Ксероформ фармакопея: Ксероформ — Справочник химика 21

Ксероформ — Справочник химика 21

    При растирании нескольких порошков следует начинать с наиболее грубодисперсного лекарственного вещества. Таковым в данном случае является ртути амидохлорид. Его помещают в ступку, нагретую до 50—60°С, и тщательно растирают в присутствии 0,2—0,3 г вазелина. К полученной тончайшей пульпе прибавляют висмута нитрат основной и еще 0,4—0,6 г вазелина и продолжают растирание. В последнюю очередь в ступку вносят ксероформ, который является высокодисперсным препаратом, практически не нуждающимся в дополнительном измельчении, еще 0,5 г вазелина и смесь перемешивают пестиком. [c.244]
    В промышленности процесс синтеза ксероформа состоит из стадий получения слабощелочного раствора трибромфенолята натрия путем добавления раствора едкого натра при перемешивании к водной смеси трибромфенола, а синтез ксероформа осуществляют добавлением раствора нитрата висмута к раствору трибромфенолята натрия в присутствии уксуснокислого натрия и гидроксида натрия по уравнению   [c.304]

    К раствору 66,6 гр. трибромфенола в едком натре (8 гр. NaOH в 80 гр. воды) прибавляют раствор 129,8 гр. азотнокислого висмута [Bi (N0g)3-f-2Н2О] в 500/0-НОМ водном глицерине (324 гр. воды + 324 гр. глицерина). Раствор азотнокислого висмута прибавляют при обыкновенной температуре смесь все время надо сильно перемешивать и следить, чтобы реакция оставалась нейтральной, прибавляя время от времени раствор едкого натра. Выделившийся ксероформ промывают при помоши декантации дистиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать реакцию с дифениламином на азотную кислоту. Тогда осадок отсасывают, промывают водой, спиртом, и эфиром и сушат при 80—90°. [c.199]

    Трибромфенол используют для получения ксероформа, применяемого в виде присыпок или мазей в качестве ценного антисептика. [c.77]

    КСЕРОФОРМ (висмутовая соль 2,4,6-трибромфенола) (СвН2Вгз0)2В10Нх X гОд — желтый порошок, нерастворимый в воде и спирте. В виде присыпок и мазей К. применяется в медицине как антисептическое средство входит в состав мази Вишневского. 

[c.142]

    Все растворимые лекарственные вещества вводят в состав глазных мазей после обязательного растворения в воде. Нерастворимые или труднорастворимые вещества— ртути окись желтая,-висмута нитрат основной, ртути амидохлорид, ртути монохлорид, ксероформ, цинка окись, меди цитрат и т. п., вводят в виде мельчайших порошков после дополнительного тщательного растирания с небольшим количеством жидкого парафина,, глицерина или воды в зависимости от состава основы. [c.313]

    Ксероформ промывают от трибромфенола при перемешивании с водой при температуре 45 5 °С и сушат при температуре 55 5 °С. [c.304]

    Свойства Ксероформ представляет тяжелый порошок лимонножелтого цвета, почти без запаха и вкуса, нерастворимый в воде, спирте, эфире и хлороформе. Он отчасти растворим в кислотах и щелочах, но при этом он разлагается. 

[c.199]

    Т р и б р о м ф е и о л, т. пл. 96°, получается из фенола и брома. Это соединение применяется в качестве антисептика, а его висмутовая соль (ксероформ)—в качестве препарата висмута. [c.559]

    Для фармацевтических порошков наиболее тонкий помол соответствует размерам частиц (10—20) 10 м (гризеофульвин, ксероформ и др.). [c.449]

    Реакции на ксероформ 1) Хлористоводородный раствор дает с сероводородом осадок коричнево-черного цвета (61283) 2) растворяют небольшое количество ксероформа в растворе едкого натра, фильтруют, и к фильтрату прибавляют соляной кислоты до кислой реакции, при этом выделяется белый осадок, представляющий три-бромфенол после перекристаллизации из разбавленного спирта он должен плавиться при 95°. [c.199]

    В ступке тш ательно растирают ксероформ с примерно половинным количеством дегтя, после чего добавляют оставшееся количество дегтя, тщательно перемешивают и постепенно добавляют при растирании касторовое масло. Банку с мазью оформляют к отпуску. 

[c.253]

    Наряду с основным нитратом висмута в качестве лекарственных висмутсодержащих препаратов, используемых в медицине, многие годы являются ксероформ и дерматол. Ксероформ (трибромфенолят висмута основной с оксидом висмута) состава (СбН2Вгз0)2В1(0Н) В120з, согласно фармакопейной статье ФС-42-2556-88, представляет собой мелкий аморфный порошок желтого цвета, со слабым своеобразным запахом. Он практически нерастворим в воде, спирте, эфире, хлороформе и содержит 50—55 % оксида висмута. Ксероформ оказывает местное вяжущее и антисептическое действие (благодаря висмуту и фенолу), не вызывает раздражения и не оказывает токсичного влияния на организм, даже при нанесении на раны и воспаленные слизистые оболочки. Мазь ксероформная применяется при заболеваниях кожи. Она окрашена в желтый цвет, имеет однородную консистенцию с характерным запахом, а ее состав 10 г ксероформа и 90 г вазелина [362]. Ксероформ входит в состав бальзамической мази проф. А. В. Вишневского, которая состоит из 3 частей дегтя, 3 частей ксероформа и 3 частей масла касторового. 

[c.303]

    ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества  

[c.260]

    Соединения брома в виде растворов ЫаВг и КВг издавна применялись в медицине как успокаивающие средства. Более эффективное действие оказывают броморганические вещества (брометон, брома-лин, бромургш), которые используют и для борьбы с инфекциями (бромтетрациклин) и как антисептики (ксероформ). [c.304]

    Конец реакции (бромирования) определяют действием на водный фильтрат бромной воды — при иаличин фенола выделяется белый осадок (илн муть) грибромфенола. Далее, трибромфенол в растворе едкого натра нагревают с 10%-ным раствором нитрата висмута, в присутствии ацетата натрня, до полного выделения ксероформа  [c.131]

    Испытание 1) Па примесь трибромфенола 0,5 гр. ксероформа встряхивают с 5 к уб. см. спирта и фильтруют к 1 куб. см. фильтрата прибавляют 15 куб. см. воды при этом не должен выделяться осадок и не должна появляться муть. 

[c.199]

    Фенилэтиловый спирт sHs H-z HaOH — органическое соединение, содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Фенол (оксибензол, карболовая кислота) — бесцветные, розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом. Ядовит. Обладает слабокислотными свойствами, при действии щелочей образует соли —феноляты. При действии брома образуется три бро.мфенол, который используют для получения антисептика—ксероформа. Ф. получают из каменноугольной смолы. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка) применяют для дезинфекции помещений, белья. [c.142]

    Порядок введения лекарственных веществ в суннозиторную основу определяется главным образом видом основы и физикохимическими свойствами медикаментов. Так, в случае использования жировых основ растворимые в них ингредиенты растворяют в основе. При этом для уплотнения основы допускается замена части ее воском или другим тугоплавким веществом. Вещества, растворимые в воде или иных индифферентных растворителях (соли алкалоидов, экстракт опия, амидопирин и т. д.), предварительно растворяют в нескольких каплях воды или другого индифферентного растворителя и только потом смешивают с жировой основой. Медикаменты нерастворимые (ксероформ, левомицетин, осарсол, стрептоцид и др.), если онн прописаны в небольших количествах, предварительно растирают с несколькими каплями жирного масла и смешивают с основой. Если же эти вещества выписаны в больших количествах, их растирают с частью расплавленной основы. Жидкие препараты (например, настойки) добавляют непосредственно к измельченной основе. 

[c.279]

    Ксероформ предложено синтезировать постепенным добавлением к щелочному раствору трибромфенолята натрия нитрата висмута при тщательном перемещивании смеси и при нейтральной реакщ1и среды [403], а также добавлением к раствору трибромфенолята натрия раствора нитрата висмута в водном растворе глицерина [404, 405]. При этом в конце синтеза реакция ср)еды в обоих случаях должна быть нейтральной. 

[c.304]

    Синтез ксероформа нужно проводить как можно ближе к нейтральной среде, так как в кислой среде происходит разложение трибромфенолята натрия с выделением свободного трибромфенола по уравнению  [c.304]

    Бромиды N3, К, NH и некоторые броморганические соединения (бромурал, ксероформ и др.) применяются в медицине бромид серебра АдВг используют для производства фотоматериалов. Другие соединения брома Применяют для получения красителей, инсектицидов, в фото- и [c.434]

---

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) — [ c.197 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) — [ c.85 , c.285 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) — [ c.591 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) — [ c.358 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) — [ c.33 ]

Органическая химия (1962) — [ c.302 ]

Курс органической и биологической химии (1952) — [ c.234 ]

Курс органической химии (0) — [ c.559 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) — [ c.591 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) — [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) — [ c.407 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) — [ c.244 ]

Курс органической химии (1955) — [ c.482 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) — [ c.737 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) — [ c.149 ]

---

ФС.2.1.0013.15 Висмута субгаллат | Фармакопея.рф

Содержимое (Table of Contents)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Висмута субгаллат	ФС.2.1.0013.15
Дерматол Bismuthi subgallas	Взамен ГФ Х, ст. 202; взамен ФС 42-2416-94

2,7-Дигидрокси-1,3,2-бензодиоксабисмол-5-карбоновая кислота

C₇H₅BiO₆                                                                                                                                                                                                                                      М. м. 394,09

Содержит не менее 47,0 % и не более 51,0 % висмута Вi в пересчете на cухое вещество.

Описание

Аморфный порошок желтого цвета без запаха.

Растворимость

Легко растворим в 10 % растворе натрия гидроксида с образованием желтого раствора, быстро краснеющего на воздухе. Растворим с разложением при нагревании в азотной кислоте и 10 % растворе хлористоводородной кислоты, практически нерастворим в воде и спирте 96 %.

Подлинность

1. Качественная реакция. 0,1 г субстанции растворяют при кипячении в 3 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 %  до получения прозрачного раствора. Раствор после охлаждения и прибавления 1 мл 2 % раствора натрия сульфида должен давать характерную реакцию А на висмут (ОФС «Общие реакции на подлинность»).

2. Качественная реакция. Смесь, полученную после проведения реакции на висмут, фильтруют. К фильтрату прибавляют 10 мл воды и кипятят до удаления запаха сероводорода. После охлаждения доводят объем раствора водой до 10 мл и прибавляют 0,15 мл 3 % раствора железа(III) хлорида и 1 мл 10 % раствора аммиака; появляется фиолетово-черное окрашивание.

Кислотность

 1 г субстанции перемешивают с 20 мл воды в течение 1 мин и фильтруют. К фильтрату прибавляют 0,1 мл 0,05 % раствора метилового красного; полученная бледно-оранжевая окраска раствора должна перейти в желтую от прибавления не более 0,15 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида.

Потеря в массе при высушивании

Не более 7,0 % (ОФС  «Потеря в массе при высушивании», способ 1). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Свинец, барий, кальций

Не более 0,02%. 1,5 г субстанции прокаливают в фарфоровом тигле при температуре 600 °С до постоянной массы, остаток охлаждают и растворяют в 5 мл азотной кислоты концентрированной, разбавляют водой до 15 мл и фильтруют. 5 мл полученного фильтрата не должны давать помутнения при прибавлении 3 мл 20 % раствора серной кислоты.

Серебро

Не более 0,002 %.

Эталонный раствор серебра-иона (0,01 мг/мл иона серебра). 1 мл 0,1 М раствора серебра нитрата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 10 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным.

К 5 мл фильтрата, полученного при определении свинца, бария, кальция, прибавляют 1 мл азотной кислоты концентрированной и 0,5 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 %. Сравнивают опалесценцию полученного раствора с эталоном, состоящим из 1 мл эталонного раствора серебра-иона, разведенного до 5 мл водой, и реактивов в таком количестве, которое прибавлено к испытуемому раствору.

Опалесценция испытуемого раствора не должна превышать опалесценцию эталона.

Медь

Не более 0,1 %.

Эталонный раствор меди-иона (0,1 мг/мл иона меди). 0,39 г меди(II) сульфата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 10 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Раствор используют свежеприготовленным.

К 5 мл фильтрата, полученного при определении свинца, бария, кальция, прибавляют 5 мл 10 % раствора аммиака  и фильтруют. Сравнивают окраску полученного раствора с эталоном, состоящим из 5 мл эталонного раствора и такого же количества реактива, которое прибавлено к испытуемому раствору.

Окраска испытуемого раствора не должна превышать окраски эталона.

Нитраты

Не более 0,2 %. 0,5 г субстанции встряхивают в течение 1 мин с 15 мл серной кислоты разведенной 16 % и фильтруют. При осторожном прибавлении к фильтрату по стенке пробирки 3 мл раствора дифениламина на границе соприкосновения слоев не должно появиться синее кольцо.

Свободная галловая кислота

Не более 0,2%. 1 г субстанции встряхивают в течение 1 мин с 20 мл спирта 96 %, фильтруют во взвешенную чашку и выпаривают фильтрат на водяной бане досуха. Остаток высушивают при температуре 100 °С в течение 1 ч. Масса остатка не должна превышать 2 мг.

Мышьяк, теллур

1 г субстанции прокаливают в фарфоровом тигле при температуре 600 °С до постоянной массы, охлаждают, смачивают 1 мл азотной кислоты, осторожно выпаривают и снова прокаливают до постоянной массы. Остаток растворяют в 5 мл хлористоводородной кислоты 25 % и далее испытание проводят в соответствии с ОФС «Мышьяк», метод 2, способ А. Не должно быть побурения (мышьяк) и почернения (теллур).

Хлориды

Не более 0,02 % (ОФС «Хлориды»). 0,5 г субстанции растворяют в 10 мл азотной кислоты разведенной 16 %, нагревают на водяной бане в течение 5 мин и фильтруют; 5 мл полученного фильтрата разбавляют водой до 15 мл. Для определения отбирают 10 мл полученного раствора.

Микробиологическая чистота

В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».

Количественное определение

Около 0,3 г (точная навеска) субстанции помещают в фарфоровый тигель, прокаливают в муфельной печи при температуре 600 °С в течение 30 мин и охлаждают.

Остаток растворяют при нагревании в 5 мл азотной кислоты. Раствор количественно переносят в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют 300 мл воды и титруют 0,05 М раствором натрия эдетата до перехода красной окраски в желтую (индикатор – 0,5 мл раствора ксиленолового оранжевого).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 10,45 мг висмута Bi.

Хранение

В плотно укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.

Скачать в PDF ФС.2.1.0013.15 Висмута субгаллат

Поделиться ссылкой:

Линимент бальзамический (по Вишневскому) инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Balsamic liniment Wishnevsky линимент 30 мг+30 мг/1 г: тубы 30 г и 35 г, банки 25 г, 40 г или 100 г (21887)

Линимент бальзамический (по Вишневскому) 💊 Состав препарата Линимент бальзамический (по Вишневскому) ✅ Применение препарата Линимент бальзамический (по Вишневскому) Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Описание активных компонентов препарата Линимент бальзамический (по Вишневскому) (Balsamic liniment Wishnevsky) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.04.21 Владелец регистрационного удостоверения: Код ATX: D08AX (Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты) Активные вещества Лекарственная форма Линимент бальзамический (по Вишневскому) Линимент 30 мг+30 мг/1 г: тубы 30 г и 35 г, банки 25 г, 40 г или 100 г рег. №: Р N003372/01 от 10.06.09 — Бессрочно Форма выпуска, упаковка и состав препарата Линимент бальзамический (по Вишневскому) Линимент 1 г деготь 30 мг ксероформ 30 мг 25 г — банки (1) — пачки картонные. 30 г — тубы (1) — пачки картонные. 35 г — тубы (1) — пачки картонные. 40 г — банки (1) — пачки картонные. 100 г — банки (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство для наружного применения. Деготь и ксероформ (трибромфенолята висмута и висмута оксида комплекс) оказывают противомикробное и местнораздражающее действие, ускоряют процессы регенерации. Показания активных веществ препарата Линимент бальзамический (по Вишневскому) Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, в т.ч.: абсцесс, фурункул, лимфаденит, лимфангит, ожоги, отморожения, раны, язвы, пролежни. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Наружно, наносят тонким слоем на участок поражения или накладывают повязку в 5-6 слоев марли с линиментом. Побочное действие Возможно: аллергические реакции. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность. Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

Реклама Реклама Реклама Аналоги препарата Линимент бальзамичес… (ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) Линимент бальзамичес… (МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД, Россия) Линимент бальзамичес… (ФАРМСТАНДАРТ-ФИТОФАРМ-НН, Россия) Линимент бальзамичес… (МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) Линимент бальзамичес… (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь) Линимент бальзамичес… (ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) Линимент бальзамичес… (ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) Линимент бальзамичес… (УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия) Линимент бальзамичес… (ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) Линимент бальзамичес… (ОЗОН, Россия) Все аналоги

Утвержденные общие и частные фармакопейные статьи

Иммуноглобулин человеческий нормальный для внутривенного введения (0918)	01.04.2016	№ 221   21.03.2016
Иммуноглобулин человеческий нормальный для внутримышечного введения (0338)	01.04.2016	№ 221   21.03.2016
Иммуноглобулин человеческий нормальный для подкожного введения (2788)	01.04.2016	№ 221   21.03.2016
#6.2. Экспресс-анализ экстемпоральных лекарственных средств (дополнение) (РБ60200)	01.08.2016	№ 756   12.08.2016
Дуба кора (1887)	01.12.2016	№ 1164   24.11.2016
#Жир свиной (РБ0101)	01.01.2017	№ 20   11.01.2017
#Этиловый спирт 95 %, 90 %, 70 %, 40 % (РБ0032)	01.04.2017	№ 256   13.03.2017
4.1.3. Буферные растворы (дополнение) (40103)	01.06.2017	№ 697   21.06.2017
4.1.1. Реактивы (дополнение) (40101)	01.06.2017	№ 697   21.06.2017
Филграстима раствор концентрированный (2206)	01.06.2017	№ 697_2   01.06.2017
Каштана конского семена (1830)	01.11.2017	№ 1319   20.11.2017
Каштана конского семян сухой экстракт стандартизованный (1829)	01.11.2017	№ 1319   20.11.2017
2.6.13. Микробиологические испытания нестерильной продукции: испытания на наличие специфических микроорганизмов (20613)	01.11.2017	№ 1319   20.11.2017

Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент в тубах алюминиевых 40г. (Деготь березовый, ксеро

 

Владелец регистрационного удостоверения:

АЛТАЙВИТАМИНЫ, АО (Россия)

Код ATX: D08AX (Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты)

Активные вещества

 

Лекарственная форма

 

Линимент бальзамический (по Вишневскому)

Линимент 30 мг+30 мг/1 г: тубы 30 г и 35 г, банки 25 г, 40 г или 100 г рег. №: Р N003372/01 от 10.06.09 — Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Линимент бальзамический (по Вишневскому)

 

Линимент	1 г
деготь	30 мг
ксероформ	30 мг

25 г — банки (1) — пачки картонные.
30 г — тубы (1) — пачки картонные.
35 г — тубы (1) — пачки картонные.
40 г — банки (1) — пачки картонные.
100 г — банки (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противомикробным, противовоспалительным и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа: Антисептическое средство

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство для наружного применения. Деготь и ксероформ (трибромфенолята висмута и висмута оксида комплекс) оказывают противомикробное и местнораздражающее действие, ускоряют процессы регенерации.

Показания активных веществ препарата Линимент бальзамический (по Вишневскому)

Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, в т.ч.: абсцесс, фурункул, лимфаденит, лимфангит, ожоги, отморожения, раны, язвы, пролежни.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Наружно, наносят тонким слоем на участок поражения или накладывают повязку в 5-6 слоев марли с линиментом.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность.

ИСКЛЮЧЕНИЕ ЛОЖНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ | Буйлова

1. Гунар ОВ, Сахно НГ, Новик ЕС, Булгакова ГМ, Колосова ЛВ, Буйлова ИА и др. Развитие микробиологических методов анализа лекарственных средств. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2016;(1):15–8.

2. Гунар ОВ. Микрофлора лекарственных средств и различные аспекты ее изучения (обзор). Химико-фармацевтический журнал. 2011;(2):31–40. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-2-31-40

3. Гунар ОВ. Риск получения ложных микробиологических результатов при контроле качества лекарственных средств. Фармация. 2005;(2):29–31.

4. Гунар ОВ, Сахно НГ, Абрамович РА. Основы валидации микробиологических методик фармацевтического анализа. М.: РУДН; 2017.

5. Гунар ОВ, Сахно НГ, Рощина МВ. Микробиологический мониторинг помещений лаборатории микробиологии. Анализ рисков. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2013;(4):12–7.

6. Общая фармакопейная статья 1.2.4.0002.15 Микробиологическая чистота. Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII изд. Т. 1. М.; 2015.

7. Гунар ОВ, Сахно НГ, Булгакова ГМ, Буйлова ИА. Особенности выделения некоторых видов бактерий из лекарственных средств. Фармация. 2015;(3):47–52.

8. Niemelä S. Uncertainty of Quantitative Determinations Derived by Cultivation of Microorganisms. Helsinki: Centre for Metrology and Accreditation; 2002.

9. European Pharmacopoeia. 9th ed. Strasbourg; 2017. Available from: http://online.edqm.eu

10. Гунар ОВ, Каграманова КА. Методы определения антимикробного действия лекарственных средств. Химико-фармацевтический журнал. 2005;(5):53–6. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2005-39-5-53-56

11. Wunschel D, Fox KF, Black GE, Fox A. Discrimination among the B. cereus group, in comparison to B. subtilis, by structural carbohydrate profiles and ribosomal RNA spacer region PCR. Syst Appl Microbiol. 1995;17(4):625–35. https://doi.org/10.1016/S0723-2020(11)80085-8

12. Буйлова ИА. Разработка методического подхода к анализу микробиологической чистоты отдельных групп нестерильных лекарственных средств: дис. … канд. фарм. наук. М.; 2016.

13. Галынкин ВА, Заикина НА, Кочеровец ВИ, Курбанова ИЗ. Питательные среды. Справочник. СПб: Проспект науки; 2006.

Страница не найдена |

Страница не найдена |

---

---

404. Страница не найдена

Архив за месяц

ПнВтСрЧтПтСбВс

6789101112

13141516171819

20212223242526

27282930   

       

       

       

     12

       

     12

       

      1

3031     

     12

       

15161718192021

       

25262728293031

       

    123

45678910

       

     12

17181920212223

31      

2728293031  

       

      1

       

   1234

567891011

       

     12

       

891011121314

       

11121314151617

       

28293031   

       

   1234

       

     12

       

  12345

6789101112

       

567891011

12131415161718

19202122232425

       

3456789

17181920212223

24252627282930

       

  12345

13141516171819

20212223242526

2728293031  

       

15161718192021

22232425262728

2930     

       

Архивы

Метки

Настройки
для слабовидящих

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Обзор четвертого издания фармакопеи Японии — английский перевод

986 JOURNAT, OF THE Vol. XI, No. 12

КНИГИ И ОТЗЫВЫ.

АНГЛИЙСКИЙ ПЕРЕВОД. ОБЗОР ЧЕТВЕРТОГО ИЗДАНИЯ ФАРМАКОПЕИ ЯПОНИИ-

А.Г. ДУМЕЗ.

Четвертое пересмотренное издание Фармакопеи Японии было завершено в мае 1920 г. и появилось в печати в следующем году. Он представляет собой результат труда председателя комитета из 21 члена.и секретарь, назначаемый министром внутренних дел. Фактическая работа по пересмотру охватила период в 5 лет и 2 месяца и началась в марте 1915 года. В эту редакцию было добавлено 73 новых пункта, 94 пункта было удалено и внесено 1400 изменений, помимо многочисленных изменений условий и формулировок монографии.

Английский перевод этого издания — работа Издательского комитета Фармацевтического общества Японии. Он был завершен в марте 1922 года, всего через 1 год и 10 месяцев после того, как Ревизионная комиссия завершила свою работу.Это действительно выдающийся подвиг, и члены Комитета по публикациям, отвечающие за эту работу, заслуживают похвалы за скорость, с которой они работали, и достигнутый высокий уровень мастерства. Хотя английский местами неудобен, смысл во всех случаях ясен, и от этого ни в коем случае не умаляется полезность книги.

Новый том содержит в общей сложности L34 страниц, 28 из которых посвящены вступительным и пояснительным примечаниям; 437 к лекарствам, химическим веществам и препаратам; 20 к реагентам и мерным растворам; 19 к столам; и 30 к индексу.Форма расположения и последовательность очень похожи на Девятую редакцию Фармакопеи США.

Вводный материал включает в себя, помимо исторического введения и предисловия, главу, озаглавленную «Вступительные примечания». В этой главе содержатся детали особого характера, такие как утверждение, определяющее расположение материала в монографиях; определения таких терминов, как теплый, теплый, горячий, горячий отжим, холодный отжим, части по весу, взвешиваемый.el cetera, а также определения степени измельчения измельченных лекарственных средств; и указания для определения вращательной способности, точек плавления, точек застывания, точек кипения, кислотных чисел, значений омыления, значений estcr и йодных чисел.

Основную часть или основную часть книги составляют монографии по официальным статьям. В этой части находится 688 наименований, расположенных в алфавитном порядке. Девятнадцать из этих названий являются заголовками классов, а именно: Capsulae, Decocta, Elaeosacchara, Electuria, Emplastra, Emulsiones, Extracta, Extracta Fluida, Infusa, Linimenta, Pastae, Pastilli, Pilulae, Pulveres, Saturationes, Sirupi, Species, Spirituosa и Suppositoria. .Под каждым из этих заголовков даны спецификации стандартов, которым должны соответствовать изделия этого класса, или общие указания по методам приготовления. Новые названия, которых насчитывается 73: ацетон, Acidum diaethylbar-bituricum, Aethylium chloratum, Aethylmorphinum hydrochloricum, Agar-Agar, Antipyrino-Caffeinum citricum, Argentum colloidale, Benzaldehydum, Benzolum, Bismutum Calcallicum jodatum sub-. , Capsulae, Chloroformium pro narcosi, Cortex Cinnamomi Loureirii, Emetinum hydrochloricum, Emplastrum saponatum salicylatum, Emul- siones, Emulsio Olei Jecoris, Electuaria, Ferrum sulficum siccum, Folia Surgycopoliae, Lima Swerrumuno, Kali Surgycopoliae, Херба сернокислая сульфидная, сульфатная травяная трава, сульфатная трава Swerrumuae citrica, Limonada hydrochlorica, Linimenta, Liquor Aluminii acetici, Liquor Gelatinae sterilisatus, Liquor Hydrogenii peroxydati, Liquor Jodi compositus, Liquor Kali caustici, Liquor Natrii chlorati физиологический ликер Ringer4 Methleumylenum coerium, Orathuleumicum coerium thuleumilumicum, Arisolumicum coerium — этанол гидрохлорид, Паста, макаронные изделия, содержащие серную смесь, Pice liquida, Pastilli Acidi acetylsali-cylici, Pastilli Chinini hydrochlorici, Pastilli Kalii jodati, Pastilli gastici, Phenolphthaleinum, Pilulae Acidi arsenicosi, Pilulae Ferry et Chinhi, Pilulae Puliosicus, Pilulae Ferrari et Chinhi, Pilulae Puliosicus Qhci cum Amylo, Pyoktaninum ceoruleum, Radix Polpgalae, Saturationes, Sirupus Abelmoschi, Sirupus Polygalae, Spirituosa medicata, Talcum depuratum, Theophyllinum, Tinctura Jodi diluta, Todaiwo, Tropacocainum hydrochlorentum, Ungilicum hydrochlorentum, Ungilicum hydrochlorentum, Ungilicum hydrochlorentum, Ungilicum Hydrochloricum, Ungilicum hydrochlorentum Willkinsoni, Unguentum Wilsoni, Vasehum flavum.Пунктами, которые были официальными в предыдущем издании, но которые не были допущены к новому изданию, всего 9.1, являются: Acetum aromaticum, Acetum Scillae, Acidum carbolicum crudum, Albumen Ovi siccum, Anetho-

ноябрь 1922 г. АМЕРИКАНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АССОЦИАЦИЯ 987

люм, Aqua Amygdalarum amararum, Aqua Anisi, Aqua Carvi, Aqua Picis, Arsenum jodatum, Carrageen, Carvonum, Chininum bisulfuricum, Collemplastrum, Cortex Mezerei, Extractum Aconiti N, Extractum Cardumati, Extractum, Extractum Cardumati, Extractum, Extractum Cardumatium, экстракт фауны, экстракт каштановой кислоты Extractum Ratanhiae, Flores Arnicae, Flores Chamomillae romanae, Flores Malvae, Flores Rosae, Flores Sambuci, Flores Tiliae, Flores Verbasci, Folia Althaeae, Folia BelIadonnae, Folia BUCCO, Folia COCO, Folia Farfara fibus, Folia Melissii, Folia Melissii, Folia Farfara fibus, Folia Melissii Gossypium carbolisatum, Gutti, Herba Cardui benedicti, Hydragiesrum cum Creta, Kmo, Lapis Pumicis, Lignum Santali rubrum, Ликер irseni et al. Hydragyri jodati, ликер Ferri oxychlorati, ликер Nitroglycerini, Magnesia usta ponderosa, Magnesium carbonicum pond- erosum, Me1 rosatum, нитроглицерин, олеум Hyoscyami, олеум можжевельник, олеум лаури, олеумелум саблеумелла, олеумелий саблеумелла Paraldehydum, Pastilli Acidi borici, Pastilli Ferri lactici, Pastilli Kalii chlorici Pastilli Menthae, Pastilli Natrii bicarbonici, Pilulae Aloes et Asae foetidae, Pilulae Chinini sulfurici, Pilulae Colocynthidis Radiix, Pulseriyulae Colocynthidis, Pulserius, Pulsaris et al. Gelsemii, Radix Phytolaccae, Radix Ratanhiae, Radix Serpen- tariae, Resina Dammar, Semen Tonco, Sirupus Croci, Sirupus Sennae cum Manna, Sparteinum sulficum, видов laxantes, Species pectorales, Spiritus Juniperi, Tmctura Alose, Tmctura Alose, Tmctura Alose, Tmctura Alose. Ratanhiae, Tmctura Scillae, Tinctura Serpentariae, Unguentum ParafJini, Unguentum stibiatum, Unguentum sulfuratum, Veratrinum, Vinum stibiatum.

При отборе вопросов, которые должны быть допущены, Ревизионная комиссия, по-видимому, действовала наиболее консервативно. Удаленные статьи, за некоторыми исключениями, либо устарели, либо имеют небольшую медицинскую ценность. Допущенные статьи по большей части идентичны тем, которые содержатся в других современных фармакопеях, за исключением того, что предпочтение было отдано японским фармацевтическим химическим веществам и лекарствам. Это особенно верно в случае растительных лекарств, что ясно демонстрирует признание следующего в качестве официального: листья Scopolia japonica Maxim., листья Datura tatula L., листья Mentha arvensis L., var. vulgaris Benth., листья Prunus macrophylla Sand Z., кора Cinnamomum Loureirii Nees., корни Abelmoschus manihot Medic., корень Gentiana scabra, корневища растений, принадлежащих к роду Coptis, корневища Dryopteris crassirhizoma Nakai, корневище и корни Valeriana oficinalis L., var. latifolia Miq., корневища растений, относящихся к Rheum, выращиваемого в Японии, травы Swertia iaponica Makino, семян Prunus armeniaca L., клубневые корни растений, принадлежащих к Orchis, Anacamptis или Cremastra, и масло, выделенное из лущеных семян Camellia japonica I ,. Относительно новых допущенных средств правовой защиты можно сказать, что Комитет был ультраконсервативным. В то время как такие вещества, как аспирин, лактофенин, новокаин, таннат орексина, протаргол, пирамидон, салипирин, танналбин, танниген, теофиллин, тиокол, трионал, веронал и ксероформ, включены в этот список, такие важные лечебные агенты, как арсфенамины, надпочечники надпочечников , гипофиз и щитовидная железа не получили признания.Среди галенических и фармацевтических препаратов, в настоящее время устаревших или малоизвестных в этой стране, находятся препараты, принадлежащие к следующим классам: масляные сахара, электролиты, пасты, пастилки, сатурации (смеси, содержащие COZ, приготовленные насыщением растворов кислот. с карбонатами щелочных металлов), виды, лечебный хлопок и лечебные марли.

Тому, кто привык к номенклатуре Фармакопеи Соединенных Штатов, некоторые названия кажутся странными, т.е. e., Adeps Lane cum Aqua, Aqua Carbolisata P ro Disinfectione, Calcaria Chlorata, Carbo Ossium Pulveratus, Fructus Aurantii Immaturi, Pastilli Stomachici, Pulvis Aerophoris, Pulvis Infantum, Stibio-Kalium Tartaricum Heaven, Ungelum Stibium Stibium Stibium Stibium Tartaricum, Unguenum Stibium Stibium Stibium Tartaricum, Ungitum Stibium Stibium. Vesicans Fortius.И когда кто-то сталкивается с Paraaminobenzoyldiaethylaminoaethanolum Hydrochloricum, понимается, что американский врач — не единственный, у кого проблемы с номенклатурой фармакопеи1.

Та часть книги, которая посвящена реагентам и тестовым растворам, далеко не так полна, как та, которая приводится в Фармакопее США. Хотя в списке 158 реагентов, приведенные спецификации очень краткие. Перечислено только 16 объемных растворов, и ни в коем случае не указаны инструкции по приготовлению, даны только спецификации по прочности и несколько эквивалентов.

История и расширенный уход за раной

Альгинаты: повязки для ран 145

Альгинаты: микро-

Амфифильные

36. Balassa, L.L .; Прудден, Дж. Ф. Применение хитина и хитозана

для ускорения заживления ран. В хитине, хитозане и родственных ферментах

; Academic Press: Сан-Диего, 1984; 296–305.

37. Muzzarelli, R.A.A. Амфотерные производные хитозана

и

их биологическое значение. В хитине и хитозане; Else-

vier Прикладная наука: Лондон, 1989; 87–99.

38. Цинь, Ю.М. Абсорбционные характеристики альгинатных раневых повязок

. J. Appl. Polym. Sci. 2004, 91 (2), 953–957.

39. Doyle, J.W .; Roth, T.P .; Smith, R.M .; Li, Y.Q .; Данн, Р.

Влияние альгината кальция на процессы заживления клеточных ран

процессов, смоделированных in vitro. J. Biomed. Матер. Res. 1996, 32

(4), 561–568.

40. Thomas, A .; Harding, K.G .; Мур, К. Альгинаты из раневых повязок

активируют макрофаги человека, секретируя опухоль

фактор некроза альфа.Биоматериалы 2000, 21 (17), 1797–1802.

41. Агрен, М.С. Четыре альгинатных повязки в лечении ран с парциальной толщиной

: сравнительное экспериментальное исследование.

руб. J. Plast. Surg. 1996, 49 (2), 129–134.

42. Shigeki, S .; Мураками, Т .; Tani, Y .; Ikuta, Y. Использование Sorbsan,

, повязки на основе альгината кальция, в качестве резервуара лекарственного средства в трансдермальной трансдермальной доставке иона-

. Пласт. Реконстр. Surg. 1998,

102 (7), 2509–2511.

43. Ingram, M .; Wright, T.A .; Ingoldby, C.J. Проспективное рандомизированное исследование

альгината кальция (сорбсан) по сравнению со стандартными марлевыми тампонами

после геморроидэктомии. J. R.

Coll. Surg. Edinb. 1998, 43 (5), 308–309.

44. Уильямс, К. Сорбсан. Br. J. Nurs. 1994, 3 (13), 677–680.

45. Rodier-Bruant, C .; Keller, P .; Герман, Д .; Stricher, R .;

Geiger, D .; Manunta, A .; Вилк, А. Использование Сорбсана в лечении донорского участка кожи при трансплантации

.Минерва.

Чир. 1992, 47 (11), 995–999.

46. Agram, S .; Schaller, M .; Chapuis, A. Decubitus лечение пациента с травмой спинного мозга

. Использование альгинатной повязки

(Сорбсан). Soins. Чир. 1989, (102–103), 53–54.

47. Gilchrist, T .; Мартин, А. Обработка ран Сорбсаном—

Альгинатная фибровая повязка. Биоматериалы 1983, 4 (4), 317–320.

48. Fraser, R .; Gilchrist, T. Sorbsan кальций-альгинатное волокно

повязки для ухода за ногами.Биоматериалы 1983, 4 (3), 222–224.

49. Альгинатная повязка Williams, C. Tegagen для ран от умеренной до

сильной экссудата. Br. J. Nurs. 1998, 7 (9), 550–552.

50. Sintler, M.P .; Махмуд, А .; Smith, S.R .; Simms, M.H .;

Vohra, R.K. Рандомизированное испытание, сравнивающее хирургический герметик Quixil

с гемостатической повязкой Kaltostat для контроля кровотечения

линии кровотечения после каротидной эндартерэктомии с реконструкцией пластыря из ePTFE

.Мир J. Surg. 2005, 29 (10), 1259–1262.

51. Уильямс, К. Калтостат. Br. J. Nurs. 1994, 3 (18), 965–967.

52. Butler, P.E .; Eadie, P.A .; Lawlor, D .; Эдвардс, G .; McHugh,

M. Бупивакаин и калтостат уменьшают боль в области послеоперационного донора

. Br. J. Plast. Surg. 1993, 46 (6), 523–524.

53. McGlashan, J.A .; Walsh, R .; Dauod, A .; Vowles, A .; Glee-

сын, M.J. Сравнительное исследование альгината кальция-натрия

(Kaltostat) и пакета трибромфената висмута (Xeroform)

в лечении носовых кровотечений.J. Laryngol. Отол. 1992,

106 (12), 1067–1071.

54. Ванстраелен П. Сравнение альгината кальция-натрия

(КАЛТОСТАТ) и ксенотрансплантата свиньи (E-Z DERM) в заживлении

донорских участков кожных трансплантатов с расщепленной толщиной. Бернс 1992,

18 (2), 145–148.

55. Сириманна К.С. Кальциево-альгинатное волокно (Kaltostat 2) для

носовой тампонады после обрезки носовых раковин — пилотное исследование. J.

Ларингол. Отол. 1989, 103 (11), 1067–1068.

56. Paddle-Ledinek, J.E .; НАСА, З .; Cleland, H.J. Влияние

различных повязок на жизнеспособность и пролиферацию клеток.

Пласт. Реконстр. Surg. 2006, 117 (7 доп.), 110С – 118С;

обсуждение 119С – 120С.

57. Bale, S .; Baker, N .; Crook, H .; Rayman, A .; Rayman, G .;

Хардинг, К.Г. Изучение возможности использования альгинатной повязки для лечения

язв диабетической стопы. J. Уход за ранами 2001, 10 (3), 81–84.

58. Цинь Ю.M. Набухание геля альгинатных волокон и их применение в лечении ран. Polym. Adv.

Technol. 2008, 19 (1), 6–14.

59. Spronk, H.M.H .; Govers-Riemsiag, J.W.P .; Тен Кейт, Х. Система свертывания крови

как молекулярная машина. Bioas-

говорит 2003, 25 (12), 1220–1228.

60. McNicol, A .; Израэльс, С.Дж. Тромбоциты и антитромбоцитарная терапия.

J. Pharmacol. Sci. 2003, 93 (4), 381–396.

61.Lansdown, A.B.G. Кальций: потенциальный центральный регулятор

заживления ран на коже. Регенерация восстановления ран. 2002, 10

(5), 271–285.

62. Kınaci, E .; Basak, F .; Динчел, О. Эффективность альги-

ната кальция в профилактике паренхиматозного кровотечения печени: экспериментальное исследование

. J. Gastroenterol. Гепатол. Res. 2013, 2

(5), 593–597.

63. Segal, H.C .; Хант, Б.Дж .; Гилдинг, К. Влияние альгинатных повязок

и неальгинатных повязок на свертывание крови и активацию тромбоцитов

.J. Biomater. Прил. 1998, 12 (3), 249–257.

64. Osullivan, D.G .; Sherman, I.W .; Филлипс, Д. Роль мазков из альгината кальция

в аденотонзиллэктомии. Clin. Отолар-

ангол. 1992, 17 (5), 403–405.

65. Matthew, I.R .; Browne, R.M .; Frame, J.W .; Миллар, Б.

Тканевый ответ на гемостатическую альгинатную повязку на рану в

лунках для удаления

зубов. Br. J. Oral Max. Surg. 1993, 31 (3),

165–169.

66. Мэтью, И.Р.; Browne, R.M .; Frame, J.W .; Миллар, Б.

Повязка из альгинатных волокон для ран слизистой оболочки рта. Устный. Surg.

Oral Med. О 1994, 77 (5), 456–460.

67. Odell, E.W .; Oades, P .; Ломбарди, Т. Симптоматическая реакция организма иностранного происхождения на гемостатический альгинат

. Br .. J. Oral Макс.

Surg. 1994, 32 (3), 178–179.

68. Хендерсон, штат Нью-Джерси; Crawford, P.J.M .; Ривз, Б. Раннее

доминировало испытание мазков из альгината кальция для контроля потери крови

у детей 3-5 лет.Br. Вмятина. J. 1998, 184 (4),

187–190.

69. Bhalla, R.K .; Мерфи, Дж .; Jones, T.M .; Роланд, штат Нью-Джерси. Иностранная реакция организма

на кальций-альгинатное волокно, имитирующая рецидивирующую опухоль

поднижнечелюстной слюнной железы. Br. J. Oral

Макс. Surg. 2002, 40 (2), 172–174.

70. Таскин А.К .; Ясар, М .; Озайдин, И .; Кая, Б .; Bat, O .;

Ankarali, S .; Yildirim, U .; Айдын, М. Гемостатический эффект

альгината кальция в экспериментальной модели повреждения селезенки.

Улус. Travma Acil. Cer. 2013, 19 (3), 195–199.

71. Miraftab, M .; Barnabas, J .; Kennedy, J.F .; Масуд Р. Анти-

микробные свойства альгинат-хитозана (алхит. Волокна

, разработанные для ухода за ранами. J. Ind. Text. 2011,

40 (4), 345–360.

72. Terrill, P .; Sussman, G .; Bailey, M. Поглощение крови

влажными повязками для заживления ран.

Prim. Intention 2003,

11 (1), 7-17.

73.Александр, Дж. История медицинского использования серебра. Surg.

Заражение. 2009, 10 (3), 289–292.

74. Sambhy, V .; MacBride, M.M .; Peterson, B.R .; Сен, А. Сильвер

Композиты наночастиц бромида / полимера: Двойное действие

[PDF] 20130531-154502 — Скачать бесплатно PDF

Скачать 20130531-154502 …

1. Аптечный аналитик. Показатель преломления воды при 20 ° C равен 1,3330. контролирует состояние рефрактометра. Для калибровки ему понадобится дистиллированная вода.Дистиллированная вода должна иметь следующее значение показателя преломления: A 1,3330 B 1,3110 C 1,3220 D 1,3440 E 1,3550

2. Химик аналитической лаборатории должен подготовить стандарты мутности в соответствии с требования Фармакопеи. Какие вещества использовать в качестве эталона? A Гексаметилентетрамин e и гидразин B Хлорид натрия и нитрат кальция C Сульфат кальция и глицерин D Хлорид калия и сульфат бария E Фурациллин хлорид кальция

и

3.Указать реакцию Реакция на препараты сложноэфирного типа заключается в реакции образования железа (III) на препараты сложноэфирного типа, имеющие голубовато-красный или красный цвет: это допустимо в Государстве Украины

гидр

оксаматов, которые

Фармакопея : A Образование гидроксаматов железа B Образование азокрасителя C Образование индофенола D Образование 3-бромфенола E Образование тайлеохина

4. Присутствие фенилгидроксила может быть подтверждено реакцией с раствором:

Присутствие фенилгидроксила может быть подтверждено при реакции с раствором FeCl3 образуется фиолетовая окраска:

A Раствор хлорида железа (III) B Спиртовой раствор йода C Раствор соляной кислоты D Раствор йода в йодиде калия E Раствор нитрата серебра

5.Фармацевт-аналитик измеряет количество лекарства методом непрямой броматометрии. Какой из следующих титрованных растворов следует использовать? A Тиосульфат натрия B Бромат кальция C Эдетат натрия

Процедура количественного определения лекарств методом непрямой броматометрии: в раствор аналита добавляют бромид калия, кислоту и избыток титрованного раствора бромата калия. Избыток брома определяют йодиметрически:

Титровать тиосульфатом натрия, используя раствор крахмала в качестве индикатора.

D Нитрит натрия E Argentum nitricum (нитрат серебра)

6. Что такое общая аргентометрия, позволяет количественно определять хлориды, бромиды и йодиды. Это метод количественного анализа, основанный на реакции галогенид-ионов с объемным раствором нитрата серебра: определение Ag + + Cl– → AgCl ↓ галогенидов щелочных металлов Ag + + Br– → AgBr ↓? A Аргентометрия B Перманганатометрия

Ag + + I– → AgI ↓ Поэтому аргентометрия — это общий метод количественного определения галогенидов щелочных металлов.

C Нитритометрия D Хелатометрия E Алкалиметрия

7. Аптечный аналитик Согласно Государственной фармакопее Украины, следующий тест на окисляемость анализирует дистиллированную воду. вещества проводят: к дистиллированной воде добавляют разбавленную серную кислоту 0,02 М для этого перманганат калия и кипятят 5 мин; раствор остается бледно-розовым. доводит некоторое количество материала пробы до точки кипения, добавляет 0,02 М раствор перманганата калия и разбавленную серную кислоту.После 5 минут кипячения розовый цвет полученного раствора не должен измениться. Аптечный аналитик пытается обнаружить следующую примесь: A Химический восстановитель B Диоксид углерода C Нитраты D Сульфаты

E Тяжелые металлы

8. Аптечный аналитик Полумикроопределение воды основано на количественной реакции воды. анализ диоксида серы и йода в подходящей безводной среде в присутствии этилморфинового основания с достаточной буферной емкостью.гидрохлорид. Для определения примеси воды полумикрометодом он использует: A йодосерный реагент B гипофосфитный реагент C метоксифенилуксусную кислоту D биуретовый реагент E Молибдотангстический реагент

9. Для обнаружения примесей калия обнаружение примесей калия основано на реакции с примесью натрия. Тетрафенилборат калия: в медицинских препаратах аптечный аналитик должен провести: Через 5 мин любая опалесценция в исследуемом растворе не будет более интенсивной, чем в реакции со стандартом.A Тетрафенилборат натрия B Тетраборат натрия C Борная кислота D Серная кислота E Салициловая кислота

10. Выбор восстановителя Метод 2 Обнаружение примеси мышьяка основано на необходимости в реакциях с гипофосфорным реагентом: определение примесей мышьяка в лекарствах

(метод 2): A Гипофосфит натрия B Сульфит натрия

После нагревания на водяной бане любой цвет в тестовом растворе не будет более интенсивным, чем в стандарте.

C Йодид калия D Гидроксид натрия E Соляная кислота

11.Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины, фармацевт-аналитик измеряет содержание железа в препарате с помощью лимонной и тиогликолевой кислот. Какое окрашивание свидетельствует о наличии этой примеси?

Обнаружение примесей железа основано на реакции с тиогликолевой кислотой в присутствии раствора лимонной кислоты:

Через 5 минут любая розовая окраска в исследуемом растворе не будет более интенсивной, чем в стандарте.

A Розовый B Зеленый C Желтый D Синий E Черный

12.В соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Украины фармацевт-аналитик проводит идентификацию примеси тяжелых металлов (метод А) с использованием реагента:

Обнаружение примесей тяжелых металлов основано на реакции с тиоацетамидным реагентом:

A Тиоацетамид

любой коричневый цвет в исследуемом растворе не более интенсивный

B Сульфид натрия

, чем в стандартном растворе.

C Сульфосалициловая кислота

Раствор подкисляют раствором соляной кислоты.Исследуемое вещество соответствует требованиям теста, если

D Оксалат аммония E Йодид калия

13. Аптечный аналитик обнаруживает примесь сульфидов в тиосульфате натрия с натрием, проводит тест на чистоту раствора нитропруссида: лекарственного вещества «Тиосульфат натрия». Фиолетовый цвет — реакция с натрием. Раствор не становится фиолетовым. нитропруссид, указывает на наличие следующей примеси: A Примесь специфических сульфидов B Примесь сульфатов C Примесь серы D Примесь хлорида натрия E Примесь йодидов

14.Аптечный аналитик Тиосульфат натрия может быть разложен соляной кислотой, может проверить присутствие тиосульфат-иона в кислоте с осаждением серы (желтый) и высвобождением тиосульфата натрия с помощью следующего газа, который придает синий цвет крахмальной йодатной бумаге (тиосульфат- ion): раствор: A соляная кислота B гидроксид натрия C сульфат калия D нитрат натрия E гидроксид аммония 15. В качестве основного реагента при обнаружении примесей фосфатов используется реакция с сульфомолибденовым тестом на фосфатный реагент в присутствии раствора хлорида олова: Примеси Государственная фармакопея Украины. Через 10 мин. любой синий цвет в исследуемом растворе не будет более интенсивным, чем тот, который указан в рекомендации к применению: стандарт.A Сульфомолибден B Тартрат меди

C Тиоацетамид D Ацетилацетон E Гипофосфит 16. Аптечный аналитик К водному раствору гидрокарбоната натрия добавить фенолфталеин — идентифицирует образование бледно-розового цвета натрия (реакция слабощелочной среды). гидрокарбонат. Какой газ выделяется и раствор становится красным после нагревания: индикатор может подтвердить наличие реакции слабощелочной среды в растворе гидрокарбоната натрия? A Фенолфталеин B Крахмал C Тропеолин 00 D Ферроин E Нафтолбензеин 17.Обработанная натриевая соль. Натрий обнаруживается в его соединениях по характерному желтому окрашиванию, которое он с соляной кислотой придает бесцветному пламени. и помещенный в бесцветное пламя, получается: A Красный кирпич C Фиолетовый D Желтый E Зеленый 18. Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины (Приложение 1), фармацевт-аналитик должен провести количественный анализ йодида калия с помощью следующий метод: A Йодатометрия B Комплексонометрия

Государственная фармакопея Украины (Приложение 1) рекомендует количественное определение йодида калия йодатометрическим методом, прямое титрование в присутствии соляной кислоты.Титровать до тех пор, пока цвет раствора не изменится с красного на желтый, добавить хлороформ и титровать до тех пор, пока слой хлороформа не обесцветится, s = 2:

C Ацидиметрия D Алкалиметрия E Нитритометрия 19. Аналитик фармацевтического склада получил перекись водорода. для анализа. Количественное определение этого препарата следует проводить перманганатометрическим методом. Согласно аналитическому нормативному документу титрование проводить до превращения раствора:

Количественный анализ пероксида водорода проводят перманганатометрическим методом, прямым титрованием подкисленного раствора пероксида водорода раствором перманганата калия до конечной точки титрования. достигается, т.е. когда раствор приобретает бледно-розовый цвет, S = 2,5:

A Розовый B Зеленый C Желтый D Темно-синий E Бесцветный 20. Аптечный аналитик Смесь борной кислоты с метанолом (или этанолом) и концентрированной серной кислотой имеет аналитически воспламеняется, получается пламя с зеленой каймой: лаборатория проводит анализ на борную кислоту. Идентичность подтверждается реакцией образования метил- или этилбората, который при воспламенении имеет границу пламени: A зеленого цвета B красного цвета C фиолетового цвета D синего цвета E желтого цвета

21.Аптечный аналитик аналитической лаборатории изучает буру (Na2B4O7 · 10h3O) согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины. Какой метод рекомендован Государственной фармакопеей Украины для количественного анализа этого препарата?

Государственная фармакопея Украины рекомендует количественное определение буры алкалиметрическим методом, прямым титрованием в присутствии маннита (иногда могут использоваться другие многоатомные спирты, например, глицерин, сорбит и др.)), индикатор — фенолфталеин:

A Алкалиметрия B Йодометрия C Броматометрия D Нитритометрия E Йодохлорметрия

22. Идентификация аптек проводится с использованием общих реакций идентификации на ртуть: аналитик провел реакцию идентификации Хлорид ртути (II) реагирует с калием раствор йодида с образованием хлорида ртути (II), в результате чего выпадает красный осадок, растворяющийся в избытке реагента: красный осадок. Какой реагент был добавлен? A Иодид калия B Нитрит натрия C Сульфат цинка D Хлорид магния E Бромид аммония 23.Аналитик в аптеке Количественное определение дихлорида ртути проводится хелатометрическим ртутным методом, вытеснительным титрованием. Сначала добавляют раствор эдетата натрия и буферный раствор дихлорид рН по методике 10,9. Ионы ртути образуют комплексы с титрантом: непрямая хелатометрия. Избыток титрованного раствора эдетата натрия

можно титровать с помощью следующего титрованного раствора: A Сульфат цинка B Гидроксид натрия C Тиосульфат натрия

Затем добавляют протраву черную, используемую в качестве индикатора, и титруют избыток эдетата натрия. раствором сульфата цинка до изменения цвета на пурпурный (первое титрование).

D Бромат калия E Метилат натрия

Затем добавляют йодид калия для разрушения комплекса Hg-EDTA, и количество эдетата натрия, эквивалентное хлористому ртути, титруют сульфатом цинка (второе титрование).

Для расчета берется объем раствора сульфата цинка, использованного при втором титровании. Расчет производится относительно высушенного вещества.

24. Аналитическая лаборатория получила

. Количественное определение глюконата кальция проводится с помощью хелатометра

глюконата кальция для анализа.Какой метод используется для его количественной оценки?

метод, прямое титрование с использованием кальконкарбоновой кислоты в качестве индикатора:

A Хелатометрия B Броматометрия C Йодометрия D Меркуриметрическое определение E Нитритометрическое определение

Титрант — 0,1 М эдетат натрия, среда — концентрированный раствор гидроксида натрия. Раствор титруют до тех пор, пока цвет не изменится с фиолетового на полностью синий:

25. В соответствии с требованиями. Количественное определение глюконата кальция проводится по хелатометрическим требованиям Государственного метода Украины, прямое титрование с использованием кальконкарбоновой кислоты в качестве индикатора: Фармакопея, аптечный аналитик. определяет количество глюконата кальция методом комплексометрического титрования.Какой индикатор использовать? Титрант кальконкарбоновой кислоты — 0,1 М эдетат натрия, среда — крепкий раствор гидроксида натрия.

B Метиловый красный

Раствор титруют до тех пор, пока цвет не изменится с фиолетового на полностью синий:

C Кристаллический фиолетовый D Тимолфталеин ETропеолин 00

26. Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины, определенное лекарственное средство измеряется метод хелатометрического титрования. Что это за препарат?

Комплексометрический метод позволяет количественно определять вещества, содержащие двух- и трехзарядные ионы металлов (таких как Ca2 +, Mg2 +, Zn2 +, Bi3 +, Al3 +, Hg2 + и др.)). Государственная фармакопея Украины рекомендует количественное определение хлорида кальция хелатометрическим методом, прямое титрование с использованием кальконакарбоновой кислоты в качестве индикатора:

A Хлорид кальция B Цитрат калия C Хлорид калия D Бензоат натрия E Титрант тиосульфата натрия — 0,1M эдетат натрия, средний крепкий раствор гидроксида натрия. Раствор титруют до тех пор, пока цвет не изменится с фиолетового на полностью синий:

27. Аналитическая реакция на Ca2 + — это то, что с раствором ферроцианида калия в среде лаборатории изучается уксусная кислота в присутствии хлорида аммония — белый кристаллический осадок. образовавшееся вещество кальция: лактат.В присутствии хлорида аммония катион кальция образует белый кристаллический осадок со следующим реагентом: A Ферроцианид калия B Хлорид натрия C Перманганат калия D Тетраборат натрия E Кобальтнитрит натрия 28. Лактат кальция может быть количественно определен в соответствии с Государственной фармакопеей Украины. лактата кальция определяют хелатометрическим методом, хелатометрическим методом прямого титрования. с использованием кальконкарбоновой кислоты в качестве индикатора: Согласно Государственной фармакопее Украины, в качестве индикатора следует использовать следующее вещество: A Кальконкарбоновая кислота B Дифенилкарбазон C Нафтолбензеин

Титрант — 0,1 М эдетат натрия, среда — концентрированный раствор гидроксида натрия.

D Фенолфталеин

Раствор титруют до тех пор, пока цвет не изменится с фиолетового на полностью синий:

E Тропеолин 00

29. Аналитик в аптеке Одна из качественных реакций катиона железа (II) — это реакция с сульфидом аммония — банка проверьте наличие черного осадка: катион железа (II) в препарате Fe2 + + (Nh5) 2S = FeS ↓ + 2Nh5 + рецептура с помощью следующего раствора: A сульфид аммония B хлорид натрия C сульфат магния D бромид калия E фосфат натрия 30.Аналитический Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины количественная лаборатория должна анализировать сульфат железа. Определение гептогидрата сульфата железа проводится цериметрическим титрованием после гептагидрата в соответствии с растворением препарата в предварительно приготовленной смеси натрия водорода в соответствии с Государственной фармакопеей карбоната. вода и серная кислота. Титровать 0,1 М нитратом церия аммония Украина. Проба (сульфат церия аммония), индикатор — ферроин.Раствор титруют до тех пор, пока красный цвет вещества не будет титроваться с исчезновением: следующий раствор: 3FeSO4 + 3 (Nh5) 2Ce (NO3) 6 → Fe2 (SO4) 3 + Fe (NO3) 3 + 3Ce (NO3) 3 + 6Nh5NO3 A сульфат церия аммония B нитрат аргентума C тиоцианат аммония

D эдетат натрия E бромат калия 31. Аналитик — бензоат натрия — измеряется ацидиметрическим методом в неводной среде (прямое измерение бензоата натрия при титровании). В качестве растворителя используется безводная уксусная кислота. Титровать хлорной кислотой до зеленого цвета, индикатор — раствор нафтолбензеина: безводная среда, ацидиметрический метод согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины.Какой реагент нужно было использовать в качестве растворителя? A Безводная уксусная кислота B Пиридин C Вода D Диметилформамид E Метанол 32. Салицилаты Салициловая кислота определяется алкалиметрическим методом, прямым титрованием. Растворить широко применяемое вещество в этаноле (96%), добавить воду. Титруйте гидроксидом натрия, используя в медицинской практике раствор антифенолового красного в качестве индикатора: противовоспалительные препараты. Для количественного анализа салициловой кислоты применяется следующий метод: A Алкалиметрия B Нитритометрия C Аргентометрия D Перманганатометрия E Хелатометрия 33.Аптечный аналитик Количественное определение нитрата серебра: Тиоцианатометрическое титрование после растворения — это определение нитрата серебра путем приготовления в воде и подкисления разбавленной азотной кислотой с использованием метода тиоцианатометрии железа. Какой индикаторный раствор сульфата аммония в качестве индикатора до получения красновато-желтого цвета: следует использовать?

A Сульфат железа

аммоний

B Метиловый оранжевый

AgNO3 + Nh5SCN → AgSCN ↓ + Nh5NO3 3Nh5SCN + FeNh5 (SO4) 2 → Fe (CN) 3 + 2 (Nh5) 2SO4 9 Крахмал 34.Аналитический. Содержание цитрата натрия в препарате может быть определено ионообменной лабораторией, проводится количественный анализ хроматографии на катионите: цитрат натрия методом ионообменной хроматографии на катионите. Какой титрованный раствор использовать для нейтрализации лимонной кислоты щелочью (NaOH), индикатор — метиловый оранжевый: следующее титрование образовавшейся лимонной кислоты? A Гидроксид натрия B Йод C Йодат калия D Соляная кислота E Трилон B 35. Аналитическое средство Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины лимонная кислота является лабораторно полученной, определяемой алкалиметрическим методом.Титруйте 1 М гидроксидом натрия, используя в качестве индикатора вещество фенолфталеин лимонной кислоты. для анализа. Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины, лимонная кислота может быть определена с помощью следующих методов: A алкалиметрии B йодометрии C ацидиметрии D броматометрии E йодохлорометрии 36. Для идентификации глицерин нагревают с гидросульфатом калия в испарителе. многоатомный глицерин. Выделяются пары акролеина, которые придают синий цвет фильтровальной бумаге, смоченной спиртом

, который проводится в аптеке с 1% раствором нитропруссида и пиперидина: реакция дегидратации с гидросульфатом калия.Образовавшийся природный продукт имеет сильный характерный запах и придает голубой цвет фильтровальной бумаге, смоченной 1% -ным раствором нитропруссида натрия и пиперидином. Что это за продукт? A Акролеин B Диэтиловый эфир C Уксусная кислота D Этанол E Хлороформ 37. Аналитический анализ Смеси ацетона и альдегидов определяют в диэтиловом эфире (лаборатория Aether получила anaestheticus) с щелочным раствором тетраиодомеркурата калия (реактив Несслера). «Aether anaestheticus» Нижний слой имеет лишь небольшую опалесценцию: для анализа.Какой реагент использовать для определения примесей ацетона и альдегидов согласно Государственной фармакопее Украины? A Щелочной раствор тетраиодомеркурата калия B Аммонийный раствор нитрата серебра C Водный раствор йодида калия D Раствор гидросульфита натрия E Раствор гидроксиламина

38. Для детектирования Определение пероксидов в «Aether anaestheticus»: добавьте растворы KI и крахмала — без пероксидов в цвете выпускается. анестезирующий эфир химик-аналитик H5C2 – O – O – C2H5 + 2KI + h3O → I2 + H5C2 – O – C2H5 + 2KOH должен использовать следующий реагент: A йодид калия B хлорид калия C перманганат калия D тиосульфат натрия E гидроксид натрия

39 .Количественный. Государственная фармакопея Украины рекомендует определять содержание анализа гидрохлорида дифенгидрамина по щелочности. Растворяют вещество в спирте, добавляют 5,0 мл дифенгидрамина 0,01 М соляной кислоты. Проведите потенциометрическое титрование, используя 0,1 М гидрохлорид натрия в соответствии с требованиями к раствору гидроксида. Используйте объем, добавленный между двумя точками перегиба. Государственная фармакопея Украины проводится методом алкалиметрии. Какой из следующих титрованных растворов следует использовать? A Соляная кислота B Бромат калия C Перманганат калия D Нитрит натрия E Тиосульфат натрия 40.Качественная реакция Одна из качественных реакций фенола — это реакция с бромной водой; бледно-желтый цвет для фенола — это реакция с бромной водой. Какое соединение образуется в результате взаимодействия осадка 2,4,6-трибромфенола: фенола с бромной водой и выпадает в виде белого твердого вещества? 2,4,6-трибромфенол B 4-бромфенол

C 3-бромфенол D 2,4-дибромфенол E 2-бромфенол 41. Аналитик резорцина количественно анализируют с помощью броматометрии (обратное титрование).Растворите вещество, содержащееся в Национальном контроле качества лекарственных средств, в воде; добавить раствор KBr и KBrO3, хлороформ и соляную кислоту. выполняет количественное добавление раствора KI и титрование тиосульфатом натрия, используя раствор крахмала в качестве индикатора. анализ вещества «Резорцин» KBrO3 + 5KBr + 6HCl → 3Br2 + 6KCl + 3h3O методом броматометрии (обратное титрование). Какой индикатор при этом используется? A Крахмал Br2 + 2KI → I2 + 2KBr

B Сульфат железа (III) аммония

I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6

C Хромат калия D Фенолфталеин E Эозинат натрия 42.Химик-аналитик ксероформ (Xeroformium) идентифицировал ксероформ в реакции с сульфидом натрия. В результате реакции выпало твердое вещество черного цвета. Какой ион был обнаружен? A Висмут

Одной из качественных реакций ксероформа является реакция Bi3 + с сульфидом натрия

B Свинец

— черный ppt. образуется:

C Цинк D Медь

2Bi3 + + 3S2– → Bi2S3 ↓

E Серебро 43. Наличие аминогруппы в аланине может быть подтверждено реакцией с:

Аланин является производным алифатических аминокислот:

A Раствор нингидрина B Раствор серной кислоты C Раствор сульфосалициловой кислоты D Натрий

И все аминокислоты при нагревании с нингидрином образуют сине-фиолетовую окраску:

раствор гидрокарбоната E Раствор гидроксида бария

Аммонийная соль дикетогидриндена, кетогидринамин, сине-фиолетовая окраска

44.Для идентификации среди представленных фармацевтических субстанций есть только одно, которое является производным препарата аналитической алифатической аминокислотой и реагирует с нингидрином. Это метионин (Methioninum): химик Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит реакцию с раствором нингидрина. Указать препарат Продукт этой реакции имеет сине-фиолетовый цвет, который используется для идентификации: идентифицировано: A Метионин B Ацетат кортизона C Парацетамол D Стрептоцид E Аскорбиновая кислота

Аммониевая соль дикетогидриндена кетогидрина амин сине-фиолетовая окраска

45.Аналитик парацетамола дает реакцию с раствором FeCI3 (за счет гидроксила фенола) — в химической лаборатории развивается голубовато-фиолетовая окраска: проводится идентификация парацетамола с раствором хлорида железа (III). Сине-фиолетовый цвет раствора проявляется в присутствии следующих функциональных групп: A Фенол гидроксил B Альдегидная группа C Кетогруппа D Сложная эфирная группа E Гидроксил спирта 46. Для количественного определения парацетамола химик-аналитик использует:

Парацетамол можно количественно проанализировать с помощью нитритометрия после предварительного кислотного гидролиза, прямое титрование, индикатор — йоднокрахмальная бумага:

A Нитритометрия B Аргентометрия C Перманганатометрия D Комплексометрия E Меркуриметрия 47.Фармацевтический прокаина гидрохлорид (новокаин) синтезируется путем повторной этерификации парааминобензоата (анестезина) с помощью бета-диэтиламиноэтанола в присутствии методов синтеза лекарственного средства. Взаимодействие алкоголята натрия (реакция алкоголиза): анестезин с бетадиэтиламиноэтанолом в присутствии алкоголята натрия с последующим подкислением анестезином соляной кислотой приводит к образованию: A прокаина гидрохлорида

основания прокаина

B прокаинамида гидрохлорида C тетракаина

гидрохлорида одновременно Образовавшийся этанол легко отгоняется, поскольку его температура кипения значительно ниже, чем у диэтиламиноэтанола.Полученное основание новокаина

D Xycain

затем превращают в хлорид под действием рассчитанного количества спиртового раствора соляной кислоты.

E Тримекаина гидрохлорид

48. Какое из перечисленных ниже препаратов имеет следующее химическое название: гидрохлорид диэтиламиноэтилового эфира наминобензойной кислоты:

Прокаина гидрохлорид (Procaini hydrochloridum) Новокаин (новокаинмед)

Streepaine B

По структурной формуле новокаина можно записать его химическое название: гидрохлорид диэтиламиноэтилового эфира паминобензойной кислоты.

E Стрептомицин

49. Аптечный аналитик Прокаина гидрохлорид (Procaini hydrochloridum) Новокаин (Novocainum) аналитической лаборатории изучает прокаин гидрохлорид согласно требованиям Государства Украины Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины содержание фармакопеи . Какой прокаин гидрохлорид определяется нитритометрией с показателем, состоящим из метода, рекомендованного Государственной фармакопеей Украины для количественного анализа этого препарата тропеолин-00 в смеси с метиленовым синим или нейтральным красным? A Нитритометрия B Броматометрия C Ацидиметрия

D Алкалиметрия E Хелатометрия

Выполните холостое титрование.

50. Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины, фармацевт-аналитик должен определять прокаина гидрохлорид нитритометрическим методом. Какой индикатор использовать для этого?

Прокаина гидрохлорид (Procaini hydrochloridum)

A Нейтральный красный B Метиловый красный C Кристаллический фиолетовый D Ксиленоловый оранжевый E Кислотный хромовый синий

Новокаин (новокаин) В соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Украины содержание прокаина гидрохлорида определяется методом , используя в качестве титранта 0,1 М раствор нитрита натрия с индикатором, состоящим из тропеолина-00, смешанного с метиленовым синим или нейтральным красным:

Провести холостое титрование.

51.

A

фармацевт- Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины, содержание

аналитик проводит нитритометрией, с использованием в качестве титранта количественного анализа раствора нитрита 0,1 М натрия. индикатор, состоящий из тропеолина-00, смешанного с гидрохлоридом прокаина метиленового синего. или нейтральный красный. Какое из следующих решений следует использовать? A Нитрит натрия B Тиосульфат натрия C Эдетат натрия D Бромат калия E Argentum nitricum

52.Аналитик Национальной инспекции по контролю качества лекарственных средств идентифицирует «сульфаметоксазол» путем добавления растворов сульфаметоксазола (сульфаметоксазола) соляной кислоты, нитрита натрия и бета. Из-за присутствия первичной ароматической аминогруппы сульфаметоксазол вызывает реакцию нафтола на диазотирование с последующим азотом. связь. Нитрит натрия, HCl и β-нафтол являются препаратами. В раствор интенсивно добавляется вещество, и появляется интенсивный красный цвет (азокраситель). наблюдается красный цвет.Какая функциональная группа определяется этой реакцией? A Первичная ароматическая амино B Вторичная ароматическая амино C Сульфогруппа D Карбоксильная группа E Альдегидная группа 53. Стрептоцид, сульфацилстрептоцид, сульфацил натрия, норсульфазол и сульфадимезин являются сульфаниламидами. Реакция сочетания натрия, норсульфазола или групповой реакции для сульфаниламидов представляет собой реакцию диазотирования со следующим азосульфадимезином. Нитрит натрия, HCl и β-нафтол добавляют к раствору вещества и идентифицируют с помощью реакции с образованием: A Азокраситель B Мурексид

C Йодоформ

развивается интенсивная красная окраска (азокраситель).

D Флуоресцеин E —

54. Количественный анализ сульфадимезина (сульфадимезина) препаратов, содержащих первичный ароматический амин, может быть выполнен нитритометрическим методом. Какой из следующих препаратов может быть сульфадимидином, определяемым нитритометрическим методом. Из-за наличия незамещенной первичной ароматической аминогруппы сульфадимезин можно без предварительного кислотного анализа провести нитритометрией без предварительного кислотного гидролиза. гидролиз? A Сульфадимидин

Нитритометрия, прямое титрование с использованием 0,1 M NaNO2 в качестве титранта, индикатор — внутренний или внешний.S = 1.

B Фталазол C Фтазин D Парацетамол E Растворимый стрептоцид 55. Аналитик аптеки определяет один из следующих препаратов нинтритометрическим методом. Что это за препарат? A Норсульфазол B Фтивазид C Анальгин D Хлорид аммония E Сульфат атропина

Норсульфазол (норсульфазол)

Из-за присутствия первичной ароматической аминогруппы сульфаметоксазол дает реакцию диазотирования с последующим азосочетанием. К раствору вещества добавляют нитрит натрия, HCl и β-нафтол, и появляется интенсивный красный цвет (азокраситель).

56. Для идентификации лекарственного средства химик-аналитик Государственной инспекции по контролю качества проводит анализ лигнина. Укажите этот препарат:

Лигниновая проба используется для экспресс-анализа сульфаниламидов. В результате кислотного гидролиза лигнина образуются ароматические альдегиды, которые реагируют с первичной ароматической аминогруппой сульфаниламидов с образованием оснований Шиффа. На бумагу наносится раствор препарата и 1 капля HCl, появляется оранжево-желтое пятно.

A Стрептоцид B Аскорбиновая кислота C Ацетат кортизона D Метионин E Анальгин

57.В аптеке есть Бисептол (Ко-тримоксазол) — комбинированный сульфаниламидный препарат, который содержит сульфонамид бисептол на сульфаметоксазоле и производное диаминопиримидина — триметоприм. продажа. Какие химические соединения являются основными компонентами этого препарата? A Сульфаметоксазол, триметоприм B Сульфазин, салазодиметоксин C Сульгин, норсульфазол D Фталазол, сульфадимезин E Уросульфан, сульфапиридазин

58. После нагревания сульфамида Растворимый стрептоцид при нагревании с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты дает серный препарат.с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты он стал малиновым. Какой препарат анализируется? A Растворимый стрептоцид B Стрептоцид C Сульфагин D Этазол E Фталазол

59. Нитрофурал определяет специалист аналитической лаборатории. Какой количественный титриметрический метод можно применить?

Для количественного определения спина нитрофурала используется йодометрия в щелочной среде, индикатор — крахмал. S = 1/2. Образец препарата растворяют при нагревании в воде в мерной колбе в присутствии хлорида натрия.Доступ 0,01N раствора йода и щелочи добавляют к некоторому объему раствора. В щелочной среде йод образует йодид и гипоиодид:

A Йодометрия B Перманганатометрия C Алкалиметрия D Аргентометрия E Нитритометрия

I2 + NaOH → NaI + NaIO + h3O Йод, который выделяется после подкисления, титруется тиосульфатом натрия. NaI + NaIO + h3SO4 → I2 + Na2SO4 + h3O I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6 Проводят холостое титрование.

61. Количественное определение нитрофурала (фурацилина) можно проводить методом спектрофотометрии.Аптечный аналитик может рассчитать количество, измерив:

Одним из методов определения нитрофурала является спектрофотометрия в 50% растворе серной кислоты. Спектрофотометрия — это физико-химический метод анализа, основанный на определении оптической плотности (оптическая плотность — A). Измеренная оптическая плотность

пропорциональна длине прохода (b), через который проходит излучение, и концентрации вещества © в растворе в соответствии с условиями:

A Оптическая плотность B Показатель преломления C Угол поворота D pH раствора E Температура плавления 62.Субстанция анальгина Анальгин (метамизол натрия) определен количественно методом прямой йодометрии, отправлен на индикатор — крахмал. Раствор вещества подкисляют, а затем титруют йодным анализом. Каким же методом устранить появление синего цвета, который не пропадает в течение 2 минут. S = 1. позволяет оценить количественное содержание анальгина? A Йодометрия B Ацидиметрия C Алкалиметрия D Хелатометрия E Перманганатометрия 63. Какой из следующих реагентов: Изониазид с раствором сульфата меди дает синий осадок и синий цвет следует добавить к окраске, которая при последующем нагревании становится светло-зеленой, а затем желтовато-зеленой изониазид для достижения цвета и выхода пузырьков газа: синий цвет и осадки, которые становятся светло-зелеными и выделяют газы при нагревании? A Раствор сульфата меди B Раствор нитрата серебра C Щелочной раствор D Раствор соляной кислоты

E Раствор железа (III)

хлорид

64.При идентификации изониазида (Isoniazidum) изониазид аптечный аналитик тщательно прокипятил вещество с 2,4-динитрохлорбензолом. Вещество пожелтело, после добавления щелочного раствора в него входит изониазид, содержащий в своей структуре пиридиновый цикл, который можно определить с помощью 2,4-превращенного первого фиолетового и динитрохлорбензола. Вещество становится желтым, после добавления щелочного раствора — буро-красным. Сначала он превращается в фиолетовый, а затем в коричневато-красный из-за образования глутаконового альдегида: в результате этой реакции образуется следующее производное альдегида: A Глутаконовая B Глюконовая C Глутаминовая D Глиоксильная E Гексановая

65.Phthorafurum используется для лечения рака желудка и кишечника. Фтор в фторафуруме обнаруживается после минерализации по реакции с:

Фторафур (Phthorafurum) Tegafur

A Хлорид кальция BA Гидроксид аммония C Нитрат калия D Карбонат натрия

Фтор во фторафуруме идентифицируется после минерализации по реакции с CaCl

:

Калий хлористый

белая опалесценция

66. Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины, аптечный аналитик должен определять фторурацил методом неводного титрования.Какой титрованный раствор использовать?

Фармакопейный метод определения фторурацила — алкалиметрия в неводных средах, прямое титрование, индикатор — тимоловый синий, S = 1. В качестве титранта используется раствор гидроксида тетрабутиламмония в среде ДМФА. Выполняется холостое титрование.

A Гидроксид тетрабутиламмония B Нитрит натрия C Бромат калия D Тиоцианат аммония E Эдетат натрия 67. Химик идентифицирует офлоксацин после минерализации по реакции:

Офлоксацин — химиотерапевтическое средство, принадлежащее к группе фторхинолонов.Он содержит ион F, который можно идентифицировать после минерализации. Офлоксацин (Ofloxacinum)

A фториды B сульфаты C арсениты D фосфаты E сульфиды 68. Когда глюкоза возникает из-за присутствия альдегидной группы, глюкоза дает кирпично-красный осадок при нагревании с медью с медно-тартратным реагентом (Fehling’s реагент): тартратный реагент (реагент Фелинга) выпадает кирпично-красный осадок. Это указывает на наличие следующей группы:

A Альдегид B Кетоновый C Карбоксил D Этерифический E Амид

69.Для проверки теста Витали: к исследуемому веществу добавляют дымящуюся азотную кислоту и упаривают до сухости тропана на водяной бане. Остаток растворяют в ацетоне и добавляют раствор производных калия, гидроксид Витали в метаноле. Появляется фиолетовый цвет: применяется реакция. Для этого препараты нужно сначала разложить азотной кислотой, а затем обработать спиртовым раствором гидроксида калия и ацетона. Какой эффект будет наблюдаться? A Раствор станет пурпурным B Раствор станет зеленым C Выделение пузырьков газа D Отверждение черного осадка E Отверждение белого осадка 70.Кодеин может быть Кодеин — алкалоид опия, который может быть получен полусинтетическим методом из производного морфина для медицинских целей из растительного алкалоида полусинтетическим методом. Назовите этот алкалоид:

A Морфин B Папаверин C Берберин D Протопин E Хелидонин Препараты хинина Таллейохин является продуктом взаимодействия хинина с бромной водой, а разбавленный раствор идентифицируется с аммиаком. В результате реакции появляется зеленый цвет: бромная вода и раствор аммиака в соответствии с образованием конкретного продукта реакции.Назовите этот продукт: A Таллейохин B Мурексид C Йодоформ D Железо Nгидроксиацетамид E Метилглиоксаль 71. Аналитическое неводное титрование в среде смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида — это химик, определяющий используемый для количественного определения кофеина. В качестве титранта используют 0,1 М раствор хлорной кислоты, количественное содержание конечной точки определяют потенциометрически; S = 1. кофеин методом ацидометрии в неводных средах в соответствии с Государственной фармакопеей Украины.Какой раствор используется в качестве титранта? A Хлорная кислота B Эдетат натрия C Бромат калия D Гидроксид натрия E Нитрит натрия

72. Теобромин и непрямая алкалиметрия используются для количественного определения теобромина, и теофиллин

может быть теофиллином. После добавления 0,1 М раствора AgNO3 образуется азотная кислота, которую определяют титрованием 0,1 М NaOH, индикатор — бромтимоловый синий. S = 1. алкалиметрический метод по заместителю. Какую кислоту титровать гидроксидом натрия? A Азотная B Хлороводородная C Серная D Уксусная E Фосфорная 73.Получен раствор гидрохлорида эфедрина в ампулах. При взаимодействии гидрохлорида эфедрина с феррицианидом калия (ІІІ) появляется запах для анализа в контрольном бензальдегиде: аналитическая лаборатория. Одной из реакций идентификации препарата является реакция с раствором. Что появляется? A Запах бензальдегида

из

B Пузырьки газа C Черный осадок D Запах аммония E Черный цвет 74. В соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Украины и Eur.Требования к аскорбиновой кислоте определяют по раствору нитрата серебра — образуется темно-серый осадок. Фармакопея Украины фармацевт-аналитик проводит идентификацию аскорбиновой кислоты с использованием реагента: A нитрата серебра B сульфата цинка

C оксалата аммония D хлорида кальция E нитрата бария

75. Аналитические лаборатории нередко используют аскорбиновую кислоту с выделениями синего цвета 2, Раствор 6-дихлорфенолиндофенола: раствор 2,6-дихлорфенолиндофенола, который обычно имеет синий цвет и может быть обесцвечен восстановителями.Какой препарат можно определить с помощью раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола? A Аскорбиновая кислота B Салициловая кислота C Никотиновая кислота D Бензойная кислота E Ацетилсалициловая кислота 76. Вещество катиона кальция образует белый осадок с оксалатом аммония белый осадок, пангамат кальция растворяется в минеральных кислотах: изучить в аналитической лаборатории. Катион кальция образует белый осадок со следующим реагентом: A Оксалат аммония B Хлорид натрия C Перманганат калия D Бромид калия E Кобальтинитрит натрия 77.Аналитик

аптека

Раствор рибофлавина (витамина В2) в проходящем свете имеет бледно-зеленоватый, идентифицирующий желтый цвет, а в отраженном свете проявляет интенсивную желтовато-зеленую флуоресценцию,

витаминов

глазные капли. При этом исчезает при добавлении минеральных кислот или щелочей. рассмотрение в УФ свете a яркий После добавления гидросульфита натрия флуоресценция и цвет раствора исчезают: наблюдается желтовато-зеленая флуоресценция. Это свидетельствует о наличии: A рибофлавина B тиамина бромида C фолиевой кислоты D аскорбиновой кислоты E викасола 78.Присутствие Благодаря наличию фенилгидроксила пиридоксин реагирует с хлоридом железа (III). А какая функциональная группа в красном цвете развивается. молекула гидрохлорида пиридоксина дает возможность пройти реакцию с хлоридом железа (III)? A Фенилгидроксил B Карбоксильная группа C Альдегидная группа D Спиртовой гидроксил E Пиридиновый цикл 79. Какие из следующих лекарств могут быть определены химиком-аналитиком методом цериометрии?

Цериометрия (прямое титрование) используется для количественного определения Vicasolum (витамина K).После взаимодействия с гидроксидом натрия образуется 2-метил-1,4-диоксинафтохинон, который затем восстанавливается до 2-метил-1,4-диоксинафталина, который титруют 0,1 М сульфатом церия до зеленого цвета (индикатор — ферроин).

A Vicasolum B Ацетилсалициловая кислота C Бензоат натрия D Фенилсалицилат E Фенобарбитал

S = 1/2.

80. Аналитический В соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Украины количественный лабораторный анализ тартрата адреналина проводится методом ацидиметрии в неводной среде «Adrenalini tartras» с использованием в качестве титранта 0,1 М раствора хлорной кислоты, индикатор кристально-фиолетовый.S = 1. вещество для анализа. Согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины, количественный анализ этого вещества может быть проведен методами: A Ацидиметрии в неводной среде B Ацидиметрии в водной среде C Йодометрии D Нитритометрии E Броматометрии 81. Фармацевт — Согласно требованиям Государственная фармакопея Украины, количественный аналитик измеряет, анализ тартрата адреналина проводится методом ацидиметрии в неводной среде, в количестве с использованием в качестве титранта 0,1 М раствора хлорной кислоты, индикатор — кристаллический фиолетовый.S = 1. вещество тартрата адреналина методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях. Какой показатель использовать в этом случае согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины? A Кристаллический фиолетовый B Метиловый оранжевый C Фенолфталеин D Тимолфталеин E Эриохром черный

82. Примеси магния определяются реакцией с 8-гидроксихинолином в Государственной фармакопее на хлороформ. Для испытаний эталонного (стандартного) раствора интенсивный желтый цвет раствора должен быть не более интенсивным, чем украинский.вещество для максимального уровня примесей магния химик-аналитик должен использовать следующий раствор: A гидроксихинолин B резорцин C пиридин D формальдегид E бензальдегид 83. Чтобы идентифицировать уабаин (строфантин G), принадлежит к группе сердечных гликозидов. Сердечный уабаин (строфантиновые гликозиды имеют в своей основе стероидный цикл, который определяется реакцией с G), лекарственное средство из серной кислоты. группы сердечных гликозидов, химик-аналитик должен доказать наличие стероидного цикла.Какую кислоту использовать в качестве реагента? A Серная B Щавелевая C Лимонная D Муравьиная E Хромотропная 84. Основной структурой тестостерона пропионата (Testosteroni propionas) стероидных гормонов является углеводородный скелет циклопентанпергидрофенантрена. Какое натуральное соединение используется для производства пропионата тестостерона? A Холестерин B Индол

Тестостерон — андрогенный стероидный гормон. В организме холестерин используется для его производства.

C Нафталин D Фенантрен E Антрацен 85.Химик-аналитик, работающий в аптеке, идентифицирует натриевую соль оксациллина. В качестве реагента он использует раствор гидрохлорида гидроксиламина в присутствии раствора гидроксида натрия и раствора нитрата меди. Какой структурный фрагмент молекулы лекарства можно обнаружить с помощью этих реагентов?

Оксациллин натрия относится к β-лактамным антибиотикам. Благодаря наличию β-лактамного цикла он реагирует с раствором гидрохлорида гидроксиламина в присутствии раствора гидроксида натрия и солей меди или железа.При образовании пенициллин-гидроксамата меди появляется зеленый цвет, при образовании пенициллиногидроксамата железа появляется красный цвет:

A Бета-лактамный цикл B Тиазолидиновый цикл C Изоксазольный цикл D Фурановый цикл E Тиадиазольный цикл

86. Основание структура тетрациклина представляет собой частично гидратированное кольцо:

Частично гидратированное нафтаценовое (тетраценовое) кольцо находится в основании тетрациклина.

A Нафтацен B Нафталин C Акридин D Фенантрен E Антрацен

Тетрациклин (Tetracyclinum)

Домашняя задача: Фармацевтическая терминология

 Фармацевтическая терминология
Домашнее задание № 1
Переведите словосочетания на латынь:

 спиртовая настойка
 масляная эмульсия
 густой экстракт
 сухой экстракт
 жидкий экстракт
 белый крахмал
 серая мазь
 горькая смесь
 концентрат отвара
 масло мяты
 мятная вода
 лист шалфея
 трава ландыша
 настой травы полыни
питание листьев шалфея
 скипидар рафинированный
 эмульсия рыбьего жира
 эмульсия касторового масла
 таблетки экстракта валерианы, покрытые оболочкой
 порошок корня рабабаэра
 плоды боярышника
 плоды шиповника
 бычий глаз цветы ромашки
 масляный раствор
 настойка валерианы
 капли настойки валерианы
 сироп рабабаэр
 отвар коры дуба
 отвар коры снежного кома
 семена наперстянки
№ 2
1.Переведите словосочетания на латынь (обращая внимание на предлоги):
Домашнее задание
 сухой экстракт облепихи  чистая (чистая) вода  сосновые почки  паста в вощеной бумаге
 витамины в таблетках, покрытых оболочкой  концентрированный березовый сок  желудочные таблетки с экстрактом
горькой полыни  белый крахмал  желудочная смесь с тысячелистной травой
 настойка из листьев эвкалипта (эвкалипта)
№ 2
1. Переведите словосочетания на латынь (обращая внимание на предлоги):
 настой из сухих листьев березы  смесь с каплями мяты  отвар из
стебель и корни валерианы  таблетки из сухого экстракта корня красавки  жидкая смесь
с маслом мяты  касторовое масло в капсулах  сироп из ягод шиповника  отвар
из почек сосны  составная (композиционная) линимент скипидар для наружного применения  сухой
смесь от (= против) кашля  эмульсия рыбьего жира для внутреннего применения  сироп
из плодов боярышника  линимент с оливковым маслом  спирт этиловый рафинированный в ампулах
 эфир для наркоза в темном стекле  экстракт валерианы в таблетках, покрытых оболочкой  настой
из ягод снежного кома  мочегонных видов с березовыми почками  настой из
листья шалфея  порошок / отвар из коры снежного дерева  слабительное (слабительное)
виды с полынной травой и цветками ромашки  сироп рабабаер для внутреннего
используйте  настойку из листьев эвкалипта  пудру из белого сахара и наперстянку
листья  смесь настойки валерианы с настойкой ландыша  жидкий экстракт
из листьев подорожника  масло из цветков шиповника  таблетки от (= против)
кашель  дистиллированная вода в ампулах для инъекций  успокаивающие препараты с валерианой
корни  суппозитории с экстрактом красавки  композитная смесь с сахарным сиропом
2.Переведите словосочетания на латынь, используя формы S. N и P. N.
 спиртовая настойка  горькое семя  вагинальные / ректальные свечи  желтая паста
 экстракт: сухой / жидкий  красная ягода  простой гипс  серый порошок  водный настой
3. Отклоните словосочетания:
густой сироп  горькая смесь  белый цветок  водный раствор  масляная эмульсия  сухие фрукты
Домашнее задание
№ 3
Переведите латинские предписания на английский язык:
Sirupi Rhei 30 мл.
Да.
Signa.
Геммарум Пини 100,0
Да!
Signa!
Настойка Menthae 5 мл.Настойка Convallariae 15 мл.
Misceatur! Detur!
Signetur!
Emulsi olei Persicorum 200 мл.
Detur.
Signetur.
Infusi foliorum Salviae 20,0 - 200 мл.
Да.
Домашнее задание
(1) Rp:
(2) Rp:
(3) Rp:
(4) Rp:
(5) Rp:
Signa.
(6) Rp: Extracti Belladonnae fluidi.
Extracti Absinthii fluidi ana 25 мл.
Misce. Да.
Signa.
Напишите латинские рецепты на следующие составы препаратов:
(1) Возьмите: 200 мл. отвара коры дуба
Стерилизовать!
Дать! Обозначить!
(2) Возьмите: 0,05 г порошка из листьев наперстянки.
0,3 грамма сахара
Смешайте, чтобы получить порошок.Пусть таким дозам будет присвоено число 12
Пусть будет обозначено.
(3) Возьмите: 20 мл. спирта этилового 95%
100 мл. дистиллированной воды для инъекций
Пусть это будет смешано, дано, обозначено.
(4) Возьмите: 20 граммов травы зверобоя.
15 г цветков ромашки (ромашки)
30 граммов листьев шалфея.
10 г листьев мяты
Смешайте, чтобы получить виды.
Давать! Назначьте!
(5) Возьмите: равное количество 50 граммов сухих плодов боярышника и шиповника.
Сахарный сироп до 200 мл
Перемешать, чтобы получить сироп.Дать! Обозначить!
(6) Возьмите: 2 мл. масла эвкалипта (эвкалипта)
8 мл скипидара рафинированного (масла)
Смешивание! Давать!
Назначьте!
(7) Возьмите: таблетки экстракта валерианы.
Пусть таким дозам будет присвоено число 20.
Пусть будет обозначено.
(8) Принять: Суппозитории с сухим экстрактом красавки номер 6.
Давать!
Назначьте!
(9) Возьмите: 25 мл. эмульсии рыбьего жира для внутреннего применения
Дать! Обозначить!
(10) Возьмите: 100 мл эфира для наркоза.
Пусть будет дано в темном стекле
Пусть будет обозначено.
(11) Возьмите: 10 мл настойки ландыша в равных количествах.
и настойка валерианы
10 капель мятного масла
Пусть это будет смешано, дано, обозначено.(12) Возьмите: 120 мл эмульсии касторового масла.
Пусть таким дозам будет дана цифра 10 в капсулах.
Пусть будет обозначено.
Домашнее задание
№
4
1. Переведите латинские предписания на английский язык, указав значения отмеченных CF:
(1) Возьмите: 2 грамма иманина.
20 грамм стрептоцида
Смешайте, чтобы получить порошок.
Дать! Обозначить!
(2) Возьмите: 100 мл. вазелинового масла
2 капли мятного масла
Смешивать! Дать!
Обозначить!
(3) Возьмите: 0,25 грамма амидопирина и фенацетина в равных количествах.
Пусть такие дозы будут даны в таблетках №10.Пусть будет обозначено.
(4) Возьмите: 5 мл. раствора Дибазола
Стерилизовать! Дать!
Обозначить!
(5) Возьмите: 1 мл. 1% раствора Этимизола
Дайте таких доз №6 в ампулах!
Назначьте!
(6) Возьмите: 10 мл настойки ландыша в равных количествах и
настойка валерианы
Раствор нитроглицерина 1% 1 мл.
2 мл. валидола
Пусть это будет смешано, дано, обозначено.
(7) Принять: таблетки тетрациклина 0, 25, покрытые оболочкой.
Пусть таким дозам будет присвоено число 20.
Пусть будет обозначено.
(8) Возьмите: 40 мл (жидкого) аммиака.
Пусть будет дано в темном стекле
Пусть будет обозначено.2. Проанализируйте следующие названия препаратов, дав значения отмеченных CF:
 Баралгин  Фенобарбитал  Продормол  Аллохол  Энтеросептол
 Capotenum  Pharyngoseptum  Seduxenum  Metasteron  Pananginum.
 Главент  Аминокаин  Синтомицин  Диуретин  Кардиовален
 Протандрен  Телетраст  Теофиллин  Вермокс  Эвноктин  Эндографин
 Лазолван  Бифунгин  Гутталакс  Окситетрациклин  Альфавит  Сомнопакс
3. Переведите словосочетания на латынь (дав значения выделенного CF):
 свечи ректальные с Димедролом для детей  капли Корвалола  Стрептоцид в
порошок  сухой гематоген в вощеной бумаге  глазные капли с рибофлавином  раствор
Эфедрин в ампулах для инъекций  таблетки валидола с глюкозой  раствор
Аминазин в ампулах для внутримышечных инъекций  линимент из касторового масла и
Ксероформ  жидкий раствор коргликона в ампулах  спиртовой раствор ментола
 разбавленный раствор строфантина для внутривенных инъекций  суппозитории ректальные с
Ихтиол ушные капли с глицерином и фенолом водный раствор нитрофурала для местного применения.
использовать  ректальных суппозиториев с сухим экстрактом красавки, новокаином и анестезином
(1)
Брать
200 мл.настоя листьев шалфея.
20 г корня валерианы
Перемешайте, чтобы получить эмульсию.
Давать! Назначьте!
(2)
Брать
180 мл эмульсии касторового масла
Сахарный сироп до 200 мл
Пусть это будет смешано, дано, обозначено.
(3)
Брать
10 мл. касторового масла.
100 мл. 95% этилового спирта
Смешивать! Дать! Обозначить!
(6) Возьмите 15 мл в равных количествах. горькой настойки и настойки рабабера
 

Фармацевтический обзор

| PDF | Аптека

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 12 по 16 не показаны при предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 20 по 24 не показаны при предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 38 по 45 не показаны при предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 53 по 57 не показаны при предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 63 по 65 не показаны при предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 71 по 102 не показаны в этом предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 122 по 188 не показаны в этом предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 200 по 207 не показаны в этом предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 219 по 236 не показаны в этом предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 257 по 273 не показаны в этом предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 290 по 340 не показаны при предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 349 по 350 не показаны при предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 359 по 366 не показаны в этом предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 379 по 402 не показаны в этом предварительном просмотре.

Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 414 по 417 не показаны при предварительном просмотре.

Линимент бальзамический сапропель

Изобретение относится к медицине.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средствам для лечения ран, язв и пролежней. Бальзамический линимент для лечения ран, язв и пролежней на основе сапропелевой смолы, ксероформа, аэросила, сапропелевого масла, взятых в определенном соотношении.

Технический результат: описанный выше линимент демонстрирует улучшенную клиническую эффективность в отношении ран, язв и пролежней.

7 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к производству лекарственных веществ, и может быть использовано при лечении ран, язв, пролежней и др.

Известный линимент бальзамический Вишневского, содержащий березовый деготь — 3,0 г, ксероформа — 3,0 г, аэросил — 5,0 г, касторовое масло — 89,0 г или рыбий жир трески или рыбий жир очищенный для наружного применения (Линимент бальзамический (Вишневская), Фармакопея ФС 1093-97).

Известный линимент бальзамический Вишневского, содержащий березовый деготь — 3,0 г, ксероформа — 3,0 г, рыбий жир, до 100,0 г (Фурина Е.А., (Рецепт препарата N. Под авторским кодовым наименованием. Справочник по повышению квалификации врачей. Тюмень: ТМИ, 1993).

Линимент, обладает антисептическими и бактерицидными свойствами, но, несмотря на большой клинический опыт использования смолоподобных композитов для лечения ран и заболеваний другой этиологии, включает полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), такие как бензо-альфа-пирен (БАП) , который в определенных концентрациях и при длительном применении оказывает канцерогенное действие. Известно, что длительное употребление древесной смолы и мазей на основе человека может вызвать рак кожи (Сусаров Г.Г., 1926), головную боль, поражение почек.

Задача изобретения — устранить их известный недостаток, а также расширение ассортимента природных ресурсов.

Задача решается тем, что линимент бальзамический для лечения ран, язв, пролежней на основе дегтя, содержащий ксероформа, Аэросил, содержит сапропелевый деготь, дополнительно содержит сапропель нефтяной в следующем соотношении, мас.%:

Гудрон сапропелевый	1,0-3,0
Ксероформа	2,0-4,0
Аэросил	2,0-4,0
Сапропель масло	к 100.0

С целью расширения спектра материальных ресурсов авторы используют сапропели ООО «Циборганик», которые представляют собой пастообразные массы от темно-коричневого до бежевого или серого цвета. Физико-химические характеристики сапропелей довольно сложные, но любые сапропелевые. отложения содержат органические вещества, воду, минеральные частицы и газ. Минеральная часть представлена ​​макроэлементами (кремний, кальций, соединения железа, магния, калия, алюминия, серы, фосфора и др.) и почти все микроэлементы.

Микроорганизмы, обитающие в сапропелевых отложениях, синтезируют витамины, ферментируют аминокислоты, антибиотики, гормоноподобные и другие биологически активные вещества: эстрон, эстроил, эстрадиол. Сапропели содержат витамины B, E, C, D, E, каротиноиды и ферменты: каталазу, пероксидазу, редуктазу, протеазу.

Установлено, что многокомпонентный состав сапропеля играет важную роль в получении гудрона и масла, которые затем используются для получения терапевтических композиций, играющих регенеративную роль в физиологических процессах живого организма.

Деготь сапропеля Омского Прииртышья от местного производителя перспективен для самостоятельного применения в медицине как препарат дерматотропного ряда, а также для включения в различные композиты, так как не содержит бензо-альфа-пирен (БАП) (заявка тех же авторов № 2006103052, решение о выдаче патента от 12.04.07).

Сапропелевый деготь является побочным продуктом перегонки сапропеля при температуре 100-500 ° C и представляет собой фенольную темную маслянистую жидкость с относительной плотностью 0,925-0,950 со специфическим запахом.Хорошо смешивается с эфиром, хлороформом, растворяется в растворе едкой щелочи.

Когда содержание дегтя менее 1,0 мас.% В составе линимента не будет обладать достаточными терапевтическими свойствами, содержание линимента более 3 мас.% Не изучалось.

Сапропель м слова по ОСТ.05.001-00 исследована на подлинность, прозрачность, растворимость, показатель преломления, кислотное число, число омыления, йодное число, pH водной вытяжки и так далее. Все показатели соответствуют требованиям Международной и национальной фармакопеи.

Сапропелевое масло — прозрачная, густая и плотная (0,916 по JP X1Y) жидкость от желтовато-зеленого до светло-коричневого (в зависимости от полей) с приятным запахом, легко растворимая в ацетоне, хлороформе, не растворима в воде, кислотность <0,2, число омыления менее 200. Масло получают путем двухфазной экстракции сапропеля, где в качестве экстрагентов использовали этиловый спирт 90% (водно-спиртовая фаза) и соевое масло (масляная фаза). Экстракцию проводят при температуре 60 ° С и скорости вращения мешалки 3500 об / мин в течение 25 мин.Соотношение сырье-масло оставалось постоянным, равным 1:10, а соотношение спирта и масла составляло 1: 1, 1: 2, 1: 5, 1:10.

Ксероформа SNV ₃ VG ₆ O ₆ Неотъемлемая часть линимента является вяжущим и антисептическим. Линимент, содержащий ксероформа менее 2,0 мас.%, Не будет обладать достаточными антисептическими свойствами, а содержание ксероформа более 4 мас.% Нежелательно с точки зрения содержания висмута.

Аэросил — отвердитель уплотнительных материалов.Содержание аэросила менее 2 мас.% Делает материалы жидкими, нестабильный и неоднородный. При содержании аэросила более 4 мас.% Мазь трудно наносить на кожу из-за ее вязкости.

В линименте с опцией «рыбий жир» полностью заменяет сапропелевое масло.

Способ получения линимента бальзамического сапропеля

907 907 907

Таблица 1
Компоненты	примеры
Вес%	1	2	1	2	1	2	3
Ксероформа	2	3	4
Аэросил	2	3	4

Ксероформа растереть в ступке с небольшим количеством сапропелевого масла.При измельчении добавить сапропелевую смолу и несколько приемов оставшегося масла. Полученный в SSA конденсат Аэросил. Наиболее эффективно линимент воздействует на раны, ожоги, пролежни в композиции по примеру 2. Граничные свойства смеси менее эффективны.

В приведенном ниже примере антисептические свойства сапропелевой смолы определялись методом «драйва», который в настоящее время является стандартом медицинской микробиологии. Отредактировал Олосега. М., 2004, с.178-179).Исследования проводились на следующих культурах: ndida albicans, Staphylococcus aureus, Esherichia coli. Антимикробную активность антисептиков изучали на твердой питательной среде с последующим культивированием в аэробных условиях при 37 ° C в течение 48 часов. В примере 1 диски из фильтровальной бумаги пропитаны березовым дегтем, в примере 2 — сапропелевым дегтем. После инкубации определяли диаметр (в мм) зоны подавления роста микроорганизмов каждой из бактериальных тест-культур.

Полученные данные диаметров зон подавления роста приведены в таблице 2.

Таблица 2
Показатели антимикробной активности антисептиков
№	Компонент	Staph. aureus	Esherichia coli	Candida albicans
1.	Березовый деготь	10	8	7
2.	Сапропелевый деготь	15	14	12

Смол

активный ингредиент для приготовления антисептических составов для животных и людей для наружного применения, таких как мази, эмульсии, суспензии, гели.

ПРИМЕР. Модель скальпированных ран.

Исследование проводилось в экспериментальном отделении Центральной научно-исследовательской лаборатории ГОУ ВПО Омгма на белых мышах по стандартным методикам. Подопытные животные были разделены на 3 группы: в первой группе (15 животных) раневая поверхность обрабатывалась составом, содержащим высокотемпературную фракцию сапропеля (фракция дегтя), во второй группе (столько же животных) рана обрабатывалась ежедневно. масляный сапропель, третья рана ежедневно обрабатывалась левомиколом («контрольный метод»).Этапы исследования включали наблюдение за животными в сроки: 3, 8, 14 и 21 сутки посттравматического периода.

При исследовании белкового обмена выявлены следующие изменения динамики заживления ран:

Таблица 3
Динамика уровня общего белка в сыворотке крови экспериментальных животных с модельными скальпированными ранами при использовании различные компоненты сапропеля
Группа	3 дня	8 дней	14 дней	21 день
группа 1 — фракции сапропелевый деготь	67,82,2	, 4	73,41,5	из 74.95,9
группа 2 — фракция сапропелевого масла	63,93	70,33	71,23,1	795,8
группа 3 — левомиколь	82,5	68,7	62,36,2	75,94,9

Как видно из таблицы, наиболее быстрое восстановление общего белка сыворотки происходит при использовании масляного сапропеля.

908,268 930765 M / л,1 4,650,5 Ммоль / л

Таблица 4
Динамический углеводный обмен в сыворотке экспериментальных животных с модельными скальпированными ранами
Группа животных		3 дня	8 дней	14 дней	21 день
группа 1 — фракция	Глюкоза,	8,913,1	6,56024,6 907 5	к 7.592,2
сапропель	ммоль / л
гудрон	Лактат,	7,291,6	5,630,6
,493024,6	4,93024,6	ммоль / л
группа 2 — масло	Глюкоза,	6,671,4	7,861,2	8,663,1	6,11,5
	Лактат,	5,310,33	6,971,5	из 6.712,2	6,91,1
	Ммоль / л
группа 3-	Глюкоза,	7,42	6,95	8,95 5,630,15
левомиколь	ммоль / л
	Лактат,	5,47	составляет 11,39	4,650,5

68 910

Таблица 5
Динамика липидного обмена в сыворотке крови экспериментальных животных с модельными скальпированными ранами
Группа	Показатели (в моль / л)	3 дня	8 дней	14 дней	21 дней
группа 1 —	Триглицериды	0,590,1	0,440,1	0,330,1	0,510,1
фракция				Холестерин			всего	1,630,1	1,170,22	1,750,2	2,040,4
сапроб	1-холестерин	0,930,1	0,810,05	1,310,024 907 1,1 1
левый	In-холестерин	0,430,0	0,2150,1	0,320,2	н / д
группа 2-	Триглицериды	0,440,05	0,690,4	0,80,7	0,620,2
масло	Холестерин
сапропель.	всего	1,610,3	1,720,24	1,560,1	1,90,6
	1-холестерин	0,840,06	0,980,07	1,150824	1,10,2
	In-холестерин	0,570,22	0,430,09	0,310,3	н / д
группа 3 —	триглицериды	8 0,34 0,53	0,260,1	0,570,2
левомикол	Холестерин
	всего	из 2.51	1,71	1,820,08	1,20,01
	1 — холестерин	1,13	1,09	1,190,2	0,890,04
В — холестерин	1,22	0,38	0,490,04	н / д

As

Таблица 6

Динамика уровня трансаминаз в сыворотке крови экспериментальных животных с модель скальпированной раны

Группа

Показатели

3 дня

8 дней

14 дней

21 день

группа 1 —

AST, IU / l

211

158,84,7

118,943,6

доля смолы

Alt, МЕ / л

38,81,8

24,84,7

27,85,8

при 88.129

группа 2

AST, МЕ / л

тенге 235,716

172,530,6

175,521,8

115,223

масл.

Alt, МЕ / л

48,72,8

13,89,2

43,325,2

75,629

группа 3

AST, МЕ / л

из 211,5

164, 4

157,92,2

51,424,5

левомиколь

Alt, МЕ / л

43

2,8

93,885,4

68,71,5

9000 Как видно из данных таблицы 6, активность ключевых ферментов (AST и Alt) была относительно высокой на протяжении всего периода наблюдения, когда внешние компоненты использовали в качестве высокотемпературных фракций, и масляный экстракт сапропеля, который отражает интенсивность печеночного метаболизма, ускоренное (по сравнению с группой, использующей левамизол, включая метилурацил и хлорамфеникол) заживление кожных ран у этих групп животных.

Уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при динамических исследованиях на экспериментальных животных представлен в таблице 7. Известно, что уровень мочевой кислоты как конечного продукта метаболизма макроэргов в условиях недостаточного кровотока резко возрастает, что косвенно указывает на наличие гипоксического вектора метаболизма. Как видно из таблицы, низкий (по сравнению с группой 3) уровень мочевой кислоты в сыворотке косвенно свидетельствует о том, что ускоренное заживление ран под действием высокотемпературных фракций сапропеля (дегтя) и масляного экстракта из сапропеля происходит при меньшем напряжении катаболизма макроэргов.

Таблица 7
Динамика уровня мочевой кислоты в сыворотке крови животных с модельными скальпированными ранами
Группа	3 дня	8 дней	14 дней	21 день
группа 1 — фракция гудрона	98,715,8	112,617,7	165,915,7	17018,1
группа 2 — сапропель нефтяной	и 88,88,3	, 1	253,634,5	198,124,0
группа 3 — левомиколь	80,8	для 280.5	230,1	329,9

Анализы крови у животных показали, что ежедневная обработка высокотемпературными фракциями сапропеля количество лейкоцитов в них на следующий день после нанесения раны 17,710 ⁹ / л и после Подъем 5-го и 14-го дня, опустился к 21-му дню, составил 11,910 ⁹ / л. При этом заживление этой раны произошло на 17-20 день. У второй группы животных при обработке ран сапропелевым маслом наблюдалось постепенное снижение уровня лейкоцитов от источника (18,810 ⁹ / л) 17.6% (5 день) 49,0% (14 дней). К концу исследования уровень составил 11,010 ⁹ / л. Срок заживления раны составил 14 дней. В контрольной серии экспериментов с использованием левамизола количество лейкоцитов к 21 дню исследования оставалось на уровне исходного источника (18 010 ^{). 9} / л), а время заживления ран составило 20-22 дня.

Динамика изменения количества лимфоцитов при применении сапропеля отличалась от контроля: количество лимфоцитов при обработке ран фракциями сапропеля на 21-е сутки уменьшилось по сравнению с исходным уровнем, а в контроле увеличилось.К концу периода исследования содержание моноцитов, эозинофилов и базофилов увеличивалось. Применение масляного сапропеля способствует более ранней нормализации показателей эффекта (5-14 дней) и ускорению заживления ран по сравнению с фракциями сапропеля (21 день лечения) и данными контрольной группы, где нормализация показателей к концу срок обучения не указан. Экстракты из сапропеля при длительном применении оказывали стимулирующее действие, увеличивая количество эритроцитов и гемоглобина, моноцитов, эозинофилов и базофилов в периферической крови экспериментальных животных на моделях кожных скальпированных ран, при этом не выявлялись аллергические, местные кожные и выраженные отрицательные физические реакции.

Наблюдение за экспериментальными животными в разных группах показало, что при использовании состава предлагаемого линимента скальпированная рана освобождается от парши на 2-3 дня раньше, чем при использовании прототипа (линимент Вишневского).

В приведенных выше частных характеристиках сапропель сапропелевый гудрон и масло, По отдельным показателям воздействия на организм можно сделать вывод, что линимент в целом оказывает более выраженное дерматотропное лечебное действие.