Конгресс паркинсон: World Parkinson Congress
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
, Санкт-Петербург)
Памяти В.Н. Штока
состоялось очередное занятие в рамках Школы для пациентов с болезнью Паркинсона и их родственников.
в Новосибирске cостоялся Мастер-класс «Болезнь Паркинсона, современные возможности терапии» (Программа.pdf)
состоялся 1 Российский конгресс функциональных и стереотаксических нейрохирургов (Программа.doc)
Школа для пациентов с болезнью Паркинсона с танцевальной программой (Программа школы.pdf), организованная «Обществом помощи пациентам с расстройствами движений» в честь Всемирного дня борьбы с болезнью Паркинсона. Репортаж >>
Программа.pdf
проведена одна из регулярных Школ для пациентов, которая была посвящена в этот раз Всемирному дню борьбы с болезнью Паркинсона, отмечающемуся 11 апреля. Программа Школы для пациентов и их родственников.pdf
в рамках конференции «Расстройства движений» состоялось заседание Межрегиональной Общественной Организации «Общество помощи пациентам с болезнью Паркинсона, болезнью Гентингтона и другими инвалидизирующими расстройствами движений». Отчет о работе Общества помощи пациентам за 2012г
проведена очередная Школа для пациентов с болезнью Паркинсона. Отчет>>
открылся сайт о болезни Гентингтона с информацией для семей на русском языке. Помимо общей информации содержит самые последние исследовательские новости по болезни Гентингтона в доступной форме. Несмотря на ориентированность сайта на непрофессионалов, статьи о самых последних научных веяниях будут интересны и исследователям, и врачам.
открылся сайт Межрегиональной Общественной Организации «Общество помощи пациентам с болезнью Паркинсона, болезнью Гентингтона и другими инвалидизирующими расстройствами движений»ФГБНУ НЦПЗ. ‹‹Эндогенно-органические психические заболевания››
Форма обратной связи
Вопрос по работе сайтаВопрос специалистуВопрос в администацию клиники
Адрес email
Имя
Текст сообщения
Возраст начала болезни Паркинсона колеблется от 45 до 70 лет, однако чаще всего заболевание манифестирует в 50—65 лет.
Клиническая картина болезни Паркинсона складывается из триады основных симптомов, которые характеризуют свойственные этому заболеванию двигательные нарушения. К основным (облигатным) симптомам относятся тремор, мышечная ригидность и гипокинезия, различная степень выраженности которых определяет форму синдрома паркинсонизма (акинетическую, акинетико-ригидную, ригидно-дрожательную и дрожательную).
Облигатными симптомами заболевания считают также вегетативные нарушения (парасимпатической направленности), которые могут иметь характер перманентных или пароксизмальных расстройств. К числу обязательных болезненных проявлений принадлежат и изменения личности, определяющиеся прежде всего нарушениями в эмоционально-мотивационной сфере (обеднение побуждений, снижение активности, обеднение эмоциональных реакций, замкнутость, эгоцентричность, склонность к депрессивно-ипохондрическим формам реагирования), которые могут сопровождать уже начальный этап развития болезни.
Психопатологические расстройства при болезни Паркинсона возникают примерно у 50—60 % больных.
Наиболее часто наблюдаются депрессивные состояния различной степени выраженности, обычно неглубокие, нередко психогенно окрашенные. Но возможны и более тяжелые депрессии, в том числе с суицидальными тенденциями. Примерно у 12 % больных депрессивные симптомы предшествуют дебюту двигательных нарушений. Депрессии чаще обнаруживаются у женщин [Celesia G. G., Wannamaker W., 1972]. В настоящее время полагают, что депрессия при болезни Паркинсона имеет не только психогенный характер, но непосредственно патогенетически связана с дефицитом моноаминов — дофамина и норадреналина [McClure D. J., 1991].
Иногда наблюдаются рудиментарные бредовые расстройства с характерным для лиц позднего возраста содержанием (бредовые идеи ущерба и мелкого преследования). На поздних стадиях заболевания нередко возникают острые психотические эпизоды: состояния спутанности с возбуждением, делирий, а также галлюцинозы (зрительные и тактильные). Весьма характерны висцеральные галлюцинозы с мучительной гиперпатической окраской.
Полагают, что причиной психотических расстройств экзогенно-органического типа чаще всего является лекарственная интоксикация в связи с применением антипаркинсонических средств, в частности L-ДОФА [Celesia G. G., Wannamaker W., 1972, 1976].
Признаки явного когнитивного дефицита обнаруживаются у 14—53 % больных [Pollock M, Hornabrook R. W., 1966; Selby G., 1968]. При использовании более строгих диагностических критериев (например, DSM-IIIR) частота деменции при болезни Паркинсона составляет 15—25 % [Артемьев Д. В., Глозман Ж. М., 1995]. Когнитивные расстройства в виде нарушения скорости, устойчивости и избирательности психических процессов выявляются у всех пациентов. У пожилых лиц указанные особенности психических процессов значительно более выражены, что приводит к вторичным дефектам памяти, праксиса и оптико-пространственной деятельности.
При выраженной церебральной атрофии, как правило, на поздних стадиях заболевания, у пожилых больных наблюдаются не только признаки вторичных корковых дисфункций, обусловленные нарушениями регуляторных факторов (т.
е. подкорковыми механизмами), но и проявления первичной дефицитарности корковых функций [Артемьев Д. В., 1996]. Признаки синдрома деменции у таких больных напоминают деменцию альцгеймеровского типа, однако нарушения вербальной памяти, а также запоминания, воспроизведение моторных навыков и выполнение оптико-пространственных задач у дементных больных с болезнью Паркинсона достигают большей тяжести, чем в случае аналогичной тяжести слабоумия при болезни Альцгеймера [Sullivan E. V. et al., 1989; Pillon В. et al., 1991; Owen A. M. et al., 1992]. Попытки установить с помощью проспективных исследований корреляции между выраженностью моторных нарушений и риском развития когнитивного дефицита привели к выводу о том, что билатеральная представленность моторных нарушений уже на раннем этапе заболевания, а также более высокая степень замедления движений рук являются факторами риска развития в дальнейшем отчетливого мнестико-интеллектуального снижения [Viitanen M. et al., 1994].
Конгресс представляет Национальный план по борьбе с болезнью Паркинсона
В четверг, 28 июля, Палата представителей США представила первый в истории закон, посвященный исключительно борьбе с болезнью Паркинсона.
Это исторический момент для сообщества больных Паркинсоном!
Национальный план по отмене Закона о болезни Паркинсона (H.R.8585) впервые объединит федеральное правительство и частные предприятия в миссии по профилактике и лечению болезни Паркинсона, облегчению финансового и медицинского бремени американских семей и обеспечению люди, живущие с этим заболеванием, имеют доступ к необходимой им помощи.
Это двухпартийное законодательство возглавляют представитель Пол Тонко (D-NY) и представитель Гас Билиракис (R-FL). Фонд Майкла Дж. Фокса и сообщество больных болезнью Паркинсона благодарны за их лидерство.
И что теперь?
Этот законопроект пройдет через традиционный процесс Конгресса и должен быть одобрен Палатой представителей. Чтобы это произошло, ваш представитель в Палате представителей США должен получить от вас известие! Пожалуйста, отправьте электронное письмо с просьбой продемонстрировать свою поддержку этого законопроекта, став соавтором.
Это просто и занимает всего около 90 секунд.
Фонд Майкла Дж. Фокса работает с двумя сенаторами над внесением в Сенат сопутствующего законопроекта в ближайшие недели, потому что стандартная процедура Конгресса для обеих палат Конгресса заключается в том, чтобы принять законопроект, прежде чем он попадет на подпись президенту.
Подпишитесь, чтобы получать наши обновления по защите интересов, чтобы вы могли получать уведомления, когда пришло время отправить электронное письмо своим сенаторам с просьбой поддержать этот законопроект.
Почему национальный план и почему именно сейчас?
Болезнь Паркинсона — это болезнь, для лечения и профилактики которой требуются национальные усилия. Болезнь Паркинсона ежегодно обходится США в 52 миллиарда долларов, половина из которых ложится на плечи федерального правительства, и ожидается, что к 2037 году эти ежегодные расходы вырастут до 80 миллиардов долларов. Национальный план по ликвидации болезни Паркинсона может:
- Значительно увеличить федеральное финансирование исследований;
- Разработка более эффективных способов лечения и лечения;
- Улучшить раннюю диагностику;
- Новые и улучшенные модели Spark для ухода за пациентами;
- Разработать стандарты и меры по профилактике болезни Паркинсона;
- Устранение различий в состоянии здоровья при диагностике, лечении и участии в клинических испытаниях; и
- Повышение осведомленности общественности о болезни.
Государственно-частный консультативный совет, созданный в рамках этого законодательства, будет ежегодно отчитываться перед Конгрессом о своем прогрессе и влиянии на борьбу с болезнью Паркинсона. Это вид дальновидной стратегии и ответственной подотчетности, которая нужна и заслуживает сообщества людей, страдающих болезнью Паркинсона.
Мы будем обновлять этот блог по мере продвижения законодательства через Конгресс, так что следите за обновлениями!
Что Конгресс говорит о Национальном плане по отмене Закона о болезни Паркинсона
Прочтите пресс-релиз представителя Пола Тонко (штат Нью-Йорк).
Прочтите пресс-релиз представителя Гаса Билиракиса (R-FL).
Конгресс представляет Национальный план по отмене Закона о болезни Паркинсона
22 сентября сообщество людей, страдающих болезнью Паркинсона, собралось на Национальный день действий, чтобы попросить членов Конгресса выступить соавтором Национальный план по отмене закона Паркинсона .
Закон был внесен в Палату представителей и Сенат, так что сейчас самое время, чтобы все ваши члены Конгресса подписались в поддержку законопроекта, чтобы он был принят на этой сессии!
Вашим сенаторам и представителям необходимо услышать мнение членов сообщества людей, страдающих болезнью Паркинсона, о том, почему нам нужна целенаправленная национальная стратегия по предотвращению болезни Паркинсона, поиску лекарства и обеспечению того, чтобы люди, живущие с этим заболеванием, могли получить доступ к медицинской помощи.
В частности, мы рекомендуем членам сообщества больных Паркинсоном в США звонить по номеру . Звоните своим членам Конгресса .
- Позвоните в Конгресс прямо со своего телефона, найдя в Интернете номера офисов своих сенаторов и представителей или позвонив на коммутатор Капитолийского холма США по телефону 202-224-3121 и попросив соединиться с их офисами.
Расскажите свою историю: простое пошаговое руководство
Члены Конгресса и их сотрудники хотят знать, что для вас важно и как лучше всего представлять вас.
Вашему представителю и сенаторам необходимо узнать, каково это жить с болезнью Паркинсона или любить или знать кого-то с болезнью Паркинсона, чтобы они могли понять, почему важно поддерживать Национальный план по отмене закона Паркинсона .
Вот простой способ рассказать свою историю членам Конгресса и их сотрудникам:
- Здравствуйте, меня зовут ____________________, и я живу в _____________.
- Я хотел бы попросить вас поддержать Национальный план по отмене Закона о Паркинсоне (H.R. 8585/S. 4851), и я хотел бы начать с рассказа вам, почему это важно и так лично для меня, если вы не против с вами и у вас есть время.
- Мне поставили диагноз/Болезнь Паркинсона у моего близкого человека диагностировали в _____. Вот немного информации о влиянии болезни Паркинсона на мою/их жизнь:
- Воздействие на работу
- Воздействие дома с ежедневными задачами
- Влияние на семью и друзей
- Влияние на финансы
- Влияние на другие сферы жизни, которыми вы хотите поделиться
- Невозможно замедлить, остановить или обратить вспять прогрессирование болезни Паркинсона.
- Также нет способа предотвратить болезнь Паркинсона, и нет лекарства от этой болезни.
- Болезнь Паркинсона — самое быстрорастущее заболевание головного мозга в мире, и более миллиона человек в США страдают болезнью Паркинсона.
- Я хотел бы попросить вас поддержать Национальный план по борьбе с болезнью Паркинсона (H.R. 8585/S. 4851), чтобы правительство и частный сектор могли объединиться, чтобы положить конец этой болезни. Это двухпартийный законопроект, и он предоставляется бесплатно. Поддержка этого законопроекта важна для меня и других людей в нашем районе и в Соединенных Штатах.
Я надеюсь, что вы поможете излечению, выступив соавтором этого закона.
28 июля 2022 года Палата представителей США представила первый в истории закон, посвященный исключительно борьбе с болезнью Паркинсона (БП). Это исторический момент для сообщества больных Паркинсоном!
Национальный план по ликвидации болезни Паркинсона впервые объединит федеральное правительство и частные предприятия в миссии по предотвращению и лечению болезни Паркинсона, облегчению финансового и медицинского бремени американских семей и обеспечению того, чтобы люди, живущие с этим заболеванием, доступ к необходимой им помощи.
Это двухпартийное законодательство возглавляют представитель Пол Тонко (штат Нью-Йорк) и представитель Гас Билиракис (республиканец от Флориды). Сообщество больных Паркинсоном благодарно за их лидерство.
Что теперь?
Этот законопроект пройдет традиционный процесс в Конгрессе и должен быть одобрен Палатой представителей. Сопутствующий законопроект Сената будет внесен в ближайшие недели, потому что стандартная процедура Конгресса заключается в том, чтобы обе палаты Конгресса приняли законопроект, прежде чем он попадет на подпись президенту.
Почему национальный план и почему именно сейчас?
Болезнь Паркинсона — это болезнь, для лечения и профилактики которой требуются национальные усилия. Болезнь Паркинсона ежегодно обходится США в 52 миллиарда долларов, половина из которых ложится на плечи федерального правительства, и ожидается, что к 2037 году эти ежегодные расходы вырастут до 80 миллионов долларов.
Национальный план по ликвидации болезни Паркинсона может:
- Значительно увеличить федеральное финансирование исследований
- Разработка более эффективных способов лечения и излечения
- Улучшить раннюю диагностику
- Новые и улучшенные модели Spark для ухода за пациентами
- Разработка стандартов и мер по профилактике болезни Паркинсона
- Устранение различий в состоянии здоровья при диагностике, лечении и участии в клинических испытаниях
- Повышение осведомленности общественности о болезни
Государственно-частный консультативный совет, созданный в рамках этого законодательства, будет ежегодно отчитываться перед Конгрессом о своем прогрессе и влиянии на борьбу с болезнью Паркинсона.