Денситометрия видео: Денситометрия

Ультразвуковая денситометрия (остеометрия)

Денситометрия — это ультразвуковое исследование костной ткани, основанное на анализе скоростных показателей ультразвука при прохождении ультразвуковой волны вдоль кортикального слоя трубчатых костей. Ультразвуковая денситометрия позволяет судить о прочности кости, которая зависит, в свою очередь, от содержания кальция, эластичности, архитектоники, толщины кортикального слоя.

Денситометрия. Диагностика остеопороза

Остеометрия позволяет диагностировать состояние остеопороза, остеопении (предостеопороза), снижения минеральной плотности кости. Известно, что истоки остеопороза взрослых лежат в детском возрасте. Остеопороз чаще развивается в тех случаях, когда костная масса не достигает генетически детерминированной величины к окончанию периода полового созревания.

Что этому способствует? Одним из существенных факторов риска развития остеопороза является гиподинамия, недостаточная активность, тренированностьи масса скелетной мускулатуры.

Кость может нормально развиваться лишь в комплексе с мышечной системой, получая от нее питание. Выраженной степенью гиподинамии сейчас страдает 2/3 школьников. Часто это может быть и гиперактивный ребенок, но с гиперактивностью в пределах компьютерного кресла.

Еще одним фактором является неполноценное, нерациональное питание, что приводит к нарушению минерального обмена, зачастую к алиментарной (связанной с питанием) недостаточности кальция. Так, исследование группы условно здоровых детей в возрасте от 3-х до 15 лет выявило у 30% снижение костной прочности. Снижение минеральной плотности костей может отражать и системное нарушение минерального обмена в организме, что сказывается на состоянии не только костной, но и других систем и органов. На данный момент, актуальность проблемы такова, что есть рекомендации включить скрининг качества кости методом остеоденситометрии в стандарты диспансеризации детского населения!

Денситометрия. Где сделать?

Сделать денситометрию необходимо детям и подросткам с нарушением питания, нарушением пищевого поведения, детям с низкой мышечной массой. Также, ряд лекарственных препаратов может оказывать влияние на минеральный обмен, например, противоэпилептические препараты (антиконвульсанты) и диуретики (мочегонные). Детям с частыми переломами костей сделать денситометрию нужно обязательно.

По результатам денситометрии в случае необходимости могут быть рекомендованы коррекция пищевого рациона, специальное лечебное питание, дозированные физические нагрузки, а в ряде случаев, курсовые приемы препаратов кальция. Сделать денситометрию можно в Москве в Центре им. Г.Е. Сухаревой ДЗМ.

Рентгеновская денситометрия, цена в Нижнем Новгороде

Немногие люди до 35-40 лет знают, что такое остеопороз. В этом есть своя закономерность: костная масса человека увеличивается постепенно с момента рождения и достигает своего пика, в среднем, в 35 лет. С этого момента отмечается убыль минеральных веществ, из которых кости состоят на 60%.

Представьте, что вы идете по улице, внезапно споткнулись и упали. Риск перелома у здорового человека в таком случае маловероятен. Остеопороз – заболевание, при котором снижается прочность костей, а костная ткань восстанавливается очень медленно. Перелом можно получить при незначительной травме или при неловком движении – в области запястья, шейки бедра или позвоночника. Очень долго (до 10 лет!) остеопороз может никак не проявляться. В отсутствии профилактики и лечения риск развития переломов с каждым годом возрастает.

Специалисты клиники «Садко» особенно рекомендуют обратить внимание на диагностику остеопороза:

• женщинам после наступления менопаузы;

• женщинам и мужчинам в возрасте старше 65-70 лет;

• пациентам с хроническими заболеваниями почек, ЖКТ, нарушением функций щитовидной железы, заболеваниями суставов и пр.;

• женщинам с частыми беременностями;

• взрослым при длительном лечении препаратами, снижающими костную массу.

Рентгеновская денситометрия — «золотой стандарт» диагностики остеопороза

Это простой, безопасный и безболезненный метод исследования костной ткани. Он позволяет с высокой точностью определить минеральную плотность как во всем скелете, так и в отдельных его участках. Согласно мировым стандартам для диагностики остеопороза необходимо проведение денситометрии поясничного отдела позвоночника и бедра.

Уникальный для Нижнего Новгорода денситометр — GE Prodigy Advance. Только в «Садко»!

Лучевая диагностика — это единственный способ идентификации переломов, связанных с остеопорозом. Самый современный рентген-аппарат для проведения денситометрии GE Prodigy Advance позволяет проводить автоматическую оценку результатов («человеческий фактор» минимизирован), изучать динамику показателей и определять необходимость и характер терапии остеопороза.

Процедура абсолютно безопасная в плане радиационной нагрузки. За одно исследование пациент получает 1-5 mSv, что сравнимо с природным излучением 5-8 mSv, такую дозу излучения человек получает при просмотре телевизора. К слову, лучевая нагрузка на человека при трансатлантическом перелете достигает 60 mSv.

Возможности и особенности проведения денситометрии в клинике «Садко»

• измерение минеральной плотности костной ткани разных участков тела: позвоночник, бедро, предплечье и тело целиком;

• автоматическая программа оценки результатов денситометрии;

• программа, позволяющая проводить диагностику остеопороза у детей;

• программа исследования проксимального отдела бедра у больных с эндопротезом тазобедренного сустава, по результатам которого можно своевременно проводить коррекцию терапии и тем самым предотвратить развитие нестабильности протеза.

Как проводится денситометрия?

Собираясь на обследование, наденьте удобную одежду, без металлических деталей (пуговиц, молний, пряжек, крючков). Пациент находится в положении лежа или на боку. Диагностика занимает 10-15 минут.

Комплексный подход в решении проблемы остеопороза

Комплексный подход в решении вопросов остеопороза – это командная работа нескольких специалистов: ревматолога, эндокринолога и рентгенолога. Консультативный этап лечения включает в себя:

• оценку результатов денситометрии;

• оценку факторов риска;

• оценку результатов обследований на витамин D и кальций.

После этого врач сможет подобрать индивидуальную программу для защиты от осложнений остеопороза: диету, упражнения, советы по образу жизни, при необходимости, лекарственные препараты. Так же врач может назначить дополнительные обследования с целью выявления причин остеопороза и по возможности их устранения.

Результаты терапии остеопороза в клинике «Садко»:

• предотвращение переломов костей;

• прекращение потери костной массы;

• улучшение качества кости;

• улучшение самочувствия пациента;

• расширение двигательной активности пациента и восстановление самообслуживания.

Важно понимать одну простую вещь об остеопорозе: в группе риска находятся все взрослые люди, а иногда и маленькие дети. Позаботьтесь о себе и своих близких. Современная медицина позволяет это сделать быстро, качественно и безопасно. Записаться на консультацию к специалисту и на обследование можно по тел. (831) 4-120-777

Ортопедия и ревматология| GE Healthcare (Russia)

Поскольку во всем мире наблюдается старение населения, роль ортопедов и ревматологов в раннем определении и профилактике болезней костей, которые ограничивают самостоятельность и жизненную активность пациентов, крайне важна.

Остеопороз, одно из главных заболеваний костей и опорно-двигательного аппарата, поражает более 200 миллионов женщин по всему миру¹. Эта болезнь становится причиной более чем 8,9 миллиона переломов ежегодно, то есть, каждые 3 секунды в мире происходит остеопоротический перелом. Именно вы боретесь с остеопорозом и тяжелыми переломами.

Неважно, ведете ли вы частную медицинскую практику, работаете в частном или государственном медицинском ортопедическом учреждении, наша линейка по сохранению здоровья костей и контролю обмена веществ предлагает широкий спектр продуктов и современных клинических приложений для удовлетворения ваших диагностических потребностей.

В основе наших продуктов лежит доказанная и признанная технология двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA), благодаря которой они могут производить точные и достоверные измерения минеральной плотности костной ткани (МПКТ) в различных частях скелета (позвоночнике, бедре, предплечье, кистях и коленях), прогноз изменений МПКТ с течением времени, оценка риска возникновения перелома в течение 10 лет с помощью технологии FRAX^® или анализ микроархитектоники костной ткани с помощью определения показателей качества трабекулярного вещества кости. Кроме того, в основе наших продуктов лежит технология количественной ультразвуковой денситометрия (КУДМ), благодаря которой наши продукты могут помочь вам в первоначальной оценке риска возникновения остеопороза или перелома для пациентов с помощью доступного, быстрого и надежного измерения МПКТ в пяточной кости.

Откройте для себя нашу линейку продуктов для ДЭРА и КУДМ для сохранения здоровья костей и контроля обмена веществ, узнав больше о наших продуктах и клинических приложениях.

Центр СПИД — Денситометрия

Денситометрия

Денситометрия

Определение минеральной плотности кости. Является наиболее точным методом оценки остеопении и риска переломов, как возможных осложнений хронических вирусных инфекций и их терапии.

1200 р.

Денситометрия – двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия (dual energy X-ray absorbtiometry – DXA). Определение минеральной плотности кости в поясничном отделе позвоночника, проксимальных отделах бедренных костей и дистальных отделах костей предплечья методом рентгеновской денситометрии является наиболее точным методом оценки остеопении и риска переломов. Исследование проводится с помощью современных аппаратов с минимальной лучевой нагрузкой, что существенно снижает вред для организма. Кабинет денситометрии нашего Центра оснащен двухэнергетическим рентгеновским остеоденситометром Stratos dR последнего поколения.

Рентгеновский остеоденситометр Stratos dR позволяет проводить следующие виды исследований:

• определение минеральной плотности костей. Выполняется в трех точках: шейка бедра, дистальный отдел предплечья, поясничный отдел позвоночника;
• определения соотношения жировой, мышечной и костной тканей в организме;
• определение костного возраста у детей старше 4 лет.

С возрастом, а также под действием факторов риска, минеральная плотность костей может снижаться. Это может привести к таким заболеваниям как остеопения и остеопороз. Данные заболевания характеризуются повышенным риском развития переломов, которые могут возникнуть даже при незначительном травмирующем факторе.

Основные факторы риска остеопении и остеопороза:

• женский пол;
• возраст: у женщин – старше 55 лет, у мужчин – старше 65 лет;
• курение;
• принадлежность к европеоидной или монголоидной расе;
• наследственность;
• хрупкое телосложение;
• менопауза;
• злоупотребление кофе;
• адинамия;
• наличие эндокринной патологии;
• прием гормональных препаратов;
• хронические вирусные инфекции.

Показания к проведению денситометрии:

• наличие двух или более факторов риска;
• переломы в прошлом;
• контроль терапии остеопороза;
• различные обменные заболевания (денситометрия всего тела — определения соотношения жировой, мышечной и костной тканей в организме).

Противопоказания:

• относительное противопоказание – беременность. Перед исследованием пациентке необходимо проконсультироваться у врача.

При себе иметь направление от врача.

Справки по телефону: (812) 246-70-81

Наш адрес: Санкт-Петербург, наб. Обводного канала д. 179 (ст. метро Балтийская), 3-й этаж, кабинет 313, 303

Смотрите также:

 

 

---

Запись на прием онлайн

Для записи на исследования и консультации,пожалуйста, внимательно заполните форму. Поля, отмеченные звездочкой *, обязательны для заполнения.

Денситометрия в Complimed с использованием R.E.M.S. технологии, основанной на эхографическом сканировании

Что такое денситометрия?

Денситометрия — это метод исследования плотности костной ткани для диагностики остеопороза. 

Остеопороз — системное скелетное заболевание для которого характерно нарушение микроархитектоники костной ткани, что приводит к снижению прочности (повышению хрупкости) костей и, как следствие, к увеличению риска переломов. 

Изменения в костях происходят постоянно: старая костная ткань разрушается, а на ее месте образуется новая. Однако при остеопорозе нарушается равновесие между костеобразованием и костеразрушением (в пользу последнего). В результате этого, прочность костей снижается.

Человек может не знать о заболевании, поскольку потеря костной массы протекает медленно и бессимптомно. По статистике, остеопороз ежегодно поражает 200 миллионов человек во всем мире. Также у одной из трех женщин и у одного из пяти мужчин старше 50 лет случается остеопоротический перелом. 

Остеопороз можно предотвратить ранним выявлением, и уже сегодня существует несколько эффективных методов его лечения: от простых изменений образа жизни и корректировки питания до медикаментозного лечения. Всё, что нужно — вовремя пройти денситометрию.

Денситометрия в Complimed 

В клинике Complimed денситометрия проводится с помощью денситометра EchoStation от «EchoLight», основанного на R.E.M.S. технологии. «EchoLight» — итальянская медицинская компания, специализирующаяся на разработке технологий для диагностики остеопороза и здоровья кости.

Денситометр EchoStation — новая эра в диагностике остеопороза

Денситометр EchoStation предназначен для оценки плотности костной ткани позвонков поясничного отдела позвоночника и шейки бедренной кости, которые наиболее подвержены переломам.

Преимуществами R.E.M.S. технологии костного денситометра EchoStation, помимо ранней диагностики остеопороза, являются:

1) Быстрота. Быстрая регистрация данных, их обработка и мгновенный медицинский отчет, включающий все основные диагностические параметры. 

Сначала происходит выбор участка для исследования и его визуализация. В процессе сканирования алгоритм автоматически обнаруживает границы кости и вычисляет области исследования для анализа данных. Далее начинается автоматический сигнальный и спектральный анализ. После обработки полученных данных формируется медицинский отчет.

2) Точность. Полностью автоматизированная технология диагностики сводит к минимуму человеческий фактор и зависимость от опыта оператора. Программа автоматически идентифицирует характеристики исследуемой кости в полученных кластерах изображений, производит расчеты.

Позиционирование пациента не влияет на определение минеральной плотности костной ткани (МПКТ), так как угол наклона между датчиком и целевой костью зависит только от способа размещения зонда. 

По завершению сбора данных, весь последующий процесс полностью автоматизирован, что исключает появление дополнительных источников возможных ошибок, влияющих на точность измерений.

3) Технология EchoSound. Она основывается на запатентованном методе R.E.M.S. (РЭМС—  радиочастотной эхографической мультиспектрометрии), который на данный момент является самым передовым методом для оценки плотности костей.

EchoSound предполагает инновационный подход к оценке характеристик кости посредством использования радиочастотных сигналов, полученных во время эхографического сканирования. 

Особенность метода R.E.M.S. — использование радиочастотных сигналов, полученных во время эхографического сканирования целевой костной структуры, для определения внутренней архитектоники кости и минерально й плотности костной ткани путем детального сравнения с референсными спектральными моделями.

4) Без излучения. Инновационная эхографическая технология способна оценить состояние костной ткани без рентгеновского излучения.

5) Мгновенный медицинский отчет. Медицинский отчет содержит все общие параметры диагностики остеопороза: BMD (МПКТ, г/см²), T-индекс, Z-индекс и индекс состава тела (body composition).

Медицинский отчет также включает в себя уникальный числовой параметр — показатель хрупкости (Fragility Score). Этот показатель обеспечивает независимую оценку хрупкости кости и риска перелома посредством проведения специального статистического и спектрального анализа.

Индекс, разработанный FRAX®, позволяет врачу рассчитать 10-летний риск перелома (общий / в районе бедра), благодаря чему денситометр EchoLight с технологией R.E.M.S. является самым полным и надежным решением для костной денситометрии. 

Почему технология R.E.M.S. лучше, чем старые технологии для диагностики остеопороза? 

Ниже мы рассмотрим итоги заседания экспертного консенсуса, организованного и проведенного Европейским обществом по клиническим и экономическим аспектам остеопороза, остеоартрита и заболеваний опорно-двигательного аппарата (ESCEO). Заседание было посвящено исследованию современных подходов к оценке плотности костной ткани, диагностики остеопороза и прогнозирования риска переломов. В ходе заседания рабочая группа также обсудила клинические перспективы R.E.M.S., проанализировав информацию об испытаниях радиочастотной эхографической мультиспектрометрии.

Измерение минеральной плотности костной ткани с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA) остается текущим стандартом определения остеопороза, как это определено Всемирной Организацией Здравоохранения. Тем не менее, ограничения данного метода стимулировали научные исследования для определения надежных и точных альтернативных подходов к оценке плотности костей.

Было предложено несколько различных методов, включая использование дополнительных параметров на основе DEXA, количественную компьютерную томографию и количественное ультразвуковое исследование. 

Хотя каждый из методов диагностики остеопороза продемонстрировал несколько улучшенные клинические характеристики, ни один из них не удовлетворял всем требованиям для широкого распространения и использования. Их недостатками являются:

— неясная клиническая полезность

— дозы облучения

— ограниченная доступность

— неприменимость для позвоночника и бедра
— несоответствие всем существующим клиническим потребностям. 

Технология R.E.M.S. выходит за пределы ограничений метода DEXA и других методов для диагностики остеопороза, связанных с точностью визуализации (воспроизведения) костных тканей, позиционированием пациента и ручной сегментацией изображения, обеспечивая высокоточные измерения.

R.E.M.S. — это доступная технология диагностики остеопороза и оценки риска переломов путем оценки минеральной плотности костной ткани на основе использования радиочастотных сигналов, полученных во время эхографического сканирования.

Неоспоримым преимуществом технологии R.E.M.S. является проведение диагностики без использования рентгеновского облучения. 

Кроме того, R.E.M.S. продемонстрировал дополнительный потенциал в оценке хрупкости скелета на основе качества структуры кости с помощью показателя хрупкости (Fragility Score), который не зависит от денситометрической оценки.

Новые подходы для повышения прочности костей и оценки риска переломов необходимы для лучшего ведения пациентов с остеопорозом. В этом контексте проводимые исследования показали, что R.E.M.S. представляет собой инновационный подход к диагностике остеопороза и прогнозированию риска переломов, являющийся более точным, чем старые методики, в т.ч. DEXA.

Более подробную информацию об исследовании можно найти по ссылке: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6763416/

Денситометрия в клинике Complimed проводится на передовом аппарате EchoStation (производства итальянской компании «EchoLight») с использованием инновационных R.E.M.S. технологий. Кроме минеральной плотности костей, специалист также анализирует T- и Z-индексы и индекс массы тела (ИМТ), индекс FRAX® (определяющий риск перелома (общий / в районе бедра) в ближайшие 10 лет), что в сумме позволяет сделать максимально объективное заключение и назначить своевременное и правильное лечение остеопороза с целью предотвращения остеопоротических переломов.

Сцинтиграфия костей скелета (остеосцинтиграфия, сканирование): подготовка, противопоказания, расшифровка результата

Сцинтиграфия костей скелета (остеосцинтиграфия) – это исследование метаболизма (обмена веществ) костной ткани с помощью радиофармацевтических препаратов (РФП), которые накапливаются в костях скелета. Радиофармпрепарат вводится внутривенно и накапливается в костной ткани, затем излучение от накопившегося препарата улавливается детекторами регистрирующего прибора (гамма-камеры).

Что показывает?

С помощью сцинтиграфического обследования, в основе которого лежит лучевая диагностика, врачи выявляют различные патологии, недоступные другим диагностическим методам, в том числе на ранних стадиях развития:

• Причины необъяснимой боли в кости;
• Скрытый перелом, который не виден на рентгеновском снимке;
• Остеомиелит;
• Рак костей;
• Метастазирование в костях при раке других органов.

Если речь идет сцинтиграфии при онкологии, важно понимать, что данный метод позволяет выявлять динамику лечения, а значит, подтверждает его эффективность или свидетельствует о необходимости смены назначений.

Подготовка к сцинтиграфии костей скелета: не требуется.

В течение часа после введения РФП Вас попросят выпить 1 литра питьевой воды, так как это необходимо для улучшения накопления препарата в костях скелета и снижения лучевой нагрузки. Непосредственно перед исследованием необходимо опорожнить мочевой пузырь.

Показания к проведению сцинтиграфии костей скелета:

1. Подозрение на метастатическое поражение костей скелета
2. Оценка результатов химиотерапии, гормональной или лучевой терапии
3. Воспалительные заболевания костей и суставов
4. Определение нестабильности компонентов протезов, воспалительных изменений в костях при протезировании суставов и позвоночника
5. Травматические переломы костей скелета, в том числе стресс-переломы
6. Метаболические заболевания костей

Противопоказания:

беременность. Грудное вскармливание необходимо прервать на 48 часов от момента введения РФП.

Особенности проведения сцинтиграфии костей скелета:

Исследование проводится через 3 часа после введения РФП. Занимает от 10 до 30 минут. Заключение выдается в день исследования.

Пациентам, приходя на исследование, необходимо с собой иметь выписки из историй болезни или амбулаторную карту, заключения (если имеются) по результатам рентгенологических исследований, КТ, МРТ, а также результаты предыдущих сцинтиграфических исследований.

Используемые радиофармацевтические препараты (РФП): диагностику заболеваний костей скелета проводят с меченными фосфатными комплексами, которые прочно связываются с кристаллами гидроксиапатита и незрелым коллагеном. В качестве метки используется 99мТс, который имеет короткий период полураспада – всего 6 ч. Гамма-кванты покидают организм и регистрируются детекторами прибора, в результате после компьютерной обработки получается изображение.

Нормальная сцинтиграмма костей скелета в передней и задней проекции:

 

Метастазы различных опухолей в кости

Многие опухоли метастазируют в кости. В первую очередь подозрение на метастатическое поражение скелета возникает при раке молочной и предстательной желез, раке легкого, почек и некоторых других. Особую настороженность следует проявлять при увеличении уровня онкомаркеров, например: ПСА (простатспецифический антиген), СА 15-3 и некоторых других. После консервативного лечения или хирургического удаления опухоли рекомендуется динамическое наблюдение за состоянием костной ткани. Сцинтиграфию следует проводить первые 2 раза с промежутком 6-8 месяцев, затем, при нормальном результате исследования, через 1–2 года. Уточнять необходимость проведения повторных исследований нужно у специалиста-радиолога или Вашего лечащего врача.

К достоинствам радионуклидной диагностики следует отнести возможность выявления патологии костной ткани до развития клинических и рентгенологических признаков поражения костей.

Воспалительные и травматические изменений костной ткани

Одним из показаний к проведению радионуклидных исследований костной системы (сцинтиграфии костей) являются воспалительные изменения костной ткани. Метод позволяет определить распространенность процесса, выявив очаги воспаления в костях и суставах во всем скелете, даже на ранних стадиях заболевания. На рентгенограммах при остеомиелитах, как правило, определяется меньшая распространенность процесса, чем на самом деле. Сцинтиграфия же показывает истинные размеры воспалительного очага.

Кроме того, с помощью этого метода можно выявлять переломы и оценивать, насколько хорошо происходит их заживление. Часто переломы костей являются случайной находкой, например переломы ребер у пациентов с распространенным остеопорозом. В ряде случаев удается выявить нарушение целостности костей на ранних стадиях, когда рентгенологическое исследование не позволяет этого сделать, например переломы ладьевидной кости, ребер.

Остеосцинтиграфия в ортопедии и вертебрологии

При протезировании суставов или установке металлоконструкций в позвоночник сцинтиграфия костей скелета позволяет выявить механическую нестабильность компонентов протеза (расшатывание) либо воспалительный процесс вокруг протеза или металлоконструкции. В отличие от других методов исследования (рентген, КТ, МРТ) сцинтиграфия костей скелета позволяет определить интенсивность протекания воспалительного процесса в различных участках кости.

Дополнительное проведение ОФЭКТ/КТ с возможностью посрезового анализа изображения, позволяет более точно локализовать область повреждения, что дает возможность своевременно провести необходимое лечение. Преимущества ОФЭКТ/КТ по сравнению с планарной сцинтиграфией: отсутствие суммации (посрезовый анализ накопления радиофармпрепарата), и точная локализация благодаря совмещению радионуклидного и КТ-изображений.

Как проходит восстановление после процедуры?

Обследование проводится в гамма-камере, которая радиоактивными лучами просвечивает организм человека, выявляя радиофармпрепарат в костях и суставах. Несмотря на кажущуюся сложность, процедура не дает никаких вредных последствий и сразу после диагностики пациент может вернуться к привычному образу жизни. Из рекомендаций на реабилитационный период можно выделить контроль достаточного употребления жидкости в первые сутки (чем больше – тем лучше), а также соблюдение мер качественной личной гигиены – тщательное купание, стирка всех вещей.

Где сделать сканирование скелета?

Выбирая место, где сделать сцинтиграфию, важно доверить процедуру опытным профессионалам, которые максимально корректно проведут дорогостоящее обследование и гарантируют информативность результатов. Еще одним фактором в пользу выбора ЦКБ РАН в Москве является наличие современного оборудования, которое воздействует на пациентов минимально возможной для информативного обследования дозой облучения.

Вредна ли сцинтиграфия костей скелета?

Во время обследования пациент получает минимальную дозу облучения, говоря о том, как часто можно делать сцинтиграфию, большинство специалистов сходятся во мнении – хоть каждый месяц. Абсолютным противопоказанием является беременность пациентки, если же она кормит ребенка грудью, а обследование не терпит отлагательств, после сцинтиграфии рекомендуется в течение суток сцеживать молоко, и лишь потом возвращаться к обычному кормлению.

Краевой центр медицинской профилактики приглашает на денситометрию

Денситометрия – процедура, которая позволяет проверить состояние костной ткани. Обследование на денситометре – одна из мер профилактики остеопороза. Этому заболеванию особенно подвержены женщины среднего и старшего возраста.

Проверку плотности костной ткани врачи рекомендуют начинать проводить после 30 лет, к 50 годам этому нужно уделять более пристальное внимание. С возрастом костная ткань теряет кальций и коллаген, и если пренебрегать профилактикой, хрупкость костей может привести к переломам и длительному восстановлению, снижению двигательной активности или ее потере.

Женский организм теряет кальций из-за беременностей, недостатка витамина D, стрессов, неправильного питания, менопаузы. У мужчин остеопороз считается возрастным заболеванием, его начинают регистрировать в возрасте 60 лет. Основные факторы риска у мужчин: избыточный вес, малоподвижный образ жизни, нарушения выработки тестостерона.

В КЦМП это обследование проводится с помощью ультразвукового денситометра за считанные минуты. Преимущество ультразвукового метода – в отсутствии лучевой нагрузки и возможности применения у беременных.

Кроме денситометрии, в Краевом центре медицинской профилактики «Центр общественного здоровья» можно пройти комплексное обследование на выявление факторов риска хронических неинфекционных заболеваний (гипертонии, ожирения, сахарного диабета, глаукомы и др.).

Для того. чтобы пройти обследование, не нужны направления и предварительная запись. При себе нужно иметь стандартный набор документов: паспорт, полис ОМС, СНИЛС. Посетители должны иметь при себе маски, перчатки и не иметь симптомов ОРВИ.

Адрес Краевого центра медицинской профилактики: г. Барнаул, ул. Ползунова, 23. Тел. 8 (3852) 63-18-43. График работы: понедельник – пятница, с 8 до 18 часов (с перерывами на санобработку помещения), обед с 12 до 12.30.

Аналитическая и функциональная точность системы видеоденситометрии

Применение радиоиндикаторов и количественной пленочной авторадиографии в нейробиологии резко возрастает. Системы анализа изображений на базе микрокомпьютера с видеовходом были разработаны для обеспечения быстрой количественной оценки авторадиографических изображений на относительно недорогих системах. Однако возник некоторый вопрос относительно того, могут ли такие системы надежно обеспечивать высокий уровень денситометрической точности, особенно по сравнению с механическими сканерами, которые являются стандартными в исследованиях, требующих максимальной точности измерений.Мы сообщаем о методах и результатах испытаний, проведенных для определения аналитической и функциональной точности системы анализа микрокомпьютерных изображений Drexel Unix (DUMAS), которая представляет собой видеоденситометрическую систему, предназначенную для получения количественных данных по авторадиограммам. Аналитическая точность была определена путем измерения фотометрической однородности, передаточной функции оптической плотности, временной стабильности, геометрической однородности и вспышки. Кроме того, приведены данные о разрешающей способности системы при нескольких увеличениях.Функциональная точность, точность оценок средних концентраций изотопов в различных нервных структурах, была определена путем сравнения результатов, полученных на системе DUMAS, с результатами анализа тех же изображений [14C] 2-дезоксиглюкозы с двумя разными системами Optronics P1000. Наши результаты показывают, что при тщательном выборе камеры и источника света аналитическая точность видеоденситометрии высока. Его функциональная точность также высока в том смысле, что измерения концентраций радиоизотопов в различных нейронных структурах, выполненные в системе DUMAS, полностью согласуются с измерениями правильно настроенной системы Optronics P1000.Следовательно, скорость и экономичность видеоденситометрии не достигается за счет денситометрической точности. При наличии надлежащим образом протестированного оборудования и при условии, что выполнены соответствующие проверки калибровки и регулировки прибора, ошибки в авторадиографическом количественном анализе из-за самой системы анализа изображений незначительны по сравнению с другими источниками ошибок, включая, как мы показываем, вариации в очерчивании пользователя. границ нервных структур.

Аналитическая и функциональная точность системы видеоденситометрии

Реферат

В неврологии все чаще применяются радиоактивные индикаторы и количественная пленочная авторадиография.Системы анализа изображений на базе микрокомпьютера с видеовходом были разработаны для обеспечения быстрой количественной оценки авторадиографических изображений на относительно недорогих системах. Однако возник некоторый вопрос относительно того, могут ли такие системы надежно обеспечивать высокий уровень денситометрической точности, особенно по сравнению с механическими сканерами, которые являются стандартными в исследованиях, требующих максимальной точности измерений. Мы сообщаем о методах и результатах испытаний, проведенных для определения аналитической и функциональной точности системы анализа микрокомпьютерных изображений Drexel Unix (DUMAS), которая представляет собой видеоденситометрическую систему, предназначенную для получения количественных данных по авторадиограммам.Аналитическая точность была определена путем измерения фотометрической однородности, передаточной функции оптической плотности, временной стабильности, геометрической однородности и вспышки. Кроме того, приведены данные о разрешающей способности системы при нескольких увеличениях. Функциональная точность, точность оценок средних концентраций изотопов в различных нервных структурах, была определена путем сравнения результатов, полученных на системе DUMAS, с результатами анализа тех же изображений [ ¹⁴ C] 2-дезоксиглюкозы с двумя разными Optronics P1000 системы.Наши результаты показывают, что при тщательном выборе камеры и источника света аналитическая точность видеоденситометрии высока. Его функциональная точность также высока в том смысле, что измерения концентраций радиоизотопов в различных нейронных структурах, выполненные в системе DUMAS, полностью согласуются с измерениями правильно настроенной системы Optronics P1000. Следовательно, скорость и экономичность видеоденситометрии не достигается за счет денситометрической точности. При наличии надлежащим образом протестированного оборудования и при условии, что выполнены соответствующие проверки калибровки и регулировки прибора, ошибки в авторадиографическом количественном анализе из-за самой системы анализа изображений незначительны по сравнению с другими источниками ошибок, включая, как мы показываем, вариации в очерчивании пользователя. границ нервных структур.

Ключевые слова

Авторадиография

Количественное определение

Видеоденситометрия

2-Дезоксиглюкоза

Оцифровка

Обработка изображений

Компьютерный анализ

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (полный текст)

v BV

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Преимущества и ограничения видеоденситометрии в количественной коронарной ангиографии

• J.С. Уайтинг
• Дж. М. Пфафф
• Н. Л. Эйглер

Глава

• 16 Цитаты
• 54 Загрузки

Часть Развитие сердечно-сосудистой медицины серия книг (DICM, том 117)

Резюме

Количественная ангиография коронарных артерий с использованием денситометрии менее чувствительна, чем обнаружение краев, к изменениям разрешения системы визуализации, квантовому шуму и форме поперечного сечения стеноза.Теоретически денситометрия более точно измеряет площадь поперечного сечения стеноза, которая более тесно связана, чем диаметр сосуда, с коронарным кровотоком гемодинамики. Однако денситометрия намного более чувствительна, чем обнаружение краев, к денситометрической нелинейности, наклонной проекции артерии и перекрытию с другими структурами. Потенциальная ошибка от каждого из этих источников велика, возможно, до 50%. Проблемы с перекрытием и наклоном часто можно выявить при осмотре ангиограммы, и их можно уменьшить путем тщательного выбора рентгенологических изображений, хотя во многих случаях поражения расположены так, что невозможно получить изображения, которые избегают как перекрытия, так и наклона.

В последнее время был достигнут значительный прогресс в исправлении денситометрической ошибки из-за рассеяния и маскирующего ослепления. Наиболее многообещающие подходы используют размытую и масштабированную версию каждого изображения для получения оценки рассеяния и вуалирующих бликов, которые затем вычитаются из необработанных изображений. Первые результаты с использованием этого типа алгоритма оказались способными снизить денситометрическую ошибку в области поперечного сечения коронарных артерий до менее 10%. Таким образом, в настоящее время представляется возможным выполнить количественную денситометрическую ангиографию с общей ошибкой от 5 до 20%.Денситометрическая ошибка зависит от факторов, которые отличаются от факторов, влияющих на обнаружение краев, и поэтому информация, полученная при денситометрии стеноза, может использоваться для дополнения информации, полученной при обнаружении краев.

Ключевые слова

Функция расширения точки обнаружения края Усилитель изображения Количественная коронарная ангиография Структурный шум

Эти ключевые слова были добавлены машиной, а не авторами. Это экспериментальный процесс, и ключевые слова могут обновляться по мере улучшения алгоритма обучения.

Это предварительный просмотр содержимого подписки,

войдите в

, чтобы проверить доступ.

Предварительный просмотр

Невозможно отобразить предварительный просмотр. Скачать превью PDF.

Ссылки

1. 1.

   Sanz ML, Mancini GB, LeFree MT, Nicholson JK, Starling MR, Vogel RA, Topol EJ: Изменчивость количественной цифровой субтракционной коронарной ангиографии до и после чрескожной транслюминальной коронарной ангиографии. Am J Cardiol 60: 55–60, 1987.

   PubMedCrossRefGoogle Scholar

2. 2.

   Чакраборти Д.П.: Коррекция искажений ЭОП. Med Phys 14: 249–252, 1987.

   PubMedCrossRefGoogle Scholar

3. 3.

   Brown GB, Bolson E, Frimer M, Dodge HT; Количественная коронарная ангиография: оценка размеров, гемодинамического сопротивления и массы атеромы поражений коронарных артерий с использованием артериограммы и цифровых вычислений. Circulation 55: 329–337, 1977.

   PubMedCrossRefGoogle Scholar

4. 4.

   Solzbach U, Wollschläger H, Zeiher A, Just H: Оптическое искажение из-за геомагнетизма в количественной ангиографии.Comput Cardiol 1988: 355–357.

   Google Scholar

5. 5.

   Крюгер Р.А.: Оценка диаметра и концентрации йода в кровеносных сосудах с использованием цифровых рентгенографических устройств. Med Phys 8: 652–658, 1981.

   PubMedCrossRefGoogle Scholar

6. 6.

   Parker DL, Clayton PD, Gustafson DE: Влияние движения на количественные измерения сосудов. Med Phys 12: 698–704, 1985.

   PubMedCrossRefGoogle Scholar

7. 7.

   Pfaff JM, Whiting JS, Eigler NE: Точная денситометрическая количественная оценка требует строгого внимания к физическим характеристикам рентгеновского изображения.В: Новые разработки в количественной коронарной артериографии. JHC Reiber, PW Serruys (ред.). Kluwer Academic Publishers, 1988: 22–33.

   CrossRefGoogle Scholar

8. 8.

   Pfaff JM: Количественная коронарная артериография: применение видеоденситометрических методов для оценки степени стеноза. Докторская диссертация, University Microfilms International, Copyright 1988.

   Google Scholar

9. 9.

   Махер К.П., О’Коннор М.К., Мэлоун Дж.Ф .: Экспериментальное исследование видеоденситометрии больших помутнений в цифровой субтракционной ангиографии.Phys Med Biol 32: 1273–1282, 1987.

   PubMedCrossRefGoogle Scholar

10. 10.

    Shaw CG, Plewes DB; Количественная цифровая ангиография с вычитанием: два метода сканирования для коррекции рассеянного излучения и маскирующих бликов. Radiology 157: 247–253, 1985.

    PubMedGoogle Scholar

11. 11.

    Shaw CG, Ergun DL, Myerowitz PD, Van Lysel MS, Mistretta CA, Zarnstorff WC, Crummy AB: Методика коррекции рассеяния и бликов для видеоденситометрии исследования по цифровой субтракционной видеоангиографии.Rad Phys 142: 209–213, 1982.

    Google Scholar

12. 12.

    Зайберт Дж. А., Налчоглу О., Рок У. В.: Устранение скрывающих бликов от усилителя изображения методами математической деконволюции. Med Phys 12: 281–288, 1985.

    PubMedCrossRefGoogle Scholar

13. 13.

    Зайберт Дж. А., Бун Дж. М.: Удаление рассеяния рентгеновских лучей деконволюцией. Med Phys 15: 567–575, 1988.

    PubMedCrossRefGoogle Scholar

14. 14.

    Лав А.Л., Крюгер Р.А.: Оценка рассеяния для цифровой рентгенографической системы с использованием сверточной аппроксимации.Med Phys 14: 178–185, 1987.

    PubMedCrossRefGoogle Scholar

15. 15.

    Malloi SY, Mistretta CA: Коррекция рассеяния-бликов в количественной двухэнергетической рентгеноскопии. Med Phys 15: 289–297, 1988.

    CrossRefGoogle Scholar

Информация об авторских правах

© Springer Science + Business Media Dordrecht 1991

Авторы и аффилированные лица

• Дж. С. Уайтинг
• Дж. М. Пфафф
• N. L. Eigler

Нет доступных филиалов

(PDF) Видео Денситометрия Методика расчета скорости кровотока при диабетической ретинопатии

предыдущие исследования, скорость артериального кровотока у пациентов

с легкой степенью NPDR выше чем здоровые предметы.6 Кроме того,

прогрессирования заболевания у пациентов с диабетом приводит к снижению скорости кровотока на

.30 Результаты, полученные из предложенного алгоритма

, подтвердили результаты предыдущих исследований.

Преимущество предложенного метода по сравнению с предыдущими методами

заключается в том, что расчет скорости артериального кровотока

у пациентов с микроаневризмами и кровотечением дал более

информации для точной диагностики.

Ссылки и примечания

1. Р. Кляйн и Б. Э. Кляйн, Нарушения зрения при диабете. Диабет в Америке

1, 293 (1995).

2. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в центре внимания общественного здравоохранения: до

открытие слепоты, связанной с диабетической ретинопатией. MMWR Morb. Мор-

тал. Wkly. Реп.19, 191 (1993).

3. С. Н. Шаджахан и Р. К. Рой, Усовершенствованный алгоритм сегментации кровеносных сосудов сетчатки —

, основанный на морфологии мультиструктурных элементов.I. J. Computer

Applications 57, 0975 (2012).

4. М. Калайвани, М. С. Джейлакшми и В. Апарна, Извлечение крови сетчатки

сосудов с использованием кривых преобразования и шаблонов Кирша. I. J. Emerging Tech-

nology and Advanced Engineering 2, 2250 (2012).

5. Л. Чжоу, М. С. Жешотарски, Л. Дж. Зингерман и Дж. М. Чокрефф, Обнаружение и количественная оценка ретинопатии с использованием цифровых ангиограмм. IEEE Trans.

Мед.Представь. 13, 619 (1994).

6. З. Бурганский-Элиаш, А. Барак, Х. Бараш, Д. А. Нельсон, О. Пупко,

А. Левенштейн, А. Гринвальд, А. Рубинштейн, Увеличение скорости кровотока в сетчатке

у пациентов с ранний сахарный диабет. Сетчатка 32, 112 (2012).

7. MDAbràmoff, YHKwon, D.Ts’o, P.Soliz, B.Zimmerman, J.Pokorny,

и R. Kardon, Визуальные стимулы-индуцированные изменения в развлечениях человека в ближнем инфракрасном диапазоне —

дус отражение. Исследовательская офтальмология и визуализация 47, 715

(2006).

8. А. Гринвальд, Т. Бонхёффер, И. Ванцетта, А. Поллак, Э. Алони, Р. Офри и

Д. Нельсон, Функциональная оптическая визуализация с высоким разрешением: от неокортекса до

глаза . Офтальмологические клиники Северной Америки 53 (2004 г.).

9. C.E.Baudoin, B.J. Lay и J.C. Klein, Автоматическое обнаружение

микроаневризм в диабетической флюоресцентной ангиографии. Rev. Epidemiol. Sante

Publique. 32, 254 (1984).

10. М. Сонька, В. Хлавац, Р.Бойл, Обработка изображений, анализ и машина

Vision, 3-е изд., Thomson Engineering, Торонто, Канада (2008).

11. Т. Спенсер, Дж. А. Олсон, К. К. Макхарди, П. Ф. Шарп и Дж. В. Форрестер, Стратегия обработки изображений

для сегментации и количественного определения нейризмов микро-

на флюоресцентных ангиограммах глазного дна. Comput. Биомед.

Рез. 29, 284 (1996).

12. А. Дж. Фрейм, П. Э. Ундрилл, М. Дж. Кри, Дж. К. Олсон, К. С.Mchardy, P. F. Sharp,

и J. V. Forrester, Сравнение компьютерных методов классификации

, применяемых для обнаружения микроаневризм в ангиограммах офтальмологического флуоресцеина

. Comput. Биол. Med. 28, 225 (1998).

13. М. Дж. Кри, Дж. А. Олсон, К. К. МакХарди, П. Ф. Шарп и Дж. В. Форрестер, Полностью автоматизированная цифровая система обнаружения сравнительных микроаневризм

. Глаз 11, 622

(1997).

14. Дж. Л. Старк, Ф. Муртаг, Э.Дж. Кандес и Д. Л. Донохо, «Серый и цветной

» повышение контраста изображения с помощью кривого преобразования. Обработка изображений,

IEEE Trans. 12, 706 (2003).

15. Т. Ачарья и А. Рэй, Обработка изображений: принципы и приложения, Wiley-

Interscience (2005).

16. Р. Эстрада, К. Томази, М. Т. Кабрера, Д. К. Уоллес, С. Фридман и

С. Фарсиу, Автоматическая сегментация сосудов на основе лесов исследовательского Дейкстры:

Применения в непрямой видео офтальмоскопии (VIO).Биомед. Оптика Экспресс

3, 327 (2012).

17. М. Д. Абрамов, М. К. Гарвин и М. Сонка, Визуализация сетчатки и анализ изображений

. Биомедицинская инженерия, Обзоры IEEE 3, 169 (2010).

18. Дж. Р. Мовеллан, Учебное пособие по фильтрам Габора, документ с открытым исходным кодом (2002).

19. Дж. В. Соарес, Дж. Дж. Леандро, Р. М. Сезар, Х. Ф. Елинек и М. Дж. Кри, Сегментация сосудов Retinal

с использованием двумерного вейвлета Габора и контролируемой классификации

.IEEE Trans. Med. Imaging 25, 1214 (2006).

20. К. Кирбас и Ф. Квек, Обзор методов извлечения сосудов и алгоритмов

. ACM Computing Surveys (CSUR) 36, 81 (2004).

21. С. Чаудхури, С. Чаттерджи, Н. Кац, М. Нельсон и М. Голдбаум, Обнаружение

кровеносных сосудов на изображениях сетчатки с использованием двумерных согласованных фильтров. IEEE

Пер. Med. Imaging 8, 263 (1989).

22. Q. Ли, Дж. Ю и Д. Чжан, Сегментация сосудов и оценка ширины на последних

изображениях с использованием многомасштабного производства согласованных откликов фильтра.J. Expert

Системы с приложениями 39, 7600 (2012).

23. М. Лалонд, М. Болье и Л. Ганьон, Быстрое и надежное обнаружение диска зрительного нерва

с использованием пирамидального разложения и сопоставления шаблонов на основе Хаусдорфа.

IEEE Transactions on Medical Imaging 20, 1193 (2001).

24. А. Акино, М. Э. Гегундес-Ариас и Д. Марин, Обнаружение границы диска зрительного нерва

на цифровых изображениях глазного дна с использованием методов морфологии, обнаружения краев и

выделения признаков.IEEE Transactions on Medical Imaging 29, 1860

(2010).

25. К. Синтанайотин, Дж. Ф. Бойс, Х. Л. Кук и Т. Х. Williamson, Автоматизированная

локализация диска зрительного нерва, ямки и кровеносных сосудов сетчатки по цифровым цветным изображениям глазного дна

. Бритиш Дж. Офтальмология 83, 902 (1999).

26. A.-H. Абдель-Разик Юссиф, А. З. Галваш и А. Абдель-Рахман Гонейм,

Обнаружение диска зрительного нерва по нормализованным цифровым изображениям глазного дна с помощью фильтра

, совпадающего с направлением сосудов.IEEE Transactions on Medical Imaging 27, 11

(2008).

27. R. Chrástek, M. Wolf, K. Donath, G. Michelson и H. Niemann, Диск зрительного нерва

сегментация в изображениях сетчатки, Bildverarbeitung für die Medizin, Springer,

Heidelberg, Berlin (2002), С. 263–266.

28. Ф. Олуми, Р. М. Рангайян и А. Л. Эллс, Параболическое моделирование основной временной аркады

на изображениях глазного дна сетчатки. Контрольно-измерительные приборы и измерения,

IEEE Transactions 61, 1825 (2012).

29. С. Д. Шпильфойгель, Р. А. Клоуз, Д. Дж. Валентино и Г. Р. Даквилер, Рентген

видеоденситометрические методы измерения кровотока и скорости: критический обзор литературы. Med. Phys. 27 (2008).

30. А. Мендивил, В. Куартеро и М. П. Мендивил, Скорость потока крови

у пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией и здоровых добровольцев:

Проспективное исследование. Бритиш Дж. Офтальмология 79, 413 (1995).

Получено: 21 апреля 2014 г. Исправлено / принято: 5 февраля 2015 г.

8

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файлах cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Курс клиницистов по качественной костной денситометрии

Качественная костная денситометрия: эффективность, интерпретация и клиническое применение для врачей

Курс по основам остеопороза Международного общества клинической денситометрии и Международного фонда остеопороза

Основные элементы этого курса служат для повышения знаний и компетентности клиницистов в области костной денситометрии и диагностики остеопороза, клинической оценки, лечения и мониторинга, а также для применения стандартных практик для обеспечения качественного выполнения и интерпретации исследований костной денситометрии.Первый день устанавливает стандарт для выполнения качественной интерпретации DXA, а второй день посвящен клинической оценке, профилактике, лечению и контролю / мониторингу остеопороза и той важной роли, которую высококачественный DXA играет в принятии решений о лечении и мониторинге пациентов с остеопорозом. Физические лица могут зарегистрироваться как на часть курса по отдельности, так и на комбинированную программу.

Необходимые видеоролики включены в регистрационный сбор. Хотя они не являются обязательными, рекомендуется, чтобы зарегистрированные лица прошли их при подготовке к курсу.Доступ к этому контенту будет предоставлен зарегистрировавшимся через Учебный центр ISCD до начала программы.

Найдите ближайший курс

Целевая аудитория:
Курс наиболее подходит для тех, кто занимается выполнением и интерпретацией DXA-сканирований, а также для тех, кто ведет пациентов с остеопорозом. Он открыт для докторов медицины, докторов наук, докторов наук, практикующих медсестер и помощников врачей. Технологи могут принять участие, если они ранее прошли курс ISCD по качественной денситометрии кости для технологов.

Заявление об аккредитации:
Международное общество клинической денситометрии аккредитовано Советом по аккредитации непрерывного медицинского образования (ACCME) для обеспечения непрерывного медицинского образования врачей.

Общие цели курса:
После посещения курса участники должны быть лучше подготовлены к:

• Опишите соответствующее клиническое обследование пациентов с риском хрупкого перелома.
• Обобщите ценность и важность качественной денситометрии костей для диагностики остеопороза, оценки риска переломов и мониторинга МПК.
• Распознавайте ошибки в анализе и отчетности DXA.
• Объясните новые и появляющиеся руководства, которые предоставляют основанную на фактах информацию о здоровье скелета.
• Опишите использование текущих и новых фармакологических методов лечения и лечения остеопороза, включая побочные эффекты.

Интерпретация DXA для клиницистов — важность выполнения качественного сканирования DXA и качественных отчетов DXA (ДЕНЬ 1)

Предварительные требования

• Видео A — Обзор остеопороза
• Видео B — Основы костной денситометрии, физики, радиационной безопасности и обеспечения качества

Интерпретация DXA для клиницистов Расписание курсов:

11:00 — 12:30	Лекция 1: Принципы интерпретации DXA
12:30 — 1:00	Интерактивный обед — решение проблем и вопросов, связанных с онлайн-модулями (обед предоставляется)
1:00 — 2:00	Лекция 2: Использование костной денситометрии для диагностики остеопороза
2:00 — 3:00	Лекция 3: Как оценить риск перелома
3:00 — 3:30	Перерыв
3:30 — 4:30	Лекция 4: Как отслеживать изменение МПК с течением времени
4:30 — 5:30	Лекция 5: Как интерпретировать и сообщать о сканировании DXA
5:30 — 6:00	Панельная дискуссия о применении Качественного DXA в вашей практике.

Кредит (-ы) категории 1 AMA PRA ™

Международное общество клинической денситометрии определяет это живое образовательное мероприятие не более 6,0 баллов. AMA PRA Category 1 Credits ™ . Врачи должны запрашивать только те кредиты, которые соответствуют степени их участия в деятельности.

DXA и уход за пациентами для клиницистов — использование качественных DXA в уходе за пациентами (день 2)

Предварительные требования

• Видео C — Что медицинские работники США должны знать о DXA для ухода за пациентами

DXA и уход за пациентами для врачей Расписание курсов:

7:30 — 8:15	Лекция 6: Можно ли доверять этому отчету DXA?
8:15 — 9:15	Лекция 7: Клиническая оценка здоровья костей и риска переломов
9:15 — 9:30	Перерыв
9:30 — 10:30	Лекция 8: Клиническое лечение, часть I: Немедикаментозная терапия
10:30 — 11:30	Лекция 9: Фармакологическая терапия остеопороза
11:30 — 11:45	Перерыв
11:45 — 12:30	Лекция 10: Клиническое лечение, часть II: Побочные эффекты лекарств от остеопороза, комбинированной терапии и медикаментозных отпусков
12:30 — 1:30	Лекция 11: Обсуждение случаев

Кредит (ы) категории 1 AMA PRA ™

Международное общество клинической денситометрии назначает это живое образовательное мероприятие максимум для 5 человек.5 Кредит (-ы) категории 1 AMA PRA ™ . Врачи должны запрашивать только те кредиты, которые соответствуют степени их участия в деятельности.

Регистрационный взнос на курс

Интерпретация DXA для клиницистов или DXA и курс лечения пациентов для врачей отдельно (только день 1 или только день 2)

	Ставка полного члена	Профессионал, сообщество и Тариф для сторонних участников
Стандартная ставка	300 долларов США	500 долларов США
Поздняя ставка	400	600 долларов США

Интерпретация DXA для врачей и DXA и курс лечения пациентов для врачей, комбинированный (день 1 и день 2)

	Ставка полного члена	Профессионал, сообщество и Тариф для сторонних участников
Стандартная ставка	$ 525	$ 725
Поздняя ставка	$ 625	$ 825

Политика курса

Политика коммерческой поддержки и конфликта интересов
ISCD поддерживает политику использования коммерческой поддержки, которая гарантирует, что все образовательные мероприятия, спонсируемые ISCD, содержат подробные презентации, которые являются справедливыми, сбалансированными, независимыми и научно строгими .Все преподаватели и специалисты по планированию должны заполнить форму конфликта интересов. Эта информация будет доступна в материалах программы курса.

Заявление об ограничении ответственности
Информация и предложения, представленные на курсах, семинарах и других программах, спонсируемых ISCD и другими сотрудничающими обществами, могут быть изменены и поэтому должны служить только основой для дальнейшего изучения и изучения. Любые формы, представленные на наших семинарах или программах, являются только образцами и не обязательно являются авторитетными.Вся информация, процедуры и формы, содержащиеся или используемые на таких семинарах или программах, должны служить только в качестве руководства для использования в конкретных ситуациях.

Политика отмены посещаемости
Все изменения в регистрации должны производиться в письменной форме по адресу [email protected]. Отмены, полученные за 30 дней до начала программы, имеют право на полное возмещение за вычетом административного сбора в размере 50 долларов США. Отмены, полученные менее чем за 30 дней до начала курса, не возвращаются.

Изменение или отмена курса
ISCD оставляет за собой право отменить программу, изменить даты и / или место встречи. Если программа отменяется, все взносы по программе будут возвращены автоматически, если зарегистрированный участник не решит перейти в другую программу. Участники будут уведомлены о любых изменениях в течение 21 дня с даты начала курса.

Заявление об отмене поездки
ISCD не несет ответственности за проездные или гостиничные расходы зарегистрированных лиц.ISCD рекомендует организовать транспортировку не ранее, чем за 21 день до даты курса.

Соответствие требованиям по инвалидности
ISCD полностью соответствует юридическим требованиям Закона об американцах с ограниченными возможностями. Если вам требуются особые условия для полноценного участия в программе ISCD, пожалуйста, свяжитесь с нами как можно скорее, чтобы мы могли сделать соответствующие условия. Вы можете подать заявку на размещение, позвонив по телефону 860.259.1000 доб 100 или отправив электронное письмо по адресу education @ iscd.орг.

Клиническая видеоденситометрия. Анализ легочной вентиляции

Связанные концепции

Денситометрия Электроника, медицинская флюороскопия Улучшение изображения Спирометрия Телевидение

Тенденции кормления

COVID-19

продолжающаяся вспышка коронавирусного заболевания 2019 г. (COVID-19; формально известная как 2019-nCoV).Коронавирусы могут передаваться от животных человеку; симптомы включают жар, кашель, одышку и затрудненное дыхание; в более тяжелых случаях заражение может привести к летальному исходу. Этот канал охватывает недавние исследования COVID-19.

Наследственная сенсорная вегетативная невропатия

Наследственные сенсорные вегетативные невропатии — это группа наследственных нейродегенеративных заболеваний, клинически характеризующихся потерей чувствительности и вегетативной дисфункцией. Вот последние исследования этих невропатий.

Развитие плюрипотентности

Плюрипотентность относится к способности клетки развиваться в три первичных слоя зародышевых клеток эмбриона. Этот канал посвящен механизмам, лежащим в основе эволюции плюрипотентности. Вот последнее исследование.

Синдром хронической усталости

Синдром хронической усталости — заболевание, характеризующееся необъяснимой инвалидизирующей усталостью; патология которого не до конца изучена. Узнайте о последних исследованиях синдрома хронической усталости здесь.

Комплекс ядерных пор в ALS / FTD

Изменения в ядерно-цитоплазматическом транспорте, контролируемом комплексом ядерных пор, могут быть вовлечены в патомеханизм, лежащий в основе множественных нейродегенеративных заболеваний, включая боковой амиотрофический склероз и лобно-височную деменцию. Вот последние исследования комплекса ядерных пор при ALS и FTD.

Синдром Ландау-Клеффнера

Синдром Ландау Клеффнера (LKS), также называемый инфантильной приобретенной афазией, приобретенной эпилептической афазией или афазией с судорожным расстройством, представляет собой редкий детский неврологический синдром, характеризующийся внезапным или постепенным развитием афазии (неспособностью к понимать или выражать язык) и аномальной электроэнцефалограммы.Ознакомьтесь с последними исследованиями LKS здесь.

Агонисты рецепторов STING

Стимуляторы генов IFN (STING) представляют собой группу трансмембранных белков, которые участвуют в индукции интерферона I типа, важного для врожденного иммунного ответа. Стимуляция STING была активной областью исследований в лечении рака и инфекционных заболеваний.