Шкала vas: Визуально-аналоговая шкала для боли в анестезиологии и реаниматологии

Содержание

Медицинский вестник Северного Кавказа :: Научно-практический журнал

[Геронтология]
Пономарева Ирина Петровна; Прощаев Кирилл Иванович;

Представлены результаты анализа частоты встречаемости медико-социальных рисков хронического болевого синдрома по данным специализированного гериатрического осмотра при оказании паллиативной помощи лицам старшей возрастной группы (пожилого и старческого возраста). Методы исследования: специализированный гериатрический осмотр, визуально-аналоговая шкала (VAS). Группы выборки составляли лица с показателями боли >4 баллов, что соответствовало умеренной и сильной боли. Было достоверно доказано, что частота наступления риска находилась в прямой зависимости от тяжести и продолжительности боли, при этом вероятность проявления рисков была достоверно выше у лиц старческого возраста при последствиях перенесенного инсульта (гипомобильность, падения, апатия, социальная изоляция, мальнутриция, депрессия).

Скачать

Список литературы:
1.

Ильницкий, А. Н. Старческая астения (Frailty) как концепция современной геронтологии / А. Н. Ильницкий, К. И. Прощаев // Геронтология. – 2013. – Т. 1, № 1. – С. 408–412.
2. Лапотников, В. А. Сестринский менеджмент боли / В. А. Лапотников, В. Н. Петров // Медицинская сестра. – 2011. – № 1. – С. 17–21.
3. Новиков, Г. А. Паллиативная помощь больным с тяжелой хронической сердечной недостаточностью / Г. А. Новиков, С. В. Рудой, М. А. Вайсман, М. А. Ефимов // Паллиативная медицина и реабилитация. – 2008. – № 4. – С. 5–10.
4. Новиков, Г. А. Стандарты паллиативной помощи: обзор европейских рекомендаций / Г. А. Новиков, С. В. Рудой, М. А. Вайсман, В. В. Самойленко // Паллиативная медицина и реабилитация. – 2010. – № 4. – С. 6–10.
5. Цыганок, М. Ф. Оценка потребности лиц старшего возраста в медико-социальной помощи / М. Ф. Цыганок, С. В. Тяпина // Клиническая геронтология. – 2007. – № 9. – С. 100.
6. Bachmann, S. Inpatient rehabilitation specifically designed for geriatric patients: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials / S. Bachmann, C. Finger, A. Huss [et al.] // Brit. Med. J. – 2010. – Vol. 340. – Р. 1718.
7. Rockwood, K. Frailty in relation to the accumulation of deficits / K. Rockwood, A. Mitnitski // J. Gerontology (Biological Sciences and Medical Sciences). – 2007. – Vol. 62. – P. 722–727.

Ключевые слова: гериатрия, геронтология, паллиативная помощь, менеджмент боли, гериатрические синдромы

Повторяющаяся периферийная индуктивная стимуляция при лечении болей в опорно-двигательном аппарате — экспериментальное исследование

Цель экспериментального исследования состояла в том, чтобы подтвердить немедленный эффект облегчения боли при применении аппарата для повторяющейся периферийной индуктивной стимуляции BTL-6000 SIS (BTL Industries Ltd.) для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Предпосылки

Повторяющаяся периферийная индуктивная стимуляция является методом лечения болей в опорно-двигательном аппарате и применяется в таких медицинских отраслях как неврология, ортопедия, реабилитационная медицина и физиотерапия. Терапия основана на принципе изменяющегося во времени электромагнитного поля, проходящего через нервные и мышечные ткани и индуцирующего в них электрические токи. При воздействии на проводящую ткань возникает цепная реакция, включающая изменения потенциала действия и приводящая к сокращению мышц.

Методы

В экспериментальном исследовании принял участие 31 пациент из реабилитационного центра Кладруби. Пациенты прошли около 7 индивидуальных процедур. Был использован ручной аппликатор «направленного поля». Частота повторения импульсов, примененных для достижения эффекта облегчения боли, соответствовала теории воротного контроля и теории периферических паттернов. Для оценки боли до и после каждой процедуры была использована визуальная аналоговая шкала (VAS). Результат: немедленное облегчение боли при применении повторяющейся периферийной индуктивной стимуляции наблюдалось у 62% больных с заболеваниями опорно-двигательного аппарата.

Выводы

Количество участников было небольшим, однако было зафиксировано общее снижение боли. Несмотря на то что в исследовании не проводилось сравнение с группой плацебо, статистически значимое (α = 0,2) немедленное облегчение боли можно ожидать у 50–74% пациентов.

Результаты

Результат: немедленное облегчение боли при применении повторяющейся периферийной индуктивной стимуляции наблюдалось у 62% больных с заболеваниями опорно-двигательного аппарата.

Публикация

Rehabilitace a fyzikální lékařství, 2016, том 4 (23), с. 195–200

Клинические исследование Послеоперационная боль: Панда, Визуальная аналоговая шкала — оригинал — Реестр клинических исследований

Подробное описание

1. Цель: Цель этого исследования — установить, будут ли версии Panda 100-мм VAS (Визуальная аналоговая шкала) и NRS-11 (Числовая рейтинговая шкала) полностью согласуются с поэтому использоваться вместо уже утвержденных бумажных версий этих шкал для оценка послеоперационной боли у взрослых. версии Panda оценки боли шкалы были сжаты по размеру на экране iPod Touch, но в остальном появляются такие же, как и в традиционных бумажных версиях. 2. Гипотеза: Нет значительных различий в частоте отказов при получении баллов по боли и оценки боли, полученные с использованием версий Panda 100 мм VAS и NRS-11 по сравнению с традиционные бумажные версии. 3. Обоснование: Устранение острой послеоперационной боли оказывает огромное влияние на кратковременное состояние пациента. и долгосрочное благополучие. Исследования показали, что до 70-80% пациентов испытывают боль после операции, при этом большинство сообщают об умеренной, сильной или сильной боли в некоторых случаях точка. Неэффективное обезболивание может увеличить риск венозной тромбоэмболии. ишемическая болезнь сердца, пневмония, плохое заживление ран, бессонница, беспокойство и хронические послеоперационная боль (CPSP) .Управление послеоперационной болью после выписки пациента. больница особенно неадекватна, больше пациентов сообщают о боли после выписки чем раньше.Хотя блокада периферических нервов (PNB) продемонстрировала преимущества при снижение немедленной / внутрибольничной послеоперационной боли по сравнению с общей анестезией (ГА), это преимущество не сохраняется после выписки пациентов. получившие PNB, сообщают о своей боли как «сильную», «мучительную» или «экстремальную» и обращаются за медицинской помощью. внимание после выписки из больницы, чем у тех, кто находился под ГА. после исчезновения сигнальной блокады регионарной анестезией теоретически может привести к гипералгезия и значительное усиление острой боли в течение нескольких часов может быть очень травматичны для пациентов. Чтобы минимизировать этот эффект, пациенты часто посоветовали начать титрование пероральных анальгетиков до разрешения их блокада нервов, часто когда они еще не чувствуют сильной боли. во время этого процесса может включать отсутствие стимула начинать прием анальгетиков в наличие остаточной ноцицептивной блокады, сложность титрования лекарств от прямого наблюдения медицинских работников и страха перед лекарствами передозировка, поэтому детальная, легко понятная и специфическая для пациента боль инструкции по управлению должны быть предоставлены как часть плана выписки, чтобы облегчить пациенту комплаентность. Первый шаг включает разработку практического инструмента, позволяющего точно и надежная оценка и регистрация степени боли, которую пациенты могут использовать дома. определяется как «неприятный сенсорный и эмоциональный опыт, связанный с фактическим или потенциальное повреждение тканей, или описанное в терминах такого повреждения ". Это очень индивидуальный опыт, поэтому самооценка считается золотым стандартом боли оценка с помощью вербальной рейтинговой шкалы (VRS), визуальной аналоговой шкалы (VAS) и числовой Рейтинговая шкала (NRS) — это три наиболее проверенных шкалы самооценки у взрослых. VAS-100mm — это линия длиной 100 мм со словами привязки «без боли» и «наихудшая боль, которую только можно представить». внизу и вверху соответственно. NRS-11 представляет собой линию с цифрами от 0 до 10 через равные промежутки времени, со словами привязки «без боли» и «наихудшая боль, которую только можно представить» на 0 и 10 соответственно. Цифровые версии шкал боли, которые можно загрузить на Смартфон сопоставим с традиционными бумажными версиями с точки зрения их способность измерять боль. Помимо портативности и доступности, оцифровка оценок боли может уменьшить человеческие ошибки, которые могут возникают во время подсчета очков и записи данных. Кроме того, появляется все больше свидетельств того, что приложения (приложения) для смартфонов могут улучшить соблюдение режима лечения и управление медикаментозным лечением за счет мотивации пациентов к самостоятельному лечению. Эти Свойства делают их многообещающими инструментами для лечения послеоперационной боли в домашних условиях. Приложение для смартфонов «Панда» (Оценка боли с помощью нового цифрового приложения) разработан Детской больницей Британской Колумбии (BCCH) для детской анестезии Исследовательская группа (ЧАСТЬ) включает цифровые версии шкалы боли лица — пересмотренная (FPS-R) и цветовой аналоговой шкалы (CAS), и был одобрен в педиатрии. Поскольку 100-миллиметровая ВАШ и 11-точечная NRS были специально изучены в взрослых в качестве инструментов для оценки послеоперационной боли, приложение будет изменено на включите эти две шкалы, чтобы лучше соответствовать этой группе населения. 4. цели: Panda будет сравниваться с традиционными версиями как для NRS-11, так и для 100 мм. VAS для анализа следующих конечных точек: — Согласованность между двумя показателями — оценкой Panda и «традиционной» оценкой. — Практичность: разница в частоте отказов при получении оценок боли от Panda. по сравнению с "традиционными" методами 5. дизайн исследования: Это наблюдательное, рандомизированное, перекрестно контролируемое открытое исследование. 6. Статистический анализ: — Практичность: тесты хи-квадрат будут использоваться для оценки разницы в отказе показатели оценки боли от Panda по сравнению с "традиционными" методами — Соглашение: интервальный подход, описанный Bland & Altman, будет использоваться для рассчитайте соответствие между оценками Panda и «традиционными» оценками. Размер выборки: будет 2 исследовательские группы — группы 100 мм VAS и NRS-11. содержат 2 подгруппы — возраст от> 18 до <60 лет и от ≥60 до ≤ 75 лет. Требуемая выборка из 32 количество пациентов в подгруппе было рассчитано на основе предлагаемого размера выборки Ляо. расчет для исследования согласованности на основе метода интервалов Бланда-Альтмана, установка частота несоответствий (α) = 0,05 и вероятность толерантности (β) = 80%. 160 пациентов будут наняты, чтобы учесть любые незапланированные пробелы в сборе данных, пациенты уходят из исследование и другие исключения .

Нелепо, некрасиво, не вовремя | СТД РФ

Алена Карцева

«Гробница малыша Тутанхамона» Оливии Дюфо, Псковский театр драмы имени А. С. Пушкина, реж. Елизавета Бондарь. Спектакль был показан на сцене ТЦ «На Страстном» на фестивале «АртМиграция — 2019»

Визуально-аналоговая шкала (VAS) предназначена для измерения интенсивности боли. Она представляет непрерывную шкалу в виде горизонтальной или вертикальной линии и расположенных на ней двух крайних точек: «отсутствие боли» и «сильнейшая боль, какую только можно представить». Врач просит пациента указать, в какой точке шкалы, по его ощущениям, находится его боль.
А что если твоя боль спрыгнула с этой шкалы, и тебе так больно, что ты уже не чувствуешь её? Мгновенно или постепенно ты превращаешься в камень. Или эта боль заворачивает тебя в тысячу слоёв кокона, сквозь который глухо, еле-еле доносятся какие-то звуки из прежней жизни. Но теперь это не важно. Ты умер, больше ничего нет, ничего не происходит, ничего не будет.
В этой точке боли и оказывается Джейн (Наталья Петрова), амбициозная художница, пишущая комиксы для престижного конкурса «Смеючая ива». Джейн участвует в гонке за признанием, Джейн влюблена в свой комикс, Джейн талантлива, Джейн требует понимания, Джейн – творец, Джейн сжата как пружина, на кону приз, который объявит всему миру о том, что она есть. И вот какая напасть: дочь художницы Атланта (Дарья Чураева) в компании с подружками совершает суицид. Похожий на перформанс. На автостоянке, разрисованная чернилами, обложившись миндальными булочками и выпив бензина. Нелепо, некрасиво, не вовремя. Безнадежно.
Спектакль Елизаветы Бондарь (режиссёр и автор художественного оформления) «Гробница малыша Тутанхамона», показанный Псковским театром на «АртМиграции», обрушивает лавину боли, страха, агрессии, холода. Весь сценический мир, на первый взгляд, сужен до панели комикса (именно в этом стиле исполнена сценография). Но на сцене эти панели встраиваются одна в другую. Множество порталов в многомерную вселенную. Одна рамка, другая, третья. Чёрная дыра, взорванная, снесенная вершина опрокинутой пирамиды. (В программке спектакля отдельно обозначен дизайнер «черной дыры» — Евгений Афонин.) Эта сплошная чернильная темнота: то втягивает в свой морок растерянных, напуганных героев, то исторгает, выплёвывая из себя хтонических демонов с потоками вечного холода.
Опустошен, лишен всяких признаков бытовой человеческой жизни домашний мир семьи Джейн. И тоже пронизан холодом, обнесен личными границами, вежливым, приличным сочувствием, психотерапевтическим проговариванием, которого уже никто не слышит. И никакая осознанность никому не помогает.
После известия о смерти дочери Джейн Хейли исступлённо рисует новый комикс. О малыше Тутанхамоне, идущем в Царство мертвых, в поисках своей мамы-мумии. Уровень боли Джейн так велик, так невыносим, что единственное, что она может: заново отрисовать свой путь к дочери. Актриса не истерит, не плачет, не жалуется. Она звенит от боли. Можно спастись, — было бы за что ухватиться. И Джейн держится за маркер, пролагающий ей путь. Именно её путь. Потому, что малыш-фараон, совершающий свой последний, страшный трип на пути к весам Анубиса, — и есть Атланта. Джейн, находящаяся на грани безумия, одержима только одним – облегчить этот путь Тутанхамону-Атланте. Позволить себе пройти его, положить камень вины на весы. Нарисовать на этот раз всё правильно.
Мы видим агрессивный портальный сплэш-пейдж (термин комикса), заключающий в себя зрителя как в окончательно определенные границы репрессивности человеческого существования (медиахудожник Алина Тихонова). С изображениями мертвых диктаторов, правителей царства мертвых. Истуканов, расставленных в безвоздушных, спутанных, мертвых пространствах. Там нет ничего, время бесконечно и мучительно.
Спектакль, в отличие от пьесы Оливии Дюфо, лишён теплоты, здесь отсекается человеческое и живое. Актёры встроены в эстетику комикса. Здесь чувства, слова, действия персонажей редуцированы до рамочных формул. Сентиментальный пафос и «страдательность» снижены режиссёром к холодной, рассудочной констатации. В обоих мирах – и в мире Джейн, и в мире Тутанхамона-Атланты – герои словно отретушированы и обведены контуром. Они как в комиксе становятся кросс-персонажами, переходя из одной вселенной в другую. Портер (Денис Кугай), отчим девочки, с вечной бутылкой и в подпитии (он же Портер), манифестант осознанного соблюдения границ и положенного сочувствия, является и Хоремхебом, саркастическим, но терпеливым проводником в пугающий малыша мир, и карикатурным Лениным: рука показывает направление, рука заложена за жилетку, прищур-картавость-кепка. Кисси Кандида (Анна Шуваева) из лицемерной, разъедающей своей приторностью (она же «поцелуй» и грибок Candida), ноющей подружки, оборачивается в царстве мёртвых женщиной-крокодилом, гипнотической, подчиняющей, усыпляющей волю. Лайонел Фризер (Евгений Терских), успешный, надменный, замёрзший (он же Фризер) писатель, в других вселенных является Анубисом и Сталиным, и во всех трёх ипостасях именно он безжалостный вершитель судеб, выносящий приговор, кладущий сердце, жизнь и смерть на весы. Актёры существуют в этой многоплановой истории виртуозно. Персонажи обретают художественный объём в интересно разложенной, специально написанной для спектакля Николаем Поповым голосовой партитуре — мелодекламации, аудиошума из сэмплированных голосов актёров (на обсуждении спектакля это назвали «аудиотерроризмом»).
Авторы спектакля погружают нас в бесконечно репрессивный, холодный, обведенный контуром мир, в котором художник высасывает жизнь из своих близких и крадёт эту жизнь, заворачивая всё отобранное в обложку очередного комикса. «Бэнг-бэнг» — пишет творец в речевой рамке комикса: «Нам никто не нужен! Не мешайте!» Пытаясь избыть свою невыносимую боль, нанесенную нам и причинённую нами, мы пишем в своём одиночестве одни и те же иероглифы. На папирусе или в макбуках.
А маленькая Атланта-фараон идёт по вечному пути ребёнка, оставаясь измученным подростком, которому страшно, непонятно, больно. И в жизни, и в смерти. И от этого взрывается маленьким Гитлером, обвиняя мать и вскидывая вверх руку с маркером, и сворачивается в позу эмбриона, ища защиты взрослых, охраняя своё сердечко. Атланта-Тутанхамон, подросток, неясно чувствующая двоичность всякой сущности, ищущая идентичности, называет себя Я-я. И камень вины, брошенный в мать, обращается в сердце. Финальная пауза — это единственная сцена в спектакле, наполненная человеческим теплом. Встреча Джейн и Атланты, Мумии и Тутанхамона длится и длится. За эти секунды, минуты, вечность прощается всё. Джейн проходит метафизический путь принятия боли и смерти. Смерти как принуждения к жизни и повода для любви.

Фото Инны Афанасьевой

Алёна Карцева — окончила факультет иностранных языков Тульского педагогического университета им. Л.Н. Толстого. Студентка Высшей школы деятелей сценических искусств им. Геннадия Дадамяна. 1993 – 2014 — Тульский ТЮЗ, заместитель художественного руководителя по репертуару. 2018 — 2019 Драматический театр Черноморского флота РФ, Севастополь, заведующая литературной частью.

Пересмотренная шкала FLACC: надежность и валидность при оценке боли у детей с ДЦП

АБСТРАКТ

ВВЕДЕНИЕ

Болевой синдром у детей с ДЦП трудно поддается диагностике и, таким образом, распознается и лечится в недостаточном объеме.

У детей с тяжелыми когнитивными нарушениями имеется высокий риск недооценки степени послеоперационной боли, а также степени болевых ощущений при проведении медицинских процедур и при хроническом болевом синдроме, что приводит к снижению качества жизни. Благодаря простоте применения и направленности на ключевые аспекты поведения при наличии болевого синдрома пересмотренная шкала FLACC (шкала, учитывающая выражение лица, движение ног, характер крика, а также, насколько ребенок поддается успокаиванию, и особенности поведения) получила всемирное признание в качестве инструмента для оценки боли у детей с ДЦП. Кроме того, использование пересмотренной шкалы FLACC может быть более эффективно по сравнению с другими инструментами оценки боли, так как в ней имеется открытый пункт для описания признаков, отражающих индивидуальные особенности поведения при болевом синдроме. Согласно рекомендациям COSMIN, выделяют три характеристики, описывающие качество результатов лечения по оценке данных пациента (Health-Related Patient-Reported Outcomes, HR-PROs). К ним относятся надежность (внутренняя согласованность, надежность и погрешность измерения), валидность (содержательная, конструктивная и критериальная), а также чувствительность. Пересмотренная шкала FLACC на оригинальном английском языке исследовалась только в отношении надежности и валидности. Целью данного исследования является оценка надежности и валидности пересмотренной шкалы боли FLACC для диагностических манипуляций у детей с ДЦП в Дании.


метод

В исследовании участвовали 27 детей с ДЦП в возрасте от 3 до 15 лет, перенесших ортопедическую операцию. Применялись два метода оценки степени боли после операции.

Интенсивность боли оценивалась по пересмотренной шкале боли FLACC со стандартной двухминутной видеозаписью поведения ребенка, а также родителями по модифицированной визуальной аналоговой шкале (VAS-OBS) на основании наблюдения за поведением ребенка. В качестве руководства для оценки надежности и валидности применения пересмотренной шкалы боли FLACC использовались рекомендации COSMIN.


результат

Надежность подтверждалась тремя параметрами измерения. Внутренняя согласованность была превосходной. Коэффициент надежности Кронбаха составил 0,9023 и 0,9758 (два исследователя). Факторный анализ подгрупп при применении пересмотренной шкалы боли FLACC показал одномерность.

Испытание с повторением теста продемонстрировало превосходную надежность по заключениям одного исследователя с показателем внутригрупповой корреляции (ICC) 0,97530. Надежность по заключениям нескольких исследователей была приемлемой при ICC = 0,74576. Валидность подтверждалась тремя параметрами измерения. Оценка содержательной валидности проводилась создателями пересмотренной шкалы боли FLACC. Конструктивная валидность подтверждалась существенным повышением показателей оценки по пересмотренной шкале боли FLACC после оперативного вмешательства (n = 17; разница 2,23; p = 0,0397). Критериальная валидность была приемлемой. Коэффициент корреляции Пирсона составил 0,76 и 0,59 соответственно для пересмотренной шкалы боли FLACC и ВАШ-ОБС.


заключение

В данном исследовании использовался систематический подход к оценке параметров валидности и надежности с применением рекомендаций COSMIN.

Очевидно, что в пересмотренной шкале боли FLACC сохраняются психометрические показатели после ее преобразования. Итак, пересмотренная шкала боли FLACC является валидной и надежной для оценки послеоперационной боли у детей с ДЦП, не способных самостоятельно сообщить о наличии болевых ощущений. Пересмотренная шкала боли FLACC представляет собой эффективный инструмент для оценки послеоперационной боли, повышающий качество лечения болевого синдрома у детей с ДЦП. Кроме того, утвержденная пересмотренная шкала боли FLACC может использоваться при проведении интервенционных методов исследований болевого синдрома в данной группе пациентов с высоким риском. К перспективам дальнейшего развития можно отнести оценку валидности применения пересмотренной шкалы боли FLACC для определения характера болевых ощущений при проведении различных процедур, а также для диагностики хронического болевого синдрома и интегрирование ее в повседневную практику.

Измерительные приборы для документирования симптомов и мониторинга терапии в случаях аллергического ринита в повседневной медицинской помощи

Allergo J Int. 2017; 26 (1): 16–24.

Позиционный документ Немецкого общества аллергологов (AeDA) и Немецкого общества аллергологии и клинической иммунологии (DGAKI), секции ЛОР, в сотрудничестве с рабочей группой по клинической иммунологии, аллергологии и экологической медицине Немецкого общества оториноларингологов, Хирургия головы и шеи (DGHNOKHC)

, 1 , 2 , 3 , 4, 5, 6 , 7, 8 , , 11 , 12 , 13 , 3, 14 , 15 , 16 , 17 и 1, 18

Ludger Klimek

Центр для Ринология и аллергология, An den Quellen 10, 65183 Висбаден, Германия

Карл-Кристиан Бергманн

2 Центр аллергии Шарите, отделение дерматологии, венерологии и аллергологии, Шарите, Берлин, Германия

9 0048 Тило Бидерманн

3 Отделение и поликлиника дерматологии и аллергологии на Бидерштайне, Технический университет Мюнхена, Мюнхен, Германия

Жан Буске

4 CHRU, Университетский госпитальный центр Монпелье, Монпелье, Франция 5 MACVIA-LR, Монпелье, Франция

6 INSERM, VIMA, Université Versailles St.-Квентин-ан-Ивелин, Версаль, Франция

Питер Хеллингс

7 Институт оториноларингологии, Университетская больница Левена, Левен, Бельгия

8 Институт оториноларингологии, Академический медицинский центр, Амстердам

, Кирстен, Нидерланды

Юнг

9 Групповая практика дерматологии, Эрфурт, Германия

Ханс Мерк

10 Отделение дерматологии и аллергологии — Отделение дерматологии, Университетская больница RWTH, Аахен, Германия

Хайди Ольце

11 ENT Отделение, Университетская клиника Шарите, Берлин, Германия

Wolfgang Schlenter

12 Ранее: Оториноларингология, Санкт-Петербург.Больница Мариен, Франкфурт, Германия

Philippe Stock

13 Детская пневмология и аллергология, Детская больница AKK Altonaer, Гамбург, Германия

Johannes Ring

3 Отделение и поликлиника дерматологии и аллергологии, Технический университет Бидерштайна of Munich, Munich, Germany

14 Christine Kühne Center for Allergy Research and Education (CK-Care), Davos, Switzerland

Martin Wagenmann

15 Отделение уха, носа и горла, Университетская больница Дюссельдорфа, Дюссельдорф , Германия

Wolfgang Wehrmann

16 Группа дерматологии, Мюнстер, Германия

Ralph Mösges

17 Институт медицинской статистики, информатики и эпидемиологии, медицинский факультет, Кельнский университет, Кельн, Германия

Oliver

1 Центр ринологии и аллергии ology, An den Quellen 10, 65183 Wiesbaden, Germany

18 Отделение оториноларингологии, хирургии головы и шеи, Медицинский факультет Мангейма, Universitätsmedizin Mannheim, Гейдельбергский университет, Мангейм, Германия

1 Центр ринологии и анологии den Quellen 10, 65183 Висбаден, Германия

2 Центр аллергии Шарите, Отделение дерматологии, венерологии и аллергологии, Шарите, Берлин, Германия

3 Отделение и амбулаторная клиника дерматологии и аллергологии при Университете Бидерштайна Мюнхен, Мюнхен, Германия

4 CHRU, Университетский больничный центр Монпелье, Монпелье, Франция

5 MACVIA-LR, Монпелье, Франция

6 INSERM, VIMA, Université Versailles St.-Квентин-ан-Ивелин, Версаль, Франция

7 Институт оториноларингологии, Университетская больница Левена, Левен, Бельгия

8 Институт оториноларингологии, Академический медицинский центр, Амстердам, Нидерланды

9 9 9 для дерматологии, Эрфурт, Германия

10 Отделение дерматологии и аллергологии — Отделение дерматологии, Университетская больница RWTH, Ахен, Германия

11 ЛОР, Университетская больница Шарите, Берлин, Германия

12 Ранее: Оториноларингология, Санкт-Петербург.Больница Мариен, Франкфурт, Германия

13 Детская пульмонология и аллергология, Детская больница AKK Altonaer, Гамбург, Германия

14 Центр исследования аллергии и образования Кристины Кюне (CK-Care), Давос, Швейцария

15 Отделение уха, носа и горла, Университетская клиника Дюссельдорфа, Дюссельдорф, Германия

16 Групповая практика дерматологии, Мюнстер, Германия

17 Институт медицинской статистики, информатики и эпидемиологии, Медицинский факультет Кельнского университета, Кельн , Германия

18 Отделение оториноларингологии, хирургии головы и шеи, Медицинский факультет Мангейма, Universitätsmedizin Mannheim, Гейдельбергский университет, Мангейм, Германия

Автор, отвечающий за переписку.

Поступило 5 октября 2016 г .; Принята в печать 26 октября 2016 г.

Открытый доступ Эта статья распространяется на условиях Международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии вы должным образом указываете первоначального автора (авторов) и источник, предоставляете ссылку на лицензию Creative Commons и указываете, были ли внесены изменения. Эта статья цитируется в других статьях PMC.

Abstract

Backround

Визуальные аналоговые шкалы (ВАШ) — это психометрические измерительные инструменты, предназначенные для документирования характеристик тяжести симптомов, связанных с заболеванием, у отдельных пациентов и использования их для быстрой (статистически измеряемой и воспроизводимой) классификации тяжести симптомов и заболевания контроль. ВАШ также может использоваться при обычном сборе анамнеза пациента и для контроля течения хронического заболевания, такого как аллергический ринит (АР). В частности, ВАШ использовалась для оценки эффективности терапии АР в реальной жизни, как при перемежающихся, так и при хронических заболеваниях.

Методы

В этом позиционном документе подробно рассматривается историческое развитие VAS и принципы, связанные с конкретными методами. Особое внимание уделяется аспектам практического применения в повседневной жизни и критическому обсуждению преимуществ и недостатков отдельных методов.

Результаты

ВАШ хорошо валидированы для измерения симптомов АР и хорошо коррелируют с классификацией тяжести ARIA (аллергический ринит и его влияние на астму), а также хорошо коррелируют с rTNSS и RQLQ.Более того, несколько исследований лечения АР использовали ВАШ в качестве параметра оценки. Благодаря использованию новых (реальных и в реальном времени) коммуникационных технологий, таких как приложения для смартфонов, Обсуждение: ВАШ можно использовать относительно просто и очень эффективно для оценки контроля над заболеванием. VAS очень хорошо поддается оцифровке и теперь включен в приложение для смартфонов (называемое Allergy Diary) для оценки контроля AR и принятия прямых решений о лечении в рамках системы поддержки клинических решений AR (CDSS).MASK Rhinitis разработал это приложение, которое в настоящее время доступно на 15 различных языках.

Ключевые слова: Аллергический ринит, Мониторинг лечения, Визуальные аналоговые шкалы

Введение

Подробный и подробный анамнез пациента в сочетании с физическим осмотром пациента с особым вниманием к указанным симптомам формирует фокус диагностики аллергии. При мониторинге аллергического ринита (АР) не менее важную роль играет анамнез пациента с точки зрения времени, места и ситуации, в которой возникают симптомы, и его следует подтверждать посредством измерения параметров, направленных на полуколичественное — или как можно более количественное определение. — оценка тяжести и типа симптомов.

Диагноз АР устанавливается, если с помощью соответствующих тестов были выявлены два или более из следующих симптомов: заложенность носа, секреция, чихание или зуд в носу, продолжающийся более 1 часа в день в течение более 2 недель в год, поскольку а также аллерген-опосредованная причина этих симптомов [31, 32]. Тип и тяжесть отдельных симптомов могут варьироваться от пациента к пациенту, и терапия должна быть направлена ​​на полный контроль симптомов. Кроме того, при мониторинге лечения АР очень важно получить надежную и сопоставимую информацию, касающуюся тяжести симптомов до, во время и после лечения.

Для документирования и оценки данных такого типа важно, чтобы ответы не выражались произвольно, а были отнесены к статистически документированной категории. Такая категоризация должна позволять как внутри-, так и межиндивидуальное сравнение тяжести симптомов АР. На сегодняшний день категориальные шкалы преимущественно используются — в основном в контролируемых исследованиях — для оценки эффективности лечения АР, такого как лекарственная терапия и аллерген-специфическая иммунотерапия [1, 2].

Однако они плохо подходят для повседневной жизни, так как могут быть неправильно истолкованы. Нетренированные испытуемые не используют категории в четырех-семиуровневых категориальных шкалах как одинаково широкие: варианты ответа в центральных категориях считаются почти в два раза шире (т. Е. Применимы), чем две крайние крайности. Таким образом, линейное предположение об одинаково широких категориях применимо только к средним категориям [3] и означает, что в категориальной шкале пользователи с гораздо большей вероятностью выберут средние категории.Эту предвзятость можно компенсировать только систематическим обучением, которое недоступно при повседневном уходе за пациентами.

AR VAS может представлять собой полезную альтернативу в этой ситуации, поскольку испытуемые воспринимают его как континуум, в котором одинаковые различия в силе симптомов назначаются одним и тем же интервалам по шкале VAS. Следовательно, VAS особенно подходит для использования в повседневной практике (как пациентами, так и поставщиками медицинских услуг), поскольку он прост и интуитивно понятен (не требует обучения), воспроизводим, чувствителен и подходит для повседневного использования.

Таким образом, особенно в сочетании с современными коммуникационными технологиями, такими как использование приложения для смартфона, VAS может представлять собой ценный инструмент для документирования серьезности симптомов AR и контроля симптомов и, таким образом, может контролировать лечение.

Инструменты для психометрических измерений

В общем, конечным точкам, по крайней мере, назначается вербальный дескриптор в психометрических шкалах для документирования субъективно воспринимаемых симптомов; это потенциально может относиться к каждой категории ответов, предложенной в категориальных шкалах.Шкалы должны быть исчерпывающими, чтобы гарантировать, что весь спектр возможных ответов может быть найден между конечными точками.

Чтобы продемонстрировать, что пациенты имеют в своем распоряжении весь диапазон возможных восприятий симптомов при реагировании, каждый конец шкалы определяется с помощью контрастирующих терминов, таких как «всегда — никогда», «применяется полностью — не применяется вообще. », Или« да — нет ». Один конец шкалы представляет собой максимально возможную силу симптома (т. Е. 100%), другой конец — отсутствие каких-либо симптомов (т.е.е., 0%).

Визуальные аналоговые шкалы

Визуальные аналоговые шкалы (ВАШ) — это шкалы психометрического отклика, используемые для измерения субъективных характеристик или установок и использовавшиеся в прошлом для множества расстройств, а также в исследованиях рынка и социологических исследованиях. [3, 4]. Впервые VAS были описаны в 1921 году и тогда назывались «методом графической оценки» [5]. Первоначальная публикация, занимавшая не более одной страницы, была представлена ​​как новый метод для управленческого персонала для оценки назначенных им работников [3].

До 1940-х годов лишь несколько социомедицинских и психологических публикаций касались VAS. Лишь в 1960-х годах в литературе возродился интерес к использованию и изучению ВАШ [3, 6].

Слово «визуальный» в термине «визуальная аналоговая шкала» подчеркивает конкретную природу этого типа шкалы (прямая линия) в отличие от абстрактных, непредставимых оценочных шкал («… я плохо себя чувствую…»).

Слово «аналог» подчеркивает бесступенчатый, непрерывно изменяющийся формат ответа.В результате, и особенно с появлением компьютерных технологий, делается словесное разделение на «цифровой», в соответствии с которым всегда есть ступенчатое изменение на бит.

VAS, таким образом, фактически бесклассовые, что означает, что теоретически они допускают бесконечное количество градаций между конечными точками — переменная представляет собой скрытый континуум [7].

Таким образом, они явно отличаются от (в указанном выше смысле, цифровых) категориальных шкал, которые не допускают промежуточных оценок и, в крайнем случае, предоставляют только две модальности («да» — «нет») [3].

баллов VAS также можно классифицировать ретроспективно, образуя группы ценностей. Так, например, в приложении «Дневник аллергии» — пациенты с ВАШ> 5 = неконтролируемая АР, ВАШ 2–5 = частично контролируемая АР и оценка по ВАШ <2 = хорошо контролируемая АР. Для этого может найти применение, например, процесс линейной редукции категории [8].

Одним из основных преимуществ VAS является то, что они воспринимаются как континуум, а это означает, что их данные считаются масштабированными по интервалам. Два интервала одинакового размера на VAS всегда интерпретируются респондентами как две разницы одинакового размера.Это дает возможность рассчитать среднее арифметическое.

Данные, полученные с помощью категориальных шкал, с другой стороны, могут быть интерпретированы только с точки зрения их несходства и ранга; как таковые данные масштабируются по порядку. Хотя категории отражают иерархию, нельзя сказать, насколько велики различия между отдельными категориями для респондента. Поэтому здесь допустимо указывать только медианные значения.

Практическое применение визуальных аналоговых шкал для AR

ВАШ обычно представляет собой горизонтальную линию длиной 100 мм с вербальными дескрипторами (якорями слов) на каждом конце, чтобы выразить крайности чувства.Пациенты с АР отмечают точку на линии, которая лучше всего соответствует тяжести их симптомов или контрольному статусу АР. Для этого им предлагается поставить крестик на прямой в точке, которая наиболее точно выражает степень их согласия.

При чтении VAS позиции креста респондента обычно присваивается балл от 0 до 100. Если задокументировано в бумажной форме, баллы можно просто перенести на 100-значную шкалу с помощью миллиметровой рулетки. Деление на сотые считается достаточно чувствительным [6].

При использовании опций электронной документации анализ обычно выполняется автоматически с помощью запрограммированного алгоритма.

При выборе словесных якорей важно помнить, что они предназначены для вербализации крайностей таким образом, чтобы охватить весь спектр возможных степеней, а не только его часть [3, 4]. Благодаря формату непрерывного ответа пациент не ограничен фиксированным числом потенциальных ответов, а вместо этого ответы движутся по континууму, плавно согласованной градации.

Симптомы АР в целом, а также каждый симптом в отдельности (например, заложенность носа, ринорея, зуд, чихание) можно оценить по отдельной ВАШ, а также влияние АР на астму у сопутствующих пациентов. .

VAS не должен иметь какой-либо маркировки (например, обозначения середины или разделения линии на фрагменты одинакового размера), так как чувствительность VAS без маркировки выше, чем с [9]. Однако наиболее важным аспектом любого VAS является связанный с ним вопрос, а не линия.Линия осталась прежней, но вопрос может измениться.

Многочисленные исследования показали, что респондент руководствуется принципом уравновешенности, когнитивного деления на равные промежутки [3, 4, 10]. В рамках этого большинство пользователей поступают таким образом, что сначала оценивают конечные точки шкалы, которые четко описываются вербальными дескрипторами и ограничивают диапазон, описываемый VAS. Затем оценивается середина шкалы, которую легко определить даже без маркировки.От середины линии VAS можно определить соответствующие средние точки до двух крайних значений, так что уже можно определить пять точек (0, ¼, ½, ¾, 1). Работая с этих точек, затем (пользователем) производятся дальнейшие дифференциации, так что ВАШ может быть достаточно хорошо разделена без значительных когнитивных усилий [10, 11]. Интересно, что методологические исследования по использованию ВАШ показали сопоставимый подход среди большинства пользователей ВАШ [3, 4, 10, 11].

В последнее время все чаще используются методы построения эквидистантных невербальных меток категорий с использованием VAS, например.ж., оценочные шкалы, использующие смайлы в качестве символических обозначений и вербальных якорей [12].

ВАШ используются в большинстве исследований для индивидуальных сравнений, т.е. е., повторные измерения в разные моменты времени и в рамках мониторинга лечения [4].

Преимущества визуальных аналоговых весов

Первый подробный список преимуществ и недостатков VAS был опубликован только через 2 года после первого описания концепции [13]. Хотя выводы этой статьи были углублены и расширены, они все еще применимы сегодня, учитывая общий характер выводов.

Возможно, наиболее очевидным преимуществом VAS является то, что они предлагают чрезвычайно высокую степень разрешения и, следовательно, возможность очень тонких нюансов оценки [4, 5, 14]. Респондент не связан потенциально слишком тесным корсетом заранее определенных категорий и, как следствие, может более свободно выражать свои мысли. Возможно, это также причина того, почему люди, чье отношение находится между двумя категориями, предпочитают этот тип шкалы [6, 8, 15]. Повторные измерения могут указывать даже на незначительные изменения [16, 17], которые, тем не менее, воспринимаются пациентами как уже весьма актуальные в некоторых случаях [4].Высокая степень детализации в VAS является, прежде всего, преимуществом для заданий с низкой дисперсией и позволяет эффективно использовать ранговые тесты. В случае пунктов с низкой дисперсией многие случаи попадают в одну категорию, что делает их неотличимыми друг от друга, и им присваивается одинаковая позиция в рейтинге. С помощью VAS даже очень похожие случаи можно отличить друг от друга [8]. Таким образом, различия в значимости идентичных интервалов на VAS, интерпретируемые разными пользователями, меньше по сравнению с категориальными шкалами, в которых значения отдельных категорий больше колеблются у разных пользователей [8].

Более того, с субъективной точки зрения, те, кому было поручено обрабатывать шкалы, как с помощью VAS, основной причиной этого является простота их использования и принятия решений [18]. Таким образом, похоже, что ВАШ особенно хорошо подходят для рутинного лечения и положительно влияют на качество данных. Согласно одному исследованию, ВАШ может оказывать сдерживающее влияние на социально желаемое поведение реакции, поскольку труднее оценить, какое значение ожидается на шкале [8].Таким образом, значения по ВАШ должны быть ближе к истинному отношению респондентов по сравнению со значениями, полученными с помощью категориальных шкал. Хотя, как и в случае с другими типами шкал, с помощью ВАШ наблюдались эффекты ореола — тенденция к середине наблюдалась, в частности, когда нужно было оценивать несколько пунктов, — они были явно меньше, чем в категориальных шкалах [16].

VAS позволяет легко определить статистически значимые различия в распределениях [6]. Этот тип шкалы считается более точным и чувствительным и подвержен меньшим искажениям и смещению по сравнению с категориальными шкалами [19].

VAS особенно хорошо подходят для измерения непрерывных признаков [20], поскольку симптомы АР являются неотъемлемыми, поскольку их непрерывный характер больше соответствует количеству, которое необходимо измерить, чем в случае градуированных категориальных шкал. Это преимущество ВАШ подтверждается и другим, совершенно другим субъективным явлением, таким как измерение настроения, боли и эмоций [21]. Большое количество исследований подтвердило надежность и достоверность измерений ВАШ [6, 16, 22–27]. Данные, полученные с помощью VAS, можно параметрически преобразовать на уровень интервальной шкалы [20].

Еще одно преимущество VAS становится очевидным, когда для анализа используются статистические методы тестирования, основанные на рангах. Ранги элементов могут быть легко определены, а высокое разрешение данных приводит к большому количеству возможных рангов. Вопрос о том, следует ли указывать четное или нечетное количество категорий при построении шкалы ответов, не возникает при использовании VAS [3]. Данные VAS не только позволяют проводить более дифференцированный анализ средних категорий, но и указывают на небольшие тенденции в одном направлении.Проблема, при которой даже респонденты со средними установками вынуждены переходить к крайности, больше не существует [3, 28].

Недостатки визуальных аналоговых шкал

Основным практическим недостатком VAS является то, что они требуют последующих измерений расстояний [29]. Это требует значительных усилий с точки зрения ввода данных для статистического анализа, а также больших затрат. Однако электронный ввод данных (например, с помощью смартфона) позволяет обойти эту проблему. Кроме того, VAS можно использовать только в письменном (или цифровом) формате, но не для устных собеседований.При использовании ВАШ требуются минимальные возможности пациента с точки зрения зрительных способностей и зрительно-моторной координации [4].

Один из недостатков ВАШ заключается в том, что пациентам трудно найти точку на линии, которая лучше всего подходит для них, т.е. е., взвешивая значение расстояния от словесного якоря [14, 19]. Это обратная сторона отказа от ограничивающих категорий. Хотя использование ВАШ позволяет пациентам делать точные оценки, это может иметь негативные последствия, если вопросы неясны или пациенты испытывают двойственное чувство, учитывая отсутствие подсказок о том, как сформулировать оценку.

С аналогичными трудностями можно столкнуться при интерпретации оценок по ВАШ. Несмотря на то, что легче осмысленно интерпретировать небольшое количество категорий, и словесные дескрипторы могут быть отнесены к соответствующим категориям, интерпретация (сырых) оценок VAS менее ясна. Однако на вопрос о том, по какой шкале изменение шкалы ВАШ следует считать клинически значимым, а не просто случайным отклонением, в настоящее время дан хороший ответ (см. Ниже).

Визуальные аналоговые весы как инструмент измерения при аллергическом рините

Объективные методы измерения носовой обструкции включают пикфлоуметрию на вдохе, акустическую ринометрию и переднюю риноманометрию [30].Для оценки качества жизни были разработаны анкеты, специфичные для АР, а также типовые анкеты качества жизни (QoL), некоторые из которых включают несколько пунктов [33, 34] [31, 32].

Эти и другие измерительные приборы, несомненно, подходят для постановки вопросов о соответствующих параметрах. Однако около 80–90% пациентов с АР получают лечение у терапевта и / или фармацевта или практикуют самолечение.

Таким образом, представляется важным использовать простой параметр, который легко реагирует на изменения и может применяться в различных ситуациях и на разных уровнях оказания помощи.ВАШ хорошо подходят для самооценки пациентов с АР как при специализированном, так и при общем лечении [35, 36], а также для оценки лечения фармацевтами [37]. Хотя оценки по ВАШ при АР не отличаются существенно по чувствительности и воспроизводимости от других психометрических тестов, использующих категориальные шкалы [33, 38–43], в ряде исследований они оказались лучше с точки зрения удобства использования и лучшего разрешения теста. баллов [21, 44].

Именно потому, что даже очень небольшие изменения очевидны с помощью VAS, и их иногда сложнее интерпретировать по сравнению со скачками по категориальным шкалам, важно определить величину, с которой изменения считаются релевантными.Об этом есть обширные данные по AR.

В большинстве исследований 50 баллов по ВАШ (по ​​100-миллиметровой шкале) указывает на АР от умеренной до тяжелой [45–47]. Другое исследование установило порог 60 мм [48]. Кроме того, ВАШ хорошо коррелируют с классификацией ARIA [39, 42, 43]. Также было отмечено, что показатели по ВАШ, которые улучшились до уровня ниже 50 мм в результате лечения, хорошо коррелировали с нормализованным опросником качества жизни риноконъюнктивита (RQLQ) и опросником по продуктивности и нарушению активности: специфическим для аллергии (WPAI-AS) [38], тогда как пациенты чья ВАШ оставалась выше 50 мм, продолжала демонстрировать патологические показатели качества жизни и производительности труда [38].

Для АР было показано, что независимо от исходного уровня по ВАШ улучшение на 23 мм при терапии указывает на эффективное лечение [49]; более того, улучшение на 30 мм всегда было связано с улучшением параметров качества жизни [35, 49]. MACVIA ARIA определил контрольные пороговые значения AR [35, 49]:

У пациентов, получавших плацебо, с другой стороны, в некоторых исследованиях отмечалось улучшение только на 10 мм по ВАШ [50, 51].

ВАШ также использовались в качестве параметра оценки в двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях [50–56].В двух крупных исследованиях AR для оценки результатов лечения антигистаминными препаратами, ВАШ лучше позволяла различать пациентов, получавших плацебо, и пациентов, получавших реальный препарат, чем общая оценка симптомов [50, 51].

VAS также успешно использовались в реальных и наблюдательных исследованиях [52, 57, 58].

Было показано, что ВАШ для АР может использоваться во всех возрастных группах, включая детей дошкольного возраста (под наблюдением) [59], а также пациентов пожилого возраста [60].

VAS также прошли оценку на многих языках (например,g., немецкий, французский, английский, испанский и японский) [43, 48, 50, 51, 60–63].

Электронный сбор данных VAS в AR

При использовании бумажного формата показания VAS (измерение баллов с помощью линейки) занимают больше всего времени с точки зрения анализа данных [3]. Это временные затраты не тратятся за счет автоматически программируемого анализа онлайн-данных, например. g., в контексте приложения.

Проектная группа «MASK-Rhinitis» (сеть MACVIA-ARIA Sentinel) разработала бесплатное приложение для смартфонов для пациентов под названием Allergy Diary и в настоящее время занимается разработкой сопутствующего планшетного приложения для медицинских работников ( Allergy Diary Companion ) , оба из которых используют оцифрованные VAS (рис.; [58–60]). Ежедневные оценки симптомов записываются в приложении MACVIA-ARIA с использованием простого VAS, а оценки VAS классифицируются как степень контроля AR. В соответствии с рекомендациями VAS представляет собой простую строку без дополнительных строк с простыми якорями слов на обоих концах. Вопрос в том, «насколько в целом вас беспокоят ваши аллергические симптомы сегодня», от «совсем не беспокоящие» до «крайне беспокоящие».

Практическое применение визуальных аналоговых весов ( VAS ) в приложении MACVIA-ARIA.(Пользователи должны ответить на указанный вопрос. Когда пользователь касается указанной линии, появляется полоса маркеров. Полосу маркеров можно перемещать вперед и назад пальцем и помещать в соответствующую точку. Как только соответствующая точка на линии будет обнаружен, пользователь нажимает «Далее», чтобы перейти к следующему VAS. Каждую VAS необходимо заполнять один раз в день)

Шкала оценки представляет собой VAS с вербальными привязками «не ухудшает» и «сильно ухудшает» (отдельно при симптомах носа, глаз и астмы), по которым нужно только постучать, чтобы ответить на вопросы.Пользователей приложения также просят ввести их ежедневные лекарства, которые они используют. Функция напоминания помогает пациентам регулярно записывать симптомы и принимать рекомендованное лечение. Оценки симптомов и требования к лекарствам можно обновлять в течение дня. Результаты (в том числе за более длительные периоды времени) отображаются в виде графика.

Цель этого приложения — обеспечить быстрое и устойчивое управление дополненной реальностью и сделать это измеримым. Это предназначено для улучшения коммуникации между врачом и пациентом.Если пользователь записывает оценки VAS, указывающие на плохой контроль AR в течение 3 или более дней подряд, приложение предлагает ему обратиться за медицинской помощью.

Жан Буске и др. протестировали и оценили использование приложения в реальной жизни и данные, полученные с помощью приложения, в технико-экономическом обосновании. С этой целью были протестированы данные первых 730 пользователей дневников аллергии.

Анализ результатов подтвердил удобство использования приложения, поскольку все участники правильно ответили на основные вопросы.Кроме того, с помощью приложения, которое помогло оценить ринит, можно было определить простые фенотипические характеристики. Например, ежедневные нарушения, а также нарушения в трудовой жизни у пациентов с ринореей оказались более выраженными, чем больше количество симптомов, отмеченных пользователем в приложении «Дневник аллергии». Однако авторы исследования пришли к выводу, что их результаты должны быть подтверждены анализом больших объемов данных, полученных с помощью приложения (больше пользователей приложения), а также дальнейшими исследованиями.Кроме того, лечащий врач еще не может оценить данные, и возможные проблемы пациента (например, защита данных, централизованный сбор данных и коммерциализация) должны быть обсуждены и решены в долгосрочной перспективе.

Приложение Allergy Diary в настоящее время доступно на 15 различных языках и может быть бесплатно загружено в Google Play Store и Apple App Store. Подобные электронные дневники ВАШ уже использовались в многочисленных рандомизированных контролируемых исследованиях [50, 51].

Заключение

ВАШ представляет собой полезную альтернативу другим психометрическим шкалам для документирования симптомов АР и оценки контроля АР.

ВАШ особенно подходит для документирования тяжести симптомов АР и контроля заболевания при рутинном лечении благодаря своей простоте, экономии времени в обращении и низкой подверженности ошибкам. Поскольку ВАШ рассматривается пациентом как континуум, одинаковые различия в выраженности симптомов назначаются с одинаковыми интервалами на ВАШ.

Таким образом, особенно в сочетании с современными коммуникационными технологиями, такими как приложение для смартфона, VAS является ценным инструментом для документирования серьезности симптомов, эффективности лечения и контроля заболеваний в AR.

Аббревиатуры

QARIA Сеть QA-ARIA
AR Аллергический ринит
ARIA Аллергический ринит и его влияние на астму
MACVIA MACVIA-
RQLQ Опросник по качеству жизни при риноконъюнктивите
VAS Визуальные аналоговые весы

Примечания

Конфликт интересов

L.Климек получил средства на исследования и / или читал лекции от имени ALK-Abelló, Allergopharma, Bionorica, Biomay, Austria, Boehringer Ingelheim, Circassia, Stallergenes, HAL, Allergie-Therapeutika / Bencard, Hartington, Lofarma, MEDA, MSD, Novartis, Leti, ROXALL, GlaxoSmithKline (GSK), Cytos, Curalogisch. Он также предоставляет консультационные услуги компаниям Allergy Therapeutics / Bencard, HAL (Нидерланды), MEDA и Boehringer Ingelheim. К.-К. Бергманн был спикером ALK-Abelló, Дания; Сталлерген, Франция; HAL, Нидерланды; Allergy Therapeutics / Bencard, Великобритания / Германия; Новартис, Швейцария, Лети, Испания; ROXALL, Германия, и в качестве консультанта Mobile Chamber Experts GmbH, Германия.Т. Бидерманн давал советы или получил гонорар за переговоры или исследовательский грант от следующих компаний: Alk-Abelló, Astellas, Bencard, Biogen, Janssen, Leo, Meda, MSD, Novartis, Phadia, Thermo Fisher. J. Bousquet получил гонорары за: Научные и консультативные советы — Almirall, Meda, Merck, MSD, Novartis, Sanofi-Aventis, Takeda, Teva, Uriach. Лекции во время встреч — Almirall, AstraZeneca, Chiesi, GSK, Meda, Menarini, Merck, MSD, Novartis, Sanofi-Aventis, Takeda, Teva, Uriach. К. Юнг работал в бюро выступлений THW в ALKAbello, Дания, и MEDA, Германия.Консультант MEDA, Германия. Х. Мерк получила исследовательские гранты от RIFM (США). Он является консультантом Johnson & Johnson (Германия), IDEA (Европа), MEDA (Германия). П. Шток — консультант MEDA (Германия), ALK-Abello (Дания), Stallergenes-Greer (Германия), Novartis (Германия). Дж. Ринг был консультантом в консультативных советах ALK-Abello, Bencard Allergy Therapeutics, Astellas, Allmirall-Hermal, Galderma, Meda, Novartis, ThermoFisher. М. Вагенманн (MW) получал гранты на исследования и / или работал в бюро докладчиков в следующих компаниях: ALK-Abelló, Германия; Аллакос, США; Аллергофарма, Германия; Терапия аллергии / Bencard, Германия; HAL, Германия; MEDA, Германия.Он работал консультантом в ALK-Abelló, Германия; Allergy Therapeutics / Bencard, Великобритания / Германия; Бионорика, Германия; HAL, Германия; MEDA, Германия, Stallergenes, Германия. W. Wehrmann — консультант Allergy Therapeutics / Bencard, Великобритания / Германия, MEDA (Германия). Р. Мёшгес сообщает о личных гонорарах от ALK, грантах от ASIT biotech, персональных гонорарах от аллергофармацевтики, персональных гонорарах от аллергологических терапевтов, грантах и ​​персональных гонорарах от Bencard, грантах от Лети, грантах, личных сборах и нефинансовой поддержке от Lofarma, не финансовая поддержка от Roxall, гранты и личные сборы от Stallergenes, гранты от Optima, личные сборы от Friulchem, личные сборы от Hexal, личные сборы от Servier, личные сборы от Klosterfrau, нефинансовая поддержка от Atmos, личные сборы от Bayer, не- финансовая поддержка от Bionorica, персональные сборы от FAES, персональные сборы от GSK, персональные сборы от MSD, персональные сборы от Johnson & Johnson, персональные сборы от Meda, персональные сборы и нефинансовая поддержка от Novartis, нефинансовая поддержка от Otonomy, персональные сборы от Stada, личные гонорары от UCB, нефинансовая поддержка от Ferrero, гранты от BitopAG, гранты от Hulka, личные гонорары от Nuvo, гранты от Ursapharm, помимо представленных работ .О. Пфаар получал гранты на исследования для своего учреждения и / или личные гонорары за лекции и / или учебные материалы, и / или консультации, и / или услуги исследователя-координатора и / или поездки в течение последних 3 лет от ALK-Abello, Allergopharma, Stallergenes, HAL Allergy, Allergy Therapeutics, Bencard, Lofarma, Novartis, Leti, Biomay, MEDA, Nuvo, Circassia, Anergis, Biotech Tools s. a., Sanofi, Mobile Chamber Experts (партнер GA2LEN) и Pohl-Boskamp. В настоящее время он является председателем Группы интересов иммунотерапии (IT IG) Европейской академии аллергии и клинической иммунологии (EAACI), членом расширенного совета Немецкого общества аллергологии и клинической иммунологии (DGAKI), секретарем секции ЛОР DGAKI и председатель или член различных инициатив / целевых групп EAACI и DGAKI.П. Хеллингс, Х. Ольце и В. Шлентер заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

Сноски

Исходная версия этой статьи была изменена: части основного заголовка и подзаголовка отсутствовали. Главный заголовок и подзаголовок теперь отображаются правильно.

Исправление к этой статье доступно по адресу http://dx.doi.org/10.1007/s40629-017-0010-6.

Ссылки

1. Пфаар О., Демоли П., Герт ван Вейк Р., Бонини С., Буске Дж., Каноника Г. В. и др. Рекомендации по стандартизации клинических исходов, использованные в исследованиях аллергенной иммунотерапии аллергического риноконъюнктивита: позиционный документ EAACI.Аллергия. 2014; 69: 854–867. DOI: 10.1111 / все.12383. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Pfaar O, Klimek L, Gerth van Wijk R. Клинически значимые критерии результатов для новых испытаний фармакотерапии, предотвращения аллергенов и иммунотерапии при аллергическом риноконъюнктивите. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2015; 15: 197–203. DOI: 10.1097 / ACI.0000000000000164. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Funke F. Vergleich Visueller Analogskalen mit Kategorialskalen в Offline- и Online-Design. Magisterarbeit im Studiengang Soziologie am Institut für Soziologie des Fachbereichs Sozial- und Kulturwissenschaften der Justus-Liebig-Universität Gießen.2004. [Google Scholar] 4. Флинн Д., ван Шайк П., ван Верш А. Сравнение многопунктовых шкал Лайкерта и визуальных аналоговых шкал для оценки трансакционно определяемого копинга. Eur J Psychol Assess. 2004. 20: 49–58. DOI: 10.1027 / 1015-5759.20.1.49. [CrossRef] [Google Scholar] 5. Hayes MHS, Paterson DG. Экспериментальная разработка графического рейтингового метода. Psychol Bull. 1921; 18: 98–99. [Google Scholar] 7. Баур Н. Двумерная статистика, Drittvariablenkontrolle und das Ordinalskalenproblem. Eine Einführung in die Kausalanalyse und in den Umgang mit zweidimensionalen Häufigkeitsverteilungen mit SPSS für Windows.Бамберг: Университет Отто-Фридриха; 2003. [Google Scholar] 8. Brunier G, Graydon J. Сравнение двух методов измерения усталости у пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе: визуальный аналог и шкала Лайкерта. Int J Nurs Stud. 1996. 33: 338–348. DOI: 10.1016 / 0020-7489 (95) 00065-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Мерфи Д.Ф., Макдональд А., Пауэр С., Анвин А., МакСалливан Р. Измерение боли: сравнение визуального аналога с невизуальной аналоговой шкалой. Clin J Pain. 1987; 3: 197–199. DOI: 10.1097 / 00002508-198712000-00003.[CrossRef] [Google Scholar] 10. Witte W. Über Phänomenskalen. Psychol Beitr. 1960. 4: 645–672. [Google Scholar] 11. Haubensak G. Eine Erweiterung der Range-Frequency-Theorie des Absoluten Urteils. Psychol Beitr. 1981; 23: 46–64. [Google Scholar] 12. Jäger R. Konstruktion einer Ratingskala mit Smilies as symbolische Marken. Диагностика. 2004; 50: 31–38. DOI: 10.1026 / 0012-1924.50.1.31. [CrossRef] [Google Scholar] 13. Фрейд М. Графическая рейтинговая шкала. J Educ Psychol. 1923; 14: 83–102. DOI: 10,1037 / h0074329. [CrossRef] [Google Scholar] 14.Дункан Г.Х., Бушнелл М.С., Лавин Г.Дж. Сравнение вербальных и визуальных аналоговых шкал для измерения интенсивности и неприятности экспериментальной боли. Боль. 1989. 37: 295–303. DOI: 10.1016 / 0304-3959 (89)

-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Холмс С., Дикерсон Дж. Качество жизни: разработка и оценка инструмента самооценки для использования с онкологическими больными. Int J Nurs Stud. 1987; 24: 15–24. DOI: 10.1016 / 0020-7489 (87) -6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Gift AG. Визуальные аналоговые шкалы: измерение субъективных явлений.Nurs Res. 1989. 38: 286–288. DOI: 10.1097 / 00006199-198

0-00006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Tibbling L. Стенокардийная боль в груди у пациентов с дисфункцией пищевода. Acta Med Scand Suppl. 1981; 644: 56–59. [PubMed] [Google Scholar] 18. Чампни Х. Измерение поведения родителей. Child Dev. 1941; 12: 131–166. [Google Scholar] 19. Джойс ЧР, Зутши Д.В., Хрубес В., Мейсон Р.М. Сравнение шкалы с фиксированным интервалом и визуально-аналоговой шкалы для оценки хронической боли. Eur J Clin Pharmacol. 1975. 8: 415–420.DOI: 10.1007 / BF00562315. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Fähndrich E, Linden M. Надежность и валидность шкалы визуальных аналогов (ВАШ) Pharmacopsychiatria. 1982; 15: 90–94. DOI: 10,1055 / с-2007-1019515. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Пфеннингс Л., Коэн Л., ван дер Плоег Х. Предпосылки для чувствительности при измерении изменений: визуальные аналоговые шкалы по сравнению со шкалами оценок в формате Лайкерта. Psychol Rep. 1995; 77: 475–480. DOI: 10.2466 / pr0.1995.77.2.475. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22.Фольштейн М.Ф., Лурия РЭ. Надежность, валидность и клиническое значение визуальной аналоговой шкалы настроения. Psychol Med. 1973; 3: 479–486. DOI: 10.1017 / S0033291700054283. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Litte JC, McPhail NI. Измерения депрессивного настроения с интервалом в месяц. Br J Psychiatry. 1973; 122: 447–452. DOI: 10.1192 / bjp.122.4.447. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Бонд А., Ладер М. Использование аналоговых шкал для оценки субъективных ощущений. Br J Med Psychol. 1974; 47: 211–218. DOI: 10.1111 / j.2044-8341.1974.tb02285.x. [CrossRef] [Google Scholar] 25. Лурия RE. Обоснованность и надежность визуальной аналоговой шкалы настроения. J Psychiatr Res. 1975. 12: 51–57. DOI: 10.1016 / 0022-3956 (75)

-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Лурия RE. Использование визуальных аналогов шкалы настроения и тревожности при диагностике госпитализированных аффективных психозов. Psychol Med. 1979; 9: 155–164. DOI: 10.1017 / S0033291700021668. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Ремингтон М, Тайрер П.Дж., Ньюсон-Смит Дж., Чиккетти Д.В.Сравнительная надежность категориальных и аналоговых рейтинговых шкал при оценке психиатрической симптоматики. Psychol Med. 1979; 9: 765–770. DOI: 10.1017 / S0033291700034097. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Krauth J. Testkonstruktion und Testtheorie. Weinheim: Beltz PVU; 1995. [Google Scholar] 30. Ragab SM, Lund VJ, Saleh HA, Scadding G. Назальный оксид азота в объективной оценке терапии хронического риносинусита. Аллергия. 2006. 61: 717–724. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2006.01044.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31.Буске Дж., Халтаев Н., Круз А.А., Денбург Дж., Фоккенс В.Дж., Тогиас А. и др. Аллергический ринит и его влияние на астму (ARIA), обновление 2008 г. (в сотрудничестве с Всемирной организацией здравоохранения, GA (2) LEN и AllerGen) Allergy. 2008; 63 (Дополнение 86): 8–160. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2007.01620.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Baiardini I, Bousquet PJ, Brzoza Z, Canonica GW, Compalati E, Fiocchi A, et al. Рекомендации по оценке исходов, сообщаемых пациентами, и качества жизни, связанного со здоровьем, в клинических испытаниях по аллергии: документ с изложением позиции рабочей группы GA (2) LEN.Аллергия. 2010. 65: 290–295. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02263.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Демоли П., Янковски Р., Чассани О., Бессах Ю., Алларт Ф.А. Валидация анкеты для оценки контроля аллергического ринита. Clin Exp Allergy. 2011; 41: 860–868. DOI: 10.1111 / j.1365-2222.2011.03734.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Шац М., Мельцер Е.О., Натан Р., Деребери М.Дж., Минц М., Стэнфорд Р.Х. и др. Психометрическая валидация теста для оценки контроля ринита: краткий, заполненный пациентом инструмент для оценки контроля симптомов ринита.Ann Allergy Asthma Immunol. 2010. 104: 118–124. DOI: 10.1016 / j.anai.2009.11.063. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Bousquet PJ, Combescure C, Klossek JM, Daurès JP, Bousquet J. Изменение баллов по визуальной аналоговой шкале в прагматическом рандомизированном кластерном исследовании аллергического ринита. J Allergy Clin Immunol. 2009. 123: 1349–1354. DOI: 10.1016 / j.jaci.2009.02.033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Райан Д., Ван Велл С., Буске Дж., Тоскала Е., Альстедт С., Палконен С. и др. Первичная помощь: краеугольный камень диагностики аллергического ринита.Аллергия. 2008; 63: 981–989. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2008.01653.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Участники семинаров ARIA в аптеке: лечение симптомов аллергического ринита в аптеке. Аллергический ринит и его влияние на астму. Аллергия. 2004. 59: 373–387. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2003.00468.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Bousquet PJ, Bachert C, Canonica GW, Casale TB, Mullol J, Klossek JM и др. Неконтролируемый аллергический ринит во время лечения и его влияние на качество жизни: кластерное рандомизированное исследование.J Allergy Clin Immunol. 2010; 126: 666–668.e5. DOI: 10.1016 / j.jaci.2010.06.034. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Bousquet PJ, Bousquet-Rouanet L, Co Minh HB, Urbinelli R, Allaert FA, Demoly P. Классификация тяжести аллергического ринита в клинической практике во Франции ARIA (аллергический ринит и его влияние на астму). Int Arch Allergy Immunol. 2007. 143: 163–139. DOI: 10,1159 / 000099307. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Ди Лоренцо Дж., Пакор М.Л., Амодио Э., Лето-Бароне М.С., Ла Пиана С., Д’Алькамо А. и др.Различия и сходство между аллергическим и неаллергическим ринитом в большой выборке взрослых пациентов с симптомами ринита. Int Arch Allergy Immunol. 2011; 155: 263–270. DOI: 10,1159 / 000320050. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. Лю Д., Чжао Ю., Чжэн И., Ань П., Ван Л., Цяо Х, Ван Д. Оценка качества жизни взрослых пациентов с умеренным и тяжелым аллергическим ринитом. Am J Otolaryngol. 2011; 32: 494–498. DOI: 10.1016 / j.amjoto.2010.09.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42.дель Кувильо А., Монторо Дж., Бартра Дж., Валеро А., Феррер М., Хореги И. и др. Подтверждение классификации продолжительности и тяжести АВЗ у пациентов с испанским аллергическим ринитом — когортное исследование ADRIAL. Ринология. 2010. 48: 201–205. [PubMed] [Google Scholar] 43. Охта К., Буске П.Дж., Айзава Х., Акияма К., Адачи М., Ичиносе М. и др. Распространенность и последствия ринита при астме. SACRA, кросс-секционное общенациональное исследование, проведенное в Японии. Аллергия. 2011; 66: 1287–1295. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2011.02676.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 44.Грант С., Эйчисон Т., Хендерсон Е., Кристи Дж., Заре С., МакМюррей Дж., Дарги Х. Сравнение воспроизводимости и чувствительности к изменению визуальных аналоговых шкал, шкал Борга и шкал Лайкерта у нормальных субъектов во время субмаксимальных упражнений. Грудь. 1999; 116: 1208–1217. DOI: 10.1378 / сундук.116.5.1208. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 45. Байардини I, Брайдо Ф., Брэнди С., Тарантини Ф., Бонини С., Буске П. Дж. И др. Влияние предлагаемых GINA препаратов для лечения астмы на качество жизни, связанное со здоровьем: обзор GA (2) LEN.Аллергия. 2008; 63: 1015–1030. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2008.01823.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46. Bousquet PJ, Demoly P, Devillier P, Mesbah K, Bousquet J. Влияние симптомов аллергического ринита на качество жизни в первичной медико-санитарной помощи. Int Arch Allergy Immunol. 2013; 160: 393–400. DOI: 10,1159 / 000342991. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 47. Ямамото Х., Ямада Т., Сакашита М., Кубо С., Сусуки Д., Токунага Т. и др. Эффективность профилактического лечения сезонным аллергическим ринитом монтелукастом и монтелукастом с добавлением лоратадина.Allergy Asthma Proc. 2012; 33: e17–22. DOI: 10.2500 / aap.2012.33.3514. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48. Ларенас-Линнеманн Д., Дингер Х., Шах-Хоссейни К., Михельс А., Мешгес Р., Мексиканская исследовательская группа по аллергическому риниту и чувствительности к SPT. Избыточный диагноз стойкого аллергического ринита у пациентов с хроническим аллергическим ринитом: общенациональное исследование в Мексике. Am J Rhinol Allergy. 2013; 27: 495–501. DOI: 10.2500 / ajra.2013.27.3957. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 49. Demoly P, Bousquet PJ, Mesbah K, Bousquet J, Devillier P.Визуальная аналоговая шкала у пациентов, леченных от аллергического ринита: наблюдательное проспективное исследование в первичной медико-санитарной помощи: астма и ринит. Clin Exp Allergy. 2013; 43: 881–888. DOI: 10.1111 / cea.12121. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 50. Bousquet J, Bachert C, Canonica GW, Mullol J, van Cauwenberge P, Bindslev Jensen C, исследовательская группа ACCEPT-1 и др. Эффективность дезлоратадина при перемежающемся аллергическом рините: исследование GA (2) LEN. Аллергия. 2009. 64: 1516–1523. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02115.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 51.Bousquet J, Bachert C, Canonica GW, Mullol J, van Cauwenberge P, исследовательская группа ACCEPT-2 и др. Эффективность дезлоратадина при стойком аллергическом рините — исследование GA2LEN. Int Arch Allergy Immunol. 2010; 153: 395–402. DOI: 10,1159 / 000316351. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 52. Bousquet J, Lund VJ, van Cauwenberge P, Bremard-Oury C., Mounedji N, et al. Выполнение рекомендаций по сезонному аллергическому риниту: рандомизированное контролируемое исследование. Аллергия. 2003. 58: 733–741. DOI: 10.1034 / j.1398-9995.2003.00076.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 53. Ciprandi G, Cirillo I, Pistorio A, Di Gioacchino M, Fenoglio D. Эбастин увеличивает продукцию IFN-гамма у пациентов со стойким аллергическим ринитом. Средства для гомеостаза J Biol Regul. 2009; 23: 31–36. [PubMed] [Google Scholar] 54. Дэвис Р.Дж., Лунд В.Дж., Хартен-Эш В.Дж. Влияние интраназального азеластина и беклометазона на симптомы и признаки назальной аллергии у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом. Ринология. 1993; 31: 159–164. [PubMed] [Google Scholar] 55.Henauer S, Hugonot L, Hugonot R, Kurzeja A, Gastpar H, Rauch-Riedelsheimer B и др. Многоцентровое двойное слепое сравнение терфенадина один раз в день и два раза в день у пациентов с сенной лихорадкой. J Int Med Res. 1987. 15: 212–223. DOI: 10.1177 / 030006058701500404. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 56. Ньюсон-Смит Г., Пауэлл М., Бэре М., Гарнхэм С.П., МакМахон М.Т. Плацебо-контролируемое исследование, сравнивающее эффективность интраназального азеластина и беклометазона при лечении сезонного аллергического ринита.Eur Arch Otorhinolaryngol. 1997. 254: 236–241. DOI: 10.1007 / BF00874095. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57. Буске Дж., Бодез Т., Гехано П., Клоссек Дж. М., Лиард Ф., Нойкирх Ф. и др. Внедрение рекомендаций по аллергическому риниту в специализированную практику. Рандомизированное прагматическое контролируемое исследование. Int Arch Allergy Immunol. 2009; 150: 75–82. DOI: 10,1159 / 000210383. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 58. Klimek L, Bachert C, Mösges R, Munzel U, Price D, Virchow JC, Wahn U, Bousquet J. Эффективность MP29-02 для лечения аллергического ринита в реальной жизни: результаты нетрадиционного исследования.Allergy Asthma Proc. 2015; 36: 40–47. DOI: 10.2500 / aap.2015.36.3823. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59. Мораис-Алмейда М., Сантос Н., Перейра А.М., Бранко-Феррейра М., Нунес С. и др. Распространенность и классификация ринита у детей дошкольного возраста в Португалии: общенациональное исследование. Аллергия. 2013; 68: 1278–1288. DOI: 10.1111 / все.12221. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Мораис-Алмейда М., Пите Х, Перейра А.М., Тодо-Бом А., Нуньес С., Буске Дж., Фонсека Дж. Распространенность и классификация ринита у пожилых людей: общенациональное обследование в Португалии.Аллергия. 2013. 68: 1150–1157. DOI: 10.1111 / все.12221. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 61. Шао Дж, Цуй YX, Чжэн Ю.Ф., Пэн Х.Ф., Чжэн З.Л., Чен Джи, Ли Кью, Цао Л.Ф. Эффективность и безопасность сублингвальной иммунотерапии у детей 3–13 лет с аллергическим ринитом. Am J Rhinol Allergy. 2014. 28: 131–139. DOI: 10.2500 / ajra.2014.28.4006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Wei H, Zhang Y, Shi L, Zhang J, Xia Y, Zang J, Yan A, Li W, Jiang X. Более высокая дозировка HIFU-лечения может привести к более высокой и более длительной эффективности от умеренного до тяжелого круглогодичного аллергического ринита.Int J Med Sci. 2013; 10: 1914–1920. DOI: 10.7150 / ijms.7117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 63. Tatar EC, Sürenolu UA, Saylam G, Işık E, Ozdek A., Korkmaz H. Есть ли корреляция между результатами кожной пробы и тяжестью симптомов аллергического ринита? Am J Rhinol Allergy. 2012; 26: e37–9. DOI: 10.2500 / ajra.2012.26.3750. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Измерительные приборы для документирования симптомов и мониторинга терапии в случаях аллергического ринита в повседневной медицинской помощи

Allergo J Int.2017; 26 (1): 16–24.

Позиционный документ Немецкого общества аллергологов (AeDA) и Немецкого общества аллергологии и клинической иммунологии (DGAKI), секции ЛОР, в сотрудничестве с рабочей группой по клинической иммунологии, аллергологии и экологической медицине Немецкого общества оториноларингологов, Хирургия головы и шеи (DGHNOKHC)

, 1 , 2 , 3 , 4, 5, 6 , 7, 8 ,
, 11 , 12 , 13 , 3, 14 , 15 , 16 , 17 и 1, 18

Ludger Klimek

Центр для Ринология и аллергология, An den Quellen 10, 65183 Висбаден, Германия

Карл-Кристиан Бергманн

2 Центр аллергии Шарите, отделение дерматологии, венерологии и аллергологии, Шарите, Берлин, Германия

9 0048 Тило Бидерманн

3 Отделение и поликлиника дерматологии и аллергологии на Бидерштайне, Технический университет Мюнхена, Мюнхен, Германия

Жан Буске

4 CHRU, Университетский госпитальный центр Монпелье, Монпелье, Франция 5 MACVIA-LR, Монпелье, Франция

6 INSERM, VIMA, Université Versailles St.-Квентин-ан-Ивелин, Версаль, Франция

Питер Хеллингс

7 Институт оториноларингологии, Университетская больница Левена, Левен, Бельгия

8 Институт оториноларингологии, Академический медицинский центр, Амстердам

, Кирстен, Нидерланды

Юнг

9 Групповая практика дерматологии, Эрфурт, Германия

Ханс Мерк

10 Отделение дерматологии и аллергологии — Отделение дерматологии, Университетская больница RWTH, Аахен, Германия

Хайди Ольце

11 ENT Отделение, Университетская клиника Шарите, Берлин, Германия

Wolfgang Schlenter

12 Ранее: Оториноларингология, Санкт-Петербург.Больница Мариен, Франкфурт, Германия

Philippe Stock

13 Детская пневмология и аллергология, Детская больница AKK Altonaer, Гамбург, Германия

Johannes Ring

3 Отделение и поликлиника дерматологии и аллергологии, Технический университет Бидерштайна of Munich, Munich, Germany

14 Christine Kühne Center for Allergy Research and Education (CK-Care), Davos, Switzerland

Martin Wagenmann

15 Отделение уха, носа и горла, Университетская больница Дюссельдорфа, Дюссельдорф , Германия

Wolfgang Wehrmann

16 Группа дерматологии, Мюнстер, Германия

Ralph Mösges

17 Институт медицинской статистики, информатики и эпидемиологии, медицинский факультет, Кельнский университет, Кельн, Германия

Oliver

1 Центр ринологии и аллергии ology, An den Quellen 10, 65183 Wiesbaden, Germany

18 Отделение оториноларингологии, хирургии головы и шеи, Медицинский факультет Мангейма, Universitätsmedizin Mannheim, Гейдельбергский университет, Мангейм, Германия

1 Центр ринологии и анологии den Quellen 10, 65183 Висбаден, Германия

2 Центр аллергии Шарите, Отделение дерматологии, венерологии и аллергологии, Шарите, Берлин, Германия

3 Отделение и амбулаторная клиника дерматологии и аллергологии при Университете Бидерштайна Мюнхен, Мюнхен, Германия

4 CHRU, Университетский больничный центр Монпелье, Монпелье, Франция

5 MACVIA-LR, Монпелье, Франция

6 INSERM, VIMA, Université Versailles St.-Квентин-ан-Ивелин, Версаль, Франция

7 Институт оториноларингологии, Университетская больница Левена, Левен, Бельгия

8 Институт оториноларингологии, Академический медицинский центр, Амстердам, Нидерланды

9 9 9 для дерматологии, Эрфурт, Германия

10 Отделение дерматологии и аллергологии — Отделение дерматологии, Университетская больница RWTH, Ахен, Германия

11 ЛОР, Университетская больница Шарите, Берлин, Германия

12 Ранее: Оториноларингология, Санкт-Петербург.Больница Мариен, Франкфурт, Германия

13 Детская пульмонология и аллергология, Детская больница AKK Altonaer, Гамбург, Германия

14 Центр исследования аллергии и образования Кристины Кюне (CK-Care), Давос, Швейцария

15 Отделение уха, носа и горла, Университетская клиника Дюссельдорфа, Дюссельдорф, Германия

16 Групповая практика дерматологии, Мюнстер, Германия

17 Институт медицинской статистики, информатики и эпидемиологии, Медицинский факультет Кельнского университета, Кельн , Германия

18 Отделение оториноларингологии, хирургии головы и шеи, Медицинский факультет Мангейма, Universitätsmedizin Mannheim, Гейдельбергский университет, Мангейм, Германия

Автор, отвечающий за переписку.

Поступило 5 октября 2016 г .; Принята в печать 26 октября 2016 г.

Открытый доступ Эта статья распространяется на условиях Международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии вы должным образом указываете первоначального автора (авторов) и источник, предоставляете ссылку на лицензию Creative Commons и указываете, были ли внесены изменения. Эта статья цитируется в других статьях PMC.

Abstract

Backround

Визуальные аналоговые шкалы (ВАШ) — это психометрические измерительные инструменты, предназначенные для документирования характеристик тяжести симптомов, связанных с заболеванием, у отдельных пациентов и использования их для быстрой (статистически измеряемой и воспроизводимой) классификации тяжести симптомов и заболевания контроль. ВАШ также может использоваться при обычном сборе анамнеза пациента и для контроля течения хронического заболевания, такого как аллергический ринит (АР). В частности, ВАШ использовалась для оценки эффективности терапии АР в реальной жизни, как при перемежающихся, так и при хронических заболеваниях.

Методы

В этом позиционном документе подробно рассматривается историческое развитие VAS и принципы, связанные с конкретными методами. Особое внимание уделяется аспектам практического применения в повседневной жизни и критическому обсуждению преимуществ и недостатков отдельных методов.

Результаты

ВАШ хорошо валидированы для измерения симптомов АР и хорошо коррелируют с классификацией тяжести ARIA (аллергический ринит и его влияние на астму), а также хорошо коррелируют с rTNSS и RQLQ.Более того, несколько исследований лечения АР использовали ВАШ в качестве параметра оценки. Благодаря использованию новых (реальных и в реальном времени) коммуникационных технологий, таких как приложения для смартфонов, Обсуждение: ВАШ можно использовать относительно просто и очень эффективно для оценки контроля над заболеванием. VAS очень хорошо поддается оцифровке и теперь включен в приложение для смартфонов (называемое Allergy Diary) для оценки контроля AR и принятия прямых решений о лечении в рамках системы поддержки клинических решений AR (CDSS).MASK Rhinitis разработал это приложение, которое в настоящее время доступно на 15 различных языках.

Ключевые слова: Аллергический ринит, Мониторинг лечения, Визуальные аналоговые шкалы

Введение

Подробный и подробный анамнез пациента в сочетании с физическим осмотром пациента с особым вниманием к указанным симптомам формирует фокус диагностики аллергии. При мониторинге аллергического ринита (АР) не менее важную роль играет анамнез пациента с точки зрения времени, места и ситуации, в которой возникают симптомы, и его следует подтверждать посредством измерения параметров, направленных на полуколичественное — или как можно более количественное определение. — оценка тяжести и типа симптомов.

Диагноз АР устанавливается, если с помощью соответствующих тестов были выявлены два или более из следующих симптомов: заложенность носа, секреция, чихание или зуд в носу, продолжающийся более 1 часа в день в течение более 2 недель в год, поскольку а также аллерген-опосредованная причина этих симптомов [31, 32]. Тип и тяжесть отдельных симптомов могут варьироваться от пациента к пациенту, и терапия должна быть направлена ​​на полный контроль симптомов. Кроме того, при мониторинге лечения АР очень важно получить надежную и сопоставимую информацию, касающуюся тяжести симптомов до, во время и после лечения.

Для документирования и оценки данных такого типа важно, чтобы ответы не выражались произвольно, а были отнесены к статистически документированной категории. Такая категоризация должна позволять как внутри-, так и межиндивидуальное сравнение тяжести симптомов АР. На сегодняшний день категориальные шкалы преимущественно используются — в основном в контролируемых исследованиях — для оценки эффективности лечения АР, такого как лекарственная терапия и аллерген-специфическая иммунотерапия [1, 2].

Однако они плохо подходят для повседневной жизни, так как могут быть неправильно истолкованы. Нетренированные испытуемые не используют категории в четырех-семиуровневых категориальных шкалах как одинаково широкие: варианты ответа в центральных категориях считаются почти в два раза шире (т. Е. Применимы), чем две крайние крайности. Таким образом, линейное предположение об одинаково широких категориях применимо только к средним категориям [3] и означает, что в категориальной шкале пользователи с гораздо большей вероятностью выберут средние категории.Эту предвзятость можно компенсировать только систематическим обучением, которое недоступно при повседневном уходе за пациентами.

AR VAS может представлять собой полезную альтернативу в этой ситуации, поскольку испытуемые воспринимают его как континуум, в котором одинаковые различия в силе симптомов назначаются одним и тем же интервалам по шкале VAS. Следовательно, VAS особенно подходит для использования в повседневной практике (как пациентами, так и поставщиками медицинских услуг), поскольку он прост и интуитивно понятен (не требует обучения), воспроизводим, чувствителен и подходит для повседневного использования.

Таким образом, особенно в сочетании с современными коммуникационными технологиями, такими как использование приложения для смартфона, VAS может представлять собой ценный инструмент для документирования серьезности симптомов AR и контроля симптомов и, таким образом, может контролировать лечение.

Инструменты для психометрических измерений

В общем, конечным точкам, по крайней мере, назначается вербальный дескриптор в психометрических шкалах для документирования субъективно воспринимаемых симптомов; это потенциально может относиться к каждой категории ответов, предложенной в категориальных шкалах.Шкалы должны быть исчерпывающими, чтобы гарантировать, что весь спектр возможных ответов может быть найден между конечными точками.

Чтобы продемонстрировать, что пациенты имеют в своем распоряжении весь диапазон возможных восприятий симптомов при реагировании, каждый конец шкалы определяется с помощью контрастирующих терминов, таких как «всегда — никогда», «применяется полностью — не применяется вообще. », Или« да — нет ». Один конец шкалы представляет собой максимально возможную силу симптома (т. Е. 100%), другой конец — отсутствие каких-либо симптомов (т.е.е., 0%).

Визуальные аналоговые шкалы

Визуальные аналоговые шкалы (ВАШ) — это шкалы психометрического отклика, используемые для измерения субъективных характеристик или установок и использовавшиеся в прошлом для множества расстройств, а также в исследованиях рынка и социологических исследованиях. [3, 4]. Впервые VAS были описаны в 1921 году и тогда назывались «методом графической оценки» [5]. Первоначальная публикация, занимавшая не более одной страницы, была представлена ​​как новый метод для управленческого персонала для оценки назначенных им работников [3].

До 1940-х годов лишь несколько социомедицинских и психологических публикаций касались VAS. Лишь в 1960-х годах в литературе возродился интерес к использованию и изучению ВАШ [3, 6].

Слово «визуальный» в термине «визуальная аналоговая шкала» подчеркивает конкретную природу этого типа шкалы (прямая линия) в отличие от абстрактных, непредставимых оценочных шкал («… я плохо себя чувствую…»).

Слово «аналог» подчеркивает бесступенчатый, непрерывно изменяющийся формат ответа.В результате, и особенно с появлением компьютерных технологий, делается словесное разделение на «цифровой», в соответствии с которым всегда есть ступенчатое изменение на бит.

VAS, таким образом, фактически бесклассовые, что означает, что теоретически они допускают бесконечное количество градаций между конечными точками — переменная представляет собой скрытый континуум [7].

Таким образом, они явно отличаются от (в указанном выше смысле, цифровых) категориальных шкал, которые не допускают промежуточных оценок и, в крайнем случае, предоставляют только две модальности («да» — «нет») [3].

баллов VAS также можно классифицировать ретроспективно, образуя группы ценностей. Так, например, в приложении «Дневник аллергии» — пациенты с ВАШ> 5 = неконтролируемая АР, ВАШ 2–5 = частично контролируемая АР и оценка по ВАШ <2 = хорошо контролируемая АР. Для этого может найти применение, например, процесс линейной редукции категории [8].

Одним из основных преимуществ VAS является то, что они воспринимаются как континуум, а это означает, что их данные считаются масштабированными по интервалам. Два интервала одинакового размера на VAS всегда интерпретируются респондентами как две разницы одинакового размера.Это дает возможность рассчитать среднее арифметическое.

Данные, полученные с помощью категориальных шкал, с другой стороны, могут быть интерпретированы только с точки зрения их несходства и ранга; как таковые данные масштабируются по порядку. Хотя категории отражают иерархию, нельзя сказать, насколько велики различия между отдельными категориями для респондента. Поэтому здесь допустимо указывать только медианные значения.

Практическое применение визуальных аналоговых шкал для AR

ВАШ обычно представляет собой горизонтальную линию длиной 100 мм с вербальными дескрипторами (якорями слов) на каждом конце, чтобы выразить крайности чувства.Пациенты с АР отмечают точку на линии, которая лучше всего соответствует тяжести их симптомов или контрольному статусу АР. Для этого им предлагается поставить крестик на прямой в точке, которая наиболее точно выражает степень их согласия.

При чтении VAS позиции креста респондента обычно присваивается балл от 0 до 100. Если задокументировано в бумажной форме, баллы можно просто перенести на 100-значную шкалу с помощью миллиметровой рулетки. Деление на сотые считается достаточно чувствительным [6].

При использовании опций электронной документации анализ обычно выполняется автоматически с помощью запрограммированного алгоритма.

При выборе словесных якорей важно помнить, что они предназначены для вербализации крайностей таким образом, чтобы охватить весь спектр возможных степеней, а не только его часть [3, 4]. Благодаря формату непрерывного ответа пациент не ограничен фиксированным числом потенциальных ответов, а вместо этого ответы движутся по континууму, плавно согласованной градации.

Симптомы АР в целом, а также каждый симптом в отдельности (например, заложенность носа, ринорея, зуд, чихание) можно оценить по отдельной ВАШ, а также влияние АР на астму у сопутствующих пациентов. .

VAS не должен иметь какой-либо маркировки (например, обозначения середины или разделения линии на фрагменты одинакового размера), так как чувствительность VAS без маркировки выше, чем с [9]. Однако наиболее важным аспектом любого VAS является связанный с ним вопрос, а не линия.Линия осталась прежней, но вопрос может измениться.

Многочисленные исследования показали, что респондент руководствуется принципом уравновешенности, когнитивного деления на равные промежутки [3, 4, 10]. В рамках этого большинство пользователей поступают таким образом, что сначала оценивают конечные точки шкалы, которые четко описываются вербальными дескрипторами и ограничивают диапазон, описываемый VAS. Затем оценивается середина шкалы, которую легко определить даже без маркировки.От середины линии VAS можно определить соответствующие средние точки до двух крайних значений, так что уже можно определить пять точек (0, ¼, ½, ¾, 1). Работая с этих точек, затем (пользователем) производятся дальнейшие дифференциации, так что ВАШ может быть достаточно хорошо разделена без значительных когнитивных усилий [10, 11]. Интересно, что методологические исследования по использованию ВАШ показали сопоставимый подход среди большинства пользователей ВАШ [3, 4, 10, 11].

В последнее время все чаще используются методы построения эквидистантных невербальных меток категорий с использованием VAS, например.ж., оценочные шкалы, использующие смайлы в качестве символических обозначений и вербальных якорей [12].

ВАШ используются в большинстве исследований для индивидуальных сравнений, т.е. е., повторные измерения в разные моменты времени и в рамках мониторинга лечения [4].

Преимущества визуальных аналоговых весов

Первый подробный список преимуществ и недостатков VAS был опубликован только через 2 года после первого описания концепции [13]. Хотя выводы этой статьи были углублены и расширены, они все еще применимы сегодня, учитывая общий характер выводов.

Возможно, наиболее очевидным преимуществом VAS является то, что они предлагают чрезвычайно высокую степень разрешения и, следовательно, возможность очень тонких нюансов оценки [4, 5, 14]. Респондент не связан потенциально слишком тесным корсетом заранее определенных категорий и, как следствие, может более свободно выражать свои мысли. Возможно, это также причина того, почему люди, чье отношение находится между двумя категориями, предпочитают этот тип шкалы [6, 8, 15]. Повторные измерения могут указывать даже на незначительные изменения [16, 17], которые, тем не менее, воспринимаются пациентами как уже весьма актуальные в некоторых случаях [4].Высокая степень детализации в VAS является, прежде всего, преимуществом для заданий с низкой дисперсией и позволяет эффективно использовать ранговые тесты. В случае пунктов с низкой дисперсией многие случаи попадают в одну категорию, что делает их неотличимыми друг от друга, и им присваивается одинаковая позиция в рейтинге. С помощью VAS даже очень похожие случаи можно отличить друг от друга [8]. Таким образом, различия в значимости идентичных интервалов на VAS, интерпретируемые разными пользователями, меньше по сравнению с категориальными шкалами, в которых значения отдельных категорий больше колеблются у разных пользователей [8].

Более того, с субъективной точки зрения, те, кому было поручено обрабатывать шкалы, как с помощью VAS, основной причиной этого является простота их использования и принятия решений [18]. Таким образом, похоже, что ВАШ особенно хорошо подходят для рутинного лечения и положительно влияют на качество данных. Согласно одному исследованию, ВАШ может оказывать сдерживающее влияние на социально желаемое поведение реакции, поскольку труднее оценить, какое значение ожидается на шкале [8].Таким образом, значения по ВАШ должны быть ближе к истинному отношению респондентов по сравнению со значениями, полученными с помощью категориальных шкал. Хотя, как и в случае с другими типами шкал, с помощью ВАШ наблюдались эффекты ореола — тенденция к середине наблюдалась, в частности, когда нужно было оценивать несколько пунктов, — они были явно меньше, чем в категориальных шкалах [16].

VAS позволяет легко определить статистически значимые различия в распределениях [6]. Этот тип шкалы считается более точным и чувствительным и подвержен меньшим искажениям и смещению по сравнению с категориальными шкалами [19].

VAS особенно хорошо подходят для измерения непрерывных признаков [20], поскольку симптомы АР являются неотъемлемыми, поскольку их непрерывный характер больше соответствует количеству, которое необходимо измерить, чем в случае градуированных категориальных шкал. Это преимущество ВАШ подтверждается и другим, совершенно другим субъективным явлением, таким как измерение настроения, боли и эмоций [21]. Большое количество исследований подтвердило надежность и достоверность измерений ВАШ [6, 16, 22–27]. Данные, полученные с помощью VAS, можно параметрически преобразовать на уровень интервальной шкалы [20].

Еще одно преимущество VAS становится очевидным, когда для анализа используются статистические методы тестирования, основанные на рангах. Ранги элементов могут быть легко определены, а высокое разрешение данных приводит к большому количеству возможных рангов. Вопрос о том, следует ли указывать четное или нечетное количество категорий при построении шкалы ответов, не возникает при использовании VAS [3]. Данные VAS не только позволяют проводить более дифференцированный анализ средних категорий, но и указывают на небольшие тенденции в одном направлении.Проблема, при которой даже респонденты со средними установками вынуждены переходить к крайности, больше не существует [3, 28].

Недостатки визуальных аналоговых шкал

Основным практическим недостатком VAS является то, что они требуют последующих измерений расстояний [29]. Это требует значительных усилий с точки зрения ввода данных для статистического анализа, а также больших затрат. Однако электронный ввод данных (например, с помощью смартфона) позволяет обойти эту проблему. Кроме того, VAS можно использовать только в письменном (или цифровом) формате, но не для устных собеседований.При использовании ВАШ требуются минимальные возможности пациента с точки зрения зрительных способностей и зрительно-моторной координации [4].

Один из недостатков ВАШ заключается в том, что пациентам трудно найти точку на линии, которая лучше всего подходит для них, т.е. е., взвешивая значение расстояния от словесного якоря [14, 19]. Это обратная сторона отказа от ограничивающих категорий. Хотя использование ВАШ позволяет пациентам делать точные оценки, это может иметь негативные последствия, если вопросы неясны или пациенты испытывают двойственное чувство, учитывая отсутствие подсказок о том, как сформулировать оценку.

С аналогичными трудностями можно столкнуться при интерпретации оценок по ВАШ. Несмотря на то, что легче осмысленно интерпретировать небольшое количество категорий, и словесные дескрипторы могут быть отнесены к соответствующим категориям, интерпретация (сырых) оценок VAS менее ясна. Однако на вопрос о том, по какой шкале изменение шкалы ВАШ следует считать клинически значимым, а не просто случайным отклонением, в настоящее время дан хороший ответ (см. Ниже).

Визуальные аналоговые весы как инструмент измерения при аллергическом рините

Объективные методы измерения носовой обструкции включают пикфлоуметрию на вдохе, акустическую ринометрию и переднюю риноманометрию [30].Для оценки качества жизни были разработаны анкеты, специфичные для АР, а также типовые анкеты качества жизни (QoL), некоторые из которых включают несколько пунктов [33, 34] [31, 32].

Эти и другие измерительные приборы, несомненно, подходят для постановки вопросов о соответствующих параметрах. Однако около 80–90% пациентов с АР получают лечение у терапевта и / или фармацевта или практикуют самолечение.

Таким образом, представляется важным использовать простой параметр, который легко реагирует на изменения и может применяться в различных ситуациях и на разных уровнях оказания помощи.ВАШ хорошо подходят для самооценки пациентов с АР как при специализированном, так и при общем лечении [35, 36], а также для оценки лечения фармацевтами [37]. Хотя оценки по ВАШ при АР не отличаются существенно по чувствительности и воспроизводимости от других психометрических тестов, использующих категориальные шкалы [33, 38–43], в ряде исследований они оказались лучше с точки зрения удобства использования и лучшего разрешения теста. баллов [21, 44].

Именно потому, что даже очень небольшие изменения очевидны с помощью VAS, и их иногда сложнее интерпретировать по сравнению со скачками по категориальным шкалам, важно определить величину, с которой изменения считаются релевантными.Об этом есть обширные данные по AR.

В большинстве исследований 50 баллов по ВАШ (по ​​100-миллиметровой шкале) указывает на АР от умеренной до тяжелой [45–47]. Другое исследование установило порог 60 мм [48]. Кроме того, ВАШ хорошо коррелируют с классификацией ARIA [39, 42, 43]. Также было отмечено, что показатели по ВАШ, которые улучшились до уровня ниже 50 мм в результате лечения, хорошо коррелировали с нормализованным опросником качества жизни риноконъюнктивита (RQLQ) и опросником по продуктивности и нарушению активности: специфическим для аллергии (WPAI-AS) [38], тогда как пациенты чья ВАШ оставалась выше 50 мм, продолжала демонстрировать патологические показатели качества жизни и производительности труда [38].

Для АР было показано, что независимо от исходного уровня по ВАШ улучшение на 23 мм при терапии указывает на эффективное лечение [49]; более того, улучшение на 30 мм всегда было связано с улучшением параметров качества жизни [35, 49]. MACVIA ARIA определил контрольные пороговые значения AR [35, 49]:

У пациентов, получавших плацебо, с другой стороны, в некоторых исследованиях отмечалось улучшение только на 10 мм по ВАШ [50, 51].

ВАШ также использовались в качестве параметра оценки в двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях [50–56].В двух крупных исследованиях AR для оценки результатов лечения антигистаминными препаратами, ВАШ лучше позволяла различать пациентов, получавших плацебо, и пациентов, получавших реальный препарат, чем общая оценка симптомов [50, 51].

VAS также успешно использовались в реальных и наблюдательных исследованиях [52, 57, 58].

Было показано, что ВАШ для АР может использоваться во всех возрастных группах, включая детей дошкольного возраста (под наблюдением) [59], а также пациентов пожилого возраста [60].

VAS также прошли оценку на многих языках (например,g., немецкий, французский, английский, испанский и японский) [43, 48, 50, 51, 60–63].

Электронный сбор данных VAS в AR

При использовании бумажного формата показания VAS (измерение баллов с помощью линейки) занимают больше всего времени с точки зрения анализа данных [3]. Это временные затраты не тратятся за счет автоматически программируемого анализа онлайн-данных, например. g., в контексте приложения.

Проектная группа «MASK-Rhinitis» (сеть MACVIA-ARIA Sentinel) разработала бесплатное приложение для смартфонов для пациентов под названием Allergy Diary и в настоящее время занимается разработкой сопутствующего планшетного приложения для медицинских работников ( Allergy Diary Companion ) , оба из которых используют оцифрованные VAS (рис.; [58–60]). Ежедневные оценки симптомов записываются в приложении MACVIA-ARIA с использованием простого VAS, а оценки VAS классифицируются как степень контроля AR. В соответствии с рекомендациями VAS представляет собой простую строку без дополнительных строк с простыми якорями слов на обоих концах. Вопрос в том, «насколько в целом вас беспокоят ваши аллергические симптомы сегодня», от «совсем не беспокоящие» до «крайне беспокоящие».

Практическое применение визуальных аналоговых весов ( VAS ) в приложении MACVIA-ARIA.(Пользователи должны ответить на указанный вопрос. Когда пользователь касается указанной линии, появляется полоса маркеров. Полосу маркеров можно перемещать вперед и назад пальцем и помещать в соответствующую точку. Как только соответствующая точка на линии будет обнаружен, пользователь нажимает «Далее», чтобы перейти к следующему VAS. Каждую VAS необходимо заполнять один раз в день)

Шкала оценки представляет собой VAS с вербальными привязками «не ухудшает» и «сильно ухудшает» (отдельно при симптомах носа, глаз и астмы), по которым нужно только постучать, чтобы ответить на вопросы.Пользователей приложения также просят ввести их ежедневные лекарства, которые они используют. Функция напоминания помогает пациентам регулярно записывать симптомы и принимать рекомендованное лечение. Оценки симптомов и требования к лекарствам можно обновлять в течение дня. Результаты (в том числе за более длительные периоды времени) отображаются в виде графика.

Цель этого приложения — обеспечить быстрое и устойчивое управление дополненной реальностью и сделать это измеримым. Это предназначено для улучшения коммуникации между врачом и пациентом.Если пользователь записывает оценки VAS, указывающие на плохой контроль AR в течение 3 или более дней подряд, приложение предлагает ему обратиться за медицинской помощью.

Жан Буске и др. протестировали и оценили использование приложения в реальной жизни и данные, полученные с помощью приложения, в технико-экономическом обосновании. С этой целью были протестированы данные первых 730 пользователей дневников аллергии.

Анализ результатов подтвердил удобство использования приложения, поскольку все участники правильно ответили на основные вопросы.Кроме того, с помощью приложения, которое помогло оценить ринит, можно было определить простые фенотипические характеристики. Например, ежедневные нарушения, а также нарушения в трудовой жизни у пациентов с ринореей оказались более выраженными, чем больше количество симптомов, отмеченных пользователем в приложении «Дневник аллергии». Однако авторы исследования пришли к выводу, что их результаты должны быть подтверждены анализом больших объемов данных, полученных с помощью приложения (больше пользователей приложения), а также дальнейшими исследованиями.Кроме того, лечащий врач еще не может оценить данные, и возможные проблемы пациента (например, защита данных, централизованный сбор данных и коммерциализация) должны быть обсуждены и решены в долгосрочной перспективе.

Приложение Allergy Diary в настоящее время доступно на 15 различных языках и может быть бесплатно загружено в Google Play Store и Apple App Store. Подобные электронные дневники ВАШ уже использовались в многочисленных рандомизированных контролируемых исследованиях [50, 51].

Заключение

ВАШ представляет собой полезную альтернативу другим психометрическим шкалам для документирования симптомов АР и оценки контроля АР.

ВАШ особенно подходит для документирования тяжести симптомов АР и контроля заболевания при рутинном лечении благодаря своей простоте, экономии времени в обращении и низкой подверженности ошибкам. Поскольку ВАШ рассматривается пациентом как континуум, одинаковые различия в выраженности симптомов назначаются с одинаковыми интервалами на ВАШ.

Таким образом, особенно в сочетании с современными коммуникационными технологиями, такими как приложение для смартфона, VAS является ценным инструментом для документирования серьезности симптомов, эффективности лечения и контроля заболеваний в AR.

Аббревиатуры

QARIA Сеть QA-ARIA
AR Аллергический ринит
ARIA Аллергический ринит и его влияние на астму
MACVIA MACVIA-
RQLQ Опросник по качеству жизни при риноконъюнктивите
VAS Визуальные аналоговые весы

Примечания

Конфликт интересов

L.Климек получил средства на исследования и / или читал лекции от имени ALK-Abelló, Allergopharma, Bionorica, Biomay, Austria, Boehringer Ingelheim, Circassia, Stallergenes, HAL, Allergie-Therapeutika / Bencard, Hartington, Lofarma, MEDA, MSD, Novartis, Leti, ROXALL, GlaxoSmithKline (GSK), Cytos, Curalogisch. Он также предоставляет консультационные услуги компаниям Allergy Therapeutics / Bencard, HAL (Нидерланды), MEDA и Boehringer Ingelheim. К.-К. Бергманн был спикером ALK-Abelló, Дания; Сталлерген, Франция; HAL, Нидерланды; Allergy Therapeutics / Bencard, Великобритания / Германия; Новартис, Швейцария, Лети, Испания; ROXALL, Германия, и в качестве консультанта Mobile Chamber Experts GmbH, Германия.Т. Бидерманн давал советы или получил гонорар за переговоры или исследовательский грант от следующих компаний: Alk-Abelló, Astellas, Bencard, Biogen, Janssen, Leo, Meda, MSD, Novartis, Phadia, Thermo Fisher. J. Bousquet получил гонорары за: Научные и консультативные советы — Almirall, Meda, Merck, MSD, Novartis, Sanofi-Aventis, Takeda, Teva, Uriach. Лекции во время встреч — Almirall, AstraZeneca, Chiesi, GSK, Meda, Menarini, Merck, MSD, Novartis, Sanofi-Aventis, Takeda, Teva, Uriach. К. Юнг работал в бюро выступлений THW в ALKAbello, Дания, и MEDA, Германия.Консультант MEDA, Германия. Х. Мерк получила исследовательские гранты от RIFM (США). Он является консультантом Johnson & Johnson (Германия), IDEA (Европа), MEDA (Германия). П. Шток — консультант MEDA (Германия), ALK-Abello (Дания), Stallergenes-Greer (Германия), Novartis (Германия). Дж. Ринг был консультантом в консультативных советах ALK-Abello, Bencard Allergy Therapeutics, Astellas, Allmirall-Hermal, Galderma, Meda, Novartis, ThermoFisher. М. Вагенманн (MW) получал гранты на исследования и / или работал в бюро докладчиков в следующих компаниях: ALK-Abelló, Германия; Аллакос, США; Аллергофарма, Германия; Терапия аллергии / Bencard, Германия; HAL, Германия; MEDA, Германия.Он работал консультантом в ALK-Abelló, Германия; Allergy Therapeutics / Bencard, Великобритания / Германия; Бионорика, Германия; HAL, Германия; MEDA, Германия, Stallergenes, Германия. W. Wehrmann — консультант Allergy Therapeutics / Bencard, Великобритания / Германия, MEDA (Германия). Р. Мёшгес сообщает о личных гонорарах от ALK, грантах от ASIT biotech, персональных гонорарах от аллергофармацевтики, персональных гонорарах от аллергологических терапевтов, грантах и ​​персональных гонорарах от Bencard, грантах от Лети, грантах, личных сборах и нефинансовой поддержке от Lofarma, не финансовая поддержка от Roxall, гранты и личные сборы от Stallergenes, гранты от Optima, личные сборы от Friulchem, личные сборы от Hexal, личные сборы от Servier, личные сборы от Klosterfrau, нефинансовая поддержка от Atmos, личные сборы от Bayer, не- финансовая поддержка от Bionorica, персональные сборы от FAES, персональные сборы от GSK, персональные сборы от MSD, персональные сборы от Johnson & Johnson, персональные сборы от Meda, персональные сборы и нефинансовая поддержка от Novartis, нефинансовая поддержка от Otonomy, персональные сборы от Stada, личные гонорары от UCB, нефинансовая поддержка от Ferrero, гранты от BitopAG, гранты от Hulka, личные гонорары от Nuvo, гранты от Ursapharm, помимо представленных работ .О. Пфаар получал гранты на исследования для своего учреждения и / или личные гонорары за лекции и / или учебные материалы, и / или консультации, и / или услуги исследователя-координатора и / или поездки в течение последних 3 лет от ALK-Abello, Allergopharma, Stallergenes, HAL Allergy, Allergy Therapeutics, Bencard, Lofarma, Novartis, Leti, Biomay, MEDA, Nuvo, Circassia, Anergis, Biotech Tools s. a., Sanofi, Mobile Chamber Experts (партнер GA2LEN) и Pohl-Boskamp. В настоящее время он является председателем Группы интересов иммунотерапии (IT IG) Европейской академии аллергии и клинической иммунологии (EAACI), членом расширенного совета Немецкого общества аллергологии и клинической иммунологии (DGAKI), секретарем секции ЛОР DGAKI и председатель или член различных инициатив / целевых групп EAACI и DGAKI.П. Хеллингс, Х. Ольце и В. Шлентер заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

Сноски

Исходная версия этой статьи была изменена: части основного заголовка и подзаголовка отсутствовали. Главный заголовок и подзаголовок теперь отображаются правильно.

Исправление к этой статье доступно по адресу http://dx.doi.org/10.1007/s40629-017-0010-6.

Ссылки

1. Пфаар О., Демоли П., Герт ван Вейк Р., Бонини С., Буске Дж., Каноника Г. В. и др. Рекомендации по стандартизации клинических исходов, использованные в исследованиях аллергенной иммунотерапии аллергического риноконъюнктивита: позиционный документ EAACI.Аллергия. 2014; 69: 854–867. DOI: 10.1111 / все.12383. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Pfaar O, Klimek L, Gerth van Wijk R. Клинически значимые критерии результатов для новых испытаний фармакотерапии, предотвращения аллергенов и иммунотерапии при аллергическом риноконъюнктивите. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2015; 15: 197–203. DOI: 10.1097 / ACI.0000000000000164. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Funke F. Vergleich Visueller Analogskalen mit Kategorialskalen в Offline- и Online-Design. Magisterarbeit im Studiengang Soziologie am Institut für Soziologie des Fachbereichs Sozial- und Kulturwissenschaften der Justus-Liebig-Universität Gießen.2004. [Google Scholar] 4. Флинн Д., ван Шайк П., ван Верш А. Сравнение многопунктовых шкал Лайкерта и визуальных аналоговых шкал для оценки трансакционно определяемого копинга. Eur J Psychol Assess. 2004. 20: 49–58. DOI: 10.1027 / 1015-5759.20.1.49. [CrossRef] [Google Scholar] 5. Hayes MHS, Paterson DG. Экспериментальная разработка графического рейтингового метода. Psychol Bull. 1921; 18: 98–99. [Google Scholar] 7. Баур Н. Двумерная статистика, Drittvariablenkontrolle und das Ordinalskalenproblem. Eine Einführung in die Kausalanalyse und in den Umgang mit zweidimensionalen Häufigkeitsverteilungen mit SPSS für Windows.Бамберг: Университет Отто-Фридриха; 2003. [Google Scholar] 8. Brunier G, Graydon J. Сравнение двух методов измерения усталости у пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе: визуальный аналог и шкала Лайкерта. Int J Nurs Stud. 1996. 33: 338–348. DOI: 10.1016 / 0020-7489 (95) 00065-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Мерфи Д.Ф., Макдональд А., Пауэр С., Анвин А., МакСалливан Р. Измерение боли: сравнение визуального аналога с невизуальной аналоговой шкалой. Clin J Pain. 1987; 3: 197–199. DOI: 10.1097 / 00002508-198712000-00003.[CrossRef] [Google Scholar] 10. Witte W. Über Phänomenskalen. Psychol Beitr. 1960. 4: 645–672. [Google Scholar] 11. Haubensak G. Eine Erweiterung der Range-Frequency-Theorie des Absoluten Urteils. Psychol Beitr. 1981; 23: 46–64. [Google Scholar] 12. Jäger R. Konstruktion einer Ratingskala mit Smilies as symbolische Marken. Диагностика. 2004; 50: 31–38. DOI: 10.1026 / 0012-1924.50.1.31. [CrossRef] [Google Scholar] 13. Фрейд М. Графическая рейтинговая шкала. J Educ Psychol. 1923; 14: 83–102. DOI: 10,1037 / h0074329. [CrossRef] [Google Scholar] 14.Дункан Г.Х., Бушнелл М.С., Лавин Г.Дж. Сравнение вербальных и визуальных аналоговых шкал для измерения интенсивности и неприятности экспериментальной боли. Боль. 1989. 37: 295–303. DOI: 10.1016 / 0304-3959 (89)

-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Холмс С., Дикерсон Дж. Качество жизни: разработка и оценка инструмента самооценки для использования с онкологическими больными. Int J Nurs Stud. 1987; 24: 15–24. DOI: 10.1016 / 0020-7489 (87) -6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Gift AG. Визуальные аналоговые шкалы: измерение субъективных явлений.Nurs Res. 1989. 38: 286–288. DOI: 10.1097 / 00006199-198

0-00006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Tibbling L. Стенокардийная боль в груди у пациентов с дисфункцией пищевода. Acta Med Scand Suppl. 1981; 644: 56–59. [PubMed] [Google Scholar] 18. Чампни Х. Измерение поведения родителей. Child Dev. 1941; 12: 131–166. [Google Scholar] 19. Джойс ЧР, Зутши Д.В., Хрубес В., Мейсон Р.М. Сравнение шкалы с фиксированным интервалом и визуально-аналоговой шкалы для оценки хронической боли. Eur J Clin Pharmacol. 1975. 8: 415–420.DOI: 10.1007 / BF00562315. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Fähndrich E, Linden M. Надежность и валидность шкалы визуальных аналогов (ВАШ) Pharmacopsychiatria. 1982; 15: 90–94. DOI: 10,1055 / с-2007-1019515. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Пфеннингс Л., Коэн Л., ван дер Плоег Х. Предпосылки для чувствительности при измерении изменений: визуальные аналоговые шкалы по сравнению со шкалами оценок в формате Лайкерта. Psychol Rep. 1995; 77: 475–480. DOI: 10.2466 / pr0.1995.77.2.475. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22.Фольштейн М.Ф., Лурия РЭ. Надежность, валидность и клиническое значение визуальной аналоговой шкалы настроения. Psychol Med. 1973; 3: 479–486. DOI: 10.1017 / S0033291700054283. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Litte JC, McPhail NI. Измерения депрессивного настроения с интервалом в месяц. Br J Psychiatry. 1973; 122: 447–452. DOI: 10.1192 / bjp.122.4.447. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Бонд А., Ладер М. Использование аналоговых шкал для оценки субъективных ощущений. Br J Med Psychol. 1974; 47: 211–218. DOI: 10.1111 / j.2044-8341.1974.tb02285.x. [CrossRef] [Google Scholar] 25. Лурия RE. Обоснованность и надежность визуальной аналоговой шкалы настроения. J Psychiatr Res. 1975. 12: 51–57. DOI: 10.1016 / 0022-3956 (75)

-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Лурия RE. Использование визуальных аналогов шкалы настроения и тревожности при диагностике госпитализированных аффективных психозов. Psychol Med. 1979; 9: 155–164. DOI: 10.1017 / S0033291700021668. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Ремингтон М, Тайрер П.Дж., Ньюсон-Смит Дж., Чиккетти Д.В.Сравнительная надежность категориальных и аналоговых рейтинговых шкал при оценке психиатрической симптоматики. Psychol Med. 1979; 9: 765–770. DOI: 10.1017 / S0033291700034097. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Krauth J. Testkonstruktion und Testtheorie. Weinheim: Beltz PVU; 1995. [Google Scholar] 30. Ragab SM, Lund VJ, Saleh HA, Scadding G. Назальный оксид азота в объективной оценке терапии хронического риносинусита. Аллергия. 2006. 61: 717–724. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2006.01044.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31.Буске Дж., Халтаев Н., Круз А.А., Денбург Дж., Фоккенс В.Дж., Тогиас А. и др. Аллергический ринит и его влияние на астму (ARIA), обновление 2008 г. (в сотрудничестве с Всемирной организацией здравоохранения, GA (2) LEN и AllerGen) Allergy. 2008; 63 (Дополнение 86): 8–160. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2007.01620.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Baiardini I, Bousquet PJ, Brzoza Z, Canonica GW, Compalati E, Fiocchi A, et al. Рекомендации по оценке исходов, сообщаемых пациентами, и качества жизни, связанного со здоровьем, в клинических испытаниях по аллергии: документ с изложением позиции рабочей группы GA (2) LEN.Аллергия. 2010. 65: 290–295. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02263.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Демоли П., Янковски Р., Чассани О., Бессах Ю., Алларт Ф.А. Валидация анкеты для оценки контроля аллергического ринита. Clin Exp Allergy. 2011; 41: 860–868. DOI: 10.1111 / j.1365-2222.2011.03734.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Шац М., Мельцер Е.О., Натан Р., Деребери М.Дж., Минц М., Стэнфорд Р.Х. и др. Психометрическая валидация теста для оценки контроля ринита: краткий, заполненный пациентом инструмент для оценки контроля симптомов ринита.Ann Allergy Asthma Immunol. 2010. 104: 118–124. DOI: 10.1016 / j.anai.2009.11.063. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Bousquet PJ, Combescure C, Klossek JM, Daurès JP, Bousquet J. Изменение баллов по визуальной аналоговой шкале в прагматическом рандомизированном кластерном исследовании аллергического ринита. J Allergy Clin Immunol. 2009. 123: 1349–1354. DOI: 10.1016 / j.jaci.2009.02.033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Райан Д., Ван Велл С., Буске Дж., Тоскала Е., Альстедт С., Палконен С. и др. Первичная помощь: краеугольный камень диагностики аллергического ринита.Аллергия. 2008; 63: 981–989. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2008.01653.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Участники семинаров ARIA в аптеке: лечение симптомов аллергического ринита в аптеке. Аллергический ринит и его влияние на астму. Аллергия. 2004. 59: 373–387. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2003.00468.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Bousquet PJ, Bachert C, Canonica GW, Casale TB, Mullol J, Klossek JM и др. Неконтролируемый аллергический ринит во время лечения и его влияние на качество жизни: кластерное рандомизированное исследование.J Allergy Clin Immunol. 2010; 126: 666–668.e5. DOI: 10.1016 / j.jaci.2010.06.034. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Bousquet PJ, Bousquet-Rouanet L, Co Minh HB, Urbinelli R, Allaert FA, Demoly P. Классификация тяжести аллергического ринита в клинической практике во Франции ARIA (аллергический ринит и его влияние на астму). Int Arch Allergy Immunol. 2007. 143: 163–139. DOI: 10,1159 / 000099307. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Ди Лоренцо Дж., Пакор М.Л., Амодио Э., Лето-Бароне М.С., Ла Пиана С., Д’Алькамо А. и др.Различия и сходство между аллергическим и неаллергическим ринитом в большой выборке взрослых пациентов с симптомами ринита. Int Arch Allergy Immunol. 2011; 155: 263–270. DOI: 10,1159 / 000320050. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. Лю Д., Чжао Ю., Чжэн И., Ань П., Ван Л., Цяо Х, Ван Д. Оценка качества жизни взрослых пациентов с умеренным и тяжелым аллергическим ринитом. Am J Otolaryngol. 2011; 32: 494–498. DOI: 10.1016 / j.amjoto.2010.09.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42.дель Кувильо А., Монторо Дж., Бартра Дж., Валеро А., Феррер М., Хореги И. и др. Подтверждение классификации продолжительности и тяжести АВЗ у пациентов с испанским аллергическим ринитом — когортное исследование ADRIAL. Ринология. 2010. 48: 201–205. [PubMed] [Google Scholar] 43. Охта К., Буске П.Дж., Айзава Х., Акияма К., Адачи М., Ичиносе М. и др. Распространенность и последствия ринита при астме. SACRA, кросс-секционное общенациональное исследование, проведенное в Японии. Аллергия. 2011; 66: 1287–1295. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2011.02676.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 44.Грант С., Эйчисон Т., Хендерсон Е., Кристи Дж., Заре С., МакМюррей Дж., Дарги Х. Сравнение воспроизводимости и чувствительности к изменению визуальных аналоговых шкал, шкал Борга и шкал Лайкерта у нормальных субъектов во время субмаксимальных упражнений. Грудь. 1999; 116: 1208–1217. DOI: 10.1378 / сундук.116.5.1208. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 45. Байардини I, Брайдо Ф., Брэнди С., Тарантини Ф., Бонини С., Буске П. Дж. И др. Влияние предлагаемых GINA препаратов для лечения астмы на качество жизни, связанное со здоровьем: обзор GA (2) LEN.Аллергия. 2008; 63: 1015–1030. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2008.01823.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46. Bousquet PJ, Demoly P, Devillier P, Mesbah K, Bousquet J. Влияние симптомов аллергического ринита на качество жизни в первичной медико-санитарной помощи. Int Arch Allergy Immunol. 2013; 160: 393–400. DOI: 10,1159 / 000342991. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 47. Ямамото Х., Ямада Т., Сакашита М., Кубо С., Сусуки Д., Токунага Т. и др. Эффективность профилактического лечения сезонным аллергическим ринитом монтелукастом и монтелукастом с добавлением лоратадина.Allergy Asthma Proc. 2012; 33: e17–22. DOI: 10.2500 / aap.2012.33.3514. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48. Ларенас-Линнеманн Д., Дингер Х., Шах-Хоссейни К., Михельс А., Мешгес Р., Мексиканская исследовательская группа по аллергическому риниту и чувствительности к SPT. Избыточный диагноз стойкого аллергического ринита у пациентов с хроническим аллергическим ринитом: общенациональное исследование в Мексике. Am J Rhinol Allergy. 2013; 27: 495–501. DOI: 10.2500 / ajra.2013.27.3957. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 49. Demoly P, Bousquet PJ, Mesbah K, Bousquet J, Devillier P.Визуальная аналоговая шкала у пациентов, леченных от аллергического ринита: наблюдательное проспективное исследование в первичной медико-санитарной помощи: астма и ринит. Clin Exp Allergy. 2013; 43: 881–888. DOI: 10.1111 / cea.12121. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 50. Bousquet J, Bachert C, Canonica GW, Mullol J, van Cauwenberge P, Bindslev Jensen C, исследовательская группа ACCEPT-1 и др. Эффективность дезлоратадина при перемежающемся аллергическом рините: исследование GA (2) LEN. Аллергия. 2009. 64: 1516–1523. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02115.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 51.Bousquet J, Bachert C, Canonica GW, Mullol J, van Cauwenberge P, исследовательская группа ACCEPT-2 и др. Эффективность дезлоратадина при стойком аллергическом рините — исследование GA2LEN. Int Arch Allergy Immunol. 2010; 153: 395–402. DOI: 10,1159 / 000316351. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 52. Bousquet J, Lund VJ, van Cauwenberge P, Bremard-Oury C., Mounedji N, et al. Выполнение рекомендаций по сезонному аллергическому риниту: рандомизированное контролируемое исследование. Аллергия. 2003. 58: 733–741. DOI: 10.1034 / j.1398-9995.2003.00076.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 53. Ciprandi G, Cirillo I, Pistorio A, Di Gioacchino M, Fenoglio D. Эбастин увеличивает продукцию IFN-гамма у пациентов со стойким аллергическим ринитом. Средства для гомеостаза J Biol Regul. 2009; 23: 31–36. [PubMed] [Google Scholar] 54. Дэвис Р.Дж., Лунд В.Дж., Хартен-Эш В.Дж. Влияние интраназального азеластина и беклометазона на симптомы и признаки назальной аллергии у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом. Ринология. 1993; 31: 159–164. [PubMed] [Google Scholar] 55.Henauer S, Hugonot L, Hugonot R, Kurzeja A, Gastpar H, Rauch-Riedelsheimer B и др. Многоцентровое двойное слепое сравнение терфенадина один раз в день и два раза в день у пациентов с сенной лихорадкой. J Int Med Res. 1987. 15: 212–223. DOI: 10.1177 / 030006058701500404. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 56. Ньюсон-Смит Г., Пауэлл М., Бэре М., Гарнхэм С.П., МакМахон М.Т. Плацебо-контролируемое исследование, сравнивающее эффективность интраназального азеластина и беклометазона при лечении сезонного аллергического ринита.Eur Arch Otorhinolaryngol. 1997. 254: 236–241. DOI: 10.1007 / BF00874095. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57. Буске Дж., Бодез Т., Гехано П., Клоссек Дж. М., Лиард Ф., Нойкирх Ф. и др. Внедрение рекомендаций по аллергическому риниту в специализированную практику. Рандомизированное прагматическое контролируемое исследование. Int Arch Allergy Immunol. 2009; 150: 75–82. DOI: 10,1159 / 000210383. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 58. Klimek L, Bachert C, Mösges R, Munzel U, Price D, Virchow JC, Wahn U, Bousquet J. Эффективность MP29-02 для лечения аллергического ринита в реальной жизни: результаты нетрадиционного исследования.Allergy Asthma Proc. 2015; 36: 40–47. DOI: 10.2500 / aap.2015.36.3823. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59. Мораис-Алмейда М., Сантос Н., Перейра А.М., Бранко-Феррейра М., Нунес С. и др. Распространенность и классификация ринита у детей дошкольного возраста в Португалии: общенациональное исследование. Аллергия. 2013; 68: 1278–1288. DOI: 10.1111 / все.12221. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Мораис-Алмейда М., Пите Х, Перейра А.М., Тодо-Бом А., Нуньес С., Буске Дж., Фонсека Дж. Распространенность и классификация ринита у пожилых людей: общенациональное обследование в Португалии.Аллергия. 2013. 68: 1150–1157. DOI: 10.1111 / все.12221. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 61. Шао Дж, Цуй YX, Чжэн Ю.Ф., Пэн Х.Ф., Чжэн З.Л., Чен Джи, Ли Кью, Цао Л.Ф. Эффективность и безопасность сублингвальной иммунотерапии у детей 3–13 лет с аллергическим ринитом. Am J Rhinol Allergy. 2014. 28: 131–139. DOI: 10.2500 / ajra.2014.28.4006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Wei H, Zhang Y, Shi L, Zhang J, Xia Y, Zang J, Yan A, Li W, Jiang X. Более высокая дозировка HIFU-лечения может привести к более высокой и более длительной эффективности от умеренного до тяжелого круглогодичного аллергического ринита.Int J Med Sci. 2013; 10: 1914–1920. DOI: 10.7150 / ijms.7117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 63. Tatar EC, Sürenolu UA, Saylam G, Işık E, Ozdek A., Korkmaz H. Есть ли корреляция между результатами кожной пробы и тяжестью симптомов аллергического ринита? Am J Rhinol Allergy. 2012; 26: e37–9. DOI: 10.2500 / ajra.2012.26.3750. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Visual Analog Scale — PRO Tools — CODE Technology

Обзор / История

Визуальная аналоговая шкала (VAS) — одна из четырех (4) шкал измерения боли наряду с числовой рейтинговой шкалой (NRS), вербальной рейтинговой шкалой (VRS) и пересмотренной шкалой боли в лице (FPS-R) (Ferreira-Valente, Pais-Ribeiro, & Jensen, 2011).ВАШ классифицирует боль и направлена ​​на упрощение и измерение характеристики, которую невозможно измерить напрямую.

VAS использует прямую 10-сантиметровую линию, на одном конце которой «нет боли», а на другом — «наихудшая боль, которую только можно вообразить». Пациент выбирает точку на линии, затем проводит перпендикулярную линию, чтобы указать уровень боли в течение последних 24 часов.

Этот инструмент был впервые использован в 1923 году Фрейдом в психологии для измерения благополучия, а затем был объединен с графической шкалой оценок (GRS).GRS включает такие термины, как «легкий», «умеренный» или «тяжелый» под чертой или по шкале от 1 до 100 (Haefeli, Mathias, and Elfering, 2006).

Как это оценивается / рассчитывается

VAS можно получить в электронном виде или с помощью ручки и бумаги. «Электронные баллы по ВАШ показали высокую корреляцию с бумажными ВАШ, и был сделан вывод, что это действенный и экономящий время метод оценки боли» (Haefeli, Mathias, and Elfering, 2006). Он измеряется по шкале от 0 до 100, где 0 означает отсутствие боли, а 100 — наихудшую боль, которую только можно представить.Пациентам требуется менее 1 (одной) минуты для выполнения ВАШ. ВАШ оценивается по следующим параметрам: отсутствие боли (0–4 мм), легкая боль (5–44 мм), умеренная боль (45–74 мм) и сильная боль (75–100 мм) (Physiopedia Contributors, 2019 ).

Сильные стороны

VAS зарекомендовал себя как действующий и надежный инструмент для отслеживания уровня боли. «VAS широко используется благодаря своей простоте и адаптируемости к широкому кругу групп населения и условий. Его приемлемость в качестве общей меры боли была продемонстрирована в начале 1970-х годов »(Hawker, Mian, & others, 2011).Основное преимущество этого инструмента по сравнению с другими заключается в том, что он полезен при повторении с двумя (2) разными интервалами, поскольку он точно отображает различия в уровнях боли с течением времени (Klimek, Bergmann и другие, 2017).

Соображения

VAS не очень точно определяет изменения в течение определенного периода времени, если они не повторяются. Это потому, что он запрашивает меру боли в течение последних 24 часов. Это также противоречиво, потому что многие считают, что боль не является важным фактором и является исключительно психологическим (Haefeli, Mathias, and Elfering, 2006).Некоторым может быть трудно понять VAS, потому что это просто строка с фразами на концах. Эта оценка может легко вызвать путаницу или быть неправильно истолкована некоторыми людьми, особенно пожилыми или неграмотными. Этой группе пациентов может быть полезно, если кто-то будет помогать и помогать в завершении опроса. Также могут потребоваться высокие затраты из-за усилий по статистическому анализу данных (Klimek, Bergmann, & others, 2017). Настоятельно рекомендуется соблюдать осторожность при фотокопировании шкалы, чтобы обеспечить единообразие.

Лицензионные требования

VAS не требует лицензии и доступен для бесплатной загрузки непосредственно у Scott & Huskisson, Американской ассоциации медицинских директоров или Medscape.

Источники

Феррейра-Валенте, Паис-Рибейру и Йенсен. (Октябрь 2011 г.). Действительность четырех шкалы оценки интенсивности боли. PubMed. Получено по ссылке

Хефели, Матиас и Эльферинг, Ахим. (15 января 2006 г.). Оценка боли. ЧВК. Получено по ссылке

Хоукер, Миан и другие.(7 ноября 2011 г.). Измерения боли у взрослых: визуальная аналоговая шкала боли (VAS Pain), числовая рейтинговая шкала боли (NRS Pain), опросник боли МакГилла (MPQ), краткий опросник боли МакГилла (SF-MPQ), шкала оценки хронической боли (CPGS). ), Краткая форма-36 Шкала боли в теле (SF-36 BPS) и Измерение периодической и постоянной боли при остеоартрите (ICOAP). Интернет-библиотека Wiley. Получено по ссылке

Климек, Бергманн и другие. (19 января 2017 г.). Визуальные аналоговые шкалы (ВАШ): измерительные приборы для документирования симптомов и мониторинга терапии в случаях аллергического ринита в повседневной медицинской помощи.ЧВК. Получено по ссылке

авторов Physiopedia. (25 апреля 2019 г.) Визуальная аналоговая шкала. Физиопедия. Получено по ссылке

Визуальная аналоговая шкала (VAS) | Весы боли с примерами

Визуальная аналоговая шкала

, также называемая визуальной «аналоговой» шкалой, представляет собой психометрическую шкалу, которая обычно используется в исследованиях шкалы боли для понимания различной степени боли, испытываемой пациентом. В качестве альтернативы, он также используется в опросах для измерения характеристик и отношения к ряду непрерывных значений.

Она сопоставима с другими линейными шкалами, такими как шкала Лайкерта, с точки зрения результатов и чувствительности исполнения.

Визуальная аналоговая шкала часто используется в клиническом анализе или анализе состояния здоровья населения для определения степени тяжести или частоты определенных заболеваний. Например, если человек, страдающий от боли, может оценивать эту боль в диапазоне от «без боли» до «настолько сильной боли, насколько это возможно». Эта шкала была в основном разработана для измерения основного элемента непрерывности измерения боли.

Вудфорд и Мерски сообщили об использовании визуальной аналоговой шкалы для измерения боли с такими вариантами, как «нет боли» и «боль невыносима» в качестве крайних значений шкалы. Сначала он был использован с пациентами с разным уровнем боли, а затем также использовался с гематологическими пациентами, которые находились на пути к выздоровлению, получая фармакологическую терапию.

Визуальная аналоговая шкала получила признание критиков со стороны пациентов, которые ее использовали, и поэтому даже пожилые пациенты с минимальной помощью могут заполнить эту шкалу.

Типы визуальных аналоговых шкал

Визуальная аналоговая шкала может быть представлена ​​несколькими способами:

  1. Визуальная аналоговая шкала семантического дифференциала (без ползунка): Эта шкала состоит из кружков на равных расстояниях, и в соответствии с желаемым вариантом респондент должен будет выбрать кружок.


  2. Ползунок визуальной аналоговой шкалы: Респонденты могут показать свой уровень согласия с помощью ползунка, в котором есть прилагательные, соответствующие обсуждаемому вопросу, в качестве двух крайних концов шкалы и других промежуточных терминов, которые их связывают.Респонденты могут отправлять точные отзывы на вопрос опроса, что делает эту шкалу очень популярной как среди респондентов, так и среди составителей опросов.

Традиционно он состоит из горизонтальной визуальной аналоговой шкалы или вертикальной визуальной аналоговой шкалы. Каждый конец этой шкалы представляет собой крайнюю метку симптома, который необходимо проанализировать. Эти крайние обозначения могут отличаться в зависимости от цели использования изменений. Для измерения силы боли наиболее часто используются шкалы «без боли» (соответствует шкале 0) и «боль слишком сильная, чтобы ее можно было переносить» (соответствует шкале 100).В VAS следует избегать промежуточных чисел или указателей, чтобы избежать скопления людей. Респонденты указывают степень своего согласия с утверждением, указывая точку на непрерывной шкале между двумя конечными точками.

Визуальная аналоговая шкала в онлайн-опросах

Программное обеспечение для онлайн-опросов

QuestionPro позволяет веб-опросам предлагать инструменты непрерывного ввода, например, с помощью таких опций, как шкала ползунка, что делает VAS практически возможными. Благодаря таким параметрам, как шкала смайлика, шкала ползунка и числовая шкала, наше программное обеспечение упрощает разработчикам опросов реализацию и анализ VAS.

Затем собранные ответы анализируются, и на основе полученных отзывов можно принять решение о шагах по улучшению. Эти ответы обновляются в режиме реального времени, по мере того, как ответы продолжают участвовать в опросе.

Визуальная аналоговая шкала тяжести сино-назальных симптомов коррелирует с сино-назальным результатом теста 22: открывая путь для простого инструмента оценки бремени СВК | Клиническая и трансляционная аллергия

  • 1.

    Fokkens WJ, Lund VJ, Mullol J, Bachert C, Alobid I, Baroody F, et al.EPOS 2012: Европейский позиционный документ по риносинуситу и полипам носа 2012. Резюме для оториноларингологов. Ринология. 2012; 50 (1): 1–12.

    PubMed Статья Google ученый

  • 2.

    Hastan D, Fokkens WJ, Bachert C, Newson RB, Bislimovska J, Bockelbrink A, et al. Хронический риносинусит в Европе — недооцененное заболевание. Исследование GA 2 LEN. Аллергия. 2011; 66 (9): 1216–23.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 3.

    Hamilos DL. Хронический риносинусит: эпидемиология и лечение. J Allergy Clin Immunol. 2011; 128 (4): 693–707 (тест 708–9) .

    Артикул PubMed Google ученый

  • 4.

    Prokopakis EP, Vlastos IM, Ferguson BJ, Scadding G, Kawauchi H, Georgalas C, et al. SCUAD и хронический риносинусит. Подтверждение исследований, основанных на гипотезах, в сложных случаях. Ринология. 2014; 52 (1): 3–8.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 5.

    Орланди Р.Р., Королевство ТТ, Хван PH, Смит Т.Л., Альт Дж. А., Баруди FM и др. Заявление международного консенсуса по аллергии и ринологии: риносинусит. Int Forum Allergy Rhinol. 2016; 6 (Приложение 1): S22–209.

    PubMed Google ученый

  • 6.

    Солер ZM, Виттенберг E, Schlosser RJ, Mace JC, Smith TL. Значения полезности состояния здоровья пациентов, перенесших эндоскопическую операцию на носовых пазухах. Ларингоскоп. 2011. 121 (12): 2672–8.

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 7.

    Пиччирилло Дж. Ф., Эдвардс Д., Хайдук А., Йонан С., Тоули С. Е.. Психометрическая и клиническая валидность 31-пункта «Измерение исходов риносинусита» (RSOM-31), vol. 9; 1995.

  • 8.

    Хопкинс С., Гиллетт С., Слэк Р., Лунд В.Дж., Браун Дж. Психометрическая достоверность 22-пунктового теста Sinonasal Outcome Test. Clin Otolaryngol Off J ENT-UK Off J Neth Soc Oto-Rhino-Laryngol Cervico-Facial Surg. 2009. 34 (5): 447–54.

    CAS Google ученый

  • 9.

    Piccirillo JF, Мерритт MG, Ричардс ML. Психометрическая и клиническая валидность теста сино-назального исхода из 20 пунктов (SNOT-20). Otolaryngol-Head Neck Surg Off J Am Acad Otolaryngol-Head Neck Surg. 2002. 126 (1): 41–7.

    Артикул Google ученый

  • 10.

    Беннингер М.С., старший бакалавр. Разработка индекса инвалидности от риносинуситов. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1997. 123 (11): 1175–9.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 11.

    Klimek L, Bergmann K-C, Biedermann T, Bousquet J, Hellings P, Jung K и др. Визуальные аналоговые шкалы (ВАШ): измерительные инструменты для документирования симптомов и мониторинга терапии в случаях аллергического ринита в повседневной медицинской помощи: программный документ Немецкого общества аллергологов (AeDA) и Немецкого общества аллергологии и клинической иммунологии (DGAKI) , ЛОР-секция, в сотрудничестве с рабочей группой по клинической иммунологии, аллергологии и экологической медицине Немецкого общества оториноларингологии, хирургии головы и шеи (DGHNOKHC).Allergo J Int. 2017; 26 (1): 16–24.

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 12.

    Brożek JL, Bousquet J, Agache I., Agarwal A, Bachert C, Bosnic-Anticevich S, et al. Рекомендации по аллергическому риниту и его влиянию на астму (ARIA), редакция 2016 г. J Allergy Clin Immunol. 2017; 140 (4): 950–8.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 13.

    Bousquet J, Schunemann HJ, Fonseca J, Samolinski B., Bachert C, Canonica GW, et al.MACVIA-ARIA Sentinel NetworK для аллергического ринита (MASK-ринит): внедрение рекомендаций нового поколения. Аллергия. 2015; 70 (11): 1372–92.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 14.

    Caimmi D, Baiz N, Танно LK, Демоли P, Arnavielhe S, Мюррей Р. и др. Проверка визуальной аналоговой шкалы MASK-ринита на экранах смартфонов для оценки контроля аллергического ринита. Clin Exp Allergy. 2017; 47 (12): 1526–33.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 15.

    van der Veen J, Seys SF, Timmermans M, Levie P, Jorissen M, Fokkens WJ, et al. Исследование в реальной жизни, показывающее неконтролируемый риносинусит после операции на носовых пазухах в специализированном специализированном центре. Аллергия. 2017; 72 (2): 282–90.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 16.

    Hellings PW, Akdis CA, Bachert C., Bousquet J, Pugin B., Adriaensen G, et al. Форум исследований ринологии EUFOREA 2016: отчет о мозговых штурмах о потребностях и приоритетах ринита и риносинусита.Ринология. 2017; 55 (3): 202–10.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 17.

    Тома С., Хопкинс С. Стратификация оценок SNOT-22 на легкую, среднюю или тяжелую и взаимосвязь с другими субъективными инструментами. Ринология. 2016; 54 (2): 129–33.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 18.

    Hellings PW, Fokkens WJ, Bachert C, Akdis CA, Bieber T., Agache I, et al.Позиционирование принципов точной медицины при лечении аллергического ринита и хронического риносинусита: заявление EUFOREA-ARIA-EPOS-AIRWAYS ICP. Аллергия. 2017; 72 (9): 1297–305.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 19.

    Bousquet J, Caimmi DP, Bedbrook A, Bewick M, Hellings PW, Devillier P, et al. Пилотное исследование технологий мобильных телефонов при аллергическом рините в европейских странах: исследование MASK-rhinitis.Аллергия. 2017; 72 (6): 857–65.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 20.

    Wabnitz DAM, Nair S, Wormald PJ. Корреляция между оценками симптомов до операции, опросниками качества жизни и стадиями компьютерной томографии у пациентов с хроническим риносинуситом. Am J Rhinol Allergy. 2005. 19 (1): 91–6.

    Артикул Google ученый

  • 21.

    Hopkins C, Browne JP, Slack R, Lund V, Brown P.Система стадирования Лунда-Маккея при хроническом риносинусите: как она используется и что предсказывает? Отоларингол шеи хирург. 2007. 137 (4): 555–61.

    Артикул Google ученый

  • 22.

    Буске Дж., Арнавьеле С., Бедбрук А., Фонсека Дж., Мораис Алмейда М., Тодо Бом А. и др. Аллергический ринит и его влияние на астму (ARIA) по шкале аллергического ринита с использованием мобильных технологий коррелируют с качеством жизни: исследование MASK. Аллергия.2017; 73 (2): 505–10.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 23.

    Bousquet J, Schunemann HJ, Fonseca J, Samolinski B., Bachert C, Canonica GW, et al. MACVIA-ARIA Sentinel NetworK для аллергического ринита (MASK-ринит): внедрение рекомендаций нового поколения. Аллергия. 2015; 70 (11): 1372–92.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 24.

    Сейс С.Ф., Буске Дж., Бахерт С., Фоккенс В.Дж., Агаче И., Бернал-Спрекельсен М. и др.mySinusitisCoach: расширение прав и возможностей пациентов с хроническим риносинуситом с помощью мобильных технологий. Ринология. 2018. https://doi.org/10.4193/Rhin17.253.

    Артикул Google ученый

  • Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — статистические решения

    Визуальная аналоговая шкала (VAS) — это показатель самооценки, состоящий из 10-сантиметровой линии с утверждениями на каждом конце, представляющими одну крайность измеряемого измерения (чаще всего интенсивность боли).Респондент указывает свою точку зрения ручкой на строке, соответствующей его ответу, например: текущий уровень боли. Он широко используется, отличается простотой применения. При использовании для измерения боли он позволяет надежно различать сенсорную и аффективную боль.

    Узнайте, как мы помогаем редактировать главы вашей диссертации
    Выравнивание теоретических основ, сбор статей, синтез пробелов, формулирование четкой методологии и плана данных, а также написание теоретических и практических последствий вашего исследования являются частью наших комплексных услуг по редактированию диссертаций.

    • Своевременно предоставлять экспертные знания по редактированию диссертаций по главам 1-5
    • Отслеживайте все изменения, а затем работайте с вами над научным письмом
    • Постоянная поддержка для рассмотрения отзывов комитетов, сокращение количества исправлений

    Автор

    E.C. Huskisson

    Надежность и действительность

    Scott J, Huskisson EC (1979) Вертикальные или горизонтальные визуальные аналоговые шкалы Annals of Rheumatological Disease 38, 560.Revill SI, Robinson JO, Rosen M et al (1976) Надежность линейного аналога для оценки боли Анестезия 31, 1191 — 8

    Downie WW, Leatham PA, Rhind VM et al (1978) Исследования со шкалами оценки боли Annals of Rheumatology Disease 37, 378 — 381

    Дополнительная информация

    Журнал клинического сестринского дела

    Администрирование, анализ и отчетность

    Statistics Solutions состоит из группы профессиональных методологов и статистиков, которые могут помочь студенту или профессиональному исследователю в управлении инструментом исследования, сборе данных, проведении анализа и объяснении результатов.

    Для получения дополнительной информации об этих услугах щелкните здесь.

    Список литературы

    E.C. Huskisson (1974) Измерение боли. Ланцет 9, 2, 1127-1131.

    Минимальная клинически значимая разница в оценке боли по визуальной аналоговой шкале не зависит от степени боли

    Лечение боли является ключевым направлением работы медицинских работников в отделениях неотложной помощи (ED). Однако для оценки качества текущих усилий по лечению боли и для оценки новых методов лечения боли необходимо измерить боль, проанализировать результаты и оценить различия как с точки зрения статистической, так и клинической значимости.

    Методология, наиболее часто используемая для оценки степени тяжести и облегчения боли, — это визуальная аналоговая шкала (ВАШ). 1 Он прост в использовании, обеспечивает воспроизводимые результаты и применим в различных условиях практики. 2 Он также чувствителен к эффектам лечения, и полученные данные могут быть проанализированы с использованием методов параметрической статистики. 3 , 4 Основным недостатком этой методологии является ограниченность информации для сопоставления этих статистически значимых результатов с клинической значимостью для пациентов с точки зрения уменьшения их болевого ощущения.Что касается исследования боли в экстренной медицине, то задача состоит в том, чтобы определить минимальную клинически значимую разницу (MCSD) в ощущении боли (измеряемую по шкале оценки боли по ВАШ) и определить, отличается ли этот показатель в зависимости от таких переменных, как возраст, пол, причина боль и тяжесть боли.

    Два предыдущих исследования пытались ответить на этот вопрос в отношении острой боли в условиях ЭД. Они обнаружили, что MCSD по шкале боли по ВАШ составляет 13 мм и 9 мм соответственно. 2 , 5 Кроме того, Kelly 5 сообщил, что MCSD в оценке боли по ВАШ не различается в зависимости от пола, возраста или причины боли.

    Остается без ответа вопрос, отличается ли MCSD по шкале боли по ВАШ от количества испытываемой боли. Этот вопрос важен при интерпретации результатов исследования. Если для тех, кто сообщает о легкой или умеренной боли, он отличается от тех, кто сообщает о сильной боли, на результаты исследований может влиять относительное количество пациентов в каждой категории тяжести боли. Также результат может быть неверно интерпретирован как значимый или незначительный на основании неверно полученного значения MCSD.

    Целью этого исследования было определить, изменяется ли MCSD по шкале боли по ВАШ для острой боли в условиях ED в зависимости от тяжести испытываемой боли.

    Метод

    НАСТРОЙКА

    Это проспективное описательное исследование было проведено в отделении неотложной медицины Западной больницы в Мельбурне, общинной клинической больнице на 500 коек. Проект был одобрен Комитетом по исследованиям и этике Северо-Западной сети здравоохранения.

    НАСЕЛЕНИЕ

    В течение недели, начинающейся 1 декабря 1997 г., все пациенты с острой болью с 8 утра до полуночи были допущены к участию в исследовании. Критериями исключения были возраст до 16 лет, неспособность понимать вопросы на английском языке, неспособность дать информированное согласие, неспособность отметить ВАШ и измененный уровень сознания, включая интоксикацию.

    ИЗМЕРЕНИЯ

    При обращении в отделение неотложной помощи и после получения информированного согласия пациентов просили отметить уровень их боли по шкале ВАШ 100 мм без штриховки, отмеченной на одном конце как «нет боли», а на другом — как «сильнейшая боль». можно вообразить ».После этого с 20-минутными интервалами их просили дать словесную категориальную оценку своей боли как «намного лучше», «немного лучше», «почти то же самое», «немного хуже» или «намного хуже» и отметить уровень боли по шкале ВАШ того же типа, что использовался ранее. Испытуемым не разрешалось ссылаться на предыдущую маркировку VAS. Для каждого испытуемого было записано максимум три сравнения. Субъекты были исключены из исследования, если у них не было боли, при выписке или переводе из отделения неотложной помощи или по их просьбе.

    Обезболивающие, например, наложение шин, ледяная терапия и фармакологическая терапия, были назначены в соответствии с клинической потребностью, оцененной лечащим врачом. Участие в этом исследовании не привело к отсрочке или отказу от обезболивания. Интервью и сбор данных проводились исследователями, которые не зависели от клинического ведения пациентов.

    Перед анализом данных были определены категории тяжести боли. Пациенты с оценкой боли по ВАШ 30 мм или меньше были определены как пациенты с легкой болью.Считалось, что пациенты с оценкой 70 мм и более страдают сильной болью, а пациенты от 31 мм до 69 мм — умеренной болью. Эта классификация частично основана на выводах Collins et al . 6

    Минимальная клинически значимая разница в оценке боли по ВАШ была определена как средняя разница между текущими и предыдущими оценками, когда субъект сообщал о «немного хуже» или «немного лучше».

    Размер выборки было трудно оценить, поскольку не было предварительных данных для этой группы пациентов, чтобы указать долю пациентов, которые относились бы к каждой группе тяжести (то есть распределение оценок боли по ВАШ), или долю сравнений, которые могли бы быть оценен как «немного лучше» или «немного хуже».Согласно исследованию Тодда, 2 доля пациентов, проводящих эти сравнения, составляет около 30%. Однако в этой работе не сообщалось о стандартном отклонении оценок. Размер выборки 156 представляет собой компромисс между тем, что было практичным в имеющихся временных рамках, и ожиданием 450 поддающихся оценке сравнений (2,5 на пациента), из которых около 150 будут «немного больше» или «немного меньше».

    Результаты

    Всего в исследовании приняли участие 156 взрослых субъектов.Двадцать два были исключены из анализа из-за неадекватной документации, нарушения протокола или запроса пациента.

    Было 88 поддающихся оценке сравнений, в которых боль по сравнению с предыдущим измерением была классифицирована как «немного лучше» или «немного хуже». Если предположить, что степени сравнения боли, отнесенные к категории «немного хуже» или «немного лучше», эквивалентны, MCSD по шкале боли по ВАШ в этой группе составляет 12 мм (95% C1 от 9 до 15 мм). Чтобы объединить сравнения, положительный или отрицательный знак различий в оценке боли, когда субъект сообщал об уменьшении боли, был изменен на противоположный.

    Минимальная клинически значимая разница в оценке боли по ВАШ для каждой категории тяжести боли, рассчитанная с использованием той же методики, что описана выше, показана в таблице 1. Статистической разницы между MCSD по шкале ВАШ между группами тяжести нет.

    Таблица 1

    Минимальная клинически значимая разница в оценке боли по ВАШ для каждой группы тяжести боли

    Обсуждение

    Для повышения качества обезболивания и оценки новых методов обезболивания необходимо измерить боль, проанализировать результаты и оценить клиническую значимость изменений.Именно эта последняя задача, оценка клинической значимости, представляет собой самую большую проблему.

    Благодаря своей практичности, воспроизводимости, чувствительности к лечебным эффектам и простоте анализа шкала боли ВАШ является мощным исследовательским инструментом в области изучения боли. 1 Несмотря на это, может возникнуть соблазн переоценить клиническую важность небольших различий в оценках, поскольку они достигают статистической значимости. Клиническая значимость и статистическая значимость не обязательно одинаковы, и более важным является клиническое воздействие на наших пациентов и нашу практику.

    Два предыдущих исследования пытались определить степень клинически значимого для пациентов изменения шкалы боли по ВАШ. Тодд и др. 2 в исследовании пациентов с острой травматической болью и с использованием методологии, аналогичной той, которая использовалась в этом исследовании, обнаружили, что MCSD по шкале боли ВАШ составляет 13 мм (95% C1 от 10 мм до 17 мм). Они пришли к выводу, что исследования переживания боли, которые сообщают об изменении тяжести боли менее чем на 13 мм (по шкале 100 мм), хотя и являются статистически значимыми, могут не иметь клинического значения.Аналогичное исследование пациентов с травматической и нетравматической болью показало, что MCSD по шкале боли по ВАШ составляет 9 мм (95% доверительный интервал от 6 до 13 мм). 5 В этом исследовании также анализировались их данные по возрасту, полу и причинам боли и не было обнаружено значительных различий в MCSD в оценке боли по ВАШ для каждой из этих переменных. Можно предположить, что MCSD по шкале боли по ВАШ неодинакова во всем диапазоне шкалы. Результаты этого исследования показывают, что это не так.

    Влияние этих выводов очень велико.Если MCSD по шкале боли по ВАШ отличался для тех, кто сообщал о легкой или умеренной боли, по сравнению с теми, кто сообщал о сильной боли, на результаты исследований могло бы повлиять относительное количество пациентов в каждой категории тяжести боли, которые участвовали в исследовании. Кроме того, результат может быть неверно интерпретирован как значимый или незначительный на основании неверно полученного значения MCSD. Открытие этого исследования о том, что MCSD по шкале VAS не различается между группами тяжести боли, упростит разработку и интерпретацию исследования боли.

    Это исследование имеет некоторые ограничения, которые необходимо учитывать при интерпретации результатов. Предположение о том, что степени сравнения боли, отнесенные к категории «немного хуже» или «немного лучше», эквивалентны, может быть неверным. Пациенты могли ощущать больше «пространства» на шкале для уменьшения, а не для увеличения своей оценки боли или наоборот. Кроме того, учитывая широкие найденные доверительные интервалы, размер выборки 88 мал, что делает возможной ошибку типа II. К сожалению, это нельзя было предсказать в начале исследования, но это поможет будущим исследователям оценить размер выборки.Выборка пациентов ограничена теми, кто может общаться на английском языке, которые обратились в реанимацию общинной клинической больницы, таким образом, можно поставить под сомнение возможность обобщения на другие культурные группы. Кроме того, пациентам не давали доступа к их предыдущим оценкам боли. Хотя это обычная практика, было показано, что пациенты могут переоценивать свою боль, если предыдущие оценки недоступны. 7 Также может иметь место эффект, связанный с межличностными отношениями между интервьюером и пациентом, особенно при смене персонала. 8 В этом исследовании использовалось небольшое количество интервьюеров, они не зависели от ухода за пациентами, метод интервью был стандартизирован, а количество пациентов, «переданных» между исследователями, было очень маленьким, поэтому этот эффект вряд ли имел место. влияние на выводы.

    В заключение, это исследование показало, что MCSD в оценке боли по ВАШ (по ​​шкале ВАШ 100 мм) не отличался от тяжести испытываемой боли.

    Благодарности

    Сбор данных для этого исследования был выполнен научными сотрудниками Эндрю Браун, Нэнси Сух, Алекс Тан и Мэрилин Варга.Доцент Стив Фариш из Мельбурнского университета оказал помощь в анализе данных.

    Соавтор Энн-Мари Келли инициировала исследование, сформулировала проверяемую гипотезу, разработала методологию исследования, наблюдала за сбором данных научными сотрудниками, проанализировала и интерпретировала данные и написала статью.

    Список литературы

    1. Валлерстайн SL. Масштабирование клинической боли и обезболивание. В: Bromm B, ed. Измерение боли у человека: нейрофизиологические корреляты боли. Нью-Йорк: Эльзевир, 1984.

    2. Тодд К.Х. Клиническая и статистическая значимость в оценке боли полагалась. Энн Эмерг Мед 1996; 27: 439–41.

    3. Филипп БК. Параметрическая статистика для оценки визуальной аналоговой шкалы. [Письмо]. Анест Аналг, 1990; 71: 710.

    4. Декстер Ф, Каштан DH. Анализ статистических тестов для сравнения измерений визуальной аналоговой шкалы между группами.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *