития Луизианы

Национальные профессиональные организации и агентства

Американская академия педиатрии — ссылки на веб-страницу «Здоровые дети», которая предлагает информацию о детском здоровье, уходе и развитии от младенчества до юношеского возраста.

Американская волчья пасть — черепно-лицевая ассоциация

Американская коалиция инвалидов

Американская диабетическая ассоциация

Фонд артрита

Дети с ограниченными возможностями и особыми потребностями — Групповые форумы, списки серверов и дискуссионные группы.

Пасхальные печати — Услуги, образование, информационно-пропагандистская деятельность.

Фонд эпилепсии

Институт социальной интеграции — обучение, клиника и услуги по трудоустройству, проводит исследования и оказывает помощь организациям в содействии включению людей с ограниченными возможностями в учебу, работу и общественную деятельность.

Институт лидерства в образовании — Ресурсы по вопросам образования.

База знаний и библиотека по охране здоровья матери и ребенка

Ассоциация мышечной дистрофии — Предоставляет услуги здравоохранения и поддержки, защиту и образование.

Национальный институт неврологических расстройств и инсульта

Национальный фонд почек

Национальный фонд сколиоза

Национальная ассоциация травм спинного мозга

Национальное исследование CSHCN — Результаты исследования, касающиеся координации помощи.

Американская ассоциация Spina Bifida

Объединенная ассоциация церебрального паралича

Образование и осведомленность о двигательных расстройствах во всем мире

Программы и услуги для детей, молодежи и взрослых с ограниченными возможностями

Адвокатский центр — система защиты и защиты Луизианы. Федеральный закон требует, чтобы в каждом штате действовала система защиты и защиты прав лиц с психическими или физическими недостатками.

The ARC — Для людей с ограниченными интеллектуальными возможностями и пороками развития.

Early Steps — Предоставляет услуги семьям с младенцами и детьми ясельного возраста в возрасте от рождения до трех лет (36 месяцев), у которых имеется заболевание, которое может привести к задержке в развитии, или у которых есть задержка в развитии.

Реабилитационные услуги штата Луизиана — Помощь инвалидам в получении или сохранении работы и / или достижении независимости в своих сообществах.

Управление для граждан с нарушениями развития — услуги и поддержка, информация и возможности для людей с нарушениями развития в Луизиане и их семей.

Альянс с особыми потребностями

Программа поддержки транспорта CSHS

Образование

Exceptional Children’s Assistance Center — Информация и ссылки для родителей об академической среде для их ребенка.

Департамент образования Луизианы — Школьные услуги для детей с особыми потребностями в медицинском обслуживании.

Коалиция по защите прав родителей в области образования

Стипендии и ресурсы для детей с ограниченными возможностями

для студентов колледжей с нарушениями речи и языка — Руководство, подготовленное магистерскими программами по патологии речи, в котором рассказывается о полезных ресурсах, которые студенты с нарушениями речи или языка могут найти в кампусе или в Интернете, и о том, как они могут использовать эти услуги.Он также предоставляет ссылки на ресурсы для учащихся с определенными расстройствами / состояниями, такими как заикание, афазия, аутизм и т. Д.

Семьи помогают семьям

Семьи на юго-востоке Луизианы, помогающие семьям — обслуживают приходы Орлеан, Плакеминес и Сен-Бернар

Семьи, помогающие семьям Большого Нового Орлеана (FHFofGNO) — обслуживает приход Джефферсон и район Большого Нового Орлеана

Семьи, помогающие семьям Большого Батон-Руж — обслуживает Западный и Восточный Батон-Руж, Западную и Восточную Фелициану, Ибервиль, Пуэнт-Купе и Приходы Вознесения

Bayouland Families Helping Families — Serves St.Приходы Джеймс, Сент-Джон, Сент-Чарльз, Св. Марии, Успение, Лафурш и Терребон

Семьи, помогающие семьям в Акадиане — обслуживают приходы Эванджелин, Сент-Ландри, Акадия, Лафайет, Сен-Мартен, Иберия и Вермилион

Семьи, помогающие семьям на юго-западе Луизианы — обслуживают приходы Борегар, Аллен, Калказье, Джефферсон Дэвис и Кэмерон

Семьи, помогающие семьям на перекрестке Луизианы — обслуживают округа Винн, Грант, Ла Саль, Конкордия, Катахула, Авойель, Рапидес и Вернон

Семьи, помогающие семьям — обслуживают приходы Каддо, Де Сото Сабин, Натчиточес, Ред-Ривер, Бьенвиль, Боссье, Вебстер и Клэйборн

Семьи, помогающие семьям северо-востока Луизианы — обслуживают Линкольн, Джексон, Юнион, Колдуэлл, Уашита, Морхаус, Ричленд, Франклин, Тенсас, Мэдисон, а также Восточный и Западный Кэрролл

Northshore Families помогают семьям — обслуживает St.Таммани, Вашингтон, Тангипахоа, приходы Св. Елены и Ливингстон

Family Voices — Организация по защите интересов семей детей с особыми потребностями в уходе за здоровьем.

Информационных центров по вопросам здоровья от семьи к семье по всей стране — Предоставляет список центров информации о состоянии здоровья от семьи к семье по штатам.

Информационный центр по вопросам здоровья от семьи к семье (F2FHIC)

Организации поддержки семей

Синдром Дауна Ассоциация Большого Нового Орлеана

Бабушки и дедушки воспитывают внуков

Руки и голоса Луизиана

Обсуждение инвалидов в Луизиане — Семьи людей с ограниченными возможностями делятся информацией, ресурсами и поддержкой.

Люди прежде всего Луизианы

Ассоциация Spina Bifida Большого Нового Орлеана

Медицинские ноутбуки

Building your Care Notebook — Инструмент, помогающий семьям стать экспертами по уходу за своими детьми. Это также способ поддерживать связь между множеством поставщиков и служб, которые помогают заботиться о ребенке и его семье.

Книга My Spina Bifida

Больницы (педиатрические) в Луизиане

Детская больница Новый Орлеан

Детский медицинский центр Ochsner — Медицинские услуги для детей.

Детская больница Шрайнерс — предоставляет специализированную педиатрическую помощь детям в возрасте до 18 лет с ортопедическими заболеваниями, ожогами, травмами спинного мозга, расщелиной губы и неба, которые имеют право на лечение и получают все услуги независимо от платежеспособности пациентов.

Детская больница Тулейна — Здравоохранение для детей.

Интернет-журналы

Exceptional Parents Magazine — Консультации и образовательная информация для семей с детьми и взрослыми с ограниченными возможностями и особыми медицинскими потребностями, а также для профессионалов.

Medicaid / Medicare / Социальное обеспечение / Страхование

Bayou Health — Программа Medicaid и LaCHIP в Луизиане называется BAYOU HEALTH. В BAYOU HEALTH вы выбираете план медицинского обслуживания и врача для каждого члена вашей семьи, имеющего Medicaid или LaCHIP.

Supplemental Security Income — Федеральная программа надбавок к доходам, направленная на помощь пожилым, слепым и инвалидам, имеющим небольшой доход или не имеющим никакого дохода; и предоставить наличные деньги для удовлетворения основных потребностей в еде, одежде и жилье.

Medicaid — ресурс, который поможет узнать, что Medicaid может вам предложить.

Управление социального обеспечения — пособия для детей с ограниченными возможностями.

Медицинское страхование — Изучите свои варианты покрытия и цены — Узнайте, какие планы частного страхования, государственные программы и общественные услуги доступны для вас.

Информационный бюллетень по страхованию — специально для семей Луизианы с детьми и / или молодежью с особыми потребностями в медицинском обслуживании

Servicio Especial de Salud para Niños Informacion de Seguro

Здравоохранение.Правительство — найдите медицинское страхование, соответствующее вашим потребностям и бюджету.

Texas Medicaid для детей с ограниченными возможностями — Как мне подать заявление на получение Medicaid для моего ребенка?

Наличие медицинских пособий или страховки для детей с ограниченными возможностями или особыми медицинскими потребностями помогает вам оплачивать основную медицинскую помощь. Технически Medicaid не считается страховкой, но многие люди относятся к ней именно так. Это программа, которая помогает людям получать различные виды медицинских услуг и услуг, связанных со здоровьем, в зависимости от их потребностей и того, для чего они одобрены.

Для многих семей программы Medicaid (описанные ниже) предлагают столь необходимое бесплатное или недорогое медицинское обслуживание. Большинство программ Medicaid имеют требования к доходу семьи. Однако существуют определенные программы Medicaid, известные как отказы, в которых учитывается только доход вашего ребенка. Программы освобождения от прав позволяют людям с ограниченными возможностями или особыми медицинскими потребностями получать услуги и поддержку Medicaid прямо в обществе.

Многие дети, чьи семьи зарабатывают слишком много для регулярного участия в программе Medicaid, по-прежнему могут получать эти важные услуги в рамках одной из программ отказа.Чтобы узнать больше, посетите нашу страницу об отказах.

Как работает программа Medicaid для детей с ограниченными возможностями

Medicaid — это государственная программа, которая предоставляет медицинские услуги людям, отвечающим определенным требованиям в отношении дохода или инвалидности. Он покрывает необходимые с медицинской точки зрения услуги, такие как: посещение врача (включая профилактическое лечение), стоматологическое обслуживание, лечение (например, физиотерапия, профессиональная терапия или логопедия), психическое здоровье и расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, медицинское оборудование и расходные материалы, некоторые рецепты, транспортировку к врачу. посещения или забрать лекарства, и многое другое.Есть ряд программ, которые подпадают под действие Medicaid. К ним относятся:

• Традиционная программа Medicaid: позволяет вашему ребенку посещать любого врача, принимающего участие в программе Medicaid. Медикейд платит этим врачам напрямую за их услуги. Большинство детей с ограниченными возможностями не могут получить традиционную Медикейд, потому что они обязаны зарегистрироваться в программе управляемого медицинского обслуживания.
• Программы управляемого медицинского обслуживания Medicaid: позволяет вашему ребенку посещать врачей и медицинских работников внутри сети. Эти сети управляются организациями управляемой медицинской помощи (компании, которые заключают контракты с врачами и другими специалистами в области здравоохранения в сети поставщиков), которые имеют контракты со штатом Техас.Почти все техасцы, участвующие в программе Medicaid, участвуют в программе управляемого медицинского обслуживания.
  • STAR: обслуживает беременных женщин, новорожденных, а также малообеспеченные семьи и детей. Он покрывает основные медицинские услуги. STAR не обслуживает детей, которые получают дополнительный социальный доход (SSI) или получают услуги по отказу от прав.
  • STAR Health: программа для детей, находящихся под опекой Департамента службы семьи и защиты штата Техас (DFPS), или некоторых молодых людей, которые в детстве находились под опекой, включая детей, получающих услуги по освобождению от льгот по программе Medicaid.Он покрывает основные медицинские услуги и долгосрочные услуги и поддержку (LTSS). STAR Health также обеспечивает координацию услуг и управление услугами.
  • STAR Kids: программа для детей в возрасте 20 лет и младше, получающих SSI или получающих услуги по освобождению от льгот по программе Medicaid. Он покрывает основные медицинские услуги и долгосрочные услуги и поддержку (LTSS). STAR Kids также обеспечивает координацию услуг, планирование услуг и планирование перехода.
  • STAR + PLUS: обслуживает техасцев старше 21 года с ограниченными возможностями или особыми медицинскими потребностями.Он покрывает основные медицинские услуги и долгосрочные услуги и поддержку (LTSS). Большинство детей с ограниченными возможностями, получивших Medicaid, переходят на STAR + PLUS, когда им исполняется 21 год.
• Участие в программе Medicaid и участие в программе Medicaid для детей: позволяют людям с определенными ограниченными возможностями или особыми потребностями в медицинском обслуживании, которые не соответствуют требованиям к уровню дохода Medicaid, приобретать страховое покрытие Medicaid. Ставки устанавливаются по скользящей шкале в зависимости от дохода человека или семьи. См. Нашу страницу о программах взносов Medicaid, чтобы узнать больше.
• Программы отказа от Medicaid: финансируемые Medicaid программы, которые помогают людям с ограниченными возможностями или особыми медицинскими потребностями получать услуги и поддержку, которые позволяют им жить и процветать в условиях сообщества. В этих программах учитывается только доход вашего ребенка, даже если ему 17 лет или меньше. Многие дети, не утвержденные для участия в других программах Medicaid, могут получить отказ. Посетите нашу страницу отказов, чтобы узнать больше.

Кто может получить Медикейд?

Чтобы получить Medicaid в Техасе, человек должен:

• Быть U.Гражданин С. или имеет приемлемый иммиграционный статус.
• Живу в Техасе.
• Соответствуют определенным правилам дохода.

Посетите веб-сайт Детской программы Medicaid и Детского медицинского страхования (CHIP) или YourTexasBenefits.com, чтобы узнать больше.

В некоторых случаях программа Medicaid может не учитывать весь доход вашей семьи. Они могут позволить вам вычесть определенные расходы. Примеры включают определенные расходы, которые могут быть заявлены в вашей федеральной налоговой декларации.

Если ваш ребенок одобрен для получения пособия по дополнительному социальному доходу (SSI) для покрытия расходов на проживание, он также может получить разрешение на участие в программе Medicaid.

Что предлагает Medicaid детям с ограниченными возможностями или особым медицинским обслуживанием?

Medicaid для детей, бай-ин Medicaid для работающих взрослых с ограниченными возможностями, STAR Health, STAR + PLUS и программа STAR Kids (начиная с 1 ноября 2016 г.) — все они предназначены для того, чтобы дети и взрослые с ограниченными возможностями или особенными медицинские потребности покрываются медицинским страхованием.Медицинское страхование Medicaid включает услуги неотложной помощи (например, посещение врача, больницы, физиотерапию, профессиональную терапию и логопедию), услуги по охране психического здоровья, услуги аптек, а также некоторые долгосрочные услуги и поддержку (например, уход за больными и уход за больными).

Как мы упоминали выше, существуют специальные программы Medicaid, также известные как отказы, чтобы помочь детям с ограниченными возможностями или особыми медицинскими потребностями жить и процветать в обществе. У этих программ есть длинные списки интересов (списки ожидания), на которые может уйти много лет.Поэтому, даже если вы не думаете, что вашему ребенку понадобятся услуги по отказу от прав сейчас, рекомендуется зарегистрироваться как можно раньше.

Как работает Медикейд?

После того, как вы подали заявку на участие в программе Medicaid для своего ребенка и получили его карточки льгот, вам необходимо:

• Выберите план управляемого медицинского обслуживания. Вы получите письмо по почте, в котором будут описаны варианты, доступные в вашем районе.
• Выберите главного врача, который входит в сеть с выбранным вами планом управляемого медицинского обслуживания.Найти врача можно следующими способами:
• Выберите стоматологический план вашего ребенка и основного стоматолога на странице CHIP «Найти стоматологический план».
• Найдите аптеку, которая будет получать льготы по программе Medicaid.

Затем главный врач вашего ребенка направит вас к специалистам и терапевтам (поможет найти), которые также принимают участие в программе Medicaid и могут помочь вашему ребенку. Все программы Medicaid побуждают семьи использовать модель медицинского обслуживания на дому.

Как мне подать заявку на участие в программе Medicaid для моего ребенка?

В Техасе программами Medicaid управляет Комиссия по здравоохранению и социальным услугам (HHSC).Вы можете подать заявку на участие в любой программе для вашего ребенка, посетив местный офис HHSC. Вы можете найти этот офис, позвонив по телефону 2-1-1 или посетив 2-1-1 Техас онлайн. Вы также можете получить бесплатную помощь в подаче заявки на услуги Medicaid для вашего ребенка от партнерской организации по месту жительства. При подаче заявления на Medicaid вам может потребоваться показать или отправить:

• Доказательство денег, которые вы и каждый проживающий с вами член семьи зарабатываете на работе или из других источников. Чаще всего используются квитанции о заработной плате или отчеты о доходах, но есть и другие документы, которые также можно использовать.
• Номера социального страхования или номера иммиграционных документов.
• Подробная информация о текущем медицинском страховании или любом медицинском страховании, связанном с работой, которое может быть вам доступно.

Если вы и ваш ребенок не хотите подавать заявление лично, есть другие варианты:

• Подайте заявку на участие в программе Medicaid онлайн на веб-сайте Your Texas Benefits. После подачи заявления у вас будет возможность предъявить подтверждение дохода, номера социального страхования и страховку.
• Обратитесь по телефону, позвонив по номеру 2-1-1.Они запустят приложение по телефону и отправят его вам на подпись.
• Распечатайте заявление Medicaid и заполните его.

Заполнив заявку и собрав другие доказательства, вы можете:

• Отнесите его в офис социального обеспечения HHSC. Позвоните 2-1-1, чтобы найти ближайший к вам офис.
• Отправьте факс на номер 1-877-447-2839. Если ваша форма двусторонняя, не забудьте отправить обе стороны по факсу отдельно.
• Отправьте его в государственный офис по адресу:
  • Комиссия по здравоохранению и социальному обеспечению
    P.О. Box 149024
    Остин, Техас 78714-9968

В среднем вы получите ответ в течение 45 дней.

Предлагаемые ссылки на дополнительные ресурсы