Болезнь слепота на лица: 1 из 50 человек не узнаёт окружающих (и может не знать об этом) / Хабр

1 из 50 человек не узнаёт окружающих (и может не знать об этом) / Хабр

Прозопагнозия, или лицевая слепота — это расстройство восприятия лица, при котором человек не может узнавать лица, но другие предметы, включая морды животных, узнаёт без каких-либо сложностей. Людям с этим заболеванием приходится адаптироваться и узнавать окружающих по голосу, походке, причёске. При этом сами они чаще всего никогда не слышали о своём диагнозе.

Брэд Питт — один из людей, страдающих от прозопагнозии. Источник

Мозг человека способен узнавать лица близких, друзей, коллег даже на фотографиях с очень низким разрешением. Чем лучше мы знаем человека, тем хуже может быть фото, на котором мы его распознаем. Но это свойство недоступно людям с прозопагнозией — расстройством восприятия лица. Они видят нос, рот, бровь, подбородок, но мозг не может составить из этих элементов целостную картину и соотнести её с существующей в памяти информацией о конкретном человеке. Эта болезнь, впервые описанная в XIX веке, может мешать жизни около 2% населения планеты. Ещё одна проблема: с данным расстройством знакомы не все врачи, и его чаще всего не диагностируют. То есть люди не знают, что у них есть такой недуг.

Американский невролог Оливер Сакс издал книгу «Человек, который принял жену за шляпу», в которой описал случаи этого расстройства из собственной врачебной практики. Название — не шутка и не ирония: «Решив, что осмотр закончен, профессор стал оглядываться в поисках шляпы. Он протянул руку, схватил свою жену за голову и… попытался приподнять ее, чтобы надеть на себя. Этот человек у меня на глазах принял жену за шляпу! Сама жена при этом осталась вполне спокойна, словно давно привыкла к такого рода вещам».

Пациент не имел каких-либо психических заболеваний, но страдал агнозией, при которой не был способен отличить ногу от ботинка или голову жены от шляпы. Тот же пациент распознавал геометрические формы, а также угадывал известных людей по отдельным элементам на карикатурах — например, Уинстона Черчилля по его сигаре, но не мог различить выражения лиц актрисы на экране телевизора. Розу пациент мог угадать по запаху, но сначала видел её как «изогнутую красную форму с зелёным линейным придатком».

В данном случае зрительная агнозия распространялась не только на лица, но и на предметы. При прозопагнозии чаще не воспринимается только лицо, а предметы или животные распознаются без каких-либо проблем. Уже в 1871 году это расстройство просто и точно описал Льюис Кэролл в диалоге Алисы с Шалтаем-Болтаем в произведении «Алиса в Зазеркалье». С тех пор неофициальное название недуга – «Синдром Шалтая-Болтая»:

«– Даже если встретимся, я тебя все равно не узнаю, – недовольно проворчал Шалтай и подал ей один палец. – Ты так похожа на всех людей!
– Обычно людей различают по лицам, – заметила задумчиво Алиса.
– Вот я и говорю, – сказал Шалтай-Болтай. – Все на одно лицо: два глаза (и он дважды ткнул большим пальцем в воздухе)… в середине – нос, а под ним – рот. У всех всегда одно и то же! Вот если бы у тебя оба глаза были на одной стороне, а рот на лбу, тогда я, возможно, тебя бы запомнил».

Термин «прозопагнозия» впервые употребил в 1947 году немецкий невропатолог Йоахим Бодамер. Он описал три случая заболевания, один из которых был связан с ранением 24-летнего мужчины – он перестал узнавать друзей, родных и себя в зеркале. Он ориентировался на слух и тактильные ощущения, а также на походку, манеры двигаться и другие черты. Страдающим этим расстройством приходится адаптироваться и искать разные способы идентификации людей.

Сам факт существования прозопагнозии привёл к исследованиям восприятия человеком лица. Когда мы видим другого человека, наш мозг выполняет несколько задач, среди которых – распознавание отдельных элементов лица, соотношение информации с имеющимися в памяти данными о наших знакомых и поиск имени, определение пола человека, его профессии и так далее. При прозопагнозии эта схема нарушается.

Причинами расстройства могут быть повреждение мозга или болезни, но есть предположение, что оно передаётся по наследству. В 1976 году был зафиксирован случай, когда 12-летняя девочка была неспособна узнавать своих одноклассников в школьной форме. Мать девочки также имела сложности с распознаванием лиц.

Обычно людям сложнее узнать кого-то, если его фотография перевёрнута, и на ней нет ничего, кроме лица.

На изображении ниже узнать людей стало гораздо проще.

В 2000 году в интернете начали привлекать внимание к проблемам прозопагнозии, и исследователи смогли найти сотни людей с этим недугом. В 2006 году первое исследование выявило, что развивающаяся прозопагнозия есть у 2,47% населения, а в другом исследовании 2009 года было выявлено, что этот показатель может составлять 2,9%. Люди в том числе жалуются на неспособность отличить героев фильмов друг от друга.

С диагностикой также есть проблема. Людей, которые не здороваются с коллегами, друзьями вне привычной среды, считают заносчивыми, такое поведение приводит к конфликтам, и его чаще всего не могут объяснить. Сам человек может считать, что у него есть проблемы с памятью, обвинять себя в невнимательности.

“Все думают, что я надменный зазнайка, потому что прохожу мимо и не здороваюсь даже с хорошими друзьями”, — рассказывал в интервью Афише Степан Казарьян. В 15 лет он не узнал маму в маршрутке, а в школе узнавал одноклассников только по причёскам и местам, где они сидят, и не запоминал никого из параллельного класса. В институте этот приём стало сложно проворачивать — все садились, куда хотели. На втором курсе он сделал подарок не девушке, которая ему нравилась, а другой “маленькой брюнетке”. Когда по совету друга, читавшего об этом недуге, Степан пошёл к неврологу, он стал его первым пациентом с таким диагнозом.

Доктор Сара Бэйт (Sarah Bate) с 2010 года занимается исследованиями в этой области, а также освещением проблемы в обществе. Сара Бэйт возглавляет команду исследователей из Борнмутского университета, которая разработала первый в мире стандарт для ранней диагностики прозопагнозии. Чеклист со списком симптомов предназначен в том числе для родителей: исследователи уверены, что у людей, у которых расстройство обнаружилось в раннем возрасте, появится шанс улучшить навыки распознавания в период высокой способности к обучению.

Согласно списку симптомов, у вас может быть прозопагнозия, если вы:

• Путаете персонажей в фильмах, телепередачах и/или играх.
• Неспособны идентифицировать людей на фотографиях (включая знаменитостей, лично знакомого человека или себя).
• Теряетесь в людном месте — на детской площадке, вокзале.
• Возникают трудности в группах людей с одинаковыми внешними данными — например, когда окружащие носят одинаковые формы, имеют одинаковый возраст или пол.
• Когда сталкиваетесь с человеком, задаёте вопросы общего характера, чтобы попытаться определить, с кем вы говорите.
• Постоянно избегаете называния имён других людей.
• Не представляете себя другим людям, не знакомите двух людей друг другу.
• Не узнаёте людей, когда у них изменилась причёска или цвет волос, голос, походка, одежда.
• Описываете людей с помощью информации, не относящейся к лицу: «человек с мотоциклетным шлемом»).
• Не узнаёте знакомых людей, коллег в непривычной обстановке.
• Не видите знакомых на улице.
• Легко распознаёте людей в ожидаемой обстановке — коллегу на рабочем месте.

Чеклист доступен по ссылке. Научная статья опубликована 26 января 2018 года в журнале Nature (doi:10.1038/s41598-018-20089-7).

Когда все на одно лицо: как жить с редкой болезнью | Учеба и работа в Германии | DW

Неловкие ситуации случаются в жизни Сандры сплошь и рядом. За примером далеко ходить не надо. Скажем, на прошлой неделе девушка участвовала в одной межотраслевой конференции. Во время перерыва к ней подошел мужчина, с улыбкой поприветствовал, назвал по имени. Все говорило о том, что они знакомы, но Сандра никак не могла его узнать. Оказалось, это бывший коллега, около года назад перешедший на работу в другую компанию. Не узнать сотрудника, с которым несколько лет сидела в одном кабинете?! Сандра не знала, куда от стыда деться.

Когда все на одно лицо

Знакомые вообще часто обижаются на девушку за то, что она, к примеру, может пройти мимо, не поздоровавшись, — воспринимают это как заносчивость и высокомерие. На самом же деле причина в другом: она страдает от прозопагнозии (от греческого prósōpon — лицо — и agnōsía — неузнавание) или лицевой слепотой.

Тем, кто страдает прозопагнозией, все люди кажутся на одно лицо

Людям с этим расстройством тяжело различать лица. Между тем способность определять другие параметры — возраст, рост, телосложение — у них сохраняется. Срадающим от прозопагнозии под силу распознать отдельные части человеческого лица и отличить его от других объектов. Но вот понять, кому оно принадлежит, связать его с воспоминаниями о каком-то человеке, его именем и другими данными они не в состоянии. Иногда они не могут также различить лица мужчин и женщин, близких родственников, а в тяжелых случаях не узнают в зеркале даже собственное отражение. Им кажется, что все лица одинаковые, поясняет немецкий психолог, научный сотрудник Бохумского университета Дениз Сория Баузер (Denise Soria Bauser).

Сложность в постановке диагноза

Такое неврологическое расстройство встречается у людей, у которых повреждена правая нижняя часть мозга. Существует две формы неспособности различать лица — приобретенная и врожденная. В некоторых случаях расстройство происходит резко: например, в результате инсульта или травмы головного мозга. Однако, как правило, страдающие прозопагнозией не могут распознавать лица с самого рождения. Один из них — голливудский актер Брэд Питт, самостоятельно поставивший себе диагноз несколько лет назад. Благо, болезнь у него протекает в легкой форме.

У Брэда Питта прозопагнозия в легкой форме

Согласно оценкам некоторых ученых, этим расстройством страдает примерно два процента населения планеты. Дениз Сория Баузер воспринимает такие данные скептически. По ее словам, точное число таких людей установить невозможно, поскольку не существует четких критериев для постановки диагноза. Кроме того, значительная часть страдающих прозопагнозией в легкой форме статистикой не охвачены, так как понятия не имеют об этом заболевании и, соответственно, даже не подозревают о его наличии у себя.

Смайлики и их восприятие мозгом людей

Между тем исследователи едины во мнении, что в человеческом мозге имеется определенная область, отвечающая за целостное визуальное восприятие лиц. Когда мы смотрим на человеческое лицо, активизируются одни участки мозга, а когда на дерево, стул или камень — другие. Как показывают результаты ряда экспериментов, для узнавания человека самыми важными чертами лица являются, в порядке убывания, его глаза, рот и нос. Зафиксировав их, наша зрительная система пересылает полученную информацию на мозговой модуль, который мы используем для идентификации лиц. К слову, как настоящее улыбающееся лицо наш мозг воспринимает даже графический смайлик. Ученые полагают, что именно этим и можно объяснить высокую популярность таких стилизованных картинок-символов.

«Мозг человека прямо-таки ищет лица», — цитирует специалиста в области прозопагнозии Томаса Грютера (Thomas Grüter) телерадиокомпания WDR. По словам врача, это имеет исторические корни. С незапамятных времен люди жили в группах — так же, как, например, приматы. При этом практически в любом сообществе существует некая иерархия, у каждого его члена есть определенный статус, не говоря о вражде, дружбе или сексуальных отношениях отдельных людей. Соответственно, члены коллектива должны узнавать друг друга.

Болезнь интеллектуалов

Если собаки отличают друг друга по запаху, то приматы и люди — по внешнему виду. Причем решающее значение при идентификации человеком своего ближнего уже миллионы лет имеет лицо. Потому в человеческом мозге и образовался специальный модуль, отвечающий за распознавание лиц. У людей с диагнозом «слепота на лица» что-то в этом модуле повреждено, но что именно — ученые пока не выяснили. Интересно и то, что прозопагнозией наиболее часто страдают одаренные люди и интеллектуалы, однако подоплека этого до сих пор неизвестна, рассказывает Томас Грютер.

Прозопагнозия пока не лечится, но чрезвычайно важно уже само выявление болезни, постановка верного диагноза. Так что тем, кто подозревает наличие у себя либо у кого-либо из близких такого расстройства, Томас Грютер рекомендует незамедлительно обратиться к врачу. Им в помощь уже разработаны специальные методики, помогающие учиться узнавать людей по тембру голоса, телосложению, цвету волос, прическе, походке, манере поведения, стилю одежды.

Тем же, кто знает о своем недуге, специалисты советуют не скрывать его, а с определенной долей юмора рассказывать о нем новым знакомым: дескать, учтите, в следующую нашу встречу я вас могу и не узнать, так что напомните о себе сами. У людей с подобной установкой гораздо больше шансов социализироваться и избежать казусов в повседневной жизни.

Смотрите также:

• Как немцы избавляются от недугов

  Чай

  Прежде чем решить, что делать с той или иной болезнью, неплохо выпить чашку травяного чаю. Его в Германии можно купить не только в аптеке, но и в любом магазине. Чаи из целебных трав оказывают благоприятное действие. Кроме того, они прекрасно поднимают общий тонус и помогают расслабиться.

• Как немцы избавляются от недугов

  Лакрица

  Известное средство от кашля — корень солодки, лакричника или лакрицы (лат. Glycyrrhiza glabra), является основой любимого у немцев «тягучего» лакомства. Независимо от формы и степени сладости, лакричные конфеты способны творить и другие чудеса. Паста из измельченных лакричных пастилок и вазелина помогает избавить ноги от мозолей и ороговевшей кожи.

• Как немцы избавляются от недугов

  Горчица

  О пользе горчичников в Германии сегодня мало кто знает. Также редко немцы парят ноги с горчичным порошком. Горчица известна здесь больше, как средство от… изжоги! Звучит парадоксально, но чайная ложка острой горчицы, «принятая» после еды, успокаивает желудок. Содержащееся в горчице горчичное масло улучшают работу желчного пузыря и печени, предупреждая возникновение изжоги.

• Как немцы избавляются от недугов

  Имбирь

  В эпоху Средневековья к известным в Германии средствам «от всех болезней» — чесноку и корню хрена — присоединился завезенный из дальних стран имбирь (лат. Zingiber officinаle). Богатый витаминами и важными аминокислотами чудо-корень улучшает пищеварение и кровоснабжение. А имбирный чай с лимоном и медом — универсальное жаропонижающее и противовоспалительное средство.

• Как немцы избавляются от недугов

  Водка

  То, что в меру «принятый» напиток не только согревает, но и избавляет от различных недугов, известно давным-давно. Приверженцы народной медицины в Германии применяют водку, как средство от… повышенной потливости ног и рук. Чтобы избавиться от такой неприятности, рекомендуется дважды в день протирать руки и ноги смоченной в водке марлей.

• Как немцы избавляются от недугов

  Сало по-немецки

  Ломтик копченого сала или «шпека», как его называют немцы, способен спасти от зубной боли! Во всяком случае, утихомирить ее на время, пока вы доберетесь до зубного врача. Не торопитесь съесть сразу весь кусочек — оставьте его за щекой, там, где болит зуб, и минут через 15-20 вам станет легче. Соль мяса «вытягивает» жидкость из опухшей десны и действует как легкое обезболивающее средство.

• Как немцы избавляются от недугов

  Оливковое масло

  Благодаря высокому содержанию олеиновой (мононенасыщенной) кислоты, оливковое масло считается просто чудодейственным. Оно обладает целительными свойствами. Например: для устранения экземы тщательно втирают масло в покрасневшие участки кожи. Отличное профилактическое средство против кожных воспалений — ванна с добавлением 100 мл масла и 500 мл молока.

• Как немцы избавляются от недугов

  Капуста

  О пользе белокочанной капусты можно слагать легенды. В Германии она считается средством от мигрени. Особенно полезен сок как свежей, так и квашеной капусты, утверждают народные целители. Помогает и наложенный на лоб компресс из мелко порубленных листьев капусты, завернутых в хлопчатобумажное полотенце.

• Как немцы избавляются от недугов

  Творог

  Вместо горчичников в Германии чаще используют творог. Творожный компресс помогает избавиться от назойливого кашля. Для этого нагретую (не горячую!) творожную массу выкладывают на полотенце и кладут поочередно на грудь и спину, накрыв больного шерстяным одеялом.

• Как немцы избавляются от недугов

  Черный перец

  Как известно, клин клином вышибают, а икоту — перцем! Опасной эту физиологическую реакцию организма не назовешь, обычно она проходит сама собой. Но иногда икота может быть мучительно продолжительной. В таком случае рекомендуется понюхать молотый черный перец. Содержащийся в нем алкалоид пиперин вызовет «защитную реакцию», и икающий, чихнув, избавится от икоты.

• Как немцы избавляются от недугов

  Пекарский порошок

  Искусственный разрыхлитель теста или просто сода — к этому «подручному» средству немцы прибегают в срочном порядке при воспалении мочевого пузыря. Щепотка соды или пекарского порошка, растворенная в стакане воды, нейтрализует кислотную среду, столь благоприятную для размножения бактерий и превращает ее в щелочную.

• Как немцы избавляются от недугов

  Бульон

  При упадке сил, гриппе и прочих недомоганиях список «целительных» блюд в Германии возглавляет куриный бульон, приготовленный на медленном огне. В бульон добавляются пряности: гвоздика, перец-горошек, лавровый лист, коренья петрушки, луковица, по желанию — небольшой кусочек имбиря. Излюбленный немецкий суп из куриного бульона — с тонкой, домашней лапшой.

  Автор: Инга Ваннер

• 10 звезд, заразившихся ВИЧ

  Фредди Меркьюри

  Одной из первых и самых знаменитых жертв ВИЧ-инфекции стал британский певец парсийского происхождения, автор песен, вокалист рок-группы Queen Фредди Меркьюри. Он умер в 1991 году в 45-летнем возрасте в самом расцвете творческих сил. Всего лишь за день до смерти он объявил о том, что болен СПИДом.

• 10 звезд, заразившихся ВИЧ

  Рудольф Нуриев

  Знаменитый советский и британский артист балета Рудольф Нуриев попросил в 1961 году во время гастролей труппы Ленинградского театра оперы и балета в Париже политического убежища. На Западе он прожил чуть более 30 лет. Нуриев умер от СПИДа 6 января 1993 года в возрасте 54 лет. Многие годы танцор скрывал и опровергал слухи о своей болезни.

• 10 звезд, заразившихся ВИЧ

  Андреас Люндстедт

  Шведский музыкант известен не только на своей родине, но и в Европе. Он основал поп-группу Alcazar, долгое время был ее главным солистом. В 2007 году он публично признал, что является ВИЧ-позитивным. Открытое заявление Люндстедта было встречено с большим одобрением представителями мира политики и шоу-бизнеса.

• 10 звезд, заразившихся ВИЧ

  Энди Белл

  Другим музыкантом, заявившем о своем статусе ВИЧ-инфицированного, стал участник группы Erasure Энди Белл. Англичанин сделал соответствующее публичное заявление в 2004 году, хотя диагноз был поставлен за 6 лет до каминг-аута. Известно, что музыкант делает пожертвования на образование и исследования в области ВИЧ-инфекции.

• 10 звезд, заразившихся ВИЧ

  Мэри Фишер

  Американский фотограф и писательница Мэри Фишер, открыто заявившая о своем статусе, с 2006 года является послом доброй воли Программы ООН по вопросам ВИЧ и СПИДа (ЮНЕЙДС). Она возглавляет собственный фонд, посвященный исследованиям и образованием в данной области.

• 10 звезд, заразившихся ВИЧ

  Ирвин «Мэджик» Джонсон

  ВИЧ-инфицированных людей немало и среди успешных спортсменов. Ирвин «Мэджик» Джонсон — один из самых известных баскетболистов за всю историю НБА. Своим признанием он перевернул представления людей о том, что ВИЧ могут заразиться лишь наркоманы и гомосексуалы. Бывший баскетболист занимается просветительской и благотворительной деятельностью для таких же ВИЧ-инфицированных людей, как и он.

• 10 звезд, заразившихся ВИЧ

  Томми Моррисон

  Бывший боксер-тяжеловес, снявшийся в фильме «Рокки 5» вместе с Сильвестром Сталлоне, умер 1 сентября 2013 года в возрасте 44 лет, предположительно от СПИДа. Спортсмен заразился ВИЧ почти 20 лет назад, но долгое время не хотел в это верить, отказываясь от терапии.

• 10 звезд, заразившихся ВИЧ

  Грег Луганис

  Американец Грег Луганис — один из лучших прыгунов в воду, четырехкратный победитель Олимпиады и пятикратный чемпион мира. Он узнал о своем статусе в 1988 году, но продолжил участие в большом спорте, выиграв еще две олимпийские золотые медали. Однако Луганис нашел в себе силы открыто признаться, что он ВИЧ-позитивен лишь в 1995 году, когда вышла в свет его автобиография.

• 10 звезд, заразившихся ВИЧ

  Надя Бенайсса

  Немецкая певица Надя Бенайсса получила известность, выступая в поп-группе No Angels. В 2010 году Надя покинула группу после того, как получила два года условно за заражение сексуального партнёра ВИЧ-инфекцией. Певица воспитывает дочь, которая родилась в октябре 1999 года. Во время беременности у Нади был обнаружен ВИЧ. Сегодня она ведет обычную жизнь и участвует в проектах по борьбе со СПИДом.

• 10 звезд, заразившихся ВИЧ

  Чарли Шин

  Американский актер Чарли Шин известен многочисленными скандалами в личной и общественной жизни, в том числе из-за злоупотребления наркотиками. 17 ноября 2015 года Чарли Шин признался, что заражен ВИЧ-инфекцией. По его словам, диагноз ему был поставлен около четырех лет назад. Поводом для каминг-аута стал шантаж одной из проституток, затребовавшей за свое молчание огромную сумму денег.

  Автор: Виктор Вайц

Не узнающие ни родителей, ни себя. Как живут люди с прозопагнозией

• Макс Эванс
• Би-би-си

10 марта 2019

Подпись к фото,

Бу выработала ряд приемов, которые помогают ей узнавать знакомых

Однажды какая-то женщина помахала Бу Джеймс рукой в автобусе. Бу Джеймс удивилась и тут же об этом забыла бы, если бы не выяснилось, что это была ее мать.

У жительницы Кардиффа Бу Джейс довольно редкое заболевание, которое называется прозопагнозия (лицевая агнозия) — слепота на лица. Это значит, что она не может узнавать лица своих знакомых, родственников, близких и даже свое собственное.

Сама Бу говорит, что долгие годы полагала, что она просто «прилетела с другой планеты».

«Как только подумаешь об этом, сразу становится грустно, поэтому я стараюсь не думать, — говорит женщина. — Это все непросто, и можно физически и эмоционально вымотать себя, когда целый день проводишь где-нибудь на людях и все время думаешь: мне надо было с ним или с ней заговорить или нет?»

«Просто лень»

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

По словам Бу, она не видит черт лица

Большую часть жизни Бу не знала о своем заболевании и когда в очередной раз не узнавала кого-то, ругала себя.

«Я пыталась это разным путями как-то объяснить, но никаких объяснений не приходило в голову. Я решила, что я просто не даю себе труда запоминать людей, — объясняет Бу. — Как будто это своего рода лень: я просто их знать не хочу, ими не интересуюсь, это я такая неполноценная».

Но когда ей было уже за 40, она вдруг увидела по телевизору репортаж, в котором рассказывалось об этом феномене.

«Я сразу поняла, что единственная причина, по которой я не узнаю человека, — это потому, что мой мозг физически не способен этого сделать, — говорит она. — И я тут же перестала себя бранить и постаралась подойти к этой проблеме с другого конца».

Она вспоминает, что в ее детстве было много травмирующих эпизодов с детьми, нянями и учителями, которых она не узнавала.

И даже сейчас, когда ей 51 год, она говорит, что порой с трудом узнает своих родственников и старых друзей. Недавно, например, она не узнала своего отца, встретившись с ним во время отпуска.

Даже людей, знакомых ей ближе, чем родной отец, Бу узнает не всегда.

«Недавно мама сказала, что нашла старые фотографии у себя в компьютере, и мы стали их смотреть с экрана. Она начала говорить о ком-то на одной фотографии, а я ей: «А кто это вообще?» И она ответила: «Это ты!» — рассказывает женщина.

Бу описывает своего спутника жизни Деви как своего поводыря, поскольку, когда они общаются со знакомыми, он украдкой подсказывает ей, кто это.

Он также разъясняет ей сюжет и персонажей фильма, в который в противном случае она не смогла бы вникнуть.

«Он очень добрый, очень терпеливый и не сдается. Только иногда нам приходится выключать кино, если вдруг очень сложно становится следовать сюжету», — поясняет Бу.

Все на одно лицо?

Подпись к фото,

Деви Джеймс (слева) помогает Бу следить за развитием сюжета, когда она забывает лица персонажей

Как же люди с прозопагнозией воспринимают лица?

Те, кто страдают этим расстройством, говорят, что это сложно описать.

«Я вижу части лица. Вижу, что есть нос, вижу, что есть глаза, и рот, и уши. Но я не могу в голове удержать все это вместе в виде единого образа», — объясняет Бу.

Бу говорит, что ее состояние не помогло ей в карьере, когда она работала в розничной торговле, а затем секретарем в регистратуре. Сейчас она стала писательницей и работает из дома.

Но несмотря на те ограничения в общении, которые накладывает на нее ее состояние, Бу разработала ряд собственных приемов, помогающих ей узнавать знакомых.

«У меня целый индентификационный набор сформировался: прически, какие-то украшения, которые люди постоянно носят, стиль одежды, голоса, манера говорить и даже общий силуэт и тип фигуры. Я бы даже сказала, что я, наверное, лучше узнаю людей сзади, чем многие другие», — говорит Бу.

Специалисты полагают, что один человек из 50-ти имеет слепоту на лица в какой-то форме, хотя и не обязательно в такой тяжелой, как у Бу.

Подпись к фото,

Ричард Уорр случайно узнал, что у него есть легкая форма прозопагнозии

Ричард Уорр из Кардиффа, читающий лекции по маркетингу в Университете Глостершира, тоже имеет прозопагнозию, но в более легкой форме.

«В основном это проявляется с теми людьми, которых я не знаю близко — то есть я мог с ними раньше встречаться на короткое время или же общался в течение нескольких дней или недель», — поясняет Ричард.

«В целом это не так уж сильно влияет на мою жизнь, но это есть, и иногда мне приходится сталкиваться с этой проблемой. Особенно с новыми студентами или когда я знакомлюсь с людьми», — говорит преподаватель.

Не проходите мимо!

Подпись к фото,

Джон Таулер и Джоди Дэйвис-Томпсон призывают тех, у кого может быть прозопагнозия, поучаствовать в их исследовании

Оказывается, очень многие не знают, что у них есть слепота на лица, и поэтому ученые из Университета Суонси приглашают как можно больше людей принять участие в их исследовании.

«Этим людям порой может быть сложно следовать за сюжетом фильма, — поясняет Джон Таулер, психолог из Университета Суонси. — Они могут смотреть «Игру престолов», где у всех длинные волосы, бороды, и им трудно понять, кто есть кто и что происходит. Только узнавая больше о прозопагнозии, люди начинают осознавать, что у них тоже она есть».

Есть два типа прозопагнозии.

Приобретенная прозопагнозия, полученная в результате травмы части мозга, которая отвечает за распознавание лиц, и врожденная прозопагнозия, которая присутствует у человека от рождения, когда в мозге отсутствуют нужные нейронные связи.

«Если мы сможем понять, в какой конкретно части мозга есть нарушения, то мы сможем начать исправлять это нарушение, — говорит Джоди Дэвис-Томпсон, также входящая в исследовательскую группу Университета Суонси. — Мы здесь, в Суонси, хотим разработать восстановительную программу, которая бы помогала людям с прозопагнозией. Мы надеемся, что нам удастся увеличить нервные связи между различными участками мозга, что позволит людям [страдающим от прозопагнозии] лучше узнавать лица».

Существует также группа поддержки Face Blind UK, она старается донести до людей, что это состояние не такое уж редкое.

«Когда люди знают, что это такое, то они лучше понимают ситуацию и могут оказать помощь», — поясняет представитель этой организации Хэзел Пластоу.

Каково это — потерять способность распознавать лица людей — Истории на TJ

Прозопагнозия лишает возможности узнать родных и друзей, часто обрекая человека на социальную изоляцию.

{«id»:112752,»url»:»https:\/\/tjournal.ru\/stories\/112752-kakovo-eto-poteryat-sposobnost-raspoznavat-lica-lyudey»,»title»:»\u041a\u0430\u043a\u043e\u0432\u043e \u044d\u0442\u043e \u2014 \u043f\u043e\u0442\u0435\u0440\u044f\u0442\u044c \u0441\u043f\u043e\u0441\u043e\u0431\u043d\u043e\u0441\u0442\u044c \u0440\u0430\u0441\u043f\u043e\u0437\u043d\u0430\u0432\u0430\u0442\u044c \u043b\u0438\u0446\u0430 \u043b\u044e\u0434\u0435\u0439″,»services»:{«vkontakte»:{«url»:»https:\/\/vk.com\/share.php?url=https:\/\/tjournal.ru\/stories\/112752-kakovo-eto-poteryat-sposobnost-raspoznavat-lica-lyudey&title=\u041a\u0430\u043a\u043e\u0432\u043e \u044d\u0442\u043e \u2014 \u043f\u043e\u0442\u0435\u0440\u044f\u0442\u044c \u0441\u043f\u043e\u0441\u043e\u0431\u043d\u043e\u0441\u0442\u044c \u0440\u0430\u0441\u043f\u043e\u0437\u043d\u0430\u0432\u0430\u0442\u044c \u043b\u0438\u0446\u0430 \u043b\u044e\u0434\u0435\u0439″,»short_name»:»VK»,»title»:»\u0412\u041a\u043e\u043d\u0442\u0430\u043a\u0442\u0435″,»width»:600,»height»:450},»facebook»:{«url»:»https:\/\/www.facebook.com\/sharer\/sharer.php?u=https:\/\/tjournal.ru\/stories\/112752-kakovo-eto-poteryat-sposobnost-raspoznavat-lica-lyudey»,»short_name»:»FB»,»title»:»Facebook»,»width»:600,»height»:450},»twitter»:{«url»:»https:\/\/twitter.com\/intent\/tweet?url=https:\/\/tjournal.ru\/stories\/112752-kakovo-eto-poteryat-sposobnost-raspoznavat-lica-lyudey&text=\u041a\u0430\u043a\u043e\u0432\u043e \u044d\u0442\u043e \u2014 \u043f\u043e\u0442\u0435\u0440\u044f\u0442\u044c \u0441\u043f\u043e\u0441\u043e\u0431\u043d\u043e\u0441\u0442\u044c \u0440\u0430\u0441\u043f\u043e\u0437\u043d\u0430\u0432\u0430\u0442\u044c \u043b\u0438\u0446\u0430 \u043b\u044e\u0434\u0435\u0439″,»short_name»:»TW»,»title»:»Twitter»,»width»:600,»height»:450},»telegram»:{«url»:»tg:\/\/msg_url?url=https:\/\/tjournal.ru\/stories\/112752-kakovo-eto-poteryat-sposobnost-raspoznavat-lica-lyudey&text=\u041a\u0430\u043a\u043e\u0432\u043e \u044d\u0442\u043e \u2014 \u043f\u043e\u0442\u0435\u0440\u044f\u0442\u044c \u0441\u043f\u043e\u0441\u043e\u0431\u043d\u043e\u0441\u0442\u044c \u0440\u0430\u0441\u043f\u043e\u0437\u043d\u0430\u0432\u0430\u0442\u044c \u043b\u0438\u0446\u0430 \u043b\u044e\u0434\u0435\u0439″,»short_name»:»TG»,»title»:»Telegram»,»width»:600,»height»:450},»odnoklassniki»:{«url»:»http:\/\/connect.ok.ru\/dk?st.cmd=WidgetSharePreview&service=odnoklassniki&st.shareUrl=https:\/\/tjournal.ru\/stories\/112752-kakovo-eto-poteryat-sposobnost-raspoznavat-lica-lyudey»,»short_name»:»OK»,»title»:»\u041e\u0434\u043d\u043e\u043a\u043b\u0430\u0441\u0441\u043d\u0438\u043a\u0438″,»width»:600,»height»:450},»email»:{«url»:»mailto:?subject=\u041a\u0430\u043a\u043e\u0432\u043e \u044d\u0442\u043e \u2014 \u043f\u043e\u0442\u0435\u0440\u044f\u0442\u044c \u0441\u043f\u043e\u0441\u043e\u0431\u043d\u043e\u0441\u0442\u044c \u0440\u0430\u0441\u043f\u043e\u0437\u043d\u0430\u0432\u0430\u0442\u044c \u043b\u0438\u0446\u0430 \u043b\u044e\u0434\u0435\u0439&body=https:\/\/tjournal.ru\/stories\/112752-kakovo-eto-poteryat-sposobnost-raspoznavat-lica-lyudey»,»short_name»:»Email»,»title»:»\u041e\u0442\u043f\u0440\u0430\u0432\u0438\u0442\u044c \u043d\u0430 \u043f\u043e\u0447\u0442\u0443″,»width»:600,»height»:450}},»isFavorited»:false}

12 694 просмотров

Фото Би-би-си

В 1947 году немецкий невролог Жоакин Бодамер (Joachim Bodamer) описал случай солдата, который после ранения в голову осколком снаряда советской артиллерией потерял способность узнавать лица родных, друзей и своё собственное. Это состояние специалист назвал прозопагнозией — расстройством восприятия, при котором человек перестаёт узнавать лица, хотя способен узнавать предметы.

Недуг проявляется после травмы головы или передаётся по наследству, а каждый человек страдает разными типами ухудшений. Но всех заболевших объединяет то, что им становится гораздо сложнее в социуме. Лишившись способности запоминать лица, при появлении человека они каждый раз вынуждены думать, как следует себя повести с незнакомцем: поприветствовать, улыбнуться, заговорить или пройти мимо.

В тяжёлой форме расстройство лишает возможности узнать лица не только знакомых, но и родителей или детей

В 2000 году жительницу Лондона Рут Миддлтон (Ruth Middleton) сбили мотоцикл и такси, пока она шла по Вестминстерскому мосту. Она впала в кому, а когда очнулась, то не узнала себя: ей ампутировали повреждённую ногу. «У меня появились проблемы с позвоночником, тазом и рёбрами», — рассказывает женщина. Но восстановление после этих травм далось ей гораздо легче, чем потеря способности узнавать лица.

С тех пор прошло 19 лет, и Миддлтон давно привыкла, что легко может запутаться в лицах главных героев фильмов или сериалов. Когда к женщине приходят гости, то её главная задача — не удивляться, когда с ней здоровается незнакомец. Даже если на деле это родственник. Чтобы этого избежать, она научилась отличать людей по голосу, привычкам и одежде. «Люди, которых я должна знать, решили, что я высокомерна или недружелюбна к ним. Правда в том, что я их не узнавала», — делится она.

Рут Миддлтон Фото The Yorkshire Post

Миддлтон — одна из немногих, кто приобрёл прозопагнозию после тяжёлой травмы, а не с рождением. Во втором случае расстройство постепенно набирает обороты, поэтому многие узнают о проблеме лишь к середине жизни, уже заведя семью и построив карьеру. С прозопагнозией сталкивается главный герой книги «Человек, который спутал свою жену со шляпой», узнававший супругу только по голосу. А порой расстройство называют «синдромом Шалтая-Болтая» — в «Алисе в Зазеркалье» он прощается с Алисой, говоря, что при следующей встрече уже не узнает её.

В 20-м веке прозопагнозия считалась редкостью, но современные исследователи полагают, что той или иной формой заболевания страдает до 2% населения США (мировой статистики нет). Просто большая часть из них принимает отклонение за банальную невнимательность или рассеянность. Например, так думали актёры Стивен Фрай и Брэд Питт, позже подтвердившие у себя прозопагнозию. В лёгкой форме она почти не влияет на жизнь, но в тяжёлых проявлениях выбивает человека из социума.

Человек с прозопагнозией забывает лицо близких друзей и родных, поэтому легко может проигнорировать их на улице или удивиться их появлению у себя дома. Порой с этим сталкиваются и родители, забывая, как выглядят их дети. Британка Бу Джеймс (Boo James) не знала о своём состоянии до 40 лет, списывая неспособность запомнить лица на свою застенчивость. Она заподозрила у себя расстройство после того, как случайно услышала о нём в новостях.

Интервью с Бу Джеймс

В 2019 году, спустя 11 лет после диагноза, состояние Джеймс только ухудшилось. Когда она просматривала семейные фотографии на компьютере, то не узнала саму себя на одном из кадров. В борьбе с болезнью женщине помогает муж Деви. Он подсказывает ей, в каких отношениях она находится с собеседником, и помогает жене не терять нить сюжета в фильмах, напоминая, кто есть кто среди героев. «Иногда мы выключаем кино, потому что становится слишком сложно уследить за сюжетом», — говорит Джеймс.

Описать ощущения от жизни с прозопагнозией несколько сложно. Человек как бы видит не всё лицо, а его отдельные части. Мозг не способен соединить и удержать их в сознании, чтобы образовать цельный облик. Поэтому лучший способ запомнить человека — подметить его причёску, аксессуары, голос, фигуру или одежду. Этот способ не универсален, так как люди часто меняют облик, переодеваясь или пробуя новую стрижку.

Джеймс — одна из первых, кто в начале 2019 года согласилась поучаствовать в новом исследовании британского университета Свонси. Эта программа посвящена изучению тонкостей процесса узнавания лиц и помощи людям с прозопагнозией. Проект ставит в том числе задачу рассказать об этом расстройстве как можно большему числу людей.

Расстройство вынуждает отказаться от социума, но этот эффект можно смягчить через терапию или психологические уловки

Один из самых распространённых тестов на прозопагнозию доступен на сайте исследовательского учреждения Биркбек в Лондонском университете. Испытуемому показывают фотографии человека или нескольких людей, после чего просят найти знакомое лицо среди других кадров. При внимательном прохождении для обычного человека это довольно простой тест.

Всё благодаря веретенообразной извилине, которая расположена в затылочно-височной части, которая отвечает за распознавание лиц. Именно она ещё в утробе матери учит, что два глаза над носом и ртом формируют лицо. По этой же причине люди видят лица в электрических розетках или на передней части автомобилей. Механизм распознавания развивается по мере социализации человека и изучения лиц вокруг. Поэтому те, кто в основном общается с людьми из своей расовой группы, порой считают, что многие представители другой группы выглядят одинаково.

По этой же причине от прозопагнозии часто страдают те, кто родился незрячим и получил возможность видеть уже взрослым. Иногда это расстройство встречается у людей с другим отклонением — стереослеплением (Stereoblindness). Это неспособность видеть объекты в 3D с помощью стереопсиса, из-за чего мир выглядит слегка «плоским». Так это состояние описала американская журналистка Сэди Дингфельдер (Sadie Dingfelder), которая обнаружила прозопагнозию и у себя.

Сэди Дингфельдер Фото из её личного архива

Хотя это расстройство активно исследуют, лекарства от него не существует. Некоторые пациенты начинали гораздо лучше различать лица своей расы после приёма гормона окситоцина, но им становилось сложнее различать людей другой расы. Пока же наиболее эффективный, хоть и не менее пагубный, рецепт жизни с болезнью — отказ от социума.

Люди, избравшие этот путь, редко выходят на улицу, а если такое случается, то они смотрят себе под ноги, чтобы не столкнуться со знакомым человеком, внешность которого они не помнят. Дингфельдер, сама того не подозревая, жила в таком состоянии до 19 лет. Она не могла заводить длительные дружеские отношения, потому что невольно игнорировала друзей, создавая впечатление, что ей с ними неинтересно.

Есть некоторые доказательства, что лица служат папкой с файлами мозга для всей остальной информации, которую мы собираем о людях: когда, где и как вы познакомились, их любимые музыкальные группы, имя их последнего партнёра и причина их расставания. Поскольку мой мозг не может создать хорошую папку с файлами, эти детали часто теряются. Некоторые люди с прозопагнозией могут связать биографические детали с голосами людей, но для меня неспособность увидеть лицо означает, что отчасти я не могу видеть и самих людей.

Сэди Дингфельдер

журналистка

Поведение Дингфельдер изменилось после совета её отца: «Все просто хотят говорить о самих себе. Задавай много вопросов, и люди примут тебя за самого поразительного человека на Земле». Именно этой тактике она придерживалась в колледже, благодаря чему вскоре она завела много друзей. Помогало и то, что она хранила фотографии друзей и однокурсников с их именами на оборотной стороне и периодически просматривала, запоминая черты лица.

«Если кто-то смотрел в мою сторону, я улыбалась. Если они отвечали тем же, я подходила и заводила разговор», — вспоминает она. В результате девушку выбрали президентом дома (так в колледже Смита в Массачусетсе называют общежития).

В 2019 году Дингфельдер начала посещать в Бостоне исследовательский центр, в том числе занимающийся прозопагнозией. Она согласилась пройти компьютерный тест, который помогает людям с расстройством улучшить навык распознавания лиц. В нём испытуемому показывают подборку из 10 фотографий, разделённых на две группы. В первой глаза и рты у лиц отдалены друг от друга, а во второй имеют более компактные черты.

Программа продолжалась больше 10 недель, но Дингфельдер ощутила эффект лишь под конец исследования. «Я не заметила большую разницу, но если я кого-то узнаю, то теперь гораздо больше уверена, что это именно этот человек», — говорит женщина. Как позже сообщили специалисты, она страдает одной из самых тяжёлых степеней прозопагнозией: развитие её веретенообразной извилины находится на уровне 12-летнего ребёнка, а способность к распознаванию лиц как у среднестатистической макаки.

В июле 2019 года Дингфельдер исполнилось 40 лет. Благодаря тестам она стала лучше отличать лица, но эффект постепенно пропадает. Несмотря на неудобства, она не планирует дальше ходить на терапию.

Я лучше потрачу время на вещи, которые мне нравятся, вроде игры на скрипке или изучению птиц. Я люблю сидеть в парке возле своей квартиры, смотреть, как эти прекрасные создания живут своим днём. Узнавая их, я чувствую восторг.

Сэди Дингфельдер

журналистка

«Слепота на лица» — болезнь неузнавания людей

Представьте, что вы вдруг не узнаете своих родных. Вы видите их, но ваш мозг не способен обработать информацию — вы не можете определить, улыбаются ли они, и что они вообще чувствуют.

Представьте, что вы вдруг не узнаете маму, мужа или жену, своего ребенка. Вы видите их, но ваш мозг не способен обработать информацию — вы не можете определить, улыбаются ли они, и что они вообще чувствуют.

Это произошло с Дэвидом Бромли после поражения мозга, в результате которого он заболел «слепотой на лица».

Медицинский термин для болезни Дэвида — прозопагнозия. Больные видят глаза, нос, рот, — то, что называется «контекстом» — но не воспринимают все это как единое целое. Они не распознают жесты и эмоции.

«Я могу узнать жену, если прихожу домой и знаю, что она здесь, — говорит Дэвид. — Но если она пройдет мимо меня на улице, когда я ее не буду ждать — я ее не узнаю».

Дэвид, житель Эссекса, жил с врожденной патологией зрительной системы, сам того не подозревая, — как оказалось, у него перепутаны вены и артерии. Впоследствии это привело к частичной потере зрения и повреждению мозга, которое и стало причиной прозопагнозии.

Пожалуй, самая тяжелая особенность этого состояния — то, что люди не сразу замечают, что с ними что-то не так.

Затруднение общения

Дэвид вспоминает, как он впервые осознал проблему: «Я был на встрече старых друзей, с которыми не виделся уже 30 лет. Когда-то мы были очень близки, но потом наши пути разошлись».

На обратном пути он обсуждал встречу со своим шурином: «Фрэн и Мики нисколько не изменились! Точно такие же, как были, — поделился я впечатлениями, и вдруг задумался. — Подожди, они были в майках?»

На самом деле Дэвид видел не друзей, а свою старую память о них: «Мой мозг подсказывал, что они здесь и выглядят так-то, но в действительности это было не так».

После этого он узнал, что страдает слепотой на лица.

Есть две основные формы прозопагнозии: врожденная, когда в мозгу не развивается способность обрабатывать черты лица (по приблизительной оценке, от этого страдают 2% населения), и приобретенная, которая возникает гораздо реже вследствие поражения мозга.

Д-р Ашок Джансари, специалист по когнитивной нейропсихологии из Университета Восточного Лондона, поясняет: «Приобретенная прозопагнозия чрезвычайно редкая, поскольку мозг должен быть поражен в определенном маленьком участке. Должна пострадать задняя часть правого полушария, а именно правая затылочно-височная область».

Дэвид рассуждает: «Не знаю, что хуже: не узнавать людей всю жизнь или — как это было со мной — внезапно потерять эту способность».

Он добавляет, что самый худший результат — это затруднение и конфузы в общении. «Мы отдыхали на Кубе и пошли поплавать с аквалангом. Я как раз переговаривался с другим туристом из Дании, как к нам подплыла женщина и сказала «буэнос диас». Я ответил: «Добрый день, рад знакомству», — думая, что это жена датчанина, тогда как в действительности это была моя жена, которую я не узнал».

Дэвид прекрасно видит людей, но через 10-15 минут уже не может их узнать. Теперь он объясняет клиентам: «Если я вас игнорирую, это не проявление грубости. Я просто вас не узнаю».

Страх потерять работу

Жительница Лондона Сандра, которая не захотела называть свою фамилию, также боится проблем с общением. 14 лет назад она болела энцефалитом (воспаление мозга), после которого у нее развилась прозопагнозия.

Хотя у нее умеренно тяжелая форма — она узнает тех, кого знала еще до болезни, — она старается, чтобы никто об этом не узнал, потому что не хочет, чтобы ее считали инвалидом.

«Жить с прозопагнозией очень стыдно», — говорит она.

Сандра работает учительницей, и на работе почти никто не знает о ее болезни.

«Если я вижу ребенка ежедневно, я его узнаю. Но когда кто-то из детей здоровается со мной на улице, я знаю, что это ученик школы, а кто именно — не знаю. Но детям я ничего об этом не говорю, просто ежедневно прилагаю усилия, чтобы запомнить их лица».

Сандра объясняет: «Наверное, я делаю из того тайну, потому что не хочу, чтобы кто-то подумал, будто я не могу справиться с работой, — это не так. Не хочется чувствовать стыд, или чтобы люди думали, что я какая-то неполноценная».

Доктор Джансари понимает чувства и страхи Дэвида и Сандры. Ему известны случаи, когда из-за этой болезни люди теряли работу — в частности, учительница , которая не всегда узнавала учеников, ведь это создавало проблемы, когда в конце дня за ними приходили родители.

Сейчас прозопагнозия не относится к болезням, ограничивающим работоспособность, но, по мнению доктора Джансари, в некоторых случаях следует относиться к ней именно так.

Это состояние неизлечимо. «Если речь идет о приобретенной прозопагнозии, пораженная область мозга уже не отрастет, поэтому решить проблему не получится, — говорит Джансари. — Что же касается врожденной прозопагнозии, мы пока не знаем, что ее вызывает. Но теоретически, если когда-нибудь будут установлена генетическая причина заболевания, ему можно будет помочь. Впрочем, это еще очень отдаленная перспектива».

Хотя больные вырабатывают различные стратегии преодоления своих трудностей, они не всегда надежны, ведь люди меняют свою внешность.

Д-р Джансари улыбается: «Однажды Дэвид увидел у меня фотографию и решил, что на ней Джордж Майкл — однако это был я, еще с тех времен, когда носил козлиную бородку и золотое кольцо в ухе!»

korrespondent.net

Читайте последние новости Украины и мира на канале УНИАН в Telegram

Если вы заметили ошибку, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

 10 болезней, меняющих восприятие реальности — примеры

* By submitting the completed data in the registration form, I confirm that I am a healthcare worker of the Russian Federation and give specific, informed and conscious consent to the processing of personal data to the Personal Data Operator Pfizer Innovations LLC (hereinafter referred to as the “Operator”) registered at the address: St. Moscow, Presnenskaya embankment, house 10, 22nd floor.

I grant the Operator the right to carry out the following actions with my personal data, as well as information about my hobbies and interests (including by analyzing my profiles on social networks): collecting, recording, systematizing, accumulating, storing, updating (updating, changing) , extraction, use, transfer (access, provision), deletion and destruction, by automated and (or) partially automated (mixed) processing of personal data.

Consent is granted with the right to transfer personal data to affiliated persons of Pfizer Innovations LLC, including Pfizer LLC (Moscow, Presnenskaya naberezhnaya, 10, 22nd floor), and with the right to order the processing of personal data, incl. h. LLC «Redox» (Moscow, Volgogradskiy prospect, house 42, building 42A, floor 3, room 3) and LLC «Supernova» (Moscow, Varshavskoe shosse, house 132), which processes and stores personal data.

The processing of my personal data is carried out for the purpose of registering on the Operator’s website www.pfizerprofi.ru to provide me with access to information resources of the Pfizer company, as well as to interact with me by providing information through any communication channels, including mail, SMS, e-mail, telephone and other communication channels.

This consent is valid for 10 (ten) years.

I have been informed about the right to receive information regarding the processing of my personal data, in accordance with the Federal Law of July 27, 2006 No. 152-FZ «On Personal Data».

This consent can be revoked by me at any time by contacting the address of the Operator-Pfizer Innovations LLC or by phone. 8 495 287 5000.

*Отправляя заполненные данные в регистрационной форме, я подтверждаю, что являюсь работником здравоохранения Российской Федерации и даю конкретное, информированное и сознательное согласие на обработку персональных данных Оператору персональных данных ООО «Пфайзер Инновации» (далее «Оператор»), зарегистрированному по адресу: г. Москва, Пресненская набережная, дом 10, 22 этаж.

Я предоставляю Оператору право осуществлять с моими персональными данными, а также сведениями о моих хобби и увлечениях (в том числе с помощью анализа моих профилей в социальных сетях) следующие действия: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), удаление и уничтожение, путем автоматизированной и (или) частично автоматизированной (смешанной) обработки персональных данных.

Согласие предоставляется с правом передачи персональных данных аффилированным лицам ООО «Пфайзер Инновации», в т. ч. ООО «Пфайзер» (г. Москва, Пресненская набережная, дом 10, 22 этаж), и с правом поручения обработки персональных данных, в т.ч. ООО «Редокс», (г. Москва, Волгоградский проспект, дом 42, корпус 42А, этаж 3, ком. 3) и ООО «Супернова» (г. Москва, Варшавское шоссе, дом 132), осуществляющим обработку и хранение персональных данных.

Обработка моих персональных данных осуществляется с целью регистрации на сайте Оператора www.pfizerprofi.ru для предоставления мне доступа к информационным ресурсам компании Пфайзер, а также для взаимодействия со мной путем предоставления информации через любые каналы коммуникации, включая почту, SMS, электронную почту, телефон и иные каналы коммуникации.

Срок действия данного согласия — 10 (десять)лет.

Я проинформирован (-а) о праве на получение информации, касающейся обработки моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных».

Данное согласие может быть отозвано мною в любой момент посредством обращения по адресу нахождения Оператора-ООО «Пфайзер Инновации» или по тел. 8 495 287 5000.

Как живет девушка с лицевой слепотой, которая не может запомнить даже лицо собственного ребенка

Елена может не узнать своего ребенка среди сверстников. Каждый день она пытается понять, ее ли муж перед ней. Девушка не может запоминать лица. Даже свое лицо она каждый раз узнает заново, смотря в зеркало или на фотографию. Такое расстройство называется лицевой агнозией. Его упоминание есть, например, в «Алисе в Зазеркалье»: Шалтай-Болтай на прощание говорит Алисе, что при следующей встрече не узнает ее. Но, как оказалось, неспособность узнавать лица бывает не только в сказках.

AdMe.ru взял интервью у Елены, девушки с лицевой слепотой, и она рассказала, каково это: жить, не запоминая лиц.

До 29 лет я пыталась убедить себя в том, что я не умственно отсталая. И лишь один год я знаю, что у меня, оказывается, лицевая слепота

Я узнала о том, что существует диагноз «лицевая агнозия», всего год назад. До этого 29 лет я стеснялась и пыталась убедить себя в том, что я не недоразвитая. В детстве у меня возникали конфликты, потому что я не различала людей. Я пыталась поговорить о своей проблеме с родителями. Но папа отмахивался от разговора после тяжелого рабочего дня: мол, просто будь внимательнее, учи стихотворения, тренируй память. Мама отвечала: «Не придумывай». Я ее понимаю. О такой болезни никто не знал, гугла тоже не было.

При этом родителей сильно волновали мои головные боли, мигрени до тошноты, проблема с сосудами мозга, кровотечения из носа, низкое давление. Никто и подумать не мог, что это как-то может быть связано с особенностью восприятия лиц. Ни один невролог из тех, к которым мы обращались из-за моих сильных головных болей, не подсказал мне, в чем дело.

Раньше я стеснялась себя, думая, что такая проблема есть только у меня. Теперь я знаю, что это не так, и хочу рассказать окружающим об этом заболевании. Публичное признание — последняя точка принятия себя, борьба с комплексами. Помню, как раньше мне было дико неловко от того, что я не могла никого узнать. В 16 лет, например, я приехала в Крым и ко мне пришли девочки, с которыми мы вместе ходили в детский сад. Я совсем не понимала, кто передо мной, хотя девочки вспоминали истории из прошлого и говорили, что мы все мало изменились. Даже моя мама вспомнила этих девочек. Мы посмотрели детские фото, и мама с легкостью всех узнала. В тот момент я и начала осознавать, что вижу лица не так, как все.

Я узнаю себя на фотографиях по родинке над бровью и по линии роста волос

Когда я общаюсь с человеком, я вижу его лицо ясно и четко. Но как только зрительный контакт прерывается, я уже не могу в своей памяти воссоздать его лицо. Я могу пройти мимо бывшего парня и даже не пойму, что это он.

Но жить, совсем не понимая, кто перед тобой, безумно нелегко. Поэтому я придумываю для себя лайфхаки. Например, я запоминаю людей по деталям: нос с горбинкой, заметные родинки, цвет глаз, шрамы, татуировки. При этом стараюсь акцентировать внимание на несменяемых деталях. А то человек поменяет зимний пуховик на платье, вместо очков наденет линзы или отрастит густую челку, и мне его уже не узнать. Например, мой муж с бородой и без — это словно два разных человека. Зато я хорошо запоминаю людей по тому, как они говорят. Моя память — это банк голосов. Голос — самый точный идентификатор человека.

По таким же лайфхакам я узнаю и себя. Когда я смотрю на себя в зеркало или на свое фото, я понимаю, кто передо мной, по родинке над бровью, по линии роста волос, по шраму на подбородке и курносому носу. Я знаю особенности своего лица и могу держать их в голове.

Однажды я подошла к ребенку и поправила ему шорты. Поняла, что передо мной чужой ребенок, когда ко мне подошел сын и сказал: «Мама, и мне поправь»

У меня есть сын, ему сейчас 5 лет. Он ходит в детский сад, и каждый день я стараюсь запомнить, в какой одежде я его отвела и какая сменная одежда у него в шкафчике. Специально покупаю яркие вещи, по которым его легче узнать среди других ребятишек такого же возраста. Спасает то, что он сам ко мне бежит с криками «Мама!», когда я прихожу забирать его из сада.

У моего сына есть оранжевый рюкзак в виде плюшевой лягушки. Когда я вижу эту жабу, сразу понимаю: это мой ребенок. Потому что я не могу воспроизвести его образ в голове, даже несмотря на то, что еще в роддоме заучивала его черты наизусть.

Кстати, в роддоме я очень боялась, что моего сына перепутают с другим ребенком, а я этого даже не пойму. Пыталась впечатать в память образ своего ребенка. Но это не помогало. Рядом лежала другая роженица с новорожденной дочкой. И наши дети для меня были неразличимы. Хорошо, что хотя бы пол у них разный, по гениталиям только и могла определить, где мой ребенок.

Мне повезло, что я не зацикливаюсь на негативных воспоминаниях о конкретном человеке. Я его просто забываю

Жить с лицевой агнозией непросто. Представьте, что вы не узнаете своего ребенка или к вам подходит человек, с которым вы недавно долго болтали, а вы его не узнаете. Совсем. Это становится поводом для конфликтов, обид и недопонимания. Некоторые люди считают меня зазнайкой, так как я не здороваюсь с ними на улицах, проходя мимо. А я их просто не узнаю. Я сталкиваюсь с агрессией, когда рассказываю людям о своей особенности: они просто не верят, что такое бывает. А есть люди, которые с интересом относятся к моему рассказу и расспрашивают, каково это — жить, не запоминая лиц.

Я нашла для себя позитивную сторону моего дефекта: я не зацикливаюсь на негативе. Я живу в маленьком городе в Курской области. И хожу по улицам, где меня не окружают люди, с которыми могут быть связаны какие-то негативные воспоминания. Они все для меня новые люди. Я раньше работала продавцом-кассиром. Например, приходил покупатель, который ругался и возмущался. Если он пришел бы на следующий день в другой одежде, я его не узнала бы и не помнила бы о негативе. В моей памяти не остается лиц.

Во сне я вижу смайлики вместо лиц

Когда зрительный контакт с человеком окончен, в моей памяти может зависнуть прическа этого человека и смайлик вместо его лица с определенной эмоцией: скобочка вверх, скобочка вниз. Благодаря современным эмодзи я вижу в памяти лица более ярко и разнообразно. А не только грустный и веселый смайлики.

Так же графически я вижу и лица во сне. Скобочка рта, закорючка носа. Последнее время во снах вместо лица засвеченное пятно, блик. Себя во сне я чаще всего вижу с затылка, словно от третьего лица, или с засвеченным лицом. Бывает, вижу свою улыбку.

Лица из мультиков и фильмов я также не запоминаю. Все учителя Гарри Поттера на одно лицо. Семья Уизли и подавно: все просто рыжие. На наклейках и постерах могу различить героинь «Холодного сердца». Но лишь потому, что догадываюсь, что блондинка на картинке с надписью «Холодное сердце» — это Эльза, а рыженькая — Анна.

А вот лица на предметах, у которых лиц нет, видеть могу. Это явление называют парейдолией: два пятнышка и линия на помидоре кажутся глазами и ртом. Но иногда я вижу то, чего не видит мой муж, а я никак не могу увидеть лицо там, где видит его мой супруг.

Лицевая агнозия — генетическая лотерея

Когда я узнала, что не одна так вижу, начала изучать информацию о лицевой слепоте и узнала, что она возникает по нескольким причинам. Раньше считали прозопагнозию (это еще одно название этого расстройства) редким заболеванием и думали, что его причины заключаются в повреждении определенных участков мозга, которые и отвечают за распознавание лиц. Теперь стало известно, что лицевая слепота может быть врожденной и что таким заболеванием страдает не 2 % процента населения (как думали раньше), а, возможно, около 10 %.

Бывают разные степени заболевания. Кто-то не может вовсе собрать портрет в кучу, может видеть размытое пятно вместо лица. Или только щели глаз, или только нос, а остальные черты в лице стерты. Есть случаи, когда человек совсем не способен ни по каким признакам понять, кто перед ним (даже если он видит самого себя). Мне повезло, у меня легкая степень агнозии.

На сегодняшний день лицевая агнозия не поддается лечению. Нет лекарств, нет таблеток. Есть методики для улучшения памяти и мелкой моторики, чтобы развить то полушарие, которое отвечает за распознавание лиц. Можно упражняться с лицами представителей других этнических групп, смотреть фильмы, чтобы мозг понял, что не все герои на экране на одно лицо. Но нет гарантии, что эти упражнения хоть как-то влияют на способность видеть и различать лица.

Я боюсь, что через 10 лет не смогу никого узнать

Я понимаю, что у специалистов есть интерес изучать заболевание, если много людей им болеют. Но я бы не хотела, чтобы число людей, которые не распознают лица, увеличилось.

Я бы хотела, чтобы врачи разработали методику, которая если бы не вылечила, то хотя бы стабилизировала ситуацию. К примеру, у меня ухудшается память: каждый год я пересматриваю фильмы о Гарри Поттере как в первый раз. Словно раньше смотрела лишь трейлер, а не фильм целиком. Вдобавок у меня ухудшается зрение, и я не знаю, что будет со мной завтра. Боюсь, что через 10 лет вообще не смогу никого узнать. А я хочу узнавать подруг и семью. Хочу узнавать себя в зеркале даже с новой прической и макияжем.

Я рассказываю о лицевой агнозии с некоторой легкостью. Но это лишь потому, что я смогла принять свою болезнь, потому что не в моих силах что-то изменить. Лицевая агнозия — это не фишечка, это заболевание. Это как ржавый гвоздь в мозге, который невозможно вытащить. Но, как я сказала раньше, публичное признание — это борьба с комплексами и последняя точка принятия себя.

Моя жизнь с слепотой лица

В 2013 году я проработал четыре месяца в газете Washington Post, когда у нас была прощальная вечеринка для женщины, которая переезжала в Филадельфию. Все собрались в небольшом отделе новостей моего отдела, пока наш босс рассказывал о вкладе Сары в газету, о том, как нам всем было грустно видеть ее уход.

Лично я был нейтральным по этому поводу. Я не узнал Сару, так же как я ни с кем не общался в моем новом офисе, но я заметил, что она была необычайно разносторонней.Редактора новостей / модного писателя будет сложно заменить.

«Я думаю, что по мере того, как ты становишься старше, становится все труднее подружиться со своими коллегами», — сказал я своему парню Стиву в тот вечер.

Когда я пришел на работу на следующий день, я был удивлен, увидев там Сару, стоящую рядом с копировальным аппаратом. «Она должна быть здесь, чтобы забрать свои вещи», — решил я. «Разве ты не должен быть в Филадельфии?» — пошутила я, горжусь собой за то, что помню город, в который она переезжала. Сара смотрела на меня через очки в пластиковой оправе.«Я не Сара», — сказала она. «Я Холли».

«Ах да!» — сказал я, надеясь, что Холли подумала, что я просто перепутал их имена, когда на самом деле я думал — в течение нескольких месяцев — что двое моих коллег были одним и тем же человеком.

«Все на работе выглядят одинаково», — пожаловался я Стиву позже. «Они все белые девушки в хипстерских очках и в одежде от ModCloth».

«Вы только что описали себя», — заметил Стив. Он был прав, но упустил суть. Все на работе буквально для меня выглядели одинаково, как и все всегда.

В прошлом году я шла за Стивом — теперь мой муж — в продуктовом магазине, когда он схватил с полки банку магазинного арахисового масла. Я вытащил его из тележки и изучил этикетку.

«С каких это пор вы покупаете дженерики?» — потребовал я.

Стив отскочил от меня, его глаза расширились от страха и удивления. Это было выражение, непохожее на то, что я раньше видела на лице моего мужа, потому что, как я с опозданием поняла, этот мужчина не был моим мужем.

Я уронил банку с арахисовым маслом и умчался прочь, оставив этого бедного незнакомца в полном недоумении.Когда я нашел Стива в проходе с замороженными продуктами, я рассказал ему, что случилось.

«Это потому, что у вас такое же пальто», — объяснил я. «Хорошо, что у тебя разные машины, иначе я могла бы поехать с ним домой».

«Вы не представляете, как выглядит моя машина, — сказал Стив.

Он бы знал. Стив научился тому, что я буду стоять на обочине и смотреть на каждую проезжающую машину, если он не сигналит и не машет рукой. Я давно предполагал, что только автомобильные фанатики могут идентифицировать машины с первого взгляда, но к тому времени я начал понимать, что мой визуальный мир сильно отличается от мира других.В конце концов, я быстрее заметила неправильную этикетку на банке с арахисовым маслом, чем неправильное лицо мужа. С нормальными людьми такого не бывает. И вместо того, чтобы превратить мою ошибку в забавную историю, я впервые увидел в ней свидетельство того, что с моим мозгом что-то не так.

Этой весной я узнал, что у меня редкое неврологическое заболевание, известное как прозопагнозия, или слепота лица. Это открытие отправило меня в путешествие, которое, как я сначала думал, будет забавным. В конце концов, я счастливый и успешный взрослый человек — кого волнует, если мой мозг не такой, как у всех? Чего я не понимал, так это того, что этот диагноз заставит меня усомниться во всех историях, которые я когда-либо рассказывал о себе, о самой структуре моей личности.Было такое ощущение, что я купил билет на колесо обозрения и в итоге полетел в космос.

Впервые я узнал о слепоте лица в 2010 году, когда прочитал статью Оливера Сакса в New Yorker. Как и я, Сакс давно полагал, что его трудности с запоминанием людей были результатом общей рассеянности. Только в середине жизни Сакс стал неврологом! — понял, что у него неврологическое расстройство. Я с удивлением читал, как он описывал моменты из своей жизни, которые можно было бы оторвать от моей.Мы оба, например, случайно пренебрегли нашими соответствующими терапевтами, а позже были вынуждены подробно раскрыть инциденты.

«Дело не только в тебе», — сказал я доктору Джадину во время сеанса. «Иногда я не узнаю свою мать». Это было не совсем так, но в прошлый День Благодарения я принял тетю за маму. Мне сказали, что эти двое не очень похожи, но они стали идентичными мне, когда моя тетя покрасила волосы в светлый цвет.

Несмотря на эти сходства, я не решался ставить себе диагноз «болезнь Сакса».Во-первых, казалось самонадеянным думать, что я был в том же состоянии, что и этот всемирно известный ученый и научный писатель. Кроме того, его опыт не совсем соответствовал моему. Как пишет Сакс: «Я думаю, что значительная часть того, что по-разному называется моей« застенчивостью »,« замкнутостью »,« социальной некомпетентностью »,« эксцентричностью », даже моим« синдромом Аспергера », является следствием и неверным толкованием. моей трудности с распознаванием лиц. »

Это совсем не похоже на меня. Я нисколько не стесняюсь — на самом деле, я разговариваю с незнакомцами каждый день.Иногда мне кажется, что все, что я делаю, это разговариваю с незнакомцами.

Я бросил этого жителя Нью-Йорка в свою мусорную корзину, но тема слепоты не исчезла. Иногда я даже соединял это с самим собой, говоря: «Извини, у меня слепое лицо», когда я не мог кого-то вспомнить, но я имел в виду это как шутку, комическое преувеличение.

Однажды я подумал об инциденте в продуктовом магазине и начал гуглить прозопагнозию. Затем я начал искать в медицинских базах данных и писать ученым по электронной почте с просьбой прислать мне полный текст своих исследований, если я не смогу найти их бесплатно в Интернете.Распечатки складывались у меня на столе, пока у меня не было больше, чем я мог надеяться прочитать. Почему было проведено так много исследований по такому редкому заболеванию?

11-й этаж больницы Бостона Вирджиния не очень похож на больницу. Вместо дезинфицирующего средства пахнет опилками, а доски объявлений увешаны исследовательскими плакатами. Также здесь тихо в библиотеке, если не считать насмешливых разговоров с серьезными лицами 20–30-летнего возраста — аспирантами, как я догадываюсь.

Я ищу либо Анну Стампс, либо Элис Ли — двух ассистентов-исследователей, которые последние полтора дня проводили меня через тесты на распознавание лиц, чтобы определить, попаду ли я в программу обучения для слепых.Одна блондинка, другая брюнетка, но я не совсем помню, как они выглядят. Я сижу на полу — стульев нет — и тепло улыбаюсь каждой молодой длинноволосой женщине, проходящей мимо. Один из них настороженно смотрит на меня. Интересно, сколько еще людей я напугал.

Через 10 минут я отправляю электронное письмо Анне, которая сообщает мне, что я не на том этаже. Когда я нахожу ее на 12-м этаже, мы идем по коридору на встречу с Джозефом Де Гутисом, ведущим исследователем исследования слепоты, в котором я приехал в Бостон, чтобы принять участие.Он нейробиолог, работает совместно в Гарвардской медицинской школе и Бостонском университете штата Вирджиния.

Де Гутис, молодой атлетичный мужчина, встает со стула и благодарит меня за то, что я пришел. Я знаю, что мне придется найти его позже, когда мы встретимся на моем фМРТ-сканировании мозга, поэтому я пытаюсь запомнить его лицо — красивое, хотя и немного волчье.

«Значит, я слепой?» Я спрашиваю.

«Мы думаем, что у вас прозопагнозия от легкой до умеренной», — говорит он. ДеГутис не хочет вдаваться в подробности, потому что слишком много информации об эксперименте может испортить мои данные.«Мы расскажем вам все, что вы когда-либо захотите узнать, когда закончите».

Прозопагнозиаков бывает сложно набрать на учебу, добавляет он. Они настолько хорошо справляются со своей инвалидностью, что обманывают всех, заставляя думать, что они нормальные, включая самих себя. И когда они действительно признают, что что-то не так, трудно убедить в этом кого-либо еще. Так сложно описать, как ты видишь мир, потому что тебе не с чем его сравнивать. Кроме того, ранние тесты на распознавание лиц были провалены прозопагнозиаками, которые использовали волосы, уши и мимику, чтобы запомнить, кто есть кто.

Ага! Вот почему я провела последние полтора дня, рассматривая фотографии молодых людей с пустыми лицами, на которых были сделаны фотошопы, похожие на причёски монахинь. Я так устал смотреть на лица, что взял Uber в больницу, чтобы не смотреть на людей в поезде.

«Трудно определить дефицит, поэтому мы как бы заваливаем вас невозможными испытаниями», — говорит ДеГутис.

Тесты, которые я сдал тем утром, действительно были невозможны. Я особенно боролся с тем, что начинался с сетки из шести лиц.Каким-то образом я должен был запомнить их, а затем выбрать те, которые я видел раньше, из составов почти одинаковых кружек. «Никто не может этого сделать», — утверждаю я.

На самом деле, Кембриджский тест на память лица довольно прост для большинства людей, потому что нормальные люди обладают почти фотографической памятью на лица, говорит ДеГутис. Мозг не беспокоится о том, чтобы сделать это для любого другого объекта. Дайте людям сетку из шести камней, и они не смогут выбрать их из ряда. Но лица, как правило, оставляют неизгладимый отпечаток в нашей памяти.

Для меня слепота означает быть маленькими слепыми. Я увижу человека, который, кажется, меня знает, тепло поприветствую его и надеюсь, что в какой-то момент он скажет что-нибудь, что подскажет мне, кто они.

Это возможно из-за опухоли размером с оливку, расположенной чуть выше и позади каждого из ваших ушей — веретенообразной области лица. FFA, кажется, запрограммирован с информацией о конфигурации лица — два глаза над носом над ртом. Исследователи, проливая свет на живот беременных женщин, обнаружили, что плоды в третьем триместре ориентируются на эту закономерность, как и младенцы, которым всего несколько часов, объясняет ДеГутис.

«Еще до рождения у вас есть такая склонность к лицам, — говорит он. Вот почему люди видят лица в электрических розетках, на передней части автомобилей, на подгоревших тостах — практически везде, где две точки появляются на линии.

Хотя мы родились с базовым программным обеспечением для распознавания лиц, мы должны настраивать его, внимательно исследуя лица вокруг нас, добавляет ДеГутис. Вот почему люди, которые в основном сталкиваются с лицами из своей расовой группы, иногда думают (но, надеюсь, не говорят), что многие люди из другой группы похожи друг на друга.Именно поэтому люди, рожденные слепыми, но обретающие способность видеть, будучи взрослыми, часто оказываются слепыми.

Некоторые люди становятся слепыми, когда у них инсульт, повреждающий FFA, но большинство слепых людей просто кажутся рожденными с дефектными FFA.

«Есть генетический компонент», — говорит ДеГутис. «Есть ли у кого-нибудь из вашей семьи слепое лицо?»

«Насколько я знаю, нет, — говорю я. «Но я стерео слепой».

Мои глаза так сильно смещены, что мой мозг не может объединить два изображения в одну мысленную картину.Поскольку я всегда смотрю одним глазом, мой мир немного плоский. 3D-фильмы теряются для меня, и я ни разу не поймал флайбола.

«Это определенно может быть связано», — говорит ДеГутис. Однако это еще не вся история: от 6 до 12 процентов людей слепнут в стереозвучании, но только около 2 процентов ослеплены, и эти два показателя не всегда совпадают.

Интересная особенность людей, рожденных слепыми, так называемых прозопагнозиаков развития, заключается в том, что в остальном они нормальны.По опыту ДеГутиса, прозопагнозиаки, как правило, умнее среднего, возможно, потому, что у них часто бывает одинокое детство с большим количеством времени для чтения, размышлений и других уединенных занятий.

«Это просто очень специфическая проблема в определенной области мозга», — говорит он. «С научного уровня это одна из самых специфических вещей, происходящих в мозгу, о которых мы знаем».

Вот почему так много исследований прозопагнозии: они представляют собой удобную небольшую мишень для гипотез ученых и оборудования для визуализации мозга, и в конечном итоге могут пролить свет на более сложные и изнурительные расстройства.

«Я думаю, это действительно могло бы открыть много понимания того, как развивается мозг», — говорит ДеГутис.

«Значит, вылечить слепоту лица — не самое главное?» Я спрашиваю.

«Некоторые люди пробовали давать прозопагнозиак окситоцин — это своего рода гормон доверия, но у него есть темная сторона», — говорит он. «Люди стали лучше узнавать свою расу и хуже узнавать других».

ДеГутис и его коллеги также пытались стимулировать FFA, подавая слабый электрический ток через кожу головы.«Это вообще не сработало», — говорит он.

Однако есть одно лечение, которое показало некоторые надежды: программа обучения, которую ДеГутис создал в аспирантуре Беркли, которая учит слепых людей быстро оценивать расстояние между чертами лица. ДеГутис протестировал компьютерную программу на слепом друге друга и был ошеломлен, когда она сработала. «Я подумал:« Боже мой! »- вспоминает Де Гутис. «Наука прекрасна. Это лучшее чувство на свете. Возможно, мы действительно помогли кому-то.’»

Быть слепым означает жить в мире, полном незнакомцев. То, что некоторые из этих людей являются знакомыми и даже друзьями, не утешает. На самом деле это источник постоянного беспокойства. Один слепой человек, о котором я читал, ходил с опущенными глазами, чтобы избежать случайных встреч с людьми, которых он знал, но не мог узнать. Это заработало ему репутацию отстраненного человека, из-за чего ему было еще труднее заводить друзей.

Есть только один надежный способ для слепых людей избежать социального затруднения — это остаться дома.Разбитые социальной тревогой, многие люди с слепым лицом, в том числе Оливер Сакс, избегают вечеринок и сетевых мероприятий, и в результате могут пострадать их дружба, личная жизнь и карьера. Самые трагические случаи закапываются в траншею одиночества, из которой трудно, а то и невозможно выбраться.

Я шел по этому пути, пока отец не дал мне несколько важных советов. Мне было 19, я вернулся домой после первого семестра в колледже, и мы только что закончили покупать продукты.

«Ну, это было грубо, — сказал он, когда мы сели в его машину.

«Что?» Я попросил.

«Твоя приятель Сьюзен Зартман», — сказал он. «Вы только что прошли мимо нее».

«О, это была Сьюзен?» Я попросил. В магазине мне помахала девушка с короткими каштановыми волосами. «Я сказал:« Привет »».

«Ты сказал:« Привет, », — сказал мой отец, имитируя мое безвольное певческое приветствие. «Ты так часто делаешь».

«Она мне не приятель», — возразил я. «Я не видел ее со средней школы».

Позже я узнал, что Сьюзен продолжала со мной в старшей школе, и что ей было немного больно, когда я начал обращаться с ней как с незнакомкой.Что-то случилось — возможно, она подстриглась или сделала очки — из-за чего я не смог связать Сьюзен из старшей школы с моей подругой из средней школы. А когда я перестал с ней встречаться регулярно, она просто исчезла из моей памяти. Фактически, я как бы забыл о существовании Сьюзен.

Есть некоторые свидетельства того, что лица действуют как файловая папка мозга для всей другой информации, которую вы собираете о людях — когда, где и как вы познакомились; их любимые группы; имя их последнего парня; и почему они расстались.Поскольку мой мозг не может создать хорошую папку с файлами, эти детали часто теряются в нижней части ящика. Некоторые слепые люди могут связать биографические данные с голосами людей, но для меня слепота означает также быть маленькими слепыми.

Конечно, я ничего этого не знал в 19 лет. Все, что я знал, это то, что люди, которых я не знал, часто здоровались со мной, и я никогда не останавливался, чтобы поболтать, опасаясь, что они поймут мое невежество и будут обиженный. Я спросил отца, как ты разговариваешь с незнакомым человеком?

«Каждый хочет поговорить о себе», — сказал он.«Просто задайте много вопросов, и они подумают, что вы самый очаровательный человек в мире».

Я взял этот совет в колледж, и он изменил мою жизнь. За один семестр я превратился из постоянного одиночества в то, что у меня слишком много друзей, чтобы поместиться в моей комнате в общежитии. Все, что требовалось, — это притвориться, что я знаю людей, которые, казалось, знают меня. Когда я шла в класс, я улыбалась, если мне казалось, что кто-то смотрит в мою сторону. Если они улыбались, я останавливался, чтобы поболтать. Вскоре весь кампус заполнился моими близкими друзьями.То, что я понятия не имел, кто большинство из них, казалось незначительной придиркой.

Несколько человек действительно выделялись из толпы. У моей лучшей подруги Мелиссы были длинные синие волосы; Талия и Аннет были невероятно высокими и обычно мокрыми после тренировок по плаванию. Что касается всех остальных, я часто терялся, но это не мешало моей процветающей общественной жизни. Когда смутно знакомая женщина плюхнулась на мою кровать и начала говорить о своих проблемах с парнем, я просто покатился с этим. Уловка заключалась в том, чтобы не сказать ничего, что выдало бы тот факт, что, насколько я знал, это был первый раз, когда я слышал об этом придурке парня.

Моя популярность достигла пика, когда на первом курсе меня избрали президентом дома. (В Смит-колледже мы жили в маленьких самоуправляющихся общежитиях, называемых домами.) Я сфотографировал всех 80 женщин, с которыми жил, и поместил их лица и имена на доску объявлений, заявив, что это было сделано для всеобщего блага. Я также сохранил набор фотографий и написал на обратной стороне имена и места проживания моих одноклассников. Несмотря на то, что я каждую ночь изучал свои карточки, я так и не узнал многих из их имен. Однако я связал имена всех с их родными городами.

«… А потом Мелисса снова использовала мою расческу…» — пожаловалась странная женщина на моей кровати. «Мелисса из Нью-Гэмпшира?» Я попросил. У меня не было причин говорить об этом, но я был так доволен собой, вспоминая что-то, что угодно, что не мог не выпалить это.

Сегодня, как и в колледже, у меня много знакомых, но только несколько близких друзей, и все они необычны. Моя подруга Мириам — пикси с длинными фиолетовыми волосами; Сирен шокирующе высока и худая; Стив — мужчина-гигант весом 350 фунтов.

Друзья более типичного вида появляются в моем сознании как медленно развивающиеся фотографии. Моя подруга Дэни рассказывает мне, что я много раз шел с ней домой с йоги, прежде чем смог продолжить наш разговор с того места, где мы остановились. Она необычайно проницательна. Многие мои друзья не верят мне, когда я говорю им, что я слепой. «Но вы ведь можете узнать меня , не так ли?» они говорят. Ответ: иногда. Если вы находитесь в правильном контексте, при хорошем освещении и в обычных очках, мой мозг, вероятно, соберет все подсказки и придумает имя.Если ты где-то неожиданно появился или постригся, скорее всего, я этого не сделаю. Вместо этого я увижу человека, который, кажется, меня знает, и я тепло поприветствую вас и надеюсь, что в какой-то момент вы скажете что-то, что подскажет мне, кто вы есть.

Я всю свою жизнь притворялся, что знаю, что происходит, и веря, что со временем все выясню. Это утешение, связанное с неуверенностью, — возможно, величайший дар прозопагнозии — и самая досадная черта.

Через несколько недель после возвращения к Д.C., я получил электронное письмо от ассистента ДеГутиса, Элис Ли, которая благодарит меня за то, что я приехала в Бостон, и предлагает мне принять участие в 30-сессионной компьютерной программе обучения, разработанной, чтобы помочь слепым людям улучшить свои навыки распознавания лиц. . В то время я не знал этого, но исследователи ограничили эту часть исследования теми, у кого была самая тяжелая прозопагнозия, и я получил квалификацию.

Каждое тренировочное занятие начинается с сетки из 10 лиц — фактически, вариаций одного и того же лица, при этом некоторые черты смещены с небольшими приращениями.Зигзагообразная линия разделяет эти почти идентичные кружки на две группы: в группе 1 у лиц есть глаза и рты, которые расположены дальше друг от друга; в группе 2 лица имеют более компактные черты.

Я изучаю лица в течение нескольких минут, а затем нажимаю кнопку, чтобы начать. Сетка исчезает и заменяется слайд-шоу с отдельными лицами, которые я должен идентифицировать как принадлежащие к группе 1 или 2, нажимая «1» или «2» на клавиатуре. Это странное занятие, но я знаю из более ранних работ ДеГутиса, что оно должно научить меня сосредотачиваться на богатых информацией областях лица и на лету различать четкие различия.

Первый раунд — катастрофа. Все лица выглядят одинаково, и я классифицирую их так же точно, как слепой. Во втором раунде я пробую использовать белые полумесяцы на ногтях, чтобы измерить расстояния между чертами лица. Этот аналитический подход вообще не работает — время часто заканчивается, а экран мигает красным. К третьему раунду лица начинают выглядеть немного отличительными, но компьютер меняет их размер — некоторые изображения отображаются в размерах почтовой марки, а другие — в размере учетных карточек.По-видимому, я должен запоминать относительное расстояние между функциями — то, что нормальные люди делают, даже не пытаясь, но для меня это кажется почти невозможным. В конце часа я чуть не плачу от разочарования.

На второй день я называю эти две группы Стивами и Бобами и пытаюсь привязать к ним чувства. Steves с их компактными характеристиками кажутся мне умными. Они мне нравятся больше, чем тупые Бобы с их поднятыми бровями и низкими глупо выглядящими ртами.Эта стратегия делает задачу более интересной, но страдает мой счет.

Спустя неделю я пишу Алисе по электронной почте, умоляя о помощи. «Нужно ли мне делать и изучать карточки перед компьютерными тестами?» Я спрашиваю.

«Нет, пожалуйста, не создавайте никаких карточек и не изучайте лица… потому что это может стать мешающей переменной и исказить ваши результаты», — отвечает она. Она также говорит мне, чтобы я работал быстрее — каждое занятие должно занимать 30 минут, а я трачу на них час. Этот совет не кажется мне особенно полезным.

Все это расследование вновь открыло загадку из моего прошлого: почему у меня не было друзей, когда я был ребенком? Мой старый вердикт — я был странным, а дети — подлыми — внезапно оказался под вопросом.

Неделями я ломаюсь, терплю неудачу и почти бросаю. Затем, примерно на 10 неделе, я обнаруживаю выигрышную стратегию. Вместо того, чтобы пытаться оценить каждое лицо в целом, я делю его на половинки, верхнюю и нижнюю. Затем я решаю, какая из трех позиций (высокая, средняя или низкая) описывает брови, а какая из четырех позиций (самая высокая, средняя-высокая, средне-низкая или самая низкая) описывает рот.Я также запоминаю, какие пары характеристик к какой группе принадлежат.

Однажды ночью я лежу в постели, пытаясь нанести удар по клавиатуре, когда моему мужу Стиву это надоело. Он рядом со мной, работает над своим собственным проектом по самосовершенствованию: смотрит каждую серию «Бруклинской девяти девяти».

«Сколько времени у вас есть на это?» — спрашивает Стив.

«Наверное, навсегда», — отвечаю я. Я объясняю, что даже если я нахожусь среди 50 процентов слепых, которые улучшают свои навыки благодаря тренировкам, эффект исчезнет, ​​если я не буду продолжать время от времени проводить бустер-сессии.

«Я имею в виду, сколько у вас времени, чтобы заниматься этим сегодня вечером », — поясняет Стив. Я бормочу себе под нос, и это меня раздражает.

Мои оценки росли, но мои реальные навыки распознавания лиц оставались мрачными. Ближе к концу программы обучения я, по-видимому, сидел рядом с моей подругой Дэни в кафе и не узнал ее. Она сообщает мне об этом через несколько дней. «Ты тоже смотрела прямо на меня», — говорит она.

Позже на той неделе происходит нечто неожиданное: мой сосед заходит в кафе, где я припарковался на утро, пишет рассказ и не хочет, чтобы его беспокоили.Я поднимаю глаза, понимаю, что знаю его, и быстро отворачиваюсь. Возможно, впервые в жизни я специально пренебрегал .

После окончания обучения я возвращаюсь в Бостон для еще одного раунда тестов и сканирований.

«Как все прошло?» — спрашивает Алиса, включив массивный серый ноутбук.

«Я не заметил большой разницы, — говорю я, — но когда я узнал кого-то, я почувствовал себя более уверенным».

Алиса загадочно кивает, а затем оставляет меня в покое, чтобы я закончил новые версии тех же тестов, которые я предпринял во время своей первой поездки в Бостон.Прежде чем начать, я пытаюсь вспомнить ее лицо. Оно овальное или квадратное? Брови у нее высокие или низкие? Я понятия не имею. Насколько мне известно, это всего лишь молодая женщина с длинными темными волосами. Вскоре от нее ничего не осталось, кроме звука ее шагов, когда она уходит от меня по длинному коридору больницы.

Три недели спустя ДеГутис звонит мне и сообщает мои результаты, пока я на работе.

«Так я действительно слепой?» Я спрашиваю.

«Да. «Ваша способность узнавать новые лица — одно из худших из наших прозопагнозиаков», — отвечает он.«Вы получили один из самых низких баллов, которые мы зарегистрировали до сих пор».

Это приносит облегчение. Я волновался, что тесты покажут, что я действительно хорош в распознавании лиц, и означают, что я не могу запоминать людей, потому что я просто эгоцентричен.

«Что показало сканирование моего мозга?» Я спрашиваю. Мне это кажется большим вопросом. Я мог плохо сдать анализы, потому что подсознательно хотел поставить крутой диагноз. Но никто не может обмануть аппарат МРТ.

«Это действительно интересно», — говорит ДеГутис.«Мы обнаружили, что ваша веретенообразная часть лица на самом деле… толще, чем в среднем. Толстый звучит хорошо, как , но … чем тоньше, тем лучше для лица ».

Дети начинают с плотных FFA, но, поскольку мозг определяет, какие нейроны полезны, а какие только мешают, он их истончает. Эта так называемая нейронная обрезка, кажется, остановилась в моем мозгу, в этой единственной области.

«У вас веретеновидная область лица 12-летнего ребенка», — говорит он.

«А способность распознавать лица у трехлетнего ребенка?» Я спрашиваю.

«Я бы сказал, может быть, как посредственная макака или макака ниже среднего», — отвечает он.

Я хохочу, но в шоке.

Если это плохие новости, то вот и хорошие: после 30 часов тренировок мои навыки распознавания лиц значительно улучшились.

«Вы действительно находились на низком уровне прозопагнозиаков», — говорит ДеГутис. «Вы действительно боролись, и сумма, которую вы подняли на этих тестах после тренировки, была в некотором роде замечательной. Если бы вы были так хороши, когда пришли, вы бы не попали в кабинет.

Они не совсем понимали, как мне удалось это сделать. Последующие тесты показали, что восприятие моего лица по-прежнему было ужасным. Я не мог сопоставить лицо с тем же лицом под немного другим углом, даже когда первое лицо все еще находилось передо мной. Но какую бы отрывочную информацию я ни почерпнул, я теперь яростно цеплялся за нее с помощью какой-то неизвестной стратегии или чистой силы воли.

«Может быть, вы больше занимаетесь этим ассоциативным кодированием и обращаете внимание на то, чтобы немного больше компенсировать», — говорит он.«Но я не думаю, что мы устранили ваш дефицит восприятия».

Поблагодарив ДеГутиса и попрощавшись, я надел солнцезащитные очки и покинул офис. Я плакала все время, пока мы разговаривали по телефону, и мое лицо в ужасе.

«Что случилось?» — спрашивает Стив в тот вечер за ужином. Его сострадание вызывает новый поток слез.

«У меня веретенообразная часть лица 12-летнего ребенка и способность распознавать лица обезьяны-капуцина», — рыдаю я, неверно вспоминая свой особый тип приматов.

Я расстраиваюсь не из-за новостей о мозге обезьяны, — добавляю я. Более серьезная проблема заключается в том, что я всегда думал, что отвечаю за свою жизнь — что я был писателем и репортером, потому что я выбрал этот конкретный карьерный путь. Но, возможно, меня подтолкнул в этом направлении мой дефектный мозг, который привел к одинокому детству, которое я пережил, много читая. Затем, когда я был молодым человеком, моя прозопагнозия сделала меня экспертом в общении с незнакомцами.

«Конечно, я стал репортером», — говорю я.«Что еще я собирался делать с таким обучением?»

Я высморкаюсь, отличный гудок.

«Я думаю, есть способ увидеть в этом действительно захватывающее исследование того, почему ты такой, какой ты есть», — рискнул Стив.

«Вы, наверное, правы», — говорю я.

Спустя несколько недель я в беспорядке. Абсолютно все может довести меня до слез. Я плачу в музее. Я плачу на дне рождения ребенка у друга. Я плачу, когда меня проезжает школьный автобус на велосипеде. В конце концов, спусковой крючок становится ясным: средние школьники.

Все это расследование вновь открыло загадку из моего прошлого, которую я думал, что давно закрыл: почему у меня не было друзей, когда я был ребенком? Мой старый вердикт — я был странным, а дети — подлыми — внезапно оказался под вопросом.

В духе исследования — зачем останавливаться сейчас, верно? — Я делаю что-то импульсивное. Я пишу записку своим бывшим одноклассникам через Facebook, говоря им, что мне только что поставили диагноз «слепота», и спрашиваю, связано ли это с моей непопулярностью.

«Кто-нибудь из вас, кто был там, помнит что-нибудь подходящее?» Я спрашиваю. «Мне действительно просто любопытно на данный момент. Теперь я счастливый и успешный взрослый человек, и у меня более толстая кожа. Так что, если вы вспомните, что я был отталкивающим чудаком или что со мной никто не дружил из-за моего запаха, обещаю, я не обижусь ».

Ответы приходят быстро. «У тебя были друзья! Я был твоим другом! » пишет один одноклассник. Я бы поспорил с ней, но она вспоминает, как готовила помадку в кастрюле у меня дома.Это отслежено. Когда мне было 10 или около того, я обошла домашний запрет на сладости, сделав свои собственные конфеты.

Другие люди вспоминают, что я не был особенно непопулярным, но был сдержанным. «Вам всегда казалось, что вы просто довольны своим делом», — пишет одна девушка. «Ты всегда бьешь в свой барабан», — говорит другой. Третья женщина утверждает, что она пыталась подружиться со мной, но, похоже, я никогда не испытывал к ней симпатии. «Мы немного потусили, и я думала, что я тебе не очень нравлюсь», — говорит она.

Вывод ошеломляющий. Сколько друзей я пропустил из-за слепоты? Сколько я все еще упускаю, несмотря на мое дружелюбие высокого уровня? Я никогда не узнаю. К счастью для меня, незнание — это моя специальность.

В июле я отпраздновал свое 40-летие с 60 или около того своими ближайшими друзьями, многих из которых я не мог узнать с первого взгляда. Меня это устраивало, и, по-видимому, они тоже. Большинство из них понятия не имеют, что я слепой; они, наверное, просто думают, что я рассеянный.Или, может быть, я так хорошо притворялся, что им никогда не приходило в голову, что все они для меня выглядят почти одинаково.

Мои с трудом завоеванные успехи в распознавании лиц, скорее всего, уже исчезают. Я мог бы проводить периодические сеансы повышения квалификации, чтобы поддерживать свои навыки в совершенстве, но я не планирую этого. Я бы предпочел потратить это время на то, что мне нравится, например, играть на скрипке или смотреть на птиц. Я люблю сидеть в парке возле своей квартиры и смотреть, как эти прекрасные создания делают свой день. Я с таким трепом узнаю их.

Сэди Дингфелдер — штатный писатель Washington Post Express.

Докторант Марути Мишра прикрепляет электроды к голове Сэди Дингфельдер, чтобы измерить активность веретенообразной области лица. (Фото Анны Стампс)

Уточнение: подпись к фотографии в этой истории первоначально описывала Марути Мишру как научного сотрудника; она постдокторант.

Прозопагнозия (слепота лица) — NHS

Прозопагнозия, также известная как слепота лица, означает, что вы не можете узнавать лица людей.

Лицевая слепота часто поражает людей с рождения и обычно является проблемой, с которой человек сталкивается большую часть или всю жизнь. Это может серьезно повлиять на повседневную жизнь.

Многие люди с прозопагнозией не могут узнать членов семьи, партнеров или друзей.

Они могут справиться, используя альтернативные стратегии для распознавания людей, такие как запоминание их походки, их прически, голоса или одежды.

Но такие стратегии не всегда работают — например, когда человек с прозопагнозией встречает кого-то в незнакомом месте.

Воздействие прозопагнозии

Человек с прозопагнозией может избегать социального взаимодействия и у него может развиться социальное тревожное расстройство — непреодолимый страх социальных ситуаций.

У них также могут быть трудности с установлением отношений или проблемы с карьерой. Чувство депрессии — обычное дело.

Некоторые люди с прозопагнозией не могут распознавать определенные выражения лица, судить о возрасте или поле человека или следить за его взглядом.

Другие люди могут даже не узнать свое лицо в зеркале или на фотографиях.

Прозопагнозия может влиять на способность человека распознавать объекты, такие как места или автомобили.

Многие люди также испытывают трудности с навигацией. Это может включать неспособность обрабатывать углы или расстояние или проблемы с запоминанием мест и ориентиров.

Следование сюжету фильмов или телепрограмм может быть почти невозможно для человека с прозопагнозией, потому что ему сложно распознать персонажей.

Человек с прозопагнозией может беспокоиться, что он покажется грубым или не заинтересованным, если не узнает человека.

Что вызывает прозопагнозию?

Различают 2 типа прозопагнозии:

• прозопагнозия в процессе развития — когда у человека наблюдается прозопагнозия без повреждения головного мозга
• приобретенная прозопагнозия — когда у человека развивается прозопагнозия после повреждения головного мозга, часто после инсульта или травмы головы

В прошлом считалось, что большинство случаев прозопагнозии возникает после травмы головного мозга (приобретенная прозопагнозия).

Но исследования показали, что гораздо больше людей страдают прозопагнозией без повреждения мозга (прозопагнозия, связанная с развитием), чем предполагалось вначале.

Прозопагнозия развития

Несколько исследований показали, что у 1 из 50 человек может быть прозопагнозия развития, что составляет около 1,5 миллиона человек в Великобритании.

Большинство людей с прозопагнозией в процессе развития просто не способны распознавать лица.

Человек, рожденный с этим заболеванием, может не осознавать, что у него есть проблема.

Прозопагнозия развития может иметь генетический компонент и передаваться по наследству.

Многие люди с этим заболеванием сообщили, что по крайней мере один родственник первой степени родства, например, родитель или брат (брат или сестра) также испытывает проблемы с распознаванием лиц.

Приобретенная прозопагнозия

Приобретенная прозопагнозия встречается редко. Когда кто-то заболевает прозопагнозией после травмы головного мозга, он быстро заметит, что потерял способность узнавать людей, которых он знает.

Но если прозопагнозия возникает после повреждения мозга в раннем детстве, до того, как ребенок полностью разовьет способность узнавать лица, он может вырасти, не осознавая, что не может распознавать лица так же хорошо, как другие люди.

Headway содержит больше информации о когнитивных эффектах черепно-мозговой травмы.

Прозопагнозия не связана с проблемами памяти, потерей зрения или неспособностью к обучению, но иногда связана с другими нарушениями развития, такими как расстройство аутистического спектра, синдром Тернера и синдром Вильямса.

Диагностика прозопагнозии

Если у вас есть проблемы с распознаванием лиц, ваш терапевт может направить вас к клиническому нейропсихологу, работающему в рамках NHS или частной практики.

Вас также могут направить к исследователю, который специализируется в данной области и работает в соседнем университете.

Вам предстоит пройти аттестацию, включающую ряд тестов, которые, помимо других навыков, оценивают вашу способность распознавать лица.

Например, вас могут попросить:

• запоминать, а затем распознавать лица, которых вы никогда раньше не видели
• узнавать известные лица
• выявить сходства и различия между лицами, представленными рядом друг с другом
• судить о возрасте, поле или эмоциональном выражении по группе лиц

Если вы живете на небольшом расстоянии от Борнмутского университета, Центр по проблемам обработки лица может предложить вам формальное тестирование и возможность принять участие в их исследовательской программе.

Лечение прозопагнозии

Специального лечения прозопагнозии не существует, но исследователи продолжают изучать причины этого состояния, и разрабатываются программы обучения, которые помогут улучшить распознавание лиц.

Считается, что компенсаторные стратегии, которые помогают в распознавании человека, или методы, которые пытаются восстановить нормальные механизмы обработки лица, могут работать для некоторых людей с возрастной или приобретенной прозопагнозией.

Возраст человека, когда его мозг был поврежден (в случае приобретенной прозопагнозии), тип и тяжесть травмы головного мозга, а также время лечения считаются важными факторами, влияющими на эффективность реабилитационной программы.

Многие люди с прозопагнозией разрабатывают компенсирующие стратегии, которые помогают им узнавать людей, такие как распознавание голоса, одежды или походки.

Но компенсационные стратегии, основанные на контекстных подсказках, не всегда работают и могут не сработать, когда человек с прозопагнозией встречает кого-то, кого он знает, в неожиданном месте или кто изменил свою внешность.

Центр лечения расстройств обработки лица предоставляет дополнительную информацию о стратегиях выживания при прозопагнозии.

Есть ли у моего ребенка прозопагнозия?

Распознать прозопагнозию у детей может быть сложно, но следующие признаки являются потенциальными:

• ваш ребенок часто не узнает знакомых людей, когда они неожиданно встречаются с ними
• они особенно цепкие в общественных местах
• они ждут, пока ты им махнешь, когда ты забираешь их из школы, или подходят к незнакомцам, думая, что это ты
• они социально замкнуты в школе и им трудно заводить друзей (это может контрастировать с более уверенным поведением дома, когда признание не является проблемой)
• затрудняются следить за сюжетами фильмов или сериалов

В Центре лечения нарушений обработки лица есть дополнительная информация о прозопагнозии у детей.

Последняя проверка страницы: 1 мая 2019 г.
Срок следующего рассмотрения: 1 мая 2022 г.

Проверьте мой мозг на слепоту

Слепота на лицо (прозопагнозия)

Страдаете ли вы слепотой лица? Семь признаков и симптомов прозопагнозии

Если вы на протяжении многих лет следили за нашей работой здесь и на faceblind.org, вы знаете, что мы работали со многими людьми, которые страдают от серьезных трудностей с распознаванием лиц: состояния, известного как прозопагнозия или слепота лица.

Мы получаем много писем от людей, которые проходят тесты на распознавание лиц на TestMyBrain.org и хотят знать, какой опыт может указывать на то, что у кого-то есть слепота. Если вы подозреваете, что у вас слепота, вы можете обнаружить, что отождествляете себя с некоторыми или многими из перечисленных ниже переживаний.

7 признаков и симптомов слепоты / прозопагнозии

Список составлен с помощью группы Yahoo Faceblind.

1. Вы не смогли узнать близкого друга или члена семьи, особенно когда не ожидали их увидеть.

   Неспособность узнать кого-то из членов вашей непосредственной семьи, в частности, — это то, с чем люди с нормальным распознаванием лиц редко (если вообще когда-либо) сталкиваются. Ужасы включают такие вещи, как забрать не того ребенка из детского сада или не узнать своего супруга в собственном доме. Мы протестировали одну семью людей с лицевой слепотой, которые носили именные бирки на семейных встречах! Одна женщина, испытывающая трудности с распознаванием лиц, говорит: «Поместите мою дочь в толпу, побрите ей голову, и я не узнаю ее, если не узнаю, что она находится в этой толпе.»

2. Когда вы встречаетесь с новым человеком, вы пытаетесь вспомнить его прическу или отличительную черту, а не лицо.

   Это обычная стратегия выживания. Один человек, страдающий слепотой, отмечает, что вспоминание людей может вызывать стресс, когда вы постоянно придерживаетесь этого подхода: «Я должен помнить, что это Мэри владеет яркой брошей, а Джон хромает». Другой человек, страдающий слепотой, отмечает: «[Мне] легче узнавать людей сзади, чем лицом к лицу.» Вам сложно смотреть фильмы или телешоу, в которых есть несколько характерных персонажей.

3. Вы путаете персонажей в фильмах или на телевидении больше, чем других людей?

   Некоторые люди с лицевой слепотой по этой причине избегают кино и телевидения, хотя один больной отмечает: «У меня никогда не было проблем с героями мультфильмов!»

4. Вы не смогли узнать себя в зеркале и / или затрудняетесь идентифицировать себя на фотографиях.

   Неспособность узнать себя может сбивать с толку, но это не редкость среди людей с слепотой лица. Самостоятельное распознавание может быть особенно трудным на детских фотографиях или когда нужно отличить себя от брата или сестры.

5. Когда кто-то небрежно машет рукой или здоровается на улице, вы чаще всего не знаете, кто они.

   Объяснил один человек, страдающий слепотой: «В то время как друзья, кажется, постоянно встречаются с людьми, которых они знают, [я] редко встречаю знакомых.«Некоторые люди используют технику простой улыбки любому встречному:« Вы дружелюбны со всеми, на всякий случай, если это может быть кто-то из ваших знакомых ».

6. Когда кто-то постригается, вы можете не узнать его, когда увидите его снова.

   Многие люди с слепотой используют волосы как способ запоминать людей. Когда у человека меняются волосы, этот сигнал памяти теряется. Мать ребенка с слепотой лица рассказывала, как ее сын очень расстраивался, если она внезапно приближалась к нему с зачесанными назад волосами или после душа (т.е. когда ее волосы были мокрыми).

7. Вам трудно узнавать соседей, друзей, коллег, клиентов, одноклассников (и т. Д.) Вне контекста.

   Люди, которых вы знаете, ждут, что вы их узнаете. Если вы не узнаете кого-то, это может заставить вас казаться отчужденным. Многие пациенты сообщают, что теряют друзей и оскорбляют коллег из-за того, что не узнают их.

Тесты распознавания лиц, подобные тому, что есть на нашем основном сайте, иногда могут помочь выявить проблему с распознаванием лиц.Тем не менее, обратите внимание, что некоторые люди с лицевой слепотой по-прежнему хорошо справляются с такими тестами! Мы только начинаем понимать различия в визуальном восприятии и памяти, которые могут способствовать слепоте лица, и, вероятно, существует множество типов проблем с распознаванием лиц, которые наши тесты просто не решают.

Если у вас есть какие-либо вопросы о слепоте лица, когнитивной оценке или о любом из приведенных здесь материалов, свяжитесь с нами.

Если вы находитесь в Бостоне, штат Массачусетс, и хотите получить официальную оценку прозопагнозии у лицензированного нейропсихолога, свяжитесь с нами.

Что такое слепота? — Пятница науки

Мужское и женское лица из Shutterstock

Когда Лизе Браун было около пяти лет, она поссорилась с двумя друзьями, которые были братьями. Это произошло в их доме после обеда, когда она начала менять их имена. «Они очень расстроились из-за меня», — вспоминает она. Но она не пыталась их спровоцировать.

У Брауна прозопагнозия, обычно называемая слепотой лица, что означает, что ей трудно узнавать знакомые лица и учиться узнавать новые.Чтобы следить за братьями, она обычно запоминала, какой цвет рубашки был у каждого из них. Но ранее в тот день мальчики испачкались и переоделись, сбросив ее.

Браун, которой сейчас 37 лет, не знала, что у ее проблемы с лицами есть название, до тех пор, пока несколько лет назад ее супруг не услышал радио-шоу, обсуждая тему прозопагнозии, и понял, что она, похоже, соответствует описанию. Позже Браун связалась с исследователями, изучающими эту тему, и они подтвердили, что она соответствовала определенным критериям диагноза.

«Это было очень убедительно, — говорит она. «Я всю свою жизнь верил, что если бы я мог просто уделять больше внимания, я бы лучше [узнавал лица], и люди не обижались бы на меня за это».

Исследователи распознают два типа прозопагнозии — редкий приобретенный тип и более распространенную форму, называемую прозопагнозией развития. Люди с приобретенным типом потеряли способность узнавать лица из-за какой-то черепно-мозговой травмы, например, инсульта. У людей с другим типом некоторые механизмы мозга не смогли развиться должным образом, возможно, по генетическим причинам (похоже, это происходит в семьях).

Хотя случаи приобретенной прозопагнозии были известны с середины 19 века, первое сообщение об эволюционной прозопагнозии появилось только в 1976 году. «Нам потребовалось гораздо больше времени, чтобы распознать это», — говорит Брэд Дюшейн, доцент кафедры. Кафедра психологии и мозговых наук в Дартмутском колледже, который изучает прозопагнозию в течение многих лет. «Вы можете представить, что если вы приобретенный прозопагноз, то в один прекрасный день вы сможете узнавать людей, а на следующий день — нет.Так что людям это гораздо более очевидно «.

«Я всю свою жизнь верил, что если бы я мог просто уделять больше внимания, я бы лучше узнавал лица».

Чтобы воспринимать и распознавать лицо, мозг полагается на нейронную сеть по крайней мере из трех основных областей, которые, по-видимому, вносят вклад в различные аспекты обработки лица. (Ведутся споры о том, специализирована ли эта сеть только для обработки лиц или она также используется для различения других визуальных объектов, связанных с опытом, например птиц для орнитологов.Эти области находятся в затылочной и височной долях как правого, так и левого полушария, хотя правая сторона, по-видимому, более активна в обработке лица, по словам невролога Джейсона Бартона, который руководит лабораторией человеческого зрения и движений глаз в университете. Британской Колумбии. (Команда Бартона работала с Лизой Браун.)

Повреждение различных частей этой нейронной сети может нарушить различные аспекты процесса распознавания лиц. Например, работы Бартона и других показали, что поражения в определенных областях правой затылочной доли могут подавлять способность людей воспринимать лица, то есть лица просто не регистрируются.«Когда они смотрят на лицо, они не могут видеть достаточно деталей на лице, чтобы понять, кто это», — говорит Бартон. «Как будто они смотрят на лицо сквозь туман».

Например, скажем, вы должны были показать кому-то с поражением в правой затылочной доле рядом фотографии одного лица, черты которого были слегка смещены на одном из снимков (см. Изображения ниже). Скорее всего, она не заметит разницы между этими изображениями. ( Примечание писателя : ряд читателей отметили, что они не видят различий между двумя лицами.Бартон говорит, что различия могут быть более тонкими, чем то, что могло бы появиться в тесте, проводимом в экспериментальных условиях. Если вы не можете различить различия, это не обязательно означает, что у вас прозопагнозия.) *

Человек с повреждением основных областей сети обработки лица в затылочной доле не сможет увидеть разницу между этими двумя изображениями. (Глаза левого лица дальше друг от друга, чем глаза правого лица, а рот левого лица выше, чем рот правого лица).Обратите внимание, что неспособность различать различия не обязательно означает, что у вас прозопагнозия. * Предоставлено Джеффри Корроу / Лаборатория человеческого зрения и движения глаз, кафедры медицины (неврология), офтальмологии и визуальных наук, Университет Британской Колумбии, Ванкувер

In Для сравнения: люди с поражением, скажем, передней височной доли — области, связанной с памятью и считающейся расширенной частью сети обработки лиц, — относительно лучше различают одно лицо от другого, но, как правило, хуже запоминают по словам Бартона, лица, которые они видели раньше.

Конечным результатом является то, что оба типа людей — люди с трудностями восприятия и люди с трудностями запоминания — оказываются в одном и том же месте: не в состоянии узнавать знакомые лица. «Ни один из испытуемых не будет знать, какое лицо вы им показали — первая группа, потому что они не могут видеть его достаточно точно, а вторая, потому что они не могут его вспомнить», — говорит Бартон.

Менее ясно, что вызывает слепоту лица у людей с прозопагнозией в процессе развития. Согласно Бартону, нейровизуализационные исследования показали, что в мозговом соединении есть структурные и функциональные аномалии, но нет единого мнения об определяющей аномалии или генетическом маркере.(По этой причине, по словам Бартона, грань между прозопагнозией в процессе развития и просто «плохим» лицом может быть размытой. «Одна из особенностей любых человеческих способностей заключается в том, что мы не все одинаковы», — сказал он. говорит. «Есть распределение способностей.»)

Большинство людей, подозревающих, что у них есть прозопагнозия развития, «склонны просто ставить себе диагноз», — говорит Дюшен. Более надежный диагноз ставится только после проведения ряда тестов, которые могут включать в себя так называемый Кембриджский тест на память лица, который Дюшейн разработал вместе с Кеном Накаямой.(В тесте участникам предлагается запомнить серию отдельных лиц, а затем их просят определить лица, которые они видели, из трех лиц.)

Связанный сегмент

Оливер Сакс и «The Mind’s Eye»

Прозопагнозия различается по степени тяжести в зависимости от человека, то есть разные люди могут иметь разную степень трудности с распознаванием и запоминанием лиц. В статье 2010 года для журнала The New Yorker покойный невролог Оливер Сакс, который сказал, что у него был тип развития, написал, что он и другие люди с «умеренной прозопагнозией» могут «после многократного воздействия научиться определять тех, кого они знают лучше всего. .«Лиза Браун, например, говорит, что всегда узнает свою жену. «Неважно, жду я ее или нет, — говорит она. Но если бы к ней неожиданно приблизился сосед, ей пришлось бы искать опознавательные улики.

По крайней мере, раздражает, что не удается распознать лицо. Но неспособность может иметь более серьезные последствия. Например, дети с прозопагнозией «могут иметь проблемы с дружбой; они могут испытывать сильную социальную тревогу », — говорит Кирстен Далримпл, научный сотрудник Института детского развития Университета Миннесоты.И вы можете представить себе потенциальный риск взять ребенка с слепотой на школьную экскурсию — если он разлучится со своими одноклассниками, ему будет труднее их найти.

Чтобы справиться с этой проблемой, люди с прозопагнозией часто изобретают обходные пути. Некоторые могут сосредоточиться на походке или позе человека или на особенно отличительной особенности лица, например на большом носе. Со своей стороны Браун говорит, что она «очень хорошо распознает голоса». Она также замечает выбор моды (она много лет работала швеей), а также очки, пирсинг и прически.Но если кто-то меняет ей прическу, она говорит: «Я заблудилась».

«Контекст также очень помогает», — добавляет Браун, который сейчас работает помощником юриста. «Например, если я подхожу к кому-нибудь в здании суда, а они сидят за столом, у меня есть довольно хорошее представление, с кем из трех клерков я, вероятно, имею дело», — говорит она.

Так есть ли «лекарство» от слепоты?

Простой ответ — нет. Исследователи пробовали различные стратегии лечения с разной степенью успеха или неудачи, но общепринятого подхода нет.(Чтобы узнать больше об усилиях по лечению за последние 50 лет, ознакомьтесь с этим обзором в Frontiers in Human Neuroscience .)

В исследовании 2014 года, опубликованном в журнале Brain , команда из Гарварда сообщила о скромных результатах в группе из 24 человек с прозопагнозией развития, которые прошли трехнедельную онлайн-программу фейс-тренинга. Программа требовала, чтобы испытуемые разделяли лица, созданные компьютером, на две категории в зависимости от расстояния между глазами и бровями и расстояния между ртом и носом.Чем быстрее и точнее они выполняли каждую задачу, тем сложнее становилась программа.

Дизайн был основан на одной теории, согласно которой люди с нормальным распознаванием лиц интерпретируют все части лица одновременно, «целостным или гештальтным способом», — говорит Джо Де Гутис, доцент Гарвардского университета и первый автор статьи. Некоторые исследования показали, что люди с прозопагнозией развития обычно не рассматривают лица таким образом, поэтому исследователи хотели посмотреть, может ли их программа тренировок улучшить эту способность.

Чтобы справиться, люди с прозопагнозией часто изобретают обходные пути. Некоторые могут сосредоточиться на походке или позе человека или на его отличительной особенности.

В конце трехнедельного периода команда проверила, насколько хорошо участники могут различать новые лица, просматриваемые в лоб, а также под разными углами. Они не показали улучшения по сравнению с последними, но они показали небольшое, но статистически значимое улучшение различения лиц при взгляде спереди.И участники, которые во время онлайн-тренинга перешли на более сложные уровни (их было 13), показали наибольшее улучшение, что говорит о том, что выполнение задачи быстро или на более сложных уровнях (исследователи не уверены, какие) способствовало их достижению. прогресс. Лучшие ученики также показали наибольшее улучшение по паре других показателей, используемых для тестирования «гештальтного» подхода к обработке лиц, по сравнению с худшими учениками.

Хотя его команда не знает, какую выносливость будет иметь лечение, ДеГутис оптимистично оценивает их подход.«Я думаю, что мы демонстрируем доказательство концепции, что можно улучшить [распознавание лиц]» у людей с прозопагнозией в процессе развития, — говорит он. Его команда только что получила финансирование от Национальных институтов здоровья на запуск гораздо более крупного исследования по тестированию этого лечения в сочетании с нейронной визуализацией, чтобы они могли увидеть, что на самом деле меняется в мозге. (А если вы испытываете значительные трудности с распознаванием лиц, живете в Новой Англии и заинтересованы в участии в обучающих программах, вы можете написать ДеГутису по адресу faceblindtraining @ gmail.com).

Несколько лет назад другая группа (в которую входил Дюшен) также сообщила о несколько обнадеживающих результатах рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого исследования, в котором изучалось, как гормон окситоцин влияет на обработку лица у участников с прозопагнозией в процессе развития. (Почему окситоцин? Исследования на здоровых людях показали, что назальный спрей может улучшить память на социальные стимулы, такие как лица, и что гормон увеличивает время, затрачиваемое на то, чтобы смотреть на область глаз, область, важную для нормальной идентификации лица.)

После вдыхания назального спрея окситоцина или плацебо 10 участников с прозопагнозией в процессе развития выполнили два задания по обработке лиц — одно, которое проверяло память, требуя от участников просматривать и вспоминать набор лиц, а другое проверяло восприятие, требуя от испытуемых соответствия « как »лица. Результаты показали улучшение как памяти лица, так и теста на сопоставление лиц в группе, которая принимала окситоцин, но не в контрольной группе.

Что происходит? Авторы отметили, что прошлые исследования показали, что окситоцин модулирует активность в области обработки лица в затылочной доле, называемой веретенообразной областью лица; они предположили, что возросшая активность в этом регионе могла способствовать улучшению положения участников.Или, возможно, миндалевидное тело мозга сыграло свою роль. Несколько исследований показывают, что миндалевидное тело, которое, как считается, действует согласованно с сетью обработки лица, играет важную роль в опосредовании воздействия окситоцина на то, как мозг обрабатывает социальные сигналы. Однако для выяснения того, что окситоцин на самом деле делает в мозге у людей с прозопагнозией, потребуются будущие исследования с использованием нейровизуализации.

Между тем, как выразился Оливер Сакс в статье New Yorker , «люди с различной степенью слепоты лица должны полагаться на свою изобретательность, начиная с информирования других о своих необычных, но не редких способностях [по крайней мере, в отношении прозопагнозия развития] состояние.Он отметил, что книги, веб-сайты и группы поддержки также появляются все больше и больше, чтобы помочь людям с прозопагнозией поделиться своим опытом и стратегиями распознавания, «когда обычные« автоматические »механизмы были скомпрометированы».

* Невролог Джейсон Бартон говорит, что изображение двух лиц является имитацией экспериментального теста, но не идентично ему, и поэтому различия между лицами могут быть более тонкими, чем в лабораторном тесте. Невозможность определить различия между лицами на этом изображении не обязательно означает, что у вас прозопагнозия.Как и многие человеческие способности, распознавание лиц охватывает широкий спектр способностей. Эта статья была обновлена ​​19 февраля 2016 г., чтобы отразить эту информацию.

Познакомьтесь с писателем

Джули Лейбах

О Джули Лейбах

@julieleibach

Джули Лейбах — внештатный научный журналист и бывший управляющий редактор онлайн-контента журнала Science Friday.

Причины и лечение прозопагнозии

Подумайте о лицах тех, кто для вас важнее всего — ваших родителей, братьев и сестер, второй половинки, ваших детей.А теперь представьте, что вы просыпаетесь однажды и не можете узнать ни одного из них. То, что звучит как сюжет научно-фантастического романа, — это реальное заболевание, известное как прозопагнозия, неспособность узнавать или различать лица.

FangXiaNuo / Getty Images

Почему прозопагнозия называется слепотой лица

Прозопагнозия, также известная как слепота лица, может сопровождаться трудностями в распознавании других вещей, таких как лицевые сигналы и места. Помимо того, что люди с прозопагнозией не могут идентифицировать членов семьи и близких друзей, им может быть трудно узнать себя.Таким образом, люди с этим заболеванием вынуждены разрабатывать различные способы идентификации людей.

В медицинской литературе во всем мире зарегистрировано около 100 случаев прозопагнозии. Однако ученые из Исследовательского центра прозопагнозии Гарвардского университета и Университетского колледжа Лондона задаются вопросом, действительно ли это заболевание так редко. Между исследованиями Центров и исследованиями Института генетики человека в Германии ученые теперь считают, что это заболевание встречается гораздо чаще.Оба исследования показали, что около 2% населения могут иметь определенный уровень прозопагнозии.

Существует два типа прозопагнозии: врожденная прозопагнозия и приобретенная прозопагнозия.

Врожденная прозопагнозия

Некоторые люди рождаются без способности узнавать лица, что называется врожденной прозопагнозией или прозопагнозией, вызванной развитием. Дети с этим типом слепоты могут не осознавать свою неспособность узнавать лица, пока не станут намного старше.Врожденная прозопагнозия не вызвана какими-либо структурными различиями в головном мозге или повреждениями головного мозга. Некоторые исследователи полагают, что врожденная прозопагнозия может передаваться по наследству, поскольку заболевание имеет тенденцию передаваться по наследству. Немецкое исследование 2005 года обнаружило доказательства генетической основы заболевания после изучения семи семей, затронутых прозопагнозией.

Врожденная прозопагнозия также может присутствовать у детей с аутизмом. Неспособность узнавать лица может стать причиной или способствовать ухудшению их социальных навыков.

Приобретенная прозопагнозия

Приобретенная прозопагнозия может возникнуть после повреждения головного мозга в результате травмы головы, инсульта или нейродегенеративных заболеваний. Люди с этим типом прозопагнозии могли узнавать лица в прошлом. Люди с этой формой заболевания вряд ли вернут способность узнавать лица.

Причины

Неврологическая основа прозопагнозии до конца не изучена. Одна из теорий состоит в том, что это состояние является результатом аномалий, повреждений или нарушений в правой веретенообразной извилине мозга — части мозга, которая координирует нервные системы, контролирующие восприятие лица и память.Для врожденных случаев причина, скорее всего, связана с генетикой.

В 2012 году врачи Стэнфордского университета временно имплантировали электроды пациенту с прозопагнозией и обнаружили два нервных кластера, интегрированные в воспринимающие лица. В научной литературе существуют разногласия относительно того, является ли прозопагнозия общим расстройством узнавания или проблемой, связанной с лицом. Возможно, существуют разные типы прозопагнозии, каждый со своим набором симптомов.

Лечение

Нет никаких лекарств или методов лечения прозопагнозии.Люди с прозопагнозией должны научиться другим способам запоминания лиц. Такие подсказки, как волосы, голос и одежда, могут помочь идентифицировать людей. Социальные ситуации могут быть неудобными для людей с прозопагнозией, заставляя их становиться застенчивыми и замкнутыми. Терапия может помочь в лечении любого беспокойства или депрессии, связанных с этим заболеванием. В настоящее время исследователи работают над способами помочь людям с прозопагнозией улучшить распознавание лиц.

Расстройство «слепоты лица» может быть не так уж и редко — Harvard Gazette

.

Исследователи из Гарвардского университета и Университетского колледжа Лондона разработали диагностические тесты на прозопагнозию, неспособность распознавать или различать лица по социальным причинам.Они уже использовали новый тест и связанный с ним веб-сайт (http://www.faceblind.org), чтобы идентифицировать сотни «слепых» людей — гораздо больше, чем ученые идентифицировали ранее.

Исследователи, возглавляемые Кеном Накаямой и Ричардом Расселом из Гарварда и Брэдли Дучейном из Университетского колледжа Лондона, обнаружили доказательства того, что прозопагнозия, которая когда-то считалась чрезвычайно редкой, может поражать до 2 процентов населения, что позволяет предположить, что миллионы людей могут быть слепым.

«Еще несколько лет назад во всем мире было зарегистрировано всего 100 случаев прозопагнозии, но теперь выясняется, что это состояние гораздо менее редкое, чем предполагалось ранее», — говорит Накаяма, профессор психологии Эдгара Пирса на факультете искусств Гарварда. Наук.«Тестирование 1600 человек показало, что 2 процента населения могут иметь слепоту лица, и группа из Германии недавно сделала аналогичную оценку. Вполне возможно, что миллионы людей могут иметь симптомы, соответствующие прозопагнозии, даже не осознавая этого ».

Тесты, разработанные Накаямой и его коллегами, отображают десятки изображений автомобилей, инструментов, оружия, домов и ландшафтов, а также черно-белые изображения лиц с крупной обрезкой. Некоторые изображения повторяются в течение цикла; испытуемых просят как можно быстрее указать, является ли каждое изображение, которое они видят, новым или повторяющимся.Прозопагностики, которые проходят эти тесты, не могут распознать повторение среди лиц в серии, даже если они легко идентифицируют повторяющиеся изображения других объектов.

Сообщения о прозопагнозии относятся к глубокой древности, хотя только в 1947 году исследователи сделали первое современное подробное описание симптомов. Неврологическая основа расстройства остается плохо изученной, хотя исследования подтвердили, что мозговые процессы сталкиваются иначе, чем другие виды объектов.

Состояние может смущать и вести к социальной изоляции: люди с тяжелой прозопагнозией могут принять совершенно незнакомых людей за знакомых, даже если они не узнают членов семьи, близких друзей, супругов и даже самих себя.Многие сообщают о трудностях при просмотре телешоу и фильмов, потому что не могут уследить за персонажами. Слепые люди часто компенсируют свою прозопагнозию нефациальными чертами, такими как волосы, походка, одежда, голос и контекст.

Есть две большие категории прозопагнозии. Большинство задокументированных случаев связано с приобретенной прозопагнозией из-за повреждения мозга, полученного в зрелом возрасте в результате травмы головы, инсульта и дегенеративных заболеваний. Другой тип называется прозопагнозией развития.У этих людей могут быть похожие симптомы, но без признаков повреждения головного мозга. Именно эта группа может быть самой распространенной.

«Люди, слепые с детства, часто не осознают, что они не могут узнавать лица так же хорошо, как и других; они никогда не распознавали лица, как обычно, поэтому их нарушения не очевидны для них », — говорит Рассел, научный сотрудник отделения психологии Гарварда. «В результате многие люди не распознают свою прозопагнозию до подросткового или взрослого возраста.”

Исследования прозопагнозии Накаямой и Расселом финансируются Национальными институтами здоровья. Лица, желающие связаться с исследователями для диагностического тестирования, могут сделать это на http://www.faceblind.org.

Ученые запускают новое исследование по изучению слепоты лица у детей

Исследователи начали новое исследование малоизвестного явления, которое не позволяет людям узнавать своих ближайших родственников, а иногда и собственное отражение.

Джудит Лоуз из отдела психологии Университета Стерлинга возглавляет трехлетнее исследование прозопагнозии развития, иногда называемой «слепотой по лицу», которая ухудшает способность человека узнавать знакомые лица. Хотя это может показаться необычным, это относительно обычное явление — от одного до четырех процентов детей.

В то время как предыдущие исследования изучали проблему в группах взрослых или отдельных детей, новый проект, финансируемый Советом по экономическим и социальным исследованиям и Leverhulme Trust, станет крупнейшим проектом по разработке и тестированию обучающих мероприятий в группах детей с лицевыми нарушениями. трудности распознавания.

Г-жа Лоуэс, при поддержке коллег из Стирлинга, профессора Питера Хэнкока и доктора Анны Бобак, ищет детей в возрасте от семи до 17 лет, чтобы принять участие в онлайн-исследовании, и призывает родителей, учителей и педагогических психологов принять участие. контактировать с потенциальными участниками.

Помимо тестирования детей с самооценкой трудностей с распознаванием лиц, команда также ищет детей без проблем с распознаванием, поскольку это даст исследователям лучшее понимание того, как способности распознавания лиц обычно развиваются в детстве и подростковом возрасте.

Г-жа Лоус сказала: «Мы знаем, что способности распознавания лиц широко различаются у разных людей — некоторые из них« супераспознаватели », которые редко забывают лицо, а на другом конце спектра от двух до четырех детей из каждой сотни имеют реальные проблема с распознаванием лиц.

«Прозопагнозия развития, или слепота лица, на удивление распространена, затрагивая примерно 300 000 детей в Великобритании. Она не связана со зрением, интеллектом и памятью, но у тех, кто страдает от нее, могут возникать серьезные проблемы с распознаванием знакомых лиц на протяжении всей жизни.В некоторых случаях люди не могут узнать своих ближайших родственников или даже собственное отражение; это может вызвать трудности в поиске друзей; и могут представлять опасность для детей, если они принимают незнакомца за кого-то, кого они знают.

«Несмотря на то, что прозопагнозия, связанная с развитием, является довольно распространенной, она относительно неизвестна — даже среди медицинских работников, — и Национальная служба здравоохранения признала ее заболеванием только в 2014 году. Мало что известно о ее причинах и о том, можно ли помочь детям с ней.

«Наше исследование станет крупнейшим опубликованным исследованием по реабилитации детей с прозопагнозией в процессе развития.Мы стремимся лучше понять, как эти способности развиваются во взрослой жизни. Мы разработаем набор тестов, чтобы выявить и понять проблемы, с которыми сталкиваются некоторые из наших детей-участников, а затем протестируем различные способы помощи. Например, один подход может заключаться в том, чтобы попытаться научить детей лучше различать лица, другой может сосредоточиться на том, чтобы помочь им запоминать лица — например, придумывая истории о них ».

Эксперты считают, что прозопагнозия развития отчасти вызвана неработающими визуальными механизмами обработки лица.Он специфичен для лиц — предполагая, что нет более общей визуальной проблемы, например, отличить объекты друг от друга.

Это заболевание различается по степени тяжести от человека к человеку, и пациенты с этим заболеванием сообщают о серьезных негативных психосоциальных последствиях, включая беспокойство, смущение и социальную изоляцию.
Есть только четыре опубликованных исследования, посвященных способам улучшения распознавания лиц у детей с прозопагнозией развития, два из которых представляют собой исследования отдельных случаев.

В новом исследовании будут разработаны и протестированы два различных обучающих мероприятия, и команда сравнит эффективность каждого из них.

Мы поделимся нашими выводами с родителями, учителями и медицинскими работниками, и наша цель — улучшить понимание проблем, связанных с прозопагнозией развития, и разработать возможные вмешательства, которые могут помочь ».

Джудит Лоуз, отделение психологии, Университет Стерлинга

Пример из практики: жизнь с прозопагнозией в процессе развития

Фрэнки Репингер, 24 года, из Эдинбурга, только в 17 лет заподозрила, что у нее развивается прозопагнозия.

«Я посетил день открытых дверей в университете и не мог решить, узнал ли я девушку из моей школы», — объяснил Фрэнки. «Только позже я понял, что у меня было два занятия с ней каждую неделю — и я действительно сидел рядом с ней на одном из них!

«Когда я рассказывал об этом людям, их реакция, полная веселья и недоверия, открыла мне глаза на тот факт, что это ненормально — и что мы не все видели вещи одинаково».
Фрэнки говорит, что может пройти от пяти до десяти встреч, прежде чем она сможет узнавать человека по лицу.

«Если я пытаюсь сосредоточиться на том, чтобы вспомнить чье-то лицо в целом или отдельную черту, оно запутывается у меня в голове и вообще размывается», — сказала она. «Я использую другие подсказки, чтобы узнавать людей — их голоса, манеры, то, как они ходят.

«Когда я не узнаю человека, который явно узнает меня, это может быть неловко и неловко. Я либо притворяюсь, что знаю этого человека, и надеюсь, что помню его до того, как он это поймет, либо говорю ему и надеюсь, что он не обижен. »

Размышляя над новым исследованием г-жиФрэнки Лоус сказал: «Исследование опыта детей с ДП, подобное проведенному Джудит, чрезвычайно важно. Такое изменение имело бы разработка обучающих мероприятий, которые можно было бы проводить с детьми на достаточно ранней стадии, чтобы потенциально улучшить их способность распознавать лица».

«Это не только повышает осведомленность людей с этим заболеванием, но также их семей и учителей, а это означает, что в то время, когда дети изо всех сил пытаются понять проблему, доступно гораздо больше поддержки.«

.