Как получить памперсы инвалиду 1 группы бесплатно: как получить, и кому положены

Каждый год в России к общему числу инвалидов, а их около 13 миллионов, прибавляется еще миллион.

Помимо того, что эти люди обделены физическими и психологическими возможностями, именно они становятся жертвами в материальном плане.

Здоровые люди даже не задумываются о том, как им не хватает даже самых простых вещей гигиены: простыней, памперсов и пеленок.

Проблема полностью не решена, хотя государством был введен закон о предоставлении реабилитационных услуг и необходимых вещей инвалидам разных категорий. В день на одно лицо приходится три подгузника по установленным государством нормам.

Но этого количества будет крайне мало, так как в день больному из-за недержания потребуется порядка 6 памперсов, если больше. Каждому инвалиду будет предоставлена реабилитационная программа, разработанная с учетом индивидуальных особенностей. Кому положены бесплатные памперсы?

Навигация по статье

Как получить льготу взрослому на подгузники

В ИПР входит множество восстанавливающих систем, которые должны компенсировать, реабилитировать и восстановить организм больного. Благодаря данной программе часть населения с ограниченными возможностями имеют право на эти услуги. Кому положены бесплатные памперсы? Можно выделить план:

• В начале необходимо подтвердить статус инвалидности с помощью медицинской экспертизы.
• Создание индивидуальных программ по восстановлению, для этого следует обратиться к доктору. Этот врач должен дать направление на экспертизу, где будет указано, что больной действительно нуждается в помощи в качестве подгузников.
• После данной процедуры, записывают данные о нужде в урологических предметах, там могут быть указаны и пеленки гигиенического характера и памперсы.
• Как правило, на сутки выдают только три штуки, но при медицинских показаниях могут выделить в количестве 5 штук. Когда больной хочет увеличить гигиенические средства, он должен понимать, что это количество будет неизменным. То есть, он получит сего три единицы, например, два памперса и одну пеленку и наоборот.
• Подгузники выдаются людям с выделительными проблемами. А также людей после последствий травм, недугов в нервной системе.

Кому положены бесплатные памперсы для лежачего больного?

Множество лежачих больных нуждаются в помощи, но не все ее получают.

Такое социальное пособие не зависит от среднего заработка членов семьи.

Что касается документов, то потребуются чеки, где будет написано о приобретении памперсов.

Рекомендации и соблюдения позволят решить возникшую проблему. Можно также пожаловаться в ВК ЛПУ, где написать о том, что больному не хватает трех единиц в день, так как присутствуют обильные выделения каждые три часа. В течение нескольких недель должен прийти ответ, как правило, он положительный.

Алгоритм получения памперсов

После того, как будет выполнен полный план действий получения льготы абсорбирующее белье бесплатно, можно начинать их получать. На сегодняшний день можно выделить два возможных вариантов получения подгузников:

• Написать заявку в ИПР, чтобы абсорбирующее белье шло от социальной защиты, согласно медицинской карточке, документации и ВТЭК. Если необходимо, можно узнать о получение в деталях, где и каким образом выдают положенные средства гигиены.
• Можно также приобретать памперсы самостоятельно, а потом получать за них материальное возмещение. Данный случай также подразумевает письмо к исполнителю социальной службы. Если человек выбирает такой вариант, то он должен понимать, что не все расходы будут возмещаться, а конкретно белье. К тому же, стоимость памперса может быть завышена в зависимости от аптеки, а социальная служба будет выдавать материальные средства в меньшем количестве. Сумму можно найти на портале службы.

Безусловно, желательно выбирать первый вариант, хотя бы для начала.

И только в случае неудобства и некачественных подгузников, можно перейти ко следующему пункту и приобретать все средства самим.

Конечно, количества предоставляемых государством предметов очень мало. Кому положены бесплатные памперсы для детей? Для детей эти действия аналогичны.

Для людей, которые страдают мочеиспускательной дисфункцией и прочими проблемами с кишечниками, эта помощь будет не заметна. Но все равно, даже такая маленькая помощь пригодится. Потребности и время людей не стоят на одном месте.

Вероятнее всего, в будущем государство будет выделять больше людям, которые действительно в этом нуждаются. Немногие могут понять, как приходится жить маломобильным людям. Они будут благодарны любой помощи, несмотря на ее размер.

Как правильно надевать подгузника на взрослого — на видео:

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

О качестве оказания медицинских услуг, системе их оценки и главное о маленьких-огромных проблемах инвалидов

Знаю, знаю, все скажут как надоели эти неполноценные… Пусть они там как могут так и живут – доживают, главное для нас их не видеть вообще, ну или изредка… делать красивые благотворительные жесты.

Да, именно так, потому что, то что для них написали здоровые люди (очень замудренные и бюрократически отягощенные НПА о т.н. реабилитации) на практике часто бывает просто неосуществимо!

Что это за люди — инвалиды? Это инопланетяне или это отражение нас самих в самых для нас неприглядных образах? Да я так считаю…

Почему мы так боимся и не любим говорить об этом?

Вот моя простая история о том, как я выбивала бесплатные памперсы для матери инвалида 1 группы.

Мама больна уже более 1,5 лет, инвалид 1 группы с 2012года — бессрочно. Случайно мы узнали, что ей от государства, совершенно бесплатно положен целый перечень различных средств индивидуального ухода (памперсы, инвалидные коляски, тифлотехнические средства для слабовидящих и т.д.)

Первым делом я обратилась к участковому врачу, который видимо обязан иметь четкий перечень всего, что положено инвалидам. Но такого перечня ни у участкового, ни у заведующей нет, а руководствуются они сугубо принципом: « я узнаю у коллег, я уточню и потом Вам скажу» — Странно, не правда ли? А это драгоценное время…

С горем пополам дали справку ВКК, которую я должна была передать на МСЭ (Медико-социальную экспертную комиссию) для получения уже их заключения об обоснованности, т.е. мне необходимо было снова доказывать (хотя справку об инвалидности 1 группы бессрочно давали они же), что инвалид 1 группы – «бессрочник» отчаянно нуждается в памперсах…

Согласитесь это интересный поворот в системе социальной и медицинской защиты этой категории инвалидов — людей – инопланетян!!!

Так вот, очередь на МСЭ, которая практически работает 3 раза в неделю до обеда, занимается инвалидами с 7 часов утра. Т.е. уточню: две очереди – первую нужно занять для т.н. «записи на завтра», а вторая – это очередь тех, кто записался вчера… Да, согласна, здравомыслящему человеку сразу этой системы не понять.

Но ничего я все сделала как надо. И каково же было моё изумление, когда попав в этот вожделенный кабинет (выстояв в очереди 15 человек) меня огорошили тем, что участковый врач, оказывается неправильно указал диагноз, в связи с чем нужно будет явиться в Горполиклиннику на следующей неделе, на заседание врачей, где будут разбирать нашу участковую и заведующую и разбираться заново во всей ситуации… Ну Вы можете себе представить состояние человека, который выстоял с раннего утра очередь, у которого больная мать, которую оставить без присмотра невозможно. И почему я или сам инвалид должен снова ходить по этажам Горполиклиники и разбираться в ошибке врачей ? Где логика? Ведь кто виноват – тот и исправлять должен свои ошибки…

Разобрались. Справку ВКК участковый врач переписал. И уже с новой справкой, уже на следующей неделе Я снова выстояла с 7 часов утра очередь и вошла в этот заколдованный кабинет, где меня снова порадовали, что справка выписана неверно!

Интересный факт, что прежде чем войти на МСЭ нужно купить за 30 тенге один бланк заявления на освидетельствование МСЭ, и две формы Стандарта оказания госуслуг. Это я тоже сделала. Заполнила заявление и заполнила таблицу об оценке оказания госуслуги «удовлетворительно», с указанием конкретных пожеланий как хоть немного нужно изменить качество оказания услуги МСЭ, начиная с обеспечения стульями для инвалидов в коридоре и заканчивая увеличением часов приема, во избежание очередей.

Член МСЭ, принимавшая документы сделала недоумевающее лицо (видно было, что такой оценки за весь период их работы никто не осмелился указать). Замечу и тот факт, что эти самые формы с оценками их работы собирают сами же МСЭ. Что это? Недоработка или слепое доверие отдельным чиновникам или простая формальность никого на самом деле на интересующая. Тогда зачем нужна эта т.н. система оценки оказания госуслуг.

Все было бы очень комично, если бы не было потрачено так много драгоценного времени и сил на бесконечные хождения, в то время как я должна ухаживать за больной матерью.

Тут возмущению моему уже не было предела, пришлось сообщить о том, что при дальнейшем таком отношении придется написать жалобы в МТиСЗН РК, МЗ РК, Прокуратуру и иные компетентные органы.

И снова удивили меня. Не прошло и 2-х часов, как вся МСЭ пожаловала к нам домой и так сказать выездным заседанием провела таки непосредственное освидетельствование моей мамы и председатель лично заверила меня, что все что ей положено по закону будет ей выписано.

Хорошо. Я можно сказать «выбила-таки», что положено инвалиду 1 группы. Но как же те инвалиды, которые юридически неграмотны и которые так боятся разгневать всемогущих членов таких комиссий, и вынуждены как минимум 2 дня потратить на хождение на МСЭ (в первый день, чтобы просто записаться, а на второй день, чтобы зайти на освидетельствование). Почему этим людям нельзя организовать запись по телефону, интернету или иным современным средствам связи, ведь в электронной базе данных есть все инвалиды по городу, области и т.д. почему нельзя обеспечить своевременное оповещение тех, у кого подходит очередной срок переосвидетельствования, с перечнем документов, которые необходимо предоставить и т.д., т.е. минимизировать бюрократическую составляющую и усилить качественную сторону.

И наконец самое веселое: когда со всеми нужными бумажками я пришла за памперсами меня снова несказанно порадовали: «Тендер на памперсы и инвалидные коляски в этом году только проходит (заметьте, дело происходит в апреле) и поступление ожидается не ранее конца мая, начала июня месяца». Получается, что все это время практически половину года, нуждающиеся инвалиды просто вынуждены все это приобретать за свой счет. А для чего же тогда пишутся красивые программы, а как же на практике реализуется Закон о социальной защите инвалидов?

Статья 15. Закона РК «О социальной защите инвалидов» гласит:

Социальная защита инвалидов обеспечивается путем предоставления социальной помощи, медицинской, социальной и профессиональной реабилитации, образования и иных мер, направленных на создание им равных с другими гражданами возможностей участия в жизни общества.

В связи с изложенным конкретным примером, предлагаю изменить, а конкретнее – упростить систему обеспечения инвалидов средствами индивидуального ухода и реабилитации. Т.е. если инвалиду бессрочно присвоена инвалидность – не тратить бумагу и время на написание неосуществимой индивидуальной программы реабилитации (как указано в действующем Законе о социальной защите), а просто без МСЭ – по справке участкового врача обеспечить получение этих самых средств.

Также, для обеспечения объективности и правдивой оценки, хочу предложить изменить порядок оценки оказанной госуслуги МСЭ, установить запломбированную урну, а выемку из нее и статистическую обработку данных поручить Облздраву или вышестоящему органу после МСЭ.

 И еще, хочу обратить внимание законотворцев на неоднократно поднимаемую социальную проблему выплаты пособия по уходу за инвалидом 1 группы. В нашем законодательстве существует норма, согласно которой лицо, ухаживающее за инвалидом 2 группы – получает и пособие. Но задумайтесь, пожалуйста, ведь 1 группа присваивается людям, которые реально не могут за собой ухаживать и без посторонней помощи обойтись точно не могут. На практике ухаживают за ними близкие родственники, вынужденные увольняться с работы. Вот они и нуждаются хотя в минимальной материальной защите государства. Насколько пришлось изучить этот вопрос в интернете, мне стало известно, что с такими запросами лидеры обществ инвалидов уже не раз обращались в Парламент. Прошу принять и понять эту боль как свою. Ведь никто из нас не застрахован от перспективы стать таким же инопланетянином-инвалидом, бьющимся головой в стены бездушия и непонимания на своей планете Земля.

С уважением,

Тё Светлана Эдуардовна юрист. Г. Талдыкорган

Как получить детские подгузники и подтяжки через Medicaid

Магазин не будет работать корректно, если куки отключены.

Похоже, в вашем браузере отключен JavaScript. Для наилучшего взаимодействия с нашим сайтом обязательно включите Javascript в своем браузере.

• Дом
• Как получить детские подгузники и подтяжки через Medicaid

Как получить детские подгузники и подтяжки через Medicaid

Хотя некоторых детей можно приучать к горшку к 3 годам, у других может возникнуть недержание мочи или отсутствие контроля над мочевым пузырем, пока они не станут старше.У некоторых недержание мочи может исчезнуть с возрастом, однако у других проблемы с утечкой мочевого пузыря и потерей контроля над мочевым пузырем могут присутствовать на протяжении всей их жизни.

Родители могут не осознавать, что недержание мочи на самом деле довольно часто встречается у детей, у которых были диагностированы определенные заболевания и задержка в развитии. Имея соответствующий медицинский диагноз и право на получение средств для лечения недержания по страховке, семьи могут успешно справиться с недержанием у своего ребенка, не тратя целое состояние на расходные материалы.

Страховое покрытие Medicaid Health Plan

Знаете ли вы, что Medicaid может покрыть расходы на принадлежности для детей при недержании, если они будут сочтены необходимыми по медицинским показаниям? Ранний периодический скрининг, диагностика и лечение (EPSDT) является частью программы Medicaid в области педиатрического здравоохранения. EPSDT гарантирует, что дети в возрасте до 21 года, участвующие в программах Medicaid, получат соответствующие возрасту услуги по скринингу и профилактике для выявления и лечения заболеваний как можно раньше.

Часть EPSDT включает «медицинское обслуживание на дому», которое в широком смысле означает медицинские принадлежности и оборудование, необходимые получателю Medicaid для лечения диагностированного состояния. Сюда входят расходные материалы при недержании, такие как подгузники и пуговицы, а также некоторые дополнительные принадлежности, такие как салфетки и перчатки.

Критерии покрытия Medicaid расходных материалов для лечения недержания у детей:

• Подписанное письмо о медицинской необходимости или рецепт от врача или поставщика медицинских услуг ребенка в течение последних 12 месяцев.
• Точная запись диагностической информации, касающейся основного состояния, а также любых других медицинских диагнозов.
• Основное заболевание или диагноз, вызывающий недержание мочи.
• Количество раз в день, когда врач или поставщик медицинских услуг ребенка приказывал использовать расходные материалы для лечения недержания.
• Количество одноразовых принадлежностей для лечения недержания, запрошенных в месяц.
• Максимальное разрешение на получение продуктов на срок до трех месяцев одновременно с обновленными клиническими записями.

Сбор всей вышеуказанной информации и работа с программой Medicaid может показаться сложной задачей. Хорошая новость заключается в том, что поставщики медицинского оборудования длительного пользования (DME), такие как Aeroflow Urology, проходят специальную подготовку для работы со страховыми компаниями для получения максимальных страховых выплат.Просто заполните форму ниже, а мы позаботимся обо всем остальном.

Состояние здоровья, которое может вызвать недержание у детей

Если вашему ребенку больше трех или четырех лет, но он все еще страдает недержанием, у него может быть заболевание, которое способствует потере контроля над мочевым пузырем. Часто детям с особыми потребностями труднее контролировать свой мочевой пузырь как ночью, так и днем.

Есть много состояний, которые можно отнести к недержанию мочи.

Аутизм — это состояние развития, которое ухудшает способность общаться и социально взаимодействовать с другими. У детей с аутизмом недержание мочи может проявляться по-разному, от неспособности управлять мочевым пузырем до ощущения внезапного позыва к мочеиспусканию, но не дойти до туалета вовремя.

Посещение лечащего врача может помочь определить, нуждается ли ребенок в специальной приучении к горшку или его недержание мочи является результатом другого диагноза.

Состояния, такие как синдром Дауна, которые связаны с задержкой когнитивных функций, могут повлиять на способность ребенка приучать ребенка к горшку или контролировать дефекацию. Врач или поставщик медицинских услуг ребенка может помочь родителям освоить эффективные методы приучения к горшку, определить, вызвано ли недержание мочи физическим состоянием, и помочь разработать эффективный план лечения недержания.

Признаки недержания мочи у детей с задержкой в ​​развитии могут включать неспособность вовремя добраться до туалета, неспособность распознать (или сообщить) о потребности в мочеиспускании, трудности с полным опорожнением мочевого пузыря, несчастные случаи в ночное время, а также утечку мочевого пузыря или кишечника.

Детский церебральный паралич (ДЦП) — это группа двигательных расстройств, которые возникают в раннем детстве. По данным Сети мониторинга аутизма и нарушений развития (ADDM), церебральный паралич является наиболее распространенной двигательной инвалидностью, обнаруживаемой у детей, и затрагивает примерно 1 из 323 детей. Симптомы могут включать мышечную слабость, плохую координацию и потерю чувствительности. Симптомы церебрального паралича способствуют недержанию мочи по-разному, включая спазмы мочевого пузыря, энурез (ночное недержание мочи), неспособность распознать полный мочевой пузырь, частое мочеиспускание и утечку мочевого пузыря.

Нейрогенный мочевой пузырь возникает из-за неврологического повреждения и способствует вялой и спастической дисфункции мочевого пузыря. Это может способствовать неспособности полностью опорожнить мочевой пузырь, частому мочеиспусканию, внезапным позывам к мочеиспусканию, отсутствию ощущения потребности в мочеиспусканию и неконтролируемой потере мочи.

Медицинский работник может прописать лекарства, чтобы помочь мочевому пузырю правильно функционировать, но в большинстве случаев нейрогенные симптомы мочевого пузыря можно только лечить, а не лечить, что способствует сохранению недержания мочи на протяжении всей жизни.

Ночной энурез, также называемый ночным недержанием мочи или ночным недержанием мочи, характеризуется непроизвольной потерей мочи во время сна.

Эпизоды ночного энуреза типичны для детей в возрасте до семи лет. Однако, если энурез продолжается после семи лет, вам следует проконсультироваться с лечащим врачом вашего ребенка. Различные факторы, которые могут повлиять на ночное недержание мочи, — это апноэ во сне, гормональный дисбаланс и неспособность распознать наполнение мочевого пузыря.

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью или СДВГ — это состояние, которое характеризуется неспособностью контролировать импульсы и обращать внимание. Люди с СДВГ могут быть беспокойными и чрезвычайно активными. Однако дети с СДВГ часто испытывают проблемы с концентрацией внимания в школе и с трудностями в общении.

Неспособность сконцентрироваться может способствовать увеличению частоты недержания мочи у детей с СДВГ. У них часто наблюдается подтекание мочевого пузыря и они могут мочиться в постель, потому что они хуже соблюдают правила приучения к горшку и самоконтроля своих симптомов.

Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) — это психологическое расстройство, определяемое как трудности с выздоровлением после того, как вы стали свидетелем или пережили ужасное событие. Симптомы включают воспоминания, кошмары и сильную тревогу.

Хотя не известно, что посттравматическое стрессовое расстройство напрямую вызывает недержание мочи, похоже, что эти два состояния связаны. Повышенный стресс и беспокойство после травматического события могут вызвать случайное вытекание мочи или полное опорожнение мочевого пузыря. Детям, страдающим посттравматическим стрессовым расстройством, возможно, потребуется использовать продукты для лечения недержания, посещать терапию и принимать лекарства для преодоления их эмоциональных и физических симптомов.

Spina Bifida — это состояние, при котором позвоночник не формируется должным образом во время внутриутробного развития плода, что приводит к дефектам нервной трубки.

В зависимости от тяжести симптомов у ребенка с расщелиной позвоночника могут наблюдаться непроизвольные потери мочи, спазмы, которые приводят к утечке мочи, или неспособность чувствовать, когда мочевой пузырь наполнен.

Врач может помочь с приучением к горшку или прописать лекарство для лечения симптомов, но многие дети с тяжелой формой расщелины позвоночника могут полагаться на использование подгузников и других принадлежностей для лечения недержания на протяжении всей своей жизни.

Болезнь Крона — воспалительное заболевание кишечника (ВЗК). Воспаление пищеварительного тракта при болезни Крона может привести к сильной боли в животе, диарее, усталости и многому другому. У детей и взрослых болезнь Крона может приводить к воспалению прямой кишки, из-за чего затрудняется удержание жидкого стула, что вызывает недержание кишечника.

Нет лекарства от болезни Крона. Однако методы лечения включают использование специальных диет и противовоспалительных или противодиарейных препаратов.

Что вам нужно, чтобы иметь право на покрытие расходных материалов по программе Medicaid

Если у вашего ребенка есть одно или несколько из перечисленных выше состояний, но при этом он страдает недержанием мочи, вам понадобится рецепт от его поставщика медицинских услуг на товары для педиатрического недержания. Вам также понадобится подписанное письмо о медицинской необходимости, в котором объясняется, зачем нужны продукты. В письме будет содержаться список медицинских принадлежностей, которые будут использоваться, и количество одноразовых принадлежностей, которые потребуются ежемесячно. Это письмо должно быть подписано в течение последнего года.

Вам также понадобится точная диагностическая информация, касающаяся основного состояния, а также любого другого медицинского диагноза.

Хорошая новость в том, что Aeroflow Urology может позаботиться обо всем этом за вас! Просто заполните нашу форму быстрой страховки, и мы возьмем на себя всю бумажную работу и общение с педиатром и страховщиком вашего ребенка.

Какие продукты от недержания будут покрывать вашего ребенка по программе Medicaid?

Подгузники — Подгузники (также называемые трусами, особенно когда дети переходят на молодежь и товары для взрослых, такие как подгузники для взрослых) могут быть наиболее знакомым термином для большинства людей, когда речь идет о товарах для недержания.Подгузники имеют закрывающиеся язычки, которые позволяют менять одежду без необходимости полностью раздеваться. Для маленьких детей, детей с ограниченной подвижностью и тех, кто прикован к инвалидному креслу, отрывные боковые панели делают снятие более легким и гигиеничным, чем подтягивание / натягивание.

Подтяжки — Защитное нижнее белье, также называемое «пуговицами» или «подтягиванием», представляет собой разновидность впитывающего одноразового нижнего белья с эластичными прорезями для талии и ног, которые можно легко надевать или снимать. У этих товаров нет застежек или петель, и они подходят для более старших, подвижных детей, которые предпочитают товар, который очень похож на обычное тканевое нижнее белье.

Подкладки! — Также известные как chux, подкладки используются для защиты мебели, такой как матрасы или автокресла, от протечек. У них мягкий впитывающий слой сверху и водонепроницаемая нижняя сторона. Подкладки могут облегчить уборку, так как их можно просто выбросить в мусор после использования.

Одноразовые салфетки — Одноразовые салфетки представляют собой влажные салфетки, облегчающие уборку.

Барьерные кремы — Барьерные кремы используются для увлажнения, смазки, защиты кожи от высыпаний и поддержания целостности кожи при использовании продуктов при недержании.

Обратите внимание, что страховое покрытие вышеуказанных продуктов для детей будет зависеть от их конкретного плана Medicaid и штата, в котором они проживают. В зависимости от состояния вашего ребенка эти продукты могут потребоваться в течение разного периода времени. Иногда расходные материалы при недержании необходимы на несколько месяцев, несколько лет или на протяжении всей жизни. Лучше всего посоветоваться с детским врачом, чтобы определить правильную комбинацию средств для лечения недержания мочи для конкретного типа недержания у ребенка.

Часто задаваемые вопросы о покрытии Medicaid

Должен ли Medicaid быть моим основным поставщиком услуг?
Нет, продукты для лечения недержания могут быть предоставлены получателям, у которых Medicaid является их основным или дополнительным поставщиком.

Сколько подгузников покрывает Medicaid в месяц?
Medicaid предоставляет ежемесячный объем расходных материалов при недержании в зависимости от индивидуальных потребностей, определенных лечащим врачом вашего ребенка. Эта сумма будет вам известна, когда вы начнете получать подгузники через Medicaid.

У меня есть Medicaid — так почему я не имею права на расходные материалы?
Причина может быть одна из следующих:

• Aeroflow Urology не входит в сеть с вашим планом Medicaid, или наш договор может не разрешать нам предоставлять запрашиваемые вами материалы.
• Вы можете не соответствовать возрастным требованиям, установленным вашей страховой компанией.
• Расходные материалы для лечения недержания не покрываются планом Medicaid вашего штата.

Если к вам относится что-либо из вышеперечисленного, обратитесь к своей страховой компании, чтобы ответить на любые вопросы, которые могут у вас возникнуть относительно вашего плана.

Что делать, если моему ребенку еще нет трех лет, но ему нужны подгузники?
Medicaid не может делать никаких исключений в отношении покрытия подгузников в зависимости от возраста, к сожалению, даже при апелляции или по медицинской необходимости.

Не нашли то, что искали? Больше ответов здесь.

Доктор Джей Леви

Доктор Джей Леви — медицинский директор компании Aeroflow Urology и детский уролог из Шарлотта, Северная Каролина. Он сертифицирован по урологии Американским советом урологов, а также имеет сертификат специализации по детской урологии. Доктор Леви имеет степень доктора медицины Юго-западной медицинской школы Техасского университета и степень бакалавра биологии Техасского университета.Он закончил резидентуру в Юго-западном медицинском центре Техасского университета в Далласе, Медицинской школе Пенсильванского университета и Медицинской школе клиники Мэйо.

Medicare и подгузники для взрослых: покрытие, расходные материалы и расходы

Original Medicare (части A и B) обычно не покрывает подгузники для взрослых, кроме как в учреждении длительного ухода. Другие части Medicare могут помочь с покрытием и расходами.

В этой статье обсуждаются причины, диагностика и лечение недержания мочи у взрослых.В нем также рассматривается покрытие Medicare, стоимость подгузников для взрослых и возможная финансовая помощь, которая может быть доступна.

Недержание мочи — это медицинский термин, обозначающий случайное вытекание мочи из мочевого пузыря. По данным Американской ассоциации урологов, от этого заболевания страдает более четверти жителей США.

Хронический контакт с мочой может вызвать повреждение кожи, а влажность может вызвать отек и разрушение кожи. Это, в свою очередь, может привести к хроническим ранам.

Как работает мочевой пузырь?

Мочевой пузырь хранит мочу до тех пор, пока мозг не получит сигнал опорожнения. Мышцы сфинктера контролируют закрытый или открытый мочевой пузырь. Когда мочевой пузырь закрыт, мышцы сфинктера также смыкаются вокруг трубки, называемой уретрой, которая позволяет мочи выходить из тела.

Когда человек готов к мочеиспусканию, от мозга к мочевому пузырю идет сигнал, который сокращается и пропускает мочу через уретру.

Люди могут контролировать утечку мочи с помощью лекарств или физиотерапии.

Возможные причины недержания мочи

Существует несколько причин, по которым из мочевого пузыря может выделяться моча, в том числе:

Кроме того, после инсульта или диабета, деменции или болезни Паркинсона он может почувствовать внезапные позывы. помочиться, но не может вовремя добраться до туалета, чтобы предотвратить утечку.

Чтобы диагностировать заболевание, врач проведет физический осмотр, изучит историю болезни человека и выполнит анализы мочи и крови. Некоторым людям также может потребоваться госпитализация.

Лечащий врач человека может также попросить его обратиться к урологу. Это врачи, специализирующиеся на лечении заболеваний мочевыводящих путей.

Врач может назначить несколько методов лечения в зависимости от причины заболевания, его тяжести и образа жизни человека.

Лечение может включать:

• тренировку мочевого пузыря, чтобы у человека был больше контроля над ним, например, с помощью датчиков биологической обратной связи или выполнения упражнений для мышц таза
• внесение определенных изменений в образ жизни, таких как отказ от курения, похудание ( при необходимости) или изменение диеты
• , практикуя опорожнение по установленному графику, например, каждый час

Medicare — это федеральная программа медицинского страхования, состоящая из четырех частей.Каждая часть покрывает разные услуги, а некоторые могут помочь со стоимостью подгузников для взрослых.

Часть A обеспечивает покрытие больниц, которое включает стационарное лечение, например, пребывание в больнице.

Часть B — это медицинское страхование. Он оплачивает анализы, но не распространяется на подгузники для взрослых, потому что они не считаются медицинским оборудованием длительного пользования.

Часть C или Medicare Advantage предоставляет такое же покрытие, как и исходная программа Medicare (части A и B), наряду с некоторыми другими преимуществами. Хотя большинство планов Medicare Advantage не покрывают подгузники для взрослых, некоторые предлагают покрытие безрецептурных принадлежностей, в том числе подгузников для взрослых.Человек может уточнить у поставщика плана информацию о покрытии.

Часть D — это покрытие рецептурных препаратов. Это не покрывает стоимость подгузников для взрослых. Однако карты со скидкой на рецептурные лекарства могут покрывать определенные медицинские принадлежности, например подгузники для взрослых.

Medicaid — это программа, финансируемая штатом и из федерального бюджета, которая обеспечивает медицинское страхование людям с низкими доходами и инвалидам.

Федеральное правительство устанавливает обязательные льготы, которые должны покрываться каждой программой Medicaid штата.Каждый штат устанавливает правила относительно дополнительных льгот.

Подгузники для взрослых должны быть необходимы по медицинским показаниям, чтобы программа Medicaid могла их оплатить. В противном случае человеку, возможно, придется оплатить 100% стоимости из своего кармана.

В большинстве штатов программа Medicaid покрывает подгузники для взрослых, хотя их размер варьируется. Человек может связаться с офисом Medicaid своего штата, чтобы попросить помощи в оплате подгузников для взрослых.

Согласно данным Statista, прогнозируемая рыночная стоимость рынка подгузников для взрослых в США к 2025 году составит 4,5 миллиарда долларов.

Человек с умеренным выделением мочи может использовать от двух до четырех одноразовых подгузников каждый день по средней цене от 80 до 160 долларов в месяц.

Однако, если человеку нужны подгузники для взрослых для удовлетворения всех потребностей мочеиспускания, стоимость может достигать 240 долларов в месяц.

Есть несколько программ, которые могут помочь с расходами.

Программа отказа от Medicaid может помочь службам по месту жительства оказывать помощь людям, которые в противном случае могли бы находиться в учреждении долгосрочного ухода. В каждом штате программа может работать по-своему.Люди могут связаться с офисом Medicaid своего штата, чтобы проверить свое право на участие.

В некоторых общинах также есть банки подгузников, которые предоставляют подгузники и другие принадлежности людям с ограниченными доходами. Во многих случаях подгузники для взрослых предоставляются бесплатно, хотя у каждой группы есть свои правила в отношении продуктов, услуг и распространения.

Кроме того, некоторые семьи могут иметь право на получение гранта Национальной программы поддержки семейных опекунов, которая помогает семьям, ухаживающим за пожилыми людьми. Департамент здравоохранения и человеческих ресурсов штата устанавливает требования к участию в программе.

Льготные карты рецептурных лекарств также могут покрывать расходы на медицинские принадлежности.

Люди, которые покупают подгузники для взрослых в Интернете, также могут покупать их оптом, чтобы снизить стоимость.

Недержание мочи может быть вызвано различными заболеваниями. Программа Medicare Part B оплачивает анализы для выяснения причины недержания мочи, но не оплачивает подгузники для взрослых. Однако некоторые планы Medicare Advantage могут предлагать покрытие.

Другие ресурсы, помогающие оплачивать подгузники для взрослых, включают Medicaid, банки подгузников, определенные гранты и карты рецептурных препаратов.

Информация на этом веб-сайте может помочь вам в принятии личного решения о страховании, но не предназначена для предоставления рекомендаций относительно покупки или использования каких-либо страховок или страховых продуктов. Healthline Media никоим образом не занимается страхованием и не имеет лицензии в качестве страховой компании или производителя в какой-либо юрисдикции США. Healthline Media не рекомендует и не поддерживает третьих лиц, которые могут вести страховой бизнес.

Экспонат истории инвалидности: Содержание панели

доступны как в виде изображений PDF, так и в формате HTML

PDF Изображения — содержимое панели — Хронология

ИНВАЛИДНОСТЬ ВСЕГДА БЫЛА И, ВЕРОЯТНО, ВСЕГДА БУДЕТ ЧАСТЬЮ ЧЕЛОВЕКА УСЛОВИЕ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Физическое совершенство, красота, интеллект.

Условия проживания для людей с ограниченными возможностями были жестокими в этот период. Некоторые люди смогли выжить благодаря актам благотворительности или в качестве объекта любопытства, но большинству из них повезло меньше. Нетерпимость, болезнь и пренебрежение инвалиды часто означали смерть или очень низкое качество жизнь.

Моральная точка зрения: Ранние греки и римляне ценили физическое совершенство.Появления имел значение. Расовые и физические различия рассматривались как признаки неполноценности.

УЧАСТИЕ ЛИЦ С ИНВАЛИДАМИ: Предметы презрения или милосердия, выживание как нищие.

РЕАГИРОВАНИЕ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Оставление, разоблачение, нанесение увечий.

Медицинская точка зрения: Воздействие: выставить означало оставить человека вне дома. умереть. Выявление маленьких детей с тяжелыми формами инвалидности было обычной практикой в Древней Греции.

Моральная точка зрения: Древняя эра идеализировала физическое и умственное совершенство.Инвалидность, хотя и распространенная в то время, рассматривалась как признак неполноценности.

Медицинская точка зрения: Гиппократ (460-377 до н.э.) считал, что баланс четырех «юморов» или основных веществ организма: «кровь, мокрота, желтая и черная желчь ». Это убеждение привело к тому, что более поздние врачи связать психические заболевания и умственную отсталость с дисбалансом «черного» желчь »

«Есть только одно добро — знание и одно зло — невежество.»- Сократ

Моральная точка зрения: философ Аристотель (384-322 до н.э.) верил, как и большинство других в Древней Греции, этот человек был самым высокоразвитым существом, и эта женщина была на одну гигантскую ступень эволюции ниже, представляя » первый шаг на пути к уродству ». Аристотель также рекомендовал должен быть закон, «предотвращающий воспитание уродливых детей». В в своей Политике Аристотель писал: «Что касается разоблачения и воспитания детей, пусть будет закон, что ни один уродливый ребенок не должен жить.«

Социальная точка зрения: принцип наименьшего: «Для того, кто наименее среди вы все — он величайший »(Луки 9:46) Иисус Христос (6 г. до н. э.) — 30 г. н.э.) проявил сострадание к людям с ограниченными возможностями. В Новом Завете Иисусу часто приписывают проявление доброты и чудеса. лечение хромых, слепых и других инвалидов. Святой Павел направил Христиане, чтобы «утешить слабоумных». Иисус также приветствовал тех которые были бедными и бесправными и обращались с ними как с равными.

Связь с разным временем в истории, связанная с социальной точкой зрения: «бесправные» могут включают людей с умственной отсталостью, эпилепсией, психическими заболеваниями, проказой, физическая инвалидность или уродство.

Моральная точка зрения: с появлением христианства влияние о том, как обращались с людьми с ограниченными возможностями. К четвертому веку нашей эры рост христианства привел к более гуманному обращению с людьми с ограниченными возможностями.Детоубийство (практика убийства детей) было прекращено, и помощь » страдающий «стал знаком силы.

СТЕРЕОТИП: Святые Невинные: вера в то, что люди являются особыми детьми Боже, с особой целью; рассматривается как неспособный к совершению зла, а иногда рассматривается как живые святые.

РЕЛИГИЯ ИГРАЕТ ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПРЕДОСТАВЛЕНИИ БАЗОВЫХ УСЛУГ И ФОРМЕ ОТНОШЕНИЕ К ЛЮДЯМ-ИНВАЛИДАМ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Страх и одержимость Богом; вера в то, что люди с ограниченными возможностями получить по заслугам.

ОТВЕТЫ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Изгнание; убежище в колониях для прокаженных или церковных убежищах.

СТЕРЕОТИП: Лица с ограниченными возможностями как недочеловеческие организмы: как «звероподобные» или «вегетативные», но не заслуживающие всех прав человека; часто упоминается как «так называемые люди».

Медицинская точка зрения: Проказа означала жизнь вне общества. Путешествуя по городу, больные проказой должны были позвонить в звонок, предупреждающий других об их присутствии.

Связь с разным временем в истории: когда проказа исчезла после Крестовые походы (1100-1300 гг.), Оставшиеся колонии — лепрозарии — были преобразованы для других целей, напоминая наши современные учреждения. Эти заведения вскоре были заполнены всеми типами лиц, считающихся девиантными: сиротами, бродягами, безумцы, неизлечимые, проститутки, вдовы и преступники. Эти «города» проклятых, исчисляемых тысячами и обладающих властью, руководство, администрация, торговля, полиция, юрисдикция, исправление и наказания «и имел в своем распоряжении «колья, утюги, тюрьмы и темницы.«К 1657 г. Во Франции был один такой объект, Бисетр, на котором размещалось 1615 человек; это сестра В учреждении Salpetriere проживало 1416 женщин и детей. Соединенные Штаты еще в 1970-е годы управлял лишь немногими менее ужасными учреждениями.

Связь разного времени в истории с моральной точкой зрения: в Соединенных Штатах Штаты, большие, бесчеловечные учреждения для людей с нарушениями развития достигли своего пика в 1970-е годы. Эта картина не будет необычным зрелищем на задворках любого крупного учреждения в это время в новейшей истории, и это обращение было бы неприемлемо без просмотра тех, у кого тяжелые формы инвалидности как недочеловек.

Медицинская точка зрения: условия жизни для людей с ограниченными возможностями были ужасными в течение этого периода. Нетерпимость, болезнь и пренебрежение к инвалидам означало смерть или, самое большее, очень низкое качество жизни. Такие заболевания, как холера, сыпного тифа и чумной палочки, наряду с недоеданием, процент послеродовой инвалидности.

Связь с разным временем в истории: Недоедание, основная причина инвалидности, по-прежнему является причиной каждый пятый инвалид во всем мире.

Моральная точка зрения: Жан Кальвин (1509-1564) проповедовал идею предопределения, заявляя, что Бог уже выбрал, кто будет, а кто не будет спасен. Кальвина доктрина подразумевала, что люди с ограниченными возможностями не были среди избранных.

Моральная точка зрения МОРАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ: Инвалидность — это либо грех со стороны инвалиды или их семьи, или стихийное бедствие для некоторых божественных цель. В первом случае людей часто наказывают и исключают из общества.Во втором случае они считаются божественными и святыми. Воспринимается как грешники или святые, инвалиды обычно содержались отдельно из основного общества; считалось, что их инвалидность служит какой-то божественной цель, и считалось постоянным и неизменным.

\

Римско-католическая церковь предоставляла убежище нуждающимся, создавая детские дома, больницы, дома для слепых и престарелых. Условия в таких заведениях в лучшем случае находились под опекой, и большинство детей не выживали.Лица с возрастным инвалиды (вместе с лицами с психическими заболеваниями), которые не могли остаться вместе с семьями часто размещались в монастырях, благотворительных учреждениях, больницы, тюрьмы, богадельни, дома для вредителей, работные дома или колонии для прокаженных. Пока там несколько хороших примеров ухода в интернатах в средние века, большинство людей с отклонениями в развитии получали базовый уход и приют или не получали никаких услуг вообще.

Моральная точка зрения: нищие — люди, которые выживали благодаря попрошайничеству — были обычное дело в то время, как показано ниже на картине «Нищие». Питер Брейгель (1568).

Моральная точка зрения: одно событие, оказавшее глубокое влияние на восприятие людьми инвалидности была протестантская Реформация, которая началась в 1517 году как попытка реформировать Римско-католическую церковь и закончилась созданием независимых Протестантские церкви. В этот период мы видим людей с нарушениями развития. инвалидность рассматривается как нечеловеческий организм. Мартин Лютер (1483-1546) осудил дети и взрослые с умственной отсталостью как «наполненные сатаной».»Лютер посоветовал топить детей с тяжелой умственной отсталостью, потому что они «… масса плоти без души. Ибо это дьявол власть, которую он развращает людей, у которых есть разум и душа, когда он ими владеет. Дьявол сидит в таких подменышах там, где должны были быть их души ».

Моральная точка зрения: когда авторитет Римско-католической церкви уменьшился, Многие из оказываемых им благотворительных услуг прекратили свое существование.»Бедные и несчастный, «без прибежища церкви, становился все более и более бездомные в растущих городах. В Париже в начале 1500-х годов примерно 1/3 населения прибегала к попрошайничеству как к средству выживания.

ИНВАЛИДАМ относятся как к социальным проблемам и общественному бремени.

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: Выживание в качестве изгоев и нищих.

Точка зрения морали — Между 1563 и 1601 годами проходила королева Англии Елизавета. ряд законов, обязывающих государство заботиться о «бедных и обездоленных».» Базовый оказывалась помощь безработным беднякам, открывались богадельни для престарелые бедняки, а работные дома были построены для бродяг, отказавшихся работать. Многие инвалиды были помещены в богадельни или работные дома, где условия были мрачными.

Связь с разным временем в истории — можно провести современную параллель с наши учреждения 1950-х и 1960-х годов, где большее количество людей были допущены для удовлетворения растущего спроса на услуги, что привело к дегуманизации условия и плохое качество жизни.

Моральная точка зрения: Иногда людей с ограниченными возможностями «отправляли» в другие земли, чтобы они больше не были бременем для своих общин. Эти лодки будут плавать из порта в порт, взимая плату за вход, чтобы увидеть их странные человеческий груз. В конце концов, корабли бросали своих «пассажиров» в другой порт, заставляющий их постоять за себя. Некоторые утверждали, что свежий морской воздух имел лечебное действие.

Связь с разным временем в истории: были использованы аналогичные аргументы для размещения учреждений вдали от населенного пункта, где воздух явно свежее и успокаивающее действие на сокамерников.

Моральная точка зрения — В это время маленькие стальные заточения называли «идиотами». клетки »также стали обычным явлением в городских центрах, чтобы« содержать людей с ограниченными возможностями. из беды ». В основном они служили развлечением для горожан.

Моральная точка зрения — ДУРАК (дурак): а) Человек с незначительным осуждением или без него; б) Человек, ранее содержавшийся в доме дворянина или короля, чтобы развлекать его. шутки и клоунада; жертва шутки или уловки.

Связь с разным временем в истории: Святая Мария Вифлеемская, большой приют в Лондоне, более известном как «Бедлам», окна выходили на тротуар, позволяя прохожим увидеть людей, живущих внутри.

Связь с разным временем в истории: инвалидность с социальной точки зрения был тесно связан с бедностью — состоянием, существовавшим в древние времена и продолжается сегодня, когда уровень безработицы среди людей с ограниченными возможностями сейчас превышает 65%.

Спускающиеся к морю на кораблях, занимающиеся делами в больших водах; Эти увидеть дела Господа И чудеса бездны. Ибо он повелевает, и поднимает бурный ветер, поднимающий волны его. Они поднимаются к небу они снова спускаются в глубины: их душа тает, потому что неприятностей. Они качаются взад и вперед и шатаются, как пьяные, конец их остроумия. Псалом 107

Ренессанс

» Познай самого себя, не думай, что Бог сканирует; Правильное изучение человечества человек.»- Александр Поуп

ИНВАЛИДНОСТЬ СТАНОВИТСЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОБЛЕМОЙ, ТРЕБУЮЩЕЙ УСЛУГИ ОБУЧЕННЫХ ПРОФЕССИОНАЛОВ.

Медицинская точка зрения — Возрождение было интеллектуальным и культурным движением. это началось в Италии в 1300-х годах и распространилось по Северной Европе. Это означало возрождение классического образования, искусства и архитектуры — и понятие достоинства человека. Хотя религия оставалась сильным влиянием, люди стали меньше увлечены духовными вопросами и стали больше интересоваться в области искусства и науки, ведущие к прогрессу в области здравоохранения и к лучшему понимание инвалидности.

В 1402 году в церкви Св. Марии Вифлеемской открылось убежище, известное как «Бедлам». принимать психически больных в Англии. Само учреждение было основано в 1247 г. как априори. Знаменитая картина «Бедлам» написана Уильямом Хогартом, 1735 год.

МЕДИЦИНСКАЯ МОДЕЛЬ: Медицинская модель возникла примерно в 18 веке, определяя инвалидность как любой из ряда биологических недостатков, расположенных в тело. Инвалидность больше не рассматривалась как результат божественного вмешательства. медицинская проблема, требующая услуг квалифицированных специалистов.Лица с инвалидность взяла на себя постоянную роль пациентов, нуждающихся в лечении.

Связь с разным временем в истории — Эта модель инвалидности не ограничивается одной эпохой истории. Многие услуги и удобства для людей с инвалидность по-прежнему основана на этой модели, которая рассматривает человека как сломленного и нуждаются в исправлении. Только недавно появилась новая культурная модель инвалидности. эффективно бросил вызов силе медицинской модели.

Медицинская смотровая площадка — «Удаление камня дурака».

Подключение в другое время в истории — лоботомия стала более распространенной в 20 век как средство постоянного изменения поведения.

Медицинская точка зрения — определяя людей по их инвалидности, а не как Полноценные люди, медицинская модель способствует зависимости от профессиональной помощи. Из-за этой вынужденной зависимости и социальных установок, которые рассматривают людей с ограниченными возможностями как «жалкий», «детский» или того хуже, более 65 процентов людей с ограниченными возможностями не имеют работы.Для многих людей с ограниченными возможностями — особенно до движения за независимую жизнь — Послание было ясным: преодолевайте, а не принимайте свою инвалидность.

СТЕРЕОТИП: инвалиды как больные: рассматриваются как те, кому необходимо излечиться от страшной болезни; называются пациентами; нуждаются в профессиональных уход в условиях стационара.

ЛЕЧЕНИЕ

ПОСТЕПЕННОЕ ПОНИМАНИЕ НАУКИ ВОДИТ К НОВЫМ И ЧАСТО БОЛЬНЫМ ЛЕЧЕНИЯМ ДЛЯ ИНВАЛИДОВ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: образование, вера в науку и романтический взгляд на человечество.

ОТВЕТОВ К ИНВАЛИДНОСТИ: Изучите и попытайтесь вылечить «пациентов», заблокируйте отбросьте тех, кого нашли неизлечимыми, и постройте большие помещения для них.

УЧАСТИЕ ЛЮДЯМИ-ИНВАЛИДАМИ: Люди становятся объектами изучения, используются в экспериментах, и взять на себя роль «пациентов».

Медицинская точка зрения — Раннее лечение для «лечения» инвалидности было часто жестокий.Варианты кресла с транквилизатором до сих пор можно встретить в некоторых заведениях.

Медицинская точка зрения — моральное управление: Филип Пинель (1745-1826), ведущий Французский психиатр своего времени был первым, кто сказал, что «мысленно невменяемым «были скорее больными, чем греховными или аморальными. Он практиковал нежные лечение и терпение, а не использование физического насилия и цепей в больнице пациенты. В 1793 году Пинель снял с ремня цепи и ограничители. заключенные в приюте Бисетр, а затем и в Сальпетриере.

В 1798 году Томас Мальтус опубликовал «Очерк принципа народонаселения», в котором утверждал, что это население размножается геометрически, еда — арифметически, и, следовательно, это население будет превосходить запасы продовольствия. Помимо стрижки родов сексуальным ограничением и контролем над рождаемостью, Мальтус выступал за выявление всех люди «неполноценные» в любом случае, которые выглядели, вели себя или функционировали иначе, чем остальные из нас, и устраняя их.

С промышленной революцией 18 века все больше и больше людей наводняли в города, работая за очень низкую заработную плату и живя в ужасных условиях. Дети составляли большую часть рабочей силы, выполняя изнурительные работать от двенадцати до шестнадцати часов в день. Дети бедняков часто заразились заводчикам за дешевую рабочую силу. Чтобы избавиться от «слабоумных» детей, приходские власти часто договаривались с заводчиками о том, чтобы забрать одного «дурака» с каждые двадцать детей.В большинстве случаев эти дети исчезли загадочным образом.

Медицинская смотровая площадка — 1799 г., Жан-Марк Гаспар Итар (1774-1838), студент Пинеля и защитника «благородных дикарей» верований Руссо, слышал сообщения о мальчике, брошенном в лесах Аверона, Франция, который, по-видимому, был воспитан волками. «Виктор, Дикий мальчик из Аверона», как он был называется, была выбрана Итардом в качестве экспериментального объекта для доказательства достоверности концепции «чистого листа» Джона Локка: что человек может стать или превратиться во что угодно.Виктор, вероятно, был в раннем возрасте. подростки, ребенок с тяжелой умственной отсталостью, которого, вероятно, бросили его родители. Виктор добился определенных успехов в адаптации к новой среде, но Итард был разочарован, не видя драматических изменений, на которые он надеялся. По-прежнему, своим ограниченным успехом Итард действительно доказал, что дети с умственной отсталостью может улучшиться до некоторой степени.

СОЦИАЛЬНАЯ РЕФОРМА И НОВЫЕ ИДЕИ В ОБРАЗОВАНИИ ПРЕДЛАГАЮТ ВОЗМОЖНОСТИ ДЛЯ ЛЮДЕЙ ИНВАЛИДНОСТИ РАЗВИТИЯ.

«Есть два способа распространения света — быть свечой или зеркало, которое отражает это »- Эдит Уортон

СТЕРЕОТИП: инвалиды как объекты жалости: воспринимаются как страдания из какого-то состояния, не зависящего от них, и поэтому не считается ответственным за их поведение; рассматривается с отношением «туда, но по благодати Божией пойду я»; патернализм и ожидания низкого роста — типичные следствия этой точки зрения.

Моральная точка зрения — Лица, жившие в крайней бедности, в том числе многие с с физическими или умственными недостатками, часто помещались в богадельни или богадельни.Такие заведения, поддерживаемые государственными фондами, возникли в средние века как средство устранения экономических изгоев из общества.

Некоторые богадельни все еще использовались до Второй мировой войны.

Связь с разным периодом истории — более состоятельные родители, как правило, сохраняли их дети с отклонениями в развитии дома. В более сельских районах люди с отклонениями в развитии часто были нормальной частью общества.

Social Viewpoint — Эдвард Сегин (1812-1880), молодой и влиятельный врач, считался первым великим врачом. педагог в области пороков развития. Он считал, что умственное недостаток было вызванный от слабость нервной системы, и может быть вылечено с помощью моторных и сенсорных обучение. Развивая мускулы и чувства, Сегин верил своим ученикам — несмотря ни на что. своего уровня умственной отсталости — получили бы больший контроль над их центральная нервная система, что позволяет им лучше контролировать их воли.Многие концепции Сегина используются и сегодня, в том числе положительные. армирование и моделирование.

Моральная точка зрения — Социальный реформатор Доротея Дикс выступала за лучшие услуги для лиц с психическими заболеваниями и другими ограниченными возможностями. Когда она путешествовала страна посещает тюрьмы, богадельни, богадельни и приюты, — говорил Дикс. законодательным собраниям многих штатов, умоляя их улучшить условия для » подопечные нации.»Через ее страстные призывы и только лучших намерений для людей с ограниченными возможностями, Дикс помогла подготовить почву для государственные учреждения.

Социальная точка зрения — В 1842 году молодой врач Иоганн Якоб Гуггенбуль был «взволнован. при виде карликового, искалеченного кретина глупой внешности, бормочущего Отче наш на перекрестке ». Гуггенбуль считал, что его ученики можно было вылечить с помощью надлежащих программ здравоохранения и обучения, и открыла учебная школа в Швейцарии, Абденберг, на высоте 4000 футов над уровнем моря. уровень на вершине горы.(Считалось, что более низкие высоты каким-то образом способствуют к кретинизму.) Какое-то время школа пользовалась огромным успехом. Но как Гуггенбуль часто ездил за границу на длительные периоды, и по мере того, как школа становилась все более было переполнено, посетители обнаружили пренебрежение и жестокое обращение, и школа была закрыта. Хотя школа Гуггенбуля провалилась, его первые успехи в образовании оказал влияние и вдохновил педагогов и реформаторов в Соединенных Штатах.

Связь с разным временем в истории — термин кретин применяется к людям. с умственной отсталостью и задержкой роста.В его основе лежит слово Кристиан, чтобы подчеркнуть, что, несмотря на физическое или психическое инвалиды, они, тем не менее, были людьми. Слово было принято как клинический термин для людей, страдающих карликовостью и умственной отсталостью в результате врожденной недостаточности щитовидной железы. С тех пор это стало синонимом с «дураком».

Медицинская точка зрения — Многие считали френологию — практику обучения форма черепа для определения характеристик и функций человека — предлагается единственная надежда понять нарушения развития.Френологи пошли чтобы сказать, что моральные, личностные и интеллектуальные характеристики также определяется формой черепа, которая определяет форму головного мозга. Когда-то очень уважаемая «наука» френология была дискредитирована как ученые не обнаружили взаимосвязи между размером и формой черепа и степень интеллекта.

Социальная точка зрения — В Соединенных Штатах, доктор Сэмюэл Гридли Хоу (1801-1876), затем директор школы Перкинса для слепых учредил Массачусетский Школа идиотической и слабоумной молодежи 1848 г., экспериментальный интернат школа в Южном Бостоне для молодежи с умственной отсталостью.Жена Хау, Джулия Уорд Хоу, также был реформатором и известен написанием «Боевого гимна». Республика.

«Нигде мудрость не нужна более, чем в руководстве благотворительностью. импульсы. Хорошие намерения — это только половина нашей обязанности; Правильное мышление — это другой, и, что не менее важно, половина ». — Сэмюэл Гридли Хоу, 1868 г., посвящение в Батавии, штат Нью-Йорк, учреждения для обслуживания людей с ограниченными возможностями.

Моральная точка зрения — учебные заведения считались успешными в образовании, вселяет надежду многим семьям с детьми с отклонениями в развитии.По всей стране родители писали государственным чиновникам и директорам школ, ищут допуска для своих сыновей и дочерей. Некоторые родители искали образование для своего ребенка; другим просто нужно было облегчение.

Social Viewpoint — В возрасте 19 месяцев Хелен Келлер потеряла зрение и слух через болезнь. С помощью учителя Энн Салливан она научилась говорить, читать и писать. Она окончила Рэдклиффский колледж в 1904 году. читал лекции по всему миру и собирал деньги на образование многих людей с инвалидность.Хелен также была членом Социалистической партии, которая пыталась обсудить инвалидность в более широком смысле бедности и социального неравенства.

ПРИВЕРЖЕННОСТЬ ОБРАЗОВАНИЮ И КАЧЕСТВО УСЛУГ СНИЖАЮТСЯ С УВЕЛИЧЕНИЕМ СПРОС НА ИНСТИТУЦИОНАЛЬНОЕ РАЗМЕЩЕНИЕ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Вера в обучение и образование; ответственность государства за инвалиды.

РЕАГИРОВАНИЕ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Создание учебных заведений; строить более крупные учреждения; переход от образования к опеке.

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: Студенты; объекты благотворительности; сокамерники учреждений.

«Разве я сторож брату моему?» — Бытие IV, 9

Во время экономических неурядиц 1857 г. и в результате Гражданской войны Было мало рабочих мест для учеников учебных заведений. Конкуренция за рабочие места был уже высоким, и иммигранты были готовы работать за низкую заработную плату. Ученики, которые возвращались в свои общины в поисках работы, обычно оказывались в ночлежках или тюрьмы.В это время был растущий спрос на услуги и меньше денег. доступны для учебных заведений. Быстро учебные заведения превратились в институты.

Моральная точка зрения — Суперинтенданты считали, что люди с различными ограниченными возможностями следует размещать в разных кварталах. Следовательно, учреждение может иметь отдельное здание для людей с эпилепсией, которое называется «эпилептическая колония», другое такая постройка для «низкосортных», а возможно, и «девичий коттедж» для женщины с различными формами инвалидности.План колонии позволял учреждениям допускать большее количество заключенных, и избавить общество от необходимости заботиться о таких люди в бедных домах. Производственных рабочих в колхозной колонии часто «условно освобождали». работать дешевой рабочей силой в личных подсобных хозяйствах. По мере зачисления лиц с более тяжелым увеличивалась инвалидность, фермерские колонии становились похожими на более крупные учреждения.

Моральная точка зрения — учебные заведения быстро превратились в приюты, мало больше, чем просто уход за растущим числом людей с возрастным инвалидность.По мере увеличения числа учащихся приверженность образованию в значительной степени уменьшалась. заброшенный. Ученики стали «сокамерниками». Цель обучения школьников жизнь в сообществе была изменена на обучение заключенных работе внутри учреждение. Заключенных с более высокими функциональными возможностями обучали функциональным навыкам и использовали как разнорабочие для снижения затрат.

Моральная точка зрения — Руководители этих учреждений работали над тем, чтобы самодостаточность, когда учреждения производят свои собственные продукты питания и предметы снабжения, когда они могли, тем самым уменьшив свою зависимость от поддержки со стороны государства.Многие учреждения имели свои электростанции, прачечные и фермы.

Связь с разным временем в истории — По мере роста размеров учреждений суперинтенданты конкурировали друг с другом за содержание самых крупных и самодостаточных предприятий. Это привело к созданию учреждений, в которых к 1960-м годам работало более 6000 человек, в таких местах, как Государственная школа Уиллоубрук в Нью-Йорке.

Результаты переписи лиц с умственной отсталостью: 1850-1890 гг.

ОТ ЗАБОТЫ К КОНТРОЛЮ

КАЧЕСТВО УСЛУГ ДЛЯ ИНВАЛИДОВ ДАЛЬШЕ СНИЖАЕТСЯ РАСТУЩАЯ ПОДВЕРЖЕНИЕ ВСЕХ РАЗНЫХ ЛЮДЕЙ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Защищать «нормальных» американцев; боязнь людей, которые выглядеть и действовать по-другому.

Моральная точка зрения — популярный учебник для преподавателей, созданный защитниками Стэнли П. Дэвиса. строгий контроль и изоляция людей с ограниченными возможностями для защиты общества.

Связь с разным временем в истории — В 1959 году Стэнли П. Дэвис опубликовал Умственно отсталые в обществе, радикальный и гораздо более позитивный пересмотр из его более ранних работ.

Social Viewpoint — Внедрены широкомасштабные реабилитационные услуги в качестве федеральной программы после Первой мировой войны. Необходимость переподготовки мужчин-инвалидов. во время войны привел к началу системы профессиональной реабилитации. Услуги также были созданы для многих солдат, потерявших слух, зрение и мобильность.

Связь с разным временем в истории — 2000 солдат с параличом нижних конечностей выжили Вторая мировая война, по сравнению с 400 от Первой мировой войны.

«Дай мне твою усталую, твою бедную, твою больную, Твою скученную массу тоскует. Чтобы вздохнуть свободно, Жалкие отбросы твоего изобилующего берега. . . »- Эмма Лазарь

Моральная точка зрения — «Моральное слабоумие», также называемое несовершеннолетним. безумие, моральное безумие, физическая эпилепсия и моральная паранойя были неопределенными понятие, используемое для определения широкого спектра характеристик, от второстепенного поведения проблемы с серьезной агрессивностью. Лица, подпадающие под эту категорию, также были назвал «неполноценными правонарушителями» и «дебилами».» Вместо фокусируясь на уровне способностей человека, эти ярлыки сместили акцент к потенциальному социальному злу, которое они могут причинить.

Медицинская точка зрения — Социальный дарвинизм, продвигаемый Гербертом Спенсером, утверждал, что теории, регулирующие эволюцию биологических видов путем естественного отбора также управляют делами общества и социальной эволюции. Так же, как Чарльз Дарвин сказал, что те, кто выживает, лучше всего приспособлены к их среде наиболее приспособленных »), социальный дарвинизм считал, что только« наиболее приспособленные »социальные системы должны выжить.Это убеждение помогло оправдать принудительную стерилизацию, брачные ограничения и хранение лиц с возрастным инвалидность в учреждениях.

Social Viewpoint — Одним из положительных событий этой эпохи стало начало особого образование. Поскольку учителя в государственных школах узнали об увеличении числа учащихся с нарушением обучаемости они созвали специальные классы и учителя, чтобы обучить их. В Род-Айленде открылось первое государственное специальное образование класс в U.С. в 1896 году. К 1923 году почти 34 тысячи студентов обучались в специальных учебные классы.

Социальная точка зрения — д-р Альфред Бине и д-р Теодор Саймон разработали » измерительная шкала интеллекта »для определения степени интеллекта лиц с отклонениями в развитии. Изначально использовался для идентификации студентов нуждающимся в особой помощи, этот тест был принят американскими суперинтендантами. легко навешивать ярлыки на людей с отклонениями в развитии.

Связь с разным временем в истории — 1913 г. Служба здравоохранения внедрила версию недавно изобретенного IQ-теста Бине, чтобы иммигранты прибывают на остров Эллис.Профессиональные исследователи зафиксировали, что «79% итальянцев, 80% венгров, 83% евреев и 87% русских слабоумные «. Вместо того, чтобы оспаривать достоверность теста, результаты послужили укреплению негативного образа иммигрантов. (В 1917 году доктор Годдард и его соратники использовали версию теста Бине на 1,75 млн новобранцев. и пришел к выводу, что 40% белого мужского населения были слабоумными.) Американские суперинтенданты приняли тест, чтобы легко маркировать людей с нарушениями развития. инвалидность.

Моральная точка зрения — «В последнее время мы признали более высокий тип дефектов, дебил, и обнаружили, что он обуза; что он несет ответственность в значительной степени для многих, если не для всех наших социальных проблем », — д-р. Генри Годдард, 1915

Медицинская точка зрения — В 1882 году Конгресс принял «Закон о нежелательных лицах», который препятствовал въезду осужденных, нищих, сумасшедших и идиотов в Соединенные Штаты. Состояния. (Только в 1965 году Конгресс отменил запретительный закон против иммиграция так называемых слабоумных людей или семей с слабоумными члены.)

ЛИЦА С ИНВАЛИДНОСТЬЮ РАЗВИТИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ МНОГИХ ЧЛЕНОВ ОБЩЕСТВА ПРОБЛЕМЫ.

ОТВЕТЫ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Лишение свободы; стерилизация; винить людей с ограниченными возможностями по социальным проблемам.

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: Жертвы принудительной стерилизации и заключение.

Medical Viewpoint — Использование истории болезни резидента в его учреждении по имени Дебора «Калликак» (Калликак — вымышленное имя, взятое от греческих слов, означающих «хороший» и «плохой»), Dr.Генри Годдард узнал, что ее прадед, Мартин, был солдатом войны за независимость нормального интеллекта, имевшего отношения с «слабоумным» баром горничная, рожающая ребенка. Позже Мартин вернулся домой в Филадельфию, где он женился на женщине из высшего сословия. Из этой истории Годдард проследил происхождение семьи высшего сословия Мартина «Калликака», обнаружение только успешные, честные люди с нормальным или лучшим интеллектом. Из Родословная Мартина через его потомство с горничной в баре, Годдард нашел преступников, проститутки и бомжи: люди с интеллектом ниже нормального.

Медицинская точка зрения — заключение Годдарда, которое он опубликовал в своей широко распространенной прочитал книгу под названием Семья Калликак, было то, что умственная отсталость — это первопричина многих наших социальных проблем и то, что она наследственная. Хотя его методы исследования были сомнительными, книга многим рассказывала, что они хотелось верить: что люди с ограниченными возможностями могут испортить генетический штамм.

Связь с разным временем в истории — Аналогичное исследование было опубликовано другие профессионалы, включая Hill Folk Дэвенпорта и Дэниэлсона; Утка Семья, Финлейсон; и монгольские вирджинцы, племя Вин, Эстабруком и Макдугл.Почти: исследование слабоумия было популярным текстом. для начинающих специальных педагогов. («Почти» относится к людям с умственной отсталостью, как почти человеческое.) Эти исследования подтвердили аналогичные выводы исследования Годдарда и дальнейшая стигматизация людей с ограниченными возможностями и их семьи. Лишь много лет спустя исследование Годдарда было отвергнуто. как недействительный.

Связь с разным временем в истории — евгенические исследования суперинтендантов в США оказали прямое влияние на отношение к людям с ограниченными возможностями в нацистской Германии.

Пока американские профессионалы призывали к стерилизации, нацистская Германия была обвинять людей с ограниченными возможностями в растрате ценных ресурсов.

Медицинская точка зрения — В то время распространенным поверьем была умственная отсталость. и психические заболевания были полностью генетическими и были причиной большинства, если не все, социальные беды: бедность, пьянство, проституция, преступность и насилие. Ответ заключался в том, чтобы изолировать или стерилизовать всех этих людей, чтобы они не смогли воспроизвести свои «дурные привычки» и «уничтожить ген бассейн.

По мере роста спроса учреждения продолжали расти и становиться все больше переполненный.

Связь с разным временем в истории — это перенаселенность продолжалась хорошо в 1970-е годы

Медицинская точка зрения — Одно дело о стерилизации было передано в Верховный суд. о женщине с ярлыком «слабоумная». Те, кто ее привел в суд предъявили генеалогическое древо, показывающее, что девочка была уже в третьем поколение людей с ограниченным интеллектом.Главный судья Оливер Венделл Холмс провозгласил, что «трех поколений имбецилов достаточно», и он заказал стерилизацию. Более поздние исследования доказали, что женщина на самом деле не была «слабоумной», и что ее генеалогическое древо было составлено.

Медицинская точка зрения — В ответ на ошибочные опасения по поводу лиц с нарушениями развития. инвалидности, и как средство социального контроля движение евгеники привело к десятки тысяч принудительных стерилизаций.

«Медицинская смотровая площадка» — этот фильм 1917 года, объявленный «Евгеническим фотоспектаклем». была взята из заголовков и даже показала настоящего доктора.Хайзельден, который отказался от операции, чтобы спасти жизни младенцев-инвалидов. Это противоречие подчеркнули страх общества перед инвалидностью и силу врачей выбирать, кому жить или умереть.

СТЕРЕОТИП Во время «генетической паники» 1920-х годов люди с нарушения развития часто были объектами страха, которые, как полагают, были вызваны гневом и намерением причинить вред другим. Страх людей с физическими уродствами давно пользуется популярностью в средствах массовой информации с такими фигурами, как Квазимото, капитан Крюк, доктор.Стрейнджлав, Франкенштейн и Человек-волк. В дополнение к приведению типов инвалиды как злодеи, этот стереотип способствует нашему страху людей с ограниченными возможностями, проживающих в сообществе.

ХОЛОКОСТ

ИНВАЛИДА — БОЛЕЕ 200000 — ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРВЫМИ ЖЕРТВАМИ ХОЛОКОСТА.

«Большинство величайших зол, которые человек причинил человеку, пришло. через людей, совершенно уверенных в чем-то, что на самом деле было ложью.»- Бертран Рассел

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Незначительное внимание к людям с отклонениями в развитии; озабоченность экономической депрессией и войной.

РЕАГИРОВАНИЕ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: (в США) оставление в учреждениях; несколько услуг доступны в сообществе.

Медицинская точка зрения — Начиная с 1930-х годов нацистская Германия нападала на людей. инвалидность и пожилые люди как истощение государственных ресурсов.

Медицинская точка зрения — В 1930-е годы люди с ограниченными возможностями в Германии называются «бесполезными едоками».”

Медицинская точка зрения — В нацистской Германии 908 пациентов были переведены из Шенбрунна, учреждение для умственно отсталых и хронических больных, в «установку» эвтаназии в г. Эглфинг-Хаар будет отравлен газом. Памятник жертвам теперь стоит во дворе в Шенбрунне. С началом Второй мировой войны Гитлер приказал повсеместное «милосердие» убийство »больных и инвалидов. Программа нацистской эвтаназии под кодовым названием Актион Т4 был учрежден для устранения «жизни, недостойной жизни».«

Нацисты стерилизовали 400000 немцев и истребили более 200000 человек с помощью инвалидность.

Медицинская смотровая площадка — В больнице Хадамар в Германии более 10 000 человек инвалиды были убиты в период с января по август 1941 года.

Медицинская точка зрения — сначала убийства были голодом, затем смертельным исходом. инъекция. Газовые камеры вскоре стали предпочтительным методом казни. После будучи отравленными газом, тела были кремированы.

Медицинская точка зрения — Убивать пожилые люди и люди с ограниченными возможностями.

В нацистской Германии католический епископ Клеменс фон Гален произнес проповедь в Мюнстерский собор атакует программу нацистской эвтаназии, называя ее «равниной». убийство ». В 1941 году Гитлер приостановил действие Актион Т4, на долю которого приходилось к этому времени почти сто тысяч смертей. Программа эвтаназии тихо продолжал употреблять наркотики и голодать вместо отравления газами.

Моральная точка зрения — В качестве последнего акта отказа десятки тысяч людей погибших в наших государственных учреждениях похоронены анонимно, в могилах с пометкой только по номерам. Люди того времени верили, что имена на надгробиях будет позором для семей погибших.

Связь с разным временем в истории — В 1994 году группа адвокатов и союзники начали проект под названием «Воспоминание с достоинством» по размещению имен на пронумерованные могилы в учреждениях Миннесоты, и получить извинения от государства за годы жестокого обращения, пренебрежения и заброшенности.

ОТСУТСТВИЕ

МЕДЛЕННО ДОСТУПНЫ ДЛЯ ЛИЦ С ФИЗИЧЕСКИМИ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ; МНОГИЕ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ РАЗВИТИЯ КРУПНО ЗАБЫВАЮТСЯ И БРОСАЮТСЯ В УЧРЕЖДЕНИЯХ.

«Эвтаназия из-за пренебрежения». — Альберт Дойч

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: Начало организованной адвокации люди с ограниченными физическими возможностями; мало или совсем не вовлечены люди с нарушения развития.

Медицинская точка зрения — У заключенных учреждений не было ни прав, ни достоинства, ни нет конфиденциальности.

По мере того, как учреждения росли в размерах, они становились все более и более медицинскими.

Связь с разным временем в истории — группа в Нью-Йорке назвала Лига инвалидов, образованная в 1935 году, выступала с воинственными протестами. против дискриминации на работе в программе New Deal, утверждая, что WPA (Работает Progress Administration) политики, в которой они были отмечены как «нетрудоспособные», потому что об их инвалидности наносили серьезный ущерб.В конечном итоге они создали несколько тысяч рабочих мест по всей стране.

Медицинская точка зрения — Когда США вступили во Вторую мировую войну, многие обслуживающий персонал в общественных местах учреждения были созданы, оставив нехватку рабочих. Зачисление продолжено увеличивать. В результате мы получили гораздо меньшую рабочую силу с большим количеством сотрудников. сокамерников под одной крышей.

Медицинская смотровая площадка — В некоторых учреждениях двух жителей усаживают к кровати и в коридорах.

Связь с разным временем в истории — Чтобы восполнить нехватку рабочих, во многих учреждениях использовались отказники по убеждениям: лица, которые отказывались принимать участвовали в войне, потому что их совесть запрещала участие в актах убийство.Многие из этих мужчин вели записи о злоупотреблениях, свидетелями которых они были в учреждения и позже сообщили о своих выводах.

Medical Viewpoint — В 1948 году Альберт Дойч написал фотографию «Позор государств». разоблачить учреждение Letchworth Village в Нью-Йорке. После десятилетий невидимость, лица, живущие в учреждениях, снова стали объектами внимания.

Медицинская точка зрения — В начале 1930-х годов Джон Дагги, четыре года (сидел в центр, руки вместе) вместе со старшей сестрой был отправлен в большое учреждение в Фарибо, штат Миннесота.В первый день он стал свидетелем того, как его сестра получала лоботомия. Как и многие другие обитатели заведений в то время, Джон был поступил из-за экономических трудностей в семье. Он сбежал в возрасте 18 лет, собирается выйти замуж и создать семью в Сент-Поле.

Связь с разным временем в истории — В середине 1990-х Джон Дагги стал участвует в самоадвокации, работая с проектом «Вспоминая с достоинством» чествовать тех, кто жил и умер в государственных учреждениях.

Социальная точка зрения — Эпоха депрессии стала тяжелым финансовым бременем для всех американцев, особенно люди с особыми потребностями. Миллионы американцев просто хотели возможность работать.

Связь с разным временем в истории — хотя используется в основном для маркировки лиц с ограниченными физическими возможностями, термин «инвалиды» ​​был применяется ко всем людям с ограниченными возможностями и становится все более популярным термин в середине 20 века.Термин не исходит от лиц с инвалиды клянчат деньги с шапками в руках. Первоначально он упоминал на матч между двумя лошадьми, в котором судья определил дополнительный вес чтобы их несла превосходящая лошадь; позже это применили к самому лишнему весу, и таким образом к любой инвалидности или недостатку в конкурсе. Со временем «инвалиды» ​​предполагали негативные ассоциации, в частности, беспомощной жертвы.

Медицинская точка зрения — из 35 000 фотографий Франклина Делано Рузвельта. в библиотеке Гайд-парка только два показывают его сидящим в инвалидном кресле; он ушел изо всех сил, чтобы скрыть и «преодолеть» свою инвалидность.Как сообщается, когда актер Орсон Уэллс обедал в Белом доме, президент Рузвельт сказал ему: «Мы с тобой два лучших актера в Америке».

Связь с разным временем в истории — идея преодоления своего инвалидность по-прежнему используется как популярный призыв в кампаниях по сбору средств.

ОРГАНИЗАЦИЯ РОДИТЕЛЕЙ

РОДИТЕЛИ ПОДТВЕРЖДАЮТ СВОЮ РУКОВОДСТВО И НАЧИНАЮТ ОРГАНИЗАЦИЮ ОТ ИМЕНИ ДЕТЕЙ С ИНВАЛИДАМИ.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Лучшее принятие различий; готовность и способность для решения социальных проблем.

Моральная точка зрения — Родители детей с ограниченными возможностями начали организовывать 1930-е гг. К 1950 году, после перерыва в экономической депрессии и войны создано 88 местных групп общей численностью 19,3 тыс. человек. в 19 ​​штатах. В сентябре 1950 года Национальная ассоциация умственно отсталых детей была сформирована во время конференции в Миннеаполисе, Миннесота.

Связь с разным временем в истории — По настоянию лиц с инвалидов, организация позже сменила название на Национальную ассоциацию для отсталых граждан. Теперь он известен как The Arc.

Моральная точка зрения — Элизабет Боггс была одним из первых лидеров Родительского движения. и один из людей, ответственных за создание термина «развивающий инвалидность ».

Связь с разным периодом истории. Термин «инвалидность вследствие порока развития» был принят в начале 1970-х годов для решения проблем инвалидности и финансирования в более крупных исчерпывающие условия.Первоначально он относился к «лицам с рядом инвалидность, включая умственную отсталость, церебральный паралич, эпилепсию и другие неврологически неполноценные состояния «. Термин, предназначенный для определения людей для финансирования, была расширена в 1978 году, чтобы охватить более широкую сферу инвалидности и жизнедеятельность

СТЕРЕОТИП: Лица с отклонениями в развитии как вечные дети: просмотрено как дети, которые никогда не вырастут, способные не делать ничего плохого и желающие только возлюбленный.Это послание было усилено в раннем родительском движении. сосредоточиться на «помощи отсталому ребенку». Понятие ментального возраста — приравнивание IQ человека с возрастом — еще больше укрепило этот стереотип.

Точка зрения морали — книга Дейла Эванса Роджерса «Не ведающий ангел» и книга Перл С. Бак «Ребенок, который никогда не вырос», оба широко читаемые, увековечивали взгляды всех людей с отклонениями в развитии — молодые и старые — как вечные дети. В этих книгах было двоякое послание: все семьи, богатые или бедные, могут иметь дети с ограниченными возможностями, а люди с умственной отсталостью действительно просто «дети».Бак поместила своего ребенка в приют. Дейл Эванс Ребенок Роджерса умер очень молодым; она предложила детям с умственной отсталостью особые ангелы, служащие божественной цели, которая теряется в учреждениях.

По просьбе своего брата Юнис Кеннеди Шрайвер написала статью, появилась в Saturday Evening Post, рассказывая о своей сестре Роуз (которая имеет умственную отсталость) и как их семья приспособилась. Статья была прочитана миллионами, а также убедили родителей в том, что наличие ребенка или брата или сестры с умственная отсталость не вызывала стыда или вины.

Моральная точка зрения — Сначала родители собирались вместе по несколько человек, обычно в чьем-то доме.

Моральная точка зрения — В одном из состояний родитель искал поддержки, помещая реклама в местной газете. Газета изначально отказалась печатать объявление, посчитав его слишком спорным. После того, как он был окончательно напечатан, родитель получил более тысячи ответов.

Моральная точка зрения — Помимо родителей, поддерживающих друг друга, эти группы боролись за институциональную реформу, общественные услуги и лучшее образование для их дети.

Medical Viewpoint — Темы «вечный ребенок» и «предметы». жалости »были доведены до крайности ежегодным изданием Jerry Lewis Muscular Дистрофический телемарафон с его безжалостными призывами к жалости и душераздирающим изображения беспомощных детей с плакатов, которых нужно «вылечить», а не принято обществом.

Связь с разным временем в истории — Активисты-инвалиды написали и высказались против использования изображений жалости в кампаниях по сбору средств.Некоторый активисты провели свои собственные антителетоны, пропагандируя гордость за инвалидность и культура превыше заниженных ожиданий и патернализма. В начале 1990-х годов базирующаяся в Чикаго группа под названием «Сироты Джерри» была основана бывшими ребятами из MDA.

АДВОКАЦИЯ РОДИТЕЛЕЙ ПРИВЕСТИ К УВЕЛИЧЕНИЮ ФИНАНСИРОВАНИЯ, УЛУЧШЕНИЮ ОБЩЕСТВЕННЫХ УСЛУГ И БОЛЬШИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ.

«Открою тебе большой секрет, мой друг. Не жди последнего суждение.Это происходит каждый день »- Альбер Камю

ОТВЕТЫ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Пропаганда улучшенных учреждений и общества Сервисы; увеличенное финансирование исследований; родители и профессионалы начинают слушать людям с ограниченными возможностями.

Социальная точка зрения — Концепция «нормализации» возникла в Дания в конце 1950-х гг. Это означало просто разрешить людям, которые жили в учреждениях, чтобы наслаждаться нормальным ритмом дня. Как выразился Бенджт Нирье: «Создание доступны для умственно отсталых моделей и условий повседневной жизни которые максимально приближены к нормам и моделям мейнстрима общества.»В сочетании с продолжающимися рассказами о жестоком обращении и пренебрежении в учреждениях принцип нормализации помог убедить людей, что люди с ограниченными возможностями принадлежат к сообществу.

Медицинская точка зрения — в 1962 году президент Кеннеди сформировал Президентскую комиссию. по умственной отсталости. В то время профессия врача считалась последняя инстанция по вопросам умственной отсталости и других нарушений. Вследствие этого, Группа состояла в основном из медицинских специалистов, с акцентом на профилактика и лечение.

Медицинская точка зрения — из-за успеха защиты интересов родителей во многих штатах вкладывали деньги в строительство новых и более крупных государственных учреждений, чтобы удовлетворить растущий спрос на услуги. С 1964 по 1968 год на новые строительство. Новые здания были спроектированы с учетом открытий в медицине и оперативной эффективности.

Медицинская точка зрения — Учреждения, как определили профессионалы, предлагают самый подходящий и эффективный способ служить людям.Но количество человек проживание в одном учреждении по-прежнему оставалось высоким — до 6000 в Риме Государственная школа в Нью-Йорке. Соотношение численности персонала к резиденту достигло пятидесяти к одному. Новые помещения предназначены для размещения большего количества людей с нарушениями развития, но «медицинская модель» лечения не изменилась.

Социальная точка зрения. К концу 1960-х годов становилось все более очевидным, что государственные учреждения не могли удовлетворить даже самые элементарные человеческие потребности люди, которым они были предназначены.

Постепенно характер родительского движения изменился: люди с ограниченными возможностями, первичные «потребители» услуг по инвалидности, считали более активными роль в борьбе за свои права.

Medical Viewpoint — Нильс Эрк Банк-Миккельсен, директор датского национального услуги по умственной отсталости, посетил государственное учреждение в Калифорнии в 1960-е гг. Его отчет огласили по всей стране. «Я не мог поверить мои глаза.Это было хуже, чем в любом учреждении, которое я видел во время посещения дюжины зарубежные страны. . . . В нашей стране нам бы не разрешили лечить скот вот так. «

Медицинская точка зрения — в 1965 году сенатор Роберт Кеннеди совершил поездку по Уиллоубрук. Государственная школа в Нью-Йорке. В сопровождении съемочной группы он сравнил условия от заведения до змеиной ямы. В следующем году доктор Бертон Блатт и фотограф Фред Каплан использовали скрытую камеру, чтобы запечатлеть жизнь внутри Уиллоубрук.Их фоторепортаж «Рождество в Чистилище» был опубликован. в журнале Life, получив наибольшее количество откликов среди читателей журнала. история. Доктор Блатт заявил, что «на земле есть ад, а в Америке там особый ад »- заведение.

Связь с разным временем в истории — с конца 1960-х годов и набирая обороты в 70-х и 80-х годах, многие родители ссорились, вместе со своими детьми, за закрытие учреждений и улучшение услуг в своих сообществах.

Social Viewpoint — Первоначально предназначался для десегрегации студентов с с ограниченными возможностями, «мейнстриминг» часто означал отказ от учащихся с ограниченными возможностями в государственные школы, поместив их в обычные классы без поддержки или изолировав большую часть дня они проводят в специальных, отдельных классах. В ответ на пустое обещание интеграции, родители и активисты начали призывать к «интегрированным» и «инклюзивным» школам, с учащимися с ограниченными возможностями, посещающими тот же класс, что и инвалиды студенты.

ГРАЖДАНСКИЕ ПРАВА

ПОД ВЛИЯНИЕМ ГРАЖДАНСКОЙ БОРЬБЫ ЗА ПРАВА ЧЕЛОВЕКА 1950-Х И 1960-Х ГОДОВ, ИНВАЛИДЫ НАЧИНАЮТ БОРЬБУ ЗА СВОИ ПРАВА.

Мы прикованы к миру, и мы все должны тянуть »- Том Уэйтс

Социальная точка зрения — Движение за гражданские права сосредоточило внимание страны на права обездоленных групп.

Связь с разным временем в истории — как утверждали правозащитники их статус равноправных граждан, самозащитники начали бороться за признание поскольку люди на первом месте, их инвалидность считается вторыми.

Социальная точка зрения — Так же, как Движение за гражданские права мобилизовало тысячи активистов по всей стране, Движение за права инвалидов обратилось к люди из всех сообществ: женщины и мужчины, дети и взрослые, молодые и старые, натуралы и геи, богатые и бедные.

Связь с разным периодом истории — 80% людей будут иметь инвалидность когда-нибудь в их жизни.

Social Viewpoint — Движение за гражданские права шло полным ходом, с докторомМартин Лютер Кинг-младший призывает «детей, [которые] когда-нибудь будут жить в стране». где о них будут судить не по цвету кожи, а по содержанию своего характера ».

Связь с разным временем в истории — Вдохновленный множеством человеческих и гражданских правозащитные движения 1960-х и 1970-х годов, активисты движения за права инвалидов движение взяло под свой контроль вопросы инвалидности, требуя свободы, равенства, и справедливость для всех граждан.

Социальная точка зрения — Также в это время зародилось Женское движение, что предупредило нашу страну о том, что половина наших граждан подвергаются дискриминации против только по признаку пола.

Социальная точка зрения — активистка Джуди Хьюманн, которая стала членом Клинтона. администрации, страстно выступает на слушаниях во время битвы за Раздел 504 Закона о реабилитации.

Социальная точка зрения — Как и в средние века, инвалидность по-прежнему в значительной степени проблема бедности.Уровень безработицы для людей с ограниченными возможностями закончился 65%.

Как Роза Паркс боролась за право афроамериканцев сидеть на передовой автобуса активисты за права инвалидов борются только за то, чтобы сесть в автобус.

Social Viewpoint — Эд Робертс, парализованный полиомиелит, поступил в университет. Калифорнии в Беркли в 1964 году и фактически положил начало защите прав инвалидов Движение. При поддержке своей мамы-организатора, Зоны, Эд боролся с университетом. и Государственный департамент профессиональной реабилитации.Он получил прессу его сторона, отстаивая свое дело. Когда Эд выиграл эту битву, местная газета был заголовок: «Безнадежный калека идет в школу».

Social Viewpoint — «Я убежден, что мы делаем самые глубокие социальные изменения, которые когда-либо знало наше общество «. — Эд Робертс, 1990

Связь с разным временем в истории — всякий раз, когда вы используете обрезку бордюра, думайте Эда Робертса и работы активистов движения за права инвалидов

ИНВАЛИДНОСТЬ БОЛЬШЕ НЕ ОГРАНИЧИВАЕТСЯ МОРАЛЬНЫМИ ИЛИ МЕДИЦИНСКИМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯМИ; СЕЙЧАС МНОГИЕ МНОГИЕ КАК СОЦИАЛЬНАЯ КОНСТРУКЦИЯ.

ОТВЕТЫ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Более глубокое понимание инвалидности со стороны социальных перспектива; слушать людей с ограниченными возможностями; поселиться в сообщество.

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: Адвокаты и активисты; лидеры и организаторы; участников.

«Власть ничего не уступает без требования. У нее никогда не было и не будет». — Фредерик Дуглас

Социальная точка зрения — один из самых важных законодательных актов во время 1970-е годы — это Закон о реабилитации 1973 года.Раздел 504 этого закона сделал это незаконно для любого федерального агентства, государственного университета, обороны или другого федерального подрядчик или любое другое учреждение, получившее федеральное финансирование для дискриминации против кого-либо исключительно на основании инвалидности. Язык раздела 504 был таким же, как и Закон о гражданских правах 1964 года.

Социальная точка зрения — во время восстания в марте 1988 г. в Университете Галлодета, студенты потребовали, чтобы их новый президент колледжа был глухим.

Д-р И. Кинг Джордан в конце концов был назначен новым президентом.

«Вместе мы должны устранить физические барьеры, которые мы создали, и социальные барьеры, которые мы приняли ». — Президент Джордж Буш, подписывая Закон об американцах с ограниченными возможностями.

Создан по образцу Закона о гражданских правах 1964 года, ADA создала широкую защиту гражданских прав для людей с ограниченными возможностями. Это первый всеобъемлющий федеральный закон, направленный против дискриминации около 54 миллионов американцев с ограниченными возможностями в сфере занятости, коммунальные услуги и жилье, а также телекоммуникации.

Подключение к разному времени в истории — приспособления, такие как TTY, делают общины доступными для всех граждан.

«Закон об американцах с ограниченными возможностями — первая в мире декларация. равноправия людей с ограниченными возможностями от любой нации. Он провозгласит Америке и миру, что люди с ограниченными возможностями являются полностью людьми; что патерналистское, дискриминационное и сегрегационное отношение больше не приемлемо; и что с этого момента людям с ограниченными возможностями необходимо предоставлять такие же личные уважение и те же социальные и экономические возможности, что и у других людей.»- Джастин Дротик

ADAPT (ранее американские инвалиды для доступного общественного транспорта, теперь американские Отключено для программ обслуживающего персонала сегодня) представляет воинствующую сторону Движение за права инвалидов. Они протестуют и рассказывают о бесчеловечных условиях. люди с ограниченными возможностями — и пожилые люди — получают медсестринский уход дома. Члены ADAPT показали, что это дешевле и намного полезнее чтобы люди жили в сообществе, а не в домах престарелых или других учреждениях.

ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДИЯМИ СМОТРЕТЬ НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ И УГРОЗЫ, КАК АМЕРИКАНСКИЕ НАИБОЛЬШЕЕ МЕНЬШИНСТВО.

«Американцы с ограниченными возможностями не хотят вашей жалости или вашей смертельной милости. Мы хотим свободы. Мы хотим ЖИЗНИ «. — Еще не умер

Социальная точка зрения — исследование 1991 г. (Отношение общества к людям с ограниченными возможностями, Луи Харрис) обнаружил, что «жалость, смущение, страх, гнев и негодование. являются знаками людей, чья совесть беспокоит их и которые отчаянно необходимо научиться равноправно относиться к людям с ограниченными возможностями.«

Социальная точка зрения — Валери Шааф, один из первых лидеров в самоадвокации. Вдохновленный пропагандистскими и гражданскими и правозащитными группами 1960-х годов, и сформирован частично в ответ на профессиональное и родительское отношение, самоадвокацию группы сформировали свои собственные организации на местном, государственном и национальном уровнях.

Social Viewpoint Преподобный Уэйд Бланк, один из основателей ADAPT.

Связь с разным периодом истории — В Движении за самоадвокацию роль поддерживающего человека — важное приспособление.Некоторым людям нужно помощь с личным уходом и транспортировкой; в самоадвокации эти отношения может быть советником, фасилитатором или другом. Ключ к этой роли — поддержка, а не контроль.

Социальная точка зрения — Самоадвокация означает отстаивание себя, положение за свои права. Для тысяч людей по всему миру это также термин личного идентичность, сосредоточение внимания на своей политической власти и праве на самоопределение. Это также растущее движение за гражданские права, представляющее женщин и мужчин всех расы, цвета кожи и религии, которыми систематически пренебрегали, злоупотребляли, заключен в тюрьму и неправильно понят на протяжении большей части истории.

Связь с разным временем в истории — еще в 1940-х годах Якобус тен Брук изменил название Федерации слепых на Федерацию слепых. В похожий мода, самоадвокация движение говорило родителям, что пришло время людям говорить за себя.

Социальная точка зрения — Большинство специалистов и родителей считали, что люди с инвалидность вследствие порока развития должна быть защищена любой ценой.Д-р Бенджит Нирье не соглашались: «Быть ​​человеком — значит быть допущенным к поражению». От слушая людей с отклонениями в развитии, доктор Нирье и другие обнаружили что сами люди, а не профессионалы и родители, лучше знают, что они хотят в жизни.

Социальная точка зрения — в ответ на продолжающиеся изображения жалости, особенно в телемарафонах самозащитники помогли переосмыслить проблему инвалидности, заявив, что это вопрос прав, а не благотворительности.

Группы самоадвокации признали необходимость поддержки через совет, поддержка, помощь в повседневной жизни и транспортировка — и описали роль лица поддержки как советника, фасилитатора, и друг. Отношения основаны на взаимном доверии, понимании и уважении. Ключ к тому, чтобы быть эффективным человеком поддержки, — это поддерживать, а не контролировать.

Medical Viewpoint — Выжившие психиатрические больницы, активисты и их союзники протестуют против тюремного заключения и принудительное лечение, включая электрошок и психотропные препараты.

Связь с разным временем истории и медицинской точки зрения — Джек Кеворкян, бывший патологоанатом из Мичигана, который незаконно практиковал «помощь врача» самоубийство «. Смерть », как его отметили многие активисты в сообщество людей с ограниченными возможностями, наконец, зашло слишком далеко и убило Томаса Юка на видео, введение смертельного препарата для аудитории в прайм-тайм продолжительностью «60 минут». В В марте 1999 года Кеворкян был признан виновным в убийстве второй степени и доставке неконтролируемое вещество.Сейчас он сидит в СИЗО, отбывает срок от 10 до 25 лет.

Профессор социальной точки зрения Питер Сингер, назначен руководителем отдела биоэтики Департамент Принстонского университета предположил, что «убийство инвалида ребенок не является моральным эквивалентом убийства человека ».

Связь с разным временем в истории — Многие активисты с ограниченными возможностями рассматривайте аргументы доктора Сингера как скользкий откат назад к движению евгеники.

САМОАДВОКАЦИЯ

ЛИЦА С ИНВАЛИДИЯМИ РАЗВИТИЯ АДВОКАТАЮТ ЗА СЕБЯ И ДРУГИЕ С ИНВАЛИДАМИ, ОБЪЯВЛЕНИЕ «МЫ — ПЕРВЫЕ ЛЮДИ!»

РЕАГИРОВАНИЕ НА ИНВАЛИДНОСТЬ: Расширение возможностей трудоустройства и образования; большее включение людей с ограниченными возможностями в общество.

СОЦИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ: Самоопределение и свобода выбора; празднование разнообразие.

Социальная точка зрения — один из способов, с помощью которого самозащитники пересмотрели понятие «инвалидность». проблема «заключается в том, чтобы восстановить язык, на котором они описывались. Если инвалидность важна для описания кого-либо, она должна быть вторичной по отношению к человек. Самозащитники предпочитают не «инвалидов», а «людей». с ограниченными возможностями «. А еще лучше не упоминать об инвалидности, если только это имеет отношение к ситуации.

Социальная точка зрения — Некоторые адвокаты выступили против Специальной Олимпиады. и его метод обращения с людьми с ограниченными возможностями как с «вечными детьми» и «объектами» жалости «. Для многих слово» особенный «стало означать разные и меньше чем.

«Мы прежде всего люди». Многие группы самоадвокации называют себя People First в честь этого принципа.

Social Viewpoint — Самозащитники в Миннеаполисе организовали и провели пикет за право проводить профсоюзные выборы в своей мастерской.Рабочие не только продемонстрировали их способность говорить за себя, но также признали важность экономическая справедливость. Многим работникам из приютов в то время платили менее 1 доллара США. в час, без отпуска или больничного. (Мастерская даже не пустила рабочие голосуют по вопросу о представительстве профсоюзов, но через законодательство, самозащитники действительно выиграли 35000 долларов в качестве заработной платы.)

Социальная точка зрения — «Самозащитники добиваются перемен, помогая другим.»- Перри Whittico

Социальная точка зрения — Важной целью самоадвокации является закрытие учреждений. «Учреждения удалите все, ради чего стоит жить — радость, счастье, любовь, нежность, чувства, эмоции — и заставят отказаться от самой жизни. Как самозащитники мы должны закрыть все учреждения и освободить наших несчастных братьев и сестры, которые сейчас чахнут ».

Связь с разным временем в истории — их все еще десятки тысяч людей с ограниченными возможностями в учреждениях, и тысячи других в сестринском деле дома.

Social Viewpoint — Самозащитники в Коннектикуте провели пресс-конференцию от в школе Southberry Training School, учреждении, которое они хотели закрыть. Событие освещали три телеканала, а позже — шоу «60 минут». сделал отчет о расследовании Саутберри.

Social Viewpoint — «Мы имеем право участвовать в жизни сообщества, посещать наши государственные школы и расти вместе с другими детьми. Мы должны иметь возможность делать то же самое, что и все, и делиться радостями повседневная жизнь.«

Социальная точка зрения — Многие группы самоадвокации выполняют социальную функцию, принося люди с отклонениями в развитии вместе в среде, где они могут открыто говорить с людьми, которым они доверяют. Другие группы разработали изощренность и ресурсы для решения серьезных проблем, например борьбы за «настоящее» здоровье. уход за людьми с ограниченными возможностями.

Нас нужно слушать, когда мы выражаемся, и нам нужно позволять делать собственные ошибки.Мы должны помогать тем, у кого более высокие потребности в поддержке и не могут говорить за себя, поэтому их решения можно понять и уважать.

«Тысяча рубящих ветвей зла тому, кто поражает в корне »- Генри Дэвид Торо

ТЫСЯЧ САМОАДВОКАТОВ ПО ВСЕМУ МИРУ ГОВОРИТ ЗА СЕБЯ И БОРЬБА ЗА СОЦИАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ.

МЫ — ПЕРВЫЕ ЛЮДИ!

«Никто не может заставить вас чувствовать себя неполноценным без вашего согласия.»- Элеонора Рузвельт

«Давайте проиграем, чтобы мы могли учиться на своих ошибках. Мы всего лишь люди — все делает ошибки »- Джеймс Мидур

Социальная точка зрения — Индивидуальное и групповое лидерство развивается как самозащитник. высказываться, делать свой собственный выбор и сообща работать над социальными изменениями.

Социальная точка зрения — Как и другие движения за гражданские права, движение за самоадвокацию — через много независимых групп — выявили проблемы и разработали стратегии для создания изменений.

Социальная точка зрения — Все люди имеют право на равные сообщество. Мы не должны подвергаться дискриминации из-за нашей инвалидности. Другие люди должны понять, что мы люди, и относиться к нам так же, как все остальные.

Социальная точка зрения — Самозащитники показали нам, что образование, возможность для реальной работы и уединения в нашем доме — это права, а не привилегии; Они происходят не из-за доброты незнакомцев во время телемарафонов, а из-за того, что что мы люди.

Социальная точка зрения — Ирвинг Мартин, «крестный отец самозащиты в Миннесота «подтолкнула родителей, профессионалов и других защитников собственных интересов к взять на себя ответственность за повышение качества жизни всех людей с инвалидность. «Жизнь — это 50/50. Людям нужно быть в сообщества, в меру своих возможностей ».

Green Box — 22 июня 1999 г. Верховный суд вынес решение по делу Olmstead v. L.C. что в соответствии с Законом об американцах с ограниченными возможностями (ADA) неоправданная институционализация человека с ограниченными возможностями, который при надлежащей поддержке может жить в сообществе, это дискриминация.Дело возбудили две грузинские женщины с инвалидностью. включают умственную отсталость и психические заболевания. На момент подачи иска оба истца проживали в государственных учреждениях. Суд прямо заявил что «Неоправданная изоляция … должным образом рассматривается как дискриминация по инвалидности ».

Социальная точка зрения — «Кто отвечает за вашу жизнь?» Роланд Джонсон поднял этот вопрос о самоопределении, сосредоточив внимание на контроле и принятии решений. изготовление.

Социальная точка зрения — Самозащитники были авангардом в борьбе за закрытие учреждения и перемещать людей с ограниченными возможностями в сообщество. Самостоятельные адвокаты Национальная организация самоадвокации Becoming Empowered (SABE) запустила кампания «Закройте двери», борясь за освобождение наших братьев. и сестры из учреждений по всей территории США.

АКТИВИСТЫ ПОМНИТ ПРОШЛОЕ И РАБОТАЮТ, ЧТОБЫ УБЕДИТЬСЯ, ЧТО ПРЕСТУПЛЕНИЯ И ОШИБКИ ЯВЛЯЮТСЯ НЕ ПОВТОРЯЕТСЯ.

«Борьба против власти — это борьба памяти против забвения». — Милан Кундера

«Мы только начинаем раскрывать скрытую историю». — Павел К. Лонгмор

УЧАСТИЕ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДАМИ: руководители, сотрудники, студенты, активисты, педагоги, историки, художники, деятели культуры.

Социальная точка зрения — В Германии признание того, что Холокост стал причиной жизни тысяч людей с ограниченными возможностями.

Social Viewpoint — В Миннесоте люди, которые жили и умирали в учреждениях, похоронены только с номером, почитаются и помнят надлежащими надгробиями.

Людей, забытых в учреждениях, вспоминают с достоинством и уважением.

Social Viewpoint — Признание жизни людей с ограниченными возможностями и праздновали.

Социальная точка зрения — Герберт Спенсер утверждал, что концепция «выживания наиболее приспособленных »через его социальный дарвинизм. Активисты-инвалиды положили новый взгляд на эволюцию.

Social Viewpoint — Not Dead Again включает активистов, защитников и союзников. кто протестовал против действий Джека Кеворкяна и продолжает бороться против легализация самоубийства с помощью врача.NDY также является решительным голосом против назначение Питера Сингера на факультет биоэтики Принстонского университета, группа также работает над продвижением адекватного медицинского обслуживания, особенно в вопросы обезболивания и длительного ухода.

НАЗВАНИЕ И УТВЕРЖДЕНИЕ, КТО МЫ, ОТКУДА МЫ И КУДА ХОТИМ ПОЕХАТЬ.

ИНВАЛИДНОСТЬ КУЛЬТУРА

Social Viewpoint — освещение новостей, создание новостей.

Социальная точка зрения — В рамках более широкого движения за права инвалидов произошел сдвиг с права на упор на культуру инвалидности. Доктор Пол Лонгмор, профессор исследований в области инвалидности, отметил, что подход, основанный на правах инвалидов в некотором смысле все еще основывается на предположении, что инвалидность менее желательна. Напротив, культура инвалидности утверждает, что инвалидность нельзя скрывать, исцелен или даже побежден.Инвалидность — это культура с общей историей и опыт, который следует уважать и практиковать.

Социальная точка зрения — Барби новый друг в инвалидной коляске, названный в честь активистки Бекки Огл. Многие активисты ненавидел прозвище «Поделись улыбкой» и теперь она известна просто как Бекки.

Социальная точка зрения — определение и переосмысление мы сами.

Социальная точка зрения — Воспоминания наши герои.

НА ПУТИ К ОБЩЕМУ ВИДЕНИЮ

ИНВАЛИДНОСТЬ — ЭТО ИСКУССТВО.

Social Viewpoint — Празднование искусства и культуры инвалидов в организации инвалидов Прайд ’94, анти-телемарафон в Сент-Поле, Миннесота.

Социальная точка зрения — новаторский театр для женщин-инвалидов Wry Crips Группа из Беркли, Калифорния.

Social Viewpoint — покойный комик Бен Стюарт: «Я один из Джерри Дети. Ну, один из детей Джерри Гарсии.«

Social Viewpoint — актер / драматург Нил Маркус: «Инвалидность — это искусство».

ИНВАЛИДНОСТЬ — УНИКАЛЬНЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ.

Social Viewpoint — празднование того, кто мы есть и откуда мы, при организации для длительных изменений.

Social Viewpoint — Ли Уильямс: «Инвалидность — это о культура »

Социальная точка зрения — расширение нашего понимания инвалидности.

Social Viewpoint — всемирно признанный журналист, писатель и телеведущий. Джон Хокенберри.

Социальная точка зрения — Преподобный Дэйв и Церковь 80% искренности.

Social Viewpoint — Правящая королева-мать Гнарли, Шерил Мари Уэйд, написал мощно и поэтично о культуре людей с ограниченными возможностями. Ее эссе «Инвалидность» Культурный рэп был преобразован в одноименный экспериментальный документальный фильм.

CRIPPLE КОЛЫБЕЛЬНАЯ

Я — койот-обманщик в костюме из жестких костей
Я судьба хуже смерти в сапогах для дерьма

Я кошмарная буга, с которой ты флиртуешь во сне
Потому что я решительно демонстрирую: это не то, чем кажется

Я шепчу, я сердцебиение, я «тот несчастный случай» и до свидания
Единственное, чем я не являюсь, — это причина для смерти.

Я бездомный на подъездной дорожке к вашей ухоженной улице
SuperCrip of the Week

Я девушка в дверном проеме, у которой нет лишних иллюзий
Я ребенок, принимающий химиотерапию, так что кто сказал, что жизнь справедлива

Я шепчу, я сердцебиение, я «давай позвоним это самоубийство «, и вздох
Одна вещь, которой я не являюсь, — это причина умереть

Я ребенок с плаката с обреченными глазами
Я — древний остаток, плывущий по льду

Я та девочка из долины, вы знаете, умирающая от худощавости
Я все, что осталось от ухмылки Чеширского Кота

Я спортсмен-инвалид на колясках, я каждый мертвый Baby Doe
Я последний вулкан Земли, и я готов взорвать

Я шепчу, я сердцебиение, я переживший геноцид, и почему?
ОДНА вещь, которой я не являюсь, — это причина смерти.

Я не повод умирать.
— Шерил Мари Уэйд

ПОДКЛЮЧЕНИЕ К РАЗУМУ ВРЕМЕНИ В ИСТОРИИ — ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛНОГО УЧАСТИЯ
Связь с другим временем в истории — Осознание обещания интеграции, производительности, независимости и качества жизни.

Мы смотрим, как падает город
Но мы забираем
Цена свободы
Забираем
Ничего не сказано
Забираем
Мы смотрим, как город падает
Забираем
Из-за свободы
Идем рука об руку
Боже, храни Америку
Забираем
Мы смотрим, как город падает
Забираем
See the Capital Standing strong
Из-за свободы
Забираем
Мы американцы
Забираем
Из-за свободы
Забираем
Да здравствует свобода
Забираем
Да здравствует свобода
Забираем
— Chester Finn

Social Viewpoint — 11 сентября 2001 года началось как прекрасный день.В результате терактов почти 3000 человек погибли, еще тысячи получили ранения. Примечательно, что все жители Нью-Йорка, получившие поддержку через систему обслуживания инвалидов по причине порока развития, выжили. Самозащитник и житель Нью-Йорка Тони Филипс высказался от имени многих, когда сказал: «Мы здесь, чтобы восстановить город».

Social Viewpoint — Приблизительно 874 000 эквивалентных специалистов прямой поддержки (DSP) на полную ставку в Соединенных Штатах предоставляют рекомендации и поддержку людям, которые нуждаются в помощи, чтобы стать самодостаточными.По оценкам Министерства здравоохранения и социальных служб США, к 2020 году количество DSP-специалистов, работающих на полную ставку, должно вырасти до 1,2 миллиона, чтобы поддержать 1,4 миллиона людей с ограниченными интеллектуальными возможностями и пороками развития с необходимой поддержкой по месту жительства, профессиональной подготовки и других видов поддержки.

Социальная точка зрения — Наши голоса и наши голоса имеют значение.

Социальная точка зрения — Люди с ограниченными возможностями отстаивают свои права на свободу вероисповедания и духовного самовыражения.

Социальная точка зрения — В сентябре 2003 года более 200 членов и сторонников ADAPT прошли маршем и катились от Колокола Свободы в Филадельфии до Вашингтона, округ Колумбия, добиваясь поддержки MiCASSA, Закона об услугах и поддержке местных жителей Medicaid.

Социальная точка зрения — Терри Шиаво потеряла сознание в 1990 году из-за остановки сердца, что привело к серьезному повреждению мозга. В течение трех лет врачи сказали, что она находилась в «стойком вегетативном состоянии» с небольшими шансами на выздоровление.Муж Терри боролся за то, чтобы ей удалили зонд для кормления, уважая ее желание, чтобы ее «не держали на аппарате» без надежды на выздоровление. Семья Терри и многие сторонники из сообщества инвалидов оспорили эту петицию и годами боролись за то, чтобы Терри оставалась в живых. После четырнадцати апелляций в суд и множества ходатайств, ходатайств и судебных слушаний в марте 2005 года ей удалили зонд для кормления. Она умерла через тринадцать дней.

Social Viewpoint — этот информационный бюллетень, написанный и публикуемый самозащитниками, достигает тысяч людей через Интернет.Самоадвокация вошла в эпоху цифровых технологий.

Социальная точка зрения — ураган Катрина обрушился на побережье Персидского залива в конце августа 2005 года, в результате чего тысячи людей погибли и были разрушены прибрежные районы Луизианы, Миссисипи и Алабамы. Федеральные усилия по оказанию помощи медленными и плохо организованными. Центр независимой жизни в Билокси, штат Массачусетс, полностью разрушен.

Социальная точка зрения — В июне 2002 года Верховный суд отменил ранее вынесенное постановление и постановил, что смертная казнь представляет собой «жестокое и необычное наказание» для лиц с ограниченными интеллектуальными возможностями.Тем не менее, люди с ограниченными интеллектуальными возможностями подвергаются более высокому риску неправомерного осуждения и смертных приговоров, часто потому, что они хотят угодить властям, дав ложные признания, или из-за стигмы они не хотят раскрывать свою инвалидность.
В случае с Джонни Ли Уилсоном, Джонни пытался угодить полицейским, рассказывая им то, что, по его мнению, они хотели услышать. То есть признался. Я думаю, что важно помнить, что, пытаясь угодить полицейским, вы не должны говорить неправду или оговорить себя.Инкриминировать — значит сказать что-то, что может сделать вас виновным в преступлении. —
Сначала люди Миссури

Связь с другим временем в истории — «Мощная пьеса продолжается — и вы можете написать стих. Какой будет твой стих? »
— автор неизвестен

ПРИСОЕДИНЕНИЕ К РАЗНОЕ ВРЕМЯ В ИСТОРИИ: ИНТЕГРАЦИЯ СООБЩЕСТВА ДЛЯ КАЖДОГО

Социальная точка зрения — В 2010 году в программу отказа от услуг на дому и в общине (HCBS) были внесены поправки, чтобы гарантировать, что лица, получающие услуги и поддержку в рамках федеральных программ Medicaid HCBS, имеют полный доступ к преимуществам жизни в сообществе и могут получать услуги в максимально интегрированной среде.

Социальная точка зрения — По мере того, как Правление Олмстеда становится понятным, его призыв к интеграции меняет общество. Под угрозой находятся старые структуры сегрегации. Защищенные мастерские, дневные программы на базе медицинских учреждений, государственные учреждения и групповые дома — все это оспаривается и постепенно прекращается в пользу программ и поддержки интегрированного проживания и работы.

Социальная точка зрения — Генеральная Ассамблея Организации Объединенных Наций приняла Конвенцию о правах инвалидов в 2007 году.Это был первый крупный договор по правам человека 21 века. К 2014 году ратифицировали 143 страны, включая все страны Северной Америки, кроме США. В то время как президент Барак Обама подписал CPRD в 2009 году, Сенат США не ратифицировал ее по состоянию на 2014 год.

Расширить слово до конца

Социальная точка зрения — В 2008 году фильм «Тропический гром» вызвал общенациональные протесты с требованием прекратить использование ярлыков инвалидности в качестве унижения, особенно R-слова.

Социальная точка зрения — В 2011 году Алабама стала первым штатом на юге и двенадцатым штатом в целом, закрывшим все свои государственные учреждения. В результате 29 909 человек с ограниченными интеллектуальными возможностями и нарушениями развития все еще жили в государственных учреждениях по всей стране (по сравнению с 108 165 человек в 1965 году и 223 590 человек в 1965 году).

Связь с другим периодом истории — Олмстед: Решение Риппл через общество, Расширяющаяся интеграция

Social Viewpoint — в 2011 году всего 19.3% людей с умственными отклонениями и нарушениями развития участвовали в интегрированных службах занятости. К 2014 году11 штатов приняли закон «Приоритет занятости», согласно которому занятость в общей рабочей силе является первым и предпочтительным результатом, независимо от уровня инвалидности.

Social Viewpoint — Западная Вирджиния — первый штат, который принял закон, требующий от учащихся системы государственных школ K-12 изучать историю инвалидности.

Связь с другим периодом истории — «Если вы верите, что у людей нет истории, о которой стоит упоминать, легко поверить, что у них нет человечности, которую стоит защищать.€
-Уильям Лорен Кац

Социальная точка зрения — Дженни Хэтч, женщина с синдромом Дауна из Вирджинии, выиграла судебный процесс против своих родителей. Судья заявил, что она может жить так, как хочет, отклонив просьбу родителей об опеке, которая позволила бы им оставить ее в групповом доме против ее воли.

Social Viewpoint — Групповой иск обвинил Орегон в нарушении ADA и Закона о реабилитации. Причина: государство не предоставило услуги поддерживаемого трудоустройства более чем 2300 инвалидам, которые работают в отдельных специализированных мастерских.

Социальная точка зрения — ISO (Международная организация по стандартизации) принимает Руководство по доступности веб-контента.

Недержание мочи и дискриминация — Сообщество мочевого пузыря и кишечника

1 октября 2010 года Закон о равенстве заменил большую часть Закона о дискриминации по инвалидности (DDA). Тем не менее, обязанность по обеспечению равноправия инвалидов в DDA продолжает применяться.

Закон о равенстве 2010 года

Закон о равенстве 2010 года направлен на защиту инвалидов и предотвращение дискриминации по инвалидности.Он предоставляет юридические права инвалидам в следующих областях:

• Работа
• Образование
• Доступ к товарам, услугам и объектам, включая более крупные частные клубы и услуги наземного транспорта
• Покупка и аренда земли или собственности
• Функции государственные органы, например, выдача лицензий

Закон о равенстве также предусматривает права людей не подвергаться прямой дискриминации или притеснениям из-за того, что они связаны с инвалидом.Это может относиться к опекуну или родителю инвалида. Кроме того, люди не должны подвергаться прямой дискриминации или притеснениям из-за того, что их ошибочно считают инвалидами.

Более подробную информацию о Законе о равенстве и о том, как получить копии Закона, можно найти на веб-сайте Государственного управления по вопросам равноправия.

Многие инвалиды имеют права в соответствии с Законом. Проблемы с удержанием мочи — это инвалидность, так же как и серьезная проблема с подвижностью, хотя вы можете не считать себя инвалидом.

Определение инвалидности в соответствии с Законом о равенстве 2010 г.

В Законе лицо имеет инвалидность, если:

• У него есть физическое или психическое нарушение
• Нарушение имеет существенное и долгосрочное неблагоприятное воздействие на его способность выполнять обычные повседневные действия

Для целей Закона эти слова имеют следующие значения:

• «Существенный» означает более чем незначительный или незначительный
• Долгосрочный »означает, что эффект нарушение длится или может продлиться не менее двенадцати месяцев (существуют особые правила, регулирующие повторяющиеся или изменяющиеся состояния)
• «Обычная повседневная деятельность» включает повседневные вещи, такие как прием пищи, стирка, прогулки и поход по магазинам

Лица, имевшие в прошлом инвалидность, отвечающую этому определению, также защищены Законом.

Прогрессирующие состояния, считающиеся инвалидностью

Существуют дополнительные положения, касающиеся людей с прогрессирующими заболеваниями. Закон защищает людей с ВИЧ, раком или рассеянным склерозом с точки зрения постановки диагноза. Люди с некоторыми нарушениями зрения автоматически считаются инвалидами.

Состояния, которые специально исключены

Некоторые состояния специально исключены из подпадающих под определение инвалидности, например, склонность к поджогам или пристрастие к не предписанным веществам.
Источники дополнительной информации по определению инвалидности

Правительство опубликовало законодательные инструкции, чтобы помочь судебным органам, таким как суды и трибуналы, принять решение о том, является ли человек инвалидом. Это руководство называется «Руководством по вопросам, которые необходимо учитывать при решении вопросов, связанных с определением инвалидности».

Он был опубликован для целей Закона о дискриминации инвалидов, но продолжает применяться в соответствии с Законом о равенстве 2010 года, где это необходимо.

Текущее руководство можно прочитать на веб-сайте Консультационной службы по вопросам равенства.

Служба консультативной поддержки по вопросам равноправия (EASS) — это телефонная линия помощи, финансируемая государством, которая заменила Телефон доверия Комиссии по вопросам равенства и прав человека (EHRC).

Служба консультационной поддержки по вопросам равенства (EASS):

FREEPOST Служба консультативной поддержки по вопросам равенства FPN4431

Телефон: 0808 800 0082
Текстовый телефон: 0808 800 0084

Часы работы:
Понедельник — пятница с 9:00 до 19:00
Суббота с 10:00 до 14:00
Воскресенье и праздничные дни

Работа

Следует ли вам сообщить работодателю о своем состоянии?

Хотя вы можете не знать, как отреагирует работодатель, есть веские причины сообщить потенциальному работодателю об инвалидности, включая воздержание.Трудоустройство регулируется Законом о равенстве 2010 года (который заменил большую часть Закона о дискриминации по инвалидности). Это означает, что работодатели незаконно дискриминируют людей с ограниченными возможностями при приеме на работу и процедурах отбора.

Согласно Закону работодатели также должны рассмотреть возможность внесения любых «разумных корректировок», которые могут вам понадобиться, чтобы вы могли работать на них. Закон распространяется на многих людей с проблемами мочевого пузыря и кишечника.

Как вы решаете, когда объявлять о проблеме с воздержанием?

Нет простого ответа.Если вы подаете заявку на новую должность, это может быть проще указать в заявлении или в медицинских формах. Если вы подпадаете под действие Закона о равенстве 2010 года, дискриминация в отношении вас является незаконной.

Если вы на работе, решение может быть сложнее и зависеть от того, делаете ли вы частые или продолжительные перерывы в туалет, которые заметили другие, или вам нужно время для посещения врача. Вы можете помогать другим, будучи открытыми и честными. Вы вряд ли останетесь один. Однако вы должны быть готовы к тому, что коллеги по работе будут высмеивать вашу проблему или ваш работодатель не сочувствует.Вы должны уравновесить защиту, которую может предложить Закон о равенстве, и реакцию товарищей по работе. Возможно, вы не хотите, чтобы об этом узнали другие. Ваш профсоюзный представитель также может помочь.

На что следует обратить внимание на работе

Возможно, вы захотите посоветовать своему работодателю поговорить с кем-нибудь, кто имеет опыт оказания помощи инвалидам на рабочем месте. Многие люди с хроническими неврологическими или заболеваниями позвоночника страдают дисфункцией мочевого пузыря и / или кишечника, поэтому им следует привыкнуть к решению этих проблем.

Помощь доступна в нашей закрытой группе в Facebook

Состояние мочевого пузыря или кишечника может вызывать чувство изоляции, и может быть трудно разговаривать с окружающими. Не все понимают, насколько изнурительными могут быть эти состояния и как они влияют на повседневную жизнь. Вот почему мы расширили нашу поддержку до одной из крупнейших социальных сетей.

Группа поддержки является закрытой группой и будет регулярно контролироваться администраторами группы. Это означает, что вы можете быть уверены, что все, что вы скажете в группе, останется в группе.

Наше небольшое сообщество быстро растет. Если вы хотите поделиться историями, опытом или просто поболтать с другими людьми с заболеваниями мочевого пузыря и / или кишечника, зайдите на Facebook и присоединитесь к группе поддержки сообщества по мочевому пузырю и кишечнику .

Он имеет инвалидность вследствие порока развития и нуждается в опеке. Вместо этого государство предложило подгузники. — ProPublica

Этот рассказ переведен в разные форматы:

ProPublica — это некоммерческий отдел новостей, который расследует злоупотребления властью.Подпишитесь, чтобы получать наши самые популярные новости, как только они будут опубликованы.

Дрю Болендер — взрослый мужчина, который любит тяжелую атлетику, видеоигры и группу Green Day. Он вполне может самостоятельно пользоваться ванной. Ему просто нужна помощь, чтобы добраться туда.

Поэтому, когда менеджер из отдела по проблемам развития в Аризоне позвонил своей матери, чтобы предложить ей одеть Дрю в подгузники для взрослых, чтобы сэкономить государству на ночных уходах, она была возмущена.

Получите наши лучшие расследования

Подпишитесь на рассылку новостей Big Story.

«Вы собираетесь попросить взрослого, у которого нет недержания мочи, носить подгузник?» — спросил Б.Дж. Болендер.

В 41 год Дрю превзошел ожидаемую продолжительность жизни человека с таким заболеванием. Он родился с гидроцефалией и повреждением головного мозга; со временем судороги еще больше повлияли на его мозг и потребовали постоянного наблюдения.В 2017 году перенес операцию на позвоночнике. С тех пор он испытывает почти постоянную боль. По словам Би-Джея, он просыпается за ночь шесть раз, прося в туалет. Ему нужен кто-то, кто безопасно доставит его туда.

Слушайте историю

Би Джей все лето беспокоилась о том, что ей придется надевать подгузник на своего взрослого сына. Она неоднократно пыталась договориться о встречах с менеджером DDD, чтобы выяснить, как сохранить услуги, за обеспечение которых она боролась годами.

Затем ей поставили новый диагноз Дрю: болезнь Альцгеймера. Би Джей уведомила DDD, как только получила эту новость в июне. Чтобы получить ответ, потребовались недели.

Опыт семьи Болендеров перекликается с историями десятков опрошенных семей о доступе к услугам для близких с нарушениями развития. Как подробно описано в статье Arizona Daily Star и ProPublica, высоко оцененная система помощи людям с умственными недостатками и пороками развития в Аризоне демонстрирует признаки стресса.Призывы о помощи остаются без ответа. Бюрократические процедуры сбивают родителей с толку и утомляют. Ожидается, что услуги будут предоставлены.

В заявлении сотрудников DDD говорится, что большинство их клиентов получают помощь быстро и довольны уходом. Они не ответили на конкретные вопросы по делу Болендера.

Государственная система, которая должна оказывать помощь семьям, которые содержат дома близких с отклонениями в развитии, по-прежнему остается для нее загадкой, даже несмотря на то, что она борется с этим десятилетиями.

Дрю жил в групповых домах в течение нескольких лет, но, сражаясь за свою безопасность, Би Джей перевел его домой в 2008 году. С тех пор он живет там. После того, как операция в 2017 году оставила его нестабильным и болезненным, Би Джей смог получить постоянный уход.

BJ впервые намекнула на то, что часы ухода за Дрю могут быть сокращены, пришла в мае прошлого года, когда ей позвонил менеджер отдела DDD и спросил, почему Дрю не может носить подгузники для взрослых. Она сказала, что после того, как Би Джей рассердился на это предложение, менеджер сказал Би Джей, что не разрешит Дрю работать после середины августа.

Видеозвонок был назначен на 12 августа, но ни менеджер, ни его начальник, которые должны были присутствовать, не явились, сказал Би Джей. Встреча была перенесена на 18 сентября; координатор поддержки появился, но опять же менеджер нет.

В конце сентября отдел DDD одобрил постоянный уход за Дрю до 22 октября, когда будет проведена повторная оценка, сказал Би Джей.

«Они все еще задаются вопросом, почему у нас есть ночные сиделки», — сказал Би Джей в тексте.

В середине октября она снова написала, что услуги Дрю были одобрены до декабря. Кроме того, будущее все еще неясно.

«Семьи настолько потрясены и нервничают, что просто сдаются и уходят», — сказал Би Джей.

Угроза потерять постоянную помощь тяжело давила на Би Джей.

Она долгое время оказывала ему помощь. По ее словам, Би Джей уловил на рентгеновских снимках то, чего не видят техники. Она получила Дрю медицинскую карту марихуаны после того, как даже самые сильные опиоиды перестали работать, чтобы контролировать его боль. Когда она не разговаривает с врачами, она обучает персонал, делает покупки, готовит, получает рецепты и сама ухаживает за Дрю как за одним из его оплачиваемых сиделок.

«Я получил докторскую степень по Дрю пару лет назад. У меня был магистр Дрю, когда он был подростком », — сказала она.

Но теперь она столкнулась с возможностью не спать по ночам, чтобы обезопасить Дрю. По ее словам, Би Джей много думает о своей смерти, беспокоясь о том, кто позаботится о ее сыне, когда она уйдет. Дрю тоже говорил о своей смерти.

Во время интервью он был дружелюбным и разговорчивым, с широкой ухмылкой и аккуратно зачесанными светло-каштановыми волосами. Он часто растирал живот. У него были проблемы с формированием слов, и многие из его предложений закончились до того, как он закончил с ними.

Подробнее

Дрю сказал, что он хотел бы «остаться в живых как можно дольше», но он хотел бы, чтобы его похоронили в «золотой шкатулке», когда он действительно умрет.Он сказал, что отвлекается от боли, играя в игры или просматривая YouTube. Когда он чувствует себя достаточно хорошо, он поднимает тяжести; на нем была белая майка, демонстрирующая впечатляющие бицепсы.

Би-Джей сказал, что Дрю сказал ей, что хочет пожертвовать свое тело науке после своей смерти, и что он недавно спросил ее, рассматривала ли она когда-нибудь возможность помочь ему в самоубийстве.

Как ни странно, Би Джей был впечатлен. Человек с ограниченными интеллектуальными возможностями не всегда может так четко соединить точки.

«Это так трагично и мучительно, и в то же время, о мой Бог, он собрал все воедино. «Вау», — сказала она.

Она благодарна за эти моменты.

В свои 69 лет она уже не так сильна, как раньше. И состояние Дрю, кажется, ухудшается с каждым днем.

«Мы думаем, что его глубочайшая мозговая память не помнит, что он не может стоять в одиночестве и не может ходить», — сказал Би Джей. «Так что, если он просыпается посреди ночи, внезапно крича от боли, Дрю может попытаться встать с кровати и встать.”

Он встает, падает и ударяется головой, если никто не руководит им. По словам Би Джей, он делает то же самое два или три раза в день за столом для завтрака.

В начале сентября она отправила сообщение Дрю и себе:

«Он все еще испытывает сильную боль, поэтому его поведение, связанное с болезнью Альцгеймера, [ухудшилось]. Прошлой ночью мне пришлось укрыться, и Дрю дважды упал. Чтобы спасти его, я повредил спину и в это утро понял, что, кажется, сломал 3 пальца на ноге. Пытаюсь добраться до пункта неотложной помощи, а также попросить опекуна покрыть меня 6-9 р.м. для Дрю.

«Реальность, когда ты ухаживаешь за иждивенцем, а?»

В течение многих лет врачи и социальные работники спрашивали Би Джей, почему она не помещает Дрю в дом престарелых.

«Почему я не сдаюсь?» она спросила. «У Дрю высокое качество жизни. Если бы Дрю дошел до сути дела из-за проблем со здоровьем или болезни Альцгеймера, что 90% времени он испытывает боль, эти 90% времени он не знает, кто он, где он или кто мы, это не было бы качеством жизнь.Это было бы подходящее время ».

Но еще не время, — сказал Би Джей. «Семьдесят пять процентов каждого дня Дрю в порядке, он может нормально функционировать, есть, может наслаждаться музыкой, может использовать свой компьютер, может заниматься спортом».

Его память ухудшается, но она все еще сохраняется. Даже когда во время недавнего визита в больницу он испытывал сильную боль, Дрю находил радость в случайной встрече с бывшим опекуном.

«Угадайте, кто когда-то был моей медсестрой?» — спросил Дрю.

«Все, что потребовалось, — это выстрел в брови. Я спрашиваю: «Кортни, это ты?»

Недавно он и его мама купили сырный творог из автобуса Фредди.

«Дрю любит кататься», — сказал Би Джей. «Мы не можем выйти из машины [из-за COVID-19], но он любит выходить из дома, и пока он находится в машине, он не жалуется, он тихий, он слушает музыку по радио, он спокоен.”

Дрю — фанат хэви-метала, сказал он, когда разговор перешел на музыку. Он любит группу Green Day, и Би Джей сказал, что в последнее время он был одержим одной конкретной песней.

Слушайте лирику, Би Джей призвал:

Снова идет дождь
Падение со звезд
Снова пропитано моей болью
Становимся тем, кем мы являемся

Как память
Но никогда не забывает, что я потерял
Разбуди меня, когда закончится сентябрь

Дрю все еще жив, член своего сообщества — хотя и с ограниченными границами — и это цель домашних и общественных услуг.

«Если бы у вас был член семьи и в 75% случаев его боль справлялась, они нормально разговаривали, наслаждались прогулками и наслаждались своими телешоу, — спросил Би Джей, — вы бы поместили этого человека в дом престарелых?»

Каков ваш опыт оказания помощи в связи с психическими расстройствами и нарушениями развития в Аризоне?

The Arizona Daily Star и ProPublica исследуют услуги для людей с ограниченными интеллектуальными возможностями и пороками развития.Вот как могут помочь инвалиды, их семьи, друзья, опекуны, учителя и медицинские работники.

Раздел 8, приспособления для нужд людей с ограниченными возможностями

Чтобы обеспечить доступность для людей с ограниченными возможностями, Департамент жилищного строительства и городского развития США (HUD) предоставил много правил Комиссии по государственному жилью (PHC), которая распределяет ваучеры.

Вот несколько примеров таких положений:

Разумное приспособление — это когда в процесс или правило вносятся небольшие изменения, позволяющие инвалиду участвовать в мероприятии или программе. Это было установлено в соответствии с положениями раздела 504 Закона о реабилитации 1973 года. Процесс подачи заявления в соответствии с разделом 8 может быть препятствием для людей с ограниченными возможностями. Некоторым людям может быть трудно стоять в очереди на улице, заполнять заявки или понимать сроки.Примеры разумного приспособления в процессе подачи заявки могут включать дополнительное время для подачи заявок, позволяющее поддержке для посещения собраний и посещения на дому для завершения заявки. Более высокие ежемесячные арендные платежи могут потребоваться человеку с ограниченными возможностями, чтобы найти подходящее жилье, включая безбарьерное, доступное жилье, жилье рядом с остановками общественного транспорта или поддержку. Также инвалиды могут арендовать жилье у родственников.

Помощник по проживанию .Домохозяйство, использующее Раздел 8, также может включать в себя помощника по проживанию, проживающего в доме. Помощником по проживанию может воспользоваться пожилой человек или человек с ограниченными возможностями. Помощник определяется как необходимый для заботы и благополучия человека, не обязан оказывать ему поддержку и не будет проживать в отделении, кроме как для оказания вспомогательных услуг. Человек может попросить разумного приспособления. После утверждения он увеличит размер резиденции, и, в свою очередь, арендная плата будет включать спальню для помощника по проживанию.

Оповещения об охвате . Сообщество инвалидов может играть важную роль в информационно-просветительской деятельности для ПМСП. В качестве разумного приспособления в соответствии с Законом о справедливом жилищном обеспечении PHC заранее уведомит организации с ограниченными возможностями о своих планах начать прием заявлений. Это гарантирует, что подходящие люди с ограниченными возможностями будут проинформированы о возможности подачи заявлений по Разделу 8.

Особые типы корпусов . PHC должен разрешать особые типы жилья, такие как проживание в одной комнате, групповые дома, коллективное жилье и совместное жилье для людей с ограниченными возможностями, в качестве разумного приспособления.Согласно правилам HUD, ваучер по разделу 8 может использоваться в групповом доме, но PHC редко позволяет использовать ваучер по разделу 8 таким образом из-за бюрократической неразберихи. Человек в групповом доме может пытаться добиться независимости, и получение этой финансовой субсидии может быть одним из немногих стимулов для достижения большей вовлеченности в сообщество. Таким образом, эти решения должны быть обжалованы в Комиссиях по государственному жилищному строительству и сообщены в HUD и организации по справедливому жилищному строительству.

Информация / ресурсы для отдельных лиц и семей

Просмотрите наш список часто задаваемых вопросов на английском, испанском и китайском языках. Эта информация предоставляется на основе политик и процедур ELARC, директив Департамента служб развития, CDC и других доверенных агентств здравоохранения. Из-за меняющейся природы этого кризиса информация и ответы на вопросы могут измениться. Пожалуйста, регулярно проверяйте обновления.

Заметки для самозащитников Джесси Падиллы, защитника прав потребителей: соблюдайте правила общественного здравоохранения округа Лос-Анджелес

«Вот причина, по которой людям с ограниченными возможностями важно следовать руководящим принципам общественного здравоохранения округа Лос-Анджелес:

Это просто, это для вашего здоровья и благополучия.Это также необходимо для обеспечения безопасности и защиты других людей, выполняя физическое дистанцирование на 6 футов, и, что наиболее важно, это спасет жизни. Преимущества следования руководящим принципам общественного здравоохранения округа Лос-Анджелес заключаются в том, что они также сохранят жизнь и здоровье ваших близких и друзей, чтобы в конечном итоге снова собраться вместе. Для получения дополнительной информации о рекомендациях и ресурсах общественного здравоохранения перейдите на веб-сайт округа Лос-Анджелес:

http://publichealth.lacounty.gov/media/coronavirus/guidances.htm # индивидуальные группы

Посмотреть предыдущие примечания можно здесь:

Инициатива за процветание инвалидов

калифорнийцев с ограниченными интеллектуальными возможностями и нарушениями развития (IDD), их семьи и обслуживающий их персонал приспосабливаются к изменениям в услугах для инвалидов во время пандемии. В рамках этой общегосударственной инициативы сообщество IDD будет изучать альтернативные и удаленные методы адаптации, доступа и предоставления услуг для удовлетворения индивидуальных потребностей калифорнийцев с IDD.

бесплатных ресурсов: бесплатные вебинары каждые 2 и 4 среда месяца; Lunch & Learn to Thrive живые чаты и вопросы и ответы; Консультации по технической помощи; Одноранговая помощь; и библиотека онлайн-ресурсов.

Для получения дополнительной информации: [email protected] или позвоните по телефону (916) 238-8811. Посетите страницу инициативы Disability Thrive Initiative в Facebook по адресу https://www.facebook.com/IDDthriveinitiative/ . Вы также можете посетить нашу веб-страницу «Инициатива по развитию инвалидов» здесь.

Рекомендации по личному обслуживанию

Возможно, он все еще будет отключен в будущем, но когда штат и округ начнут готовиться к «повторному открытию», те, кто предоставляет услуги лицам, обслуживаемым Региональным центром, столкнутся с некоторыми решениями. Важно учитывать, что, хотя некоторые поставщики могут вернуться к «обычной работе», для многих может потребоваться время, чтобы некоторые услуги вернулись. Многие услуги могут постепенно отменяться в зависимости от потребностей человека, способностей и ресурсов поставщика и всегда с учетом самых последних обновлений местного общественного здравоохранения (s.) Даже до кризиса COVID 19 решение о том, когда и как принимать услуги, принималось индивидуально, исходя из индивидуальных потребностей и предпочтений в рамках группового процесса планирования. В эти беспрецедентные времена ELARC разработала руководящие принципы, основанные на федеральных, государственных и местных рекомендациях в области общественного здравоохранения.

Ознакомьтесь с рекомендациями для отдельных лиц и семей на английском языке. Этот документ подлежит обновлению. Посмотреть на этих языках:

КОРПУС:

Агентство по делам бизнеса, бытовых услуг и жилья (BCSH) объявило, что его веб-сайт CA COVID-19 Rent Relief Program принимает заявки: По оценкам, целых 1.5 миллионов арендаторов в Калифорнии не выплатили арендную плату и находятся под угрозой выселения из-за пандемии COVID-19. Программа снижения арендной платы CA COVID-19 станет спасением для арендаторов и домовладельцев. Он погашает накопившуюся задолженность по аренде, оставляет наиболее пострадавшие семьи в своих домах и приведет к более справедливому восстановлению экономики. Арендаторы или домовладельцы Калифорнии могут посетить веб-страницу CA COVID-19 Rent Relief через веб-сайт Housing Is Key или позвонить по бесплатному номеру 833-430-2122.

Семинары «Знай свои права арендатора»: Присоединяйтесь каждый второй и четвертый четверг месяца, чтобы узнать о своих правах как арендаторах во время COVID-19. Помимо информации о своих правах, вы также сможете связаться с адвокатом, чтобы ответить на любые срочные вопросы. В эти непростые времена пандемии трудно отслеживать изменения в законах, касающихся защиты арендаторов и выселений. Сегодня общины также сталкиваются с угрозой массовых выселений после того, как будут приняты государственные и местные постановления о чрезвычайном положении в связи с COVID-19.Вот почему Eastside LEADS вместе с другими группами защиты прав арендаторов со всего округа Лос-Анджелес объединились в рамках инициативы Stay Housed LA, чтобы обеспечить предотвращение выселения и юридические услуги арендаторам в округе Лос-Анджелес. Эти семинары двуязычные: испанский и английский. Для получения дополнительной информации посетите их страницу в Facebook . Если вам нужны ресурсы на других языках, напишите им по адресу [email protected] .

Губернатор Гэвин Ньюсом издал распоряжение 27 марта 2020 г., запрещающее исполнение постановлений о выселении арендаторов, пострадавших от COVID-19, по 31 мая 2020 г .: Приказ запрещает домовладельцам выселять арендаторов за неуплату арендной платы и запрещает принудительное выселение правоохранительными органами или судами.Он также требует, чтобы арендаторы заявили в письменной форме не позднее чем через семь дней после наступления срока уплаты арендной платы, что арендатор не может полностью или частично оплатить арендную плату из-за COVID-19.

Арендатор должен будет хранить документацию, но не обязан предоставлять ее арендодателю заранее. А арендатор останется обязанным «своевременно» выплатить полную арендную плату и может столкнуться с выселением после отмены моратория на принудительное исполнение. Постановление вступает в силу немедленно и предоставляет немедленную помощь арендаторам, для которых арендная плата должна была быть внесена 1 апреля ^st .

Это действие основано на предыдущем постановлении губернатора Ньюсома , разрешающем местным органам власти прекращать выселение арендаторов, пострадавших от пандемии.

Копию распоряжения губернатора можно найти здесь , а также текст приказа her e.

Все учащиеся должны носить маски для лица в школах. Если инвалидность учащегося не позволяет им носить маску, они освобождаются от этого требования: Если инвалидность вашего ребенка не позволяет им носить маску, им не нужно ее носить, чтобы получать образовательные услуги.Пожалуйста, прочтите эту записку от Департамента образования Калифорнии:

«Департамент образования Калифорнии (CDE) привержен поддержке школ, семей и сообществ во время пандемии COVID – 19 и в этот беспрецедентный период в сфере образования. Недавно Департаменту образования Калифорнии стало известно о случаях, когда учащиеся с ограниченными возможностями могли быть неправомерно исключены из образовательной среды из-за невозможности ношения маски для лица. Цель этого уведомления — напомнить местным образовательным агентствам (LEA) о государственных и федеральных нормах, требующих использования маскировки для лица, включая допустимые исключения, во избежание реализации политики что может привести к отказу в бесплатном и соответствующем государственном образовании (FAPE). Учащиеся с ограниченными возможностями не должны исключаться из образовательной среды, если из-за их инвалидности им не разрешается носить маску для лица. LEA должны продолжать придерживаться наименее ограничительных требований к окружающей среде Закона об образовании лиц с ограниченными возможностями (IDEA) при обучении студентов с ограниченными возможностями, включая обучение студентов с ограниченными возможностями со своими сверстниками, не являющимися инвалидами, в максимально возможной степени (Свод федеральных правил 34 § 300.114). Крайне важно, чтобы правоохранительные органы продолжали контролировать применимость существующих льгот к отдельным учащимся с ограниченными возможностями и избегать применения политики, связанной с маскировкой лица, которая может привести к отказу в FAPE в соответствии с IDEA.«

Более подробная информация о студентах с ограниченными возможностями и масках для лица доступна на веб-сайте CDE здесь.

LAUSD Семинары для родителей: Эти семинары предназначены для родителей учащихся со средней и тяжелой степенью инвалидности, обучающихся по альтернативной учебной программе, с упором на реализацию практических стратегий. Просмотрите листовку с полными датами семинаров.

OCRA COVID-19 Статья о специальном образовании и PowerPoint: Эта статья и презентация в Power Point были созданы OCRA для предоставления информации о том, как получить поддержку в отношении услуг специального образования:

TASK специализируется на поддержке специального образования для людей с ограниченными возможностями от рождения до 26 лет и их семей: Они поддерживают все виды инвалидности, включая психические заболевания, хронические заболевания и медицинские состояния, а также эмоциональные проблемы из-за жестокого обращения или травм, причиненных окружающей средой.У TASK есть вебинары на самые разные темы. Посмотреть их онлайн-календарь можно здесь.

Вопросы и ответы на простом языке по раннему началу обучения и специальному образованию:

ТРАНСПОРТ:

Важная информация от ACCESS Services: Access Services продолжает обеспечивать жизненно важный транспорт для всех правомочных пассажиров во время чрезвычайной ситуации, связанной с COVID-19. Будут оперативные изменения. Чтобы узнать об этих изменениях, свяжитесь с ACCESS, , посетите их веб-сайт здесь. Или позвоните им по телефону (800) 883-1295, TDD: (800) 826-7280, Direct: (213) 488-1748.

ПРОДОВОЛЬСТВЕННАЯ ПОМОЩЬ:

Обновленный список раздачи продуктов питания для всей Южной Калифорнии: см. Обновленный список раздачи продуктов питания здесь.

Еженедельная раздача: Еженедельная раздача: каждый понедельник в White Memorial Community Garden, расположенном по адресу 1718 Bridge St., Los Angeles,

Critical Delivery Service: WDACS запустила программу бесплатного вывоза и доставки для пожилых людей и людей с ограниченными возможностями. Программа в масштабе округа, называемая Critical Delivery Service, будет доставлять продукты, предметы домашнего обихода и другие предметы первой необходимости людям, которые не могут покинуть свои дома из-за пандемии COVID-19. Для получения полной информации, , пожалуйста, просмотрите их флаер.

Информация о программе Medicare: Посетите Социальное обеспечение и коронавирусное заболевание (COVID-19)

Информация о стимуле: Для получения обновленной информации от IRS посетите Налоговые льготы по коронавирусу

ТЕХНОЛОГИИ И ПОМОЩЬ:

Бесплатный инструмент для определения местоположения Wi-Fi, доступный в L.Округ А.: Округ Лос-Анджелеса знает, насколько важен доступ в Интернет в эпоху цифровых технологий. В условиях продолжающейся пандемии все больше людей работают и ходят в школу виртуально. Не у всех есть доступный по цене и надежный доступ в Интернет. Вот почему в округе создан локатор бесплатного Wi-Fi, который поможет вам подключиться. Найдите Wi-Fi рядом с вами здесь.

CA Notify: В дополнение к ношению маски для лица, физическому дистанцированию и мытью рук добавление телефона поможет защитить вас и других людей.Добавьте свой телефон в систему уведомлений о заражении в Калифорнии, чтобы получать предупреждения о заражении COVID-19 и защищать окружающих. Как только вы активируете CA Notify, он сделает всю работу. Все, что вам нужно, — это держать включенным Bluetooth. Вы будете получать предупреждения, только если вы были в тесном контакте с кем-то, у кого положительный результат теста на COVID-19. Ваша конфиденциальность защищена, поскольку ваша личность не известна, и ваше местоположение не отслеживается. Для iPhone : CA Notify доступно по всему штату на iOS 13.7 или новее. Пользователи iPhone могут включить CA Notify в настройках своего устройства

1.Заходим в настройки
2. Прокрутите вниз до Уведомления о воздействии
. 3. Включите уведомления о воздействии
4. Выберите США> Калифорния

Для Android: CA Notify доступен в магазине Google Play. Для получения полной информации о посетите веб-сайт CA Notify здесь.

Департамент по делам старения Калифорнии: посетите их веб-сайт , чтобы узнать о вебинарах и виртуальных мероприятиях.

Сеть центров семейных ресурсов Калифорнии (FRCNCA) : Чтобы найти дополнительные ресурсы, посетите их веб-сайт.

YouTube ZOOM Обучение для начинающих: Этот ресурс предназначен для обучения людей использованию масштабирования. Это общее видео о том, как создать учетную запись, войти в систему и назначить встречу:

Виртуальные встречи по поддержке родителей и информационно-пропагандистские встречи через Zoom — Через еженедельные онлайн-встречи для семейной поддержки и веб-семинары; FCSN объединяет семьи с особыми потребностями, предлагает ресурсы и обсуждает различные темы для поддержки семей.Это отличный способ познакомиться с другими семьями во время пребывания в «Убежище на месте». Посмотреть их веб-сайт можно здесь.

Концерт Dream Achievers ссылок доступны здесь с добавлением дополнительных концертов каждую неделю.

РЕСУРСЫ ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ И ДЕТЕЙ:

Психиатрическая служба для детей, перенесших травму:

Бесплатные подгузники Понедельник: Восточный Лос-Анджелес YWCA, Baby2Baby, церковь Хоупленд и районный совет Бойл-Хайтс будут раздавать бесплатные подгузники по понедельникам с 8:00 до 9:00, пока они есть в наличии.Расположение: 2900 Whittier Blvd., Los Angeles, CA.

TASK специализируется на поддержке специального образования для людей с ограниченными возможностями от рождения до 26 лет и их семей: Они поддерживают все виды инвалидности, включая психические заболевания, хронические заболевания и медицинские состояния, а также эмоциональные проблемы из-за жестокого обращения или травм, причиненных окружающей средой. У TASK есть вебинары на самые разные темы. Посмотреть их онлайн-календарь можно здесь.

Disability Voices United: Ресурсы и рекомендации для людей с нарушениями развития и их семей

Центр ресурсов и технической поддержки для самозащиты

Др.Барбара Страуд COVID 19 Советы для родителей

Инструментарий COVID-19 для людей с аутизмом: Поддержка людей с аутизмом в неопределенные времена

Слайды по коронавирусу для детей: Красочная рабочая тетрадь для детей, чтобы лучше понять COVID-19

Книга для детей на разных языках: Помогите своему ребенку узнать о Коронавирусе с помощью этой детской книги на разных языках. Посмотреть их сайт можно здесь.

Виртуальный отдых — Действия из дома: Виртуальный отдых в городе Южная Пасадена

Информация о том, как и где малообеспеченные семьи могут получить бесплатные или субсидированные подгузники.

Новости Государственного совета Лос-Анджелеса, специальный выпуск COVID-19

РЕСУРСОВ ДЛЯ БЕЗ ДОКУМЕНТОВ ИММИГРАНТОВ:

Помощь при стихийных бедствиях для иммигрантов (DRAI): Губернатор Ньюсом объявил о создании фонда помощи при стихийных бедствиях иммигрантам, не имеющим документов, которые пострадали от пандемии COVID-19 и не имели права на стимулирующие проверки или пособия по безработице.Этот фонд получил название «Помощь иммигрантам в случае стихийных бедствий» (DRAI), и здесь можно найти дополнительной информации.

Каждый взрослый может получить от 500 до 1000 долларов на семью.

Заявки открываются в понедельник, 18 мая , и будут приниматься в порядке очереди, так как финансирование ограничено. Семьи должны позвонить в подтвержденную организацию, поскольку именно они будут проверять и принимать заявки. Семьи не смогут подавать онлайн-заявки самостоятельно.Есть только три организации, которые помогут жителям округа Лос-Анджелес:

* Español * El 15 de abril, el gobernador Newsom anunció un apoyo único en casos de desastre para indocumentados en California afectados por la COVID-19, quienes no elegibles para la mayoría de las otras formas de apoyo por la pandemia. Los californianos elegibles pueden recibir un apoyo único en caso de desastre por la COVID-19 por un valor de $ 500. Hay un límite de dos adoles por hogar para recibir este apoyo (apoyo máximo de $ 1,000 por hogar).

Las Solicitude se abren el lunes 18 de mayo y se recibirán por orden de llegada, ya que los fondos son limitados. Las familias deben llamar проверяет организацию, ya que ellas serán las que evalarán y aceptarán las solictions. Las familias no podrán solicitar en línea por su cuenta. Solo hay tres organaciones que ayudarán a los residence del condado de Los Ángeles y esas son:

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ:

Бет Цедек признает, что по мере того, как пандемия продолжается, многие ангелены борются с безработицей, экономической нестабильностью и пособиями по безработице: Они в настоящее время работают с правозащитниками по всему штату над улучшением систем EDD, а также стремятся выявлять и обслуживать людей кому нужна помощь с апелляциями UI.Чтобы помочь этим жителям округа Лос-Анджелес, они открывают виртуальную клинику по средам с 16:00 до 19:00. Их ERP-клиника может помочь со следующими вопросами:

• Заявления и апелляции по страхованию от безработицы
• Заработная плата невыплаченная
• Проблемы безопасности на рабочем месте
• Вопросы о пособиях и отпусках по болезни
• Дискриминация и домогательства
• Возмездие

Заинтересованные участники могут записаться в клинику по телефону 323-939-0506, доб.415 и оставив голосовое сообщение. Участие в клинике ERP бесплатное. Бет Цедек предоставляет бесплатные юридические услуги малообеспеченным жителям округа Лос-Анджелес, независимо от иммиграционного статуса или религии. Для получения полной информации, , пожалуйста, просмотрите их флаер. Посмотрите их флаер на испанском , китайском традиционном и китайском упрощенном .

Виртуальные клиники консерватории: Хотя личные клиники для Бет Цедек были отменены, они стремятся обслуживать сообщество и оказывать услуги таким образом, чтобы способствовать благополучию сообщества, поскольку они ориентируются в текущем ландшафте здравоохранения.Бет Цедек в настоящее время предоставляет услуги удаленного хостинга. Для получения полной информации, , пожалуйста, просмотрите их флаер. Просмотрите листовку на испанском языке.

Бесплатных изоляторов на COVID-19: Если вы или кто-то из ваших знакомых дал положительный результат на COVID-19 и у вас нет места для самоизоляции, пожалуйста, позвоните и получите БЕСПЛАТНЫЙ номер в отеле. Позвоните на линию информации о случаях COVID-19 по телефону (833) 540-0473 с 8:00 до 20:30. Если вы хотите узнать больше о Covid-19, вам будет предложено удобное место для отдыха в одиночестве, а также для отдыха в отеле БЕСПЛАТНО.Просьба сообщать информацию о COVID-19 по телефону (833) 540-0473 с 8:00 до 20:30.

Линия медсестры : Незастрахованные? У вас есть Medi-Cal, но нет постоянного врача? Medi-Nurse может помочь. В Калифорнии открыта телефонная линия, по которой вы можете днем ​​или ночью связаться с медсестрой, чтобы поговорить о симптомах COVID-19 и связаться с местными ресурсами в вашем районе. Если у вас нет медицинской страховки или у вас есть Medi-Cal, но у вас нет постоянного врача, вам может помочь новая линия консультации медсестер California.

Поддержка людей с аутизмом в трудные времена: Прочтите эту брошюру в:

МАСКА N-95 — Инструкции / информация о подгонке и использовании масок N-95 доступны по адресу: