Деменция советы родственникам: Рекомендации родственникам больных деменцией

Содержание

Полезные ресурсы для родственников пожилых с деменцией

Семьи, столкнувшиеся с деменцией близкого человека впервые, часто не знают где найти информацию об этой болезни и куда обратиться за помощью. Первые симптомы деменции обычно проходят незамеченными, родственники списывают забывчивость и «чудачества» пожилого человека на обычные возрастные изменения, но со временем ситуация осложняется, и болезнь ложится тяжелым бременем на всех членов семьи. Очень важно, чтобы у родственников был своевременный доступ к информации о деменции и к квалифицированной медицинской помощи, чтобы они знали о специфике ухода и о правилах общения с больным человеком.

Мы хотим познакомить вас с несколькими полезными ресурсами, созданными специально для поддержки семей, члены которых страдают от деменции и болезни Альцгеймера.

Мемини — социальный проект, посвященный людям, страдающим от проблем с памятью и другими когнитивными расстройствами, а также их близким. Цель проекта — рассказать о последних достижениях в изучении деменции, о возможностях диагностики заболеваний, которые к ней приводят, о правильном лечении и об уходе за больными.

www.memini.ru — интернет-портал для семей, столкнувшихся с проблемой деменции. Здесь можно найти подробную информацию о причинах, симптомах, диагностике и лечении болезни и получить практические советы по уходу. На форуме сайта можно получить моральную поддержку от других семей, оказавшихся в такой же ситуации. Портал также предоставляет помощь в поиске врача специалиста в клиниках разных городов России.

В рамках проекта в 20 регионах России работают группы поддержки для родственников пациентов с деменцией, дающие возможность реального общения семьям со специалистами различного профиля.

С 2015 года проводится акция «Академия памяти Мемини». Её организаторы создали передвижную диагностическую лабораторию для проведения скрининга пожилых людей на наличие ранних признаков деменции. Акция проходит в малых городах России, где зачастую организовать подобное тестирование силами местных специалистов не представляется возможным. Уже бесплатно обследованы пожилые люди более чем в 70 городах.

Альцрус — www.alzrus.org фонд помощи людям с деменцией и их семьям. Это благотворительная организация, которая занимается проблемами деменции в нашей стране. Работа фонда ведется с 2017 года. Фонд входит в Международную Ассоциацию альцгеймеровских организаций (Alzheimer Disease International) и Международное движение Dementia Friends.

Фонд регулярно проводит семинары и тренинги программы «Школа заботы», которые помогают родственникам ответить на актуальные вопросы, получить полную информацию о болезни, узнать о существующих государственных программах и ощутить поддержку. Это бесплатные мероприятия, которые фонд проводит в Москве, Санкт-Петербурге и других городах России. Родственники из других регионов имеют возможность получить все материалы в онлайн школе «Меморихелп».

Фонд также создает материалы (методички, инструкции), которые можно скачать с сайта фонда. На сайте любой нуждающийся в помощи родственник может получить консультацию или совет, связавшись с сотрудниками по горячей линии. Фонд создал кафе «Клуб Незабудка» для людей с болезнью Альцгеймера.

Про паллиатив — информационный портал Про паллиатив благотворительного фонда «Вера» опубликовал подробную инструкцию для родственников людей с деменцией «Как человеку с деменцией получить паллиативную помощь», в которой описывается как развивается болезнь, чего можно ожидать в конце жизни человека, как понять, что вашему близкому нужна паллиативная помощь, и где ее можно получить.

Текст большой — это настоящий гид по деменции с практическими советами по уходу и общению с пациентами с деменцией, с инструкцией по получению паллиативной помощи на последних стадиях деменции.

На портале есть также много других статей и видео материалов, посвященных проблемам ухода ухода за больными с деменцией и особенностям коммуникации с ними.

Лора Уэймен «Поговорим о деменции»

В 2018 году в России вышел перевод мирового бестселлера американского геронтолога Лоры Уэймен «Поговорим о деменции».

Эта книга — прекрасное пособие для тех, кто ухаживает за больными с расстройствами памяти. Автор книги Лора Уэймен, известный геронтолог, лектор, ведущая тренингов и семинаров, разработала собственную методику, эффективность которой подтвердилась на практике во множестве резиденций для пожилых и в специализированных отделениях больниц. В основу книги легли реальные истории семей, столкнувшихся с данным диагнозом. Лора Уэймен доступным языком рассказывает о том, как общаться с людьми, страдающими деменцией, как сохранить здоровую эмоциональную атмосферу и справиться с негативными реакциями больного. Автор показывает на примере своей семьи что для того, чтобы помощь была эффективной, всем близким больного необходимо заботиться о собственном физическом и психологическом состоянии.

Книга адресована родным и близким больного, медицинскому персоналу, а также всем тем, кто сталкивается с проблемами потери памяти.

Помощь родственникам больных деменцией | Где получить психологическую помощь ухаживающим за больными

Сегодня в России помощь родственникам людей с деменцией еще очень слабо развита на государственном уровне. Это касается вопросов:

информирования граждан: что такое деменция, какие бывают виды деменции и что деменция – это не есть нормальное старение, а серьезная болезнь;
куда обращаться, если есть уже проблемы: в поликлинику к неврологу или психиатру в психо-неврологические диспансеры, к последним особенно страшно;
как правильно ухаживать и коммуницировать с такими больными, чтобы облегчить жизнь родственникам и самим больным;
откуда привлекать помощь для сопровождения и лечения таких больных.

Несколько лет тому назад проблема деменции в России практически не стояла. По официальной статистике количество больных с диагнозом деменция насчитывалось всего несколько тысяч (По данным Минздрава РФ, по состоянию на 2014 г. официально зарегистрирован 8831 случай пациентов с болезнью Альцгеймера).

Сегодня, с развитием гериатрической службы в стране, статистическая картина уже совсем другая. По данным Всемирной организации здравоохранения количество людей с деменцией в России составляет более 2 млн. человек и эта проблема уже выходит на государственный уровень.

Буквально в последние 1-2 года на деменцию стали обращать внимание и на уровне государства. Главный внештатный специалист гериатр Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга – начальник Госпиталя для ветеранов войн, д.м.н., проф. Кабанов М.Ю., обозначил, что «взят фокус на деменцию».

Государственная помощь больным и родственникам с деменцией в Санкт-Петербурге

Медицинскую помощь вы можете получить в следующих учреждениях:

В каждом районе города для обслуживания населения от 60 лет при районных поликлиниках работают геронтологические кабинеты. В них ведут прием врачи гериатры, неврологи и психологи.
В Городском гериатрическом центре в составе Лечебно-консультативного отделения с Центром памяти и дневным стационаром. А также, в стационарных отделениях для больных деменцией. Официальный сайт центра.

Помимо медицинской, родные больных с деменцией могут обратиться за социальной помощью:

С июля 2019 года в каждом районе города начала работать служба социальных участковых. Они выявляют пожилых людей, которым нужна помощь, определяют объем этой помощи и составляют маршрутный лист, где эту помощь можно получить.
В каждом районе города работают Комплексные центры социального обслуживания населения (есть и в других городах), где можно получить помощь по дневному сопровождению людей, нуждающихся в уходе и помощи.

Государственная помощь больным и родственникам с деменцией в других регионах

С июля 2018 года стартовал национальный проект Система долговременного ухода за пожилыми гражданами и инвалидами, в том числе и больными деменцией. Пока проект стартовал как пилотный в 12 регионах страны. В 2020 году предполагается, что к нему присоединятся еще 6 регионов. Санкт-Петербурга и Ленинградской области среди них нет. Основная задача выявить пожилых людей, нуждающихся в помощи и направить туда, где эта помощь может быть оказана.

Информационная и психологическая помощь родственникам больных с деменцией

Для родственников деменция в различных ее формах — это очень тяжелое испытание как эмоционально, так и физически. Очень трудно принять то, что происходит с близким человеком. Зачастую родственники самостоятельно оказывают уход и всеми силами стараются возвратить больных людей обратно в наш мир. Однако, их уже не возвратишь. Поэтому происходят срывы, наступает отчаяние, люди эмоционально выгорают.

В помощь родственникам сейчас существуют специальные школы ухода, информационные проекты и ресурсы.

Фонд Альцрус был специально создан для помощи больным людям с деменцией и их родственникам. В настоящее время фонд проводит занятия в Школе заботы. На сайте большая подборка полезной информации по различным аспектам деменции. Сайт фонда Альтрус.
Интерактивный проект Мемини — на сайте проекта можно уточнить симптомы заболевания. А также найти адреса ближайших клиник и врачей, которые специализируются на диагностике и лечении деменции. С помощью ресурса люди делятся своим опытом или получают советы у тех, кто тоже ухаживает за больными. Помимо онлайн-поддержки проект занимается организацией регулярных встреч для родственников больных деменцией. В рамках мероприятий проводятся консультации со специалистами – неврологами, психологами, юристами. Анонсы предстоящих встреч публикуются на сайте.
Центр патронажного обслуживания «Жизнь плюс» — в партнерстве с фондом Альцрус в июне 2019 года открыл в Санкт-Петербурге Альцгеймер кафе «Клуб Незабудка». Это признанный во всем мире формат закрытых семейных мероприятий на 2 часа. В рамках клуба раз в месяц семьи с пожилыми родственниками с деменцией собираются, общаются, танцуют, поют, участвуют в мастер-классах, слушают старые песни, в общем хорошо проводят время вместе. На нашем сайте вы найдете информацию о ближайших встречах в Альцгеймер кафе «Клуб Незабудка» и зарегистрироваться на мероприятие.
Аналогичные мероприятия фонд Альцрус проводит в Москве уже с 2018 года, и с 2019 года в Саратове.
В помощь родственникам, ухаживающим за своими близкими самостоятельно, наш Центр создал и ведет канал «Жизнь плюс» на YouTube. Мы собрали уже более 30 видео по различным вопросам ухода за больными с деменцией.

Ухаживать в одиночку за больным человеком с деменцией, это непосильная задача для одного человека, как бы вы не рассчитывали свои силы. Поэтому надо обязательно распределять нагрузку и привлекать к уходу родственников, совершеннолетних детей. В идеале – прибегать к профессиональной помощи со стороны на эпизодической или постоянной основе. Подробнее об уходе за больными с деменцией вы можете узнать на нашем сайте.

Заказать услугу

Более подробную информацию об услугах Центра патронажного обслуживания «Жизнь плюс» можно посмотреть Здесь.

«Если ничего не знать о деменции, уход превращается в испытание» — Про Паллиатив

Александра Щеткина. Фото из личного архива

По данным ВОЗ, сегодня в мире 50 млн человек страдают деменцией. И каждый год добавляется еще 7 миллионов. На начало 2020 года число больных деменцией в России оценивается в 1,85 млн человек — по численности таких пациентов мы находимся в первой десятке государств в мире.

Несмотря на то, что цифры гигантские, специалисты утверждают, что данные занижены. Во-первых, диагноз болезнь Альцгеймера часто не ставят, а во-вторых, семьи сами не идут к врачу, полагая, что деменция у близкого человека — «от старости» и «так у всех».

Печальная статистика означает, что так или иначе с деменцией столкнется каждый из нас, и лучше знать о том, как это бывает, заранее.

Александра Щеткина, президент фонда помощи людям с деменцией и их семьям «Альцрус», рассказала, чем занимается ее фонд, как общаться с пожилыми родственниками с деменцией, а также о том, что делать, если у вашего близкого появились первые признаки этой неизлечимой болезни.

Александра Щеткина работает в сфере благотворительности с 2006 года. Она начинала в фонде помощи детям с онкологическими заболеваниями «Настенька», потом участвовала в различных международных проектах, была волонтером в международных лагерях для детей. Создать собственный фонд помощи людям с деменцией и их семьям Александру подтолкнула личная трагедия: тяжело заболела родная тетя.

Официально фонд «Альцрус» создан Александрой Щеткиной и врачом Марией Гантман в 2019 году, но работа ведется с 2017 года. Фонд входит в Международную Ассоциацию альцгеймеровских организаций (Alzheimer Disease International) и Международное движение Dementia Friends. Сегодня «Альцрус» — единственная НКО в России, которая занимается проблемой деменции в нашей стране.

Что делает фонд

В нашем деле невозможно помочь один раз, скажем оплатив операцию, и все. Деменция — состояние пожизненное и неизлечимое. Поэтому адресная помощь — это значит помогать все время. Деньги на лекарства, на еду, на подгузники, на одежду, на сиделку требуются постоянно. И даже если они есть, решить ситуацию кардинально невозможно.

Александра Щеткина и волонтер Анастасия Потапова на Московском марафоне. Фото из личного архива

Наша помощь — это информация. Потому что когда у близкого человека обнаруживается деменция, буквально все привычные вещи вызывают вопросы. Как общаться с человеком с деменцией, как покормить, как его помыть и почистить зубы? А если он отказывается? А как ребёнку или подростку объяснить, что у бабушки деменция? Если ничего не знать о деменции, уход за человеком превращается в ад.

Наша задача — собрать максимум информации в одном месте: интервью, видео, брошюры, методички, буклеты, книги в помощь ухаживающим. Я читаю много зарубежных сайтов, переписываюсь с зарубежными коллегами, чтобы собрать информацию и адаптировать её под российские реалии. В этом году издали книгу «Поговорим о болезни Альцгеймера» — там масса полезной информации.

Книга «Поговорим о деменции» издательства Олимп-Бизнес и другие из серии «Как жить» / Агентство социальной информации

Еще одно направление — группы поддержки для ухаживающих. Чтобы люди приходили, высказывались, может быть, плакали или обсуждали какие-то вещи. Ведь часто слышишь «я ненавижу свою бабушку» или «моя мама меня раздражает, хотя я понимаю, что это болезнь, но я так устала». Или, например, человек умер, и в душе его близкого осталась зияющая дыра, потому что он 15 лет за ним ухаживал. Об этих эмоциях нужно говорить.

И наконец, помощь самим людям с деменцией, их психологическая поддержка на ранних стадиях. Для этой цели в прошлом году мы создали единственную в России сеть Альцгеймер-кафе «Клуб Незабудка».

Альцгеймер-кафе «Клуб Незабудка»

Практику Альцгеймер-кафе изобрели на западе четверть века назад для эмоциональной и психологической поддержки людей с деменцией и их близких. Мы решили этот опыт попробовать у себя. Начинали с трудом: люди не привыкли бывать с родными, страдающими деменцией, в публичных местах. Сначала была всего одна семья, потом две, три. Потом люди стали узнавать, СМИ о нас написали очень душевную статью. И семьи стали приходить, рассказывать своим друзьям.

Альцгеймер-кафе «Клуб Незабудка» — это закрытые вечеринки с угощением и музыкантами, на которые приходят только семьи, где есть люди с деменцией. Все понимают друг друга. Поэтому если бабушка или дедушка вдруг начнет делать что-то странное, никто не будет показывать пальцем или ругаться. Люди собираются познакомиться, потанцевать, пообщаться — не на медицинские темы, а просто расслабиться в кругу друзей.

Получается такой душевный праздник, и что важно — родственники начинают по-другому смотреть на своего близкого во время этих встреч. Он перестает быть исключительно «объектом ухода», а вновь становится мамой, папой, бабушкой или дедушкой, с которыми весело и хорошо. Моя тётя очень любила посиделки с родственниками, любила петь, танцевать — мне кажется, ей бы понравилось в нашем клубе.

До пандемии такие встречи мы проводили в Москве, Санкт-Петербурге, Саратове. В ноябре открыли клуб в Калининграде. Сейчас встречи временно прекратились, но мы надеемся, что скоро все возобновится.

Встреча в альцгеймер-кафе «Клуб Незабудка». Фото из личного архива Александры Щеткиной

Что чувствует человек с деменцией

Мед в головеСпециалист по уходу Лена Андрев о том, как перестать стесняться деменции у близких и сохранить гармоничные отношения в семье

Мы можем только предполагать, что чувствует сам человек с деменцией, основываясь на словах людей, которые ещё не утратили навык речи. Их ощущения часто похожи: «Я не такой, как был», «Мне стыдно, что я не могу вспомнить слова, чтобы выразить свои мысли», «Нужные слова просто выпадают из моей памяти», «Мне бывает страшно, потому что я не понимаю, кто вокруг меня находится и где я вообще», «Я боюсь выйти на улицу, потому что я боюсь потеряться». Но еще они говорят: «Я чувствую себя счастливым, когда рядом моя дочь», «Мне хорошо, когда мой муж берет меня за руки и я понимаю, что он рядом».

На поздних стадиях деменции человек уже ничего не скажет, память уходит, воспоминания путаются. Как правило, остается то, что было давно. Это не всегда хорошее: бывают и воспоминания о войне, о бомбежках или о том, как пришли фашисты.

За Елену Малышеву и товарища Сталина

Часто люди с деменцией проявляют упрямство и ни в какую не соглашаются даже на самые обычные вещи. Например, отказываются мыться или идти к врачу.

В таких случаях я советую начинать с уговоров, но иногда можно прибегнуть к хитрости. Например, один очень пожилой мужчина категорически не желал мыться.

Как только ни убеждали! Пока кто-то из родных не сказал, что товарищ Сталин приказал всем пенсионерам мыться каждый день. Подействовало!

Многие пожилые любят программу Елены Малышевой. Для них хорошо «работает» фраза «Елена Малышева сказала, что надо». Авторитет есть и у мэров городов. Одну женщину удалось убедить пойти к врачу только сказав, что Собянин издал указ, что нужно проверить здоровье всем пожилым в связи с пандемией.

В каждом случае все индивидуально: на кого-то действует обещание вместе поесть что-нибудь вкусное, на кого-то — белый халат врача. Но иногда за отказом стоит какая-то личная трагедия. У нас была история бабушки, которая панически боялась лейки для душа, потому что в детстве пережила концлагерь.

Один сплошной досуг

У человека с деменцией вся жизнь, по сути, состоит из одного сплошного досуга. Ведь у него нет работы, нет домашних обязанностей. Для большинства людей это неестественное состояние, которое страшно тяготит. Но занять такого человека крайне сложно: он не может концентрироваться, им управляют хаотичные импульсы.

Обычно мы отталкиваемся от прошлого человека: кем работал, что делал.

Допустим, бывшая учительница может писать что-то в тетрадях, «проверяя домашние задания». Для одной такой женщины родные купили детский мольберт, и она все время писала что-то на нем и стирала, как на школьной доске. Коллеги из Питера рассказывали, что у них был подопечный — рыбак-любитель. Ему нашли дело — вязать узлы из веревки.

Зарубежные коллеги советуют использовать тактильные вещи. Например, перебирать кусочки ткани разной текстуры. Люди с деменцией часто любят это делать. Моя тетя любила перебирать всякие бумажки.

Не стремитесь найти для вашего близкого досуг, осмысленный с вашей точки зрения. Главное — человека занять.

Если ваша мама любит перебирать шкаф, выделите ей две полки и «дайте задание» перебрать их. Хорошо если получится привлечь родственника к бытовым домашним делам — взбить подушки, протереть стол, подмести. Даже если у него это получается некачественно — неважно. Человеку нужно чувствовать себя полезным, почувствовать, что он помогает. Давайте ему такую возможность, пусть заправит кровать, расставит тарелки. Главное, чтобы это было безопасно — не нужно давать что-то резать.

Из статьи «Зажигаем под «Синий иней»: как работает первое в России альцгеймер-кафе». Фото: Саша Бреус / daily.afisha.ru

Для некоторых людей хорошо работает куклотерапия: пожилые люди с деменцией начинают заботиться и нянчить куклу, как будто это настоящий ребенок.

Чтобы такой человек «принял» куклу, ее нужно не просто подарить. Разных по виду, по текстуре кукол, похожих на младенцев, раскладывают по дому, а пожилой человек сам выбирает, о какой заботиться.

Хорошо, если у вашего близкого есть любимая кошечка или собачка. Только следите, чтобы ей давали правильную еду: человек в деменции может легко насыпать в миску животного вместо корма стиральный порошок.

Чтобы организовать «настоящий» досуг, можно включать старые фильмы или передачи вроде «Песни года». Уделяйте вашему близкому время: разберите вместе старые фотографии, спойте старые песни, потанцуйте, даже если вы просто встали и покачались на месте, для него это большая радость.

Проблемы гигиены

Когда взрослый человек ведет себя в плане гигиены как маленький ребенок, причем необучаемый, — это очень тяжело. Часто люди с деменцией наотрез отказываются мыться.Человек в деменции срывает с себя подгузник. Что делать?О вариантах решения распространенной проблемы говорят специалисты по уходу за тяжелобольными людьми

Универсального совета нет, но можно попробовать некоторые «лайфхаки». Например, ванная — довольно холодное место. Там холодная плитка, холодные стены, сама ванна холодная. Перед тем как привести туда вашего подопечного, нагрейте помещение, пусть там приятно пахнет травами или хвоей, чтобы возникала ассоциация с баней. Используйте различные приспособления, которые облегчат процесс мытья.

Помыть человека можно и в большом тазу, и даже в детском надувном бассейне прямо в комнате.

Не нужно мыть долго — протереть 5-7 минут мыльным полотенцем и потом смыть водой достаточно. Старайтесь касаться человека мочалкой, специальной рукавичкой, а не руками. Прикосновение чужих рук часто бывает неприятным.

У пожилых людей кожа обычно сухая и тонкая, поэтому мыть чаще, чем раз в неделю, не надо.

Важно

Планируйте гигиенические процедуры на первую половину дня. К вечеру пожилые люди устают и становятся более раздражительными.

Как общаться

Прежде всего — снизьте ожидания. Когнитивные способности человека с деменцией постоянно ухудшаются. Лекарств, которые бы препятствовали этому процессу, пока не существует.

Не спорьте и не пытайтесь переубедить. Если ваш близкий «общается» со своими умершими родителями, говорит, что в квартире были грабители или бегают мыши, не надо доказывать, что их нет: они для него абсолютно реальны. Спор забирает много душевных сил, но не имеет смысла. Вместе с тембудьте аккуратнее с подыгрыванием. Оно может помогать ненадолго и в какой-то момент вдруг перестать.

Не перевоспитывайте и позволяйте делать странные вещи, если они не опасны. Например, бабушка вдруг начинает есть суп руками или обдирает обои в комнате. Когда такое вытворяет ребенок, мы делаем ему замечание, но, в отличие от ребенка, человека в деменции обучить ничему нельзя.

Не ругайтесь на вашего подопечного. Иногда вам кажется, что он специально делает что-то вам назло. Это не так. Человек болен, и никто, включая его самого, в этом не виноват. Хотя бывают ужасные испытания, когда люди звонят буквально на грани и почти ничего нельзя сделать.

Тема письма — безысходность

Бывают ситуации крайне тяжелые. Например, человек не спит который день и вместе с ним не спит весь дом. Ходит, включает свет, кричит, дерется. Лекарства никакие не помогают, у него сильные галлюцинации. Или вот недавно написал мужчина: «Прихожу домой, дедушка голый, обкаканный, и сам, и все вокруг обмазано какашками. А я устал, я с работы. У меня уже нет сил ни на что. Возможности нанять сиделку нет, а в ПНИ жалко отдавать…». Мне много приходит таких писем, в теме письма так и пишут — «безысходность». Я в таких случаях стараюсь перезванивать, потому что разговор хоть как-то помогает, даже если я ничего не посоветую.

Что делать при первых признаках деменции

При первых признаках деменции надо решить три группы вопросов: медицинские, социальные и юридические.

Медицинские вопросы — найдите врача, с которым вы могли бы постоянно быть на связи, который назначил бы обследование и был бы в курсе динамики состояния вашего близкого и в случае необходимости мог бы выписать лекарства.

Если при жалобах на ухудшение памяти у вашего близкого врач говорит: «Он старенький», ищите другого врача.

Социальные вопросы — спланируйте, кто и как будет ухаживать за вашим близким. Соберитесь «семейным советом». В него могут входить не только родственники, но и друзья и соседи, с которыми вы дружны. Обсудите, кто чем может помочь. Например, кому-то из ваших друзей будет несложно пару раз в неделю организовывать доставку горячей еды, чтобы снять с вас хотя бы заботу о приготовлении пищи. А кто-то, возможно, оплатит клининг вашей квартиры.

Если у вас никого нет, обратитесь в социальные службы. Социальный работник может принести продукты, помочь с уборкой. Не отказывайтесь ни от какой, даже самой малой помощи. По возможности не взваливайте все на себя: вы быстро выгорите и от этого станет хуже и вашему близкому тоже.Вебинар: Социальное обслуживание на домуЧто такое социальное обслуживание, какие социальные услуги и в соответствии с каким порядком предоставляются на дому

Подумайте, как можно сделать ваш дом более безопасным для человека с деменцией. Уберите лишние вещи, за которые можно зацепиться, споткнуться и упасть. Мы подготовили специальный чеклист — он поможет решить, что в ваших силах изменить в доме.

Юридические вопросы — оформите доверенность на представление интересов вашего близкого. Это позволит представлять его в социальных учреждениях, больницах, даст возможность использовать пенсионные накопления для ухода за ним. Если ваш близкий — собственник какого-либо имущества, по возможности переоформите его на других родственников. Это обезопасит вашу семью от мошенников, которые могут воспользоваться уязвимым состоянием больного человека.

Если у вашего близкого деменция и вам нужна поддержка, обращайтесь в Фонд помощи людям с деменцией и их семьям «Альцрус».

Беседовала Евгения Резван.

Материал подготовлен с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.

Благодарим за помощь в подготовке материала волонтерскую программу фонда помощи хосписам «Вера».

Использовано стоковое изображение от Depositphotos.

Советы по уходу за пожилыми с деменцией на дому

Распознать деменцию не просто: обычно все начинается с забавных оговорок и небольшой забывчивости пенсионера. Но болезнь быстро прогрессирует, и, когда родственники начинают бить тревогу, часто бывает уже поздно. На последних стадиях деменция практически не поддается лечению. Остается смириться и попытаться выстроить жизнь семьи так, чтобы было удобно и самому пожилому пациенту, и его близким. Конечно, окружающим нелегко: приходится подстраивать свою жизнь под нужды, интересы и комфорт больного. Однако если продумать все моменты, можно свести неудобства к минимуму и сохранить более-менее привычный уклад жизни в семье.

Внимание и забота — во главе угла

Деменция, или старческое слабоумие, рука об руку идет с капризами и перепадами настроения. К сожалению, пациент не может контролировать свое состояние, поэтому все ложится на плечи близких. Чтобы не спровоцировать слезы или вспышки агрессии, важно относиться к больному с максимальным терпением. Психологи дают определенные рекомендации, которые помогут сохранить спокойную обстановку в доме:

разговаривать с пожилым человеком спокойно, миролюбиво, без резких изменений тембра голоса;
брать больного за руку, ненавязчиво прикасаться к плечу — это поможет сконцентрировать его внимание на собеседнике;
при необходимости, переспрашивать несколько раз одно и то же, ни в коем случае не выражая недовольства;
во время разговора смотреть пациенту в глаза;
не навязывать свою точку зрения, не спорить;
задавать наводящие вопросы, чтобы пациенту было проще отвечать;
если у больного родственника нет настроения общаться, лучше не настаивать и оставить его в покое: душевное равновесие намного важнее бесед.

Люди, страдающие деменцией, часто бывают пугливы и тревожны. Специалисты советуют близким стараться поддерживать больных. Если пожилой человек несколько раз в день задает одни и те же вопросы, спрашивает одно и то же, нужно мягко ему каждый раз отвечать, это действует успокаивающе.

Управление физиологическими потребностями

Как быть, если пациент не может контролировать свои естественные потребности? Большинство пожилых людей с таким диагнозом страдают недержанием, к тому же многие просто не помнят, где находится туалет, из-за чего уход за больным осложняется. Существует ряд правил, которые могут помочь наладить режим и избежать неприятных “сюрпризов”.

Ставить будильник с периодичностью в час-полтора. Звонок будет напоминать пациенту, что именно сейчас нужно посетить уборную.
Повесить на дверь туалета яркую картинку или заметную табличку, чтобы привлечь внимание пожилого человека.
Позаботиться о том, чтобы одежда пожилого человека была удобной, он должен сам снимать ее без затруднений.
Ограничить потребление жидкости в вечернее время. На ночь можно поставить около кровати мобильный био-туалет, объяснить или показать, как им пользоваться.

Если ситуация не поддается никакому контролю, рекомендуется надевать на пожилого человека подгузники.

Важный момент — ежедневная гигиена

Заботиться о человеке с деменцией — значит, не только кормить его и одевать, но и следить за чистотой тела. К сожалению, пациенты часто утрачивают навыки собственной гигиены: забывают умыться или почистить зубы утром. И вновь на помощь остальным членам семьи должно прийти терпение. Рекомендации специалистов подскажут, как вести себя в этом вопросе:

Не нервничать из-за отказа пенсионера принимать душ или ванну. Попробовать его мягко уговорить, посулить поощрение или просто немного подождать.
Если пациенту некомфортно раздеваться полностью в присутствии других, не нужно давить. Пусть он останется в нижнем белье, это не сильно скажется на качестве процедуры.
Обеспечить условия для безопасного купания. Постелить противоскользящий коврик в ванную или душевую кабину, по возможности, установить в санузле поручни.
Когда пожилой человек хочет принять душ самостоятельно, важно предусмотреть, чтобы он не смог закрыться изнутри.

Желательно превратить гигиенические процедуры в некий ритуал, проводить их в одно и то же время, чтобы больной заранее знал, к чему быть готовым. Купание должно вызывать положительные ассоциации, тогда у пациента будет правильный настрой.

Как ухаживать за пациентом с деменцией и сохранить собственный рассудок

Родственникам нужно быть готовыми к тому, что жизнь в одном доме с больным деменцией течет по своим правилам. Интересы пациента оказываются на первом месте, и комфорт домочадцев во многом зависит от комфорта пожилого человека. Если он спокоен и миролюбив, остальные тоже могут заниматься обычными повседневными делами. Если же у больного плохое настроение, наблюдается агрессия или тревожность, вряд ли кому-то удастся отдохнуть.

Чтобы настроение пенсионера было ровным, важно исключить все вредные привычки, наладить его режим, продумать рацион. Нужно каждый день выводить больного на прогулку, обеспечивать ему хорошие условия для отдыха, однако, нельзя разрешать ему спать днем — это чревато ночной бессонницей. Уход за больным обязательно должен контролироваться врачом. Специалист пропишет медикаменты, которые помогут сохранить остатки рассудка и в некоторых случаях добиться ремиссии.

К сожалению, иногда жизнь с близким человеком, страдающим деменцией, становится просто невыносима, и изменить что-то родственники просто не в силах. Под воздействием болезни пациент может стать настоящим монстром, который просто не отдает отчета в своих поступках. В таких случаях на помощь семье придут специализированные частные пансионаты. В таких учреждениях предусмотрено все для комфорта и безопасности пациентов с деменцией. Постояльцы находятся под круглосуточным присмотром, получают качественный уход и медицинскую помощь. Как бы ни было жалко отправлять родственника в социальное учреждение, важно помнить: он уже никогда не станет таким, как был прежде. А членам семьи важно сохранить собственный рассудок и силы для детей и внуков.

Болезнь Альцгеймера — Областной лечебно-реабилитационный центр

Болезнь Альцгеймера – это заболевание, при котором гибнут клетки головного мозга. Это приводит к тяжелым расстройствам памяти, интеллекта, других когнитивных функций, а также к серьёзным проблемам в эмоционально-личностной сфере и поведении. Другими словами, болезнь Альцгеймера – заболевание, которое всегда ведёт к деменции (старческому слабоумию).

Сегодня болезнь Альцгеймера признана одной из самых распространённых причин старческого слабоумия (до 40% всех случаев). От неё страдают 5% пожилых людей в возрасте 65-80 лет и около 25% в возрасте после 80 лет.

При этом, количество больных постоянно растёт. Специалисты выделяют основные этапы заболевания, связывая с ними появление тех или иных симптомов болезни Альцгеймера.

Типичными симптомами для начальной стадии считаются когнитивные нарушения: нарушение памяти, неустойчивость внимания, дезориентация во времени. Нередко болезнь даёт о себе знать изменениями характера пациента. У некоторых больных наблюдаются приступы немотивированной ревности или подозрений в злонамеренности близких людей.

Все эти изменения сам больной и его близкие склонны объяснять переутомлением, депрессией, стечением обстоятельств, недоразумением. Забытые дома очки, не выключенный свет, перепады в настроении воспринимаются как «дело житейское» и с болезнью Альцгеймера не связываются. В первую очередь выпадает способность откладывать информацию для хранения, но сохраняется способность извлекать из памяти то, что было уже отложено. Снижается способность отделять важную информацию от второстепенной. Этот период может продолжаться от нескольких месяцев до нескольких лет. Постепенно игнорировать всё более существенные провалы памяти и всё более значимые изменения личности больного со временем становится невозможным. Приходит время обратиться за помощью врача для диагностики и лечения. Лечение болезни Альцгеймера наиболее эффективно на ранних стадиях.

На следующей стадии заболевания забывчивость прогрессирует. Больной забывает имена близких людей и их внешность. Ему всё труднее вспомнить названия привычных предметов. На этом этапе болезни Альцгеймера пациенты становятся инертными, его реакции становятся шаблонными, появляется безразличие. Профессиональная деятельность может продолжаться только в тех сферах, где используются однотипные, годами выработанные операции.

Далее наступает развёрнутая форма болезни, когда ранее появившиеся признаки достигают максимума. Больной перестаёт ориентироваться во времени и пространстве, не может назвать текущую дату, месяц, год, не может вспомнить свой возраст, легко может потеряться в ранее хорошо известном ему месте, перестаёт узнавать близких и знакомых людей. Далее больной перестаёт понимать обращённую к нему речь, нарушается собственная речь, рисунки не воспринимаются как единое целое. Больной утрачивает элементарные навыки пользования бытовыми приборами, не в состоянии следить за собой, придерживаться элементарных правил гигиены. Могут развиваться прожорливость и гиперсексуальность. Типичная для пациентов с болезнью Альцгеймера апатия может сменяться раздражительностью. Возможно появление бреда, галлюцинаций.

Конечная стадия заболевания – глубокое общее слабоумие, утрата всех приобретённых навыков и сохранение лишь базовых рефлексов (дыхательного, жевательного, глотательного), поддерживающих жизнь организма.

Диагноз «деменции» — серьёзное потрясение для любого человека. Заболевание потребует пересмотра планов на будущее. Пациента и его близких ждут непростые времена, которые потребуют взаимной поддержки. Необходимо информировать пациента о диагнозе, чтобы навести порядок в делах, в документах, в том числе финансовых. Подумать, какие услуги могут потребоваться в ближайшем и более отдалённом будущем, проконсультироваться в местном органе здравоохранения и социальной защиты о том, есть ли возможность привлечь представителя социальной службы. Важно пройти тщательное обследование для выявления проблем со здоровьем, вести здоровый образ жизни, сочетать физические нагрузки, интеллектуальный труд и общение с окружающими, продолжать заниматься любимым делом как можно дольше. Родственники должны будут решить, кому в ближайшие годы можно будет доверить уход за больным. Своевременно установленный диагноз позволяет внести некоторые изменения в обустройство квартиры, которые помогут в дальнейшем быстро адаптироваться к частичной утрате самостоятельности, уделить внимание безопасности (хорошее освещение, отведение предметам повседневного пользования определённого места, снять замки с дверей, зафиксировать мебель, электроприборы, позаботиться о ручках и упорах, хранение на видном месте номеров телефонов важных служб и родственников, использовать современные приборы, позволяющие упростить жизнь больному, др.). Оснащение квартиры не решит всех проблем, но позволит снизить их значимость.

Лечение заболевания, какой смысл? Лечение деменции не только возможно, но и необходимо как самим больным, так как позволяет им дольше сохранять контакт с окружающими и заботиться о себе, так и близким, с которых снимается часть забот по уходу. Противодементные лекарства не обеспечивают в большинстве случаев улучшение состояния больного, но позволяют замедлить процесс гибели нейронов, временно снять ряд негативных симптомов заболевания, замедлить его прогрессирование. Это доказано в научных исследованиях высокого уровня.

Существуют дополнительные, нелекарственные методы лечении, несмотря на отсутствие строгого подтверждения их результативности (фитотерапия, аромотерапия, музыкальная терапия, светотерапия, умственные упражнения, общение и двигательная активность, питание, др.).

В настоящее время профилактика заболеваний, в том числе когнитивных нарушений, деменции, является приоритетным направлением медицины. Поэтому важна информированность людей о факторах, которые оказывают влияние на психическое здоровье человека (независимые и изменяемые факторы развития деменции). Риск развития деменции связан с целым комплексом взаимодействующих факторов, начиная с генетических и заканчивая образом жизни.

Данные о деменции, советы по уходу за больным, оказание психологической помощи родственникам, обсуждение проблем, связанных с заболеванием, вы можете найти на сайте memini.ru, который был создан как социальный проект.

Информация подготовлена врачом-неврологом ГАУЗ ТО «Областной лечебно-реабилитационный центр» Маркиной Ольгой Леонидовной

Диагноз «деменция»: советы родственникам

Здоровье: Диагноз «деменция»: советы родственникам

02.11.2017

Услышав от врача диагноз «деменция», не стоит впадать в отчаяние и жалеть себя: безусловно, будет непросто, но…

Жизнь продолжается, и задача любящих родственников – сделать ее для близкого человека максимально комфортной. Полностью остановить прогрессирование дегенеративных изменений в структуре мозга невозможно, как и вернуть былую память, запоминание, навыки самообслуживания.

А вот научиться общению с таким человеком никогда не помешает, ведь от вашего такта и внимательности во многом зависит и его состояние. Во многих пансионатах для престарелых с деменцией работают специально обученные сиделки и психологи, которые хорошо знают, что можно, а чего нельзя делать, общаясь с такими людьми. Предлагаем и вам список наиболее актуальных рекомендаций, которые помогут вам наладить контакт и помочь близкому человеку.

11 рекомендаций родственникам

Выстраивайте общение на основе простых коротких фраз. Задавайте вопросы, на которые можно ответить «да» или «нет». Избегайте спрашивать о том, где выбор ответов слишком широк.

Во время беседы ограничьте воздействие посторонних шумов и других отвлекающих факторов. Постарайтесь сразу же привлечь к себе внимание: обратитесь к близкому человеку по имени, назовите себя и свою степень родства, всячески удерживайте внимание во время беседы путем прикосновений и невербальных знаков.

Тон обращения должен быть четким и уверенным, но вместе с тем и выражать заботу.

Врачи, которые специализируются на лечении старческой деменции, рекомендуют как можно чаще хвалить человека и избегать критики.

Никогда не торопите с ответом, так как человеку в таком состоянии иногда нужны не секунды, а минута, чтобы отреагировать на вопрос. Проявляйте терпение и всегда помните: перед вами – не обычный человек, а пожилой, с серьезным прогрессирующим диагнозом.

Избегайте споров и выяснений отношений. Не имеет смысла настаивать на своей точке зрения, какой бы правильной она ни была. Гораздо лучше отвлечь человека и перевести разговор в другое русло.

Чтобы больной мог выполнять простейшие действия, разбейте их на цепочку последовательных шагов. Можно ненавязчиво сигнализировать человеку, что он должен делать и в какой последовательности.

В жизни такого больного особенно актуально соблюдение режима и неизменный распорядок дня: они помогают удерживать внимание и ориентироваться в жизненных обстоятельствах, в то время как все новое выбивает из колеи.

Никогда не требуйте от родственника с деменцией того, что с легкостью делают здоровые люди. Будьте терпеливы и всегда помните, кто перед вами.

В этом состоянии человека необходимо побуждать к умственным усилиям, но делать это нужно аккуратно, в легкой беседе.

Чаще вспоминайте былые времена, так как на пожилых людей это всегда действует успокаивающе. Интересно, что будучи не в состоянии вспомнить события, которые произошли утром, многие люди с деменцией хорошо помнят свои школьные годы и другие факты из далекого прошлого.

Помимо психологических, существуют рекомендации и относительно обычного ухода. Человеку, страдающему деменцией, не меньше остальных нужно полноценное питание, достаточное потребление жидкости, регулярное движение. И помните: никакой профессиональный уход за престарелыми людьми на дому не заменит тепла и любви, которые способен подарить родной человек.

Материалы подготовлены сетью пансионатов Senior Group

Мы в Vkontakte Мы в Facebook Мы в Одноклассниках

Помощь друзьям и семье | Ассоциация Альцгеймера

Чтобы хорошо жить с болезнью Альцгеймера, нужно приспосабливаться к своим «новым нормам» и помогать семье и друзьям делать то же самое. Знание того, чего ожидать и какие ресурсы доступны, может облегчить процесс для вас и ваших близких.

Помощь супругу или партнеру

Известие о вашем диагнозе может быть неожиданностью, а может и не быть. Когда вы оба смиритесь с этим огромным изменением в своей совместной жизни, ваш супруг или партнер может почувствовать чувство потери или одиночества в результате постановки диагноза.

Чем вы можете помочь своему супругу / партнеру:

Работа партнера по уходу или опекуна очень сложна и часто может остаться незамеченной или недооцененной, поэтому я обязательно благодарю свою супругу за то, что она делает для меня каждый день.

Джефф Б., Жизнь с болезнью Альцгеймера

Продолжайте участвовать в как можно большем количестве мероприятий со своим партнером. Адаптируйте занятия по мере необходимости, чтобы они были удобными и приятными.
Найдите новые занятия, которыми вы можете заниматься вместе.Также продолжайте заниматься тем, что вам всегда нравилось как пара.
Поговорите со своим супругом или партнером о том, какой помощи вы хотели бы от него или ее сейчас. Также обсудите, что вы еще можете сделать самостоятельно.
Поработайте со своим супругом или партнером, чтобы предоставить вам информацию, которая может вам понадобиться позже, об услугах и расходах по уходу. Организуйте документы, которые могут вам понадобиться, в файл. При рассмотрении будущих услуг включите в себя ведение домашнего хозяйства и временный уход (помощь опекуна).Начните поиск местных услуг, ресурсов и программ с помощью нашей онлайн-системы поиска ресурсов сообщества.
Обсудите любые изменения ролей в отношениях с профессиональным консультантом или священнослужителем. Включите изменения в ваши сексуальные чувства или способы связи.
Поделитесь нашей информацией по уходу за больным Альцгеймером. Ваш супруг или партнер может узнать больше о проблемах ухода и получить советы.
Посещайте группы ранней стадии и / или группы поддержки лиц, осуществляющих уход, через вашу местную ассоциацию болезни Альцгеймера.Иногда дружба с другой парой в той же ситуации открывает новые возможности для поддержки.
Общайтесь с другими. Вы и ваш супруг / партнер можете общаться с другими людьми на наших онлайн-форумах ALZConnected. Кроме того, оставайтесь на связи с семьей и друзьями.

Помощь вашим детям и внукам

Дети младшего возраста могут бояться, что они заразятся болезнью или что они сделали что-то, что могло ее вызвать. Подростки могут обижаться, когда им приходится брать на себя больше обязанностей по дому, или им может быть стыдно из-за того, что их родитель или дедушка или бабушка «другие».»Дети, обучающиеся в колледже, могут неохотно уходить из дома, чтобы посещать школу, или могут создавать поводы для гнева, чтобы облегчить отделение и обретение независимости.

Чем вы можете помочь детям в своей жизни:

Открыто говорите об изменениях, которые вы испытываете из-за своей болезни.
Определите их эмоциональные потребности. Найдите способы поддержать их, например встретитесь с консультантом, специализирующимся на лечении семей, страдающих хроническими заболеваниями.
Сообщите школьным социальным работникам и учителям о своей ситуации. Сообщите им информацию о болезни. Вы можете направить их на сайт alz.org или дать им образовательные брошюры из местного отделения Ассоциации Альцгеймера.
Не уходи. Попробуйте найти занятия, которыми вы все еще можете наслаждаться вместе. Если вы не умеете водить машину, спланируйте поход или поездку на велосипеде. Проверьте местный общественный транспорт. Воспользуйтесь нашей системой поиска ресурсов сообщества для поиска местных транспортных услуг.
Сделай это нормально, чтобы смеяться.Иногда юмор поднимает настроение и облегчает жизнь.
Запишите свои мысли, чувства и мудрость в письменной, аудио- или видеосвязи. Дети в вашей жизни оценят это, когда вырастут.
Поделитесь нашей информацией в разделе «Дети и подростки». Это место, где ваши дети или внуки могут узнать больше о болезни Альцгеймера.

Помогаем друзьям

Друзья, соседи и соседи могут не понимать, что с вами происходит.Иногда они могут не знать, что делать или говорить. Они могут держаться на расстоянии или сопротивляться общению. Или они могут ждать, пока вы с ними свяжетесь.

Поделитесь своим опытом жизни с болезнью Альцгеймера.
Скажите им, чем вам все еще комфортно заниматься.
Пригласите их на образовательные программы и мероприятия Ассоциации Альцгеймера.
Сообщите им, когда вам понадобится помощь и поддержка, и что они могут сделать, чтобы помочь. Затем, когда они предлагают, примите их!

Вы можете завести новых друзей, общаясь с другими людьми, которые разделяют ваш диагноз.Вы можете познакомиться с другими через группы поддержки, образовательные программы, онлайн-форумы, волонтерские и социальные программы.

Когда процесс регулировки застревает

Бывают моменты, когда может казаться, что члены семьи или друзья не общаются с вами — когда ваши отношения кажутся застрявшими. В таких ситуациях может случиться так, что человек или ваша связь друг с другом сталкивается с эмоциональным вызовом, который кажется подавляющим.

Если это произойдет, есть несколько способов помочь продвинуть процесс корректировки:

Максимизируйте свою независимость

Разрабатывайте стратегии, которые помогут вам жить изо дня в день.

Начать

Честно и откровенно говорите о своих чувствах. Признайте важность отношений для вас и ваше желание вместе пережить это трудное время.
Постарайтесь прислушаться к чувствам другого человека. Отвечайте как можно больше, сохраняя при этом свои заботы на другой раз.Вы оба должны чувствовать, что друг друга слышат, и иногда, по очереди, «слушатель» может помочь.
Сосредоточьтесь на позитивных изменениях, которые могут помочь вам восстановить чувство близости.
Примите меры. Планируйте заниматься тем, что вам обоим нравится вместе.
Когда друзья и семья застревают в процессе адаптации, помогите им, направив их на нашу круглосуточную горячую линию (800.272.3900), чтобы получить совет, на доски объявлений для общения с другими или в группы личной поддержки.
Рассмотрите возможность привлечения третьей стороны для помощи. Разговор со специалистом, имеющим опыт работы с людьми, страдающими хроническими заболеваниями, может помочь одному или обоим справиться с последствиями болезни. Обратитесь в местное отделение Ассоциации Альцгеймера, чтобы помочь найти профессионалов с таким опытом.
Если вы или член вашей семьи испытываете депрессию или тревогу, которая, кажется, выходит за рамки того, что кажется нормальным, знайте, что это излечимые состояния. Есть профессионалы, которые могут помочь.См. Симптомы депрессии.

Далее: Оставить свое наследие

Перед лицом слабоумия в семье

Когда вы или ваш любимый человек впервые получаете слабоумие диагноз, вы можете испытать ряд противоречивых эмоций, иногда одновременно. Многие люди переживают период глубокого горя, когда чувство шока, отрицания и глубокой печали. Перспектива столкнуться с этим значительные изменения в жизни могут заставить вас почувствовать себя деморализованным, смущенным или злой. Возможно, вы даже захотите сохранить диагноз в секрете от друзей или других лиц. члены семьи.

С другой стороны, вы можете почувствовать облегчение. Наконец, ваши подозрения были подтверждены, и вы и ваши близкие можете искать дополнительную поддержку и терапевтические вмешательства.

Дайте себе время приспособиться.

Шок от диагноза может парализовать. Будьте нежны и сострадательны к себе; позвольте себе пройти через процесс оплакивания. Постарайтесь прочувствовать все чувства, а не отрицать их, и открыто сообщите семье и друзьям о своем диагнозе.Скорее всего, вы быстрее перейдете в режим решения проблем.

Установите распорядки и ожидания.

Люди с деменцией не всегда верят, что им нужна помощь, поэтому из-за повседневных задач может возникнуть борьба за власть, — предупреждает Джонстон. Четко определенные распорядки и предсказуемые графики выполнения таких задач, как уборка и прием пищи, могут помочь избежать некоторых конфликтов и помочь вам обоим почувствовать себя более уравновешенным. Упорядоченная, мирная обстановка также создает спокойствие.

Найдите опытного консультанта по лечению деменции — для вас обоих.

Одно из исследований Джонстона показало, что когда лица, осуществляющие уход, и люди с деменцией обращались за лечением от депрессии, они получали более широкий доступ к уходу, услугам и поддержке. «У воспитателей должен быть кто-то, с кем можно регулярно разговаривать, кто может оказать им поддержку, рассказать им о болезни и научить их, как справляться с болезнью по мере ее развития», — говорит Джонстон.

Дайте друг другу место.

По словам Джонстона, по мере прогрессирования болезни быстро меняющиеся настроения и вспышки гнева и негативного настроения могут сильно сказаться на лицах, осуществляющих уход.Кроме того, более чем у 90 процентов людей с деменцией в какой-то момент во время болезни появляются поведенческие симптомы или психические проблемы. Совершенно нормально спокойно сказать: «Мне нужно немного побыть наедине» и выйти из комнаты, чтобы побыть в мире и позволить вам обоим успокоиться.

Двигайтесь сами.

У воспитателей могут быть проблемы со сном из-за беспокойства о нуждах своих близких, но им все равно некому помочь на следующий день, когда они вымотаны. Вес всех этих опасений может вызвать стресс, обиду и даже депрессию даже у самых решительных опекунов.Отдыхайте, когда можете, и расставьте приоритеты. По словам Джонстон, день должен быть как можно более структурированным и предсказуемым, среда — незагроможденной, а занятия — простыми.

Найдите время для ежедневных упражнений.

Ежедневная прогулка в парке или вокруг квартала может быть эффективным антидепрессантом и успокаивающим средством для вас обоих, — говорит Джонстон. При необходимости держите прочную транспортную инвалидную коляску в багажнике, чтобы расширить возможности для совместных прогулок во время выполнения поручений.

Определения

Уход: Семья, друзья и специалисты оказывают помощь пожилым, больным или другим людям, не способным заботиться о себе.Уход может включать в себя покупку продуктов, приготовление еды, уборку, помощь с купанием или личной гигиеной, отправку кого-либо на прием к врачу, выдачу лекарств, помощь кому-то подняться или встать с постели и многое другое.

Деменция (ди-мен-ша): Потеря функции мозга, которая может быть вызвана различными заболеваниями, поражающими мозг. Симптомы включают забывчивость, нарушение мышления и суждения, изменения личности, возбуждение и потерю контроля над эмоциями. Болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона и недостаточный приток крови к мозгу могут вызвать слабоумие.Большинство типов деменции необратимы.

Распространение диагноза Альцгеймера: советы лицам, осуществляющим уход

Расскажите о диагнозе Альцгеймера: Советы для лиц, осуществляющих уход

Когда у любимого человека развивается болезнь Альцгеймера, знать, как и когда открыто об этом говорить, может быть сложно. Следуйте этим советам по уходу в семье, чтобы рассказать о диагнозе Альцгеймера.
Персонал клиники Мэйо

Если вы ухаживаете за человеком, у которого диагностирована болезнь Альцгеймера или другие расстройства, вызывающие слабоумие, вы можете задаться вопросом, как лучше всего рассказать об этом другим.Если человек хочет, чтобы вы рассказали о диагнозе, как вы это сделаете? Кому сказать? Как отреагируют семья и друзья? Будут ли они знать, как взаимодействовать с этим человеком? Обратите внимание на эти советы по уходу, чтобы поделиться своим диагнозом деменции.

Начало работы

Период сразу после того, как близкому человеку диагностируют деменцию, может быть стрессовым и пугающим. Возможно, вы оба изо всех сил пытаетесь смириться с диагнозом. Человек с деменцией может не захотеть сообщать другим о диагнозе из-за страха, что им будет неудобно рядом с ним или с ней.Вы можете почувствовать разрыв между желанием уважать частную жизнь человека и необходимостью поговорить с кем-нибудь о диагнозе и о том, как изменится ваша роль как лица, осуществляющего уход.

Если возможно, обсудите, как человек с деменцией хочет справиться с ситуацией, и получите разрешение, прежде чем делиться информацией. В идеале вы исследуете предмет, пока он или она все еще может выразить личные пожелания. Если он или она не может этого сделать, попросите совета у его или ее юридического лица, принимающего решения. Если вы принимаете юридические решения, действуйте в интересах человека.

Если вы беспокоитесь о том, как рассказать о диагнозе, имейте в виду, что семья и друзья могут уже почувствовать, что что-то не так. Если вы боитесь, что информирование других о диагнозе станет для них бременем, рассмотрите альтернативу: сохранение диагноза в секрете может утомить вас. Чем раньше вы сообщите об этом семье и друзьям, тем скорее они начнут оказывать вам и человеку с деменцией столь необходимую поддержку.

Что сказать

Сообщая семье и друзьям о диагнозе деменции, учтите:

Объяснение болезни и ее последствий. Убедитесь, что ваша семья и друзья понимают, что слабоумие — это заболевание, при котором клетки мозга истощаются и умирают, вызывая ухудшение памяти и мышления на месяцы или годы. Объясните симптомы, которые, вероятно, испытает человек с деменцией, и объясните, как болезнь может прогрессировать. Информация о деменции может помочь семье и друзьям чувствовать себя более комфортно рядом с этим человеком, а также подготовиться к будущему.
Совместное использование ресурсов. Предоставьте учебные материалы от таких организаций, как Ассоциация Альцгеймера.Сообщите семье и друзьям о любых местных группах поддержки.
Просить о помощи. Расскажите семье и друзьям, как они могут помочь. Объясните, что социальное взаимодействие может поддержать сохраненные способности и навыки человека. Если вам нужна помощь по уходу, спросите конкретно о том, что вам нужно, например о помощи в покупке продуктов.

Если вы объясняете ребенку диагноз деменции, подумайте о его или ее возрасте и отношениях с этим человеком, чтобы определить, чем поделиться.Вы можете сказать: «У бабушки болезнь мозга, из-за которой она забывает имена».

Старайтесь отвечать на вопросы просто и честно и выслушивать опасения ребенка. Объясните, что грусть или гнев — это нормально и что человек с деменцией не был причиной болезни.

Помогая семье и друзьям научиться действовать

После того, как вы поделитесь диагнозом, объясните, что еще может делать человек с деменцией и насколько он или она понимает. Вы можете предложить варианты взаимодействия, например, попросите людей ненадолго представиться и не исправлять человека, если он или она что-то забудет.Поощряйте людей заниматься деятельностью, знакомой человеку с деменцией.

Маленький ребенок может взглянуть на ваш пример, чтобы узнать, как вести себя с человеком, страдающим деменцией. Покажите, что разговаривать, слушать музыку или делать простые поделки — это нормально. Детям старшего возраста может быть труднее принять изменения, которые может вызвать деменция, и они могут чувствовать себя некомфортно, проводя время с этим человеком. Избегайте форсирования проблемы.

Имейте в виду, что у некоторых родственников и друзей также могут возникнуть проблемы с постановкой диагноза.Они могут отрицать это, иметь неправильные представления о деменции или чувствовать себя неловко, несмотря на все ваши попытки помочь.

Сообщать семье и друзьям о диагнозе деменции близкому человеку может быть сложно. Честность и предоставление информации о болезни Альцгеймера может иметь большое значение для того, чтобы помочь другим понять ситуацию.

Получите самые свежие советы по здоровью от клиники Мэйо. в ваш почтовый ящик.

Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе новостей достижения, советы по здоровью и актуальные темы о здоровье, например, COVID-19, плюс советы экспертов по поддержанию здоровья.

Узнайте больше о нашем использовании данных

Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию и понять, какие Информация выгодно, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с другими информация, которая у нас есть о вас.Если вы пациент клиники Мэйо, это может включать в себя защищенную медицинскую информацию (PHI). Если мы объединим эту информацию с вашей PHI, мы будем рассматривать всю эту информацию как PHI, и будет использовать или раскрывать эту информацию только в соответствии с нашим уведомлением о конфиденциальности. практики. Вы можете отказаться от рассылки по электронной почте. в любое время, нажав ссылку «Отказаться от подписки» в электронном письме.

Подписывайся!

Спасибо за подписку

Наша электронная рассылка Housecall будет держать вас в курсе на последней информации о здоровье.

Сожалеем! Наша система не работает. Пожалуйста, попробуйте еще раз.

Что-то пошло не так на нашей стороне, попробуйте еще раз.

Пожалуйста, попробуйте еще раз

18 августа 2020 г. Показать ссылки

Помогаем детям понять болезнь Альцгеймера. Национальный институт старения. https://www.nia.nih.gov/health/helping-kids-understand-alzheimers-disease. Проверено 9 июля 2020 г.
Поделитесь своим диагнозом. Ассоциация Альцгеймера. https://www.alz.org/help-support/i-have-alz/know-what-to-expect/sharing-your-diagnosis. Проверено 9 июля 2020 г.
Заблаговременное планирование по юридическим вопросам. Ассоциация Альцгеймера. https://www.alz.org/help-support/caregiving/financial-legal-planning/planning-ahead-for-legal-matters. Проверено 9 июля 2020 г.
Помогаем членам семьи и друзьям понять болезнь Альцгеймера. Национальный институт старения. https: // www.nia.nih.gov/health/helping-family-and-friends-understand-alzheimers-disease#deciding. Проверено 9 июля 2020 г.

Узнать больше Подробно

Продукция и услуги

Книга: Клиника Майо по болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера: разрешение семейного конфликта

Болезнь Альцгеймера: разрешение семейных конфликтов

Болезнь Альцгеймера может вызывать стресс в семьях.Вместе разрешайте конфликты, чтобы сосредоточиться на самом важном.
Персонал клиники Мэйо

Когда члену семьи диагностируют болезнь Альцгеймера или другое слабоумие, это может иметь ошеломляющие последствия для всей вашей семьи. Диагноз может вызвать ряд эмоций, включая гнев, страх, разочарование и печаль. Также необходимо принять множество решений относительно лечения, ухода, условий проживания, финансов и ухода в конце жизни. В результате семейные конфликты являются обычным явлением.

У вашей семьи также есть своя история взаимоотношений, ролей и проблем, которые могут повлиять на то, как люди реагируют на диагноз и как члены видят свою роль в предоставлении ухода и поддержки.

Рассмотрите стратегии, которые способствуют сотрудничеству, чтобы уменьшить некоторые семейные конфликты.

Разделить ответственность

Составьте список текущих и предполагаемых ролей и обязанностей. Маловероятно, что вы разделите уход поровну, но подробный список поможет вам рассмотреть роли, которые соответствуют предпочтениям, ресурсам, способностям и эмоциональным возможностям каждого члена семьи.

Некоторые могут обеспечить практический уход или организовать переезд члена семьи к ним. Другие могут нести ответственность за временный уход, домашние дела или поручения. Ваша семья может назначить кого-то для решения финансовых или юридических вопросов. Один человек может исследовать учреждения по уходу.

Встречайтесь регулярно

Проводите семейные собрания для обсуждения ухода и других важных вопросов. Собираясь регулярно, например ежемесячно, вы можете решать несколько проблем за раз, избегать выгорания долгими встречами и быть более подготовленными к любым изменениям в уходе.Это можно сделать лично, по телефону или по видеоконференции.

Пригласите всех, кто входит в команду по уходу, включая друзей семьи и других близких людей. Когда это уместно, например, если вас беспокоит уход на дому, включите члена семьи с деменцией. Если вы не можете разрешить разногласия, подумайте о том, чтобы пригласить социального работника или члена духовенства для помощи в организации встречи.

Создайте повестку дня и поделитесь ею перед встречей. Дайте понять, что цель встречи — оценить уход и потребности, выявить проблемы и рассмотреть решения.Будьте открыты для компромиссов и возможностей, которые вы не рассматривали.

Заканчивайте семейные встречи с четким пониманием того, что было согласовано, что каждый человек согласился сделать и что необходимо решить в будущем. Вы можете создать сводку встречи или аудиозапись для членов семьи, которые не могут присутствовать.

Общайтесь честно

Говорите о своих чувствах открыто и конструктивно во время семейных встреч и неформальных бесед. Если вы злитесь или нервничаете, скажите об этом.

Выражайте свои чувства, не обвиняя и не стыдя никого, используя утверждения «я». Например, вы можете сказать: «Я чувствую себя подавленным, жонглируя своим собственным расписанием и назначениями отца», а не «Вы не понимаете, каково это управлять расписанием отца».

Слушайте также чувства других членов семьи.

Не критикуйте

Есть много «правильных» способов оказания помощи. Уважайте способности, стиль и ценности каждого воспитателя. Будьте особенно внимательны к членам семьи, ответственным за ежедневный практический уход.

Рассмотреть возможность консультации

Даже при эффективном общении и сотрудничестве между членами семьи, осуществляющими уход, вам может потребоваться помощь в разрешении конфликтов или преодолении стресса. Вы можете присоединиться к группе поддержки лиц, ухаживающих за деменцией, обратиться за семейным советом или попросить совета у вашей медицинской бригады.

Преодоление конфликтов может помочь вам перейти к более важным вещам — заботе о члене семьи и наслаждению временем, проведенным вместе.

Получите самые свежие советы по здоровью от клиники Мэйо. в ваш почтовый ящик.

Узнайте больше о нашем использовании данных

Подписывайся!

Спасибо за подписку

Наша электронная рассылка Housecall будет держать вас в курсе на последней информации о здоровье.

Сожалеем! Наша система не работает. Пожалуйста, попробуйте еще раз.

Что-то пошло не так на нашей стороне, попробуйте еще раз.

Пожалуйста, попробуйте еще раз

19 ноября 2020 г. Показать ссылки

Разрешение семейных конфликтов. Ассоциация Альцгеймера. https://www.alz.org/help-support/resources/resolving-family-conflicts. По состоянию на 7 сентября 2018 г.
Проведение семейного собрания.Альянс семейных опекунов. https://www.caregiver.org/holding-family-meeting. По состоянию на 7 сентября 2018 г.

Узнать больше Подробно

Продукция и услуги

Книга: Клиника Майо по болезни Альцгеймера

Десять лучших советов, как помочь родственникам с деменцией

Воспитатели из уважаемого национального агентства по уходу дали следующий список советов для людей, живущих с деменцией, и их семей:

Добавляйте какую-нибудь структуру в каждый день , например, гуляйте или ходите по магазинам.Так вы почувствуете, что у дня больше смысла, а упражнения помогут сохранить здоровый сон.

Не обращайте особого внимания на визит. Если ваш пожилой родственник ожидает посетителя, попросите его не сообщать слишком много времени о своем прибытии человеку, которого они навещают, а позвонить непосредственно перед его приездом. Люди с деменцией тревожатся и путаются в назначенных встречах, и это может быть очень стрессовым, поэтому подход «вовремя» помогает им не беспокоиться на несколько часов или дней вперед.

Найдите причины для беспокойства. Люди, страдающие деменцией, часто испытывают тревожное поведение по ряду причин, но люди с деменцией часто не могут объяснить, что они чувствуют и почему.

Сначала проверьте некоторые основные моменты. Они:

слишком жарко или холодно
голод или жажда, запор
страдает от боли или побочного действия лекарств?

Хотя иногда бывает трудно сразу определить причину проблемы, простое размышление об этих вещах может помочь вам найти небольшие подсказки о причине и помочь вам облегчить их страдания.

Зеркала могут беспокоить людей с деменцией . Они могут думать, что им еще немного за двадцать, и поэтому могут думать, что их отражение — их родитель или дедушка или бабушка. Это, в свою очередь, может привести к довольно тревожному поведению, например, больной деменцией может обвинить своего супруга в романе с родителем больного. Если возможно, снимите зеркала, чтобы уменьшить потенциальную путаницу и неудобства.

Вовлеките человека с деменцией в выполнение некоторых домашних дел , чтобы помочь ему почувствовать себя полезным и активным. Эти задачи, возможно, придется изобрести в соответствии с возможностями больного, но эффект «занятости» будет таким же, например, складывание кухонных полотенец и скатертей, вытирание пыли с мебели, чистка цветочных горшков или другие занятия на свежем воздухе.

Постарайтесь вспомнить, что какое-то поведение выходит за рамки сознательного контроля разума больного, т.е.е. сексуальные замечания, крики, ругательства и обвинения людей в воровстве. Постарайтесь убедить старшего родственника, страдающего слабоумием, что все в порядке, и примите меры, чтобы отвлечь его, возможно, переместив его в другую комнату, чтобы предоставить новый набор стимулов. Когда выдвигаются обвинения в воровстве, имейте в виду, что люди с деменцией могут быть и часто становятся жертвами преступлений, такими же, как и все остальные, и вам следует принять меры, чтобы убедиться, что на самом деле не было кражи, прежде чем вы просто предположите, что они совершают преступления. ложные обвинения.

Не откажитесь от еды и питья людям, страдающим слабоумием, если они говорят, что не голодны или не хотят пить . Иногда людям с деменцией трудно распознать голод или жажду. Старайтесь есть вместе, чтобы улучшить их социальное взаимодействие. Люди, которые не осознают свою потребность в пище, обычно едят вместе с другими и получают удовольствие от еды. Убедитесь, что еда хорошо подана и аппетитна, и не давайте никому ту еду, которая, как вы знаете, им не нравится!

Позвольте родственнику или другу, страдающему слабоумием, вести беседу и не поддавайтесь искушению исправить мелкие детали в точности рассказа.Гораздо лучше наслаждаться общим течением разговора, чем мешать ему постоянно исправлять и исправлять. Постарайтесь расслабиться и получить удовольствие от разговора, даже если то, что они говорят, можно назвать чепухой. Вам и им легче просто «плыть по течению».

Закройте шторы , пока не стемнело. Когда темнеет вечером, некоторые люди могут расстроиться и взволноваться. Попробуйте задернуть шторы пораньше и оживить комнату с помощью ламп, чтобы отвлечь внимание от темных вечеров.

Всегда примите любое предложение о помощи. Друзья и родственники часто предлагают помощь, но они могут не знать, какая помощь требуется или что они могут сделать. Попросите их приготовить еду, погладить или взять вашего партнера на прогулку или куда-нибудь поесть … все, что поможет вам и даст вам отдохнуть от стресса, связанного с уходом за своим родственником, страдающим деменцией. Вам нужна заслуженная передышка, и важно оставаться в форме и быть здоровым, чтобы не чувствовать себя виноватым.

Этот список изначально был с веб-сайта myageingparent.com, но этот веб-сайт больше не работает.

Привлечение родственников и друзей людей с деменцией

Работа вместе с семьей дома в целях поощрения деятельности

Если член семьи, осуществляющий уход, часто болтает со своим родственником, страдающим деменцией, это может вызвать большой стресс, когда человек теряет способность следить за разговором.И хотя опекуны, возможно, разработали распорядок, чтобы помочь им структурировать свой день с любимым человеком, даже в этом случае могут быть периоды времени, когда они сидят вместе и мало что говорят или делают.

Если вы работаете в доме престарелых или больнице, не думайте, что семьям или друзьям легко узнать, что сказать или сделать, когда они навещают вас.

Что навещающие медицинские работники могут предложить семьям в этой ситуации? Простое дружеское отношение может дать как человеку с деменцией, так и его родственнику долгожданный перерыв в течение дня.Широкая улыбка и болтовня о том, что происходит в мире снаружи, могут казаться глотком свежего воздуха.

Если позволяет время, займитесь чашкой чая или выберите одежду и украшения для ношения. Это может помочь опекуну почувствовать, что вы обеспечиваете социальное взаимодействие, а также физическую помощь.

Чтобы узнать больше об этих идеях, вы можете заглянуть в раздел «Работа в партнерстве».

Вовлечение людей с деменцией в выполнение повседневных задач

Поговорите с родственником о наличии вещей, которые могут вызвать интерес или побудить к действию.Например, наличие пары незавершенных работ — например, стопка носков, которую нужно отсортировать — иногда может побудить человека продолжить и завершить ее. Одна предприимчивая дочь всегда оставляет что-то для мамы, например, картошку с овощечисткой рядом или только что начатую головоломку. Отсутствие бумаги и ручек может побудить человека писать или рисовать. Куча старых поздравительных или рождественских открыток также может вызвать интерес и разговор.

Некоторым опекунам действительно нужна поддержка, чтобы они оставляли дела людям с деменцией. Они могли ожидать, что должны делать все для своих родственников, или предпочли, чтобы домашние дела выполнялись в соответствии с их стандартами. Трудно усомниться в этом, когда опекун делает это из лучших побуждений, но ему может потребоваться ваша помощь, чтобы понять, почему так важно оставаться активным. Например, вы можете сказать что-то вроде: «Когда ваша жена складывает полотенца, ей, очевидно, нравится чувствовать себя занятой и нужной, но она также поддерживает работу некоторых важных мышц!»

Знания лиц, осуществляющих уход, могут облегчить деятельность

Семейные опекуны и друзья — с многолетним базовым знанием жизненного опыта и предпочтений человека — могут лучше всего знать, как пробудить у человека интерес к занятиям.Вот два примера от опекунов:

Мэрилин и Элспет

Мэрилин ухаживает за своей матерью Элспет из Тринидада. Она знает, что когда ее мать грустит или взволнована, пение религиозных песен поможет ей почувствовать себя в безопасности и расслабиться. Работница по уходу за домом Элспет выучила несколько любимых песен Элспет, чтобы она могла петь их вместе с ней, помогая ей мыться по утрам.

Билл и Джейн

Менеджер дневного центра сказал жене Билла, Джейн, что он, кажется, расстраивается в дневном центре, когда ему дают почитать газету Daily Mail.Джейн напомнила ей, что Билл всегда был очень вовлечен в левую политику и связывает Daily Mail с консервативным и предвзятым отношением. Когда на следующей неделе дневной центр дал Биллу газету Guardian, он с удовольствием читал ее более 40 минут.

По мере развития деменции интересы могут измениться

Иногда лица, осуществляющие уход, могут быть удивлены тем, что человек с деменцией внезапно проявляет интерес к чему-то, что их никогда раньше не интересовало.

Одна дочь обнаружила, что ее мать смотрит снукер по телевизору, несмотря на то, что ее мать никогда раньше не интересовалась никакими видами спорта. Казалось, цвета и звуки шаров и успокаивающий голос ведущей снукера привели ее в восторг. Это имеет смысл с точки зрения развития ее слабоумия, поскольку некоторые спортивные мероприятия особенно доступны для человека с меньшими познавательными способностями и ограниченной концентрацией — определенно легче, чем смотреть мыльную оперу!

Некоторым семьям может быть трудно приспособиться к этим изменениям в человеке, которого они так хорошо знают.Например, человек с деменцией, который привязывается к мягкой, приятной собаке, может сильно отличаться от своей жены или сына, но собака, несомненно, является источником общения и утешения, и это следует поддерживать. Лицам, осуществляющим уход, может потребоваться обсудить этот вопрос с обслуживающим персоналом, и им потребуется подтверждение того, что такого рода изменения являются совершенно нормальной частью болезни.

Как и многие другие области лечения деменции, это пример того, что нам нужно изменить не человека, а наше собственное отношение.

Чтобы узнать больше об этих идеях, вы можете прочитать статью «Каждый человек индивидуален», так что познакомьтесь со мной в разделе «Знакомство с этим человеком».

Действия, которые усиливают стресс?

Женщина, ухаживающая за своим мужем, страдающим слабоумием, обнаруживает, что он начал разбирать фотоаппараты или различное оборудование, которое может найти. Для нее это является стрессом, поскольку оборудование дорогое и часто не подлежит ремонту. Тем не менее, этот человек, кажется, очень счастлив и целеустремлен, рассматривая все части, сортируя и переставляя их.

Если бы вы поддерживали эту семью, было бы важно помочь жене осознать преимущества этого занятия, а также попытаться найти творческие решения проблемы порчи дорогостоящего оборудования. Благотворительные магазины и интернет-сайты могут предложить источники дешевых разбираемых фотоаппаратов.

Поддержка семей и друзей во время визитов

Каждую пятницу Джон навещал своего давнего друга Джорджа в доме престарелых.Он всегда присоединялся к группе занятий и, казалось, получал от этого удовольствие. Организатор мероприятия посчитал его участие очень полезным, так как другие жители наслаждались его нежным обаянием и чувством юмора. Однако через неделю организатор мероприятия внезапно осознал, что Джон и Джордж редко бывают наедине с собой, и спросил, не может ли Джон предпочесть, чтобы Джорджу помогли пойти в его комнату. Лицо Джона просветлело, и он сказал, что хотел бы немного провести время, просто поболтать в одиночестве, как это делали они раньше.

Если вы работаете в доме престарелых или больнице, не думайте, что семьям или друзьям легко узнать, что сказать или сделать, когда они навещают вас.Возможно, вам понадобится помощь, посоветовав, чем можно заняться вместе или где они, возможно, захотят провести время. Поощряйте посетителей чувствовать себя как дома и направляйте их к местам для приготовления чая, если они есть. Дайте понять, что они могут использовать для посещения столовую, сад или более тихую гостиную.

Вы также можете обсудить возможность того, что родственник заберет своего любимого домой в гости, и каковы могут быть плюсы и минусы этого. Для некоторых жителей поездка в семейный дом может стать прекрасной сменой обстановки.Для других это может быть довольно утомительным и стрессовым опытом, особенно если после этого человек не хочет возвращаться в дом престарелых.

Возможно, вы захотите, чтобы родственники могли использовать определенные ресурсы для посещения, например настольные игры, журналы или книги для журнальных столиков, а также простые кроссворды или книги-головоломки (например, книги для обмена картинками — перейдите в раздел «Дополнительная литература и ресурсы» ‘ ниже). Подумайте о том, чтобы сделать некоторые игры и игрушки доступными для всех посещающих детей, и взрослым они вполне могут понравиться.

Использование iPad или ноутбуков меньшего размера с хорошим доступом в Интернет может создать множество возможностей для взаимодействия (особенно, когда речь идет о молодых людях), будь то просмотр фильма на YouTube о милом ребенке или любимом певце, поиск места или тема интересная человеку. Устройства, которые имеют возможность увеличивать изображение на экране, очевидно, могут предложить больше для людей с ослабленным зрением. Подробнее об этом читайте в работе благотворительной организации Alive!

По мере того, как человек прогрессирует в своем слабоумие, семьи могут обнаружить, что посещения становятся все труднее, поскольку они будут все меньше и меньше ощущать, реагирует ли человек на них или получает ли от посещения пользу.Некоторые родственники могут действительно приветствовать ваши мысли о том, что они могут делать, например, вы можете предложить им сделать этому человеку массаж рук или прочитать вслух книгу или газету. Если у человека есть возможность выйти на улицу, это может дать ему приятные возможности для стимуляции, например, глядя на птиц или цветы в саду.

Если вы заметили какие-либо положительные изменения в человеке во время его посещения родственниками, укажите на это, например: «Лицо вашего отца действительно просияло, когда он увидел вас», поскольку это может дать столь необходимую поддержку.

НАПА выпускает очень полезный справочник для родственников. Посетите www.napa-activities.co.uk для получения дополнительной информации.

Вовлечение семьи и друзей в деятельность в домах престарелых

Многие организаторы мероприятий в домах престарелых обнаружили преимущества вовлечения опекунов в домашние дела, будь то сопровождение жителей в поездке или помощь в подаче еды и напитков на специальном мероприятии. Вовлечение членов семьи и друзей может облегчить вашу работу и создать больше духа общности в вашем служении.

Привлечение родственников и друзей требует некоторой предусмотрительности и планирования. Например, просите ли вы, чтобы лицо, осуществляющее уход, помогло ухаживать за своим родственником или другом в определенной деятельности, или они могли бы быть более общим волонтером или помощником?

Многие члены семьи и друзья стремятся помочь, где могут, особенно когда они видят пользу от занятий для своего родственника или друга. Однако вам нужно проверить, считают ли они, что у них есть время и готовность принять участие, и как часто они могут это предлагать.

Некоторые посетители могут быть не в состоянии уделять свое время, но могут предложить другие вещи, например, коллекции музыки или DVD, которые можно взять напрокат, ткани, шерсть или головные уборы для групп мероприятий или контактов с общественными группами, такими как местная церковь или гольф-клуб.

Как и в случае с любым другим волонтерством, у вас будет больше шансов привлечь к участию семьи и друзей, если вы помните следующее:

Регулярно благодарите родственника или друга за их помощь и рассказывайте им, как это изменилось.
Держите всех в курсе того, что происходит, и четко указывайте, какая помощь вам нужна и когда.
Создайте командный дух между персоналом, родственниками, друзьями и жителями. Убедитесь, что новые люди знакомятся друг с другом и создается дружеская атмосфера.

Загрузки

Все ресурсы SCIE можно загрузить бесплатно, однако для доступа к следующим загрузкам вам потребуется бесплатная учетная запись MySCIE:

Доступные загрузки:

Действие: Вовлечение друзей и семьи
Что говорится в исследовании: оставаться активным и занятым

Дополнительная литература Открыть
Alzheimer Scotland (2003) Мероприятия: Руководство для лиц, осуществляющих уход за людьми с деменцией.Эдинбург: болезнь Альцгеймера, Шотландия.
Общество Альцгеймера (2010). Оставаться активным и вовлеченным. Информационный бюллетень 521, Лондон: Общество Альцгеймера.
Bowden, A. и Lewthwaite, N. (2009) Ежегодник деятельности, Лондон: Jessica Kingsley Publishers. В этой книге есть идеи, чем заняться неделя за неделей. Несмотря на то, что они предназначены для групповых занятий, есть множество викторин, поисков слов и т. Д., Которыми можно заниматься один на один.
Национальная ассоциация поставщиков услуг для пожилых людей.Деятельность ассорти, Лондон: НАПА.
Книги для обмена картинками. Каждая из этих больших красочных книг в твердом переплете посвящена определенной теме (например, женская работа и море). Книги содержат большие фотографии и очень мало слов, и предназначены для обсуждения и размышлений. Они были разработаны специально для людей с деменцией и после консультаций с ними. Посетите www.picturestoshare.co.uk для получения дополнительной информации.
Полезные ссылки Открыть
Общество Альцгеймера
Общество Альцгеймера выпускает более 80 информационных бюллетеней по самым разным темам. связанных с деменцией, включая сохранение активности и активности (505), упражнения и физическая активность (529) и стратегии мобильности.Веб-сайт Общества также включает Dementia Connect, веб-страницу для поиска информации о местных услугах и группах поддержки для людей с деменцией и лиц, осуществляющих уход.
Искусство 4 Деменция
Эта благотворительная организация работает с художественными организациями по всей Великобритании, чтобы развивать возможности. для людей с деменцией и их опекунов, чтобы они могли заниматься различными видами искусства виды деятельности.Arts 4 Dementia предлагает обучение фасилитаторам искусств, советы, онлайн ресурсы и семинары.
Так же просто, как ABC: 100 лучших советов и советов по уходу за медицинской помощью в Великобритании
Команды Care UK делятся тем, что, по их мнению, может быть полезным при поддержке людей с деменцией в повседневной деятельности, в декоративно-прикладном искусстве, поддержании независимости, особых случаев, здоровья и благополучия, а также воспоминаний.
Жить хорошо благодаря активности в домах престарелых
На этом бесплатном онлайн-ресурсе Колледжа профессиональных терапевтов излагается широкий спектр практических идей о том, как поддержать жителей дома престарелых, чтобы они продолжали повседневные дела, которые для них важны. Ресурс включает бесплатное обучение материалы и инструменты аудита для проверки и подтверждения таких аспектов ухода, как персонализация и выбор.
Использование технологий для поддержки людей с деменцией
Технологии могут многое предложить людям, страдающим деменцией, и их опекунам; доступ к информации, советам и развлечениям, а также утешение опекуна, который не живет рядом с любимым человеком. При осмотрительном и осмотрительном использовании технологии улучшают, а не заменяют человеческие отношения и взаимодействия.
Связанные страницы в этом разделе Открыть

ПОДЕЛИТЬСЯ:
Часть: Деменция
Последнее обновление: октябрь 2020 г.

Деменция и отношения — NHS

Деменция может влиять на все аспекты жизни человека, включая отношения с семьей и друзьями.

Если вам поставили диагноз деменция, вы, вероятно, обнаружите, что ваши отношения с другими людьми со временем изменятся.

Если член вашей семьи или друг был диагностирован с деменцией или вы ухаживаете за кем-то с деменцией, ваши отношения с этим человеком изменятся.

Важно помнить, что каждый человек страдает деменцией по-разному. Но с правильной помощью и поддержкой отношения могут быть позитивными и заботливыми.

Узнайте больше о том, как хорошо жить с деменцией

Расскажите людям о своем диагнозе деменции

Общение — важная часть любых отношений.Когда будете готовы, расскажите другим о своем диагнозе.

Также хорошо сказать им, с чем у вас могут возникнуть проблемы, например, слежение за разговором или запоминание сказанного.

Вы можете обнаружить, что некоторые люди относятся к вам иначе, чем раньше.

Это может быть связано с тем, что они не понимают, что такое деменция, или боятся ее влияния на ваши отношения.

Постарайтесь объяснить, что означает ваш диагноз и как семья и друзья могут вам помочь и поддержать.

Специалист в области здравоохранения или социальной помощи, который помогал с вашим планом медицинского обслуживания, ваш терапевт или специалист по поддержке деменции в вашем местном обществе Альцгеймера могут помочь с этим, если вы того захотите.

Сообщите своим друзьям и семье, что вы все еще являетесь собой, даже если у вас слабоумие.

Скажите им, что вы все еще можете получать удовольствие от занятий, которыми занимались до постановки диагноза, хотя некоторые из них могут занять больше времени, чем раньше.

Подробнее о мероприятиях при деменции.

Как могут измениться ваши отношения

Поскольку симптомы деменции со временем ухудшаются, вполне вероятно, что вам потребуется дополнительная помощь и поддержка.

Если вы привыкли управлять своими собственными или семейными финансовыми и социальными делами, с этим может быть трудно смириться.

Это также может быть трудным для человека, который теперь должен вам помочь, поскольку баланс ваших отношений с ним изменится.

Другие способы изменения ваших отношений:

вы можете стать более раздражительным и менее терпеливым — близким вам может быть трудно справиться с
вы можете начать забывать имена людей — это может расстраивать как вас, так и других
Ваш партнер или взрослый ребенок может стать вашим опекуном — вам обоим может быть трудно принять это, поскольку когда-то вы могли заботиться о них
секс и близость — вы можете более или менее заинтересоваться сексом (Общество Альцгеймера имеет полезный информационный бюллетень о сексе и интимных отношениях)

Важно говорить о своих чувствах и разочарованиях.Также важно поддерживать связь с семьей и друзьями.

И попробуйте завести новых друзей через местные мероприятия и группы поддержки.

Узнайте больше от Общества Альцгеймера о том, как ваши отношения могут измениться.

Коммуникация и слабоумие

Общение с другими — жизненно важная часть любых отношений. Со временем человеку с деменцией станет труднее общаться.

Они могут:

повторяются
изо всех сил искать правильное слово
трудно понять, что говорят другие

Это может вызвать разочарование не только у человека, но и у его семьи и друзей.

Но есть способы помочь.

Как общаться при деменции

Расскажите своим близким, что вам трудно, и как они могут вам помочь.

Например, вам может быть полезно, если люди спокойно напомнят вам:

о чем вы говорили
как кого-то зовут

Другие вещи, которые могут помочь, включают:

смотреть в глаза собеседнику
Отключение отвлекающих факторов, например радио или телевидения
просит людей говорить медленнее и повторять сказанное, если вы этого не понимаете
просить людей не напоминать вам о том, что вы повторяете

Как общаться с больным деменцией

Если вы заметили, что человек с деменцией замыкается в себе и начинает меньше разговоров, вам может помочь:

говорите четко и медленно, короткими предложениями
дайте им время ответить
предоставьте им простой выбор — избегайте создания сложных вариантов или вариантов
постарайтесь не опекать их и не высмеивать то, что они говорят
используют другие способы общения, например, перефразируя вопросы, потому что они не могут отвечать так, как раньше,

Подробнее об общении с больным деменцией.