Название болезни потеря памяти: Болезнь потеря памяти в старости как называется

Содержание

Внезапная потеря памяти/транзиторная глобальная ишемия

Отделения и центры

Методы лечения

Методы диагностики

Заболевания и симптомы

Транзиторная, то есть преходящая потеря памяти возникает у пожилых пациентов, лиц страдающих мигренью. При этом пропадает память на прошлые и настоящие события. Но человек находится в сознании, доступен активному контакту с окружающими людьми и чаще всего сам осознает, что всё забыл.

Причина внезапной потери памяти

Спазм и недостаточное поступление крови, кислорода и питательных веществ к определенным участкам головного мозга. Провоцирующим моментом является стресс, коронарография (инвазивное исследование сосудов сердца и головного мозга), половой акт с задержкой дыхания, прием снотворных и успокаивающих препаратов.

Жалобы при острой потери памяти

Полной утраты памяти не происходит, но больной спрашивает где он, как сюда попал, куда ехал/шел, может выполнять определённые простые действия.
Беспокоит легкая головная боль.

Лечение преходящей потери памяти в Самаре

Базовая терапия

препараты улучшающие реологию крови, повышающие кислородную емкость крови;
озонотерапия;
ВЛОК;
Мультимаг по ангиопрограмме;
микрополяризация головного мозга;
МДМ-терапия.

Прогноз заболевания благоприятный при раннем обращение к неврологу клиники Первая Неврология.

Наши специалисты

Тарасова Светлана Витальевна
Эксперт № 1 по лечению головной боли и мигрени.
Руководитель центра лечения боли
и рассеянного склероза.
Цефалголог. Сомнолог. Эпилептолог. Ботулинотерапевт.
Врач — невролог высшей категории.
Врач — вертебролог.
Доктор медицинских наук.
Стаж: 24 года.
Деревянко Леонид Сергеевич
Руководитель центра диагностики и
лечения нарушений сна.
Врач — невролог высшей категории. Вертебролог. Сомнолог. Эпилептолог. Ботулинотерапевт.
Врач — физиотерапевт.
Стаж: 24 года.
Палагин Максим Анатольевич
Врач — невролог. Сомнолог. Эпилептолог. Ботулинотерапевт.
Врач — физиотерапевт.
Озонотерапевт
Стаж: 7 лет.
Романова Татьяна Александровна
Детский невролог.
Стаж: 25 лет.
Темина Людмила Борисовна
Детский невролог высшей категории.
Кандидат медицинских наук.
Стаж: 47 лет.
Журавлёва Надежда Владимировна
Руководитель центра диагностики и лечения миастении.
Врач — невролог первой категории.
Врач — физиотерапевт.
Озонотерапевт
Стаж: 17 лет.
Мизонов Сергей Владимирович
Врач — невролог. Мануальный терапевт. Остеопат.
Врач — физиотерапевт.
Стаж: 9 лет.
Безгина Елена Владимировна
Врач — невролог высшей категории. Ботулинотерапевт.
Врач — физиотерапевт.
Озонотерапевт
Стаж: 25 лет.
Дроздова Любовь Владимировна

Врач — невролог первой категории. Вертеброневролог. Озонотерапевт.
Врач — физиотерапевт.
Стаж: 18 лет.

Социальный проект Помогите мне вернуться домой

Свяжитесь с полицией по телефону 112 и волонтерской организацией по поиску пропавших людей:
Если пропал человек

В Калининграде по телефону 8 (4012 )508 038 — ПСО «Запад»
В Москве по телефону 8 800 700 54 52 — ПСО «Лиза Алерт»
8 4012 508 038 8 800 700 54 52
Помогает искать и идентифицировать пожилых людей с деменцией
Проект Помогите мне вернуться домой
Подробнее Получить наклейку
Деменция — это ненормальный процесс старения
Люди старше 65 лет находятся в группе риска
Подробнее Задать вопрос
Информация
Если человек пропал
что делать
Найти человека Получить наклейку

проект Помогите мне вернуться домой

Cоциальный проект «Помогите мне вернуться домой: значок быстрого отклика с QR — кодом для идентификации людей, страдающих потерей памяти», реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества

Получить термонаклейку

Если вы хотите получить код участника проекта и наклейки/нашивки для своего родственника

Стать партнером проекта

Стать волонтером проекта

консультация по деменции

Консультацию проводят наши коллеги из Фонда «Альцрус»

Задать вопрос

Деменция

Деменция – это научное название утраты познавательных функций, то есть способности мыслить, запоминать, считать, распознавать предметы.

Больному трудно ориентироваться в окружающем мире, усваивать новое.

Признаки деменции

Как распознать деменцию у близкого человека?

Если у близкого человека деменция

Стадии деменции при болезни Альцгеймера

Практические советы по уходу

Как продолжать жить с человеком с деменцией и ухаживать за ним

Клуб Незабудка

Что такое альцгеймер-кафе?

Полезные ссылки на сайты о деменции

Сайты о деменции

Видеоинструкции

Деменция – это научное название утраты познавательных функций, то есть способности мыслить, запоминать, считать, распознавать предметы. Больному трудно ориентироваться в окружающем мире, усваивать новое.

Идея проекта «Помогите мне вернуться домой»

Информационная компания, алгоритм действий, база данных

О деменции. Правила коммуникации с дементными людьми.

Практика участия поисково-спасательных отрядов

Роль и практический опыт добровольческих организаций

О проекте

Идея реализации социального проекта «Помогите мне вернуться домой: значок быстрого отклика с QR — кодом для идентификации людей, страдающих потерей памяти» на территории Калининградской области сформировалась на основании мирового опыта в области применения современных технологий для помощи людям с ментальными нарушениями. Фонд «Виктория» изучил опыт различных стран, в которых новые методики помогают идентифицировать пожилых людей, а в случае их потери, оперативно найти близких.

Сосудистая деменция является лидером среди старческих заболеваний не только в России, но и в мире, лишь немного уступая болезни Альцгеймера. В настоящее время в Калининградской области проживает 236 тысяч пенсионеров, все они находятся в зоне риска по поводу амнезии.

Пункты выдачи наклеек: Москва, Калининград

Последние новости

Все новости

26 октября 2022

Завершение текущего этапа проекта «Помогите мне вернуться домой»

18 октября 2022

Итоговое мероприятие этапа проекта «Помогите мне вернуться домой»: август 2021 г. — октябрь 2022 г.

5 октября 2022

Новое размещения информации о проекте «Помогите мне вернуться домой» в Карелии

19 сентября 2022

Презентация проекта «Помогите мне вернуться домой» в Казани на площадке пансионата для пожилых «Сердце Гармонии»: договоренность о сотрудничестве достигнута.

Партнёры проекта

Наши контакты

Адрес: г. Калининград, ул. Горького, д. 55 А, Фонд «Виктория»
Телефон +7 (4012) 777-961
E-mail [email protected]

загрузка карты…

медицинских терминов | Центр памяти и старения

Инновационный совместный подход UCSF к уходу за пациентами, исследованиям и обучению охватывает дисциплины в области наук о жизни, что делает его мировым лидером в области научных открытий и их применения для улучшения здоровья.

A

агнозия 9:0160017 Потеря способности распознавать предметы, людей, звуки, формы или запахи без повреждения первичного органа чувств или потери памяти.
аграмматизм: Наличие грамматических ошибок в речи, таких как пропуск или неправильное употребление артиклей («корова прыгнула через луну»), предлогов («собачий мост») или глаголов («кошка съела мышь»).
акинетический мутизм: Состояние, при котором человек больше не может двигаться или говорить из-за повреждения основания мозга, но он бодрствует (не в коме), его глаза открыты и он может следить за тем, что происходит вокруг него .
Аллель : Одна версия гена в данном месте на хромосоме.
аминокислота: Основные строительные блоки белков. Существует 20 аминокислот.
амилоид: Скопление нерастворимого волокнистого белка, которое может накапливаться в тканях головного мозга из-за различных заболеваний. Эти отложения нарушают функцию клеток и могут привести к преждевременной гибели клеток. Агрегированный белок будет варьироваться в зависимости от конкретного заболевания.
афазия: Потеря способности воспроизводить и/или понимать язык из-за повреждения областей мозга, специализированных для этих функций.
Ген аполипопротеина Е (АРОЕ): Ген на хромосоме 19, участвующий в выработке белка, который помогает переносить холестерин и другие типы жиров в кровоток. Аллель APOE ε4 является основным известным геном фактора риска позднего начала болезни Альцгеймера.
апраксия: Потеря способности выполнять задачи, требующие запоминания шаблонов или последовательностей движений (например, прощание).
ассоциативная агнозия: Неспособность придать значение объекту, животному или зданию, которые ясно воспринимаются. Например, пациент с ассоциативным зрительным агнозисом может нарисовать корову, но не будет знать, что эта корова представляет собой или что она делает.
атаксия: Шаткие движения, шаткость, неустойчивая походка и неуклюжесть, обычно вызванные повреждением мозжечка, части мозга, контролирующей движение.
атрофия: Увядание или сморщивание. Нейрональная атрофия – это отмирание нейронов, уменьшение плотности нейронов.
аутосомный: Относится к любой из 22 парных хромосом или генам на них, которые не являются хромосомами X или Y, определяющими пол.
аутосомно-доминантный: Описывает признак или расстройство, которое проявляется у тех, кто унаследовал только одну копию определенной мутации гена.

B

пара оснований: Каждая пара оснований образует «ступеньку лестницы ДНК». Это «буквы», излагающие генетический код; молекулы, соединяющие комплементарные нити ДНК или РНК.
биомаркер: Биомаркер, или «биологический маркер», – это нечто, что можно объективно измерить и которое предоставляет информацию о нормальной или ненормальной функции организма или о состоянии или заболевании.
ГЭКРС: Губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота или «коровье бешенство».

C

носитель: Лицо, имеющее рецессивную вызывающую заболевание генную мутацию на одной хромосоме пары и нормальный аллель в том же месте на другой совпадающей хромосоме.
сотовое включение: Любой небольшой объект, найденный внутри клетки.
центральная нервная система: Общий термин, используемый для описания головного и спинного мозга.
мозжечковая атаксия: Дрожащие движения, шаткость, неустойчивая походка и неуклюжесть, обычно вызванные повреждением мозжечка, части мозга, которая контролирует движения.
мозжечковые симптомы: Относящийся к мозжечку, части мозга в задней части головы между большим мозгом и стволом мозга; мозжечок контролирует равновесие при ходьбе и стоянии, а также другие сложные двигательные функции.
спинномозговая жидкость (ЦСЖ): Прозрачная водянистая жидкость, которая омывает, смягчает и защищает головной и спинной мозг.
cerebrum: Самая большая часть головного мозга; он отвечает за обучение и другие сознательные психические функции.
хорея: Нерегулярные, спазматические, непроизвольные движения конечностей или мышц лица, часто сопровождающиеся гипотонией (снижением тонуса скелетных мышц).
хромосома: Нити ДНК сжаты и организованы в структуру двойной спирали. Обычно у человека 23 пары хромосом.
хромосома 17q21 (FTDP-17): Хромосома, содержащая ген, отвечающий за образование тау-белка.
кодон: В ДНК или РНК последовательность из трех нуклеотидов, которая кодирует определенную аминокислоту или сигнализирует об окончании трансляции (стоп или терминирующий кодон).
кодон 129: Прионный белок человека (PrP) имеет общий полиморфизм в кодоне 129 гена PRNP; этот полиморфизм оказывает сильное влияние на генетическую предрасположенность к прионным заболеваниям.
кора: Внешняя часть органа. В головном мозге внешней частью головного мозга является кора головного мозга.
КТ (компьютерная томография): Изображения структур внутри тела, созданные компьютером, который берет данные из нескольких рентгеновских изображений и превращает их в изображения. Используя ту же дозу радиации, что и обычный рентгеновский аппарат, весь срез тела можно сделать видимым примерно в 100 раз более четко с помощью компьютерной томографии.

D

слабоумие: Ухудшение интеллектуальных способностей, таких как память, концентрация и суждение, в результате органического заболевания или расстройства головного мозга. Иногда это сопровождается эмоциональными расстройствами и изменениями личности.
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота): Сложная молекула, которая содержит «чертеж» вашего тела для производства белков.
дизестезия: Болезненные сенсорные симптомы, искажение/нарушение любого чувства (особенно чувства осязания), состояние, при котором неприятные ощущения вызываются обычными раздражителями.
дисфагия: Затруднения при глотании из-за проблем с нервным или мышечным контролем.
дистония: Непроизвольные продолжительные мышечные сокращения, которые часто вызывают скручивающие движения тела, тремор и неправильную позу (эти движения могут охватывать все тело или только отдельную область).

E

эпизодическая память: Память о событиях, времени, местах, связанных с ними эмоциях и других знаниях, основанных на представлениях, в связи с опытом.
электроэнцефалограмма (ЭЭГ): ЭЭГ – это запись электрической активности вашего мозга. Плоские металлические диски (электроды), помещенные на кожу головы, обнаруживают и записывают модели электрической активности, генерируемые вашим мозгом.
энцефалопатия: Любое заболевание, при котором нарушается функционирование головного мозга.
экстрапирамидные признаки: Экстрапирамидная система регулирует подсознательный контроль беспорядочных движений, мышечного тонуса и стабильности туловища через базальные ганглии; травмы этой системы могут вызвать двигательные расстройства, неспособность инициировать движение и/или неспособность оставаться неподвижным.

F

лобная доля: Часть каждого полушария головного мозга, расположенная позади лба, которая служит для регулирования и опосредования высших интеллектуальных функций. Лобные доли имеют сложные связи с другими областями мозга. В лобных долях мы объединяем эмоции, познание, обнаружение ошибок, волю, чувство собственного достоинства и многое другое, чтобы создать наш социальный мозг.
лобно-височная деменция (ЛВД): Общий термин для клинических синдромов поведенческого варианта лобно-височной деменции (бвЛВД), семантического варианта первично-прогрессирующей афазии (svPPA) и варианта первично-прогрессирующей афазии с нарушением беглости речи (nfvPPA). Эти синдромы разделяют поражение лобных и височных долей головного мозга. Этот термин иногда используется для обозначения bvFTD.
лобно-височная долевая дегенерация (ЛВД): Термин, описывающий конкретные патологические заболевания, которые приводят к синдромам ЛВД. Подтипирование основано на специфических белках, обнаруженных во включениях нейронов.

G

походка: Как человек ходит.
ген: Базовая единица ДНК, которая кодирует определенный белок. Гены направляют клетку на производство белков и управляют почти всеми аспектами построения, работы и восстановления клетки.
генная терапия: Экспериментальное лечение генетического заболевания путем замены, дополнения или управления экспрессией аномальных генов нормально функционирующими генами.
генетическая мутация: Постоянное изменение в гене, которое может передаваться детям.
генетическая предрасположенность или предрасположенность: Повышенная восприимчивость к определенному заболеванию из-за наличия одной или нескольких генных мутаций, связанных с повышенным риском заболевания, и/или семейного анамнеза, указывающего на повышенный риск заболевания.
генетический фактор риска: Изменение в гене, повышающее риск развития заболевания у человека.
генетический вариант: Изменение в гене, которое может повышать или не снижать риск развития заболевания у человека.
геном: Полная последовательность ДНК, содержащая всю генетическую информацию и поддерживающие белки, в хромосомах человека или вида.
полногеномное ассоциативное исследование (GWAS): Метод исследования, включающий быстрое сканирование геномов многих людей с целью обнаружения генетических вариаций, связанных с конкретным заболеванием.
глиоз: Процесс, приводящий к образованию рубцов в центральной нервной системе, который включает образование плотной волокнистой сети нейроглии (поддерживающих клеток) в областях повреждения. Глиоз является характерным признаком многих заболеваний центральной нервной системы, включая лобно-височную деменцию, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз и инсульт. После инсульта нейроны гибнут и исчезают с замещающим глиозом.
серое вещество: Кора головного мозга, содержащая тела нервных клеток. Серое вещество в отличие от белого вещества, часть мозга, которая содержит миелинизированные нервные волокна. Серое вещество названо так потому, что кажется серым.

H

гиперрефлексия: Аномальное, повышенное действие рефлексов; реакция вегетативной (непроизвольной) нервной системы на перевозбуждение.

я

ятрогенный: Заболевание, приобретенное в результате случайной передачи от одного пациента другому в результате медицинских или хирургических процедур.

M

МРТ (магнитно-резонансная томография): Радиологический метод, использующий магнетизм, радиоволны и компьютер для получения неинвазивных высококачественных изображений внутренних структур тела. МРТ безболезненна, не использует рентгеновское излучение и является мощным инструментом для очерчивания структуры мозга.
микротрубочки: Ключевой структурный элемент каркасной структуры клетки или цитоскелета.
мутация: Постоянное изменение в ДНК или РНК — молекулярных «чертежах», управляющих построением белков. Мутации могут быть полезными, нейтральными или вредными и могут быть вызваны случайным образом или факторами окружающей среды.
миоклонус: Внезапное, непроизвольное подергивание или подергивание мышцы или группы мышц.

Н

нейрофибриллярный клубок: Патологические скопления тау-белка, обнаруживаемые внутри нейронов.
нейрональное включение: Любое маленькое внутриклеточное тело, находящееся внутри нейрона (нервной или мозговой клетки).
бессмысленная мутация: Замена одной пары оснований, которая преждевременно кодирует остановку трансляции аминокислоты (стоп-кодон).

P

патология: Изучение и диагностика заболеваний посредством исследования органов, тканей, телесных жидкостей или всего тела.
ПЦР (полимеразная цепная реакция): Ключевой метод молекулярной генетики для быстрого копирования короткого участка ДНК или РНК для анализа без необходимости его клонирования.
родословная: Схема генетических взаимоотношений и истории болезни семьи с использованием стандартных символов и терминологии.
фенотип: Наблюдаемые физические и/или биохимические характеристики экспрессии гена; клиническая картина человека с определенным генотипом.
фонематические парафазии: Ошибки, связанные с неправильной фонемой («пед» вместо «кровать») или транспозицией фонемы («эфелант» вместо «слон»).
Тельца Пика: Особый тип клеточного включения, состоящий из тау-белка, наблюдаемый у некоторых людей с ЛВД.
Болезнь Пика: Другое название поведенческого варианта лобно-височной деменции (bvFTD), также называемой лобно-височной деменцией (FTD).
полиморфизм: Естественные вариации гена, последовательности ДНК, белка или хромосомы, не влияющие на функционирование гена и не вызывающие заболевания и довольно часто встречающиеся в общей популяции; некоторые полиморфизмы могут изменить вашу восприимчивость или устойчивость к болезням.
ППА (первичная прогрессирующая афазия): Нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующим снижением речевых функций. PPA теперь разделен на три подгруппы: семантическая деменция (SD), прогрессирующая неплавная афазия (PNFA) и логопеническая прогрессирующая афазия (LPA).
пресенильное дегенеративное слабоумие: Деменция, которая начинается у людей в возрасте до 65 лет.
симптом: Первое изменение, замеченное пациентом или лицом, осуществляющим уход; изменение, которое приводит их в кабинет врача.
прион: Инфекционный агент, состоящий из аномально свернутого белка и не содержащего генетического материала. Болезнетворный агент, который не является ни бактериальным, ни грибковым, ни вирусным и не содержит генетического материала. Прионовый белок обычно встречается в безвредной форме. Сворачиваясь в аберрантную форму, нормальный прионный белок превращается в мошеннический агент. Затем он кооптирует другие нормальные прионы, чтобы стать прионами-изгоями.
продромальные симптомы: Любой симптом, поражающий систему, кроме нервной системы, предшествующий первому неврологическому симптому или признаку.
белок: Вещество, определяющее физические и химические характеристики клетки и, следовательно, организма. Белки необходимы для всех функций клеток и создаются с использованием генетической информации.
пульвинарный признак: Симметрично повышенная интенсивность сигнала в пульвинарной области (задняя часть таламуса) по сравнению с интенсивностью сигнала в других глубоких и кортикальных областях серого вещества на МРТ; наличие этого признака МРТ может свидетельствовать о диагнозе вБКЯ в соответствующем клиническом контексте.
пирамидальные знаки: Пирамидная система контролирует все наши произвольные движения; она состоит из двух систем: верхних мотонейронов первичной моторной коры и нижних мотонейронов передних рогов спинного мозга; аксоны корково-спинномозгового тракта конденсируются, образуя пирамиды, что и дало название системе; травмы этой системы могут вызвать паралич.

R

быстропрогрессирующая деменция: Форма деменции, при которой время от первого симптома до развития деменции составляет менее двух лет, а часто менее одного года.

S

семантическая память: Память значений, понимания и других знаний, основанных на понятиях. Вспомнить, что малиновка — это птица с красной грудью, — один из примеров семантического знания.
семантическая парафазия: Замена слова, тесно связанного с целевым словом, например, «кошка» вместо «собака».
знак: Знак указывает на то, что в организме что-то не так; определяется как вещи, которые может увидеть врач, медсестра или другой медицинский работник; лихорадка, учащенное дыхание и аномальные звуки дыхания, слышимые через стетоскоп, могут быть признаками пневмонии.
симптом: Указание на болезнь, недомогание, травму или на то, что в организме что-то не так; симптомы ощущаются или замечаются человеком, но не могут быть легко замечены кем-либо еще; озноб, слабость, одышка и кашель могут быть симптомами пневмонии.

T

тау: Белок в организме, который помогает в клеточной структуре (цитоскелете) и клеточном транспорте.
височная доля: Доля полушария головного мозга, расположенная внизу на стороне мозга около ушей. Височная доля содержит слуховую кору, которая отвечает за слух, понимание речи и память.
транскрипция: Синтез РНК из ДНК.
перевод: Синтез белка из РНК.

V

вакуолизация: Нейропатологический термин, который заменяет старую терминологию «губчатого изменения». Этот термин описывает заполненные жидкостью везикулы (вакуоли), которые видны на окончаниях дендритов в нейропиле (сети нервных волокон, нейроглиальных клеток и синапсов в сером веществе). Повреждение головного мозга характеризуется губчатым видом мозговой ткани под микроскопом. Это считается классическим невропатологическим признаком прионных заболеваний.

W

белое вещество: Часть мозга, содержащая миелинизированные нервные волокна. Белое вещество белое, потому что это цвет миелина, изоляции, покрывающей нервные волокна. Белое вещество отличается от серого вещества (кора головного мозга, содержащая тела нервных клеток).

Проблемы потери памяти: когда следует обратиться к врачу и как об этом говорить

С возрастом наш мозг меняется нормально. Эти изменения часто приводят к потере памяти. Однако потеря памяти также может быть признаком заболевания, например слабоумия.

Чтобы помочь определить признаки нормального старения и признаки того, что вам следует обратиться к врачу, используйте приведенную ниже таблицу, предоставленную Департаментом здравоохранения штата Техас.

Каковы признаки нормального старения?

На мгновение забывает имена
Время от времени делает ошибку в своей чековой книжке
Забывает встречи или события, вспоминает позже
Иногда требуется помощь с микроволновой печью
На мгновение запутался с днем недели
Изменения зрения из-за катаракты
С трудом находит нужное слово, но потом вспоминает
Иногда теряет вещи, например, очки
Иногда принимает неверные решения о покупке
Усталость от работы, семьи, социальных обязательств
Раздражается, когда распорядок нарушается
Забывает разговоры
Медленно обдумывает вещи
Забывает, зачем они вошли в комнату, но потом вспоминает
Способен вспомнить случаи забывчивости
Заботится о памяти, но больше никто не беспокоится

Какие признаки могут быть деменцией?

Забывает имя своего ребенка
Проблемы со знакомыми рецептами или ежемесячными счетами
Забывает важные даты или события
Не может добраться до знакомых мест
Забывает о датах, временах года и течении времени
Имеет трудности с чтением, оценкой расстояния или цветов
Называет знакомые вещи неправильными именами
Кладет вещи в необычные места, например ключи в холодильник
Демонстрирует крайне недальновидное обращение с деньгами
Отказ от хобби, общественных мероприятий или спорта
Проявляет крайнюю тревогу или гнев при изменении распорядка дня
Запрашивает одну и ту же информацию снова и снова
Проблемы с отслеживанием или присоединением к беседе
Не узнает знакомые места
Не помнит случая потери памяти
Родственники переживают из-за потери памяти

Загрузите список этих симптомов на английском и испанском языках.

Как поговорить с любимым человеком о потере памяти

Потеря памяти может вызвать ряд эмоций у человека, переживающего потерю памяти, и у его близких. Ниже приведены несколько советов от Департамента здравоохранения штата Техас о том, как поговорить с кем-то о потере памяти.

Запланируйте время и место: Выберите время для разговора, когда вы и ваш любимый человек не заняты и не устали. Если вы включаете других в разговор, пусть группа будет небольшой. Выберите знакомое, удобное, тихое и свободное от отвлекающих факторов место.

Найдите слова: Заранее подумайте, что вы собираетесь сказать, чтобы облегчить разговор. Для начала полезно спросить любимого человека, заметил ли он какие-либо изменения в своем поведении или памяти. Они могут защищаться или смущаться, поэтому скажите им, что вы обеспокоены, и приведите несколько примеров того, что вы заметили.

Говорите и слушайте с сочувствием: Говорите просто, мягко и обнадеживающе. И будьте терпеливы. Прислушайтесь, когда ваш близкий выражает собственное беспокойство по поводу потери памяти или трудностей с выполнением обычных действий. Они могут почувствовать облегчение, узнав, что вы готовы обсудить это с ними.

Рекомендуйте им обратиться к врачу: Объясните, что врач поговорит с ними о том, что их беспокоит, и начнет искать причину симптомов. Чтобы оказать поддержку, предложите пойти с ними к врачу. Делайте заметки о своих проблемах и изменениях, которые вы заметили, чтобы поделиться с врачом.

Потеря памяти?

Позвоните, чтобы назначить встречу для проверки памяти.

210-450-9700

На этой странице используется информация, предоставленная Программой по борьбе с болезнью Альцгеймера Департамента здравоохранения штата Техас.

Программа по болезни Альцгеймера Департамента здравоохранения штата Техас работает над повышением осведомленности об этой болезни и предоставлением полезной информации отдельным лицам, семьям, друзьям и лицам, осуществляющим уход.