Стрептоцид от пролежней: Стрептоцид от пролежней: назначение, применение, аналоги

Содержание

Как подать заявку и получить деньги на проект, Elorda Aqparat

Коллаж Диаса Маженова

«Танина мазь». Так прозвали подопечные кокшетауской медсестры Татьяны Спиглазовой специальную мазь для лечения пролежней. Но, чтобы запустить лекарственное средство в производство, нужны деньги. Редакция Елорда Инфо предложила инноватору обратиться в АО «НАТР» и подготовила материал о том, как можно получить инновационный грант на коммерциализацию технологий и запуск в производство.

Татьяна придумала мазь «Антипролежень» после мучений одной пациентки.

«Однажды я сказала одной колясочнице, что ничего не могу сделать. У нее была температура 40 градусов и пролежни. Тогда она сказала, что наложит на себя руки. С этого и началась моя мазь, потому что выхода не было. Я очень хотела помочь. У меня фармацевтическое образование, и я разбираюсь в лекарствах. Я купила комплекс масел, и начала смешивать их и экспериментировать. Конечно, следила за динамикой. Динамика была, но медленная. Я решила добавить стрептоцид. После добавления стрептоцида пролежни стали затягиваться буквально на глазах по 1,5 — 2 см в день. Я своими глазами это видела и фотографировала все изменения. У меня собраны все доказательства по заживляемости. Мне нужна помощь в налаживании производства. Но пока не получается. Я была готова даже свой патент продать. Я уже семь лет инвалидам помогаю, масло своими руками делаю и раздаю людям. Я использую средство только с добровольного согласия пациента. И врачи, зная меня, зная, что оно помогает, пишут рецепт. Я могу использовать его только по врачебному рецепту», — рассказала Татьяна.

Чтобы готовить препарат на заводе, его нужно зарегистрировать. Это стоит 8-10 миллионов тенге.

«Для меня эта сумма нереально большая. Но технологический результат моего изобретения заключается в повышенном ранозаживлении, происходит более быстрая эпителизация тканей.
Раны буквально на глазах затягиваются, 1,5 – 2 см за сутки. Я сама наношу, сама вижу динамику. Своих пациентов я веду сама. Звонят мне из дома престарелых Астаны, из Щучинска, из сельских районов. По возможности я стараюсь передавать им мазь», — делится инноватор.

Как рассказала Татьяна, на данный момент результаты использования мази подтверждаются опытно-клиническими исследованиями, в которых участвовало около 100 человек. У 80 пациентов произошла полная эпителизация тканей, у 20 — частичная, но динамика положительная.

«Естественно, если у пациента произошли гнойно-некротические повреждения мышц и костной ткани, то пролежни будут заживать долго. Люди мучались от пролежней 2-3 года, и поэтому заживление происходит намного дольше. Эпителизация происходит постепенно, пока рана очистится, пока отойдет некроз, и только после очистки рана затягивается уже быстрее. Клинически оно помогает. У меня 20 лет стажа в реанимации областной больницы плюс фармацевтическое образование, и уже более семи лет я занимаюсь лечением пролежней.
Это большая-большая проблема, от которой очень многие пациенты страдают, и многие умирают», — продолжила Татьяна.

Журналист портала Елорда Инфо вместе с Татьяной обратился в АО «Национальное агентство по технологическому развитию», которое организовывает грантовые конкурсы на коммерциализацию технологий.

«Условия гранта такие, что у заявителя должны иметься результаты научно-технической деятельности, которые необходимо внедрить в производство. У Татьяны уже есть готовый лабораторный образец продукта и исследования. Необходимо подготовить отчет — каким образом мазь была испытана и какой уровень заживления пролежней имеется. Это могут быть акты о проведенных испытаниях в больнице, клинике или аптеке. Все это нужно оформить документально. Когда эти документы имеются, то данный грант предусматривает, что заявитель может обратиться в АО «НАТР» для его получения. Требования к заявителям такие, что это может быть физическое лицо, зарегистрированное в форме индивидуального предпринимателя, либо юридическое лицо.
Оно должно иметь гражданство Республики Казахстан и иметь собственное производство. Также к отчету о проведенных испытаниях можно приложить отзывы пациентов. Результаты всех испытаний должны быть обобщены и выложены в аналитический отчет. То есть сколько пациентов участвовали в испытаниях, их количество, степень заживления, что действительно аппарат работает, что его можно дальше масштабировать. Все лекарственные препараты в Казахстане являются лицензируемым видом деятельности. Поэтому исследования и испытания, проведенные в рамках специализированных клиник, их протоколы испытаний будут более весомыми, нежели если Вы приложите только отзывы пациентов», — говорит третий участник нашего разговора — эксперт Центра трансферта технологий АО «НАТР» Айнур Байкадамова.

Еще один документ, необходимый для получения гранта — это стратегия коммерциализации, или, по-другому, бизнес-план, краткая характеристика проекта – его суть, текущее состояние, стоимость реализации, смета расходов, календарный план реализации проекта, маркетинг и так далее.

«В рамках гранта мы софинансируем расходы на оборудование для производства лекарства, на приобретение сырья, необходимого для производства первой партии продукта. Еще одна статья расходов – оплата услуг третьих лиц. Что мы подразумеваем под оплатой услуг третьих лиц? Татьяна говорит, что нужно пройти сертификацию. Для этого не хватает 8-10 миллионов. В данном случае за счет средств гранта данные расходы также могут быть покрыты. Еще можно провести испытания с различными клиниками. Также мазь можно протестировать за счет средств гранта, провести маркетинговые исследования, рекламные акции, продвижение продукта на рынок. За счет средств гранта можно получать охранные и разрешительные документы. Все эти расходы могут быть покрыты за счет средств гранта. Максимальная сумма гранта составляет 200 миллионов тенге. Но условия финансирования такие, что заявитель должен иметь собственные средства, НАТР софинансирует 50 процентов. Для подачи заявки на грант достаточно всего пяти документов», — объясняет Айнур.

Также для получения гранта необходимо подтвердить наличие собственного производства. Как выяснилось в интервью, Татьяна уже договорилась с Актюбинским фармзаводом, и после регистрации мази они обещали запустить ее в массовое производство.

«Такую договоренность нужно документально подтвердить — заключить договор, что после регистрации лекарственного средства завод готов взять на себя обязательства по выдаче Вам в аренду определенного участка для производства этого лекарства у себя на территории. Дальше заявка на проект поступает к нам. Мы смотрим технологическую осуществимость проекта, есть ли спрос на рынке, как будет реализовываться проект, в каких условиях, на каких площадях. Также анализируется финансовая часть проекта, то есть достаточно ли финансово состоятелен заявитель для реализации проекта. После предэкспертизы доработанная и качественная заявка с полной информацией по проекту начинает обрабатываться. Она снова проходит три экспертизы, и в случае положительного заключения всех трех экспертиз между агентством и заявителем будет заключаться договор о предоставлении инновационного гранта на коммерциализацию технологий в рамках той суммы, которую запрашивает заявитель, если он все цифры обосновал по проекту.
Договор заключается в течение трех недель и деньги перечисляются на счет. После этого эксперты агентства осуществляют мониторинг проекта по поводу целевого использования. В случае нецелевого использования грант возвращается обратно, в случае целевого использования проект развивается дальше. После закрытия проекта заявитель еще в течение пяти лет обязан отчитываться, сколько рабочих мест создано, какой экономический эффект достигнут и каков объем выпущенной продукции», — заключила эксперт.

Нужно отметить, что грант безвозмездный и в случае целевого использования он не возвращается. В этом году прием заявок на конкурс закончился 3 сентября 2018 года. Но это не повод отчаиваться: такие конкурсы на коммерциализацию проектов в НАТР проходят ежегодно. Поэтому наша героиня Татьяна Спиглазова решила подготовиться к следующему приему заявок, который пройдет в 2019 году.

Более подробную информацию о правилах финансирования и перечне документов можно прочитать здесь.

Напомним, что также сейчас Национальное Агентство по технологическому развитию проводит еще один конкурс инноваций, в котором могут принять участие даже школьники, а также учащиеся колледжей и целые команды стартаперов. Этот конкурс продлится до 17 сентября 2018 года, поэтому у молодых изобретателей Казахстана есть отличная возможность участия и победы.

Читай столичные новости в удобное время на своем телефоне. Подпишись в Telegram Еlorda Aqparat

Стрептоцид порошок накожный флакон 15г №1 (64843) | Выгодная цена в Украине | Инструкция

Описание

Бренд

Производитель

Страна происхождения

Состав

Лекарственная форма

Действующее вещество

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Способы применения

Передозировка

Побочные действия

Особые условия

Особые условия хранения

Синоним

Описание

Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Сульфаніламіди. Код АТС D06В А05.

Инструкция — Стрептоцид порошок накожный флакон 15г №1

Производитель

Исток-Плюс ООО

Страна происхождения

Украина

Состав

діюча речовина:
сульфаніламід;

1 саше містить 2 г або 5 г сульфаніламіду;

1 флакон полімерний містить 15 г сульфаніламіду.

Лекарственная форма

Порошок нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості:
порошок білого або жовтаво-білого кольору.

Действующее вещество

СУЛЬФАНИЛАМИД

Фармакодинамика

Стрептоцид чинить антимікробну бактеріостатичну дію. Активний відносно грампозитивних та грамнегативних коків,Escherichia coli,Shigella spp .,Vibrio cholera,Clostridium perfringens,Bacillus anthracis,Corynebacterium diphtheria,Yersinia pestis,Chlamydia spp .,Actinomyces israelii,Toxoplasma gondii. Стрептоцид порушує процес асиміляції мікробною клітиною факторів її росту — фолієвої, дигідрофолієвої кислот та інших сполук, які мають у своєму складі параамінобензойну кислоту (ПАБК). Завдяки схожості хімічної структури ПАБК і сульфаніламіду останній як конкурентний антагоніст кислоти включається у метаболізм мікроорганізмів і порушує його.

Фармакокинетика

Не вивчалась.

Показания

Інфіковані поверхневі рани різної етіології та опіки (І та ІІ ст.), піодермії, бешихове запалення та поверхневі інфекційно-запальні процеси шкіри.

Противопоказания

Підвищена індивідуальна чутливість до сульфаніламіду або до будь-яких інших сульфаніламідних засобів; ниркова недостатність; гостра порфірія; захворювання системи крові; гострий гепатит; уроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; період вагітності й годування груддю.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарати, що містять ефіри ПАБК (новокаїн, анестезин, дикаїн), інактивують антибактеріальну активність сульфаніламідів.

Не рекомендовано одночасне застосування з іншими препаратами, які спричиняють пригнічення кісткового мозку.

Під час застосування Стрептоциду небажано приймати такі лікарські засоби, як дигітоксин, кислота хлористоводнева, кофеїн, мезатон, фенобарбітал, адреналіну гідрохлорид.

Способы применения

Дорослим порошок Стрептоцид застосовують зазвичай 1 раз на 1-2 дні.

Слід розсипати порошок по поверхні, що підлягає лікуванню, кількість препарату залежить від розмірів ураженої ділянки. При необхідності після нанесення препарату на уражену ділянку шкіри можна накласти марлеву пов’язку. Максимальна разова доза для дорослих — 5 г, максимальна добова доза для дорослих — 15 г. Кратність та тривалість застосування залежить від тяжкості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту і визначається лікарем індивідуально.

Діти.
Застосовують дітям віком від 3-х років за призначенням лікаря після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.

Передозировка

При передозуванні може посилюватися побічна дія препарату.

Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія. При випадковому прийомі внутрішньо — промивання шлунка.

Побочные действия

Можливі алергічні реакції, включаючи дерматит, кропив’янку, розвиток яких потребує негайної відміни препарату.

Особые условия

ри появі алергічної реакції в місці нанесення порошку слід припинити застосування препарату. Передчасне припинення лікування препаратом може спричинити розвиток стійких до сульфаніламідів мікроорганізмів.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

При застосуванні препарату пацієнтам з обширним ураженням шкіри слід враховувати можливість абсорбції активного компонента. Перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.
Протипоказане застосування препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.

Особые условия хранения

Термін придатності.
3 роки.

Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Категорія відпуску.
Без рецепта.

Синоним

СУЛЬФАНИЛАМИД, ЛИНИМЕНТ СТРЕПТОЦИДА, ЛИНИМЕНТ СТРЕПТОЦИДА 5%, МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ, МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ 10%, МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ 5%, СТРЕПТОЦИД, СТРЕПТОЦИД РАСТВОРИМЫЙ, СТРЕПТОЦИД-ДАРНИЦА, СТРЕПТОЦИДА ЛИНИМЕНТ 5%, СТРЕПТОЦИДА МАЗЬ 10%, СТРЕПТОЦИДОВАЯ МАЗЬ, СТРЕПТОЦИДОВАЯ МАЗЬ 10%, СТРЕПТОЦИДОВАЯ МАЗЬ 5%

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.

Похожие товары

Цена:
65.91грн.
Цена:
69.50грн.

Лекарства DESI: потенциальные цели для быстрого одобрения

Опубликовано: 29 марта 2017 г.

1 История наркотиков DESI

2 Инициатива по борьбе с неутвержденными лекарствами: борьба с неутвержденными лекарствами

3 NDA для DESI Drugs: примеры дел

Лекарства, представленные на рынке, но не одобренные FDA, встречаются чаще, чем вы думаете. Даже некоторые врачи могут не знать, что лекарство, которое они прописывают, не было одобрено, а это означает, что оно не прошло строгие стандарты тестирования безопасности и эффективности, которые FDA требует для новых лекарств. Очевидно, что это представляет серьезную проблему для здоровья и риск для пациентов и врачей. Большая часть этих неутвержденных лекарств — это продукты, известные как препараты DESI. Препараты DESI были представлены в предыдущем посте в блоге, и последние события сделали эту тему достойной рассмотрения.

В дополнение к пользе для здоровья пациентов, получение одобрения NDA для продаваемых лекарств, и в частности для лекарств DESI, может быть заманчивой целью для разработчиков фармацевтических препаратов.

Поскольку эти продукты представлены на рынке в течение десятилетий, многие из них имеют обширный банк вспомогательной литературы и клинических исследований, на которые можно положиться в поддержку, а иногда и вместо исследований, проводимых спонсорами. Это сделало бы продукт пригодным для утверждения по пути 505 (b) (2), сократив затраты и время, необходимое для разработки продукта. Кроме того, поскольку многие из этих продуктов никогда не были одобрены в отношении каких-либо показаний или лекарственных форм, они могут квалифицироваться как новые химические соединения (НХЭ) и иметь право на эксклюзивность до 5 лет.

История DESI Drugs

Регулирование лекарственных средств имеет долгую историю развития. Федеральный закон о пищевых продуктах и лекарствах 1906 года был первым законом, принятым с целью уменьшить количество врачебной лжи. Не было препятствий для выхода на рынок новых лекарств, но Химическому бюро было предоставлено право проверять продукты питания и лекарства на предмет «фальсификации или неправильной торговой марки». Таким образом, федеральное правительство сделало первые шаги к обеспечению точности маркировки продукта.

Тем не менее, эти стандарты все еще были очень расплывчатыми и не учитывали потенциальную безопасность продуктов. В 1937 было установлено, что сульфаниламидный эликсир стал причиной по меньшей мере 107 смертей, в основном детей. Сульфаниламид безопасно использовался в течение многих лет в виде таблеток и порошков для лечения стрептококковых инфекций, затем последовала жидкая форма: сульфаниламид, растворенный в диэтиленгликоле. В спешке, чтобы удовлетворить спрос, исследования токсичности не проводились; рецептура была выбрана исключительно из-за способности растворять сульфаниламид и сладкого вкуса, который должен был понравиться детям. Через месяц после первых поставок в Американскую медицинскую ассоциацию (AMA) и FDA начали поступать отчеты о том, что жидкий сульфаниламид приводил к смертельным исходам, а исследования AMA подтвердили, что токсичным химическим веществом в эликсире был диэтиленгликоль. В соответствии с правилами того времени FDA смогло изъять эликсир только на том основании, что название «эликсир» подразумевает, что раствор содержит спирт, а поскольку это не так, продукт был сочтен ошибочным. Если бы продукт назывался «раствором», а не «эликсиром», FDA не имело бы права удалить препарат с рынка.

В ответ на это в 1938 году был принят Закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (FD&C), согласно которому новые лекарства должны были продемонстрировать свою безопасность, прежде чем их можно будет продавать. Этот закон был разработан, чтобы защитить пациентов от трагедий, вызванных сульфаниламидным эликсиром, и катастрофа с талидомидом в 1960-х годах является свидетельством успеха закона. Талидомид был одобрен в нескольких европейских странах и Канаде для лечения утреннего недомогания у беременных женщин. Однако, когда маркетинговая компания подала прошение об одобрении в США, FDA потребовало дополнительной информации о безопасности. В результате задержки лекарство было связано с врожденными дефектами у более чем 10 000 детей, а талидомид никогда не продавался в США. Менее 100 детей в США подверглись воздействию препарата из-за процесса регулирования FDA.

Каким бы успешным ни был закон FD&C 1938 года, в нем отсутствовал ключевой компонент: эффективность лекарств. В 1962 году в Закон о FD&C были внесены поправки Кефовера-Харриса, требующие, чтобы лекарства были безопасными и эффективными, прежде чем их можно будет продавать. FDA внедрило программу под названием «Внедрение исследования эффективности лекарств» (DESI) для проверки безопасности и эффективности лекарств, одобренных в период с 1938 по 1962 год. Поэтому эти лекарства, одобренные в это время, обычно называют препаратами DESI. Лекарствам DESI было разрешено оставаться на рынке до тех пор, пока они не будут пересмотрены, если они не были существенно изменены. Программа DESI удалила многие продукты, которые считались неэффективными, но в то время не было исчерпывающего списка лекарств, одобренных и продаваемых, и не все лекарства были пересмотрены. В результате многие продукты DESI оставались на рынке без официального одобрения.

Инициатива по борьбе с неутвержденными лекарствами: Борьба с неутвержденными лекарствами

В 2006 году FDA представило Инициативу по неутвержденным лекарствам с целью удаления с рынка неутвержденных лекарств, включая препараты DESI и новые лекарства, которые продавались без одобрения FDA. Они также выпустили соответствующее руководство: «Руководство по соблюдению правил в отношении продаваемых неутвержденных лекарственных средств», разд. 440.100, Продажи новых лекарств без утвержденных NDA или ANDA (регистрационный номер FDA-2011-D-0633). Первоначальная программа использовала правоприменение на основе рисков, чтобы сосредоточить ресурсы на продуктах, представляющих наибольшую угрозу для здоровья населения. В том числе:

Препараты с потенциальным риском для безопасности
Препараты, эффективность которых не доказана
Мошеннические препараты для здоровья
Лекарственные препараты, которые представляют собой прямую проблему для новых систем регистрации лекарственных средств и безрецептурных (OTC) лекарственных средств
Неутвержденные новые препараты, которые также нарушают Закон другими способами
Лекарства, рецептура которых изменена, чтобы избежать принудительных действий FDA

19 сентября ^th 2011 Агентство обновило руководство, заявив, что правоприменительный подход, основанный на оценке рисков, работает только в отношении неутвержденных лекарств, поступивших на рынок до 19 сентября. ^-я-я дата; после этой даты любое неутвержденное лекарство подлежит принудительному исполнению без предварительного уведомления, при этом само руководство служит предварительным уведомлением. Одним из недавних примеров является компания Ascend Laboratories, у которой в 2014 году было изъято неутвержденных лекарств на сумму более 11 185 000 долларов. доза.

Получение одобрения NDA на «старые» лекарства дает множество преимуществ. Одобрение NDA демонстрирует врачам и пациентам, что препарат эффективен и безопасен, что позволяет им иметь необходимую информацию для адекватного понимания профиля риска/пользы лекарственного препарата. В соглашениях о неразглашении описывается, что представляют собой API/вспомогательные вещества, важность которых четко продемонстрирована на примере сульфаниламида; API казался безопасным и эффективным после многих лет использования, но эксципиенты в эликсире оказались смертельными. Спонсор NDA должен продемонстрировать, как будут производиться АФС и вспомогательные вещества и что производственный процесс может надежно воспроизвести лекарственные препараты с такой же идентичностью, силой действия, качеством и чистотой. Это особенно важно для предотвращения нехватки лекарств. Наконец, для фармацевтических компаний одобрение препаратов DESI потенциально может сопровождаться 5 годами эксклюзивности. Хотя эта эксклюзивность может сопровождаться повышением цен для пациентов, пациенты получают более качественный продукт с большей уверенностью в безопасности и эффективности.

NDA для препаратов DESI: примеры случаев

Как указывалось ранее, одобрение препаратов DESI часто может сопровождаться сокращенными программами разработки по пути 505(b)(2). Например, Eclat Pharmaceuticals получила одобрение NDA для Bloxiverz (неостигмина метилсульфат) в 2013 году. Неостигмина метилсульфат был впервые представлен в 1930-х годах и, следовательно, не был одобрен и находился на рынке более 70 лет. Из-за десятилетий использования в качестве эффективного ингибитора холинэстеразы (показанного для послеоперационного устранения эффектов, вызванных недеполяризующими миорелаксантами), никаких клинических исследований специально для Bloxiverz не проводилось, и вместо этого для одобрения NDA полагались на опубликованную литературу о существующих испытаниях. Отсутствие необходимости проводить клинические испытания для утверждения экономит спонсорам ценное время и деньги в процессе разработки.

Стремление к удалению продуктов DESI также приносит пользу пациентам за счет удаления неэффективных продуктов. Одним из таких примеров является Xenaderm (трипсиновая мазь), которая продается компанией Healthpoint Ltd. Трипсин использовался в качестве мази для кожных ран в течение десятилетий, но одобрение трипсиновой мази было аннулировано в 1970-х годах из-за отсутствия доказанной эффективности. Однако Healthpoint продолжала продавать Xenaderm, обычно используемый в домах престарелых для лечения пролежней, и не сообщила центрам услуг Medicare и Medicaid, что Xenaderm не одобрен FDA. Дома престарелых не должны платить за отпускаемые по рецепту лекарства, выдаваемые получателям Medicaid, вместо этого аптеки, снабжающие дома престарелых, выставляют счет федеральному правительству. В результате отсутствия одобрения FDA Xanaderm не должен был иметь право на возмещение расходов по программе Medicaid, и поэтому Healthpoint было предъявлено обвинение в том, что стоимость Medicaid составила 9 долларов. 0 миллионов за продукт, признанный неэффективным. Это лишь один из таких примеров огромных затрат для налогоплательщиков, когда неэффективные продукты остаются на рынке без изменений.

Premier Consulting обладает обширным опытом в области одобрения лекарственных средств по статье 505(b)(2), что является распространенным способом получения NDA для DESI и других продаваемых лекарств, и может помочь в разработке и разработке стратегий регулирования. Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения дополнительной информации.

пролежней — Перевод на английский — примеры русский

Предложения: пролежень

Эти примеры могут содержать нецензурные слова, основанные на вашем поиске.

Эти примеры могут содержать разговорные слова на основе вашего поиска.

Если вы обнаружите у пациента пролежней , принимайте меры немедленно.

إذا وجدت تقرحات المريض، فقم بالعمل فورًا.

Зная основные причины развития пролежней , можно уберечь больного от этого заболевания.

معرفة الأسباب الرئيسية لتطوير تقرحات ، يمكنك حماية المرٰض المرٰض من من من

Таким образом, весь этот комплекс лечения хорошо помог при пролежнях .

وبالتالي، ساعد هذا المجمع كله من العلاج بشكل جيد مع القرح .

Ключевой интерес Лайдера заключается в выявлении ранних признаков повреждения тканей, которые могут помочь выявить пролежни, более известные как пролежни , до того, как они станут серьезной проблемой.

Lyder الرئيسية للاهتمام وتتضمن تحديد المؤشرات الأولية للنسيج الضرر التي يمكن أن تساعد في تحديد الضغط والقرحة، المعروفة القرح ، قبل أن تتحول إلى مشكلة خطيرة.

Необходимы рекомендации по облегчению или предотвращению чрезмерной боли (например, пролежней ) и оказанию эмоциональной поддержки умирающему, его или ее семье и близким.

ويعتبر توفير التوجيه لتأمين التخفيف من الألم الذي لا لزوم له أو الوقاية منه (مثل قرح الفراش ) وتقديم الدعم العاطفي للشخص الذي يحتضر أو لأسرته وأحبابه أمر أساسي().

Пролежни — это участки поврежденной кожи и тканей, вызванные постоянным давлением — часто со стороны кровати или инвалидного кресла, — которое снижает кровоснабжение уязвимых участков тела.

إن قرح الفراش مناطق من الجلد والنسيج المتضررين يتسبب فيها الضغط المتواصل — غالبًا من سرير أو كرسي متحرك — مما يقلل دوران الدم إلى مناطق ضعيفة بالجسم.

раны и пролежни , вызванные использованием съемных протезов

الجروح والتقرحات الناجمة عن استخدام أطقم الأسنان القابلة للإاللقابلإاللإ.

А пролежни и красные пятна на теле надо присыпать картофельным крахмалом.

وينبغي أن يتم رش القرح والبقع الحمراء على الجسم بنشاء البطاطس.

Препарат эффективен при ожогах 1 и 2 степени, лучевых проблемах и пролежнях .

الدواء فعال للحروق 1 و 2 درجة، ومشاكل الإشعاع والتقرحات .

Чтобы не было пролежней , дочь взяла один стакан подсолнечного масла и вскипятила, дала ненадолго остыть, а потом туда же вылила белок от яиц, которые надо было взбить.

من أجل عدم وجود تقرحات ، أخذت ابنتها كوبًا واحدًا من زيت عباد الشمس وغليها، وسمح لها بالتبريد لفترة قصيرة، ثم سكب هناك بيضًا من البيض، الذي كان من الضروري أن يُخفق.

Лечебное средство от пролежней , водка с шампунем, готовится следующим образом: смешать по 1 чайной ложке водки и шампуня, добавить по 1 таблетке анальгина и стрептоцида, растертые в порошок.

يتم إعداد علاج شفاء للتقرحات ، الفودكا مع الشامب есть ع على النحو التالي: مزيج 1 ملعقة صغيرةو التاтит الولзнес тит من التكولولولзнес قورصولولولновить من التكولول жет من الдела التقولولнять التحو пункти.

Диабетические раны, пролежни : надежда на скорейшее заживление

جروح السكري، التقرحات : الأمل في الشفاء بشكل أسرع

Некоторые важные моменты по уходу за пролежнями являются

بعض النقاط الحاسمة في رعاية التقرحات هي

А почему не какой-нибудь пролежней , а?

لكن لماذا النساء الغير بدينات أيضا.؟

Восстанавливаясь после операции в больнице, я получаю пролежней .

وبينما كنت أتعافى من الجراحة في المستشفى، بدأت أتعرض لقرحة الفراش .

Леэнн Гудман нашли… первой, но у нее было пролежней .

ليان جودمان «وجدت» أولاً لكن لديها قروح

Повышенная влажность также способствует развитию пролежней .

زيادة الرطوبة يسهم أيضا في تطوير التقرحات .

Какие важные моменты следует иметь в виду при работе с пролежнями ?

ما هي النقاط المهمة التي يجب مراعاتها عند التعامل مع التقرحات ؟

Вроде пролежни , флебиты, ортостатические проблемы.

Номер التقرحات إلتهاب الأوردة، ومشاكل العظام

Подробнее о внутренних и внешних факторах развития пролежней можно узнать здесь.

يمكن العثور على مزيد من المعلومслуживя على مزيد من المعلومслуживя على مزيد من المعلومслуживя على مزيد من المعلومслуживя على مزيد من المعلو либо عولى مزيد من المعلو либо عول العوامل الداخلية والخارجية لتطوير التقرحات هنا.