Приказ мз рф 80: Приказ Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 (ред. от 18.04.2007) «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» (вместе с «ОСТ 91500.05.0007-2003…») (Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.03.2003 N 4272)

Содержание

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 (ред. от 18.04.2007) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ПРАВИЛА ОТПУСКА (РЕАЛИЗАЦИИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ»

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 (ред. от 18.04.2007) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ПРАВИЛА ОТПУСКА (РЕАЛИЗАЦИИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ»

Действия

Версия для печати

Главная
Навигатор

действует Редакция от 18.04.2007Подробная информация

Изменен

ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2004 N 92 «О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 4 МАРТА 2003 ГОДА N 80»

Редакции

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ПРАВИЛА ОТПУСКА (РЕАЛИЗАЦИИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ»

Ссылается на

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 12. 11.97 N 330 (ред. от 26.06.2008) «О МЕРАХ ПО УЛУЧШЕНИЮ УЧЕТА, ХРАНЕНИЯ, ВЫПИСЫВАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ»

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О ТЕХНИЧЕСКОМ РЕГУЛИРОВАНИИ»

ЗАКОН РФ от 10.06.93 N 5154-I (ред. от 10.01.2003) «О СТАНДАРТИЗАЦИИ»

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 29.04.2002 N 284 (ред. от 06.02.2004) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ»

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 13.11.96 N 377 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ»

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 19.07.99 N 287 «О ПЕРЕЧНЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОТПУСКАЕМЫХ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА»

ЗАКОН РФ от 07.02.92 N 2300-I (ред. от 30.12.2001) «О ЗАЩИТЕ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ»

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 19.01.98 N 55 (ред. от 06.02.2002) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ, ПЕРЕЧНЯ ТОВАРОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ, НА КОТОРЫЕ НЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ ПОКУПАТЕЛЯ О БЕЗВОЗМЕЗДНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ЕМУ НА ПЕРИОД РЕМОНТА ИЛИ ЗАМЕНЫ АНАЛОГИЧНОГО ТОВАРА, И ПЕРЕЧНЯ НЕПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ ТОВАРОВ НАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ ВОЗВРАТУ ИЛИ ОБМЕНУ НА АНАЛОГИЧНЫЙ ТОВАР ДРУГИХ РАЗМЕРА, ФОРМЫ, ГАБАРИТА, ФАСОНА, РАСЦВЕТКИ ИЛИ КОМПЛЕКТАЦИИ»

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 12. 11.97 N 330 (ред. от 09.01.2001) «О МЕРАХ ПО УЛУЧШЕНИЮ УЧЕТА, ХРАНЕНИЯ, ВЫПИСЫВАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 23.08.99 N 328 (ред. от 19.12.2003) «О РАЦИОНАЛЬНОМ НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРАВИЛАХ ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ НА НИХ И ПОРЯДКЕ ИХ ОТПУСКА АПТЕЧНЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ (ОРГАНИЗАЦИЯМИ)» (вместе с «ИНСТРУКЦИЕЙ О ПОРЯДКЕ НАЗНАЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ НА НИХ»)

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 09.11.2001 N 782 «О ГОСУДАРСТВЕННОМ РЕГУЛИРОВАНИИ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА»

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 01.11.2001 N 388 «О ГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТАХ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН от 22.06.98 N 86-ФЗ (ред. от 30.06.2003) «О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ»

Упоминается в

ПИСЬМО Минздравсоцразвития РФ от 15.06.2004 N 01/52-04-32

ОПРЕДЕЛЕНИЕ Верховного Суда РФ от 13.11.2003 N КАС 03-523

«МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ «ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ ПО ДОПОЛНИТЕЛЬНОМУ ЛЕКАРСТВЕННОМУ ОБЕСПЕЧЕНИЮ ОТДЕЛЬНЫХ КАТЕГОРИЙ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО НА ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ НАБОРА СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ» (утв. Минздравсоцразвития РФ 12.03.2005)

ПИСЬМО Росздравнадзора от 02.06.2005 N 01И-242/05

ПИСЬМО Минфина РФ от 12.01.2006 N 03-06-01-02/01 «О ПРИМЕНЕНИИ ЛЬГОТЫ ПО НАЛОГУ НА ИМУЩЕСТВО»

ПИСЬМО Минздравсоцразвития РФ от 19.12.2006 N 6768-ВС

ПИСЬМО Минздравсоцразвития РФ от 24.06.2008 N 4406-РХ

«МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ «ОБ ОРГАНИЗАЦИИ КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ И УСЛОВИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕКАМИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ» (утв. Росздравнадзором 01.08.2008)

ПРИКАЗ ФСКН РФ от 08.12.2008 N 451 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ОБОРОТОМ НАРКОТИКОВ ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЙ О СООТВЕТСТВИИ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ОБЪЕКТОВ И ПОМЕЩЕНИЙ, ГДЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, СВЯЗАННАЯ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ»

Редакция создана

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 30. 01.2004 N 31 «О ПРИЗНАНИИ ЧАСТИЧНО УТРАТИВШИМ СИЛУ ПУНКТА 2.5 ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ПРАВИЛА ОТПУСКА (РЕАЛИЗАЦИИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ», УТВЕРЖДЕННОГО ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 04.03.2003 N 80″

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 23.09.2003 N 460 «О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 04.03.2003 N 80»

ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от 13.09.2005 N 576 «О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 4 МАРТА 2003 Г. N 80»

ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от 18.04.2007 N 278 «О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ ОСТ 91500.05.0007-2003 «ПРАВИЛА ОТПУСКА (РЕАЛИЗАЦИИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ», УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 4 МАРТА 2003 Г. N 80″

Разъяснен

РЕШЕНИЕ Верховного Суда РФ от 11.09.2003 N ГКПИ 03-607

Главная
Навигатор

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА СССР OT 07.

07.80 N 713 О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

        Признан недействующим- ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 23.12.2002 N 398
                   МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
                                 ПРИКАЗ
                             7 июля 1980 г.
                                 N 713
                 О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
                      НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
       В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных
   республик о здравоохранении:
       1. РАЗРЕШАЮ   применение   новых   лекарственных  средств  для
   медицинских целей,  рекомендованных Фармакологическим комитетом  и
   утвержденных  Управлением по внедрению новых лекарственных средств
   и медицинской техники (приложение).
       II. ПРИКАЗЫВАЮ:
       1. Начальнику  Управления  по  внедрению  новых  лекарственных
   средств  и  медицинской  техники Министерства здравоохранения СССР
   тов.Бабаяну Э.А.
  :
       а) зарегистрировать   лекарственные   средства,   указанные  в
   приложении, и внести их в Государственный реестр;
       б) определить  ориентировочный  объем производства на первые 2
   года освоения указанных в приложении препаратов;
       в) передать  Центральному  научно-исследовательскому институту
   гематологии и переливания  крови  Минздрава  СССР  соответствующую
   документацию     (регистрационные     удостоверения,     временные
   фармакопейные статьи,  инструкции по применению) на  лекарственные
   средства, указанные в приложении;
       г) сделать заказ на первые 2 года освоения новых лекарственных
   средств, указанных в приложении.
       2. Директору Центрального научно-исследовательского  Института
   гематологии  и  переливания крови тов.Гаврилову О.К.  организовать
   производство лекарственных средств, указанных в приложении.
       Контроль за   выполнением   настоящего  приказа  возложить  на
   начальника Управления по внедрению новых лекарственных  средств  и
   медицинской техники тов.  
  Бабаяна Э.А.
                                                              Министр
                                                 здравоохранения СССР
                                                       Б.В.ПЕТРОВСКИЙ
                                                           Приложение
                                                            к приказу
                                                       Минздрава СССР
                                              от 7 июля 1980 г. N 713
                                 СПИСОК
                   ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ
                       К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
    1. Антилимфолин - "Кр" - иммунодепрессивный препарат
    2. Криопреципитат      - белковый препарат антигеморрагического
       сухой                 действия
                                                 Начальник Управления
                                     по внедрению новых лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                       Минздрава СССР
                                                           Э.  А.БАБАЯН
                   МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
          УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
                           КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
                    НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,
                 РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
                 ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
                        ОТ 7 ИЮЛЯ 1980 Г. N 713
                          АНТИЛИМФОЛИН - "КР"
       Приказ Министра здравоохранения СССР N 713  от 7  июля 1980 г.
       Регистрационное удостоверение N 80/713/1.
       Инструкция по применению утверждена 7 июля 1980 г.
       Временная фармакопейная статья  42-802-79 от 5 февраля 1979 г.
       ОПИСАНИЕ. Сухая   пористая   масса   светло-розового    цвета,
   гигроскопична.
       ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.  Антилимфолин  -   "Кр"   является
   препаратом     иммунодепрессивного    действия;    иммунодепрессия
   развивается в результате блокады антигенчувствительных детерминант
   иммунокомпетентных клеток и частичного разрушения лимфоцитов.
  ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.  Антилимфолин - "Кр" применяют с целью
   предупреждения   трансплантационных   иммунологических  реакций  у
   больных с пересаженными аллогенными органами и тканями.
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ  И  ДОЗЫ.  Непосредственно перед применением
   содержимое  флакона  (разовая   доза   для   взрослого   человека)
   растворяют  в 150 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5%
   раствора глюкозы (растворы хранению не подлежат).  Препарат вводят
   внутривенно капельно,  со скоростью 20 капель в минуту,  суммарная
   доза препарата,  а также периодичность его  введения  определяются
   индивидуально для каждого больного в зависимости от его состояния,
   чувствительности  к  препарату,   состояния   трансплантированного
   органа  (ткани).  Применение  препарата  осуществляется только под
   наблюдением врача.
       Примерная схема     применения     препарата     в    качестве
   иммунодепрессанта при аллотрансплантации  органов  и  тканей:  две
   инъекции  (по  1  дозе  препарата)  накануне трансплантации,  одна
   инъекция  через  день  после  трансплантации,  затем  делается   6
   инъекций с интервалом в 3 - 5 дней, после чего вопрос о дальнейшем
   введении  препарата  (величине  дозы  и  периодичности   введения)
   решается     в     зависимости    от    состояния    больного    и
   трансплантированного органа (ткани).  
       При применении   препарата   следует   проводить  лабораторные
   исследования:  а)  клинический   анализ   крови,   т.к.   введение
   антилимфолина  -  "Кр"  приводит  через  4-5 часов к специфическим
   изменениям в клеточном составе крови - число лимфоцитов  снижается
   на  20  -  70%  от  исходного,  развивается нейтрофилез со сдвигом
   влево.  Степень  снижения   содержания   лимфоцитов   может   быть
   использована  в качестве критерия достаточности дозы.  Оптимальным
   вариантом следует считать снижение содержания лимфоцитов на  30  -
   50 % от исходного уровня.
       Введение препарата    часто     сопровождается,     повышением
   температуры  тела  больного  до  38°С, иногда  наблюдаются  озноб,
   недомогание.  Указанные проявления  развиваются  через  4-5  часов
   после  введения  препарата  и  исчезают  через  6 - 15 часов.  Эти
   реакции   не   считаются  осложнениями,   т.к.   они   обусловлены
   специфическим действием препарата.
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ.    При    значительном    иммунодепрессивном
   действии  препарата  могут  развиваться  осложнения  инфекционного
   характера.  В связи  с  этим  антилимфолин  -  "Кр"  рекомендуется
   применять в сочетании со стероидными гормонами, антибиотиками  или
   другими антибактериальными препаратами.
       При длительном       применении       препарата       возможна
   гетеросенсибилизация больного к белкам сыворотки крови кролика.  В
   этих   случаях   рекомендуется  десенсибилизирующая  терапия.  Для
   дальнейшего   проведения   иммунодепрессивной   терапии    следует
   применять    антилимфоцитарный   иммуноглобулин,   полученный   из
   сыворотки крови других видов животных.
       ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение      антилимфолина     -     "Кр"
   противопоказано при повышенной чувствительности больного к  белкам
   сыворотки   крови   кролика,   устанавливаемой   при   первом  или
   последующих    введениях    препарата,     выраженном     снижении
   иммунологической   реактивности   организма   больного,  различных
   инфекционных заболеваниях, сепсисе. 
       УПАКОВКА. По  40-60  мг  белка (1 доза) во флаконы емкостью 10
   мл.
       ХРАНЕНИЕ. При температуре от - 5° до - 15°С, в  защищенном  от
   света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
                          КРИОПРЕЦИПИТАТ СУХОЙ
       Приказ Министра здравоохранения СССР N 713 от 7 июля 1980 г.
       Регистрационное удостоверение N 80/713/2.
       Инструкция по применению утверждена 7 июля 1980 г.
       Временная фармакопейная статья 42-955-80 от 3 марта 1980 г.
       ОПИСАНИЕ. Сухая   пористая  масса  белого  или  светло-желтого
   цвета, без запаха.
       ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.      Криопреципитат      оказывает
   антигеморрагическое   действие   при   повышенной  кровоточивости,
   связанной  со  снижением  активности  антигемофильного   глобулина
   (фактор   VIII),   фактора  Виллебранда  и  фибринстабилизирующего
   фактора.
       ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Криопреципитат применяют для лечения и
   профилактики  кровотечений  у  больных   классической   гемофилией
   (гемофилия  А)  и болезнью Виллебранда (ангиогемофилией),  а также
   при кровотечениях другой этиологии,  при  которых  имеется  резкое
   уменьшение содержания факторов VIII в плазме. 
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.  Криопреципитат применяют  с  учетом
   совместимости по АВО-группам крови.
       Мешок или флакон с замороженным криопреципитатом помещают  для
   оттаивания в водяную баню.
       Лиофилизированный криопреципитат,  содержащийся  во   флаконе,
   растворяют  в  25  мл (1 доза) или соответственно в 50 мл (2 дозы)
   воды для инъекций.  Препараты в обоих случаях растворяют полностью
   при  температуре  +35°  -  +37°  С  в течение 7 минут.  Полученные
   желтоватого  цвета  растворы  не  должны   содержать   хлопьев   и
   применяются сразу же после растворения.
       Препарат вводят внутривенно струйно медленно с помощью  шприца
   или системы для переливания с фильтром одноразового использования.
   Доза криопреципитата зависит от исходного содержания фактора  VIII
   в крови больного гемофилией; характера и локализации кровотечений,
   степени  риска  хирургического  вмешательства,  наличия  в   крови
   больного   специфического  ингибитора,  способного  нейтрализовать
   активность фактора VIII. 
       Доза криопреципитата выражается в единицах активности  фактора
   VIII.
       Для обеспечения  эффективности  гемостаза  при наиболее частых
   осложнениях гемофилии (гемартрозы,  почечные,  десневые и  носовые
   кровотечения),  а также удаления зубов,  содержание фактора VIII в
   плазме  должно  быть  не  ниже  20%,  при  межмышечных  гематомах,
   желудочно-кишечных кровотечениях, переломах, травме - не ниже 40%,
   при большинстве хирургических вмешательств - не менее 70%.
       При введении  препарата  из  расчета 1 ед.  на 1 кг массы тела
   больного его содержание в крови увеличивается  в  среднем  на  1%.
   Исходя из этого,  количество доз криопреципитата (Х),  необходимое
   для повышения концентрации  фактора  VIII  в  крови  до  заданного
   уровня, вычисляют по формуле:
     Для криоприципитата                 Для криоприципитата
     в замороженном состоянии:           лиофилизированного:
             У * Z                               У * Z
         Х= ------, где                      Х= ------, где
             200                                 100
   У - масса больного в кг,            У - масса больного в кг,
   Z - необходимое содержание          Z - необходимое содержание
   фактора VIII в крови больного,      фактора VIII в крови больного,
   200 - минимальное содержание        100 - минимальное содержание
   фактора VIII в единицах актив-      фактора VIII в единицах актив-
   ности в одной дозе                  ности в одной дозе
       После полной остановки кровотечения введение препарата больным
   гемофилией осуществляют с интервалом  12  -  24  часа  и  в  дозе,
   обеспечивающей повышение содержания фактора VIII не менее,  чем на
   20%.  Такое лечение продолжают в течение нескольких дней до полного
   купирования  воспалительных  изменений   или  видимого  уменьшения
   размеров гематомы.
       При хирургических    вмешательствах    гемостатическую    дозу
   препарата  вводят  за  30  мин.   до   операции.   При   массивном
   кровотечении  производят  восполнение кровопотери и криопреципитат
   вводят  повторно  в  конце  операции  в  дозе,   равной   половине
   первоначальной.
       В течение 3 - 5 дней после  операции  необходимо  поддерживать
   концентрацию фактора VIII в крови больного в тех же пределах,  что
   и во время операции.  В дальнейшем послеоперационном  периоде  для
   поддержания  гемостаза достаточно повысить содержание фактора VIII
   до  20%.  Длительность  гемостатической   терапии   составляет   в
   большинстве случаев  7  -  14  дней   и   зависит   от   характера
   хирургического вмешательства,       локализации      кровотечения,
   репаративных особенностей ткани.
       Лечение больного  гемофилией  криопреципитатом   целесообразно
   сочетать с одновременным назначением антифибринолитических средств
   и  кортикостероидных  гормонов  в   профилактических   и   средних
   терапевтических дозах. 
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ.  Во время введения  препарата  у  некоторых
   больных отмечается парастезия полости рта,  проходящая сразу же по
   окончании трансфузии (лечения не требует).  У больных,  у  которых
   отмечаются   реакции   на  трансфузии  крови  и  плазмы,  введение
   криопреципитата может иногда вызывать небольшой озноб и  повышение
   температуры тела.  Реакция купируется введением препаратов кальция
   и антигистаминных средств.
       ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Противопоказаний         к        применению
   криопреципитата у больных гемофилией не установлено.
       УПАКОВКА. В  стеклянные  флаконы емкостью 100 мл (одна доза) и
   250 мл (две дозы) с содержанием фактора VIII не менее  100  ед.  в
   одной дозе.
       ХРАНЕНИЕ. В сухом,  защищенном от света месте при  температуре
   не выше +6°С.
       СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.
                                                 Начальник Управления
                                     по внедрению новых лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                       Минздрава СССР
                                                           Э. А.БАБАЯН
                                      Первый заместитель Председателя
                                         Фармакологического комитета,
                                                      канд. мед. наук
                                                         Г.А.УЛЬЯНОВА
                                             Главный ученый секретарь
                                             Фармакопейного комитета,
                                                     канд. фарм. наук
                                                       А.Н.ОБОЙМАКОВА
                                                 Ст. инспектор Отдела
                               Государственной фармакопеи и внедрения
                                          новых лекарственных средств
                                                         Л.М.КАЗЬМИНА

Центр поддержки [Crestron Electronics, Inc.]

Привет *(пусто),

конечный пользователь

Добро пожаловать в Crestron True Blue Support

Пожалуйста, сделайте выборСистемы управления, пользовательские интерфейсы и устройства управленияDigitalMedia, NVX и видеопродуктыУнифицированные коммуникации и FlexCrestron Home & Residential SystemsПрограммное обеспечение и программированиеПрограммное обеспечение для планирования и корпоративные приложенияРешения для затененияАудиопродуктыFusionДругое

Предоставляя свою информацию, вы соглашаетесь с использование этой информации, как указано в Условиях использования и Политике конфиденциальности.

Ищете ресурсы, инструменты, программное обеспечение и встроенное ПО? Нажмите здесь, чтобы просмотреть библиотеку ресурсов.

Предоставление вам лучшего обслуживания и поддержки в отрасли всегда было основой нашего бизнеса и нашим главным приоритетом. Мы хотим заверить вас, что сегодня наша способность обслуживать вас и ваших клиентов не изменилась. Наши команды True Blue по всему миру работают удаленно и готовы предоставить тот же уровень обслуживания и поддержки мирового класса, которого вы ожидаете. Мы отвечаем на звонки, электронные письма и чаты. Мы создаем проекты систем и расценки, обрабатываем заказы и решаем любые проблемы, которые могут у вас возникнуть. Что бы вам ни понадобилось, мы здесь для вас.

Техническая поддержка
Служба поддержки клиентов
Службы поддержки продаж
Опора шторки
Опора освещения
Финансы клиентов

Служба технической поддержки Crestron True Blue всегда готова помочь с устранением неполадок аппаратного и программного обеспечения, диагностикой, вопросами о продуктах и всеми вашими потребностями в технической поддержке. Мы стремимся обеспечить уровень обслуживания и поддержки мирового уровня, которого вы ожидаете.

Опоры
Оборудование
Программное обеспечение
Прошивка
Диагностика

Нужна специализированная поддержка? Просмотреть часто задаваемые вопросы

Горячая линия Flex Care
855.362.6464

Гибкая поддержка
888.273.7876 (вариант 1, затем вариант 2)
[email protected]

Домашняя поддержка Crestron
888.273.7876 (вариант 1, затем вариант 3)

Доступно: с понедельника по пятницу с 8:45 до 20:30 по восточному стандартному времени

Экстренная поддержка доступна круглосуточно и без выходных

Наша служба поддержки стремится предоставить вам исключительный опыт, потому что для нас нет ничего более важного, чем наши клиенты. Нужна ли вам помощь с заказами, возвратами, статусом, доступностью, ценами или информацией о продукте, наша опытная команда всегда готова помочь.

Опоры
Оборудование
Программное обеспечение
Прошивка
Диагностика

Нужна специализированная поддержка? Просмотрите ответы на часто задаваемые вопросы

Специализированная служба поддержки клиентов

Доступно: с понедельника по пятницу с 8:30 до 18:30 по восточному стандартному времени

Компания Crestron стремится сделать ваши проекты максимально быстрыми и простыми с лучшей в отрасли поддержкой продаж. Мы готовы предоставить БЕСПЛАТНУЮ экспертную помощь по техническим вопросам, проектированию системы и предложениям по интегрированным решениям Crestron. Экспертная помощь по дизайну всегда на расстоянии одного звонка или щелчка мыши; Служба поддержки продаж Crestron всегда готова помочь нашим клиентам со всеми их потребностями, связанными с дизайном Crestron.

Опоры
Оборудование
Программное обеспечение
Прошивка
Диагностика

Нужна специализированная поддержка? Просмотреть часто задаваемые вопросы

Специализированные службы поддержки продаж

Доступно: с понедельника по пятницу с 8:30 до 17:30 по восточному стандартному времени

Наша команда поддержки Shade стремится предоставить вам исключительный опыт, потому что для нас нет ничего важнее, чем наши клиенты . Если вам нужна техническая помощь, проектирование системы, предложения или вопросы, касающиеся заказов, возвратов, статуса, доступности, цен или информации о продукте, наша опытная команда всегда готова помочь.

Опоры
Оборудование
Программное обеспечение
Прошивка
Диагностика

Нужна специализированная поддержка? Просмотреть часто задаваемые вопросы

Служба поддержки специализированных оттенков

Доступно: с понедельника по пятницу с 8:30 до 18:30 по восточному поясному времени

Наша команда поддержки по освещению стремится предоставить вам исключительный опыт, потому что для нас нет ничего важнее, чем наши клиенты . Если вам нужна техническая помощь, проектирование системы, предложения или вопросы, касающиеся заказов, возвратов, статуса, доступности, цен или информации о продукте, наша опытная команда всегда готова помочь.

Опоры
Оборудование
Программное обеспечение
Прошивка
Диагностика

Нужна специализированная поддержка? Просмотреть часто задаваемые вопросы

Специализированная служба поддержки освещения

Доступно: с понедельника по пятницу с 8:30 до 20:30 по восточному поясному времени

Наша команда по работе с клиентами стремится предоставить вам исключительный опыт, потому что для нас нет ничего важнее, чем наши клиенты . Если у вас есть вопросы относительно счетов-фактур, платежной информации или выписок по счетам, наша опытная команда всегда готова помочь.

Опоры
Оборудование
Программное обеспечение
Прошивка
Диагностика

Нужна специализированная поддержка? Просмотрите часто задаваемые вопросы

Специализированная служба финансовой поддержки клиентов

Доступно: с понедельника по пятницу с 8:30 до 17:30 по восточному стандартному времени

Ищете ресурсы, инструменты, программное обеспечение и встроенное ПО? Нажмите здесь, чтобы просмотреть библиотеку ресурсов

Часто задаваемые вопросы по технической поддержке

Как записаться на обучение?

Как загрузить программное обеспечение?

Как просмотреть историю обращений в службу поддержки?

Как найти последние версии драйверов Crestron?

Найдите модули, которые упрощают беспрепятственную интеграцию ведущих мировых продуктов в ваши коммерческие или бытовые системы Crestron.

Часто задаваемые вопросы службы поддержки

Нужна помощь с доступностью продукта?

Для получения помощи, связанной с наличием продукта по существующему заказу, позвоните по номеру 1-888-CRESTRON (вариант 2) или по электронной почте [email protected] . (Пожалуйста, укажите ваш номер заказа на покупку и имя дилера)

Где я могу увидеть прайс-лист Crestron?

Как разместить заказ?

Как проверить статус заказа?

Как отправить макет гравировки?

Где я могу просмотреть и/или оплатить свой счет?

Как запросить RMA для возврата кредита?

Часто задаваемые вопросы о службе поддержки продаж

Как я могу получить предложение?

Crestron предлагает авторизованным партнерам услуги по проектированию через нашу группу поддержки продаж. Свяжитесь с ними по адресу [email protected]

Как мне стать дилером?

Посетите наш веб-сайт www. crestron.com. Выберите «Как купить» и нажмите «Найти представителя Crestron».

Как найти авторизованного дилера или партнера?

Как узнать, кто мой торговый представитель?

Как подключить провода для штор?

Crestron рекомендует использовать провод Crestron (CRESNET-NP, CRESNET-P или CRESNET-HP-NP) для всех затеняющих продуктов Crestron.

У меня есть вопросы по продукту, кому я могу позвонить?

Свяжитесь с нашей службой поддержки продаж по телефону 888-273-7876 вариант 3

У меня есть вопросы по продукции, куда я могу позвонить?

Обратитесь в нашу службу поддержки продаж ShadeTeam по телефону 855-53-SHADES

Часто задаваемые вопросы службы поддержки продаж

Как я могу получить предложение?

Обратитесь к региональному торговому представителю или в местный офис Crestron

Как мне стать дилером?

Посетите наш веб-сайт www.crestron.com. Перейдите к разделу «Как купить» и выберите «Найти представителя Crestron».

Как найти авторизованного дилера или партнера?

Часто задаваемые вопросы по поддержке оттенков

Как разместить заказ на оттенок?

Заказы Shade можно размещать напрямую через CDT. Если доступ к CDT недоступен, отправьте заказ на покупку по адресу [email protected], указав номер предложения CDT, который вы хотите приобрести.

Как получить доступ к CDT?

Доступ к CDT можно запросить через наш отдел обучения по адресу [email protected]. Если вам необходимо срочное предложение, обратитесь за помощью в службу поддержки продаж ([email protected]).

Как я могу заказать образцы теневой ткани?

Часто задаваемые вопросы по поддержке освещения

Как я могу получить расценки на освещение?

. Как разместить заказ на освещение?

Как отправить макет гравировки?

Где я могу просмотреть и/или оплатить свой счет?

Как загрузить программное обеспечение?

Как записаться на обучение?

Как просмотреть историю обращений в службу поддержки?

Часто задаваемые вопросы по финансам клиентов

Где я могу просмотреть и/или оплатить свой счет?

Часто задаваемые вопросы по финансам клиентов

Где я могу просмотреть свой счет?

Часто задаваемые вопросы о финансах клиентов

АЗИЯ

Где я могу просмотреть и/или оплатить свой счет?

Счета отправляются по электронной почте автоматически, но их можно запросить по электронной почте AsiaCSTeam@crestron. com

. Австралия/Новая Зеландия

Где я могу просмотреть и/или оплатить свой счет

Счета отправляются по электронной почте автоматически, но их можно запросить по электронной почте [email protected]

Часто задаваемые вопросы службы поддержки

Нужна помощь с доступностью продукта?

Предоставление вам продуктов и поддержки, в которых вы нуждаетесь, когда вам это нужно, является нашим наивысшим приоритетом.

Как узнать, доступен ли Продукт в настоящее время?