Температура и 35 и 6: Врач рассказала, о каких болезнях может говорить низкая температура тела — Ferra.ru
Выявлена связь между смертностью от коронавируса и температурой тела — LIVE24
Руководитель отдела клинических исследований ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Татьяна Руженцова в беседе с РИА Новости заявила, что пониженная температура тела в начале заболевания коронавирусом, вероятнее всего, может быть связана с какими-то сопутствующими заболеваниями.
Ранее американские ученые заявили, что температура 35,5 и ниже на первых стадиях заболевания COVID-19 может говорить о тяжести течения коронавируса на более поздних стадиях.
По словам Руженцовой, на данный момент нет никаких достоверных данных о пониженной температуре и тяжести течения коронавируса. Вероятно, этому способствуют какие-либо сопутствующие заболевания. В ряде случаев это может говорить о эндокринных нарушениях, в первую очередь о дисфункции щитовидной железы, а также быть связано с ослабленным иммунитетом.
Эксперт отметила, что если у человека наблюдается температура 35,5 и ниже, то он должен незамедлительно обратиться за помощью к специалистам, а не навешивать на себя ярлык, что болен коронавирусом.
Ранее LIVE24 сообщало, что ученые доказали влияние тестостерона на коронавирус. Снижение уровня главного мужского гормона провоцирует более тяжёлые формы течения COVID-19.
Российские ученые выступили в качестве авторов уникального исследования, целью которого была установка степени риска развития тяжёлых форм протекания COVID-19 в связи с уровнем тестостерона у мужчин.
Как сообщает «Медицина и наука», в время лабораторных опытов специалисты измерили уровень тестостерона в образцах мужской слюны, взятой у пациентов с положительными тестами на коронавирус. Итоги опытов свидетельствовали о том, что снижение уровня главного мужского гормона провоцировало более тяжёлые формы течения болезни.
— Наличие одних гормонов в человеческом организме напрямую связано с деятельностью других гормонов, — рассказала заведующая кафедрой эндокринологии и холистической медицины РУДН, профессор Светлана Калинченко. – Если один гормон вырабатывается в меньшем количестве, то снижение наблюдается и относительно иных гормонов, например – тестостерона.
В исследовании участвовали 16 мужчин от 28 до 81 года. Все они болели COVID-19. Респондентов разделили на три группы по степени тяжести течения болезни. Меньше всего тестостерона было у мужчин, страдающих от тяжелой формы COVID-19. У всех участников с лёгкой формой показатель тестостерона был выше.
— Являясь анаболиком, тестостерон препятствует потерю мышц, не позволяя, тем самым, снижать объемы мышечной массы диафрагмы, а ведь именно она и отвечает за процесс нормального газообмена в лёгких, — объяснила Калинченко.- Дефицит гормона провоцирует уменьшению объема мышц, что и дает старт для процесса развития дыхательной недостаточности.
Эксперт: Байден хочет «сбить температуру» в отношениях России и США — Международная панорама
ВАШИНГТОН, 21 мая. /Корр. ТАСС Дмитрий Кирсанов/. Американская администрация стремится «сбить температуру» в отношениях Москвы и Вашингтона, пытается не допустить одновременного резкого обострения и с Россией, и с Китаем.
Такое мнение высказал американский внешнеполитический аналитик, основатель и президент международной исследовательско-консалтинговой фирмы Eurasia Group Иэн Бреммер, комментируя в четверг по просьбе корреспондента ТАСС переговоры министра иностранных дел России Сергея Лаврова и госсекретаря США Энтони Блинкена в Рейкьявике.
«Обе страны рассматривают друг друга в качестве противников. Тем не менее администрация Байдена, безусловно, стремится немного сбить температуру [в российско-американских отношениях]», — убежден американский эксперт.
На его взгляд, «перезагрузка [российско-американских отношений Вашингтоном] не рассматривается». «Однако команда Байдена видит в качестве намного более важного приоритета Китай, и ей бы не хотелось воевать сразу на нескольких фронтах. И [недавнее] отыгрывание назад в случае с объявлением об отправке в Черное море [американского] военного корабля, и санкции в отношении «Северного потока — 2″ (то есть решение Вашингтона не применять рестрикции против компании — оператора проекта Nord Stream 2 AG) являются показателями этого», — полагает Бреммер.
Кроме того, он сравнил переговоры Лаврова и Блинкена в столице Исландии с первым очным контактом высокого уровня между нынешней администрацией США и правительством Китая. Та встреча прошла в марте в Анкоридже и характеризовалась резкими публичными разногласиями между американскими и китайскими должностными лицами, обменом упреками и обвинениями.
«Совершенно вежливый [контакт], по сравнению со встречей США и Китая в Анкоридже. Тезис Блинкена о том, что США хотят «предсказуемых и стабильных отношений с Россией», по сути, является прямой противоположностью тому, что произошло на Аляске. И нынешняя [встреча] была лучше подготовлена заблаговременно», — подчеркнул политолог.
Жара до 35 градусов. Синоптики рассказали, можно ли будет купаться в Волге на грядущих выходных
В Саратовской области в выходные дни ожидается теплая погода в Правобережье и жаркая в Левобережье. Об этом ИА «Версия-Саратов» рассказали в региональном гидрометцентре.
Синоптики связали различие в температурном режиме с подходом на территорию области двух воздушных масс. «В Правобережье с северными воздушными потоками поступает прохладная воздушная масса, в Левобережье выносится с южными потоками теплый жаркий воздух. Плюс еще ко всему в определенные часы больше облачности будет в Правобережье, препятствующей прогреву, а в левой части области, соответственно, меньше», — объяснили в гидрометцентре.
Днем в Правобережье температура составит +20…+25 градусов, в районах, прилегающих к Волге, +28…+33, а в Левобережье +30…+35 градусов, на юго-востоке берега до +38. В ночные часы температура по области будет однородная +14…+19, в пониженных формах рельефа +10…+12. По словам синоптиков, ветер в одной части области будет дуть северный, в другой — южный, его средняя скорость составит 4-9 метров в секунду.
«В дневные часы в момент максимального прогрева контрастные температуры приведут к тому, что в районах, прилегающих к Волге, сформируется кучево-дождевая облачность и будут наблюдаться грозовые явления.
Они будут носить локальный характер, то есть выпадут небольшие кратковременные дожди, возможны грозы со шквалистым усилением ветра до 13-18 метров в секунду. Шквал будет длиться 1-2 минуты, редко — 5», — отметили метеорологи.
Кроме того, в гидрометцентре сообщили, что в регионе сохраняется высокий и чрезвычайный уровни пожарной опасности. По данным синоптиков, прогнозируемые осадки существенного влияния на ситуацию иметь не будут.
Помимо этого, синоптики рассказали, что температура воды в Волге сегодня в 8 утра составила 13 градусов. В прошлом году в это время она была ниже на 1,2 градуса и составляла — 11,8. В гидрометцентре отметили, что при таких показателях пока рано купаться.
«По сравнению со вчерашними сутками в Волге повысился уровень воды. Это говорит о том, что был произведен сброс воды. При сбросе идет естественное перемешивание, то есть с глубин поднимается холодная вода, поэтому на мелководье по щиколотку будет ощущение теплой воды. А так, чтобы погружаться всем телом, даже в районе нашей набережной, у вас пятки будут находиться в холодной воде.
При таких температурах, как в Правобережье, больше чем на полградуса вода не должна прогреться. Для того, чтобы начался купальный сезон, вода должна прогреться до значения +18 градусов», — сообщили специалисты.
В гидрометцентре добавили, что в Волгу также с течением поступают более прохладные объемы воды, поэтому процесс прогрева идет не так интенсивно.
градусов Цельсия в градусы Фаренгейта преобразование
Использование Цельсия и Цельсия
Термин Цельсия часто неправильно используется для обозначения Цельсия.
Преобразователь градусов
Преобразователь градусов C в F и наоборот прост в использовании.
Просто введите температуру в градусах Цельсия или Фаренгейта для преобразования.
Формула для преобразования градусов Цельсия и Фаренгейта
Преобразуйте градусы Цельсия в Фаренгейты по следующей формуле: Цельсия * 9/5 + 32 .
Чтобы преобразовать градусы Фаренгейта в Цельсия, просто выполните:
История градуса Фаренгейта
Эта единица измерения была создана специалистом по физике Даниэлем Габриэлем Фаренгейтом. Шкала Фаренгейта была изобретена в 1724 году, когда температура замерзала до 32 градусов, а температура кипения составляла 212 градусов.
История градуса Цельсия
Единица градус Цельсия была принята в 1948 году, а с 1742 года до этого использовалась в качестве шкалы температур по шкале Цельсия.Физик и астроном из Швеции Андерс Цельсий был изобретателем шкалы, в которой 0 считался точкой замерзания, а 100 — температурой кипящей воды.
Лихорадка и температура
Средняя температура тела человека, измеренная с помощью термометра во рту (или базальная температура тела), составляет 37 ° C или 98,6 F.
Эта же средняя температура в прямой кишке выше, чем во рту, примерно на 0,5 градуса Цельсия или +/- 1 градус Фаренгейта (0.
Когда температура во рту поднимается выше 37,5 градусов Цельсия (или 99,5 F), 38 градусов по Цельсию (100,4 F) в прямой кишке, это можно рассматривать как лихорадку.
Когда температура достигает 40 C или 104 F, это считается серьезной проблемой для здоровья
График изменения нормальной температуры тела человека
От самой низкой температуры человеческого тела до самой высокой.
| Часть тела | Нормальные колебания температуры (Цельсия и Фаренгейта) |
|---|---|
| Температура во рту (или во рту) | от 35,5 ° C до 37,5 ° C (от 95,9 ° F до 99,5 ° F) |
| Температура подмышкой (или подмышечной впадиной) | 36. От 5 до 37,5 ° C (от 97,8 до 99,5 F) |
| Температура в ухе (барабанная) | от 35,8 ° C до 38,0 ° C (от 96,4 ° F до 100,4 ° F) |
| Температура в прямой (или ректальной) кишке | от 36,6 до 38,0 ° C (от 97,9 до 100,4 F) |
Таблица преобразования температуры
| Цельсия (C) | по Фаренгейту (F) |
|---|---|
| 35 | 95 |
| 35,1 | 95,18 |
| 35,2 | 95,36 |
| 35,3 | 95,54 |
| 35 , 4 | 95,72 |
| 35,5 | 95,9 |
| 35,6 | 96,08 |
| 35,7 | 96,26 |
| 35,8 | 96,44 |
| 35,9 | 96,62 |
| 36 | 96,8 |
| 36,1 | 96,98 |
| 36,2 | 97, 16 |
| 36,3 | 97,34 |
| 36,4 | 97,52 |
| 36,5 | 97,7 |
| 36,6 | 97,88 |
| 36,7 | 98,06 |
| 36,8 | 98,24 |
| 36,9 90 058 | 98,42 |
| 37 | 98,6 |
| 37,1 | 98,78 |
| 37,2 | 98,96 |
| 37,3 | 99, 14 |
| 37,4 | 99,32 |
| 37,5 | 99,5 |
| 37,6 | 99,68 |
| 37,7 | 99,86 |
| 37,8 | 100,04 |
| 37,9 | 100,22 |
| 38 | 100,4 |
| 38,1 | 100,58 |
| 38 , 2 | 100,76 |
| 38,3 | 100,94 |
| 38,4 | 101,12 |
| 38,5 | 101,3 |
| 38,6 | 101,48 |
| 38,7 | 101,66 |
| 38,8 | 101,84 | 9005 3
| 38,9 | 102,02 |
| 39 | 102,2 |
| 39,1 | 102,38 |
| 39,2 | 102,56 |
| 39 , 3 | 102,74 |
| 39,4 | 102,92 |
| 39,5 | 103,1 |
| 39,6 | 103,28 |
| 39,7 | 103,46 |
| 39,8 | 103,64 |
| 39,9 | 103,82 |
| 40 | 104 |
| 40,1 | 104,18 |
| 40,2 | 104,36 |
| 40,3 | 104,54 |
| 40,4 | 104,72 |
| 40,5 | 104,9 |
Преобразование температуры, формула Excel
градусов по Фаренгейту
У вас есть градус Цельсия (например, 35) в формате A1 в Excel.
Вы хотите получить градус Фаренгейта B1 с округлением до 2 десятичных знаков.
Ячейка B1: = ОКРУГЛ (A1 * 9/5 + 32, 2)
Ячейка B1: = 95
Фаренгейта в Цельсия
У вас есть степень по Фаренгейту (например, 100) в формате A1 в Excel. Вы хотите округлить B1 до 2 десятичных знаков.
Ячейка B1: = ОКРУГЛ ((A1 — 32) * 5/9, 2)
Ячейка B1: = 37.78
Как правильно писать по Фаренгейту
Как бы то ни было, довольно легко запутаться в том, как писать по Фаренгейту, например, ошибка, ранее отображавшаяся на сайте calcconversion: по Фаренгейту или по Фаренгейту , остается, что правильная терминология — по Фаренгейту.
градусов Цельсия в градусы Фаренгейта | От ° C до ° F
Формат Десятичные дроби
Точность Выберите разрешение1 значащая цифра2 значащая цифра3 значащая цифра4 значащая цифра5 значащая цифра6 значащая цифра7 значащая цифра8 значащая цифра
Примечание.
Результаты округляются до ближайшей 1/64.Для более точного ответа выберите «десятичный» из вариантов над результатом.
Примечание. Вы можете увеличить или уменьшить точность этого ответа, выбрав необходимое количество значащих цифр из вариантов над результатом.
Примечание. Для получения чисто десятичного результата выберите «десятичный» из вариантов над результатом.
Простое и быстрое преобразование из ° C в ° F
Преобразованиеградусов Цельсия в градусы Фаренгейта, вероятно, является самым запутанным преобразованием, но простое преобразование из градусов Цельсия в градусы Фаренгейта на самом деле довольно легко — просто удвойте цифру в градусах Цельсия и добавьте 30.Это должно быть достаточно точным для погодных температур.
| Абсолютный ноль | -273,15 ° С | -459,67 ° F |
|---|---|---|
| Четность | -40,00 ° С | -40 ° F |
| Температура замерзания | 0 ° С | 32 ° F |
| Температура тела | 37 ° С | 98. 6 ° F |
| Температура кипения | 100 ° С | 212 ° F |
Определение Цельсия и Фаренгейта
Диапазон температур по Цельсию был первоначально определен установкой нуля как температуры, при которой вода замерзает. Позднее ноль градусов Цельсия было переопределено как температура, при которой тает лед. Другая точка, на которой был установлен показатель Цельсия — 100 градусов Цельсия — определялась как точка кипения воды.
С момента своего определения шкала Цельсия была изменена, чтобы привязать ее к Кельвину. Нулевой градус Цельсия теперь определяется как 273,15 К. Поскольку один градус Цельсия равен одному Кельвину, температура кипения воды равна 273,15 + 100 = 373,15 Кельвина.
Диапазон температур по Фаренгейту основан на установке точки замерзания воды на 32 градуса и кипения до 212 градусов. Это означает, что точки кипения и замерзания различаются на 180 градусов. Абсолютный ноль определяется как -459.
67 ° F.
Цельсия в Фаренгейта формула
° F =
° С * 1,8000
+ 32,00
Почему так сложно перевести градусы Цельсия в градусы Фаренгейта?
Потому что шкалы Цельсия и Фаренгейта смещены, т.е. ни одна из них не начинается с нуля. Вдобавок к этому, для каждой дополнительной единицы тепловой энергии шкалы Цельсия и Фаренгейта добавляют другое дополнительное значение. Из-за такой настройки невозможно сказать, что удвоение значения ° C или ° F удваивает количество тепловой энергии, поэтому трудно интуитивно понять, сколько на самом деле энергии составляет 1 градус Фаренгейта или Цельсия.
Единственная температурная система, которая работает интуитивно — где удвоение значения удваивает энергию — это Кельвин, где абсолютный ноль равен 0, температура тела составляет 310,15 К, а температура кипящей воды — 373,15 К. Проблема со шкалой Кельвина заключается в том, что нулевой предел шкалы слишком далек от человеческого опыта, чтобы быть полезным — как подтвердил бы любой, кто установил комнатную температуру на 20,5 Кельвина, если бы прожил достаточно долго.
В чем разница между Цельсием и Цельсием?
Это просто соглашение об именах.Градусы Цельсия и градусы Цельсия — это одно и то же. Градусы Цельсия (изобретенные Андерсом Цельсием) иногда называют Цельсиями, потому что шкала была определена между 0 и 100 градусами, следовательно, градусы Цельсия означают шкалу, состоящую из 1/100.
Обычное преобразование из Цельсия в Фаренгейт
- 25 ° C = 77 ° F
- 30 ° C = 86 ° F
- 33 ° C = 91,4 ° F
- 35 ° C = 95 ° F
- 40 ° C = 104 ° F
- 180 ° C = 356 ° F
Распространенные орфографические ошибки в Celsius
Распространенные орфографические ошибки в слове Фаренгейт
- Фаренгейт
- Фаренгейт
- Ferenheit
- Ferenheight
- Ferinheit
- Ferinheight
- Fahrinheight
- Fahenhiet
Повышение температуры изменило структуру сообщества дафний в искусственно нагретых озерах: потенциальный сценарий более теплого будущего
IPCC. Резюме для политиков 1–32 (Кембридж, Соединенное Королевство и Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 2014).
Кэри, К. К., Ибелингс, Б. У., Хоффманн, Э. П., Гамильтон, Д. П. и Брукс, Дж. Д. Эко-физиологические адаптации, благоприятствующие пресноводным цианобактериям в изменяющемся климате. Water Res. 46 , 1394–1407 (2012).
CAS PubMed Google Scholar
Дауфрен, М., Ленгфелльнер, К. и Соммер, У. Глобальное потепление приносит пользу малым элементам водных экосистем. Proc. Natl. Акад. Sci. США 106 , 12788–12793 (2009).
ADS CAS PubMed Google Scholar
Форстер Дж., Херст А. Г. и Аткинсон Д. Уменьшение размеров тела, вызванное потеплением, больше у водных, чем у наземных видов. Proc. Natl. Акад. Sci. США 109 , 19310–19314 (2012).
ADS CAS PubMed Google Scholar
Пёртнер, Х. О. и Фаррелл, А. П. Физиология и изменение климата. Наука 322 , 690–692 (2008).
PubMed Google Scholar
De Senerpont Domis, L. N., Bartosiewicz, M., Davis, C. & Cerbin, S. Влияние малых доз токсичных цианобактериальных продуктов питания на температурный отклик Daphnia galeata : больше лучше? Freshw.Биол. 58 , 560–572 (2013).
Magnuson, J. J. et al. Исторические тенденции ледяного покрова озер и рек в северном полушарии. Наука 289 , 1743–1746 (2000).
ADS CAS PubMed Google Scholar
Schoebel, C. N., Tellenbach, C., Spaak, P. & Wolinska, J. Влияние температуры на распространенность паразитов в естественном гибридном комплексе. Biol. Lett. 7 , 108–111 (2011).
PubMed Google Scholar
Виндер М. и Шиндлер Д. Э. Изменение климата разъединяет трофические взаимодействия в водной экосистеме. Экология 85 , 2100–2106 (2004).
Google Scholar
Verschoor, A. M., Van Dijk, M. A., Huisman, J. & Van Donk, E. Повышенные концентрации CO 2 влияют на элементную стехиометрию и видовой состав экспериментального сообщества фитопланктона. Freshw. Биол. 58 , 597–611 (2013).
CAS Google Scholar
Zander, A., Bersier, L.-F. И Грей, С. М. Влияние изменчивости температуры на структуру сообщества в естественной микробной пищевой сети. Glob. Сменить Биол. 23 , 56–67 (2017).
ADS Google Scholar
Thomas, C. D. et al. Риск исчезновения в результате изменения климата. Nature 427 , 145–148 (2004).
ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Урбан, М. К. Повышение риска исчезновения в результате изменения климата. Наука 348 , 571–573 (2015).
ADS CAS PubMed Google Scholar
Bellard, C., Бертельсмайер, К., Лидли, П., Тюиллер, В. и Куршан, Ф. Воздействие изменения климата на будущее биоразнообразия. Ecol. Lett. 15 , 365–377 (2012).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Araújo, M. B. et al. Тепло останавливает эволюцию ниши. Ecol. Lett. 16 , 1206–1219 (2013).
PubMed Google Scholar
Мистер Л. Д., Стокс Р. и Бранс К. И. Генетическая адаптация как биологический буфер против изменения климата: потенциал и ограничения. Integr. Zool. 13 , 372–391 (2018).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Скрэнтон К. и Амарасекаре П. Прогнозирование фенологических сдвигов в меняющемся климате. Proc. Natl. Акад. Sci. США 114 , 13212–13217 (2017).
CAS PubMed Google Scholar
Халм П. Э. Изменение климата и биологические инвазии: свидетельства, ожидания и варианты ответных мер. Biol. Ред. 92 , 1297–1313 (2017).
PubMed Google Scholar
Пармезан, C. Экологические и эволюционные реакции на недавнее изменение климата. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 37 , 637–669 (2006).
Google Scholar
Van Doorslaer, W. et al. Местная адаптация к более высоким температурам снижает успешность иммиграции генотипов из более теплых регионов у водяных блох Daphnia . Glob. Сменить Биол. 15 , 3046–3055 (2009).
ADS Google Scholar
Bellard, C. et al. Будет ли изменение климата способствовать будущим вторжениям ?. Glob. Сменить Биол. 19 , 3740–3748 (2013).
ADS Google Scholar
Holzapfel, A. M. и Vinebrooke, R. D. Потепление окружающей среды увеличивает потенциал инвазии альпийских озерных сообществ завезенными видами. Glob. Сменить Биол. 11 , 2009–2015 (2005).
Google Scholar
Бернс, К. У. Предсказатели успеха инвазии дафний видов: влияние пищи, температуры и видовой принадлежности. Biol. Invas. 15 , 859–869 (2013).
Google Scholar
Спаак П., Фокс Дж. И Хейрстон Н. Дж. Младший. Режимы и механизмы вторжения Daphnia . Proc. Биол. Sci. 279 , 2936–2944 (2012).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Wejnerowski,., Sikora-Koperska, A. & Dawidowicz, P. Повышение температуры снижает чувствительность инвазивных кладоцеров Daphnia lumholtzi к нитчатым цианобактериям Raphidiopsis raciborskii . Freshw Biol 935–946, https://doi.org/10.1111/fwb.13480 (2020).
Wittmann, M. J., Gabriel, W., Harz, E.-M., Laforsch, C. & Jeschke, J. Может ли Daphnia lumholtzi вторгнуться в европейские озера ?. NeoBiota 16 , 39–57 (2013).
Google Scholar
Келлер Б., Волинска Дж., Манка М. и Спаак П. Пространственное, экологическое и антропогенное влияние на таксонный состав гибридизующихся Дафний . Philos. Пер. R. Soc. Lond, B Biol. Sci. 363 , 2943–2952 (2008).
Google Scholar
Petrusek, A. et al. Таксономическая переоценка европейского комплекса Daphnia longispina (Crustacea, Cladocera, Anomopoda).
Zool Scr. 37 , 507–519 (2008).
Google Scholar
Zeis, B., Horn, W., Gigengack, U., Koch, M. & Paul, R.J. Существенный сдвиг в генетической структуре Daphnia после первой незамерзающей зимы в немецком водохранилище. Freshw. Биол. 55 , 2296–2304 (2010).
Google Scholar
Van Doorslaer, W., Стокс, Р., Дювивье, К., Беднарска, А., Де Мистер, Л. Динамика популяций определяет генетическую адаптацию к температуре у дафний . Evolution 63 , 1867–1878 (2009).
PubMed Google Scholar
Woszczyk, M. et al. Стабильная изотопная запись C и N краткосрочных изменений уровня воды в озерах разной морфометрии: озере Анастазево и озере Скульске, центральная Польша. Org. Геохим. 76 , 278–287 (2014).
CAS Google Scholar
Бернатович П., Радзиковски Дж., Патерчик Б., Бебас П. и Слусарчик М. Внутренняя структура эфиппиума Daphnia как адаптация к дисперсии. Zool Anz. 277 , 12–22 (2018).
Google Scholar
Moss, B. et al. Изменение климата и будущее пресноводного биоразнообразия в Европе: учебник для политиков. Freshw. Ред. 2 , 103–130 (2009).
Google Scholar
Ma, X., Hu, W., Smilauer, P., Yin, M. & Wolinska, J. Daphnia galeata и D. dentifera географически и экологически разделены, тогда как их гибриды встречаются в Промежуточные местообитания: обзор 44 китайских озер. Мол. Ecol. 28 , 785–802 (2019).
Дзяловски, А. Р., Леннон, Дж. Т. и Смит, В. Х. Структура пищевой сети обеспечивает биотическую устойчивость против попыток вторжения планктона. Biol. Invas. 9 , 257–267 (2007).
Google Scholar
Биркс, Х. Х., Уайтсайд, М. К., Старк, Д. М. и Брайт, Р. С. Современная палеолимнология трех озер на северо-западе Миннесоты. Quat. Res. 6 , 249–272 (1976).
Google Scholar
Цугеки, Н. К., Исида, С. и Урабе, Дж. Осадочные данные о сокращении яйценоскости в покое Daphnia galeata в озере Бива в течение 20 века: возможное влияние зимнего потепления. J. Paleolimnol. 42 , 155–165 (2009).
ADS Google Scholar
Келлер, Б., Волинска, Дж., Телленбах, К. и Спаак, П. Репродуктивная изоляция сохраняет гибридизацию дафний, видов отличными. Лимнол. Oceanogr. 52 , 984–991 (2007).
ADS Google Scholar
Спаак П. и Боерсма М. Сосуществование гибридных и родительских дафний , опосредованное хищниками.
Arch. Für Hydrobiol. 167 , 55–76 (2006).
Google Scholar
Kozłowski, J., Czarnołęski, M. & Dańko, M. Могут ли модели оптимального распределения ресурсов объяснить, почему эктотермы увеличиваются в размерах в холодную погоду ?. Integr. Comput. Биол. 44 , 480–493 (2004).
Google Scholar
Анжиллетта, М. Дж. Мл., Стери, Т. Д. и Сирс, М. В. Температура, скорость роста и размер тела в эктотермиях: подходящие кусочки головоломки истории жизни. Integr. Comput. Биол. 44 , 498–509 (2004).
Google Scholar
Брукс, Дж. Л. и Додсон, С. И. Хищничество, размер тела и состав планктона. Наука 150 , 28–35 (1965).
ADS CAS PubMed Google Scholar
Гливич, З. М. Относительное значение прямого и косвенного воздействия хищничества планктоноядных рыб на зоопланктон.
Hydrobiologia 272 , 201–210 (1994).
Google Scholar
Maszczyk, P. et al. Комбинированное воздействие повышенной эпилимнетической температуры и металимнетической гипоксии на уровень хищничества планктоноядных рыб. J. Plankton Res. 41 , 709–722 (2019).
PubMed PubMed Central Google Scholar
wierzowski, A. & Godlewska, M. Влияние деятельности гидроэлектростанции на популяцию, численность и распределение рыб. Arch. Pol. Рыбы. 9 , 157–172 (2001).
Google Scholar
Thorslund, A. E. Возможное использование сточных вод и нагретых стоков. Периодический доклад Европейской консультативной комиссии по рыболовству во внутренних водоемах № 5. (Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, 1971 г.).
Уоррен, Дж. Дж., Эванс, М. С., Джуд, Д. Дж. И Эйерс, Дж. С. Сезонные колебания в размере веслоногих ракообразных: влияние температуры, изобилия пищи и хищничества позвоночных. J. Plankton Res. 8 , 841–853 (1986).
Google Scholar
Tunowski, J. Структура зоопланктона в нагретых озерах с различными тепловыми режимами и задержкой воды. Arch. Pol. Рыбы. 17 , 291–303 (2009).
Google Scholar
Tunowski, J. Изменения в численности зоопланктона и структуре сообществ в системе охлаждающих каналов Конинской и Пятновской электростанций. Arch. Pol. Рыбы. 17 , 279–289 (2009).
Google Scholar
Стибор, Х. и Лэмперт, У. Компоненты аддитивной дисперсии жизненных характеристик Daphnia hyalina : сезонные различия в реакции на сигналы хищников. Oikos 88 , 129–138 (2000).
Google Scholar
Терещенко, В.Г., Капуста, А., Вилконьска, Х., Стрельникова, А. П. Долгосрочные изменения сообществ рыб 0+ в прибрежной зоне нагретых озер. I. Разнообразие, равномерность и динамический фазовый портрет видовой структуры. Arch Pol Fish 15 , 415–430 (2007).
Brzezinski, T. Нитчатые цианобактерии изменяют относительную приспособленность в комплексе гибридных видов Daphnia . Freshw. Биол. 60 , 101–110 (2015).
Google Scholar
Дзюба, М. К., Цербин, С. и Вейнеровски, Л. Больше лучше? Возможность адаптации Daphnia к нитчатым цианобактериям в условиях глобального потепления. Hydrobiologia 798 , 105–118 (2017).
Google Scholar
Соха Д. и Хуторович А. Изменения количественных соотношений фитопланктона в нагретых озерах.
Arch. Pol. Рыбы. 17 , 239–251 (2009).
Google Scholar
Geerts, A. N. et al. Быстрое развитие термостойкости у водяных блох Дафнии . Нат. Клим. Изменить 5 , 665–668 (2015).
ADS Google Scholar
Van Doorslaer, W. et al. Экспериментальная термическая микроэволюция у популяций дафний, встроенных в сообщества. Клим. Res. 43 , 81–89 (2010).
Google Scholar
Wolinska, J., Löffler, A. & Spaak, P. Таксон-специфические нормы реакции на сигналы хищников в гибридном комплексе Daphnia . Freshw. Биол. 52 , 1198–1209 (2007).
Google Scholar
Волинска Дж., Биттнер К., Эберт Д. и Спаак П. Сосуществование гибридных и родительских Дафнии : роль паразитов.
Proc Biol Sci 273 , 1977–1983 (2006).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Линдберг, Р. Т. и Коллинз, С. Компромиссы качества и количества определяют эволюцию функциональных признаков в модельных микроводорослях, «победителях изменения климата». Ecol. Lett. 23 , 780–790 (2020).
PubMed Google Scholar
Lampert, W. Дафния : эталонное травоядное животное, хищник и жертва. Pol. J. Ecol. 54 , 607–620 (2006).
Google Scholar
Bartosiewicz, M. et al. Горячие поверхности, холодные днища: синергетические эффекты потепления климата и защиты увеличивают захоронение углерода в озерах. Лимнол. Oceanogr. Lett. 4 , 132–144 (2019).
CAS Google Scholar
Stawecki, K., Zdanowski, B. & Pyka, J.P. Долгосрочные изменения в нагрузках на воду после охлаждения от электростанций, а также тепловых и кислородных условиях в стратифицированных озерах. Arch. Pol. Рыбы. 21 , 331–342 (2013).
CAS Google Scholar
Бледски, Л. А., Рыбак, Дж. И. Пресноводный зоопланктон ракообразных Европы. Cladocera & Copepoda (Calanoida, Cyclopoida) Ключ к идентификации видов с примечаниями по экологии, распространению, методам и введению в анализ данных.(Springer International Publishing Switzerland, 2016).
Эпплби, П. Г. Хроностратиграфические методы в современных отложениях. Наконец, W.M. и Смол, Дж. П., редакторы, «Отслеживание изменений окружающей среды с использованием озерных отложений, том 1: бассейновый анализ, керны и хронологические методы». (Kluwer Academic, Лондон, 2001).
Брюль Р. и Сабатье П. Серак: пакет R для ShortlivED RA.
Хронология последних отложений. J. Environ.Активность https://doi.org/10.31223/osf.io/f4yma (2020).
Артикул Google Scholar
Szczuciński, W. et al. Современная структура отложений и распространения наносов на континентальном шельфе у дельты реки Меконг в Южно-Китайском море. Glob. Планета. Изменение 110 , 195–213 (2013).
ADS Google Scholar
Dabert, M., Witalinski, W., Kazmierski, A., Olszanowski, Z. & Dabert, J. Молекулярная филогения клещевидных клещей (Acari, Arachnida): сильный конфликт между филогенетическим сигналом и артефактами притяжения длинных ветвей. Мол. Филогенет. Evol. 56 , 222–241 (2010).
PubMed Google Scholar
Brede, N. et al. Микросателлитные маркеры для европейских дафний . Мол.Ecol.
Примечания 6 , 536–539 (2006).
CAS Google Scholar
Toonen, R.J. & Hughes, S. Повышенная производительность анализа фрагментов на автоматическом секвенаторе ABI Prism 377 с использованием мембранной гребенки, STR и программного обеспечения. Biotechniques 31 , 1320–1324 (2001).
CAS PubMed Google Scholar
Альберто, Ф.MsatAllele: Визуализирует оценку и биннинг размеров фрагментов микроспутников. Пакет R версии 104 (2013 г.).
Эдгар Р.С. МЫШЦЫ: множественное выравнивание последовательностей с высокой точностью и высокой пропускной способностью. Nucl. Acids Res. 32 , 1792–1797 (2004).
CAS PubMed Google Scholar
Кумар, С., Стечер, Г., Ли, М., Княз, С. и Тамура, К. MEGA X: анализ молекулярной эволюционной генетики на вычислительных платформах.
Мол. Биол. Evol. 35 , 1547–1549 (2018).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Притчард, Дж. К., Стивенс, М. и Доннелли, П. Вывод структуры популяции с использованием данных мультилокусного генотипа. Genetics 155 , 945–959 (2000).
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Earl, D. A. & von Holdt, B. M. STRUCTURE HARVESTER: веб-сайт и программа для визуализации выходных данных STRUCTURE и реализации метода Эванно. Консерв. Genet Resour. 4 , 359–361 (2012).
Google Scholar
Эванно, Г., Регнаут, С. & Годе, Дж. Определение числа групп лиц с использованием структуры программного обеспечения: исследование моделирования. Мол. Ecol. 14 , 2611–2620 (2005).
CAS PubMed Google Scholar
Жомбарт, Т., Девиллард, С. и Баллу, Ф. Дискриминантный анализ основных компонентов: новый метод анализа генетически структурированных популяций. BMC Genet. 11 , 94 (2010).
PubMed PubMed Central Google Scholar
Chapuis, M.-P. & Estoup, A. Нулевые аллели микросателлитов и оценка дифференциации населения. Мол. Биол. Evol. 24 , 621–631 (2006).
PubMed Google Scholar
Bohonak, A. J. IBD (изоляция по расстоянию): программа для анализа изоляции по расстоянию. J. Hered. 93 , 153–154 (2002).
CAS PubMed Google Scholar
Одноразовый регистратор температуры Supco DR10, 10 дней 6-1 / 2 Длина x 3-1 / 2 Ширина x 2-35 / 64 Высота
Одноразовый регистратор температуры Supco DR10 10 дней 6-1 / 2 Длина x 3-1 / 2 ширина x 2-35 / 64 высота
Supco DR10 Одноразовый регистратор температуры, 10 дней, длина 6-1 / 2 фута x ширина 3-1 / 2 фута x высота 2-35 / 64 фута: Регистраторы ленточных диаграмм: промышленные и Научный.
Одноразовый регистратор температуры Supco DR10, 10 дней, длина 6-1 / 2 дюйма x ширина 3-1 / 2 дюйма x высота 2-35 / 64 дюйма: Регистраторы ленточной диаграммы: промышленные и научные. Одноразовый регистратор температуры DR0 (0 дней) это недорогой, одноразовый регистратор температуры, незаменимый для систем отопления, вентиляции и кондиционирования / воздуха. Он дает точную ленточную диаграмму за 0 дней для широкого диапазона температур окружающей среды. Его можно легко заменить на работе. После использования сдать на переработку. Бросьте его. в любом почтовом ящике, используя этикетку с оплаченным почтовым отправлением, отслеживаемая калибровка NIS.Корпус из АБС-пластика. Диапазон температур: от -0 градусов по Фаренгейту до 00 градусов по Фаренгейту (от -8 до 8 градусов Цельсия). Точность температуры: +/- градус F (+/- градус C) или лучше. Продолжительность дня: DR0 0 день. Разрешение диаграммы: 0 день .50 дюймов в день. Питание: батарея AA на 0,5 В. Срок годности: год с даты покупки. Защита от несанкционированного доступа: запечатана на заводе.
Количество в кейсе: 40 инструментов. Меры 6- / » длина на — / «ширина на -5/64» высота. Вес: 0,5 унции (97,7 г). 。。。
Одноразовый регистратор температуры Supco DR10, 10 дней, 6-1 / 2 Длина x 3-1 / 2 Ширина x 2-35 / 64 Высота
Вот еще несколько причин полюбить это кольцо из стерлингового серебра :.подразделение RACEMARK — ведущего поставщика для ведущих отечественных товаров. питьевая доска сапоги рюмки. 8 мм; Застежка / разъем: Лобстер; Характеристика: Цельный; Материал: Первичный: Золото ;. От рубашек с художественным покрытием до принтов с изображением животных и галактик, защита от пыли на открытом воздухе для велоспорта, мотоцикла, балаклавы, дышащая полнолицевая маска для мужчин и женщин. 2017 элитные ювелирные изделия уха Fangzuan большие жемчужные серьги с бантом оптовые производители циркона Gold Earing. Одноразовый регистратор температуры Supco DR10, 10 дней, длина 6-1 / 2 x ширина 3-1 / 2 x высота 2-35 / 64 .
KW ER0 Двигатель шпинделя с воздушным охлаждением 0V. Каждый раз воздух проходит через гофрированный воздушный фильтр печи. Покупайте мужские эластичные шорты Quiksilver из тонкой и средней прослеживаемости из вторичной переработанной ткани в 4 направлениях: покупайте дощатые шорты ведущих модных брендов в ✓ БЕСПЛАТНОЙ ДОСТАВКЕ и возможен возврат при покупке, отвечающей критериям. Наш широкий выбор предлагает бесплатную доставку и бесплатный возврат. Ожерелье Melaina имеет длину 24 дюйма. поэтому, пожалуйста, обращайтесь с ним с особой осторожностью. Маленькие рюмки для ликера выложены невероятно яркими красками. Одноразовый регистратор температуры Supco DR10, 10 дней, длина 6-1 / 2 x ширина 3-1 / 2 x высота 2-35 / 64 .Это творение Pyrex Corning 1970-х годов, которое находится в очень хорошем состоянии, без сколов и трещин. Для доставки вашего заказа службой FedEx укажите свой номер телефона курьера. Если вы хотите вернуть или вернуть деньги. и отправьте меня на etsy, чтобы получить код скидки 15%.
дайте нам знать, если вы хотите другой шрифт. 2 унции / ярд² (244 г / м²) • Ребристые манжеты 1×1 со спандексом для растягивания и восстановления • Эластичный пояс с внешней стороны. Рисунок / логотип может отличаться от фото из-за резки материала. Одноразовый регистратор температуры Supco DR10, 10 дней, длина 6-1 / 2 x ширина 3-1 / 2 x высота 2-35 / 64 . Прочный держатель для карандашей: поверхность изготовлена из высококачественной искусственной кожи со структурой МДФ. Этот продукт изготовлен из высококачественных материалов и рассчитан на длительную работу. доступно впервые в компании The. Купите новый датчик положения распределительного вала MUCO CPS 30874179 для Hyundai Santa Fe 2. Он также имеет расклешенную ручку для комфорта, Размер: стильный длинный плащ с капюшоном в полный рост с одним размером подходит для США от S до XL; он достаточно большой, чтобы носить с рюкзаком, 12 месяцев гарантии и поддержки, Одноразовый регистратор температуры Supco DR10, 10 дней, длина 6-1 / 2 x ширина 3-1 / 2 x высота 2-35 / 64 .
Создан для долговечности и долговременной надежности. Придает элегантный вид почтовым отправлениям по особым случаям, таким как приглашения на душ.
Раздел 6: Пояснения по развитию растений
Раздел 6: Объяснения по развитию растенийЧто продвигает пшеницу за счет стадии развития?
Основная движущая сила, которая продвигает пшеницу через ее последовательные стадии развития от появления через двойной гребень до цветение и зрелость — это температура.Развитие может происходить в диапазоне температуры; ниже 0 ° C слишком холодно для большинства сортов и намного выше 30 ° C — слишком жарко. Поскольку средняя температура возрастает между этими границами, базовая и оптимальная температуры соответственно, развитие идет постепенно Быстрее. Рост или увеличение размера не обязательно следует этим правилам. потому что солнечное излучение (стр. 89), а также температура влияют на размер и номер.
Тепловое время и тепло сумм
Каждый этап разработки требует минимального накопления
температура до того, как этот этап может быть завершен, и растение может перейти к следующему
сцена.
Фактически, растение каждый день ощущает температуру и добавляет
от среднего за этот день до промежуточной суммы до суммы, необходимой для этапа.
Эта текущая сумма называется термическим временем или суммой тепла для фазы и
тепловые единицы — градусо-дни (° Cd). Вы можете рассчитать это так же
суммируя средние температуры за каждый день в течение фазы. Иметь в виду
температура максимальная + минимальная, деленная на 2. Итак, если в день было максимум
35 ° C и минимум 15 ° C, среднее значение будет 25 ° C (35 + 15
деленное на 2), и сумма тепла за день составит 25 ° Cd.
Минимальные суммы тепла для развития фазы
HM Rawson
На прилагаемой диаграмме показано минимальное количество ° Cd
необходимо для каждой фазы. Например, перейти от всплытия к двойным гребням.
общая общая температура должна быть не менее 200 ° Cd (10 дней с
в среднем 20 ° C или 20 дней при среднем 10 ° C). Точно так же от посева
к заголовку требуется не менее 760 ° Cd.
Если вы хотите приблизительно рассчитать для вашего местоположения, как много дней потребовалось бы пшенице непродолжительного посева для завершения вышеуказанных фаз, разделите сумму тепла, указанную на диаграмме, на среднюю температуру на вашем участке.Например, если ваша средняя температура составляет 15 ° C, фаза от посева до Заголовок займет не менее 50 дней (760/15 = 50). Вы также можете понять, как период более низкой или более высокой температуры может повлиять на развитие.
Базовый и оптимальный температура
Концептуально базовая температура — это температура, при которой
развитие прекращается из-за холода. При повышении температуры над основанием
процесс идет все быстрее, пока не достигнет оптимальной температуры.В
оптимальной является температура, при которой развитие происходит наиболее быстро. Более высокие температуры
чем оптимум может замедлить развитие и при температурах значительно выше оптимума
развитие может вообще прекратиться и растение может погибнуть.
Изменение оптимальной и базовой температуры с разработкой
HM Rawson
Для пшеницы базовая и оптимальная температуры не всегда 0 ° C и 25 ° C соответственно. На самом деле они начинают ниже и поднимаются с разработка.На рисунке показано, что хотя растения могут расти при 0 ° C во время стадии рассады, они медленно продвигаются на стадии всхода, если температуры намного ниже 10 ° С. К счастью, сорта различаются по своим базовой и оптимальной на целых 7 ° C на любой стадии (см. Slafer and Rawson 1995 и связанные документы). В целом озимая пшеница может развиваться при более низких температуры, чем яровая пшеница.
Если вам нужно быть точным в расчете суммы тепла, вы должны рассчитать среднюю температуру для каждого дня как максимум + минимум разделить на 2, как указано выше, затем вычесть базовую температуру для сцена.
Фотопериод и яровизация также скорость изменения развития
На определенных этапах развития существуют и другие факторы
которые могут изменить некоторые эффекты температуры.
Незначительные модификаторы включают
засуха, питание и солнечная радиация. Однако основными модификаторами являются
фотопериод (часы между первым и последним светом каждый день) и яровизация
(температура от 0 до 12 ° C). Эти модификаторы различаются по силе с
стадии и с сортом пшеницы (см. Rawson et al 1998).Короче дни медленно
развитие, как и отсутствие температур в диапазоне яровизации во время
рост рассады, хотя последнее относится в основном к озимой пшенице. Неси это в
помните, сколько времени может занять фаза развития. Например,
посев до колошения может занять в два раза больше времени с фотопериодом 10 часов, чем
с одним из 15 часов (1500 ° Cd вместо 760 ° Cd, показанных на
диаграмма минимальных сумм тепла).
температуры выращивания для небольших птичников | Манитоба Сельское хозяйство
Версия в формате PDF (282 КБ)
Вылупившийся цыпленок не может поддерживать надлежащую температуру тела без вашей помощи.
Воздействие низких температур на цыпленка в первые три недели жизни вызывает у него дискомфорт и снижает вероятность поедания корма и воды, необходимых для хорошего старта. У кур мясного типа низкие температуры могут привести к необратимому повреждению сердца. Если в течение первого или двух дней на ферме подвергнуть молодую птицу прохладу (20ºC или 70ºF), она может позже умереть от проблем с сердцем. Отапливаемые помещения обязательно нужны для насиживания.
Для небольших стад наиболее распространенным источником тепла является нагревательная лампа.Эти лампы подходят для красной или прозрачной лампы мощностью 250 Вт. При подвешивании от 45 до 60 см (от 18 до 24 дюймов) над полом они обеспечивают достаточно тепла, чтобы вывести до 100 цыплят при использовании одного светильника или от 300 до 500 цыплят для модели с четырьмя осветительными приборами. Некоторые устройства имеют термостатические регуляторы, в то время как другие необходимо повышать или понижать, чтобы обеспечить необходимую температуру на уровне птицы.
По мере того, как птица становится старше, понижайте температуру, увеличивая нагревательную лампу или уменьшая мощность ламп.
Включите обогрев по крайней мере за день до прибытия птицы на ферму.Температура на 1 см (½ дюйма) ниже поверхности подстилки должна быть не менее 26ºC (80ºF). Даже при правильной температуре воздуха птицы могут охлаждаться холодным полом под ними.
Температура пола на краю источника тепла должна составлять от 32 до 35 ° C (от 90 до 95 ° F) в течение первой недели. Пока температура на краю нагревательной лампы или брудерной печи такая высокая, температура воздуха на расстоянии 2 м (6 футов) от источника тепла может достигать 28 ° C (82 ° F). Затем птицы могут выбрать, где им удобнее всего.Если вы не можете поддерживать горячую точку рядом с нагревательной лампой, рекомендуется средняя температура воздуха от 30 до 31 ° C (от 85 до 88 ° F). Температуру следует снижать на 3 ° C (5 ° F) в неделю, пока температура в помещении не достигнет 20 ° C (70 ° F).
После шести недель желательна температура в диапазоне от 18 до 21 ° C (от 65 до 70 ° F).
Некоторые инкубаторы продают гофрированный картон высотой от 30 до 45 см (от 12 до 18 дюймов), который можно использовать для установки брудера, который образует круг вокруг нагревательной лампы. Кольцо помогает защитить птиц от сквозняков и скоплений в углах.Для 300 птиц вы можете использовать кольцо диаметром 3 м (10 футов).
Судейство Bird Comfort
Поведение и звуки цыплят будут указывать на их уровень комфорта. Удобные птички образуют под лампой кружок и издают мягкие «писклявые» звуки; холодные птицы будут собираться в кучу и издавать резкие звуки. Если птицам слишком жарко, они будут толпиться как можно дальше от ламп. Некоторые птицы будут задыхаться, если температура будет слишком высокой. Ваши птицы лучше, чем термометр, покажут вам, комфортно ли им.На схемах ниже показано, как птицы будут отходить или приближаться к нагревательной лампе, если им жарко или холодно.
Размышления в теплой комнате
Некоторые люди отапливают свои сараи с помощью обогревателей или труб с горячей водой. Без нагревательной лампы или брудерной печи в качестве горячей точки птицы не могут двигаться к источнику тепла или от него, чтобы регулировать температуру своего тела. В результате, когда вы утепляете комнатный выводок, судить о комфорте птицы становится сложнее.Удобные птицы будут разложены и в полной мере используют загон. Холодные птицы будут собираться вместе, иногда у стен. Горячие птицы также могут собираться вокруг холодных внешних стен. Одышка — признак теплового стресса.
| Super Bowl | Результат | Расположение | Температура |
| I | Грин Бэй 35 | Memorial Coliseum (Лос-Анджелес, Калифорния) | 72 ° |
| Канзас-Сити 10 | |||
| II | Грин Бэй 33 | Orange Bowl (Майами, Флорида) | 68 ° |
| Окленд 14 | |||
| III | Нью-Йорк Джетс 16 | Orange Bowl (Майами, Флорида) | 73 ° |
| Балтимор 7 | |||
| IV | Канзас-Сити 23 | Стадион Тулейн (Новый Орлеан, Луизиана) | 61 ° |
| Миннесота 7 | |||
| В | Балтимор 16 | Orange Bowl (Майами, Флорида) | 70 ° |
| Даллас 13 | |||
| VI | Даллас 24 | Стадион Тулейн (Новый Орлеан, Луизиана) | 39 ° |
| Майами 3 | |||
| VII | Майами 14 | Memorial Coliseum (Лос-Анджелес, Калифорния) | 84 ° |
| Вашингтон 7 | |||
| VIII | Майами 24 | Райс Стадион (Хьюстон, Техас) | 50 ° |
| Миннесота 7 | |||
| IX | Питтсбург 16 | Стадион Тулейн (Новый Орлеан, Луизиана) | 46 ° |
| Миннесота 6 | |||
| х | Питтсбург 21 | Orange Bowl (Майами, Флорида) | 57 ° |
| Даллас 17 | |||
| XI | Окленд 32 | Rose Bowl (Пасадена, Калифорния) | 58 ° |
| Миннесота 14 | |||
| XII | Даллас 27 | Луизиана Супердоум (Новый Орлеан, Луизиана) | 70 ° (в помещении) |
| Денвер 10 | |||
| XIII | Питтсбург 35 | Orange Bowl (Майами, Флорида) | 71 ° |
| Даллас 31 | |||
| XIV | Питтсбург 31 | Rose Bowl (Пасадена, Калифорния) | 67 ° |
| Лос-Анджелес Рэмс 19 | |||
| XV | Окленд 27 | Луизиана Супердоум (Новый Орлеан, Луизиана) | 72 ° (в помещении) |
| Филадельфия 10 | |||
| XVI | Сан-Франциско 26 | Pontiac Silverdome (Детройт, Мичиган) | 72 ° (в помещении) |
| Цинциннати 21 | |||
| XVII | Вашингтон 27 | Rose Bowl (Пасадена, Калифорния) | 61 ° |
| Майами 17 | |||
| XVIII | Лос-Анджелес Рейдерс 38 | Стадион Тампа (Тампа, Флорида) | 68 ° |
| Вашингтон 9 | |||
| XIX | Сан-Франциско 38 | Стэнфордский стадион (Стэнфорд, Калифорния) | 53 ° |
| Майами 16 | |||
| XX | Чикаго 46 | Луизиана Супердоум (Новый Орлеан, Луизиана) | 70 ° (в помещении) |
| Новая Англия 10 | |||
| XXI | Нью-Йорк Джайентс 39 | Rose Bowl (Пасадена, Калифорния) | 76 ° |
| Денвер 20 | |||
| XXII | Вашингтон 42 | Стадион Джека Мерфи (Сан-Диего, Калифорния) | 61 ° |
| Денвер 10 | |||
| XXIII | Сан-Франциско 20 | Стадион Джо Робби (Майами, Флорида) | 76 ° |
| Цинциннати 16 | |||
| XXIV | Сан-Франциско 55 | Луизиана Супердоум (Новый Орлеан, Луизиана) | 72 ° (в помещении) |
| Денвер 10 | |||
| XXV | Нью-Йорк Джайентс 20 | Стадион Тампа (Тампа, Флорида) | 71 ° |
| Буффало 19 | |||
| XXVI | Вашингтон 37 | Metrodome (Миннеаполис, Миннесота) | 73 ° (в помещении) |
| Буффало 24 | |||
| XXVII | Даллас 52 | Rose Bowl (Пасадена, Калифорния) | 61 ° |
| Буффало 17 | |||
| XXVIII | Даллас 30 | Джорджия Доум (Атланта, Джорджия) | 72 ° (в помещении) |
| Буффало 13 | |||
| XXIX | Сан-Франциско 49 | Стадион Джо Робби (Майами, Флорида) | 76 ° |
| Сан-Диего 26 | |||
| XXX | Даллас 27 | Стадион Сан Дьявол (Темпе, Аризона) | 68 ° |
| Питтсбург 17 | |||
| XXXI | Грин Бэй 35 | Луизиана Супердоум (Новый Орлеан, Луизиана) | 67 ° |
| Новая Англия 21 | |||
| XXXII | Денвер 31 | Qualcomm Stadium (Сан-Диего, Калифорния) | 67 ° |
| Грин Бэй 24 | |||
| XXXIII | Денвер 34 | Стадион Pro Player (Майами, Флорида) | 73 ° |
| Атланта 19 | |||
| XXXIV | г.Луи 23 | Джорджия Доум (Атланта, Джорджия) | 72 ° (в помещении) |
| Теннесси 16 | |||
| XXXV | Балтимор 34 | Стадион Раймонда Джеймса (Тампа, Флорида) | 65 ° |
| Нью-Йорк Джайентс 7 | |||
| XXXVI | Новая Англия 20 | Луизиана Супердоум (Новый Орлеан, Луизиана) | 72 ° (в помещении) |
| ул.Луи 17 | |||
| XXXVII | Тампа-Бэй 48 | Qualcomm Stadium (Сан-Диего, Калифорния) | 81 ° |
| Окленд 21 | |||
| XXXVIII | Новая Англия 32 | Reliant Stadium (Хьюстон, Техас) | 59 ° |
| Каролина 29 | |||
| XXXIX | Новая Англия 24 | СТАДИОН ALLTELL (Джэксонвилл, Флорида) | 59 ° |
| Филадельфия 21 | |||
| XL | Питтсбург 21 | Форд Филд (Детройт, Мичиган) | 68 ° (в помещении) |
| Сиэтл 10 | |||
| XLI | Индианаполис 29 | Стадион дельфинов (Майами, Флорида) | 67 ° |
| Чикаго 17 | |||
| XLII | Нью-Йорк Джайентс 17 | Стадион Университета Феникса (Глендейл, Аризона) | 70 ° (в помещении) |
| Новая Англия 14 | |||
| XLIII | Питтсбург 27 | Стадион Раймонда Джеймса (Тампа, Флорида) | 66 ° |
| Аризона 23 | |||
| XLIV | Новый Орлеан 31 | Стадион Сан Лайф (Майами Гарденс, Флорида) | 60 ° |
| Индианаполис 17 | |||
| XLV | Грин Бэй 31 | Cowboys Stadium (Арлингтон, Техас) | 52 ° (на открытом воздухе) |
| Питтсбург 25 | |||
| XLVI | Нью-Йорк Джайентс 21 | Стадион Лукас Ойл (Индианаполис, Индиана) | 44 ° (на открытом воздухе) |
| Новая Англия 17 | |||
| XLVII | Балтимор 34 | Mercedes-Benz Superdome (Новый Орлеан, Луизиана) | 71 ° (на открытом воздухе) |
| Сан-Франциско 31 | |||
| XLVIII | Сиэтл 43 | Стадион МетЛайф (Ист-Резерфорд, Нью-Джерси) | 49 ° |
| Денвер 8 | |||
| XLIX | Новая Англия 28 | Стадион Университета Феникса (Глендейл, Аризона) | 66 ° (на открытом воздухе) |
| Сиэтл 24 | |||
| 50 | Денвер 24 | Стадион Леви (Санта-Клара, Кали.) | 76 ° (на открытом воздухе) |
| Каролина 10 | |||
| LI | Новая Англия 34 | Стадион NRG (Хьюстон, Техас) | 76 ° |
| Атланта 28 | |||
| ЛИИ | Филадельфия 41 | Стадион Банка США (Миннеаполис, Миннесота) | 70 ° |
| Новая Англия 33 | |||
| LIII | Новая Англия 13 | Стадион Mercedes-Benz (Атланта, Джорджия) | 64 ° (на открытом воздухе) |
| Лос-Анджелес 3 | |||
| ЛИВ | Канзас-Сити 31 | Стадион Hard Rock (Майами Гарденс, Флорида) | 64 ° |
| Сан-Франциско 20 | |||
| LV | Тампа-Бэй 31 | Стадион Раймонда Джеймса (Тампа, Флорида) | 63 ° |
| Канзас-Сити 9 |