Нервные пятна на коже: Стресс по коже

Содержание

Стресс по коже

23:3017 декабря 2019

14420просмотров

23:3017 декабря 2019

Северо–Западный регион, и Петербург в частности, лидирует по числу людей, страдающих от кожных патологий

По данным Государственного научного центра дерматовенерологии и косметологии Минздрава РФ, показатель распространенности болезней кожи и подкожной клетчатки в Северо–Западном федеральном округе превышает среднероссийский на 28% и является самым высоким в стране.

Эксперты считают, что виной всему плохая экология и высокий уровень стресса.

Чистота не всегда залог здоровья

«Связь между психоэмоциональным состоянием человека и его физическим здоровьем доказана учеными, — поясняет Наталья Веселова, врач–дерматолог медицинского центра «XXI век». — Из–за стрессовых факторов, нервных потрясений и плохой экологии организм начинает работать неправильно, происходит сбой иммунной системы, поэтому на коже могут возникать высыпания, пятна, зуд».

Читайте также:

Наиболее распространенными кожными заболеваниями, поражающими современного человека, являются аллергический дерматит, дерматоз лица (розацеа, акне), вирусные инфекции кожи.

Кроме того, по словам Валерии Воробьевой, заведующей отделением дерматологии клиники «Скандинавия», на нервной почве может возникнуть герпес (оральный и генитальный), очаговая алопеция (выпадение волос), различные виды экземы или дерматита (воспаление кожи), бородавки, а также заболевание аллергического характера ? почесуха, или пруриго. «В настоящее время во всем мире отмечается тенденция к росту заболеваемости дерматозами, особенно это заметно в развитых странах, — подтверждает Дарья Домбровская, врач–дерматолог «Лахта Клиники». — Помимо психоэмоциональных нагрузок, нарушения режима сна и отдыха, а также в связи с неблагополучной экологической обстановкой окружающей среды это связано еще с рядом факторов. В частности, с генетическим старением населения, которое выражается в низкой рождаемости и накоплении патологических генов». По словам эксперта, неблагополучным для кожи является и тот факт, что в современном мире люди с самого рождения слишком следят за гигиеной. «В то время как городские родители пытаются создать вокруг своего чада кристальную чистоту, деревенский ребенок зачастую растет более здоровым и реже болеет, потому что с раннего детства он значительно чаще городских ребят контактирует с различными бактериями и аллергенами и таким образом тренирует свою иммунную систему», — объясняет Дарья Домбровская.

Без гарантии на выздоровление

Одним из не только самых неприятных, но и наиболее распространенных заболеваний является псориаз. По данным клиники «Скандинавия», псориазом по всему миру болеет от 1 до 11% населения, причем количество пациентов растет с удалением от экватора. Согласно исследованию Европейской академии дерматовенерологов, чаще всего псориаз у детей и подростков развивается из–за наличия очагов хронических инфекций, которые в том числе могут возникнуть на фоне сильного стресса. «В какой–то степени псориаз можно отнести к психосоматическим заболеваниям, — считает Дарья Домбровская. — Очень нередко это заболевание дебютирует именно на фоне значимой стрессовой ситуации, а в дальнейшем стресс обычно ухудшает течение и приводит к обострению дерматоза». Псориаз также относится к заболеваниям наследственной предрасположенности, поэтому ни один врач не даст гарантию, что заболевание после лечения не проявится вновь.

«Псориаз ? это наследственное хроническое кожное заболевание, которое может проявиться в любом возрасте вне зависимости от пола, — говорит Валерия Воробьева. — Эта болезнь не является заразной, а ее проявления связывают как с факторами среды и стрессом, так и с чрезмерным употреблением алкоголя и недостатком витамина D».

По словам Дениса Барбинова, дерматовенеролога «СМ–Клиники», на сегодня врачи не могут вылечить это заболевание, как, впрочем, и 80% других кожных патологий. «Однако благодаря грамотному подходу можно добиться значительных результатов по длительности безрецидивного периода», — уверен Денис Барбинов.

Как рассказала Валерия Воробьева, признаки и симптомы псориаза у всех разные. «Самые общие из них — это красные пятна на коже, покрытые толстыми серебристыми чешуйками, а у детей просто небольшие пятна на коже, сухая потрескавшаяся кожа, которая может кровоточить. Все это может сопровождаться зудом, жжением и болью, поражать ногти и суставы», — комментирует эксперт.

Подарочек от предков

Распространенными кожными недугами, которые специалисты также относят к разряду психосоматических, являются атопический дерматит и ограниченный нейродермит. «Атопический дерматит имеет значимую генетическую компоненту, — поясняет Дарья Домбровская. — Человек наследует чувствительную реактивную кожу, которая может отвечать воспалением не только на внешние агрессивные воздействия, но и на внутренние неблагополучия организма. В том числе на стрессы, нарушение работы желудочно–кишечного тракта, наличие очагов хронической инфекции и т. д. Таким образом, имея атопический дерматит или наследственную предрасположенность, нужно стараться в целом быть здоровым, чтобы не провоцировать дебют или обострение этого кожного заболевания».

Эксперт уточнила, что атопический дерматит чаще впервые появляется в раннем детском возрасте. Примерно 25% детей в развитых странах имеют те или иные проявления атопического дерматита.

Есть еще такой термин, как ограниченный нейродермит, который, в отличие от атопического дерматита, чаще диагностируется у взрослых людей и может быть проявлением ограниченного варианта атопического дерматита или результатом хронизации воспалительного процесса в коже, обусловленного различными как внешними (например, предшествующая травма), так и внутренними (например, гормональные нарушения) факторами.

По словам Натальи Веселовой, так же как и псориаз, атопический дерматит и нейродермит являются хроническими заболеваниями и, как правило, сопровождают человека на протяжении всей его жизни.

Лента новостей

Только бизнес новости

Показать ещё
7 правил восстановления и обзор 8 антисресс-косметики
Что такое стресс
Стресс стал такой же привычной составляющей нашей жизни, как вода и еда, работа и отдых. Если буквально, стресс — это «удар», то есть любое потрясение, которое требует ответной реакции организма, адаптации к моментально изменившимся условиям.
Эта встряска может быть и позитивной, и негативной. С той разницей, что для кожи положительный стресс (радость, влюбленность), как правило, оборачивается наградой — выбросом гормона привязанности окситоцина, цветущим видом, гладкой и упругой кожей. А стресс отрицательный — массой негативных проявлений. Как в сказке про госпожу Метелицу: одним — розы, а другим — жабы.
Стресс влияет на кожу через целый каскад гормональных реакций. © iStock
Вернуться к оглавлению
Механизмы влияния стресса на кожу
Стресс влияет на кожу через целый каскад гормональных реакций. Начинается все с выброса гормонов стресса — кортикостероидов (их вырабатывают надпочечники). Этот гормональный взрыв дает человеку дополнительные силы, чтобы «бежать или сражаться».
Однако цивилизация внесла существенные коррективы в эти генетически усвоенные реакции: мы не всегда можем развернуться и убежать от негативно настроенного оппонента; лезть в драку или кричать тоже не самое удачное решение.
Поэтому энергия стресса никак не реализуется, не находит выхода и начинает нас разъедать изнутри.
Преждевременно снижается выработка половых гормонов — эстрогенов и тестостерона, которые отвечают за молодость кожи.

Гормоны стресса стимулируют выработку фермента гиалуронидазы, который расщепляет гиалуроновую кислоту.

Под влиянием гормонов стресса активизируются металлопротеиназы — разновидность ферментов, которые разрушают коллаген и эластин.

Ухудшается кровообращение в коже, потому что гормоны стресса вызывают спазм сосудов.

Снижается иммунитет в целом и местный в частности, поэтому учащаются воспаления и инфекции.

Гормоны стресса напрямую активизируют выработку кожного сала.

Повышается чувствительность кожи — нервная система на взводе.

Косметологи заметили такую закономерность: если женщина в стрессе, то эффект от ботокса, филлеров, мезотерапии длится меньше.
Любопытный факт: микромассаж, поглаживания кожи, просто касания сами по себе обладают антистрессовым эффектом. © iStock
Вернуться к оглавлению

Визуальные признаки влияния стресса на кожу
Из перечисленных механизмов действия стресса на кожу становится ясно, что его сопровождают:
тусклый цвет лица;

обезвоженность;

морщины;

сухость;

прыщи;

зуд;

похожие на аллергическую реакцию красные пятна.

«Сегодня в косметологии существует понятие «стрессовой кожи» — избыточно чувствительной, обезвоженной, сероватого оттенка, легко краснеющей от малейшего воздействия и склонной то шелушиться, то покрываться прыщами без видимых причин. Длительно текущие дерматозы (экзема, нейродермиты) — тоже повод навестить не только дерматолога, но и психолога».
Вернуться к оглавлению
Как восстановить кожу после стресса
Какими бы ни были чудеса косметической индустрии, чтобы избавиться от последствий стресса, надо его пережить. В конце концов, все, что нас не убивает, делает нас сильнее. Ниже — несколько проверенных способов поскорее справиться с тяжкими переживаниями.

Йога и другие восточные практики.

Массаж (плюс ароматерапия, если нет аллергии).

Умеренные фзические нагрузки.

Путешествия.

Долгие прогулки на природе.

Помощь ближнему (волонтерство).

Консультации с психологом.

Не надо быть экспертом, чтобы понимать: ни один самый продвинутый крем не поможет «воскресить» кожу, если переживания продолжаются. Однако, если вы задумались о состоянии кожи, значит, есть надежда.
Правила антистрессового домашнего ухода.
Использование только мягких средств. Никаких травмирующих скрабов или концентрированных пилингов, кожа и так сейчас гиперчувствительная.

Обязательное тонизирование после очищения, чтобы восстановить рН и поддержать местный иммунитет.

Активное увлажнение, ведь под воздействием стресса быстрее распадается и без того довольно нестойкая гиалуроновая кислота.

Выбор средств с антиоксидантами. Они помогут отбивать атаки свободных радикалов, образующихся в результате стресса, и восстанавливать повреждения.

Поиск косметики с успокаивающими ингредиентами для склонной к аллергии и покраснениям кожи (бисаболол из эфирного масла ромашки, жирные кислоты Омега, термальная вода, пептид нейросенсин).

Применение питательных и увлажняющих масок.

Любопытный факт: микромассаж, поглаживания кожи, просто касания сами по себе обладают антистрессовым эффектом. Это не пустые слова, а память из детства, когда в любых неприятных ситуациях нас жалела мама и все плохое забывалось.
Какими бы ни были чудеса косметической индустрии, чтобы избавиться от последствий стресса, надо его пережить. © iStock
Вернуться к оглавлению
Салонные антистресс-процедуры
Революционные изменения внешности и даже инъекционные методики сейчас неуместны: эффект, как уже было сказано, не оправдает ожиданий, да и болевой порог снижен. Поэтому стоит ориентироваться на такие процедуры:
спа-массаж;

маски;

микротоки;

ультразвуковая чистка и электрофорез с антиоксидантным коктейлем — по рекомендации врача, если на нервной почве появилось акне.

Вернуться к оглавлению
Антистресс-косметика
Концентрированная сыворотка Hyalu B5, La Roche-Posay
Поскольку одной из первых жертв стресса становится гиалуроновая кислота, важно заняться восполнением ее запасов в коже. Сыворотка содержит один из самых главных наших увлажняющих элементов (гиалуроновую кислоту) в высокой концентрации, а также известные успокаивающим и восстанавливающим действием мадекассосид и витамин В5 (пантенол). Результат — напитанная влагой, гладкая кожа без намека на тусклость и здоровый внешний вид. Кстати, средства La Roche-Posay в 2021 году стали № 1 в России по выбору дерматологов*.
Ежедневный гель-сыворотка для кожи, подверженной агрессивным внешним воздействиям, Mineral 89, Vichy
Средство еще одного топового бренда: Vichy стал выбором дерматологов № 1 в антивозрастном уходе*. Эта гиалуроновая сыворотка отличается высоким содержанием не только гиалуроновой кислоты натурального происхождения, но и термальной воды в концентрации 89%. Гель моментально впитывается, сразу устраняет ощущение сухости, усиливает защитные функции кожи. Средство настолько нежное, что его можно наносить на область глаз и губ, спасаясь от обезвоженности кожи.
Уход для чувствительной кожи с преобиотической формулой Toleriane Sensitive Crème, La Roche-Posay
С одной стороны, чувствительная кожа, как и чувствительные натуры, острее реагирует на стресс. С другой — усиление чувствительности кожи само по себе свидетельствует о стрессовом состоянии. Поэтому в такой ситуации разумно перейти на уход для чувствительной кожи. Пребиотическая формула воздействует на микробиом, укрепляя защитные функции кожи. Также в состав крема входит церамид, также усиливающий ее защитные способности, и 74%(!) термальной воды, которая обладает доказанными успокаивающими и восстанавливающими кожу свойствами.
Восстанавливающий ночной крем и маска для интенсивной оксигенации кожи Slow Age, Vichy
Ночной крем-маска — достойный ответ дневному стрессу: она содержит мощные антиоксиданты ресвератрол и байкалин. Кожа наутро выглядит отдохнувшей, увлажненной, помолодевшей, повышается ее стрессоустойчивость. Термальная вода насыщает кожу минералами.
Ежедневный уход для cверхчувствительной и склонной к аллергии кожи Toleriane Dermallergo, La Roche-Posay
Пептид нейросенсин, а также экстракт бактерий из термальной воды La Roche-Posay снижают чувствительность кожи, и флюид практически мгновенно снимает раздражение и покраснения. Масло карите и сквалан увлажняют и питают. Подходит для ежедневного ухода за нормальной и комбинированной кожей.
Антивозрастной крем Liftactiv Collagen Specialist, Vichy
Стресс резко снижает внутренние ресурсы кожи и ее способность к самовосстановлению. Поэтому такой антивозрастной уход будет кстати для предупреждения негативных изменений, даже если вы считаете, что время антивозрастных кремов для вас еще не пришло. Крем насыщен антиоксидантами (витамин С, эперулин), которые помогают исправить повреждения кожи на клеточном уровне, в том числе связанные со стрессом. Биопептиды в формуле стимулируют выработку собственного коллагена.
Корректирующий уход против несовершенств Normaderm Phytosolution, Vichy
Несовершенства кожи очень часто усиливаются в результате стресса. Это хорошо известный факт. Средство оптимально для ухода за кожей, склонной к появлению несовершенств. Оно обладает и увлажняющим действием (содержит гиалуроновую кислоту), и матирующим (в состав входит глина каолин), предотвращает несовершенства, помогает с ними бороться, обновляет кожу за счет 2% салициловой кислоты и при этом защищает кожный барьер, поскольку в формулу включен пробиотик.
Корректирующий крем-гель для проблемной кожи Effaclar Duo +, La Roche-Posay
Еще одно надежное средств в борьбе против несовершенств кожи. Легкий крем-гель сокращает число несовершенств и препятствует их появлению, уменьшает покраснения, обновляет кожу — в состав входит комбинация отшелушивающих кислот. Первые результаты заметны уже через 12 часов. Ниацинамид (витамин В3), манноза, пробиотик восстанавливают баланс, успокаивают и укрепляют кожу. Активные компоненты формулы объединены в запатентованный комплекс Procerad.
Липидовосполняющий бальзам Lipikar Baume AP+M, La Roche-Posay
Кожный зуд, вызванный стрессом или другими причинами, можно снять с помощью этого бальзама. У него настолько сбалансированный и продуманный состав, что средство подходит как для взрослых, так и для детей с первых дней жизни. С помощью специального комплекса бальзам укрепляет защитные функции кожи, воздействуя на ее микробиом (именно его нарушения зачастую становятся причиной зуда), успокаивает, смягчает и увлажняет. Подходит для лица и тела.
* Согласно данным проведенного АО “Астон Консалтинг” опроса дерматологов, косметологов в период с 8 февраля по 15 апреля 2021 года в Москве, Санкт-Петербурге, Воронеже, Самаре, Нижнем Новгороде, Краснодаре, Ростове-на-Дону, Екатеринбурге, Челябинске, Уфе, Казани, Новосибирске, Иркутске, Красноярске. Размер выборки — 300 респондентов.
Нейрофиброматоз: типы, причины и симптомы
Нейрофиброматоз — неизлечимое генетическое заболевание нервной системы. В основном это влияет на развитие тканей нервных клеток. Опухоли, известные как нейрофибромы, развиваются на нервах и могут привести к другим проблемам.
Опухоли могут быть безвредными или могут сдавливать нервы и другие ткани, вызывая серьезные повреждения.
Нейрофиброматоз (Nf) — наиболее распространенное генетическое неврологическое заболевание, вызываемое одним геном. Мутация в гене означает, что нервная ткань не контролируется должным образом.
Существует три типа: Nf1, Nf2 и шванноматоз. Они не связаны. В этой статье основное внимание будет уделено Nf1 и Nf2.
Хотя лечения нейрофиброматоза не существует, его симптомы можно лечить.
Нейрофибромы, как правило, безболезненны, но если их расположение на теле означает, что они задевают или цепляются за одежду, их можно удалить. Это снижает риск зуда, инфекции, онемения и общего дискомфорта. Однако они могут снова отрасти.
Гипертонию можно лечить с помощью лекарств и изменения образа жизни. Рекомендуется проводить регулярные проверки.
Если опухоли, растущие на зрительном нерве, влияют на зрение, их можно удалить хирургическим путем.
Сколиоз, или искривление позвоночника, можно исправить хирургическим путем или с помощью корсета.
Обычно опухоли регулярно контролируются, и лечение назначается по мере необходимости.
Невринома слухового нерва
Операция по поводу невриномы слухового нерва не всегда улучшает слух и может привести к его ухудшению. Решение об удалении акустической невромы будет зависеть от размера опухоли и скорости ее роста, а не только от потери слуха.
Иногда хирург вставляет слуховой имплантат ствола мозга (ABI), чтобы улучшить слух человека. Они могут одновременно удалить опухоль преддверно-улиткового нерва.
Хирург сделает надрез на коже сбоку головы и удалит часть кости за ухом. Это обнажает опухоль для удаления и дает доступ к стволу мозга ниже.
Люди с ЛПИ носят внешний приемник и речевой процессор. Это преобразует звук в электрические сигналы, которые затем отправляются на имплантат.
Кохлеарный имплант может быть установлен после удаления опухоли. Это маленькое сложное электронное устройство может помочь в восприятии звука людям с глубокими или тяжелыми нарушениями слуха.
Внешняя часть помещается за ухом, а вторая часть хирургическим путем помещается под кожу. Имплантат состоит из микрофона, речевого процессора, передатчика и приемника или стимулятора для приема сигналов от речевого процессора и преобразования их в электрические импульсы.
Группа электродов собирает импульсы стимулятора и посылает их в разные отделы слухового нерва.
Имплантат не может восстановить нормальный слух, но может обеспечить полезное воспроизведение звуков, и это может помочь человеку понять речь.
Отоларинголог может посоветовать, как справиться с нарушением равновесия и шумом в ушах или звоном в ушах. Некоторые люди с нейрофиброматозом учатся читать по губам и использовать язык жестов.
Лучевая терапия или химиотерапия могут помочь уменьшить опухоль, и в настоящее время ведется работа по поиску препарата, который мог бы предотвратить или уменьшить опухоль.
Симптомы нейрофиброматоза зависят от его типа.
Заболевание может распространяться по всему телу, приводя к опухолям и необычной пигментации кожи.
Это может проявляться бугорками под кожей, цветными пятнами, проблемами с костями, давлением на корешки спинномозговых нервов и другими неврологическими проблемами.
Могут возникнуть проблемы с обучаемостью, поведенческие проблемы, потеря зрения или слуха.
Nf1
Некоторые люди с Nf1 имеют только кожное заболевание и не имеют других сопутствующих заболеваний. Признаки и симптомы обычно появляются в раннем детстве. Обычно они не опасны для здоровья.
Поделиться на Pinterest Рост кожи может происходить как с Nf1, так и с Nf2.
Часто встречаются родимые пятна и веснушки. Следы кофейного цвета появляются на коже, как правило, при рождении. Если к 5 годам появляется более шести отметин, это может указывать на Nf1. Количество пятен может увеличиваться, и со временем они могут становиться больше и темнее.
Веснушки могут появляться в необычных местах, например в паху, под грудью или в подмышечных впадинах.
Нейрофибромы — это опухоли, как правило, незлокачественные, которые растут на нервах кожи, а иногда и на нервах глубже внутри тела. Они выглядят как уплотнения под кожей. Со временем может развиться больше, и они могут стать больше. Нейрофибромы могут быть мягкими или твердыми и круглыми.
Также могут встречаться узелки Лиша. Это очень маленькие коричневые пятна, которые могут появиться на радужной оболочке глаза.
Люди с Nf1 также сталкиваются с более высоким риском гипертонии или высокого кровяного давления.
Nf2
Nf2 — более серьезное заболевание, при котором опухоли растут на нервах глубоко внутри тела.
Невринома слухового нерва — это распространенный тип опухоли головного мозга, который развивается на нерве, идущем от головного мозга к внутреннему уху.
Симптомы могут включать:
онемение лица, слабость и иногда паралич
постепенная или реже внезапная потеря слуха
потеря равновесия, головокружение и головокружение
шум в ушах или звон в пораженном ухе
опухоль растет. Неврома может сдавливать ствол мозга, что может быть опасным для жизни. Небольшая опухоль может не вызвать никаких проблем.
Иногда опухоли развиваются на коже, головном и спинном мозге с потенциально серьезными последствиями. Некоторые опухоли развиваются быстро, но большинство растут медленно, и эффект может быть незаметен в течение нескольких лет.
Регулярный мониторинг позволяет удалять опухоли до возникновения осложнений.
Могут встречаться пятна светло-коричневой пигментации, но они встречаются реже и их меньше, чем у людей с Nf1.
Может возникнуть катаракта. Если у ребенка развивается катаракта, это может быть признаком Nf2. Они легко удаляются и, как правило, не вызывают проблем при лечении.
Три типа нейрофиброматоза — это Nf1, Nf2 и шванноматоз.
Нейрофиброматоз 1 типа (Nf1)
Также известный как болезнь фон Реклингхаузена, NF фон Реклингхаузена или периферический нейрофиброматоз, NF1 является наиболее распространенным типом нейрофиброматоза. В основном это результат мутации, а не делеции гена Nf1. Считается, что им страдает 1 из 3000 человек.
Вскоре после рождения родимые пятна могут появиться в разных частях тела.
В позднем детстве на коже или под ней могут появляться поражения или опухоли, число которых может варьироваться от нескольких до тысяч. Иногда опухоли становятся раковыми.
Nf1 может быть едва заметным, неприглядным или может привести к потенциально серьезным осложнениям. Около 60 процентов случаев являются незначительными.
Был ли у «человека-слона» Nf1?
Распространено заблуждение, что у Джозефа Меррика, «Человека-слона», прославившегося благодаря фильму 1980 года с Джоном Хёртом в главной роли, было Nf1.
Однако в 1986 году генетики показали, что у Меррика был не Nf1, а синдром Протея, редкое заболевание, которым страдает менее 1 из 1 миллиона человек.
Исследователи говорят, что смешение этих двух состояний может быть вредным для людей с Nf1.
В исследовании, опубликованном в 2011 году, Клэр-Мари Лежандр и соавторы отмечают:
«Спутать NF1 с заболеванием человека-слона вредит интересам людей с NF1, тем более что известно, что больные NF1 испытывают трудности с установлением социальных связей и развитием хорошей самооценки».
Авторы призывают изменить отношение, чтобы рассеять путаницу.
Нейрофиброматоз 2 типа (Nf2)
Двусторонний нейрофиброматоз, или Nf2, обычно возникает в результате мутации, а не делеции гена Nf2. Он передается на хромосоме, отличной от Nf1.
Опухоли формируются в нервной системе, как правило, внутри черепа. Они известны как внутричерепные опухоли. Внутрипозвоночные опухоли могут развиваться в позвоночном канале.
Акустические невриномы распространены в Nf2, формируясь на преддверно-улитковом нерве или восьмом черепном нерве.
Преддверно-улитковый нерв отвечает за слух и влияет на чувство равновесия и положение тела человека, поэтому может произойти потеря слуха и равновесия.
Симптомы, как правило, возникают в позднем подростковом возрасте и в начале двадцатых годов. Опухоли могут стать раковыми.
Шванноматоз
Шванноматоз — редкая форма нейрофиброматоза, генетически отличающаяся от Nf1 и Nf2. Он затрагивает менее 1 из 40 000 человек.
Шванномы, или опухоли в ткани вокруг нерва, могут развиваться в любом месте тела, кроме преддверно-улиткового нерва, который идет к уху. Нейрофибромы, характерные для Nf1 и Nf2, отсутствуют.
Опухоли могут вызывать сильную боль, онемение, покалывание и слабость в пальцах ног и пальцев.
Поделиться на PinterestРодинки и веснушки — распространенный признак Nf1.
Нейрофиброматоз может поражать все клетки нервного гребня, включая шванновские клетки, меланоциты и эндоневральные фибробласты. Это может повлиять на кости, вызывая сильную боль.
Мутация гена, также известного как Nf1, вызывает Nf1. Этот ген обычно производит белок, который сдерживает рост нервной ткани.
Однако у людей с этим заболеванием ген производит неполный белок. Этот белок гораздо менее эффективен в замедлении роста ткани в нервной системе, и это приводит к опухолям, которые развиваются у людей с Nf1.
Этот ген расположен на 17-й хромосоме.
Nf2 влияет на аналогичный ген на 22-й хромосоме. имеют дефектный ген, чтобы ребенок столкнулся с риском развития нейрофиброматоза.
В другой половине случаев эти гены подвергаются так называемой спорадической мутации в сперматозоиде или яйцеклетке. Причины и факторы риска спорадических мутаций неясны.
В Nf2 мутация также может произойти после зачатия эмбриона в форме, называемой Mosaic Nf2. Это более легкая форма заболевания.
Nf1 обычно диагностируется в детстве. Диагноз подтверждается, когда у человека есть как минимум два из следующих признаков:
семейный анамнез Nf1
глиома или опухоль зрительного нерва, обычно бессимптомная
не менее двух узелков Лиша или небольших коричневых пятен на радужной оболочке
веснушки в подмышечных впадинах, под грудью или в паховой области
две или более нейрофибромы или одна «плексиформная»
Плексиформы поражают около 25 процент людей с Nf1. Плексиформы — это нейрофибромы, которые распространяются вокруг крупных нервов по мере их роста, вызывая утолщение и деформацию нерва. Они ощущаются как узлы или шнуры под кожей. Они могут быть большими, болезненными и обезображивающими. Обычно плексиформы начинают формироваться в детстве.
Для проверки следов на коже используется специальная лампа. Другие диагностические инструменты включают рентген, компьютерную томографию или магнитно-резонансную томографию. Также может быть использован генетический анализ крови.
Диагностика Nf2
Симптомы Nf2 обычно появляются в период полового созревания или в зрелом возрасте. Наиболее частый возраст начала, как правило, от 18 до 24 лет.
Диагноз Nf2 ставится при наличии:
акустической невриномы в одном ухе плюс два или более типичных симптома, таких как катаракта, опухоли головного мозга и семейный анамнез заболевания
акустическая неврома обоих ушей
акустическая невринома плюс опухоли головного или спинного мозга, обнаруженные с помощью МРТ или КТ
дефектный ген, выявленный с помощью анализа крови
Человек с Nf2 будет направлен к неврологу. Тесты слуха и зрения могут выявить катаракту, другие проблемы со зрением и проблемы со слухом.
Осложнения для каждого типа нейрофиброматоза различны.
Осложнения Nf1
Проблемы со зрением и слухом могут возникнуть, если опухоль или неврома давит на нервы, ведущие к ушам или глазам. В результате у детей могут возникнуть проблемы с обучением и поведением.
Около 50 процентов детей с Nf1 сталкиваются с трудностями в обучении. Кратковременная память, пространственное восприятие и координация также могут быть затронуты.
Другие осложнения Nf1 включают:
эпилепсию
большой размер головы
доброкачественные опухоли кожи, которые в некоторых случаях могут стать раковыми
искривление позвоночника или сколиоз
опухоли глаз или опухоли нервы, иногда вызывая проблемы со зрением
гипертония
проблемы с речью
низкий рост
проблемы со скелетом
Могут быть раннее или позднее половое развитие и половое созревание.
Осложнения Nf2
У людей с Nf2 могут развиваться доброкачественные опухоли кожи, подобные тем, которые характерны для NF1. Их следует контролировать в случае, если они растут, изменяются или вызывают боль.
Доброкачественные опухоли головного мозга могут оказывать давление на части головного мозга и вызывать судороги, проблемы со зрением и нарушением равновесия. Некоторые становятся раковыми.
Опухоли спинного мозга могут развиваться на нервах, окружающих позвоночник, что приводит к дрожи, онемению и боли в конечностях. Опухоли в области шеи могут вызвать проблемы с лицом, например, трудности с улыбкой, морганием или глотанием.
Многие люди с Nf1 имеют только легкие симптомы и могут жить нормальной, здоровой жизнью. Осложнения могут сократить продолжительность жизни, но человек с Nf1 часто может рассчитывать на то, что проживет столько же времени, сколько и человек без этого заболевания.
Тем не менее, необходимо регулярно контролировать симптомы, чтобы предотвратить развитие осложнений.
Nf2 имеет менее оптимистичный прогноз. Хотя его опухоли, как правило, доброкачественные, расположение и количество опухолей могут ухудшать качество жизни и вызывать раннюю смертность. В среднем люди с Nf2 доживают до 36 лет.
Нейрофиброматоз: виды, причины и симптомы
Нейрофиброматоз — неизлечимое генетическое заболевание нервной системы. В основном это влияет на развитие тканей нервных клеток. Опухоли, известные как нейрофибромы, развиваются на нервах и могут привести к другим проблемам.
Опухоли могут быть безвредными или могут сдавливать нервы и другие ткани, что приводит к серьезным повреждениям.
Нейрофиброматоз (Nf) — наиболее распространенное генетическое неврологическое заболевание, вызываемое одним геном. Мутация в гене означает, что нервная ткань не контролируется должным образом.
Существует три типа: Nf1, Nf2 и шванноматоз. Они не связаны. В этой статье основное внимание будет уделено Nf1 и Nf2.
Хотя лечения нейрофиброматоза не существует, его симптомы можно лечить.
Нейрофибромы, как правило, безболезненны, но если их расположение на теле означает, что они задевают или цепляются за одежду, их можно удалить. Это снижает риск зуда, инфекции, онемения и общего дискомфорта. Однако они могут снова отрасти.
Гипертонию можно лечить с помощью лекарств и изменения образа жизни. Рекомендуется проводить регулярные проверки.
Если опухоли, растущие на зрительном нерве, влияют на зрение, их можно удалить хирургическим путем.
Сколиоз, или искривление позвоночника, можно исправить хирургическим путем или с помощью корсета.
В норме за опухолью регулярно наблюдают и при необходимости назначают лечение.
Невринома слухового нерва
Операция по поводу невриномы слухового нерва не всегда улучшает слух и может привести к его ухудшению. Решение об удалении акустической невромы будет зависеть от размера опухоли и скорости ее роста, а не только от потери слуха.
Иногда хирург вставляет слуховой имплантат ствола мозга (ABI), чтобы улучшить слух человека. Они могут одновременно удалить опухоль преддверно-улиткового нерва.
Хирург сделает надрез на коже сбоку головы и удалит часть кости за ухом. Это обнажает опухоль для удаления и дает доступ к стволу мозга ниже.
Люди с ЛПИ носят внешний приемник и речевой процессор. Это преобразует звук в электрические сигналы, которые затем отправляются на имплантат.
Кохлеарный имплант может быть установлен после удаления опухоли. Это маленькое сложное электронное устройство может помочь в восприятии звука людям с глубокими или тяжелыми нарушениями слуха.
Внешняя часть помещается за ухом, а вторая часть хирургическим путем помещается под кожу. Имплантат состоит из микрофона, речевого процессора, передатчика и приемника или стимулятора для приема сигналов от речевого процессора и преобразования их в электрические импульсы.
Группа электродов собирает импульсы стимулятора и посылает их в разные отделы слухового нерва.
Имплантат не может восстановить нормальный слух, но может обеспечить полезное воспроизведение звуков, и это может помочь человеку понять речь.
Отоларинголог может посоветовать, как справиться с нарушением равновесия и шумом в ушах или звоном в ушах. Некоторые люди с нейрофиброматозом учатся читать по губам и использовать язык жестов.
Лучевая терапия или химиотерапия могут помочь уменьшить опухоль, и в настоящее время ведется работа по поиску препарата, который мог бы предотвратить или уменьшить опухоль.
Симптомы нейрофиброматоза зависят от его типа.
Заболевание может распространяться по всему телу, приводя к опухолям и необычной пигментации кожи.
Это может проявляться бугорками под кожей, цветными пятнами, проблемами с костями, давлением на корешки спинномозговых нервов и другими неврологическими проблемами.
Могут возникнуть проблемы с обучаемостью, поведенческие проблемы, потеря зрения или слуха.
Nf1
Некоторые люди с Nf1 имеют только кожное заболевание и не имеют других сопутствующих заболеваний. Признаки и симптомы обычно появляются в раннем детстве. Обычно они не опасны для здоровья.
Поделиться на Pinterest Наросты на коже могут возникать как при Nf1, так и при Nf2.
Часто встречаются родимые пятна и веснушки. Следы кофейного цвета появляются на коже, как правило, при рождении. Если к 5 годам появляется более шести отметин, это может указывать на Nf1. Количество пятен может увеличиваться, и со временем они могут становиться больше и темнее.
Веснушки могут появляться в необычных местах, например в паху, под грудью или в подмышечных впадинах.
Нейрофибромы — это опухоли, как правило, незлокачественные, которые растут на нервах кожи, а иногда и на нервах глубже внутри тела. Они выглядят как уплотнения под кожей. Со временем может развиться больше, и они могут стать больше. Нейрофибромы могут быть мягкими или твердыми и круглыми.
Также могут встречаться узелки Лиша. Это очень маленькие коричневые пятна, которые могут появиться на радужной оболочке глаза.
Люди с Nf1 также сталкиваются с более высоким риском гипертонии или высокого кровяного давления.
Nf2
Nf2 — более серьезное заболевание, при котором опухоли растут на нервах глубоко внутри тела.
Невринома слухового нерва — это распространенный тип опухоли головного мозга, который развивается на нерве, идущем от головного мозга к внутреннему уху.
Симптомы могут включать:
онемение лица, слабость и иногда паралич
постепенная или реже внезапная потеря слуха
потеря равновесия, головокружение и головокружение
шум в ушах или звон в пораженном ухе
опухоль растет. Неврома может сдавливать ствол мозга, что может быть опасным для жизни. Небольшая опухоль может не вызвать никаких проблем.
Иногда опухоли развиваются на коже, головном и спинном мозге с потенциально серьезными последствиями. Некоторые опухоли развиваются быстро, но большинство растут медленно, и эффект может быть незаметен в течение нескольких лет.
Регулярный мониторинг позволяет удалять опухоли до возникновения осложнений.
Могут встречаться пятна светло-коричневой пигментации, но они встречаются реже и их меньше, чем у людей с Nf1.
Может возникнуть катаракта. Если у ребенка развивается катаракта, это может быть признаком Nf2. Они легко удаляются и, как правило, не вызывают проблем при лечении.
Три типа нейрофиброматоза — это Nf1, Nf2 и шванноматоз.
Нейрофиброматоз 1 типа (Nf1)
Также известный как болезнь фон Реклингхаузена, NF фон Реклингхаузена или периферический нейрофиброматоз, NF1 является наиболее распространенным типом нейрофиброматоза. В основном это результат мутации, а не делеции гена Nf1. Считается, что им страдает 1 из 3000 человек.
Вскоре после рождения родимые пятна могут появиться в разных частях тела.
В позднем детстве на коже или под ней могут появляться поражения или опухоли, число которых может варьироваться от нескольких до тысяч. Иногда опухоли становятся раковыми.
Nf1 может быть едва заметным, неприглядным или может привести к потенциально серьезным осложнениям. Около 60 процентов случаев являются незначительными.
Был ли у «человека-слона» Nf1?
Распространено заблуждение, что у Джозефа Меррика, «Человека-слона», прославившегося благодаря фильму 1980 года с Джоном Хёртом в главной роли, было Nf1.
Однако в 1986 году генетики показали, что у Меррика был не Nf1, а синдром Протея, редкое заболевание, которым страдает менее 1 из 1 миллиона человек.
Исследователи говорят, что смешение этих двух состояний может быть вредным для людей с Nf1.
В исследовании, опубликованном в 2011 году, Клэр-Мари Лежандр и соавторы отмечают:
«Спутать NF1 с заболеванием человека-слона вредит интересам людей с NF1, тем более что известно, что больные NF1 испытывают трудности с установлением социальных связей и развитием хорошей самооценки».
Авторы призывают изменить отношение, чтобы рассеять путаницу.
Нейрофиброматоз 2 типа (Nf2)
Двусторонний нейрофиброматоз, или Nf2, обычно возникает в результате мутации, а не делеции гена Nf2. Он передается на хромосоме, отличной от Nf1.
Опухоли формируются в нервной системе, как правило, внутри черепа. Они известны как внутричерепные опухоли. Внутрипозвоночные опухоли могут развиваться в позвоночном канале.
Акустические невриномы распространены в Nf2, формируясь на преддверно-улитковом нерве или восьмом черепном нерве.
Преддверно-улитковый нерв отвечает за слух и влияет на чувство равновесия и положение тела человека, поэтому может произойти потеря слуха и равновесия.
Симптомы, как правило, возникают в позднем подростковом возрасте и в начале двадцатых годов. Опухоли могут стать раковыми.
Шванноматоз
Шванноматоз — редкая форма нейрофиброматоза, генетически отличающаяся от Nf1 и Nf2. Он затрагивает менее 1 из 40 000 человек.
Шванномы, или опухоли в ткани вокруг нерва, могут развиваться в любом месте тела, кроме преддверно-улиткового нерва, который идет к уху. Нейрофибромы, характерные для Nf1 и Nf2, отсутствуют.
Опухоли могут вызывать сильную боль, онемение, покалывание и слабость в пальцах ног и пальцев.
Поделиться на PinterestРодинки и веснушки — распространенный признак Nf1.
Нейрофиброматоз может поражать все клетки нервного гребня, включая шванновские клетки, меланоциты и эндоневральные фибробласты. Это может повлиять на кости, вызывая сильную боль.
Мутация гена, также известного как Nf1, вызывает Nf1. Этот ген обычно производит белок, который сдерживает рост нервной ткани.
Однако у людей с этим заболеванием ген производит неполный белок. Этот белок гораздо менее эффективен в замедлении роста ткани в нервной системе, и это приводит к опухолям, которые развиваются у людей с Nf1.
Этот ген расположен на 17-й хромосоме.
Nf2 влияет на аналогичный ген на 22-й хромосоме. имеют дефектный ген, чтобы ребенок столкнулся с риском развития нейрофиброматоза.
В другой половине случаев эти гены подвергаются так называемой спорадической мутации в сперматозоиде или яйцеклетке. Причины и факторы риска спорадических мутаций неясны.
В Nf2 мутация также может произойти после зачатия эмбриона в форме, называемой Mosaic Nf2. Это более легкая форма заболевания.
Nf1 обычно диагностируется в детстве. Диагноз подтверждается, когда у человека есть как минимум два из следующих признаков:
семейный анамнез Nf1
глиома или опухоль зрительного нерва, обычно бессимптомная
не менее двух узелков Лиша или небольших коричневых пятен на радужной оболочке
веснушки в подмышечных впадинах, под грудью или в паховой области
две или более нейрофибромы или одна «плексиформная»
Плексиформы поражают около 25 процент людей с Nf1. Плексиформы — это нейрофибромы, которые распространяются вокруг крупных нервов по мере их роста, вызывая утолщение и деформацию нерва. Они ощущаются как узлы или шнуры под кожей. Они могут быть большими, болезненными и обезображивающими. Обычно плексиформы начинают формироваться в детстве.
Для проверки следов на коже используется специальная лампа. Другие диагностические инструменты включают рентген, компьютерную томографию или магнитно-резонансную томографию. Также может быть использован генетический анализ крови.
Диагностика Nf2
Симптомы Nf2 обычно появляются в период полового созревания или в зрелом возрасте. Наиболее частый возраст начала, как правило, от 18 до 24 лет.
Диагноз Nf2 ставится при наличии:
акустической невриномы в одном ухе плюс два или более типичных симптома, таких как катаракта, опухоли головного мозга и семейный анамнез заболевания
акустическая неврома обоих ушей
акустическая невринома плюс опухоли головного или спинного мозга, обнаруженные с помощью МРТ или КТ
дефектный ген, выявленный с помощью анализа крови
Человек с Nf2 будет направлен к неврологу. Тесты слуха и зрения могут выявить катаракту, другие проблемы со зрением и проблемы со слухом.
Осложнения для каждого типа нейрофиброматоза различны.
Осложнения Nf1
Проблемы со зрением и слухом могут возникнуть, если опухоль или неврома давит на нервы, ведущие к ушам или глазам. В результате у детей могут возникнуть проблемы с обучением и поведением.
Около 50 процентов детей с Nf1 сталкиваются с трудностями в обучении. Кратковременная память, пространственное восприятие и координация также могут быть затронуты.
Другие осложнения Nf1 включают:
эпилепсию
большой размер головы
доброкачественные опухоли кожи, которые в некоторых случаях могут стать раковыми
искривление позвоночника или сколиоз
опухоли глаз или опухоли нервы, иногда вызывая проблемы со зрением
гипертония
проблемы с речью
низкий рост
проблемы со скелетом
Могут быть раннее или позднее половое развитие и половое созревание.
Осложнения Nf2
У людей с Nf2 могут развиваться доброкачественные опухоли кожи, подобные тем, которые характерны для NF1.