Пульс 135: Тахикардия – как понизить пульс в домашних условиях — клиника «Добробут»

Содержание

Контроль артериального давления

Артериальное давление в покое не должно превышать 135/85 мм рт.ст.

Почувствовать повышение артериального давления нельзя, именно поэтому многие больные артериальной гипертонией даже не подозревают о своей болезни.

Единственный способ — регулярное измерение артериального давления.

При выполнении физической нагрузки артериальное давление повышается, и это является отражением нормальной, физиологической реакции организма на нагрузку. Поэтому, для того, чтобы выявить артериальную гипертонию, артериальное давление измеряется в покое. Артериальное давление записывается в виде двух цифр (например, 120/70 мм рт.ст.) — первая цифра (систолическое давление) обозначает давление в артериях во время сокращения сердца (которое называется «систолой»), вторая цифра (диастолическое давление) обозначает давление во время расслабления сердечной мышцы («диастола» сердца).

Артериальное давление измеряется при помощи прибора, носящего название «тонометр». Тонометры бывают автоматическими, ими достаточно удобно пользоваться, однако точность измерения давления автоматическими тонометрами, как правило, уступает методу измерения артериального давления, который используют врачи.

Правила измерения артериального давления:

  • Желательно измерять артериальное давление в одно и то же время суток.
  • Артериальное давление производится в покое — как правило, в положении сидя, после 5-10 минут отдыха.
  • Для того чтобы измерить артериальное давление по методу Короткова, необходимо иметь специальную надувную манжетку с манометром и фонендоскоп.

Манжета тонометра накладывается на плечо. Важно, чтобы размер манжеты соответствовал размеру плеча пациента. Манжета накладывается таким образом, чтобы нижний ее край находился на 1-2 см выше локтевого сгиба. Головка фонендоскопа устанавливается в области локтевого сгиба, наушники вставляются в уши. Затем при помощи груши начинают надувать манжету. Манжета надувается до тех пор, пока не исчезнет пульс на артерии запястья (желательно, чтобы давление в манжете превышало давление, при котором исчезнет пульс на запястье, примерно на 20 мм рт.ст. уже после исчезновения пульса).

После этого, воздух постепенно выпускается и манжета сдувается. Как только давление в манжете станет равным давлению в артерии, в наушниках стетоскопа можно будет услышать тоны пульса. Давление в манжете в момент появления первого тона пульса будет соответствовать систолическому артериальному давлению.

По мере спускания воздуха из манжеты, давление в ней снижается и вскоре тоны пульса перестают выслушиваться. Давление в манжете в момент исчезновения тонов пульса соответствует диастолическому артериальному давлению.

Для большей точности, желательно измерить давление несколько раз (2-3 раза) с интервалом в 2-3 минуты.

Лицам с артериальной гипертонией рекомендуется измерять артериальное давление ежедневно и записывать показания в дневник.


РОЛЬ ПУЛЬС-УРЕЖАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ В ДОПОЛНИТЕЛЬНОМ УЛУЧШЕНИИ КЛИНИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИИ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА СО СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ | Аронов

1. Аронов Д. М., Бубнова М. Г. Ивабрадин дополняет клиническую эффективность чрескожного коронарного вмешательства у больных ишемической болезнью сердца со стабильной стенокардией. CardioСоматика, 2017, 8 (2): 35-43.

2. Boden WE, O’rourke RA, Teo KK, Hartigan PM, et al. The evolving pattern of symptomatic coronary artery disease in the United and Canada: baseline characteristics of the Clinical Outcomes Utilizing Revascularization and Aggressive DruG Evaluation (COURAGE) trial. Am.J.Cardiol. 2007; 99 (2): 208-12. DOI: 10.1016/j.amjcard.2006.07.082.

3. Boden WE, O’rourke RA, Teo KK, Hartigan PM, et al. Desing and rationale of the Clinical Outcomes Utilizing Revascularization and Aggressive DruG Evaluation (COURAGE) trial Veterans Affairs Cooperatie Studies Program no 424. Am Heart J. 2006; 15 (6): 1173-9. DOI: 10.1016/j.ahj.2005.08.015.

4. Barbuti A, DiFrancesco D. Control of cardiac rate by “funny” channels in health and disease. Ann NY Acad Sci. 2008; 1123: 213-23. DOI: 10.1196/annals.1420.024.

5. Borer JS, Heuzey JY. Haracterization of the heart rate-lowering action of ivabradine, a selective I (f) current inhibitor. Am J Ther. 2008; 15 (5): 461-73. DOI: 101097/ MJT.0b013e3181758855.

6. Bois P, Bescond J, Renaudon B, Lenfant J. Mode of action of bradycardic agent, S 16257, on ionic currents of rabbit sinoatrial node cells. Br J Pharmacol. 1996; 118 (4): 1051-7. DOI: 10.1111/j.1476-5381.1996.tb15505.x.

7. Sulfi S, Timmis AD. Ivabradine — the first selective sinus node I (f) channel inhibitor in the treatment of stable angina. Int J Clin Pract. 2006; 60 (2): 222-8. DOI: 10.1111/j.17421241.2006.00817.x.

8. Werdan K, Ebelt H, Huding S, Hopfner F, et al. Ivabradine in combination with beta-blokers in patients with chronic stable angina after percutaneous coronary intervention. Adv. Ther. 2015; 32 (2): 120-37. DOI: 10.1007/s12325-015-0182-8.

9. Giannoglou GD, Giannopoulos AA, Chatzizisis YS. Lowering Heart Rate Post Revascularization: Angina and Quality of Life Improvement. Angiology. 2017; 68 (1): 5-7. DOI: 10.1177/0003319716632088.

10. Werdan K, Ebelt H, Nuding S, et al. Ivabradine in combination with Metoprolol improves symptoms and quality of life in patients with stable angina pectoris: a post hoc analysis from the ADDITIONS trial. Cardiology 2016; 133: 83-90. DOI: 10.1159/000439584.

11. Marazia S, Urso L, Contini M, et al. The role of ivabradin in cardiac rehabilitation in patients with recent coronary artery bypass graft. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2015; 20 (6): 54753. DOI: 10.1177/1074248415575963.

12. Steg P, Lopez-de-Sa E, Schiele F, et al. VIVIFY (evaluation of the Intra Venous If inhibitor ivabradine after ST-segment elevation mYocardial infarction) investigators. Safety of nitravenous ivabradine in acute STsegment elevation myocardial infarction patients treated with primary percutaneous coronary invention: a randomized, placebo-controlled, double-blind, pilot study. Eur. Heart J: Acute Cardiovsc Care. 2013; 2 (3): 270-9. DOI: 10.1177/2048872613489305.

13. Daly CA, Clemens F, Sendon JL, et al. Euro Heart Survey Investigators. Inadequate control of heart rate in patients with stable angina: results from the European heart survey. Postgrad Med J. 2010; 86 (1014): 212-7. DOI: 101136/pgmj.2009.084384.

14. Бокерия Л. А., Аронов Д. М., Барбараш О. Л. и др. Коронарное шунтирование больных ИБС: реабилитация и вторичная профилактика. Российские клинические рекомендации. CardioСомaтикa, 2016; 3-4: 5-71.

15. Montalescot G, Sechtem U, Achenbach S, et al. 2013 ESC guidelines on the management of stable coronary artery disease: the Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur.Heart J. 2013; 34 (38): 29493003. DOI: 10.1093/eurheartj/eht296.

16. Godino C, Colombo A, Margonato A. Ivabradine in Patients with Stable Coronary Artery Disease: A Rationale for Use in Addition to and Beyond Percutaneous Coronary Intervention. Clin Drug Investig. 2017; 37 (2): 105-20. DOI: 101007/s40261-0160472-1.

17. Fox K, Ford I, Steg PG, Tendera M, Ferrari R. Ivabradine for patients with stable coronary artery disease and left-ventricular systolic dysfunction (BEAUTIFUL): a randomized, doubleblind, placebo-controlled trial. Lancet. 2008; 372: 807-16. DOI: 101016/S01406736(08)61170-8.

18. Werdan K, Perings S, Koster R, et al. Effectiveness of Ivabradine Treatment in Different Subpopulations with Stable Angina in Clinical Practice: A Pooled Analysis of Observational Studies. Cardiology 2016; 135: 141-50. DOI: 101159/000447443.

19. Zarifis J, Grammatikou V, Kallistratos M, Katsivas A. Antianginal Efficacy of Ivabradine in Patients With History of Coronary Revascularization. Angiology. 2017; 68 (1): 10-18. DOI: 101177/0003319716630499.

20. Giannopoulos AA, Giannoglou GD, Chatzizisis YS. Pharmacological approaches of refractory angina. Pharmacol Ther. 2016; 161: 118-131. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2016.03.008.

21. Perna GP, Battistoni I, Angelini L. Heart rate modulation in stable ischemic heart disease: what we have learned from the SIGNIFY study? G Ital Cardiol (Rome). 2015; 16 (3): 15560. DOI: 10.1016/j.conctc.2016.06.003.

22. Biondi-Zoccai GG, Abbate A, Agostoni P, et al. Stenting versus surgical bypass grafting for coronary artery disease: systematic overview and meta-analysis of randomized trials. Ital Heart J. 2003; 4 (4): 271-80. DOI: 101001/archinternmed.2012.2215.

23. Moreyra AE, Maniatis GA, Gu H, et al. Myocardial Infarction Data Acquisition System (MIDAS 28) Study Group. Frequency of After Percutaneous Coronary Intervention or Coronary Artery Bypass Grafting (from an Eleven-Year Statewide Analysis). Am J Cardiol. 2017; 119 (2): 197-202.

24. Chang M, Lee CW, Ahn JM, et al. Outcomes of Coronary Artery Bypass Graft Surgery Versus Drug-Eluting Stents in Older Adults. J Am Geriatr Soc. 2017; 65 (3): 625-30. DOI: 10.1111/jgs.14780.

25. Mangiacapra F, Colaiori, Ricottini E, et al. Heart Rate reduction by Ivabradine improvement of ENDothELial function in patients with coronary artery disease: the RIVENDEL study. Clin Res Cardiol. 2017; 106 (1): 69-75. DOI: 10.1007/s00392-016-1024-7.

26. Taglimonte E, Cirillo T, Rigo F, et al. Ivabradine and Bisoprolol on Doppler-derived coronary flow velocity reserve in patients with stable coronary artery disease: beyond the heart rate. Adv.Ther. 2015; DOI: 10.1007/s12325-015-0237-x.

27. Borer IS, Heuzey JY, Characterization of the heart rate-lowering action of ivabradine, a selective I (f) current ingibitor. Am. J Ther. 2008; 15 (5): 461-73.

28. Tardif JC, Ponikowski P, Kahan T. Efficacy of the I(f) current ingibitior ivabradine patients with chronic stable angina receiving beta-bloker therapyat 4-month, randomized, placebo-controlled trial. Eur Heart J. 2009; 30 (5): 540-8. DOI: 101093/eurheartj/ehn571.

29. Gloekler S, Traupe T, Stoller M, et al. The effect of heart rate reduction by Ivabradine on collateral function in patients with chronic stable coronary artery disease. Heart. 2014 Jan; 100 (2): 160-6. DOI: 10.1136/heartjnl-2013-304880.

30. Skalidis EI, Hamilos MI, Chlouverakis G, et al. Ivabradine improves coronary flow reserve in patients with stable coronary artery disease. Atherosclerosis. 2011. Mar., 215 (1): 1605. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.11.035.

31. Zugck C, Martinka P, Stockl G. Ivabradine treatment in a chronic heart failure patient cohort: symptom reduction and improvement in quality of life in clinical practice. Ady Ther. 2014 Sep; 31 (9): 961-74. DOI: 101007/s12325-014-0147-3.

32. Sagrento L, Satendra M, Longo S, Lousada N. Palma dos Reis R. Early NT-proBNP decrease with ivabradine in ambulatory patients with systolic heart failure. Clin Cardiol. 2013 Nov; 36 (11): 677-82. DOI: 101002/clc.22183.

33. Бокерия Л. А., Гудкова Р. Г. Сердечно-сосудистая хирургия — 2015. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения. 2016, стр. 208. DOI: 10.24022/0236-2791-2017-59-3-181-190.

ФАС России | Определение о привлечении в качестве ответчика по делу (ФК Пульс)

 

В организации по списку

 

 

 

 

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

О ПРИВЛЕЧЕНИИ В КАЧЕСТВЕ ОТВЕТЧИКА ПО ДЕЛУ

№ 1-11-36/00-22-18

 

«30» августа 2018 г. г. Москва

 

Комиссия Федеральной антимонопольной службы по рассмотрению дела о нарушении антимонопольного законодательства в составе:<……>,

рассмотрев дело № 1-11-36/00-22-18 по признакам нарушения акционерным обществом «РУССКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ» (ИНН 7801206260, ОГРН 1037800049055, 199155, г. Санкт-Петербург, ул. Уральская, д. 17, корп. 3, лит. Е, пом. 24Н., офис 3), акционерным обществом «ОРТАТ» (ИНН 4428000115, ОГРН 1034417360108, 157092, Костромская обл., р-н. Сусанинский, с. Северное, мкрн. Харитоново), обществом с ограниченной ответственностью «Фармахан» (ИНН 7726706840, ОГРН 1127747053785, 123060, г. Москва, Волоколамский 1-й пр-д, д. 10, стр. 1, эт. 1, пом. I, ком 62), акционерным обществом «Р-Фарм» (ИНН 7726311464, ОГРН 1027739700020, 123154, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1), обществом с ограниченной ответственностью «Северо-Западное управление оптовой медицинской торговли» (ИНН 7805074390, ОГРН 1027802756882, 198095, г. Санкт-Петербург, Химический пер., д. 1 лит. О), обществом с ограниченной ответственностью «Центральная Медицинская База» (ИНН 7826679163, ОГРН 1027810273260, 190121, г. Санкт-Петербург, ул. Псковская, д 10-12, лит. А, пом.1-Н), обществом с ограниченной ответственностью «МедФармГруппа» (ИНН 7816540518, ОГРН, 1127847316167, 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 36), обществом с ограниченной ответственностью «Яркая Звезда» (ИНН 7728636740, ОГРН 1077761736161, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8, стр. 3), закрытым акционерным обществом «КОРАЛ-МЕД» (ИНН 7704165883, ОГРН 1027700070309, 119530, г. Москва, Очаковское ш., д. 34), обществом с ограниченной ответственностью «ИИКИА ФАРМА КЛГ» (ИНН 4027122613, ОГРН 1154027000445, 248002, Калужская обл., г. Калуга, ул. Болдина, д. 67) части 4 статьи 11 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции»,

 

УСТАНОВИЛА:

 

В ходе рассмотрения дела установлены признаки нарушения антимонопольного законодательства при проведении электронного аукциона № 0148200003917001047 в связи с чем возникла необходимость привлечения общества с ограниченной ответственностью «ФК ПУЛЬС» (ИНН 5047045359, ОГРН 1025006172267, место нахождения: 141402, Московская обл., г. Химки, ул. Ленинградская, д. 29, эт. 2, каб. 98) к участию в рассмотрении дела в качестве ответчика.

В соответствии с частью 3 статьи 42 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции» Комиссия

 

ОПРЕДЕЛИЛА:

 

Привлечь к участию в рассмотрении дела № 1-11-36/00-22-18 в качестве ответчика по делу ООО «ФК ПУЛЬС» (ИНН 5047045359, ОГРН 1025006172267, место нахождения: 141402, Московская обл., г. Химки, ул. Ленинградская, д. 29, эт. 2, каб. 98).

 

<……>

<……>

Почему секси-пейс лучше, чем бег в высоком темпе? — Stridemag

У большинства обывателей бег ассоциируется с высокой скоростью и работой на пределе своих возможностей. Ведь ещё школьные нормативы заставляли  нестись изо всех сил, и потом еще несколько минут приходить в себя, превозмогая учащенное дыхание и «звёздочки» перед глазами. К счастью, любительский бег дарит возможность получать удовольствие — например, от низкого темпа, его еще называют sexy pace. Почему секси пейс не только приятно, но и полезно, Stride Mag объясняет в этом материале.

Едва зашнуровав кроссовки, бегун-любитель со всей своей прытью приступает к тренировкам, во время которых сердце начинает биться быстрее, сердечно-сосудистая система работает активнее. Задача сердца — транспортировать кислород к мышцам, переносить тепло к коже, обеспечивать питательными веществами ткани тела. Когда во время тренировки пульс составляет 115-135 ударов в минуту, ударный объем сердца, (или объем перекачиваемой с каждым ударом сердца крови) достигает своего наивысшего значения. Это максимум, который, как насос, может перекачивать сердце.  Дальше продолжает расти лишь пульс, ударный объем остается на прежнем уровне. У одного человека такой пульс в диапазоне 115-135 ударов держится во время бега, а у другого — во время ходьбы: всё индивидуально и зависит от «тренированности» сердца.

Но спортсмены любят испытывать себя на прочность, поэтому используют любую возможность «разогнать кровь». Например, при движении лежа на спине лицом вверх (характерном для плавания), происходит незначительное увеличение ударного объема сердца, поскольку в положении лежа кровь не скапливается в нижних конечностях. Это позволяет увеличивать возврат крови по венам к сердцу без необходимости наращивать ударный объем сердца для удовлетворения потребностей организма. Вот почему при «вертикальной» нагрузке спортсмены используют компрессионную одежду. Она заставляет кровь возвращаться в сердце быстрее.

Причём здесь вышеназванный «секси пейс» и как он связан с ударным объёмом сердца? Сейчас объясним.

Что за секси пейс?

Несмотря на пикантное и потешное название, секси пейс имеет огромное значение, если вы серьёзно относитесь к своему здоровью. Секси пейс — это бег на 60-70% от вашего пульсового максимума. Рассчитать его можно по приблизительной, но весьма распространенной формуле Хаскеля-Фокса: 220 минус ваш возраст, равно максимальное количество ударов в минутув; от всего этого извлечь 60-70%. Например, если вам 30 лет, то 220-30 = 190 ударов в минуту. Это и есть ваш «потолок». Взяв от этого значения 60-75%, получаем величину 114-142. Это и есть оптимальный коридор значений, который будет способствовать повышению общей выносливости. Работа в данной пульсовой зоне помогает организму адаптироваться к нагрузкам, не отягощая сердце лишней работой. Усредненное значение — 120-130 ударов в минуту — именуется в литературе «зоной фитнеса».

Благодаря работе в «зоне фитнеса» вы можете повысить выносливость, и подготовить мощную базу для дальнейшего совершенствования и развития.

А в отличие, например, от анаэробной зоны (зоны работы на высоком пульсе, 180-190 ударов в минуту), в «зоне фитнеса» можно работать довольно долго. Именно невысокий пульс позволяет протянуть на тренировке дольше обычного без какой-либо специальной подготовки.

Бег на низком пульсе позволяет значительно натренировать мышцы, не перегружая их; кроме того, в процессе такой тренировки очень легко дышать, а потоотделение не слишком интенсивно. Кстати о дыхании: определить без пульсометра, верный ли вы выбрали пульс, достаточно просто.

Если вы на бегу можете говорить, и у вас при этом не сбивается дыхание, не появляется сильная одышка, — значит, вы выбрали правильный темп.

Если вы начинающий бегун, либо у вас был большой перерыв в тренировочном процессе, стоит начать с 30-40 минут работы. Когда вы поймете, что в состоянии справиться с такой нагрузкой, можете постепенно увеличивать дистанцию — примерно на 10% в неделю от предыдущего значения. При таком подходе вы будете прогрессировать плавно, не создавая стресса организму и снижая риск получения травм.

Как определить пульс в состоянии покоя?

Ради интереса, проследите, как меняется пульс в состоянии покоя (скажем, сразу после пробуждения, пока вы еще не встали с кровати). По мере роста выносливости вашего организма, пульс в состоянии покоя будет снижаться. Это будет означать, что возможности вашей кровеносной системы растут и адаптируются к тем нагрузкам, которые вы практикуете. Именно по пульсу в состоянии покоя достаточно легко определить, насколько подготовленным является человек. Как правило, при регулярных нагрузках значение пульса в состоянии покоя находится в интервале от 40 до 60 ударов в минуту. В сравнении с обычным человеком, у которого пульс покоя находится на уровне 65-70 ударов в минуту.

Если вы счастливый обладатель пульсометра или часов с подобной функцией, то гаджет все сделает за вас. Если же у вас нет пульсометра, можно определить текущий пульс по-старинке: прикладываете указательный палец к сонной артерии на шее либо к запястью, там где прощупывается пульсация. Засеките десять секунд и посчитайте количество пульсаций. Умножьте полученную величину на шесть, и вы получите необходимое значение. Эд Уитлок, прославившийся на весь мир своими рекордами скорости в марафонских забегах после 70 лет, и получивший прозвище «Скороход», вообще никогда не использовал современные беговые гаджеты, ориентируясь лишь на собственные ощущения.

Почему тренировки на пределе — это плохо?

Стоит человеку тренироваться на пределе своих возможностей три-пять раз в неделю на протяжении пяти-шести месяцев, есть риск заполучить «спортивное сердце». Если раньше это считалось нормой, то за последние несколько лет специалисты пришли к выводу, что данный диагноз в несколько раз увеличивает риск получения инфаркта миокарда и может привести к внезапной смерти.

Так, у бывших олимпийских чемпионов в течение десяти лет с момента окончания спортивной карьеры сердце уменьшается в объеме на 60-80%, при этом его масса остается неизменной.

Дополнительный бонус секси-пейса

Есть хорошие новости для тех, кто хотел бы избавиться от лишних килограммов. Напоминаем, редакция Stride Mag не сторонник навязывания неких стандартов красоты, поэтому речь идет исключительно о тех килограммах, что ощутимо, на ваш взгляд, влияют на самочувствие, а также на продуктивность в работе и жизни.

Как известно, каждая тренировка — это расход калорий. Во время длительных пробежек метаболизм раскачивается, чтобы энергетически поддерживать активную работу. Более интенсивные тренировки ускоряют метаболизм сильнее, менее интенсивные — меньше. Однако продолжительная низкоинтенсивная нагрузка способствует тому, что после расходования гликогена из мышц организм подключает «жировое депо».

Чем продолжительнее тренировка на низком пульсе, тем больше жировых запасов расходуется на то, чтобы поддерживать организм.

А воздействие на обмен веществ способствует сжиганию жира от 1,5 до 24 часов с момента окончания тренировки.

Так вот, согласно многочисленным исследованиям, именно длительная тренировка на выносливость может приводить к ускорению жирового обмена до 90%. Не зря пробежки на низком пульсе называются fat burning runs, или «жиросжигающий бег». Таким образом, вы не только становитесь физически выносливее, но и стройнее.

* * *

В заключение хотелось бы подчеркнуть, что данные рекомендации направлены на постепенное развитие ваших сил и возможностей и гармонизацию жизни в целом. Поэтому наберитесь терпения, регулярно тренируйтесь, хорошо питайтесь, полноценно отдыхайте, и вы почувствуете, как без резких рывков ваша жизнь изменится в лучшую сторону.

В оформлении статьи использовано фото Steven Lelham с сайта Unsplash.Com

Как победить синдром компьютерной шеи? Пульс

21.10.2020

Он в основном беспокоит офисных работников. Сидя за столом 8-9 часов в день, человек привыкает наклоняться к экрану компьютера или ноутбука и забывает вернуть тело в нормальное положение. Что, к сожалению, чревато. Врач-невролог «Клиники «Пульс» Ксения Вадимовна Давыдова, рассказывает, как «вычислить» у себя этот синдром и предупредить его последствия.

Синдром приводит к ослаблению мышц середины спины и шеи, пережатию верхних мышц спины, плеч, грудных мышц. Он пагубно отражается на осанке: плечи, шея и голова выдвигаются вперед, позвоночник искривляется, появляется сутулость. Кожа шеи становится дряблой, может появиться двойной подбородок.

Признаки синдрома таковы:
• боль в шее и затекание мышц;
• боль в верхней части спины и плечах;
• участившиеся головные боли и боли в затылке;
• проблемы со зрением;
• ощущение выдвинутой вперед шеи;
• дискомфорт при попытке распрямить спину.

Знайте, что при наклоне головы на 15° нагрузка на позвоночник составляет около 12 кг, при 30° достигает 18 кг, а при 60° увеличивается уже до 27 кг. То есть, когда вы наклоняете голову на 60°, чтобы запостить фотографию в инстаграм, то можно считать, что на вашей шее сидит 8-летний ребенок. Эта может привести к смещению межпозвонковых дисков, раннему износу шейного отдела позвоночника.

Чтобы избежать негативных последствий:
• монитор компьютера не должен находиться слишком низко: ставьте его прямо перед собой.
• увеличивайте текст или картинку, чтобы не наклоняться к экрану.
• спина должна быть под углом 100–135° относительно ног: так позвоночник испытывает меньшую нагрузку.
• плечи и шея должны быть расслаблены — установите комфортную высоту и наклон клавиатуры. Расположите ее напротив.
• отрегулируйте высоту кресла, чтобы колени были на одной прямой с бедрами.
• ступни ног ставьте рядом, и не сидите ногу на ногу.

Если тревожные симптомы не проходят, без консультации у невролога не обойтись. Кроме того, в экстренных случаях будет не лишней и консультация ортопеда. Обращайтесь в «Клинику «Пульс». Обязательно поможем!

Остались вопросы? Звоните нашим администраторам по телефону 202-03-03.

Берегите себя и будьте здоровы!


Тревожный пульс космической погоды | Новости сибирской науки

Сочетание уникальных компетенций в изучении солнечно-земных связей и новейших установок класса мегасайнс позволит преодолеть отставание России в одной из критических областей. 

В юбилейный для Института солнечно-земной физики СО РАН (Иркутск) 2020 год завершилось строительство пускового объекта «Оптические инструменты» укрупненного инвестиционного проекта «Национальный гелиогеофизический комплекс РАН» (НГК РАН). Впереди создание еще шести уникальных научных установок. Проектирование и строительство охватывают практически все обсерватории института в условиях непрерывной работы существующей экспериментальной базы. 

 

Концепция комплекса была разработана под руководством академика Гелия Александровича Жеребцова и получила поддержку Российской академии наук, различных межведомственных комиссий. Учитывая стратегическую важность реализации комплекса, а также научно-технологический задел, созданный при реализации его первого этапа, распоряжением правительства РФ от 01.12.2018 г. № 2659-р первый и второй этапы НГК РАН были включены в План комплексного развития Сибирского отделения Российской академии наук с учетом приоритетов и долгосрочных планов развития Сибирского федерального округа.  

 

Необходимость реализации комплекса обосновывается существующим и усиливающимся отставанием экспериментальной базы России в области исследований по солнечно-земной физике и физике околоземного космического пространства (ОКП) на фоне непрерывного развития этого направления в мире. Физическое состояние ОКП определяется солнечной и геомагнитной активностью, которые, в свою очередь, во многом определяют работоспособность и эффективность функционирования инженерно-технической инфраструктуры — как наземного, так и космического базирования. Космические явления могут оказывать (и оказывают!) негативные воздействия на работу многих технологических систем: сбои в энергосистемах и выход из строя линий электропередач, радиационное воздействие на здоровье космонавтов, на экипажи и пассажиров трансполярных авиатрасс, ошибки в радиолокации и помехи в каналах радиосвязи — особенно в Арктической зоне России.

 

Таким образом, для обеспечения высокой надежности и повышения эффективности инженерно-технических систем различного назначения необходимо глубокое понимание физических процессов, происходящих на Солнце и в ОКП, которое обеспечивается фундаментальными исследованиями с помощью современных инструментов. К настоящему времени ситуация в этой области видится крайне неудовлетворительной: многие необходимые эксперименты стали для российских ученых недоступны, была утрачена возможность правильно оценивать и понимать суть некоторых работ, проводимых за рубежом. Это объясняется, прежде всего, многолетней недооценкой важности фундаментальных исследований, ориентированных на решение проблем практического использования ОКП, оценку его влияния на развитие новых космических технологий, снижение рисков и последствий негативных природных явлений. В течение последних 40—50 лет в нашей стране не создавались крупные уникальные современные инструменты (телескопы, радары, лидары и так далее), необходимые для проведения исследований на высоком мировом уровне. Эта кризисная ситуация сказывается и на решении прикладных задач, основой которых являются достижения в области фундаментальной науки.

 

В США, к примеру, указанной тематике уделялось и уделяется огромное внимание. Широкомасштабные и интенсивные работы и исследования проводятся с 1995 года в рамках программы «Национальная стратегия по космической погоде» (National Space Weather Program), целью которой является создание активной синергетической межведомственной системы для обеспечения своевременных, точных и надежных наблюдений, технических характеристик и прогнозов космической среды. Подготовлен конкретный план, определяющий действия по совершенствованию подготовки страны к неблагоприятным космическим природным явлениям (эффекты космической погоды). Стоит заметить, что таковые могут быть вызваны и искусственным путем, то есть модифицированием геофизической среды.

 

В рамках национальной программы США работают свыше 10 космических аппаратов, восемь исследовательских центров и более десятка виртуальных обсерваторий. Привлечены многие государственные структуры: исполнительное управление президента США, ряд министерств, а также десятки различных ведомств и служб. Это вызывает беспокойство, поскольку научно-техническое отставание РФ в этом приоритете не сокращается, а только нарастает. Аналогичные крупные программы реализуются в настоящее время в Европейском союзе и Китае.

 

 

   Стройка радиогелиографа

 

Создание НГК РАН направлено не только на преодоление отставания России в области фундаментальных исследований физики Солнца и ОКП, но и на опережающее развитие российской науки в этом направлении с заделом на 25—30 лет. Создаваемые в рамках НГК РАН уникальные объекты (радиогелиограф, крупный солнечный телескоп, лидар, система радаров, нагревный стенд, центр обработки данных) позволят проводить фундаментальные исследования на современном уровне, будут способствовать решению прикладных задач, существенно обогатят российскую науку и промышленность новыми техническими и конструкторскими решениями.

 

Сегодня в части наземного сегмента ИСЗФ СО РАН является единственным в России крупным гелиогеофизическим центром с экспериментальной базой, включающей ряд уникальных научных установок: большой солнечный вакуумный телескоп, большой внезатменный солнечный коронограф, Сибирский солнечный радиотелескоп, инфракрасный телескоп АЗТ-33 ИК, радар некогерентного рассеяния, сеть ионозондов вертикального и наклонного зондирования ионосферы и станции магнитометров, входящие в мировую сеть INTERMAGNET, что позволяет проводить исследования по широкому кругу задач в области физики Солнца и ОКП. Значит, при взаимодополняющем использовании существующих научных установок ИСЗФ СО РАН и создаваемых объектов НГК РАН будет достигнут синергетический эффект и принципиально новый уровень результатов в области солнечно-земной физики и физики околоземного космического пространства.

 

Реализация комплекса в полной мере соответствует задачам, поставленным в Стратегии научно-технологического развития Российской Федерации и конкретизированным в национальном проекте «Наука». Помимо решения многих фундаментальных проблем в области физики Солнца и солнечно-земных связей, острая необходимость создания национального гелиогеофизического комплекса для России подчеркивается и тем, что жизнь современного общества невозможно представить без средств цифровизации, которая, в свою очередь, немыслима без систем связи, зачастую развернутых в околоземном космическом пространстве на базе орбитальных аппаратов. Для успешной работы таких систем необходимо знать текущую космическую обстановку, всеми возможными методами проводить постоянный мониторинг Солнца и ОКП, а также уметь прогнозировать изменения их состояния хотя бы с удовлетворительной оправдываемостью. И только реализация всех объектов НГК РАН позволит выйти на исследования полного инновационного цикла, продуктом которого будет являться прогноз космической погоды с той заблаговременностью, которая необходима потенциальным потребителям.

 

Автор: Сергей Олемской, доктор физико-математических наук, первый заместитель директора ИСЗФ СО РАН. На фото:  Один из объектов комплекса «Оптические инструменты» (Фото предоставлены ИСЗФ СО РАН).

​


Прошиваем RX 5600 XT новый биос, тестируем до и после

Видеокарты Radeon RX 5600 XT были выпущены на рынок в январе 2020 года. Новинки на
архитектуре Navi были призваны заполнить разрыв, возникший между старшими RX 5700/5700 XT, всё ещё остающимися на
прилавках RX 580/590 на
архитектуре Polaris, и
младшими представителями Navi RX 5500 XT.

В отличие от упомянутых выше младших Navi, RX 5600 XT использовали практически полноценный чип Navi 10. Практически полноценный — в
том смысле, что конфигурация ГПУ полностью соответствовала версии, использующейся
в Radeon RX 5700, стоящем на ступень выше в линейке продуктов Navi. Замедление же новинки было
выполнено за счёт снижения рабочих частот ГПУ и памяти, а также урезания шины
памяти.


Но при
этом, практически сразу после выхода карт на рынок AMD решила
ещё раз пересмотреть характеристики RX 5600XT,
подняв частоты ГПУ и памяти.

Вендоры оперативно внесли соответствующие изменения и
представили для своих карт новые версии биос с увеличенными частотами. Однако,
за прошедшее до выпуска новых прошивок время на рынок уже было выпущено
некоторое количество видеокарт со старым биос.

Что,
естественно, вызывает у пользователей вопросы: как обновить биос их RX 5600 XT, и
что это даст в итоге?

На этих вопросах мы и сосредоточим внимание в данной статье.

Вариант статьи для

тех, кто не читает

О происхождении RX 5600 XT

Чтобы понять, в чём тут дело, следует сперва узнать, что
представляет из себя сам RX 5600XT.


Как можно увидеть на картинке выше, карта использует чип Navi 10, причём его
конфигурация полностью идентична старшему решению RX 5700. То есть, количество шейдерных
процессоров, текстурных блоков и блоков растровых операций осталось ровно тем
же. Безусловно, частоты ГПУ по умолчанию оказываются ниже, чем даже у
референсного 5700 — но это всегда решается ручным разгоном.

Существенное же различие между RX 5600 XT и RX 5700 заключается в системе
памяти.

Во-первых, её здесь 6 гигабайт против 8 у старшего решения,
а во-вторых, снижение объёма достигнуто не за счёт использования чипов разной
ёмкости, а благодаря физическому удалению двух микросхем с платы. В результате чего
и шина памяти сократилась с 256 до 192 бит.

Добавьте
к этому и снижение частоты памяти с 14 до 12 ГГц (или до 1500 МГц реальной
частоты) и станет ясно, что разница между RX 5600 XT и RX 5700 при фактически одинаковых ГПУ определяется
именно параметрами памяти.

Новый
биос для RX 5600XT позволяет
скомпенсировать разрыв между старшей младшей картами за счёт подъёма частоты
памяти до 14 ГГц (1750 реальных МГц). Разумеется, этим не изменить ни объём, ни
ширину шины памяти однако такой разгон попросту обязан заметно сказаться на
производительности карты.

Тестовый стенд и

методика тестирования

Для того, чтобы проверить, как изменится производительность RX 5600 XT после
прошивки, был использован тестовый стенд в следующей конфигурации:

  • Центральный процессор: AMD Ryzen 9 3900X;
  • Система охлаждения ЦПУ: ID-Cooling SE-224-XT Basic;
  • Термоинтерфейс: Arctic MX-4;
  • Материнская плата: Gigabyte X570 Aorus Master;
  • Дисковая подсистема: SSD Gigabyte GP-ASM2NE6200TTTD + HDD Western Digital WD10EZRX-00A8LB0;
  • **Оперативная память:**G.Skill
    SniperX F4-3400C16D-16GSXW, 2x8gb;
  • **Корпус:**Corsair
    Carbide 270R;
  • **Блок питания:**Cougar GX-F

1.

При
этом частота центрального процессора была фиксирована на отметке в 4200 МГц, а
оперативная память разогнана до 3800 МГц при сохранении штатных таймингов.
Естественно, частота шины Infinity Fabric тоже
была поднята до 1900 МГц, так что соотношение 1:1 в этом случае сохранялось.

Тесты проводились из-под ОС Windows 10 Professional сборки
1909 с последними обновлениями на 18 апреля 2020 года. Для видеокарты
использовались драйверы Radeon
Software версии 20.4.1.

Все тесты проводились в разрешении FullHD, для синтетических бенчмарков
выбраны стандартные настройки, для игр высокие настройки графики. Более
подробно параметры в играх показаны в видео выше.

Тестовая
видеокарта выпущена компанией Sapphire и
относится к линейке Pulse, однако всё сказанное ниже можно проецировать и на
другие версии RX 5600XT новые версии биос на данный момент представили
практически все вендоры.

Итак,
для начала рассмотрим карту в состоянии из коробки:

Как можно заметить, в данном случае базовая частота ГПУ
составляет 1560 МГц, лимит частоты в динамическом разгоне 1620 МГц. Частота
памяти, разумеется, равна 1500 реальных МГц.

К слову, реальная частота ГПУ под нагрузкой, даже в стресс-тестах предельно близка к максимальной частоте буста и колеблется в районе 1614 МГц. Разумеется, то же самое мы видим и в играх.

На этих параметрах в тесте 3Dmark Fire Strike система
выдаёт чуть больше 18 тысяч баллов, однако основной вклад здесь вносит
центральный процессор. Балл же за графику можно округлить до 20 тысяч, тогда как
даже референсный Radeon RX 5700 выдаёт здесь около 23 тысяч.

Для сравнения — результат референсного Radeon RX 5700 с Ryzen 7 2700X на ещё летних драйверах:

В бенчмарке Unigine Superposition система с RX 5600 XT и Ryzen 9 3900X (впрочем, этот бенчмарк практически не задействует ресурсы процессора!) выдаёт 9149 баллов, средний фпс 68.43 кадра. Для сравнения, результат
референсного RX 5700
10393 балла и
77.74 кадра.

Опять же, результат референсного Radeon RX 5700 с Ryzen 7
2700X:

Иначе
говоря, несмотря на использование одинаковых ГПУ, разница между RX 5600XT и RX 5700 оказывается весьма ощутимой. Но напоминаю: это
разница из коробки, и после прошивки RX 5600 XT результаты должны быть иными.

Инструментарий для

прошивки, и где его достать?

Итак,
мы наконец подходим к теме видео. Что нужно, чтобы прошить RX 5600XT новый
биос?

Прежде всего сама новая прошивка. Найти её, что весьма
логично, необходимо на сайте производителя. Просить условных владельцев карты с
каких-либо форумов прислать вам файл с прошивкой, или скачивать его со
сторонних ресурсов решение, прямо скажем, не самое рациональное.

Если у вас карта от Sapphire заходим на сайт Sapphire, если от Powercolor соответственно, на сайт Powercolor и далее по аналогии. Находим
на сайте страницу, посвящённую именно вашей модели карты, открываем раздел
загрузок и скачиваем необходимые файлы.

Далее нам необходима утилита, которая, собственно, и запишет
новый биос на микросхему карты. В случае Sapphire она уже будет находиться в одном
архиве с самой прошивкой, однако если у вас карта от другого вендора утилиту,
возможно, потребуется скачать отдельно.

Для прошивки биос мы воспользуемся AtiFlash универсальной утилитой,
применяемой как к картам на ГПУ Navi,
так и к предыдущим поколениям видеокарт AMD. Скачать её тоже желательно из источника с хорошей репутацией
в данном случае воспользуемся архивом ресурса Techpowerup.

Перед
обновлением биос крайне желательно сохранить оригинальную прошивку в локальный
файл, к которому, в случае чего, у вас будет прямой доступ. Сделать это можно с
помощью всё той же утилиты GPU-Z, причём — буквально в пару кликов.


Итак,
все необходимые приготовления сделаны. Далее запускаем AtiFlash,
желательно от имени администратора. Показываем утилите место расположения файла
с новой прошивкой (кнопка Load), и нажимаем кнопку записи (соответственно, Program). Если процесс завершён успешно вы
получите соответствующее уведомление и предложение перезагрузить ПК.

После перезагрузки система запустится в штатном порядке,
экран разово моргнет, подтверждая, что драйвер распознал новую видеокарту, и
в GPU-Z мы сможем
увидеть повышенные частоты памяти и графического чипа. В данном случае оба
показателя равны 1750 МГц.


На
новых параметрах количество баллов в бенчмарках заметно возрастает. Так, в 3Dmark мы
получаем 19730 итоговых баллов и почти 22 тысячи баллов за ГПУ. В Unigine Superposition 9975 баллов, а средний фпс возрастает до 74.61
кадра. Разница по сравнению с референсным RX 5700 ещё
есть, но она уже не настолько заметна. К тому же, полученные в результате
прошивки частоты не являются окончательными ручной разгон ещё никто не
отменял.

Однако,
бенчмарки бенчмарками, но куда интереснее вопрос, что даёт новый биос в
реальных играх. И соответствующие тесты также предлагаются вашему вниманию.

Результаты тестов в играх

Заключение

Прошивка нового официального биос довольно простая
процедура, для которой, к тому же, есть готовый инструментарий.

Прирост производительности с новой прошивкой получается
ощутимым, и если в большинстве игр из тестового пакета он даёт запас для
дальнейшего повышения настроек графики то, например, в Red Dead Redemption ситуация
более показательна. Здесь мы получаем комфортный геймплей на высоких
настройках, тогда как со штатным биосом настройки пришлось бы понижать ради
стабильного фпс.

Да, прошивка не позволяет достичь уровня RX 5700 но этого стоило ожидать,
учитывая разницу в подсистеме памяти. Однако на новых частотах RX 5600XT оказывается
гораздо ближе к уровню старшей карты. И, как мы знаем, 1750 МГц далеко не
предел для Navi 10,
ведь и RX 5700, и RX 5700 XT способны
разгоняться до 2200-2300 МГц по ГПУ.

Безусловно, разгонный потенциал Navi означает,
что достичь 1750 МГц по ГПУ и памяти можно и без прошивки. Но, во-первых, при
прошивке нового биос эти параметры сохраняются навсегда, вне зависимости от
используемого для разгона софта, его версии и возможности сохранения профилей.
А во-вторых, параллельно с увеличением частот возрастает и штатный лимит
энергопотребления.

Для тестовой карты с оригинальной прошивкой этот лимит
составляет 135 ватт, с новой уже 160 ватт. Разумеется, в реальной нагрузке
энергопотребление ГПУ не достигает таких величин это, опять же, можно увидеть
на мониторинге в видео выше.

Более того: после прошивки энергопотребление ГПУ изменяется
в среднем на 10 ватт, что нельзя назвать существенным.

Однако повышение базового лимита энергопотребления означает
и повышение его потолка при дальнейшем ручном разгоне даже без вмешательств в SPPT
а это тоже весомый бонус.

И, разумеется, нельзя забывать ещё об одном моменте.

Прошивка официальной версии биос, выпущенной производителем
вашей видеокарты, предназначенной именно для вашей модели и совпадающей по
контрольным суммам это официальный (!) способ разгона, который не может
приводить к отказу в гарантии.

Пульс | Новости здравоохранения Грузии

Пульс | Новости здравоохранения Джорджии — стр. 135
  • Государственные центры массовой вакцинации закроют в следующем месяце 23 апреля 2021 г.
  • Закон о переходе на летнее время подписан 23 апреля 2021 г.
  • Wellstar обеспокоен количеством госпитализированных из-за COVID-19 22 апреля 2021
  • Крошечная часть вакцинированных грузин сообщила о побочных эффектах 22 апреля 2021
  • В Report говорится, что в Атланте лучше качество воздуха, но проблема с озоном все еще существует 22 апреля 2021
  • Для многих страхование не предотвращает высоких затрат на рецепты. 20 апреля 2021 Горячий
  • Поврежденный дом для вечеринок в Афинах признан небезопасным 20 апреля 2021
  • Проект Университета Огасты ищет связь между старением и воспалением 20 апреля 2021
  • В докладе говорится, что чиновники Трампа сорвали действия EPA в отношении канцерогенного газа 19 апреля 2021 Горячий
  • Кларк Атланта, Морхаус, Спелман потребуют вакцинацию на осенний семестр 19 апреля 2021
Проблемы с удержанием хороших сотрудников.Трудности с наймом новых сотрудников. Откладывание планов расширения. Эти проблемы могут стать проблемой для любой организации. Для государственных медицинских центров это затруднительное положение проистекает из того, что происходит — или, скорее, того, чего не происходит — в Конгрессе США. Финансирование … Подробнее Число смертей от гриппа в Грузии достигло 37, и официальные представители органов здравоохранения штата заявляют, что сезон жестокого гриппа, возможно, еще не достиг своего пика.Официальные лица общественного здравоохранения заявили в среду, что среди смертей в пятницу было зарегистрировано 25 человек, в том числе ребенок в возрасте от 12 до 18 лет. Это … Читать дальше История обновлена ​​в 15:35. Другой известный грузин подал в отставку с руководящей должности в области здравоохранения из-за вопросов о своем поведении на посту. Доктор Бренда Фитцджеральд, директор расположенного в Атланте CDC, подала в отставку в среду после сообщения о покупке табачных изделий после того, как она приступила к работе.Фитцджеральд, … Подробнее Комиссар по здравоохранению штата заявил во вторник, что телемедицина расширяется в Грузии, но «предстоит еще долгий путь», прежде чем она полностью раскроет свой потенциал. Доктор Патрик О’Нил сказал, что доступ к медицинскому обслуживанию в сельских районах Джорджии «является проблемой для всех нас». Но телемедицина, по его словам, …. Читать далее С законодательной точки зрения шансы на широкое увеличение объема медицинского страхования в Грузии в этом году выглядят довольно нечетко. Лейтенант-губернатор Кейси Кейгл в понедельник заявил журналистам, что он против расширения программы Medicaid в Грузии. «Большое правительство не улучшит нашу систему здравоохранения», — сказал Кейгл на … Читать дальше

Copyright 2019 Новости здравоохранения Грузии, некоммерческая организация, 501 (c) 3.

1/2 «Импульсный гайковерт с воздушным маслом без отключения — 100-135 Нм

● Устройство автоматического сброса давления : с более высокой эффективностью (подана заявка на патент)

● Стандартный триггер, применимый к новой серии масляных импульсных инструментов.

● Паз на рукоятке: позволяет ладони и пальцам лучше прилегать к инструментам.

● Выхлоп, вращающийся на 360 °.

● Переключатель R / L

Импульсный гайковерт с воздушным маслом 1/2 «без отключения — 100-135 Нм

Модель Нет.

Квадратный

(Шестнадцатеричный)

(дюйм)

Вместимость

Болт Размер

(мм)

Крутящий момент Диапазон

(5-6 бар)

Бесплатно Скорость

(6 бар)

(об / мин)

Воздуха

Вход

(PT)

Рек.Шланг

Размер

(мм)

Звук

Давление

(дБ (А))

Воздуха

Потребление

Общий

Длина

Сеть

Масса

Нм

фут-фунт

Л / мин

CFM

мм

 дюйм

килограммы

фунты

IPW-24125PN

1/2

12–14

100–135

 73.8-99,6

5 200

1/4 дюйма

8.0

80

 580

20,5

177

6.97

1,66

3,66

※ Рекомендуемое давление воздуха 5 ~ 6 бар (72,5 ~ 87 фунтов на квадратный дюйм)

Воздушная крышка и руководства по выбору форсунок

Стандартные гарантийные документы

Гарантийная политика Carlisle — английский

Загружаемый документ в формате PDF о нашей гарантийной политике

Показать литературу
Форма гарантийной претензии Carlisle — на английском языке

Загружаемый PDF-документ нашей формы претензии

Показать литературу
Форма гарантийной претензии Carlisle — английский

Загружаемый PDF-документ нашей формы претензии.Эту форму можно заполнить в электронном виде и отправить.

Показать литературу
Руководство по гарантийному ремонту Carlisle — на английском языке

Доступный для загрузки PDF-документ с инструкциями по ремонту

Показать литературу
Гарантийная политика Carlisle — французский

Загружаемый документ в формате PDF о нашей гарантийной политике

Показать литературу
Форма гарантийной претензии Carlisle — французский язык

Загружаемый PDF-документ нашей формы претензии

Показать литературу
Руководство по гарантийному ремонту Carlisle — французский язык

Доступный для загрузки PDF-документ с инструкциями по ремонту

Показать литературу
Гарантийная политика Carlisle — на немецком языке

Загружаемый документ в формате PDF о нашей гарантийной политике

Показать литературу
Форма гарантийной претензии Carlisle — немецкий язык

Загружаемый PDF-документ нашей формы претензии

Показать литературу
Руководство по гарантийному ремонту Carlisle — немецкий язык

Доступный для загрузки PDF-документ с инструкциями по ремонту

Показать литературу
Руководство по гарантийному ремонту Carlisle — испанский

Доступный для загрузки PDF-документ с инструкциями по ремонту

Показать литературу
Гарантийная политика Carlisle — испанский

Загружаемый документ в формате PDF о нашей гарантийной политике

Показать литературу
Форма гарантийной претензии Carlisle — испанский

Загружаемый PDF-документ нашей формы претензии

Показать литературу
Гарантийная политика Carlisle — итальянский

Загружаемый документ в формате PDF о нашей гарантийной политике

Показать литературу
Бланк гарантийной претензии Carlisle — итальянский

Загружаемый PDF-документ нашей формы претензии

Показать литературу
Руководство по гарантийному ремонту Carlisle — итальянский язык

Доступный для загрузки PDF-документ с инструкциями по ремонту

Показать литературу
Руководство по гарантийному ремонту Carlisle — на русском языке

Доступный для загрузки PDF-документ с инструкциями по ремонту

Показать литературу
Гарантийная политика Carlisle — русский язык

Загружаемый документ в формате PDF о нашей гарантийной политике

Показать литературу
Форма гарантийной претензии Carlisle — русский язык

Загружаемый PDF-документ нашей формы претензии

Показать литературу
Гарантийная политика Carlisle — польский

Загружаемый документ в формате PDF о нашей гарантийной политике

Показать литературу
Бланк гарантийной претензии Carlisle — польский

Загружаемый PDF-документ нашей формы претензии

Показать литературу
Carlisle Warranty Repair Guidelines — Polish

Доступный для загрузки PDF-документ о наших рекомендациях по ремонту.

Показать литературу

Pulse & SpO2 — НАСТОЯЩАЯ первая помощь

  • Bahr J, Klingler H, Panzer W, Rode H, Kettler D. (1997) «Навыки непрофессионалов в проверке пульса сонной артерии». Resuscitation 35: 1, 23–26

  • Eberle B, Dick WF, Schneider T, Wisser G, Doetsch S, Tzanova I. (1996) «Проверка пульса сонной артерии: диагностическая точность первых респондентов у пациентов с и без пульса ». Реанимация 33: 107–116.

  • Флеше К.В., Брейер С., Мандель Л.П., Брейвик Х., Тарнов Дж. (1994) «Способность медицинских работников проверять пульс на сонной артерии». Тираж . 90 (Дополнение I): 288

  • Всемирная организация здравоохранения (2011) Учебное пособие по пульсовой оксиметрии . ISBN 978 92 4 150113 2

  • Джубран А. (1999) «Пульсовая оксиметрия». Critical Care 3: R11

  • Jubran, A.(1999) «Пульсовая оксиметрия». Critical Care 19: 272

  • Косилка WR, Sachs C, Nicklin EL, Safa P, Baraff LJ. (1996) «Сравнение пульсоксиметрии и частоты дыхания при обследовании пациентов». Респираторная медицина . 90: 593-599.

  • Берман С., Шанкс М.Б., Фейтен Д., Хорган Г., Румак К. (1990) «Острые респираторные инфекции в течение первых трех месяцев жизни: клинические, рентгенологические и физиологические предикторы этиологии». Скорая педиатрическая помощь .6: 179-182.

  • Cherian T., John TJ, Simoes E, Steinhoff MC, John M. (1988) «Оценка простых клинических признаков для диагностики острой инфекции нижних дыхательных путей». Ланцет . 8603: 125-128.

  • O’Driscoll BR. Говард LS. и др. (2017) «Руководство BTS по использованию кислорода взрослыми в условиях здравоохранения и неотложной помощи», Thorax, Volume 72, приложение 1, страницы i1 – i90

  • Cote CJ, Goldstein EA, Fuchsman WH, Hoaglin DC. (1989) «Влияние лака для ногтей на пульсоксиметрию». Анестезия и анальгезия . 67: 683-686.

  • Amar D, Neidzwski J, Wald A, Finck AD. (1989) «Флуоресцентный свет мешает пульсовой оксиметрии». Журнал клинического мониторинга . 5: 135-136.

  • Блюменталь И. (2001) «Отравление угарным газом». Журнал Королевского медицинского общества . v.94 (6)

  • Murray WB, Foster PA. (1996) «Периферическая пульсовая волна: упущенная информация». Журнал клинического мониторинга .Сен; 12 (5): 365-77.

  • Д. Смит и Э. Крейдж. (1986) «Механизм дикротического импульса». Британский журнал сердца . Декабрь; 56 (6): 531–534.

  • Bahr J, Klingler H, Panzer W, Rode H, Kettler D. (1997) «Навыки непрофессионалов в проверке пульса сонной артерии». Реанимация . 35 : 23–26.

  • Бреннан Р.Т., Браслоу А. (1998) «Навыки мастерства в публичных классах СЛР». Американский журнал экстренной медицины . 16 : 653–657.

  • Чемберлен Д., Смит А., Вуллард М., Колкухун М., Хэндли А.Дж., Листьев С., Керн КБ. (2002) «Испытания методов обучения основам жизнеобеспечения: сравнение результатов имитации СЛР после первой тренировки и через 6 месяцев, с примечанием о ценности повторной тренировки». Реанимация . 53 : 179–187.

  • Eberle B, Dick WF, Schneider T, Wisser G, Doetsch S, Tzanova I. (1996) «Проверка пульса сонной артерии: диагностическая точность первых респондентов у пациентов с пульсом и без него». Реанимация . 33 : 107–116.

  • Frederick K, Bixby E, Orzel MN, Stewart-Brown S, Willett K. (2002) «Будет ли изменение акцента с« без пульса »на« без признаков кровообращения »улучшит показатели отзыва для эффективных навыков жизнеобеспечения в дети?» Реанимация . 55 : 255–261.

  • Lapostolle F, Le Toumelin P, Agostinucci JM, Catineau J, Adnet F. (2004) «Поставщики основных средств жизнеобеспечения сердца, проверяющие пульс сонной артерии: производительность, степень убежденности и влияющие факторы». Академическая неотложная медицинская помощь . 11 : 878–880.

  • Moule P. (2000) «Проверка пульса сонной артерии: точность диагностики у студентов медицинских специальностей». Реанимация . 44 : 195–201.

  • Найман Дж., Сихвонен М. (2000) «Навыки сердечно-легочной реанимации у медсестер и студентов медсестер». Реанимация . 47 : 179–184.

  • Оуэн CJ, Уилли JP. (2004) «Определение частоты сердечных сокращений у ребенка при рождении». Реанимация . 60 : 213–217.

  • Sarti A, Savron F, Ronfani L, Pelizzo G, Barbi E. (2006) «Сравнение трех сайтов для проверки пульса и подсчета частоты сердечных сокращений у младенцев с гипотонией». Детская анестезия . 2006; 16 : 394–398.

    • Инфузионные системы Fountain® — Совместимость с проводником 0,035 дюйма (0,89 мм)

    ip5IS 90-20SQ C1779 1ISIS 40SQ-V 90 см 901 54 1 Инфузионный катетер-5

    5

    Infusion 9015-10SQ Катетер 9 1 1 9 0154 90 см Pebax

    -1 9015 2 5 90 154 40 см
    FIS4-135-10 Катетер для терапевтической инфузии 4F 135 см 10 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-10-V ValveTip 4F135 см 10 см Pebax ETO Да9 C69 1
    FIS4-135-10SQ Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 10 см Pebax ETO Да C1751, C1769IS 175-900 135-10SQ-V Наконечник клапана 4F 135 см 10 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-20 Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    VIS4-135 ValveTip 4F 135 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-20SQ Терапевтический инфузионный Катализатор для инфузии 135 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-20SQ-V ValveTip 4F 135 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-30 Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 30 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-30-V ValveTip 4F 135 см 30 см Peb4 Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-30SQ Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 30 см Pebax ETO Да 1
    FIS4-135-30SQ-V Наконечник клапана 4F135 см 30 см Pebax ETO Да C1751, C1769
  • 4IS
    		•  175 135-40 Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 40 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-40-V ValveTip 4F 135 см 40 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135 Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 40 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-40SQ-V клапан 135 см 40 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-5 Катетер для терапевтической инфузии 4F 135 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-5-V ValveTip 4F 135 см 5 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-50 Лечебный инфузионный катетер 4F 135 см 50 см ETO Pebax C1751, C1769 1
    FIS4-135-50-V ValveTip 4F 135 см 50 см Pebax ETO Да C1751, C174 Да C1751, C174
    FIS4-135-50SQ Лечебный инфузионный катетер 4F 135 см 50 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
  • -504 F152ISQ -V
    		•  Наконечник клапана 4F 135 см 50 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4 -135-5SQ Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 5 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-135-5SQ ValveTip 4F 135 см 5 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-45-10 Катетер для терапевтической инфузии 4F 4579 см 10 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-45-10-V ValveTip 4F 45 см 10 см 10 см ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-45-10SQ Катетер для терапевтической инфузии 4F 45 см 10 см P ebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-45-10SQ-V Наконечник клапана 4F 45 см 10 см ETO Pebax C1751, C1769 1
    FIS4-45-20 Лечебный инфузионный катетер 4F 45 см 20 см Pebax ETO Да C1751,
    FIS4-45-20-V Наконечник клапана 4F 45 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FQIS Терапевтический инфузионный катетер 4F 45 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-45-20SQ- V ValveTip 4F 45 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-10 Терапевтический инфузионный катетер 90 см 10 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-10-V ValveTip 4F 90 см 90 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-10SQ Терапевтический инфузионный катетер 4F 90 см 10 см Peb4 C1751, C1769 1
    FIS4-90-10SQ-V ValveTip 4F 90 см 10 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-20 Терапевтический инфузионный катетер 4F 90 см 20 см Pebax ETO Да9 ETO Да

    		 1
    FIS4-90-20-V Наконечник клапана 4F 90 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    Терапевтический инфузионный катетер 4F 90 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-20SQ-V 90ip-V клапан 4F 90 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-30 Лечебные инфузии на катетере 4F 90 см 30 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-30-V ValveTip см 30 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-30SQ Катетер для терапевтической инфузии 4F 90 см 90 см ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-30SQ-V ValveTip 4F 90 см 30 см Pebax ETO ETO ETO C1751, C1769 1
    FIS4-90-40 Терапевтический инфузионный катетер 4F 90 см 40 см Pebax ETO Да 9 0079 C1751, C1769 1
    FIS4-90-40-V ValveTip 4F 90 см 40 см Pebax ETO Да
    FIS4-90-40SQ Терапевтический инфузионный катетер 4F 90 см 40 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    ValveTip 4F 90 см 40 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-5 Терапевтический катетер 4F 90 см 5 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-5-V ValveTip 4F 90 см 5 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-50 Катетер для терапевтической инфузии 4F 90 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS4-90-50-V ValveTip 4F 90 см 50 см ETO C1751, C1769 1
    FIS4-90-50SQ Терапевтический инфузионный катетер 4F 90 см 50 см Pebax ETO Да

    		 C 1 C 1
    FIS4-90-50SQ-V Наконечник клапана 4F 90 см 50 см Pebax ETO Да C1751, C1769
    FIS4-90-5SQ Терапевтический инфузионный катетер 4F 90 см 5 см Pebax ETO Да C1751, C1769 175 C1751, C1769 175 90-5SQ-V ValveTip 4F 90 см 5 см Pebax ETO Да C1751, C1769 1
    FIS5-135-10 5F 135 см 10 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-135-10SQ Катетер для терапевтической инфузии 5F 135 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-135-20 Терапевтический инфузионный катетер 5F 135 см 20 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-135-20SQ Лечебный инфузионный катетер 5F 135 см 20 см ETO Pebax 1
    FIS5-135-30 Терапевтический инфузионный катетер 5F 135 см 30 см Pebax ETO Да 1
    -30 Лечебный инфузионный катетер 5F 135 см 30 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-135-40 Лечебный инфузионный катетер 5F 40 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-135-40SQ Терапевтический I Катетер для инфузии 5F 135 см 40 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-135-5 Лечебный инфузионный катетер 5F 5F 5F см Pebax ETO Да 1
    FIS5-135-50 Катетер для терапевтической инфузии 5F 135 см 50 см Pebax ETO ETO ETO ETO 1
    FIS5-135-50SQ Катетер для терапевтической инфузии 5F 135 см 50 см Pebax ETO Да 1
    FIS Лечебный инфузионный катетер 5F 135 см 5 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-45-10 Катетер для терапевтической инфузии 5F 45 см 10 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-45-10SQ 5F 45 см 10 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-45-20 Катетер для терапевтической инфузии 20 5F 45 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-45-20SQ Терапевтический инфузионный катетер 5F 45 см 20 см Pebax ETO ETO ETO
    FIS5-90-10 Терапевтический инфузионный катетер 5F 90 см 10 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-90-10SQ Терапевтический инфузионный катетер 5F 90 см 10 см Pebax ETO
    FIS5-90-20 Терапевтический инфузионный катетер 5F 90 см 20 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-90-20SQ Терапевтический катетер 5F 90 см 20 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-90-30 Катетер для терапевтической инфузии 5F 90 см 90 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-90-30SQ Терапевтический инфузионный катетер 5F 30 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-90-40 Лечебный инфузионный катетер 5F 40 см Pebax Pebax ETO Да 1
    FIS5-90-40SQ Терапевтический инфузионный катетер 5F 90 см 40 см Pebax ETO Да ETO Да FIS5-90-5 Терапевтический инфузионный катетер 5F 90 см 5 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-90-50 Терапевтический инфузионный катетер 5F 90 см 50 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-90-50SQ Th инфузионный катетер erapeutic 5F 90 см 50 см Pebax ETO Да 1
    FIS5-90-5SQ 5 см Pebax ETO Да 1
    IS4-135-10 Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 10 см Pebax ETO ETO 900 C1751, C1769 5
    IS4-135-20 Лечебный инфузионный катетер 4F 135 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C174
    IS4-135-30 Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 30 см Pebax ETO 9 0079 Да C1751, C1769 5
    IS4-135-40 Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 40 см Pebax ETO C Да

    		 5
    IS4-135-5 Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 5 см Pebax ETO Да C1751, C1769 C1751, C1769 C1751, C1769 900 -135-50 Терапевтический инфузионный катетер 4F 135 см 50 см Pebax ETO Да C1751, C1769 5
    IS4-45-10 Терапевтическая инфузия Катетер 4F 45 см 10 см Pebax ETO Да C1751, C1769 5
    IS4-45-20 Терапевтический инфузионный катетер 4F 45 см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1751, C1769 5
    IS4-90-10 IS4-90-10 Катетер для инфузии 4F 90 см 10 см Pebax ETO Да C1751, C1769 5
    IS4-90-20 Терапевтический инфузионный катетер 4F см 20 см Pebax ETO Да C1751, C1769 5
    IS4-90-30 Катетер для терапевтической инфузии 4F 90 см 30 см Peb 30 см ETO Да C1751, C1769 5
    IS4-90-40 Терапевтический инфузионный катетер 4F 90 см 40 см Pebax ETO Да C1751, C1769 5
    IS4-90-5 Терапевтический инфузионный катетер 4F 90 см 5 см 5 см ETO Да C1751, C1769 5
    IS4-90-50 Катетер для терапевтической инфузии 4F 90 см 50 см Pebax ETO Pebax ETO , C1769 5
    IS5-135-10 Терапевтический инфузионный катетер 5F 135 см 10 см Pebax ETO Да 5
    -20 Терапевтический инфузионный катетер 5F 135 см 20 см Pebax ETO Да 5
    IS5-135-30 Терапевтический инфузионный катетер 5F 135 см 30 см Pebax ETO Да 5
    IS5-135-40 Лечебная инфузия Катетер 5F 135 см 40 см Pebax ETO Да 5
    IS5-135-5 Катетер для терапевтической инфузии 5F 135 см Pebax ETO Да 5
    IS5-135-50 Терапевтический инфузионный катетер 5F 135 см 50 см Pebax ETO
    IS5-45-10 Терапевтический инфузионный катетер 5F 45 см 10 см Pebax ETO Да 5
    IS5-45-20 Терапевтический инфузионный катетер 5F 45 см 20 см Pebax ETO Да 575 575 -90-10 Терапевтический инфузионный катетер 5F 90 см 10 см Pebax ETO Да 5
    IS5-90-20 Лечебный инфузионный катетер 5FF 90 см 20 см Pebax ETO Да 5
    IS5-90-30 Терапевтический инфузионный катетер 5F 90 см 30 см ETO Да 5
    IS5-90-40 Терапевтический инфузионный катетер 5F 90 см Pebax ETO Да 5
    IS5-90-5 Лечебный инфузионный катетер 5F 90 см 5 см Pebax ETO ETO 5
    IS5-90-50 Терапевтический инфузионный катетер 5F 90 см 50 см Pebax ETO Да 5
    время Fast Rise-900 Формирование импульсов высокой мощности радиочастоты (HPRF)

    ОБЛАСТЬ ТЕХНОЛОГИИ: Материалы

    ЦЕЛЬ: Разработать, спроектировать и создать доступное, компактное устройство формирования импульсов HPRF или переключатель, который может работать на частотах L- и S-диапазона от 1 до 4 гигагерц (ГГц) и обрабатывать до 8 мегаватт (МВт) мощности.Решение должно обеспечивать уникальную возможность формировать прямоугольную огибающую импульса длительностью 10 наносекунд (нс) как для времени нарастания, так и для времени спада, а также изменять ширину импульса от 10 нс до 2,5 микросекунд (мкс). Конечный продукт должен обеспечивать высокую степень гибкости формы импульса и способность поддерживать высокую (1 кГц) частоту повторения импульсов.

    ОПИСАНИЕ: Достижения в технологии источников HPRF постоянно подталкивают к исследованию и использованию новых областей пространства сигналов радиочастоты (RF).Этот толчок создает проблемы для тестирования и тестовых систем, используемых для проведения испытаний на летальность и контрэлектронику. Текущий подход к созданию новых источников РЧ и модуляторов, которые могут исследовать только дискретные части пространства формы сигнала, в первую очередь обусловлен технологическими ограничениями, но это неэффективная методология, особенно в нынешних финансовых ограничениях. Каждый источник обычно имеет ограниченную гибкость, поэтому для полного исследования пространства параметров требуется набор источников.Для этого также требуется сложный модулятор или специализированные модуляторы для каждого источника. Пространство форм сигналов HPRF, представляющее интерес для этой темы, включает ширину импульсов от 10 до 2500 нс, узкополосные частоты от 1 до 4 ГГц и частоты повторения импульсов от 1 до 1000 Гц. Плазменные переключатели с волноводным триггером были разработаны ранее с ограниченным временем медленного включения или малой мощностью. Ранее было задокументировано, что направленный микроволновый импульс может быть отражен с помощью искрового разрядника, запускаемого униполярным импульсом высокого напряжения, встроенного в структуру волновода, для достижения времени нарастания 50 нс, ускоренного с 1 мкс.Были продемонстрированы современные микроволновые переключатели, но не исследовались более короткие времена включения (10 нс) и условия повторения. Преимущество использования быстрого плазменного переключателя заключается в том, что он позволяет непрерывно изменять ширину импульса без необходимости менять или использовать другой источник HPRF и модулятор. Разработка коммутатора с использованием исследований пробоя импульсов и эталонного кода поможет создать формирователь импульсов, который может работать с несколькими частотами и уровнями мощности. Конечная цель этой темы — создать доступный (10 тысяч долларов по сравнению с1 миллион долларов за набор из нескольких источников, охватывающих один и тот же диапазон), компактный (<50 фунтов и <0,5 м3 устройство или переключатель, способный работать с уровнями мощности в несколько мегаватт и временем включения в десятки наносекунд. Устройство значительно уменьшит размер, вес и мощность ( SWaP), требующих сложных или множественных модуляторов для создания необходимых конвертеров HPRF, как в исторических системах, таких как ORION1). Система должна быть невосприимчивой к электромагнитным помехам (EMI) от генерируемой радиочастотной среды и иметь минимально возможную площадь SWaP и может быть легко интегрирована в существующие испытательные системы ВМС, такие как Radio-Frequency Vehicle Stopper (RFVS) 2, с минимальными модификациями. к системам питания и управления.Предлагаемая технология для оценки - это метод переключения волновода; однако приемлема любая новая технология, позволяющая достичь указанных параметров. Какую бы технологию или топологию ни выбрали, электромагнитное и схемотехническое моделирование и симуляция конструкции должны быть выполнены (т. Е. 3D-моделирование микроволнового поведения с помощью CST), а результаты, ведущие к окончательному проекту (ам), должны быть задокументированы и представлены в заключительном отчете Фазы I. с пакетом данных по всем предлагаемым критическим компонентам в окончательном проекте системы.

    ФАЗА I: Определите возможность формирования биполярной формы волны HPRF, синхронизации и управления фазой. Разработайте подходы для точного срабатывания высоковольтного устройства или переключателя, импульсного блока питания и триггерного генератора. Определите методологию достижения точности, требуемой для этого приложения и других приложений, где потребуется контроль фазы. Изучите альтернативы выключателям с газовым разрядником с твердотельными или новыми материалами и архитектурами. Разработайте подходы для повышения эффективности, а также повышения надежности и срока службы до уровней, достаточных для использования в испытаниях контрэлектроники и, возможно, в системах оружия.Требования к сроку службы и надежности еще не полностью разработаны, но ожидается, что они будут порядка 100 000 выстрелов или более (до того, как потребуется ремонт), а надежность — порядка 95%. Выполните моделирование и симуляцию, чтобы обеспечить первоначальную оценку устройства или эффективности переключения, производительности концепции и компромиссов между эффективностью, гибкостью формы сигнала и сроком службы / надежностью. В проекте должны быть установлены реализуемые технологические решения для устройства, способного достичь желаемой скорости переключения и, как следствие, гибкости формы радиочастотного сигнала.Предлагаемая конструкция должна быть на 80% законченным решением и включать все подсистемы, необходимые для этого инновационного решения по формированию импульсов HPRF. Целью этого первого этапа является концептуальное проектирование, анализ и моделирование устройства L-диапазона, способного работать с мощностью до 4 МВт с длительностью импульса от 10 до 1000 нс при частоте повторения 100 Гц, с четко определенным путем, намеченным для повышения производительности. . Анализ затрат и разработка материалов должны быть оценены для определения критических недостатков в имеющихся доступных технологиях.В частности, описан объем необходимой инфраструктуры, такой как модуляторы и источники ВЧ, для обеспечения необходимого диапазона профилей HPRF. Результаты проектирования и моделирования на этапе I должны привести к планам создания прототипа на этапе II.

    ФАЗА II: После концептуального проектирования и моделирования в Фазе I усилия Фазы II будут сосредоточены на установлении рабочих параметров решения для формирования импульсов HPRF посредством экспериментов и доработки прототипа. На этом этапе будет построено и продемонстрировано решение для формирования импульсов HPRF.Прототип будет способен работать на открытом воздухе при различных колебаниях температуры и влажности. Блоку необходимо будет продемонстрировать эффективную и надежную работу с обычным драйвером источника магнетрона и сравнить эффективность с прогнозируемыми характеристиками для фазы I. На основе предыдущего моделирования управления формой волны также необходимо будет продемонстрировать экспериментальную проверку гибкости формы волны. Целью этого второго этапа является разработка устройств диапазона L и S, способных работать с мощностью свыше 8 МВт с длительностью импульса от 10 до 2500 нс при частоте повторения 1 кГц.Этап II будет включать доработку конструкции, закупку, интеграцию, сборку и тестирование прототипа, подтверждающего концепцию, с использованием дизайна и моделирования этапа I. Для этого анализа ожидается использование фактического оборудования и сбора эмпирических данных.

    ФАЗА III: исполнитель применит знания, полученные в ходе фаз I и II, для создания и демонстрации полномасштабного функционального окончательного проекта, который будет включать все элементы системы и представлять собой законченное решение. В центре внимания заключительной фазы — демонстрация управления фазой и точной синхронизации для управления формой радиочастотного сигнала с точки зрения времени нарастания, времени спада, ширины импульса и общей огибающей.Огибающая формы сигнала должна иметь возможность варьироваться от стандартного прямоугольного импульса до различных синусоидальных огибающих с широким диапазоном изменения амплитуды. Следует также оценить и отразить проектные соображения о том, как дополнительно достичь целей эксплуатации 15 МВт и 10 кГц. Следует продемонстрировать эффективность (порог 70%, цель 90%), ограниченное отражение (<1%) обратно к исходному источнику радиочастотного излучения и надежность системы, а также простоту управления для сокращения времени настройки и работы во время испытаний на летальность HPRF. .Время настройки и тестирования может быть значительно сокращено за счет количества инфраструктуры, оборудования и необходимого персонала за счет произвольной формы волны, которую предоставит решение для формирования импульсов HPRF. Целью будет использование окончательной системы для обеспечения устройства формирования HPRF или переключателя, способного обрабатывать ранее определенное пространство параметров. Устройство будет использоваться с существующими наборами источников магнетронов в различных военных центрах и / или военно-морских лабораториях для исследования общих эффектов радиочастотного направленного энергетического оружия для информирования о возможностях некинетического ударного оружия и нелетальной остановке транспортного средства / судна.Существует широкий спектр потенциальных коммерческих приложений для этого типа технологий, начиная от (EMI) испытаний транспортных средств, самолетов и / или других коммерческих систем, таких как мощная связь и радар наблюдения за самолетами, используемый Федеральным управлением гражданской авиации (FAA). .

    ССЫЛКИ:

    1. Spark, S. N., et al. СВЧ-установка высокой мощности: Орион. Pulsed Power 2001 (Ref. No. 2001/156), симпозиум IEEE. IET, 2001.

    2. Мерриман, Стивен А. Многочастотный радиочастотный (RF) стопор для транспортных средств.МОРСКОЙ ПОВЕРХНОСТНЫЙ ЦЕНТР ДАЛЬГРЕН ДИВ ВА, 2012. http://www.dtic.mil/cgi-bin/GetTRDoc?Location=U2&doc=GetTRDoc.pdf&AD=ADA559055

    3. Дж. Фостер, Г. Эдмистон, М. Томас и А. Нойбер, Переключение мощных микроволн с использованием волноводного искрового разрядника, Review of Scientific Instruments 79 (2008).

    4. Дж. Бенфорд, Дж. Свегл, Э. Шамилоглу, микроволны высокой мощности, третье издание, CRC Press, Нью-Йорк (2015).

    5. Иванов О.А., Исаев В.А., Лобаев М.А., Вихарев А.Л., Ж.Л. Хиршфилд, Резонансный переключатель, использующий катод взрывной эмиссии для мощных компрессоров ВЧ-импульсов, Applied Physics Letters 97 (2010).

    6. С. Бисон, Дж. Диккенс, А. Нойбер, Высокомощный радиочастотный размыкающий переключатель, срабатывающий при помощи микроволн, Review of Scientific Instruments 86 (2015).

    КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: высокомощные радиочастоты; высокомощные микроволны; направленная энергия Оружие; высокое напряжение; переключение микроволн; волновод; HPM; HPRF; DEW

    DoD 2017.2 SBIR Solicitation | SBIR.gov

    ОБЛАСТЬ (И) ТЕХНОЛОГИИ: Bio Medical

    ЦЕЛЬ: Разработать и изготовить электронную двунаправленную систему (-ы) «headstage» для выполнения крупномасштабных нейрофизиологических исследований, включающих многоканальную нейронную запись и микростимуляцию у бодрствующих и свободно ведущих животных.

    ОПИСАНИЕ: Министерству обороны США крайне необходимо разработать систему (ы) или платформенное решение для устранения пробелов в возможностях сообщества нейронных интерфейсов с широким применением в нейробиологии и нейроинженерии.Некоторые из основных ограничений современной электроники для нейрофизиологических исследований — это размер и стоимость традиционного оборудования для нейрофизиологических исследований. Большие блоки цифровой обработки сигналов [1] сделали возможным крупномасштабную регистрацию нейронной активности в мозге, а недавние попытки миниатюризировать эту электронику привели к успешным результатам исследований [2]. Хотя клинически доступные [3] системы были разработаны, количество каналов в этих системах сравнительно невелико. Были проведены значительные академические исследования, посвященные частям этой потребности [4-8], но ни одно из этих исследований не предоставило полную систему, готовую к коммерческому распространению.Нейронным системам следующего поколения потребуется двунаправленная передача в реальном времени нейронных сигналов с высокой пропускной способностью внутрь и наружу. Современные нейронные интерфейсы, как правило, сосредоточены на вводе (только стимуляция) или выходе (только запись) из физиологической системы. По мере развития области биоэлектронной медицины потребность в двунаправленных системах, обеспечивающих стимуляцию с обратной связью (диагностика, анализ, а затем соответствующая стимуляция), потребует электроники, способной одновременно регистрировать и стимулировать.В предложениях должна быть разработана компактная и гибкая двунаправленная система, охватывающая все компоненты C-SWaP (стоимость, размер, вес и мощность). Цель состоит в том, чтобы перенести вычислительную мощность с традиционных больших настольных процессоров на меньшую электронику на месте записи на животном (или рядом с ним) (например, на кулисе), включая функцию мультиплексирования, которая снижает количество выводов в проводе. жгут, соединяющий головную сцену с настольными приборами. Электроника головной сцены должна быть компактной и легкой, обеспечивая высокую пропускную способность для передачи данных, чтобы обеспечить запись большого количества каналов и стимуляцию (минимум 32 канала на одну сцену).Архитектура системы должна быть гибкой и масштабируемой для дальнейшего увеличения количества каналов и поддержки нескольких типов биологических данных (мозг, периферический нерв, мышцы и т. Д.). Цель состоит в том, чтобы приблизить вычислительную мощность и технологию к биологическому образцу, улучшить качество сигнала и снизить общую стоимость и объем оборудования для проведения крупномасштабных нейрофизиологических экспериментов. Решениям могут потребоваться возможности анализа в реальном времени и возможность обновления прошивки для добавления новых возможностей.Устройство должно быть предназначено для доклинических исследований на животных. Помимо C-SWaP, необходимо учитывать надежность и технологичность. Системы и архитектуры должны учитывать методы надежного подключения к различным электродам и, если система должна быть подключена, к внешнему соединителю. При проектировании следует учитывать соответствующие факторы стресса окружающей среды, чтобы обеспечить надежную работу в экспериментах на свободно ведущих животных. Чтобы продемонстрировать жизнеспособный прототип к концу этого SBIR, должны быть рассмотрены все аспекты разработки системы, позволяющие создать функциональный прототип: интерфейсы прикладного программирования для стимуляции и записи, передача данных и мощность, энергопотребление, размер, вес, стоимость изготовления. , герметизация, тепловой баланс в рабочих условиях, дизайн для работы в реальных условиях (например,g., EMI, моделирование механического поведения и т. д.). Для проектирования электроники могут потребоваться функции безопасности, биоэлектрическое усиление, ЦАП / АЦП, обработка сигналов, операционная реконфигурируемость, балансировка заряда истинной стимуляции, устойчивость / подавление артефактов стимуляции, уровни шума (<0,5 мкВ среднеквадратичного значения), встроенная память (псевдобеспроводная) и / или другие функции, которые позволят обеспечить высокую масштабируемость проекта для поддержки устройств с большим количеством каналов. Дополнительные функции могут включать в себя функции сжатия или анализа данных, реализованные на головной сцене.

    ФАЗА I: Разработка предварительной концепции дизайна и архитектуры для определения технологической осуществимости маломощной, масштабируемой, гибкой двунаправленной системы для доклинического использования на животных. Компонент должен поддерживать возможности одновременной стимуляции и записи на каждой сцене с возможностью гибкой и быстрой реконфигурации. Приборы для регистрации нейронов должны подходить для измерения различных типов биоэлектрических сигналов, включая составные и единичные потенциалы действия в периферических нервах, мышцах и потенциалы поля, а также потенциалы действия (множественные и одиночные единицы) в центральной нервной системе.Управление стимуляцией должно обеспечивать разрешение и диапазон, необходимые для нервной стимуляции в этих различных структурах. Предлагаемая электроника должна быть масштабируемой, чтобы обеспечить запись с большим количеством каналов (1000+ каналов), минимум 32 канала на одну сцену. Системы должны быть легкими и компактными, чтобы их можно было разместить очень близко к животному или на нем. В то время как системе или платформе требуется запись от подмножества нервов, головного, спинного мозга и мышц, конкретная архитектура должна обеспечивать успешную запись со всех структур.Архитектуры могут включать комплексное решение, модульную конструкцию или другие возможности. Конкретная технология электродов или соединитель / соединение с внешним оборудованием не требуется, но конструкция системы должна включать в себя особый выбор и поддержку конкретного электрода (ов) и проводного соединителя (ов) или звена (ов). Планы должны включать конкретные методы подключения электродов и, если применимо, разъема к внешней системе. Осуществимость технологии должна включать ожидаемые спецификации (например,g., минимальный уровень шума, мощность, тепло, размер, стоимость, разрешение / размер шага и т. д.) и должны решать неотъемлемые проблемы электрической записи нервных / мышечных волн одновременно с электростимуляцией нервных структур. Необходимо определить и количественно оценить системные шумовые параметры и параметры энергопотребления. Кроме того, необходимо определить / поддержать подробные характеристики системы и допущения, включая, помимо прочего: возможность самотестирования для обеспечения целостности системы, электродов и изоляции; нагрев тканей; и энергопотребление.При необходимости следует оценить возможности обнаружения и исправления ошибок. Следует подготовить планы тестирования in vivo для проверки полной функциональности биоэлектрической записи и стимуляции. Результатом этапа I является окончательный отчет, который должен включать: a) моделирование и симуляцию ожидаемой производительности; б) моделирование и имитационное моделирование воздействия соответствующих биологических компонентов на поверхности раздела упаковки и электродов; в) целевые виды животных; г) конкурсная оценка; и e) показатели производительности системы, планы и временные рамки для систем, которые будут спроектированы и построены на Этапе II.Оптимизация удобства использования с несколькими нейронными интерфейсами или разъемами будет считаться дополнительной привлекательной функцией. Планы на Фазу II должны включать предварительные цели проектирования и ключевые технологические этапы, позволяющие проводить доклинические испытания и оценку. На этапе I следует учитывать время, необходимое для подачи и обработки всех необходимых протоколов использования животных. По этой теме DARPA примет предложения по работе и стоимостью до 225 000 долларов для Фазы I. Предпочтительной структурой является базовый период в 175 000 долларов, период исполнения до 12 месяцев и 4-месячный опционный период в 50 000 долларов.Альтернативные структуры могут быть приняты, если будет предоставлено достаточное обоснование.

    ЭТАП II: Разработка и демонстрация прототипа системы на основе предварительного проекта этапа I. Будут выполнены все необходимые разработки и испытания. Для окончательной доработки проекта будет проведен критический анализ проекта. Особое внимание будет уделено размеру прототипа, весу, мощности, стоимости, функциональности, масштабируемости, гибкости и способности надежно записывать нейронные / мышечные данные одновременно с нейронной стимуляцией.Результаты этапа II будут включать: (1) рабочий прототип системы, включая ожидаемые возможности жизненного цикла; (2) данные испытаний о его производительности, собранные в одной или нескольких доклинических моделях; (3) данные испытаний для обеспечения соответствия требованиям FDA, FCC, IEC или других организаций для использования на животных или потенциально на людях; и (4) прогнозы объемов производства и затрат. На этапе II следует учитывать время, необходимое для подачи и обработки всех требуемых протоколов использования животных и / или людей.

    ФАЗА III: Конечная цель этих усилий — предоставить новую коммерческую платформу / устройства для проведения фундаментальных исследований или доклинических исследований нейронной инженерии, биомеханики, нейробиологии или нейромодуляции. Платформа позволит провести множество доклинических исследований полученного устройства (а). Другой конечной целью этой платформы может быть клиническое применение. Устройство (а) может также привести к клиническим устройствам для нейроинженерных, биомеханических, нейробиологических исследований или исследований нейромодуляции, которые могут быть связаны с усовершенствованными протезами для гражданских лиц / раненых воинов с ампутациями верхних конечностей, травмами спинного мозга, инсультом ствола головного мозга и другие клинически значимые приложения.

    ССЫЛКИ:

    1: 512-канальная нейрофизиологическая система TDT: http://www.tdt.com/512-channel-neurophysiology-system.html

    2: Процессор нейронного интерфейса Ripple Grapevine: http://rippleneuro.com / products / grapevine-neural-interfaceprocessor /

    3: Rouse, AG, Stanslaski, SR, Cong, P., Jensen, RM, Afshar, P., Ullestad, D., Gupta, R., Molnar, GF, Moran , DW и Денисон, Т.Дж., 2011. Хронический обобщенный двунаправленный интерфейс мозг-машина. Журнал нейронной инженерии, 8 (3), с.036018.

    4: Нгуен, А.Т., Сюй, Дж. И Янг, З., 2015 г., сентябрь. 14-битный АЦП с коэффициентом SAR 0,17 мм 2 и КМОП 0,13 мкм для высокоточной регистрации нервов. Конференция по специализированным интегральным схемам (CICC), 2015 IEEE (стр. 1–4). IEEE.

    5: Shulyzki, R., Abdelhalim, K., Bagheri, A., Salam, M.T., Florez, C.M., Velazquez, J.L.P., Carlen, P.L. и Генов, Р., 2015. 320-канальный активный зонд для нейромониторинга высокого разрешения и чувствительной нейростимуляции. Транзакции IEEE по биомедицинским схемам и системам, 9 (1), стр.34-49.

    6: 6. Уилер, Дж. Дж., Болдуин, К., Киндл, А., Гайон, Д., Нуджент, Б., Сегура, К., Родригес, Дж., Чарнеки, А., Диспирито, Х. Дж., Лашапель , J. and Parks, PD, 2015, август. Имплантируемый 64-канальный нейронный интерфейс с настраиваемой записью и стимуляцией. В 2015 году 37-я ежегодная международная конференция IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC) (стр.7837-7840). IEEE.

    7: Карбони, К., Бизони, Л., Карта, Н., Пудду, Р., Распопович, С., Наварро, Х., Раффо, Л. и Барбаро, М., 2016. Интегрированный интерфейс для записи и стимуляции периферической нервной системы: дизайн системы, электрические тесты и результаты in-vivo. Биомедицинские микроприборы, 18 (2), стр. 1-17.

    КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: усовершенствованная электроника, подавление стимуляции, масштабируемая электроника, Headstage, компьютерная инженерия, проектирование для производства, проектирование для испытаний, изготовление, интегрированное проектирование продуктов и процессов, ASIC

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *