Таблетки вызывающие смерть моментально: Умереть с радостью. Могут ли наши последние минуты принести блаженство?

1 ул. Полярная 3 к. 1

ул. Полярная 3 к. 1 8 (800) 770-00-22, доб. 1302 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

2 ул. Миклухо — Маклая, д. 47а 8

ул. Миклухо — Маклая, д. 47а 8 8 (800) 770-00-22, доб. 1315 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

3 ул. Братиславская, д. 13/1 

ул. Братиславская, д. 13/1  8 (800) 770-00-22, доб.

1141  Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

4 ул. Братиславская, д. 27, к.1

ул. Братиславская, д. 27, к.1 8 (800) 770-00-22, доб. 1290 Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

5 ул. Череповецкая, д. 18

ул. Череповецкая, д. 18 8 (800) 770-00-22, доб. 1333  Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

6 б-р Дмитрия Донского, д. 2, стр.1

б-р Дмитрия Донского, д. 2, стр.1 8 (800) 770-00-22, доб. 1306 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

7 ул. Южнобутовская, д. 97 

ул. Южнобутовская, д. 97  8 (800) 770-00-22, доб. 1213 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

8 ул. Вешняковская, д. 29 

ул. Вешняковская, д. 29 

8 (800) 770-00-22, доб. 1300  Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

9 ул. Ташкентская, д. 2 

ул. Ташкентская, д. 2  8 (800) 770-00-22, доб. 1145 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

10 ул. Домодедовская, д. 28 

ул. Домодедовская, д. 28  8 (800) 770-00-22, доб. 1310  Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

11 ул. Генерала Кузнецова, д. 13

ул. Генерала Кузнецова, д. 13 8 (800) 770-00-22, доб. 1103  Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

12 ул. Авиаконструктора Миля, вл. 7 

ул. Авиаконструктора Миля, вл. 7  8 (800) 770-00-22, доб. 1323 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

13 Пролетарский пр-т, д. 30

Пролетарский пр-т, д. 30 8 (800) 770-00-22, доб. 1299 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

14 Новорязанское ш, д. 11

Новорязанское ш, д. 11 8 (800) 770-00-22, доб. 1314 Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

15 ул. Покровская, 20 (мкр. Люберецкие Поля)

ул. Покровская, 20 (мкр. Люберецкие Поля) 8 (800) 770-00-22, доб. 1322  Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

16 Генерала Белова, д. 59 

Генерала Белова, д. 59  8 (800) 770-00-22, доб. 1339 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

17 ул. Кустанайская, д. 6 

ул. Кустанайская, д. 6  8 (800) 770-00-22, доб. 1152  Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

18 Осенний б-р, д. 12

Осенний б-р, д. 12 8 (800) 770-00-22, доб. 1230 Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

19 Волжский б-р, кв. 113А, корп. 1 

Волжский б-р, кв. 113А, корп. 1  8 (800) 770-00-22, доб. 1264 Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

20 ул. Вавилова, д. 3

ул. Вавилова, д. 3 8 (800) 770-00-22, доб. 1261 Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

21 Жулебинский б-р, д. 9

Жулебинский б-р, д. 9

8 (800) 770-00-22, доб. 1225 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

22 ул. Святоозерская, д. 1А

ул. Святоозерская, д. 1А 8 (800) 770-00-22, доб. 1289 Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

23 ул. Совхозная, д. 39 

ул. Совхозная, д. 39  8 (800) 770-00-22, доб. 1307 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

24 ул. Краснодарская, д. 57/1

ул. Краснодарская, д. 57/1 8 (800) 770-00-22, доб. 1181 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

25 Новочеркасский бульвар, д. 51 

Новочеркасский бульвар, д. 51  8 (800) 770-00-22, доб. 1309 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

26 ул. Люблинская, д. 163/1

ул. Люблинская, д. 163/1 8 (800) 770-00-22, доб. 1304  Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

27 Тишинская пл., д. 1

Тишинская пл., д. 1 8 (800) 770-00-22, доб. 1288 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

28 3-й Митинский переулок, д. 3 

3-й Митинский переулок, д. 3  8 (800) 770-00-22, доб. 1338 Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

29 Митино 7-км Пятницкого шоссе, вл. 2 

Митино 7-км Пятницкого шоссе, вл. 2  8 (800) 770-00-22, доб. 1172 Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

30 Рублевское ш., д. 28, к. 1

Рублевское ш., д. 28, к. 1 8 (800) 770-00-22, доб. 1246 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

31 ул. Вешняковская, д. 17А

ул. Вешняковская, д. 17А 8 (800) 770-00-22, доб. 1153 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

32 ул. Саянская, д. 7 

ул. Саянская, д. 7  8 (800) 770-00-22, доб. 1201 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

33 ул. Новокосинская, д. 47 

ул. Новокосинская, д. 47  8 (800) 770-00-22, доб. 1336 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

34 ул. Саянская, д. 8А

ул. Саянская, д. 8А 8 (800) 770-00-22, доб. 1344  Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

35 ул. Новокосинская, д. 8, к. 2

ул. Новокосинская, д. 8, к. 2 8 (800) 770-00-22, доб. 1343 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

36 ул. Перовская, д. 32, стр.1

ул. Перовская, д. 32, стр.1  8 (800) 770-00-22, доб. 1240 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

37 ул. Шоссейная, д. 1/2, стр. 4 

ул. Шоссейная, д. 1/2, стр. 4  8 (800) 770-00-22, доб. 1229 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

38 ул. Героев-Панфиловцев, д. 7 

ул. Героев-Панфиловцев, д. 7  8 (800) 770-00-22, доб. 1232  Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

39 Волгоградский пр-т, д. 1

Волгоградский пр-т, д. 1 8 (800) 770-00-22, доб. 1283 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

40 ул. Твардовского, д. 2/4, стр. 1

ул. Твардовского, д. 2/4, стр. 1 8 (800) 770-00-22, доб. 1212 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

41 Волжский б-р, д. 7

Волжский б-р, д. 7 8 (800) 770-00-22, доб. 1334 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

42 ул. Ал. Монаховой, д. 30, стр.2

ул. Ал. Монаховой, д. 30, стр.2 8 (800) 770-00-22, доб. 1294 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

43 ул. Теплый Стан, д. 10 

ул. Теплый Стан, д. 10  8 (800) 770-00-22, доб. 1320 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

44 ул. Б. Тульская, д. 2

ул. Б. Тульская, д. 2 8 (800) 770-00-22, доб. 1226  Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

45 ул. Тушинская, д. 17

ул. Тушинская, д. 17 8 (800) 770-00-22, доб. 1238 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

46 Варшавское ш., д. 152

Варшавское ш., д. 152 8 (800) 770-00-22, доб. 1285  Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

47 ул. Чертановская, д. 63/2

ул. Чертановская, д. 63/2 8 (800) 770-00-22, доб. 1124 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

48 ул. Скобелевская, д. 14

ул. Скобелевская, д. 14 8 (800) 770-00-22, доб. 1224 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

49 ул. Уссурийская, д. 9

ул. Уссурийская, д. 9 8 (800) 770-00-22, доб. 1193 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

50 ул. Озерная, д. 50 

ул. Озерная, д. 50  8 (800) 770-00-22, доб. 1276 Пнд-вск: с 10-00 до 21-00

Подробнее

51 Боровское ш., д. 35 

Боровское ш., д. 35  8 (800) 770-00-22, доб. 1312 Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

52 Новоясеневский пр-т, д. 7

Новоясеневский пр-т, д. 7  8 (800) 770-00-22, доб. 1270 Пнд-вск: с 10-00 до 22-00

Подробнее

53 Московский пр-т, д. 7а

Московский пр-т, д. 7а

Подробнее

54 ул. 3-го Интернационала, д.72

ул. 3-го Интернационала, д.72

Подробнее

55 ул. 60-летия СССР, д. 10, Новая автостанция, супермаркет «Лента»

ул. 60-летия СССР, д. 10, Новая автостанция, супермаркет «Лента»

Подробнее

56 ул. Астахова д. 11

ул. Астахова д. 11

Подробнее

57 ул. Балашихинское ш., д. 10

ул. Балашихинское ш., д. 10

Подробнее

58 ул. Большая Покровская, д. 35

ул. Большая Покровская, д. 35

Подробнее

59 ул. Большая Серпуховская, д.14

ул. Большая Серпуховская, д.14

Подробнее

60 ул. Воинов–Интернационалистов, д. 3

ул. Воинов–Интернационалистов, д. 3

Подробнее

61 ул. Горького, д. 5

ул. Горького, д. 5

Подробнее

62 ул. Дергаевская, д. 34

ул. Дергаевская, д. 34

Подробнее

63 ул. Дугина, д. 28/12

ул. Дугина, д. 28/12

Подробнее

64 ул. Каменка, к. 1805 ТД «Омега».

ул. Каменка, к. 1805 ТД «Омега».

Подробнее

65 ул. Кирова, д. 64

ул. Кирова, д. 64

Подробнее

66 ул. Ленина, д. 2а

ул. Ленина, д. 2а

Подробнее

67 ул. Ленина, д. 49

ул. Ленина, д. 49

Подробнее

68 ул. Лесная, д. 5

ул. Лесная, д. 5

Подробнее

69 ул. Летная, д. 21/2

ул. Летная, д. 21/2

Подробнее

70 ул. Можайское ш., д. 112а

ул. Можайское ш., д. 112а

Подробнее

71 ул. Новый бульвар, д. 3

ул. Новый бульвар, д. 3

Подробнее

72 ул. Подольская, д. 2а

ул. Подольская, д. 2а

Подробнее

73 ул. Рогожская, д. 67, ТЦ «Олимп»

ул. Рогожская, д. 67, ТЦ «Олимп»

Подробнее

74 ул. Рождественская д. 8

ул. Рождественская д. 8

Подробнее

75 ул. Свердлова, д. 26

ул. Свердлова, д. 26

Подробнее

76 ул. Семашко, д. 35

ул. Семашко, д. 35

Подробнее

77 ул. Советская, д. 11

ул. Советская, д. 11

Подробнее

78 ул. Советская, д. 187, ТЦ «Магнит»

ул. Советская, д. 187, ТЦ «Магнит»

Подробнее

79 ул. Талсинская, д. 2

ул. Талсинская, д. 2

Подробнее

80 ул. Фрунзе, д. 22

ул. Фрунзе, д. 22

Подробнее

81 ул. Чехова д. 1/3

ул. Чехова д. 1/3

Подробнее

82 ул. Юбилейная, д. 2

ул. Юбилейная, д. 2

Подробнее

83 Центральный пр-т, корп. 407

Центральный пр-т, корп. 407

Подробнее

84 Юбилейный пр., д. 3А, стр. 1

Юбилейный пр., д. 3А, стр. 1

Подробнее

85 Юбилейный проспект, д. 41

Юбилейный проспект, д. 41

Подробнее

Содержание

Отравление собаки крысиным ядом

Собака — охотник по своей натуре и заметив грызуна, попытается его поймать и возможно даже съесть. Грызунов у нас травят повсеместно и ни городские, ни сельские собаки не застрахованы от отравления крысиным ядом.

Яд, предназначенный для уничтожения грызунов, имеет одну особенность — действует он не сразу. Это связано с тем, что крысы достаточно умные животные и сначала приманку пробует одна крыса и только если она осталась в живых по истечении определенного времени — к трапезе приступают остальные. Давно доказано, что яды, вызывающие мгновенную смерть, против грызунов неэффективны.

Действие крысиного основано на нарушении структуры крови. А именно, действующее вещество отравы для грызунов, разрушает витамин «К», который отвечает за свертываемость крови. В итоге, смерть наступает от внутреннего кровотечения. Незначительная травма, которую собака может даже не заметить, почти всегда вызывает, разрыв мелких сосудов — капилляров, которые в норме моментально затягиваются и никак не влияют на состояние собаки. При отравлении крысиным ядом, капиллярное кровотечение не останавливается и кровь вытекает до наступления смерти.

Крысиный яд может попасть в организм собаки, как при поедании собакой приманки для грызунов, так и в том случае, если собака съест отравленного грызуна. Начавшееся внутреннее кровотечение ослабляет мышь и она становится легкой добычей для домашнего питомца. Роденцитиды (крысиные яды) нового поколения настолько сильны, что поедание одной отравленной мыши достаточно для того, чтобы погубить крупную собаку.

После проявления симптомов внутреннего кровотечения у собаки, времени совсем немного: около десяти — двенадцати часов. Если срочно не принять меры — смерть наступает в ста процентах случаев.

Симптомы внутреннего кровотечения: одышка, слабость и быстрая утомляемость, бледность слизистых оболочек, тахикардия, анорексия (утрата чувства голода). Далее отмечаются кровотечения из носа и прямой кишки, моча и каловые массы с примесью крови, судороги.

Диагноз ставится на основании анамнеза, клинических признаков и исследования крови.

Антидот есть, но достать его в России не просто — препарат не сертифицирован. Это витамин «К1» (филлохинон) и только он! Витамин «К3» — синтетический аналог витамина «К1″(менадион, викасол), который ошибочно считают противоядием некоторые ветеринары — антидотом не является и в данном случае не работает!!! Если есть возможность достать витамин «К1» — пусть всегда лежит в вашей аптечке. Он редко бывает даже в ветеринарных клиниках!

Если достать антидот нет никакой возможности — самым эффективным лечением является переливание крови здорового животного. Все остальные способы лечения редко оказывают положительный эффект. После того, как внутреннее кровотечение остановлено переливанием крови или инъекцией витамина»К1″, применяется симптоматическая терапия, которая зависит от степени повреждения внутренних органов. Назначаются препараты железа, диуретические средства и сердечные препараты, антибиотики и гепатопротекторы. Восстановительная терапия длится не менее двух недель.

Лечение сложное и не всегда эффективное, поэтому внимательно наблюдайте за своей собакой на прогулке и если есть хоть малейшее подозрение, что собака съела ядовитую приманку или отравленного грызуна — немедленно вызовите у собаки рвоту и дайте абсорбент. При проявлении симптомов внутреннего кровотечения помочь вам сможет только ветеринар. Без вариантов. Если есть дома витамин «К1» — колите сразу, как только заподозрили отравление. И все равно визита в ветклинику не избежать. Степень ущерба, нанесенного организму воздействием токсина, может только ветеринарный врач по результату исследования крови. Он же и назначит дальнейшее лечение.

В период, когда в вашем районе травят грызунов, собаку не стоит спускать с поводка на прогулке — это может спасти ей жизнь.

Если вы сами травите грызунов дома — соблюдайте технику безопасности. Не кладите приманку в доступных для собак местах, упаковку — как с остатками, так и пустую — не выкидывайте в мусор, а сразу сжигайте или выносите туда, куда собаки гарантированно не доберуться. Помните — беду проще предотвратить, чем бороться с её последствиями!

Источник: http://www.mydog.su/forum/otravlenie-sobaki-krysinym-yadom

Отравление собаки крысиным ядом симптомы и лечение

Отравление собак родентицидами антикоагулянтного действия

Отравление собак токсическими препаратами антикоагулянтного действия не самая распространенная проблема,
но, несмотря на это, актуальность ее достаточно высока.

Родентициды – это химические препараты, относящиеся к группе пестицидов и направленные на уничтожение теплокровных вредителей: крыс, мышей и других видов грызунов — обычно их называют крысиный яд или крысиная отрава.
Контакт домашних животных с этими токсическими препаратами чаще всего возникает в местах санитарных обработок от грызунов: животноводческие хозяйства, пищевые предприятия, торговые точки, складские помещения, лечебные и детские учреждения, садовые и дачные участки, подвалы и лестничные клетки жилых домов, не последнюю роль играет деятельность «догхантеров».

Родентициды (так называемые крысиные яды), в зависимости от срока действия, делят на:

  • Средства острого действия – вызывают гибель животного за короткий промежуток времени, от нескольких минут до нескольких дней. В эту группу входят производные тиомочевины (крысид) и родентициды неорганического происхождения (фосфид цинка). Лечение при отравлении препаратами этой группы не эффективно, антидота не существует.
  • Средства длительного действия – обладают кумулятивным действием и вызывают отравление животного, только достигнув определенной концентрации в организме. Срок наступления эффекта – до нескольких недель. Представители этой группы родентициды органического происхождения – антикоагулянты крови I поколения (варфарин, дифенацин, куматетралил, этилфенацин, трифенацин, хлорфасинон) и II поколения (дифенакум, бродифакум, дифетиалон, флокумафен, бромадиолон, изоиндан).

Дальше в нашей статье мы будем рассматривать только родентициды длительного действия.

   Механизм токсического действия этих веществ заключается в попадании их с отравленными приманками в организм животного, где они ингибируют К1 редуктазу, что препятствует образованию витамина К1 (фитаминадион), который служит кофактором синтеза протромбина, факторов VII, IX, X. Когда фактор свертывания крови снижается до уровня 20% от нормального, наступают антикоагулянтные эффекты.
   Основными путями проникновения токсических веществ в организм животного являются пероральный (при поедании приманки) и кожнорезорбтивный ( всасывание через неповрежденную кожу).

Симптомы отравления собак крысиными ядами

Клиническая картина собаки или другого животного, при отравлении антикоагулянтами отличается большим разнообразием и часто не характерна. Состояние пациентов, как правило, хорошее или удовлетворительное, исключение составляют пациенты с гемотораксом и критической анемией.
При осмотре пациента мы можем наблюдать следующие признаки:

  •  Эпистаксис (кровотечение из носа)
  •  Кровоточивость десен
  •  Кровотечения ЖКТ
  •  Гемаметра (маточное кровотечение)
  •  Гематурия (кровь в моче)
  •  Гемаперитонеум (внутрибрюшное кровотечение)
  •  Гематоракс (внутриплевральное кровотечение)
  •  Кровотечение из раны
  •  Гематома
  •  Гемартроз (кровоизлияние в сустав)
  •  Анемия

Признаки отравления собаки ядом

Учитывают данные анамнеза, клинические симптомы, лабораторные исследования:

1. Тест на время свертывания в чашке Петри

Техника исполнения: обычным образом получаем венозную кровь, в объеме 0,5 и более мл. Помещаем ее в сухую и чистую чашку Петри, которую ставим наклонно. Засекаем время образования сгустка крови при комнатной температуре. Кровь желательно помешивать инъекционной иглой. В норме, время необходимое для образования сгустка составляет 7-10 минут. Укорочение времени в контексте темы значения не имеет. Удлинение наблюдается сепсисе, заболеваниях печени, различных коагулопатиях.
При отравлении непрямыми антикоагулянтами кровь не свернется совсем.
+ простота, доступность, ничего не стоит, не требует специальных навыков и оборудования, выполняется на месте, достоверность 100%
— недостаточная чувствительность

2. Коагулограмма — это анализ крови, включающий в себя определение ряда показателей, позволяющих оценить состояние системы гемостаза.
Гемостаз — комплекс процессов, в результате которых в повреждённом сосуде формируется тромб, предупреждающая кровопотерю, а кровь в неповреждённых сосудах остаётся жидкой.
Обычно исследуют нижеперечисленные показатели:

  • ТВ – тромбиновое время
  • АЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое время
  • ПВ – протромбиновое время
  • ФБ – содержание фибриногена
  • При отравлении антикоагулянтами: удлинение АЧТВ и ПВ, при этом ТВ и ФБ в норме.
  • Надо иметь в виду что удлинение АЧТВ и ПВ, не всегда связаны с отравлением родентицидами. Другие причины это:
  • Нарушение белоксинтетической функции печени
  • Дефицит витамина К
  • Дефицит факторов свертывания II, V, VII, X, XII
  • Гепаринотерапия
  • Наличие ингибиторов факторов свертывания (волчаночный антикоагулянт)
  • Прием некоторых препаратов (анаболические стероиды, НПВС, никотиновая кислота)

+ метода чувствительность, возможность диагностировать другие нарушения гемостаза. — необходимость предварительной подготовки пациента (голодная диета 10-12 часов), сложность получения пробы и доставки её в лабораторию (слить первые 0,5-1 мл крови, нужна специальная пробирка, время хранения 2, максимум 6 часов).

Помощь собаке при отравлении

Можно условно выделить следующие этапы:

  • Доклинический этап
  • Коррекция неотложных состояний
  • Коррекция гемостаза

Доклинический этап – это большая удача. Редко владелец обратится в клинику с вопросом, что ему предпринять в случае контакта собаки с ядовитым веществом.
Необходимые действия:
1. Собаку желательно вымыть, т.к. антикоагулянты обладают кожно-резорбтивными свойствами и, кроме того, собака может слизывать их с собственной шерсти.
2. Убрать все приманки и утилизировать их, соблюдая технику безопасности (сапоги, маска, перчатки, герметичная упаковка)
3. Тщательно пропылесосить и вымыть полы для удаления остатков яда.
4. Сохранить упаковку от приманки.


Коррекция неотложных состояний – при отравлении родентицидами антикоагулянтного действия. Могут развиться следующие угрожающие жизни состояния:

  • Гематоракс
  • Анемия ˂3*1012/л

Гематоракс – клинические признаки: цианоз, бледность слизистых оболочек, одышка, вынужденная поза. Как правило, животные с опасным гематораксом стоят или сидят, лежать могут только на груди и не долго, обычно отказываются от корма и воды. Подтвердить наличие гематорокса мы можем посредством перкуссии грудной клетки или на рентгене. Рентгеновский снимок лучше выполнять на стоячем животном с горизонтальным ходом луча. Устранение гематорокса – плевроцентез, проводится незамедлительно по стандартной методике с 2х сторон.

Анемия – собаки неплохо переносят даже значительную анемию. Важно индивидуально оценить степень риска. Если собака старая и имеет сопутствующие заболевания, то возможно что анемию она будет переносить тяжело. Коррекция анемии заключается в переливании стабилизированной крови или прямой гемотрансфузии. Риск несовместимости крови при гемотрансфузии несущественный, однако, забывать о нем нелзя.

Для коррекция гемостаза исползуют:

  • Плазма 0,5 мл/кг
  • Кровь 2 мл/кг
  • Фитоменадион( К1) при отравлении антикоагулянтами I поколения – 1 мг/кг/сут*14 дней, II поколения – 2,5-5 мг/кг/сут*3-6 недель

К переливанию крови или плазмы следует прибегать в тех случаях, когда нам нужно быстро получить терапевтический эффект и в случае анемии. Осложнение – реакции несовместимости особенно при повторном переливании.
Фитоменадион, если он доступен, используем при отсутствии клинических признаков, стабильном состоянии пациента. Действие наступает через 1-3 суток, осложнения – анафилаксия при в\венном введении.

При отравлении собак антикоагулянтами нежелательно делать любые инъекции, кроме внутривенных так как велик риск развития гематом и постинъекционных кровотечений. К1 даем внутрь. Избегаем агрессивной инфузионной терапии т.к. это может усилить анемию. Бесполезно применять аминокапроновую кислоту, дицинон, викасол. 

Автор:
Огаркова Татьяна Николаевна, ветеринарный врач,

Лекарственный ринит: описание болезни, причины, симптомы, стоимость лечения в Москве

Лекарственный ринит – распространенная проблема, которая часто приводит на прием к отоларингологу. Нарушение это проявляется по причине неправильного применения капель, обладающих сосудосуживающим эффектом. С проблемой, находящейся в легкой степени, сталкивался практически каждый хотя бы раз в жизни. Если же ринит на фоне применения лекарственного средства уже сильно запущен, то без врачебной помощи устранить заболевание не удастся.

Появление лекарственного ринита связано с тем, что сосуды носовой полости при регулярном применении препаратов с сосудосуживающим действием перестают сами правильно сужаться и расширяться. В результате этого, если не используются капли, которые дают толчок для сужения сосудов, появляется стойкий отек, вызывающий заложенность носа и нарушения носового дыхания. Лекарственный ринит симптомы и лечение которого известны врачам заболевание распространённое повсеместно. Столкнутся с болезнью может взрослый и ребёнок.

Этиология

Причиной появления проблемы является использование капель с сосудосуживающим эффектом с нарушениями рекомендаций. Согласно врачебной статистике уже после 14 дней регулярного закапывания наблюдаются симптомы привыкания к средству и нарушения в работе сосудов слизистой носовой полости. В результате этого состояние больного ухудшается, а для снятия заложенности носа требуется применение все больших доз препарата. Сокращается на фоне привыкания к лекарству и период его действия, из-за чего для восстановления нормального дыхания препарат закапывают все чаще. В результате этого слизистая начинает серьезно пересыхать, и это вызывает в свою очередь повышенное выделение слизи.

На фоне привыкания к лекарственному препарату происходят определенные изменения в тканях слизистой, которые не позволяют легко прекратить использование лекарства, а требуют для устранения медицинской помощи. Эти изменения бывают нескольких видов.

  1. Замещение цилиндрического реснитчатого эпителия плоскоклеточным. Он не свойственен для носовой полости и не может выполнять всех необходимых функций, из-за чего резко падает устойчивость организма к вирусным инфекциям
  2. Чрезмерная стимуляция работы слизистых желез. При развитии пересушенности слизистой носовой полости железы для ее увлажнения начинают продуцировать большой объем слизи. Из-за изменения тканей слизистой это не улучшает ее состояния, а только провоцирует усиление заложенности носа и может вызывать синуситы.
  3. Повышение проницаемости стенок капилляров. На фоне этого явления возникает усиление отечности тканей и, как следствие, происходит усугубление состояния больного.
  4. Стойкое расширение сосудов слизистой и утрата ими способности сужаться без использования лекарственных препаратов. При тяжелой форме болезни их функционирование восстановить оказывается невозможно, поэтому проводится частичное разрушение патологически измененных капилляров.

Чем более агрессивные капли для снятия заложенности носа применяются, тем выше вероятность того, что разовьется привыкание. Современные препараты обладают не только сосудосуживающим, а и увлажняющим действием, из-за чего не вызывают настолько быстрого привыкания. В то же время бесконтрольно использовать их также не рекомендуется. Оптимальным методом вылечить заложенный нос является чередование масляных капель и сосудосуживающих. Это профилактика против появления привыкания.

Формирование ринита

Обычно формирование зависимости от лекарственного средства и появление медикаментозного ринита происходит на фоне острого насморка. В таком состоянии больной для облегчения самочувствия и восстановления нормального носового дыхания применяет капли с сосудосуживающим эффектом. Желая сэкономить, часто приобретают препараты старого поколения, такие как нафтизин, которые вызывают привыкание особенно быстро, а действуют в лучшем случае 6 часов. Современные капли дороже, но действуют до 12 часов и не проявляют такой агрессивности.

Если через несколько дней использование капель не прекращается волевым решением, то возникает привыкание сосудов к действию препарата. Также в этот момент снижается его эффективность, и закапывания требуется проводить уже в два раза чаще, постоянно повышая дозировку. Не считая это опасным, больные часто приходят к тому, что за день многократно превышают суточную дозировку. В результате такого неправильного лечения возникает зависимость, которая будет длиться годами до тех пор, пока не начнется лечение патологии. Дополнительно может усугублять ситуацию вазомоторный ринит.

Психологический фактор

Дополнительно осложняет состояние больных лекарственным ринитом и развитие психологической зависимости от препарата, которая формируется в среднем в течение 6 месяцев. В такой ситуации заложенность носа, появляющаяся без закапывания, начинает восприниматься как прямая угроза для жизни, и если рядом нет флакончика с препаратом, у человека может развиваться состояние паники и истерика. В такой момент уже невозможно просто взять и прекратить использовать лекарство, так как сделать это не позволит психологическое состояние больного.

Наличие капель, имеющих сосудосуживающий эффект, становится первоочередной задачей, которая будет перекрывать по своей важности даже действия, связанные с работой и нуждами повседневной жизни. Когда капли заканчиваются, пострадавший от лекарственного ринита готов ехать за покупкой нового пузырька даже на значительное расстояние, если рядом приобрести препарат невозможно. Его постоянное наличие начинает казаться жизненно необходимым, и больной боится, что, не имея при себе лекарства, он обречен на смерть от удушья. Особенно быстро психологическая зависимость формируется у нервных людей, склонных с особым волнением и переживаниями относиться к любым изменениям в своем самочувствии. Им при терапии заболевания не редко требуется привлечение не только отоларинголога, но и психолога для снятия эмоциональной зависимости от лекарства.

Прогноз

При своевременном обращении за помощью врача – до момента появления осложнений зависимости от препарата – прогноз для большинства больных благоприятный. Соблюдая все рекомендации специалиста, удается снять состояние зависимости и восстановить полноценное дыхание без использования капель с сосудосуживающим действием.

При наличии осложнений, в зависимости от того какие из них имеют место, прогноз возможен от благоприятного до серьезного. Не всегда можно полностью устранить отрицательные действия кислородного голодания на организм и восстановить полноценное функционирование всех систем и органов.

ЛОФЛАТИЛ®: и диарею как ветром сдуло

Наверное, нет людей, которые хотя бы раз в жизни не ощутили на себе, что такое диарея (понос). Диарея — это не просто недомогание, но и испорченное настроение, и психологические проблемы. Большинство из нас при упоминании о диарее вспоминает, что причина ее — инфекции (при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых токсикоинфекциях, вирусных заболеваниях). Однако порой даже опытные врачи забывают о других причинах этого недомогания. Довольно часто диарея может быть алиментарной (при неправильном питании или аллергии к тем или иным пищевым продуктам), диспепсической (при нарушении переваривания пищи вследствие недостаточного выделения в тонкой кишке некоторых ферментов), токсической и медикаментозной, неврогенной (при нарушении нервной регуляции моторной деятельности кишечника, например, возникающая под влиянием волнения, страха и т.д.). Разграничение этих причин необходимо, поскольку подходы к терапии и прогнозы при всех этих болезнях различные. Однако устранить такие неприятные, а порой и тягостные симптомы, как диарея и метеоризм, поможет препарат ЛОФЛАТИЛ® компании «Кусум Хелтхкер ПВТ. ЛТД».

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА: 650 ПРИЧИН ДИАРЕИ

Особенно важное клиническое значение приобретает острая диарея, развивающаяся при применении лекарственных средств. Подсчеты, проведенные в США, показали, что ежегодно осложнения лекарственной терапии развиваются более чем у 1 млн госпитализированных больных и являются причиной смерти около 180 тыс. человек (Bates D.W. et al., 1995). Экономические расходы, связанные с заболеваемостью и смертностью, обусловленными лекарственной терапией, составляют в США 136–177,4 млрд дол. в год (Ernst F.R. et al., 2001).

Таблица
Препараты, вызывающие диарею
(Парфенов А.И., 2006)

Слабительные
Антациды, содержащие соли магния
Антибиотики: клиндамицин, линкомицин, ампициллин, цефалоспорины
Антиаритмические лекарства: хинидин, пропранолол
Дигиталис
Препараты, содержащие соли калия
Сахарозаменители: сорбитол, маннитол
Хенодеоксихолевая кислота
Колестирамин
Сульфасалазин
Антикоагулянты

Диарея относится к числу наиболее частых побочных эффектов приема лекарственных средств. Список возможных лекарственных средств, представленный в таблице, далеко не полон. В литературе упоминается более 650 препаратов, приводящих к развитию острой диареи. Важно помнить, что она возникает либо сразу после назначения препарата, либо при повышении дозировки. Хотя в некоторых случаях диарея может развиться и на фоне приема постоянной дозы препарата.

Наиболее часто причиной острой диареи является применение антибактериальных средств (антибиотикоассоциированная диарея). Установлено, что она развивается у 2–26% пациентов. Чаще антибиотикоассоциированная диарея имеет идиопатический, или энигматический (от англ. enigma — загадка) характер, возникая вследствие неполного всасывания (например, при приеме цефоперазона и цефиксима), непосредственного стимулирующего действия некоторых антибиотиков на функцию кишечника (клавулановая кислота), влияния на бактериальную флору кишечника. Идиопатическая антибиотикоассоциированная диарея протекает, как правило, легко и прекращается после отмены препарата или снижения его дозы. Более тяжелое течение (с высокой температурой, интоксикацией, болью в животе, появлением крови в стуле, лейкоцитозом и т.д.) присуще другому, реже встречающемуся ее варианту — псевдомембранозному колиту, который развивается в результате размножения микроорганизмов Clostridium difficile на фоне применения некоторых антибиотиков (клиндамицина, ампициллина и др.).

ОСТОРОЖНО: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ

То, что употребление недоброкачественных пищевых продуктов может вызвать диарею, знают даже школьники. Однако довольно часто диарея возникает даже от доброкачественных пищевых продуктов. Для этого состояния существует особое понятие. Этот термин — пищевая непереносимость — это не диагноз, а понятие, которое включает целую группу заболеваний и патологических состояний. Все они объединены тем, что попадание какого-либо неиспорченного пищевого продукта в пищеварительный тракт человека вызывает различные патологические проявления.

Клиническая картина пищевой непереносимости очень разнообразна. Чаще всего поражается желудочно-кишечный тракт, что проявляется диспепсическими расстройствами (чувством распирания, тяжестью в животе), метеоризмом и неустойчивым стулом (чаще всего поносами). Но нередко отмечают поражения и со стороны других органов и систем: кожные высыпания, головную боль, обострение аллергического ринита, конъюнктивита и бронхиальной астмы.

Сходство клинических проявлений пищевой непереносимости, при том, что это разные заболевания (пищевая аллергия, псевдоаллергия и т.д.), связано с патофизиологией развития этих болезней. Конечной патофизиологической фазой при всех этих состояниях является влияние биологически активных веществ (гистамина, серотонина и др.) на ткани-мишени, и в данном случае уже не важно, как эти активные вещества появились в организме: в результате иммунной реакции, токсического повреждения мембран клеток или поступили в чистом виде сразу из продукта. Хотелось бы отметить, что установить точный диагноз при пищевой непереносимости иногда бывает непросто. Чаще всего можно встретить жалобы на то, что «у меня понос ото всего». Существует около 200 проявлений пищевой непереносимости, которые можно разделить на группы:

1. пищевая аллергия,

2. псевдоаллергические реакции на пищу,

3. реакции, связанные с токсическим действием веществ, содержащихся в продуктах,

4. ферментопатии.

Еще несколько десятилетий назад вредной пищей считали сладкие, острые, копченые, консервированные пищевые продукты. К сожалению, сейчас этот список пополнился традиционно считавшимися здоровой пищей продуктами, такими как коровье молоко, куриные яйца, рыба. Связано это с таким распространенным явлением, как пищевая аллергия. Этим термином обозначают аллергические реакции на пищевые продукты. Количество взрослых с пищевой аллергией составляет около 2–5% общей популяции.

Очень часто под маской аллергических реакций на пищу скрывается псевдоаллергия. Псевдоаллергические реакции в основном связаны с содержанием в продуктах биологически активных веществ — гистамина, серотонина, тирамина, салицилатов. При поступлении таких продуктов в кишечник происходит их всасывание в кровь с последующим развитием клинической картины пищевой непереносимости. Как правило, это связано с недостаточной метаболической активностью печени.

Если при пищевой аллергии реакция организма развивается по механизму, при котором комплексы антиген+антитело повреждают мембраны клеток с высвобождением из последних различных воспалительных медиаторов, то при псевдоаллергических реакциях эти медиаторы поступают в организм с пищей.

Псевдоаллергические реакции отличаются от аллергических:

  • отсутствием патологического иммунного ответа организма, нормальными уровнями специфических IgЕ в сыворотке крови;
  • дозозависимым эффектом — клинические проявления и выраженность псевдоаллергии зависят от количества съеденного продукта;
  • более поздним временем возникновения симптомов после приема продуктов.

К продуктам, в которых содержится большое количество гистамина, относятся квашеная капуста, сырокопченая колбаса, консервы тунца и скумбрии. Много тирамина содержится в различных сырах; серотонина — бананах, киви, грецких орехах; салицилатов — яблоках, абрикосах, винограде, малине, приправе карри, клубнике, цитрусовых.

Плюсом псевдоаллергии по сравнению с пищевой аллергией является то, что пациент может принимать «опасную» пищу в небольших количествах без вреда для здоровья.

Третья группа пищевой непереносимости — это реакции, обусловленные токсическим действием веществ, содержащихся в продуктах. Связаны эти патологические реакции с искусственными ингредиентами, содержащимися в пищевых продуктах: консервантами, эмульгаторами, красителями и вкусовыми добавками. Эти вещества могут повреждать мембраны клеток эпителия кишечника и тучных клеток с последующим высвобождением из них активных медиаторов (гистамина, серотонина) и развитием патологических реакций. Все эти вещества называют также гистаминвысвобождающими.

К продуктам, содержащим гистаминвысвобождающие вещества, относятся шоколад, клубника, цитрусовые, помидоры, ракообразные, устрицы, кориандр, свинина, алкоголь, орехи, арахис, рыба.

Непереносимость пищевых продуктов, не связанная с вышеперечисленными причинами, широко распространена. Ее могут отмечать при отсутствии ферментов, переваривающих те или иные питательные вещества. Многие взрослые люди жалуются на то, что молоко вызывает у них кишечные расстройства, и считают, что связано это с аллергией. Однако чаще всего такие состояния к аллергии не имеют никакого отношения, и симптоматика вызвана непереносимостью молочного сахара, который содержится в молоке любых животных. Заболевание связано с низкой активностью в клетках кишечника фермента лактазы, который расщепляет лактозу до глюкозы и галактозы. Если лактазы мало, лактоза не расщепляется и не всасывается и, оставаясь в толстой кишке, становится пищей для микробов, превращающих ее в молочную кислоту с выделением большого количества газов.

ЛОФЛАТИЛ®: ДВОЙНОЙ ЭФФЕКТ В БОРЬБЕ С ДИАРЕЕЙ

Выяснение истинной причины диареи требует терпения и тесного сотрудничества с лечащим врачом, который после обследования подберет диету, скорректирует медикаментозное лечение. А быстро устранить диарею и сопутствующий метеоризм поможет комбинированный препарат ЛОФЛАТИЛ®, содержащий лоперамида гидрохлорид 2 мг и симетикона 125 мг.

Лоперамид — наиболее эффективный в настоящее время препарат с антидиарейным действием, причем его эффект обусловлен ингибированием как моторного компонента диареи, так и кишечной секреции. Лоперамид относится к группе синтетических опиатов, но связывается только с периферическими опиатными рецепторами, не оказывает системного наркотического действия и не проникает через гематоэнцефалический барьер. Это обусловлено особенностями его биотрансформации при первом прохождении через печень и отсутствием активных метаболитов в крови. При секреторной диарее лоперамид также очень эффективен благодаря наличию антисекреторного опиатоподобного действия.

Таким образом, при острой неинфекционной диарее различной этиологии (алиментарной, медикаментозной и т.п.), а также при диарее инфекционного генеза легкого и среднетяжелого течения лоперамид является сегодня препаратом первой линии. При этом данные о применении лоперамида у больных с шигеллезом не подтвердили первоначальное мнение об удлинении течения заболевания в результате замедленной элиминации возбудителей из кишечника. Ученые подчеркивают, что концепция, согласно которой диарея способствует освобождению от инфекционных агентов, напоминает средневековый постулат о том, что кровопускание ведет к очищению организма от вредных веществ (Wingate D. et al. Guidelines for adults on self-medication for the treatment of acute diarrhea, 2001).

Симетикон — второй компонент ЛОФЛАТИЛА — обладает способностью уменьшать поверхностное натяжение оболочки газовых пузырьков в кишечнике. При этом происходит разрушение пены, вследствие чего свободный газ получает возможность всасываться через слизистую оболочку или эвакуироваться вместе с кишечным содержимым. Таким образом, действие симетикона основано на изменении физико-химических свойств газосодержащей пены, а не на физиологическом влиянии на биохимию процесса пищеварения.

Симетикон химически инертен: устойчив к окисляющим агентам, обладает олео-, липо- и гидрофобными свойствами (не растворяется в жирах, маслах и воде). Он нечувствителен к микроорганизмам, не всасывается в пищеварительном тракте, выводится в неизмененном виде и не вмешивается в биохимические процессы пищеварения. Вместе с тем благодаря эффекту пеногашения и снижению содержания газа в кишечнике он косвенно влияет на нормализацию полостного и пристеночного пищеварения, всасывание нутриентов. Таким образом, симетикон эффективно устраняет метеоризм (при его применении уменьшается вспенивание газов, улучшается их всасывание в кишечнике и облегчается их выведение), а также, как следствие, —устраняется боль в животе.

ЛОФЛАТИЛ® применяют по 2 таблетки в первый прием и далее по 1 таблетке после каждого акта дефекации. Для достижения клинического эффекта обычно достаточно 4 таблеток в сутки. Содержание 2 активных компонентов в препарате ЛОФЛАТИЛ® обеспечивает двойной эффект: лоперамид устраняет диарею, а симетикон — метеоризм, причем благодаря удачной комбинации эффект препарата превосходит действие каждого компонента в отдельности. o

Олег Мазуренко

Люди с чужими органами

Лекарство мне нужно принимать всю жизнь. Оно понижает иммунитет, чтобы он не отвергал чужеродный орган. Я всегда пил препарат швейцарского производства, а лет десять назад мне сказали, что больше нет возможности его закупать. Врач дал мне телефон директора компании, которая занимается поставками, а тот говорит, что все склады забиты. Я его связал с департаментом здравоохранения — поставки возобновились на какое-то время. И вот в этом году снова мне хотят впарить какой-то отечественный аналог. А отмена препарата — это трудоемкий процесс. Почка может отреагировать нормально, а может нет. У Андрея Семенова, с которым я лежал в больнице, так и произошло. Его департамент раз в полгода менял препараты, и это привело к отторжению, хотя почка могла еще долго его радовать. Сейчас он уже год живет на диализе и ждет новую почку.

У меня в выписке написано, что мне положен конкретный препарат, а они говорят: «Мы вам дадим то же самое по химическому составу, но название просто другое и дозировка другая». Но мой врач советует не при каких обстоятельствах не менять препарат.

Отторжение может случиться и из-за простуды. Здоровый ребенок перенесет краснуху и ветрянку без последствий, а пациент с пересаженными органами от этих болезней может умереть.

Большую роль играет самовнушение: если зацикливаться на своей болячке, ничего хорошего не будет, а если стараться вести себя как здоровый человек, будет лучше. Доктор мне сказал: «Тебе можно все, ты здоровый человек, но знай об одном: ты должен держать себя в рамочках. В голове должен быть стопор. Все должно быть в меру».

Я вспоминаю о своей болезни, только когда надо пить лекарство. Пью всегда по будильнику, ем тоже. Лекарства — в девять утра и девять вечера, где бы ни находился. За 21 год ни разу прием лекарств не пропустил. Цена пропуска всем понятна — моя жизнь, моя свобода. Никому не хочется быть привязанным и раз в три дня ходить на аппарат искусственной почки.

Гриппом можно заразиться в любом месте. Поэтому в поликлиники я не хожу. Стараюсь не появляться там, где много сопливых. Я научился не загоняться на тему коронавируса — на все божья воля. Я знал некоторых людей, которые очень берегли себя, чуть ли не в инкубаторе жили — и все равно заболели и умерли. Они просто загнали себя эмоционально.

После пересадки жизнь не кончается, она начинается. Вернее, переходит в другое русло. У моих друзей детства одна гордость — они все заслуженные мастера по литрболу: днем — работа, а вечером — бухалово, в выходные — бухалово с утра до ночи. А мне неинтересно пить пиво на лавочке, мне интереснее съездить посмотреть другой город, съездить посмотреть другие страны, побывать на выставке со своими собаками. Кстати, я занимаюсь дрессировкой и выставлением собак на российских и международных выставках.Теоретически мне алкоголь нельзя, но, как сказал один доктор, алкоголь можно хороший и в умеренных количествах. А у нас качественного ничего нету, кроме спирта. Поэтому я не пью. У меня вообще с детства отвращение к спирту — не переношу его запах. Как можно эту хрень пить? Лучше лимонадик.

За время в больнице я столько смотрел на работу врачей, что решил стать врачом. Особенно из-за Михаила Михалыча Каабака — благодаря ему я хотел стать хирургом-трансплантологом. Я поступал в мединститут, но не получилось: то экзамены не сдам, то перед экзаменами заболею. Последний раз пробовал года три назад — не хватило три балла до поступления. Порой жалею, что не стал врачом, — накатывает апатия. Но, значит, бог отводит.

закодироваться от алкоголизма в медицинском центре Наркология

Медикаментозное лечение алкоголизма – терапия алкогольной зависимости с использованием лекарственных средств. В процессе лечения, как правило, применяются препараты, вызывающие яркие негативные вегетативные реакции при употреблении алкоголя. Реже используются медикаменты, устраняющие эйфорию при приеме спиртного. Данные методики являются быстрым и относительно недорогим и эффективным способом прекратить употребление алкоголя, однако не решают проблему психологического восстановления и социальной реабилитации пациента, поэтому обычно рассматриваются не как самостоятельные способы лечения, а как часть комплексной терапии алкогольной зависимости.

При лечении алкогольной зависимости есть несколько вариантов:
1. Облегчить состояние после употребления алкоголя 
2. Прервать запой 
3. Очистить организм от алкоголя и восстановить работу органов и систем
4. Снять тягу к алкоголю:
    — Полный отказ от любого алкоголя, то есть полная трезвость и во время лечения, и после него 
    — Временное сокращение алкоголя, а затем полная трезвость
    — Постепенное сокращение употребление алкоголя до безопасного уровня.
5. Предупредить употребление алкоголя в будущем

Медикаментозное лечение алкоголизма – лечебная терапия алкогольной зависимости с использованием лекарственных препаратов. Благодаря простоте и относительно невысокой стоимости пользуется большой популярностью. Обеспечивает быстрый отказ от алкоголя даже в амбулаторных условиях. В числе недостатков метода – некоторая неэтичность и, по сути, насильственность воздействия, достаточно высокий процент срывов и некомпенсированная фрустрация, обусловленная резким отказом от привычных удовольствий и образа жизни.

Алкоголизм – тяжелое заболевание, влияющее на физическое состояние, эмоционально-психическую сферу пациента, его семейные отношения и социальное положение. Ни одно лекарственное средство при изолированном применении не способно устранить все нарушения, возникшие вследствие злоупотребления алкоголем, в том числе психические расстройства. Поэтому медикаментозное лечение алкоголизма следует рассматривать, как подготовительный этап, позволяющий избавиться от физической зависимости. Для повышения эффективности лечения за этим этапом должна следовать терапия, направленная на устранение психической зависимости. 

Суть медикаментозного кодирования

Кодирование от алкоголизма – аверсивный метод лечения, в основе которого лежит выработка условных рефлексов, предотвращающих нежелательное, опасное или болезненное поведение путем «соединения» ранее приятных стимулов (употребления алкоголя) с неприятными, болезненными стимулами, вызывающими страх и отвращение (тяжелыми вегетативными реакциями организма). Для кодирования используются препараты, которые сами по себе не являются источником неприятных ощущений, но вызывают очень яркую негативную реакцию в случае одновременного употребления алкоголя (обычно – вследствие отравления промежуточным продуктом метаболизма этанола ацетальдегидом).

Аверсивная терапия является разновидностью поведенческой терапии. При аверсивной терапии фактически используется принцип наказания за нежелательное поведение. Пример: при приеме даже небольшой дозы спиртного после медикаментозного кодирования практически моментально возникает множество ярко выраженных побочных эффектов: одышка, тахикардия, слабость, резкое падение артериального давления, тошнота, рвота и пр. Из-за столь жестких способов воздействия на психику и тело пациента аверсивная терапия в большинстве случаев рассматривается как крайняя мера, к которой стоит прибегать только в исключительных обстоятельствах.

Тем не менее, медикаментозное кодирование от алкоголизма в ряде случаев быстро, с небольшими материальными и временными затратами позволяет решить главную проблему – помочь больному отказаться от употребления алкоголя. Поэтому, несмотря на побочные эффекты этого способа, он продолжает пользоваться популярностью у пациентов. При этом специалисты учитывают, что само по себе кодирование не решает всех проблем, связанных с алкогольной зависимостью. При грамотном подходе аверсивная терапия не рассматривается в качестве единственного самостоятельного метода лечения алкоголизма, и дополняется другими методиками (преимущественно – психотерапевтическими).

Наряду со средствами аверсивной терапии для медикаментозного кодирования используются препараты-антагонисты опиоидных рецепторов. Они не вызывают дисульфирамоподобных эффектов, а просто устраняют удовольствие от приема алкоголя. Несмотря на отсутствие неприятных ощущений, лекарственные средства этой группы пользуются меньшей популярностью среди пациентов, поскольку требуют высокого уровня мотивации и способности удерживаться от приема спиртного по собственной воле, без последующего «наказания» за нарушение запрета. 

Показания и противопоказания

Основным показанием к кодированию является наличие алкогольной зависимости. Усиленная тяга к спиртному, невозможность контролировать количество выпитого, провалы в памяти после приема алкоголя, запои, наличие абстинентного синдрома, неадекватное или агрессивное поведение в состоянии алкогольного опьянения должны рассматриваться больным и его родственниками, как весомый повод для обращения к специалисту в области наркологии.

Отсутствие мотивации снижает эффективность лечения и увеличивает вероятность срывов. Прием алкоголя на фоне лечения аверсивными препаратами может вызывать ряд осложнений, в том числе и опасных для жизни. Учитывая все вышесказанное, наркологи рассматривают желание пациента отказаться от приема спиртного в качестве одного из обязательных условий успешного лечения методом медикаментозного кодирования.

Специалисты нашей клиники не рекомендуют проводить кодирование пациентам, склонным к сильным страхам, развитию фобий и формированию избегающего поведения. Перед началом лечения больные должны воздерживаться от приема алкоголя в течение 5-7 дней. Частота приема и общая продолжительность терапии зависят от конкретного лекарственного средства. 

Психологическое состояние после кодирования от алкогольной зависимости

Кодирование устраняет нежелательное поведение (употребление алкоголя), но не формирует нового желательного поведения. После отказа от спиртного пациент испытывает серьезный стресс, и этот стресс обусловлен не только патологическими, но и нормальными механизмами работы человеческой психики. Ситуации, связанные с приемом алкоголя, занимают существенное место в жизни больного и в его системе приоритетов. Перестав употреблять спиртные напитки, пациент сталкивается с необходимостью полностью изменить свою жизнь: найти новые интересы и новые способы время препровождения, изменить отношения с родными и т. д.

После кодирования больные нередко становятся раздражительными и излишне требовательными к окружающим. Они неоправданно пренебрежительно относятся к людям, употребляющим спиртные напитки (даже если эти люди не страдают алкоголизмом, принимают алкоголь в малых дозах и в соответствующей обстановке, например, во время праздника). В некоторых семьях отмечается охлаждение отношений между больным и его близкими. Частой жалобой является снижение сексуального влечения.

Возможны мелочность, придирчивость, трудности при попытке сконцентрировать внимание, вялость, повышенная агрессивность, мнительность и зависимость от чужого мнения. Пытаясь заполнить возникшую пустоту, пациент с головой уходит в работу, занятия спортом или компьютерные игры, пытаясь заменить химическую аддикцию (алкоголизм) психологической (трудоголизмом, игроманией, бесконечным совершенствованием собственного тела и т. п.). Нередко развиваются депрессии.

Решить перечисленные проблемы помогает реабилитация, которая включает помощь профессионального психолога или психотерапевта, а также поддержка, понимание и принятие близких людей. После кодирования от алкоголизма пациенту рекомендуют индивидуальные консультации или групповую терапию. При наличии созависимости у членов семьи для коррекции семейных отношений и выработки новых, более продуктивных способов взаимодействия проводят семейную терапию. При достаточном уровне мотивации больного и его готовности продолжать лечение, не ограничиваясь приемом лекарственных препаратов, психологические проблемы через некоторое время становятся менее выраженными, состояние пациента постепенно нормализуется. 

Физические состояние после кодирования

Пока алкоголик не принимает алкоголь, препарат для кодирования никак не влияет на работу организма. При употреблении спиртного возникают резко выраженные нарушения работы различных органов и систем. Выраженность эффектов может существенно различаться и в значительной степени зависит от индивидуальных особенностей организма. При наличии хронических заболеваний возможен инфаркт, инсульт, гипертонический криз, аритмия и другие осложнения, поэтому кодирование от алкоголизма проводят только после тщательного обследования больного.

Вероятность развития и особенности рецидивов алкоголизма в определенной мере зависят от конкретного препарата, вводимого в процессе кодирования. По нашим данным небольшие срывы (особенно – на начальном этапе терапии) наблюдаются периодически, однако, если больной возобновляет лечение, благоприятный результат может быть достигнут даже при наличии срывов. Если пациент отказывается от дальнейшего лечения, возможно усугубление алкоголизации. Иногда разочарование, ощущение собственного бессилия и невозможности справиться с тягой к пьянству во время срыва подталкивают больного к мыслям о самоубийстве и попыткам суицида. Снизить вероятность рецидива и предотвратить появление суицидальных тенденций помогает своевременная продуманная психотерапия. 

Используемые препараты

Поддерживающее и противорецидивное лечение алкогольной зависимости осуществляется с использованием препаратов для аверсивной терапии (средств на основе дисульфирама) и блокаторов опиоидных рецепторов (налтрексона и его аналогов). Самым популярным вариантом являются средства для аверсивной терапии, которые влияют на метаболизм этанола в организме, вызывают острое отравление продуктами распада алкоголя и предотвращают употребление спиртного, провоцируя крайне неприятные, болезненные ощущения при приеме даже небольшой дозы алкогольных напитков.

Дисульфирам – классический противоалкогольный препарат, применявшийся еще во времена существования СССР. Входит в состав эсперали, колме, актоплекса, алгоминала, аквилонга, MST, SIT, NIT и других средств для лечения алкоголизма. В зависимости от формы выпуска дисульфирам принимают внутрь, вводят парентерально в виде раствора или используют в виде импланта. В последнем случае препарат постепенно всасывается в организм, а его концентрация в крови практически не изменяется на протяжении нескольких месяцев или даже лет.

Дисульфирам является ингибитором ацетальдегиддегидрогеназы. Он блокирует переработку этанола на этапе образования ацетальдегида – тканевого яда, вызывающего острую интоксикацию с развитием так называемого «ацетальдегидного синдрома». Этот синдром включает в себя учащение частоты сердечных сокращений, сердцебиение, повышение АД, гиперемию, чувство нехватки воздуха, нечеткость зрения, пульсирующую головную боль и выраженный страх смерти.

При употреблении алкоголя на фоне лечения дисульфирамом в организме практически моментально образуется значительное количество ацетальдегида, возникают симптомы острого отравления, вынуждающие больного прекратить прием спиртного. Вырабатывается условно-рефлекторная реакция, связывающая ранее приятное употребление алкоголя с невыносимыми физическими эффектами, внушающими страх и отвращение. Терапию дисульфирамом начинают только при отсутствии признаков абстинентного синдрома.

Налтрексон и его аналоги – препараты из группы блокаторов опиоидных рецепторов. Их принцип действия основывается на устранении эйфории после приема спиртного, при этом ацетальдегидный синдром не развивается. Хороший эффект достигается преимущественно при высоком уровне мотивации пациента, его активном взаимодействии с наркологом и строгом соблюдении рекомендаций лечащего врача. При наличии не только алкогольной, но и опиоидной зависимости лечение можно начинать не ранее, чем через 7-10 дней после полного отказа от употребления опийсодержащих препаратов.

И все-таки насколько эффективно кодирование от алкоголизма в Челябинске? Кодирование от алкоголя воспринимается неоднозначно и пациентами, и врачами. Одни считают его чуть ли не панацее и утверждают, что помогает на 100%. Известны и такие случаи, когда человек, выходя из кабинета нарколога, сразу шел в бар и принимал алкоголь. И испытывал при этом нарушения самочувствия разной степени выраженности, но не умирал при этом. Это вызывает у противников кодирования скепсис. 

Мы придерживаемся такой точки зрения: кодирование — это шанс. Шанс начать новую жизнь, без губительной привычки. Использовать его или нет — выбор самого пациента.Методики, применяемые в нашем медицинском центре Наркологии, дают возможность получить отсрочку, пожить без алкоголя хотя бы некоторое время. Даже месяца порой достаточно для того, чтобы человек мог увидеть новую жизнь, оценить ее качество и понять, что обратно ему не нужно. Конечно же, тот кого закодировали против воли, будет злиться и ждать времени окончания кодировки. Поэтому перед кодировкой очень важно сделать выбор и принять решение самому пациенту. Продолжать разрушать свою жизнь? Или быть здоровым счастливым человеком?
Мы ждем вас по адресу г. Челябинск, ул. Хариса Юсупова 62А!

Лекарство от внезапной сердечной смерти

  • Berdowski J, Blom MT, Bardai A, Tan HL, Tijssen JG, Koster RW. Влияние использования автоматического внешнего дефибриллятора на месте или на месте на выживаемость после остановки сердца вне больницы. Тираж . 2011 15 ноября. 124 (20): 2225-32. [Медлайн].

  • Венцель В., Крисмер А.С., Арнтц Х.Р. и др. Сравнение вазопрессина и адреналина для внебольничной сердечно-легочной реанимации. N Engl J Med .2004 8 января; 350 (2): 105-13. [Медлайн].

  • Хольцер М. Целенаправленное управление температурой для переживших остановку сердца в коме. N Engl J Med . 2010 сентябрь 23, 363 (13): 1256-64. [Медлайн].

  • Ezekowitz JA, Rowe BH, Dryden DM, et al. Систематический обзор: имплантируемые кардиовертер-дефибрилляторы для взрослых с систолической дисфункцией левого желудочка. Энн Интерн Мед. . 2007 21 августа; 147 (4): 251-62. [Медлайн].

  • Шен Л., Джхунд П.С., Ананд И.С. и др.Разработка и проверка моделей для прогнозирования внезапной смерти и смерти от отказа насоса у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса. Clin Res Cardiol . 2020 10 декабря. [Medline].

  • Икеда Ю., Ютани С., Хуанг Ю. и др. Гистологическое ремоделирование на модели сердечной недостаточности у овец напоминает ишемическую кардиомиопатию человека. Кардиоваск Патол . 2001 янв-фев. 10 (1): 19-27. [Медлайн].

  • Ширани Дж., Пик Р., Робертс В. К., Марон Б. Дж..Морфология и значение коллагеновой сети левого желудочка у молодых пациентов с гипертрофической кардиомиопатией и внезапной сердечной смертью. Джам Колл Кардиол . 2000, январь, 35 (1): 36-44. [Медлайн].

  • Brooks A, Schinde V, Bateman AC, Gallagher PJ. Интерстициальный фиброз в расширенном неишемизированном миокарде. Сердце . 2003 Октябрь 89 (10): 1255-6. [Медлайн].

  • Fielitz J, Hein S, Mitrovic V, et al. Активация сердечной ренин-ангиотензиновой системы и повышенная экспрессия миокардиального коллагена при заболевании аортального клапана человека. Джам Колл Кардиол . 2001, апр. 37 (5): 1443-9. [Медлайн].

  • Sovari AA, Cesario D, Kocheril AG, Brugada R. Множественные эпизоды желудочковой тахикардии, вызванные тихим коронарным вазоспазмом. J Интервальная карта Electrophysiol . 2008 21 апреля (3): 223-6. [Медлайн].

  • Чизнер М.А., Перл Д.Л., ДеЛеон АС. Естественное течение стеноза аорты у взрослых. Am Heart J . 1980, апр. 99 (4): 419-24. [Медлайн].

  • Haïssaguerre M, Derval N, Sacher F, Jesel L, Deisenhofer I, de Roy L, et al.Внезапная остановка сердца, связанная с ранней реполяризацией. N Engl J Med . 2008 May 8. 358 (19): 2016-23. [Медлайн].

  • Дерваль Н., Симпсон С.С., Бирни Д.Х. и др. Распространенность и характеристики ранней реполяризации в регистре CASPER у переживших остановку сердца с сохраненным регистром фракции выброса. Джам Колл Кардиол . 2011, 9 августа. 58 (7): 722-8. [Медлайн].

  • Голлоб MH, Redpath CJ, Робертс JD. Предлагаемые диагностические критерии синдрома короткого интервала QT. Джам Колл Кардиол . 2011 15 февраля. 57 (7): 802-12. [Медлайн].

  • Джустетто С., Шимпф Р., Маццанти А. и др. Долгосрочное наблюдение за пациентами с синдромом короткого интервала QT. Джам Колл Кардиол . 2011, 2 августа. 58 (6): 587-95. [Медлайн].

  • Delise P, Allocca G, Marras E, et al. Стратификация риска у лиц с паттерном ЭКГ типа Бругада 1 без предшествующей остановки сердца: полезность комбинированного клинического и электрофизиологического подхода. Евро Сердце J . 2011 января, 32 (2): 169-76. [Медлайн].

  • Watanabe H, Chopra N, Laver D, Hwang HS, Davies SS, Roach DE. Флекаинид предотвращает катехоламинергическую полиморфную желудочковую тахикардию у мышей и людей. Нат Мед . 2009 Апрель 15 (4): 380-3. [Медлайн].

  • Мехра Р. Глобальная проблема общественного здравоохранения, связанная с внезапной сердечной смертью. Электрокардиологический журнал . 2007 ноябрь-декабрь. 40 (6 доп.): S118-22. [Медлайн].

  • Гиллум РФ.Внезапная коронарная смерть в США: 1980-1985 гг. Тираж . 1989 апр. 79 (4): 756-65. [Медлайн].

  • Каннель ВБ, Купплс, Лос-Анджелес, Д’Агостино, РБ. Риск внезапной смерти при явной ишемической болезни сердца: исследование Framingham. Am Heart J . 1987, март, 113 (3): 799-804. [Медлайн].

  • Kuller LH. Внезапная смерть — определение и эпидемиологические соображения. Prog Cardiovasc Dis . 1980 июль-авг. 23 (1): 1-12. [Медлайн].

  • Thompson RJ, McCullough PA, Kahn JK. Прогнозирование смерти и неврологического исхода в отделении неотложной помощи у перенесших остановку сердца вне больницы. Ам Дж. Кардиол . 1998, 1 января. 81 (1): 17-21. [Медлайн].

  • Thompson RJ, McCullough PA, Kahn JK. Раннее прогнозирование смерти и неврологического исхода у выживших после внезапной смерти вне больницы в отделении неотложной помощи. Тираж . 1996. 94: I-356.

  • McCullough PA, Thompson RJ, Tobin KJ.Валидация инструмента поддержки принятия решений для оценки жертв остановки сердца. Клин Кардиол . 1998 21 марта (3): 195-200. [Медлайн].

  • Merchant FM, Ikeda T, Pedretti RF, Salerno-Uriarte JA, Chow T, Chan PS, et al. Клиническая полезность микровольтного тестирования T-wave alternans для выявления пациентов с высоким или низким риском внезапной сердечной смерти. Ритм сердца . 2012 9 (8) августа: 1256-1264.e2. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Bobrow BJ, Spaite DW, Berg RA, Stolz U, Sanders AB, Kern KB.СЛР только с компрессией грудной клетки, выполняемая непрофессиональными спасателями, и выживаемость после остановки сердца вне больницы. JAMA . 6 октября 2010 г. 304 (13): 1447-54. [Медлайн].

  • Delhomme C, Njeim M, Varlet E, et al. Использование автоматического внешнего дефибриллятора при остановке сердца вне больницы: текущие ограничения и решения. Арка Кардиоваск Дис . 2019 Март 112 (3): 217-22. [Медлайн].

  • Адильссон А., Холленберг Дж., Карлссон Т. и др. Увеличение выживаемости и СЛР со стороны стороннего наблюдателя при внебольничной аритмии, подвергающейся электрошоку: СЛР со стороны стороннего наблюдателя и женский пол являются предикторами улучшения исхода.Опыт Швеции в 18-летней перспективе. Сердце . 2011 сентябрь 97 (17): 1391-6. [Медлайн].

  • Куриачан В.П., Самнер Г.Л., Митчелл Л.Б. Внезапная сердечная смерть. Curr Probl Cardiol . 2015 Апрель 40 (4): 133-200. [Медлайн].

  • Дюма Ф., Гримальди Д., Зубер Б. и др. Эффективна ли гипотермия после остановки сердца как для пациентов, подвергающихся электрошоку, так и для пациентов, не подвергающихся электрошоку ?: данные из большого реестра. Тираж . 2011 мар 1.123 (8): 877-86. [Медлайн].

  • Юсуф О., Криспин Дж., Томаселли Г.Ф., Бергер Р.Д. Клиническое ведение и профилактика внезапной сердечной смерти. Circ Res . 2015 5 июня. 116 (12): 2020-40. [Медлайн].

  • Мосс А.Дж., Холл В.Дж., Кэнном Д.С. и др. Повышение выживаемости с имплантированным дефибриллятором у пациентов с ишемической болезнью сердца с высоким риском желудочковой аритмии. N Engl J Med . 1996 26 декабря; 335 (26): 1933-40. [Медлайн].

  • Мосс А.Дж., Зареба В., Холл В.Дж. и др.Профилактическая имплантация дефибриллятора у пациентов с инфарктом миокарда и сниженной фракцией выброса. N Engl J Med . 2002 21 марта; 346 (12): 877-83. [Медлайн].

  • Кадиш А., Дайер А., Дауберт Дж. П. и др. Профилактическая имплантация дефибриллятора у пациентов с неишемической дилатационной кардиомиопатией. N Engl J Med . 2004 г., май. 20; 350 (21): 2151-8. [Медлайн].

  • Барди Г.Х., Ли К.Л., Марк ДБ и др. Амиодарон или имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор при застойной сердечной недостаточности. N Engl J Med . 2005 20 января; 352 (3): 225-37. [Медлайн].

  • Барди Г.Х., Ли К.Л., Марк ДБ и др. Использование в домашних условиях автоматических внешних дефибрилляторов при внезапной остановке сердца. N Engl J Med . 2008 24 апреля; 358 (17): 1793-804. [Медлайн].

  • Kwon OY. Изменения в рекомендациях по сердечно-легочной реанимации: с 2000 г. по настоящее время. J Exerc Rehabil . 2019 15 декабря (6): 738-46. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Рекомендации] Link MS, Berkow LC, Kudenchuk PJ, Halperin HR, Hess EP, Moitra VK, et al.Часть 7: Продвинутая поддержка сердечно-сосудистой системы у взрослых: Обновление рекомендаций Американской кардиологической ассоциации 2015 г. по сердечно-легочной реанимации и неотложной сердечно-сосудистой помощи. Тираж . 2015 г. 3 ноября. 132 (18 Прил. 2): S444-64. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Рекомендации] Соар Дж., Каллауэй К.В., Айбики М. и др. Часть 4: Расширенное жизнеобеспечение: Международный консенсус 2015 г. по науке о сердечно-легочной реанимации и неотложной сердечно-сосудистой помощи с рекомендациями по лечению. Реанимация . 2015 Октябрь 95: e71-120. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Рекомендации] Соар Дж., Нолан Дж. П., Бёттигер Б. В. и др. Рекомендации Европейского совета по реанимации по реанимации 2015: Раздел 3. Продвинутая поддержка жизни взрослых. Реанимация . 2015 Октябрь 95: 100-47. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Рекомендации] Neumar RW, Barnhart JM, Berg RA, et al. Стратегии внедрения для повышения выживаемости после остановки сердца вне больницы в США: согласованные рекомендации Саммита по выживанию после остановки сердца Американской кардиологической ассоциации в 2009 г. Тираж . 2011, 21 июня. 123 (24): 2898-2910. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Рекомендации] Пиччини Дж.П. старший, Аллен Л.А., Куденчук П.Дж., Пейдж Р.Л., Пател М.Р., Турахия М.П. и др. Носимая кардиовертер-дефибрилляторная терапия для предотвращения внезапной сердечной смерти: научный совет Американской кардиологической ассоциации. Тираж . 2016 26 апреля, 133 (17): 1715-27. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Рекомендации] Priori SG, Wilde AA, Horie M, et al.Консенсусное заявление экспертов HRS / EHRA / APHRS по диагностике и ведению пациентов с наследственными синдромами первичной аритмии: документ, одобренный HRS, EHRA и APHRS в мае 2013 г. и ACCF, AHA, PACES и AEPC в июне 2013 г. Heart Rhythm . 2013 Декабрь 10 (12): 1932-63. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Альтемоза GT, Бакстон AE. Идиопатическая желудочковая тахикардия. Анну Рев Мед . 1999. 50: 159-77. [Медлайн].

  • Андерсон К.П., Фридман Р.А., Мейсон Дж. У.Внезапная смерть при идиопатической дилатационной кардиомиопатии. Энн Интерн Мед. . 1987 июль 107 (1): 104-6. [Медлайн].

  • Сравнение антиаритмических средств и имплантируемых дефибрилляторов Исследователи. Сравнение антиаритмической лекарственной терапии с имплантируемыми дефибрилляторами у пациентов, реанимированных после почти смертельной желудочковой аритмии. Исследователи антиаритмических средств и имплантируемых дефибрилляторов (AVID). N Engl J Med . 1997, 27 ноября. 337 (22): 1576-83. [Медлайн].

  • Bayes de Luna A, Coumel P, Leclercq JF. Амбулаторная внезапная сердечная смерть: механизмы образования фатальной аритмии на основе данных 157 случаев. Am Heart J . 1989, январь, 117 (1): 151-9. [Медлайн].

  • Belhassen B, Viskin S. Идиопатическая желудочковая тахикардия и фибрилляция. Дж Кардиоваск Электрофизиол . 1993 июн. 4 (3): 356-68. [Медлайн].

  • Бендитт Д.Г., Притчетт Л.С., Смит В.М. и др.Характеристики атриовентрикулярной проводимости и спектр аритмий при синдроме Лауна-Ганонга-Левина. Тираж . 1978, март 57 (3): 454-65. [Медлайн].

  • Berger S, Dhala A, Friedberg DZ. Внезапная сердечная смерть у младенцев, детей и подростков. Педиатрическая клиника North Am . 1999 апр. 46 (2): 221-34. [Медлайн].

  • Бета-блокатор Heart Attack Research Group. Рандомизированное исследование пропранолола у пациентов с острым инфарктом миокарда.I. Результаты смертности. JAMA . 1982 26 марта. 247 (12): 1707-14. [Медлайн].

  • Bigger JT. Профилактическое использование имплантированных сердечных дефибрилляторов у пациентов с высоким риском желудочковых аритмий после операции аортокоронарного шунтирования. Исследователи, проводившие испытание патчей для шунтирования коронарной артерии (АКШ). N Engl J Med . 1997, 27 ноября. 337 (22): 1569-75. [Медлайн].

  • Bigger JT, Fleiss JL, Kleiger R. Взаимосвязь между желудочковыми аритмиями, дисфункцией левого желудочка и смертностью в течение 2 лет после инфаркта миокарда. Тираж . 1984 Февраль 69 (2): 250-8. [Медлайн].

  • Blackstone EH, Кирклин JW. Смерть и другие связанные со временем события после замены клапана. Тираж . 1985 Октябрь 72 (4): 753-67. [Медлайн].

  • Бромберг Б.И., Линдси Б.Д., Каин М.Э. Влияние истории болезни и электрофизиологической характеристики дополнительных путей на стратегии управления для снижения внезапной смерти среди детей с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта. Джам Колл Кардиол . 1996, 1. 27 (3): 690-5. [Медлайн].

  • Бругада Дж., Бругада Р., Бругада П. Блокада правой ножки пучка Гиса и подъем сегмента ST в отведениях с V1 по V3: маркер внезапной смерти у пациентов без явного структурного заболевания сердца. Тираж . 1998 10 февраля. 97 (5): 457-60. [Медлайн].

  • Бругада П., Бругада Дж. Отчетливый клинический и эхокардиографический синдром: блокада правой ножки пучка Гиса, стойкое повышение сегмента ST с нормальным интервалом QT и внезапная сердечная смерть. PACE . 1991. 14: 746-51.

  • Brugada R, Hong K, Cordeiro JM. Синдром короткого интервала QT. CMAJ . 2005. 173 (11): 1349-54.

  • Буркарт Ф., Пфистерер М., Киовски В. Влияние антиаритмической терапии на смертность выживших после инфаркта миокарда с бессимптомными комплексными желудочковыми аритмиями: Базельское антиаритмическое исследование выживаемости при инфаркте (BASIS). Джам Колл Кардиол . 1990 Декабрь 16 (7): 1711-8. [Медлайн].

  • Берк AP, Фарб A, Малком GT.Факторы риска коронарных заболеваний и морфология бляшек у внезапно умерших мужчин с ишемической болезнью сердца. N Engl J Med . 1997 May 1. 336 (18): 1276-82. [Медлайн].

  • Кэрнс Дж. А., Коннолли С. Дж., Робертс Р. Рандомизированное исследование результатов после инфаркта миокарда у пациентов с частыми или повторяющимися желудочковыми преждевременными деполяризациями: CAMIAT. Канадские исследователи по исследованию аритмии инфаркта миокарда амиодарона. Ланцет . 1997 8 марта. 349 (9053): 675-82. [Медлайн].

  • Исследователи по подавлению сердечной аритмии. Предварительный отчет: влияние энкаинида и флекаинида на смертность в рандомизированном исследовании подавления аритмии после инфаркта миокарда. Исследователи исследования подавления сердечной аритмии (CAST). N Engl J Med . 1989, 10 августа. 321 (6): 406-12. [Медлайн].

  • Чанг Д., Гольдштейн С. Внезапная сердечная смерть при ишемической болезни сердца. Компр Тер . 1997 фев.23 (2): 95-103. [Медлайн].

  • Коррадо Д., Бассо С., Тьене Г. Спектр клинико-патологических проявлений аритмогенной кардиомиопатии / дисплазии правого желудочка: многоцентровое исследование. Джам Колл Кардиол . 1997 15 ноября. 30 (6): 1512-20. [Медлайн].

  • Дэвис MJ. Расследование внезапной сердечной смерти. Гистопатология . 1999 Февраль 34 (2): 93-8. [Медлайн].

  • Дэвис М.Дж., Томас А.Тромбоз и острое поражение коронарных артерий при внезапной ишемической смерти сердца. N Engl J Med . 1984, 3 мая. 310 (18): 1137-40. [Медлайн].

  • de Vreede-Swagemakers JJ, Gorgels AP, Dubois-Arbouw WI, van Ree JW, Daemen MJ, Houben LG, et al. Остановка сердца вне больницы в 1990-е годы: популяционное исследование заболеваемости, характеристик и выживаемости в Маастрихте. Джам Колл Кардиол . 1997 15 ноября. 30 (6): 1500-5. [Медлайн].

  • DeRose JJ, Banas JS, Winters SL.Современные взгляды на внезапную сердечную смерть при гипертрофической кардиомиопатии. Prog Cardiovasc Dis . 1994 май-июнь. 36 (6): 475-84. [Медлайн].

  • Доманский М.Дж., Зипес Д.П., Шрон Э. Лечение внезапной сердечной смерти. Текущее понимание рандомизированных испытаний и направления будущих исследований. Тираж . 1997, 17 июня. 95 (12): 2694-9. [Медлайн].

  • Doval HC, Nul DR, Grancelli HO. Неустойчивая желудочковая тахикардия при тяжелой сердечной недостаточности.Независимый маркер повышенной смертности из-за внезапной смерти. GESICA- GEMA Investigators. Тираж . 1996 15 декабря. 94 (12): 3198-203. [Медлайн].

  • Дойл Дж. Т., Каннель ВБ, Макнамара ПМ. Факторы, связанные с внезапной смертью от ишемической болезни: объединенные исследования Олбани-Фрамингема. Ам Дж. Кардиол . 1976 июн. 37 (7): 1073-8. [Медлайн].

  • Дрисколл DJ, Эдвардс WD. Внезапная неожиданная смерть у детей и подростков. Джам Колл Кардиол . 5 июня 1985 г. (6 доп.): 118B-121B. [Медлайн].

  • Echt DS, Liebson PR, Mitchell LB. Смертность и заболеваемость у пациентов, получавших энкаинид, флекаинид или плацебо. Испытание подавления сердечной аритмии. N Engl J Med . 1991 21 марта. 324 (12): 781-8. [Медлайн].

  • Ehtisham J, Watkins H. Является ли синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта генетическим заболеванием ?. Дж Кардиоваск Электрофизиол . 2005. 16 (11): 1258-62.

  • Гарсон А., Макнамара Д.Г. Внезапная смерть среди педиатрических кардиологов с 1958 по 1983 год: связь с предшествующими аритмиями. Джам Колл Кардиол . 5 июня 1985 г. (6 доп.): 134B-137B. [Медлайн].

  • Гиллум РФ. Ишемическая болезнь сердца у чернокожего населения. I. Смертность и заболеваемость. Am Heart J . 1982 октябрь 104 (4, часть 1): 839-51. [Медлайн].

  • Gilman JK, Jalal S, Naccarelli GV. Прогнозирование и предотвращение внезапной смерти от сердечных причин. Тираж . 1994 августа 90 (2): 1083-92. [Медлайн].

  • Goldberger JJ. Лечение и профилактика внезапной сердечной смерти: результаты недавних клинических испытаний. Arch Intern Med . 1999, 28 июня. 159 (12): 1281-7. [Медлайн].

  • Goldstein S. Необходимость единообразного определения внезапной коронарной смерти: смерть очевидца в течение 1 часа после появления острых симптомов. Am Heart J . 1982, январь, 103 (1): 156-9. [Медлайн].

  • Goldstein S, Landis JR, Leighton R. Характеристики реанимированной внебольничной жертвы остановки сердца с ишемической болезнью сердца. Тираж . 1981, ноябрь 64 (5): 977-84. [Медлайн].

  • Готтлиб СС. Использование антиаритмических средств при сердечной недостаточности: последствия CAST. Am Heart J . 1989 ноябрь 118 (5, часть 1): 1074-7. [Медлайн].

  • Гулати А., Джаббур А., Исмаил Т.Ф., Гуха К., Ходжа Дж., Раза С. и др.Связь фиброза со смертностью и внезапной сердечной смертью у пациентов с неишемической дилатационной кардиомиопатией. JAMA . 2013 6 марта. 309 (9): 896-908. [Медлайн].

  • Холмс Д. Р., Дэвис КБ, Макет МБ. Влияние медикаментозного и хирургического лечения на последующую внезапную сердечную смерть у пациентов с ишемической болезнью сердца: отчет исследования хирургии коронарной артерии. Тираж . 1986 июнь 73 (6): 1254-63. [Медлайн].

  • Изери ЛТ, Хамфри С.Б., Синер Э.Дж.Догоспитальная брадиасистолическая остановка сердца. Энн Интерн Мед. . 1978 июнь 88 (6): 741-5. [Медлайн].

  • Ито Х, Хори М., Ито М. Аритмогенез при синдроме короткого QT, связанном с комбинированными дефектами стробирования канала HERG: исследование моделирования. Циркуляр J . 2006. 70 (4): 502-8.

  • Jaoude SA, Leclercq JF, Coumel P. Прогрессивные изменения ЭКГ при аритмогенной болезни правого желудочка. Доказательства развивающейся болезни. Евро Сердце J .1996 17 ноября (11): 1717-22. [Медлайн].

  • Кунаварапу C, Блумфилд DM. Роль неинвазивных исследований в стратификации риска внезапной сердечной смерти. Клин Кардиол . 2004. 27 (4): 192-7.

  • Ladich E, Virmani R, Burke A. Внезапная сердечная смерть, не связанная с коронарным атеросклерозом. Токсикол Патол . 2006. 34 (1): 52-7.

  • Латини Р., Маггиони А.П., Флатер М. Использование ингибиторов АПФ у пациентов с инфарктом миокарда.Резюме доказательств клинических испытаний. Тираж . 1995 15 ноября. 92 (10): 3132-7. [Медлайн].

  • Лерман ББ, Штейн К.М., Марковиц С.М. Идиопатическая тахикардия выводного тракта правого желудочка: клинический подход. Pacing Clin Electrophysiol . 1996, 19 декабря (12, часть 1): 2120-37. [Медлайн].

  • Ломбарди Дж., Галлахер Дж., Геннис П. Результат внебольничной остановки сердца в Нью-Йорке. Исследование оценки выживаемости до госпитального ареста (PHASE). JAMA . 1994, 2 марта. 271 (9): 678-83. [Медлайн].

  • Макикаллио Т.Х., Бартел П., Шнайдер Р. Частота внезапной сердечной смерти среди выживших после острого инфаркта миокарда с оптимизированной медицинской и реваскуляризационной терапией. Ам Дж. Кардиол . 2006. 15; 97 (4): 480-4.

  • Marcus FI, Fontaine GH, Guiraudon G. Дисплазия правого желудочка: отчет о 24 взрослых случаях. Тираж . 1982 Февраль 65 (2): 384-98. [Медлайн].

  • Марон Б.Дж., Боноу, РО, Кэннон, РО. Гипертрофическая кардиомиопатия. Взаимосвязь клинических проявлений, патофизиологии и терапии (2). N Engl J Med . 1987, 2 апреля. 316 (14): 844-52. [Медлайн].

  • Марон Б.Дж., Эпштейн С.Е., Робертс В. Причины внезапной смерти конкурентоспособных спортсменов. Джам Колл Кардиол . 1986, 7 января (1): 204-14. [Медлайн].

  • Марон Б.Дж., Ширани Дж., Полиак, LC. Внезапная смерть молодых конкурентоспособных спортсменов.Клинические, демографические и патологические профили. JAMA . 1996, 17 июля. 276 (3): 199-204. [Медлайн].

  • Масери А., Севери С., Марзулло П. Роль коронарного артериального спазма в внезапной коронарной ишемической смерти. Ann N Y Acad Sci . 1982. 382: 204-17. [Медлайн].

  • Метопролол в группе исследования острого инфаркта миокарда. Метопролол при остром инфаркте миокарда (МИАМИ). Рандомизированное плацебо-контролируемое международное испытание.Группа пробных исследований МАЙАМИ. Евро Сердце J . 1985 марта, 6 (3): 199-226. [Медлайн].

  • Мосс А.Дж. Прогноз после инфаркта миокарда. Ам Дж. Кардиол . 1983 г., 1. 52 (7): 667-9. [Медлайн].

  • Мосс А.Дж., Шварц П.Дж., Крэмптон Р.С. Синдром удлиненного интервала QT. Проспективное лонгитюдное исследование 328 семей. Тираж . 1991 Сентябрь 84 (3): 1136-44. [Медлайн].

  • Myerburg RJ, Castellanos A.Остановка сердца и внезапная сердечная смерть. В: Brunwald E, ed. Болезни сердца: Учебник сердечно-сосудистой медицины. 4-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: У. Б. Сондерс; 1992: . 756-89.

  • Myerburg RJ, Estes D, Zaman L. Результат реанимации после брадиаритмической или асистолической догоспитальной остановки сердца. Джам Колл Кардиол . 1984 Декабрь 4 (6): 1118-22. [Медлайн].

  • Myerburg RJ, Kessler KM, Castellanos A. Внезапная сердечная смерть.Структура, функции и зависимость риска от времени. Тираж . 1992, январь 85 (1 приложение): I2-10. [Медлайн].

  • Надемани К., Сингх Б.Н., Стивенсон В.Г. Амиодарон и пациенты, перенесшие инфаркт миокарда. Тираж . 1993, август 88 (2): 764-74. [Медлайн].

  • Napolitano C, Bloise R, Priori SG. Синдром удлиненного интервала QT и синдром короткого интервала QT: как поставить правильный диагноз и как насчет права на занятия спортом. J Cardiovasc Med (Хагерстаун) .2006. 7 (4): 250-6.

  • Narasimhan C, Jazayeri MR, Sra J. Желудочковая тахикардия при пороке сердца: облегчение устойчивого повторного входа ножек пучка Гиса с помощью хирургии клапана. Тираж . 1997 16 декабря. 96 (12): 4307-13. [Медлайн].

  • Neuspiel DR, Kuller LH. Внезапная и неожиданная естественная смерть в детстве и юности. JAMA . 1985, 13 сентября. 254 (10): 1321-5. [Медлайн].

  • Пристовский ЭН.Профилактика внезапной сердечной смерти. Клин Кардиол . 2005. 28 (11 Suppl 1): I12-8.

  • Rosen MR, Jause MJ, Myerburg RJ. Аритмии, вызванные окклюзией коронарной артерии: каковы электрофизиологические механизмы? В: Hearse DJ, Mannings AS, Janse M, ред. Опасные для жизни аритмии во время ишемии и инфаркта. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Рэйвен; 1987: . 11-47.

  • Саркози А., Бругада П. Внезапная сердечная смерть и синдромы наследственной аритмии. Дж Кардиоваск Электрофизиол . 2005. 16 Приложение 1: S8-20.

  • Schoenfeld MH, McGovern B, Garan H. Детерминанты исхода электрофизиологического исследования у пациентов с желудочковыми тахиаритмиями. Джам Колл Кардиол . 1985 6 августа (2): 298-306. [Медлайн].

  • Spirito P, Seidman CE, McKenna WJ. Ведение гипертрофической кардиомиопатии. N Engl J Med . 1997 13 марта. 336 (11): 775-85. [Медлайн].

  • Сра Дж, Ахтар М.Последние достижения в понимании механизмов, диагностики и лечения врожденного и приобретенного синдрома удлиненного интервала QT. Индийское Сердце J . 1996 ноябрь-декабрь. 48 (6): 639-51. [Медлайн].

  • Стерн С., Цивони Д. Желудочковые аритмии, внезапная смерть и немая ишемия миокарда. Prog Cardiovasc Dis . 1992 июль-авг. 35 (1): 19-26. [Медлайн].

  • Стивенсон В.Г., Стивенсон Л.В., Миддлкауфф HR. Профилактика внезапной смерти у пациентов с запущенной желудочковой дисфункцией. Тираж . 1993 декабрь 88 (6): 2953-61. [Медлайн].

  • Стайлз С. Gd-Enhanced CMR Risk-Stratifies in Ischemics, Nonischemics; Неопределенная клиническая ценность. Новости Medscape. 8 марта 2013 г. Доступно по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/780491. Доступ: 26 марта 2013 г.

  • Тамбурро П., Уилбер Д. Внезапная смерть при идиопатической дилатационной кардиомиопатии. Am Heart J . 1992 Октябрь 124 (4): 1035-45. [Медлайн].

  • Tapanainen JM, Lindgren KS, Makikallio TH.Натрийуретические пептиды как предикторы не внезапной и внезапной сердечной смерти после острого инфаркта миокарда в эпоху бета-блокаторов. Джам Колл Кардиол . 2004. 43 (5): 757-63.

  • Вискин С., Леш М.Д., Эльдар М. Способ возникновения злокачественных желудочковых аритмий при идиопатической фибрилляции желудочков. Дж Кардиоваск Электрофизиол . 1997 Октябрь 8 (10): 1115-20. [Медлайн].

  • Уоткинс Х., Маккенна В.Дж., Тирфельдер Л. Мутации в генах сердечного тропонина Т и альфа-тропомиозина при гипертрофической кардиомиопатии. N Engl J Med . 1995 20 апреля. 332 (16): 1058-64. [Медлайн].

  • Wellens HJ, Durrer D. Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта и фибрилляция предсердий. Связь между рефрактерным периодом добавочного пути и частотой желудочков при фибрилляции предсердий. Ам Дж. Кардиол . 1974 декабрь 34 (7): 777-82. [Медлайн].

  • Westenskow P, Splawski I, Timothy KW. Сложные мутации: частая причина тяжелого синдрома удлиненного интервала QT. Тираж .2004. 109 (15): 1834-41.

  • Уинслоу Р.Д., Мехта Д., Фустер В. Внезапная сердечная смерть: механизмы, методы лечения и проблемы. Нат Клин Практик Кардиоваск Мед . 2005. 2 (7): 352-60.

  • Юсуф С., Пето Р., Льюис Дж. Бета-блокада во время и после инфаркта миокарда: обзор рандомизированных исследований. Prog Cardiovasc Dis . 1985 март-апрель. 27 (5): 335-71. [Медлайн].

  • Zipes DP, Wellens HJ. Внезапная сердечная смерть. Тираж . 1998 24 ноября. 98 (21): 2334-51. [Медлайн].

  • Bickel T, Gunasekaran P, Murtaza G, Gopinathannair R, Gunda S, Lakkireddy D. Внезапная сердечная смерть у известных спортсменов, извлеченные уроки, неоднородность рекомендаций экспертов и подводные камни современных стратегий скрининга. Дж Атр фибрилляции . 2019 12 (4) декабря: 2193. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Merinopoulos I, Corballis N, Eccleshall SC, Vassiliou VS.Риск внезапной сердечной смерти: являются ли хронические тотальные окклюзии коронарных артерий дополнительным фактором риска? Мир Дж. Кардиол . 2018 26 декабря. 10 (12): 250-3. [Медлайн]. [Полный текст].

  • стволовых клеток несут «таблетки для самоубийства» от мгновенной смерти

    Эмбриональные стволовые клетки — те почитаемые клетки, которые дают начало каждому типу клеток в организме — быстро упадут на свои метафорические мечи во имя всеобщего блага, если они будут повреждены, предполагает новое исследование.

    Эмбриональные стволовые клетки особенные, потому что они могут дать начало любой ткани в организме.Получение дополнительных сведений об этих клетках может помочь исследователям создать определенные типы клеток. В частности, лаборатория изучает, как выращивать нейроны для лечения болезни Паркинсона.

    Большинство исследований эмбриональных стволовых клеток было сосредоточено на том, как вырастить их в разные типы клеток в лаборатории, при этом исследования самих клеток отсутствуют, заявили исследователи. Ограничения на государственное финансирование лабораторий эмбриональных стволовых клеток человека также затрудняют работу в этой области.

    Дешмук и его коллеги лечили человеческие эмбриональные стволовые клетки препаратами, повреждающими ДНК, чтобы увидеть, что произошло.Почти все клетки покончили жизнь самоубийством в течение пяти часов, что позволяет предположить, что эти типы клеток более чувствительны к повреждениям, чем другие типы клеток, которым обычно требуется 24 часа, чтобы умереть после того, как они будут повреждены.

    «Мутации, которые развиваются в этих клетках, могут иметь катастрофические последствия для развивающегося организма, поэтому было бы разумно быстро уничтожить эти клетки», — сказал Дешмук. Однако этот мгновенный переключатель смерти присутствует только в течение нескольких дней в жизни стволовых клеток. Как только клетки начинают свой путь к определенным частям тела, они деактивируют свой путь мгновенного самоубийства.

    Эмбриональные клетки держат этот молекулярный выключатель, называемый Bax, в ожидании именно для этой цели, как выяснили исследователи. Вместо того, чтобы активировать Bax в конце длинноцепной реакции, эмбриональные стволовые клетки имеют его наготове и ждут в случае повреждения ДНК.

    «То, что делают эти клетки, очень умно, — сказал Дешмук. «Они активировали Bax, но они также припарковали его в безопасном маленьком отсеке». При освобождении Bax отключает энергетическую установку клетки, митохондрии, эффективно перекрывая источник энергии клетки.

    Это самоубийство клеток имеет решающее значение не только для развития (без него у нас не было бы нормальных пальцев рук и ног), но и для того, чтобы помочь остановить распространение болезней. «Поврежденные» клетки с поврежденной ДНК могут привести к мутациям, которые могут убить организм. Таким образом, поврежденная клетка опасна для других эмбриональных клеток. Если организм умирает, умирают все его клетки.

    Исследование было опубликовано сегодня (3 мая) в журнале Molecular Cell.

    Вы можете следить за штатным писателем LiveScience Дженнифер Уэлш в Twitter , Google+ или Facebook .Следите за новостями и открытиями LiveScience на Twitter и Facebook .

    Риск внезапной сердечной смерти выше?

    15 июня 2009 г. — Новое исследование показывает, что дети и подростки, принимающие стимуляторы, такие как риталин, от СДВГ, имеют повышенный риск внезапной сердечной смерти, но FDA заявляет, что исследование имеет серьезные ограничения и не должно менять способ приема лекарств. использовал.

    Уже давно существуют опасения, что стимуляторы, используемые для лечения СДВГ, могут увеличить риск внезапной смерти у детей с недиагностированными сердечными заболеваниями.

    Новое исследование находит подтверждающие доказательства для беспокойства, хотя все согласны с тем, что риск внезапной сердечной смерти очень мал.

    Стимуляторы СДВГ и внезапная сердечная смерть

    Исследователи собрали данные об употреблении стимуляторов среди 564 детей и подростков, которые неожиданно умерли по неизвестным причинам, и такое же количество умерших пассажиров в автокатастрофах. Многие из необъяснимых смертей позже были приписаны ранее недиагностированным сердечным аритмиям.

    Они пришли к выводу, что вероятность употребления стимуляторов была в шесть-семь раз выше среди детей, внезапно умерших по необъяснимым причинам, чем среди тех, кто погиб в автокатастрофе.

    Десять детей, умерших по неизвестным причинам (чуть менее 2%) принимали стимуляторы, по сравнению с двумя детьми (0,4%), погибшими в автокатастрофах.

    Исследование не доказывает, что препараты от СДВГ вызывают сердечную смерть. Но ведущий исследователь Мэделин С. Гулд, доктор философии, говорит WebMD, что результаты подчеркивают важность тщательного скрининга детей и подростков на сердечные заболевания при назначении лекарств.

    Исследование было опубликовано сегодня в Интернете и появится в Американском журнале психиатрии .

    «Это очень редкие события, и родителям не следует слишком беспокоиться», — говорит она. «Это никому не должно мешать принимать лекарства, которые могут помочь детям. Но клиницисты, назначающие эти препараты, должны проявлять бдительность при скрининге и наблюдении за своими пациентами ».

    FDA: исследование не доказывает связь

    FDA и Национальный институт психического здоровья финансировали исследование, но официальные лица FDA выразили сомнения по поводу результатов в письменном заявлении и брифинге, состоявшемся сегодня.

    «Учитывая ограничения методологии этого исследования, FDA не может сделать вывод, что эти данные влияют на общий профиль риска и пользы от стимулирующих препаратов, используемых для лечения СДВГ у детей».

    Самым большим ограничением, по словам представителей FDA, является то, что информация об употреблении стимуляторов собиралась через годы, а в некоторых случаях через десять или более лет после смерти детей.

    Они выразили обеспокоенность тем, что воспоминания об использовании стимуляторов их детьми много лет спустя могут быть более полезными для родителей и врачей детей, внезапно умерших по необъяснимым причинам.

    Роберт Темпл, доктор медицины, FDA, сказал, что продолжающееся исследование сердечных исходов у детей, принимающих стимуляторы для лечения СДВГ, должно предоставить дополнительную информацию о риске.

    Результаты этого исследования, также финансируемого FDA и Агентством медицинских исследований и качества (AHRQ), должны быть опубликованы через несколько месяцев, сказал он.

    У лекарств от СДВГ есть предупреждения

    По оценкам, более 2,5 миллионов детей и подростков в Соединенных Штатах принимают стимуляторы, чтобы контролировать свой СДВГ.

    Известно, что такие препараты, как риталин, аддералл, декседрин и концерта, увеличивают частоту сердечных сокращений и повышают артериальное давление, но у здоровых детей риск не считается значительным.

    FDA требует, чтобы эти препараты включали маркировку с предупреждением о риске внезапной сердечной смерти у пациентов с проблемами сердца, но частота сердечных приступов среди детей и подростков, принимающих лекарства от СДВГ, неизвестна.

    В марте 2006 года группа FDA сообщила, что в период с 1992 по 2005 год произошло 11 внезапных сердечных смертей среди детей, принимавших Риталин и Концерта, оба из которых содержали стимулятор метилфенидат, и 13 внезапных сердечных смертей среди детей, принимавших стимуляторы, содержащие амфетамин. Аддерол и Декседрин.Также было зарегистрировано три случая внезапной сердечной смерти среди детей, принимавших препарат Strattera от СДВГ, который не является стимулятором.

    В конце прошлого года специальная комиссия Американской кардиологической ассоциации рекомендовала обследовать всех детей и подростков, принимающих лекарства от СДВГ, на предмет скрытых проблем с сердцем. Группа также призвала к скринингу электрокардиограммы (ЭКГ) всех пациентов, впервые получавших стимуляторы.

    Редакционная статья: «Наркотики не безвредны»

    В редакционной статье, опубликованной вместе с исследованием, Бенедетто Витиелло, доктор медицины, и Кеннет Таубин, доктор медицины, Национального института психического здоровья, пишут, что в этом отчете «следует подчеркнуть, что стимуляторы являются не безобидны и что их терапевтическое использование требует тщательной диагностической оценки, тщательного скрининга на безопасность и постоянного наблюдения.

    Риталин, концерта и другие препараты от СДВГ все чаще используются в рекреационных целях, обычно с целью повышения успеваемости или производительности труда.

    Витиелло сообщает WebMD, что рекреационные пользователи ошибочно считают эти наркотики безопасными.

    «Эти лекарства широко используются не по назначению, и люди должны знать, что они не безвредны», — говорит он.

    Пресс-секретарь McNeil Pediatrics, производящей Concerta, сказала WebMD, что компания «приветствует любые данные, которые дополняют совокупность знаний в этой терапевтической области.

    Звонки в Shire Pharmaceuticals, которая производит Adderall, и Novartis Pharmaceuticals, которая продает риталин LA, не были возвращены вовремя для публикации.

    таблеток для самоубийц, необходимых в борьбе с ИГИЛ?

    Судьба любого американца, захваченного группировкой «Исламское государство», кажется ясной: они будут зверски убиты с большой помпой, а кадры их мучительной смерти будут широко распространены в хорошо подготовленном пропагандистском фильме.

    Группа обезглавила американских, британских и японских журналистов и гуманитариев на пленке, а в начале этого месяца выпустила фильм, показывающий ужасную смерть иорданского пилота, сожженного заживо в клетке после того, как его самолет упал во время участия в U.Авиаудары под руководством С.

    Имея в виду мрачную перспективу захвата, аналитики говорят, что военным следует хотя бы подумать о том, чтобы предложить некоторым войскам, работающим против джихадистской группировки, также известной как ИГИЛ или ИГИЛ, средство покончить с собой с помощью так называемого « таблетка для самоубийства «.

    Американские пилоты, бомбящие объекты Исламского государства в Сирии и Ираке, в настоящее время не получают таблеток, которые могли бы вызвать быструю смерть, равно как и 3000 наземных солдат, помогающих укрепить ненадежные иракские вооруженные силы и охраняющих U.С. объектов, говорят военные.

    Таблетки для самоубийц являются обычным элементом шпионских триллеров и художественных произведений, но всего несколько десятилетий назад они были изготовлены и распространены правительством США, с ядом моллюсков и таблетками цианида, предоставленными пилотам и шпионам для использования во избежание захвата нацистами и Советским Союзом. .

    Сегодня представители вооруженных сил говорят, что предоставление войскам таких таблеток несовместимо с военными ценностями, даже перед лицом мучительных альтернатив со стороны садистского самопровозглашенного халифата, который радостно попирает принципы Женевской конвенции об обращении с заключенными.

    Морской пехотинец США инструктирует стажера иракской армии по методам очистки помещений 1 февраля в западном Ираке Майк Лавин / США. Army / AP

    «Пилоты обучаются избегать захвата или сопротивляться и убегать», — говорит пресс-секретарь ВВС США Энн Стефанек, которая подтвердила, что командование сил на театре действий не предоставляет такие таблетки. «Если пилоты все-таки упадут, ВВС задействуют все свои ресурсы для их обнаружения, защиты и восстановления».

    На данный момент попытки США спасти американцев, таких как журналисты Джеймс Фоули и Стивен Сотлофф и помощники Питер «Абдул-Рахман» Кассиг и Кайла Мюллер, потерпели неудачу.В ходе одной из разрекламированных попыток спасения коммандос штурмовали предполагаемое подземелье, но опоздали. И, в отличие от других стран, которые удовлетворили финансовые требования Исламского государства, публичная позиция правительства США заключается в том, что оно не будет платить выкуп за освобождение заложников.

    Как и в ВВС, другие виды вооруженных сил заявляют, что не предоставляют таблетки для самоубийств. Представитель армии Мэтью Бурк сказал, что «таблетки для самоубийства не входят в сумку для солдатской аптечки» для солдат, работающих рядом с джихадистами. Подполковник Джон Колдуэлл из США.Корпус морской пехоты США заявляет, что «весьма маловероятно», что служба, насчитывающая около 320 человек на авиабазе в западном Ираке, недавно атакованной ИГИЛ, пойдет на это.

    Майор Кертис Келлог, пресс-секретарь Центрального командования США, военного подразделения, координирующего действия против Исламского государства, говорит, что он «готов поспорить, что фонд колледжа ваших детей» ни одно из подразделений вооруженных сил США не предлагает — или не будет предлагать — таблетки для самоубийства -рисковый персонал.

    «Сама мысль об этом совершенно не соответствует ни нашим военным ценностям, ни нашему кодексу поведения», — говорит Келлог.

    В разные периоды прошлого века у правительства не было таких высоких убеждений. Во время Второй мировой войны Управление стратегических служб — предшественник ЦРУ — производило два типа таблеток для самоубийц для секретных операций, а исследования и разработки продолжались в первой половине холодной войны.

    Моряки очищают палубу авианосца USS Carl Vinson, развернутого для борьбы с ИГИЛ, 19 октября 2014 г. Скотт Фенароли / США. ВМФ / AP

    В 1975 году директор ЦРУ Уильям Колби сообщил Конгрессу, что агентство работало с Лабораториями биологической войны армии в Форт-Детрике, штат Мэриленд, чтобы развить работу OSS, разработав вариант самоубийства на основе токсина моллюсков в дополнение к цианиду агентства « L-таблетки.

    Колби сказал членам церковного комитета — комиссии Сената, возглавляемой сенатором-демократом Фрэнком Черчем из Индианы, которая исследовала методы разведки, — что «была проделана значительная работа по разработке схем сокрытия» яда моллюсков, который убивает в секунды при малых дозах.

    Колби признался только в одном случае применения яда из моллюсков в 1960 году, когда яд, спрятанный в серебряном долларе, был выдан летчику-разведчику U-2 Фрэнсису Гэри Пауэрсу, который был сбит над Советским Союзом, но отказался покончить с собой. .

    Фрэнсис Гэри Пауэрс-младший говорит, что его отец удалил яд из монеты, когда был на парашюте, и собирался использовать его, чтобы избежать пыток. Вместо этого он «решил спрятать его в одном из карманов летного костюма на случай, если ему понадобится использовать его однажды на земле». По словам его сына, Пауэрс рассказал агентам КГБ, что это было, во время третьего обыска с раздеванием, чтобы убедиться, что они случайно не покончили с собой. В 1962 году его обменяли на советского шпиона.

    «Он, очевидно, не использовал его, и ему не велели это делать; ему было предложено предоставить ему такую ​​возможность », — сказал Колби, который сказал, что другим пилотам выдали цианистые таблетки.

    В описи токсичных товаров в здании ЦРУ, опубликованной Комитетом Чёрча, было зарегистрировано 18 L-таблеток цианида и более 11,4 граммов яда моллюсков — достаточно для сотен тысяч смертельных доз — которые, по свидетельству бывшего химика ЦРУ Натан Гордон, были сохранены для « приготовить запасы таблеток для самоубийства и / или для любого другого использования ».

    Некоторые эксперты говорят, что в нынешнем конфликте, возможно, стоит подумать о том, чтобы снабдить войска таблетками смертников, но отмечают, что это не будет легким решением или тем, что необходимо для достижения поставленных целей.

    «Возможно, военные могли бы спокойно рассмотреть вопрос о предоставлении таких [таблеток], если кто-то захочет их иметь, — говорит Ричард Кон, эксперт по военной истории из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл, — даже если это каким-то образом кажется купиться на культ смерти этого ужасного врага ».

    Но Кон видит конкурирующие интересы.

    «Мы — общество, которое верит в индивидуальный выбор», — говорит он, но предложение самоубийства войскам может показаться нарушением «нормы« никого не оставлять позади ».«

    Полковник в отставке Лоуренс Вилкерсон, ветеран войны во Вьетнаме, который занимал должность начальника штаба госсекретаря Колина Пауэлла, говорит, что« возможно, выпуск такой таблетки … должен стать добровольным делом для участвующих войск ».

    Но Вилкерсон отмечает, что при этом возникнет «много проблем и сложностей».

    «Например, некоторые, несомненно, откажутся от таблеток, полагая, что они выживут», — говорит он. «Или, действительно, солдат может использовать это, и спасти можно будет, но бесполезно, поскольку таблетка была использована.

    Вилкерсон, в настоящее время профессор Колледжа Уильяма и Мэри, говорит, что военнослужащие, находящиеся на местах в зонах конфликта, почти наверняка вооружены, и таблетки для самоубийства не могут расширить их возможности.

    Пистолет «всегда находится вне поля зрения, чтобы не допустить поимки — так было всегда», — говорит он.

    Мартин Кук, профессор профессиональной военной этики в Военно-морском колледже США, говорит, что военные лидеры, с которыми он разговаривал, выступают против этой идеи.

    Широкое распространение таблеток может способствовать решению существующей у военных проблемы с самоубийствами среди военнослужащих, говорит он.

    «В лучшем случае вы думаете о выпуске его накануне конкретной миссии, которая сопряжена с высоким риском», — говорит Кук, например, руководство наземным персоналом при нанесении ударов с воздуха или, возможно, встроенных миссий с иракскими войсками.

    Но Кук говорит, что солдаты хорошо обучены сопротивляться задержанию и обычно считают самоубийство ненужным, пока существуют потенциальные возможности для побега.

    «Даже когда они проводят вас к месту казни, там может быть прибывающая команда SEAL», — говорит Кук, добавляя, что адмирал Navy SEAL сказал ему, что никогда не слышал о таблетках для самоубийства в качестве соображений.

    США нанесли авиаудары по группировке «Исламское государство» в августе, когда боевики вторглись в Иракский Курдистан после захвата Мосула. Удары были распространены на Сирию в августе после того, как группа опубликовала видео обезглавливания Фоули и Сотлоффа

    Джон Холл, подполковник резерва армии США и военный историк из Университета Висконсин-Мэдисон, говорит, что он мог видеть некоторых членов военных с таблетками для самоубийства, но сомневается, что такая практика будет широко распространена.

    Редакционные карикатуры об Исламском государстве

    «Шпионы и солдаты — дальние родственники с одними и теми же атрибутами, но с совершенно разной профессиональной этикой», — говорит он в электронном письме. «Расширение сообщества специальных операций, однако, усложнило это различие, и идея о том, что персонал глубоких« секретных операций », несущий таблетки для самоубийства, не кажется мне возмутительным — как и никому другому, поскольку их смерть никогда не будет публично признана . »

    Но, помимо этой узкой категории, он говорит: «Я не думаю, что американская военная — не говоря уже о гражданской — культура допустила бы такие меры.”

    Fishers PD конфискует 25 тыс. Поддельных таблеток, предположительно содержащих фентанил

    FISHERS, Ind. — Полиция в Fishers объявляет предупреждение сообществу после того, как три человека погибли после того, как приняли поддельные таблетки, которые, как считалось, были с примесью фентанила.

    Департамент сообщает, что такие таблетки, как оксикодон, гидрокодон и алпразолам, продаются как разрешенные по рецепту лекарства.

    «Одна таблетка в бутылке может вызвать у кого-то кайф, другая таблетка в той же бутылке может быть мгновенной смертью», — сказал капитан Майк Джонсон из Департамента полиции Фишерс.

    Джонсон сказал, что они опасаются, что эта тенденция затронет даже более молодую аудиторию. В департаменте заявили, что лекарства в основном заказываются через приложения для социальных сетей, такие как Snapchat и TikTok. Таблетки доступны каждому и каждому.

    «В течение некоторого времени мы занимались случаями передозировки, но сейчас я думаю, что более тревожным является тот факт, что одна из этих таблеток может быть абсолютно смертельной», — сказал Джонсон. «Старая пословица наркодилера где-то в темном переулке уже не так актуальна.”

    Жюри считает, что CVS, Walgreens и Walmart ответственны за роль в опиоидном кризисе.

    В прошлом месяце отдел по снижению преступности изъял более 25 тысяч поддельных таблеток, которые, по их словам, предположительно содержат фентанил. Джонсон говорит, что это происходит не только в Fishers, это проблема общенационального масштаба.

    «В свое время я видел некоторые из этих национальных тенденций, которые, кажется, избегали пригородов, а эпидемия таблеток вокруг нашей страны — нет», — сказал Джонсон.

    Новые данные Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) показывают, что смертность от передозировок выросла почти на 30 процентов по стране — 32 процента здесь, в Индиане.Прокурор округа Мэдисон Родни Каммингс сказал, что он лично видел действие фентанила в своей общине.

    «Торговцы наркотиками пытаются заработать деньги, и им все равно, что происходит с людьми на другом конце этого пути», — сказал Каммингс. «[Дилеры] получают фентанил, они заменяют его и делают его похожим, например, на кокаин, а [покупателей] обманывают, а затем они непреднамеренно убивают себя».

    Передозировки наркотиков достигли рекордно высокого уровня

    И Каммингс, и Джонсон считают, что лучше всего не принимать таблетки, которые вам не прописали.

    • Подлинный оксикодон
    • Поддельный оксикодон
    • Подлинный Xanax®
    • Поддельный Xanax®

    Для получения дополнительной информации об идентификации законных рецептурных лекарств посетите веб-сайт DEA.

    Закрыть модальное окно

    Предложите исправление

    Предложите исправление

    Мэрилин Монро мертва, таблетки около

    Актриса как символ (6 августа 1962 г.)
    Специально для The New York Times

    Оливуд, Калифорния., 5 августа — Мэрилин Монро, одна из самых известных звезд в истории Голливуда, была найдена мертвой сегодня утром в спальне. ее дома в районе Брентвуд в Лос-Анджелесе. Ей было 36 лет.

    Рядом с кроватью стояла пустая бутылка со снотворным. Еще четырнадцать бутылочек с лекарствами и таблетками стояли на прикроватной тумбочке.

    Смерть мисс Монро имела международные последствия.Ее слава была больше, чем ее вклад как актрисы.

    Как женщину она считалась секс-символом. Ее брак и развод с Джо Ди Маджио, бывшей звездой бейсбола Янки, и Артуром Миллером, драматургом Пулитцеровской премии, были приняты миллионами как прерогатива этой современной Венеры.

    События, приведшие к ее смерти, трагически контрастировали с тем комическим талантом и интересом к жизни, которые помогли сделать «Seven Year Itch» и «Some Like It Hot» мировыми хитами.

    Врач мисс Монро прописал ей снотворное на три дня. Обычно во флаконе находилось от сорока до пятидесяти таблеток.

    Актриса также находилась под присмотром психоаналитика в течение года и вчера вечером позвала его к себе домой. Он посоветовал ей прокатиться и расслабиться. Однако она осталась дома.

    После вскрытия коронер из Лос-Анджелеса сообщил, что смерть мисс Монро «не была естественной».Он объяснил это лекарством. Он добавил, что токсикологическое исследование, которое должно быть завершено в течение 48 часов, должно дать более подробную информацию. До этого он отказывался причислять смерть к самоубийству.

    В ожидании более положительного вердикта коронера доктора Теодора Дж. Карфи полиция Лос-Анджелеса отказалась называть смерть самоубийством. Они сказали, что понятия не имеют, сколько таблеток могла принять актриса, и была ли передозировка случайной.По словам полиции, мисс Монро не оставила никаких записок.

    Помимо физического вскрытия, в Лос-Анджелесе проводится «психологическое» вскрытие. Два эксперта изучат психологическую историю мисс Монро.

    Однако нефизическое исследование не сделает вывод о том, совершила ли она самоубийство. Это также не повлияет на токсикологические тесты.

    За последние несколько лет мисс Монро пережила серьезные неудачи. Два последних ее фильма, «Давай займемся любовью» и «Неудачники», были кассовым разочарованием. После завершения «Неприятных», написанных г-ном Миллером, она была разведена с ним.

    8 июня мисс Монро была уволена телеканалом Twentieth-Century-Fox за неоправданное отсутствие во время съемок фильма «Something’s Got to Give», в котором она играла главную роль.Съемки картины не возобновились.

    Незадолго до увольнения мисс Монро в гневе заявила репортеру о нападках на звезд. Она сказала, что никогда не хотела сниматься в «Что-то нужно дать».

    «У нас все в порядке с кинобизнесом», — заявила она. «Менеджмент — это то, что не так с бизнесом. Винить в бедах Голливуда звезд — глупо.Эти руководители не должны разбрасывать свои активы «.

    Но несколько недель спустя, когда против нее был подан иск на 500 000 долларов, мисс Монро умоляла Фокса позволить ей вернуться к работе над картиной.

    В подавленном настроении она перебралась в свой одноэтажный лепной дом в районе, принадлежащем верхнему среднему классу, который сильно отличался от роскошных люксов отеля «Беверли-Хиллз», которые были более типичными для нее.Она умерла в доме по адресу 12305 Fifth Helena Drive.

    Домработница последней видела ее

    Последним, кто видел ее живой, была ее экономка, миссис Юнис Мюррей, которая жила с ней. Миссис Мюррей сообщила полиции, что мисс Монро удалилась в свою спальню около восьми вечера. вчера.

    Около 3:25 утра. Сегодня экономка заметила свет под дверью мисс Монро.Она позвонила актрисе, но ответа не получила. Она попыталась открыть дверь спальни. Он был заперт.

    Миссис Мюррей вышла на улицу и заглянула в спальню через закрытые французские окна. Позже она сообщила полиции, что мисс Монро выглядела «странно». По ее словам, рука была протянута поперек кровати, а рука безвольно висела на телефоне.

    Экономка бросилась обратно в дом и позвонила аналитику мисс Монро, доктору.Ральф Р. Гринсон. Когда он прибыл немного позже, он разбил французское окно и открыл его.

    Он быстро осмотрел звезду. Она была мертва. Он позвонил личному врачу мисс Монро, доктору Хайману Энгельбергу. После его приезда была вызвана полиция. Это было в 4:20, почти через час после того, как экономка позвонила доктору Гринсону.

    Инспектора полиции Лос-Анджелеса Эдварда Уокера спросили, считает ли он такую ​​задержку с вызовом полиции необычной.Он сказал, что не думает об этом.

    «Что касается врачей, то не было никаких доказательств преступления, и первый врач уже знал, что она мертва», — сказал он. «Я не могу их критиковать».

    Двое радиопатрульных и сержант были первыми полицейскими, прибывшими в засаженный деревьями квартал. Вскоре после этого дело было передано детективу сержанту. Р. Э.Байрон.

    Меблированный в строгом стиле номер

    Сержант Байрон сказал, что спальня мисс Монро была опрятной, но скудно обставленной. Он оценил его в пятнадцать квадратных футов.

    «Насколько я помню, все, что у нее было в комнате, — это кровать, небольшой туалетный столик и тумбочка. И телефон, который она вытащила на кровати».

    После того, как полиция завершила расследование, тело мисс Монро было перевезено в морг Вествуд-Виллидж.Дом опечатали и поставили под стражу.

    Позже тело было доставлено в окружной морг для вскрытия, которое проводил патологоанатом доктор Цунэтоми Ногучи.

    За последние два года мисс Монро стала предметом серьезных споров в Голливуде. Некоторые люди насмехались над ее стремлением стать серьезной актрисой. Они считали смешным, что она поехала в Нью-Йорк учиться у Ли Страсберга.

    Однако защитники мисс Монро утверждали, что ее таланты были недооценены теми, кто считал ее привлекательность для кинозрителей исключительно сексуальной.

    Разногласия по поводу мисс Монро приняли другую форму. Одна группа утверждала, что она типична для звезд, которые злоупотребляли своими привилегиями на съемках.

    Противоположная группа утверждала, что мисс Монро была выдающимся примером того, как Голливуд хотел рассматривать талант как еще один товар.

    Питер Дж. Леватес, исполнительный вице-президент Fox, заявил, что иск не будет предъявлен ее имуществу.

    Мисс Монро оказалась фактически затворницей.

    Это был портрет, нарисованный соседями через несколько часов после смерти актрисы.

    Едва ли кто-либо из ее соседей видел ее больше одного или двух раз за шесть месяцев с тех пор, как она переехала в свое бунгало с двумя спальнями, что является скромным по голливудским стандартам.

    Вернуться на главную страницу книг

    Психотропные препараты и риск внезапной сердечной смерти во время острого коронарного события | Европейский журнал сердца

    Аннотация

    Aims

    Психотропные препараты увеличивают сердечную смертность, но причины этой связи не ясны. Мы изучали роль психотропных препаратов как триггерного фактора внезапной сердечной смерти (ВСС) во время острого коронарного события.

    Методы и результаты

    Использование лекарств сравнивалось между жертвами ВСС и выжившими после острого коронарного события в исследовании случай-контроль, включая последовательную серию жертв ВСС ( n = 1814, средний возраст 65 ± 11 лет). лет) подтверждено, что оно связано с острым коронарным событием при судебно-медицинском вскрытии и последовательной серии пациентов, переживших острый инфаркт миокарда (ОИМ; n = 1171, средний возраст 66 ± 12 лет). История приема лекарств была получена из записей вскрытия / больницы и интервью с родственниками жертв ВСС и пациентов с ОИМ.Использование нейролептиков [9,7 против 2,4%, отношение шансов (ОШ) 4,4, 95% доверительный интервал (ДИ) 2,9–6,6; P <0,001] и антидепрессанты (8,6 против 5,5%, OR: 1,6, 95% CI: 1,2–2,2; P = 0,003) чаще встречались в группе SCD, чем в группе AMI, но использование бензодиазепинов не помогло. различаются между группами (11,7 против 13,2%; P = 0,270). Использование антипсихотических средств оставалось значимым фактором риска ВСС после поправки на смешивающие переменные (ОШ: 3,4, 95% ДИ: 1,8–6.5; P <0,001). Комбинированное применение фенотиазинов и любых антидепрессантов было связано с очень высоким риском ВСС (OR: 18,3, 95% ДИ: 2,5–135,3; P <0,001).

    Заключение

    Использование психотропных препаратов, особенно комбинированное использование антипсихотических и антидепрессантов, тесно связано с повышенным риском внезапной сердечной смерти во время острого коронарного события.

    Редакционный комментарий к этой статье см. На стр. 687 (doi: 10.1093 / eurheartj / ehr405)

    Введение

    Внезапная сердечная смерть (ВСС) является причиной каждой второй смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. 1 Острое коронарное событие считается наиболее частым патофизиологическим механизмом, приводящим к ВСС. 1 Профилактика ВСС, вызванной острым коронарным событием, остается проблемой для клиницистов, потому что узнаваемые факторы риска ВСС частично совпадают с факторами, предрасполагающими к нефатальному коронарному событию. Фактически, имеется относительно мало информации о возможных различиях в профилях риска между выжившими субъектами и теми, кто внезапно умирает во время острого коронарного события. 2

    Психические расстройства связаны с повышенным риском сердечно-сосудистой смертности. 3–7 Недавно было показано, что депрессия конкретно предсказывает возникновение ВСС. 8–11 Кроме того, появляется все больше свидетельств того, что психотропные препараты, применяемые для лечения психических расстройств, могут повышать риск ВСС. 11–14 Несмотря на эпидемиологические доказательства связи между депрессией, тревогой и повышенным риском сердечно-сосудистой смертности, точные пути и патофизиологические механизмы этих ассоциаций до конца не установлены.Неизвестно, предрасполагают ли психические расстройства или психотропные препараты, используемые для их лечения, к возникновению острого коронарного события или они повышают уязвимость к летальному исходу во время такого события.

    Проспективное исследование «случай-контроль», Финское генетическое исследование аритмических событий (FinGesture) 15 было разработано для сравнения генетических и других профилей риска у жертв ВСС с выжившими после острого коронарного события. В этом исследовании мы сравнили лекарства, используемые этими группами.Нашей основной задачей было изучение возможных различий в использовании психотропных препаратов между пациентами, которые внезапно умерли, и теми, кто пережил острое ишемическое событие.

    Методы

    Исследуемые группы

    Исследование FinGesture было начато в 1998 году, и к концу 2009 года оно собрало данные о 2732 последовательных жертвах внебольничной внезапной смерти из определенного географического района, то есть из больничного округа Университета Оулу на севере Финляндии.Все жертвы внезапной смерти были вскрыты в отделении судебной медицины Университета Оулу, Финляндия. Внезапная сердечная смерть, вызванная острым коронарным событием, была подробно описана ранее. 2,15,16 В каждом случае внезапной смерти механизм смерти был уточнен, и все пациенты, которые считались умершими по любой причине, кроме внезапной сердечной смерти, во время острого коронарного события были исключены из исследования. Что касается внебольничных жертв ВСС, то те, у кого (i) были свидетелями внезапной смерти в течение 6 часов после появления симптомов или в течение 24 часов после того, как жертву в последний раз видели живой в нормальном состоянии здоровья и ( ii) доказательства коронарного осложнения, определяемого как свежий внутрикоронарный тромб, разрыв или эрозия бляшки, кровоизлияние в бляшку или критический коронарный стеноз (> 75%) в основной коронарной артерии, были включены в группу ВСС.Случаи, предполагающие тяжелую сердечную недостаточность, например пациенты с массивным некрозом миокарда (> 50%) и признаками острого отека легких, а также госпитализация из-за застойной сердечной недостаточности в анамнезе не были определены как ишемические ВСС. Токсикологические исследования проводились при подозрении на интоксикацию (60%), случаи суицида были исключены. После исключения 2082 из 2732 жертв внезапной смерти были определены как умершие в результате острого коронарного события.

    Информация о последних лекарствах жертв, включая дозы психотропных препаратов, была собрана из отчетов о судебно-медицинском вскрытии и стандартных анкет, запрошенных у ближайших родственников жертв.Если информация о лекарствах не была достоверно описана в протоколе вскрытия или анкетах, случай исключали ( n = 268). После этих исключений в исследование было включено 1814 случаев ВСС. Информация о предыдущей истории болезни была получена из комбинации доступных электронных медицинских карт, существовавших с 1995 года в районе нынешнего населения пациентов, и из стандартизированных анкет, запрошенных у ближайших родственников жертв, как описано ранее. 16

    Контрольную группу составили выжившие после ОИМ, собранные в период с 1996 по 2004 год ( n = 1256) в отделении внутренней медицины университетской больницы Оулу. 17,18 В эту выборку вошли все пациенты с ОИМ из тех периодов из той же географической области, из которой были собраны жертвы ВСС. Лица, пережившие ОИМ, были отобраны для участия в течение первых 7 дней после постановки диагноза ОИМ, что было подтверждено с использованием современных рекомендаций. 17,18 Информация о принимаемых пациентами лекарствах и предшествующем сердечно-сосудистом анамнезе была получена из медицинских записей во время их пребывания в больнице. Если достоверной информации о лекарствах не было, пациента исключали из исследования ( n = 55). Из исследования были исключены еще 30 пациентов, перенесших ОИМ в послеоперационном периоде после операции. Квалификационные диагностические критерии пациентов подробно описаны в другом месте. 17,18 У 42% пациентов был ОИМ с подъемом сегмента ST, а у 58% — ОИМ без подъема сегмента ST.Острый инфаркт миокарда был передним у 45% пациентов, нижним — у 41% и некоторым другим местом у 14% пациентов. Всего в исследование был включен 1171 пациент с ОИМ.

    Антипсихотические препараты были сгруппированы как типичные нейролептики первого поколения, включая фенотиазины, тиоксантены, бутирофеноны и бензамиды, и атипичные нейролептики второго поколения, включая арипипразол, клозапин, рисперидон, кветиапин, оланзапин и препараты, аналогичные этим средствам.Антидепрессанты были разделены на три группы; трициклические антидепрессанты (ТЦА), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и другие антидепрессанты, включая венлафлаксин, миансерин, миртазапин и препараты, аналогичные этим агентам. Дозы использованных антипсихотических и антидепрессивных препаратов были разделены на (i) низкие дозы, (ii) нормальные или промежуточные дозы и (iii) высокие дозы в соответствии с ранее опубликованными рекомендациями. 19–21 Циркадный ритм ВСС также сравнивался между теми, кто принимал и не принимал психотропные препараты.

    Исследование соответствует принципам, изложенным в Хельсинкской декларации, и протокол исследования был одобрен этическим комитетом больничного округа Северной Остроботнии. Все живые испытуемые имели возможность отказаться от участия и дали письменное информированное согласие.

    Статистический анализ

    Различия в непрерывных клинических переменных между исследуемыми группами были протестированы с помощью двустороннего теста t . Нормальное распределение данных подтверждено тестом Колмогорова – Смирнова.Различия в категориальных характеристиках между исследуемыми группами проверялись с помощью теста χ 2 . Логистический регрессионный анализ использовался для оценки риска внезапной сердечной смерти, связанной с различными психотропными препаратами, после корректировки демографических факторов риска, таких как мужской пол, анамнез стенокардии, гипертония, диабет, анамнез предыдущего ОИМ, гиперхолестеринемия и использование сердечно-сосудистые препараты, например, гиполипидемическая терапия, статины, нитроглицерин, ацетосалициловая кислота, β-блокаторы, блокаторы Са-каналов, диуретики, ингибиторы АПФ или антагонисты AT2, а также флекаинид, амиодарон или соталол.Все анализы были выполнены с использованием статистического пакета для социальных исследований версии 16.0 (SPSS, Inc., Чикаго, Иллинойс, США). P <0,050 считалось значимым.

    Результаты

    Характеристики пациента

    Демографические данные и общие факторы сердечного риска представлены в Таблице 1 . Жертвами ВСС чаще были мужчины и курильщики, в то время как у лиц, переживших ОИМ, чаще наблюдались стенокардия, гипертония, диабет (тип I или II) и гиперхолестеринемия.Более высокий процент выживших с ОИМ имел в анамнезе перенесенный инфаркт миокарда.

    Таблица 1

    Характеристика исследуемых популяций

    912 .6)92/
    Характеристика . SCD ( n = 1814) . AMI ( n = 1171) . P -значение .
    Возраст, лет 65,2 ± 11 65.5 ± 12 0,393
    Пол, самцы 1449/1814 (79,9) 832/1171 (71,1) <0,001
    ИМТ 26,8 ± 5,2 912 ± 4,4 27 <0,001
    Статус курения 0,001
    Никогда 102/292 (34,9) 315/945 (33,3)
    316/945 (33,4)
    Текущий 124/292 (42,5) 314/945 (33,2)
    Гиперхолестеринемия 1612,62 721/1120 (64,4) <0,001
    Диабет I или II типа 333/1720 (19,4) 299/1161 (25,8) <0,001
    11 Гипертония 6 38,1) 631/1162 (54.3) <0,001
    Стенокардия 165/1670 (9,9) 590/1129 (52,3) <0,001
    Prior AMI 184/12412 26 1153 (22,9) <0,001
    Характеристика . SCD ( n = 1814) . AMI ( n = 1171) . P -значение .
    Возраст, лет 65,2 ± 11 65,5 ± 12 0,393
    Пол, самцы 1449/1814 (79,9) 832/11121
    ИМТ 26,8 ± 5,2 27,6 ± 4,4 <0,001
    Статус курения 0,001
    Никогда 102/299) 315/945 (33,3)
    Ex 66/292 (22,6) 316/945 (33,4)
    Текущий 124/2912 (4212,511) 912,511 314/945 (33,2)
    Гиперхолестеринемия 162/1681 (9,6) 721/1120 (64,4) <0,001
    Диабет I или II типа 331217 (17 912) 299/1161 (25,8) <0.001
    Гипертония 634/1665 (38,1) 631/1162 (54,3) <0,001
    Стенокардия 165/1670 (9,9) 590/1 <0,001
    Prior AMI 184/1695 (10,9) 264/1153 (22,9) <0,001
    Таблица 1

    Характеристики исследуемых популяций

    91 292 (22,6) 912/12 912/126)1 911I
    Характеристики . SCD ( n = 1814) . AMI ( n = 1171) . P -значение .
    Возраст, лет 65,2 ± 11 65,5 ± 12 0,393
    Пол, самцы 1449/1814 (79,9) 832/11121
    ИМТ 26,8 ± 5,2 27,6 ± 4.4 <0,001
    Статус курения 0,001
    Никогда 102/292 (34,9) 315/945 (33,3)
    316/945 (33,4)
    Текущий 124/292 (42,5) 314/945 (33,2)
    Гиперхолестеринемия 721/1120 (64,4) <0,001
    Диабет I или II типа 333/1720 (19,4) 299/1161 (25,8) <0,001
    Гипертония 634/1665 (38,1) 631/1162 (54,3) <0,001
    Стенокардия 165/1670 (9,9) 590/1129 (52,3) <0,001 184/1695 (10.9) 264/1153 (22,9) <0,001
    1192 I 3312 912 912 912 или 912 II 912 типа диабет 1720 (19,4)is 16511
    Характеристика . SCD ( n = 1814) . AMI ( n = 1171) . P -значение .
    Возраст, лет 65,2 ± 11 65,5 ± 12 0,393
    Пол, самцы 1449/1814 (79.9) 832/1171 (71,1) <0,001
    ИМТ 26,8 ± 5,2 27,6 ± 4,4 <0,001
    Курение 912
    912 912 Никогда 102/292 (34,9) 315/945 (33,3)
    Ex 66/292 (22,6) 316/945 (33,4)
    Текущий / 292 (42.5) 314/945 (33,2)
    Гиперхолестеринемия 162/1681 (9,6) 721/1120 (64,4) <0,001
    299/1161 (25,8) <0,001
    Гипертония 634/1665 (38,1) 631/1162 (54,3) <0,001
    Ангина / 1670 (9.9) 590/1129 (52,3) <0,001
    Предыдущий AMI 184/1695 (10,9) 264/1153 (22,9) <0,001

    0 Лекарство

    Лекарства, используемые исследуемыми группами, представлены в Таблице 2 . Использование сердечно-сосудистых или антигипертензивных препаратов было более распространено среди лиц, переживших ОИМ. Использование любых психотропных препаратов, включая бензодиазепины, антидепрессанты и нейролептики, было значительно более распространено в группе пациентов с ВСС, чем в группе с ОИМ.В частности, использование нейролептиков ( P <0,001) и антидепрессантов ( P = 0,003) было значительно более распространено у жертв ВСС. В группе нейролептиков использование фенотиазинов, тиоксантенов, бутирофенонов и более новых атипичных нейролептиков было более распространено у жертв ВСС, чем у лиц, переживших ОИМ. В подгруппах антидепрессантов не было значительных различий между группами в использовании СИОЗС или новых типов антидепрессантов, но использование ТЦА было более распространено в группе SCD.Не было различий в использовании бензодиазепинов между жертвами SCD и выжившими после AMI ( P = 0,270). Комбинированное применение нейролептиков и антидепрессантов было связано с повышенным риском ВСС ( P <0,001). Очень высокий риск ВСС наблюдался у тех субъектов, которым были назначены как фенотиазин, так и антидепрессанты (ОШ: 18,3, 95% ДИ: 2,47–135,3; P <0,001) (, рисунок 1 ).

    Таблица 2

    Лекарства исследуемых групп

    статины 911 911 911, другие препараты, понижающие уровень липидов, 911 911 91rog20711 Нитрат / нитрат11512 1519 (23,4)129 8.2)92121292 1 Психотропное лекарство 92 9 Психотропное лекарство 92 9111
    Лекарства . SCD ( n = 1814) . AMI ( n = 1171) . P -значение .
    Сердечно-сосудистые препараты
    Любые сердечно-сосудистые или антигипертензивные препараты 1039/1648 (63,0) 814/1165 (69,9) <0,001 207/1499 (13.8) 74/1125 (6,6) <0,001
    Статин 189/1483 (12,7) 289/1124 (25,7) <0,001
    394/1138 (34,6) <0,001
    ASA 323/1491 (21,7) 460/1144 (40,2) <0,001
    12 β-блокатор 444/1493 (29,7) 552/1148 (48.1) <0,001
    Блокатор Са-каналов 150/1490 (10,1) 216/1129 (19,1) <0,001
    Диуретик 275/1491 912,411 / 1138 (28,6) <0,001
    Ингибитор АПФ или антагонист AT2 292/1489 (19,6) 330/1132 (29,2) <0,001
    Warf11arin
    97/1126 (8.6) 0,689
    Флекаинид / амиодарон / соталол 15/1488 (1,0) 24/1120 (2,1) 0,018
    Дигоксин 81/1412 9,48 1129 (6,9) 0,119
    Инсулин 79/1495 (5,3) 105/1127 (9,3) <0,001
    Метформин / сульфонилмочевина 140/14 / 1135 (13,8) <0.001
    Лекарства от астмы или хронической обструктивной болезни легких 163/1497 (10,9) 148/1129 (13,1) 0,081


    322/1506 (21,4) 199/1131 (17,6) 0,016
    Антипсихотическое средство 145/1492 (9,7) 27/1120 (2,4) <0.001
    Фенотиазин 82/1490 (5,5) 8/1118 (0,7) <0,001
    Тиоксантен 16/1490 (1,1) 912 912 — / 1117 Бутирофенон 26/1490 (1,7) 6/1118 (0,5) 0,006
    Бензамид 1/1490 (0,1) 1/1117 (0,1) 911типик. 40/1490 (2.7) 15/1117 (1,3) 0,018
    Антидепрессант 128/1492 (8,6) 62/1120 (5,5) 0,003
    Трициклический 12/1490 439111 43911 ) 19/1118 (1,7) 0,049
    SSRI 53/1490 (3,6) 26/1117 (2,3) 0,070
    Другое 37/141290 (2,5) 19/1116 (1.7) 0,174
    Бензодиазепин 175/1494 (11,7) 148/1125 (13,2) 0,267
    Статин222er1 911 Ингибитор AC или AT2-антагонист90
    Лекарство . SCD ( n = 1814) . AMI ( n = 1171) . P -значение .
    Сердечно-сосудистые препараты
    Любые сердечно-сосудистые или гипотензивные препараты 1039/1648 (63.0) 814/1165 (69,9) <0,001
    Гиполипидемическая терапия, кроме статинов 207/1499 (13,8) 74/1125 (6,6) <0,001
    189/1483 (12,7) 289/1124 (25,7) <0,001
    Нитрат / нитроглицерин 355/1519 (23,4) 394/1138 (341211)
    ASA 323/1491 (21.7) 460/1144 (40,2) <0,001
    β-блокатор 444/1493 (29,7) 552/1148 (48,1) <0,001
    Ca-канал 150/1490 (10,1) 216/1129 (19,1) <0,001
    Мочегонное средство 275/1491 (18,4) 326/1138 (28,6) <0,001 292/1489 (19.6) 330/1132 (29,2) <0,001
    Варфарин 123/1504 (8,2) 97/1126 (8,6) 0,689
    Флекаинид / амиодарон119 / 1488 (1,0) 24/1120 (2,1) 0,018
    Дигоксин 81/1489 (5,4) 78/1129 (6,9) 0,119
    79/1412 (5,3) 105/1127 (9.3) <0,001
    Метформин / сульфонилмочевина 140/1492 (9,4) 157/1135 (13,8) <0,001
    Астма или хроническая обструктивная болезнь легких 912/14 914 914 10,9) 148/1129 (13,1) 0,081

    Психотропные препараты
    Любые психотропные препараты 322/1506 (21.4) 199/1131 (17,6) 0,016
    Антипсихотическое средство 145/1492 (9,7) 27/1120 (2,4) <0,001
    5,51290 Фенотиазин ) 8/1118 (0,7) <0,001
    Тиоксантен 16/1490 (1,1) — / 1117 0,001
    Бутирофенон 26 / 1118 (0.5) 0,006
    Бензамид 1/1490 (0,1) 1/1117 (0,1)
    Нетипичный 40/1490 (2,7)) 15/1117 (1,3) 0,018
    Антидепрессант 128/1492 (8,6) 62/1120 (5,5) 0,003
    Трициклический антидепрессант 43/141218 (2,) 0,049
    SSRI 53/1490 (3.6) 26/1117 (2,3) 0,070
    Другое 37/1490 (2,5) 19/1116 (1,7) 0,174
    Бензодиазепин
    175/ 148/1125 (13,2) 0,267
    Таблица 2

    Лекарства исследуемых групп

    , другие статины 911 911 911 911 9111 ASA1192 1491 (21,7) Ca-1192 канал блокиратор 911ainide 912/ Флеодарин 9112 / соталол хроническая обструктивная болезнь легких или хроническая обструкция легких1 9121 322/1506 (21,4) 31
    Лекарства . SCD ( n = 1814) . AMI ( n = 1171) . P -значение .
    Сердечно-сосудистые препараты
    Любые сердечно-сосудистые или гипотензивные препараты 1039/1648 (63,0) 814/1165 (69,9) <0,001 207/1499 (13,8) 74/1125 (6,6) <0,001
    Статин 189/1483 (12.7) 289/1124 (25,7) <0,001
    Нитрат / нитроглицерин 355/1519 (23,4) 394/1138 (34,6) <0,001
    460/1144 (40,2) <0,001
    β-блокатор 444/1493 (29,7) 552/1148 (48,1) <0,001
    150/1490 (10.1) 216/1129 (19,1) <0,001
    Диуретик 275/1491 (18,4) 326/1138 (28,6) <0,001
    Антагонист АСЕ или антагонист АСЕ 292/1489 (19,6) 330/1132 (29,2) <0,001
    Варфарин 123/1504 (8,2) 97/1126 (8,6) 0,689
    15/1488 (1.0) 24/1120 (2,1) 0,018
    Дигоксин 81/1489 (5,4) 78/1129 (6,9) 0,119
    Инсулин 79/14 105/1127 (9,3) <0,001
    Метформин / сульфонилмочевина 140/1492 (9,4) 157/1135 (13,8) <0,001
    163/1497 (10.9) 148/1129 (13,1) 0,081

    Психотропные препараты
    Любые психотропные препараты 322/1506 (21,4 1711) 31
    Антипсихотическое средство 145/1492 (9,7) 27/1120 (2,4) <0,001
    Фенотиазин 82/1490 (5,5) 8/1112 9 0,712 .001
    Тиоксантен 16/1490 (1,1) — / 1117 0,001
    Бутирофенон 26/1490 (1,7) 6/121292 911 911 912 912 912 912 912 912 912 Бензамид 1/1490 (0,1) 1/1117 (0,1)
    Атипичный 40/1490 (2,7) 15/1117 (1,3) 0,018
    Антидепрессант 128/1492 (8.6) 62/1120 (5,5) 0,003
    Трициклический антидепрессант 43/1490 (2,9) 19/1118 (1,7) 0,049
    53/1290 SSRI ) 26/1117 (2,3) 0,070
    Другое 37/1490 (2,5) 19/1116 (1,7) 0,174
    Бензодиазепин 175/
    175/9 148/1125 (13.2) 0,267
    1124 (25,7)7 9127 (9,3)9290 912
    Лекарства . SCD ( n = 1814) . AMI ( n = 1171) . P -значение .
    Сердечно-сосудистые препараты
    Любые сердечно-сосудистые или гипотензивные препараты 1039/1648 (63,0) 814/1165 (69,9) <0.001
    Гиполипидемическая терапия, кроме статинов 207/1499 (13,8) 74/1125 (6,6) <0,001
    Статин 189/1483 (1212,711) <0,001
    Нитрат / нитроглицерин 355/1519 (23,4) 394/1138 (34,6) <0,001
    ASA 460/1144 (40.2) <0,001
    β-блокатор 444/1493 (29,7) 552/1148 (48,1) <0,001
    Блокатор Са-каналов 150/1412 (10,1) 216/1129 (19,1) <0,001
    Диуретик 275/1491 (18,4) 326/1138 (28,6) <0,001
    Ингибитор АПФ или 912 / антагонист 912/ 1489 (19,6) 330/1132 (29.2) <0,001
    Варфарин 123/1504 (8,2) 97/1126 (8,6) 0,689
    Флекаинид / амиодарон / соталол 15/141288 (1,01211) 15/14 / 1120 (2,1) 0,018
    Дигоксин 81/1489 (5,4) 78/1129 (6,9) 0,119
    Инсулин 79/1495 (5,311) <0.001
    Метформин / сульфонилмочевина 140/1492 (9,4) 157/1135 (13,8) <0,001
    Астма или хроническая обструктивная болезнь легких лекарства 1011 168 / 1129 (13,1) 0,081

    Психотропные препараты
    Любые психотропные препараты 322/1506 (21,4) 199/1131 (17.6) 0,016
    Антипсихотическое средство 145/1492 (9,7) 27/1120 (2,4) <0,001
    Фенотиазин 82/1412 8,511 8128 82/1490 (5,511) 912 ) <0,001
    Тиоксантен 16/1490 (1,1) — / 1117 0,001
    Бутирофенон 26/1490 (1,7) 0,001112 6
    Бензамид 1/1490 (0.1) 1/1117 (0,1)
    Нетипичный 40/1490 (2,7) 15/1117 (1,3) 0,018
    Антидепрессант,68/14 62/1120 (5,5) 0,003
    Трициклический антидепрессант 43/1490 (2,9) 19/1118 (1,7) 0,049
    SSRI 26/1117 (2.3) 0,070
    Прочее 37/1490 (2,5) 19/1116 (1,7) 0,174
    Бензодиазепин 175/1494 (11,7) 14 0,267

    Рис. 1

    Отношение шансов внезапной сердечной смерти во время острого коронарного события в связи с использованием психотропных препаратов. В скобках указаны 95% доверительные интервалы, а под классами лекарств указано абсолютное количество пациентов.

    Рис. 1

    Отношение шансов внезапной сердечной смерти во время острого коронарного события в связи с использованием психотропных препаратов. В скобках указаны 95% доверительные интервалы, а под классами лекарств указано абсолютное количество пациентов.

    Анализ рисков

    Результаты как одномерного, так и многомерного анализа потенциальных факторов риска ВСС обобщены в Таблице 3 . В многомерной модели использование нейролептиков оставалось значимым фактором риска ВСС после корректировки на демографические параметры ( P <0.001). Кроме того, использование ТЦА ( P = 0,011), фенотиазинов ( P <0,001) и бутирофенонов ( P = 0,037) оставалось значимыми предикторами ВСС. Комбинированное использование фенотиазинов и антидепрессантов (скорректированный OR: 9,62, 95% ДИ: 1,15–80,8; P = 0,037) было сильно связано с повышенным риском SCD в многофакторной модели.

    Таблица 3

    Одномерный и многомерный анализ риска внезапной сердечной смерти

    912 911 911 912 912 912 911 911 912 912 912 911 911 912 3,11 912 912 912 912 912 912 11 912 912 912 912 912 912 912 11 912 912 912 912 912
    Характеристика . Одномерный
    .
    Многомерный
    .
    ИЛИ . 95% ДИ
    .
    P -значение . Скорректированный ИЛИ . 95% ДИ
    .
    P -значение .
    Нижний . Верхний . Нижний . Верхний .
    Антипсихотики 4,36 2,87 6,62 <0,001 3,44 1,80 6,54 <0,00112 0,001 10,9 3,24 36,9 <0,001
    Бутирофеноны 3.29 1,35 8,02 0,006 6,74 1,12 40,6 0,037
    Атипичные антипсихотические препараты 2,03 0,555
    Антидепрессанты 1,60 1,17 2,19 0,003 1,37 0,85 2.21 0,191
    Трициклические антидепрессанты 1,72 1,0 2,97 0,049 3,41 1,33 8,77 912 912 912 912 912 911 911 911 912 11 0,07 1,03 0,52 2,06 0,925
    Новые антидепрессанты 1,47 0.84 2,57 0,174 1,11 0,49 2,52 0,795
    Бензодиазепины 0,88 0,69
    смерть

    Характеристика . Одномерный
    .
    Многомерный
    .
    ИЛИ . 95% ДИ
    .
    P -значение . Скорректированный ИЛИ . 95% ДИ
    .
    P -значение .
    Нижний . Верхний . Нижний . Верхний .
    Нейролептики 4.36 2,87 6,62 <0,001 3,44 1,80 6,54 <0,001
    Фенотиазины 8,08 911 911 911 912 911 912 912 912 911 912 912 912 912 911 912 36,9 <0,001
    Бутирофеноны 3,29 1,35 8,02 0,006 6,74 1.12 40,6 0,037
    Атипичные антипсихотики 2,03 1,11 3,69 0,018 1,30 0,542 912 911 911 911 912 912 912 912 911 911 912 0,55 2,19 0,003 1,37 0,85 2,21 0,191
    Трициклические антидепрессанты 1.72 1,0 2,97 0,049 3,41 1,33 8,77 0,011
    SSRIs 1,55 0,9612 912 912 912 911 911 912 912 912 912 911 912 912 912 912 911 912 2 499 0,925
    Новые антидепрессанты 1,47 0,84 2,57 0,174 1,11 0,49 2.52 0,795
    Бензодиазепины 0,88 0,69 1,11 0,267 1,04 0,71 1,53 0,71 1,53 0,71 1,53
    912 91111111111 Новинка 2,57
    Характеристика . Одномерный
    .
    Многомерный
    .
    ИЛИ . 95% ДИ
    .
    P -значение . Скорректированный ИЛИ . 95% ДИ
    .
    P -значение .
    Нижний . Верхний . Нижний . Верхний .
    Нейролептики 4.36 2,87 6,62 <0,001 3,44 1,80 6,54 <0,001
    Фенотиазины 8,08 911 911 911 912 911 912 912 912 911 912 912 912 912 911 912 36,9 <0,001
    Бутирофеноны 3,29 1,35 8,02 0,006 6,74 1.12 40,6 0,037
    Атипичные антипсихотики 2,03 1,11 3,69 0,018 1,30 0,542 912 911 911 911 912 912 912 912 911 911 912 0,55 2,19 0,003 1,37 0,85 2,21 0,191
    Трициклические антидепрессанты 1.72 1,0 2,97 0,049 3,41 1,33 8,77 0,011
    SSRIs 1,55 0,9612 912 912 912 911 911 912 912 912 912 911 912 912 912 912 911 912 2 499 0,925
    Новые антидепрессанты 1,47 0,84 2,57 0,174 1,11 0,49 2.52 0,795
    Бензодиазепины 0,88 0,69 1,11 0,267 1,04 0,71 1,53 0,843 911 911 930 930 930 930 9121 930 . Одномерный
    .
    Многомерный
    .
    ИЛИ . 95% ДИ
    .
    P -значение . Скорректированный ИЛИ . 95% ДИ
    .
    P -значение .
    Нижний . Верхний . Нижний . Верхний .
    Антипсихотики 4,36 2,87 6,62 <0.001 3,44 1,80 6,54 <0,001
    Фенотиазины 8,08 3,89 16,8 <0,001 9129 3,29 1,35 8,02 0,006 6,74 1,12 40,6 0,037
    Атипичные антипсихотики 2.03 1,11 3,69 0,018 1,30 0,54 3,11 0,555
    Антидепрессанты 1,60 1,1712 912 912 1,60 1,17 912 912 2,1 0,191
    Трициклические антидепрессанты 1,72 1,0 2,97 0,049 3,41 1.33 8,77 0,011
    СИОЗС 1,55 0,96 2,49 0,07 1,03 0,52 2,06 9124 912 912
    912
    0,174 1,11 0,49 2,52 0,795
    Бензодиазепины 0,88 0.69 1,11 0,267 1,04 0,71 1,53 0,843

    Дозы психотропных препаратов, одновременное употребление алкоголя и циркадные ритмы

    Среди всех потребителей психотропных препаратов высокие дозы антипсихотических препаратов использовались чаще среди жертв ВСС, чем у лиц, переживших ОИМ (20% против 0%, P = 0,03). Дозы антидепрессантов в группах не различались.Концентрация алкоголя в крови измерялась при подозрении на употребление алкоголя у пострадавших от ВСС (42%). Среди жертв ВСС алкоголь в крови (> 0,1 ‰) чаще обнаруживался у лиц, употребляющих психотропные препараты (69%), по сравнению с теми, кто не принимал эти наркотики (57%) ( P = 0,002). Точное время ВСС можно определить в 996 случаях. В этих случаях циркадный ритм ВСС отличался у тех, кто употреблял психотропные препараты, с большей частотой в ночное время среди потребителей наркотиков ( P = 0.040) ( Рисунок 2 ).

    Рисунок 2

    Циркадное распределение внезапных сердечных смертей среди потребителей и непотребителей психотропных препаратов. Значительно более высокая частота внезапной сердечной смерти наблюдалась в ночное время среди потребителей психотропных препаратов ( P = 0,040).

    Рисунок 2

    Циркадное распределение внезапных сердечных смертей среди потребителей и непотребителей психотропных препаратов. Значительно более высокая частота внезапной сердечной смерти наблюдалась в ночные часы среди потребителей психотропных препаратов ( P = 0.040).

    Обсуждение

    Использование психотропных препаратов было более распространено среди жертв ВСС по сравнению с лицами, пережившими ОИМ. Жертвы SCD чаще принимали как нейролептики, так и антидепрессанты. Разница была наиболее заметной при использовании нейролептиков, особенно фенотиазинов. В подгруппах антидепрессантов использование TCA было более распространено в группе SCD, тогда как были только пограничные различия в использовании SSRI или новых типов антидепрессантов.Комбинированное применение антипсихотических и антидепрессивных препаратов было связано с очень высоким риском внезапной сердечной смерти во время коронарного события. Использование сердечно-сосудистых препаратов, таких как аспирин, бета-блокаторы и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, было менее распространено среди жертв SCD. Однако разница в использовании психотропных препаратов, которая была в центре внимания настоящего исследования, оставалась значительной после поправки на использование других лекарств и других вмешивающихся переменных.

    Предыдущие исследования показали, что психические расстройства увеличивают риск сердечно-сосудистой смертности, 3–7 , но не было четко установлено, предрасполагают ли психические расстройства, такие как депрессия или шизофрения, к возникновению сердечно-сосудистых событий или они изменяют исход во время таких мероприятий. Настоящие результаты подтверждают последнее предположение, поскольку было обнаружено, что субъекты, принимавшие психотропные препараты, имели более высокий риск смерти во время острого коронарного события, причем фатальная аритмия была наиболее вероятной причиной внезапной сердечной смерти во время ишемического события.Эта концепция также подтверждается исследованиями, показывающими, что депрессия конкретно увеличивает частоту ВСС, но не несмертельных сердечных приступов. 9,11

    Ранее в двух крупных когортных исследованиях был документально подтвержден повышенный риск ВСС среди потребителей как типичных, так и атипичных антипсихотических препаратов. 13,14 Кроме того, ранее был обнаружен дозозависимый риск ВСС для ТЦА. 22 В одном исследовании, 11 риск внезапной сердечной смерти был наиболее заметным у женщин, принимавших антидепрессанты, тогда как уровень депрессии не давал повышенного риска в полностью скорректированных моделях.В настоящем исследовании жертвы ВСС чаще использовали как ТЦА, так и нейролептики, но избыточное использование СИОЗС и новых антидепрессантов не было значительным, что указывает на прямое лекарственное влияние, лежащее в основе механизма ВСС. Риск внезапной сердечной смерти был наиболее сильно связан с применением фенотиазинов. В эту группу входят такие препараты, как тиоридазин, который является наиболее часто встречающимся кардиотоксическим антипсихотическим препаратом. 12 Риск ВСС также был выше у тех, кто использовал новые типы антипсихотических препаратов, хотя разница не оставалась значимой после корректировки смешивающих переменных, частично подтверждая предыдущие данные, показывающие, что более новые атипичные антипсихотические препараты также обладают проаритмический потенциал. 14

    Причинно-следственная связь между употреблением психотропных препаратов и ВСС во время ишемического события была дополнительно подтверждена наблюдением за более высокими дозами антипсихотических препаратов среди жертв ВСС, а также особым циркадным ритмом ВСС среди тех, кто употреблял психотропные препараты. препараты с более высокой заболеваемостью в ночное время. Обычно используются более высокие вечерние дозы психотропных препаратов из-за их седативного действия. Многие пациенты с психическими проблемами также испытывают нарушения цикла сна и бодрствования и бессонницу, что является причиной приема более высоких доз психотропных препаратов в вечернее время.Сопутствующее употребление алкоголя с психотропными препаратами также было относительно обычным явлением среди жертв ВСС.

    Очень высокий риск внезапной сердечной смерти наблюдался у тех людей, которые принимали как нейролептики, так и антидепрессанты. Риск был особенно высоким при применении фенотиазинов в сочетании с антидепрессантами, что позволяет предположить, что комбинированное применение этих препаратов может усиливать их проаритмические эффекты во время острого ишемического события. Использование бензодиазепинов, класса лекарств, не обладающих каким-либо признанным проаритмическим потенциалом, 12 было одинаковым между группами, что позволяет предположить, что психические расстройства, по крайней мере, тревога, не повышают уязвимость к смертельным событиям, в то время как препараты, используемые для психические расстройства имеют более выраженный эффект.

    Риск внезапной сердечной смерти, вызванной антиаритмическими препаратами, обычно связывают с их проаритмическими эффектами. Эти эффекты были особенно связаны с ТЦА и нейролептиками, 12 , но каскад, приводящий к фатальной аритмии, вызванной этими лекарствами, все еще не совсем ясен. Было показано, что некоторые антипсихотические препараты, а также ТЦА вызывают удлинение интервала QT на электрокардиограмме, что может привести к злокачественной полиморфной желудочковой аритмии, torsades de pointes и, в конечном итоге, к внезапной смерти.На клеточном уровне ТЦА, такие как имипрамин и амитриоптилин, и нейролептики, такие как тиоридазин, связаны с ингибированием калиевых каналов, кодируемых HERG, что коррелирует с удлинением интервалов QT и риском torsades de pointes . 23 Различия в риске между классами психотропных препаратов могут быть результатом дополнительных клеточных эффектов определенных лекарств, например, воздействия на натриевые и кальциевые каналы, особенно во время острой ишемии миокарда и сопутствующей активации симпатической нервной системы.В настоящее время не так много данных об электрофизиологических эффектах психотропных препаратов на моделях ишемических клеток, что, очевидно, должно стать предметом будущих исследований.

    Ограничение исследования состоит в том, что у нас не было конкретных диагнозов психических расстройств, и поэтому вполне возможно, что депрессия или шизофрения могут быть важными знаменателями и переменными пути наблюдаемой связи между психотропными препаратами и SCD. Дизайн исследования случай – контроль является еще одним потенциальным ограничением, поскольку исходные переменные значительно различались между группами.Кроме того, из-за дизайна исследования причинно-следственная связь не может быть напрямую связана с психотропными препаратами. Временной период сбора исследуемых популяций немного отличался, так как временные рамки для контрольной группы закончились примерно за 5 лет до сбора случаев. Тем не менее, размер выборки состоял из последовательной серии выживших с ОИМ из двух исследований и последовательных жертв ВСС из того же географического района, что и выжившие ОИМ, с предоставлением информации о характеристиках тех субъектов, которые умерли, и тех, кто выжил после острого коронарного события.Сильной стороной исследования является тщательная диагностика режима ВСС. Определение ВСС без данных вскрытия в предыдущих эпидемиологических исследованиях может означать, что в ВСС участвовали несколько механизмов. Например, самоубийство является частой причиной смерти психотических и депрессивных пациентов, 24 , и может быть трудно отличить самоубийство от внезапной сердечной смерти в эпидемиологических исследованиях, которые не имеют доступа к данным вскрытия с токсикологическими исследованиями, которые являются очень всеобъемлющими и надежными. в Финляндии. 25

    Психозы и другие тяжелые психические расстройства являются обычным явлением, и их значение для общественного здоровья и человека огромно. Результаты этого исследования дают некоторое представление о степени и потенциальных механизмах связи между сердечной смертностью и различными психическими расстройствами, а также имеют некоторые практические последствия. Почти 1 из 10 жертв ВСС (9,7%) принимала антипсихотические препараты в данной популяции, тогда как распространенность среди лиц, переживших ОИМ, составляла лишь 2,4%.Сообщается, что в Финляндии распространенность психозов в течение всей жизни составляет около 3%. 26 Высокая распространенность использования нейролептиков в этом исследовании подтверждает мнение о том, что целевая группа для использования нейролептиков шире, чем просто психозы, возможно, поведенческие симптомы, тревога, депрессия и т. Д. Таким образом, либеральное использование психотропных препаратов не по назначению также TCAs, например при лечении боли и нарушений сна, по возможности, следует ограничивать. Пациенты, принимающие как нейролептики, так и антидепрессанты, по-видимому, подвергаются очень высокому риску внезапной смерти во время коронарного события, что позволяет предположить, что по возможности следует избегать этой комбинации, особенно у тех пациентов, которые несут другие факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний.Кроме того, попытки должны быть сосредоточены на предотвращении коронарных событий у субъектов, страдающих психическими расстройствами и нуждающихся в лечении антидепрессантами и / или антипсихотическими препаратами.

    Финансирование

    Это исследование было поддержано Фондом Сигрид Джуселиус (E.H. and H.V.H.), Хельсинки, Финляндия, и Фондом Leducq (M.J.J.), Париж, Франция.

    Конфликт интересов: не объявлен.

    Благодарности

    Все авторы внесли свой вклад в дизайн исследования, интерпретацию результатов, исправление рукописи и утверждение окончательной версии рукописи.

    Список литературы

    1,,.

    Внезапная смерть от сердечной аритмии

    ,

    N Engl J Med

    ,

    2001

    , vol.

    345

    (стр.

    1473

    1482

    ) 2,,.

    Сравнение профилей риска между выжившими и жертвами внезапной сердечной смерти от острого коронарного события

    ,

    Ann Med

    ,

    2009

    , vol.

    41

    (стр.

    120

    127

    ) 3,,,,,,.

    Большое депрессивное расстройство позволяет прогнозировать сердечные события у пациентов с ишемической болезнью сердца

    ,

    Psychosom Med

    ,

    1988

    , vol.

    50

    (стр.

    627

    633

    ) 4,.

    Тяжелое психическое заболевание и риск сердечно-сосудистых заболеваний

    ,

    JAMA

    ,

    2007

    , vol.

    298

    (стр.

    1794

    1796

    ) 5,,,,,.

    Депрессия и риск сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и метаанализ

    ,

    Int J Geriatr Psychiatry

    ,

    2007

    , vol.

    22

    (стр.

    613

    626

    ) 6,,,.

    Шизофрения и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний

    ,

    Am Heart J

    ,

    2005

    , vol.

    150

    (стр.

    1115

    1121

    ) 7,,,,,,,.

    Шизофрения и внезапная сердечная смерть — обзор

    ,

    Nord J Psychiatry

    ,

    2008

    , vol.

    62

    (стр.

    342

    345

    ) 8,,,,,,,,,.

    Депрессия и риск внезапной сердечной смерти после острого инфаркта миокарда: исследование сопутствующих эффектов усталости

    ,

    Psychosom Med

    ,

    1999

    , vol.

    61

    (стр.

    729

    737

    ) 9,,.

    Симптомы депрессии и риск внезапной сердечной смерти среди пожилых людей

    ,

    Eur Heart J

    ,

    2003

    , vol.

    24

    (стр.

    2021

    2026

    ) 10,,,,,,,,.

    Клиническая депрессия и риск остановки сердца вне больницы

    ,

    Arch Intern Med

    ,

    2006

    , vol.

    166

    (стр.

    195

    200

    ) 11,,,,,,,.

    Депрессия и риск внезапной сердечной смерти и ишемической болезни сердца у женщин: результаты исследования здоровья медсестер

    ,

    J Am Coll Cardiol

    ,

    2009

    , vol.

    53

    (стр.

    950

    958

    ) 12,.

    Сердечно-сосудистые эффекты психотропных препаратов

    ,

    Am J Ther

    ,

    2008

    , vol.

    15

    (стр.

    474

    483

    ) 13,,,,,.

    Нейролептики и риск внезапной сердечной смерти

    ,

    Arch Gen Psychiatry

    ,

    2001

    , vol.

    58

    (стр.

    1168

    1171

    ) 14,,,,.

    Атипичные нейролептики и риск внезапной сердечной смерти

    ,

    N Engl J Med

    ,

    2009

    , vol.

    360

    (стр.

    225

    235

    ) 15,,,.

    Семейный анамнез и риск внезапной сердечной смерти как проявления острого коронарного события

    ,

    Circulation

    ,

    2006

    , vol.

    114

    (стр.

    1462

    1467

    ) 16.

    Факторы риска внезапной сердечной смерти в результате острого ишемического события среди населения в целом

    ,

    Acta Univ Oul

    ,

    2009

    pg.

    33

    17,,,.

    Прогностическое значение стратификаторов риска смертности, включая альтернативные зубцы T, после острого инфаркта миокарда.Результаты проспективного катамнестического исследования

    ,

    . Дж Кардиоваск Электрофизиол

    ,

    2001

    , т.

    12

    (стр.

    645

    652

    ) 18,,,,,,,,,,.

    для группы исследования сердечных аритмий и стратификации риска после острого инфаркта миокарда (CARISMA)

    Прогнозирование фатальных или почти фатальных событий сердечной аритмии у пациентов с пониженной функцией левого желудочка после острого инфаркта миокарда.Результаты исследования сердечных аритмий и стратификации риска после острого инфаркта миокарда (CARISMA)

    ,

    Eur Heart J

    ,

    2009

    , vol.

    30

    (стр.

    689

    698

    ) 19,,,,.

    Руководство по нейролептикам.I: Хлорпромазин, эквиваленты нейролептиса, вводимого перорально

    ,

    Int Clin Psychiatry

    ,

    1989

    , vol.

    4

    (стр.

    95

    104

    ) 20.

    Эквивалентные дозы хлорпромазина для новых атипичных нейролептиков

    ,

    J Clin Psychiatry

    ,

    2003

    , vol.

    64

    (стр.

    663

    667

    ) 21

    ВОЗ

    Сотрудничающий центр по методологии статистики лекарственных средств

    ,

    2002

    22,,,,.

    Циклические антидепрессанты и риск внезапной сердечной смерти

    ,

    Clin Pharmacol Ther

    ,

    2004

    , vol.

    75

    (стр.

    234

    241

    ) 23,,.

    Психотропные препараты, сердечная аритмия и внезапная смерть

    ,

    J Clin Psychopharm

    ,

    2003

    , vol.

    23

    (стр.

    58

    77

    ) 24,,,.

    Суицидальное поведение у пациентов с шизофренией и другими психотическими расстройствами

    ,

    Am J Psychiatry

    ,

    1999

    , vol.

    156

    (стр.

    1590

    1595

    ) 25,.

    Действительность свидетельств о смерти: обычная проверка свидетельств о смерти и ее влияние на статистику смертности

    ,

    Forensic Sci Int

    ,

    2001

    , vol.

    115

    (стр.

    15

    23

    ) 26,,,,,,,,,,,,.

    Распространенность психотических и биполярных расстройств I типа среди населения в целом

    ,

    Arch Gen Psychiatry

    ,

    2007

    , vol.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *