Пахучее тело: 6 лучших средств для тела с ароматами дальних странствий

6 лучших средств для тела с ароматами дальних странствий

Выходные все ближе, а это значит, что пора подумать о себе. «Газета.Ru» нашла легкий способ улучшить настроение, сняв накопившийся стресс при помощи экзотичных ароматов.

Наконец-то можно принять ванну, сделать маску для лица и обязательно — ведь торопиться никуда не надо! — смазать тело кремом. Густым, ароматным, с запахом экзотических цветов или тропических фруктов. Пусть будет тепло, уютно и спокойно — несмотря на очевидное наступление холодов и томительное предчувствие зимы.

Увлажнение и питание
Сухость кожи — одна из самых распространенных косметических проблем в холодное время года. Когда коже не хватает влаги, она шелушится и чешется — и от этого по ночам трудно уснуть, а по утрам неприятно натягивать на себя шерстяные брюки и свитера. Решить проблему помогают как раз увлажняющие и питательные средства для тела. Мы разобрались, чем они различаются и как их наносить.

Все средства для кожи содержат в себе два типа компонентов — увлажняющие и смазывающие. Процент их соотношения в различных продуктах неодинаков, в зависимости от этого их называют кремами, лосьонами или маслами.

Кремы и лосьоны содержат меньше смазывающих элементов, то есть всевозможных масел, и больше увлажняющих, позволяющих удерживать влагу в коже.

Кремы и лосьоны — совсем не жирные, очень быстро впитываются и смягчают кожу. Масла по консистенции напоминают сливочное масло (именно поэтому их английское название — butter, не путать c oil!) и содержат много смазывающих компонентов, таких как оливковое масло, масло ши, какао или кокоса. Это средства жирные, плотные, густые, — те, у кого кожа очень сухая, от них обычно в восторге. В отличие от лосьонов они создают барьер на коже, который защищает ее от воздействия окружающей среды.

Запах женщины
И у кремов, и у лосьонов есть одно дополнительное свойство: они придают коже очень приятный запах, который чувствуете только вы и ваш близкий человек. Для тех, кто хочет благоухать, но не громко, не так, чтобы позади тянулся шлейф аромата и люди оборачивались вслед, это самые подходящие средства. Впрочем, некоторые находят слишком жирными даже легкие лосьоны. Для таких чувствительных натур специально придуманы ароматические спреи: побрызгал на кожу, растер — и все.

Для того чтобы активные компоненты глубже проникали, косметологи рекомендуют наносить их после душа на теплую влажную кожу слегка похлопывающими движениями. Для большего эффекта можно предварительно воспользоваться и скрабом для тела, который удалит омертвевшие клетки кожи.

Мы выбрали шесть особенных средств — они пахнут тропиками, содержат экстракты экзотических фруктов и ухаживающие масла, которые добывают в жарких странах. Нам тоже хочется туда, где тепло и пахнет цветами.

close

100%

1. Молочко для тела «Клементин и Пачули», Panpuri
В составе крема — экстракт плодов баиля, который в Юго-Восточной Азии считается лечебным растением. Он действительно обладает антиоксидантными свойствами: защищает клетки кожи от воздействия свободных радикалов. Правда, не очень приятно пахнет.

Зато пачули, клементин и грейпфрут в этом креме дают аромат тропического леса в разгар сезона дождей — крепкий, древесный, восточный запах.

2. Крем для тела, Une Nuit a Bali
Если попытаться себе представить аромат тропической ночи, то это он. Иланг-иланг и жасмин — сладкие и жаркие ароматы; в такую ночь особенно громко поют цикады и совсем не хочется спать.

3. Масло для тела «Кокос», The Body Shop
Густой жирный крем с ароматом кокоса для тех, чьей коже нужно усиленное питание. Впрочем, через несколько месяцев, когда морозы и сухой воздух в квартирах сделают свое дело, оно понадобится всем. Тут придут на помощь какао-масло и масло ши, которые содержатся в этом креме помимо масла кокоса.

4. Ароматический спрей «Флердоранж и личи», Kiehl’s
Эталон тропического аромата — сладкий, цветочно-фруктовый, томный — словом, запах для ленивых.

Цветки апельсина, отдающий розой запах личи и аромат марокканской розы — это просто полдень в Марокко, — курим кальян и ничего не делаем.

5. Лосьон для тела «Женипапу», L’Occitane
Женипапу, экстракт которого содержится в креме, — португальское название тропического фрукта генипа, который растет в Южной Америке. В частности, в Бразилии — там и производится одноименная линия средств для тела L’Occitane. Запах у этого нежного лосьона, правда, не фруктовый, а скорее цветочный, сладкий и свежий.

6. Чувственный крем для обнаженной кожи тела Kenzoki
Название у крема вызывающее, но он имеет на это право: крем и правда пахнет очень соблазнительно, тает на коже и отлично увлажняет. Наверное, всему виной растительная вода риса, которая добывается из рисовых ростков, масло купуасу (это дерево с очень полезными плодами, близкий родственник какао) и инжир.

Наталья Токмакова, эксперт Cosmotheca:
— Восточная косметика основана на принципах холистического подхода. Суть его в том, что истинная красота — это нечто большее, чем просто уход за кожей и волосами. Красота глубоко внутри, и путь к ней — это путь к нашей душе. Косметика — один из инструментов на пути к гармонии с собой и миром через натуральные ингредиенты высокого качества, удовольствие от текстур и ароматов, работа над физическим и эмоциональным состоянием. В нашей стране становится особенно популярна тайская косметика. Думаю, это потому, что люди стали стремиться к гармонии, удовольствию, простоте и близости к природе.

Экспертиза научилась выделять уникальный запах человека — Российская газета

Правоохранители освоили и внедрили новую экспертизу: с помощью специальных методов выделяется и консервируется уникальный запах, оставленный человеком на месте преступления.

Благодаря новым методикам, появившимся в МВД, стали активно раскрываться даже преступления прошлых лет, где, казалось, уже все концы давно потеряны. Например, в июле 2014 года в Калуге была изнасилована и убита 18-летняя девушка. Негодяи задушили жертву, а тело подожгли, надеясь, что огонь уничтожит все, что могло указать на них.

Под подозрение попали несколько человек. ДНК-экспертизы, а их было проведено несколько, результата не дали. Рядом с местом преступления была найдена салфетка с кровью одного из подозреваемых. Но он сказал, мол, что вытирал ей кровь, поранившись после падения с мопеда. Как доказать, что он — именно тот самый негодяй, что вместе с дружками надругался над девушкой?

Через несколько лет после совершения преступления в МВД появилась новая методика. Материалы для исследования были направлены в профильную ольфакторную лабораторию экспертно-криминалистического центра МВД России. Ольфакторная экспертиза — это и есть экспертиза запаховых следов.

«На частично обгоревшем фрагменте удавки с шеи трупа потерпевшей выявлены запаховые следы человека, происходящие от одного из шести проверяемых лиц, а на срезанных ногтевых пластинах с частично обгоревшей руки потерпевшей — запаховые следы от двух из шести проверяемых лиц,- рассказал «РГ» один из основателей ольфакторного направления в судебной экспертизе, кандидат юридических наук, доцент кафедры судебных экспертиз Московского государственного юридического университета имени О.Е. Кутафина Василий Старовойтов. — Кроме того, на сумке со следами крови потерпевшей выявлены запаховые следы третьего лица, принимавшего участие в сокрытии и сожжении трупа».

Эксперты открыли удивительное свойство крови: высыхая, она способна сохранять чужие запахи

Удалось доказать, что тот подозреваемый, чью кровь нашли на салфетке, лгал следователям. Его запаховые следы были обнаружены не только на салфетках, но и на белье потерпевшей, а также на ногтевых пластинах ее рук. Иными словами, он насиловал ее, а она от него отбивалась. Никак иначе преступник не смог бы оставить свой запах. В итоге негодяи предстали перед судом, двое из них уже получили по 18 лет лишения свободы. Дело в отношении третьего рассматривается.

Как объясняют эксперты, у каждого человека есть свой запах, уникальный аромат, обусловленный летучими веществами, которые непрерывно образует человеческий организм. Уникальный «пахучий код» пронизывает все ткани человека — от крови до костей. Запаховые следы каждого человека, в сущности, столь же индивидуальны, как отпечатки пальцев и его полный генотип. В отличие от отпечатков пальцев, запах нельзя стереть. Это «вещдок», который можно законсервировать и хранить в криохранилище сотни лет. Например, как поясняют эксперты, кровь при засыхании сохраняет в себе запаховые следы, содержащиеся в следах пота другого человека. Иными словами, кровь убитого хранит в себе запах убийцы.

«Индивидуализирующие пахучие вещества содержатся как в крови, так и в поте — потожировом веществе человека, — объясняет Василий Старовойтов. — Кровь при высыхании удерживает эти вещества в течение нескольких десятков лет, тогда как из следов пота они через какое-то время улетучиваются. Таким образом, смешивание следов пота и крови нескольких лиц, приводят к тому, что кровь одного человека — потерпевшего — сохраняет в себе также ранее привнесенные пахучие вещества пота другого лица или лиц — преступников, даже без их клеточного материала».

Сама экспертиза запаховых следов появилась еще в 60-х годах прошлого века. А удивительное свойство крови впитывать и сохранять чужой запах, было открыто специалистами ВНИИ МВД России в 80-х годах.

«Это свойство в настоящее время позволяет следствию устанавливать по запаховым следам фактические данные о событии преступления и его участниках с использованием испачканных в крови потерпевшего предметов даже по прошествии нескольких десятков лет. По данным экспертной практики, — до 35 и более», — рассказывает директор Института судебных экспертиз МГЮА, доктор юридических наук Елена Россинская. Недавно экспертами МВД было сделано еще несколько важных открытий, которые повышают возможности запаховой экспертизы. Эксперты научились выделять запахи в чистом виде химическим путем с помощью специального оборудования.

«Качество и достаточность полученных запаховых проб теперь контролируют инструментальным методом тонкослойной хроматографии», — поясняет Василий Старовойтов. По его мнению, появление нового подхода в практике экспертных исследований запаховых следов можно без преувеличения оценить как новое слово в судебной экспертизе. Это открытие, в чем-то сопоставимое с созданием дактилоскопии и ДНК-анализа. Запахи выделяются, очищаются и консервируются с помощью новых технологий.

За год в профильной лаборатории ЭКЦ МВД России выполнено более 70 очень сложных экспертиз

С внедрением данного способа пробоподготовки открылись новые возможности раскрытия и расследования преступлений прошлых лет, совершенных в условиях неочевидности. То есть в тех случаях, когда исследование ДНК, как правило, уже не может дать результатов из-за деградации клеточных ядер и содержащихся в них хромосом.

Вот еще одно дело, где удалось найти преступника по запаху, выделенному спустя долгое время. Весной 2018 года в лесном массиве одного из поселков Республики Карелия, был обнаружен труп школьницы младших классов. Педофил надругался над ней и убил ножом в шею. Несколько метров мерзавец волочил тело ребенка по земле, держась за лямки надетого на девочку рюкзака. Через год с лишним в профильную лабораторию ЭКЦ МВД России были направлены на ольфакторное исследование куртка, брюки и рюкзак потерпевшей.

«В ходе экспертизы на лямках рюкзака потерпевшей, а также на рукавах ее куртки и брюках выявлены запаховые следы проверяемого на причастность к данному происшествию лица, — рассказал Василий Старовойтов. — Результаты ольфакторного экспертного исследования сыграли ключевую роль при рассмотрении данного дела Верховным судом Республики Карелия, который приговорил обвиняемого к лишению свободы на срок 21 год. В настоящее время приговор вступил в законную силу».

За 2019 год в профильной ольфакторной лаборатории ЭКЦ МВД России выполнено более 70 очень сложных экспертиз по многим объектам. Благодаря этому удалось доказать вину нескольких десятков преступников. В качестве живых датчиков в ходе такой экспертизы используются специально подготовленные собаки-детекторы. По словам Елены Россинской, ноу-хау российских методик в том, что объективность полученных результатов не зависит от «субъективного мнения» или «показаний» животных. Вероятность ошибки — одна на сто миллионов.

Феромоны: секрет сексуальной привлекательности или заблуждение?

• Алекс Райли
• BBC Future

25 мая 2016

Автор фото, Getty

Действительно ли запах человека несет в себе феромоны, которые действуют как афродизиаки, привлекая потенциальных сексуальных партнеров? Обозреватель BBC Future решил выяснить всю правду.

В 2010 году несколько десятков человек собрались в арт-галерее в нью-йоркском Бруклине, чтобы понюхать грязные футболки.

Вечеринка фетишистов? Вовсе нет — собравшиеся лишь хотели проверить, можно ли использовать обоняние для завоевания симпатий противоположного пола.

Правила на «феромонной вечеринке» были простыми: человек открывал запечатанный пакет с номерком, где лежала футболка, которую другой участник успел поносить.

Если запах открывшему нравился, с владельцем футболки можно было организовать свидание.

Необычное мероприятие имело успех, и с тех пор подобные встречи уже проходили в Лос-Анджелесе и Лондоне. Как писал один журнал, это отличный вариант для тех, кто «ищет любовь, полагаясь на свой нюх и святую веру во всесилие науки».

Представление о том, что феромоны могут помочь человеку найти сексуального партнера и спутника жизни, прочно укоренилось в массовой культуре. Некоторые даже покупают духи, которые рекламируются как «приворотное зелье».

В некоторых таких духах содержится андростенон — самое мощное вещество из тех, которые призваны повышать сексуальное влечение.

Как заявляют продавцы, оно усиливает женское либидо, а мужчин делает более привлекательными.

Другое вещество — андростенол — как утверждается, облегчает переход к более близкому общению.

Если верить рекламе различных феромонов, они могут сделать человека более раскованным, подчеркнуть мужественность или помочь расслабиться во время сексуальной близости.

Что же думает по этому поводу наука? Могут ли феромоны сделать нас сексуальнее? Действительно ли любовь витает в воздухе — или же это просто банальный запах человеческого тела?

Автор фото, Getty

Подпись к фото,

Термин «феромон» появился в 1959 году, когда ученых увлекло новое направление науки

Термин «феромон» появился в 1959 году, когда Петер Карлсон и Мартин Люшер из Института биохимии имени Макса Планка в Мюнхене предположили, что в облаке молекул, испускаемых животными, есть те, которые играют особую роль.

Эти вещества чем-то похожи на гормоны, однако они не циркулируют в крови, а выбрасываются наружу, чтобы влиять на поведение и физиологию других животных.

В отличие от обычных пахучих веществ, молекулы которых могут вызывать самую различную реакцию, механизм выделения феромонов развился в ходе эволюции для достижения вполне определенной цели при взаимодействии представителей одного вида.

В том же году был открыт первый феромон — бомбикол. Это вещество, которое выделяется самками тутового шелкопряда (Bombyx mori) и привлекает самцов на расстоянии многих километров.

Таким образом, бомбикол стал первым известным сексуальным феромоном — природным афродизиаком, переносимым по воздуху.

Бомбикол идеально подошел под определение феромона: во-первых, это простое вещество, состоящее всего из одной молекулы. Во-вторых, его действие узконаправленно — он действует только на один вид бабочек.

А в-третьих, он стабильно вызывает одну и ту же реакцию: самцы устремляются на источник этого вещества, даже когда поблизости нет ни одной самки.

Научную общественность охватил ажиотаж. Гормоны сразу были забыты как прошлый век, все бросились на изучение феромонов.

Вскоре после публикации пары сенсационных исследований один автор писал: «Последние 40 лет были поистине блестящим временем для эндокринологии; теперь же мы стоим на пороге расцвета экзокринологии».

Автор фото, Thinkstock

Подпись к фото,

Рецепторы мышей могут улавливать целый ряд химических сигналов, людям же этого не дано

И расцвет действительно начался. Упоминания о феромонах все чаще стали встречаться на страницах научных журналов.

Оказалось, что все формы жизни, от микробов до мышей, используют эти химические регуляторы, чтобы изменять поведение своих соплеменников.

Феромонами пронизаны воздух, земля и Мировой океан. Некоторые из них даже передаются напрямую, от особи к особи, как персональные молекулярные сообщения.

Кроме того, сексуальные феромоны были лишь началом. Ученые стали находить молекулы со всё новыми функциями: от регулирования репродуктивных циклов потенциальных партнеров до участия в механизме памяти.

И вот в 1971 году исследователи феромонов добрались и до людей.

Сначала было сделано открытие, которым в наше время никого уже не удивишь: у женщин, долго находящихся в одном пространстве, синхронизируются менструальные циклы.

Эта закономерность была отмечена в знаменитом исследовании Марты Макклинток, опубликованном в журнале Nature, когда она была еще студенткой Колледжа Уэллсли в штате Массачусетс.

Макклинток обратила внимание на то, что у 135 девушек, живших в одном пригородном студенческом общежитии в течение полугода, менструальные циклы сдвигались в сторону синхронизации.

С тех пор на это исследование многократно ссылались как на доказательство существования человеческих феромонов, способных синхронизировать репродуктивный период у женщин.

«Всем, кто рассказывает подобные истории, хочется, чтобы это было правдой, — говорит Тристрам Уайатт из Оксфордского университета. — Но на поверку оказывается, что это, скорее всего, не так».

Многочисленные исследователи, пытавшиеся воспроизвести результаты Макклинток, так и не смогли этого сделать, и в какой-то момент один из ее научных сотрудников, внимательно изучив данные, пришел к выводу, что наблюдаемый феномен мог быть не более чем статистическим артефактом.

Автор фото, SPL

Подпись к фото,

Обонятельные рецепторы в нашем носу отлично воспринимают запахи, но феромоны — совсем другое дело

Иными словами, к одному и тому же результату могла с равной вероятностью привести как химическая коммуникация, так и банальная случайность.

Длина и периодичность менструального цикла (5 дней из 28), а также его нерегулярность делают подобную синхронизацию весьма вероятной.

Однако в 70-е это предполагаемое открытие вскружило многим голову. Основываясь на исследовании Макклинток, британский врач Алекс Камфорт написал статью под названием «Вероятность обнаружения человеческих феромонов», где выразил уверенность в том, что до открытия феромонов homo sapiens осталось совсем немного.

В том же году в журнале New Scientist было опубликовано письмо Х. Кука, где автор рассказывал о том, что ему удалось обнаружить как минимум два феромона — в человеческом дыхании и поту.

Один, насколько автор мог судить, имел чесночный запах.

«Он содержится в воздухе, выдыхаемом женщиной, которая находится в состоянии полового возбуждения, и при этом не связан с поеданием чеснока», — уверял Кук.

Он также предположил, что этот феромон оказывает на мужчин возбуждающее действие, и именно поэтому женщины издревле добавляют чеснок в пищу.

«Второй человеческий феромон — это запах страха, который, безусловно, ощущают собаки», — продолжал автор, забыв о том, что феромоны по определению действуют в рамках одного вида.

Разумеется, такие заявления научным сообществом не принимались всерьез.

Однако были и другие, которые оставили более существенный след. Так, если попытаться проследить, откуда появилась современная идея о сексуальных феромонах человека, то наши поиски приведут нас на конференцию, которая состоялась в 1991 году в Париже.

Автор фото, Thinkstock

Подпись к фото,

У нас мало фактов, которые могли бы подтвердить, что люди или их братья-приматы могут чувствовать наличие химических веществ в воздухе так же, как, например, мыши

В начале того же года биохимики Линда Бак и Ричард Эксел из Колумбийского университета в Нью-Йорке обнаружили у мышей группу рецепторов, отвечающих за обоняние, каждый из которых кодируется отдельным геном.

Было доказано, что рецепторы, расположенные в носу млекопитающего, связываются с определенными пахучими веществами, запуская каскад сигналов, идущих по нейронам в мозг.

В зависимости от объема и соотношения веществ возникают различные запахи — мозг в некотором смысле считывает обонятельный штрихкод.

«Тогда мы впервые увидели, как работает обоняние», — говорит Уайатт. В 2004 году Бак и Экселу за эту работу присудили Нобелевскую премию.

Вместе с тем на конференции 1991 года внимание публики привлекло еще одно исследование. Двое психиатров из Университета Юты заявили о том, что нашли у людей два сексуальных феромона.

«Они тогда наделали шуму, — вспоминает Ричард Доти, директор Центра исследования обоняния и вкуса при Пенсильванском университете в Филадельфии. — Хотя всем и показалось, что это довольно странная история».

Исследователи заявили, что у 49 добровольных участников эксперимента «предполагаемые человеческие феромоны» увеличивали интенсивность электрических сигналов между вомероназальным органом и головным мозгом.

У мышей, а также многих других млекопитающих, этот орган, который также называют «вторичным носом», улавливает ряд химических сигналов — независимо от первичной обонятельной системы.

Исследование 2000 года, автором которого была Марта Макклинток, подтвердило эти выводы, что и привело к росту популярности идеи о человеческих феромонах.

Автор фото, Getty

Подпись к фото,

Запах, особенно знакомый, может привлекать, но к феромонам это не имеет никакого отношения

Тем не менее нет никаких доказательств того, что приматы, к которым относится и человек, умеют различать химические сигналы так же, как мыши.

У людей вомероназальный орган — это лишь рудимент, оставшийся от животных предков. Он состоит всего из нескольких пор внутри носовой полости, а нейронные связи между ним и мозгом у приматов почти отсутствуют.

«У людей ничего подобного нет», — говорит Джордж Прети из Центра исследования органов химического чувства в Филадельфии.

Но и сегодня на рынке можно найти все те же человеческие феромоны.

На самом деле некоторые исследователи, среди которых Ричард Доти, директор Центра исследований обоняния и вкуса в Филадельфии, считают, что феромоны не имеют существенного влияния ни на один из видов млекопитающих.

«Нет никаких фактов, подтверждающих наличие сигналов, которые воздействуют на поведение так, как нам хотелось бы думать», — говорит ученый.

Эта точка зрения была наиболее популярна в 1970-е годы, и Доти был одним из ее главных сторонников.

Млекопитающие, по мнению многих исследователей, слишком сложно организованы, чтобы такие простые молекулы могли влиять на их поведение.

Как писал один автор в 1976 году, «вероятно, не стоит извращать понятие феромона, столь полезное в исследовании поведения и физиологии насекомых, используя его для описания поведения млекопитающих».

Возьмем, к примеру, копулины — молекулы, обнаруженные в конце 1960-х у лабораторных макак-резусов.

Копулины, представляющие собой вагинальный секрет самок, вызывают сексуальное возбуждение, позывы к мастурбации и активное сексуальное поведение у самцов.

Автор фото, Thinkstock

Подпись к фото,

Проверить действие феромонов можно только на новорожденных младенцах

Тем не менее они не являются феромонами. Самцы, принимавшие участие в исследовании, уже встречали тех самок раньше и возбуждались, поскольку узнавали их по характерному запаху.

Таким образом, копулин представляет собой скорее ароматическое вещество, чем феромон. И действительно, его часто используют в производстве духов.

И таких примеров много, отмечает Доти, — многие исследования страдают от такой неточности в терминологии.

«Феромоном называют все что угодно — это слово уже давно перестало быть научным термином», — констатирует ученый.

Значительная часть так называемых феромонов содержит множество химических веществ, поэтому не удовлетворяют критерию простоты.

Некоторые из них «работают» лишь на отдельных испытуемых и не оказывают никакого эффекта на других.

И так же, как в случае с копулинами, их действие в основном объясняется наличием предыдущего опыта общения особей и распознаванием знакомого запаха.

Несколько лет назад Джейн Херст из Ливерпульского университета была согласна с Доти: млекопитающие и тем более люди слишком сложны, чтобы феромоны могли сыграть в их жизни сколько-нибудь значимую роль.

Однако в 2010 году она обнаружила новый вид белка — дарцин, который содержится в моче самцов мышей.

Этот белок, названный в честь любимца всех женщин мистера Дарси из романа «Гордость и предубеждение», не только привлекает самок, но и выступает в качестве стимулятора памяти, помогая им запомнить специфический запах самца и место встречи с ним.

Таким образом, белок функционирует и как аттрактант (вещество, привлекающее противоположный пол), и как усилитель памяти.

Интересно, что без дарцина — одного-единственного вида сигнального белка — самка перестает испытывать интерес к противоположному полу и не помнит предыдущих отношений.

«Я изменила свое мнение, — говорит Херст, ранее решительно опровергавшая идею существования феромонов у человека. — Есть определенные химические вещества, которые имеют право называться феромонами».

Для того чтобы выделить дарцин, Херст и ее коллегам пришлось вернуться к истокам. Они выделили активное вещество из мочи при помощи метода, взятого из первоначального исследования бомбикола 1959 года.

Выделенный феромон испытали на мышах. Оказалось, что чистый дарцин вызывает у животных ту же реакцию, что и моча.

Для того чтобы исключить фактор знакомого запаха, самок растили отдельно от самцов — они не видели, не слышали и не чувствовали запах самца ни разу в жизни.

В таких условиях реакция может быть только врожденной — обусловленной генами и нормальным развитием, а не опытом, полученным в течение жизни.

Вопрос в том, можем ли мы сделать то же самое с людьми? Ответ ученых: маловероятно.

«У людей практически невозможно проверить действие феромонов изолированно», — объясняет Херст.

Многолетний опыт общения с противоположным полом, личные предпочтения и отсутствие рефлекторных реакций — это помехи, влияние которых неизбежно исказит результаты исследования, как бы тщательно оно ни было организовано.

Поведение человека определяется столь огромным количеством внешних факторов, что однозначных выводов из эксперимента сделать будет нельзя.

Тем не менее это, возможно, не касается новорожденных. «С детьми работать гораздо проще, чем со взрослыми, — они еще не накопили опыта и не подверглись воздействию культуры», — говорит Уайатт.

Исследование, проведенное в 2009 году, указало возможный путь вперед.

При грудном вскармливании железы возле соска матери набухают и выделяют вместе с молоком дополнительный секрет.

Когда сосок оказывается возле лица младенца, это неизменно вызывает стереотипное поведение: дети открывают рот, высовывают язык и начинают сосать. Они так пытаются получить питание.

Важным фактом оказалось то, что секрет, взятый у других матерей, вызывает у детей точно такую же рефлекторную реакцию.

Следовательно, можно исключить вероятность того, что дети просто опознавали запах своей матери.

Как говорит Тристрам Уайатт, ученые надеются найти первый человеческий феромон именно при помощи этого ареолярного секрета.

Если искомое вещество удастся выделить и синтезировать в лаборатории, оно сможет помочь детям, имеющим проблемы с захватом груди — одной из основных причин детской смертности во многих развивающихся странах.

В сельских районах Ганы, например, по имеющимся оценкам, один час задержки в кормлении грудью после рождения является причиной 22% детской смертности.

Это также способствовало бы изучению феромонов в целом.

«Если мы обнаружим феромон молочных желез, то с большей уверенностью сможем вести поиск и других феромонов, способных воздействовать уже на взрослый организм», — отмечает Уайатт.

«Хотя в конечном итоге мы можем прийти к выводу, что человеческих феромонов не существует: ведь ни одна молекула такого рода до сих пор не найдена».

Получается, единственное, что можно с уверенностью сказать на данный момент, — это то, что у людей есть запах…

Билеты на выставку «Мир тела» на ВДНХ.

На ВДНХ открылась уникальная анатомическая выставка «Body Worlds. Мир тела», на которой представлены реальные человеческие тела и органы, обработанные методом пластинации. Этот метод позволяет сохранить форму и цвет тканей настолько натурально, что у посетителей есть возможность увидеть и изучить устройство организма во всех деталях.

Пластинация — метод бальзамирования и консервации анатомических препаратов, заключающийся в замене воды и липидов в биологических тканях на синтетические полимеры и смолы. В экспозицию входят свыше сотни пластинатов, которые иллюстрируют все ступени человеческого развития. Это не просто экспонаты: перед вами — реально жившие когда-то люди, которые решили стать зеркалом нас самих. Пластинация изобретена создателем выставки BodyWorlds — немецким анатомом, доктором Гюнтером фон Хагенсом.

На экспозиции, кроме того, представлены здоровые органы, органы с патологиями и органы человека, имеющего вредные привычки. Экспонаты наглядно демонстрируют влияние образа жизни на состояние тела.

Экспонаты сгруппированы по тематическим разделам, снабжены описаниями, что делает посещение выставки не просто увлекательным, но и познавательным. Где еще можно увидеть, как выглядят нервы, кровеносные сосуды, как на самом деле расположены внутренние органы в брюшной полости? Посетители смогут глубже окунуться в мир анатомии с помощью бесплатного аудиогида на русском и английском языках: для этого нужно отсканировать QR-код рядом с экспонатом.

Задача создателей выставки — познакомить публику со сложной и интересной анатомией человеческого тела и рассказать о том пути, который проходит каждый из нас от зачатия до смерти.

Доктор Анджелина Уолли, куратор выставки: «Я хотела бы показать старение как естественный процесс, который при определённых усилиях с нашей стороны можно контролировать. Все мы должны жить, одним глазом смотря в будущее».

Body Worlds: вокруг света

Выставочный проект Body Worlds был создан доктором Гюнтером фон Хагенсом и доктором Анджелиной Уолли в 1995 году и тогда же представлен в Токио. С тех пор экспозиция объехала 35 стран мира, на ней побывало более 50 миллионов человек. Среди них были деятели науки, медицины и культуры, спортсмены и, конечно, школьники и студенты. Экспозиция стала для всех этих людей ключом к пониманию человеческой анатомии.

Доктор Гюнтер фон Хагенс, создатель выставки: «Когда ты молод, ты принимаешь своё тело как должное. Но когда ты становишься старше, тебе нужно заботиться о нём, потому что физиологическое здоровье является единственным определяющим фактором счастья и качества жизни в старости».

Московская выставка уже получила массу одобрительных отзывов. По результатам опроса посетителей, более 98% гостей высоко оценили экспозицию, более 93% опрошенных готовы порекомендовать выставку к посещению своим друзьям и близким. Зрители оставили многочисленные комментарии о российской версии Body Worlds.

Доктор экономических наук, профессор, заведующий кафедры Государственного управления и права Московского политехнического университета, действительный член Академии военных наук, общественный советник города Москвы Александра Гридчина сказала следующее: «Выставка Body Worlds превзошла даже все мои самые смелые ожидания и предположения! Эта выставка, по моему мнению, является событием мировоззренческого характера и кроме познавательного эффекта может достичь просветительских результатов, что, впрочем, во многом зависит от уровня образованности и общего уровня культуры каждого посетителя. Выставка выполнена на самом высочайшем уровне выставочной современной деятельности: визуализация телесной оболочки, организация выставочного пространства, интерактивное взаимодействие повышают не только уровень физиологических знаний, но и культурный уровень. Это мероприятие по формированию истинных ценностей!».

Художник Александр Рыжкин назвал выставку «не имеющим аналогов проектом»; модель Анастасия Аммосова отметила, что экспозиция замечательна в том числе «жизнеутверждающей мыслью о ценности жизни»; а визажист Маргарита Стрельцова подчеркнула, что каждому будет интересно узнать, как происходят те или иные процессы в организме.

Лица, не достигшие возраста 18 лет, будут допускаться на выставку только в сопровождении их законных представителей и при условии достижения детьми возраста 12 лет.

ДЕТИ МЛАДШЕ 12 ЛЕТ НА ВЫСТАВКУ НЕ ДОПУСКАЮТСЯ. Организатор оставляет за собой право проверять документы, подтверждающие возраст посетителей. При непредоставлении указанных документов организатор вправе отказать в оказании услуг посетителям и отказать в посещении выставки.

Правила посещения

Выставка открыта ежедневно по будням с 10:00 до 21:00; пропуск посетителей для входа на выставку осуществляется до 20:30. В выходные и праздничные дни — с 10:00 до 22:00; пропуск посетителей для входа на выставку осуществляется до 21:30.

В целях заботы о безопасности посетителей, а также недопущения распространения заболевания новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) при посещении выставки посетители обязаны использовать средства индивидуальной защиты органов дыхания (маски, респираторы) и рук (перчатки). Кроме того, посетители обязаны соблюдать дистанцию не менее 1,5 м по отношению к другим посетителям выставки, учитывая нанесенную на полу специальную разметку. Социальную дистанцию могут не соблюдать члены одной семьи. Организатор оставляет за собой право отказать в оказании услуг посетителям, не выполняющим данные требования. Посетители без надетых ненадлежащим образом средств индивидуальной защиты на выставку не допускаются.

Вход на выставку разрешен только при предъявлении билета, купленного в официальных точках продаж.
Билеты на выставку приобретаются для всех посетителей. Билет действует на дату, указанную в билете, и только для однократного прохода.
Электронные билеты необходимо предъявлять в распечатанном виде или на электронном устройстве (мобильный телефон, планшет). Организатор не несет ответственность за ошибки при сканировании билета с мобильного устройства, если поврежден экран устройства.
Электронные билеты не дают права посещения выставки без очереди.
Билеты по льготным тарифам реализуются только в кассе выставки при предъявлении документа, подтверждающего льготу.
Групповые билеты реализуются в кассе выставки только при условии непосредственного присутствия всех членов группы.
Экскурсионные билеты не дают права посещения выставки и приобретаются дополнительно к билету любой другой категории. Один экскурсионный билет приобретается как для одного посетителя, так и для группы посетителей до 15 человек. Длительность экскурсии составляет не менее 45 минут.

Рекомендуемый возрастной ценз — 18+. Лица, не достигшие возраста 18 лет, допускаются на выставку только в сопровождении их законных представителей и при условии достижения детьми возраста 12 лет. Ответственность за детей в возрасте от 12 до 18 лет, посещающих выставку, несут их родители или иные законные представители.

Организатор оставляет за собой право проверять документы, подтверждающие возраст посетителей. При непредоставлении указанных документов организатор вправе отказать в оказании услуг посетителям и отказать в посещении выставки.

Посетитель обязан снимать верхнюю одежду и сдавать на хранение в гардероб по правилам работы гардероба.
Посетитель соглашается с тем, что в случае видеосъемки выставки организатор выставки и/или лицо, осуществляющее видеосъемку выставки, имеет право использовать на безвозмездной основе запись изображений посетителя (в том числе для использования в составе аудиовизуальных произведений), полученных при съемке непосредственно на выставке в любом месте, любым способом без ограничения территории и срока использования.

Организатор оставляет за собой право регулировать количество посетителей выставки, в том числе временно прекращая доступ на выставку, исходя из количества уже вошедших посетителей выставки.

В целях обеспечения безопасности посетителей и выявления запрещенных к проносу на выставку предметов вход посетителей на выставку осуществляется через пункт контроля, оборудованный арочными и ручными досмотровыми металлоискателями. Посетители, имеющие кардиостимуляторы и иные медицинские устройства, на нормальную работу которых может повлиять металлоискатель, при подходе к пункту контроля обязаны сообщить об этом контролеру. Для прохождения контроля малоподвижных групп граждан применяются ручные досмотровые металлоискатели. Организатор вправе запретить посещение выставки в случае отказа посетителя от прохождения контроля.

Организатор просит посетителей выставки соблюдать настоящие правила посещения выставки, уважительно относиться к другим посетителям выставки, выполнять указания работников выставки, бережно относиться к имуществу выставки, не допускать действий, создающих опасность для окружающих, сообщать работникам организатора о случаях обнаружения подозрительных предметов, вещей, захвата людей в заложники, возникновения задымления или пожара, соблюдать общественный порядок и правила противопожарной безопасности.

Средства мобильной связи и охранной сигнализации на время посещения выставки необходимо отключить или перевести в режим вибрации.

Запрещается

Курить на территории выставки, в том числе электронные сигареты, парогенераторы (вейпы) и т. п.
Проносить свою еду и напитки, распивать любые напитки, принесенные с собой (алкогольные и безалкогольные), входить на территорию выставки в нетрезвом виде, а также в состоянии наркотического или токсического опьянения.
Проносить любые виды оружия: огнестрельное, спортивное, охотничье, пневматическое, травматическое, газовое, сигнальное, метательное, холодное, а также колющие, колюще-режущие, рубящие, колюще-рубящие, раздробляющие предметы; полноразмерные макеты оружия, боеприпасы, взрывчатые материалы, взрывоопасные предметы, легковоспламеняющиеся вещества, пиротехнику, специальные средства (любые виды аэрозольных газовых баллончиков, электрошоковое устройство), сильно действующие ядовитые, радиоактивные, наркотические и психотропные вещества; легко бьющиеся предметы, пахучие вещества, химические реактивы; крупногабаритные предметы (коробки и т. п.), гелиевые шарики и стеклянную тару, лазерные указки, фонарики и прочие световые приборы.
Проводить и проносить животных.
Нарушать общественный порядок, громко разговаривать, шуметь, сорить и разбрасывать на территории выставки различные предметы.
Перемещаться по территории выставки на скейте, самокате, велосипеде, гироскутере или роликовых коньках.Оставлять детей без присмотра.
Прикасаться к открытым экспонатам и витринам закрытых экспонатов.
Находиться на территории выставки после окончания ее работы. Посетители обязаны покинуть территорию выставки по будням до 21:00, в выходные и праздничные дни — до 22:00.
При нарушении посетителями выставки правил посещения выставки организатор оставляет за собой право отказать в посещении выставки или попросить покинуть выставку, при этом стоимость билета не возвращается.

Правила пользования турникетами выставки

Турникеты являются средством технической безопасности и контроля посетителей и предназначены для прохода строго по одному человеку.
При использовании турникета запрещается:
— проходить через турникеты одновременно двум и более посетителям, так как это может привести к техническому сбою в работе турникета, в том числе к автоматической блокировке створок турникета после прохождения датчика безопасности турникета первым посетителем;
— осуществлять проход в обратном направлении;
— самостоятельный проход детей через турникет;
— перемещение через зону прохода предметов, размеры которых превышают ширину прохода;
— рывки и удары по преграждающей створке и облицовке, вызывающие механическую деформацию.

При возникновении проблем с проходом через турникет необходимо воспользоваться помощью работников выставки.

Для прохода через турникет входа посетителю необходимо:
— выбрать турникет для прохода;
— поместить распечатанный билет штрих кодом/QR-кодом на считыватель, не выпуская билет из рук, или поместить электронный билет на мобильном устройстве (телефон, планшет) на считыватель, изображением вниз;
— дождаться, когда погаснет красный индикатор и загорится зеленый, свидетельствующий об успешном считывании билета;
— пройти через турникет.

Повторный проход через турникет по одному билету невозможен.

Индикатор останется красного цвета в случаях:
— если имеются дефекты билета;
— дата фактического посещения не соответствует дате посещения, указанной на билете;
— проход по билету осуществляется повторно;
— билет фальшивый.

Для прохода через турникет для выхода посетителю необходимо:
— выбрать турникет для выхода;
— пройти через турникет.

Правила работы гардероба

Гардероб предназначен для хранения верхней одежды (далее – вещи). Другие личные вещи посетителей (головные уборы, шарфы, шапки, варежки, перчатки, зонты, пакеты, сумки и прочее) в гардероб не принимаются.
Организатор не несет ответственности за имущество (денежные средства, документы, телефоны, ключи и т. п.), оставленное в карманах верхней одежды.
Принятие вещей на хранение и выдача их посетителям осуществляется ежедневно в часы работы гардероба c 10:00 до 21:00 в будние дни, с 10:00 до 22:00 — в выходные и праздничные дни.
Принятие вещей на хранение и выдача их посетителям осуществляется ежедневно в часы работы гардероба c 10:00 до 21:00 в будние дни, с 10:00 до 22:00 — в выходные и праздничные дни.
В гардероб не принимаются на хранение животные, а также вещи, которые могут испачкать одежду других посетителей.
До закрытия гардероба посетители, сдавшие вещи на хранение, обязаны забрать их обратно. Если посетитель, сдавший вещи на хранение, уклоняется от получения сданной на хранение вещи обратно в день сдачи, после окончания времени работы гардероб закрывается. В случае, если вещи не будут востребованы из гардероба в течение трёх календарных дней с момента сдачи, вещи могут быть утилизированы или переданы на хранение, в том числе на возмездной основе.
В случае утраты номерка посетителем, сдавшим вещи на хранение, возврат вещи может быть произведён только после окончания работы гардероба, в присутствии оперативного дежурного и при наличии у посетителя, претендующего на получение вещи (заявителя), документа, удостоверяющего личность. Возврат вещей производится по письменному заявлению заявителя. При этом заявитель обязан доказать обоснованность своих претензий на данные вещи (свидетельские показания, чеки и т. п.).

При нарушении посетителями выставки правил посещения выставки организатор оставляет за собой право отказать в посещении выставки или попросить покинуть выставку.

Купить билеты на выставку «Мир тела» можно на сайте redkassa.ru. «Мир тела» — выставка в Москве, на ВДНХ. Забронировать и купить билеты на выставку «Мир тела» без наценки, по ценам организаторов, можно в РедКасса (RedKassa) и по телефону +7 (495) 665-9999. Доставка по Москве и ближнему Подмосковью. 

МАСЛА В УХОДЕ ЗА ТЕЛОМ

Масла с давних времен используются для ухода за телом. Они увлажняют, делают её мягкой и гладкой, способствуют обновлению, улучшают обменные процессы, снимают раздражения, помогают выработке коллагена и эластина. Они способны снять боль, подарить бодрость или помочь расслабиться. Чтобы использовать эти природные средства в уходе за телом с максимальной пользой, необходимо знать правила использования масел.

Существует два вида масел, которыми можно пользоваться при уходе за телом, – растительные и эфирные. Растительные масла получают способом холодного отжима из орехов, семян, зёрен и косточек растения. Они легко впитываются, усваиваются и практически не вызывают аллергических реакций, потому что их состав близок к составу подкожного жира. Самыми популярными маслами для тела являются миндальное, аргановое, каритэ, жожоба и макадамии.

Эфирные масла получают из частей растений, содержащих летучие пахучие вещества. В косметических целях эфирные масла чаще всего используют не в чистом виде, а в качестве добавок. Наиболее универсальными и популярными являются масла лаванды, иланг-иланг и чайного дерева.

Для тела масла можно использовать во время массажа, после водных процедур, для обертываний. Поскольку все масла обладают различными свойствами, их необходимо подбирать в зависимости от предназначения.

Масла для тела после душа
Оливковое масло – универсальное домашнее средство, которым можно пользоваться для ухода не только за телом, но и за кожей лица и волосами. Оно содержит большое количество витаминов, которые оказывают на кожу и волосы омолаживающее и восстанавливающее действие. Оливковое масло ускоряет регенерацию кожи, повышает её эластичность, разглаживает морщины.

Отличная питательная маска для тела получится, если смешать в равных пропорциях оливковое масло и мякоть ягод, фруктов или овощей.

Касторовое масло получают из ядовитого растения – клещевины. Оно хорошо повышает эластичность кожи, устраняет сухость и шелушение, осветляет веснушки и пигментные пятна.

Облепиховое масло содержит большое количество витамина А, способствующего омоложению и повышению упругости кожи. Для омоложения увядающей кожи тела попробуйте маску из 2-3 яичных желтков и 2-3 чайных ложек облепихового масла. Облепиховое масло также помогает лечить некоторые кожные заболевания (экзема, лишай чешуйчатый, волчанка, дерматит). 

Кокосовое масло известно своими уникальными свойствами ещё со времен Клеопатры. Особенно оно ценно своими жирными кислотами, благодаря которым это масло обладает хорошими смягчающими, питательными, успокаивающими и противомикробными свойствами. После нанесения кокосового масла на коже образуется тонкая плёнка, защищающая от потери влаги.

Персиковое масло – очень лёгкое и питательное. Помогает разгладить морщины, устраняет шелушение и подтягивает кожу, подходит для очень тонкой и чувствительной кожи. Его можно использовать даже для губ и век.

Миндальное масло возвращает коже эластичность и упругость. Его часто советуют использовать для устранения неровностей кожи и для профилактики растяжек.

Перед тем как нанести масло на влажную кожу после душа, его необходимо разогреть в ладонях и втирать небольшими порциями массажными движениями. Для удаления излишков масла можно использовать махровое полотенце. 

Все описанные масла можно использовать как в чистом виде, так и в смесях. Рецепт для смягчения кожи: 110 мл масла жожоба и 10 мл масла зародышей пшеницы. Питательными свойствами обладает смесь из 100 мл масла миндаля, 100 мл масла каритэ и 30 мл оливкового масла.

Масла для массажа и обёртываний
Для массажа и обёртываний лучше всего использовать смеси косметических и эфирных масел. Они имеют приятный аромат, успокаивают, расслабляют и обладают полезными для кожи свойствами. В качестве базового можно выбрать любое подходящее для вашей кожи косметическое масло. Эфирное масло подбирайте в зависимости от требуемого эффекта.

Эфирные масла из цитрусовых являются сильными антисептиками, помогают похудеть и борются с целлюлитом. Болезненные ощущения в мышцах и чувство напряжения снимает масло имбиря – оно хорошо разогревает мышцы и ослабляет спазмы. Спокойствие и сосредоточенность дарит масло жасмина.

При растяжках добавьте в любое базовое масло 40 капель масла лаванды.

Освежить кожу, улучшить циркуляцию крови и подарить бодрость поможет смесь из 35 капель масла розмарина, 15 капель перечной мяты и 25 капель базилика.

Уставшим ногам поможет смесь из 20 капель розмарина, 5 капель перечной мяты и 15 капель лаванды.

Упругость и эластичность коже придаст состав из 30 капель лаванды, 10 капель нероли, 7 капель ладана и 7 капель розы.

Хранение масел
Косметические и эфирные масла правильно хранить в герметичной посуде в тёмном месте – солнечный свет и кислород вызывают окисление. Срок годности открытого чистого масла – не более года.

Если вы приобретаете готовую смесь масел, обращайте внимание на её состав – чем ближе ингредиент к началу списка, тем выше его содержание в продукте. Выбирайте только качественные базовые и эфирные масла, приобрести которые можно в аптеках.

Ароматический диффузор: что это такое и как им пользоваться

О самом удобном и изящном способе придать дому (или офису) приятный фоновый аромат.

Что такое «аромадиффузор»

Ароматический диффузор — это простое, изящное и долговременное решение, как наполнить дом или офис приятным запахом. Он представляет собой стеклянную бутылочку с аромажидкостью, в которую вы вставляете тростниковые палочки. Тростник пористый по структуре, и запах из бутылочки поднимается вверх по палочкам и распространяется в воздухе.

Преимущества ароматических диффузоров:

1. Долгое время работы: 100 мл хватает на 2,5–3 месяца в обычной комнате. В ванной из-за повышенной влажности срок службы уменьшается на 2 недели;
2. Большой охват — запах распространяется по всей комнате, ненавязчиво создавая фоновый аромат;
3. Удобство использования — один раз установили, и больше внимания он не требует;
4. Насыщенность аромата можно настраивать под себя.

Как пользоваться аромадиффузором

Сняв упаковку, вы найдете бутылочку с пробкой и комплект палочек. Выбираем место, где будет стоять ваш диффузор, вынимаем пробку и вставляем палочки. Всё! Очень просто.

Сколько палочек поставить — решаете вы, настраивая диффузор под свое обоняние. Больше палочек — ярче аромат, но и испарение идет скорее, а значит, быстрее потребуется сменный наполнитель. Если запах слишком сильный, просто убавляем часть палочек. Начать стоит с четырех. Силу аромата можно оценивать часа через 3–4 после установки диффузора. Месяца через полтора, когда палочки основательно пропитаются, можно их перевернуть, и запах вновь станет ярче.

Диффузор не нужно «выключать», уходя из дома и на ночь, — он работает круглосуточно. Только если вы уезжаете на несколько дней, тогда имеет смысл вынуть палочки и закрыть бутылочку пробкой.

Когда аромажидкость в бутылочке закончится, можно сэкономить и вместо нового диффузора купить сменный наполнитель. Заливаете его в ту же бутылочку и вставляете новые палочки (или оставшиеся невостребованными от предыдущей упаковки). И вновь наслаждаетесь приятным ароматом!

В нездоровом теле: назван топ-5 последствий COVID-19 | Статьи

Ученые уделяют всё больше внимания отдаленным последствиям COVID-19, которые фиксируют у каждого десятого переболевшего. В частности, исследователи из Йельского университета выяснили, что новая инфекция может провоцировать хроническую почечную недостаточность, а специалисты медицинского университета Вэньчжоу выявили тенденцию к резкому снижению зрения у переболевших. «Известия» составили топ-5 последствий коронавирусной инфекции на основе опроса специалистов и публикаций в научных журналах. Единственный способ избежать неприятных последствий — вакцинация, подчеркивают эксперты.

Сердечно-сосудистый коллапс

Коронавирусная инфекция ассоциирована не только с нарушениями дыхательной системы, но и с дисфункцией других органов и систем. Вирус повреждает эндотелий (оболочку, выстилающую внутреннюю поверхность кровеносных сосудов). Нарушение обмена веществ в миокарде и кислородного снабжения кардиомиоцитов приводит к развитию кардиомиопатии. Также при коронавирусной инфекции часто встречаются такие осложнения, как нарушения сердечного ритма и миокардиты, рассказал «Известиям» один из ведущих экспертов России в области кардиологии профессор Мехман Мамедов.

Фото: ТАСС/Артем Геодакян

— В последние месяцы отмечается рост количества больных с декомпенсацией сердечной недостаточности, в особенности среди реконвалесцентов (переболевших людей. — «Известия») пожилого и старческого возраста. Причиной тому могут быть последствия перенесенной пневмонии, фиброз легких, микротромбозы легочных артерий, — сообщил он. — Также полагаю, что станет больше больных с нарушениями ритма после перенесенного вирусного миокардита.

Поэтому пациентам со склонностью к сердечно-сосудистым заболеваниям необходимо вакцинироваться.

Удар по почкам

Ученые медицинской школы Йельского университета провели исследование с участием 1,6 тыс. пациентов с острым повреждением почек. Специалисты наблюдали за людьми, у которых обнаружили патологию во время пребывания в больнице с коронавирусом, а также за теми, кто не был заражен этой инфекцией. По данным американских ученых, 24–57% госпитализаций с COVID-19 и от 61% до 78% госпитализаций в отделения интенсивной терапии сопровождаются повреждением почек. Медики отследили состояние пациентов через 21 день после выписки и выяснили, что у перенесших коронавирусную инфекцию исходная функция почек не восстановилась. Более того, они чаще нуждались в диализе, чем пациенты без COVID-19 с острым воспалением почек. Также у перенесших инфекцию был более высокий риск развития хронической почечной недостаточности (ХПН), сказано в исследовании.

Фото: ИЗВЕСТИЯ/Дмитрий Коротаев

Как сообщил «Известиям» доцент кафедры внутренних, профессиональных болезней и ревматологии, нефролог клиники им. Е.М. Тареева Сеченовского университета Николай Буланов, поражение почек при коронавирусной инфекции — это одно из наиболее частых проявлений и осложнений среди пациентов, которые проходили стационарное лечение. А исследование долгосрочных последствий такого рода у переболевших коронавирусом пациентов особенно ценно.

— У части пациентов (не у большинства, но их число достаточно ощутимо) полного восстановления функций почек не происходит. Это говорит о том, что острое повреждение органа фактически привело к необратимым повреждениям: к хронической почечной недостаточности, с которой пациентам, по всей видимости, предстоит жить.

По словам специалиста, такие люди нуждаются в наблюдении нефролога и в дополнительных мероприятиях по предотвращению прогрессирования этого состояния.

Укол зрения

Ученые из лаборатории стволовых клеток и регенерации сетчатки глазной больницы Медицинского университета Вэньчжоу в Китае опубликовали обзор, в котором обобщили все имеющиеся материалы о болезнях зрительной системы, которые вызывает коронавирус. Авторы указали на ключевую роль двух рецепторов, через которые SARS-CoV-2 может поражать глаза.

Фото: TASS/EPA

COVID -19 способен вызывать нарушения зрительной системы, подтвердила «Известиям» заведующая отделением офтальмологии ФГБУ НМИЦО ФМБА России, действительный член Европейского общества катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS), член Российского общества офтальмологов Ника Тахчиди. Речь о поражениях глазной поверхности (конъюнктивитах), изменениях на сетчатке, воспалениях и тромбозах сосудов глаз.

— Коронавирус может поражать сосуды глаз, вызывая микрососудистые повреждения сетчатки. Они проявляются следующим образом: воспалением по типу васкулита и состоянием гиперкоагуляции (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания). Воспаление чаще всего проявляется помутнениями в стекловидном теле, изменениями на сетчатке. Тромбозы вен и артерий сетчатки проявляются снижением зрения, иногда изменением поля зрения, — пояснила эксперт.

Без вкуса и запаха

Обонятельная система — сложная, слаженная система рецепторных клеток слизистой оболочки полости носа, проводящих нервных волокон и обонятельного центра головного мозга. При нарушении работы любого звена нарушается процесс восприятия запахов. Как правило, нарушение обоняния при COVID возникает на четвертый-седьмой день болезни, и у большинства пациентов обоняние восстанавливается в течение 14 суток. Однако есть данные о более длительном течении обонятельных расстройств.

Фото: Depositphotos

— Механизм развития аносмии при новой коронавирусной инфекции отличается от аносмии, вызванной аллергической реакцией или обычной простудой и насморком. Некоторые ученые считают, что вирус поражает обонятельные нервные волокна, которые располагаются в полости носа, — пояснила «Известиям» заместитель главного врача клинико-диагностического центра «Медси» Мария Петина.

Согласно результатам исследований, полное восстановление после коронавирусной аносмии занимает от трех дней до трех месяцев. Не стоит заниматься в таких случаях самолечением, рекомендовано обратиться к специалисту как можно раньше после появления симптомов. Недопустимо использовать средства народной медицины, проводить обонятельные тесты с резкими пахучими веществами, которые могут повредить слизистую носа (например, аммиак).

Пробрал до кишок

У больных, перенесших COVID, чаще всего наблюдаются симптомы нарастания количества энтеритов, поражений желудочно-кишечного тракта, диареи после каждого приема пищи, не связанной с нарушением диеты, подчеркнула Мария Петина.

Фото: pixabay.com

— В результате пациент теряет вес, важные микроэлементы, питательные вещества. Серьезно ухудшается качество его жизни. Иногда даже выявляется псевдоневронозный колит, когда при сниженном иммунитете начинает размножаться патогенная микрофлора. Специалисты считают причиной этого не только коронавирусную инфекцию, но и массированное лечение противовирусными препаратами, — отметила она.

Специалисты подчеркивают, что единственный способ избежать всех этих последствий — вакцинация.

Понимание микробной основы запаха тела у детей до полового созревания и подростков

Микробиом. 2018; 6: 213.

, ¹ , ² , ¹ , ² , ³ , ³ , ³ , ¹ , ¹ , ⁴ , ¹ , ¹ , ⁴ , ¹ , ¹ и ^{2, 5}

Tze Hau Lam

¹ Procter & Gamble Сингапурский инновационный центр, Сингапур, 13854741 Davide

² Вычислительная и системная биология, Институт генома Сингапура, Сингапур, 138672 Сингапур

Purbita Brahma

¹ Сингапурский инновационный центр Procter & Gamble, Сингапур, 138547 Сингапур

Amanda Hui Qi Ngutational

² Computing и системной биологии, Институт генома Сингапура, Сингапур, 138672 Сингапур

Ping Hu

³ Procter & Gamble Mason Business Center, Mason, OH 45040 USA

Dan Schnell 9 0041

³ Procter & Gamble Mason Business Center, Mason, OH 45040 USA

Jay Tiesman

³ Procter & Gamble Mason Business Center, Mason, OH 45040 USA

Rong Kong

¹ Procter & Gamble Singapore Innovation Center, Singapore, 138547 Singapore

Thi My Uyen Ton

¹ Procter & Gamble Singapore Innovation Center, Singapore, 138547 Singapore

Jianjun Li

⁴ Procter & Gamble Sharon Woods Innovation Center, Sharonville, OH 45241 США

May Ong

¹ Сингапурский инновационный центр Procter & Gamble, Сингапур, 138547 Сингапур

Ян Лу

¹ Сингапурский инновационный центр Procter & Gamble, Сингапур, 138547 Сингапур

Дэвид Свайл

4 0002 9000 Procter & Gamble Центр инноваций Шэрон Вудс, Шаронвилл, Огайо 45241 США

Пинг Лю

¹ Сингапурский инновационный центр Procter & Gamble, Сингапур, 138547 Сингапур

Цзицюань Лю

¹ Сингапурский инновационный центр Procter & Gamble, Сингапур, 138547 Сингапур

Ниранджан Нагараджан

² Институт вычислительной и системной биологии of Singapore, Singapore, 138672 Singapore

⁵ Медицинская школа Yong Loo Lin, Национальный университет Сингапура, Сингапур, 119228 Сингапур

¹ Сингапурский инновационный центр Procter & Gamble, Сингапур, 138547 Сингапур

² Вычислительный и системной биологии, Институт генома Сингапура, Сингапур, 138672 Сингапур

³ Procter & Gamble Mason Business Center, Mason, OH 45040 USA

⁴ Procter & Gamble Sharon Woods Innovation Center, Sharonville, OH 45241 USA

⁵ Медицинский факультет Юн Лу Лин, Национальный университет Сингапур, Сингапур, 119228 Сингапур

Автор, ответственный за переписку.

Поступило 28.05.2018 г .; Принято 2 ноября 2018 г.

Открытый доступ Эта статья распространяется в соответствии с условиями Международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что вы должным образом укажете автора (авторов) и источник, предоставите ссылку на лицензию Creative Commons и укажете, были ли внесены изменения. Отказ от лицензии Creative Commons Public Domain Dedication (http: // creativecommons.org / publicdomain / zero / 1.0 /) применяется к данным, представленным в этой статье, если не указано иное. Эта статья цитировалась в других статьях PMC.

Дополнительные материалы

Дополнительный файл 1: Рисунки S1-S10 , Таблицы S1, S3 и S4 . (PDF 3276 кб)

GUID: 4D6F7D72-9FB1-448F-A881-A5C17FD171DD

Дополнительный файл 2: Таблица S2. Оценка запаха и данные метагеномного секвенирования для всех образцов в этом исследовании. Таблица S5. GC-ольфактометрия пота, взятого у детей и подростков. Таблица S6. Обнаруженные пути MetaCyc, которые, как было установлено, связаны с неприятным запахом, на основе значений обилия путей из HUMAnN2. Для области головы значимой ассоциации не обнаружено. Таблица S7. Ключевые пути, связанные с производством неприятного запаха, и их таксономические составляющие. Таблица S8. Информация о том, как образцы были распределены в партиях для подготовки библиотеки и секвенирования, чтобы избежать эффекта партии. Таблица S9. Считывает сопоставленные (%) семейств генов UniRef90 и пути MetaCyc. (ZIP, 92 кб)

GUID: 36CA9ED0-CC48-4DB0-8510-8A2BEB1497C8

Заявление о доступности данных

Наборы данных, созданные и проанализированные в ходе текущего исследования, доступны в Европейском архиве нуклеотидов в рамках проекта id ERP1084 https://www.ebi.ac.uk/ena/data/view/PRJEB26427).

Аннотация

Предпосылки

Несмотря на то, что человеческий пот не имеет запаха, считается, что рост бактерий и разложение определенных предшественников запаха в нем вызывает запах тела у людей.Хотя механизмы образования запаха широко изучены у взрослых, мало что известно о подростках и детях, не достигших полового созревания, у которых состав пота отличается от незрелых апокринных и сальных желез, но, возможно, они более восприимчивы к социальному и психологическому воздействию неприятного запаха.

Результаты

Мы интегрировали информацию из анализа всего микробиома нескольких участков кожи (подмышки, шея и голова) и нескольких временных точек (1 час и 8 часов после ванны), проанализировав в общей сложности 180 образцов для проведения самого большого метагенома. проведенное ассоциацией исследование неприятного запаха.Существенная положительная корреляция наблюдалась между интенсивностью запаха и относительной численностью Staphylococcus hominis , Staphylococcus epidermidis и Cutibacterium avidum , а также отрицательная корреляция с видами Acinetobacter schindleri и Cutibacterium. Анализ метаболических путей выявил связь продукции изовалериановой и уксусной кислот (кислый запах) из обогащенных S. epidermidis (подростковая подмышечная область) и S.hominis (детская шея) и производство серы из Staphylococcus видов (подмышечные впадины подростков) с интенсивностью запаха, что хорошо согласуется с наблюдаемыми характеристиками запаха у детей и подростков в предполовозрелом возрасте. Эксперименты с культурами человеческого и искусственного пота подтвердили способность S. hominis и S. epidermidis независимо производить неприятный запах с отчетливыми характеристиками запаха.

Выводы

Эти результаты демонстрируют возможности метагеномики кожи для изучения ко-метаболических взаимодействий между хозяином и микробами, выявления различных путей образования запаха от пота у детей и подростков в предполовозрелом возрасте и выделения ключевых ферментативных мишеней для вмешательства.

Электронные дополнительные материалы

Онлайн-версия этой статьи (10.1186 / s40168-018-0588-z) содержит дополнительные материалы, которые доступны авторизованным пользователям.

Введение

Запах тела в животном мире часто играет важную роль в защите от хищников и выживании [1–3]. Считается, что у людей обонятельные сигналы играют роль в обнаружении родства и выборе партнера [4]. Несмотря на эти функции, запах тела, как правило, вызывает сильную социальную стигматизацию, а его социальное и психологическое воздействие на затронутых субъектов до конца не изучено.

Считается, что запах тела у людей в первую очередь опосредован бактериальным разложением естественно секретируемых, не пахнущих компонентов пота, особенно жирных кислот, алифатических аминокислот с разветвленной цепью, глицерина и молочной кислоты, происходящих из эккринных, апокринных и сальных желез. железы [5–8]. В исследованиях у взрослых с использованием секвенирования маркерных генов (16S рРНК) и других подходов, ряд бактерий, но в первую очередь видов Corynebacterium , были связаны с неприятным запахом [6, 9, 10].Кроме того, определенные бактериальные ферменты и пути, которые воздействуют на непахучие белковые предшественники или продуцируют молекулы запаха, такие как уксусная кислота, летучие жирные кислоты, сульфанилы и тиоспирты, также были идентифицированы с использованием подходов, основанных на культуре [5-7, 10, 11] . Однако существуют значительные различия между физиологией, связанной с запахом, и микробиотой кожи взрослых и не взрослых. Например, апокриновые железы (в основном находящиеся в местах тела с волосяными фолликулами, например, в подмышечной впадине) неактивны до тех пор, пока не будут стимулированы гормональными изменениями в период полового созревания, и в отличие от эккринных желез, которые секретируют непрерывно, апокриновые железы секретируют периодически [12].Эккриновый пот (прозрачный, без запаха, pH 4,0–6,8, на 98–99% состоит из воды, но также содержит хлорид натрия, жирные кислоты, молочную кислоту, лимонную кислоту, аскорбиновую кислоту, мочевину и мочевую кислоту) и апокриновый пот (без запаха, pH 6,0–7,5, содержащие воду, белки, углеводы, липиды и стероиды) имеют различный состав и распределение (все участки тела против внутренних волосяных фолликулов) [13]. Кроме того, сальные железы, которые выделяют маслянистое вещество без запаха, называемое кожным салом, в волосяные фолликулы (pH 4,5–5,5), имеют повышенную активность в период полового созревания [14].Таким образом, запах тела обычно считается значимым только у лиц, достигших полового созревания, и у взрослых, и в основном он изучался в области подмышечной впадины, где количество апокринных желез превышает количество эккринных желез в 10 раз.

Большинство исследований неприятного запаха проводилось в умеренном климате и на субъектах из Европы и Северной Америки. Считается, что азиаты, особенно выходцы из Восточной Азии, генетически предрасположены к уменьшению неприятного запаха [15, 16]. Однако жаркая и влажная тропическая среда может увеличить выделение потоотделения и связанное с этим возникновение неприятного запаха.Основываясь на обширных исследованиях в контексте Юго-Восточной Азии, мы определили, что запах тела действительно является серьезной проблемой для детей и подростков, не достигших полового созревания, как с точки зрения оценок родителей, так и с точки зрения экспертных оценок (дополнительный файл 1: таблица S1). Влияние неприятного запаха в детстве на эмоциональное, социальное и психологическое благополучие субъектов является неизведанной областью, но, вероятно, вызывает большее беспокойство, чем неприятный запах взрослых. Более того, поскольку секреция апокринных желез у детей неактивна, метаболические взаимодействия между хозяином и микробами, которые приводят к неприятному запаху, остаются невыясненными.

Для решения этой темы мы набрали когорту детей и подростков до полового созревания на Филиппинах, которые были оценены профессиональным парфюмером на предмет определения интенсивности запаха (диапазон 0–100) и характера (например, сладкого, жирного, прогорклого, кислого, hircine, сера), в дополнение к оценке их родителей (дополнительный файл 2: таблица S2). План исследования включал отбор образцов из нескольких участков тела (шея, подмышки, голова), связанных с запахом тела, а также из нескольких временных точек после ванны и активного отдыха, чтобы систематически понять микробную основу запаха тела у этих людей.В общей сложности 180 образцов были подвергнуты глубокому анализу секвенирования всего метагенома, что позволило нам изучить членов бактериального, вирусного и эукариотического сообществ и их функциональную связь с неприятным запахом. Мультимодальный анализ, сочетающий регрессию к интенсивности запаха и дифференциальные сигнатуры до и после активного отдыха, использовался для выявления таксонов и функций микробов, связанных с неприятным запахом у детей (5–9 лет) и подростков (15–18 лет). Эти подписи частично перекрываются (например, S.hominis ), но также отличные от того, что было зарегистрировано во взрослых когортах. В целом, наше исследование подчеркивает важность перехода от «мешка генов» к анализу метагеномов «мешка геномов» для всестороннего изучения метаболических взаимодействий между хозяином и микробами.

Результаты

Отчетливая интенсивность запаха и характеристики, связанные с различными частями тела у детей и подростков

Наше исследование было основано на двух разных возрастных группах лиц: дети предпубертатного возраста (5–9 лет) и подростки (15–18 лет). лет), что позволяет более детально изучить микробную основу неприятного запаха на ранних этапах жизни (см. раздел «Материалы и методы», рис.a, Дополнительный файл 2: Таблица S2). В то время как подмышечная впадина (подмышечная впадина) была основным местом исследования неприятного запаха, исследования потребителей показали, что неприятный запах из областей шеи (затылка) и головы (средняя часть волосистой части головы) также вызывает беспокойство у семей и поэтому был включен в это исследование ( Дополнительный файл 1: Таблица S1). Субъекты оценивались в двух временных точках, разделенных 7 часами отдыха и упражнений для образования потоотделения, что обеспечивало хорошо подходящую экспериментальную установку для учета вариабельности между хозяевами и исследования того, как микробы превращают предшественники пота в неприятный запах (рис.а). Кроме того, первая временная точка была сделана через 1 час после душа, что обеспечило стандартизованный исходный уровень для всех людей. Образцы были взяты в тот же день и в тот же день на Филиппинах (Манила) при относительно постоянной температуре окружающей среды 32 ° C и влажности 66%.

Дизайн исследования и взаимосвязь между интенсивностью запаха, характеристиками запаха, возрастом и участками тела. a Схема с подробным описанием целевых групп исследования, номеров образцов и точек времени сбора. b Распределение интенсивности запаха по участкам тела до (1 ч) и после (8 ч) упражнений и по возрастным группам (дети и подростки; ** p -значение <0.05, * p -значение <0,1). c Линии тренда, показывающие взаимосвязь между различными характеристиками запаха и интенсивностью запаха на разных участках тела (1 = присутствует, 0 = отсутствует). d Относительное распределение кислого запаха и запаха серы у субъектов до (1 ч) и после (8 ч) упражнений по возрастным группам и участкам тела. Точками отмечена интенсивность запаха, как показано на левой оси, в то время как гистограммы показывают количество субъектов, как показано на правой оси.

В дополнение к группам запахов, оцененным родителями (дополнительный файл 2: таблица S2), запах был оценен одним профессиональным парфюмером. интенсивность и характер во всех предметах, местах и ​​во все моменты времени.Как и ожидалось, интенсивность запаха, измеренная профессиональным парфюмером, была значительно выше в подмышках у детей и подростков после физических упражнений (тест Вилкоксона p — значение <0,05) (рис. B). Незначительное увеличение интенсивности запаха было также обнаружено в области шеи и головы у подростков и детей, соответственно (критерий Вилкоксона p — значение <0,1). У подростков раньше была более высокая интенсивность запаха, чем у детей в подмышечной области (тест Вилкоксона , p -значение = 2.4 × 10 ^{— 4} ) и после (тест Вилкоксона p -value = 2,6 × 10 ^{— 4} ) упражнений, и в целом интенсивность запаха была ниже в области шеи и головы по сравнению с областью подмышек. Что касается характеристик запаха, то в области подмышек и шеи наблюдались кислые запахи и запахи серы со средней и высокой интенсивностью запаха, соответственно (рис. C). Напротив, область головы в первую очередь характеризовалась жирным запахом, подчеркивая, что разные области тела, вероятно, имеют разный микробный метаболизм, способствующий возникновению неприятного запаха.Анализ характеристик запаха по возрастным группам и временным точкам показал, что, в то время как дети в первую очередь определяются характеристиками запаха кислого или кислого + серы, подростки с большей вероятностью будут иметь характеристику кислого + серного, которая смещается на доминирующую серу после упражнений (рис. D). . Однако это свойство, по-видимому, характерно для подмышек, а в области шеи и головы как у детей, так и у подростков преобладает кислый запах (рис. D). Эти наблюдения обеспечивают важный фон для нашего анализа микробного вклада в неприятный запах в следующих разделах.

Особенности микробиома кожи в разных возрастных группах и в связи с неприятным запахом

Для изучения таксономического и функционального состава микробиома кожи в нашей когорте образцы были собраны с использованием недавно разработанного протокола снятия ленты [17], обеспечивающего достаточное количество ДНК для построения метагеномные библиотеки дробовика для 100% наших образцов и ни одного из контрольных образцов (коллекционные и лабораторные контроли). Глубокое секвенирование на платформе Illumina было использовано для характеристики образцов микробиома кожи для всех людей, участков и временных точек (180 образцов, ~ 69 миллионов считываний в среднем; дополнительный файл 2: таблица S2).В среднем чтения были высокого качества (> Q30), при этом более 98% чтений можно было использовать после качественной фильтрации (дополнительный файл 2: таблица S2). Используя метагеномные данные для перекрестного анализа царств, мы отметили, что разные участки тела демонстрировали различное распределение уровней царства (дополнительный файл 1: рисунок S1). Бактерии в большей степени присутствовали в образцах подмышек (тест Вилкоксона p — значение <3 × 10 ^{— 4} ), в то время как эукариоты были сравнительно более многочисленными на детских головах (тест Вилкоксона p — значение <2 × 10 ^{— 9} ), а образцы шеи имели уникально более высокую относительную долю вирусов (тест Вилкоксона p — значение <7 × 10 ^{— 3} ).Повышенное количество вирусов и эукариот в областях головы и шеи аналогично тому, что наблюдалось в близлежащих участках (ретроаурикулярная складка, затылок) у взрослых, что свидетельствует об уникальных нишах, которые они предлагают [18].

Определенные сигнатуры микробиома появились для каждого участка тела на уровне бактериального вида и рода (дополнительный файл 1: рисунки S2, S3), несмотря на наличие явных различий между микробиомами подростков и детей (рисунок а, дополнительный файл 1: Рисунок S4).Например, Staphylococcus hominis является наиболее распространенным видом бактерий в подмышечной области, несмотря на заметные различия между детьми и подростками (70% против 37%; тест Вилкоксона p -значение <5 × 10 ^{— 4} ). Точно так же, в то время как повышенное присутствие M. globosa и C. acnes отличает шею и голову от подмышек, у детей на голове относительно больше M. globosa , тогда как у подростков преобладают C.acnes (рис. а, дополнительный файл 1: рис. S3, S4). Эти различия коррелируют с изменениями активности апокринных желез в период полового созревания и могут служить основой для различий в характеристиках неприятного запаха между детьми и подростками. Кроме того, у всех субъектов было гораздо меньшее количество видов Corynebacterium в подмышечных впадинах, чем то, что наблюдалось у взрослых [9], что позволяет предположить, что отдельные виды могут играть роль в неприятном запахе в этих возрастных группах.

Связь между микробиомом кожи, интенсивностью запаха, возрастом и временем отбора проб. a Относительная численность кожных микробов (> 0,1%) на разных участках на уровне родов и видов. Данные представлены как средняя относительная численность внутри группы. b Диаграммы распределения для канонического анализа основных координат (CAP), иллюстрирующие силу связи между интенсивностью запаха, возрастом, временем отбора проб и микробиомом кожи. Анализ CAP основан на несходстве Брея-Кертиса. Размер каждой точки представляет собой оценку относительной интенсивности запаха в каждом образце, а число, перекрывающее каждую точку, указывает образцы, собранные до (1) или после (8) упражнения

Канонический анализ основных координат изменения микробиома кожи в различных участках тела в отношение к возрастной группе, полу и временным точкам (1 час или 8 часов) дополнительно иллюстрирует силу связи между интенсивностью запаха, возрастом, временем отбора проб и микробиомом кожи (рис.б). В подмышечной области конкретные возрастные группы и время отбора образцов хорошо коррелируют с интенсивностью запаха (значение p <0,001) и в меньшей степени с полом (значение p <0,05) в зависимости от состава микробиома кожи. Этот образец также наблюдается на шее, но не имеет значения на голове, где существует более сильная связь с полом (дополнительный файл 1: рисунок S5). Состав микробиома в области головы также уникален тем, что не кажется, что он заметно меняется после тренировки.Одна из возможностей для этого - ограниченное воздействие душа на микробиом кожи головы по сравнению с другими участками, поскольку микробы, находящиеся в волосяном фолликуле, делают микробиом кожи головы более стабильным и эластичным.

Виды Staphylococcus сильно коррелируют с интенсивностью запаха у детей и подростков

Мы отметили, что дети, принадлежащие к определенным родителями категориям («неприятный запах» и «отсутствие неприятного запаха»), не демонстрировали существенно различающуюся интенсивность запаха, как это определено профессиональным парфюмером. , по возрастным группам и временным точкам (Дополнительный файл 1: Рисунок S6), потенциально подчеркивая проблемы, связанные с тем, чтобы при таком анализе полагаться исключительно на восприятие потребителей.Однако группы «неприятного запаха» действительно показали тенденцию к более высокой интенсивности запаха, и эта разница может достигать статистической значимости при больших размерах выборки. Вместо проведения категориального анализа в этом исследовании мы искали таксоны и функции микробов, которые напрямую связаны с определяемой парфюмером интенсивностью запаха (см. Раздел «Материалы и методы»). Кроме того, доступность данных из двух временных точек, до и после тренировки, в дальнейшем использовалась для определения таксонов и функций микробов, которые изменяются в долгосрочном плане в связи с повышенным выделением пота и запаха (см. Раздел «Материалы и методы», Дополнительный файл 1: Рисунок S7, таблица).

Таблица 1

Список микробов на уровне видов, которые показывают значительную корреляцию с интенсивностью запаха, по крайней мере, в одной возрастной группе

Виды	Молодежь				Дети			Подростки
	Спирмена 18 4 902		Wilcoxon		Spearman’s ρ		Wilcoxon	Spearman’s ρ			Wilcoxon
	ρ	p -значение	p -значение		ρ	p -значение	p -значение	ρ	p -значение		p -значение
Подмышки
Staphylococcus epidermidis	0.67	5 × 10 −7	↑	0,04	0,44	н.с.	↑	н.у.	0,40	н.у.	↑	н.у.
Cutibacterium avidum	0,63	5 × 10 −6	↑	н.у.	0,52	н.у.	↑	н.у.	0,31	н.у.	↑	н.у.
Corynebacterium pseudogenitalium	0.44	10 −2	↓	н.у.	0,42	н.у.	↓	н.у.	0,13	н.у.	↑	н.у.
Corynebacterium tuberculostearicum	0,38	0,06	↓	n.s.	0,35	н.у.	↓	н.у.	0,18	н.у.	↑	н.у.
Malassezia globosa	0.53	7 × 10 −4	↓	н.у.	0,37	н.у.	↓	н.у.	0,33	н.у.	↑	н.у.
Шея
Staphylococcus hominis	0,32	n.s.	↑	н.у.	0,65	10 −2	↑	н.у.	0,09	н.у.	↑	н.с.
Staphylococcus phage StB27	0,49	0,02	↑	n.s.	0,77	10 −4	↑	н.у.	0,19	н.у.	↑	н.у.
Cutibacterium granulosum	— 0,45	0,03	↓	0,06	— 0,48	н.у.	↓	н.у.	— 0,38	н.у.	↓	н.у.
Acinetobacter schindleri	— 0,43	0,03	↓	0,07	— 0,47	н.у.	↓	н.у.	— 0,30	н.у.	↓	н.у.
Cutibacterium acnes	— 0,28	n.s.	↓	н.у.	— 0.54	0,08	↓	н.у.	— 0,21	н.у.	↓	н.у.

В целом, между поперечным и продольным анализом наблюдались устойчивые тенденции, где таксоны, которые были положительно коррелированы с неприятным запахом, также увеличивались в изобилии после упражнений (таблица). Анализ по возрастным группам выявил ключевые различия между группами; хотя в некоторых случаях тонкие, но устойчивые тенденции усиливались путем объединения данных по возрастным группам (обозначенным как «Молодежь»).Например, в подмышечной области Staphylococcus epidermidis продемонстрировал наиболее сильную связь с неприятным запахом, когда обе возрастные группы были проанализированы совместно (дополнительный файл 1: рисунок S7, таблица), хотя тенденция постоянно наблюдалась в каждой возрастной группе и во временные точки до и. после тренировки. Напротив, на шее Staphylococcus hominis было связано с интенсивностью неприятного запаха, но только у детей ( ρ = 0,65) и с низкой корреляцией, наблюдаемой у подростков ( ρ = 0.09; Дополнительный файл 1: рисунок S7, таблица). Интересно, что фаг Staphylococcus также обнаружил положительную корреляцию с неприятным запахом, потенциально обусловленную ассоциацией его видов-хозяев и подчеркивающей важность взаимодействия фага-бактерии на коже [19, 20]. Этот анализ дополнительно подчеркивает важную роль, которую виды Staphylococcus играют в неприятном запахе у детей, и определяет их конкретный вклад в различных участках тела и возрастных группах [5, 8].

A Cutibacterium видов ( C. avidum ) был единственным другим организмом с устойчивой ассоциацией с более сильным неприятным запахом, особенно в подмышечной области, хотя его значение остается неясным. Другие виды Cutibacterium ( C. granulosum , C. acnes ) были отрицательно связаны с неприятным запахом в области шеи (таблица), возможно, из-за межбактериальной конкуренции с видами Staphylococcus [21, 22]. Corynebacterium видов ( C.pseudogenitalium и C. tuberculostearicum ) положительно коррелировали с интенсивностью запаха в подмышечной области, но с постоянным увеличением относительной численности после упражнений, наблюдаемым только у подростков (таблица). Поскольку известно, что виды Corynebacterium продуцируют запахи серы [23, 24], это наблюдение может быть отражением того факта, что в микробиоме кожи подмышек до полового созревания отсутствуют предшественники из апокринной секреции, чтобы поддерживать их метаболизм в сернистый неприятный запах.

Интересно, что видов Acinetobacter (в частности, A. schindleri ) были обогащены в области шеи детей с более низкой интенсивностью неприятного запаха, а также в 1-часовой временной точке. Пути, задействованные у этих видов в ослаблении восприятия неприятного запаха, неясны, но один из возможных механизмов заключается в конкуренции с другими микробами через разложение предшественников неприятного запаха на алифатические молекулы [25]. В соответствии с нашим более ранним анализом (дополнительный файл 1: рис. S5), не было обнаружено, что микробы связаны с неприятным запахом в области головы.

В целом, эти анализы подчеркивают различные микробные ассоциации с запахом тела и то, что различное распределение ключевых микробных факторов и компонентов запаха по людям, участкам тела, возрастным группам и временным точкам может играть роль в образовании запаха. Примечательно, что анализ микробиома на уровне родов не смог выявить ключевые ассоциации в подмышечной области (дополнительный файл 1: таблица S3), что подчеркивает важность видовых различий и сильные стороны метагеномного анализа дробовика для изучения микробов, связанных с неприятным запахом.В частности, наши результаты подчеркивают доминирующую роль, которую S. epidermidis может играть в неприятном запахе подмышек с кислыми характеристиками, который мы часто отмечали у детей и, в некоторой степени, у подростков (рис. D). Переходный период полового созревания приводит к усилению преобладания серы в запахе, и сдвиги в активности Staphylococcus и Corynebacterium могут способствовать этому [5] . Мы дополнительно исследуем эти отношения в следующем разделе с помощью анализа путей, связанных с неприятным запахом, в микробиоме кожи.

Идентификация продукции изовалериановой и уксусной кислоты в качестве ключевого пути, связанного с неприятным запахом у детей и подростков

В рамках плана исследования пот тела был собран у субъектов, объединен и использован для различных анализов (высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), жидкостная хроматография и газовая хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ / ГХМС)) для выявления предшественников запаха, которые могут по-разному присутствовать у детей и подростков (см. Раздел «Материалы и методы»).Этот анализ показал, что молочная кислота была самым распространенным предшественником у детей и подростков, за ней следовали глицерин (больше у подростков), изолейцин и лейцин (дополнительный файл 1: таблица S4). Затем объединенный пот инкубировали в течение 24 часов для измерения продукции молекул, связанных с неприятным запахом, с использованием GC-ольфактометрии (GC-O) и анализа GCMS (дополнительный файл 1: рисунок S8 и дополнительный файл 2: таблица S5). В целом, дети и подростки выявили схожие профили GCMS и GC-O, причем подростки были более богаты доминирующими соединениями — уксусной кислотой и изовалериановой кислотой.Эти два сильнодействующих одоранта имеют характер кислого / кислого запаха, что позволяет предположить, что наблюдаемый «букет кислинки» у наших испытуемых в значительной степени обусловлен этими двумя одорантами.

На основе этой информации мы затем перешли к функциональному анализу, чтобы обнаружить гены и пути, связанные с неприятным запахом, in vivo и на основе данных. Мы использовали подход, аналогичный тому, который использовался для таксономического анализа, чтобы идентифицировать гены и начальный набор путей, коррелирующих с интенсивностью неприятного запаха, и тех, которые чрезмерно представлены после физических упражнений и образования потоотделения (см. Раздел «Материалы и методы»; Дополнительный файл 2: Таблица S6 ).Затем значительно ассоциированные гены были агрегированы в путях, чтобы понять их вклад в производство соединений, вызывающих неприятный запах. Сначала мы использовали подход «мешка генов», который обычно используется в метагеномике, агрегируя изобилие генов без учета таксономического происхождения считываний, чтобы найти ассоциации с неприятным запахом. Однако сопоставление идентифицированных генов с путями не выявило устойчивых ассоциаций внутри пути (например, Дополнительный файл 1: Рисунок S9), вероятно, из-за присутствия нескольких родственных видов (например.g., S. epidermidis и S. hominis ) с явным вкладом в неприятный запах. Напротив, анализ «мешка геномов», который включал видовую идентичность генов, выдвинул на первый план несколько значимых и последовательных ассоциаций путей и соответствующий вклад видов (дополнительный файл 2: таблица S7).

В частности, в подмышечной области метаболизм пирувата и метаболизм аминокислот с разветвленной цепью были обогащены генами S. epidermidis , которые значительно положительно коррелировали с неприятным запахом, что согласуется с нашим таксономическим анализом (рис.а) . Ферменты, полученные из S. epidermidis , участвуют в каскаде множества метаболических путей, ведущих к выработке как уксусной кислоты, связанной с кислым запахом, так и изовалериановой кислоты. Молочная кислота и глицерин превращаются в пируват в процессе гликолиза. В присутствии пирувата ферменты, ответственные за биосинтез и последующее разложение лейцина, валина и изолейцина с образованием изовалериановой кислоты жирной кислоты с разветвленной цепью (например, ключевые ферменты ацетолактатсинтазы (EC: 2.2.1.6) и трансаминаза аминокислот с разветвленной цепью (EC: 2.6.1.42)), как было обнаружено, в значительной степени связаны с неприятным запахом (рис. B, c). Независимым путем было обнаружено, что ферменты, участвующие в окислительной деградации алифатических карбоксилатов пирувата до ацетил-КоА (конверсия Свансона) в процессе, который является ключевым для производства уксусной кислоты и кислого запаха, связаны с неприятным запахом у S. epidermidis (Рис. D; например, пируватдегидрогеназа (EC: 1.2.4.1)). Эти результаты согласуются с ранее опубликованными исследованиями in vitro [10].Подобные пути были также связаны с неприятным запахом в шее, но на этот раз ассоциации были замечены в первую очередь с генами S. hominis и, что более важно, у детей (рис.).

Пути и ферменты, связанные с производящими кислый запах соединениями в подмышечной области. a Количество ферментов (КО), кодируемых микробами, связанными с неприятным запахом, в подмышечной области для путей «биосинтеза / разложения валина, лейцина и изолейцина» и «метаболизма пирувата» KEGG. Цифры в столбиках указывают количество КО, относительное содержание которых в значительной степени коррелирует с интенсивностью запаха. b — d Соответствующие диаграммы путей KEGG, где розовые прямоугольники указывают на значимые положительно коррелированные КО в S. epidermidis среди подростков, а серые прямоугольники указывают на ферменты, которые присутствуют, но не имеют значительной корреляции с интенсивностью запаха. Соединения, вызывающие запах, и их прекурсоры отмечены звездочкой (*).

Пути и ферменты, связанные с соединениями, вызывающими кислый запах, в области шеи. a Количество ферментов (КО), кодируемых микробами, связанными с неприятным запахом, в области шеи для путей «биосинтеза / разложения валина, лейцина и изолейцина» и «метаболизма пирувата» KEGG.Цифры в столбиках указывают количество КО, относительное содержание которых в значительной степени коррелирует с интенсивностью запаха. b — d Соответствующие диаграммы путей KEGG, где розовые прямоугольники указывают на значимые положительно коррелированные KO у Staphylococcus видов среди детей, а серые прямоугольники указывают на ферменты, которые присутствуют, но не имеют значительной корреляции с интенсивностью запаха. Соединения, вызывающие запах, и их прекурсоры отмечены звездочкой (*)

3-метил-3-сульфанилгексанол (3M3SH), 3-метил-2-гексеновая кислота (3M2H) и 3-метил-3-гидроксигексановая кислота. (HMHA) — известные одоранты, вызывающие запах подмышек у взрослых [7].Для производства 3-метил-3-сульфанилгексанола (3M3SH), который связан с неприятным запахом с характеристиками серы, мы наблюдали положительную связь с обоими видами Staphylococcus ( S. hominis и S. epidermidis ; дополнительный файл 1: Рисунок S10). Предыдущие наблюдения in vitro продемонстрировали способность S. hominis , но не S. epidermidis , генерировать 3MS3H [5]. Наши метагеномные результаты указывают на присутствие цистатионин-бета-лиазы в S.epidermidis , что позволяет предположить, что кроме S. hominis , штаммы S. epidermidis , выделенные в азиатских популяциях, также могут генерировать 3M3SH. Для подтверждения этой возможности необходимы дальнейшие эксперименты in vitro. Для 3M2H и HMHA наш анализ GCMS обнаружил отсутствие или минимальное присутствие этих одорантов. Кроме того, наши метагеномные данные не выявили присутствия Corynebacterium striatum и фермента аминоацилазы (agaA; у детей и подростков), которые, как было показано, опосредуют продукцию HMHA [23].Эти данные показывают, что эти молекулы вряд ли будут основными причинами неприятного запаха в наших когортах по сравнению с их ключевой ролью у взрослых [14].

Чтобы проверить связь видов Staphylococcus с характеристиками кислого запаха, мы культивировали изоляты в стерилизованных пулах пота, полученных от субъектов, включенных в исследование, и измерили продукцию различных соединений с неприятным запахом с помощью анализа GCMS (см. Раздел «Материалы и методы» ). В то время как оба вида Staphylococcus были способны продуцировать значительные количества уксусной кислоты и изовалериановой кислоты, другие виды, обычно встречающиеся на коже, такие как C.acnes и M. luteus — нет (рис.). Эти результаты подчеркивают основную роль видов Staphylococcus в производстве уксусной кислоты, изовалериановой кислоты и 3M3SH из предшественников запаха в поту и в объяснении характеристик запаха кислого и серного, наблюдаемых у азиатских детей и подростков.

Способность превращать предшественники пота в соединения, вызывающие неприятный запах, у различных микробов кожи. GCMS — результат инокуляции одной бактерии в течение 24 часов в поте, собранном у субъектов.Обратите внимание, что только S. epidermidis и S. hominis продуцируют значительные количества уксусной кислоты и изовалериановой кислоты, что согласуется с ассоциациями, наблюдаемыми in vivo. Эксперименты с культивированием проводились в аэробных условиях.

Обсуждение

Неприятный запах — это фенотип, который, как хорошо известно, возникает в результате специфических взаимодействий между предшественниками запаха хозяина и поддерживаемым ими микробным метаболизмом [6]. В этом отношении данное исследование служит идеальной испытательной площадкой для изучения аналитических подходов к раскрытию метаболических взаимодействий хозяина и микробиома, которые определяют интересующий фенотип.В то время как неприятный запах у взрослых и европейцев широко изучался [5, 6, 9], неприятный запах у азиатов и особенно у детей и подростков не получил должного внимания. Наши исследования показывают, что это действительно проблема потребительского интереса, которая влияет на качество жизни пострадавших детей, предполагая, что ее влияние на психологическое благополучие детей заслуживает дальнейшего исследования.

При разработке исследования по выявлению видов и путей распространения микробов, связанных с неприятным запахом, необходимо учитывать несколько аспектов, включая возможность того, что могут быть таксоны, которые медленно растут, но сильно связаны с неприятным запахом, в то время как другие могут вызывать неприятный запах только тогда, когда они достаточно обильный.Таким образом, наш дизайн включал как продольные (использование упражнений для создания предшественников пота и запаха), так и поперечные аспекты в разных возрастных группах, чтобы в целом уловить различные сигналы ассоциации. Наши данные показывают, что в большинстве случаев есть согласованные сигналы от продольного и поперечного анализов, за исключением видов Corynebacterium и M. globosa в подмышечных впадинах детей, чье явное снижение относительной численности при физических упражнениях (несмотря на положительную корреляцию с неприятным запахом) может быть связано с их более медленным ростом по сравнению с S.Эпидермодис . Кроме того, данные в этом исследовании подчеркивают различные микробные факторы, влияющие на запах тела в разных возрастных группах и участках тела, например, было обнаружено, что S. hominis имеет сильную связь с неприятным запахом в области шеи у детей, в то время как область подмышек показала значимая связь с S. epidermidis . И это несмотря на обилие S. hominis в подмышечной области, что позволяет предположить, что здесь играют роль различия в предшественниках пота из области шеи и подмышек и что S.epidermidis может иметь чрезмерный эффект по созданию неприятного запаха, когда присутствуют правильные предшественники.

Предыдущая работа по изучению микробного вклада в неприятный запах подмышек в первую очередь подчеркивала роль видов Corynebacterium [7] у взрослых. Используя секвенирование 16S рРНК, эти исследования показали, что виды Corynebacterium , Staphylococcus и Cutibacterium являются доминирующими бактериями в подмышечной области [9, 26–28]. Из них видов Corynebacterium оказались более многочисленными, чем видов Staphylococcus в группах лиц, не использующих антиперспиранты или дезодоранты [26].Также было обнаружено, что в неприятном запахе в подмышечной впадине взрослых обычно преобладают характеристики серы или прогорклого запаха от 3M3SH, 3M2H и HMHA, генерируемых в основном видами Corynebacterium [7, 9, 29]. Для сравнения, наше исследование показывает, что видов Corynebacterium менее многочисленны у детей и подростков, а видов Staphylococcus более многочисленны. Это различие может быть частично связано с тем, что микросреда подмышечной впадины у детей и подростков формируется эккринной секрецией.Хотя технические различия в профилировании метагенома также могут влиять на эти сравнения, мы отмечаем, что метагеномика дробовика и профилирование 16S рРНК показали хорошее соответствие в предыдущем исследовании [17]. Кроме того, в этом исследовании было обнаружено, что кислый запах чаще встречается у детей, и, соответственно, наш анализ подчеркнул центральную роль видов Staphylococcus в запахе тела у детей. Среди Staphylococcus видов, тогда как в большинстве более ранних исследований изучалась роль S.haemolyticus и S. hominis [5, 23], наша работа является первой, которая определяет роль S. epidermidis в возникновении неприятного запаха из подмышек у детей. Это имеет значительные последствия с точки зрения вмешательства в устранение неприятного запаха — в то время как основной подход для взрослых использует антиперспиранты для контроля образования неприятного запаха медленнорастущими видами Cornybacterium , противомикробные препараты могут быть более подходящими для быстрорастущих видов Staphylococcus у детей в качестве антиперспирантов. было замечено, что они относительно обогащают их [26].Кроме того, поскольку S. epidermidis является важным кожным комменсалом [30], могут потребоваться методы лечения следующего поколения, которые блокируют активность определенных ферментов, выявленных в этом исследовании.

Что касается влияния генетики хозяина на неприятный запах, несколько исследований описали ассоциацию аллелей ABCC11 с запахом тела у взрослых и показали, что люди, несущие аллели GG / GA, имеют усиленный запах из-за генерации 3M3SH, 3M2H, и HMHA из апокринового пота [15, 16, 31].Большинство населения Филиппин (от ~ 72 до 78%) несет аллель GG / GA, и, следовательно, взрослые на Филиппинах более подвержены неприятному запаху с серными / прогорклыми характеристиками [15, 32]. У детей до полового созревания апокринные железы не полностью активированы [12], и, таким образом, прекурсоры эккринового происхождения могут играть более значительную роль в наблюдаемых характеристиках запаха. Апокринные железы сравнительно более активны у подростков, чей профиль неприятного запаха, как ожидается, будет более похож на профиль взрослых.Эти ожидания совпадают с нашими наблюдениями более высокой интенсивности запаха у подростков по сравнению с детьми и перехода к более серным характеристикам у подростков.

Наш биоинформатический анализ в этом исследовании еще раз высветил проблемы подхода «мешка генов» к изучению функции микробиома с метагеномными данными. Микробы обмениваются метаболитами контролируемым образом, и предположение, что несколько этапов метаболического процесса могут быть выполнены у разных видов в «метагеноме», не всегда может быть целесообразным [33, 34].Кроме того, ферменты разных видов, принадлежащие к одному и тому же классу ферментов, могут иметь очень разную эффективность и субстратную специфичность [35], например, объясняя, почему S. epidermidis ассоциировался с неприятным запахом из подмышек у детей, а S. hominis — нет. . Эта проблема проиллюстрирована недавним отчетом, показывающим, что метагеномные конвейеры могут выделять очень разные функциональные пути с использованием одного и того же набора данных [36]. Переход к анализу «мешка геномов» может обеспечить лучшую интерпретируемость наборов метагеномных данных, но существенным ограничением является возможность идентифицировать разные гены, принадлежащие одному и тому же геному.Усовершенствованные подходы к кластеризации и сборке, обеспечиваемые достижениями в технологии секвенирования, могут помочь устранить эти ограничения в будущем [37, 38].

Насколько нам известно, это первый отчет, в котором описаны таксоны, которые отрицательно коррелируют с неприятным запахом, но механизм их действия остается неясным. Эти ассоциации могут быть вызваны различными причинами, включая (а) производство соединений, которые маскируют неприятный запах или имеют более низкую интенсивность запаха (как предлагается здесь для P. avidum ), (б) микробная конкуренция или ингибирование, ведущее к уменьшению роста неприятного запаха; ассоциированные виды (как было описано между Malassezia и Staphylococcus видов [39]), и (c) метаболические процессы, которые приводят к тому, что ключевые предшественники запаха становятся недоступными для образования соединений неприятного запаха.Проведенные здесь культуральные эксперименты с человеческим потом предоставили уникальную основу для реалистичного моделирования доступности прекурсоров и подчеркнули вклад видов Staphylococcus в формирование запаха. Дальнейшие эксперименты с консорциумами бактерий могут помочь изучить взаимодействия между ними и, таким образом, определить механизмы уменьшения неприятного запаха.

Материалы и методы

Дизайн клинического исследования

Для этого исследования были набраны две группы субъектов: (1) 15 детей, состоящих из 8 женщин и 7 мужчин, в возрасте от 5 до 9 лет и (2) 15 подростков, состоящих из 8 женщин. и 7 мужчин от 15 до 18 лет.В начале исследования (0 ч) испытуемым давали для душа стандартное кусковое мыло (без антимикробных активных веществ и без отдушек). Через час после душа назначенный профессиональный парфюмер оценил интенсивность запаха (диапазон от 0 до 100) и характер в области подмышек, задней части шеи и кожи головы. Сразу после этого были собраны образцы микробиома для каждого участка путем снятия ленты (D100 D-squame, CuDerm). Каждую полоску ленты прикладывали десять раз к коже со стандартизованным давлением в течение 1 с и помещали в 1.Пробирка Эппендорфа 5 мл на льду. Затем испытуемые выполняли 4–5 часов интенсивных упражнений в среде с температурой 32 ° C и относительной влажностью 66%. Вкратце, испытуемые были разделены на группы, чтобы выполнять комбинацию физических нагрузок (беговая дорожка, велоспорт в помещении, аэробика и баскетбол) под руководством профессионального инструктора. Физические нагрузки выполнялись с интервалом 10–15 мин с перерывом 10–15 мин. Во время перерыва были собраны образцы пота, и участники поддерживали водный баланс.Через 8 часов образцы интенсивности запаха, характера запаха и микробиома были собраны снова, как описано выше (левая или правая подмышка выбирались случайным образом, но оставались неизменными по временным точкам). Испытуемые находились в среде без кондиционирования воздуха в течение 8 часов.

Обработка образцов и выделение ДНК

Ленточные полоски переносили в пробирки Lysing Matrix E (MP Biomedicals) и добавляли 500 мкл буфера ATL (Qiagen). Образцы подвергали взбиванию шариками с помощью прибора FastPrep-24 (MP Biomedicals) на скорости 6.0 м / с в течение 40 с. Затем образцы центрифугировали при 16000 g в течение 5 минут, 200 мкл супернатанта обрабатывали 10 мкл протеиназы K (Qiagen) и инкубировали при 56 ° C в течение 15 минут. ДНК экстрагировали с помощью EZ1 Advanced XL Instrument (Qiagen) с набором EZ1 DNA Tissue Kit (Qiagen) с объемом элюции 100 мкл и количественно определяли с помощью набора Qubit dsDNA HS Assay Kit (Life Technologies), а затем хранили в морозильной камере — 20 ° C. .

Подготовка библиотеки, комбинаторное объединение и секвенирование

Стандартный объем экстрагированной ДНК в 50 мкл подвергали сдвигу с использованием Adaptive Focused Acoustics ™ (Covaris).Библиотеки ДНК получали с использованием основного набора Gene Read DNA Library I (Qiagen) в соответствии с протоколом производителя, за исключением использования пользовательских адаптеров вместо набора адаптеров GeneRead I Set. Пользовательские индексные праймеры использовали для обогащения библиотек ДНК, которое выполняли в соответствии с протоколом обогащения, адаптированным из набора олигонуклеотидов для подготовки мультиплексных образцов (Illumina). Количественную оценку библиотек проводили с использованием Agilent Bioanalyzer, подготовленного с помощью набора Agilent High Sensitivity DNA Kit или Agilent DNA1000 Kit (Agilent Technologies).

Чтобы избежать пакетных эффектов, объединение библиотеки всего метагенома было выполнено комбинаторным способом (дополнительный файл 2: таблица S8). Что касается подмышек, образцы от детей и подростков были равномерно разделены на две партии подготовки библиотеки, причем каждая партия содержала равное количество детей, подростков, образцов с более сильным неприятным запахом и более слабым неприятным запахом. Библиотеки образцов от детей были затем объединены в эквимолярных количествах на одной дорожке, а библиотеки образцов от подростков на другой дорожке.Для областей шеи и головы были созданы библиотеки путем подготовки образцов от одного и того же объекта (1 час и 8 часов) один за другим, чередуя детей и подростков, а также образцы с более сильным и более слабым неприятным запахом. Образцы с каждого сайта сбора были объединены в один пул. Парное секвенирование (считывание 2 × 101 п.н.) было выполнено на успешных библиотеках ДНК с использованием платформы Illumina HiSeq 2000.

Предварительная обработка чтения

После демультиплексирования чтения были отфильтрованы с помощью программного обеспечения Bcl2fastq (CASAVA version 1.8.4) от Illumina, и FastQC был выполнен для оставшихся чтений (Pass Filter Reads). Основания секвенирования с оценкой качества ниже 30 были обрезаны с 5′- и 3′-концов каждого считывания, а считывания длиной менее 30 нуклеотидов были удалены. Человеческие чтения были отфильтрованы путем сопоставления с человеческим геномом (GRCh48) с использованием BWA-MEM [40] (версия 0.7.13-r1126; параметры по умолчанию), оставив после себя 4,71 миллиарда нечеловеческих парных и одноэлементных считываний.

Таксономическая классификация

Таксономическое профилирование образцов было выполнено по всем таксономическим рангам с использованием MetaPhlAn2 [41] (версия 2.5.0; параметры по умолчанию). MetaPhlAn2 использует гены-маркеры клады, охватывающие бактериальные, архейные, вирусные и эукариотические микробы, для выполнения однозначных таксономических задач. Метагеном каждого образца анализировали независимо для вычисления относительной численности. Затем выходные файлы были объединены в единую таблицу с указанием относительной численности на образец (столбцы) и на микроб (строка). Таксоны со средней относительной численностью> 1% у детей или подростков были консервативно определены для каждого участка тела для дальнейшего статистического анализа.

Функциональное профилирование

HUMAnN2 [33] (v0.7.1; параметры по умолчанию) было запущено с базой данных белков UniRef90 для получения функциональных профилей для каждого метагенома. HUMAnN2 обеспечивает (i) численность каждого семейства ортологичных генов UnifRef, указанную в виде числа чтений на килобазу (RPK), (ii) численность путей MetaCyc в RPK и (iii) охват каждого пути MetaCyc, масштабируемое от 0 до 1. Ген Семьи и пути со средними значениями RPK> 10 по выборкам от детей или подростков были сохранены и были повторно нормализованы до относительной численности для последующего анализа ассоциаций, в то время как путь MetaCyc рассматривался для дальнейшего статистического анализа только в том случае, если средний охват путей по всем образцам было> 0.3. В целом, мы идентифицировали 69 792, 65 939 и 45 684 уникальных семейства генов из метагеномов подмышек, шеи и головы, соответственно. Для путей MetaCyc существует 89 (подмышками), 103 (шея) и 83 (голова) путей, которые соответствуют указанным выше критериям. Процент считываний, назначенных семействам и путям генов, а также считываний без назначения можно найти в Дополнительном файле 2: Таблица S9. Вклад каждого таксона в семейство генов и путь также был определен на основе таксономического назначения каждого считывания из выходов HUMAnN2.Вклад в семейство генов был визуализирован путем сопоставления идентификаторов UniRef90 с идентификаторами ортологической группы KEGG в путях KEGG [42] (версия обновлена ​​в феврале 2016 г.).

Статистический анализ

Многомерный анализ для оценки ассоциаций между интенсивностью запаха, возрастом и микробными сообществами до и после тренировки был выполнен с использованием подхода канонического анализа основных координат (с несходством Брея-Кертиса), реализованного в веганском R-пакете ( версия 2.4-3).Существенные связи между таксонами / функциями микробов и неприятным запахом были выявлены с помощью комбинации статистических тестов, в которых (i) коэффициент корреляции Спирмена между интенсивностью запаха и таксонами / функциями микробов использовался для поперечного анализа и (ii) ранговый критерий Вилкоксона для анализа численность до и после тренировки использовалась для продольного анализа. Значения p были скорректированы с использованием подхода Бенджамини-Хохберга, и все статистические анализы были выполнены в R.Для путей, которые считались обнаруженными, было проведено ассоциативное тестирование для молодежи, детей и подростков, чтобы выявить те, у которых скорректированные по FDR значения p <0,1, по крайней мере, в двух из шести сравнений в качестве возможных путей для дальнейшего анализа на уровне генов.

Выделение микробов из подмышечной области у субъектов

В этом исследовании микробы были собраны в асептических условиях путем мазка подмышечной области с использованием предварительно увлажненного (стерильного 0,15 M NaCl + 0.1% раствор Твин 20) тампоны из хлопка (Puritan Med). Образец мазка от субъекта с наивысшей интенсивностью запаха помещали на кровяной агар TSA (Thermo Fisher Scientific) и инкубировали при 37 ° C в течение ночи. Репрезентативные одиночные колонии на основе морфологии были отобраны и недавно субкультивированы для масс-спектрометрического анализа MALDI-TOF (Bruker) для идентификации видов. Идентификация видов была дополнительно подтверждена секвенированием 16S рРНК (Charles River). Выбранные представляющие интерес бактерии ( Staphylococcus epidermidis , Staphylococcus hominis, Cutibacterium acnes и Micrococcus luteus ) затем суспендировали в криогенных шариках (Thermo Fisher Scientific) и хранили в морозильной камере с температурой — 80 ° C.

Сбор пота и эксперименты по культивированию

Человеческий пот собирали из области подмышек и шеи у нескольких человек в этом исследовании, используя 1,5 мл пробирки Эппендорфа, объединяли в стерильные 50 мл пробирки и хранили при 4 ° C. Затем смесь секрета пота стерилизовали центрифугированием 3000, г, × 10 мин и стерильными шприцевыми фильтрами с размером пор 0,2 мкм (Millipore). Бактериальные изоляты были свежеприготовлены в течение ночи и собраны на следующий день, когда OD ₆₀₀ достигнет 1.0. После этого следовало центрифугирование при 3000 g в течение 10 мин, полученный осадок промывали стерильным 0,01 М фосфатным буфером (pH 6,0) и повторно суспендировали в 10 мл свободного от бактерий пула пота. Эти свежеприготовленные образцы пула бактерий и пота инкубировали в орбитальном шейкере в аэробных условиях при 120 об / мин, 37 ° C в течение 24 часов. Каждый эксперимент включал отрицательные контроли (10 мл стерилизованного фильтром пула пота без бактериальной инокуляции) в тех же условиях, что и выше. Все эксперименты проводились в аэробных условиях.

Аналитическое определение кислых предшественников и отдушек

Лейцин и изолейцин измеряли с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Вкратце, 0,2 мл образца переносили пипеткой в ​​центрифужную пробирку на 15 мл. После этого добавляли 4,8 мл 0,05 н. Соляной кислоты и диспергировали образец с помощью вихревой мешалки. Полученный раствор фильтровали через шприц из ПВДФ 0,45 мкм и смешивали с 0,1 мл натрий-боратного буфера (pH 10,2) и 0,2 мл раствора NBD-F в 2 мл флаконе для ВЭЖХ из желтого цвета.После плотного закрытия крышки флакон нагревали в печи при 60 ° C в течение 5 минут, затем охлаждали перед добавлением 0,4 мл 0,05 н. Соляной кислоты и вводом в ВЭЖХ для анализа. Измерение глицерина проводилось с помощью GC-FID. Пять миллилитров пота лиофилизировали в течение ночи с последующим добавлением в пробирку 0,2 мл воды и 1,8 мл экстракционного растворителя. Затем образец фильтровали через шприц из ПВДФ 0,45 мкм в пробирку для ГХ для анализа.

Чтобы измерить уровень молочной кислоты в поту, сначала создайте калибровочную кривую, используя 0.0, 0,25, 0,5, 1,0, 2,0 и 5,0 частей на миллион стандарта молочной кислоты были установлены путем мониторинга массы иона m / z89 в выбранном ионном режиме (SIM) в анализе ЖХ / МС (ABSciex 4000 QTRAP). Затем образцы пота разбавляли в 500 раз с использованием метанола / воды (1: 1) и вводили в систему ЖХ / МС для анализа, и из образцов получали площади пиков массового числа молочной кислоты (m / z89). . Уровни молочной кислоты определяли путем сравнения площадей пиков образцов и откликов калибровочной кривой.

pH собранной пробы пота (10 мл) доводили до 12,0 добавлением NaOH (Wako), и лиофилизацию проводили в течение 2 дней. После лиофилизации в каждую пробирку с остатками добавляли 1 мл HCl (50% разбавление 37% HCl) (Sigma) с последующим встряхиванием и центрифугированием при 4000 об / мин и 20 ° C в течение 20 минут. Полученный супернатант переносили в пробирку Эппендорфа, добавляли 150 мкл хлороформа (Sigma) с последующим встряхиванием и центрифугированием при 14800 об / мин и 4 ° C в течение 20 минут.Затем фракции хлороформа объединяли и 10 мкл объединенной среды вводили в прибор GCMS для анализа. Agilent GC 7890B / MSD 5977A (Agilent, Wilmington, DE, USA) с автосамплером Gerstel MPS2 -TDU-CIS4 (Gerstel, Германия) использовали для разделения и анализа соединений запаха тела. ГХ-МС был оснащен колонкой DB-Wax, 60 мм × 0,25 мм с толщиной пленки 0,25 мкм (Agilent, Делавэр, США). Использовался режим впрыска жидкости большого объема — начальная температура инжектора была на уровне 10 ° C, уравновешенная на 0.В течение 5 минут использовали линейное изменение скорости 12 ° C / мин до конечной температуры 220 ° C, затем выдерживали в течение 5 минут. Объем инъекции составлял 10 мкл. Температуру печи поддерживали на уровне 40 ° C в течение 2 минут, повышали до 220 ° C со скоростью 3 ° C / мин и выдерживали в течение 4 минут. Расход газа-носителя гелия был постоянным и составлял 1,2 мл / мин. Масс-спектрометр работал при энергии ионизации 70 эВ со скоростью четыре сканирования / с в диапазоне м / z 29–450 и температуре источника ионов 230 ° C. Идентификацию структур / соединений проводили с использованием библиотеки Национального института стандартов и технологий (NIST’11) и внутренней библиотеки P&G MS с коммерчески доступными стандартами.ГХ-ольфактометрия выполнялась при первом запуске. Обонятельные измерения проводились тем же профессиональным парфюмером, который оценивал характеристики и интенсивность запаха у участников этого исследования.

Дополнительные файлы

Дополнительные файлы 2: ^{(92K, zip)}

Таблица S2. Оценка запаха и данные метагеномного секвенирования для всех образцов в этом исследовании. Таблица S5. GC-ольфактометрия пота, взятого у детей и подростков. Таблица S6. Обнаруженные пути MetaCyc, которые, как было установлено, связаны с неприятным запахом, на основе значений обилия путей из HUMAnN2.Для области головы значимой ассоциации не обнаружено. Таблица S7. Ключевые пути, связанные с производством неприятного запаха, и их таксономические составляющие. Таблица S8. Информация о том, как образцы были распределены в партиях для подготовки библиотеки и секвенирования, чтобы избежать эффекта партии. Таблица S9. Считывает сопоставленные (%) семейств генов UniRef90 и пути MetaCyc. (ZIP 92 кб)

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить Серену Хейз и Сару Аршад за помощь в проверке содержания рукописи.

Финансирование

Эта работа финансировалась грантом SPF для сотрудничества A * STAR-P&G (APG2013 / 032). Финансовая поддержка компании Procter & Gamble, Цинциннати, Огайо, была использована для разработки и проведения части исследования.

Сокращения

910-51-гексановая кислота

3M2H	3-метил-2-гексеновая кислота
3M3SH	3-метил-3-сульфанилгексанол 3-метил-3-сульфанилгексанол 3-метил-3-сульфанилгексанол 3-метил-3-сульфанилгексанол 3-метил-3-сульфанилгексанол 3-метил-3-сульфанилгексанол 3-метил-гексанол 3-метил-4-гексановая кислота
ВЭЖХ	Высокоэффективная жидкостная хроматография
ЖХ / ГХМС	Жидкостная хроматография и газовая хроматография-масс-спектрометрия

Вклад авторов

YL, DS, PLN, JL, DS, PLN и задумал это исследование.PB, AHQN и DS участвовали в метагеномном секвенировании. PH, JT, RK, TMUT, JL и MO участвовали в культивировании и масс-спектрометрическом анализе. THL и DV проанализировали метагеномные данные под наблюдением PL и NN. THL и NN написали рукопись при участии всех авторов. Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись.

Примечания

Утверждение этических норм и согласие на участие

Исследование было проведено, и все образцы были собраны PRICEPTS Inc. (PRICE Product Testing Services Incorporated) в Маниле с одобрения Институционального обзора Сингапурского инновационного центра Procter & Gamble (Сингапур) Правления и в соответствии с Хельсинкской декларацией Всемирной медицинской ассоциации (поправка 1996 г.).Руководства ICH по надлежащей клинической практике (GCP) были соблюдены, и добровольное информированное согласие было предоставлено с одобрения Совета по этике исследований P&G. Это клиническое исследование соответствовало руководящим принципам STROBE для наблюдательных исследований на людях. Матери, которые согласились принять участие в исследовании своих детей, подписали форму информированного согласия, а подростки, которые согласились участвовать, подписали форму согласия.

Согласие на публикацию

Не применимо.

Конкурирующие интересы

Несколько соавторов (Л.Y. D.S. P.L. J.L. P.B. P.H. J.T. R.K. T.T. M.O.) участвовал и / или проводил это исследование, будучи сотрудником компании Procter & Gamble. Эти соавторы могут владеть акциями компании, но прямой финансовой выгоды или убытков от публикации этой рукописи не ожидается. Согласно требованиям трудовых обязательств компании Procter & Gamble по соблюдению конфиденциальности, эти соавторы не могут заявлять о патентной деятельности.

Примечание издателя

Springer Nature сохраняет нейтралитет в отношении юрисдикционных претензий на опубликованных картах и ​​сведений об учреждениях.

Информация для авторов

Цзе Хау Лам, электронная почта: [email protected].

Давиде Верзотто, электронная почта: gs.ude.rats-a.sig@dottozrev.

Пурбита Брахма, электронная почта: [email protected].

Аманда Хуэй Ци Нг, электронная почта: [email protected].

Пин Ху, электронная почта: gs.ude.rats-a.sig@aqhgn.

Дэн Шнелл, электронная почта: [email protected].

Джей Тисман, электронная почта: [email protected].

Ронг Конг, электронная почта: [email protected].

Thi My Uyen Ton, электронная почта: [email protected].

Цзяньцзюнь Ли, электронная почта: [email protected].

May Ong, электронная почта: [email protected].

Ян Лу, электронная почта: [email protected].

Дэвид Суэйл, электронная почта: [email protected].

Пинг Лю, электронная почта: [email protected].

Цзицюань Лю, электронная почта: [email protected].

Ниранджан Нагараджан, электронная почта: gs.ude.rats-a.sig@nnajaragan.

Ссылки

1. Такахаши Л.К., Накашима Б.Р., Хонг Х., Ватанабэ К. Запах опасности: поведенческий и нейронный анализ страха, вызванного запахом хищника.Neurosci Biobehav Rev.2005; 29: 1157–1167. DOI: 10.1016 / j.neubiorev.2005.04.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Стокли П., Боттелл Л., Херст Дж. Л. Проснитесь и почувствуйте конфликт: запаховые сигналы в соревнованиях женщин. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2013; 368: 20130082. DOI: 10.1098 / rstb.2013.0082. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Киёкава Ю. Социальные запахи: феромоны тревоги и социальная буферизация. Curr Top Behav Neurosci. 2017; 30: 47–65. DOI: 10.1007 / 7854_2015_406. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4.Портер Р. Х., Чернох Дж. М., Балог Р. Д.. Сигнатуры запаха и распознавание родства. Physiol Behav. 1985; 34: 445–448. DOI: 10.1016 / 0031-9384 (85)

-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Баудон Дэниел, Кокс Диана С., Эшфорд Дэвид, Джеймс А. Гордон, Томас Гэвин Х. Идентификация подмышечного стафилококка. участвует в производстве зловонного тиоспирта 3-метил-3-суфанилгексан-1-ола. Письма о микробиологии FEMS. 2015; 362 (16): fnv111. DOI: 10.1093 / femsle / fnv111. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Джеймс А.Г., Остин С.Дж., Кокс Д.С., Тейлор Д., Калверт Р.Микробиологическое и биохимическое происхождение запаха из подмышек человека. FEMS Microbiol Ecol. 2013; 83: 527–540. DOI: 10.1111 / 1574-6941.12054. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Fredrich E, Barzantny H, Brune I, Tauch A. Ежедневная борьба с запахом тела: в сторону активности подмышечной микробиоты. Trends Microbiol. 2013; 21: 305–312. DOI: 10.1016 / j.tim.2013.03.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Бек ХК, Хансен AM, Лауритсен FR. Катаболизм лейцина в жирные кислоты с разветвленной цепью у Staphylococcus xylosus.J Appl Microbiol. 2004. 96: 1185–1193. DOI: 10.1111 / j.1365-2672.2004.02253.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Troccaz M, et al. Картирование подмышечной микробиоты, ответственной за запах тела, с использованием независимого от культуры подхода. Микробиом. 2015; 3: 3. DOI: 10.1186 / s40168-014-0064-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Джеймс А.Г., Хилиандс Д., Джонстон Х. Генерация летучих жирных кислот подмышечными бактериями. Int J Cosmet Sci. 2004. 26: 149–156. DOI: 10.1111 / j.1467-2494.2004.00214.Икс. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Лу К., Фукс Э. Предшественники потовых желез в развитии, гомеостазе и заживлении ран. Перспективы Колд-Спринг-Харбор в медицине. 2014; 4 (2): a015222 – a015222. DOI: 10.1101 / cshperspect.a015222. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Вилке К., Мартин А., Терстеген Л., Биль СС. Краткая история биологии потовых желез. Int J Cosmet Sci. 2007. 29: 169–179. DOI: 10.1111 / j.1467-2494.2007.00387.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Тибуто Д.Регулирование работы сальных желез человека. J Invest Dermatol. 2004; 123: 1–12. DOI: 10.1111 / j.1523-1747.2004.t01-2-.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Harker M, et al. Функциональная характеристика SNP в аллеле ABCC11 — влияние на метаболизм кожи в подмышечных впадинах, формирование запаха и связанное с ним поведение. J Dermatol Sci. 2014; 73: 23–30. DOI: 10.1016 / j.jdermsci.2013.08.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Мартин А. и др. Функциональный аллель ABCC11 играет важную роль в биохимическом формировании запаха из подмышечных впадин человека.J Invest Dermatol. 2010; 130: 529–540. DOI: 10.1038 / jid.2009.254. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Chng KR, et al. Профилирование всего метагенома выявляет зависимую от микробиома кожи восприимчивость к обострению атопического дерматита. Nat Microbiol. 2016; 1: 16106. DOI: 10.1038 / nmicrobiol.2016.106. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Чибани-Ченнуфи С., Бруттин А., Диллманн М.Л., Брюссоу Х. Взаимодействие фага-хозяина: экологическая перспектива. J Bacteriol. 2004. 186: 3677–3686. DOI: 10.1128 / JB.186.12.3677-3686.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Шу М. и др. Ферментация Propionibacterium acnes, комменсальной бактерии в микробиоме кожи человека, в качестве кожных пробиотиков против метициллин-резистентных

Staphylococcus aureus . ПлоС один. 2013; 8: e55380. DOI: 10.1371 / journal.pone.0055380. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Christensen GJ, et al. Антагонизм между Staphylococcus epidermidis и Propionibacterium acnes и его геномная основа.BMC genomics. 2016; 17: 152. DOI: 10.1186 / s12864-016-2489-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Natsch A, Gfeller H, Gygax P, Schmid J, Acuna G. Специфическая бактериальная аминоацилаза расщепляет предшественники одоранта, секретируемые в подмышечной впадине человека. J Biol Chem. 2003. 278: 5718–5727. DOI: 10.1074 / jbc.M210142200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Эмтер Р., Натч А. Последовательное действие дипептидазы и бета-лиазы требуется для высвобождения одоранта человеческого тела 3-метил-3-сульфанилгексан-1-ола из секретируемого конъюгата Cys-Gly- (S) посредством Коринебактерии.J Biol Chem. 2008; 283: 20645–20652. DOI: 10.1074 / jbc.M800730200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25. Ионеску Г., Константиниу С. Биология рода Acinetobacter. Bacteriol Virusol Parazitol Epidemiol. 2004. 49: 157–174. [PubMed] [Google Scholar] 26. Урбан Дж. И др. Влияние привычного и экспериментального использования антиперспирантов и дезодорантов на микробиом подмышек. PeerJ. 2016; 4: e1605. DOI: 10.7717 / peerj.1605. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Callewaert C, et al.Характеристика скоплений стафилококков и коринебактерий в подмышечной области человека. ПлоС один. 2013; 8: e70538. DOI: 10.1371 / journal.pone.0070538. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Совет Сара Э., Сэвидж Эми М., Урбан Джули М., Элерс Меган Э., Скин Дж. Х. Пейт, Платт Майкл Л., Данн Роберт Р., Хорват Джули Э. Разнообразие и эволюция микробиома кожи приматов. Труды Королевского общества B: биологические науки. 2016; 283 (1822): 20152586. DOI: 10.1098 / РСПБ.2015.2586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Troccaz M, et al. Гендерные различия между концентрациями нелетучих (R) / (S) -3-метил-3-сульфанилгексан-1-Ol и (R) / (S) -3-гидрокси-3-метилгексановой кислоты предшественников запаха в подмышечные выделения. Chem Senses. 2009; 34: 203–210. DOI: 10.1093 / chemse / bjn076. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31. Прокоп-Пригге К.А., Грин К., Варалло Л., Высоцкий К.Дж., Прети Г. Влияние этнической принадлежности на выработку одоранта в подмышечных впадинах человека.J Chem Ecol. 2016; 42: 33–39. DOI: 10.1007 / s10886-015-0657-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Йошиура К. и др. SNP в гене ABCC11 является детерминантом типа ушной серы человека. Нат Жене. 2006. 38: 324–330. DOI: 10,1038 / нг1733. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Abubucker S, et al. Метаболическая реконструкция метагеномных данных и ее применение к микробиому человека. PLoS Comput Biol. 2012; 8: e1002358. DOI: 10.1371 / journal.pcbi.1002358. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34.van der Ark KCH, van Heck RGA, Martins Dos Santos VAP, Belzer C, de Vos WM. Больше, чем просто интуиция: основанные на ограничениях метаболические модели в масштабе генома для прогнозирования функций кишечных микробов человека. Микробиом. 2017; 5: 78. DOI: 10.1186 / s40168-017-0299-х. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Тилинг Х, Глокнер Ф. Текущие возможности и проблемы в анализе микробного метагенома — биоинформатическая перспектива. Краткий биоинформ. 2012; 13: 728–742. DOI: 10,1093 / bib / bbs039.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Франк Дж. А. и др. Улучшенные сборки метагеномов и таксономическое объединение с использованием данных длинных циклических согласованных последовательностей. Научный доклад 2016; 6: 25373. DOI: 10,1038 / srep25373. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Ли Х, Дурбин Р. Быстрое и точное согласование короткого чтения с преобразованием Барроуза-Уиллера. Биоинформатика. 2009; 25: 1754–1760. DOI: 10.1093 / биоинформатика / btp324. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42.Kanehisa M, Sato Y, Kawashima M, Furumichi M, Tanabe M. KEGG как справочный ресурс для аннотации генов и белков. Nucleic Acids Res. 2016; 44: D457 – D462. DOI: 10.1093 / нар / gkv1070. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Устранение запаха тела до подросткового возраста

Когда я впервые почувствовал запах затхлых подмышек моего 8-летнего сына, я был взволнован! В моей голове проносился миллион мыслей. Как это произошло так быстро? Он еще даже не достиг половой зрелости! Как я могу объяснить ему изменения, которые происходят в его теле? У меня в голове было столько вопросов.Я хотел быть для него хорошим помощником. Я сделал шаг назад, чтобы заново изучить гормоны, функцию экзокринных желез и их роль в нашем организме, чтобы я мог объяснить ему это.

Причины запаха тела

Начнем с потоотделения. Потоотделение — нормальная реакция на нагревание тела. Потоотделение — это способ нашего тела охладиться и уберечь нас от перегрева. Потоотделение также может быть вызвано беспокойством, нервозностью и / или стрессом.

Ричард Маккензи, доктор медицины, заместитель директора отделения медицины для подростков и молодых взрослых детской больницы Лос-Анджелеса, дал следующее объяснение: «Половое созревание заставляет потовые железы (апокринные и сальные) становиться более активными и выделять определенные химические вещества, в основном тестостерон.На самом деле виноваты апокриновые железы. Они находятся на участках тела, где присутствует много волосяных фолликулов. Например, они находятся в подмышечных впадинах, паху и коже черепа. Эти железы выделяют жирный пот в канальцы потовых желез. Стенки канальцев сокращаются, чтобы продвинуть пот на поверхность кожи. Затем бактерии, живущие на поверхности кожи, разрушают ее, вызывая неприятный запах ».

Этот неприятный запах также широко известен как «Б.О.». В то время, когда подростки очень сознают свое тело, запах тела может вызвать у них смущение.Родители должны обучать их и помогать детям привыкнуть к управлению симптомами. Родители должны дать понять детям, что они не одиноки и что это обычная проблема.

Советы по управлению

1. Регулярное мытье тела с ежедневным принятием ванны или душа с теплой водой — детям действительно следует уделять особое внимание таким областям, как подмышки, пах и ступни. Это помогает уменьшить запах тела, смывая бактерии, вызывающие запах.
2. Ежедневная переодевание в чистую и сухую одежду также поможет — детям следует в первую очередь носить хлопчатобумажную одежду, если они имеют склонность к сильному потоотделению.
3. Подумайте о том, чтобы надеть дезодорант или антиперспирант, если ежедневная стирка и чистка одежды не контролируют запах тела.
4. Будет удобно иметь при себе сменную одежду, полотенце и мыло в школе, особенно если ваш ребенок занимается физкультурой или занимается спортом.
5. Очень важно научить детей тому, что происходит с их телами. Подчеркните, что это нормальные функции организма, которые случаются со всеми. Потоотделение — очень важная функция, которая позволяет нашему телу остыть.
6. Сегодняшний журнал для родителей предлагает дезинфицирующее средство «сделай сам», добавив колпачок, наполненный уксусом или бытовым отбеливателем, в бутылку для спритца на 8 унций, наполненную водой. Это дезинфицирующее средство можно безопасно использовать для опрыскивания кожи в душе, а затем смывать.

Как родитель, это может застать вас врасплох, потому что это может произойти в мгновение ока! Когда это произойдет, просто сделайте глубокий вдох (это не каламбур) и не забудьте убедить ребенка в том, что это нормально. Мы действительно хотим сосредоточиться на том, чтобы помочь детям поддерживать позитивный образ тела во время изменений в их теле.Поощрять их ежедневно соблюдать правила гигиены и быть последовательными — это единственный способ поддерживать баланс.

Ресурсы: Livestrong, Today’s Parent

Запах тела | Центр здоровья молодых женщин

Ключевые факты

• Потоотделение — это естественно и полезно для здоровья.
• Запах тела можно легко предотвратить.
• Пейте больше воды, когда потеете.

Запах тела естественный и обычно возникает из-за потоотделения. Когда вам жарко, вы нервничаете или начинаете тренироваться, вы, вероятно, больше потеете.Это способ вашего тела регулировать вашу внутреннюю температуру. Да, это раздражает, но пота и запаха тела не стоит бояться. Потоотделение действительно полезно, и запах тела можно легко предотвратить.

Почему потоотделение — это хорошо?

По мере того, как вы переживаете период полового созревания, для вас естественно больше потеть (потеть), чем раньше. Потоотделение на самом деле очень важно, потому что оно предотвращает перегрев, работая как естественный кондиционер. Когда вам становится жарко, ваше тело потеет, поэтому, когда воздух касается вашей потной кожи и высушивает влагу, ваше тело остывает.

Откуда идет запах тела?

Когда пот смешивается с естественными бактериями на коже, он вызывает запах тела. Пот исходит из областей вашего тела с наибольшим количеством потовых желез, таких как подмышки, ладони, подошва ступней и между ног. В период полового созревания ваши потовые железы становятся более активными, и химический состав вашего тела начинает меняться. Когда это произойдет, вы начнете больше потеть, что может привести к появлению запаха тела.

Что я могу сделать, чтобы избавиться от запаха тела?

Лучший способ предотвратить появление запаха тела — это регулярно принимать душ и мыть каждой части тела.Обычное мыло и вода подойдут. Использование дорогого мыла или средств для душа не приносит пользы для здоровья.

К другим способам предотвращения запаха тела относятся:

• Ношение чистой одежды
• Использование дезодоранта или антиперспирантов
• Ношение нижнего белья из хлопка и других натуральных тканей. Искусственные материалы, такие как полиэстер, вискоза и шелк, не так воздухопроницаемы и могут вызвать сильное потоотделение.
• Использование лечебного порошка для ног или противогрибкового спрея для предотвращения запаха ног.Также важно проветривать потные кроссовки / кроссовки.

Не полагайтесь на парфюмерию и спреи, чтобы скрыть запах тела. Поскольку запах тела вызывается смесью бактерий и пота, важно использовать мыло и воду, чтобы убить бактерии.

В чем разница между дезодорантами и антиперспирантами?

• Дезодоранты подавляют и скрывают запах.
• Антиперспиранты уменьшают влажность, высушивая пот.

Как дезодоранты, так и антиперспиранты бывают разных форм (спреи, палочки, порошки, шарики, гели и т. Д.)) и могут быть ароматизированными или не ароматизированными. Есть много разных продуктов на выбор. Вам решать, какой продукт вам нравится больше всего.

Безопасны ли антиперспиранты?

Да. Хлоралгидрат алюминия — это вещество, которое используется в большинстве антиперспирантов для уменьшения влажности. Некоторые люди могут беспокоиться, что это опасно, но никакие исследования не показали, что антиперспиранты небезопасны.

Когда следует пользоваться дезодорантом?

Прочтите инструкции к продукту.Некоторые продукты могут сказать, что они работают лучше всего, если их наносить утром, перед сном или сразу после душа. Также может быть хорошей идеей нанести дезодорант перед тренировкой или физическими упражнениями, которые, как вы знаете, заставят вас сильно потеть. Не используйте дезодорант сразу после бритья подмышек, так как это может вызвать жжение и / или сыпь.

Я много потею, когда тренируюсь. Стоит ли пить больше воды?

Да! Когда вы потеете, ваше тело теряет воду.Потоотделение — это нормально и помогает регулировать температуру тела, однако, если вы потеряете слишком много воды, вы можете обезвожиться. Обезвоживание может вызвать у вас слабость и усталость, а также повлиять на вашу работоспособность. Вода — лучшая жидкость для питья, чтобы избежать обезвоживания, однако, если вы очень активны в течение 60 минут или дольше, ваше тело, вероятно, также теряет электролиты (такие как кальций, хлорид, магний, фосфор, калий и натрий). Вам нужно будет пить что-нибудь помимо воды, например, спортивный напиток, содержащий натрий и калий.

• Перед тренировкой: Выпейте около 8-16 унций. воды примерно за 1-2 часа до тренировки , чтобы вы хорошо увлажнились, прежде чем начнете расходовать энергию. Эта сумма будет варьироваться в зависимости от вашего размера / веса. Один глоток = около 1 унции жидкости.
• Во время тренировки: Выпейте около 4-8 унций. воды каждые 15-20 минут. Если вы тренируетесь менее часа, пейте воду в зависимости от вашей жажды и погоды (если жарко или влажно, вам нужно больше воды).
• После тренировки: Выпейте 16-24 унции воды в течение двух часов после тренировки

Если вы думаете, что потеете больше, чем ваши друзья, когда они занимаются аналогичным делом, или если вы потеете, когда вы неактивны, поговорите со своим здоровьем. поставщик услуг по уходу.

А как насчет запаха из влагалища?

У вас также есть сальные и потовые железы между ног и на вульве. Они также становятся более активными в период полового созревания. Это вызывает ощущение влажности и запаха, отличного от прежнего.

А как насчет вагинальных дезодорантов, спринцеваний и женских спреев?

Вагинальные дезодоранты, спринцевания и женские спреи могут вызывать покраснение, раздражение и даже дрожжевые инфекции или другие инфекции. Кроме того, запах из влагалища может быть признаком инфекции, поэтому использование ароматизированных продуктов может привести к тому, что вы пропустите важный признак того, что что-то не так. Хорошая новость заключается в том, что ваше влагалище самоочищается естественным путем, поэтому вам не нужно покупать специальные средства для его очистки, и вам следует избегать использования каких-либо чистящих средств во влагалище.Мытье вульвы и вокруг влагалища водой с мягким мылом и регулярная смена нижнего белья — это все, что в большинстве случаев требуется, чтобы избавиться от запаха.

Если у вас есть выделения из влагалища с резким запахом или неприятный запах из влагалища, это может означать, что у вас вагинальная инфекция. Обратитесь к своему врачу.

Ученые открыли секрет неприятного запаха тела | Наука

Страна: Страна * AfghanistanAland IslandsAlbaniaAlgeriaAndorraAngolaAnguillaAntarcticaAntigua и BarbudaArgentinaArmeniaArubaAustraliaAustriaAzerbaijanBahamasBahrainBangladeshBarbadosBelarusBelgiumBelizeBeninBermudaBhutanBolivia, многонациональное государство ofBonaire, Синт-Эстатиус и SabaBosnia и HerzegovinaBotswanaBouvet IslandBrazilBritish Индийский океан TerritoryBrunei DarussalamBulgariaBurkina FasoBurundiCambodiaCameroonCanadaCape VerdeCayman IslandsCentral африканских RepublicChadChileChinaChristmas IslandCocos (Килинг) IslandsColombiaComorosCongoCongo, Демократическая Республика theCook IslandsCosta RicaCote D’IvoireCroatiaCubaCuraçaoCyprusCzech RepublicDenmarkDjiboutiDominicaDominican RepublicEcuadorEgyptEl SalvadorEquatorial GuineaEritreaEstoniaEthiopiaFalkland острова (Мальвинские ) Фарерские острова, Фиджи, Финляндия, Франция, Французская Гвиана, Французская Полинезия, Французские Южные территории, Габон, Гамбия, Грузия, Германия, Гана, Гибралтар, Греция, Гренландия, Гренада, Гваделупа, Гватемала, Гернси, Гвинея, Гвинея-Бисау, Гайана, Гаити, Остров Херд и МакДональда IslandsHoly Престол (Ватикан) HondurasHong KongHungaryIcelandIndiaIndonesiaIran, Исламская Республика ofIraqIrelandIsle из ManIsraelItalyJamaicaJapanJerseyJordanKazakhstanKenyaKiribatiKorea, Корейская Народно-Демократическая Республика ofKorea, Республика ofKuwaitKyrgyzstanLao Народная Демократическая RepublicLatviaLebanonLesothoLiberiaLibyan Арабская JamahiriyaLiechtensteinLithuaniaLuxembourgMacaoMacedonia, бывшая югославская Республика ofMadagascarMalawiMalaysiaMaldivesMaliMaltaMartiniqueMauritaniaMauritiusMayotteMexicoMoldova, Республика ofMonacoMongoliaMontenegroMontserratMoroccoMozambiqueMyanmarNamibiaNauruNepalNetherlandsNew CaledoniaNew ZealandNicaraguaNigerNigeriaNiueNorfolk IslandNorwayOmanPakistanPalestinianPanamaPapua Новый GuineaParaguayPeruPhilippinesPitcairnPolandPortugalQatarReunionRomaniaRussian FederationRWANDASaint BarthélemySaint Елены, Вознесения и Тристан-да-КуньяСент-Китс и НевисСент-ЛюсияСент-Мартен (французская часть) Сен-Пьер и МикелонСент-Винсент и ГренадиныСам oaSan MarinoSao Том и PrincipeSaudi ArabiaSenegalSerbiaSeychellesSierra LeoneSingaporeSint Маартен (Голландская часть) SlovakiaSloveniaSolomon IslandsSomaliaSouth AfricaSouth Джорджия и Южные Сандвичевы IslandsSouth SudanSpainSri LankaSudanSurinameSvalbard и Ян MayenSwazilandSwedenSwitzerlandSyrian Arab RepublicTaiwanTajikistanTanzania, Объединенная Республика ofThailandTimor-LesteTogoTokelauTongaTrinidad и TobagoTunisiaTurkeyTurkmenistanTurks и Кайкос IslandsTuvaluUgandaUkraineUnited арабского EmiratesUnited KingdomUnited StatesUruguayUzbekistanVanuatuVenezuela, Боливарианская Республика ofVietnamVirgin остров, BritishWallis и Футуна Западная Сахара Йемен Замбия Зимбабве

Пожертвовать сейчас

Поддержка некоммерческой научной журналистики

Если мы чему-то научились из пандемии COVID-19, так это тому, что мы не можем дождаться реакции кризиса. Science и AAAS неустанно работают над предоставлением достоверной, основанной на фактах информации о последних научных исследованиях и политике с широким бесплатным освещением пандемии. Ваш не подлежащий налогообложению вклад играет решающую роль в поддержании этих усилий.

Раскрытие благотворительной информации

Познакомьтесь с бактериями, от которых в ваших ямах воняет: выстрелы

Пока вы отдыхаете, бактерии подмышками усердно работают, выкачивая вонючие тиоспирты. iStockphoto скрыть подпись

переключить подпись iStockphoto

Пока вы отдыхаете, бактерии в ваших подмышечных впадинах усердно работают, выкачивая вонючие тиоспирты.

iStockphoto

Подмышка человека может предложить много бактерий.Там влажно, тепло и обычно темно.

Но когда появляются бактерии, они могут издавать неприятный запах. Это потому, что когда некоторые виды бактерий сталкиваются с потом, они производят пахнущие соединения, превращая подмышку из нейтрального оазиса в источник запаха тела. Исследователи утверждают, что в этом вони виновата одна группа бактерий.

Исследователи взяли бактерии, обычно встречающиеся в подмышечной впадине, и добавили молекулу без запаха, обнаруженную в человеческом поту. «Эти молекулы без запаха выходят из подмышек, они взаимодействуют с активной микробиотой [и] расщепляются внутри бактерий», — объясняет Дэн Боудон, научный сотрудник Йоркского университета в Англии, руководивший исследованием.

Когда бактерии расщепляют пот, они образуют продукты, называемые тиоспиртами, запах которых сравним с запахом серы, лука или мяса. «Они очень острые, — говорит Боудон. «Мы работаем с ними при относительно низких концентрациях, чтобы они не попадали во всю лабораторию, но … да, они пахнут. Так что мы не так популярны».

Молекулы тиоспирта испаряются из подмышек, от чего в подмышках идет запах.Итак, Боудон и его советник Гэвин Томас, старший преподаватель микробиологии Йоркского университета, измерили, сколько тиоалкоголя продуцирует каждый вид бактерий. В конце концов, они могли указать на Staphylococcus hominis как на одного из худших нарушителей. Они объявили о своих открытиях в понедельник на ежегодной конференции Общества общей микробиологии в Бирмингеме, Англия.

Два исследователя надеются, что их открытия изменят то, как мы разрабатываем дезодоранты для борьбы с запахом тела.Большинство дезодорантов блокируют работу потовых желез или убивают подмышечные бактерии. Блокирование потовых желез иногда приводит к раздражению или опуханию кожи. И, учитывая все новые исследования сложности микробиома человека, исследователи немного обеспокоены тем, что дезодоранты могут убивать и полезные бактерии.

Трудно сказать, помогают ли бактерии в подмышечной впадине человеческому организму так же, как кишечные бактерии или бактерии кожи.«Но есть смысл не убивать всех», — говорит Томас. «Как мы знаем по антибиотикам, если мы сможем разработать что-то конкретное, это, вероятно, будет более разумным подходом».

Он и Бодон придумали дезодорант, который предотвратит образование тиоспиртов подмышечными бактериями. Они позаимствовали свои бактерии у Unilever, компании в Нидерландах и Великобритании, производящей средства личной гигиены. Компания предоставила небольшое финансирование, чтобы использовать результаты исследований для создания дезодорантов следующего поколения.

Но прежде чем такой дезодорант появится на полке, исследователи должны убедиться, что в подмышечной впадине не происходит других неприятных запахов. Могут быть и другие молекулы, от которых пахнет подмышкой, и исследователи еще не завершили поиски их всех.

«Это очень интересное время для микробиолога», — говорит Томас. Об этих многочисленных обитателях подмышек он говорит: «Мы еще не поняли, почему они здесь и что именно они все делают.«

Что это за запах? Запах тела означает начало половой зрелости

В потной одежде могут скапливаться бактерии и появляться неприятный запах тела. С началом полового созревания дети должны носить свежую одежду ежедневно.

Нет ничего лучше запаха тела, чтобы напомнить родителям, что их маленькие мальчики и девочки растут и приближаются к половому созреванию.

Когда дети начинают пахнуть по-другому, помните, что это нормальное явление для взросления и что простые изменения в правилах гигиены должны поддерживать запах свежести у детей.

Запах тела обычно является признаком полового созревания

Родители и дети не должны бояться обычного запаха тела. Это вызвано гормональными изменениями, которые происходят с началом полового созревания. Обсуждения с родителями и книги о половом созревании могут помочь детям узнать больше о том, почему их тело меняется и чего ожидать по мере взросления.

«Запах тела, свидетельствующий о начале полового созревания, может появиться уже в 7 лет у девочек и в 9 лет у мальчиков», — сказала доктор Кэтрин Шаус, педиатр клиники Маршфилд.

Если запах тела появился в возрасте до 7-9 лет или пахнет странно, запишитесь на прием к педиатру вашего ребенка. Некоторые заболевания, такие как диабет 1 типа, могут вызывать запах ацетона. Диета, включающая много жирной пищи, может вызывать неприятный запах у детей любого возраста.

Чрезмерное потоотделение также может вызывать неприятный запах тела, когда оно сочетается с бактериями, которые естественным образом присутствуют на вашей коже. Обратитесь к врачу вашего ребенка, если ваш ребенок чрезмерно потеет.

Время соблюдать правила гигиены

Запах тела естественен, но он все же может вызвать у детей чувство неловкости.

Примерно в то время, когда начинается запах тела, дети должны начать принимать душ или ванну каждый день. Купание после физических нагрузок особенно важно для смывания пота, который смешался с бактериями на коже.

«Очень важно, чтобы дети ежедневно носили свежее нижнее белье, носки и другую одежду, потому что потная одежда может содержать бактерии и вызывать запах», — сказал Шаус.

Дезодорант и антиперспирант могут помочь уменьшить запах, в том числе запах, вызванный потоотделением, у активных детей.Дети могут использовать продукты без запаха, если они чувствительны к ароматам или не любят запах дезодоранта с запахом.

Помимо соблюдения правил гигиены, обезвоживание и здоровая диета, не включающая много жирной пищи, должны сдерживать запах тела.

Связанные истории Shine365

Советы детям о половом созревании

Потоотделение: сколько — это слишком?

Не забывайте: почему девочки развиваются быстрее мальчиков

О команде

Команда здоровья детей

Наша команда хочет помочь вашей семье вырасти здоровой и оставаться здоровой.Мы дадим вам полезные советы по уходу за здоровьем, благополучием и профилактикой детей, от новорожденных до молодых людей.

Бромгидроз (проблемы с запахом) — Международное общество гипергидроза

Чтобы лучше понять, откуда исходит запах и как с ним бороться, полезно немного узнать о потовых железах. У людей есть два разных типа потовых желез: эккринные железы и апокриновые железы. Эккриновые потовые железы находятся в большом количестве на подошвах стоп, ладонях, лбу, щеках и подмышечных впадинах.Эти железы производят большое количество водянистого пота, обычно без запаха. Гипергидроз, или чрезмерное потоотделение, поражает эккринные железы.

Апокриновые железы разные. Они находятся в подмышечных впадинах и в области гениталий. Они производят густую вязкую, обычно невидимую жидкость. Когда эта жидкость контактирует с бактериями на поверхности кожи, она издает характерный сильный запах.

Обычно люди, страдающие первичным гипергидрозом (гипергидроз, не связанный с другим заболеванием и не связанный с принимаемыми лекарствами), не имеют необычных проблем с запахом тела.Это связано с тем, что большое количество пота, производимого их телами, исходит от эккринных желез, и этот пот имеет тенденцию смывать бактерии и апокринный пот. Однако запах тела может возникать, если человек время от времени потеет и ему дают высохнуть на коже. В этом случае апокриновый пот может вступить в реакцию с бактериями на коже и вызвать запах. Если вы испытываете проблемы с запахом, с гипергидрозом или без него, первым делом необходимо, чтобы рассматриваемый участок тела оставался сухим.В этом случае могут помочь антиперспиранты, порошки и частая смена одежды. Следующим шагом будет регулярное мытье с помощью антибактериального мыла, такого как Dial, Safeguard или Zest. Чтобы замаскировать запах, может оказаться полезным дезодорант (многие антиперспиранты также включают дезодоранты). Иногда также могут помочь изменения в диете. Если эти методы не работают, обратитесь к дерматологу или другому медицинскому работнику.

Если вы чувствуете сильный запах ног, влажность и «обычные» бактерии в организме могут быть не единственной проблемой.Сильный запах ног часто возникает из-за чрезмерного роста бактерий другого типа. Этим бактериям особенно нравится теплая и влажная среда ног. Чтобы решить эту проблему, необходимо бороться как с бактериями, так и с влагой. Чтобы контролировать влажность, часто меняйте обувь и носки и используйте порошки или антиперспиранты, как рекомендовано выше. При необходимости дерматолог или ортопед может помочь вам найти дополнительные способы контроля влажности стопы. Если вы чувствуете, что у вас чрезмерная потливость ног (подошвенный гипергидроз), прочтите наше полное содержание здесь.Чтобы помочь бороться с бактериями, мойте с антибактериальным мылом и выбросьте любую влажную, пахнущую обувь или носки. Кроме того, вам, скорее всего, потребуется посетить врача, например дерматолога или ортопеда. Он или она может назначить местный или пероральный антибиотик.

Хотя запах может быть очень неприятным, помощь доступна. Пожалуйста, не страдайте молча. Поговорите с ортопедом, дерматологом или другим врачом о том, что вас беспокоит, и воспользуйтесь приведенными выше советами, чтобы лучше справиться с запахом.